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SOMMAIRE
12/10/2022
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STRUCTURE DES ETUDES PHARMACEUTIQUES
Accès au DFGSP via les parcours PASS ou LAS : l'accès en DFGSP2 est conditionné à une admission prononcée à
l'issue des épreuves de 1er ou de 2ème groupe du PASS (Parcours d'Accès Spécifique Santé) ou du système LAS
(Licence Accès Santé). L'admission en DFGSP2 doit avoir été dûment acceptée par l'étudiant, selon les modalités
décrites dans les règlements d'étude du PASS et des LAS.
Le Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques (DFGSP) sanctionne la première partie des études
en vue du diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie. Il comprend six semestres de formation (PASS ou LAS, DFGSP2,
DFGSP3) validés par l’obtention de 180 crédits européens, correspondant au niveau licence.
Le Diplôme de Formation Approfondie en Sciences Pharmaceutiques (DFASP) sanctionne la deuxième partie des
études en vue du diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie. Il comprend quatre semestres de formation FASP1 et
FASP2 validés par l’obtention de 120 crédits européens, correspondant au niveau master. Lors du semestre 7, les
étudiants procèdent à leur choix de parcours pour le semestre 8 : Officine, Industrie, Recherche, Hôpital.
Les fonctions hospitalières ont lieu lors des semestres 9 et 10 et sont communes aux quatre parcours.
Le 3ème cycle court achève les études de pharmacie. Il est constitué de 2 semestres validés par l’obtention de 60
crédits européens. Le semestre 12 est constitué d’un stage. La soutenance d’une thèse d’exercice conclut les études
et permet d’obtenir le diplôme de Docteur en Pharmacie.
Le cursus pharmaceutique peut conduire à l’obtention du Diplôme d'Etudes Spécialisées (D.E.S.). Pour cela les
étudiants doivent suivre le parcours Hôpital. Au mois de décembre de la FASP2, un concours national est organisé.
Les étudiants classés en rang utile pourront, selon leur classement au concours d’internat en Pharmacie, poursuivre
leur cursus sur 4 ans pour obtenir :
- le Diplôme Etude spécialisée (DES) de Biologie médicale
- le DES de Pharmacie Hospitalière
- le DES d’innovation pharmaceutique et recherche pharmaceutique
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DFGSP2 (Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques - 2ème année)
SEMESTRE 3
N° UE Intitulé de l'UE Responsable EGGO* T.D T.P ECTS
UE Tronc commun
MCPH3U02 Apprentissage des techniques et gestes de base N. Tarbouriech 16,5 23 3,5
MCPH3U03 Projet Professionnel A. Briançon-Marjollet 8 0
MCPH3U04 Biodiversité du vivant B. Mouhamadou 1,5 7,5 3,5
Voies d’accès aux substances actives médicamenteuses –
MCPH3U05 A. Boumendjel 4,5 12 14 3,5
Partie 1
MCPH3U06 Sciences analytiques I E. Peyrin 3 12 8 2,5
MCPH3U07 Sciences biologiques I W. Rachidi 6 4,5 24 9
Cycle de vie du médicament et des dispositifs médicaux et
MCPH3U08 J. Leenhardt 1,5 3 2
circuit pharmaceutique
Formulation, fabrication et aspects bio- pharmaceutiques
MCPH3U09 D. Warther 3 16 3
des médicaments - partie 1
UE librement choisie (UE LC) - 3 ECTS obligatoires par semestre
MCPH3C05 Tutorat Communication M. Faure-Joyeux 10 3
MCPH3C06 Maladies infectieuses : environnement et épidémiologie E. Drouet 6 20 3
MCXU0518 Bases mathématiques pour ingénieur N. Khalef 15 3
MCX0U520 Mécanique et automatique N. Khalef 24 3
MCXAU001 Santé environnementale C. Demeilliers/ S. Krivobok 10 6 1,5 3
MCX0U517 Stage découverte S. Krivobok 4 semaines 3
SEMESTRE 4
N° Intitulé de l'UE Responsable EGGO T.D T.P ECTS
UE Tronc commun
MCPH4U01 Anglais A. Fite 21 2,5
MCPH4U12 Communication en santé B. Allenet 4,5 6 2
Voies d'accès aux substances actives médicamenteuses –
MCPH4U03 B. Boucherle 3 10,5 8 3,5
Partie 2
MCPH4U04 Sciences biologiques II A. Briançon-Marjollet 6 7,5 4 5
MCPH4U05 Sciences analytiques II E. Peyrin 3 7,5 8 3,5
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FGSP2-S3 Apprentissage des Techniques et Gestes de
MCPH3U02 Bases
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable(s): N. Tarbouriech
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3.5 ECTS Cours en ligne 8,75 h
Semestre : S3 EGGO
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 16,5 h
Tél : 04.57.42.86.60 Travaux pratiques (TP) 23 h
Total 42,5 h 38 h
Thème et Compétences visées
Connaître les règles de sécurité au laboratoire (sécurité chimique et biologique).
Apprendre des techniques de bases du travail au laboratoire.
Savoir résoudre en temps réel un problème lié au travail du Pharmacien :
1. Savoir comprendre le problème posé.
2. Savoir déterminer le type d’outil pour y répondre.
3. Savoir manipuler les outils nécessaires à la pratique de la Pharmacie.
4. Savoir analyser et valider les résultats obtenus.
Développer ses compétences numériques.
Programme
Séquence 8 : Pesée TP 3
Présentation des principales caractéristiques des balances (charge
maximale, portée minimale, échelon réel...). Choix de la balance la plus
adaptée. Pesée de prises médicamenteuses (formes solides ou liquides).
Séquence 9 : Volumétrie TP 4
Applications des notions de pesée et volumétrie. Préparation d’une
solution aqueuse d’acide oxalique. Détermination du titre d’une solution
aqueuse de soude ou de permanganate de potassium par cette solution.
Utilisation de la solution titrée pour le dosage d’une solution commerciale
(vinaigre blanc ou eau oxygénée). Calcul des incertitudes associées.
Séquence 13 : Biochimie
TP Méthodes d’analyse des protéines/sécurité biologique TP 8
- Apprentissage des techniques et gestes de base en biochimie
- Préparation d’une manipulation en biochimie : étude du protocole,
calculs, choix du matériel à utiliser.
- Pipetage avec une pipette de précision
- préparation d’une dilution
- Préparation d’une gamme d’étalonnage
- Application à une méthode de quantification des protéines dans un
milieu biologique : méthode de Bradford
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FGSP2-S3
Projet professionnel
MCPH3U03
(Mise à jour le 15/10/2021)
Responsable(s): A. BRIANCON-MARJOLLET
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 0 ECTS Cours en ligne 0h
Semestre : S3 EGGO 0h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 8h
Travaux pratiques (TP) 0h
Tél : 04 76 63 74 75 Autres 15 h
Total 8h 15h
Programme
L'UE comprend différents modules indépendants les uns des autres:
- une courte séquence présentielle d'introduction à l'UE
- 2 ateliers de méthodologie de l’apprentissage, visant à accompagner les étudiants pour améliorer leurs
méthodes d’apprentissage.
- Des visites à l'hôpital, tutorées par les étudiants de 5e année en stage HU, permettant aux étudiants de
découvrir les différentes facettes du métier de pharmacien hospitalier. 1 visite obligatoire puis visites optionnelles
- 1 journée Forum des métiers, organisée par les étudiants de l'AEPG avec le soutien d'un enseignant référent de
l'UFR. Le forum présente les schémas d'étude des différents parcours de pharmacie, ainsi que les métiers et
débouchés de ces parcours. Il permet la rencontre de nombreux professionnels lors de conférences, tables rondes,
stands, … Il s'agit d'une occasion unique de s'informer sur les différents métiers et rencontrer de nombreux
professionnels, de façon à préparer les choix de parcours et l'orientation professionnelle.
- 2 TDs PEC, encadrés par des personnels de la DOIP - obligatoires
- 1 TD interview de professionnels - obligatoire. Les étudiants, organisés en équipes, doivent choisir deux
exemples différents d'exercice pharmaceutique et interviewer des professionnels. Ils doivent ensuite rendre une
fiche de synthèse et préparer un exposé oral décrivant et analysant ces rencontres et ce qu'elles leur ont apporté.
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FGSP2-S3
Biodiversité du vivant
MCPH3U04
(Mise à jour le 25/02/2022)
Responsable(s): Bello Mouhamadou
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3,5 ECTS Cours en ligne 45 h
Semestre : S3 EGGO 1,5 h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 7,5 h 15 h
Tél :0476635441 Travaux pratiques (TP) 0h
Total 9h 60 h
Programme
Bloc 4 : ANIMAL
Séquence 13 : Protozoaires et premiers métazoaires Cours en ligne
Séquence 14 : Métazoaires Cours en ligne
Séquence 15 : Adaptation terrestre et biodiversité Cours en ligne
1 EGGO sur l’ensemble des cours
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FGSP2-S3 Voies d’accès aux substances actives
MCPH3U05 médicamenteuses – Partie 1
(Mise à jour le 31/10/2021)
Responsable : A. BOUMENDJEL
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3,5 ECTS Cours en ligne 20 h
Semestre : S3 EGGO 04,5 h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 12 h
Tél : 04 76 63 53 11/ 06 17 35 77 65 Travaux pratiques (TP) 14 h
Total 39 h 40 h
Programme
Les chapitres de cours sont les mêmes que ceux fournis en PACES (UE Spé Pharma), à l’exception d’un chapitre
concernant la nomenclature du médicament, fourni ici sous forme d’un document non sonorisé.
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FGSP2-S3
Sciences analytiques I
MCPH3U06
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable(s): Peyrin Eric
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2,5 ECTS Cours en ligne 36h
Semestre : S3 EGGO 3h
e-mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 12h
Tél : 04.76.63.53.04 Travaux pratiques (TP) 8h
Total 23h 50h
Programme
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FGSP2-S3
Sciences Biologiques I
MCPH3U07
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable(s): Walid RACHIDI
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 9 ECTS Cours en ligne 50 h
Semestre : S3 EGGO 6h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 4.5 h
Tél : 04.38.78.50.11 / 06.19.55.29.80 Travaux pratiques (TP) 24 h
Total 34.5 h 70 h
Programme
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FGSP2-S3 Cycle de vie du médicament et des dispositifs
MCPH3U08 médicaux et circuit pharmaceutique
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable: J. LEENHARDT
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2 ECTS Cours en ligne 15 h
Semestre : S3 Travaux Dirigés (TD) 3h
e-mail: [email protected] EGGO 1,5 h
Travaux pratiques (TP) 0h
Total 4,5 h 19,5 h
Programme
Bloc 2 : Post-AMM
6. Commercialisation : le remboursement
7. Commercialisation : la fixation du prix d’un produit de santé
8. Distribution en gros Cours en ligne/
9. Distribution au détail : la prescription TD 2 : 1,5 h
10. Distribution au détail : la délivrance
11. Utilisation : promotion et publicité
12. La surveillance : les vigilances (pharmacovigilance et
matériovigilance) et l’élimination
EGGO 1,5 h
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FGSP2-S3 Formulation, Fabrication et Aspects
MCPH3U09 Biopharmaceutiques des Médicaments (Partie 1)
(Mise à jour le 26/10/2021)
Responsable: D. Warther
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours en pdf 30 h
Semestre : S3 EGGO 3h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) -
Travaux pratiques (TP) 16 h
Total 20 h 40 h
Programme
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FGSP2-S3 UE Librement choisie
MCPH3C05 Tutorat-communication
(Mise à jour le 26/10/2021)
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours 10 h 10 h
Semestre : S5 EGGO 0h
e-mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 0 h
Travaux pratiques (TP) 0h
Tél : 06 78 02 32 06 Total 10 h 10 h
Programme
Bloc 2 : La docimologie
Cours en présentiel
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FGSP2-S3 Maladies infectieuses : environnement et
MCPH3C06 épidémiologie
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable(s) : E. Drouet
Compétences visées :
Savoir rechercher, analyser, synthétiser et présenter des données de la littérature
Objectifs :
Meilleure connaissance des agents pathogènes
Meilleure compréhension de l’épidémiologie et des moyens de prévention des maladies infectieuses
Programme /Organisation
Séance type :
Présentation générale d’une maladie infectieuse : agent pathogène, épidémiologie, traitement, moyens de
prévention, …
Analyse des facteurs environnementaux influençant l’épidémiologie de cette pathologie.
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FGSP2-S3
Santé environnementale
MCXAU001
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsables: C. DEMEILLIERS et S. KRIVOBOK
Programme résumé
Il s’agit d’étudier l’impact sur la santé humaine de l’exposition à des substances naturelles potentiellement toxiques
(mycotoxines, champignons toxiques) et à des substances chimiques disséminées dans l’environnement par
l’activité humaine (polluants, dioxines, métaux lourds,..)
Organisation
12 séances de cours (18 heures)
4 séances de TD (6 heures)
1 séances de TP de 1.5h
Programme détaillé
Cours magistraux :
Bases de reconnaissance et cliniques dans l’intoxication aux champignons (B. Mouhamadou)
Epidémiologie d’intervention (L. Gotfi-Laroche)
Cancer et environnement (L. Gotfi-Laroche)
Mycotoxines : impact des toxines fongiques sur la santé humaine (B. Mouhamadou)
Impact sanitaire des HAP / Gestion des déchets et réduction de leur toxicité (S. Krivobok)
Impact sanitaire des pollutions atmosphérique et hydrique (S. Krivobok)
Toxi-infections alimentaires collectives : situation en France, alerte, mesures, prévention (S. Krivobok)
Risques d’intoxication dans la nature (S. Krivobok)
Risques chimiques liés à l'alimentation (J. Julien)
Travaux dirigés :
- Préparation à l’exposé oral sur un thème de risque environnemental/santé humaine (S. Krivobok)
- Impact de l'environnement sur la santé humaine (C. Demeilliers)
- 2 TD de réflexions autour de 2 substances à risque sur la santé humaine (C. Demeilliers)
Travaux pratiques :
1 TP au choix parmi :
- Initiation aux champignons toxiques (1.5h) (B. Mouhamadou)
- Initiation aux risques d’intoxication dans la nature (1.5h) (S. Krivobok)
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FGSP2-S3 Stage Découverte
MCXU0517
(Mise à jour le 26/10/2021)
Programme/ Organisation
Ce stage, d’une durée de 4 semaines minimum, doit se faire dans un laboratoire labellisé UGA (en général des
laboratoires de recherche) ou tout autre entreprise dont l’activité est liée aux métiers de la santé (LAM, officines
pharmaceutiques, centres hospitaliers, herboristeries, bureaux d’études de la législation, centres de distribution et
répartition pharmaceutique, centres humanitaires...)
Une convention de stage OBLIGATOIRE devra être établie AVANT DE PARTIR entre l’entreprise et l’UFR de
Pharmacie : document disponible en ligne et à imprimer en 3 exemplaires : un pour l’UFR de Pharmacie, un pour
l’organisme d’accueil, et un pour le responsable de l’UE (S. Krivobok)
Sur cette convention, il est indiqué « Encadrement du stagiaire par l’établissement d’enseignement »
Dans le cas spécifique de l’UE stage de découverte, les conventions signées dans ce cadre doivent toutes être visées
par le responsable (S. Krivobok), dans la mesure où leur nombre n’excède jamais 16 étudiants toutes années
confondues.
Votre stage sera basé sur un sujet donné par le maître de stage (ou sujet personnel en accord avec lui) et relatif aux
activités de l’organisme d’accueil, et sera évalué par une note (30% de la note de CC) donnée par votre maître de stage.
La rédaction d’un rapport de stage de 10 pages maximum (évalué par une note : 20% de la note du CC) est exigée et
sera soumis à une soutenance orale (évaluée par une note : 50% de la note finale) avec support informatique devant un
jury de 3 personnes qui sera organisée par le responsable de l’UE.
Le jury sera composé du maître de stage, du responsable de l’UE et d’un enseignant chercheur de l’UGA ou du secteur
hospitalier concerné par le thème du stage et ayant un point de vue critique sur le sujet.
Cette UE est ouverte aux semestres S3, S4, S5, S6 et S7 du cursus universitaire.
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ATTENTION : pour être validée, la soutenance doit être réalisée pendant le semestre en cours
(Exemple : pour valider votre UE pour le S5 : vous devez avoir effectué votre stage pendant l’été entre la 2è et 3è année,
du fait du volume trop important de cours entre septembre et décembre pour pouvoir « caser » un stage d’un mois :
donc, faire le stage en mai, juin, juillet ou août pour rendre votre rapport début novembre et soutenir début décembre
pour valider votre S5)
1 - Trouver un stage entre mai et août de la L2 (pour valider l’UE en S5) ou de L3 (pour valider l’UE en S7)
2 – Contacter le responsable de l’UE (S. Krivobok) pour lui indiquer votre période de stage
3 – Contacter la scolarité pour être officiellement inscrit et récupérer la convention de stage
4 – Faire signer cette convention de stage par votre maître de stage et S. Krivobok
5 – Demander les disponibilités du maître de stage pour permettre au responsable d’anticiper la date de soutenance
6 – Réaliser votre stage, rédiger votre rapport (à rendre mi- novembre) et préparer votre soutenance (mi- décembre)
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FGSP2-S3
Bases mathématiques pour ingénieur
MCX0U518
(Mise à jour le 21/02/2022)
Dans cet enseignement sont abordés les bases de la modélisation et programmation linéaire. Il a pour objectif de :
• Connaître et savoir utiliser le vocabulaire de la programmation linéaire.
• Être capable de modéliser un problème exprimé en langage naturel sous la forme d'un programme
linéaire en variables continues.
• Être capable de représenter un problème à deux variables sous forme graphique et de trouver
graphiquement sa solution.
• Comprendre les notions liées aux bases : base, variable de base/hors-base, solution de base/hors base
• Être capable d'appliquer l'algorithme du simplexe sur un exemple numérique et graphique
• Savoir écrire le dual d'un programme linéaire
• Comprendre le rapport du solveur Excel et l'utiliser pour mener une analyse de sensibilité
Cet enseignement consiste en une alternance entre un travail en ligne en autonomie et des séances en présentiel
avec des questions et réponses sur le contenu du cours et la résolution des exercices d’applications réalisé en
ligne.
Les prérequis sont les mathématiques de base acquises en terminale.
Programme
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FGSP2-S3
Mécanique et automatique
MCX0U520
(Mise à jour le 21/02/2022)
Programme détaillé
Automatique :
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FGSP2-S4
Anglais
MCPH4U01
(Mise à jour le 26/10/2021)
Responsable(s): A. FITE
Programme /Organisation
3 Groupes de niveaux, 6 groupes de TD.
Les cours commencent au 3è semestre et se terminent au 4è semestre, ce qui permet un suivi plus long et un
travail en profondeur.
Acquisition du vocabulaire de spécialité (anatomie, mesures, etc…)
Description d’un objet médical et de son utilisation qui donne lieu à un exposé de quelques minutes au semestre
3.
Description et explication de graphiques en petits groupes.
Un exposé scientifique de 10 mn contenant une description de graphique au semestre 4.
Lecture d’articles didactisés ou non sur des sujets de spécialité : but = vocabulaire, formes grammaticales
fréquentes, compréhension.
Utilisation de vidéos sur des sujets scientifiques, de différentes longueurs et difficultés en fonction des groupes.
L’interaction en cours est recherchée et encouragée en permanence, et donne lieu à une note de participation.
Contrôle continu effectué au cours des deux semestres.
