Préface

Le cours est composé de sept chapitres :

Chapitre I : Spectrométrie UV-Visible.
Chapitre II : Spectrométrie à fluorescence
Chapitre III: Spectrométrie d’absorption atomique
Chapitre IV : Spectrométrie d’émission atomique
Chapitre V : Spectrométrie de masse.
Chapitre VI : Résonnance magnétique nucléaire.
Chapitre VII : Spectrométrie d’infrarouge
 Table des matières

CHAPITRE I : SPECTROSCOPIE D’ABSORPTION DANS L’UV- VISIBLE .................. 1

1. Introduction .................................................................................................................... 2
2. Domaine spectral............................................................................................................ 2
3. Principe........................................................................................................................... 2
4. Loi d’absorption de la lumière - Loi de Beer-Lambert .................................................. 3
5. Allure d’un spectre d’absorption .................................................................................... 4
6. Règles de sélection ......................................................................................................... 4
7. Types de transitions électroniques ................................................................................. 6
8. Effet de l’environnement sur les transitions .................................................................. 6
8.1. Terminologie ......................................................................................................... 7
8.2. Effet de la substitution........................................................................................... 7
8.3. Effet de la conjugaison .......................................................................................... 8
8.4. Effet de solvant...................................................................................................... 9
9. Principaux chromophores .............................................................................................. 9
9.1. Chromophore éthylénique ...................................................................................... 11
9.2. Chromophore carbonyle …………………………………………………….. 12
9.3. Composés benzéniques ……………………………………………………... 13
10. Techniques expérimentales ............................................................................................ 13
10.1. Appareillage ......................................................................................................... 14
10.2. Echantillonnage .................................................................................................... 15
CHAPITRE II : SPECTROSCOPIE A FLUORESCENCE.................................................... 16
1. Introduction .................................................................................................................... 16
2. Fluorescence et phosphorescence................................................................................... 17
3. Origine de la fluorescence.............................................................................................. 19
4. Relation entre fluorescence et concentration.................................................................. 20
5. Diffusion Rayleigh et diffusion Raman.......................................................................... 20
5.1. Diffusion Rayleigh ................................................................................................. 20
5.2. Diffusion Raman .................................................................................................... 21
6. Instrumentation ............................................................................................................. 22
6.1. Fluorimètres à rapport de fluorescence (méthode ratiométrique).......................... 23
6.2. Spectrofluorimètres ................................................................................................ 24
7. Quelques applications de la fluorescence....................................................................... 26
CHAPITRE III : SPECTROSCOPIE A ABSORPTION ATOMIQUE ................................. 27
1. Introduction ........................................................................................................................ 27
2. Illustration et interprétation des phénomènes concernés : Expérience de Kirchhoff … 28
3. Domaines d'application ..................................................................................................... 28
3.1. La spectroscopie d'absorption................................................................................. 29
3.2. La spectroscopie d'émission ……………………………………………........ 29
4. Principe de fonctionnement de la spectroscopie d’absorption ........................................... 29
4.1. Fondements des méthodes de mesure par absorption atomique............................. 29
4.1.1. Règle de Bohr.................................................................................................... 30
 4.1.2. Remarque sur la validité de la loi de Bohr ..................................................................... 30
4.1.3. Largeur des raies spectrales et des profils d'absorption ............................................ 30
4.2. Remarques sur les largeurs........................................................................................ 31
5. Mise en œuvre de la technique ......................................................................................... 31
5.1. Sources ........................................................................................................................ 33
5.1.1. La lampe à cathode creuse ..................................................................................... 34
5.1.2. La lampe LED........................................................................................................ 34
5.1.3. Autres types de lampes : Lampes a haute brillance - lampes a décharge sans
électrode.......................................................................................................................... 34
5.2. Atomisation ………………………………………………………………………
35
5.2.1. Atomisation par flamme .......................................................................................
39
5.2.2. Atomisation électrothermique ..............................................................................
40
6. Mesures : LOI DE BEER-LAMBERT ...........................................................................
41
6.1. Expressions de la loi ...................................................................................................
42
6.2. Réception et séparation des rayonnements..................................................................
42
6.3. La détection du rayonnement et le traitement du signal .............................................
44
7. Paramètres influençant la mesure ……………………………………………...
45
CHAPITRE IV : SPECTROSCOPIE A EMISSION ATOMIQUE ............................................
46
1. Présentation du phénomène physique d’émission atomique .............................................
46
1.1. Définition ...................................................................................................................
46
1.2. L’atomisation puis l’excitation d’atomes d’un échantillon à doser par transfert à
