1
BIOLOGIE_SECONDAIRE 4 11) Quelle est l’hormone antagoniste de la
calcitonine ?
A. SYSTEME HORMONALE Réponse : La parathormone, elle monte le taux
de calcium, alors que la calcitonine baisse le
La thyroïde
calcium sanguin.
1) Où est située la glande Thyroïde? 12) Quels sont les trois organes cibles des
Réponse: La glande Thyroïde est située dans la partie parathyroïdes ?
antérieure du cou (à la base). Réponse : L’intestin grêle, les os et les reins.
2) Sur quoi repose-t-elle?
Réponse: Elle repose sur la trachée
3) Quelles sont les principales hormones Le pancréas : Glande mixte dérivée de l’endoderme
thyroïdiennes? embryonnaire, elle est située en arrière de l’estomac.
Réponse: Les principales hormones thyroïdiennes Les cellules acineuses qui forment la plus grande
sont la thyroxine (tétraiiodothyronine ou T4), la partie de sa masse produisent un suc riche en
triiodothyronine ou T3 et la calcitonine. enzymes. Disséminés entre les cellules acineuses,
près d’un million d’îlots pancréatiques nommés îlots
4) Pourquoi la thyroxine est-elle appelée T4? de Langerhans produisent des hormones
Réponse: Elle est appelée T4 par la présence de 4 antagonistes qui interviennent dans la régularisation
atomes d’iode. de la glycémie.
5) Quel rôle joue l’iode dans la glande
1. Quelles sont les hormones antagonistes (qui
thyroïde?
font des actions opposées) du pancréas?
Réponse: L’iode accélère la croissance, le
métabolisme cellulaire et favorisent la consommation Réponse: Les deux hormones antagonistes du
d’O2 et participe à la production de chaleur. pancréas sont l’insuline et le glucagon
6) Quel non est donné à T3? 2. Quelles cellules du pancréas sécrètent
Réponse: Triiodothyronine l’insuline?
7) Quelles sont les sources d’iode
Réponse: Les cellules bêta (β) (elles sont
alimentaire?
majoritaires).
Réponse: Les fruits de mer (hareng, pieuvre, morue,
lambi…) 3. Quelles cellules du pancréas sécrètent le
8) Différencier l’hypothyroïdie de glucagon?
l’hyperthyroïdie. Réponse: Les cellules alpha (α)
Réponse: l’hypothyroïdie est une insuffisance de
sécrétion de la glande thyroïde, alors que 4. Quel rôle joue ces hormones dans la
l’hyperthyroïdie est une exagération des sécrétions glycémie?
thyroïdiennes, très souvent accompagnée d’une Réponse: L’insuline est sécrétée pour faire baisser
hypertrophie de la glande (goitre). le taux de glucose sanguin (glycémie), alors que le
9) Qu’est-ce que le goitre? glucagon fait monter le taux de sucre (glucose)
Réponse: Le goitre est une hypertrophie de la glande sanguin.
thyroïde (provoque une grosseur énorme au cou).
5. Qu’est-ce que la glycémie?
10) Comment s’appelle les 4 petites glandes
situées de part et d’autre de la thyroïde ? Réponse: Le taux de sucre (glucose) dans le sang.
Réponse : Les parathyroïdes qui secrètent la 6. Quelle est l’origine du glucose?
parathormone.
2
Réponse: Le glucose provient des aliments, des NB : Le foie a un rôle important dans la
glucides en particulier. régulation de la glycémie:
7. C’est quoi l’hypoglycémie? - Il stocke le glucose alimentaire en excès sous
Réponse: Diminution anormale du taux de sucre forme de glycogène: c’est la glycogénèse.
dans le sang. - Il libère le glucose nécessaire aux besoins de
l’organisme en hydrolysant ses réserves de
8. C’est quoi l’hyperglycémie?
glycogène: c’est la glycogénolyse.
Réponse: Augmentation anormale du taux de - Il peut aussi fabriquer du glucose en cas
sucre dans le sang. d’urgence (jeûne prolongé par exemple) à
9. Quelle est sa valeur normale dans le sang? partir d’autres nutriments (acides animés,
glycérol…): c’est la néoglucogénèse.
Réponse: La valeur normale est comprise entre 70
et 120 mg/dL. La glycémie est normalement de
1g/L à jeun.
