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Faculté des Sciences et Techniques de Fès

Département de Chimie

FILIERE : L.S.T GENIE CHIMIQUE S5

D'ETERMINATION D'UNE CONSTANTE D'EQUILIERE


PAR LA MÉTHODE DES COEFFICIENTS DE PARTAGE

Réaliser par :
• Hicham mouatadir
• Abderrahmane bzizal
 Marouane bouguerne
Encadré par:
• Prof ABDESLAM MELLANI
Objectif du TP :
Ce TP à pour but de déterminer la constante d’équilibre par la méthode
des coefficients de partage.
Réactifs :
- Solution titrée (étalon) d’iode I2 (0,05 mol.l-1 , titre exact sur le flacon).
- A préparer, avec précision, 500 mL de solution d’iodure de potassium
~0,1mol.l-1 .
- Solution de thiosulfate de sodium (Na2S2O3) (0,1mol.l-1 ) dosée par la
solution étalon d’iode (0,05 mol.l-1 ).
- Empois d’amidon. - Solution saturée d’iode dans CH2Cl2 (25 g.l -1 )
Mode opératoire :
1) Détermination du coefficient de partage de l’iode entre une phase
organique (CH2Cl2) et une phase aqueuse
Ampoule V(I2/CH2Cl2) CH2Cl2 (ml) H2O (ml) V(KI(0.1mol.l-1))
(ml) (ml)
1 25 0 250 0
2 20 5 250 0

2) Détermination de la constante d’équilibre


Ampoule V(I2/CH2Cl2) CH2Cl2 (ml) V(KI(0.1mol.l-1))
(ml) (ml)
3 25 0 0
4 20 5 0
AMPOULE 1 AMPOULE 2
Résultats :
Les caractéristiques physiques de CH2Cl2 :
Le dichlorométhane est un liquide
incolore, très volatil, d'odeur éthérée
généralement détectable vers 200 - 300
ppm (dès 25 ppm ou seulement vers 600
ppm selon certaines sources). Il est peu
soluble dans l'eau (13 à 20 g/L à 20 °C),
mais miscible avec la plupart des solvants
organiques. En outre, le
dichlorométhane dissout de nombreux
produits tels que graisses, huiles,
résines...
Propriétés physiques:
T° fusion −95,1 °C
T° ébullition 40 °C
Paramètre de solubilité δ 20,2 J1/2 cm−3/2 (25 °C)

Les caractéristiques physiques de H2O :


L'eau est une substance chimique constituée de molécules H2O. Ce composé, très
stable, mais aussi très réactif, est un excellent solvant à l'état liquide.
Propriétés physiques
T° fusion 0 °C
T° ébullition 100 °C
Paramètre de solubilité δ 47,9 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique 1,000 0 g/cm3 (3,98 °C)
0,997 05 g/cm3 (25 °C)
2)Les deux demi-équations et l’équation globale :

3) La concentration molaire :
La concentration molaire est souvent également appelée molarité ; elle est alors symbolisée
par la lettre M. C=n/V
Le Dosage :
Pour le dosage on ajoutera des cristaux d’iodure de potassium (2 spatules) et un certain
volume d’eau afin de provoquer l’extraction complète de l’Iode.
Les résultats du dosage :
AMPOULE 1 La phase organique La phase aqueuse
Volume I2 5 ml 100 ml
Volume de Na2S2O3 4 ml 21.6 ml

AMPOULE 2 La phase organique La phase aqueuse


Volume I2 5 ml 100 ml
Volume de Na2S2O3 3,4 ml 21.5 ml

AMPOULE 3 La phase organique La phase aqueuse


Volume I2 10 ml 50 ml
Volume de Na2S2O3 13,5 ml 25,6ml

AMPOULE 4 La phase organique La phase aqueuse


Volume I2 5 ml 100 ml
Volume de Na2S2O3 12 ml 20ml

Calcul des concentrations molaires :


AMPOULE 1
Phase organique :
[ I 2 ]
¿
0 , 1 ×4
2×5
¿
0 , 04
M
¿

Phase aqueuse :
[ I 2 ]
¿
0 , 1 ×21 , 6
2 ×100
¿
0,0108
M
¿

AMPOULE 2
Phase organique :
[ I 2 ]
¿
0 , 1 ×3 , 4
2× 5
¿
0,034
M
¿

Phase aqueuse :
[ I 2 ]
¿
0 , 1 × 21 , 5
2 × 100
¿
0,01075
M
¿

Calcul du coefficient de partage q :


AMPOULE 1
q 1
¿
[ C H 2 C l 2 ]
[ I2 ]
¿
0 , 04
0.0108
¿
3 , 7

AMPOULE 2
q 2
¿
[ C H 2 C l 2 ]
[ I 2 ]
¿
0,034
0.01075
¿
3 , 16

4)Calcul de [I2]CH2Cl2 et CI2 à partir des solutions 3 et 4 :


On prend Vmoy la moyenne des deux volumes versés de Na2S2O3 pour le dosage des
ampoules 3 et 4.
Phase organique :

0.1 .∗12.75
[ I ¿ ¿ 2 ¿ ] ¿ =¿
2∗10
¿
0
.
06375
M

Phase aqueuse:
[ I 2 ]
¿
0 , 1 × 22.8
2× 50
¿
0,0228
M

Déduction de [I2]H2O et de [I3 - ] :

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