très haute température ………………………………………………………………….
47
2. Instrumentation.................................................................................................................
47
2.1. Schéma de principe d’un photomètre de flamme ......................................................
48
2.2. Présentation d’un spectromètre d’émission atomique à plasma par couplage
inductif (ICP-AES ; ou ICP-OES)...................................................................................... 48
3. Justification de l’aspect quantitatif de l’émission atomique ............................................. 50
4. Bilan concernant les fonctions de la flamme ou du plasma, applications........................... 50
5. Réalisation des mesures.................................................................................................... 50
5.1. Généralités concernant l’exécution des mesures ……………………………... 51
5.2. Exécution des mesures en FEP ................................................................................ 52
5.3. Exécution des mesures en ICP-OES......................................................................... 53
CHAPITRE V : SPECTROSCOPIE DE MASSE ......................................................................... 54
1. Introduction ...................................................................................................................... 54
2. Principe de base................................................................................................................ 54
2.1. Ionisation .................................................................................................................. 54
2.2. Accélération .............................................................................................................. 54
2.3. Séparation ................................................................................................................. 54
2.4. Détection................................................................................................................... 54
3. Les spectromètres de type EB ....................................................................................... 56
4. Les analyseurs à temps de vol ....................................................................................... 56
5. Les analyseurs à filtre quadripolaire par transmission .................................................. 56
6. Les analyseurs à piégeage d’ions par quadripôle .......................................................... 58
 7.
Les grandeurs importantes ................................................................................................. 59
Les procédés d’ionisation ................................................................................................... 59
8.
8.1. Ionisation chimique positive (CI) ............................................................................... 60
8.2. Bombardement par atomes rapides (FAB) ................................................................. 60
8.3. Ionisation laser assistée par matrice (MALDI)........................................................... 60
8.4. Ionisation par plasma d’argon .................................................................................... 60
8.5. Ionisation par l’intermédiaire d’un spray ................................................................... 60
9. Les détecteurs d’ions .......................................................................................................... 61
10. Quelques applications ........................................................................................................ 61
10.1. Identification au moyen d’une spectrothèque......................................................... 61
10.2. Analyse de la composition élémentaire des ions (recherche de la masse) ............. 61
10.3. Avec les abondances isotopiques ........................................................................... 61
11. Fragmentation des molécules organiques .......................................................................... 63
CHAPITRE VI : SPECTROSCOPIE A RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE ......... 64
1. Définition de la RMN......................................................................................................... 64
2. Quels sont les noyaux capables de fournir une résonance ? ............................................. 64
3. Condition de résonance ...................................................................................................... 65
4. Déplacements chimiques caractéristiques du proton : δ .................................................... 65
4.1. Effets d’écran .............................................................................................................. 66
4.2. Molécule de référence................................................................................................. 66
4.3. Déplacement chimique................................................................................................ 66
5. Courbe d’absorption .......................................................................................................... 67
6. Facteurs influençant le déplacement chimique .................................................................. 69
7. Courbe d’intégration .......................................................................................................... 69
8. Le couplage spin/spin de premier ordre ............................................................................. 71
9. Appareillage ....................................................................................................................... 73
CHAPITRE VII : SPECTROSCOPIE A INFRAROUGE ........................................................... 74
1. Le rayonnement infrarouge ................................................................................................ 75
2. Sources lumineuses de radiations IR ……………………………………………….. 75
2.1. Sources thermiques ..................................................................................................... 76
2.2. Diodes émettrices de lumière...................................................................................... 77
3. Types de spectromètres ....................................................................................................... 77
3.1. Spectromètres dispersifs ............................................................................................. 78
3.2. Spectromètres à transformée de Fourier (FT-IR) (non dispersifs) ............................. 78
3.2.1. Fonctionnement du spectromètre FT-IR ......................................................... 80
3.2.2. Génération du spectre FT-IR .......................................................................... 80
3.2.3. Résolution spectrale ........................................................................................ 81
4. Microspectroscopie FT-IR ................................................................................................. 81
5. Spectroscopie photoacoustique (PAS) ............................................................................... 83
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ....................................................................................... 84
 CHAP ITRE I :

