TP : L’EXTRACTION LIQUIDE _ LIQUIDE
L ‘enseignant :
Dr Harrat
LE BUT :
La purification et séparations des mélanges liquides.
Expérimenter un technique d'extraction à l’aide d’une
ampoule à décanter .
le calcule de le coefficient de partage K .
Confirmer la concentration en diode par titrage .
PARTIE PRATIQUE :
1
Produits et Matériels :
produits matériels
La solution de diode burette
Tétrachlorure bécher /erlenmeyer
L’eau distillée poire/pipettes
Thiosulfate de sodium ampoule à décanter
matériels de dosage
Manipulation :
1- Verse dans une ampoule à décanter 100 ml de solution de diiode de
concentration 10^-3 mol/L.
2- ajouté 10 ml de cyclohexane à la solution de diiode et on agite
pendant quelques minutes puis on laisse reposer; L'iode se répartir
entre les 2 phases.
3- placer dans la burette la solution aqueuse de thiosulfate de sodium de
concentration 10^-3 mol/L.
4- Placer dans l'erlenmeyer 20 ml d'une solution aqueuse d'iode" à l'aide
d'une pipette et faire le dosage à la goutte près.
Compte rendu :
Le schéma de l’ampoule à décanter :
Les espèces chimiques sont présentes dans :
La phase aqueuse : solution de diode.
2
La phase organique: tétrachlorure
L’eau et le tétrachlorure sont immiscibles car dans le cas des
liquides (les hydrocarbures, le tétrachlorure de carbone, les huiles
et les graisses…)sont non polaire et sont très peu soluble dans
l’eau .
La couleur de la solution d’eau iodée initiale est : Orange
La couleur de tétrachlorure est : transparent
Après extraction :
La couleur de la phase organique est : Violet
La couleur de la phase aqueuse est : Jaune clair
La phase supérieure est : la phase aqueuse
La phase inférieure est : la phase organique
Les demi-équations, puis l'équation, sachant que le diode est un
oxydant plus fort que Thiosulfate :
La concentration en diode de la phase aqueuse d’après le résultat
du dosage :
N=ZC
Avec :
n : le nombre stoechiométrique
Z : Nombre d’équivalents
3
C : La concentration molaire
n( ) =2 n( ) ½n( )=n( )
n( ) = CV n( )=cv
D’après la loi d’équivalence : ( on a N = Cz avec z: nombre
d’équivalents ) :
½ C V = cv c = ½ C V / v = 0,5 * 10^-3 *3,2 / 20
c = 8 * 10^-5 mol/L
Avec :
C : la concentration molaire de .
c : la concentration molaire de .
V : la volume équivalente de .
v : la volume de
La quantité de matière de diode passée de l’eau dans le
tétrachlorure ainsi que celle restée dans l’eau :
o V = 100 ml = 0,1 L de solution de diode contenait initialement :
n=c V=0,1*10^-3 = 1*10^-4 mol de diode
o V= 100 ml =0,1 L de solution aqueuse de diode contenait
finalement : n=CV= 0,1 * 8* 10^-5 = 8*10^-6 mol
o IL y a donc dans le tétrachlorure : 1*10^-4 – 8*10^-6 = 9,2*10^-5
mol de diode .
La concentration du diode dans le tétrachlorure à la fin de
l’extraction :
Quantité de matière (mol)/volume (L) = 9,2*10^-5/10*10^-3= 9,2
*10^-3 mol/L
La constante d’équilibre de la réaction dans ces conditions :
4
K= / = 9,2*10^-
3/8*10^-5= 115
Conclusion :
On peut dire, qu'à l'aide de ce TP, nous avons pu lier les phénomènes
thermodynamiques avec ceux de transfert de matière à savoir la
miscibilité partielle et l'extraction liquide- liquide.
La technique d'extraction est très importante dans l'industrie et elle joue
un rôle primordial dans le domaine de séparation.
Il faut mentionner qu'avec cette technique, on arrive jamais à extraction
complète car on ne dispose pas d’un solvant qui permet la parfaite
séparation des composés
Le coefficient de partage K ne dépend que de la température et de la
nature des solvants; K est le rapport des concentrations molaires d'une
espèce notée E dans deux phases aqueuse et organique non miscibles