L’hypophyse, autrefois appelée glande
10. Quelle est la fonction de ce nutriment? pituitaire, est située dans la selle turcique de l’os
Réponse: Il est la principale source énergétique de sphénoïde. Par une tige nommée infundibulum
l’organisme l’hypophyse est reliée à la partie inférieure de
l’hypothalamus.
11. Qu’est-ce que le diabète sucré?
Réponse: C’est un diabète causé par une L’hypophyse de l’être humain comprend 2
hyposécrétion d’insuline. Ses signes majeurs sont: lobes:
la polyurie, la polydipsie et la polyphagie.
a) Le lobe antérieur ou adénohypophyse.
12. Qu’est-ce que la polyurie? Contrairement au lobe postérieur, il produit et
Réponse: Sécrétion (fréquente) importante libère des hormones.
d’urine. b) Le lobe postérieur appelé neurohyplophyse
(formé de tissus nerveux). Il libère des
13. Qu’est-ce que la polydipsie? neurohormones qu’il reçoit préfabriqués de
Réponse: Soif excessive et fréquente. l’hypothalamus.
Quelques hormones :
14. Qu’est-ce que la polyphagie?
1) Hormone somatotrope ou hormone de
Réponse: Sensation excessive et insatiable de croissance qui stimule la croissance.
faim. L’hypersécrétion de cette hormone provoque
15. C’est quoi l’insulinodépendance? l’acromégalie chez l’adulte et le gigantisme
chez l’adolescent. Alors que son
Réponse: L’insulinodépendance est l’état d’un
hyposécrétion provoque le nanisme
diabétique qui ne peut se passer d’insuline pour
hypophysaire.
garantir son équilibre glucidique.
2) Prolactine : hormone de la sécrétion du lait.
16. Préciser deux zones de stockage de glucose 3) Ocytocine : hormone qui favorise la
dans l’organisme. contraction de l’utérus au moment de
Réponse: Le glucose est stocké sous forme de l’accouchement.
glycogène dans le foie (réserve générale) et dans Les deux glandes surrénales sont situées au sommet
les muscles (réserve locale). des reins. Chacune comporte une portion corticale, la
3
corticosurrénale et une portion médullaire la Réponse: Lorsque les lymphocytes défendent
médullosurrénale. l’organisme, l’immunité est appelée immunité à
médiation cellulaire, parce que les facteurs de
La corticosurrénale synthétise une trentaine protection sont les cellules vivantes.
d’hormones stéroïdes appelées corticostéroïdes, dont
5. Qu’appelle-t-on globules blancs?
le cortisol et l’aldostérone. La médullosurrénale Réponse: Des cellules spécialisées dans la
sécrète l’adrénaline et la noradrénaline. défense de l’organisme. Elles représentent moins
de 1% du volume total sanguin.
B. SYSTEME IMMUNITAIRE 6. Qu’appelle-t-on immunogénicité?
1. Quelle sont les trois principales lignes de Réponse: L’immunogénicité est-à-dire la
défense de l’organisme contre les microbes? capacité de stimuler la prolifération des
lymphocytes T&B immunocompétents
Réponse: Les lignes de défense de l’organise: spécifiques et la formation d’anticorps
- La première ligne de défense de l'organisme spécifiques.
contre les microbes est constituée par la peau 7. Qu’est-ce qu’un anticorps
et les muqueuses. La peau est le plus grand (immunoglobulines (Ig))?
organe du corps et offre une protection Réponse: Substance de défense contre les
incroyable contre les infections ; antigènes produite par les lymphocytes B.
- La deuxième ligne de défense est représentée 8. Que sont les lymphocytes?
par les lymphocytes et les macrophages ; Réponse: Variété de leucocytes (globules blancs)
- La troisième ligne de défense de l’organisme qui interviennent dans l’immunité de l’organisme
est la réaction immunitaire. Elle est 9. Quels sont les deux groupes de
provoquée par le système immunitaire qui est lymphocytes?
essentiellement un système fonctionnel dont Réponse: Lymphocytes B et lymphocytes T
les cellules reconnaissent les antigènes et 10. D’où prennent naissance les lymphocytes
entrent en réaction afin de les immobiliser, de B et les lymphocytes T?
les neutraliser et de les détruire. Lorsqu’il Réponse: Les lymphocytes B prennent naissance
échoue, se dérègle ou cesse de fonctionner, dans la moelle osseuse (bourse de Fabricius), d’où le
certaines maladies foudroyantes, comme le nom de lymphocytes B. Alors que les lymphocytes
cancer, l’arthrite rhumatoïde et le Sida T acquièrent deviennent matures dans le thymus et
peuvent survenir. confèrent l’immunité à médiation cellulaire, d’où
2. Par quoi est assurée l’immunité humorale? l’appellation lymphocytes T (l’initiale de thymus).
Réponse: L’immunité humorale est assurée par 11. Quelles sont les cellules cibles du VIH ?
les anticorps présents dans les humeurs (liquide).
