ra, OO —_— =<
APPLICATIONS : réacters réel (DE)
Frercice 1
oa et ble
Ps de séjour moyen, le debit de circulation et fe volume access!
trouver le tem
tr
era fonction de distribution de temps de jou cred tele
" i. y © ee
Exercieg? Os
-Laperte de charge peut te négligée —-
-Masse molaire de A= 73 gimol -& 9°}
Ts "Lg réaction est isotherme.
~ Of o
NS xercice 3 : (08 points)
Vous étes engegés pour définir une prootdure de démerrage pour un réacteur parfaitement
agité continu (CSTR) gui est utilisé pour un procédé de neutralisation d'un acide, Pour
“7, > démarrer le procBd&, Vous recommandez que les opézateurs suivent les étapes suivantes :
© Remplir le CSTR avec les réactif
© Couper U'alimentation de réactfs et laisser les réactifs réagir en utilisant
pact ence a) space eles concas Hone ase ipl CSTR comme un
Obterues sile ‘Iai opéré en régime permanent Sales curvalerrs gui seraien;
# | Démarrer Valimentation de réactifs et débuterl'opération du CSTR en é
\ permanent (les concentrations des réactifs et produits sont alors consianges)
_ Page dsur2ntree du reac teu!
a Yen
" . > pmol’
Lalimentation est équimolaire (Cao=C2 -
suivante
A+B—C+ H:0 action étant
ge 0.6 kg/s. La 16 é
massique total de
La conversion désirée est de 90% avec un debit mS 4
irréversible et du premier ordre
o ra key le
Le réacteur est suppos€ adiabatique.
a) Quelle est la température du réacteur en régune permanent?
r oper teur
b) Calculer Je volume du réacteur.
©) Combien de temps, aprés le remplissage init
devrait attendre avant d’ouvrir I’alimentation €
Données:
La température de Ialimentation est d 25°C]
=1.5*10Sexp(-15000/T) 7
\.. AHg= -105 000 kJ/mol 42988
réacteur (lors du démarrage),
ial du
comme un CS
d’utiliser le réactew:
Q
Composé Gp tkifkmol.k) | Masse molaire | v Rey
@ (kg/kmol) | 9 nos
Se | 98 |svanonate dingénieurs de Gafsa Enseignamte >
Diamétre équivalent (espace annulaire)
Exercice 4
13 mm 9
5 de 204
Un échangeur multitubulaie type 1,6 est utilise pour chauffer un débit air de 2 KB!
s
80 °C. L’huile de chauffage, ayant un débit de 3kg/s et qui entre & 100 °C, circule on a
tubes et fait 6 passes. L’air circule dans la calandre. Sachant que Je coefficient a
q@ réchangd sald par rapport a la surface exteme est de 250 W/m”.°C, calculer :
1- La température de sortie de lbuile
ER et le facteur correctif F ef
3-La DTLM et le débit de chaleur Q De é
4- La surface d’échange sale a
Sachant que les tubes ont une longueur de 2,44 m et un diamétre interne et externe “
respectivement : de= 19,05 mm et di=15,75 mm, calculer :
a/ le nombre de tubes, nt
b/ Ia résistance sale totale Rs,t sachant que le coefficient global d’échange propre par rapport
a la surface exteme est de 295 W/m2.°C. Cette valeur vous parait elle raisonnable ?
Données : Propriétés physiques des fluides aux températures moyennes
© Huile : Cp =2100 Jkg.°C \ ist
© Air: Cp= 1009 kg.2°C teaf
oy. ._Jravaux dirigés N°
Matiare : Calcul des échangeurs thermiques
Exercice 1
A/ On doit reftoidir une coupe pétroliére de 130 4 40 °C. on dispose pour cela d'une autre
Coupe pétroliére & 25 °C qui pourra atre portée jusqu'a 35 °C. L’appareil doit permettre
elimination de 900.000 watts, Le coefficient global d'échange estimé est de Ue = 450
Wim,
Calculer i difference de température moyenne et la surface d’échange dans le as de chacune
des bypothéses :
\
a. Echan, - t we
\geur co-courant ok Oa eg
». Echangeur contre courant Howe Sah 6 b
¢. Echangeur dui type In r uw f \
4. Echangeur dirtypez-n .
}On doit refroidir une coupe pétroliére de 340 °C a une température T3. On dispose pour
cela d’une autre coupe pétroliére a 170 °C qui pourra étre portée 4240 °C.
i { 1- Comparer les diverses solutions possibles pour échanger de la chaleur entre les deux
coupes pétroliéres dans les cas suivants : *
a. Echangeur co-courant
i b. Echangeur contre courant‘
i Echangeur du type 1-n
4. Echangeur du type 2-n os
2 Dans le cas de I’échangeur 2-n, calculer les températures intermédiaires (entre les
deux échangeurs)
Donn
s
x Fluide froid Fluide chaud
Débit (tonnes/hx) 64 ey 29
Capacités calorifiques 0,625 re 0625»
kcal/kg °C) A ee
Ceeacg “ey “
Pour toutes les questions, on prendra le coefficient global déchange égal 2 bean’ °C
1Exercice 2 aie
; jeur 335
‘A Vextrémité d'un échangeur formé de tubes en aciet 4° aiamatre oxt®r
4’ épaisseur 3,25 mm, des caleuls ont donné :
his 585 Wim?.°C et, e=2700 wine. a!
Quelle est la température de la face inteme des tubes ?
2s complémer
Dacier= 40 Wim.°C 5
Exercice 3
Un échangeur doublestube est destiné Arefroidir 6 tonnes/b a’éthanol de 78 °C & 30°C et
a réchauffer de l'eau de refroidissement de 25 8 32 °C.
échange & I’extrémité chaude de & Vextrémité froide de
1- Calculer le coefficient global 4’
Véchangeur.
(En déduire la surface d’échang
(S Calculer la surface d’échange par un autre moyen:
4
L’échangeur ainsi calculé correspond & un échangeur neuf.
dune couche de tartre de 0,5 mm, le coefficient global @échange est maintenant de
2 °C, Calculer la nouvelle surface d’échange.
cen prenant la valeur moyenne de ces deux valeurs.
Sion accepte la prés
680 keal/h.m’-
Domses k =
ade la i= 1300 keal/h.m?.°C Nae
| / he = 13000 keal/h.m?.°C AA _
setoite (/Y) “We Toman sc \
: . n= 12000 keal/h.m’.°C oat &
Débit de chaleur Q= 19000 Kealhh 4 VG
V7
échan;
di=15, 715 mm 3 de=21,25 mm ; dm=18,5 mm
Tube central
Tube extérieur
Section interne 1,95 em?
Section de I’espace annulaire 2,17 em?
ww7
eMGA
Duce at ion : GChr
Oe st tN
seeaents = Auton
CALCUL DES ECHANGEURS DE CHALEUR
Examen
Exercice 1
Dans le caleul de dimensionnement dum échangeur, vous observez que les pertes de
charge coté calandre dépassent la valeur maximale permise. Afin de réduire ces pertes de
charge, quels paramétres de design (at moins 2) pourriez-vous modifier et comment?
Probléme Rm
%
Un échangeur de chaleur multitubulaire de type 1,fa est utilisé pour chauffer un débit de
3,783 ke/s d'eau de 37,78 & 54,44 °C. Dans la calandre a 1 passe, on utilise de eau de
chauffage qui entre a 93,33 °C avec un débit de 1,892 ky/s. Le coefficient d'échange global
par rapport a la surface interne est 1419 Ii/m2)-°C, et la vitesse moyenne d'eau dans les tubes
est de 0,366 m/s. A cause de la limitation de l'espace disponible, la longueur de tube ne doit
Nata
“4 , kt Dermeye tre
pas dépasser 2,438 m.
On demande de déterminer :
1- La température de sortie de l'eau chande et le débit de chaleur Q
2. Ladifférence de température DTLM 2a.)
3. Le nombre de passes cété tube, le nombre de fubes par passe et la longueur des tubes L
compatible avec Ia restriction de I"encombrement disponible. *
-_Pourle reste de ealeul, on prend L=1,651m, déterminer :
4+ Le diamétre standard de la calandre Dic et I’espacement chicane Le
5- Le coefficient d’échange coté tube hietexterne he
6- Le coefficient d’échange propre Up et sale'Us
7+ Cet échangeur estil convenable thermiquement ?
Données géométriques et thermiques:
= Diamétre intérieur des tubes : di = 19,05 mm
Diametre extérieur des tubes : de ~ 25.40 mm :
:Le = 0,2 Die 5
= Espacement chicaneU3 2018-2019
Durée: bir:
CALCUL DE!
Devoir su rveillé
Ger
+Un développement et une bonne rédaetin sont vivernent conseillés
Exercice 1
faux’)
Répondre par Vrai ou faux (justifer sil réponse est
a a jaux est
1- L’avantage essentiel des échangeurs 4 tubes et accalandre(p/p A ceux 4 tubes comxia
d' V offrir une aire d’échange plus importante dans un yolume plus réduit.
jomenter le coefficient global
es tubes sont repatis sur pluscurs passes dans Je but dau
oe as
ltcement des deux fluides circnlant dans
yee seul critére qui régit la décision d”erm
ah {24
'échangeur impiqne leurs niveaux de température
ae
ar définition a somme des
aréchange global propre d'un échangeur est P:
ies coté tube.
Le coefficient
efficients d’échange individuels des deux fluides
¥ Un échangeur est dit condenseur &
chaque fois qué I'un des fluides est condensé =~
aa
duit (aire d’échange) x (DTLM) définit le goefficient
Le rapport du flux thermique su pro
Géchange sale Fy” port
Exercice 2
1- La qualité de transfer
. Citez trois paramétres
srt thermique entre deux fluides circulant dans tangas: dgpend de
n
plusieurs paramétre
+2. Dans quel cas parle-t-on d’échange de chaleur sensible i e-behaaigs do snl tea
te.