SPECTROSCOPIE D’ABSORPTION DANS L’UV- VISIBLE

Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

1- Introduction

La spectroscopie d’absorption dans l’UV et le visible est une méthode très commune dans les
laboratoires. Elle est basée sur la propriété des molécules d’absorber des radiations lumineuses de
longueur d’onde déterminée.

2- Domaine spectral

Le domaine UV-visible s'étend environ de 800 à 10 nm.

 visible : 800 nm (rouge) - 400 nm (indigo)

 proche-UV : 400 nm - 200 nm

 UV-lointain : 200 nm - 10 nm.

3 - Principe

Dans une molécule, les transitions électroniques UV-visibles mettent en jeu les énergies les
plus importantes de la chimie (environ de 13000 à 50000 cm-1 soit 160 à 665 kJ·mol-1 ). L’ordre de
grandeur des énergies mises en jeu est celui des énergies de liaison des molécules et ces
rayonnements peuvent parfois provoquer des ruptures de liaisons. Plus généralement, ils
provoquent des transitions électroniques entre les différents niveaux d’énergie des molécules.

4 – Loi d’absorption de la lumière - Loi de Beer-Lambert

Soit une lumière monochromatique traversant une solution absorbante de concentration C

contenue dans une cuve d’épaisseur l (Fig 01).

FIGURE N°01 : Principe de la loi de Beer-Lambert.

2
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

Une partie de ce rayonnement sera absorbée par l’échantillon et une partie sera transmise. Bouguer,
Lambert et Beer ont étudié les relations qui existent entre I0 et I : l'intensité d'une lumière
monochromatique traversant un milieu où elle est absorbée décroît de façon exponentielle :

I = I0e -klC

* I0 est l'intensité de la lumière incidente

* I est l'intensité après passage à travers la cuve contenant la solution (intensité transmise)
* l est la distance traversée par la lumière (épaisseur de la cuve) (en cm)
* C est la concentration des espèces absorbantes
* k est une constante caractéristique de l’échantillon.

Cette équation peut se réécrire log(Io /I) = klC/2.3 = ε l C.

* log(I0 /I) est appelé absorbance (A)

* I/I0 = T est la transmission

* % T est la transmittance
 ε est le coefficient d'extinction molaire ; c’est une caractéristique de la substance étudiée
à une longueur d'onde donnée. Si C est la molarité, ε est en [Link]-1 .cm-1 .

On obtient alors la relation connue sous le nom de loi de Beer-Lambert :

A = - log T = ε l C

Validité de la loi de Beer-Lambert

La loi de Beer-Lambert s'applique pour des radiations monochromatiques et sa validité est bonne
lorsqu'on travaille avec des solutions suffisamment diluées pour ne pas modifier les propriétés des
molécules (association, complexation …).

5 - Allure d’un spectre d’absorption

L’ordonnée peut être A, T, ε ou log ε. L’abscisse est la longueur d’onde ou moins souvent le
nombre d’onde. Le spectre présente très peu de bandes comparativement au spectre IR mais leur
allure est beaucoup plus large (Fig 02).