3. Quelle différence fait-on entre anticorps et Réponse : Les lymphocytes TCD4 (LTCD4).
antigène.
Les 5 classes d’anticorps: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM.
R- Un anticorps ou immunoglobuline est une
Elles se diffèrent par leur structure et par leur
substance produite par les lymphocytes B en
fonction.
réponse à un antigène. Une molécule d’anticorps
contient 4 chaines ; 2 lourdes (L) et 2 légères (H). MICROBIOLOGIE
Alors qu’un antigène est une substance
généralement étrangère à l'organisme, susceptible La microbiologie : Science des microorganismes
de déclencher la réaction d'un anticorps. (bactéries et virus).
4. Comment ce processus est-il déroulé?
4
Les bactéries sont des organismes unicellulaires GÉNÉTIQUE : SCIENCE DE L’HÉRÉDITÉ
procaryotes.
Allèle : Différentes forme d’un gène.
CLASSIFICATION DES BACTÉRIES Gène : Unité de base de l’hérédité logée sur les
chromosomes.
a) 3 catégories suivant leur forme : rondes, Génome : Ensemble des gènes d’une cellule, d’un
longues et spiralées. organisme ou d’un organite cellulaire
Bactéries et maladies Génotype : Ensemble des gènes ou de matériel
génétique d’un individu. BB, Bb, bb
Bactéries Bactéries Bactéries Hérédité : C’est la transmission de caractères de
arrondies ou allongées ou spiralées ou parents aux enfants (ascendants aux descendants).
coques ou cocci bacilles spirilles Hétérozygote ou hybride : Individu dont les allèles
Gonocoque: de Vibrion Spirochète sont identiques pour un caractère donné.
gonorrhée ou cholera Tréponème: du Homozygote ou lignée pure: Individu dont les allèles
blennorragie Bacilles de syphilis sont identiques pour un caractère donné.
Staphylocoque Koch Linkage: C’est la liaison entre 2 gènes ou plus.
Diplocoque Bacille Locus (loci au pluriel): Emplacement d’un gène sur
d’Eberth un chromosome.
Bacille de Mutation: modification brusque du matériel
Hansen génétique.
Bacille de
Nicolaïer Polyhybridisme: Croisement de deux individus
différant l’un de l’autre par plus d’un seul caractère.
Récessivité: Phénomène qui se produit lorsqu’un
couple d’allèle s’exprime au niveau du génotype.
b) 2 principales catégories suivant leur besoin en Transgène: Gène introduit dans le génome d'un
oxygène : organisme par génie génétique.
- Aérobies : bactéries qui vivent en présence d’oxygène.
- Anaérobies : celles qui vivent en absence d’oxygène. HRÉDITÉ DES GROUPES SANGUINS
Le groupe sanguin est héréditaire et dépend d’un gène
NB : Il existe des bactéries facultatives : elles peuvent
qui se présente suivant le système ABO.
vivre dans les 2 milieux Du point de vue génétique, il y a 6 associations
c) 2 catégories suivant leur coloration : conventionnelles possibles pour les quatre groupes
sanguins.
Bactéries à Gram positive (coloration bleue) et Compatibilité sanguine
bactéries à Gram négative (coloration rouge).
NB : Les bactéries se divisent par scissiparité, par
transduction, par conjugaison…
Les virus sont des fragments d’ADN ou ARN, ils sont
des parasites obligatoires. Ils ne peuvent subsister
sans une cellule hôte. Ils ont toujours besoin de la
cellule hôte pour se multiplier, d’où le nom de
parasite obligatoire.
5
LE CARYOTYPE est la représentation par ordre il présente trois exemplaires d’un même chromosome
décroissant de taille de l’ensemble des chromosomes par cellule.
d’une espèce. Alors que les chromosomes sont des Par exemple:
filaments microscopiques du noyau formés d’ADN et *Syndrome de DOWN ou Trisomie 21
de protéines. (Mongolisme) : Caractérisé par une forte débilité
mentale, un langage peu développé, tempérament
Formule chromosomique de l’espèce humaine joyeux, facies élargie, langue fissurée. Caryotype : 47,
pour les cellules diploïdes: XX (Femme) et 47, XY (Homme). La fréquence de
Homme: 46, XY ou 44+XY ; Femme: 46, XX ou 44+XX cette anomalie croît avec l’âge avancé de la mère
avant de mettre au monde un enfant.