3- Soit expression: Q= [Link]
Définir le coefficient F. Dans quel cas on Iutilise ? Expliquer
q 2)
es
Bon tra>
ie - j Section : GCI2 “
¢ cer eet io i Response ie
CALCUL DES ECHANGEURS DE CHALEUR
Examen Sp top GCN
/
ineual?. 2
le chaud
Un fluide doit étre chauffé de 38 °C 71 °C en échangeant de la chaleur avec un fluide cha
qui se reftoidit de 110 °C a 65 °C. Pour ce faire on doit faire recours & un éghangeur amber
a calandre. En considérant que le fluide chaud cireule du coté tubes. oe) J
pe
Xs
2,
cet échange dans un échangel
2+ Vester qu'il est possible de réalse cet échange dans un échange 24>
3+ Déterminer dans ce demier cas Ia diffrence de température moyenne logarithmique
wv dans I’échangeur. ‘
= |
Un échengeur multitubulaire de type 1,4 est utlse/pour chauffer H debit de m=10000"kg/h
a : ¥
d'eau de ty = 16 °C a t= 84 °C et qui circule dans Jes tubes. Le chaluffage est effectué par une
eM huile de moteur qui circule dans la calandre et entre a T; = 160 °C et sort a Tz = 94 °C. le
coefficient global d’échange moyen par rapport a la surface @xtemet est de Ue = 400
Wim?."C. Le nombre de tubes est de nt = 44. Les caractériliques géomeétriques de
V'échangeur sont les suivantes : a
ket
~ Diamétre intérieur des tubes : di be. Ee
- Diamétre extérieur des tubes : de = 25,4 mm \
X
6
Pas carré et pas de: p= 1,25 de 6
>> Espacement chicane Le : Le = 0,5 Dei AQ De,
= Tubes en cuivre :.= 350 Wim.C KS) be
= Resistance sale coté tubes (eau) : Foli= 1/R\i = 0,005 m.2c/w er
RJe = 0,000) msc
I
= Resistance sale coté calandre : Fofe
‘On demande de déterminer :
Aly. La dictorescetde température DTI Ret le facteur correctif F
—,
2- Le débit de chaleur Q et le débit de Mhuile de chauffige me
el
en Poy
|a
¢
I
essaire pas pone
La surface d'échange § et la longueur d'echange néveseat
La surface d’echange § et late
+ moyennes)
Données physiques de dews flues (ser temperatures 2)
1 Haile Cp 2292 siege een
; sc. [ 9 wim.7C. He ki :
& baw Cp sina sipc {10509 Wim
Exercice 3 — iC
i Ja raison de
Un echangeur thermique sert 4 refroidir de acide phosphorique industrie
he’s dans un refroidisseur 4 contre courant 4 deux étages fonctionnant de la mamiere suvanie
(acide chaud 4 une température de. 174°C est conduit dans un reservoir dans lequel idesten
Contact avec des serpentins de tefroidissement par agitation. Le vidangeage continue de ce
reservow est a 88 °C et l'acide s'écoule vers un deuxiéme réservoir du méme type qu'il quitte
845 °C. De Tea frode & une température d'entste de 20 °C circle dans le serpent dv
Premier reservoir qu'elle quitte a 80°C. Chacun des échangeurs @ serpentin peut étre considéré
Somme an échangeur & tubes coaxiaux & contre courant. En supposant les coefficients globaux
oe e
= 1000 Wim?.°C LU, = 630 Wim?*C
et la capacité Eenigs moyenne de I"acide de Cp = 1296 J/kg.°C dans les réservoirs } et 2
On demande de caiculer : Ee
(1- Le debit massique de eau de refroidissement
La température de l'eau a la sortie des serpentins du deuxieme réservoir i
&
3 Les surfaces d'échange de chacun des réservoirs (S:) et (Sz) —e
PEN
2 Fav, t= 40°C i
pial ne
Eau. )=9 7
a
Acide, T', = 88°C
ae [Faure = 20°C
2 fn i
Acige, T= 45°C |
Bon travail
= \SESS eur wenger
EX ;
+Bilns “AMEN (Session de rattrapage ($1))
eh ata Durée
£90 mn
Date +2 0807/2021
Documents : non sutorises
Exercice 1;
;———> Produits detéte (D) 5s” yee,
ures .
F z :
Alimentation é Boers &
ee Flux latérl (B) ae ey
a yFlux » aol naw \
e sae mits
~ oS gain
(eR, Produits de fond (déchets) (B) one
= Vl ee
\ 1 th of
4
.
1) L'alimentation c'une colonne de distillation de raifinerie est
dans laméme proportion
mélange de propane, de butane et de pentane.
massique, a un debit massique de 4500 kg/h. Le produit en téte de colonne
© contient 90 % de propane, 7 % de butane et 3 %de pentane et est produit a un
débit de 1260 kg/h. Le flux latéral est produit a un débit de 1575 kg/h et
contient 20 % de propane, 70 % de butane et le reste en pentane (tous les
pourcentages sont massiques).
Calculer le débit des déchets et leur composition,
2) Sie réservoir de stockage de réserve fait Im de diamétre et que son niveau
atteint
1m pendant une heure de fonctionnement, quel est le débit du flux latéral ?
(Supposons 600 kg/m? comme masse volumique du flux sortant latéralement)
Remarque : les questions | et 2 sont indépendantes
Page 1 sur 2Exercice 2:
or
je minerai de spalh fu
tant le min i an reaction
tacide sulfur ju
fpbriqué en tral io
de solution d' 4
Lise uorydriqe pa
royé avec une quantitéjen exci
CaF, + H;S0,—» CaSOs + 2HF
98 136. 20
Masse molaire: 78
L
« minerai de spath fluor (F) content 78 % en poids de C3™™ 122 % en poids
dls de H»SOs. 14
5 forme
5) contient 95% en po!
éiparesneres agin aie (s
réaction é ¥ .
est terminés “tout Je HF et l'eau sont volatilises et séparés SOU
(R) qui contient 16 % e” poid:
js de
4 E
i fe ; du giteau de sulfate résiduel
4. Sur la base de F=1000 Kg de spath fluor chargé, calculez :
a) Les quantités de S, V, R et
V, Ret la composition de V et R aa
) le pourcentage (%) dexces de H»SOs wae
4 wo a
yon
vee
et =
v
Réacteur
F
tR -
-Fin de 2
Pee
Page 2 sur 2yi —
Matiere = Balans
Leseiguant =X, ALIMI Durée
lasse Ger
Exercice 1:
‘Un séparateur & membrane permet denrichir en CO un flux de 100 bs
CO domt fe rapport molsire HyCO est 2. En sortie du separateur, fe rapport 108
saffinat pbtenu esl) Le mélange qui traverse la membrane {permeat est enrich? ©? fh
“Tappont molaire #1,'CO est $0. Données Mco=28 g mol, Mio=2emol'
* Calculer le titre massique en H; et en CO de Yalimentation.
@ Calculer les titres massiques en Hs et CO du raffinat et du perméat
© Déterminer les debits massique du raffinat et du perméat
|
|
py’ dun melange Hy
ire fh CO
eon
Raffinat we 9
va
“os 7
Alanentation
TCO =2
Sis bars
Peruzat /
F:CO= 80
rar.
Exercice 2:
Exercise z, continu dans une colonne a gamissage la désorption dune soluinfeso NF par b
paedeme #
fair exempt dNH5, Les conditions de fonctionnement sopt-es suivantes me
oe imentation liquide: L, = 4 kg ttre massique %yay=7%6, mish tos Ue
«Sortie liquide: L, = 3.8 ke.b", x,xe5=2.1% es
«Debit d'air dalimentation: V. ~ 1.3 Nmm*h” (sans NH) © alin eee
15) Calculer le débit masse CNH; désorbé en g.h" ee Piic
po Caller les rapport massique en NH des phases liquides entrant et sortant de a
colonne, notés Xe" et Xora
3°) Calculer les rapports molaires en NH des phases liquide entrant et sortant de la colonne,
cot
Sy -
sas” et Xp
4°) Calculer le rapport molaire en NH; de ta phase gaz sortant Nee
Données
. ee " Meu=18 gmol”’, Min=17g. mol, R=8.314 [Link]
+ Conditions Normales de Temperature et de 0°C ou 273
a pression (CNPT): 0°C ou 273.15K et
+ rappel 1 Nm’ (normal métre cube) est 1m’ de gaz pris dans les CNTP.
Page I sur 2tique
4 :
n eegcteur cata
du propytene dans
Cia + Cal * Ht
our une conversion globale
ver, qui contient Hs
Le propane est déshydrogen¢ & part
Le procédé doit étre congt po
réaction sont separés en deux flux: fe prem
qui sort du réacteur, est pi
du propane nlayant pas re
réacteur.
Caleulez
+ la composition du produit,
J je rapport (moles reeyetées) / moles fafches dans Valime
Ja conversion en un seul passage. "
agi et 5% du propy!
a
sntation)
Basis : 100 mol Fresh Feed
Page 2 sur 2=
Probléme (1 Weints)
Un four electri
sd’ close
chaulfée pi sug d'une enceinte ©
que destiné au traitement thermique dobjets est constit
1). Dix objets peuvent
ar une résistance électri 7 ee
rend si - ctrique alimentée par une tension v( s
bie ‘aes Place simultanément dans fe four. Le traitement thermique consiste 2 mainten't les
abjats-sor nt une heure a une température O de 1200 °C ( régulée de fagon optimale car les
nt détruits si la température dépasse 1400 °C). Entre deux cuissons, un temps de 24
mi nee .
nutes est nécessaire pour procéder au refroidissement du four et a la manutention.
2
Le four est régi par I'équation différentielle = a 200082 = 0.02 x(t)
dt at? oa
1. Calculer In fonction de transfert G(p) du four en boucle ouverte. Quel est le gain
statique du four ? que se passerait -il si on alimentait le four en continu et en boucle
ouverte ?
On décide de régler 1a température dans le four en utilisant un capteur de température
qui délivre une tension u(0).
également un &
Faire le schéma de la boucle de régulation et calculer sa fonction de transfert en boucle
fermée. Déterminer les conditions de stabilité de ce systéme.
F On souhaite se placer dans des conditions de stabilité sufisantes ( K>>1) en imposant
tune marge de phase Ag = 45°. Quelle est dans ¢es conditions, la valeur du temps de
montée en boucle fermée ?
() On souhaite évidemment réguler la température du four 4 1200 °C. déterminer
U expression du signal de consigne a appliquer au systéme. Le systéme étant réglé
pour obtenir une marge de phase Ag = 45°, quelle est la température maximale que
* lon atteint dans le four ? Conclure.
. Oe voulant limiter le dépassement a 10%, quel sera le temps de montée en température
“ly four ? combien pout on traiter objets en 24 heures ?
