Force des acides et bases :

Espèce Équation avec l’eau pH de la solution Remarques

𝒙𝒇
Acide fort AH (aq) + H2O (ℓ)  A-(aq) + H3O+(aq) [H3O+]f = C =
ni AH
Taux d’avancement final : τf = 𝒙 =1
V𝑆 𝒎𝒂𝒙
AH 𝟐𝐂
𝐂
pH = -log(𝐂𝟎 ) Pour un diacide : pH = -log( )
C0
Base forte B (aq) + H2O (ℓ)  HB+(aq) + HO-(aq) [HO-]f = C =
ni B
Taux d’avancement final : τf = 1
VS
B Equation de dissolution de NaOH base forte:
𝐂 NaOH (aq)  Na+ (aq) + HO- (aq)
pH = pke + log(𝐂𝟎 )
ni AH 𝒙𝒇
Acide faible AH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ A-(aq) + H3O+(aq) [H3O+]f < C = Taux d’avancement final τf = 𝒙 <1
V𝑆 𝒎𝒂𝒙
AH +
xf = n(H3O )f = [H3O+]f. Vs = [Link]
[𝐀− ]é𝐪
𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( ) xmax = ni (AH) = [Link]
[𝐀𝐇]é𝐪
C [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝑓 𝐂 𝟎 .𝟏𝟎−𝐩𝐇
Avec pH > -log(C0) Qui s’écrit aussi : τf = =
𝐂 𝐂
ni B 𝒙𝒇
Base forte B (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HB+(aq) + HO-(aq) [HO-]f < C = Taux d’avancement final τf = 𝒙 <1
VS 𝒎𝒂𝒙
B
xf = n(HO-)f = [HO-]. Vs
[𝐁]é𝐪
𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( ) xmax = ni (AH) = [Link]
[𝐇𝐁+ ]é𝐪
C
Avec pH < pke + log(C0)

Autoprotolyse de l’eau :
Couple Équation Expression de ke Remarques
acide/base
H2O(ℓ) / HO-(aq) 2 H2O (ℓ) ⇌ H3O+(aq) + HO-(aq) [H3O+].[HO-] [H3O+] = [HO-] ► pH neutre = 7 (à 25 0C)
Ke = [H3O+] > [HO-] ► pH acide < 7 (à 25 0C)
H3O+(aq) / H2O(ℓ) (𝐂 𝟎 )𝟐
[H3O+] < [HO-] ► pH basique > 7 (à 25 0C)
Constante d’acidité d’un couple acide-base AH (aq) / A-(aq) et relations
[𝐀− ]é𝐪 . [𝐇𝟑 𝐎+ ]é𝐪
𝐱 [𝐀− ]é𝐪 𝐱 [𝐇𝟑 𝐎+ ]é𝐪
𝐂𝟎 𝐂𝟎
𝐊𝐀 = [𝐀𝐇]é𝐪 =
𝐂 𝟎 𝐱 [𝐀𝐇]é𝐪
𝐂𝟎

Avec: n0 = C.V

Et : n(AH)f = n0 – n(H3O+)f
[AH]f .V = C.V – [H3O+]f. V
[AH]f = C – [H3O+]f

KA s’exprime de différentes manières selon le contexte donné:

Avec :
𝒙𝒇 [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇
𝟐
τf = 𝒙 = 𝐂
(𝒙𝒇 )𝟐 [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇 (𝟏𝟎−𝐩𝐇 )
𝟐 (𝛕𝒇 )𝟐 .𝐂
𝒎𝒂𝒙

KA = ► ► ► 𝐊𝐀 = = = [H3O ]f = τf .C
+
𝐂 𝟎 .𝐕(𝐧𝟎 −𝐱 𝒇 ) 𝐂𝟎 (𝐂−[𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇 𝐂𝟎 (𝐂− 𝟏𝟎−𝐩𝐇 ) (𝟏− 𝝉𝒇 ).𝐂 𝟎

Equation de 2nde degré pour calculer pH ou τf

C. (τ𝑓 )2 + KA. τ𝑓 - KA. = 0
[H3 O+ ]2𝑓 +
+ KA. [H3 O ]𝑓 - KA.C = 0

Constante d’acidité et forces comparées des acides et des bases dans l’eau

Un acide AH est d’autant plus fort dans l’eau que la constante KA du couple auquel
il appartient est grande (donc pKa est petit)

Une base A- est d’autant plus forte dans l’eau que la constante KA du couple auquel
elle appartient est petite (donc pKa est grand)
 Relation pH - pKa
[𝐀− ]é𝒒
𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( )
[𝐀𝐇]é𝒒

Diagramme de prédominance d’un couple acide-base Diagramme de distribution d’un couple acide-base Détermination graphique de pKA

Demi-équivalence titrage (faible /fort)

Diagramme de prédominance : cas d’un acide alpha-aminé

[A− ]é𝑞 %A−

=
[AH]é𝑞 % AH
Mélanges tampon : pH = pkA + log VB /VA
[A− ] é𝑞
% A- = x10
[A− ]é𝑞 + [AH]é𝑞

Diagramme de prédominance d’un indicateur coloré [AH]é𝑞

% AH = [A−] x100
é𝑞 + [AH]é𝑞

𝟏𝟎𝟎
Avec % AH =
𝟏+𝟏𝟎(𝒑𝑯−𝒑𝑲𝑨 )

Une solution tampon est une solution pour

laquelle le pH varie peu par dilution ou par
ajout modéré d’un acide ou d’une base.