Printemps 2022

Module : Chimie des solutions

Chap 1 : Equilibres acido-basiques

10- Neutralisation acido-basique

Neutralisation d’un acide fort par une base forte

Exemple : Neutralisation de HCl par NaOH

Eau Eau
HCl Cl- + H3 O+ NaOH Na+ + HO-

Réaction de neutralisation : H3O+ + HO- 2H2O

Réaction bilan : HCl + NaOH Na+ + Cl- + H2O

 H3O+ HO- Na+ Cl-
t=0 CaVa C bV b C b Vb CaVa

Solution aqueuse Solution aqueuse

de HCl de NaOH

Ca Cb
n(H3O+) = CaVa n(HO-) = CbVb
H3O+ Cl- Na + HO -

n(Cl-) = CaVa n(Na+) = CbVb

Va Vb

???

Va + Vb
 H 3O + HO- Na+ Cl-
Cl- Na+ t=0 CaVa C b Vb CbVb CaVa
H3O+ HO-
t = téq ≈0 ≈0 C b Vb CaVa

Si CaVa = CbVb
[H3O+] + [Na+] = [HO-] + [Cl-]
n(H3O+) = n(HO-)

 Les ions H3O+ de l’acide C b Vb Ca Va


[Na ]  [Cl  ] 
sont neutralisés par les ions Va  Vb Va  Vb
HO- de la base.

[H3O+] = [HO-] =10-7 mol.L-1

pH = 7 à 25°C
C’est l’équivalence
CaVa = CbVb
 H 3O + HO- Na+ Cl-

Cl- Na+ t=0 CaVa C b Vb C bV b CaVa

H3O+ HO-
t = téq CaVa - CbVb ≈0 C bV b CaVa

Si CaVa > CbVb

n(H3O+) > n(HO-)
[H3O+] + [Na+] = [HO-] + [Cl-]

 Une partie des ions H3O+ de

l’acide neutralisent tous les [H3O+] ≈ [Cl-] - [Na+]
ions HO- de la base.

Ca Va  Cb Vb
[H3O ]res tan t 
Va  Vb

 C a Va  C b Vb 
pH   log  
 Va  Vb 
 H 3O + HO- Na+ Cl-

Cl- Na+ t=0 CaVa C b Vb C b Vb CaVa

H3O+ HO-
t = téq ≈0 CbVb - CaVa C b Vb CaVa

Si CaVa < CbVb

n(H3O+) < n(HO-)
[H3O+] + [Na+] = [HO-] + [Cl-]
 Les ions H3O+ de l’acide
sont neutralisés par une [HO-] ≈ [Na+] - [Cl-]
partie des ions HO- de la
base.
C b Vb  Ca Va
[HO ]res tan t 
Va  Vb

 C b Vb  C a Va 
pH  14  log  
 Va  Vb 
Evolution du pH

Solution de HCl (Ca, Va) et de NaOH (Cb, Vb)

pH
CaVa < CbVb
 C b Vb  C a Va 
pH  14  log 
 

 Va  Vb 

7 ● CaVa = CbVb pH = 7

CaVa > CbVb

 C V  C b Vb 
pH   log  a a 
 Va  Vb 

0 VE Vb
Neutralisation d’un acide faible par une base forte

Exemple : Neutralisation de HF par NaOH

HF + H2O F- + H 3 O +

NaOH Na+ + HO-

Equation bilan : HF + OH- F- + H 2 O

 HF Na+ HO- H3O +

t=0 CaVa C b Vb C b Vb

Solution aqueuse Solution aqueuse

de HF de NaOH

Ca Cb
n(HO-) = CbVb
n0(HF) = CaVa HF Na+ HO-
n(Na+) = CbVb
Va Vb

???

Va + Vb
 HF F- Na+ HO- H3O+
HF Na+
t=0 CaVa C b Vb C b Vb
HO-
t = téq ≈0 CaVa CbVb ≈0 ??