4ST
oa
LcYoon HO
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Lovo" ore e VLH
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Ag [fortes farel uly |voir de controle Durée 16000
aie +07/12/202
Documents : non autorises
Lan des procédés d'obiention de Veaw douce & partir de l'eau de mer est la
cal ition partielle de celle-ci,avee la formation de glace pure et dune solution
saline plus Concentrée. Si l'eau de mer contient 3,5% massique de NaCl et si Von
SOuhaite concentrer ta solution saline 87% massique,ealculer la quantité deau de
‘mer requise pour chaque kilogramme de glace formé.
Exercice 2:
Uacrylonitrile est produit par la réaction du propyléne, de 'ammoniac et de
Voxygéne.
Cag + NH; + 3/2 0,» CsHN + 31,0
L'alimentation contient 10 %_(molaire) de propylene, 12% di
Une conversion de 30% du-réactif-limitant est atteinte.
Determiner quel réactif est limitant, le pourcentage par lequel chacun des autres
réactifs est en exces, et les débits molaires de tous constituants du gaz produit pour une
conversion de 30% du réactif limitant, en prenant 100 moles/h de charge comme base
mmoniac et 78% dair.
rad Z
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Réacteur
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obléme : Distillation wat '
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ik On désire rectferen continu fo ti" dun mélange & B04 pos de Bence #27
ioluéne. Le
toluéne, de fagon a obteni« un disttiat & 98% dle benzene et un resid WoT de
<1) Etablir le bilan matiére des divers courants et les represente
principe
2) Déterminer le nombre d'étages théoriques (NET) dans Te cas ot Himeniat
préchauffée 8 son point d'ébullition. 250°" :
3) Calculer le taux de reflux minimum Rove :
4) Etablir le bilan énergetique de la colonne en négligeant tes pertes thermiques, €1
déterminer le débit d'eau de refroidissement au condenseur et le debit de vapeur de
chauffe au bouilleur dans les conditions suivantes:
+ Lieau de refroidissement rentre a 15°C et sort 4 60°C,
+ Le distillat est obtenu a 38°C,
+ La vapeur de chauffe a une pression effective de 1.5 bar.
rnnées
+ La volatilité relative benzéne/toluéne a~2.5:
& Enthalpie massique de l'alimentation a son point d’ébul 53.4 [Link]"',
+ Enthalpie massique du résidu A son point débullition hy=200.6 [Link]',
Enthalpie massique du reflux et du distilat & 38°C hy=66.9 [Link]',”
39.2 kK kp!
+ Enthalpie massique des vapeurs saturantes en téte de colonne H
4 Pour la vapeur d'eau, la chaleur latente de vaporisation L
4 Mycnaene278 [Link]!, Miovene=92g.m0l"
I coat “~S : ‘
i Bonne Chance
“ihsen que
taux de reflux est fixe A R = 4 au cours de If séparatjon. (Tous tes titres sont Ws HiQUEN) a
( =
a> 7 se
; 1 surun schema de
Ww,
/
270 kk, ww aeS ee ee eT ot ee
ae
Madre EXAMEN DE RATTRAI
Envcignant ho nnmamnenent des recnean® RATTRAPAGE
= AGE
EXERCICE 1 007 points)
Une reaction chumque
Sacer A Cconlemens ae OPES 7B de second once (k= 4.7 | mot min) se dérone dans wn
Le debe &simenaas pate tTFR) de shane Une Tbs
Ta coment hte/mn consttué de A pur de concentration Cyg=27 motevtre
2) Strom rem eneeneation de A a la sortie du réacteur piston.
de volume V le reacteur piston précédent par un réacteur parfeitement agité continu (CSTR)
core 500 litres, operant dan ies mémes conditions, calculer la nouvelle
concentration de A a la sortie
3) deduare
: ices tu de conversion pour chaque cas (Xin et Xo) Quel est le type de réacteur
e
EXERCICE 2 (06 pointy) v ‘
* 2
So eso on haa enue eet 1" ordre) se passe dans un reacteur £
[PRCA TemperMTe erpression. tes a
7 oe
Aig) — 3 Big)
\ ahmentation est équimolaire en A et en inete, La conversion de A sstde-80%
290 mm
Date 2 1006/2019
Documents — pom aatorises
1) Quelle est la conversion de A si vous réduisez le débit molaire de A de 50% ? Choisissez une
reponse ‘propositions suivantes
(a) 226 « * (c) 0.84 , (d) 0 87 ; (e) 0.89.
2) Quelle est la conversion si vous réduisez le débit molaire d’inerte de 50% ? Chotsissez une
reponse parms les sitions suivantes ze x
(2) 0.75 (OL0.80-, (c) 0.84 , (4) 0.87; (€) 089 ss
3) Vous proses pls de B dans ca (1) ou danse cas (2)? Combien gn pls =e"
<—,
EXERCICE 3 (07 points [aoe
Dans plusieurs applications industrielles, 1a conversion simple passe est parfois faible C'est pourquot,
‘on decide de recycler une fraction des produits de la sortie afin de permettre une augmentation de la
conversion
Ca Cae Xe Xan Crm Xree Q
1a) Determiner Ja conversion totale qui peut étre atteinte dans un reacteur PFR de 3 m’ avec une
reaction srreversible et di prenmer ordre en phase gavewse a T= SOQ" 4B quand itn» »
de reeyclage (R=)
by tof le calcul avec un taux de reeyelage R-OeQ< ©,
Oe donne = 0:108', 2p = Satmet = Im'ss,
Page 1 sur——__
Nawel THLE
wine
ENA. Gatsa
AU. 2018-2019 EXAMEN cr 2- ETE
Opérations Unitaires 1
Epreuve sans documents
(Les téléphones portables sont strictement interdts)
1 présentations graphiques
On considére tun mélange binaireidéal A-B avec A est le plus volatil. On mene Une
distillation discontinue du mélange dans une colonne & plateaux perfores sous UP® =
pression totale constante : Py = 760 mubig ;
1+ Montrer que: x, = Sth , PR et RP étant les. pressions de vapeur aa
Lvl aan Deiat
saturantes des composés A et B purs.
2. Compléter fe tableau de valeurs ci-dessous et vérifier que
.g5 (moyenne) = 2.158
[Pf esa La
Ps (mmbig) efeat
Pour te tracage de a courbe, vous utilise: des
no goo nite Oi 7
«i déterminer le nombre de plateaux théoriques correspondant & un reflux total. La composition
du constituant A en téte de Ja colonne est xo~0.95, s composition en Pas de la coloane
(bouilleur) étant xy0.2
& Calculer Now & partir de la relation de Fenske. Conclure
Avec |" équation de Fenske
3% Traces la courbe d’équilibre yq=fixa) [
valeurs avec 2 chiffres aprés la virgule}
In (“28
Neg = Ae
ina
Je nombre de plateaux théoriques correspondant 4 un reflux
composition xp0.95, La composition du
6 Determiner graphisuer
CP tainiswor si Von désire avoir un distillat ayant une
‘constituant A au pied de la coloune (bouilleur) est xw=0.2
Probléme: (12 pts)
‘Om veut récupérer par distillation continue, sous la pression de 10 atmosphéres, V'ammoniac
onatitaant ra de masse molafe 17 g/mol) contens dans une solution aqueyse renfermant 31% en
istillat doit contenir de l'ammoniac a la fraction molsire de 0.995 ¢
moles d’ammeniac. Le di Me
reésidu & la fraction molaire de 0.110 et le
Lar solution aalimentatiogy ext epuayge dans Ia colonne a T'état de Tiquide & sa température
{'ébullition au debit de J tonne pa Le distiflat et le résidu sortent de to cofonne
enthalpiques. et ane dans je
iméme état. Les donnée équilibre du systeme EausNHh. sous 10 ayDevoir de contréle
Matigre
Enseignant Durée 60m
iClasse Date + 08/12/2020
Documents : non autorisés
Exercice
01 sini
n considére la réaction irréversibl uuivante de A produisant B
Pow é e
i cette réaction de premier ordre, la constante de vitesse a une température de-300°K est
) sa, éron: aintenu une température constante de 300 K avec
une concentrati Cay = mol L
a) Ecrire !’expression de la concentration de A en fonction du temps.
b) Quelle est la concentration de A apres 800 s?
Dans les parties 2) et 3), L’alimentation se fait avee un débit volumique
concentration de A, Cae= I mol."
2) Pour un réacteur parfaitement agité continu(CSTR), fonctionnant a T=
a) Etablir expression reliant la concentration de A a la sortie Ca, au volume du
réacteur.
¢ >) Calculer le volume de réacteur permettant d'avoir une concentration a Ia sortie
. Ca0,1 mol L
4° 3) Pour un réacteur a écoulement piston (PFR) fonctionnant & T=300 K
‘a)Etablir I'expression reliant la concentration de A a la sortie C4, au volume du
a reacteur
b) Calculer le volume de réacteur permettant d’avoir une concentration a la sortie
Cas=0,1 mol“ L™ p
xercice 2: Kh Pe
‘On considére la réaction en phase gazeuse : N20; + NO —> 3 NO;, dont la vitesse est définie
(4 = 2)} enh ('enK). Cette
Wy par r= &.Cyzos(ordre 1) avec k = 0,345exp [7850 (4-2
i ésence d'azote, dans un réacteur tubule GFR)
CF atm), Le
transformation est réalisée, en pr
te alimentation continue, maintenu a tenapérature et pression constantgs (150°
‘ ‘jebit dalimentation est 10 kmoVh, 1502C sous 1 atm ; S-Composition : 12,$% N:Os, 12.5% 5
NO, 75,0% Nz (% molaire).
Calpuler le volume du réacteur nécessaire pour atteindre un taux de conversion de NOs de___,
50%.