FIGURE N°02 : Allure d’un spectre d’adsorption

3
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

La bande d'absorption, observée dans le domaine de l’UV-visible, est caractérisée par sa

position en longueur d'onde λ ma x, nm (ou en nombre d’onde, cm-1 ) et par son intensité reliée au
coefficient d’extinction molaire εma x.

La position du maximum d’absorption correspond à la longueur d'onde de la radiation qui

provoque la transition électronique. Quant à l'intensité, on peut montrer qu'elle est liée au moment
dipolaire. Sa valeur permet de savoir si la transition est permise ou interdite.

Remarque : Absorption et couleur

La couleur d’un composé est le complémentaire de ce qu’il absorbe (violet/jaune, bleu/orange,

vert/rouge).

Exemple : Le complexe Ti(H2 O) 63+ est rouge-violet et absorbe dans le vert.

6 - Règles de sélection

Une transition électronique est analysée comme un changement de population entre une
orbitale moléculaire fondamentale occupée et une orbitale moléculaire excitée vacante. Lorsqu'elle
a lieu, la matière absorbe un photon dont l'énergie correspond à la différence d'énergie entre ces
niveaux fondamental et excité. Mais toutes les transitions énergétiquement possibles ne sont pas
permises.

Les règles de sélection déterminent si une transition est permise (active) ou interdite
(inactive). Les transitions permises sont celles qui provoquent une variation du moment dipolaire
électrique. De plus, une transition permise a lieu si les orbitales impliquées au cours de ce
processus sont telles que Δl = ±1 et ΔS = 0. En d'autres termes, le photon fait changer la symétrie de
l'orbitale occupée par l'électron avant et après la transition mais ne fait pas changer le spin de cet
électron.

7 - Types de transitions électroniques

Les transitions électroniques correspondent au passage des électrons des orbitales

moléculaires liantes et non liantes remplies, vers des orbitales moléculaires antiliantes non
remplies. La longueur d’onde d’absorption dépend de la nature des orbitales mises en jeu. Le
diagramme suivant illustre ceci pour des orbitales de type σ, π et n (Fig 03) :

4
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

FIGURE N°03 : Les types de transitions éléctroniques

L’absorption d’un photon dans le domaine UV-visible peut souvent être attribuée à des
électrons appartenant à de petits groupes d’atomes appelés chromophores (C=C, C=O, C=N, C≡ C,
C ≡N…).
La longueur d’onde d’absorption dépend de la nature des orbitales mises en jeu.

a. - Transition σ €σ*

La grande stabilité des liaisons σ des composés organiques fait que la transition d'un électron
d'une OM liante σ vers une OM antiliante σ * demande beaucoup d'énergie. La bande d’absorption
correspondante est intense et située dans l’UV-lointain, vers 130 nm.

b. - Transition n €π*

Cette transition résulte du passage d'un électron d'une OM non-liante n à une OM antiliante π * .
Ce type de transition a lieu dans le cas des molécules comportant un hétéroatome porteur de
doublets électroniques libres appartenant à un système insaturé.
La plus connue est celle qui correspond à la bande carbonyle située entre 270 et 280 nm. Le
coefficient d'absorption molaire est faible.

c. - Trans ition n €σ*

Le transfert d'un électron du doublet n d’un hétéroatome (O, N, S, Cl..) à un niveau σ* est
observé pour les alcools, les éthers, les amines ainsi que pour les dérivés halogénés. Cette
transition donne une bande d'intensité moyenne qui se situe à l'extrême limite du proche-UV.

d. - Transition π €π*

La transition électronique dans les composés possédant une double liaison isolée conduit à une
forte bande d'absorption vers 165-200 nm.
Sur le diagramme énergétique suivant sont situées ces transitions les unes par rapport aux
autres dans le cas général.

