SRY GENE
GENETIQUE MOLECULAIRE ET BIO-INFORMATIQUE
COHORTE 2
2021-2022
PRESENTATION SUR : LE GENE SRY
PLAN :
I-Qu’est ce que le gène SRY ?
II-Quel est Le rôle du gène SRY ?
III-Comment une femme peut-elle avoir le gène SRY ?
EXPOSANTS :
Mouhamed fana Diop
Ndeye Racky Sarr
Dieynaba Racky Bocoum
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SRY GENE
I- INTRODUCTION
Chez l’humain comme chez la plupart des mammifères, c’est le système XY de détermination sexuelle
qui détermine, comme son nom l’indique, si un individu est de sexe féminin ou masculin. Les femmes
sont porteuses de chromosomes XX, tandis que les hommes sont porteurs de chromosomes XY. Ce
système de détermination sexuelle a été décrit dès 1905. Dans les années 1960, il est établi que la
différenciation des gonades en testicules dépend du chromosome Y, et c’est en 1989 que
l’implication du gène SRY est découverte
Le gène SRY (Sex-determining Region Y) se situe sur le bras court du
chromosome Y. Découvert en 1985, il fait partie des gènes homéotiques (ou
gènes architectes) qui contribuent à la formation et au placement des organes
composant un organisme. Ce gène est plus spécifiquement impliqué dans le
développement des testicules.
II- Le rôle central du gène SRY
L’étude de cas d’inversions sexuelles a permis de mettre en évidence le rôle fondamental du
gène SRY dans le déterminisme sexuel. La présence et l’expression de ce gène déterminent
une différenciation vers un phénotype masculin.
L’expression du gène SRY est brève (elle dure environ une journée chez la souris) et ce
gène s’exprime spécifiquement dans les cellules somatiques de crêtes génitales mâles.
L’implication de SRY dans la masculinisation a été démontré par plusieurs observations et
expériences :
une mutation dans ce gène, rendant la protéine non fonctionnelle, conduit à une
féminisation,
des souris de caryotype XX, ayant reçu une copie du gène SRY par transgenèse , sont
masculinisées.
La séquence de fixation à l’ADN de SRY a été identifiée dans la région promotrice du
gène SOX9, présent sur un autosome et responsable de la différenciation des cellules de
Sertoli. Ces cellules jouent le rôle d’architecte de l’organisation du testicule et produisent de
l’AMH, elles induisent également la différenciation des cellules de Leydig.
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III- Comment une femme peut avoir les chromosomes XY ?
On observe parfois, dans l’espèce humaine, la naissance d’individus dont le phénotype
sexuel (basé, à la naissance, sur l’observation des organes génitaux externes et, plus tard,
sur celle des caractères sexuels secondaires) ne correspond pas aux chromosomes sexuels
observables dans leurs caryotypes, ce sont des cas « d’inversion sexuelle ».
XX : mâle XX stérile ; fréquence 1/20 000 naissances
Soit 202100 individus masculine sur les 4042^6 d’hommes ;
XY : femelle XY stérile ; fréquence 1/10 000 naissances soit 397000 sur les 3970^6 de
femmes.
On explique ce phénomène par des évènements de mutation ou de translocation lors de la
méiose par crossing-over entre les chromosomes X et Y. Ce facteur a été nommé « facteur
de détermination testiculaire » (TDF/ Testis Determining Factor) et localisé juste en dessous
de PAR1.
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Figure 2 - Recombinaison génétique entre hétérosomes, chez l'homme
1 : Les chromosomes X et Y possèdent deux courtes régions identiques (régions pseudo- autosomales
PAR 1 et PAR 2), représentées en vert (chromosome Y) et en mauve (chromosome X) sur ce schéma.
Le gène SRY est situé à proximité de la région PAR 1 du chromosome Y.
2 : Evènement de crossing-over entre X et Y, lors de la prophase I de méiose chez l’homme, permis
par l’appariement des régions PAR 1 et PAR 2.
3 : Chromosomes sexuels obtenus suite au crossing-over. La suite de la méiose permet la séparation
des chromatides.
4 : Les quatre chromatides obtenues suite à la méiose. Chaque gamète formé hérite d’une de ces
chromatides.
Auteur(s)/Autrice(s) : Amélie Sabouret, Gilles Furelaud, Nabila DevosLicence : Pas de licence
spécifique (droits par défaut)
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Figure 3 - Caryotype après fécondation avec un ovule
La fécondation avec un ovule (qui amène un chromosome X) aboutit à 4 zygotes diploïdes, de
génotypes différents. La présence de SRY conduit à un phénotype masculin, quel que soit le
caryotype : XX ou XY.
Auteur(s)/Autrice(s) : Amélie Sabouret, Gilles Furelaud, Nabila DevosLicence : Pas de licence
spécifique (droits par défaut)
Par la suite, il a été possible de démontrer que le TDF était en réalité un seul gène, appelé SRY (Sex-
determining Region of Y chromosome). Ce gène s’exprime lors du développement sexuel des gonades
chez l’homme. Dans les cas de translocation, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur
le chromosome X. De même, des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent
à l’obtention d’individus XY de phénotype féminin
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