Oe oe,
8 ‘e cent (ie
gt
a ott
ue ee
30 * }
Bhs
ye a Page 1 sur 1
~ -
trian ©2012009
at ob,
at
Universite de Guta
‘Leale nationale dingemeurs de Gafsa
EPREUVE DE CHIMIE ORGA NIQUE,
DUREL: 130
o)
XERC
Nommer les composés suivants. a )
er ee .
iit a) q
H
3
of
=
EXERCICE 2
1s les réactions suivantes
Prédire les produits que vous devriez obtenin dan
HC, ”
Ph. ‘ CH, 1) CHa!
ae _— A + B+C+N(CH3)3 + 120
HyC c 3) Chautfage 1
q
ee N=
au
Wess tl ar sato c
2 J sine
ce
et
\NH2
49,0, 4,0 i
Sid tonmeath Cc D 4 & + F + Glamne)
ee a oa
s ; at oy } A, Neb),
EXERCICE 3
Cocher Les affirmations qui vous jugeriez vraies
‘I et IIT mais pas dans les amines T. {>
A. L'azote (N) est hybridé sp’ dans les amines
‘ nen en
B. Les amines aromatiques sont plus basiques que les amines aliphatiques Pow
ne
C. Le doublet non liant de lazote lui procure des propriétés nueléophrtes, (0%
ieylation dune amine TIT rest pas possible (puisquil nly a pas de H+ é éliminer)” a
nitrosation on utilise de acide nitreux (HNOz) fabriqué in situ
D. L'all
(€ Lors de la
ey i
au moment de la réaction) sur une amine T,wy
ner < :
carbocation et 1
F. La nitrosation d'une mole dalkylamine primaire produira 1 carbocene S$
de diazote hi dedi :
we dlazote lorure de diazor
6 Lanitrosation dune mole de phénylamine produit 1 mole de cl niu i
a \
et Imole de diazote. ‘
‘ serve un dégagement
H. Lorsqu'on réalise la nitrosation d'une diméthylamine on obs gags
de Ne, et une production d'alcool et d'eau. ee
Z : ;
( tle chlorure de phényldiazonium peut donner du benzene lorsqu ey ca e
( a
éthanol ou lorsquil est traité par lacide hypophosphoreux HaPO2, (°”
i pn» EHC
9
7]
gy
nen ene
Exercice 4 = £
T-Soient deux amines A et B de méme formule brute CsHisN. Ces deux amines
donnent un test de Hinsberg négatif.
1. Interpréter ce résultat.
2. Pour déterminer la structure de ces deux amines, on les soumet aux réactions
suivantes : 7
CH;
A + CH ¢ —Base forte __ CHa CH; %) yy)
s v i 1
— Ty CH,
5
ht sion fia ¢ a
8+ CHI D —Base forte Or, + Rha Oa 6 SS
Hs
a- Donner les structures des composés A,B, C et D.
b- Détailler les mécanismes permettant les passages suivants : )
CH; 4
Base forte , CH, 2.2.2, b Base forte, (Hs
221. A yc a) ae
dus
he eae (hae oe»
enug Matiére : Electrochimie I
=
Exercice
1+ Donner l'allure des courbes intensité-potentiel c
ene Année universitaire : 2020/2021
‘ombre de pages : 01 |
Enseignante responsable : Mme Safa Gammoudi |"
5]
crrespondant une électrode indi
"argent en contact avec une solution :
a) dacide perchlorique HCIO, 0.1 M
1b) de nitrate d'argent 10° Met d’acide perchlorique 0.1 M
©) de chlorure de sodium 10 M et d’acide perchlorique 0.1 M
2 Quel est le role de lacide perchlorique
Exercice 2 : (Spoit
On tte une solution délFe® 10° M 2 iA ED
posi AP =
¢ au cours du titrage
Exercice 3 : (10poi
de nitrate de cérium IV a pH=0.
£°( sos (oa) >
ee loa | He
=f(E) a une électrode de plat
>. En déduire allure des courbes de titrage ampérométriques & une ou deus électrodes de
1- Donner lallure générale des courbes i
platine.
3- Quelle est allure de la courbe de titrage potentiométrique & intensité constante et faible
‘a deux électrodes indicatrices de platine.
Données : le systeme Fe™ Fe E,°( Fe™*/Fe"*) = 0.78 V.
Mn’ n'est pas électroactif, MnO,’ est réductible en Mn?" sur platine 4 un
potentiel proche de 1,5V
‘On considére le dosage dune solution d'iodure de’potassium 10° M par une solution titrée
|
1. Déterminer les limites du domaine d'électroactivité dans le cas ft 'eleetrode de travail est une
lectrode de platine. . i
—
Tracez lallure des 4 courbes i=f€ une électrode de platine au cours du titrage-+
ponner [allure des différentes courbes de titrage par potentiométrique et par
ampérométrique& une ou deux électrodes inicatices de platin.
co iy)soV
etsy x)zoKl¥
& aa ©? (ce? Lee” ) Abe Bon Travail
jerry “Toateos:net
Date : Nevessbore 202)
Durée : Sheure
"Nombee de pages "
Exercice 1: (Spoints
L’electrode au calomel et KCI saturé (ECS) est symbolisée HS
par PUHg:Clx(sd)Hg/KCI
1- Ecrire 1a réaction électrochimique aura lieu au sein de
Vélectrode.
2- Etablir expression le potentiel redox de cette électrode.
3+ Calculer le potentiel redox de cette électrode dans le cas ol
la concentration de la solution KCI est égale a 3 mol.L”.
Donnée a 25°C : E°(Hg2Cl/Hg)=0,275 ; Ks (HgxClz) = 6,4 1g
x
x?
~Crntaar de EO
(On réalise le titrage des ions Sn™, par les ions Fe”. La burette a été remplie par une solution de
sulfate de fer (Ill) & l concentration C\=0,1M. Le bécher contient un volume Vo=50 mL d'une solution de
chlorure d’étain (II).
1- Eerire I'équation de la réaction de titrage et calculer la constante d’équilibre. Commenter la
valeur obtenue.
2+ L’équivalence a Jiew pour Veq=10 mL. En déduire la concentration Cy de la solution detain,
3+ Evaluer les potentiels de couples mis en jeu a l’équivalence.
4+ Proposer un montage pour le suivi potentiométrique du titrage.
5- Donner allure de la courbe E=f(Vy)-
6- Proposer I’allure des courbes i=f(E) en précisant les réactions associ¢es aux différentes vagues
doxydation evou réduction pour :
as V.=0; be Vi=Veq/2 30> Vie Veg s de Vi=: ot
ae
7+ Déduire la courbe i=f{v) a potentiel ime yu
Donnée : E°(Fe™*/Fe” ays Geis YOY se 4
b LegCo e <
phe ott {-
Bon Travailiston a recyclage
/ EXERCICE D'APPLICATION : Optimisation d’un réacteur Pi
rmation dun réactif A
Les résultats d’une étude pour mesurer la vitesse de transfor
en P sont données dans le tableau 1.
i 5 os
—hes taas [165 |4 7
ration en réactif.
G{motam*)
“Tableau Vitesse de réaction en fonction de la concent
‘ 1, Tracer la courbe Gp/ta en fonction de Xp
L’objectif fixé est d’atteindre un taux de convers!
. concentration Go= 10 mol / dm’ ‘On cherche a détermins
_ {) -optimales pour un réacteur piston a recyclage pour lequel Go
et Q= 1,65 dm? /s. La détermination graphique permet de déterminer qu'un taux.
de recyclage de R = 0,5 permet de minimiser le temps de recyclage.
ion de 90% en ayant une
er les conditions
= 10 mol /dm?
Calculer le temps de recyclage minimal.
En déduire le volume du réacteur minimal en m’.
Calculer le temps de passage et le volume dans Je cas d'un unique [Link].
Cer
permettant d’avoir la méme conversion.
Méme question dans le cas d'un réacteur piston.
En s’appuyant sur le graphique tracé a la question 1, donner la combinaison
optimale de R.P.A.C. et RP. qui permet de minimiser le temps de passage
pour le processus. (combinaison en série ou en parallele, valeur de Xen entrée
et en sortie pour les deux réacteurs.)
7.| fin déduire le temps de passage total pour cette combinaison optimale.
8.| Comparer les quatre temps de passage.
9.) Expliquez la différence entre le temps de passage pour « la combinaison
RP.A.C. et RP. optimale » et celle du réacteur piston a recyclage optimal.
Meoe
2
ee av. 2021/2022
e nationale dingénieurs de Gafsa GC
épartement de Chimie
TD de Synthese et réactvite
Série NS
éter le schéma
On réalise la synthése du composé 10 a partir du benzéne 1. orn nant
réactionnel en donnant la structure des différents composés, en just! x»
suffisamment vos réponses.
unaxo)
Zw, y bicuna ») gjv
. CxHSC1 HNO, ,
beurtne <2 2 (asose 343 yn o>
AICL SO, N
‘ > CsHho CaHyNOy coy 5 ao
Zn(Hg) CH;COCl HC 5
9 “na,” 2 Hj0*
Gr AIG; CgHy 902 z
Exercice 2
1-Compléter le schéma en indiquant les réactifs & chaque étape.
@
Y
~< ER
No ® ee 4) Uwogl? 1H
an” crict/ ach Ch 2
Oe Oe ay
Wise’ Hy cH,
a oh
2)
* Ne eo
Exercice 3
»
L'ibuprofen est un médicament anti-inflammatoire de formule brut
oh ga. te CysHygOs
préparer par la suite réactionnelle suivante: taHisO2
ae
Von peutanésien de ce
B que lon
eyler
Jn traite\leprOpeHe paKHY en milieu ionique pour obtenifA. L corgi
dernier réagit avec le dioxyde de carbone pour foyer, apres nydilyse acide,
wansforme en C sous I'action du chlorure is nyle. Ce dernier est utilisé pour “ zs
le benzéne et obtenir un compose D que l'on transforme en Uh hydrocarbure ra
formule brute CigH),/L'acylation de E par un réactif F conduit & un mélange de iv
isoméres Gy (isomére le moins encombré) et Gz. Sous Vaction de vnydrure mixte ‘|
lithium et d'aluminium suivie d'une hydrolyse acide, Gi se transforme en un at
secondaire H de formule brute CyzHigO. Cet alcool réagit avec SOCh pour former T-
F Lavec le
L'ibuprofen est finalement obtenu en faisant réagir I organomagnésien iss de
dioxyde de carbone. dans
Une réaction irréversible de ue ‘Ske
second ordre de la forme/A#B—-C+D $st réalise® ©
aoe agités continus (CSTR) de 2 ‘im’ de volume utile dans chaque met. 333
ae rar acteut, et 4%.kghh supplémentaies Je
de A et 111 kg/h de B sont introduits dans Te premier réacteur,
‘du premier réacteur. Les
ol Mc ~ 278 g/mol,
\
pleat oe frend te deuxiéme réacteur avec le flux provenant
lasses molaires des composants sont : Ma ~ 222 g/mol, Mu = 74 g/m trod
Mo = 18 g/mol. Les flux dalimentetion sont parfatement mélanges ds quils sont introwiney ae
Ww
dans les réacteurs, chaque étage ‘eur parfaitement mélange
; peut étre considéré comme un t€¢
{La masse Volumique du mélange réactionnel est de 1058 kg/m’ reste constante au cours de, or
Id réaction Chaque Teacteur fonctionnie dans des conditions isothermes a40 °C: 3
(kmol-min). 4
La constante de vitesse de réaction est k=1,25-10° m
a) Combien de kg de C sont produits par heure ?
b) Combien de ke de produit sont obtenus chaque heure si cette série est remplacée pas im)
seul réacteurtubulaire de 2 m* avec des flux dalimentation de 333 kyhh A et 111 ke/h B?
