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Alcene 1

Ce document contient 10 questions de chimie organique portant sur les alcanes, alcènes, alcynes. Il s'agit d'un QCM avec des propositions de réponses dont certaines sont exactes et d'autres fausses. Le but est de cocher les bonnes réponses.

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Alcene 1

Ce document contient 10 questions de chimie organique portant sur les alcanes, alcènes, alcynes. Il s'agit d'un QCM avec des propositions de réponses dont certaines sont exactes et d'autres fausses. Le but est de cocher les bonnes réponses.

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QCM N°1 CHIMIE ORGA DU 09/08/21

ALCANES /ALCÈNES/ALCYNES
Wiam Bouaziz : 0779803769. Bon courage ! J.

Question 1 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

A) La molécule 1 est plane


B) La molécule 2 est plane
C) La molécule est linéaire
D) Les deux atomes de carbones de la molécule 1 sont d’hybridations sp2
E) Les deux atomes de carbones de la molécule 2 sont d’hybridation sp3

Question2 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


A) Le « ? » correspond à de la chaleur
B) Cette réaction génère : 95% de réactions et ioniques 5% de radicalaires
C) La différence entre l’électronégativité du carbone et l’électronégativité
de l’hydrogène est forte
D) Les Liaisons C-C et C-H sont peu polarisées donc on les considère comme
des molécules apolaires.
E) Le mécanisme radicalaire comporte trois phases : initiations,
propagations, arrêt

Question 3 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

A) Dans le mécanisme réactionnel lors de la phase d’initiation : l’énergie


apporté par la lumière (ou chauffage à 600°C) permet une rupture
homolytique.
B) Les Radicaux sont des espèces furtives avec des durées de vie très
courte
C) Lors de la phase d’arrêt durant le mécanisme réactionnel, on veut faire
disparaitre les espèces neutres au profit des radicaux.
D) Leur stabilité suit cet ordre : III<II<I
E) Les radicaux primaires ont une durée de vie plus longue, c’est
majoritairement ceux-là qui réagiront lors d’une substitution radicalaire.

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Question 4 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont
exactes ?

A) Le réactif 1 est un composé insaturé́ à structure plane.


B) Cette réaction est une réaction d’hydratation.
C) Cette réaction est une addition électrophile.
D) Sur le plan de la stéréochimie, il s’agit d’une cis-addition.
E) Si au lieu de B2 on avait ajouté́ du dihydrogène, on aurait parlé́ de
réaction d’hydratation.

Question 5 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


A) Cette réaction suit la règle de MARKOVNIKOV
B) Cette réaction est une réaction hydrohalgénation
C) La règle de MARKOVNIKOV stipule que L’hydrogène se fixe sur le
carbone le moins hydrogéné́ (le carbone le moins substitué).
D) la régiosélectivité est basée sur l’instabilité́ des radicaux
intermédiaires.

E) L’effet Karash correspond à l’inverse de l’effet Markovnikov.

Question6 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

A) Le « ? » correspond à un alcane.
B) Cette réaction est sujette à la règle de Markovnikov
C) Cette réaction passe par un carbocation et un ion oxonium
D) C’est une réaction d’halogénation
E) Le catalyseur est consommé intégralement et irrécupérable à la fin de
la réaction

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Question 7 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont
exactes ?

A) Le « ? » correspond à un époxyde F (alpha diol)


B) Ce mécanisme est une « cis addition »
C) On peut substituer du KMnO4 avec du tétraoxyde d’osmium (OsO4)
D) Cette réaction est une oxydation forte
E) Cette réaction avec un peracide à la place de KMn04 conduit à deux
produits.

Question 8 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

1 2

A) Les produits 1 et 2 sont des cétones


B) Cette réaction est une oxydation faible
C) Dans un milieu oxydant l’aldéhyde ne sera pas très stable et il deviendra
un acide.

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


1 2

D) Le 1 et le 2 sont une cétone et un acide


E) La réaction d’ozonolyse réductrice permet l’arrêt de la réaction à
l’aldéhyde

Question 9 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

A) Ce sont des hydrocarbures insaturées (C,H) avec une triple liaison (σ,
2π).
B) Les alcynes ont une structure linéaire

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


C) Le produit de cette réaction est un alcène Z
D) Le « ? » est un sodium (NA)
E) Le produit de cette réaction peut ensuite subir une hydrogénation pour
devenir un alcane.

Question 10 : Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont


exactes ?

1 2

A) 1 correspond à énol.
B) 2 correspond à la cétone.
C) Cette réaction d’hydratation est un équilibre céto-énolique : largement
déplace dans le sens de formation de la cétone/énol.
D) Cette réaction est un déplacement d’électrons et d’hydrogène.
E) Cette réaction suit la règle de Markovnikov.

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Correction : Wiam Bouaziz : 0779803769.

Q1 : ACD

B : FAUX, Attention item ambigu pour moi elle est vrai CEPENDANT il me
semble que ce prof différencie bien les deux : c’est soit plane soit linéaire
pas les deux. Je vais vous confirmer ça dans la journée ! regardez bien la
conversation What app !

E : FAUX, sp3 c’est ALCANES ! c’est sp pour ALCYNES

Q2 : BDE

A : FAUX, c’est de la lumière c’est « hv », la chaleur est représentée par un


delta(triangle)

C : FAUX, La différence entre l’électronégativité du carbone et


l’électronégativité de l’hydrogène est FAIBLE !!!

Q3 : AB

C : FAUX, Lors de la phase d’arrêt durant le mécanisme réactionnel, on veut


faire disparaitre les espèces RADICALAIRES au profit des NEUTRES.
(C’EST L’INVERSE). Les espèces radicalaires sont très instable or le
mécanisme réactionnel veut tendre vers une stabilité

D : FAUX, ATTENTION à connaitre l’ordre par cœur ! III>II>I

E : FAUX, Les radicaux TERTIAIRES ont une durée de vie plus longue, c’est
majoritairement ceux-là qui réagiront lors d’une substitution radicalaire.

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Q4 : ACE

A : VRAI, à savoir définition de l’alcène

B : FAUX, Cette réaction est une réaction d’HALOGÉNATION. Connaitre la


différence : hydrogénation/hydro halogénation/halogénation

D : FAUX, Sur le plan de la stéréochimie, il s’agit d’une TRANS-addition.

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Q5 : ABE

C : FAUX, La règle de MARKOVNIKOV stipule que L’hydrogène se fixe sur le


carbone le PLUS hydrogèné (le carbone le moins substitué). À CONNAITRE PAR
CŒUR !!!

D : FAUX, la régiosélectivité est basée sur la stabilité́ des radicaux


intermédiaires.

Q6 : BC

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


A : FAUX, ceci donne un alcool

D : FAUX, C’est une réaction D’HYDRATATION

E : FAUX, Un CATALYSEUR aide à AUGMENTER la vitesse de la réaction mais il


est TOUJOURS INTACT à la fin de la réaction.

Q7 : BCE

A : FAUX, Le « ? » correspond à un alpha diol

D : FAUX, Cette réaction est une oxydation FAIBLE

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Q8 : ACE

B : FAUX, Cette réaction est une oxydation FORTE ! ATTENTION, on parle


d’OXDYDATION FORTE dès que vous voyez ceci :

le KMnO4 peut être remplacé par Dichromate de


potassium : K2Cr2O7 (concentré) en milieu acide H2SO4

D :FAUX, Le 1 et le 2 sont : aldéhyde et cétone

Q9 : ABDE

C : FAUX, Le produit de cette réaction est un alcène E !!!

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]


Q10 : BANCO J

Dr ILLOUZ Dan [Link].08 [Link]

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