Examen terminal écrit portant sur l’ensemble du programme.
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FGSP2-S4
Communication en santé
MCPH4U12
(Mise à jour le 22/02/19)
Responsable(s): Aurelie Gauchet / Benoît Allenet
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2 ECTS Cours en ligne 6 x 45’ 3h
Semestre : S4 EGGO 4.5 h
e-mail : Travaux Dirigés (TD) 6h
[email protected] Travaux pratiques (TP) /
[email protected] Total 15.00 h 3h
Objectifs pédagogiques :
Intégrer les fondements des sciences humaines concernant l’homme malade
- Sociologie / Psychologie de la santé
Programme
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Bloc 2 : Santé et maladie, du point de vue du patient Cours en ligne (AG)
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FGSP2-S4 Voies d’accès aux substances actives
MCPH4U03 médicamenteuses (Partie 2)
(Mise à jour le 05/04/2022)
Responsable: B. BOUCHERLE
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3,5 ECTS Cours en ligne 27 h
Semestre : S4 EGGO 3h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 10,5 h
Tél : 04 76 63 52 95 Travaux pratiques (TP) 8h
Total 21,5 h
Programme
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FGSP2-S4
Sciences biologiques II
MCPH4U04
(Mise à jour le 15/10/2021)
Responsable : A. BRIANCON MARJOLLET
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Programme
Biologie du développement
Circulation fœto-maternelle et barrière placentaire Cours en ligne
TD sur le passage transplacentaire des médicaments TD 1,5 h
Bloc 2 : Hématologie et hémostase
Thème et Compétences visées
Séquence 1 :
Connaitre l’histologie du tissu sanguin
Connaitre la physiologie de l’hématopoïèse et de sa régulation par les facteurs de croissance.
Connaitre l'origine, la fonction et la physiologie des éléments figurés du sang (leucocytes, globules rouges et
plaquettes).
Séquence 2 :
Connaitre la physiologie et la régulation de l’hémostase
Connaitre les bases de l’exploration de l’hémostase
Programme
Thèmes abordés
Séquence 1 :
L’hématopoïèse et sa régulation Cours en ligne
La lignée érythrocytaire : structure, fonction, Cours en ligne
Lignée granulo-monocytaire : structure, fonction, Cours en ligne
Lignée mégacaryocytaires et plaquette : structure, fonction, Cours en ligne
EGGO : Production et fonction des cellules sanguines EGGO 1,5h
Séquence 2 :
Physiologie et exploration de l’hémostase Cours en ligne
EGGO2 : Physiologie et exploration de l’hémostase EGGO 1,5h
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FGSP2-S4
Sciences analytiques II
MCPH4U05
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable(s): Peyrin Eric
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3,5 ECTS Cours en ligne 24h
Semestre : S4 EGGO 3h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 7,5h
Tél : 04.76.63.53.04 Travaux pratiques (TP) 8h
Total 14h 35h
Programme
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FGSP2-S4
Sciences pharmacologiques
MCPH4U06
(Mise à jour le 20/10/2021)
Responsable(s): M. JOYEUX-FAURE
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 4 ECTS Cours en ligne 16 h
Semestre : S4 EGGO 6h 4h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 3h 1h
Tél : 06 78 02 32 06 Travaux pratiques (TP) 12 h 2h
Total 21 h 23 h
Programme
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FGSP2-S4 Formulation, fabrication et aspects
MCPH4U07 biopharmaceutiques des médicaments – partie 2
(Mise à jour le 24/02/2022)
Responsable: Nawel KHALEF
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours en ligne 18h
Semestre : S4 EGGO 4,5h
e-mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 1,5h
Travaux pratiques (TP) 12h
Total 18h 30h
Programme
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Bloc 3 : Formes pharmaceutiques pâteuses et leurs voies Cours en ligne
d’administration
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FGSP2-S4
Qualité et produit de santé
MCPH4U08
(Mise à jour le 14/04/2022)
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 1,5 ECTS Cours en ligne 24h
Semestre : S4 EGGO 1,5h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 0h
Travaux pratiques (TP) 0h
Total 1,5h 24h
Programme
32
FGSP2-S4
Immunologie
MCPH4U09
(Mise à jour le 6 mai 2020)
Responsable(s): Christian DROUET
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2 ECTS Cours en ligne 28 h
Semestre : S4 EGGO 3h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 1,5 h
Tél : 01 58 41 16 60 / 06 68 90 72 86 Travaux pratiques (TP) 0h
Total 4,5 h 34 h
Programme résumé
- Introduction : soi-non soi, organes lymphoïdes, principales cellules, notion immunité naturelle et acquise
- Immunité innée : barrières, signaux de danger, phagocytes, compléments
- Immunité adaptative : effecteur/mémoire, cellules présentatrices, centres germinatifs, cellules T, B et NK,
immunoglobulines, mécanismes effecteurs (histocompatibilité et présentation d’antigènes)
- Le système immunitaire en action (avec les migrations cellulaires) et exemple de l’immunité muqueuse.
Programme :
33
- Séquence 4 : Caractéristiques générales, notions d’effecteur et de EGGO 1 (CD)
mémoire, avec.
- Organes lymphoïdes : organes primaires et secondaires
- Notion de cellule présentatrice d’antigène, centre germinatif et
coopération T/B, synapse immunologique et amplification.
- Les lymphocytes o Lymphocytes T : ontogénie, activation, signalisation,
polarisation. o Lymphocytes B : ontogénie, activation, signalisation
o Cellules NK et leurs récepteurs.
- Système immunitaire en action : l’immunité muqueuse
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FGSP2- S4
Santé et relations soignants soignés (STReSS)
UE MCPH4U15
(Mise à jour le 02/10/2019)
Responsable: D. Aldebert
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 0 ECTS Cours en ligne 6h
Semestre : S4 EGGO 6h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) h
Tél :0476637473 Travaux pratiques (TP) 20h
Total 26h h
Programme
- Mieux se connaître (ses talents, valeurs, aspirations, moteurs ; stratégies de coping ; mieux gérer ses émotions
pour en faire une force par différentes approches : relaxation, cohérence cardiaque, contrôle respiratoire, pleine
conscience, sophrologie, hypnose).
- Mieux se connaître via les autres (apports des autres sur soi-même pour renforcer l’estime de soi).
- Sentiment d’efficacité personnelle (empowerment, affirmation de soin, confiance en soi, estime).
- S'affirmer, plan d'action pour réussir, feuille de route (synthèse des appuis et ancrages).
- Etre en équilibre avec son environnement (saisir le fonctionnement des autres et se positionner, exploiter la
complémentarité et savoir s’adapter au-delà des résistances, communication positive pour mieux travailler avec
les autres).
- Renforcer l'esprit d'équipe pour améliorer ses performances (discipline positive, émulation positive), stratégies
individuelles pour mieux vivre en groupe, solidarité, approche motivationnelle, management.
- Comment sortir de la crise ? communication non violente.
- Adapter son parcours professionnel à son projet de vie et non l’inverse.
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FGSP2-S4
Stage officinal d’initiation
MCPH4U13
D’une durée de quatre semaines, il fait partie de la formation commune de base. Son principal objectif pédagogique
est de faire découvrir, à tous les étudiants en pharmacie, le monde de l’officine, le rôle du pharmacien d’officine acteur
de la santé publique, et ce, quelle que soit leur activité professionnelle ultérieure.
La validation du stage est prononcée si la note finale est >20/40 sans note <7/20 au QCM ou 3,5/10 au test de
reconnaissance et < 5/10 pour la fiche d’appréciation remplie par le Maître de stage.
En cas de non validation du stage (note inférieure à 20/40) l’étudiant sera vu en entretien personnel par le jury de
validation de stage* afin de décider s’il repasse son examen, s’il complète son stage dans la même officine, ou s’il
refait son stage dans une autre officine, avant son inscription en 3ème année.
*Le jury de validation de stage est composé d’un conseiller universitaire et un conseiller officinal.
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FGSP2-S4 Formation aux Gestes et Soins d’Urgence (FGSU)
MCPH4U14 Cycle initial
(Mise à jour le 27/08/18)
Responsable(s): Guillaume DEBATY
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 0 ECTS (Validation) Cours en ligne 3h
Semestre : S4 CM 2h
e-mail : [email protected] EGGO 3h
Travaux Dirigés (TD) 0h
Tél : 04 76 63 42 02 Travaux pratiques (TP) 7h
Total 12h 6h
Programme
37
Bloc 3 : enseignement théorique relatif aux risques collectifs
-Identifier un danger dans l’environnement et d’appliquer les consignes de protection adaptée Cours en ligne
(y compris en cas d’alerte des populations ou de situations d’exception au sein de l’établissement) / TD4
Séquence 7 : participer à la mise en œuvre des dispositifs d’organisation de la réponse du système
sanitaire aux situations sanitaires exceptionnelles (dispositif ORSAN) Cours en ligne
Séquence 8 : être sensibilisé aux risques NRBC-E et d’identifier son rôle en cas d’activation des / TD5 & 6 / TP
dispositions spécifiques relatives aux risques NRBC-E du plan blanc, et les différents dispositifs de 1&2
protection individuelle en fonction des risques.
Cours / TD7
38
FGSP2-S4
Obtention de médicaments par synthèse organique
MCPH4C01
(Mise à jour le 31/10/2021)
Responsable(s): A. BOUMENDJEL
Programme résumé
Synthèse totale de produits naturels
Synthèse peptidique et introduction à la synthèse sur support solide
Stratégie de drug design
Etudes de cas : conception, synthèse et optimisation
Analyse de publication de chimie médicinale
Ce programme fera appel aux techniques et méthodes récentes (innovantes) utilisées notamment en milieu
industriel dans le domaine du drug-discovery. L’objectif de ce cours est de situer le chimiste organicien au cœur de
ce processus et sensibiliser ainsi l’étudiant à cette discipline.
Organisation
10 séances de cours (10 x 2 H), 4 séances de TD (4 x 2 H)
Programme détaillé
COURS
3 cours : Synthèse totale de produits naturels d’origine végétale
2 cours : Synthèse peptidique et introduction à la synthèse sur support solide
2 cours : Stratégies de drug design : stratégie basée sur le pharmacophore et stratégie basée sur la structure de la
cible
3 Cours : Etudes de cas : conception, synthèse et optimisation de médicaments récents développés dans le cadre
de pathologies majeurs : cancer, maladies infectieuses, …
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FGSP2-S4
Plantes et champignons médicinaux et toxiques
MCXBU001
(Mise à jour le 25/02/2022)
Programme résumé
Etude des bases de reconnaissance des principales plantes et champignons ayant un intérêt médicinal ou des
propriétés toxiques.
Dans le but de coupler Sport/Etudes universitaires, une course d’orientation (3 heures) aura lieu avec des stations
de reconnaissance de plantes médicales et toxiques.
Organisation
5 séances de TD (9 heures) + TD orientation et débriefing (3h) (soit un total de 12h)
7 séances de TP de 2h (14 heures) incluant la course d’orientation (soit 14h au total)
Programme détaillé
Cours magistraux :
Travaux dirigés :
3 TD : Organographie fongique : structures microscopiques (B. Mouhamadou)
3 TD : Organographie végétale : fleur, fruit, critères d’identification complémentaires (S. Krivobok)
1 TD : Initiation à la course d’orientation (Corinne Lanoë)
1 TD : débriefing de la course d’orientation (S. Krivobok)
Travaux pratiques :
3 TP : Champignons toxiques et Champignons d’intérêt thérapeutique (B. Mouhamadou)
1 TP : Reconnaissance de plantes avec la flore de Bonnier (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Plantes médicinales (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Plantes toxiques (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Course d’orientation (3 heures)
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FGSP2-S4 Analyse des protéines en milieu liquide : bases
MCPH4C03 mathématiques et biophysiques
Responsable(s): W. BURMEISTER
Public visé
Apprendre les outils mathématiques pour un travail dans les domaines de la recherche pharmaceutique et de
l’industrie pharmaceutique. Des illustrations d’applications dans les domaines de la biophysique, de l’analytique, de
la physiologie et des procédés de cristallisation en solution sont également données.
L’UE cible les parcours industrie, internat et recherche.
Il vise les sections suivantes du référentiel métier niveau I industrie:
Connaître les protocoles d’expérimentation permettant de caractériser l’interaction molécule – cible
Connaître les méthodes d’analyse permettant d’établir les caractéristiques physico-chimiques des molécules
actives
Connaître les méthodes principales d’analyse chimiques, physico-chimiques et microbiologiques
Il vise les sections suivantes du référentiel métier niveau I biologie:
Connaître les méthodes d’analyses de base (principe, appareillage, principales applications pratiques)
Programme résumé
Calcul différentiel, équations différentielles, Intégration.
Applications : Calcul d’incertitudes, décroissance radioactive, processus physiologiques, transport de masse,
enzymologie, cristallisation en solution, polymorphisme cristallin dans les procédés de cristallisation en solution;
Organisation
Nombres d’heures de CM, TD, TP, organisation particulière, groupes, lieu particulier (salle de TP...)
Une séance de TP de 4 h fait partie du module, effectif du groupe TP : 8 étudiants, répétition du groupe en fonction
de l’effectif du module.
Programme détaillé
3 h CM, 1,5 h TD Calcul différentiel, gradient, différentiel, Rappel : produit scalaire
GONINDARD
41
1,5 h CM, 1,5 h TD Concept physico-chimique de la cristallisation en solution, aspects
SPANO théoriques et pratiques : polymorphisme, transition de phases, mûrissement
cinétique…
3,0 h CM, 1,5 h TD Principales techniques de mesures en ligne pour le suivi des
SPANO cristallisations en solution : mesure de la turbidité, spectroscopie PIR,
spectroscopie Raman, réfractométrie, conductimétrie, densimétrie, calorimétrie…
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FGSP2-S4 Chimie des solutions : Applications au contrôle du
MCPH4C04 médicament
(Mise à jour le 20/07/2021)
Responsable: V. GUIEU
Cours/TD 12 h
Crédits : 3 ECTS
Semestre : S4 Travaux pratiques (TP) 12 h
e-mail : [email protected] Travail personnel estimé 5h
Notions de base indispensables en physicochimie des solutions et application pratique au contrôle du médicament
(profil : industrie, concours d’internat).
Programme résumé
Organisation
- TD travail en groupe : Différentes notions à aborder (équilibres chimiques en solution aqueuse, réactions
acidobasiques, réactions d’oxydoréduction, complexométrie, solubilité/réactions de précipitations, dosages
en solution aqueuse) réparties sur 8 séances de 1h30 de TD/étudiant.
- TP de mise en situation : Apprentissage de démarches expérimentales conduisant à travers une réflexion
personnelle à la mise au point de méthodes d’analyse et à la définition de protocoles validés
correspondants. Application à des principes actifs d’usage courant : 2 séances de TD + 2 séances de TP
de 4H
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FGSP2-S4 Stage Découverte
MCX0U517
(Mise à jour le 26/10/2021)
Responsables : S. Krivobok / C.Gilly (organisatrice)
Crédits : 3 ECTS Cours Magistral (CM) 0h /étudiant
Semestre : S3 Travaux Dirigés (TD) 2h /étudiant
e-mail : [email protected] Travaux pratiques (TP) 0h /étudiant
[email protected] Travail personnel estimé préparation rapport et
Tel : 04.76.63.74.58 soutenance
Tel : 06 33 12 90 73
Programme/ Organisation
Ce stage, d’une durée de 4 semaines minimum, doit se faire dans un laboratoire labellisé UGA (en général des
laboratoires de recherche) ou tout autre entreprise dont l’activité est liée aux métiers de la santé (LAM, officines
pharmaceutiques, centres hospitaliers, herboristeries, bureaux d’études de la législation, centres de distribution et
répartition pharmaceutique, centres humanitaires...)
Une convention de stage OBLIGATOIRE devra être établie AVANT DE PARTIR entre l’entreprise et l’UFR de
Pharmacie : document disponible en ligne et à imprimer en 3 exemplaires : un pour l’UFR de Pharmacie, un pour
l’organisme d’accueil, et un pour le responsable de l’UE (S. Krivobok)
Sur cette convention, il est indiqué « Encadrement du stagiaire par l’établissement d’enseignement »
Dans le cas spécifique de l’UE stage de découverte, les conventions signées dans ce cadre doivent toutes être visées
par le responsable (S. Krivobok), dans la mesure où leur nombre n’excède jamais 16 étudiants toutes années
confondues.
Votre stage sera basé sur un sujet donné par le maître de stage (ou sujet personnel en accord avec lui) et relatif aux
activités de l’organisme d’accueil, et sera évalué par une note (30% de la note de CC) donnée par votre maître de stage.
La rédaction d’un rapport de stage de 10 pages maximum (évalué par une note : 20% de la note du CC) est exigée et
sera soumis à une soutenance orale (évaluée par une note : 50% de la note finale) avec support informatique devant un
jury de 3 personnes qui sera organisée par le responsable de l’UE.
Le jury sera composé du maître de stage, du responsable de l’UE et d’un enseignant chercheur de l’UGA ou du secteur
hospitalier concerné par le thème du stage et ayant un point de vue critique sur le sujet.
Cette UE est ouverte aux semestres S3, S4, S5, S6 et S7 du cursus universitaire.
