BACCALAUREAT 1995 2.

Valeur de C pour que u et i soient en phase ( = 0)

1
 = 0 ,nous sommes à la résonance et donc LC2 = 1 , d’où C = Lω 2
EXERCICE 1
 1er cas: L= 0,63H  C= 16µF
Données : U= 220V ; f = 50Hz ;  = 2f = 100 rad/s ;  2è cas: L= 0,38H  C= 26,6 µH
U
R= 150 ; r = 5,3 ; C= 2.10-5 F; I= 1,375A.
Intensité efficace: U = ZI = (R+r)I , d’où I = R+ r = 1,42A .
1.a. Expression de l’impédance: Z = √(R + r) +( Lω -
U
2 1 2
Cω
)
3.a. Expression du flux propre: p =LI
NBS μ0 N 2 S
b. Calcul de l’impédance Z: U = ZI  Z = I = 160  . I
b. Inductance de la bobine : p = NBS = LI  L= I =
c. Inductance L du circuit:

Z = ( R + r ) + (L-
2 2
1
Cω ) ; soit Z - (R + r ) = (L-
2 2 2
1
)
Cω 2
c. Nombre de spires de la bobine: L= N=
μ0 N2 S

I √ LI
μ0 S

 (L-
1
Cω )= √Z 2
−( R+r ) 2 1
(L- Cω ) =  √ Z −( R+r )
2 2  1er cas : L= 0,63H  N= 11300 spires
 2è cas : L = 0,38 H  N= 8775 spires.

 1er cas : L-

1
Cω = √ Z 2−( R+r )2  L= ( √ Z 2−( R+r )2 +
1
ω
1
Cω = 0,63H

= - √ Z −( R+r )  L= ( - √ Z −( R+r ) +
1 2 2 12 2 1
 2è cas:L - Cω ω Cω =0,38H
EXERCICE 2
Diagramme de Fresnel:
1. Equation de la désintégration:
210 4 A
Pour L = 0,63H Pour L = 0 ,38 H : 84 Po  2 He + Z X
Lois de conservation:
LI
* la charge : 84 = 2 + Z  Z= 82
LI
 le nombre de masse : 210 = 4 + A  A= 206
( R +r) I A 206
1/C 1/C Le nucléide Z
X est donc le plomb 82 Pb d’où l’équation :
U U
210 4 206
(R+ r)I 84 Po  2 He + 82 Pb
d . Différence de phase entre u et i: 2.Energie libérée:
( R+r ) 150n +5,3 E = m.C2 où C= 3.108 m/s : la célérité de la lumière dans
=
cos = Z 160 = 0,971 ,   =  13,9° . le vide et m = variation de la masse .

210 4 206
1er cas : u est en avance sur i ,   = 13,9° .
m = m( 84
Po ) - m ( 2 He ) - m( 82 Pb )
2è cas: u est en retard sur i ,   = -13,9° .
m = 209,9368 - 4,00150- 205,9295
m = 0,0058 u et E = 0,0058 x931,5 = 5,4 MeV
E = 5,4.106 x 1,6.10-19 = 8,6.10-13 J par noyau de polonium . c. Détermination de la période T :
N 1 N
3.a. La période T ou demi-vie: D’après le graphique, et pour = , - ln = ln2 = 0,693 ;
N0 2 N0
T est la durée nécessaire pour qu’un échantillon contenant
N0 on lit t = T = 138  1 jours.
initialement N0 noyaux radioactifs, n’en contienne plus que ,
2 d. Contante radioactive: N = N0e-t .
N 1 Pour t = T , on a : N = 0,5N0 = N0e-t
d’où = = 0,5. Le tableau montre que pour :
N0 2 e-t = 0,5 et T= - ln (0,5) , d’où  = 5.10-3 jours
N
 t =120 jours : = 0,55.
N0
EXERCICE 3
N
 t= 150 jours : = 0,47.
N0 1. Identification des solutions:
Ainsi: 0,47  0,5 0,55 d’où 120 jours T  150 jours *A : chlorure de sodium: solution neutre , pH = 7
N * B : hydroxyde de sodium : base forte , pH = 12
N0 * C : acide chlorhydrique : acide fort, pH = 2
b. Courbe - ln( ) = f (t)
* D : acide benzoïque : acide faible, pH = 3,
t ( jours ) 0 40 80 100 120 150
* E : ammoniac : base faible, pH = 10,6.
N/N0 1 0,82 0,67 0,61 0,55 0,47
-ln N/N0 0 0,20 0,40 0,49 0,60 0,75 N° du bécher 1 2 3 4 5
pH 2 10,6 12 7 3,1
Solution C E B A D

2.Concentrations des espèces chimiques présentes dans E:

* Espèces chimiques: H3O+ , OH- , NH4+ et NH3 ;
* Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2.10-11 mol.L-1
* Produit ionique de l’eau : [OH-] = Ke / [H3O+] = 4.10-4 mol.L-1.
*Electroneutralité:[NH4+] +[H3O+] = [OH-];
[NH4+] = [OH-] -[H3O+] = [OH-] = 4.10-4 mol.L-1car [H3O+] [OH-]
*Conservation de la matière: [NH4+] + [NH3] = C donc
[NH3 ] = C - [NH4+] = 0,96 .10-2 mol. L-1.

[H3O+] [OH-] [NH4+] [NH3 ]

2.10-11 mol/ L 4.10 mol/L
-4
4.10-4 mol/L 10-2 mol/L
 NH 3
Calcul du pKa: pKA = pH – log = 9,2 b. Formule brute de A :
¿¿
n (CO2) =
176 = 4 mol ; n (H2O) =
90 = 5 mol.
3.Obtention d’une solution de pH = 7 avec B et C: 44 18
La réaction de B ( base forte ) avec C ( acide fort) est une neutralisation y z
de l’acide fort par la base forte. Par identification, on a : x = 4 ; y = 2 5= 10 et x+ - = 6 soit z = 1.
A l’équivalence pH = 7 et CAVA = CBVB ; CA = CB donc VA = VB .
4 2
La formule brute de A est donc est C4H10O.
Il faut donc mélanger des volumes égaux de B et C.
c. Formules semi- développées possibles de A:
4.pH de la solution obtenue:
On réalise une dilution en mélangeant C (acide fort) avec A ( solution neutre ) .
Le nombre de moles de H 3O+ de C reste inchangé mais le volume du mélange FORMULES NOMS
CVC CH3 - CH2-CH2-CH2-OH butan-1- ol
passe de VC à VC+VA , donc [H3O+] = = 0,33.10-2 mol.L-1 ; CH3-CH2-CHOH-CH3 butan -2- ol
V C+ V A CH3-CH(CH3)-CH2-OH 2-méthylpropan-1- ol
pH = -log[H3O+] = 2,5 CH3-C(CH3)2 -OH 2- méthylpropan-2- ol

5.a. Volume de la solution C: 2.a.Fonction chimique de A’:

Pour obtenir une solution tampon, il faut faire en sorte que [NH 3] = [NH4+] à partir A’ est une cétone car il ne réagit pas le nitrate d’argent ammoniacal.
des solutions E et C. Pour y arriver, il faut verser le volume de C qui
1 b. Formules semi -développées et noms de A et A’:
permet d’arriver à la demi- équivalence, soit VC = VE = 12,5 cm3. A est un alcool secondaire : le butan- 2- ol .
2
Alors pH = pKa du couple NH4+/NH3 soit pH = 9,2. A’ est la butan-2-one : CH3-CH2-CO-CH3

b. Propriétés de la solution tampon: Formules semi-développées de B , C ,D et E:

La solution tampon est insensible à la dilution et très peu sensible à l’apport B est un acide carboxylique: RCOOH ; C est un chlorure d’acyle : RCOCl
modéré d’acide ou de base . L’action de C sur la méthylamine conduit à la N-méthyléthanamide:
R-CO-Cl + CH3-NH2  CH3- CO-NH-CH3 + HCl