7k
es
oo
\.
bay's
a Ve
Feo Foo
FauFor
Page 2 sur 2AU; 2020/2021
Section GE Chi Ind 2
EPREUVE DE CHIMIE ORGA NIQUE
DUREE: 1h30
CHO oe )
1) LAIHy Q
wien YS
ons Mo,
“ & ee
/ ea
omg
anon oD ah
©) (ert) —“_~ (coh) —H— eeroraci
cs
Exgliquér pour chaque réaction le mécanisme correspondant et donner la structure du (ou
des) composés obtenu(s) i
Cte
Exercice 2 >
o
¥
L'acide sulfurique H;SO, est un acide fort qui peut jouer le rdle de catalyseur dans
certaines réactions organiques. f ;
1) On étudie l'action de l'eau, en présence d'acide fort H2SO, 4 20 %, sur le para-
méthoxystyréne :
) La réaction d'hydratation de A conduit B trés majoritare. Ecrire la formule de B,
a
by Eerite le mécanisme de la réaction ainsi que les formules mésoméres du carbocation
c
intermédiaire. Ae z &
/ eVsolution aqueuse dacide sulfurigy,
une
2) On réalise hydratation des alcénes suivants Pat
le la réaction d’hydratation pour | Mt Ss alcénes.
in de ces trois
= : é; st majoritaire. La réponse doit
ajo
: P= 1 es
b) Dessiner les produits que l'on obtient en précisant leque
Stre argumentée.
| 5
au
— Exercice 3 o“
| ; ie ye
Compléter les réactions suivantes a6
|
|
.
CH Mgbr * ”
ge ae .
£99k =
| i i
(a oO
’
‘
Ng B?, .
© OF ypcee cnt SS ‘
hele —~Durée 01H 30
Dare OSL OV 20
Documenta _ axis
AGCHT & 2"'4 GETE
' Une reaction chumique em phase liquide produit principalement le composé \C selon
Souauon A+ 8 BEC avec upe vitesie dé ry = hyCaCy eat ascompagnée fa ue Facto
secondaire indésirable A + B A D avec une wiesse de Tay = KaCaCy
Lalimentation en A et en B est équimolaire Fa Fyo1000KmoVh Les 2 réaetifs sont
Préchauffés s¢parément la température de réaction avant Fentiée dy réacteur Le debt
Volumique supposé constant est de(22 m'sh)
Le taux de conversion de A désiré est de\85 % Toutefois, il ne faut pus perdre plus que 20%
de in quantité de A réagie, dans la réaction Secondaire indésirable “aslo
ay
Chercher le volume minimal du réacteur tabulaire (REP) pour satisfaire ces conditions,
Indications :
~ Ne pas depasser les 20% de la quantié réagie de A dans la réaction secondaire indésirable
%
Avec ni et nz sont respectivement les nombres de moles consommés par la réaction principale
et la reaction secondaire
‘Done, le volume minimal & determiner correspond a= 4 x
La vitesse globale des 2 reactions est r= ran + Taz = Uta + ka) CaC
2.09610%e"F* —m's*Kmol! (Tenk) => >
°
w's'Kmol! (Tenk) ~ ee
ed ia
hl
Une réaction chimique inven du econd nde A C+D se déroule dans une série
de 3 reacteurs parfaitement agités continis dé Volume, 2 m’ ¢hacun.
L‘alimenitation est constituée de 333 Ky/h de A et de 11 [Kg/h de B ( a l’entrée du premier
reacteur), le second réacteur est alunenté par un debit supplémentaite de L48 Ko/h de B ajoute
au mélange provenant du 1° réacteur. On suppose aussi que les courants ‘alimentation sont
parfaitement mélangés 4 |’entrée de chaque réacteur. -
eta masse volumique du mélange reactionnel supposée constante est de 1058Kyim'\ <
La réaction étant isotherme Ce atl wa beet,de Ja réaction es!
La reaction étant du second ordre. L"expression de la vitesse globale ,
mn cal/mol
YY =2.7% 108 "©? (mol/Lmin) , Vénergie d’activation est expnmee et oe
et la constante du gaz parfait R est donc R=1 987 calimol K. La chaleur de reaction
20000 cal/mol. L’alimentation est a Ty=350 K et de concentration Cao= 1 mol A les props
physique du mélange réactionnel est tel que pCp=500 cal/litre K, avec p est sa MAN
‘olumique et Cp, sa capacité calonfique On désire avoir une conversion de 95% tT
La zone du réacteur piston fonctionne d'une fagon adiabatique, mais la chaleur e¥) ttt
duboucle de recyclage au moyen d'un échangeur de chaleur pour réduire la température
mélange dans le courant recyclé a la température de Palimentation fraiche (To)
Lobjectf est de faire fonctionner le systeme de fagon iso thermique. Pour ecla, oP Pet!
considérer que la zone du réacteur piston adiabatique est approximativement iso therm duc,
la valeur de constante de la vitesse (2.7 10* e°""”) a la température de sortie T'ne
dépasse pas celle de la constante de vitesse calculée & Ty-350 K, plus de 10%
a) Calculer la température de sortie T pour satisfaire la condition décrite ci-dessus
b) Calculer le taux de recyclage R nécessaire pour satisfaire cette condition
Indication : Fartes un bilan de matidre au niveau du point de mélange M pour relier Xun a R puss
Eerivez|'équation iniégrale du bilan d ‘énergie sur la zone du réacteur piston adiabarique
©) Calculer le temps de passage du réacteur piston avec recyclage
Indication : Utlisez la constante de vitesse déterminée & la température moyenne (entre T et To)
4) Calcule le volume du réacteur si le débit volumique est Q=1000 V/min.
€) Calculer la puissance thermique q 4 éliminer par le refroidisseur (échangeur de chaleur)
Be
Page 2 sur 2EXAMEN
Mati¢re + Réacteurs
. t chimic
enseignant N. ALIMI ca Dee ‘osmin019
lass * i
se 2A. CL&GETE Documents ; non autoriss
N.B:- Lasez bien |'énoncé.
Les trois exercices sont indépendants.
EXERCICE 1 (04 points}
Ladécomposition en phase gazeuse d’un réactif A (A—2P) se déroule dans un
réacteur bach (fermé) a volume constant. On réalise 2 expériences 4 la méme
température maintenue constante. Dans la premiére expérience on utilise du réactif A
pur de concentration initiale Cay et dans la deuxiéme on utilise initialement un
mélange de 50% de A et50% d’inerte. La pression initiale étant la méme
Dans les 2 expériences, on atteint une conversion de A de 90% au bout de 60 min.
a) Quel est ordre de la réaction ? (Vous pouvez établir une équation reliant le taux de
Je réacteur bach)
conversion, la concentration initiale de A et I'ordre n en faisant un bilan sur
b) Quelle est alors la valeur de la constante de vitesse ? sew aes te oe) a
5 ‘
EXERCICE 2 (06 points et VO ee e Se
v “ ae
\ 3s wea
‘La réaction élémentaire et iréversible suivante se produit en phase liquide
"A+B-C . Ia vitesse globale de la réaction est r=kCaCa ==},
La réaction est effectuée dans un réacteur parfaitement agité coin cst avec
tine alimentation équimolaie de A et de B a une température de 300 K. Le debi ‘volumétrique
est de 2-dm'/s et Cao = 0.1 kmol/m’
Calculer le volume du CSTR requis pour obtenir une conversion de 85%
) Quelle est la température maximal de I'alimentation de sorte due Ja température
Grebullition du liquide (550 K) n'est pas excédée méme pour une conversion dq 100%
Données
AH} {(A)=-20 keal/mol ; Hf (B)=-15 keal/mol ; Hp (C)=-Al kcal/mol.
Coi=Cpe =15 calimol.K ; Crc= 30 calimolK
k=0.01 dat /([Link]). & T=300 K.
EXERCICE 3 40 points)
exothermique iréversible de type AP se déroule dans un reacteur &
ston avec recyclage selon Ia figure ci-dessous
Une réaction
écoulement pis
c Mm RO 7 7
PFR > ¢
RQ
* Page I sur2euses d'ammoniac
(C) a partir de solutions a4
nue (CSTR). Le
> La densité du
Lasynthése en laboratoire de Thexaméthylene tétramine
teur A cuve agitée cont!
ie formaldéhyde (B) se déroule & 36 ° C dans un reac
jume utile de 490 cm
cayet de
1 étre considéré comme idéal, Le réacteur a un vol
‘mélange peut
mélange réactionnel ne change pas. Les flux d'alimentation pénétrent dans le réacteur par deux tuyaux
5 em’ /'s chacun,
de formaldehyde
mol / dm’ dammoniae, le courant B ¢
a formule
separés 4 raison de 1,
Le courant A contient 4,06
ontient 6,32 mol / dm
La vitesse de consommation de A peut étre calculé avec
i 1 = kCACE et \
3030 6 Ss
a= dn
eianide ta oy
mors Us
‘Avec T la température absolue.
Léquation de la réaction est Ja suivante
|) NHy+6 HCHO (CH) 6 HzO
rents constituants (A. B
trations a la sortie des diffe
Caleuler le taux de conversion ainsi que es concent
et).es
Selon pl
yn plusieurs expériences réalisées dans un réacte
réacteur a cuve agitée
o
continue, on Soupyonne
que le comportement du ré
réacteur 1
fest pas idéal. La réponse a un test de traccur dimpulsion
Je reacteur
tot donnée par 'équation
nC (t)=
(t) = St exp (-24°t) (avec t en min) Il semble que
e se melangent
purse etre modélisé en considé
v nsidérant
pas, spparsissant que les éléments fl i
ee ne etree,
(fférents
Yintérieur du reacteur
continu.