44
ATTENTION : pour être validée, la soutenance doit être réalisée pendant le semestre en cours
(Exemple : pour valider votre UE pour le S5 : vous devez avoir effectué votre stage pendant l’été entre la 2è et 3è année,
du fait du volume trop important de cours entre septembre et décembre pour pouvoir « caser » un stage d’un mois :
donc, faire le stage en mai, juin, juillet ou août pour rendre votre rapport début novembre et soutenir début décembre
pour valider votre S5)
1 - Trouver un stage entre mai et août de la L2 (pour valider l’UE en S5) ou de L3 (pour valider l’UE en S7)
2 – Contacter le responsable de l’UE (S. Krivobok) pour lui indiquer votre période de stage
3 – Contacter la scolarité pour être officiellement inscrit et récupérer la convention de stage
4 – Faire signer cette convention de stage par votre maître de stage et S. Krivobok
5 – Demander les disponibilités du maître de stage pour permettre au responsable d’anticiper la date de soutenance
6 – Réaliser votre stage, rédiger votre rapport (à rendre mi- novembre) et préparer votre soutenance (mi- décembre)
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DFGSP3 (Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques - 3ème année)
Semestre 5
N° Intitulé de l'UE Responsable EGGO (h) T.D (h) T.P (h) ECTS
UE Tronc commun
MCPH5U01 Bases de la conception des substances actives E. Nicolle 0 3 1,5
MCPH5U02 Hématologie P. Mossuz 23 4,5 3
MCPH5U03 Projet professionnel J. Breton 2,5 1,5 0
MCPH5U04 Troubles respiratoires P. Bedouch 6 6 3
MCPH5U05 Pathologies infectieuses M. Cornet 7,5 1,5 3
MCPH5U06 Endocrinologie E. Belaidi-Corsat 3 6 3
MCPH5U07 Méthodes en pratiques pharmaceutiques I : le patient et sa B. Allenet 4,5 8,5 2
maladie/communication
MCPH5U08 Anglais A. Fite 22,5 2.5
MCPH5U09 Biopharmacie N. Khalef 6 1,5 4 3.5
MCPH5U10 Contrôle qualité C. Gonindard 15 4 3.5
MCPH5U11 Rédaction et critique d'article D. Aldebert 3 3 0.5
MCPH5U12 Pharmacognosie B. Peres 3 8 1.5
UE librement choisie (UE LC) - 3 ECTS obligatoires par semestre
MCPH5C06 Action humanitaire et inégalités en santé B. Chabaud 8 30,5 3
MCPH5C02 Sémiologie des pathologies courantes et prise en charge B. Bellet 27 3
MCPH5C03 Notions avancées de pharmacologie A. Briancon 12 14 3
Marjollet
MCPH5C05 Préparation au concours de l’internat (exercices) E. Peyrin 27 3
MCX0U517 Stage découverte S. Krivobok 4 semaines 3
Semestre 6
N° Intitulé de l'UE Responsable EGGO(h) T.D (h) T.P (h) ECTS
UE Tronc commun
MCPH6U01 Technologie des Médicaments Biologiques W. Rachidi 3 4 4
MCPH6U02 Diabétologie B. Chovelon 3 3 2.5
MCPH6U03 Prise en charge des maladies infectieuses M. Cornet 6 7,5 6 6
MCPH6U04 Système nerveux central et addictologie E. Nicolle 1,5 9 3 4.5
MCPH6U05 Troubles digestifs et hépatiques M. Minoves 4,5 4,5 2.5
M. Baudrant
MCPH6U06 Douleurs et antalgiques et anti-inflammatoires C. Drouet 4,5 6 3
I. Hininger
MCPH6U07 Methodes en pratiques pharmaceutiques II : préparation et J. Leenhardt 3 3 2.5
dispensation des produits de santé
MCPH6U08 Santé connectée S. Chanoine 2 3 2
MCPH6U09 Stage d'application B. Allenet 1 semaine par semestre 0
UE librement choisie (UE LC) - 3 ECTS obligatoires par semestre
MCPH6C03 Pharmacologie Expérimentale M. Faure-Joyeux 18 2 7 3
MCPH6C04 Adaptation et physiologie des agents pathogènes C. Garnaud 5 22 3
MCPH6C05 Physiologie et biologie des systèmes intégrés E. Belaidi-Corsat 14 14 3
MCPH6C07 Addictologie M. Dematteis 25 5 3
MCXBU001 Plantes et champignons médicinaux et toxiques S. Krivobok 12 14 3
B. Mouhamadou
MCX0U517 Stage découverte S. Krivobok 4 semaines 3
46
FGSP3-S5
Bases de la conception des substances actives
MCPH5U01
(Mise à jour le 25/11/2021)
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 1,5 ECTS Cours en ligne 12 h
Semestre : S5 EGGO 0h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 3h
Tél : 04 57 93 25 64 Travaux pratiques (TP) 0h
Total 3h h
Connaissances nécessaires à la compréhension des stratégies thérapeutiques pour les substances actives
médicamenteuses d’origine naturelle ou synthétique, notamment en vue des enseignements coordonnés.
Programme
TD 1 : séquence 1 et 2
TD 2 : séquences 3, 4 et 5
47
FGSP3-S5
Hématologie
MCPH5U02
(Mise à jour le 21/02/2022)
Responsable(s) : P. MOSSUZ
Programme / Organisation
CM :
Anomalies acquise et congénitale de la coagulation
Production et utilisation thérapeutique des facteurs de coagulation recombinants
Indications et mise en œuvre des traitements anti-thrombotiques
Les nouveaux anti-thrombotiques
Cytopénies médicamenteuses / Agranulocytose iatrogène
Anémies / Thrombopénies
Pathologies acquises et congénitales de l’hémoglobine
Neutropénies chroniques et aigues / Insuffisances médullaires
Hyperleucocytoses et syndrome mononucléosique
Applications thérapeutiques des facteurs de croissance
Mécanismes et prise en charge thérapeutique de la surcharge en Fer
Les groupes sanguins / Organisation de l’hémovigilance
48
FGSP3-S5
Projet professionnel
UE MCPH5U03
(Mise à jour le 27/10/2021)
Responsable : Jean Breton
Présentiel
(/étudiant)
Crédits : 0 ECTS Cours en ligne -
Semestre : S5 EGGO 2 h 30
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 1 h 30
Tél : 04-38-78-56-01 (CEA) Travaux pratiques (TP) -
Total 4 h 00
Programme
- EGGO 1 (1h30)
Connaissance des métiers, recherche de stage et d’emploi : quelles sont les sources d’information ?
L’évaluation de l’UE portera sur un rapport rédigé par groupes de 4 à 5 étudiants. Les thèmes des rapports seront
choisis au sein d’une liste et porteront sur des sujets d’actualité qui impactent directement les pharmaciens. Les sujets
sélectionnés permettront d’avoir un panel couvrant les métiers de l’officine, de l’hôpital, de la biologie médicale, de
l’industrie et de la recherche.
49
FGSP3-S5
Troubles respiratoires
MCPH5U04
(Mise à jour le 15/11/2021)
Responsable(s): P. BEDOUCH
Programme /Organisation
2) EGGO (6h)
EGGO1 - Aspects cliniques des troubles respiratoires
EGGO2 - Immunologie/immunité muqueuse pulmonaire
EGGO3 - Chimie thérapeutique des médicaments de la sphère respiratoire
EGGO4 - Pharmacologie des médicaments de la sphère respiratoire
50
FGSP3-S5
Pathologies infectieuses
MCPH5U05
(Mise à jour le 14/02/2022)
Responsable: M. CORNET
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS (27h) Cours en ligne 18h
Semestre : S5 EGGO 5X1,5 h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 1X1,5 h
Travaux pratiques (TP) h
Total 9h 18h
Programme
51
FGSP3-S5 Endocrinologie
MCPH5U06
(Mise à jour le 04/05/2020)
Responsable: E. BELAIDI-CORSAT Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours en ligne 36,0 h
Semestre : EGGO 3,0 h
e-mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 6,0 h 4,0 h
Travaux pratiques (TP)
Tél : 04 76 63 75 63 Total 9,0 h 40,0 h
* Le programme n’inclue pas le pancréas et le diabète qui sont vus dans une UE spécifique.
Programme
TD 1 et 1 ‘ APP cas thyroïde (attention en 2 TD) (E. Belaidi) TD1 et TD1’ (4 groupes : 1h30)
APP en 2 séances
52
Bloc 3 : Glandes sexuelles
EGGO 2 Glandes sexuelles (M. Minoves/A. Briançon/E. Nicolle) EGGO (2 groupes : 1h30)
53
FGSP3-S5 Méthodes en pratiques pharmaceutiques I : le patient
MCPH5U07 et sa maladie/communication
(Mise à jour le 11/04/2016)
Responsable(s): B. ALLENET
Finalité : Maitrise de l’entretien d’explicitation auprès d’un patient et de la méthodologie d’analyse des
informations recueillies
Compétences visées :
Etre capable de conduire un entretien d’explicitation
Etre capable de recueillir l’information concernant le patient face à sa maladie et ses traitements
Etre capable d’identifier les dimensions qui peuvent avoir un impact sur la façon dont le patient va gérer sa
maladie et son traitement
Objectifs pédagogiques
Connaître les fondements de la relation d’aide
Maîtriser les différentes techniques d’entretien
Appréhender la problématique de la gestion des émotions
Savoir recueillir l’information : proposition d’un modèle de recueil (introduction à la notion de diagnostic
éducatif ou bilan éducatif partagé)
Repérer et retranscrire les différentes dimensions pouvant influencer les comportements de santé : utiliser
les notions abordées en L2 (stades de la maladie, représentations, perception du bénéfice/risque, locus de
contrôle, sentiment d’efficacité personnelle, savoir-faire, stratégies d’adaptation, motivation, projets, support
social perçu …)
Application au domaine de la conciliation médicamenteuse
Programme /Organisation
54
FGSP3-S5
Anglais
MCPH5U08
(Mise à jour le 26/10/21)
Responsable(s): A. FITE
Programme /Organisation
3 groupes de niveaux, 6 groupes de TD.
Cours de 2h15 par semaine, sur un semestre.
Approfondissement du vocabulaire de spécialité : médicaments, voies d’administration, etc…
Travail sur l’explication des processus (scientifiques, chimiques, biologiques, physiologiques…) utilisation de
posters ou de PowerPoint première présentation en binôme.
Jeux de rôles patients/pharmaciens, pratique du questionnement, et du conseil
Lecture d’articles didactisés ou non sur des sujets de spécialité : but = vocabulaire, formes grammaticales
fréquentes, compréhension.
Utilisation de vidéos scientifiques (conférences, reportages scientifiques…) pour améliorer la compréhension et
la production orale (accent…) Travail de suivi : grille d’écoute ou rédaction de résumés.
L’interaction en cours est fortement encouragée, la prise de parole est indispensable aussi souvent que possible
pour améliorer l’oral et pour obtenir des cours participatifs. Les étudiants utilisent les connaissances acquises
dans les autres cours pour expliquent des mécanismes et des notions en Anglais.
Au mois de novembre, second exposé sur un article de recherche, une nouvelle technique ou un nouveau
médicament, etc…
Contrôle continu : test écrit, participation et 2 exposés.
Contrôle terminal écrit sur l’ensemble du programme.
55
FGSP3-S5
Biopharmacie
MCPH5U09
(Mise à jour le 24/02/2022)
Responsable(s): N. KHALEF
Programme résumé
Introduction et rappels.
Polymères utilisés pour la libération contrôlée
Mécanismes et cinétiques de libération de PA à partir des formes/dispositifs pharmaceutiques à libération
contrôlée.
Dispositifs transdermiques
Formes pharmaceutiques à libération contrôlée pour voie oculaire et nasale
Nouvelles formes/dispositifs pharmaceutiques à libération contrôlée
Vectorisation et micro-encapsulation
Organisation
Nombre de cours : 13 CM de 1h30 et 3 TP : deux séances de 3 h et une séance de 2h
Programme détaillé
Introduction et Rappels : barrières physiologiques et biochimiques, application de la pharmacocinétique et
pharmacodynamie pour l’élaboration des formes pharmaceutiques à libération prolongée, avantages et
inconvénients des formes à libération contrôlée.
Polymères et autres excipients utilisés pour la libération contrôlée : caractéristiques physicochimiques, polymères
cristallins vs amorphes, transition vitreuse… propriétés mécaniques et de processabilité, polymères
biodégradables…
Principaux mécanismes de libération de PA à partir des formes/dispositifs pharmaceutiques à libération
contrôlée : diffusion, dissolution et pression osmotiques modèles mathématiques et application pour l’élaboration
et la formulation de formes/dispositifs pharmaceutiques à libération contrôlée. Systèmes matriciels, réservoirs,
osmotiques…
Dispositifs transdermiques : formulation et fabrication de patches, nouveaux dispositifs transdermiques,
application dans le domaine des vaccins.
Formes pharmaceutiques à libération contrôlées pour voie oculaire et nasale
Nouvelles formes/dispositifs pharmaceutiques à libération contrôlée : systèmes bioadhesifs, implants, extrudâts…
Vectorisation et micro-encapsulation : principes, méthodes de fabrication et contrôles.
56
FGSP3-S5
Contrôle Qualité
MCPH5U10
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable(s): Gonindard Christelle
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3,5 ECTS Cours en ligne 8h
Semestre : S5 EGGO 0h
e-mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 15 h
Travaux pratiques (TP) 4h
Total 19 h 8h
Programme
57
FGSP3-S5
Rédaction et critique d’article
MCPH5U11
(Mise à jour le 02-10-2019)
Responsable : D. ALDEBERT
Tél :0476637473
Programme
58
FGSP3-S5
Pharmacognosie
MCPH5U12
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable : B. PERES
Alcaloïdes :
Partie 1 - Généralités, découverte et effets thérapeutiques
- Alcaloïdes à propriétés analgésique
Partie 2- Alcaloïdes tropaniques à activité parasympatholytique
- Alcaloïdes lysergiques : historique et propriétés
EGGO
Séance 1 Questions de cours et exercice d’extraction
Séance 2 On traite quelques sujets d’examen des années précédentes
Travaux pratiques :
- Extraction d’un Flavonoïde : La Rutine du Sophora Japonica (4 h) / B. PERES
- Séparation d’un mélange de composés naturels et caractérisation par CCM
59
FGSP3-S5
Action humanitaire et inégalités en santé
MCPH5C06
(Mise à jour le 13/04/2022))
Responsables : Benoit CHABAUD (Pharmacie)
Dr Marc BLANCHER (Médecine et Maïeutique)
Dr Pierre MICHELETTI
Crédits : 3 ECTS Cours Magistral (CM) 8h
Semestre : S5 Travaux Dirigés (TD) 30,5 h
e-mail : [email protected] Travaux pratiques (TP) 0h
Heures encadrées 0h
Travail personnel estimé 24 h
60
FGSP3-S5 Sémiologie des pathologies courantes et prise en
MCPH5C02 charge
(Mise à jour le 11/04/2016)
Responsable : B. BELLET
Programme /Organisation
1. recherche documentaire accompagnée sur le thème de la séance - 1h30 (sur base des séances d'initiation à la
recherche documentaire de L2) ; mise en commun et synthèse de l'enseignant
2. mise en application à la pharmacie expérimentale, sur base de jeux de rôle - 1h30 (sur base de l'UE de
communication de L3)
61
FGSP3-S5
Notions approfondies en pharmacologie
MCPH5C03
(Mise à jour le 15/10/2021)
Responsable(s): Anne Briançon-Marjollet
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours Magistraux 12h h
Semestre : S5 EGGO 0h
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 14h 6h
Tél : Travaux pratiques (TP) 0h
Total 26h 6h
Programme
TD : 7 séances de 2h
- Initiation à la lecture d’articles scientifiques sur des thèmes de TD
pharmacologie, aussi bien chez l’animal que chez l’homme
- Rédaction de résumés d’articles scientifiques
- Présentation orale d’un article scientifique
62
FGSP3-S5
MCPH5C05 Préparation au concours de l’internat (exercices)
(Mise à jour le 09/02/2022)
Organisation
TD avec rappels des notions essentielles du cours pour appréhender au mieux les exercices ; entrainement aux
exercices.
Programme détaillé
Enzymologie (4h), pharmacocinétique (4h), épidémiologie (2h), radioactivité (3h), sciences analytiques : chimie des
solutions (7h), méthodes spectrales (2h), extraction (3h), chromatographie (2h)
63
FGSP3-S5 Stage Découverte
MCX0U517
(Mise à jour le 26/10/2021)
Programme/ Organisation
Ce stage, d’une durée de 4 semaines minimum, doit se faire dans un laboratoire labellisé UGA (en général des
laboratoires de recherche) ou tout autre entreprise dont l’activité est liée aux métiers de la santé (LAM, officines
pharmaceutiques, centres hospitaliers, herboristeries, bureaux d’études de la législation, centres de distribution et
répartition pharmaceutique, centres humanitaires...)
Une convention de stage OBLIGATOIRE devra être établie AVANT DE PARTIR entre l’entreprise et l’UFR de
Pharmacie : document disponible en ligne et à imprimer en 3 exemplaires : un pour l’UFR de Pharmacie, un pour
l’organisme d’accueil, et un pour le responsable de l’UE (S. Krivobok)
Sur cette convention, il est indiqué « Encadrement du stagiaire par l’établissement d’enseignement »
Dans le cas spécifique de l’UE stage de découverte, les conventions signées dans ce cadre doivent toutes être visées
par le responsable (S. Krivobok), dans la mesure où leur nombre n’excède jamais 16 étudiants toutes années
confondues.
Votre stage sera basé sur un sujet donné par le maître de stage (ou sujet personnel en accord avec lui) et relatif aux
activités de l’organisme d’accueil, et sera évalué par une note (30% de la note de CC) donnée par votre maître de stage.
La rédaction d’un rapport de stage de 10 pages maximum (évalué par une note : 20% de la note du CC) est exigée et
sera soumis à une soutenance orale (évaluée par une note : 50% de la note finale) avec support informatique devant un
jury de 3 personnes qui sera organisée par le responsable de l’UE.
Le jury sera composé du maître de stage, du responsable de l’UE et d’un enseignant chercheur de l’UGA ou du secteur
hospitalier concerné par le thème du stage et ayant un point de vue critique sur le sujet.
Cette UE est ouverte aux semestres S3, S4, S5, S6 et S7 du cursus universitaire.
64
ATTENTION : pour être validée, la soutenance doit être réalisée pendant le semestre en cours
(Exemple : pour valider votre UE pour le S5 : vous devez avoir effectué votre stage pendant l’été entre la 2è et 3è année,
du fait du volume trop important de cours entre septembre et décembre pour pouvoir « caser » un stage d’un mois :
donc, faire le stage en mai, juin, juillet ou août pour rendre votre rapport début novembre et soutenir début décembre
pour valider votre S5)
1 - Trouver un stage entre mai et août de la L2 (pour valider l’UE en S5) ou de L3 (pour valider l’UE en S7)
2 – Contacter le responsable de l’UE (S. Krivobok) pour lui indiquer votre période de stage
3 – Contacter la scolarité pour être officiellement inscrit et récupérer la convention de stage
4 – Faire signer cette convention de stage par votre maître de stage et S. Krivobok
5 – Demander les disponibilités du maître de stage pour permettre au responsable d’anticiper la date de soutenance
6 – Réaliser votre stage, rédiger votre rapport (à rendre mi- novembre) et préparer votre soutenance (mi- décembre)
65
FGSP3
Stage d’application (1 semaine pour chaque semestre)
MCPH6U09
Responsable(s): B ALLENET
Objectif général
Mieux intégrer les concepts mis à disposition lors de l’Enseignement Coordonné grâce à la confrontation avec le
terrain
Objectif opérationnel
1. Savoir recueillir l’information de manière efficace et pertinente
2. Savoir restituer cette information sur le patient, sa pathologie et ses médicaments
3. Savoir analyser cette information de manière complète et pertinente, au regard des informations issues des
cours reçus à la Fac.
Programme /Organisation
Stage de 5 jours
N.B. L’exercice vise à récupérer les informations pertinentes nécessaires à la compréhension de la problématique
médicamenteuse du patient. Si, au cours de l’entretien, le patient pose une question à l’étudiant, celui-ci la note (il n’y
répond pas) et la restitue à son tuteur à l’issue de l’entretien.
