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Ostéomyélite Aiguë: Urgence Orthopédique chez l'Enfant

C'est une infection osseuse hématogène causée par des bactéries comme le staphylocoque doré. Elle frappe surtout les enfants et nécessite un diagnostic et un traitement rapides pour éviter des séquelles graves.

Transféré par

Abdou Borsali
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Ostéomyélite Aiguë: Urgence Orthopédique chez l'Enfant

C'est une infection osseuse hématogène causée par des bactéries comme le staphylocoque doré. Elle frappe surtout les enfants et nécessite un diagnostic et un traitement rapides pour éviter des séquelles graves.

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Définition et généralités : Urgence diagnostique et

thérapeutique
- C’est une infection osseuse hématogène

- Causée à la suite d’une bactériémie , par inoculation de germes,

- Germe pathogène= (staphylocoque aureus doré et le Kingella kingae)

- C’est une urgence orthopédique, il faut savoir l’évoqué précocement et la traitée efficacement

-L’OMA frappe surtout le sujet jeune en pleine croissance et touche le plus souvent le membre
inférieur (50%) près du genou loin du coude

• Elles est 2 fois plus fréquente que les arthrites aiguës

-Grave :

 Risque septique immédiat


 Pronostic fonctionnel compromis prise en charge retardée

OM chronique (séquestre du OMA métaphyse > du tibia


tibia) (Aspect Rx normal)

Etiologie:

-Le germe fréquemment incriminé est lestaphylocoque doré.


-Autre germes moins fréquents : streptocoque, salmonelle, bacille gram
négatif.

-Les garçons sont plus touchés que lesfilles.


-Age moyen est de 06 ans (pic) avec des extrêmes entre 01 et 10 ans.
-Porte d ’entrée = cutanée, ORL, digestive, urinaire…souvent non retrouvée!
Zones de forte
croissance =
hyper
- Localisation ostéomyélite = « près du genou, loin du coude » vascularisées
-Facteurs favorisants : drépanocytose, diabète, déficit immunitaire
- Association possible avec trauma ou autre infection (varicelle)
-Rôle favorisant d’un traumatisme

Apparition de thromboses
veineusessuite à un minime
traumatisme

 Staphylocoque doré = 90% après 3


ans
 Kingella Kingue = 80% avant 3 ans
(dosages PCR ARN 16S) Autres:
Salmonelle
(drépano),pneumocoque…
 Nouveau nés ou jeunes NRS:
infection materno foetale,
nosocomiale (préma en soins
intensifs, sous VA++) 

-Staphylo (MéthiS=60%, MéthiR=25%) 


- E.Coli, Streptocoque B, pyocyanique

 Rarement: H Influenza, Pseudomonas

Physiopathologie:
 Avant 1 an: Les capillaires perforent la plaque de de croissance entraînant une propagation
articulaire
 Entre 1 an et 16 ans: pas de communication entre épiphyse et métaphyse : Protection
articulaire

La modification du réseau vasculaire de la région métaphysoépiphysaire par rapport à l'âge


, permet d’expliquer les différentes formes cliniques

• Pénétration d’un germe à distance par une porte


d’entrée (souvent cutanée, par voie hématogène),

• Captation de ce germe par les zones


métaphysaires des os long au contact du cartilage de
croissance (Près du genou, loin du coude).

• Entrainant au début une ostéophlébite septique


favorisée par la richesse vasculaire chez l’enfant, au
niveau de la métaphyse et la terminaison en lacs des
vaisseaux sanguins (calibre très large des veines) ce
qui entraîne un ralentissement du flux sanguin

Modification de la vascularisation
osseuse chez le NRS
• Apparition d’une réaction inflammatoire avec formation d’un œdème.

• Diffusion de l’infection à travers les canaux de Havers et Volkmann vers la


partie distale de la diaphyse, la corticale externe et le périoste

• Œdème + infection=rupture corticale et décollement du périoste=formation


d’un abcès sous périosté.

• L’infection peut s’étendre :

o vers l’articulation =ostéo-arthrite.


o vers la diaphyse =pan diaphysite.

Chez l’enfant: Genou Hanche Épaule

Chez l’adulte: Fémur Rachis Pied

Clinique:
A. Type de description :

OMA EXTRIMITEE INFERIEUR DU FEMUR

 Début brutal
 Syndrome septique : fièvre (39°-40°).
 Douleur locales avec une impotence fonctionnelle totale : douleur de
fracture sans fracture.
 Examen physique recherche une porte d’entrée (cutanée, ORL, autre).
 Examen du membre atteint : la palpation douce (+++)révèle une douleur métaphysaire,
circulaire, transfixiante avec une mobilité conservé de l’articulation.