On appelle anomalies chromosomiques ou *Syndrome d’EDWARD ou trisomie 18.
aberrations chromosomiques ou caryopathies, Caryotype : 47, XX (Femme) et 47, XY (Homme).
toutes variations numéraires ou structurales du *Syndrome de PATEAU ou trisomie 13.
caryotype normal d’un individu d’une espèce. Les Caryotype : 47, XX (Femme) et 47, XY (Homme).
anomalies chromosomiques sont généralement de
deux grands types: Remarques: La plupart d’enfants atteints de la
I- Les anomalies de nombre qui affectent: a) les trisomie 13 et 18 meurent avant l’âge d’un an.
autosomes (chromosomes non sexuels) b) les
gonosomes (chromosomes sexuels). ANEUPLOÏDIE AFFECTANT LES
II- Les anomalies de structure qui résultent de CHROMOSOMES SEXUELS
cassure de chromosomes entraînant une perte ou un Syndrome de Turner: Il touche les femmes et
déplacement de segment isolé et la formation de caractérisé par l’absence d’un chromosome sexuel.
chromosomes non remaniés. Caryotype : 45, X ou 44+X0. Persistance de caractère
NB: On dit anomalie de nombre ou aneuploïdie. infantile; Absence de puberté; seins non développés ;
Ovaires non fonctionnels ; aucune menstruation.
ANEUPLOÏDIE (ANOMALIE DE NOMBRE) : Syndrome de Klinefelter: Il touche les hommes et
On parle d’anomalie de nombre quand le caryotype caractérisée par la présence d’un chromosome
d’un individu ne correspond pas au caryotype normal surnuméraire chez l’homme. Caryotype : 47, XXY
de l’espèce. Ainsi distingue-t-on des cas de: ou 44+XXY
Monosomie (2n-1): Un chromosome dans une paire.
Trisomie (2n+1): Trois chromosomes dans une paire. Syndrome du double Y ou Polysomie: C’est un cas
Tétrasomie (2n+2): Quatre chromosomes dans une d’anomalie causée par la présence d’un Y
paire. surnuméraire chez un homme soit, 47, XYY. Dans ce
Double trisomie (2n+1+1): Trois chromosomes dans cas on parle de super mâle. Caractérisé par une
deux paires différentes. grande taille; trouble de fertilité; calvitie précoce;
Nullisomie (2n-2): Zéro chromosome dans une paire. agressivité.
Remarque: Certaines formes d’aneuploïdie sont Trisomie X : La trisomie des gonosomes X est un cas
létales pour l’espèce humaine. d’aneuploïdie due à la présence d’un gonosomes X
. surnuméraire chez une femme. Caractérisée par une
ANEUPLOÏDIE AFFECTANT LES fertilité faible; morphologie normale; débilité
CHROMOSOMES NON SEXUELS mentale.
(AUTOSOMES) :
Trisomie: On appelle trisomique l’individu ANOMALIE DE STRUCTURE
présentant un chromosome surnuméraire c’est-à-dire
6
Syndrome du cri du chat ou Syndrome de Lejeune L’albinisme est une maladie héréditaire rare qui se
(touche les femmes et les hommes): Le caryotype de traduit par un défaut de pigmentation de la peau
l’individu est normal, mais l’un des chromosomes de (parfois des poils, des cheveux ainsi que des structures
la 5e paire en particulier a perdu un fragment de pigmentées de l’œil) en mélanine. Il n’existe pas de
chromatide. Débilité mentale importante; traitement curatif, cependant des solutions peuvent
malformation du larynx occasionnant un miaulement être mises en place pour le confort de vie des patients.
a l’expression vocale.
Le génotype correspondant à l’albinisme
Maladie de l’X fragile ou Syndrome de Martin Bell:
AA : Personne saine (individu sain).
C’est une anomalie liée à la fragilité du chromosome
Aa : Individu porteur du gène.
X aboutissant à une cassure, suite à l’instabilité de aa : Albinos (individu malade).
certaines séquences d’ADN. Elle se rencontre chez les
deux sexes.