Déroulement du jury
Grille d’analyse :
1. Qualité de la prestation
Oral Insuffisant Très bon
2. Pertinence scientifique
Dans le recueil des données (dossier)
Insuffisant Très bon
67
FGSP3-S6
Technologie des médicaments biologiques
MCPH6U01
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable : W. RACHIDI
Programme / Organisation
Cours
Les protéines recombinantes (M Sève, 4.5h)
Les classes des médicaments protéiques
Les sociétés impliquées dans production des protéines thérapeutiques
Problématiques pharmaceutiques
Contrôle qualité des médicaments et toxicité, formulation, bio-similaires
Les méthodes de production (procaryotes, levures, baculovirus, cellules des mammifères, végétaux…)
Applications
68
Thérapie cellulaire et réparatrice (W Rachidi, 3h)
Collection et congélation des cellules souches
Thérapie réparatrice
Cellules souches adultes
Ingénierie tissulaire
Thérapie cellulaire et traitement du diabète
Cellules souches musculaires
Cellules souches mésenchymateuses
Protocoles cliniques
Production des cellules médicaments
Applications
Travaux pratiques
TP Thérapie cellulaire (4h, D Aldebert, P Mossuz, W Rachidi)
Technique : formule sanguine par microscopie sur lame colorée
Formule par cytométrie en flux, principe
Enrichissement cellulaire
Numération cellulaire
TP Biotechnologie (12h, JL Lenormand)
Clonage, transformation, production et purification d’une protéine
69
FGSP3-S6
Diabétologie
UE MCPH6U02
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable: B. CHOVELON
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2,5 ECTS Cours en ligne 10 h
Semestre : S6 EGGO 2 x 1,5 h
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 2 x 1,5 h
Travaux pratiques (TP) 0h
Total 6h 10 h
Programme
EGGO 1
70
FGSP3
Prise en charge des maladies infectieuses
MCPH6U03
(Mise à jour le 14 février 2022)
Responsable : M. CORNET Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 6 ECTS (54h) Cours en ligne 35h
Semestre : S6 EGGO 4X1,5 h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 5X1,5 h
Travaux pratiques (TP) 6h
Total 19,5 h 35h
Programme
71
FGSP3-S6
Système Nerveux central et addictologie
MCPH6U04
(Mise à jour le 25/11/2021)
Programme
Troubles psychiatriques
(Intervenants susceptibles de changer d’une année sur l’autre)
Séquence 3 : Troubles de l’humeur Cours en ligne
Bloc 2 : Neuropsychopharmacologie
Séquence 6 : Anxiolytiques (S. KOTZKI) Cours en ligne
- TD Benzodiazépine (préparatoire au TD à placer en premier TD) TD1
- TP Benzodiazépine (responsable : Anne BRIANCON- 3h
MARJOLLET) Cours en ligne
Séquence 7 : Antiparkinsoniens (B. REVOL) Cours en ligne + TD2 (B. REVOL)
Séquence 8 : Antipsychotiques (C. KHOURI) Cours en ligne + TD3 (C. KHOURI)
Séquence 9 : Normothymiques (C. KHOURI) Cours en ligne + TD4 (M. LEPELLEY)
Séquence 10 : Antidépresseurs (M. LEPELLEY)
Bloc 3 : Chimie thérapeutique
Cours en ligne
72
Séquence 11 : RSA des benzodiazépines et apparentés (E. NICOLLE) Cours en ligne
Séquence 12 : RSA des antipsychotiques (E. NICOLLE) Cours en ligne / TD 5
Séquence 13 : RSA des antiparkinsoniens (E. NICOLLE)
Bloc 4 : Addictologie
Séquence 14 : Les conduites addictives : bases neurobiologiques et Cours en ligne
stratégies thérapeutiques (L. PENNEL) Cours en ligne / TD 6
Séquence 15 : Trouble de l’usage des médicaments (L. PENNEL)
73
FGSP3-S6
Troubles digestifs et hépatiques
MCPH6U05
Responsables : M. Minoves – M. Baudrant
74
Programme /Organisation
1. Les troubles digestifs « hauts » : physiopathologie (RGO, hernie hiatale, dysphagie / ulcères gastrique et 1,5
duodénal, Gastrite)
2. Les troubles digestifs « hauts » : stratégies thérapeutiques (RGO, hernie hiatale, dysphagie / ulcères 1,5
gastrique et duodénal, Gastrite)
3. Les diarrhées (aigues et chroniques) : causes et prises en charge 1,5
4. La constipation (aigue et chronique) : causes et prises en charge 1,5
5. Les causes de malabsorptions (pathologies, interactions médicamenteuses…): conséquences et prises 1,5
en charge
6. Inflammation, stress et tube digestif : colopathie fonctionnelle et MICI 1.5
7. Médicaments et modalités d’administration spécifiques: administrations locales (pommades rectales, 1,5
lavements) : exemples des MICI et des pathologies hémorroïdaires / par sonde naso-gastrique, au
travers des stomies
8. Pharmacie clinique en gastroentérologie 1,5
9. Le système hépatique Physiologie 1,5
10.Cirrhose et complications (dont prise en charge de l’ascite) 1,5
11.Iatrogénie et tube digestif (pharmacovigilance, automédication) + Imputabilité des Médicaments dans 1,5
différentes situations cliniques et biologiques en hépato-gastro-entérologie : perturbations du bilan
hépatique, lithiase, hépatomégalie, ictère, pancréatite, hépatites …
12.Pharmacie clinique en Hépatologie 1,5
75
FGSP3-S6
Douleurs et antalgiques et anti-inflammatoires
MCPH6U06
(Mise à jour le 28/04/2022)
Responsables: Christian Drouet / Isabelle Hininger
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours en ligne 36 h
Semestre : S6 EGGO 4.5 h
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 6h
[email protected] Travaux pratiques (TP) 0h
Total 10.5 h 46.5 h
Objectifs
• Comprendre les voies de la douleur, les voies métaboliques des médiateurs responsables et les récepteurs
mis en jeu
• Comprendre la pharmacologie des antiinflammatoires non stéroïdiens, des corticostéroïdes et des
antalgiques, avec leurs applications thérapeutiques
• Expliquer les principaux mécanismes pathophysiologiques et les manifestations cliniques et biologiques de
la réaction inflammatoire
• Appréhender les stratégies d’immunointervention et d’immunosuppression thérapeutiques, identifier les
classes d’immunosuppresseurs
• Argumenter les procédures diagnostiques devant un syndrome inflammatoire
• Expliquer les points d'impacts des thérapeutiques antiinflammatoires
• Distinguer les différentes molécules de cette classe thérapeutique : chimie thérapeutique, structures,
pharmacie clinique, cibles
• Raisonner sur des cas d’ordonnance
Programme
76
Thèmes abordés Cours/TD/TP
Bloc 1 : Voies de la douleur, cibles pharmacologiques, médiateurs Cours en ligne (AB, MR, IH)
Bloc 2 : Pathophysiologie de l’inflammation, acteurs et médiateurs Cours en ligne (CD, EN, AB, PF)
immunologiques, immunointervention et immunosuppression
thérapeutiques, biologie de l’inflammation, évaluation de la douleur
77
FGSP3-S6 Méthodes en pratiques pharmaceutiques II : préparation et
MCPH6U07 dispensation des produits de santé
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable : J. Leenhardt
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2,5 ECTS Cours en ligne 60 h
Semestre : S6 EGGO 4h 2h
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 3h 1h
Tél : 04 76 76 76 59 Travaux pratiques (TP) 0h 0
Total 7h 63 h
Programme
78
FGSP3-S6
Santé connectée
MCPH6U08
Responsable : S. CHANOINE
Connaissance des objectifs, de l’organisation et de la gestion de la veille et de la sécurité sanitaire des produits de
santé ; introduction à l’épidémiologie et ses applications dans la gestion des produits de santé.
Programme /Organisation
Epidémiologie :
. Epidémiologie descriptive
. Epidémiologie analytique
79
FGSP3-S6
Pharmacologie Expérimentale
MCPH6C03
(Mise à jour le 20/10/2021)
Responsable : M. JOYEUX-FAURE
Programme /Organisation
Illustration par divers modèles expérimentaux (7h TP) et séance d’analyse article (2h TD)
80
FGSP3-S6
Adaptation et physiologie des agents pathogènes
MCPH6C04
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable : C. GARNAUD
Programme /Organisation
81
FGSP3-S6
Physiologie et biologie des systèmes intégrés
MCPH6C05
(Mise à jour le 01/06/2021)
Responsable : E. BELAIDI-CORSAT
Pré - requis
Physiologie des grandes fonctions
Programme /Organisation
Acquisition de notions avancées de physiologie et physiopathologie intégrative (systèmes cardiovasculaire,
respiratoire, nerveux et digestif). Lecture critique d’articles scientifiques en physiologie.
CM : 7 séances de 2h
- Hypoxie intermittente/apnées du sommeil
- Sommeil et chronobiologie
- Physiologie des émotions
- Adaptation au froid
- Adaptation à l’exercice
- Obésité
- Modifications physiologiques liées à l’âge
TD : 7 séances de 2h
Séances de 2h
- Initiation à la lecture d’articles scientifiques
- Rédaction de résumés d’articles
- Exposé sur un sujet de physiologie intégrative
82
FGSP3-S6
Plantes et champignons médicinaux et toxiques
MCXBU001
(Mise à jour le 25/02/2022)
Programme résumé
Etude des bases de reconnaissance des principales plantes et champignons ayant un intérêt médicinal ou des
propriétés toxiques.
Dans le but de coupler Sport/Etudes universitaires, une course d’orientation (3 heures) aura lieu avec des stations
de reconnaissance de plantes médicales et toxiques.
Organisation
5 séances de TD (9 heures) + TD orientation et débriefing (3h) (soit un total de 12h)
7 séances de TP de 2h (14 heures) incluant la course d’orientation (soit 14h au total)
Programme détaillé
Travaux dirigés :
3 TD : Organographie fongique : structures microscopiques (B. Mouhamadou)
3 TD : Organographie végétale : fleur, fruit, critères d’identification complémentaires (S. Krivobok)
1 TD : Initiation à la course d’orientation (Corinne Lanoë)
1 TD : débriefing de la course d’orientation (S. Krivobok)
Travaux pratiques :
3 TP : Champignons toxiques et Champignons d’intérêt thérapeutique e(B. Mouhamadou)
1 TP : Reconnaissance de plantes avec la flore de Bonnier (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Plantes médicinales (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Plantes toxiques (2h) (S. Krivobok)
1 TP : Course d’orientation (3 heures)
83
FGSP3-S6
Addictologie
MCPH6C07
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable : M. DEMATTEIS
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS
Semestre : S6 CM 25 h
E-Mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) 05 h
Tél : 0621758032 Travaux pratiques (TP) 00 h
Total 30 h 30 h
Programme
84
FGSP3-S5et6 Stage Découverte
MCX0U517
(Mise à jour le 26/10/2021)
Programme/ Organisation
Ce stage, d’une durée de 4 semaines minimum, doit se faire dans un laboratoire labellisé UGA (en général des
laboratoires de recherche) ou tout autre entreprise dont l’activité est liée aux métiers de la santé (LAM, officines
pharmaceutiques, centres hospitaliers, herboristeries, bureaux d’études de la législation, centres de distribution et
répartition pharmaceutique, centres humanitaires...)
Une convention de stage OBLIGATOIRE devra être établie AVANT DE PARTIR entre l’entreprise et l’UFR de
Pharmacie : document disponible en ligne et à imprimer en 3 exemplaires : un pour l’UFR de Pharmacie, un pour
l’organisme d’accueil, et un pour le responsable de l’UE (S. Krivobok)
Sur cette convention, il est indiqué « Encadrement du stagiaire par l’établissement d’enseignement »
Dans le cas spécifique de l’UE stage de découverte, les conventions signées dans ce cadre doivent toutes être visées
par le responsable (S. Krivobok), dans la mesure où leur nombre n’excède jamais 16 étudiants toutes années
confondues.
Votre stage sera basé sur un sujet donné par le maître de stage (ou sujet personnel en accord avec lui) et relatif aux
activités de l’organisme d’accueil, et sera évalué par une note (30% de la note de CC) donnée par votre maître de stage.
La rédaction d’un rapport de stage de 10 pages maximum (évalué par une note : 20% de la note du CC) est exigée et
sera soumis à une soutenance orale (évaluée par une note : 50% de la note finale) avec support informatique devant un
jury de 3 personnes qui sera organisée par le responsable de l’UE.
Le jury sera composé du maître de stage, du responsable de l’UE et d’un enseignant chercheur de l’UGA ou du secteur
hospitalier concerné par le thème du stage et ayant un point de vue critique sur le sujet.
Cette UE est ouverte aux semestres S3, S4, S5, S6 et S7 du cursus universitaire.
85
ATTENTION : pour être validée, la soutenance doit être réalisée pendant le semestre en cours
(Exemple : pour valider votre UE pour le S5 : vous devez avoir effectué votre stage pendant l’été entre la 2è et 3è année,
du fait du volume trop important de cours entre septembre et décembre pour pouvoir « caser » un stage d’un mois :
donc, faire le stage en mai, juin, juillet ou août pour rendre votre rapport début novembre et soutenir début décembre
pour valider votre S5)
1 - Trouver un stage entre mai et août de la L2 (pour valider l’UE en S5) ou de L3 (pour valider l’UE en S7)
2 – Contacter le responsable de l’UE (S. Krivobok) pour lui indiquer votre période de stage
3 – Contacter la scolarité pour être officiellement inscrit et récupérer la convention de stage
4 – Faire signer cette convention de stage par votre maître de stage et S. Krivobok
5 – Demander les disponibilités du maître de stage pour permettre au responsable d’anticiper la date de soutenance
6 – Réaliser votre stage, rédiger votre rapport (à rendre mi- novembre) et préparer votre soutenance (mi- décembre)
86
DFASP1 (Diplôme de Formation Approfondie en Sciences Pharmaceutiques - 4ème année)
SEMESTRE 7
N° Intitulé de l'UE Responsable EGGO T.D T.P ECTS
UE Tronc commun
MCPH7U01 Cancérologie, onco-hématologie et anticancéreux J. Breton 8 6 6
MCPH7U02 Système Nerveux 2 : Affections dégénératives et troubles de la conduction A. Briançon- 1,5 6 2
nerveuse Marjollet
MCPH7U03 Immunopathologie C. Drouet 4 3 2
MCPH7U04 Cardiologie, néphrologie E. Belaidi-Corsat 16,5 10,5 4 6
MCPH7U05 Education thérapeutique B Allenet 18 2
MCPH7U06 Toxicologie clinique C. Demeilliers 7 6 4
MCPH7U07 Organisation, gestion J. Combe 12 6 2
MCPH7U10 Santé Publique (service sanitaire partie 1) S. Chanoine 4 3
C2i niveau 2 métiers de la santé 2 8 10 certificat
87
DFASP1 (Diplôme de Formation Approfondie en Sciences Pharmaceutiques - 4ème année)
Semestre 8
N° Intitulé de l'UE Responsable C.M T.D T.P ECTS
UE Tronc commun
MCPH8U23 La production en santé, un marché administré B. Allenet 20 6 3
MCPH8U14 Vaccins et pratiques vaccinales R. Germi 18 2
MCPH8U03 Préparation au Stage hospitalier P. Bedouch - - 1
UE Spécifiques : Officine
MCPH8U04 Dispensation médicamenteuse et autres produits de santé : gestion des B. Allenet 14 4 2
interactions médicamenteuses et effets indésirables M. Lepelley
MCPH8U05 Activités spécialisées à l’officine : Dermatologie W. Rachidi 18 2
MCPH8U06 Activités spécialisées à l’officine : Gestion des risques à l’officine 6 3 1
MCPH8U07 Construction du projet officinal (partie 1) B. Allenet 19 7.5 3
M. Detavernier
J. Combe
MCPH8U08 Soins pharmaceutiques : Formulation et conseils à l’officine A. Geze 3 6 1
MCPH8U09 Stage tutoré JD. Bardet 6 42 15
UE Spécifiques : Industrie
MCPH8U10 Statistiques L. Choisnard 18 2
MCPH8U11 Drug design en recherche et développement du médicament E. Nicolle 15 3 2
MCPH8U12 Enregistrement des médicaments & Maîtrise des risques et de la qualité A. Gèze 12 6 2
/Phases préliminaires
MCPH8U13 Stage tutoré N. Khalef 3 mois 10
MCPH8U18 Anglais A. Fite 2
UE Spécifiques au choix - 2 UE à choisir parmi les 3 proposées pour valider 6 ECTS
MCPH8C01 Obtention d'un principe actif biotechnologique S. Bourgoin 6 9 12 3
JL Lenormand
MCPH8C02 Obtention d'un principe actif chimique B. Peres 3 24 3
MCPH8C03 Contrôle analytique du médicament C. Ravelet 12 4.5 4 3
UE Spécifiques : Hôpital
MCPH8U20 Biologie et Pharmacie clinique 1 A. Hennebique 132 15
MCPH8U21 Exercices d’application 1 E. Peyrin 27 6
MCPH8U22 ATI 1 R. Germi 27 3
UE Spécifiques : Recherche
MAWB0008 Méthodologie en recherche clinique JL. Bosson 6
MCPH8U33 Drug Design en R & D du médicament E. Nicolle 10.5 7.5 3
MADC7C05 Projet innovation en santé J. Breton 3
MCPH8U31 Stage D. Aldebert Stage 8 semaines 12
88
FASP1-S7
Cancérologie, onco-hématologie, et anticancéreux
MCPH7U01
(Mise à jour le 27/10/2021)
Responsables: Jean Breton, Pascal Mossuz
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 6 ECTS Cours en ligne oui
Semestre : S7 EGGO 8h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 6h
[email protected] Travaux pratiques (TP) 0h
Total 14 h
Tél : 04-38-78-56-01
Programme
Bloc 2 : anticancéreux 1 (pharmacologie, chimie thérapeutique, Cours en ligne (15 capsules et autres
pharmacognosie, prise en charge des effets indésirables, innovations, supports) / EGGO 2 (EGGO portant
médecines alternatives et complémentaires) seulement sur la pharmacologie)
Bloc 3 : anticancéreux 2 (principaux anticancéreux à connaître) Cours en ligne (20 fiches) / EGGO 3
89
FASP1-S7 Système Nerveux 2 : Affections dégénératives et
MCPH7U02 troubles de la conduction nerveuse
(Mise à jour le 15/10/2021)
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 2 ECTS Cours en ligne h 15h
Semestre : S7 EGGO 1h30
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 6h 1h
Travaux pratiques (TP) 0h
Total 7h30 16h
Programme
90
FASP1-S7
Immunopathologie
MCPH7U03
(Mise à jour le 14 /05/2020)
Responsable: Christian Drouet
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel (incl
présentiel)
Crédits : 3 ECTS Cours en ligne 14 h 33 h
Semestre : S7 EGGO 4h 6h
E-Mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 3h 5h
Travaux pratiques (TP) 0h
Tél : 01 58 41 16 60 / 06 68 90 72 86 Total 21 h 44 h
Objectifs
• Acquérir la connaissance et expliquer les mécanismes et les manifestations cliniques et biologiques dans les
grands cadres immunopathologiques: hypersensibilités, autoimmunité, immunologie des greffes,
immunodéficiences non infectieuse
• Savoir comment examiner les molécules et les fonctions du système immunitaire, notion de diagnostic
biologique
• Expliquer les points d'impact des thérapeutiques ciblées et leur surveillance et limites d’action
91
• Argumenter les procédures diagnostiques et thérapeutiques devant une situation clinique
immunopathologique; arguments sur exemples
Programme
Séquence 3 : Autoimmunité
92
FASP1-S7
Cardiologie - Néphrologie
MCPH7U04
(Mise à jour le 01/06/21)
Responsable : Elise Belaidi-Corsat
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 6 ECTS Cours en ligne 20 séquences 32 h
Semestre : 7 EGGO 16,5 h 3h
e-mail [email protected] Travaux Dirigés (TD) 10,5 h 4h
Travaux pratiques (TP) 4h 1h
Tél : 04 76 63 71 08 Total 31 h 40,5 h
Manifestations cliniques
Objectif : connaissance de la séméiologie.
1- Reconnaissance de la symptomatologie.
2- Biologie
3- Etiopathogénie, caractère primitif et secondaire de l’expression, complications et risques des pathologies
cardio-vasculaires et rénales.
Médicaments
Objectif : connaître les stratégies thérapeutiques concernant les pathologies cardio-vasculaires et rénales.
Être capable d’utiliser ses connaissances dans la gestion pharmaceutique des dossiers clinico-biologiques et
thérapeutiques.
1- Pharmacologie
2- Chimie thérapeutique
Pratiques pharmaceutiques
Objectif : intégration des connaissances au rôle et à la responsabilité du pharmacien.
93
1- Application de la connaissance des cibles des médicaments.