5
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

Exemples :

Exemple Transition λmax, nm ε

Ethylène π π* 165 15000
1-hexyne π π* 180 10000
Ethanal n π* 293 12

Nitrométhane n π* 275 17
π π* 200 5000
Bromure de méthyle n σ* 205 200

e. - Transition d - d

Dans les complexes des métaux de transition, on assiste sous l’effet du champ cristallin à une
levée de dégénérescence des orbitales d.
En général, ces complexes sont colorés. Par exemple, les solutions des complexes de cuivre(II)
[Cu(H2 O)6 ]2+ sont bleues. Les absorptions dans le visible sont le plus souvent dues à une transition
d'un électron d'une orbitale d peuplée à une orbitale d vide (Ex. un électron passe du niveau t 2g au
niveau eg pour une géométrie octaédrique). On parle de transition d–d. Les coefficients d’extinction
molaire sont souvent très faibles, de 1 à 100 [Link]-1 .cm-1 .

8 - Effet de l’environnement sur les transitions

8-1 -Terminologie

 Groupement chromophore : groupement insaturé covalent responsable de l'absorption.

Exemples : C=C, C=O, C=N, C≡ C, C ≡N…

 Effet bathochrome : déplacement des bandes d'absorption vers les grandes longueurs d'onde.

 Effet hypsochrome : déplacement des bandes d'absorption vers les courtes longueurs d'onde.

 Effet hyperchrome : augmentation de l'intensité d'absorption.

 Effet hypochrome : diminution de l'intensité d'absorption.

6
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

Ces effets sont illustrés sur la figure suivante (Fig 04) :

FIGURE N°04 : Effet de l’environnement sur les transitions

8-2- Effet de la substitution

La position de la bande d’absorption dépend de la présence ou non de substituants sur le

groupement chromophore. Par exemple, plus le groupe éthylénique est substitué, plus la bande
d’absorption due à la transition, c’est déplacée vers le visible : effet bathochrome (Fig 05).

FIGURE N°05 : Effet de la substitution sur l’absorption

Pour les substituants à effet mésomère (auxochromes) portés par un chromophore C=C ou
C=O, les paires d’électrons non-appariées peuvent participer à la résonance, augmentant la
conjugaison d’une molécule : -OH, -OR, -X, -NH2 , … d’où des effets bathochrome et
hyperchrome.

8-3- Effet de la conjugaison

L’enchaînement d’insaturations entraîne la délocalisation des électrons π. Cette délocalisation

qui traduit la facilité des électrons à se mouvoir le long de la molécule est accompagnée d’un
rapprochement des niveaux d’énergies.

7
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

Il en découle un effet bathochrome et un effet hyperchrome sur la bande d’absorption

correspondant à la transition π π*.

Compose λmax εmax

Ethylene 165 15000
Buta-1, 3-diène 217 20900

Le même effet est observé sur la transition n π*.

Composes transition π π* transition n π*

Propanone 188 nm 279 nm
Méthyl isobutylcétone 236 nm 315 nm

Remarque : Le déplacement bathochrome est à l'origine de la couleur de nombreux composés

naturels dont les formules semi-développées présentent des chromophores conjugués étendus.

Ainsi la couleur orangée du β-carotène (formule ci-dessous), provient de la réunion de onze doubles
liaisons conjuguées: λ max = 497 et 466 nm (dans le chloroforme).

Pour les aromatiques polynucléaires, plus le nombre de cycles condensés augmente, plus
l’absorption se déplace vers de plus grandes longueurs d’onde jusqu’à ce qu’elle atteigne la région
du visible.

8-4- Effet de solvant

La position, l’intensité et la forme des bandes d’absorption des composés en solution

dépendent du solvant. Ces changements traduisent les interactions physiques soluté-solvant qui
modifient la différence d’énergie entre état fondamental et état excité.

Cas de la transition n π* : Ex. du groupement carbonyle des fonctions cétones.

8
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

Avant l’absorption, la liaison δ+C=Oδ- est stabilisée par un solvant polaire. Il faut plus d’énergie
pour provoquer la transition λ diminue par augmentation de la polarité du solvant.