Caractéristiques: Retard mental; visage étroit plus La drépanocytose ou anémie falciforme
ou moins allongé avec les oreilles décollées. (sicklémie) : Maladie héréditaire qui déforme les
globules rouges. Elle est la plus courante maladie de
Les maladies héréditaires liées au sexe : l'hémoglobine, principale protéine des globules
daltonisme, hémophilie, myopathie de Duchenne (hématies). Cette pathologie est causée par une
Les maladies héréditaires liées au sexe sont souvent mutation génique ponctuelle au niveau de la chaine
récessives et sont plus fréquentes chez les hommes, β-globine du 6e acide aminé (codon 6) de la 11e
puisque ces derniers possèdent un seul chromosome paire de chromosomes. L’acide glutamique (GAG)
sexuel X et que le gène en question est porté par le est remplacé par la valine (GUG) dans le gène muté.
X, si celui-ci est endommagé la maladie se Donc c’est une substitution.
manifeste.
Le génotype correspondant à drépanocytose
Donc les femmes transmettent ces maladies à leurs AA: Personne saine (individu sain).
filles ainsi qu’à leurs garçons, alors que les hommes AS: Individu à trait falciforme (hétérozygote).
peuvent les transmettre uniquement à leurs filles. SS: Individu falciforme ou scklémique ou
Quelques exemples : drépanocytaire.
Daltonisme : défaut de perception des couleurs, le
rouge et le vert en particulier. On utilise l’allèle « d ». Symptômes (signes cliniques)
Hémophilie: Défaut de coagulation du sang - Hémolyse
caractérisé par une hémorragie à la moindre blessure. - Douleur osseuse
On utilise l’allèle « h ». - Adaptation difficile au froid
Myopathie de Duchenne : Maladie caractérisée par - Troubles respiratoires et/ou digestifs
une dégénérescence des muscles. On utilise l’allèle - Crises douloureuses
« m ». - Crises respiratoires
- Priapisme
Le génotype correspondant au daltonisme: - Déficience multiorganes
Xd Xd: Femme daltonienne.
Xd X ou XdXD: Femme porteuse, conductrice ou vectrice
du daltonisme.
LE MATÉRIEL GÉNETIQUE
X X ou XDXD: Femme saine.
L'information génétique est conservée par la cellule
Xd Y: Homme daltonien.
XY ou XDY: Homme sain.
au niveau de son ADN. Cette information est
transcrite en ARNm, puis traduite en protéines. Ce
L’albinisme
7
sont ces protéines fonctionnelles qui sont l'expression NB : Les mutations peuvent être des substitutions,
de l'information génétique. des délétions, des inversions, des translocations.
Cette traduction est réalisée par un triplet de
nucléotides: 3 nucléotides codent pour un des 20
L’ADN (Acide Désoxyribonucléique)
acides aminés naturels. Cette correspondance triplet
L’expression génétique qui détermine les caractères
(ou codons)- acide aminé est le code génétique.
héréditaires des cellules et des organismes est stockée
dans l’ADN constituant principal des chromosomes.
Propriétés (caractéristiques) du code genetique:
Le code génétique est écrit sous forme linéaire
3 éléments constitutifs de l’ADN
et utilise comme lettres les bases
a) 4 bases azotées : adénine (A), thymine(T),
ribonucléotidiques qui constituent l’ARNm.
Guanine(G) et cytosine(C)
Chaque mot de l’ARNm contient trois lettres.
Complémentarité des bases nucléotidiques : Par des
Chaque groupe de trois nucléotidiques, appelé
liaisons chimiques l’Adénine se lie à la Thymine A-T,
codon spécifie un acide aminé.
T-A (double liaison), la guanine à la cytosine G-C, C-
Le code n’est pas ambigu, c’est-à-dire que
G (triple liaison). Ces bases sont complémentaires.
chaque codon spécifie un seul acide aminé.
b) Un sucre : le désoxyribose (pentose)
Le code est dégénéré, c’est-à-dire qu’un acide c) Un groupement de phosphate (PO4)
aminé donné peut être spécifié par plus d’un
codon. C’est le cas pour 18 des 20 acides 3 principales fonctions de l’ADN : Transcription,
aminés. réplication et traduction
Le code est “sans virgule”, une fois la a) Transcription : ADN qui est transformé en
traduction de l’ARNm commencée, les codons ARN sous l’effet d’un enzyme nommé
sont lus les uns après les autres. transcriptase inverse. L’ARN polymérase
Le code est presque universel: À quelques est aussi un acteur de la traduction.