2- Prévenir l’iatrogénie médicamenteuse (notamment celle associée à l’automédication), connaitre les
conduites à tenir en situation de surdosage.
3- Application des connaissances pour la surveillance des interactions médicamenteuses.
4- Connaissance des réseaux
Programme
94
Introduction/épreuve terminale/correction.
95
FASP1-S7
Education Thérapeutique
MCPH7U05
(Mise à jour le 24/07/2018)
Responsable : B. ALLENET
Compétences visées :
Savoir opérer un bilan éducatif partagé (BEP)
Savoir définir et négocier des objectifs éducatifs avec le patient
Savoir construire un accompagnement éducatif adapté aux besoins du patient et en accord avec ce dernier
Savoir évaluer le suivi du patient
Objectifs pédagogiques
Maitrise de la conduite du BEP
Apprendre à négocier avec le patient
Selon les différentes typologies de patients et de stade de maladie
Mettre en œuvre les outils et méthodes pédagogiques adaptés (suivi individuel ; animation de groupe)
Evaluer la progression du patient
Programme /Organisation
TD :
1. Conduite d’entretien
2. Entretien motivationnel
96
FASP1-S7
Toxicologie Clinique
MCPH7U06
(Mise à jour le 27/10/2021)
Responsable(s): Christine Demeilliers
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 4 ECTS Cours en ligne 30 h
Semestre : S7 EGGO 7h
e-mail : [email protected] Travaux Dirigés (TD) 6h
Tél : 00 33 4 76 63 71 38 Projet tutoré 1h 6
Total 14h 36 h
Programme
98
FASP1-S7
Organisation, gestion
MCPH7U07
(Mise à jour le 20/07/2021)
Responsable : J. COMBE
Objectifs :
Connaître les différentes dimensions de l’entreprise (stratégique, organisationnelle, économique, sociale et réglementaire)
Se familiariser avec les outils de management, savoir lire les documents administratifs requis par les autorités
sanitaires, savoir lire certains documents financiers et comptables.
Programme résumé
Découverte du rôle et des enjeux de l’entreprise à travers les disciplines juridiques, économiques, stratégiques,
managériales, financières, marketing et commerciales.
Programme détaillé
99
FASP1-S7 Santé publique
MCPH7U10 Service sanitaire – Partie 1
Responsable : S. CHANOINE
Finalité : Comprendre l’intégration du comportement individuel aux contraintes collectives dans le champ de la santé
Compétences visées :
Etre capable de modéliser le comportement médico-économique de l’acteur de santé (gestion du risque, relation
d’agence, contrôle profane…)
Etre capable de lire des données issues des outils principaux de la Santé Publique (épidémiologie, bio statistiques
appliquées, médico-économie)
Programme /Organisation
100
Certificat C2i niveau 2 métiers de la santé
(Mise à jour le 21/02/2022)
Programme résumé
Domaine D1. Connaître et respecter les droits et obligations liés aux activités numériques en contexte
professionnel
1.1 Respecter et intégrer la législation relative à la protection des libertés individuelles
1.2 Respecter et intégrer la législation sur les œuvres numériques liées au domaine professionnel
1.3 Respecter et intégrer les aspects légaux liés à la protection et à l'accessibilité des données
professionnelles
101
Organisation
Nombres d’heures de CM, TD, TP, SEPI, organisation particulière, groupes, lieu particulier (salle de TP...)
Séance introductive (CM) de 2h. en salle amphi aux outils TICE et modalités pédagogiques
Cycle d’autoformation d’environ 40h incluant des tests autonomes d’autoformation associée à des parcours
pédagogiques utilisant les ressources du DVD ou du serveur ressources C2i® santé et permettant la
Formulation de Questions en Lignes
Contrôles continus organisés en parallèle des cycles de formation
Quatre séances de Séances d’Enseignement Présentiel Interactif et Explicatif (SEPI) de 2h par domaine du
référentiel. Les séances SEPI des Domaines D1, D3 et D4 peuvent être effectuées dans les salles amphi
tandis que la séance SEPI du domaine D2 en salle informatique. Pour cela 3 groupes d’étudiants seront
constitués (environ 30 étudiants), il y aura donc 3 groupes pour la séance SEPI du domaine D2 de 2 h.
Programme détaillé
2 h CM Introduction, Présentation des plateformes C2i®niv2
2 h SEPI « Juridique » Domaine D1
2 h SEPI « documentaire » Domaine D2
2 h SEPI « collaboratif » Domaine D3
2 h SEPI « Système d’information » Domaine D4
102
FASP1-S7 S’exercer à communiquer en vue du métier de
MCPH7C13 pharmacien
(Mise à jour le 26/10/2021)
Responsables : S.KRIVOBOK / C.GILLY
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS 27 h 2 x 3h
Semestre : S7 Cours en présentiel
E-Mail: [email protected] 27 h
Travaux Dirigés (TD) 24 h
12 séances de 2h 3h
Tél : 06 33 12 90 73 1 séance de 3h
Travaux pratiques (TP) 27 h 6h
Total
Compétences visées :
Être à l’aise dans la relation, face à un public, un groupe, un interlocuteur
Maîtriser les méthodes et les savoirs permettant d’améliorer la communication (public, groupe, interlocuteur)
S’exprimer à l’écrit de façon adaptée à son lecteur
Être capable d’autoévaluer sa communication et d’améliorer la qualité de sa communication
Posséder les bases de l’animation d’équipe
Recourir à l’écoute active
Prendre en compte la diversité de ses interlocuteurs
Savoir faire face aux émotions de ses interlocuteurs
Savoir communiquer avec le patient
Permettre au patient de prendre une part active dans ses décisions de santé
Savoir négocier et prévenir les conflits face au patient, aux collègues, aux relations professionnelles
Programme détaillé
Programme
104
FASP1-S7
Conseils à l’officine face aux allergies
MCPH7C14
(Mise à jour le 26/10/2021)
Responsables : Serge KRIVOBOK / C.GILLY (intervenant)
Programme /Organisation
Les étudiants vont acquérir les connaissances par des enseignements dirigés et pratiques ; en pratique, ils
travailleront en binôme sur un des thèmes suivants (liste non exhaustive) :
* Plantes allergisantes et pollinose (1) – S. Krivobok
* Plantes allergisantes et pollinose (2) – S. Krivobok
* Allergie croisée : pollinose et aliments – S. Krivobok
* Insectes, acariens et moisissures – C. Gilly
* Traitement des allergies (interrogatoires, conseils, ordonnance de désensibilisation...) – C. Gilly
* Allergies alimentaires – C. Gilly
2/ Travaux pratiques (4 h)
- Plantes allergisantes et autres allergènes (S. Krivobok et C. Gilly) : 2 TP de 2h
105
FASP1-S7 Pharmacologie et thérapeutique des populations
MCPH7C15 particulières
Responsable : M. Minoves
Programme / Organisation
CM : 20 h
- Introduction (2 h) : Présentation de l’UE et des techniques pédagogiques (cours magistraux
interactifs/vote en amphithéâtre et APP) (30 min) et Rappels : Principes de base en pharmacologie (1 h 30)
- Médicaments et grossesse (3 h) : Modifications pharmacocinétiques pendant la grossesse (1 h) et
Médicaments et grossesse (2 h)
- Médicaments et allaitement (1 h)
- Médicaments aux âges extrêmes de la vie : néonatalogie et pédiatrie (2 h)
- Médicaments aux âges extrêmes de la vie : Gériatrie (3 h)
- Médicaments et insuffisance hépatique (2 h)
- Médicament et insuffisance rénale (2 h)
- Médicaments en anesthésie et réanimation (1 h 30)
- Allergies médicamenteuses : de la détection à la gestion (2 h)
- Pharmacogénétique (1 h 30)
TD : 4 séances de 2 h
Deux APP seront organisés dans cette UE. Chaque APP se déroulera sur deux séances de 2 h séparées d’une
semaine.
- 1ère séance : Présentation d’un cas clinique aux étudiants qui vont soulever les questions qui se posent
et émettre des propositions de réponses.
- Semaine de travail personnel : consultation par les étudiants des sources qui leur auront été fournies pour
répondre aux questions de la première séance.
- 2ème séance : Restitution du travail par les étudiants.
106
FASP1-S7 Stage Découverte
MCX0U517
(Mise à jour le 26/10/2021)
Programme/ Organisation
Ce stage, d’une durée de 4 semaines minimum, doit se faire dans un laboratoire labellisé UGA (en général des
laboratoires de recherche) ou tout autre entreprise dont l’activité est liée aux métiers de la santé (LAM, officines
pharmaceutiques, centres hospitaliers, herboristeries, bureaux d’études de la législation, centres de distribution et
répartition pharmaceutique, centres humanitaires...)
Une convention de stage OBLIGATOIRE devra être établie AVANT DE PARTIR entre l’entreprise et l’UFR de
Pharmacie : document disponible en ligne et à imprimer en 3 exemplaires : un pour l’UFR de Pharmacie, un pour
l’organisme d’accueil, et un pour le responsable de l’UE (S. Krivobok)
Sur cette convention, il est indiqué « Encadrement du stagiaire par l’établissement d’enseignement »
Dans le cas spécifique de l’UE stage de découverte, les conventions signées dans ce cadre doivent toutes être visées
par le responsable (S. Krivobok), dans la mesure où leur nombre n’excède jamais 16 étudiants toutes années
confondues.
Votre stage sera basé sur un sujet donné par le maître de stage (ou sujet personnel en accord avec lui) et relatif aux
activités de l’organisme d’accueil, et sera évalué par une note (30% de la note de CC) donnée par votre maître de stage.
La rédaction d’un rapport de stage de 10 pages maximum (évalué par une note : 20% de la note du CC) est exigée et
sera soumis à une soutenance orale (évaluée par une note : 50% de la note finale) avec support informatique devant un
jury de 3 personnes qui sera organisée par le responsable de l’UE.
Le jury sera composé du maître de stage, du responsable de l’UE et d’un enseignant chercheur de l’UGA ou du secteur
hospitalier concerné par le thème du stage et ayant un point de vue critique sur le sujet.
Cette UE est ouverte aux semestres S3, S4, S5, S6 et S7 du cursus universitaire.
107
ATTENTION : pour être validée, la soutenance doit être réalisée pendant le semestre en cours
(Exemple : pour valider votre UE pour le S5 : vous devez avoir effectué votre stage pendant l’été entre la 2è et 3è année,
du fait du volume trop important de cours entre septembre et décembre pour pouvoir « caser » un stage d’un mois :
donc, faire le stage en mai, juin, juillet ou août pour rendre votre rapport début novembre et soutenir début décembre
pour valider votre S5)
1 - Trouver un stage entre mai et août de la L2 (pour valider l’UE en S5) ou de L3 (pour valider l’UE en S7)
2 – Contacter le responsable de l’UE (S. Krivobok) pour lui indiquer votre période de stage
3 – Contacter la scolarité pour être officiellement inscrit et récupérer la convention de stage
4 – Faire signer cette convention de stage par votre maître de stage et S. Krivobok
5 – Demander les disponibilités du maître de stage pour permettre au responsable d’anticiper la date de soutenance
6 – Réaliser votre stage, rédiger votre rapport (à rendre mi- novembre) et préparer votre soutenance (mi- décembre)
108
FASP1-S7 Biologie de garde
MCPH7C18
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable : P. FAURE
Programme /Organisation
Le recrutement au Laboratoire de Garde est fait lors de 2 sessions principales octobre et mai mais également tout
au long de l’année en fonction de départs ; après réussite au concours d’externat qui se déroule au mois de mars.
Pour accéder au concours il faut avoir suivi 8 h de cours organisés au mois de février. Les cours portent sur les
différentes disciplines traitées en garde, et visent à initier les candidats à la biologie de l’Urgence.
109
FASP1-S8
La production en santé, un marché administré
MCPH8U23
(Mise à jour le 11/04/2016)
Responsables : B. ALLENET
Objectifs :
Connaître les principes fondamentaux de l’économie de santé
Comprendre les fondamentaux de l’administration du marché des biens et services de santé
Connaître les grands principes de la régulation médico-économique du système de soins
Connaître les règles de prescription et de dispensation des produits de santé (listés et non listés)
Programme détaillé
Responsable : R. GERMI
OBJECTIFS DE LA FORMATION
Apporter à l’étudiant les connaissances concernant :
Les maladies à prévention vaccinale et leur épidémiologie,
Le calendrier vaccinal,
La nature et la composition des vaccins obligatoires et recommandés,
Les polémiques et idées reçues relatives à la vaccination et les arguments pour y répondre.
Permettre à l’étudiant :
D'identifier les personnes candidates à la vaccination et à la vaccination en pharmacie,
De pratiquer l'injection vaccinale et les soins qui s'y rapportent,
De réaliser le suivi des vaccinations.
ORGANISATION
Enseignement en e-learning (sur le site SIDES):
Des séquences d’apprentissage de 10 à 30 minutes et plusieurs courts métrages faisant intervenir des pharmaciens et
médecins hospitalo-universitaires spécialisés en microbiologie, Pharmacie clinique, pharmacotechnie, immunologie,
toxicologie, pharmacovigilance, maladie infectieuses, pharmacie d’officine.
TD et TP : obligatoires
- une demi-journée (2x2h) d’atelier ou les apprenants seront mis en situation professionnelle par des jeux de rôle pour
répondre à la contradiction et prendre en charge le patient.
- une demi-journée (3h) au centre de simulation CESAR (centre de simulation et d’enseignement en anesthésie et
réanimation) du CHU Grenoble-Alpes, afin d’apprendre sur des mannequins les gestes et les réactions essentiels à la
pratique de l’injection vaccinale.
INTERVENANTS :
RESPONSABLES PEDAGOGIQUES
Raphaële GERMI : MCU-PH en virologie
ENSEIGNEMENT EN E-LEARNING : ENSEIGNEMENT EN TP/TD :
Pierrick BEDOUCH : PU-PH en pharmacie clinique Jean-Didier BARDET
Béatrice BELLET : Maître de conférence associée-pharmacien d’officine Raphaële GERMI
Sébastien CHANOINE : MCU-PH en pharmacie clinique Aurélie HENNEBIQUE
Christine DEMEILLIERES : MCU en toxicologie Audrey LEHMAN
Christian DROUET : PU-PH en immunologie Aurélie TRUFFOT
Olivier EPAULARD : PU-PH en maladies infectieuses Arnaud TANTY
Raphaële GERMI : MCU-PH en virologie
Marion LEPELLEY : Assistant spécialiste en Pharmacovigilance
111
FASP1-S8 Préparation au stage hospitalier
MCPH8U03
(Mise à jour le 15/11/2021)
Responsables : P. BEDOUCH, A. TANTY
Compétences visées :
Connaître les principes d’organisation macro de l’hôpital
Connaître les principes d’organisation micro de l’hôpital
Programme /Organisation
L’enseignement est proposé sous format e-learning intégral sans présentiel. L’UE a été reconfigurée dans
le cadre d’une coopération entre les Facultés de Pharmacie de Grenoble et Lyon ayant été sélectionnée
par l’appel à projet UNRRA (Université Numérique en Région Rhône-Alpes) 2016.se décompose de la
façon suivante :
Module 1 Organisation des établissements de santé
Module 2 Rôles des Pharmaciens hospitaliers dans les établissements de santé
Module 3 Rôles des biologistes hospitaliers dans les établissements de santé
Module 4 Vigilance et gestion des risques
Module 5 Fonctions de l’étudiant en Pharmacie
MCPH8U03
Oral/coeff Ecrit/coeff TP/coeff Oral/coeff Ecrit/coeff Durée Oral Ecrit Durée
1 1h X* X*
112
FASP1-S8 Dispensation médicamenteuse et autres produits de santé :
MCPH8U04 Gestion des interactions médicamenteuses et effets indésirables
Finalité : construire une connaissance et des capacités de gestion des effets indésirables en pratique de
ville, dans le cadre du travail officinal
Compétences visées :
Etre capable de détecter les effets indésirables les plus fréquents à l’officine
Apprendre à construire une réponse adaptée au patient à partir de signe(s) clinique(s).
Programme /Organisation
Thèmes abordés :
1. Gastro-entérologie
2. Pneumologie
3. Endocrinologie
4. Cardiologie-vasculaire (incluant hémostase)
5. Neurologie et psychiatrie
6. Muscle et squelette (incluant la douleur)
7. Mère et enfant
113
FASP1-S8
Activités spécialisées à l’officine : Dermatologie
MCPH8U05
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable : W. RACHIDI
Programme /Organisation
114
FASP1-S8 Activités spécialisées à l’officine :
MCPH8U06 Gestion des risques à l’officine
Responsable(s):
Finalité :
L’exercice officinal en toute sécurité pour le patient et le personnel de l’officine
Compétences visées :
Connaître les points critiques de l’exercice officinal en matière de sécurité appliqués au local, à son
aménagement et au stockage de produits
Savoir rédiger ou actualiser un DU
Programme /Organisation
115
FASP1-S8
Construction du projet officinal (part 1)
MCPH8U07
(Mise à jour le 11/04/2016)
Programme résumé
Analyse stratégique
Merchandising
Achats
Ventes
Programme détaillé
116
FASP1-S8 Soins pharmaceutiques : Formulation et conseils
MCPH8U08 à l’officine
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : A. GEZE
Cet enseignement a pour objectif de rassembler les connaissances, notamment des UE 9 et UE 16 (Aspects
biopharmaceutiques des médicaments – Formulation & Fabrication de L2) et de l’UE 5-9 (Biopharmacie de L3) pour
obtenir un socle solide permettant à l’étudiant d’opérer une analyse plus approfondie et pratique du médicament sur
les plans physico-chimique, pharmacotechnique et biopharmaceutique. L’idée est d’amener l’étudiant, sur la base
d’exemples de médicaments sélectionnés, à faire le lien entre ces différents aspects. Au cours de cet enseignement
l’étudiant devra, entre autres, connaître et utiliser les principales documentations et les référentiels relatifs à la
formulation et au bon usage des médicaments.
Organisation
Cours : 3h
▪ Point sur les principales formes pharmaceutiques à libération modifiée pour la voie orale
▪ Rappels des incidences de la formulation sur les paramètres pharmacocinétiques des substances actives
▪ Point sur les référentiels nationaux et internationaux et sur les documentations relatives à la pharmacotechnie et à la
biopharmacie
▪ Médicaments génériques et substitution à l’officine
TD : 6h (4 séances de 1h30)
Etude de cas : à partir d’exemples de spécialités présentes sur le marché du médicament en Europe, il s’agira, à
partir d’une lecture ciblée du RCP, de relier la formulation du médicament à la pharmacocinétique de la substance
active d’une part, et d’autre part à son bon usage.
Les exemples sélectionnés permettront d’étudier au cours des TD, différentes présentations pharmaceutiques pour la
voie orale (formes galéniques à libérations différée, prolongée et accélérée) ainsi que les formes semi-solides et
liquides pour application cutanée.
Un accent particulier sera mis sur les notions de générique et de la substitution sous l’angle de la formulation.