Si CaVa = CbVb
[H3O+] + [Na+] = [HO-] + [F-]

[H3O+] et [HO-] sont faibles

Ca Va
[F  ]  [Na  ] 
C’est l’équivalence Va  Vb
CaVa = CbVb
Solution d’une base faible

1 C V 
pH   pK e  pK a  log a a 
2 Va  Vb 
 HF F- Na+ HO- H3O+
HF Na+ t=0 CaVa C bV b C bV b
HO-
t=téq (CaVa – CbVb) CbVb C b Vb ?? ??

Si CaVa > CbVb [H3O+] + [Na+] = [HO-] + [F-]

Solution d’acide faible en
présence de sa base conjuguée
[H3O+] et [HO-] sont faibles
[F-] ≈ [Na+]
C b Vb
[F  ]  [Na  ] 
Va  Vb
C V  C b Vb
[HF]  a a
Va  Vb
Cb Vb
pH  pK a  log
Ca Va  Cb Vb
 HF F- Na+ HO- H3O+
HF Na+ t=0 CaVa C b Vb C b Vb
HO-
t = téq 0 CaVa CbVb CbVb - CaVa ??

[H3O+] + [Na+] = [HO-] + [F-]

Si CaVa < CbVb

[HO-] ≈ [Na+] - [F-]

C b Vb  Ca Va
[HO ] 
Va  Vb

 C b Vb  Ca Va 
pH  14  log  
 Va  Vb 
Evolution du pH

Solution de HF (Ca, Va) et de NaOH (Cb, Vb)

pH
CaVa < CbVb
 C b Vb  Ca Va 
pH  14  log  
 Va  Vb 
CaVa = CbVb
pHéq ●
1 Ca Va 

pH   pK e  pK a  log 
7 2 Va  Vb 

CaVa > CbVb

C b Vb
pH  pK a  log
Ca Va  C b Vb

0 VE Vb
Neutralisation d’une base faible par un acide fort

Exemple : Neutralisation de NH3 par HCl

NH3 + H2O NH4+ + OH-

HCl + H 2O H3O+ + Cl-

Equation bilan : HCl + NH3 NH4 + + Cl-

 H3O + Cl- NH3 HO-
t=0 CaVa CaVa C b Vb

Solution aqueuse Solution aqueuse

de HCl de NH3

Ca Cb
n(H3O+) = CaVa NH3 n0(NH3) = CbVb
H3O+ Cl-
n(Cl-) = CaVa
Va Vb

???

Va + Vb
 H3O+ Cl- NH3 NH4+ HO-
H3O+ Cl- t = 0 CaVa CaVa CbVb
NH3
téq ≈0 CaVa 0 C b Vb ≈0

Si CaVa = CbVb
[H3O+] + [NH4+] = [HO-] + [Cl-]

 Cb Vb
[NH4 ]  [Cl ] 
Va  Vb

C’est l’équivalence Solution d’un acide faible

CaVa = CbVb
1 Cb Vb 

pH   pK a  log 
2 Va  Vb 
 H3O+ Cl- NH3 NH4+ HO-
NH3 Cl- t=0 CaVa CaVa C b Vb
H3O+
téq CaVa 0 C b Vb

[H3O+] + [NH4+] = [HO-] + [Cl-]

Si CaVa > CbVb

[H3O+] ≈ [Cl-] - [NH4+]

Ca Va  C b Vb
pH   log
Va  Vb
 H3O+ Cl- NH3 NH4+ HO
NH3 Cl- t=0 CaVa CaVa C b Vb
H3O+
téq ≈0 CaVa (CbVb - CaVa) CaVa ≈ 0

Si CaVa < CbVb

[H3O+] + [NH4+] = [HO-] + [Cl-]
Solution d’une base faible et
son acide conjugué

[H3O+] et [HO-] faibles

 Ca Va
[NH4 ]  [Cl ] 
Va  Vb
C V  Ca Va
[NH3 ]  b b
Va  Vb
C b Vb  Ca Va
pH  pK a  log
Ca Va
Evolution du pH
Solution de NH3 (Cb, Vb) et de HCl (Ca, Va)

pH
CaVa < CbVb
C b Vb  Ca Va
pH  pK a  log
Ca Va

CaVa = CbVb
1 C V 
7 - pH   pK a  log b b 
2 Va  Vb 
●
CaVa > CbVb
Ca Va  C b Vb
pH   log
Va  Vb

0 VE
Va