R équivaut à : CH3 ; B est l’acide éthanoique ; C est le chlorure

d’éthanoyle et D est l’anhydride éthanoïque.
EXERCICE 4 B: CH3-COOH ; C: CH3-COCl ; D: CH3-CO-O-CO-CH3 ;
E: CH3-CO-O-CH(CH3 )-CH3
1.a.Equation-bilan de la combustion .
Cx Hy Oz + (x +
y-z) O  x CO2 +
y HO L’ester E est l’éthanoate de méthyl-éthyle.
2 2
4 2 2 La réaction entre l’ester E et la potasse est appelée saponification :
y z y mol CH3-CO-O-CH(CH3 )-CH3 +(K++OH-)  (CH3-COO-+ K+ ) + CH3-CH(OH)-CH3
1 mol (x + - ) mol x mol On obtient le propan-2-ol .
4 2 2
 b. Calcul de VA:
1
Théorème de l’énergie cinétique entre A et B: - mVB2 = W(⃗
P ) + W(⃗
R)
2
1
R ) = 0 , donc VA = √ 2 g h B = 5,5 m/s .
mVA2 = mghB car VB = 0 et W(⃗
2
3.a.Calcul de V0:
1 1
Théorème de l’énergie cinétique entre A et O : mV02 - mVA2 = 0
BACCALAUREAT 1996 2 2
 V0 =VA= 5,5m/s

EXERCICE 1 b. Energie mécanique avant le choc :

1.a. Bilan des forces: . Il n’y a pas de frottement donc l’énergie mécanique est constante:
⃗ ⃗
Représentation des forces: Le solide (S) est soumis au poids P , à la réaction R 1
E0 = EA = ECA car EPP = 0. Donc E0 = mVA2 = mghB = 45J
du plan incliné et la tension ⃗
T du câble . 2

b. Calcul de la réaction R: 4.a.Calcul de Xm : Soit EM , l’énergie mécanique de (S)

après le raccourcissement du ressort:
Principe de l’inertie : ⃗
P +⃗
R +⃗T = 0⃗
Projection sur Ox: - Pcos  + R + 0 = 0
soit R = P cos = 26N.
E = cte, donc EM = E0 
1
2
1
mV02 = kXm2  Xm= V0
2
m
k √
= 0,3 m

b.* Equation différentielle du mouvement :

Conservation de l’énergie mécanique: E = EP + Ec
x 1 1 k
O
2 Ė
E = 2 kx + 2 m ẋ = cte ; = 0 .  m ẍ + kx = 0 .  ẍ + m x = 0
2 2

* Pulsation:  =
√ k
m
= 18,26 rad/s

* Loi horaire du mouvement :

La solution de l’équation différentielle est de la forme :
2. a. Description des deux phases du mouvement:
*1ère phase: mouvement rectiligne uniformément retardé jusqu’à l’arrêt du solide x = Xmsin (t +) et la vitesse est v = ẋ = Xmcos (t +).
en B . A t = 0 : v = V0 = Xmcos  cos  = V0 / .Xm = 1,   = 0
et x = 0,3sin(18,26t) .
* 2è phase :mouvement rectiligne uniformément accéléré de B en A.
 2π 4π U AD
c. Durée de deux oscillations: t = 2T avec T= , donc t = = 0,7 s 3. * Calcul de r : A la résonance Z = R1 + R2 + r =
m
avec UADm = Um
ω ω I1 m

Um
donc r = - (R1+R2 ) = 8
I1m

EXERCICE 2 π Lω
Calcul de L: Pour le circuit 1: 1(u/i) = ; tan1 (u/i) =
4 R 1 R 2+ r
+
1. a* Détermination de Um: Um  2 divisions (circuit 1 ou 2) à 5V/ division
 Um = 2x5 = 10V .
R 1 + R 2+ r
donc L = . tan1 (u/i) = 0,16H.
* Détermination de T: T  8 divisions (circuit 1 ou 2) à 2,5.10-3 s/division ω
 T= 8x 2,5.10-3 = 2.10-2 s .  Calcul de C:
2π 1
* Détermination de :  = = 100 rad/s. Pour le circuit 2: à la résonance: LC2 = 1 ; d’où C = = 63,4 µF.
T Lω ²
*Expression de uAD (t) : uAD =10cos (100t)
EXERCICE 3
2.a. Détermination des phases:
* Circuit 1: 1.a. Equation- bilan de la réaction: HCl + H2O  H3O+ + Cl-
uAD est en avance sur uBD , or uBD = R1.i , donc uAD est en avance sur i .
T n v
Le décalage entre les deux courbes est de 1 division, soit : b. Concentration molaire volumique C : C = = = 0,2 mol. L-1.
8 V MV
2π π
1 (u/i) = = rad.
8 4 2.a. Equation -bilan de la réaction : B + H3O+  BH+ + H2O
* Circuit 2: uAD et uBD sont en phase uBD = R1.i , d’où 2 (u/i) = 0
b. Courbe représentative des variations du pH en fonction de VA:
b.* Cas auquel correspond le circuit 2: 2 (u/i) = 0 , donc nous c. Coordonnées du point d’équivalence:
sommes à la résonance. On utilise la méthode des tangentes parallèles : VE = 18 mL et pHE = 5,6.

d .Détermination de CB:
* Expression de i(t): (UBD )max est représentée par 4 divisions A l’équivalence, la totalité de la base a réagi sur l’acide. On a : C BVB = CAVA, d’où
à 0,5V/division, d’où (UBD)max = 0,5 x 4 = 2V . CA V A
CB = = 9.10-2 mol/L.
VB
U BD 2
I1 = max
= = 0,2A. Donc i = 0,2 cos(100t)
max
R1 10 e. Calculs de concentrations dans la solution initiale de base faible:
pH = 11,1 et VA = 0:
* Définition du pH: [H3O+] = 10-pH = 7,94.10-12 mol/L
* Produit ionique de l’eau : [OH- ]=Ke / [H3O+] = 1,26.10-3 mol/L ;
[H3O+]  [OH- ] d. Volume de chlorure d’hydrogène :
* Electroneutralité: [H3O+]+ [BH+] = [OH- ] ; [BH+] = [OH- ]=1,26.10-3 mol/L nC V M
*Conservation de la matière: CB = [B] + [BH+] ; VHCL = nHCL .VM = avec nHCL = nC ainsi VHCL = = 1,2 L.
donc [B ] = CB - [BH+] = 8,87.10-2 mol/L .
M

Calcul du pKa : pKa = pH - log

[ B ] = 9,2
¿¿
f. Détermination graphique du pKa: BACCALAUREAT 1997
Les coordonnées du point de demi- équivalence sont :
pH = 9,2 et V = 9mL. A la demi- équivalence, pH = pKa, donc pKa = 9,2

EXERCICE 1
EXERCICE 4 U1 = 5V; U1 =0,25A ; U2 =1V ; I2 = 0,0195A ; N = 50 Hz.
1.Formule générale de l’acide en fonction de n:
1. Détermination de la résistance R et de l’inductance L :
CnH2n+1-COOH ou Cn+1H2n+2O2 ou CnH2n O2
U1
2. CH3-CH2-OH : éthanol , alcool primaire . * En continu : U1 =RI1  R = = 20 
I1
3.a.Equation-bilan de la réaction chimique: * En alternatif :
CnH2n+1-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CnH2n+1-CO-CH2-CH3 + H2O U2 = ZI2 avec Z = √ R ²+ L ²(2 πN)² . On a : U2 =√ R ²+ L ²(2 πN) ² . I2

√
b. Formule semi-développée et nom de A: I2 U²
M = 14n + 74 = 88, donc n = 1 : CH3 -COOH : acide éthanoique L= . −R ² = 0,150H
4.a. Formule semi-développée et nom de D: 2 πN I 22
D est le chlorure d’éthanoyle : CH3 -CCl=O
2.a. Courbe I = f (N ) :
b. Caractéristiques des réactions:
* A sur B (estérification directe) : lente, athermique et limitée b. L’intensité efficace est maximale pour N = N0 = 260 Hz.
* D sur B (estérification indirecte) : rapide, totale et exothermique. N0 est appelée fréquence de résonance ou fréquence propre.

c. Calcul de la masse de D : c. Valeur efficace de U3 et valeur de C : A la résonance d’intensité : I 0 = 0,5A,