Cas de la transition π π* : Si l’état excité est plus polaire que l’état fondamental, c’est la forme
excitée qui est stabilisée par un solvant polaire. ∆E diminue λ augmente par augmentation de
la polarité du solvant.

En résumé, l'étude du déplacement des bandes d'absorption par effet de la polarité des solvants
peut aider à reconnaître la nature électronique des transitions observées.

Par augmentation de la polarité du solvant :

Transition n  π* : effet hypsochrome Transition π  π * : effet bathochrome

Remarque : Une structure fine peut être observée dans les solvants non polaires comme dans le
cas de la bande vers 256 nm (ε = 200) du benzène et des aromatiques polynucléaires (Fig 06).

FIGURE N°06 : spectre présenté dans le n-hexane.

9 - Principaux chromophores

Le spectre UV ou visible ne permet pas l’identification d’un produit mais celle du groupement
chromophore qu’il contient.

9 -1- Chromophore éthylénique

- Chromophore isolé

Ethylène : Transition π -> π* : λ ma x = 165, ε= 15000

9
 Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

- Diènes et polyènes

On note un effet bathohyperchrome très remarquable par rapport au chromophore isolé. L'étude
des spectres d'un grand nombre de molécules a permis d'établir des corrélations entre structures
et maxima d'absorption. Les plus connues sont les règles empiriques, dues à Woodward, Fieser
et Scott, qui concernent les diènes et composés carbonylés insaturés. A partir de tableaux qui
rassemblent, sous forme d'incréments, les divers facteurs de structure à considérer, on peut
prévoir la position de la bande d'absorption π -> π* de ces systèmes conjugués. La concordance
est bonne entre les valeurs calculées et les positions expérimentales.

Exemple 1:

Diène parent linéaire

Valeur de base 217 nm

3 alkyles 3x5 15 nm
Calculée λmax = 232 nm
Observée λmax = 234 nm

Exemple 2:

Diène parent homoannulaire

Valeur de base 253 nm
2 restes de cycles 2x5 10 nm
Calculée λmax = 263 nm
Observée λmax = 256 nm

10
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

9-2- Chromophore carbonyle

- Chromophore isolé

On a deux types de transitions : n->π* et π->π*.

Acétone : n->π* : λ ma x = 280 nm, ε = 16 ; π->π* : λma x = 186 nm, ε = 1000.

- Chromophore conjugué

Les règles de calcul établies par Woodward, Fieser et Scott permettent de prévoir la position de la
transition π->π* de groupements carbonyles α, β-insaturés.

Exemple 1 :

Cétone acyclique α, β - insaturée

Valeur de base 215 nm

Alkyle en α 10 nm
2 alkyles en β 2x12 24
Calculée λmax = 249 nm
observée λmax = 249 nm

Exemple 2 :

Cétone cyclique à 5 chainons α, β - insaturée

Valeur de base 202 nm

Brome en α 25 nm
2 restes de cycle en β 2x12 24 nm
Double liaison exocyclique 5 nm
Calculée λmax = 256 nm
Observée λmax = 251 nm

11
Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

9-3- Composés benzéniques

L'absorption des composés aromatiques est beaucoup plus complexe que celle des
éthyléniques. Plusieurs transitions π->π* sont observées.

Le spectre UV du benzène présente trois bandes d’absorption dues à des transitions π->π*.
 λmax = 184 nm, ε = 60000
 λmax = 203 nm, ε = 7900
 λmax = 256 nm, ε = 200

L’effet des substituants perturbe les OM. Les règles de Scott permettent de prévoir
approximativement λ ma x dans l’éthanol de la bande vers 256 nm des composés carbonylés
aromatiques substitués de formule générale :

Exemple 1 :

Cétone aromatique, R = reste de cycle

Valeur de base 246 nm

Reste de cycle en ortho 3 nm
Brome en méta 2 nm
Calculée λmax = 251 nm
Observée λmax = 253 nm
Exemple 2:

C=O aromatique, R = OH

Valeur de base 230 nm

2 OH en méta 2x7 14 nm
OH en para 25 nm
Calculée λmax = 269 nm
Observée λmax = 270 nm

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Méthodes spectrales Spectroscopie d’absorption dans l’UV - Visible

10- Techniques expérimentales

10-1- Appareillage

L’étude des absorptions nécessite l’utilisation d’un appareil appelé spectromètre. La figure 7
suivante représente le schéma de principe d'un spectromètre d'absorption UV- visible double
faisceau.