117
FASP1-S8
Stage tutoré
MCPH8U09
(Mise à jour le 15/05/2019)
Rendus
- Projet Qualité
- 2 entretiens de recueil type Bilan Partagé de Médication
- 1 poster pour le Concours Communication Santé Publique (groupe de 4)
- 1 dossier d’actualité (format libre) (groupe de 5)
Compétences visées
Soins pharmaceutiques
- Recueillir de l’information dans le cadre d’un entretien de recueil type Bilan Partagé de Médication
- Analyser une prise en charge médicamenteuse au regard de critères explicites (outils d’aide à la décision)
et d’une démarche implicite (intégrant antécédents, tolérance, gestion du traitement et comportements)
- Proposer des interventions pharmaceutiques pertinentes
- Délivrer de l’information adaptée au patient
Management de la qualité
- Utiliser les méthodes et outils utilisés en gestion de la qualité pour la prévention ou la résolution d’un
dysfonctionnement
- Expérimenter la conduite de projet
Actualités professionnelles
- Connaître les changements relatifs aux missions et à l’organisation de la pharmacie d’officine.
Objectifs pédagogiques
- Conduire un entretien de recueil type Bilan Partagé de Médication
- Analyser une prise en charge médicamenteuse au regard des éléments recueillis pendant l’entretien
- Conduire une projet Qualité
- Communiquer de manière vulgarisée sur les actualités de la profession
118
Vol. horaire /
Thématiques Format étudiant
Projet Qualité
Management de la qualité - prérequis CM 2h
Acquisition d’outils et méthodes TD 2h
Recherche d'axes d’amélioration concernant le sujet de stage Préparation TD 4h
de la présentation de ces axes à l’équipe officinale
Conclusions des actions entreprises dans l’officine TD 2h
Soins pharmaceutiques
Méthodologie de la dispensation en officine TD 3h
Méthodologie des entretiens AOD TD 1,5h
Méthodologie des entretiens Asthme TD 1,5h
Méthodologie du Bilan Partagé de Médication TD 4,5h
Analyse des Bilans Partagés de Médication réalisés pendant le stage TD 24h
Actualités professionnelles
Actualités pharmaceutiques
Présentation des dossiers d’actualité CM 4h
Débat sur les thématiques
Journée Grenobloise de la Pharmacie d’Officine 7h
Stage
2 semaines en Officine 70h
- Conduite du projet Qualité
- 2 entretiens de recueil type BPM
- Dispensation et vie de l’officine
119
FASP1-S8 Statistique appliquée à des problématiques
MCPH8U10 industrielles / contrôle qualité
Parcours Industrie
Responsable : L. CHOISNARD
Il s’agit d’une sensibilisation aux méthodes permettant d’aborder les problématiques suivantes :
Planifier selon une démarche rationnelle et optimale le développement et la conduite d’un procédé industriel
à toutes les étapes : de la synthèse de matière active ou excipiendaire à la production en passant par les
étapes de pré-formulation et de formulation.
Contrôle en routine de la bonne marche d’une production.
Programme /Organisation
Programme
A partir des connaissances fondamentales acquises précédemment, l’objectif du module est de permettre aux
étudiants :
120
FASP1-S8 Drug design en recherche et développement du
MCPH8U11 médicament
Parcours Industrie
(Mise à jour le 25/11/2021)
Responsable : E. NICOLLE
Cet enseignement a pour objectif de donner les bases de la conception de médicaments et de nouvelles substances
biologiquement actives en exploitant les connaissances liées à l’interface Chimie-Biologie.
Le programme de cet enseignement permettra à l’étudiant découvrir les points-clés de la recherche dans le domaine
de la conception de nouvelles molécules d’intérêt thérapeutique.
Organisation
Cours : 15h
▪ Introduction : Les grandes étapes de la recherche de médicaments, concepts généraux (EN)
▪ Les ligands et leur structure chimique :
- Interactions moléculaires
- Forme moléculaire, ionisation, lipophilie, profil physicochimique (EN)
- Médicaments et chiralité.
▪ Les cibles thérapeutiques, leur structure et leurs interactions avec des ligands :
- Optimisation du principe actif par méthodes classiques: Stratégies chimiques de modifications structurales
(EN)
- Optimisation du principe actif par méthodes « computationnelles »: modélisation moléculaire, SAR et
QSAR, identification du pharmacophore (EN)
▪ Relation structure - pharmacocinétique :
- Principes et méthodes d'optimisation pharmacocinétique: vers un meilleur passage de quelques barrières
biologiques (EN)
Passage passif,
Passage actif: transport actif d’acides aminés et protéines d’efflux,
Principales barrières physiologiques: gastro-intestinale, BHE, peau.
- Relation structure- métabolisme
- De la substance active au médicament « Le développement pharmaceutique » (DW)
TD : 3h (2séances de 1h30)
- Etudes de cas, analyses d’article concernant l’optimisation du principe actif par méthodes
« computationnelles »: modélisation moléculaire, SAR et QSAR, identification du pharmacophore (EN).
121
FASP1-S8 Enregistrement des médicaments & Maîtrise des
MCPH8U12 risques et de la qualité /Phases préliminaires
Réglementation :
Sensibiliser les étudiants à l’environnement réglementaire national et international permettant la commercialisation
du médicament, du dispositif médical et du produit cosmétique
Qualité en entreprise : Sensibiliser les étudiants au management de la qualité et à la gestion des risques
Compétences visées :
Réglementation :
-Connaître les différentes procédures d’enregistrement des médicaments et leur spécificité – connaître les
différents types de variations (mineures, majeures) des dossiers – Connaître comment constituer un dossier d’AMM
(format CTD) – connaître les dispositions réglementaires relatives au dispositif médical et au produit cosmétique en
Europe
Qualité en entreprise :
-Comprendre en quoi consiste le concept qualité - Connaître les référentiels normatifs en matière de management
de la qualité et de gestion des risques
Programme /Organisation
Réglementation Pré-AMM : CM 10h + 4h TD
- Les organismes et institutions (ICH, GHTF, EMA, Commission européenne/DGSanCo)
- Le code communautaire des médicaments à usage humain et l’AMM (dossier enregistrement) : (dossier
et publicité)
- Essais cliniques d’un médicament à usage humain
- Dispositions réglementaires relatives au dispositif médical et au produit cosmétique
122
FASP1-S8
MCPH8U13 Stage Tutoré
Responsable : N. KHALEF
Crédits : 10 ECTS Cours Magistral (CM) 3-5 mois
Semestre : S8 Travaux Dirigés (TD) A compter de la
e-mail : [email protected] Travail personnel estimé fin du mois de
mars
Le stage a pour objectif de mettre l’étudiant en situation, afin qu’il s’exerce à effectuer les démarches de recherche
de stage et plus tard d’emploi, pour s’insérer dans la vie professionnelle. L’étudiant devra maitriser la rédaction d’un
CV cohérent, d’une lettre de motivation en adéquation avec le profil recherché, la manière de prendre contact et
d’échanger professionnellement avec ses enseignants et avec les cadres des secteurs industriels (anciens élèves,
intervenants industriels dans les cours…). Il devra adapter ses requêtes et préparer ses entretiens sur le fond et la
forme au profil du poste recherché et à l’orientation qu’il souhaite donner à sa carrière selon le secteur choisi.Il
apprendra également à sortir d’une vision scolaire où il est souvent assisté par ses enseignants, à assumer ses
choix, à prendre ses responsabilités de futur cadre dans le domaine du médicament, à fonctionner dans une équipe
et à y tenir son rôle, dans le respect et en collaboration avec l’équipe qui l’accueille en stage et ses référents
universitaires.
Est visé en priorité le secteur du médicament au niveau national ou international. Cependant, d’autres secteurs
proches peuvent être également brigués comme les industries agroalimentaires, cosmétiques, ou encore les
industries d’élaboration de principes actifs ou excipients qu’elles soient chimiques ou relèvent du domaine de
l’extraction ou de la biotechnologie de bio-production de principes actifs, de dispositifs/diagnostics médicaux,
environnement-santé…
Objectifs détaillés
• Préparer l’étudiant au fonctionnement du monde industriel, dans lequel il devra apprendre les codes de
fonctionnement, de comportement et posture, ses devoirs vis-à-vis de ses supérieurs hiérarchiques et des
opérateurs, les règles de communications, de discrétion, de respect de la confidentialité, la tenue de ses
engagements, la remise régulière et dans les délais de rapports réguliers, efficaces, explicites, clairs et
synthétiques, la gestion de la relation entre son maître de stage/RH, son tuteur/coordinateur universitaire et les
services de scolarité, à se positionner et s’adresser à la bonne personne, avec un vocabulaire et une syntaxe
adaptée.
• Développer lors du stage des compétences socio-professionnelles dans le but de préparer une insertion
professionnelle réussie.
• Permettre la mise en pratique des connaissances acquises au cours du cursus universitaire et l’acquisition
de nouvelles compétences.
• Découvrir l’organisation, la structure de l’entreprise et ses diverses activités.
• Acquérir des compétences techniques, organisationnelles et apprendre la gestion de projet (ressources,
délai et coût) et la réactivité.
• Conforter, déterminer ou préciser une orientation dans un des secteurs d’activité de l’industrie
pharmaceutique.
• Développer et améliorer les capacités d’analyse, de synthèse et de rédaction de protocoles et de rapports.
• Intégrer les notions de normes (sécurité, réglementaires…) en vigueur dans l’entreprise.
• Développer les principes de base de la communication professionnelle, orale et écrite.
123
Organisation
Les référents du stage sont : le coordinateur de l’UE, le tuteur universitaire choisi par l’étudiant et le maitre de stage.
Le rôle de chacun est défini dans le livret de stage transmis par la coordinatrice du stage suite à la réunion de
présentation de l’UE.
Démarches administratives avant le départ en stage : Dès que l’étudiant a trouvé un stage, il doit
1- Remplir une pré-convention de stage (voir document annexe 1 du livret de stage) et avec son maitre de stage.
Cette pré-convention lui permettra d’avoir les informations nécessaires pour
• Valider le sujet du stage par ses deux référents universitaires, à cet effet l’étudiant doit la renvoyer à la
coordinatrice de l’UE avec en copie le référent universitaire et la scolarité une fois complétée et signée par le
maître de stage.
• Remplir la convention sur la plateforme «PSTAGE»
3- Renvoyer la pré-convention complétée à la coordinatrice du stage en mettant en copie son tuteur universitaire et
la scolarité.
4- Compléter la convention de stage en se connectant à l’interface PSTAGE après avoir reçu la confirmation écrite
de la validation du stage par la coordinatrice de l’UE (Dr. Nawel KHALEF).
5- Envoyer le récapitulatif de la convention de stage à la scolarité pour vous autoriser à télécharger la convention
en mettant en copie :
la coordinatrice du stage et le tuteur universitaire.
6- Une fois la convention téléchargée, collecter les signatures auprès des différentes parties. La convention devra
être signée par le tuteur universitaire. La coordinatrice de l’UE signera la convention dans le cas ou le tuteur
universitaire est indisponible.
7- Renvoyer la convention signée à toutes les parties à savoir : la coordinatrice de l’UE, le tuteur ou la tutrice
universitaire, le maître de stage et la scolarité.
Validation du stage
Livrables pendant et à l’issu du stage (voir le livret de stage pour plus de détail sur les consignes relatives aux
rendus) :
Un carnet de bord mensuel.
Un rapport écrit en Un fichier électronique de 20 pages maximum (en dehors des annexes).
Une présentation orale L’étudiant est tenu de présenter ses travaux de stage devant un jury constitué d’un
président de jury (coordinatrice de l’UE), d’un ou plusieurs référents, d’un enseignant expert dans son
domaine si besoin, ainsi que du maitre de stage dans la limite de la disponibilité de ce dernier.
La fiche d’évaluation du maitre de stage à compléter à la fin du stage par le maître de stage, de préférence en
présence de l’étudiant (voir annexe du livret de stage).
Calendrier
124
FASP1-S8
MCPH8U18 Anglais
Responsable : A. Fite
Crédits : 2 ECTS Cours Magistral (CM)
Semestre : S8 Travaux Dirigés (TD) 26h
Enseignante : Angela Sierra Netzer Travail personnel estimé 10h
E-mail : [email protected]
Organisation :
125
FASP1-S8 Obtention d'un principe actif biotechnologique
MCPH8C01 Parcours Industrie
Structure des molécules biologiques et en particulier des macromolécules biologiques (Protéines, ADN) (Cours
PACES et L2 Pharma en Biochimie, Biologie cellulaire, Chimie)
Connaissance des classes des médicaments biotechnologiques
Connaissance de base des techniques de production des médicaments biotechnologiques :
o Production d’une protéine recombinante
o Synthèse d’acide nucléique
(UE 6.1 Technologie des Médicaments Biologiques, L3 Pharma)
Compétences visées : maitrise des techniques d’obtention d’un principe actif biotechnologique (Protéines, acides
nucléiques, cellules, …).
Programme /Organisation
Cette unité d’enseignement composée de cours magistraux, de travaux dirigés et de travaux pratiques, a pour
objectif de former les étudiants à maitriser des techniques d’obtention d’un principe actif (PA) biotechnologique
(protéines, acides nucléiques, cellules, …). Il est demandé aux étudiants d’obtenir les compétences théoriques et
pratiques nécessaires à la production, la purification, la caractérisation de ces principes actifs, mais aussi la
caractérisation des contaminants. Dans ce contexte, les étudiants mettront en place, à partir des notions abordées
en travaux dirigés et en cours magistraux, un mini-projet pour produire un PA biotechnologique de type protéique
en répondant à ces exigences, mais aussi en considérant les aspects économiques du mini-projet. Les aspects
analytiques de la caractérisation du PA protéique et des contaminants seront abordés en travaux pratiques en
utilisant des méthodes de types électrophorèse, chromatographie liquide et spectrométrie de masse.
CM (3 X 2h)
CM1 : Introduction aux stratégies et scale-up de la production de PA
Production, purification et caractérisation de protéines à usage thérapeutique, caractérisation des contaminants
CM2 : Production, purification et caractérisation d’acides nucléiques à usage thérapeutique
CM3 : Autres applications : vectorisation (ciblage, utilisation de nanoparticules, etc…), production de cellules à
usage thérapeutique et vaccins
TD (6 TD de 1h30)
Objectifs :
Les aspects de production/caractérisation d’un PA, ainsi que les aspects de caractérisation des contaminants
associés à sa production et les aspects économiques nécessaires à l’obtention d’un PA seront abordés aux cours
de ces travaux dirigés. Ceci sera réalisé à travers différents études de cas : protéines avec E.Coli / protéine avec la
levure / anticorps recombinant (COS) / acide nucléique (Antisens ou siRNA).
Pour appliquer les notions acquises lors de ces travaux dirigées sur des cas plus concrets, il est demandé aux
étudiants de mettre en place un mini-projet ciblé sur l’obtention d’un PA de type protéine au choix (insuline, GH,
126
anticorps, EPO,..). La partie analytique de ce projet sera appliquée en travaux pratiques. Les étudiants défendront
leur mini-projet devant un jury lors de l’examen final oral.
TD1 : Choix du mini-projet
Production et purification d’un PA sur des études de cas
TD2 : Méthodes analytiques de caractérisation du PA et des contaminants (1) sur études de cas
TD3 : Méthodes analytiques de caractérisation du PA et des contaminants (2) sur études de cas
TD4 : Evaluation de la pharmaco-toxicologiques sur études de cas
TD5 : Evaluation des coûts sur études de cas
TD6 : Récapitulatif et autres applications
TP : (3 x 4h de TP)
Le TP se déroulera en 3 séances et sera une application de la partie analytique du mini-projet portant sur la
caractérisation d’un PA protéique (insuline, GH, anticorps, EPO,…) et des contaminants associés à sa production.
127
FASP1-S8 Obtention d’un principe actif chimique
MCPH8C02 Parcours industrie
Responsable : B. PERES
Programme /Organisation
Cours / TD
Rappel de chimie organique – exercices sous forme de TD
Présentation de la synthèse qui sera réalisée en TP
Rappel du fonctionnement du pool TP
Rappel des règles de sécurité en laboratoire
TP :
Synthèse du Valium :
Préparation en 3 étapes avec 2 purifications sur colonne 6 séances (24 h)
128
FASP1-S8 Contrôle analytique du médicament
MCPH8C03 Parcours industrie
Public : Etudiants en M1S2 (4ème année pharmacie) en vue d’une future option 5ème année Industrie.
Thème : Contrôle analytique du médicament dans son ensemble : matières premières, produits finis et formes
pharmaceutiques.
Les compétences acquises ont également pour objectif d’élargir le domaine de recherche de stages de fin de 4ème
année de pharmacie.
Programme /Organisation
Cette UE composée de cours magistraux, de travaux dirigés et de travaux pratiques a pour but de former les
étudiants au contrôle analytique du médicament en vue du projet qui leur sera proposé en 5ème année industrie.
Après avoir acquis les compétences théoriques des différentes étapes du contrôle analytique du médicament, les
étudiants seront amenés à réfléchir sur des formules de produits finis pharmaceutiques proposées en TD. La mise
en pratique se fera sur une formule choisie.
Cours magistraux :
- Situation du contrôle analytique dans l’industrie pharmaceutique
- Généralités sur le contrôle analytique d’un médicament dans le cadre du dossier d’AMM (CTD) :
Contrôle des Matières Premières selon la Pharmacopée Européenne
Contrôle du produit fini
Contrôle des formes pharmaceutiques
TD :
- Présentation de différentes formules à contrôler : matières premières et produit fini
- Exposé des étudiants sur la démarche analytique et les expérimentations envisagées
- Rédaction du mode opératoire de la partie expérimentale sur une formule choisie
129
FASP1-S8 Biologie et Pharmacie clinique 1
MCPH8U20 Parcours Hôpital
(Mise à jour le 12/10/2021)
Responsable : A. HENNEBIQUE
Programme /Organisation
Séances de cours magistraux portant sur les items des sections IV et V du programme de l’internat de pharmacie :
Infections bactériennes et virales, Parasitoses et mycoses, Hématologie et Immunologie, Autres affections, Génétique,
Médicaments. Les items non vus dans l’UE BPC1 le sont dans l’UE complémentaire BPC2.
Chaque item fait l’objet d’un cours magistral de 2h s’organisant sous forme de cas cliniques pédagogiques permettant
de réviser l’item et/ou de rappels de cours.
130
FASP1-S8 Exercices d’application 1
MCPH8U21 Parcours Hôpital
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable : E. PEYRIN
Programme /Organisation
131
FASP1-S8 Parcours Hôpital
UE MCPH8U22 Apprentissage tutoré internes (ATI 1)
(Mise à jour le 30/04/2020)
Responsable : R Germi
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 3 ECTS Cours en ligne h
Semestre : S8 EGGO h
E-Mail: [email protected] Travaux Dirigés (TD) h
Travaux pratiques (TP) h
Tél : 04 76 76 94 94 Total 27 h 27 h
Programme
-Colles d’internat organisées par les internes sous la responsabilité des enseignants.
-Complète la mise en application des connaissances en biologie et pharmacie, initiée dans l’UE BPC1
(Biologie et pharmacie clinique).
-Enseignement complémentaire aux UE de Biologie clinique et UE exercices d’application
132
FASP1-S8 Stage
MCPH8U31 Parcours Recherche
Responsable : D ALDEBERT
Programme /Organisation
Après avoir effectué la démarche de la recherche d’un laboratoire d’accueil courant du semestre S7, validation du lieu
de stage et du sujet par le responsable de l’UE, l’étudiant intégrera un laboratoire de recherche courant le mois d’avril
pour 7 semaines à plein temps.
Une fiche de validation de stage sera à remettre au maitre de stage. Elle comptera pour 20% de la note finale. Un
rapport écrit sera demandé à l’étudiant représentant 30% de la note, une soutenance orale comptant pour 50%.
Rapport de stage :
Le mémoire sera rédigé en quinze pages maximum.
