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Controle Continu

Le document contient 6 questions portant sur la chimie organique et la stéréochimie. Les questions concernent la détermination de relations entre composés, le nombre d'isomères formés lors de réactions, la caractérisation de faces de doubles liaisons, le dessin de projections et la détermination de stéréochimie de produits.

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UNIVERSITE CHOAÏB DOUKKALI ANNEE UNIVERSITAIRE

FACULTE DES SCIENCES 2014/2015


DEPARTEMENT DE CHIMIE
EL JADIDA

Contrôle continu
MASTER DE CHIMIE

1) Déduire la topicité des groupes méthyles de l’antagoniste du calcium « darodipine » en remplaçant un atome


d’hydrogène dans un groupe méthyle par un atome de deutérium. Déterminer la relation entre les composés
résultants.

2) Combien de stéréo-isomères peut-on former dans la réduction de l'acétaldéhyde, de la méthyléthyl


cétone par le NaBH4? Pourquoi ?

3) Les faces des doubles liaisons dans les composés représentés ci-dessous sont-elles : homotopiques,
énantiotopiques ou diastéréotopiques? Donnez, le cas échéant, un descripteur approprié pour la
face orientée vers vous.

4) Dessinez la projection de Newman suivante en perspective zig-zag de façon à placer la fonction alcool
à droite qui pointe vers le bas. S’agit-il de l’isomère syn ou anti et dire s’il correspond à l’isomère like
ou unlike.

5) Cette molécule présente-t-elle un ou des groupements prochiraux? Si oui,


localisez les, précisez la nature de la prochiralité. Expliquez
6) Donner la structure du produit majoritaire obtenu dans réactions suivantes et indiquer sur quelle face a
eu lieu l’addition. Donner sa stéréochimie relative syn ou anti et si il est like ou unlike

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