Biologie:
• FNS : non spécifique, peut être normal au • Orosomucoïdes ++(protéine de la réaction
début hyperleucocytose à poly nucléaire inflammatoire), prescrite en association de la
neutrophile. CRP pour le diagnostic et la surveillance du
• VS dans les 1er 24 heure (90%) mais sa traitement des infections bactériennes,
normalisation n’est obtenu qu’après 6 à8 jours • Hémoculture: Identification du germe peut
après TRT bien conduit ce qui limite son être faite surtout si la température dépasse
utilisation pour le suivi du TRT 38,5°
• CRP : meilleur indicateur de l’infection, son • Prélèvement au niveau d’une portée d’entré.
augmentation commence 8 heure après le début • Ponction à visé diagnostic en absence d’abcès
d’infection et sa valeur diminue rapidement sous périosté au niveau de la métaphyse sous
après une bonne réponse aux ATB, la sensibilité anesthésie générale : identifie le germe causal
de ce test est supérieur à celui de la VS et de la dans plus de 80%des cas.
NFS pour le diagnostic et le suivi de l’infection.
Imagerie médicale: « la radiologie est en retard sur la clinique »

Radiographie :

 Radio standard face et profil du fémur


 Début : peut être absolument normal
 Seul un œdème des parties molles apparait 4 à5 jours après le début de l’infection, une
réaction périosté et une ostéolyse osseuse apparaissent 7 à15 jours après le début de
l’infection

Rx standard : normale au stade de début phase d'état

Rx normale pf Irrégularité Discrète apposition Ostéolyse en gommage


corticaleZone périosté
métaphysaire floue

• La radiographie ne sera positive que plus tard

 Lacunes métaphysaires
 Irrégularités des corticales
 Séquestres osseux
• Echographie: Absence d ’épanchement intra articulaire+++ / Recherche un abcès sous périosté et
l’œdème des parties molles

• IRM: Montre très tôt la présence de pus

SCINTIGRAPHIE OSSEUSE:+++ • Montre une hyperfixation mais ne différencie pas entre les processus
infectieux et tumoraux si on utilise le technétium marqué99, pour confirmer le diagnostic d’infection
doit utiliser les leucocytes marqué au galium 67 ou indium 111.

• Elle est Indiquée dans la recherche de localisations multiples en particulier chez le jeune enfant.

• sa place dans le diagnostic est discutable, elle n’est pas indispensable


Forme cliniques:

a) Nourrisson : Iatrogène, infection de crèche de réanimation

Souvent ostéo-arthrite multifocales de pronostic sévère

b) Récidivante : font suspectée un déficit immunitaire (Drépanocytose , Réanimation)

c) Ostéomyélite sub aigue: Début insidieux symptomatologie frustre peu de signes locaux; évolution
bénigne. Bilan biologique peu perturbé //RX : lacune épiphysaire bien circonscrite

d) Abcès de Brodie: Lacune purement intra osseuse métaphysaire ou métaphyso-épiphysaire bordée


par une zone de sclérose osseuse.

Diagnostic différentiel:

 Tumeur bénigne (ostéome ostéoïde)


 Tumeur maligne (ostéosarcome, sarcome d’Ewing)
 Fracture
 RAA

Traitement:

Principe :

• Il vaut mieux traiter par excès que laisser évolué une OMA

• Laurens (1963) : ATB DANS LE QUARD D’HEURE, IMMOBILISATION DANS LES DEUX HEURES

Méthodes : 2 volets

-Antibiothérapie : Avant que les examens biologiques ne soient terminés la gravité de l’infection
impose de choisir un ATB actif contre le staphylocoque

 Bi antibiothérapie anti staphylococcique (Oxacilline ou céphalosporine 1ère génération


+gentamycine), réajusté suivant le germe causal
 Voie intraveineuse jusqu’ à disparition des manifestations septique générales et des signes
locaux
 Durée du traitement : 6 semaines (3 à 10 jours IV) ;
 Le traitement sera ensuite poursuivis per os jusqu’à normalisation de la CRP  3 mois si
signes radiographiques,
 Immobilisation plâtrée : • Effet antalgique, anti-inflammatoire, augmente la bio disponibilité
des ATB • Prévient l’installation d’attitude antalgique génératrice de raideur articulaire

Evolution:
Surveillance clinique: douleurs, fièvre, localement

Surveillance biologique: J3, • J8, J15, J45


Surveillance radiologique: • radio hors plâtre à J15

Correctement traité à un stade précoce : guérison

Si défavorable: • Abcédation (sous- périosté):

évacuation chirurgicale

Souvent: abcès intra osseux associé (trépanation)

• Diffusion articulaire (métaphyse intra articulaire)

• chronicité: ablation des fongosités et séquestres

CONCLUSION:
 Ostéomyélite = Affection grave responsable d’un handicap fonctionnel par de lourdes
séquelles anatomiques
 Seul un diagnostic rapide et une antibiothérapie adaptée précocement , bien menée et
suffisamment prolongée sont susceptibles d’obtenir « UNE GUERISON »

tout douleur osseuse fébrile + impotence fonctionnelle chez l'enfant


prés de genou loin du coude est une OMA jusqu'a preuve du contraire

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