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Physique Statistique: Exercices Avancés

Ce document contient deux exercices portant sur la physique statistique. Le premier exercice étudie le mouvement brownien d'atomes dans un cristal en calculant des probabilités, des moyennes et des variances. Le deuxième exercice traite de systèmes de spins et de gaz parfaits quantiques et classiques, en calculant des nombres d'états, des entropies et des fonctions de partition.

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Yassine EL FAKHAOUI
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UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 17-18

FACULTE DES SCIENCES SMP5


TETOUAN

TD de Physique statistique
Série n°2

Exercice n°1 :

À température suffisamment élevée, des atomes d’impuretés déposés sur un cristal peuvent sauter d’un site à
l’autre du réseau cristallin et migrer. Pour comprendre ce phénomène, on étudiera le modèle suivant à une dimension qui
schématise un fil de cuivre porté à quelques centaines de degrés. À l’instant t = 0, on marque les atomes placés en x = 0.
Chaque atome marqué peut effectuer des sauts ±l le long de l’axe Ox avec la même probabilité, où l est la distance entre 2
atomes voisins du cuivre dans le cristal. Les sauts sont indépendants et le temps moyen qui s’écoule entre deux sauts
successifs d’un atome est .
1- a) Calculer la probabilité P(n) pour que l’atome de Cuivre fasse n sauts à droite au bout du temps t = N (N grand).
Combien de sauts a-t-il fait à gauche ? Calculer son abscisse x(n)
b) En déduire <x> et (x)2. Les exprimer en fonction de t
c) Calculer la valeur la plus probable de . En déduire , l’abscisse la plus probable au temps t. Comparer ce
résultat à <x> calculé en b.
d) Au voisinage de , on remplace LogP(n) par son développement limité au deuxième ordre en . Montrer que

P(n)  Q(n) où : Q(n) = . Donner l’expression de .


2- Déduire de Q(n) la distribution de probabilité convenablement normalisée : P(x) dx, pour que l’atome de cuivre soit
entre et à l’instant t. Calculer <x> et (x)2. Comparer aux résultats de 1-b. Conclusions.

Exercice n°2 :

I- Un système formé de N particules de spin ½, chacune de moment magnétique μ0, est placé dans un champ
magnétique . Le système est de taille macroscopique, si bien que N est de l’ordre du nombre d’Avogadro. L’énergie du
système est alors égale à , avec n est le nombre de moments magnétiques orientés vers le haut, et
le nombre de moments magnétiques orientés vers le bas.

a/ Calculer le nombre d’états (E) de ce système de particules qui se trouvent dans un étroit intervalle compris entre E et
. Ici, est grand devant les énergies de particules individuelles, càd
b/ Donnez une expression explicite de Ln en fonction de E (utiliser la formule de Stirling)
c/ En utilisant S* = k Ln, donnez l’entropie du système du système
d/ Montrer que la température T* du système est donnée par :
N E

1 K 2 2 0 B
 Log
T * 2 0 B N

E
2 2 0 B
e/ Montrer que (E) suit la loi de Poisson : 
f/ Montrer que pour un processus adiabatique, on peut refroidir le système en faisant décroître le champ magnétique
(désaimantation adiabatique).

II- 1°/ Soit un gaz parfait quantique constitué de N atomes enfermés dans une boite cubique de volume
2
V = Lx Ly Lz. L’énergie E du gaz est donnée par : E   (k 12  k 22  ...  k 2N )
2m
a/ Calculer (E) : nombre d’états ayant une énergie comprise entre E et , on tient compte de l’indiscernabilité
des particules
b/ Déterminer l’entropie S de ce gaz parfait
2°/ Considérons maintenant que le gaz parfait quantique est en contact avec un thermostat de température T
3

a/ Montrer que la fonction de partition d’une particule du gaz parfait est donnée par : Z a  V (kT) 3 2  m 
2

 2  2 
b/ Calculer l’énergie moyenne de la particule et déduire l’énergie moyenne de tout le gaz
3°/ Considérons un gaz classique formé de n particules confinées dans une boite de côté L
a/ Calculer (E) en tenant compte des effets quantiques et de l’indiscernabilité des particules
b/ Calculer l’entropie S en fonction de l’énergie E
c/ Déterminer la température et retrouver l’énergie interne du gaz parfait

d/ On montre que l’entropie S est donnée par : S  Nk Log V  3 LogkT  3 Log(2 m)  Logh3  5 
 N 2 2 2 
4°/ Considérons maintenant que le gaz parfait classique est en contact avec un thermostat de température T
a/ Calculer la fonction de partition relative au gaz parfait, on tient compte des effets quantiques et de l’indiscernabilité
des particules
b/ L’énergie interne U du gaz est définie comme la moyenne de l’énergie mécanique E dans l’ensemble canonique
c/ Exprimer U, ainsi que la capacité calorifique à volume constant CV du gaz en fonction de la fonction de partition Z et
de ses dérivées.

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