La mise en page, la syntaxe, la clarté et l’esprit de synthèse du manuscrit seront particulièrement appréciés (time new roman,
12pt, interligne 1.5).
L’architecture du document sera celle d’un article :
Introduction : situation du projet dans le contexte et objectifs du travail
Matériels et méthodes
Résultats : description et analyse des résultats. Les figures devront être correctement légendées.
Discussion (cette partie peut être jointe aux résultats)
Références
Plus les parties classiques : sommaire, page de garde, résumé, abréviations etc…
Le document sera à rendre en 1 exemplaire papier à la scolarité et en format pdf à l’adresse suivante :
[email protected], la date de rendu vous sera communiquée par email et affichage. Les mémoires
parvenant après cette date ne seront pas évalués.
Le candidat s'aidera d'un support de type powerpoint enregistré en format pdf, qu’il apportera sur une clé USB. Un
vidéoprojecteur sera disponible.
Les critères d'évaluation tiendront compte de la clarté de l'exposé (énoncé de la problématique, choix technologiques, analyse
des résultats et discussion), de la qualité du visuel présenté et de la pertinence des réponses aux questions du jury.
133
FASP1-S8 UE Drug Design en R & D du médicament
MCPH8U33 Parcours Recherche
(Mise à jour le 25/11/2021)
Responsable : E. NICOLLE
Cet enseignement a pour objectif de donner les bases de la conception de médicaments et de nouvelles
substances biologiquement actives en exploitant les connaissances liées à l’interface Chimie-Biologie à des
étudiants se destinant à une carrière recherche dans l’Industrie Pharmaceutique ou les institutions de
recherche publiques.
Le programme de cet enseignement permettra à l’étudiant découvrir les points-clés de la recherche dans le
domaine de la conception de nouvelles molécules d’intérêt thérapeutique.
Organisation
Cours : 15h
▪ Introduction (E. NICOLLE): Les grandes étapes de la recherche de médicaments, concepts généraux
▪ Les ligands et leur structure chimique (E. NICOLLE) :
- Interactions moléculaires
- Forme moléculaire, ionisation, lipophilie, profil physicochimique
▪ TD : 7,5 h
- Etudes de cas, analyses d’articles concernant l’optimisation du principe actif par méthodes
« computationnelles » directe et indirecte (E. NICOLLE).
- Pratique de mini cours réalisés par les étudiants après identification d’équipes pédagogiques « junior » à
partir de publications.
134
5ème année (FASP2)
SEMESTRE 10
PARCOURS INDUSTRIE
MCPHXU10 UE enregistrement et économie du médicament et A. Geze
autres produits de santé 42 7
MCPHXU12 Production, Distribution, Valorisation des produits de A. Geze
santé, Qualité 50 7
135
FASP2-S9 UE Tronc commun
MCPH9U11 Stage Hospitalier (Parcours industrie)
(Mise à jour le 16/11/2021)
L’objectif est de permettre aux étudiants d’appliquer leurs connaissances dans le contexte hospitalier à travers les
activités pharmaceutiques et d’assumer les responsabilités de professionnel de santé.
L’étudiant est en stage rémunéré, il participe à l’activité hospitalière et est considéré comme un agent hospitalier de
la fonction publique.
A la fin des stages, l’étudiant devra posséder les compétences et connaissances suivantes :
Organisation des activités hospitalières,
Connaissance des circuits pharmaceutiques et aide à la gestion des médicaments de l’unité de soins,
Application et commentaire critique d’une stratégie thérapeutique,
Intégration à une activité de soins collaboratifs avec les autres professionnels de santé hospitaliers.
Programme /Organisation
Les stages lors de la cinquième année hospitalo-universitaire sont répartis sur 6 mois à temps-plein du 1er
septembre au 31 janvier pour la filière industrie.
Sur les 6 mois, l’étudiant fera 2 stages de 3 mois dans un des 2 pôles suivants :
1. Pôle A – Pharmacie à Usage Intérieur PUI
2. Service clinique : Pôle B- Réanimation/Biologie ou Pôle C - Médecine / chirurgie ou Pôle D - Pharmacie
Clinique Seniorisée
Un projet sera confié à l’étudiant industrie qu’il présentera sous forme d’un mémoire lors de l’examen final.
L’étudiant est soumis aux règles de fonctionnement de l’hôpital au sein duquel il est en stage.
Lors de chaque stage, il est sous la responsabilité d’un responsable pédagogique du service d’accueil qui valide le
stage à la fin de la période de 3 mois.
136
FASP2-S9 Tous Parcours
MCPH9U01 Stage Hospitalier (Parcours Officine, Hôpital, Recherche)
(Mise à jour le 16/11/2021)
L’objectif est de permettre aux étudiants d’appliquer leurs connaissances dans le contexte hospitalier à travers les
activités pharmaceutiques et d’assumer les responsabilités de professionnel de santé.
L’étudiant est en stage rémunéré, il participe à l’activité hospitalière et est considéré comme un agent hospitalier de
la fonction publique.
A la fin des stages, l’étudiant devra posséder les compétences et connaissances suivantes :
Organisation des activités hospitalières,
Connaissance des circuits pharmaceutiques et aide à la gestion des médicaments de l’unité de soins,
Application et commentaire critique d’une stratégie thérapeutique,
Intégration à une activité de soins collaboratifs avec les autres professionnels de santé hospitaliers.
Programme /Organisation
Les stages lors de la cinquième année hospitalo-universitaire sont répartis sur 12 mois à mi-temps le matin du 1er
septembre au 31 août pour les filières officines et hôpital.
Sur les 12 mois, l’étudiant fera 4 stages de 3 mois dans un des 4 pôles suivant :
Pôle A – Pharmacie à Usage Intérieur PUI
Pôle B- Réanimation/Biologie
Pôle C - Médecine / chirurgie
Pôle D - Pharmacie Clinique Seniorisée (Evaluation par Mise en Situation Professionnelle MSP)
L’étudiant est soumis aux règles de fonctionnement de l’hôpital au sein duquel il est en stage.
Lors de chaque stage, il est sous la responsabilité d’un responsable pédagogique du service d’accueil qui valide le
stage à la fin de la période de 3 mois.
137
FASP2-S9 Tous parcours
MCPH9U02 Suivi pharmaceutique et biologique des patients I
(Mise à jour le 16/11/2021)
Responsable : P. BEDOUCH
Programme /Organisation
138
FASP2-S9
Tous parcours
MCPH9U03
Préparation aux Fonctions Hospitalières (PFH)
L’objectif est de permettre aux étudiants de découvrir l’environnement hospitalier, ses règles et modes de
fonctionnement afin de leur permettre leur prise de fonctions en tant qu’étudiant hospitalo-universitaire de 5ème année
(FASP2). Cette UE est la deuxième partie de la Préparation à la prise de Fonctions Hospitalières (PFH) associée à
l’UE8.3 de FASP1.
Compétences visées :
Connaître les principes d’organisation macro de l’hôpital
Connaître les principes d’organisation micro de l’hôpital
Programme /Organisation
L’enseignement est proposé sous format de séminaires de présentation, de séances d’APP (Apprentissage par
Résolution de Problèmes) et d’un travail personnel en petits groupes avec une restitution en sous-groupes tenant lieu
d’évaluation.
L’enseignement se décompose de la façon suivante :
1 – Organisation, présentation, rentrée
2 - Choix de stages
3 – Organisation, présentation
4- Formation SIH Cristalnet, Easily
5- Séance APP (présentation du cas et identification des problématiques)
6- Séance APP (restitution et debriefing avec l’enseignant du parcours)
7- Séance de restitution et évaluation
139
FASP2-S9 et S10 Tous parcours
MCPHXVAC Vaccins et pratiques vaccinales
(Mise à jour le 14/10/2021)
Permettre à l’étudiant:
D'identifier les personnes candidates à la vaccination et à la vaccination en pharmacie,
De pratiquer l'injection vaccinale et les soins qui s'y rapportent,
De réaliser le suivi des vaccinations.
Programme /Organisation
Enseignement en e-learning (sur le site SIDES-Pharmatice):
Des séquences d’apprentissage de 10 à 30 minutes et plusieurs courts métrages faisant intervenir des pharmaciens et
médecins hospitalo-universitaires spécialisés en microbiologie, Pharmacie clinique, pharmacotechnie, immunologie,
toxicologie, pharmacovigilance, maladie infectieuses, pharmacie d’officine.
TD et TP: obligatoires
- une demi-journée (2x2h) d’atelier ou les apprenants seront mis en situation professionnelle par des jeux de rôle pour
répondre à la contradiction et prendre en charge le patient.
- une demi-journée (3h) au centre de simulation CESAR (centre de simulation et d’enseignement en anesthésie et
réanimation) du CHU Grenoble-Alpes, afin d’apprendre sur des mannequins les gestes et les réactions essentiels à la
pratique de l’injection vaccinale.
INTERVENANTS :
RESPONSABLES PEDAGOGIQUES
Raphaële GERMI : MCU-PH en virologie
140
FASP2-S9 Parcours Officine
MCPH9U04 Activités spécialisées : Galénique
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : A. GEZE
Dans le même esprit et pour faire suite à l’UE 8-8 proposée en FASP1 officine, cet enseignement vise à consolider
les connaissances en matière de formulation galénique et biopharmacie afin d’amener l’étudiant à analyser le
médicament sur les plans physico-chimique, pharmacotechnique et biopharmaceutique. L’enseignement, appliqué,
est basé sur l’étude d’exemples de médicaments sélectionnés à partir desquels l’étudiant doit faire le lien entre les
différents aspects précités.
Organisation
Tour d’horizon des formes galéniques étudiées et présentation des sujets à traiter par équipe.
TD : 6 séances de 1,5h
Etudes de cas : à partir d’exemples de spécialités présentes sur le marché du médicament en Europe, il s’agit,
à partir de la lecture ciblée du RCP, de faire le lien entre la composition du médicament et la
pharmacocinétique du principe actif d’une part, et d’autre part à son bon usage. L’enseignement visera
notamment des formes pharmaceutiques médicamenteuses ou autres produits de santé couvrant plusieurs
voies d’administration (dispositifs transdermiques, préparations inhalées, vecteurs colloïdaux, implants, DIU,
vaccins, préparations réalisées à l’officine…).
Présentation orale des étudiants par groupe : par équipe de 4 ou 5, les étudiant(e)s seront amené(e)s à
présenter un travail oral de synthèse d’environ 20 min (power point) sur un des sujets proposés en première
séance
141
FASP2-S9 Parcours Officine
MCPH9U05 Prise en charge du patient à l’officine - Partie 1
Responsable : B. BELLET
Cet enseignement vise à consolider les connaissances en matière de dispensation et conseils au patient. Il couvrira
aussi bien la pharmacie clinique que le conseil officinal en médication familiale, orthopédie, phytothérapie, nutrition-
diététique, homéopathie, en abordant de façon globale et thématique les grandes pathologies.
Organisation
Nombre de thème envisagés : 4 comprenant (3 semaines / thème) (16h présentielles (3h CM + 13h TD) /
thème, soit 64h en tout)
Les étudiants seront répartis par groupe de 6 étudiants / sous-thèmes (avec environ 3 sous-thèmes précisés /
thème)
Thèmes abordés :
ORL / PNEUMOLOGIE
OPHTALMOLOGIE / PATHOLOGIES BUCCALES
DERMATOLOGIE
DOULEUR / TRAUMATOLOGIE / RHUMATOLOGIE
142
FASP2-S9 Parcours Officine
MCPH9U06 Pharmacien et environnement 1: Comestibilité et
toxicité des champignons
(Mise à jour le 25/02/2022)
Responsable : B. Mouhamadou
Organisation
CM : 4 séances de 1,5h
TP : 4 séances de 2h
Sortie mycologique : 1 séance de 6h
Programme détaillé
143
FASP2-S9 Parcours Hôpital
MCPH9U23 Pharmacie et Biologie clinique 2 (BPC 2)
(Mise à jour le 04/04/2016)
Responsable : R. GERMI
Programme /Organisation
- Approfondir le programme de l’internat de façon complémentaire à la FCB et aux enseignements coordonnés.
- Mobiliser ses connaissances pour résoudre de façon transversale des cas cliniques sur le plan biologique et sur le
plan pharmaceutique
- Enseignement complémentaire à l’UE de Biologie clinique et Pharmacie clinique de la M1S2 Hôpital.
144
FASP2-S9 Parcours Hôpital
MCPH9U24 Exercices d’application 2
(Mise à jour le 09/02/2022)
Responsable : E. PEYRIN
Programme /Organisation
145
FASP2-S9 Parcours Hôpital
MCPH9U25 Apprentissage tutoré internes (ATI 2)
(Mise à jour le 10/02/2022)
Responsable : P. FAURE
Programme /Organisation
-Colles d’internat organisées par les internes sous la responsabilité des enseignants.
-Complète la mise en application des connaissances en biologie et pharmacie, initiée dans les 3 UE BPC (biologie
et pharmacie clinique).
-Enseignement complémentaire aux UE de Biologie clinique et Pharmacie clinique et ATI 1
146
FASP2-S9 Parcours Industrie
MCPH9U10 Droit social/droit du travail
(Mise à jour le 06/04/2022)
Responsables : A. GEZE
Présentiel Travail
(/étudiant) personnel
Crédits : 1 ECTS CM/TD 5h 4h
Semestre : S9 Travaux pratiques (TP) 4h
e-mail : [email protected] Total 9h
Tél : 04 76 63 53 01
- Maîtriser le cycle de gestion des effectifs et des compétences en relations humaines et s’exercer à la procédure de
recrutement
o Savoir répondre à une offre d’emploi
o S’approprier le cycle de recrutement
o Se positionner dans ses candidatures
o Se préparer à un entretien de recrutement
(parallèle avec entrées en formation complémentaire)
Programme :
147
FASP2-S10
Stage Hospitalier
MCPHXU01
Parcours officine, hôpital
L’objectif est de permettre aux étudiants d’appliquer leurs connaissances dans le contexte hospitalier à travers les
activités pharmaceutiques et d’assumer les responsabilités de professionnel de santé.
L’étudiant est en stage rémunéré, il participe à l’activité hospitalière et est considéré comme un agent hospitalier de
la fonction publique.
A la fin des stages, l’étudiant devra posséder les compétences et connaissances suivantes :
Organisation des activités hospitalières,
Connaissance des circuits pharmaceutiques et aide à la gestion des médicaments de l’unité de soins,
Application et commentaire critique d’une stratégie thérapeutique,
Intégration à une activité de soins collaboratifs avec les autres professionnels de santé hospitaliers.
Programme /Organisation
Sur les 12 mois, l’étudiant fera 4 stages de 3 mois dans un des 4 pôles suivant :
Pôle A – Pharmacie à Usage Intérieur PUI
Pôle B- Réanimation/Biologie
Pôle C - Médecine / chirurgie
Pôle D - Pharmacie Clinique Seniorisée (Evaluation par Mise en Situation Professionnelle MSP)
L’étudiant est soumis aux règles de fonctionnement de l’hôpital au sein duquel il est en stage.
Lors de chaque stage, il est sous la responsabilité d’un responsable pédagogique du service d’accueil qui valide le
stage à la fin de la période de 3 mois.
148
FASP2-S10 Suivi pharmaceutique et biologique des patients II
MCPHXU02 (ex « UVP ») Tous parcours
(Mise à jour le 16/11/2021)
Responsable : P. BEDOUCH
Les séances d’UVP ont pour objectifs l’acquisition de compétences (être en capacité de résoudre des problèmes
lorsque l’étudiant est mis en situation) pour le suivi pharmaceutique et biologique des patients dans le cadre
hospitalier.
Apprendre
- à travailler en groupe
- à développer les capacités d’expression orale
- à manier les outils audio visuels (transparents essentiellement)
- à animer une séance de travail
- à rédiger et synthétiser des données médicales, biologiques et pharmaceutiques
- à évaluer par le biais de la préparation des QCM et des QROC
- à parfaire ses capacités d’écoute
- à valider une stratégie thérapeutique médicamenteuse
- à notifier un cas de pharmacovigilance
Les étudiants doivent passer du stade des connaissances au stade des compétences (harmonisation de Savoir,
Savoir être, Savoir-faire, mais également vous apprendre à faire Savoir) en mémorisant les acquis théoriques par
rapport à un vécu hospitalier.
Programme /Organisation
149
FASP2-S10 PARCOURS OFFICINE
MCPHXU03 Droit commercial
Responsable : JD BARDET
L’objectif de ce module est de donner aux étudiants une vision globale de la réglementation officinale, à partir de la
connaissance des différentes spécialités juridiques qui encadrent l’officine.
A l’issu de ce module, les étudiants seront en mesure de s’adresser aux spécialistes du droit et de comprendre les
enjeux juridiques d’une situation.
Programme résumé
Le programme s’articule autour du droit de la santé et du droit des affaires. Le droit social sera traité dans ce
module et appliqué dans l’UE 11-1.
Programme détaillé
150
FASP2-S10 PARCOURS OFFICINE
MCPHXU04 Comptabilité, gestion à l’officine
Responsable : JD BARDET
Le programme s’articule autour des disciplines de gestion dans le but de transmettre la culture et les moyens du
pilotage économique de l’entreprise officinale.
Programme résumé
Programme détaillé
151
FASP2-S10 Parcours Officine
MCPHXU05 Prise en charge du patient à l’officine - partie 2
Responsable : B. BELLET
Cet enseignement vise à consolider les connaissances en matière de dispensation et conseils au patient. Il couvrira
aussi bien la pharmacie clinique que le conseil officinal en médication familiale, orthopédie, phytothérapie, nutrition-
diététique, homéopathie, en abordant de façon globale et thématique les grandes pathologies.
Organisation
Nombre de thème envisagés : 4 comprenant (3 semaines / thème) (16h présentielles (3h CM + 13h TD) /
thème, soit 64h en tout)
Les étudiants seront répartis par groupe de 6 étudiants / sous-thèmes (avec environ 3 sous-thèmes précisés /
thème)
Thèmes abordés :
Insomnie / Anxiété / Asthénie / Dépression
Cardiovasculaire / Diabète
Les troubles digestifs
Les conseils aux voyageurs
152
FASP2-S10 Enregistrement et économie du médicament et
MCPHXU10 autres produits de santé
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : A. GEZE
Objectifs
Finalité :
Connaitre les exigences relatives à la constitution d’un dossier d’AMM (et les appliquer au cours de la réalisation du
projet industriel) afin de réaliser le projet industriel dans les meilleures conditions)
Connaitre les exigences relatives à la constitution d’un dossier de demande de remboursement
Connaitre les exigences relatives à la constitution d’un dossier « prix »
Connaitre les exigences relatives à la constitution d’un dossier de marquage CE
Connaitre les exigences relatives au suivi de commercialisation des Produits de Santé (PS)
Compétences visées :
En complément de l’UE projet industriel, savoir constituer les modules 1 et 3 du dossier d’AMM
Identifier les exigences requises pour commercialiser les médicaments selon l’origine de leurs matières premières
(MP)
Identifier les documents requis pour la constitution des dossiers de demande de remboursement
Identifier les documents requis pour commercialiser un « produit combiné » : médicament/DM
Programme /Organisation
70 % des intervenants sont des professionnels de l’industrie de santé ou des institutions (agence publique de
santé).
