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Bac Blanc SVT Ab

Le document présente un exercice de SVT composé de deux parties. La première partie concerne les dissemblances génétiques entre enfants de même parents. La seconde partie est un problème sur le rachitisme vitamino-résistant à partir de documents fournis, sur l'état de santé d'un fœtus et son sexe.

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Le document présente un exercice de SVT composé de deux parties. La première partie concerne les dissemblances génétiques entre enfants de même parents. La seconde partie est un problème sur le rachitisme vitamino-résistant à partir de documents fournis, sur l'état de santé d'un fœtus et son sexe.

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CPEG le Part@ge BAC BLANC DE ZONE

CPEG Prodiges de l’Eternel


CPEG la Patience
CPEG Sainte Floriane
CPEG la Merveille POINT FOCAL LE PART@GE
CPEG Maria Gracia
CPEG le Sanctuaire du Savoir
de Bazounkpa CPEG God’s Time
CPEG les Leaders de l’Afrique
CPEG Saint Jadhel de Barnard
CPEG les Meneurs du Monde
Session de Février 2023 CPEG Mont Garizim

Série (s) : A1-A2-B Durée : 1H 30 Coéf : 2

EPREUVE : SVT

Compétences à évaluer :
 Compétence disciplinaire n°1
 Compétences transversales n°1 ; n°2 et n°8
Critères d’appréciations de ta copie :
Critères minimaux (18 pts) Critères de perfectionnement (02 pts)
Pertinence de la production au double plan de la Présentation matérielle de la production (01pt)
démarche et du contenu.
Cohérence interne de la production Originalité de la production (01pt)

Partie I: restitution organisée de connaissances (06 points)


Explique les dissemblances génétiques entre les enfants issus de mêmes parents.
Partie II: Résolution de problème à partir de documents fournis (12pts)
Le rachitisme vitaminoi-résistant est une maladie héréditaire qui affecte la rigidité du
squelette. Une femme, dont aucun membre ne connait la maladie, épouse un homme atteint par
cette maladie. Elle attend un enfant et souhaite savoir si ce dernier serait atteint. On te propose
les documents suivants afin d’aider cette femme.
Document 1 : Arbre généalogique de la famille du couple.

Document 2: Résultats de l’électrophorèse de fragments d’ADN correspondant au gène


concerné.
Par une technique appropriée, basé notamment sur l’électrophorèse, on peut isoler le gène
concerné.

Exploite les documents pour montrer l’état de santé du fœtus et préciser son sexe.

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