STATISTIQUE DE MAXWELL-BOLTZMANN :

Etude des gaz parfaits

Exercice 3.1 :

Soit un système de deux atomes, chacun des atomes possèdent trois niveaux d’énergie 0, Є et 2 Є.
Le système est en contact avec un réservoir à la température T. Ecrire la fonction de partition z pour le système
si les particules obéissent :
a) à la statistique classique et sont discernables
b) à la statistique de Bose -Einstein
à la statistique de Fermi Dirac

Exercice 3.2 :

On considère N particules discernables sans interaction, placées sur deux niveaux d’énergie.
1) Montrer que la population des deux niveaux est déterminée complètement en fonction de l’énergie totale E
et du nombre de particule N. Montrer qu’il en est de même de l’entropie.
2) Pour introduire la température on utilisera une relation de thermodynamique macroscopique exprimant T
en fonction d’une dérivée partielle de E par rapport à S. Calculer E en fonction de T et en déduire les
populations de deux niveaux en fonction de T. Le résultat obtenu est-il conforme à la formule de Maxwell-
Boltzmann ?

Exercice 3.3 :

On se propose d’établir l’expression de β dans la statistique de Maxwell-Boltzmann. Soit Ei les niveau

d’énergie et Ni le nombre de particules sur le niveau i à l’équilibre.
a) Ecrire l’expression statistique de l’énergie totale U.
b) On fait varier de façon infinitésimale l’état du système. Ecrire la variation de l’énergie
c) Les niveaux d’énergie Ei de translation en général du volume mais non la température. Interpréter les deux
termes qui interviennent dans l’expression de dU.
d) On rappelle que dQ=TdS, établir l’expression de β en fonction de la température thermodynamique dans le
cas de la statistique de Maxwell-Boltzmann.

Exercice 3.4 :

On considère un système composé d’un grand nombre de molécules N. Chacune des molécules possèdent deux
niveaux d’énergie Є1 et Є2 (Є1 < Є2) de même poids statistique g=1. On posera Є= Є 2 - Є1
Ce système obéît à la statistique de Maxwell-Boltzmann et est en équilibre avec un thermostat à la température
thermodynamique T.
1) Ecrire les expressions des nombres N1 et N2 de molécules ayant respectivement les énergies Є 1 et Є2 .
En déduire les probabilités p1 et p2 pour une molécule d’être respectivement sur les niveaux Є 1 et Є2
2) Calculer N1 - N2
3) Définir une température caractéristique θ du système
4) Quelle sont les limites de N1 et N2, N1-N2 dans les deux cas suivants : a) T << θ ; b) T >> θ. Retrouver
les résultats précédents par des arguments physiques simples.
5) Etablir l’expression de l’énergie interne U du système considéré. En déduire la capacité calorifique du
système Cv.
6) Tracer la courbe représentative de U et Cv en fonction de T/ θ.

Exercice 3.5 :
On introduit N molécules dans un cylindre de révolution de rayon R et de hauteur H. On fait tourner ce cylindre
autour de son axe à la vitesse angulaire constante ω. En régime permanente et du fait des chocs moléculaires,

1
on admettra qu’une molécule située à une distance r de l’axe de rotation a une accélération normale égale à
ω2r, dans un repère lié au laboratoire. On supposera la température uniforme et égale à T.
1) Donner l’expression de la fonction de partition Z relatif à une molécule du gaz en fonction de β et Δ.
2) Calculer la fonction de partition Z en fonction de T, k, R et Δ.
3) Calculer n(r) la densité de particules par unité de volume et la pression P=P(r) dans le gaz considéré
parfait. Mettre l’expression de P sous la forme de P=P0f(r) où P0=P(0), pression à r=0 que l’on spécifiera.
Exercice 3.6 :
On considère un gaz formé de N particules monoatomiques, de masse m, en équilibre thermique dans une
enceinte où
La température est T. ces particules suivent la statistique de Maxwell-Boltzmann ; leur seule énergie est
l’énergie cinétique de translation.
1) Rappeler l’expression de la fonction de partition de ce gaz ainsi que l’expression du nombre de particules
ayant Ei à l’équilibre thermique, si le niveau Ei est gi dégénéré.
2) En fait, les niveaux de translation sont très approchés mais non dégénérés. On introduit la densité d’états
g(p)dp en groupant les niveaux dont l’impulsion est comprise entre p et p+dp ? En déduire le nombre dNv
de particules dont le module de la vitesse est compris entre v et v+dv
3) Quelle est l’expression de F(v)dv, probabilité pour qu’une particule ait le module de sa vitesse compris
entre v et v+dv. Représenter graphiquement F(v). Calculer la vitesse la plus probable v*
4) Quel est le nombre dNV,Ω de particules dont le module de la vitesse est compris entre v et v+dv, et dont la
direction pointe dans l’angle solide d Ω ?
5) On désigne par dNE le nombre de particules dont l(énergie est compris entre E et E+dE, quelle est
l’expression de dNE = f(E)dE. Représenter graphiquement f(E) et calculer l’énergie la plus probable.

Exercice 3.7 :

Le mouvement suivant un axe d’un atome ou d’un ion appartenant à un solide peut, en première approximation,
être assimilé au mouvement d’un oscillateur harmonique suivant cet axe. L’énergie de vibration de l’atome ou
de l’ion est quantifiée et peut prendre une des valeurs єn.
 n  (n  1/ 2)h n=0, 1,2… ∞
h désignant la constante de Planck et ν la fréquence classique de l’oscillateur :  n  1 / 2 k / m m étant la
masse de l’atome et k la constante de raideur d’un ressort équivalent au potentiel qui tend à ramener l’atome
vers sa position d’équilibre. En fait, un atome peut vibrer suivant trois directions indépendantes et son énergie
est :  n  (n1  n2  n3  3 / 2)h où n1, n2, n3 sont des entiers positifs ou nuls. Ces niveaux d’énergie sont tels
que g n1,n2,n3 =1 pour tout n1,n2,n3.

Dans le modèle d’Einstein, on admet que tous les atomes vibrent avec la même énergie la même fréquence ν.
On admettra que les atomes du solide obéissent à la statistique de Maxwell –Boltzmann.
1°) Ecrire l’expression de Ni représentant le nombre d’atomes se trouvant sur le niveau d’énergie єi et définir
la fonction de partition relative à un atome du solide et la calculer.
3°) Etablir l’expression de l’énergie interne du solide à partir de Z et calculer U. Quelle est l’énergie moyenne
de vibration d’un atome ? Quelle est l’énergie moyenne de vibration d’un atome suivant un axe ?
4°) Représenter la variation de l’énergie interne du solide en fonction de la température. Il sera commode de
définir une température caractéristique.
5°) Calculer la capacité calorifique molaire du solide Cv et étudier sa variation en fonction de la température.
Dans la zone de température élever, retrouver la valeur de Cv à partir du théorème de l’équipartition de
l’énergie.