CH3 -CCl=O + CH3-CH2-OH  CH3 –CO-CH2-CH3 + HCl donc U3 = Z.I0 ; Z = R, donc U3 = R.I0 = 10V.
D’après l’équation- bilan : nD = nC  mD = n D x MD 1 1
mC M D 4,4 78,5 LC02 = 1  C = 2 = = 2,5 µF.
 mD = = = 3,92 g
Lω 0 4 π ² N 20 L
MC 88 d. Largeur de la bande passante et facteur de qualité Q:
* Détermination de N: on cherche les valeurs de N ( N1 et N2 )
correspondant à I = I0 / 2 = 0,35A soit N1 = 250 Hz et N2 =272Hz. b. Mouvement plan: La coordonnée suivant k⃗ est constamment nulle. Le
N = N2 - N1 = 22 Hz. mouvement se fait dans le plan (xOy).
N0
*Q= = 11,8 . Equation de la trajectoire :
∆N
x
x = (V0 cos) t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce
V 0 cosα
EXERCICE 2 qui donne :
gx ²
1. a. Equations horaires de la balle: y=- 2 + x tan 
2V cos ² α
0
 Système : la balle de masse m
 Référentiel terrestre supposé galiléen. 2.a. Date à laquelle la balle passe au-dessus du mur :
 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗
P de la balle. L
 Théorème du centre d’inertie : ∑⃗ F = ma⃗  ⃗ P = ma⃗  m ⃗g = ma⃗  a⃗ = ⃗g à t1 , x1 = L et t1 =
V 0 cosα
= 0,69 s .
.
b. Calcul de la vitesse V1
-Les conditions initiales sont : à t = 0:
A t1, les coordonnées de ⃗V 1 ont pour valeur : V x1 = V0 cos = 13 m/s ;

{ {
V 0 =V 0 cos x 0=0
x
Vy2 = -gt1 + V0 sin = 0,72 m/s
⃗
V0 V 0 =V 0 sin ; ⃗
OG0 y 0=0
y

V 0 =0 z 0=0
√ 2 2
V1= V x1 +V x1 = 13 m/s.
z

c. Date à laquelle la balle entre dans les buts:

-àt0: A t3 : x2 = D = 16m, d’où t2 = D / (V0 cos) = 1,23 s.

{
3.a. Date d’arrivée du défenseur sur la ligne de but:

{ {
a x =0 V x =V 0 cos x=V 0 cos t Le défenseur a un mouvement rectiligne uniformément accéléré :
⃗ V y =−¿+ V 0 sin ; ⃗ −1 2 1 2 2L
a⃗ a y =−g ; V OG y= g t+V 0 sin t+ h L= at’ 
t’2 =  t’ = 2s .
2 2 a
a z=0 V z=0
z =0 La date t3 est telle que t3 = t1 + t’ = 0,69 + 2  t3 = 2,69 s.

x b. t2  t3 : le coup franc sera marqué.

x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
V 0 cos
donne :
gx ² EXERCICE 3
y=- 2 + x. tan + h.
2V 0 cos ² 1.Equation de la réaction chimique:
Soit HA ce monoacide carboxylique. On a: HA+ OH-  A- +H2O.
2. Courbe pH = f (VB ): Calcul de la valeur du pKa: pKa = pH - log ¿ ¿ = 4,2

EXERCICE 4
1. Formules semi-développées et noms des isomères de C3H6O:
CH3 -CH2 -CHO : propanal CH3 –CO-CH3 : propanone

2.Nom, formule semi-développée et fonction de A:

Les tests à la DNPH et à la liqueur de Fehling sont positifs donc
3. L’acide AH est un acide faible car: A est un aldéhyde: CH3 - CH2 -CHO : propanal
* c’est un monoacide carboxylique (les acides carboxyliques sont des acides
faibles) 3.a.Formule semi-développée de B :
* la courbe pH = f(VB) présente deux points d’inflexion Aest oxydé en acide carboxylique, donc B est : CH3 - CH2 -COOH
* le pH à l’équivalence est supérieur à 7.
4. Le pH tendrait vers celui de l’hydroxyde de sodium, b. Nom de B: acide propanoïque.
c’est à dire pH = 14 + log CB = 13 .
5. Détermination du point d’équivalence : 4.a. Equation- bilan de la réaction:
On utilise la méthode des tangentes parallèles : E ( VE = 20 mL ; pHE = 8,2 ) .
CH3 - CH2 -COOH + PCl 5  CH3 - CH2 -COCl + POCl3 + HCl
C B V BE
Calcul de CA : à l’équivalence : CAVA = CBVBE soit CA= = 0,1 mol/
VA b. Nom de C : chlorure de propanoyle
L.
6. Détermination graphique du pKa : 5.a. Equation de la réaction chimique:
Les coordonnées du point de demi- équivalence sont : pH = 4,2 et V = 10 mL. CH3 - CH2 -COCl + CH3 - CH2OH  CH3 - CH2-COO-CH2-CH3 + HCl
A la demi- équivalence pH = pKa = 4,2. Ka = 10-pKa = 10- 4,2 = 6,3.10-5.
Donc l’acide étudié est l’acide phényléthanoique. b. Noms des produits: D : propanoate d’éthyle: HCl : chlorure d’hydrogène .

7. Calcul des concentrations: (pH = 2,6 ; CA = 0,1 mol/L) c. Caractéristiques de la réaction : totale , rapide et exothermique
*Espèces chimiques : H3O+, OH -, A- et HA.
* Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,5.10-3 mol/L 6.Groupements fonctionnels:
Ke C=O pour C C=O pour D.
* Produit ionique : [ OH-] = = 3,98 .10-12 mol /L ; [H3O+] [ OH-]  
H 3 O+¿ ¿ O-R

* Electroneutralité: [ A-] + [ OH-] = [H3O+] ; [ A-] = [H3O+] = 2,5.10-3 mol/L

*Conservation de la matière : [A-] + [HA] = CA
soit HA] = CA - [A-] = 9,7.10-2 mol/L.
 -Les conditions initiales sont : à t = 0:

⃗
V0 { V 0 =V 0 cos
x

V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG 0 { x 0=0
y 0=0

-àt0:

{
x =V 0 cos t
a⃗ {
a x =0
a y =−g
; ⃗
V { V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
⃗
; OG
y=
−1
2
g ² t+V 0 sin t +h

2) Equation de la trajectoire:
BACCALAUREAT 1998 x
x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
V 0 cos
donne :
gx ²
y=- + x. tan
2V 20 cos ²
EXERCICE 1
A.N: y = - 0, 07x2 + 0,36x
1) Equation de la trajectoire:
 Système : la balle de masse m 3.a. Montrons que x1 = xF où F = flèche ( le point le plus haut atteint)
 Référentiel terrestre supposé galiléen. V 0 sin α

 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗

P de la balle. En F : Vy = -gt + V0 sin = 0 soit tF = g = 0,31 s.
⃗
 Théorème du centre d’inertie : ∑ F = ma ⃗ ⃗ P = ma⃗  m ⃗g = ma⃗  a⃗ = ⃗g xF = (V0 cos) tF = 2,6 m = x1.
.
b. Le gardien peut intercepter la balle si h2  H ( hauteur maximale )
Ordonnée de la flèche : yF = - 0, 07x2F + 0,36xF= 0, 47 m
Hauteur maximale : H = h1 + yF = 2, 47 m
y
h2  H , donc le gardien pourra intercepter la balle.

x
O
 EXERCICE 2 I0
A.N: I0 = 0,7A et UC = = 70 V.
C ω0
L = 10-2 H ; E = 10V ; C= 10-6 F ; R = 10

1/ 1.1.a.Tension aux bornes du condensateur:

Le condensateur étant chargé : Uc = E = 10 V. EXERCICE 3
b. Charge portée par l’armature A: QA = C.UC = 10-5 C 1.Formules semi-développées des alcools A et B:
2 A : CH3-CH2-CH2-CH2-OH ( alcool primaire ) ;
1 Q 1
A B : CH3-CH(OH)-CH2-CH3 (alcool secondaire )
c. Energie électrostatique: E = = C.UC2 = 5.10-5 J
2 C 2
2.a.Identification de C et D:
1.2. Equation différentielle: L’oxydation d’ un alcool primaire avec excès d’oxydant conduit
Loi des mailles: uL - uC = 0 i à un acide . Celle d’un alcool secondaire donne une cétone .
di q Le produit C est donc l’acide éthanoique : CH3-CH2-CH2-COOH.
 L. - ; où q = qA ; uL A Le produit D est la butanone: CH3-CO-CH2-CH3
dt C
dq C uC
i=- ( le condensateur se décharge ), B b .Tests permettant d’identifier D:
dt Il faut réaliser le test à la DNPH, qui sera positif. Il faut ensuite faire
un test spécifique aux aldéhydes (réactif de Schiff , nitrate d’argent
d’où L d ² q + q = 0 soit d ² q + q = 0. ammoniacal , liqueur de Fehling ) , qui sera négatif .
dt ² C dt ² LC
3. Masse du produit A:
Réaction : C3H7-COOH + OH -  C3H7-COO- + H2O
nc nb
A l’équivalence : nc = nb = CbVb = 0,1 x 14.10-3
1  nc = 1,4.10-3 mol dans 10 mL.
La pulsation propre du circuit est 0 = = 104 rad/s
√ LC nC × 100
Dans 100 mL, il aura : = 1,4.10-2 mol de produit C qui
2.a.Caractéristiques du circuit à la résonance:
10
correspond à la quantité de produit A dans le mélange initial.
Dans le circuit RLC série en résonance d’intensité :
nA= 1,4.10-2 mol. D’où mA = nAMA= 1,4.10-2 x 74  mA = 1,04 g.
 l’intensité efficace du courant est maximale
l’intensité du courant et la tension aux bornes du circuit sont en phase
4. a. L’hydrocarbure qui donne A et B par hydratation est le butène C4H8.
 il ya surtension aux bornes du condensateur ou de la bobine. b. C’est le but-1-ène qui peut donner A et B.
b. Intensité efficace et tension efficace aux bornes du condensateur:

U = R.I0  I0 =
U ; u =10sint  U = 10V ; U = U m = 7V.
m
R √2
EXERCICE 4 8. Choix de l’indicateur: Le rouge de crésol convient car 7,2  pHE  8,6

1. Equation- bilan de réaction de dosage:

C6H5COOH + OH-  C6H5COO- + H2O ou AH + OH-  A- + H2O

2. Courbe pH = f (Vb): BACCALAUREAT 1999

EXERCICE 1
1.a. Vitesse de la voiture en B :
Théorème de l’énergie cinétique entre A et B:
1 1
mVB 2 - mVA2 = WAB (⃗ P ) + WAB (⃗R) = 0
2 2
car ⃗
P et ⃗
R sont perpendiculaires au déplacement. VB = VA = 2m/s
b. Vitesse de la voiture en C : Théorème de l’énergie cinétique entre B et C:
1 1
mVC 2 – mVB 2 = -mgh VC = √ V B −2 gh  VC = 1,58 m/s.
2
2 2
2.a.Equation de la trajectoire :
3.Coordonnées du point d’équivalence:  Système : la balle de masse m
On utilise la méthode des tangentes parallèles : E ( VbE = 12 mL ; pHE = 8,2 )  Référentiel terrestre supposé galiléen.
 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗
P de la balle.
4. A l’équivalence, on a une solution d’ions benzoate qui est une base faible donc  Théorème du centre d’inertie : ∑⃗ F = ma⃗  ⃗ P = ma⃗  m ⃗g = ma⃗  a⃗ = ⃗g
pHE  7
.
5. Concentration de la solution dosée:
-Les conditions initiales sont : à t = 0:
Cb V bE
A l’équivalence : CaVa = CbVbE  Ca =
Va
= 1,5.10-2 mol/L
⃗
V0 {
V 0 =V 0 cos
x

V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG 0 { x 0=0
y 0=0
6. Détermination du pKa: A la demi- équivalence : pH = pKa = 4,2 .
-àt0:
7. Espèce prédominante: pH = pKa + log ¿ ¿ ; log ¿ ¿ = pH - pKa
 ¿ ¿ =10 pH-pKa = 6,3  0 . Donc [A-]  [AH] : l’espèce basique prédomine.
 { √
x =V C cos t U 1
a⃗ {a x =0
a y =−g
; ⃗
V {V x =V C cos
V y =−¿+ V 0 sin
;⃗
OG
y=
−1
2
g ² t +V C sin t+ h
1.2. L’intensité efficace : I=

Lω−
Z
1
= U / R ²+( Lω−
Cω
)²

1.3. La phase: tan = Cω

x R
x = VCcos t  t = . On remplace t par son expression dans y(t), ce qui
V C cos
donne : 2. A.N: Z = 65,8  ; I = 1,52A ; tan = - 6,504 d’où  = -1,42 rad
gx ²
y=- 2 + x. tan 3. Allure du diagramme de Fresnel:
2V C cos ²

b .*Hauteur maximale hmax atteinte: L

2
V sin ² α
C
A la flèche: Vy = -gt + VC sin = 0 soit t = .
g
On remplace t par sa valeur dans y (t). On obtient Z
2
1 2 1 V sin ² α
C
y=- gt + (VC sin ) t = = 3,12 cm. 1
2 2 g L  : le circuit est capacitif
 hmax = 3,12 cm Cω

*Vitesse de la voiturette lorsqu’elle touche la table: 4.

Théorème de l’énergie cinétique entre le sommet et la table: 1
4.1. valeurs efficaces: UPB = = 242 V ; UAP = √ R ²+( Lω)² =144V
1 2 1 Cω
mV - m VC2 = mgh  V = √ V C +2 gh  V = 2 m/s .
2
2 2
4.2.Expression de:
* uPB = 2422sin(314t -  /2)
* tan ’ = L /R = 9,42, d’où ’ = 1,46 rad.
uAP = 1442sin (314t + 1,46 )
EXERCICE 2

1.Expression de: EXERCICE 3

1.1. l’impédance: Z=
√ R ²+( Lω−
1
Cω
)²
1/ 1.1.Equation-bilan de la réaction: HCOOH + H2O ⇄ H3O+ + HCOO-
1.2. Calcul des concentrations:
 Espèces chimiques : HCOOH, H3O+, OH- et HCOO- EXERCICE 4
 Définition du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 3,98.10-3 mol. L-1. 1. Famille du composé A: L’hydrolyse d’un ester donne un acide carboxylique et
 Produit ionique : [OH-] =
Ke = 2,51.10-12 mol. L-1. un alcool: A est donc un alcool.
¿¿
 Electroneutralité: [H3O+] = [HCOO] + [OH-]; 2/ 2.1. Famille du composé B: B réagit avec la DNPH , mais pas avec la liqueur
[HCOO-] = [H3O+] = 3,98.10-3 mol. L-1 de Fehling : B est une cétone.
*Conservation de la matière : [HCOO- ] +[ HCOOH] = C ;
[HCOOH] = C- [HCOO- ] = 9,6.10-2 mol. L-1 2.2. Formules semi- développées et noms de B et A :
B: CH3-CHO : propanone ; A: CH3-CHOH-CH3 : propan-2-ol
2/
2.1. Equation du dosage: HCOOH + OH-  HCOO- + H2O 3/ 3.1.Formule semi-développée et nom de (E): Ethanoate d’isopropyle ou
éthanoate de méthyl-éthyle CH3-CO-O-CH(CH3)-CH3
2.2.Calcul du volume équivalent : CAVA= CBVBE ; ; VBE = CAVA /CB =12,5 mL . 3.2. Equation-bilan de la réaction d’hydrolyse:
CH3-CO-O-CH(CH3)-CH3+ H2O ⇄ CH3-COOH + CH3-CH(OH)-CH3
2.3. A l’équivalence , pH = 8,3 : l’ion HCOO- rend le mélange basique. La réaction est lente , limitée , athermique et réversible.
1 4./ 4.1 CH3-COOH + SOCl2  CH3-CCl=O + SO2 +HCl
2.4. V1 = VBE = 6,25 mL, volume à la demi- équivalence. Or à la demi -
2 P 4 O10
équivalence, pH = pKa = 3,8. 4.2. 2 CH3-COOH → CH3-CO-O-CO-CH3 + H2O

2.5. Le pH tend vers le pH de la base forte : pH = 14 + log CB = 13,3.

2.6. Allure de la courbe :

BACCALAUREAT 2000
pH

EXERCICE 1
pHE E 1.
1.1. Remplissons les deux dernières lignes du tableau:
 étant suffisamment petit, on peut écrire:

Gn−1 Gn+ 1 xn +1−x n−1 V n+1 −V n−1

O VB (mL) Vn = = ; an =
t n+1−t n−1 2 2

Gn G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6
tn (s) 0 1 2 3 4 5 6
 xn ( cm ) 0 1,20 2,65 4,30 6,30 8,40 10,80
Vn ( m/ s) **** 0,22 0,26 0,30 0,34 0,38 **** 1.a.Intensité efficace du courant:
an (m/s2) **** **** 0,67 0,67 0,67 **** **** U
I= ; Z = √ r ²+( Lω)² avec  = 2N  Z =12,7 et I = 0,472 A
Z
1.2.Nature du mouvement:
a = 0,67 m/s2 = constante: le mouvement est rectiligne uniformément varié b Différence de phase entre u et i:
Lω
2. tan = avec  = 2N =100 ; tan = 0,785 et  = 38° = 0,665 rad.
r
2.1. Vitesse en fonction de t et V0 : V = at + V0  V= 0,67 t + V0
c. u est en avance sur i car tan  0
2.2. Vitesse initiale :
V= 0,67 t + V0 V0 = V - 0,67t. à t = 2 par exemple V= 0,26 m/s
V0 = 0,26 - 0,67x 0,12 = 0,18 ; V0 = 0,18 m/s.
2. a. *Impédance du dipôle : Z’ =
√ r ²+(Lω−
r
1
Cω
)²

2.3. Le mobile n’a pas été abandonné en G0 car V0  0 *Différence de phase: cos ’ =
Z'
3. 1
3.1. Accélération du mobile: b. Pour N’= 1000Hz , L’= 2N’L = 157 et ' =106
 Système: le mobile de masse m
Cω
 Référentiel : terrestre supposé galiléen
1
L’ ' , alors ’0 et est en avance sur i.
 Bilan des forces : le poids du mobile et la réaction Cω
de la table . r
*Théorème du centre d’inertie : ⃗ P + ⃗ R = ma⃗ A.N: Z’ = 52  ; cos ’ = ' = 0,192 et ’ = 78,9° =1,38 rad.
Z
Projection sur l’axe Ox: mg sin = ma  a = gsin
U ' 1,5
* Expression de i (t) : I’ = ' = = 2,88.10-2 A, donc
Z 52
i(t) = 2,88.10-22cos (100t - 1,38)
O A
1
c. Calcul de la fréquence de résonance: LC02 = 1 N0 = = 822Hz.
2 π √ LC
d. Intensité à la résonance: I0 =
U ' = 0,15A.
r
e. Tension maximale aux bornes du condensateur:
a I0
3.2. Valeur de l’angle: a = g sin  sin = = 0,068   = 4° Uc = Zc.I0 = = 19,4V.
g 2 π N0C

EXERCICE 2
EXERCICE 3 EXERCICE 4
1. 12 x y 16
a. L’acide éthanoique est un acide faible: 1 * Formule brute de A: = =  x = 4 et y = 8. On a donc
% C %H %O
[H3O+]= 10-pH = 4.10-4 mol/L; [H3O+]  Ca donc CH3COOH est un acide faible. C4H8O.
* Formules semi- développées possibles et noms:
b. Equation de dissolution dans l’eau: CH3 -CH2-CH2-CHO: butanal ; CH3-CO-CH2-CH3 : butanone
CH3COOH + H2O ⇄ CH3COO- + H3O+
2.a.Equation de la réaction: CH3COOH + OH-  CH3COO-+ H2O 2.a.Fonction chimique de A: A est un aldéhyde.
+¿
b. Réactif de Schiff , réactif de Tollens ou liqueur de Fehling.
O
−¿ H 3 ¿
b. *Rapport [CH3COOH-] / [CH3COOH]: Ka = C H 3 COOH
C H 3 CO O ¿ c. B est l’acide éthanoique CH3-CH2-CH2-COOH

O
−¿
Ka 3.a.Equation - bilan de la réaction:
 C H 3 CO ¿= +¿ = 1,13  1 CH3-CH2-CH2-COOH + SOCl2  CH3-CH2-CH2-CCl=O + HCl + SO2
C H 3 COOH H3O ¿
* Conclusion : [CH3COOH-] = [CH3COOH] : b. Le produit obtenu est le chlorure de butanoyle.
c’est à la demi- équivalence, donc pH = pKa = 4,8.
4.a.Equation-bilan:
c. Relation entre V1 et V2: * Ethanol sur B :estérification directe: lente , athermique , limitée et réversible
Cb V 2 CH3-CH2-CH2-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3 + H2O
pH = 4,8 ; [CH3COOH-] = et
V 1+V 2 *Ethanol sur C : estérification indirecte: rapide, athermique, limitée et réversible.
CH3-CH2-CH2-CCl=O + CH3-CH2-OH  CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3+ HCl
Ca V 1−C b V 2
[CH3COOH] = ; CaV1-CbV2 = CbV2 doncV1 = 2 V2
V 1 +V 2 b. D est le butanoate d’éthyle.
A.N: V1 = 50mL  V2 = 25 cm3

3.a.Calcul de V’1 : V’1 = 100- 80 = 20 cm3. BACCALAUREAT 2001

b. Calcul de C1: On a une solution tampon avec pH = pKa, donc C2V’2= 2C1V’1
C2V 2 EXERCICE 1
Donc C1 = ' = 0,2 mol/L.
2C 1 V 1 1. Coordonnées des vecteurs :

1.1) ⃗
OC 0 { x 0=0
y 0=2 m
 9,8 . x ²

{
4.Calcul de x: V0 = 7m/s ; y = 0  0 = - + x +2  - x2 + 5x +10 = 0
V 0 =V 0 cos 7²
1.2) ⃗
V0 x

V 0 =V 0 sin  x1 = 6,5 ou x2 = -1,5. D’après le schéma, x  0, donc x = x1 = 6,5m.

y

1.3)

⃗g { g x =0
g y =−g EXERCICE 2
2.
2.1. Equation littérale de la trajectoire : 1.
x 1.1. Courant continu.
x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
V 0 cos 1.2. Schema:
donne :
gx ² V
y=- 2 + x. tan +y0
2V 0 cos ²
A
9,8 x ² U
2.2. Vérification : y=- + x. tan 45° + 2  y = -9,8 x2 + x+2
2V 20 cos 45° I
2.3. Coordonnées des vecteurs:

2.3.1) ⃗g { a x =0
a y =−g
1.1.3. La caractéristique est la résistance r .
U = r.I , donc r =
U
= 40
I
2.3.2) ⃗
V { V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
1.2.
1.2.1. Courant alternatif ;
1.2.2. L’inductance L de la bobine : U =ZB.I où ZB = √ r ²+(Lω)²
√
2.3.3) 1 U²
L=
2π f1
. – r ² = 63,3 mH
C1 I²
2.
C0
2.1. Calcul de l’impédance: Z=
U = 500
3. Calcul de V0: I

√
9,8 ×2² 1
Au point A : x = 2 m ; y = 0  0 = - 2 + 2 + 2  V0 = 3,13 m/s 2.2. Expression de l’impédance: Z = r ²+( Lω− )²
V0 C2 ω
 1 2 1 2 2 2
2.3. Calcul de C2 : Z2 = r2 + (L - )  (L - ) =Z -r
C2 ω C2 ω
1 1
 (L - ) = 498 ,4 ou (L - ) = - 498,4
C2 ω C2 ω
1 3.
L = 49,86  et = 49, 86 + 498 ,4  C2 = 3µF 3.1. Equation -bilan de la réaction : CH3COOH + OH-  CH3COO- + H2O
C2 ω
3. Cb V b
3.1. Relation entre f0 et les caractéristiques des composants: 3.2. Calcul de la concentration Ce: CeVe = CbVb  Ce = = 0,1 mol/L.
1 Ve
LC202 = 1  42f02LC2 = 1  f0 =
2 π √L C2 3.3.La concentration Cb: Cb = 10Ce = 1 mol/L

3.2. Calcul de la capacité : 42f02LC = 1  C = 1/ 42f02L = 4µF . 3.4.Allure de la courbe :

3.3. Oui, en associant C1 et C2 en dérivation : C = C1 + C2 = 4µF.

pH

EXERCICE 3 pHE E
1. Calcul de Cb: pH = 14 + log Cb  Cb= 10 pH-14
= 0,1 mol/L . pKA

2.
2.1.Equation-bilan de la réaction : H3O+ + OH-  2 H2O
O /2 Vb (mL)
2.2. Valeur de la concentration:
Ca V aE
A l’équivalence : CbVb = CaVaE  Cb= = 9,6.10-2 mol/L.
Vb
EXERCICE 4
2.3.Allure de la courbe:
1.
1.1.Fonctions chimiques: C : ester ; X : chlorure d’acyle ; D : amide .
pH
1.2.
1.2.1. Formule générale de D : D : amide : CnH2n+1ON

pHE E

O VA (mL)
 1.2.2. Formule semi-développée et nom de D:
CnH2n+1ON équivaut à Cn-1H2n-1 -CO-NH2 1.2. Nature de leur mouvement entre O1 et O:
MD = 14n+ 31 = 50, soit n =2. D’où D : C(2-1)H(2x2-1) -C-NH2 Les électrons ne sont soumis à aucune force car leur poids est négligeable.
soit CH3-CO-NH2 : Nom : éthanamide.  Ec = 0 et v = cte : donc leur mouvement est rectiligne uniforme.

