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ANALYSE DES SPECTRES La figuf® ci-dessous donne l'exemple d'un spectre présentant les diverses vibrations facilement identifiables : OH, C=N, C=O, Ct eye co ee We? wo can o oe % Hees, aie oy Bet NS Comme dans lexemple ci-dessus les spectres se divisent essentiellement en deux parties : 2°) une région comprise entre 3600 et 1500 em! facile & imerpréter dans laquelle on rencontrera les liaisons d'élongation. 2) une région comprise entre 1400 et $00 em”! trés complexe est appelée région des “empreintes digitales” : elle permet de vérifir si les specires de deux produits supposés identiques sont superposables. F Eréquences des groupements organiques ALCANES : C-H : allongement entre 3000 et 2840 cml (3, 3 - 3, Su) Broupe méthyle : 2 bandes distinctes & 2962 cm! (3,384) et 2872 cme! 3,48) groupe méthyléne : vibration asymétrique 2926 car! (3,434) symétrique 2853 cm! 3,51p) CHy+Symétrique 1375 emt (7,28) ~ asymétrique 1450 cm* (6,90,) CHy : cisaillement 1465 cmt (6,831) balancement 720 car! (13,9y) 1350-1150 (7.4 - 8,7); peu intense + allongement 1200 et 800 em! (8,3 - 12,5) ; présentant peu matiére d'identification. déformation : < 500 cm! : allongement 1660 - 1640 cm"! (6,0 - 6,1}) faible intensité. Les dignes conjugués présentent deux bandes autour de 1600 enn! 6,25p) et de 1650 om-! (6,061) +: éthyléniques : allongement 3030 - 3010 car! (3,30 - 3,32}1) Cas du CH vinylique : 3075 & 3090 em! (3,25 - 3,24) déformation dans le plan ; forte bande & 1310 - 1280 (7,64 - 7,75) pour les dérivés disubstitués trans et 1405 cm"! (7,12) pour les dérivés cis. Cas du groupe vinyle : bande A 1420-1410 (7,04-7,10) attribuée 4 =CH2, : allongement bande de faible intensité & 2140 - 2100 cnr! (4,67 - 4,76) pour les alcynes monosubstitués et & 2260 - 2190 em"! (4,43 - 4,57H) dans les alcynes disubstitués. :allongement 3305 - 3270 cm! (3,03 - 3,061) HYDROCARBURES AROMATIOUES allongement 3100 & 3000cm'! (3,23 - 3,33H) 2 déformation hors du plan : 900 4 650 cm! (11,1 - 15,4p) : andes intenses trés importantes, : allongement vibration entre 1610 et 1480 cm! (6,21 - 6,761). Dans le cas de benztnes substitués on observe deux bandes situées 4 1610 - 1590 crn! (6,21 - 6,291) et 1500 - 1480 (6,69 - 6,761) ALCOOLS ET PHENOLS allongement les groupes hydroxyles n‘intervenant pas dans une liaison hydrogene (OH libre) absorbent entre 3700 et 3500 cnr! (2,72 - 2,861). Les liaisons intermoléculaires absorbent autour de 3360 - 3350 cm? (2.90 - 2,99) aux dépens de la bande OH libre. Z poppe | Déformation des liaisons O-H. Apparait entre 1420 et 1340 cm! (7,05 - 7.47). Sensible a la liaison hydrogene cette bande se déplace vers les fréquences plus faibles par dilution. C=O : allongement bande intense située entre 1230 et 1000 cmt (8,13 - 10,00) Sa position permet de distinguer entre alcools primaires, sccondaires, | tertiaires et phénols.

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