‘ere minute de l'injection a4
a) Quelle fracti
Sone ion de Veffluent reste dans le réacteur apres la prem
b) Quel i
) Quelle conversion pourrait étre réalisée dans ce réacteur si une réaction de
était réalisée en phase liquide avec kCao = 23,75 min"?
EXERCICE2
Une grande cuve (860 litres) est utilise
4 travers la cuve et sortent vers le
Me our avoir une idée sur le modele de "écoulement du liquide dans
ide traceur (M=150 moles) est injectée & entrée du
{a figure suivante :
‘comme un contacteur gaz-|
Area, A; = 0.375
o75b---- ~~
C gnvitet
2
1,snin
) sn faisant un bilan de matiee Ur Je WT
que cette ex] ‘ence est correctement ré isée.
2) Trouvez la fraction liquide dans la cuve
3) Déterminez ot graphiquement 12
4) Qualitativement, ‘que pensez-vous de oar se passe dans ce
Yor
Page I sur 1
+t en le comparant aux
second ordre
tiquide. Les bulles de e27
courant avec un debit de S
hraut, le liquide circule & contre
‘ce contacteur, une impulsion
‘sortie comme indiquée SUF
résultats trouvés, vérifiezEXAMEN
Durée: 90. mn
Date +27701/2021
Documents : non autorisés
Exercice 1:
Jne reaction d’ordre 1 (= kCq) de ty actet
r ‘n) de type A —B a licu dans un réacteurtubulaire
‘eotherne DFR), L’alimentation du réacuif A se fait avec un débit volumique de 0,4 m°/s. On
‘Sire avoir un taux de conversion de X= 0.95. La constante de vitesse étant de k= 0,6 s
&
i
‘ c
1- Calculer le volume du réacteur néces
‘ ssaire 6 Pe Od Gy
2- En déduire la valeur du temps de passage.
& Exercice 2;
Une réaction irréversible en phase gazeuse du 1“ ordre se passe dans un réacteur piston (PFR)
temperature et pression constantes.
A~3B
Lalimentation est équimolaire en A et en inerte. La conversion de A est de 80%.
a — est la conversion de A si vous réduisez le debit molaire de A de 50% ?
1 ,
fae i Ss
nosy vy *
(v) 0.89
b) Quelle est la conversion si vous réduisez le débit molaire d’inerte de 50% ?
(1) 0.7 \
foro: ® )
(ii) 084 e
{y) 0.87 “e/
(v0.89
c) Vous produisez plus de B dans le cas (a) ou le cas (b) ? wl
4) Combien de B en plus ? *
Exercice 3:
‘Alin de procéder la décomposition de l'acétaldéhyde en phase gazeuse, qui est une réaction
irréversible de second ordre vis-a-vis de ce composé (r=KC,’ ; avec A= CHsCHO).
Un réacteur agité continu (CSTR) est utilisé.
La réaction est: CHyCHO — CH, +
tilisé fonctionnant 4S20°C et Matin avec un débit
Au laboratoire,
litions, un taux de conversionde'80% a été
d’alimentation de
obtenu.
Si on décide de travailler avec un debit échelle industrielle dans les
mémes conditions de pressi est requis,
quelle est le volume du réacteur nécessaire ?
7 On donne : Masses molaire (C12 g/mol ; M(Hj= Igimol et M(O}=16 g/mol
Le mélange gazeux est assimilé &: un gaz parfait
ae eer ats
Qah ¢ Qs | iN
re t Page f boas 4 x
oe \o
ioENT Gatsa a —
: : Mme.
Devoir de synthése TE2
? GCI 2- GETE2
jawel TLIL]
AM: 2016-2017
Operations Unitaires I
Exe
ce N°]
On souhaite séparer un mélange équimolaire benzéne-toluéne avec une
colonne de rectification fonctonnant en mode discontinu. Le volume du
mélange introduit initialement dans le bouilleur est de 100 kmoles.
En adaptant les notations suivantes
D :nombre de moles du distillat
B : nombre de moles dans le bouilleur
Xp : tre molaire instantané en benzéne dans le distllét isa revetie
Xp : titre molaire moyen en benzéne dans le distillat
Xp : ttre molaire instantané en benzéne dans le bouilleur ee
Xp,‘ titre molaire en benzéne dans le bouilleur a la fin de l’opération
indice i : état initial ,
indice f : état final *
R : taux de reflux
1 :le temps nécessaire pour effectuer la distillation,
1. Bilan matiére sur la colonne
|. Exprimer le bilan matigre sur la colonne pour établir Ia relation
permettant daccéder au titre moyen du distillat Xp. Figure 1
1.2. Exprimer le bilan différentiel pour établir le relation de Rayleigh.
2. Distillation discontinue & reflux constant (xp variable)
La colonne utilisée est constituée d'un bouilleur et de 4 plateaux réels soit N= 5 étages présentant une
efficacité de 100 % (Figure 1). Au cours de la séparation, le taux de reflux est fixé aR = 4
Les données nécessaires pour le construction de la courbe d’équilibre sont les suivantes
006 | 021 | 038 | 051 | 062 | 07 | 079 | 085 | 092 | 096 |
¥
2.1. Déterminer les couples xp et xe obtenus au cours du temps. Compléter le tableau 1.
fe do | 01 [02] 03 | 04 | 05 | 06 | 07 | 08 [ 09 |
y
S106 [07 | 08 | 09 [096 | 098 |
ral ei [ar [eed] och]
ag lee
0
xs | &
4Ravieis
Exercice N°2: (10 pts)
enzéne (CiHsCzHs) et 42% en moles
2 binaire, contenant 58% dethyl-be
spherique L
¢ par distillation continue a la pression atmo:
é avec un debit de 1000 kg/h. La cor
La séparation d’un mela
heptane (CoH), est réal
yée dans ta coloni
le sans sous reftoidissement
‘On désire obtenir un distill & 97% en moles dheptane et un résidu & 99% en moles d’éthy!-benzené
a Petat de liquide satur
1°) Determiner l'enthalpie molaire de I’alimentation,
2°) A Jade de Ja construction de Ponchon et Savarit
a) Déterminer Je"taux de reflux minimum, Rav.
b) Es fonctionnant a reflux total (les débits du distillt D et du résidu W sont nulies)
Y Décrire la méthode graphique permettant de déterminer le nombre d’étage minimal,
[Noun Justifier la démarche avec le calcul
Y- Faire la construction et estimer la valeur de Nw
©) Déterminer le nombre d'étages théoriques en fixant le taux de reflux R & 2.5
3°) Calculer Ia chaleur fournie av bouilleur et la chaleur évacuée au condenseur. Donner les valeurs en
| [ka/a} puis en [kW],
Les données enthalpiques et d'équilibre du systeme binaire heptane/éthyl-benzéne, sous | aim, sont
| présentées dans le tableau suivant
|
i
V. Veérifier cette valeur en utilisant le diggramme d’équilibre (x.y) |
|
i
|
| i eee 0 [008 [0.18 [0.25 | 0.49 | 06s [079] 091
\ i lane 0 0.43 [0.51 | 0.73 | 0.83 | 0.90 | 0.96
! i cuaremon x 107 | 243 | 24.1 | 232 | 228 | 22.05 | 21.75 | 217 | 21.6
[Ti cetman x 107 | 612 [596 | $85] 861 [ 505 ] 552 [sea [538
ane no travaille mieux que lorsqu'il fait une sevir chose »
Bonne Chance
te Raedans Ja cotonm!
Un bilan matiere. en fonction des debuts sapeurs V, et liquide L.
(Vorbae) t= D
A parr de la relanon de Rayleigh, monter que 'expression générale donnant le temps tes!
Exercice N°2: ES (10 pts)
La séparation d'un mélange binaire, contenant 58% d’éthyl-benzene (CsHsC2Hs) et 42% en moles
heptane (CHj.), est réalisée par distillation continue a la pression atmosphérique L’alimeniation est
envoyée dans la colonne a I'état de liquide saturé avec un débit de 1000 kg/h. La condensation est
totale sans sous refroidissement.
On désire obtenir un distillat 4 97% en moles d’heptane et un résidu 4 99% en moles d’éthyl-benzene
1°) Déterminer l'enthalpie molaire de I’alimentation
»n_de Ponchon et Savai
2°) A l'aide de la constru
a) Déterminer Je’taux de reflux minimum, Renn
b) En fonctionnant a reflux total (les debits du distillét D et du résidu W sont nulles) :
Y Décrire la méthode graphique permettant de déterminer le nombre d’étage minimal,
Nouin. Justifier la démarche avec le calcul
¥. Faire Ja construction et estimer la valeur de Noy
Y Verifier cette valeur en utilisant le diagramme d'équilibre (x,y)
c) Determiner le nombre d'étages théoriques en fixant le taux de reflux R & 2.5
3°) Calculer la chaleur fournie au bouilleur et la chaleur évacuée au condenseur. Donner les valeurs en
[JM] puis en [kW].
Les données enthalpiques et d’quilibre du systeme binaire heptane/éthyl-benzéne. sous | atm, sont
présentées dans le tableau suivant : |
Xrepeane 0 | 008 | 0.18 [0.25 0.49 | 06s [079 [091] 10 |-
Yreptane oO | 0.28 | 0.43 [0.51 | 0.73 | 0.83 [0.90] 0.96] 1.0 |
hy (kJ/mol) x 10° | 24.5 | 24.1 | 23.2 | 228] 2205 | 21.75] 217 | 216 214)"
Bi. (a/komol) x 10° | 61.2 | 59.6 | 585] s81| 565 | 552 | 544538] 533, |
Fy
« Personne ne travaille mieux que lorsqu'il fait une seule chose » ieh 2
Ecole Nationale d'Ingénieurs de Gafsa Wy A Ue MMe
Département de Génie Chimique Industriel
Gen
EXAMEN DE CORROSION fev
Janvier 2021
Durée 1h30
vercice I
Pour protéger contre la corrosion une citeme en acier enterrée dans le sol, on la refie par un fil
sonducteur & une électrode en zine enterrée a quelques métres. L'ensemble forme une pile et
un courant circule dans le fil
1°/ Sachant que c'est l'électrode de zinc qui stoxyde et non Ia citerne (c'est le but de la
Protection). Quelle est Iélectrode positive de la pile ? L’électrode négative ?
2°) Eerire Ia demi-quation bilan de Ia réaction subie parle zinc
3°/ Comment s'appelle ce type de protection contre la corrosion ? Citer deux autres méthodes
de protection des metaux contre la corrosion.
xercice 2
La carcasse métallique entourant une pompe est en fonte (alliage i base de fer).
La masse initale de fer contenue dans la carcasse est my ~ 3.2052
Lors d'une visite d'entretien, on a constaté qu'au bout de six moys, s4 masse avait diminué de
29,0 % du fait de la corrosion due & Yeau de mer.
Bomecs cee
Couple Potentie! standard E*(V) — Dem-¢quaion électronique
Fe" Fe SB
% OxHO » Or-2H:0+ 4e° = 4HO"
m2 OD ee 6 F eahhon
4,2 5 —e dec
Mr" 5558 Morl6.0; Ma65.4 pmol . a ey
1°/ Quel est Voxydant le plus fort des deux couples concemés ?
2°/ Ecrire la demi-équation électronique relative au fer.
$Y La corrosion observée correspond:t-lle & une oxydation ou une réduction ?
4°/ Calculer la quantté de matire (mol) de fer ayant été cortodé en six moi.
$°/ En déduire la masse de dioxygéne dissous dans Yeau de mer ayant alors réagi,
(On décide de protege I carcase en fonte en la reliant électriquement une ceraine masse de
ine
6” Nommer ce type de protection.
7 Berie les demi-quations électroniques mises en jeu puis !équation bilan dela réaction.
S$ Calculer la masse de zine névessaire& Ia protection dela carcasse pour une durée de #
mois.c s
Lh
ExorsieeS Fen) et,
de dans esol, dels &
e canalisation en fonte (alliage 4 bave de fer Fe) enter
jum (Mg) de rasne 1 =
Jie A une dlectrode de magnes 10 kg, elle auset
Pour protéger um
corrosion, on la re
enterrée.
1©/ Berire la réaction qu
pressions oxydanles.
vans le fil de plomb qui rlie Ia canal
a igu sur fe magndsium, monte que Ht canalisation est protege
contre les a
isation A {electrode de
Le courant de corrosion
magnésium a uge intensité] © GO mA.
2°) Apres avoir eatculé Ia quantité de smagnésivin oxy (ag) I quantité d’éleetrons (Me)
férde, calculer la durée de vie
Ja quantité d’électricité (Q) trans
libérée par I’anode,
adhéoriquen (t) de I'électrode de magnésium. & Haide de Hexpression
ome #
24 mis
397 Peut-on remplacer le magnésium par du plomb Pb? ge
a 9,
(On donne : F = 96500 [Link] ",
6
pouvoir oxydant croissant de Ion * y
roa)
aa
Ferace'/Cr Zn'/n
+t
Hg'g Ag'/Ag Cu"/Cu H'/Ha pip , $n'/Sn Ni2*/NiENIGA nt 5
Section: GO
AU: 2018-2019 Responsable : Khleifia N.
Durée :
ION Antorisés
Documents :
{ CALCUL DES ECHANGEURS DE CHALEUR
Devoir surveillé
"**Un développement et une bonne rédaction sont vivement conseillés
Exercice 1
Répondre par Vrai ou faux (justifier sila réponse est “faux’)
1- Lavantage essentiel des échangeurs A tubes et & calandreip/p & ceux & tubes coaxiaux est
offrir une aire d’échange plus importante dans un volume plus réduit. z
2+ Les tubes sont repartis sur plusieurs passes dans Je but d’augmenter le coefficient global
d’échange coté tube.
ae
\ 3+ Le seul critére qui régit la décision d’emplacement des deux fluides circulant dans )
| Péchangeur implique leurs niveaux de température —
4- Le coefficient d’échange global propre d’un échangeur est par définition la somme | Crs
coefficients d’échange individuels des deux fluides
5- Un échangeur est dit condenseur a chaque fois que I’un des fluides est condensé =~
6 Le rapport du flux thermique au produit (aire d’échange) x (DTLM) définit le coefficient
déchange sale Tye * YS
Exercice 2 ¢
1- La qualité de transfert thermique entre deux fluides circulant dans un échangeur dépend de
plusieurs paramétres. Citez trois paramétres
2-Dans quel cas parle--on d’échange de chaleur sensible etd’ échange de chaleur latent.
3- Soit l"expression : Q= [Link]
Définir le coefficient F. Dans quel cas on l’utilise ? Expliquer
Bon travailSeetion : GC}
CALCUL DES ECHANGEURS DE CHALEUR
Examen
0. J Schomge -
e Ae
gonfac
Brereice1 oy stomce exbne Ro chiconen. 1,
Dans le calcul de dimensionnement d'un échangeur, vous observez que les pertes d
charge coté calandre dépassent la valeur maximale permise. Afin de réduire ces pertes d
charge, quels paramétres de design (au moins 2) pourriez-vous modifier et comment”?
Probléme
Un échangeur de chaleur multitubulaire de type I,m est utilisé pour chauffer un debit de
3,783 he’s d'eau d
chauffage qui entre 493.33 °C avec un débit de 1,892 kg's Le coefficient échange global
+ €t la vitesse moyenne d'eau dans les tubes
7.78 & $4.44 °C. Dans la calandre 1 passe, on utilise de "eau de
Par rapport a la surface interme est 1419 W/m?
est de 0,366 m/s. A cause de la limitation de l'espace disponible, la longueur de tube ne doit
pas dépasser 2,438 m.
On demande de determiner
1 La température de sortie de !'eau chaude et le débit de chaleur Q
2- La différence de température DTLM
3- Le nombre de passes cdté tube, le nombre de tubes par passe et la longueur des tubes L
compatible avec la restriction de l'encombrement disponible. *
Pour Je reste de calcul, on prend L=1,65 m, déterminer =
4- Le diameétre standard de la calandre Dic et l'espacement chicane Le
S- Le coefficient d’échange coté tube hi et exteme he
6- Le coefficient d’échange propre Up et sale Us
7- Cet échangeur est-il convenable thermiquement ?
Données géométriques et thermiques:
Diametre intérieur des tubes : di = 19.05 mm
Diametre extérieur des tubes : de = 25,40 mm
J
Espacement chivane Le = 0.2 Die a hnDiamétre interne de la calandre Di = 0,
4 de coupures de chicanes = 25 %
Espacement entre chicanes Le = 0,[Link]
18 mm ; Pas carré, p,= 28 mm.
5m; di=15 mm ; d
Faisceau de @stubes,
Abagues et corrélations utiles
2: Coefficient d’échange coté tube, hi (tube side}
Premiére voie
Y Pour des nombres de Reynolds Re > 10000, régime turbulent, on utilise equation
de DITTUS-BOELLTER (corrélation largem«
oe
Nu =[Link]" Pr’ L]
acceptée)
Avec :
Et Cest une constante qui dépend de la nature des fluides :
> C=0,021 pour les gaz
> C= 0,023 pour les liquides non visqueux
> C=0,027 pour les liquides visqueux
Les propriétés Cp, 4, 2 et p sont relatives au fluide circulant dans Jes tubes et sont
calculées & la température moyenne du fluide froid.
* Pour l'eau, on utilise la relation d’EAGLE-FERGUSON :
joe
y hi =4200[1,35+0,02ty, |e
GLE
‘Avec tay est Ia température moyenne du fluide et v, est la vitesse du fluide circulant dans
les tubes (hi en watts/'m"°C, tar en °C, ven mis et dj en millimetres.
Régime laminaire (Re < 2100), On utilise I’équation de SIEDER et TATE (1938)
valable pour le chauffage ¢t le refroidissement de liquides trés visqueux :
vp pu a
us d, Ho ig
x Nu =1,86[[Link] 4) atc
ert (é [z| g &
‘Avec L, est la longueur effective des tubes et up est la viscosité du fluide a la
température de la paroi.
++ Deuxiéme voie
Une seconde corrélation proposée par KERN est utilisée. Elle fait appel au coefficient de
wransfert thermique, jut
Page | 3é be I} side
efficient d’échange cole calandre, ne (She
Le coefficient de transfert coté calandre est calculé
b- Cor
b fe
a
«-Caloul du diame hydraulique équivalent cote calan
«© Amangement carré E
4) pp-ae
[and
dan =
+ Arrangement triangulaire
d- Calcul de la section passante maximale As: As=
-alcul du débit massigue par unité de surface G ae ot
As
£-Caleul de la vitesse linéaire ve (m/s): ve= g
Ga, Oe\
da
ASH fe Pi
Gaaeee
‘g- Calcul du nombre de Reynolds et du nombre de Prandtl : Re
zB
Page | 4NIGA
2020-2021 Sestioe 3 OCk
0 Haspomsaihe Kites
Docwmente | Abacpuen hastens,
Comm SOS eterno
4
.
CALCUL DES ECHANGEURS DE ciate
Examen “
Exercice (6 points) / fy 6 6%,
L- Dans Je calcul de dimensionnement dun échangest, rome comerver pe Ses pertes de Cee
coté calandre dépassent Is valeur maximale permise lin de rtduore cos partes te Comets
aquels paramétres de design (aa moins 2) poueriez-voms modifier & comanee”
z ere ee
déchangeurs thermiques. Disevter les avantages et les mea énientt
Probléme (14 points)
On étudie un échangeur tubulaire selon le schéma ci-dessous
pointllés). Le fluide chaud circule AV'intérieut des tubes
(um seul tube 2 t14 represent ee
ceosle tenga yea Or cnt cone rae 4 Tae 6°
emi-échangeurs de memes dimensions, Mun (N 1)
2) a contre-courant.
oT
Les données du probléme sont:
1
=e débitstermiques utes (ve 18 coodition Ce <5 OP:
Page |les temperatures d'entrée Tee et Te es
tes dtamétres a, de, et la longueur totale L de chaque nube (Li fa = L/2)
admettra que les tubes sont identiques. Li calandre est isolée asa salcface exterys
1. Montrer que
R=R,=2R et NUTANUT
3
) respectivement pour les demi:
Avec Ry, Ry et R sont les rapports des produits (mCP
échangeurs N°l et N°2 et pour I'écbangeur complet.
NUT, NUT; et NUT sont les nombres des unités de transfert respectiv
Jes demi-échangeurs N°I et N°2 et pour échangeur complet.
2 Déterminer les expressions de E; et de Ez en foncti é
ensuite Vexpression de Tea (température de sortie chaude du demi-échangeur N°1) et
Tex puis Tefficacité E de l'échangeur complet en fonction de E; , Ez et R. En déduire
ement pour
Déterminer
Vexpression de Ts -
4 Leapparel est un échangeur ea au, En admettant les données suivantes :
Tree 90°C 5 Te= 20°CG Ge G2 ms que= 19,80 mI; toe= 70°C 5 tas = 25°C
he moe
‘Avec ta.c’est la température moyenne de fluid
Calculer le diamétre hydraulique]Dax et le nombre de Reynolds Re de écoulement en
calandre. Déterminer le coefficient d’échang’
+ Calculer le coefficient d’échange h; Vintérieur des tubes. Déterminer Te coefficient
slobal é’échange U (on néglgera la résistance thermique de paroi).
& Calculer le NUT et Iefficacié , puis les températures de sortie Ts et Tes
Données :
eR
Caractéristiques physiques des fluides »
‘Les caractéristiques physiques de I'eau sont les suivants:
Se Ee SE J
Fluide
Conductivité thermique (W/m.K) 059 A
Capacité thermique (kg.K) 4180 ic"
‘Viscosité dynamique (Pa.s) 0.92.10" y
Viscosité dynamique a la paroi dase | Ye
Masse volumique de T’eau (ke/m') 7000 £
someétrit L Jr We
4 Tap
Ww_-
a a a
Ecole Nationale d'Ingénieurs de Gafsu AU, 2016-2019
Département de Génie Chimique Industriel GO
¥
Y gExamen ve corrosion
Sy Janvier 2019
& Durée 1h30
Exercice 1
Li
in est utilisé dans les boites de conserve pour empécher loxydstion du f
des aliments. A la suite d'un impact au moment de sa fabrication, un morceau d
4 Tintérieur d'une boite. Le fer est donc 4 nu sur une surface assimilable a un disque de r
= Imm, \Aprés quelques jours, un gonflement de la boite de conserve est obser
‘ Ye Biv Apo c0 Hae Y
wydrogéne. 2, yrystort 0S ga ag Ae
1°/ Ecrire ’équation de la réaction responsable du gonflement.
production de
2°/ Calculer la masse de fer qui a été oxydée jusqu'a perforation de la boite dont l'épaisseur est
= 2 mm, On fera Ihypothése que le fer est attaqué uniformément sur toute la surface
accessible.
3°/ Calculer le volume de dihydrogéne dégagé a 20°C et sous 1 bar.
Données :
Pre = 7860 kgm”: M(Fe) = 55.8 [Link] ; volume molaire Vij = 24L
a
Le zine et le cuivre sont parfois utilisés en tle pour la couverture des immeubles. En milieu
industriel les pluies acides peuvent étre trés acides et il a été établi, dans une zone ot Ia pluie
@.un pH égal 43. que la masse m de zinc attaqué est donnée par la relatioh (m7=KS.t )
*K =3.3.107kgm™.an” est le coefficient d’attaque spécifique du métal.
* S est l’aire, en m’, de la piéce métallique soumise A I'action des pluies.
* test la durée d’exposition en années.
Données : A }
Pin = 6860 kg.m’; M(Zn) = 65,4 gol" ;
=o
Haw
1°/ Expliquer pourquoi Je zinc est attaqué par les pluies acides et dire si le cuivre jest
également
°/ Sachant que seule la face externe est soumise 4 action des pluies. caleuler
2
7
aSrhvk a>
m=
aN
Se Pyotl =
ine Wepaisseur «
1 La perte de aiasse annuctle Wane plaque de
200 mer de largew f=0.25m Ms HAY OLA WAS
ge kok ©? PF apene Pepasseuren unan. Royige
ee de vie maximale d'une tle
e)Ladu
4 Eerite equation de la reaction entre les ions hydronium et le zine,
an avec ta thle de zine
>) Caleuler la quantité ions hydronium (en moles), qui réauit en sei
réayi avec Je zinc en un an.
©) En déduire le volume d'eau de pluie ay
Exercice 3
{a careasse métallique entourant une pompe est en font alliage a base de fer)
{a masse initiale de fer contenue dans la earcasse est my = 3.20 ke.
ors dune visite d'entretien, on a constaté qu'au bout de six mofiy'sa masse avait diminué de
1 29.0% du fait de fa corrosion due a Meau de mer, =
fenvel antard EV Demuequwien elesenusse
044
Mp=S5S Myttoo MznS.4.2mot
1°/ Quel est 'oxydant le plus fort des deux couples concemés ?
2°/ Ecrire la demi-€quation électronique relative au fer.
3°/ La corrosion observée correspond-t-elle a une oxydation ou a une réduetion >
té de matiére (mol) de fer ayant été corrodé en si€ mois. |
4°/ Caleuler la qui
5°/ En déduire la masse de dioxygéne dissous dan eau de mer ayant alors réaci
une masse de
On décide de protéger Ia carcasse en fonte en la reliant électriquenemt & une ¢
zine :
6°/ Nommer ce type de protection,
7°/ Ecrire les demi-équations électroniques mises en jeu puis Pequation bilan de la revetion
8%/ Calculer la masse de zine nécessaire & la protection de la carcasse pour wine donde de
mois.Ecole Nationale d'Ingéniew
; rs de Gafsa
Département de Génie Chimique ee ‘A. U, 2020-2021
Gc
DS CORROSION
Décembre 2020
Durée I heure
Exercicet
1. On réalise la pile constituée
d'une tige de fer trempant dans une solution aqueuse de sulfate de fer a)
@ diune tige de zinc trempant dans une solution aqueuse de sulfate de zinc (11), les deux
solutions étant reliées par un pont salin.
a) Ecrire les deux demi-€quations des couples redox en présence -
») Préciser le sens dans lequel chaque réaction a effectivement lieu lorsque la pile débite.
¢) On branche un voltmétre comme indiqué sur la figure. Préciser la polarité de la pile; c'est-
a-dire le signe + ou - de chacune des électrodes.
ication des carrosseries, des tdles
cent, pour la fabri
iche de zine
2, Les constructeurs automobiles utilis
Jaques de fer sur lesquelles une cou
diacier galvanisées, assimilables 8 des I
jecouvrant toute la surface a été déposée.
fa corrosion du fer? Pourquoi ?
a) Le zinc empéche--il |
by A la place du zine, on dépose de la méme maniére une cou
iche de chrome sur une t6le de
fer, Le chrome empéche-il la corrosion du fer? Pourguo! 2 s
©) Memes questions pour le nickelage des t6les de fer. ep
pouvoir oxydant eroissant de Tion
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He“/Hg AB/AS Cut/Cu HH: Pb /Pb Sn’/Sn Ni Ni (Ee iFe Cr’ Chzs? lan
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Pouvoir réducteur croissant du mét v) Se
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saad ;Exercice 2
au bout de quelaues temps
1) Une lame de fer placée a I'air libre rouille
réduction.
isi0M conduct
a. Expliquer Ja formation de la rouille.
ow une
ntre 1a comros
Jie par un
b. Préciser si le fer a subit une oxydatior
c. Proposer un moyen pour protéger la lame de fer 60»
fer carbone) on Te Te
2) Pour protéger un tuyau en fonte (alliage
ar aD
e achant
morceau de zine métallique.
Justifier le choix du zine dans la protection salvanique du fer.
zine dans la protection Balvani Tg o74 kes
de canalisation §
a
§ En I'absence de zinc la perte de fer par corrosion ¢ od
Calculer la masse de zinc consommée pendant six mo's cet par me
que le diamétre extérieur du tuyau est égal 40,80 m™.
2
Td
alg o 434
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° *.Ecole Nationale d’Ingénieurs de Gafsa Gu 2a
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Département de Génie Chimique Industriel
DS CORROSION
Décembre 2018
Durée I heure
xercice J
On réalise la pile constituge
@ d'une tige de fer trempant dans une solution
aqueuse de sulfate de fer (Il)
‘dune tige de zinc trempant dans une solution
aqueuse de sulfate de zine (Il), les deux
solutions étant reliées par un pont salin
a) Ecrire les deux demi-équations des couples redox en présence
Préciser le sens dans lequel chaque réaction a effectivement lieu lorsque la pile débite.
b) On branche un voltmétre comme indiqué sur la figure.
Préciser la polarité de la pile; c'est-a-dire le signe + ou - de chacune des électrodes.
2°) Les constructeurs automobiles utilisent, pour la fabrication des carrosseries. des t6les
diacier galvanisées,, assimilables & des plaques de fer sur lesquelles une couche de zine
i recouvrant toute la surface a été déposée.
' a) Le zine empéche-til Ja corrosion duster] Pouruol ‘7 La protection reste-t-elle efficace si. a
f la suile d'un choc par exemple, la couche de zinc est interrompue?
' by A la place du zine, on dépose de la méme maniére une couche de chrome sur une tle de
t fer. Le chrome empéche-til la corrosion du fer ? Pourquoi ? La protection reste--lle efficace
si la couche de chrome est interrompue ? Gee
f ¢) Mémes questions pour le nickelage des oles de fer. _ ae
~ > COL OS een
i Pouvoir oxydant croissant de Hien
—
H'/Hz Pb"/Pb Sn?/Sn
lo
du metal
Pouvoir réducteur croissantLe schéma ci-dessus représente deux lames métalliques, 'une de cuivre, l'autre d'acier,
plongées dans de l'eau salée et religes aux deux bornes d'entrée d'un voltmétre. Le voltmétre
indique 750 mV.
1°/ Quelle est la bome + de la pile ainsi constituée ? ;
2°/ Indiquer par des fléches sur le schéma ci-dessus le sens des électrons dans les conducteurs
reliant Jes lames lorsqu’on remplace le voltmetre par un conducteur.
/ Comment appelle-t-on les porteurs de charge dans le liquide (eau salée)?
4°/ Quelle est la lame qui est corrodée ?
slifier votre réponse. Ecrire l'équation d'oxydation
qui se produit au niveau de la lame corrodée.
5° Application : donner en langage scientifique, Yinconvénient qui existe a relier des
\
radiateurs de chauffage central en(aciey d'une installation sanitaire par des tuyaux de eubvrs/
Donner une méthode permettant déliminer ou de supprimer cet inconvénient,