2. 2.
2.1. Fonction chimique de E: aldéhyde

2.2. Formule semi -développée: 2.1.Représentation des vecteurs:

2.2.1. B: B est un alcool primaire ayant 6 -2 = 4 carbones. A

B n’est pas ramifié soit : CH3-CH2-CH2-CH2-OH : butan-1-ol

2.2.2. E : CH3-CH2-CH2-CHO : butanal

B
2.2.3. C: CH3-CO-O-CH2-CH2-CH2-CH3 : Nom : éthanoate de butyle

3.
3.1.Equation-bilan de la réaction d’hydrolyse: 2.2.* Accélération des électrons:
CH3-CO-O-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O ⇄ CH3-C-OOH + CH3-CH2-CH2-CH2-OH q ⃗
Théorème du centre d’inertie: ⃗f = ma
⃗ = q⃗
E  a⃗ = E .
m
3.2. Caractéristiques: lente, athermique et limitée. Dans le système d’axes (OX, OY):

{ { {
ax =0 V x =V 0 x=V 0 t
a⃗ ⃗
−q ; V −q ;⃗
OM −q
ay = E V y= Et y= Et ²
m m 2m
BACCALAUREAT 2002
* Equation de la trajectoire:
x
EXERCICE 1 x = V0 t  t =
V0
. On remplace t par son expression dans y (t), ce qui donne :

1.
Ux ² U U
y (x) = = Kx2 car E = ; avec K =
1.1. Vitesse V0 des électrons: 4 d U0 d 4 d U0
Théorème de l’énergie cinétique entre la cathode C et l’anode P:

√
1 2eU 0 2.3.Condition sur U:
m V02 - 0 = 2U0  V0 = = 2,6.107m/s. Pour que les électrons sortent du condensateur AB , il faut que: x = ℓ
2 m
 d 1
et y  2NL= 514,6 ; = 476,6  Z= 55,2
2 2 πNC
Ux ² d 2d ² U0
soit: y=   U  U
4 d U0 2 l² 2.1.2. Intensité du courant : I = = 18 mA
2 d ² U0 Z
Valeur limite de la tension: U = = 1000V. 2.1.3. Valeurs efficaces des tensions :
l²
3. Elément Résistor Bobine Condensateur
Tension UR = R.I = 0,72V UL=2NLI = 9,26 V I
UC = =
Ym 2 πNC
Ym U l² 8,58V
3.1.Expression du déplacement Ym: = l avec Ys =  Ym =
L 4 d U0
2
UL l 2.2.
2 d U0 U L −U C
2.2.1. Calcul de  : tan  = = 0,944 soit  = 0,76 rad ou 43, 36°
UL l 2 d U0 Y m UR
3.2.Valeur de U: Ym =  U= = 200V
2 dU0 Ll
2.2.2. Expression de i (t):
UL  UC : le circuit est inductif : u (t) est en avance sur i(t):
i(t) = I2cos2N t = 1,8.10-2 2 cos 1260t
EXERCICE 2
1. 3.Schéma du montage:
1.1. Phénomène mis en évidence: Résonance d’intensité

1.2.Impédance totale du circuit: Z = R = 40 ~

U
1.3.Valeur efficace de l’intensité: I0 = = 25mA.
R EXERCICE 3 L
1.4. Capacité du condensateur: LC02 = 1 et 0 = 2N0 R C
1 1. * Inventaire des espèces chimiques:
Voie A Voie B
C= = 0,54 µF H3O+ ; OH- et Na+.
(2 π N 0 )² L
* Calcul des concentrations:
2.
-valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 10-12 mol/L
2.1.Calculs:
Ke = 10-2 mol/L.

√ 1 - utilisation du Ke : [OH-] =
2.1.1.Impédance totale: R ²+( 2 πNL− )² ¿¿ +
2 πNC - électroneutralité: ; [OH-] = [Na ] +[H3O ]
+
 [Na+] = [OH- ]- [H3O+] = 10-2 mol/L EXERCICE 4
2. 1.
2.1. Couple introduit: NH4+ / NH3 1.1. Formule semi-développée: CH3-CH2-COOH
2.2. *Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Cl- ; NH4+ et NH3
1.2.Groupements fonctionnels présents :
* alcool : -C-OH *aldéhyde: -CHO
* Calcul des concentrations:
-valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 2,5. 10-6 mol/L 1.3. Equation- bilan:
- utilisation du Ke : [OH-] =
Ke = 4.10-9 mol/L. 1
¿¿ CH3-CHOH-CHO + O2  CH3-CHOH-COOH
[Cl - ] = 10-2 mol/L 2
- électroneutralité: [OH-] + [Cl-] =[H3O+] + [NH4+] 2.
[NH4 + ]  [Cl - ] = 10-2 mol/L 2.1. C’est le groupement hydroxyde -OH.
- conservation de la matière: [NH4 + ]+ [NH3 ] = C =10-2 mol/L
[NH3 ] = C - [NH4 + ] = C - (OH-] + [Cl-] -[H3O+] ) = 2,5.10-6 mol/L 2.2.Equation-bilan de l’oxydation:
1
CH3-CHOH-COOH + O2  CH3-CO-COOH+ H2O
[ NH 3 ] 2
2.3.Calcul du pKa: : pKA = pH – log = 9,2
¿¿
3. 2.3.Les 2 fonctions présentes dans l’acide pyruvique:
3.1. Equation de la réaction : NH4 + OH  NH3 +H2O
+ - la fonction cétone et la fonction acide carboxylique.

3.2. Calcul de concentrations: 3. 3.1.Formule semi-développée : HO-CH2-CH2-COOH

* n1 = C1V1 = 10-2 x 10-2 = 10-4 mol
* n2= C2V2= 20.10-3 x10-2 = 2.10-2 mol. 3.2.Fonctions présentes: fonction cétone et fonction acide carboxylique.
On constate que 2 C1V1 = C2V2 : Relation correspondant à la ½ équivalence .
3.3.Equation -bilan de la réaction:
C2 V 2 CH2OH-CH2-CH2-COOH + CH2(OH)-CH2-CH2-COOH
 [NH3 ] = [NH4 + ] or [NH3 ]= [NH4 + ] =
V 1+V 2 ⇄ CH2OH-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH2-CH2-COOH + H2O
1 C2V 2
 [NH3] présent = [NH4 + ] restant = 3.4.Formule semi développée:
2 V 1 +V 2
soit [NH3]= [NH4 + ] = 3,310-3 mol/L.
3.3.pH du mélange : O-CH2-CH2-CH2
Le mélange obtenu est une solution tampon donc pH = pKa = 9,2.
O=C C=O
3.4. Propriétés du mélange obtenu:
Le pH varie peu lors d’une dilution ou lors d’un ajout modéré de base ou d’acide. CH2-CH2-CH2-O
 1.2. Application numérique:
9,8 x ² 9,8 x ²
y (x) = - 2 + x .tan 45° + 2  y = - + x +2
2V 0 cos 45° V 20
2. Calcul de V0 :
Les coordonnées de C sont: xC = d = 7,10 m ; yC = H = 3,05 m .
BACCALAUREAT 2003 Si le panier est réussi alors les coordonnées de C vérifient l’équation de la
9,8 7 ,10²
trajectoire:  3,05 = - + 7,10 + 2  V0 = 9,03 m/s
V 20
3.
EXERCICE 1 3.1. Durée nécessaire au ballon pour être en C :
1. x xC
1.1) Equation de la trajectoire: x = (V0 cos) t  t = et tC = = 1,1s
V 0 cosα V 0 cosα
 Système : le ballon de masse m
 Référentiel terrestre supposé galiléen.
3.2. Calcul de VC : Théorème de l’énergie cinétique entre G et C :
 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗
P de la balle.
1 1
⃗
 Théorème du centre d’inertie : ∑ F = ma ⃗ ⃗ P = ma⃗  m ⃗g = ma⃗  a⃗ = ⃗g
2
m VC2 - V02 =W (⃗
2
P ) = -mg (H-h)  √
VC = V 20−2 g( H −h) = 7,81m/s
.
3.3. Le panier sera-t-il marqué ?
-Les conditions initiales sont : à t = 0:
9,8 x2B
⃗
V0 {
V 0 =V 0 cos
x

V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG0 { x 0=0
y 0= y G
xB = 0,90 m ; H = 2,70 m. yB = -
V 20
+ xB +2 = 2,80 m.

yB  H: le ballon passe au-dessus de B , donc le panier sera marqué.