FIGURE 07 : Schéma de principe d'un spectromètre d'absorption UV- visible double faisceau.

Il est constitué des éléments suivants :

- Source
Le rôle de la source est de fournir la radiation lumineuse.
Dans la région de l’UV (190 à 400 nm), la source est une lampe à décharge au deutérium. Une lampe à
filament de tungstène est utilisée pour la région allant de 350 à 800 nm.

- Monochromateur
Le monochromateur a pour rôle de disperser le rayonnement polychromatique provenant de la source
et d’obtenir des radiations monochromatiques.
Les monochromateurs les plus utilisés sont composés en général d'une fente d'entrée, d'un dispositif
de dispersion comme un prisme ou un réseau et d'une fente de sortie.
L'échantillon et le détecteur, placés juste derrière le monochromateur, ne seront donc traversés que par
un domaine étroit de longueurs d'onde.

- Diviseur de faisceau ou photomètre

La lumière monochromatique qui émerge du monochromateur est séparée en deux faisceaux qui
traversent les compartiments de l’échantillon et de la référence.

- Détecteur
Le détecteur est un tube photomultiplicateur qui convertit la lumière reçue en courant. Ce type de
détecteurs est de plus en plus remplacé par des photodiodes (semi-conducteurs) plus sensibles.
Le détecteur est relié à un enregistreur qui permet de tracer un spectre d’absorption de l’échantillon
analysé.

Remarque : En UV-visible, le porte-échantillon est placé à la sortie du monochromateur, et non après

la source, afin d’éviter de détériorer l’échantillon avec le rayonnement UV provenant de la source.

13
10-2- Echantillonnage

Les composés peuvent être étudiés dans divers états physiques (gazeux, liquide, solide …).
La plupart du temps, l’étude se fait en solution.

- Solvants
Pour l’étude en solution, le composé doit être dissous dans un solvant convenablement
choisi : ildoit dissoudre le produit et être transparent (n’absorbe pas) dans la région examinée.
Le tableau suivant donne la zone d’absorption de certains solvants et matériaux.

Exemple : L’hexane peut être utilisé comme solvant pour des échantillons qui absorbent à des
longueurs d’onde supérieures à 210 nm.

- Cellules
La solution à étudier doit être placée dans une cellule ou cuve. Les cellules de mesure sont
généralement des tubes parallèles pipèdiques de 1x1 cm de côté et de 4 à 5 cm de hauteur.
Elles sont en quartz pour le domaine UV-visible. Le verre est réservé aux mesures dans le
domaine visible uniquement.

11- Applications de la spectroscopie UV-

Visible 11-1- Analyse qualitative

Les spectres UV fournissent généralement peu de renseignements sur la structure

moléculaire des composés comparés aux spectres IR. Néanmoins, on les utilise soit pour une
confirmation soit pour une identification grâce aux règles empiriques.

11- 2 - Analyse quantitative

L’analyse quantitative par la spectrométrie UV-visible est très employée (beaucoup plus que
l’analyse qualitative) grâce à l’utilisation de la loi de Beer-Lambert.

Comme applications, on peut citer :

- Dosage du fer dans l’eau ou dans un médicament
- Dosage des molécules actives dans une préparation pharmaceutique
- Dosage du benzène dans le cyclohexane

11- 3 - Autres applications

D’autres applications sont connues pour le contrôle qualité ou le suivi de la cinétique d’une
réaction, la détermination des constantes de dissociation des acides ou des constantes de
complexation ou pour la détermination des masses molaires.