153
FASP2-S10 Parcours Industrie
MCPHXU12 Production, Distribution, Valorisation des
produits de santé, Qualité
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : A. GEZE
Objectifs
Thème et Compétences visées
Confirmer de manière globale la connaissance des produits de santé, depuis sa conception jusqu’à sa
distribution ( voir L2 UE 8)
Inscrire toutes les étapes du cycle de vie des produits de santé dans un cadre réglementaire et de qualité
Connaitre les outils de valorisation des produits de santé
Connaitre le cadre industriel dans le respect de l’application des bonnes pratiques
L’étudiant doit être capable d’exploiter les compétences acquises dans cet enseignement en les mettant en
pratique dans la réalisation du projet industriel qui traite du thème de la mise sur le marché d’un médicament en
partant de la substance active juqu’au produit fini.
Organisation
154
FASP2-S10 Projet industriel
MCPHXU13 UELC Parcours Industrie
(Mise à jour le 06/04/2022)
Responsable : A. GEZE
rédaction du
document de
synthèse (format
CTD)
Thème et Compétences visées
Simuler l’élaboration d’un médicament à substance active chimique ou issue de biotechnologie depuis l’obtention de la dite
substance active jusqu’à sa transformation en forme pharmaceutique finale, en y intégrant la conception, la formulation, les
contrôles de qualité, et l’évaluation biologique. L’objectif final du projet industriel est d’élaborer un dossier de mise sur le
marché (AMM) selon le format international CTD (Common Technical Document). Le positionnement réglementaire du produit
élaboré est celui d’un médicament générique/biosimilaire dont la spécialité de référence est connue et documentée. Ce
positionnement permet aux étudiants de travailler dans une direction bien cadrée et surtout de pouvoir rédiger les modules 1
et 3 (format allégé).
Le projet inscrit en partie dans le cycle de vie du médicament, permet à l’étudiant(e) d’aborder les angles à la fois
scientifiques, techniques, économiques et réglementaires d’un médicament. Ce type de projet, réalisé en équipe, est tutoré
dans l’esprit d’un apprentissage par résolution de problèmes.
Organisation
Chaque sujet de projet, choisi en début de semestre, sera mené par équipes de 4 à 6 étudiant(e)s, couvrant à la fois des
aspects recherche et développement, restitution et discussion des résultats, rédaction de dossiers. L’ensemble du travail fait
au final l’objet d’une présentation orale devant un jury composé d’enseignants et éventuellement de professionnel du milieu
industriel.
Plus précisément, le projet expérimental tutoré, mené selon un calendrier de séquences bien établi, s’articule en plusieurs
étapes et correspond principalement aux modules 1 et 3 du CTD
- Obtention et caractérisations physico-chimiques de la substance active en vue de compléter la partie ASMF (Active
substance Master File, module 3).
- Mise en forme du médicament : pré-formulation, formulation, contrôles pharmacotechniques, emballage primaire…
tests biopharmaceutiques (module 3)
- Contrôles qualité du produit fini : analytique et microbiologique… (module 3)
- Emballage externe, étiquetage, RCP, PGR… (module 1)
- Une étape d’évaluation de l’activité pharmacologique de la substance active ou du médicament est également menée
permettant aux d’étudiant(e)s de réfléchir, proposer, construire un protocole expérimental, d’évaluer/d’analyser les
résultats et de synthétiser ces informations en les structurant sous la forme d’un mini-article scientifique.
Selon le type de sujet traité (médicament générique ou biosimilaire), les durées des étapes peuvent varier. Les étudiants
mènent leur travail expérimental sur des plateformes d’enseignements pratiques dédiées aux activités spécifiques. Selon les
sujets, certaines étapes du projet sont uniquement approchées de manière théorique.
Une formation bibliographique transversale est proposée aux étudiant(e)s sous la forme de 2 séances de TD concernant la
méthodologie de la recherche d'informations et de présentation des ressources au tout début du semestre 10. Des cours
consacrés au CTD (inclus dans l’UE MCPHXU10) encadrent spécifiquement chaque étape du projet (en début et en fin
d’étape) pour aider les étudiants à bien appréhender la construction du dossier CTD et la manière de compléter le template de
ce format. A l’issue de certaines étapes du projet, il est demandé aux étudiant(e)s de présenter oralement l’avancement sur
les livrables attendus leur projet.
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FASP2-S10 Projet industriel
MCPHXU15 UELC Stage en industrie (pour les étudiants en
réorientation)
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : A. GEZE
i) de mettre l’étudiant(e) en situation, afin qu’il/elle s’exerce à effectuer les démarches de recherche de
stage et plus tard d’emploi, pour s’insérer dans la vie professionnelle (rédaction de CV, lettre de motivation en
adéquation avec le profil recherché, prise de contact et échange avec ses enseignants et avec les cadres des
secteurs industriels (anciens élèves, intervenants industriels dans les cours…)). L’étudiant(e) devra intégrer un
fonctionnement en réseau et la notion de partage des informations avec ses camarades, l’enseignant(e) qui assure
son suivi (tuteur/coordinateur) ainsi que le service de scolarité.
ii) de préparer l’étudiant(e) à la compréhension et au fonctionnement du monde industriel : les codes de
fonctionnement et de comportement, la structure de l’entreprise, les règles de communication/relation avec les
diverses catégories de personnels de l’entreprise avec lesquels, il/elle sera en contact et travaillera /collaborera
dans le cadre du stage (maître de stage, service RH, collaborateurs, équipe de direction…) le respect de la
confidentialité, la tenue de ses engagements… , cet ensemble devant permettre à l’étudiant(e) de développer des
compétences socio-professionnelles.
iii) de permettre à l’étudiant(e) de mettre en pratique des connaissances acquises au cours du cursus
universitaire et d’acquérir de nouvelles compétences techniques et organisationnelles dans un/plusieurs des
secteurs d’activité autour du cycle de vie du médicament et autres produits de santé en y intégrant les notions de
normes (sécurité, réglementaire…) en vigueur dans l’entreprise…, de développer le travail en équipe, d’aborder la
gestion de projet (ressources, délais et coûts), d’améliorer ses capacités d’analyse, de synthèse et de mettre en
œuvre les principes de base de la communication professionnelle, orale ou écrite (rédaction de courriels, de
protocoles, des rapports de synthèse, réalisation de supports/présentations pour des réunions, savoir s’adresser
aux bonnes personnes pour la transmission des informations…).
iv) de permettre à l’étudiant(e) de construire et murir son projet professionnel en identifiant la formation
complémentaire (dossiers d’actes de candidatures en Masters 2 ou Mastères,) en droite ligne avec l’orientation
professionnelle choisie.
Les étudiant(e)s peuvent réaliser leur stage au sein de l’industrie du médicament, du dispositif médical, du produit
cosmétique, en environnement-santé mais également au sein de l’industrie agroalimentaire. Les industries
d’élaboration de matières premières, substances actives ou excipients/ingrédients qu’elles soient chimiques ou
qu’elles relèvent du domaine de l’extraction ou de la biotechnologie sont également dans le champ des lieux de
stage. Il est également possible de réaliser un stage au sein des agences de sécurité ou de santé, nationale ou
régionale.
156
Secteurs d’activité :
Les étudiant(e)s peuvent réaliser leur stage au sein de nombreux services industriels couvrant les activités de
recherche et développement (pharmaceutique, préclinique ou clinique), de fabrication/conditionnement, contrôle
qualité du médicament/produit de santé, les services assurance qualité, affaires réglementaires, affaires médicales
ou dans des secteurs d’activité liés à la distribution et la commercialisation des produits de santé.
Organisation
Le stage peut être réalisé au cours du premier semestre de FASP2 réorientation, sur une période de 3 mois
minimum pouvant aller jusqu’à 6 mois. L’étudiant(e) doit faire valider l’intitulé et le lieu de stage par l’enseignant
référent (coordinateur/tuteur) via l’envoi d’une pré-convention à établir sur https://pstage-uga.grenet.fr/esup-
pstage/stylesheets/stage/ (ne pas oublier de mettre [email protected] en copie).
Une fois l’accord de l’enseignant référent obtenu, la convention sera validée par la scolarité : celle-ci pourra être
imprimée pour signature (le Doyen étant le dernier signataire). La convention doit être impérativement signée par
toutes les parties avant le début du stage.
L’étudiant devra informer l’enseignant référent régulièrement du déroulement de la mission sous la forme d’un
carnet de bord mensuel permettant de décrire le déroulement et l’évolution de la/les missions confiée(s) au cours
du stage. L’étudiant devra rédiger un rapport de stage répondant aux directives rédactionnelles fournies et
présentera oralement ses travaux de stage devant un jury ad hoc de soutenance organisé en fin de S10
réorientation, composé d’au moins 2 enseignants de la faculté (dont le référent). Le/la maître de stage sera
systématiquement invité(e) à participer au jury. La note finale intégrera l’évaluation du stagiaire par le maître de
stage, l’évaluation du manuscrit et de la soutenance orale par les enseignants universitaires du jury.
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FASP2S4 Projet pratique Biopharmaceutique
MCPHXU23 UELC Parcours Hôpital
(Mise à jour le 14/04/2022)
Responsable : S. CHANOINE
Finalité : permettre aux étudiants de prendre leurs fonctions d’interne en pharmacie après la réussite au concours
d’internat et avant leur prise de fonction effective
Objectifs :
Réaliser une synthèse de la littérature sur un thème de pharmacie hospitalière ou de biologie hospitalière
Développer un film vidéo afin de diffuser l’information à un large public
Compétences visées :
Analyser une pratique hospitalière impliquant le pharmacien
Analyser de façon critique la littérature scientifique sur le thème choisi
Développer un plan de communication
Elaborer une revue de la littérature selon les standards en vigueur
Développer un scenario de film
Réaliser un film vidéo
Programme /Organisation
Finalité : permettre aux étudiants de prendre leurs fonctions d’interne en pharmacie après la réussite au concours
d’internat et avant leur prise de fonction effective
Objectifs :
Réaliser une synthèse de la littérature sur un thème de pharmacie hospitalière ou de biologie hospitalière
Développer un film vidéo afin de diffuser l’information à un large public
Compétences visées :
Analyser une pratique hospitalière impliquant le pharmacien
Analyser de façon critique la littérature scientifique sur le thème choisi
Développer un plan de communication
Elaborer une revue de la littérature selon les standards en vigueur
Développer un scenario de film
Réaliser un film vidéo
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Contrôle des connaissances
Organisation
Contrôle Continu Epreuve terminale 2ème session
et Gestion
Nom UE Oral Ecrit Coeff Oral Ecrit Coeff Oral Ecrit Durée
CF CF
règlem règlem
UE 10.23 Oui Oui Oui Oui Oui Oui 1h
ent des ent des
études études
159
FASP2-S10
Pédagogie tutorée
MCPHXU21
(Mise à jour le 14/10/2021)
Responsable : R. GERMI
L’objectif est de préparer les étudiants à leur futur poste d’interne. L’interne en pharmacie a pour fonction, entre
autres, d’étudier des dossiers biologiques et pharmaceutiques, d’encadrer des externes en pharmacie. Cette UE
les aidera à passer d’une situation d’apprenant à celle d’encadrant tout en continuant à appréhender le monde
hospitalier.
Les étudiants, externes au CHU de Grenoble, devront :
Rechercher dans leur service des cas cliniques intéressant sur le plan de la pédagogie (2 à 3 par étudiant)
Faire une recherche bibliographique pour élargir le sujet traité et poser des questions pertinentes.
Avec l’aide d’un tuteur universitaire ou hospitalier, adapter les questions au public des UE « Biologie et
pharmacie clinique » ou « apprentissage tutoré interne » de 4ème année de pharmacie option « hôpital »
Restituer leur travail devant les étudiants des UE « Biologie et pharmacie clinique » ou « apprentissage
tutoré interne ».
Programme /Organisation
Toutes les séances en présentiel sont évaluées en contrôle continu et sont de ce fait OBLIGATOIRES.
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LA SIXIEME ANNEE DE PHARMACIE
Filière officine :
o 3 Unités d’enseignement (UE)
o Un stage de pratique professionnelle officinale : 6 mois
Filière recherche :
o M2R du Master ISM spécialité BIDT-BSM
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FASP3-S11
Management humain
MPCHGU01
(Mise à jour le 11/04/2016)
Responsables : B. ALLENET, J. COMBE
Tél : 04 76 76 77 87
Initialisation à la gestion des ressources humaines dans l’entreprise et sa contribution à la performance de celle-ci.
Programme résumé
Programme détaillé
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FASP3-S11
Comptabilité, gestion, analyse
MCPHGU02
(Mise à jour le 11/04/2016)
Responsable : B. ALLENET
Programme résumé
Programme détaillé
2) Optimisation
CM2 : Conduite du changement (3H)
TP2 : étude de cas (4H)
3) Croissance et diversification
CM3 : gestion de projet (3H)
TP3 : étude de cas (4H)
TP4 : étude de cas (6H)
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FASP3-S11
Aspects juridiques
MCPHGU03
(Mise à jour le 11/04/2016)
Programme résumé
Programme détaillé
TD : Tutorat (5H)
164
FASP3-S11
Activités spécialisées : Galénique
MCPHGU04
(Mise à jour le 06/04/2022)
Responsable : A. GEZE
- Acquérir une démarche rationnelle à adopter pour la validation, l’étude de faisabilité et la réalisation d’une
préparation à l’officine dans le respect des Bonnes Pratiques de Préparation (BPP).
Organisation
Cours : 2 h
TP/TD : 8h
- Mise en pratique :
- Réalisation pratique de plusieurs préparations officinales (inscrites au Formulaire National) :
- Validation/réalisation de plusieurs préparations magistrales destinées à la voie orale (formes solides et
liquides) ou à une application cutanée (pommades, crèmes, pâtes…) dans le respect des BPP. Rédaction de
documents qualité.
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FASP3-S11
Prise en charge du patient à l’officine III
MCPHGU05
Responsable : B. BELLET
Cet enseignement vise à consolider les connaissances en matière de dispensation et conseils au patient et fait
suite à l’enseignement de 5eme année officine. Il couvrira aussi bien la pharmacie clinique que le conseil officinal
en médication familiale, orthopédie, phytothérapie, nutrition-diététique, homéopathie, en abordant de façon globale
et thématique les grandes pathologies.
Organisation
Nombre de thème envisagés : 3 comprenant (3 semaines / thème) (25 h présentielles / thème soit 75 h en tout)
Les étudiants seront répartis par groupe de 3/4 étudiants / sous-thèmes (avec environ 4 ou 5 sous-thèmes précisés
/ thème)
Thèmes abordés :
- Cas pratiques officinaux concernant le sujet pédiatrique
- Cas pratiques officinaux concernant le sujet âgé
- Cas pratiques officinaux concernant le sujet féminin tout au long de sa vie
En intégrant dans chacun de ces thèmes le conseil aux voyageurs
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FASP3-S11 Pharmacien et environnement II : plantes
MCPHGU06 toxiques
Responsable : S. KRIVOBOK
Finalité :
CM = 6h
Cours Serge : 2 x 1,5h = 3h
Cours Florence : 1,5h
Cours N. Fouilhé Sam-Laï : 1,5h
5 TP de 2h = 10 h (les étudiants apportent au TP des plantes pour vérification de leur identification et des risques
toxicologiques)
1 TD = 1,5 h
Compétences visées :
Reconnaissance des plantes toxiques
Confusion plantes médicinales/toxiques/comestibles
Falsifications, contaminations
Objectifs pédagogiques
Connaître :
- les risques liés aux plantes et aux médicaments, compléments alimentaires à base de plantes
- les substances naturelles toxiques
- les falsifications, les contaminants
- les plantes dangereuse principales, identification circonstances d’intoxication,
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FASP3-S11
Activité spécialisée : Cosmétologie
MCPHGU07
(Mise à jour le 06/04/2022)
Responsable : A. GEZE
Acquérir une bonne connaissance des produits cosmétiques pour le conseil des soins de peau et des phanères
à l’officine.
Organisation
Cours/TD : 8,5 h
La partie théorique concernera les produits cosmétiques ainsi que les bases de nutrition et compléments
alimentaires dédiés. Les dispositions réglementaires des différents produits d’usage, la connaissance de la
physiologie de la peau, la typologie (composition/formulation) des différents produits, leur fonction, leur mode
d’utilisation, le positionnement des gammes (1er âge, enfant, adulte, gamme dermatologique, à base d’eaux
thermales, les labels bio…) seront abordés, permettant à l’étudiant(e) d’acquérir une base de connaissances
nécessaire au conseil à l’officine des soins de peau (visage et corps), des muqueuses et des phanères.
Des exemples de cas couramment rencontrés à l’officine couvrant les soins bucco-dentaires, l’hygiène de la peau
(normale à mixte, grasse, sèche, …) et des muqueuses, les soins capillaires, les soins des ongles, soins du visage
ou du corps, les produits de protection solaire, seront abordés au cours de séances interactives de manière à
mettre les étudiant(e)s en situation. Il pourra s’agir de cas comptoir ou d’ordonnances associant ou pas une prise
charge médicamenteuse (dermatite atopique, acné, rosacée…). Ces séances ont pour objectif de permettre à
l’étudiant(e) de se familiariser avec des gammes de produits cosmétiques variées, de s’exercer au conseil dans ce
domaine après avoir bien cibler le besoin du patient.
Les séances seront assurées par des universitaires et des professionnels de santé (officinaux).
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FASP3-S11
Activité spécialisée : pharmacie vétérinaire
MCPHGU08
(Mise à jour le 13/04/2022)
Responsable : D. ALDEBERT
Cette formation a pour objectifs de renforcer les compétences du pharmacien d'officine pour la délivrance de
médicaments vétérinaires tant sur prescriptions vétérinaires que pour les conseils aux propriétaires d'animaux de
compagnie, et permettre à l’étudiant d'acquérir une compétence reconnue pour répondre aux attentes des éleveurs
et des propriétaires et mieux les orienter.
Programme /Organisation
Législation et réglementation
Les grands animaux
Les petits animaux
Mise en situation à travers des cas d’ordonnances et de conseils.
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La thèse d’exercice en pharmacie
Il vous est très vivement recommandé de soutenir votre thèse avant la fin de la 6ème année (il faut avoir validé la 5ème année pour soutenir
sa thèse).
Le diplôme d’Etat de Docteur en pharmacie est délivré aux étudiants ayant validé les trois cycles d’études et
soutenu leur thèse avec succès.
Les étudiants soutiennent une thèse au cours du troisième cycle court ou, au plus tard, dans un délai de deux ans
après la validation du troisième cycle court, devant un jury désigné par le président de l’université sur proposition
du directeur de l’unité de formation et de recherche dispensant les formations pharmaceutiques dans lesquelles ils
sont inscrits.
L'arrêté du 17 juillet 1987 est abrogé à compter de l’année universitaire 2015-2016 et remplacé par l’arrêté du 8
avril 2013 (Journal Officiel du 26/04/2013).
Les étudiants soutiennent au cours du troisième cycle court ou, au plus tard, dans un délai de deux ans après la
validation du 3e cycle une thèse en vue du diplôme
d’Etat de docteur en pharmacie, devant un jury désigné par le président de l’université sur proposition du directeur
de l’unité de formation et de recherche
dispensant des formations pharmaceutiques dans laquelle ils sont inscrits.
La thèse consiste en un mémoire dactylographié préparé sous la responsabilité d’un directeur de thèse. Si le
directeur de thèse n’est pas un enseignant-chercheur de l’UFR de Pharmacie de Grenoble, ce directeur sera
accompagné par un tuteur universitaire qui aura entre autres, pour rôle d’approuver le sujet de la thèse d’exercice.
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La procédure schématisée vous aidera à démarrer votre thèse.
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