-àt0:

{
x =V 0 cos t
a⃗ {
a x =0
a y =−g
; ⃗
V {V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
;⃗
OG
y=
−1
2
g ² t+V 0 sin t +h EXERCICE 2
1.
x 1.1. La fréquence N : La tension uQM délivrée par le générateur est représentée
x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui par la courbe Y1. La période T est représentée par 10cm à 2ms/s :
V 0 cos 1
gx ² T= 10x 2 ms =20 ms = 2.10-2 s. N= = 50 Hz .
donne : y = - + x. tan + yG. T
2
2V 0 cos ² 1.2.Phase  de la tension par rapport à l’intensité : Soit  le décalage horaire
entre les 2 courbes:   1,5 cm et T10cm .
 2 πτ 2 π ×10 donc HCOOH n’est pas un acide fort ; c’est un acide faible.
= =   = 0,942 rad 3. Volume de la solution B :
T 10
1.3. Tension efficace UR : La tension uNM aux bornes du résistor est représentée CA V A
A l’équivalence : nA = nB  CAVA = CBVB  VB = = 5.10-2 L
par Y2 . UNMmax est représentée par 3 cm à 1V/ cm , donc UNMmax = 3V. CB
U NM 4.
UR = UNM = max
 UR = 2,1 V . 4.1. Calcul de concentrations:
√2 Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Na+ ; HCOO- et HCOOH
1.4. Tension efficace aux bornes du générateur :
UQMmax est représentée par 2cm à 3V/cm soit UQMmax = 6 V.  Calcul des concentrations:
U QM  valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 1,58.10-4 mol/L
UQM = max
= 4,24 V Utilisation du Ke : [OH-] =
Ke = 6,31.10-11 mol. L-1.
√2 ¿¿
2. CBV 2
UR [Na + ] = = 4,76.10-2 mol. L-1
2.1. Intensité efficace : UR = R.I  I= = 0,14 A . V 1+V 2
R  Electroneutralité: [OH-] + [HCOOl-] =[H3O+] + [Na+]
U QM [HCOO- ]  [Na+ ] = 4,76.10-2 mol. L-1
2.2. Impédance totale : ZT = = 30,3
I CAV1
2.3. Détermination de r et L :  Conservation de la matière: [HCOO-] + [HCOOH] =
V 1+V 2
- Calcul de r:
CAV1
R +r  [HCOOH ] = - [HCOO-] = 4,76.10-2 mol. L-1
Facteur de puissance: cos =  r = (ZT cos  ) - R = 2,8  V 1+V 2
ZT
- Calcul de L : 4.2. Calcul du pKa: pKa = pH – log¿ ¿ = 3,8
4.3. Propriétés du mélange : pka = pH : on a une solution tampon
Lω L.2 πN R +r
Impédance : tan  = = L= . tan = 7,8.10-2 H Elle est insensible à la dilution et peu sensible à l’ajout d’acide ou de base .
R +r R+r 2N

EXERCICE 3
EXERCICE 4
A : HCOOH : mA= 9,2 g ; MA= 46 g/mol ; V= 2L ; pH =2,4
1. Equation de dissociation: HCOOH + H2O ⇄ HCOO- + H3O+ 1.
2. 1.1. Fonction chimique et groupe fonctionnel de B :
nA mA mA B n’est pas oxydable , donc B est un alcool tertiaire. La fonction est la
2.1. Calcul de CA: CA = avec nA =  CA = = 0,1 mol/L fonction alcool et le groupe fonctionnel est le groupe hydroxyle -OH .
V MA V MA
2.2.HCOOH : acide fort ou faible ? 1.2. Fonction chimique et groupe fonctionnel:
- log CA = - log 0,1 = 1 . pH CA
 Um
Composé C1 C2
3.3. Um = Z. Im  Z = I m = 20 
Fonction aldéhyde acide carboxylique

√
Groupe Carbonyle: -CHO Carboxyle : -COOH 1 1
fonctionnel Z= R ²+( Lω− )²  (Lω− ) ² = Z2 – R2 = 384
C2 ω C 2ω
1
2.Formule brute de A : soit ( Lω− ) = + 19,6  L = 0,063 H : circuit inductif
29. d C2 ω
- Formule générale des alcènes: CnH2n  M = 14n = 29 d  n = =5
Donc la formule brute est C5H10.
14
(
ou Lω−
1
C2 ω )
= - 19,6  L = 0,038 H : circuit capacitif.

Or d’après l’oscillogramme (expérience a), le circuit est inductif, donc

3. Formule semi-développée et nom :
L = 0,063H.
A : CH3 - CH2 – C(CH3) = CH2 : 2-méthylbut-1-ène
 C1 : CH3 - CH2 – CH(CH3)-CHO : 2-méthylbutanal 4.
 C2 : CH3 - CH2 – CH(CH3)-COOH : acide 2-méthylbutanoique 4.1. C’est le phénomène de résonance d’intensité car les 2 sinusoïdes sont en
phase.
4.
4.1. Equation -bilan: 1
CH3-CH2-CH(CH3)-CHO + C2H5-OH ⇄ CH3 -CH2-CH(CH3)-CO-O-C2H5 + H2O 4.2. Valeur de l’inductance : à la résonance LC02 =1 L = 2 = 0,05 H
C ω0
2. Caractéristiques: C’est une réaction lente , limitée , athermique et réversible.
BACCALAUREAT 2004 EXERCICE 2
EXERCICE 1
I. 1. Expression de la vitesse VB :
1. Tensions visualisées sur les voies 1 et 2 :
Sur la voie 1, on visualise la tension aux bornes de la résistance R.
Sur la voie 2, on visualise la tension aux bornes du générateur (GBF). A

2.
2.1. Période du signal obtenu :
T occupe 4 div ; or 1 div  1ms = 10-3s , donc T = 410-3s = 0,004 s.

2.2. Pulsation  de la tension :

T.  = 2   = 2 / T = 500 rad/s ou 1570,8 rad/s. 1
Théorème de l’énergie cinétique : mVB2 – 0 = mg AB. sin
2
3.  VB = √ 2 gABsinα
3.1. U1m = 1  0,1 = 0,1 V ; Um = 2 0,25 = 0,5 V.
3.2. U1m = R. Im  Im = U1m / R = 0,025 A.
2. Application numérique : VB = 1 ,2 m. s-1. EXERCICE 3
II. 1. Représentation des forces : Partie A :
1. Concentrations initiales :
 Pour la solution A1 : CA1 = CbVb1 / Va = 2,5.10-2 mol. L-1.
 Pour la solution A2 : CA1 = CbVb2 / Va = 10-2 mol. L-1.
x 2. Identification des solutions A1 et A2 :
B C
 pH = - log CA2 = 2 : A2 est un acide fort : c’est l’acide chlorhydrique.
 pH = - log CA1 = 1,6  2,7 : A1 est un acide faible: c’est l’acide méthanoïque.
2. Expression de la force de frottement : 3. Equation- bilan de la réaction de dosage :
1 mV 2B  Solution A1 : HCOOH + OH-  HCOO- + H2O
Théorème de l’énergie cinétique : 0 - mVB2 = - f. BC  f =
2 2 BC  Solution A2 : H3O+ + OH-  2 H2O
0,25× 1,44
3. Application numérique : f = = 0,12 N Partie B :
2 ×1,5 1. Equation de dissociation : HA + H2O ⇄ A- + H3O+
III.1. Accélération a du solide : 2. Calcul de concentrations :
 Système étudié : le solide S  Espèces chimiques : H3O+ , OH - , A- et HA .
 Référentiel terrestre supposé galiléen  Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2.10-3 mol/L
P, ⃗
 Forces : ⃗ Rn et ⃗f
 Produit ionique : [ OH-] =
Ke = 5,01.10-12 mol /L ; [H O+]  [ OH-]
3
P+ ⃗
 Théorème du centre d’inertie : ⃗ Rn + ⃗f = m a⃗ ¿¿
f  Electroneutralité: [ A-] + [ OH-] = [H3O+] ; [ A-] = [H3O+] = 2.10-3 mol/L
Projection sur Bx : - f = ma  a = - = - 0,48 m. s-2  Conservation de la matière : [ A-] + [ HA] = CA
m soit [ HA] = CA - [ A-] = 2,3.10-2 mol/L .
2. 3. Calcul du pKa : pKa = pH – log¿ ¿ = 3,76
2.1. Expression des équations horaires du mouvement:
à t = 0, V0x = VB = 1,2 m/s ; x0 = à et a = - 0,48 m. s-2. Ca V a
4. 4.1. A la demi- équivalence : Vb = = 5 mL
 x = - 0,24t2 + 1,2t (m) 2 Cb
¿
4.2.
v = x = - 0,48 t + 1,2 (m/s) 4.2.1. pH de la solution : pH = pKa = 3,76
4.2.2.  Nom : solution tampon
2.2. Durée du parcours : En C, VC= 0  - 0,48t + 1,2 = 0  t = 2,5 s
 Propriétés de la solution :
2.3. Position et vitesse de S en I : - le pH est insensible à une dilution modérée
à t = 1s , xI = - 0,24 + 1,2 = 0,96 m et vI = - 0,48 + 1,2 = 0,72 m/s. - le pH varie faiblement lors d’un ajout modéré d’une solution acide ou basique.

EXERCICE 4
 EXERCICE 1
1. Valeurs de x et y :
1. Bilan des forces : ⃗
P :le poids ; ⃗
R : réaction de la piste.
56 ×85,7 56 ×14,3
x= =4; y= = 8.
1200 100
Formule brute du composé : C4H8

Formule générale : CnH2n : famille des alcènes

2. Formules semi- développées et noms :

CH3-CH2-CH=CH2 : but-1-ène ;
CH3-C(CH3)=CH2 : 2-méthylpropène
CH3-CH=CH-CH3 : but-2-ène . 1.2. ⃗
R+ ⃗
P = m. a⃗  m .g. sin  = m.a  a = g.sin.
3.
1.3. A.N. : a = 2,08 m. s-2 .
3.1. CH3-C(CH3)=CH2 + H2O  CH3-CH(CH3)-CH2OH (B)

3.2. (A) : 2-méthylpropan-2-ol ; (B) : 2-méthylpropan-1-ol

1 2
1.4. x = at + VAt + xA
2
3.3. (B’) est de la famille des aldéhydes . Origine des espaces : le point A : xA = 0 et VA = 0 à t = 0
CH3-CH(CH3)-CHO : 2-méthyl propanal 1 2
x= at .
2

√
3.4.1. CH3-CH2-COCl + CH3-CH(CH3)-CH2OH 
1 2 2L
CH3-CH2-COO-CH2-CH(CH3)-CH3 + HCl L= at  t = = 0,54 s
2 a
3.4.2
.Réaction d’estérification indirecte. 1.5. VB2 = 2a.L  VB = √ 2 aL = 1,12 m. s-1 .
 Réaction totale, rapide et exothermique.
1 1
2.
2
mVc2 – mVB2 = mgh  Vc =
2 √V 2
B +2 gh = 1,50 m. s-1 .
3.
3.1. Equations horaires :

BACCALAUREAT 2005
a⃗ = ⃗g ; a⃗ { a x =0
a y =−g
; ⃗
V0 {
VC ; ⃗ 0 
0
OG0
0
⃗
V {
V x =V ;
V y =−¿
⃗
OG { 1.5. Inductance :  = L.I  L =
❑
I
= 9,6.10-4 H

{
2.
x=V C t
2.1. Expression de la tension UAC : UAC = L.
di
−1
y= >² dt
2
1 2 2.2. Calcul de UAC sur une période :
Equations horaires : x = VC.t ; y = - gt .  Pour t  [0 ; 40 ms] , on a i(t) = a.t
2
2 di = 10-3  50 = 5.10-2 V.
3.2. Equation de la trajectoire : t = x , donc y=-
gx ² avec a = −3
= 50 A. s-1  i(t) = 50 t et UAC = L.
2 40.10 dt
VC 2V C −2

√
2
2 H V C = 0,60 m  Pour t  [40 ; 50 ms] , on a i(t) = c.t + d avec c = −3 = - 200 A.s-1 .
3.3. Coordonnées de D : yD = -H = - 0,80 m ; xD = 10
g di
à t = 0, i(t) = 2A  i(t) = - 200 t + 2 ; UAC = L. = 10-3  (-200) = -0,2 V.
dt
3.4. Vitesse en D : ½ mVD2 – ½ mVC2 = mgH  VD = √V 2
C +2 gH = 4,27 m. s-1.
2.3. Tracé de la courbe UAC = f(t) :
EXERCICE 2
UAC (V)
1.
1.1. Les lignes de champ magnétique sont des droites parallèles à l’intérieur du
solénoïde. 510-3

10 20 30 40 50 60 70 80 t (ms)
→
B
I
A C -0,2

µ0∋ ¿ ¿ EXERCICE 3
1.2. Expression littérale de B : B=
l
400 1. Cette opération est la saponification.
1.3. Calcul de B : B = 4..10-7   5 = 6,1.10-3 T
0,412 2. Equation de la réaction :
C17H35COO-CH2 CH2-OH
1.4. Flux propre :  = N.B.S = N.B. .r = 4,8.10 Wb .
2 -3
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH- )  3 (Na+ + C17H35COO- ) + CH-OH
C17H35COO-CH2 CH2-OH pHE éq = 7 : c’est un acide fort : l’acide chlorhydrique. Le dosage d’une base forte
de sodium¿ ¿ par un acide fort donne un pH = 7 à l’équivalence.

3. Propriétés : réaction lente et totale.

⏞
Savon ou carboxylate ¿ ⏞ ⏞
Glycérol
1.2. Identification de D :
D est un acide faible, dosé par une base forte, pHE éq > 7 . D : acide éthanoïque.

1.3. Identification de A :
4. Recherche du réactif en excès : Le pHA = 7, donc A : solution de chlorure de potassium ( solution neutre).
Déterminons le nombre de mole initial des réactifs : Il ne reste que la solution d’ammoniaque E .

m 12 2.
 Nombre de moles n1 du corps gras : n1 = = = 0,013 mol
M 1 890 2.1. Equation bilan : NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
 Nombre de moles n2 de soude : n2 = C.V = 2,5  20.10-3 = 0,050 mol 2.2. Calcul des concentrations :
D’après l’équation de la réaction, il faut 3 mol de soude pour 1 mol de triester  Espèces chimiques présentes: NH3 , NH4+ , H3O+ ; OH- ; H2O
(corps gras). n2 > 3 n1  la soude est en excès.  Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,50.10-11 mol/L
Ke
 Produit ionique : [ OH-] = = 4.10-4 mol /L ; [OH-]  [H3O+]
5. Masse de savon obtenu : ¿¿
La soude étant en excès, tout le corps gras sera consommé. Soit nS le nombre de  Electroneutralité: [ OH-] = [H3O+]+ [NH4+ ] ; [NH4+ ] = [ OH-] = 4.10-4 mol/L
mS  Conservation de la matière : [NH4+ ] + [NH3] = C
moles de savon obtenu. D’après l’équation de la réaction, nS = 3 n1 et nS = soit [NH3] = C - [NH4+] = 9,6.10-3 mol/L.
MS
 mS = 3n1.MS ; MS = 306 g.mol-1  mS = 11,93 g
2.3. pKA du couple NH4+/ NH3 : pKA = pH – log [ NH 3 ] = 9,2
6. 1ère étape : Estérification entre acides gras ¿¿
C17H35COOH et le glycérol ( CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) ) ou propan-1,2,3-triol. 3.
3.1. Volume d’acide chlorhydrique à prélever :
 2ème étape : corps gras et la soude : 1
VA = VB car CA = CB = C ; A.N : VA = 12,5 cm3.
C17H35COO-CH2 2
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH-)
C17H35COO-CH2 3.2. Propriétés de la solution tampon :Le pH varie peu lors de l’ajout modéré
d’acide ou de base , ou lors de la dilution modérée.

EXERCICE 4
1.
1.1. Identification de B et C :
pHB = 12 : B est une base forte : c’est l’hydroxyde de sodium.
pH = 14 + log CB = 14 + log 10-2 = 12 .