exceptions près, un dictionnaire unique est b) Réplication : Synthèse d’un ADN à partir de
utilisé à tous les êtres vivants. la molécule parentale. C’est l’ADN qui est
De plus, 3 triplets ne codent pour aucun acide aminé. dupliqué. Un des acteurs est l’ADN
Ces triplets "non-sens" indiquent, lors de la polymérase.
traduction, la fin de la protéine. Ils sont ainsi nommés c) Traduction : Synthèse de protéine à partir
"codons STOP". Ce sont: UAA, UAG et UGA. d’un ARN messager sous la commande de
NB : Le codon initiateur est ATG l’ADN.
3 principales caractéristiques de l’ADN
LES MUTATIONS Complémentarité – Antiparallèle – Hélicoïdale
Il existe 2 grandes catégories :
a) Mutations somatiques qui affectent les DIFFÉRENCE ADN ET ARN
cellules somatiques. - L’ADN est situé dans le noyau, alors que
b) Les mutations germinales, qui touchent les l’ARN est placé dans le cytoplasme ;
cellules germinales.
- L’ADN est bicaténaire (formé de 2 chaines),
On parle aussi de :
tandis que l’ARN est monocaténaire (une
a) Mutation chromosomique, quand
seule chaine) ;
l’aberration survient au niveau d’un
- La thymine de l’ADN est remplacée par
chromosome.
l’uracile dans l’ARN ;
b) Mutation génique, quand la modification
survient au niveau d’un gène.
8
- Le sucre de l’ADN est le désoxyribose (rongeurs, oiseaux, insectes qui dévorent
(pentose), alors que celui de l’ARN est le les récoltes.
ribose (pentose). Les parasites: microbes variés
(champignons microscopiques bactéries,
virus: en million, oïdium.
SYSTÈME NERVEUX
Les moyens de lutte
Le système nerveux : système qui coordonne, de
concert avec le système endocrinien, les autres Phytosanitaire: Qui a rapport au soin et
systèmes de l’organisme. traitement des végétaux.
À rechercher : cellules nerveuses, types de neurones, La lutte chimique consiste en l’utilisation
parties d’un neurone, reflexes. de pesticides (herbicides- insecticides et
fongicides puissants).
Organisation du système nerveux
La lutte biologique consiste à utiliser des
PRODUCTION VÉGÉTALE ET ENNEMIS DES ennemis naturels des ravageurs (élevage
CULTURE d’animaux mangeurs d’insectes).
Biomasse: Masse des êtres vivants présents dans un Les OGM (organisme génétiquement
milieu donné à un moment donné; elle est estimée par modifiés) ce sont des semences de plantes
unité de surface en milieu terrestre et par unité de génétiquement programmées pour résister
volume en milieu aquatique. aux ravageurs à des herbicides.
Transgénèse : Processus de transfert dans
Écosystème: Ensemble formé par un milieu et les
le patrimoine génétique d'un organisme
êtres vivants qui l’occupent.
vivant d'un gène qui lui est étranger :
Biotope : Ensembles des éléments non vivants Le gène transféré s’appelle transgène.
(lumière, air, eau, sol…)
Processus de fabrication de l’insuline : Aujourd'hui,
Biocénose : Faune et flore les diabétiques disposent d'insuline humaine produite
La faune est l’ensemble des animaux d’une région. par génie génétique : on isole d'abord le gène
Alors que la flore représente l’ensemble des végétaux. producteur d'insuline. On utilise ensuite un vecteur
d'expression : un plasmide. C'est le transporteur
Agrosystème: écosystème agricole, c’est-à-dire génétique du gène. Il est inséré dans une cellule hôte,
milieu artificiel créé et entretenu par l’homme dans le une bactérie Escherichia coli.
but d’obtenir des récoltes à fort rendement (ex: champ
de maïs). : En 1982, la fabrication d'insuline pour le traitement
du diabète est la première application commerciale du
Les ennemis des cultures sont des êtres vivants génie génétique. L’insuline recombinante est
animaux ou végétaux qui perturbent le progrès de la aujourd’hui utilisée par des millions de diabétiques
culture. dans le monde.
Les plantes adventices ou mauvaises
herbes.
Batiel OSTINVIL, Prof de SVT
Les ravageurs des cultures: ou larves
(chenilles larves souterraines) des adultes:
