Travaux dirigés de Biologie Cellulaire B221

La cellule procaryote contient :

a) Des ribosomes

b) Un appareil de Golgi

c) Un réticulum endoplasmique

d) Un noyau

e) Des lysosomes

La cellule végétale contient :

a) Des ribosomes

b) Des mitochondries

c) des chloroplastes

d) Un noyau

e) Une vacuole

La cellule animale contient :

a) Des ribosomes

b) Des mitochondries

c) Des chloroplastes

d) Un noyau

e) Une paroi
Parmi les molécules suivantes, cochez celles qui ne sont pas des

composants normaux des membranes cellulaires eucaryotes :

a) Protéines

b) Glycogène

c) Phospholipides

d) Cholestérol

e) ARN de transfert

La membrane plasmique comporte :

a) Deux faces identiques (composition moléculaire identique)

b) Des molécules de cholestérol

c) Davantage de glucides que de protéines

d) Des phospholipides qui en sont les composants lipidiques

majeurs

e) Des lipides de structures en partie polaires et en partie

apolaires

Une bicouche lipidique (1):

a) Est perméable au sodium

b) Est perméable aux composés hydrophobes

c) Est perméable au glucose

 d) Est perméable aux ions Cl-

e) Est perméable aux peptides

Une bicouche lipidique (2):

a) Est perméable au potassium.

b) Est perméable au glycérol.

c) Est perméable au mannose.

d) Est perméable à l'oxygène.

e) Est perméable aux acides aminés

Parmi les propriétés suivantes, cochez celles qui vous semblent

correspondre à celles de la membrane plasmique (protéines et lipides):

a) Barrière pour la plupart de solutés physiologiques

b) Attachement à la matrice extracellulaire

c) Biosynthèse des lipides

d) non fluide

e) Réceptivité à l'environnement extérieur

Les protéines membranaires (1)

a) Sont toujours transmembranaires

b) Peuvent-être plusieurs fois transmembranaires

c) Peuvent-être fixées à la membrane par un ancrage lipidique (protéine

membranaire intrinsèque)

d) Sont fortement glycosylées du côté intracellulaire

e) Assurent le transport sélectif à travers la membrane

Les protéines membranaires (2):

a)sont parfois transmembranaires

b) sont parfois liées à la membrane, coté cytoplasme, par liaison covalente

à un acide gras ou isoprénoïde

c) sont toutes glycosylées

d) sont nécessairement très hydrophobe

e) sont localisées uniquement au niveau de la membrane plasmique (pas

au niveau des organites)

Chez les Eucaryotes, la membrane plasmique comporte :

a) Deux feuillets lipidiques de composition moléculaire symétrique.

b) Des transporteurs et des canaux ioniques.

c) Des protéines qui sont uniquement transmembranaires.

d) Un ensemble d’oligosaccharides du côté cytoplasmique.

e) Des molécules de cholestérol influençant la fluidité membranaire.

Parmi les différentes organelles suivantes, cochez celles qui sont

délimitées par des doubles membranes :

a) Réticulum endoplasmique

b) Noyau

c) Appareil de Golgi

d) Mitochondrie

e) Lysosome

Le transport membranaire

a) Seules les molécules lipophiles peuvent traverser la membrane

plasmique sans intervention des protéines

b) La liaison préalable à un récepteur membranaire est indispensable à

l’entrée d’une molécule dans une cellule

c) Les mécanismes de transport membranaire nécessitent toujours de

l’ATP

d) Des protéines membranaires à activité ATPasique peuvent être

impliquées dans le transport membranaire

e) Le passage des ions par les canaux ioniques est un exemple typique du

transport actif
Les transporteurs membranaires :

a) La distribution des divers ions de part et d’autre de la membrane

plasmique est un processus spontané.

b) Le transport passif nécessite l’hydrolyse d’ATP.

c) l’équilibre hydrique est facilité par les aquaporines

d) L’entrée de glucose due au transporteur Na+/glucose peut se faire contre

le gradient de concentration de glucose.

e) Le potentiel membranaire de repos s’oppose à l’entrée des cations (+).

Concernant les transporteurs membranaires :

a) Ils sont présents exclusivement dans la membrane plasmique (organites

exclus)

b) Ils réalisent toujours leurs transports dans le sens du gradient

électrochimique

c) Ils sont saturables

d) Ils peuvent être glycosylées du côté intracellulaire

e) Ceux qui hydrolysent l’ATP assurent un transport actif

Les canaux ioniques :

a) Sont non saturables

b) Sont sélectifs
c) Sont responsables de l'excitabilité électrique des cellules nerveuses

et musculaires

d) Sont couplés à une source d'énergie

e) Fonctionnent selon un mode de transport "passif"

L’ATPase Na+/K+

:a) Catalyse un transport symport des ions Na+ et K+

b) Contribue au potentiel transmembranaire des membranes cellulaires

c) Catalyse un transport ionique électroneutre

d) Fonctionne avec une stœchiométrie de type 3 Na+/ 2 K+

e) Permet la régulation de l’équilibre osmotique de la cellule

Le transporteur Na+/glucose (SGLT-1) des cellules épithéliales

intestinales:

a) Catalyse un antiport Na+/glucose

b) Est localisé du côté apical des cellules (côté lumière

intestinale

c) Dépend pour son fonctionnement du gradient de proton

d) Voit sa diffusion lipidique latérale circonscrite par les

jonctions serrées
e) Permet le passage du glucose des entérocytes vers la circulation

sanguine

Le transport membranaire assisté:

a) Consiste en une diffusion simple

b) Est réalisé par des protéines

c) Est défini comme "actif primaire" quand il est dépendant de

l'énergie associée à l'hydrolyse del'ATP

d) N’oppose jamais le gradient électrochimique du soluté.

e) Se réalise dans le sens du gradient électrochimique s'il est

passif

Les molécules d’adhérence. Dans une cellule épithéliale typique,

on peut observer :

a) Sur les faces latérales, des desmosomes en relation avec le

cytosquelette d’actine.

b) Sur la face basale, des hémi-desmosomes en relation avec le

cytosquelette de filaments intermédiaires.

c) Sur la face apicale, des microvillosités soutenues par des

microtubules
d) Sur les faces latérales, des jonctions adhérentes en relation

avec le cytosquelette d’actine.

e) Sur les faces latérales, des contacts focaux en relation avec

les filaments intermédiaires. Les intégrines sont des molécules

d’adhérence :

a) Qui s’expriment à la surface cellulaire

b) Dont certaines se fixent à la fibronectine (matrice

extracellulaire).

c) Qui sont à la base de l’élaboration de jonctions adhérentes

latérales.

d) Qui ne sont pas exprimées sur les cellules endothéliales.

e) Qui sont dans un état constamment actif sur la surface

des leucocytes

Les sélectines localisés sur la surface des cellules

endothéliales :

a) Permettent un mouvement de roulement des leucocytes à la

surface de l’endothélium vasculaire

b) Sont activées par les chémokines (ou chimiokines)

c) Se fixent au sialyl Lewis X (par leur domaine lectine)

d) Sont uniquement exprimées lors du phénomène

d’inflammation

e) Sont des protéines transmembranaires

Les molécules d’adhérence liées à leur ligand (le contre-

récepteur)

a) Signalisent vers l’intérieur de la cellule

b) Empêchent la translocation des MAPkinases vers le noyau

c) Sont des composants de la jonction serrée

d) Jouent un rôle important dans l’intégrité tissulaire

e) Induisent l’apoptose

L’adhérence cellule-matrice extracellulaire fait intervenir

a) Les cadhérines

b) Les hémi-desmosomes

c) Les intégrines

d) Les gelsolines

e) La fibronectine

Les molécules d’adhérence jouent un rôle dans

a) la survie cellulaire

b) l’intégrité cellulaire et tissulaire

c) la perméabilité de la membrane plasmique

d) la circulation des leucocytes (globules blancs)

e) la formation des organes pendant le développement

Le desmosome permet à des cellules épithéliales

a) D’échanger des molécules de petite taille

b) De rendre solidaire la cellule de la membrane basale

c) De rendre la cellule solidaire de la cellule voisine

d) De réaliser le lien entre le cytosquelette de deux cellules

voisines

e) D’empêcher le passage de molécules par les espaces

intercellulaires

La claudine

a) Se trouve du coté basale des cellules épithéliales

b) Rend la jonction serrée perméable à tout soluté

c) Est liée au cytosquelette d’actine

d) Lie la cadhérine à la-caténine dans les desmosomes

e) Forme la ceinture d’adhérence

La jonction serrée
a) La jonction serrée limite les passages par l'espace

intercellulaire.

b) Elle fixe la cellule épithéliale à la lame basale.

c) Elle délimite un domaine apical dans les cellules épithéliales.

d) Elle permet l'échange des molécules de petites tailles entre

deux cellules adjacentes.

e) Elle a pour rôle de réaliser le lien entre les éléments du

cytosquelette de deux cellules voisines

La matrice extracellulaire :

a) Existe autour de toutes les cellules eucaryotes

b) Est d’origine cellulaire

c) Forme toujours un environnement cellulaire ayant une texture

lâche dans laquelle peuvent se déplacer les cellules

d) A une composition uniforme dans tous les tissus d’un même

individu

e) Est fondamentalement constituée par l’association de

molécules fibreuses protéiques et de molécules glucidiques

fortement hydratées.

La matrice extracellulaire est composée :

a) de glycosaminoglycanes

b) de protéoglycanes

c) d’acides nucléiques

d) de protéines fibreuses

e) de lipides membranaires

La matrice extracellulaire d'un tissu épithélial :

a) Est produite par la cellule de manière polarisée

b) Est localisée du coté apical de la cellule

c) Contient du collagène I et pas de collagène IV

d) Contient de la laminine

e) le transport nucléo-cytoplasmique se fait par des vésicules

membranaires.

Concernant le transport intracellulaire :

a) Le cytosquelette constitue à la fois le support et le moteur

des mouvements vésiculaires cytoplasmiques.

b) Dans les cellules nerveuses, les microfilaments parcourent

l'axone du corps cellulaire aux terminaisons synaptiques et sont à

la base du transport axonal.

c) Les terminaisons synaptiques étant dépourvues de ribosome,

les protéines (enzymes,récepteurs, etc.) sont acheminées grâce au

transport antérograde (ou centrifuge) assuré par lakinésine.

d) Les mécanismes moléculaires assurant le mouvement

vésiculaire au niveau cytoplasmique s'apparentent à ceux

impliqués dans le déplacement des chromosomes lors de la

mitose.

e) Similairement au rôle joué dans le transport intracellulaire par

les microfilaments et lesmicrotubules chez les Eucaryotes, les

filaments intermédiaires assurent chez les Procaryotes le

déplacements des vésicules d'un compartiment membranaire

interne à un autre.

La contraction du muscle strié

a) Nécessite la présence d’actine et de myosine

b) Peut s’effectuer en absence de calcium

c) Se traduit par un raccourcissement des sarcomères

d) Se traduit par un raccourcissement des filaments de myosine

e) Se traduit par un glissement des filaments d’actine sur les

filaments de myosine
 Concernant les sarcomères

a) Le sarcomère est l'unité de contraction des fibres

musculaires striées et lisses

b) Un sarcomère est délimité par deux stries Z

c) Les filaments fins sont constitués de myosine

d) La tête de myosine possèdent une activité ATPasique

e) la contraction du sarcomère nécessite la présence de Ca2+

Concernant les sarcomères

a) Le sarcomère est l'unité de contraction des fibres musculaires

striées et lisses

b) Un sarcomère est délimité par deux stries Z

c) Les filaments fins sont constitués de myosine

d) Le complexe troponine-tropomyosine est étroitement lié aux filaments

d'actine

e) Le changement de conformation du complexe troponine-tropomyosine

nécessite la liaison du Ca2+

Les cils des cellules eucaryotes :

a) Possèdent une structure centrale (axonème) constituée

fondamentalement par 9 doublets de microtubules périphériques et une

paire centrale

b) Contiennent une protéine associée motrice (dynéine)

c) Vont des battements grâce à la présence de la myosine II

d) Sont constitués de microtubules dont l’extrémité (+) est distale

e) Jouent un rôle important dans l’absorption intestinale

Concernant la mitochondrie (1):

a) En moyenne, une mitochondrie a une longueur comprise entre 10 et

100µm

b) La mitochondrie est capable de synthétiser la totalité de ses propres

protéines

c) Le cycle de Krebs produit du NADH, de l'ATP et du CO2

d) Le transfert des électrons permet l'accumulation de H+dans la matrice

mitochondriale

c) En condition aérobie, la phosphorylation oxydative n’est pas la

source principale d’ATP de la cellule

La mitochondrie :

a) L’ATP synthase utilise le gradient de sodium.

 b) L’ATP synthase est un moteur biomoléculaire.

c) La mitochondrie contient de l’ADN et des ribosomes.

d) La phosphorylation oxydante est le processus par lequel les

électrons issus du NADH sont cédésà l’ATP.

e) Des myopathies peuvent être associées à un dysfonctionnement

mitochondrial.

La mitochondrie :

a) contient son propre ADN (ADNmt circulaire de 16,5 Kb chez l’homme)

b) Intervient dans le catabolisme du glucose

c) Est un site important de production de l’ATP

d) Est entourée d’une seule membrane

e) Contient un réseau membranaire nommé thylakoïde

La mitochondrie :

a) Contient dans sa matrice l’équipement nécessaire à

la synthèseprotéique

b) Contient un ADN circulaire

c) Contient dans sa matrice l’équipement enzymatique nécessaire à la

biosynthèse des acides gras

d) Reçoit ses phospholipides en provenance du RE lisse par l’intermédiaire

d’un transporteur-navette à phospholipides

e) Est le lieu de biosynthèse de certaines hormones stéroïdes

La membrane interne de la mitochondrie est caractérisée par :

a) De nombreuses crêtes.

b) La présence de porines très perméables.

c) Une forte concentration d’ATP synthase.

d) Une concentration élevée en cardiolipine et en phosphatidyl choline.

e) Des intégrines qui se fixent avec le cytosquelette.

Dans l’espace matriciel de la mitochondrie on trouve :

a) Les enzymes nécessaires à l’oxydation du pyruvate et des acides gras.

b) Une concentration très élevée de H+(protons).

c) Plusieurs copies identiques d’ADN circulaire.

d) Des enzymes de la glycolyse.e)

Le cytochrome c. Le gradient de protons créé par la chaîne respiratoire

mitochondriale :

a) Est utilisé pour la production d’ATP par l’ATP synthase.

b) Est utilisé pour le transport du pyruvate et du phosphate inorganique à

travers de la membraneinterne.
c) Est maintenu par le H+/K+ATPase.

d) Ne génère pas de potentiel membranaire car leur charge est compensée

par le passage des électrons.

e) Facilite la dégradation des protéines dans l’espace matriciel.

L'ATP (1):

a) Est un sucre

b) Est un nucléotide

c) Peut-être intégrée à l'ADN

d) Peut–être intégrée à l'ARN

e) Est une molécule permettant les transferts d'énergie dans la cellule

L'ATP (2):

a) Est un acide gras.

b) Est un nucléotide.

c) Peut-être intégrée à l'ADN.

d) Peut–être hydrolysée en ADP + Pi.

e) Est un composant lipidique assurant le transport d’adénine.

La membrane interne de la mitochondrie

a) Contient de pompes à proton (H+) (complexes I, III et IV)

b) Est enrichie en cardiolipine

c) Contient le transporteur de carnitine-acide gras

d) Contient de porines qui la rend extrêmement perméable pour des

molécules chargées

e) Est replié en crêtes

La respiration (au niveau de la cellule):

a) Est réalisée dans les chloroplastes

b) Est réalisée dans les mitochondries

c) Consiste en une transformation du pyruvate en lactate

d) Permet la dégradation complète du glucose en 6 CO2 et 6 H2O

e) Inclut la phosphorylation oxydative

La mitochondrie est un organite :

a) Produisant de l'ATP

b) Produisant du glycogène

c) Produisant du lactate

d) Initiant la mort programmée (apoptose) par fuit de cytochrome c

e) Dégradant les acides gras (-oxydation)

Localisation de quelques activités métaboliques cellulaire

a) la glycolyse dans le cytoplasmeb) la -oxydation des acides gras dans

l’espace matriciel de la mitochondrie et le peroxysome

c) la phosphorylation oxydative dans le noyau

d) la synthèse des hormones stéroïdes dans le cytoplasme

e) le cycle de l’acide citrique dans l’espace matriciel de la

mitochondrie

Le potentiel transmembranaire mitochondrial :

a) Est généré par l’ATP synthase

b) Permet le fonctionnement de certaines transporteurs de la membrane

interne (celle du pyruvatepar exemple)

c) Contrôle l’ouverture des porines mitochondriales

d) S’exprime en milliCoulomb (mC)

e) Est constitué par le gradient électrochimique de l’ion sodium

La phosphorylation oxydative :

a) Produit 3 ATP à partir d'un NADH et 2 ATP à partir d'un FADH2

b) A lieu au niveau de la membrane externe mitochondriale

c) Fait intervenir un couplage chimio-osmotique (gradient de H+)

d) Utilise des complexes transporteurs d'électrons enchâssés dans la

membrane

e) modifie le fonctionnement des protéines kinases

Autre que leur rôle de production d’ATP, les mitochondries sont aussi

impliquées dans:

a) La synthèse de stéroïdes.

b) Le recyclage des récepteurs.

c) La mort cellulaire programmée (apoptose).

d) L’homéostasie du calcium.

e) La production de seconds messagers.

Le ribosome et le protéasome; la synthèse et la dégradation des protéines

La maturation de l’ARNm :

a) L’épissage des ARNm constitue le mécanisme d’ajout de la coiffe.

b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines spécifiques.

c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux (exo)nucléases.

d) Les ARNm eucaryotes sont polyadénylés (coté 3’).

e) Les ribosomes assurent l’excision des introns.

Dans les cellules eucaryotes

a) Les ARNr précurseurs sont synthétisés à partir de nombreuses unités de

transcription séparéespar des séquences intercalaires

b) Le gène de l’ARNr code pour une protéine

c) Les ARNr 5,8S, 28S et 5S forment la sous-unité ribosomale 60S

d) Les ARNr 18S forment la sous-unité ribosomale 40S

Les ARN de transfert (ARNt)

a) S’associent à l’ARN messager (ARNm) pour assurer la traduction

b) Sont traduits en protéines de transport

c) Permettent la synthèse de la chaîne polypeptidique suivant le code

génétique

d) S’apparient à l’ARN messager (ARNm) par reconnaissance « codon /

anti-codon »

e) Sont des composants structuraux du ribosome

Lors de la traduction

1) Le codon AUG définit l’arrêt de la traduction

2) Le codon AUG code pour la méthionine

3) Un codon est une séquence des 3 acides aminés

4) Un codon correspond à un acide aminé unique

5) Un acide aminé correspond à un ou plusieurs codons différents

REr, Golgi et la voie d’exocytose et d’endocytose

Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) est

a) Un site de synthèse de protéines

b) Un site de glycosylation de protéines

c) Un site de maturation des ribosomes

d) Un site de stockage de calcium

e) En relation de continuité avec l'enveloppe nucléaire

Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) est :

a) Le site principal de synthèse lipidique.

b) Composé de membranes formant des replis appelés granums.

c) Le site unique de la glycosylation des protéines.

d) Un des sites de maturation des protéines.

e) Un site possible de stockage du calcium.

A propos du réticulum endoplasmique :

a) Les cavités du réticulum endoplasmique sont en communication

indirecte avec le milieu extracellulaire.

b) Le réticulum lisse est utilisé dans la synthèse des lipides.

c) Il existe une sous-population de ribosomes différents responsables de la

synthèse des protéines sur le réticulum endoplasmique.

d) Le réticulum lisse et le réticulum rugueux ne communiquent pas entre

eux en dehors d'un échange de vésicules spécialisées.

e) Le réticulum endoplasmique rugueux réalise des opérations de

maturation de protéines

Les membranes du réticulum endoplasmique :

a) Ont une composition moléculaire identique à celle de la membrane

plasmique

b) Possèdent une pompe à calcium

c) Sont le siège de glycosylation protéique

d) Sont le siège de la biosynthèse de lipides (RE lisse)

e) Sont continues avec l'enveloppe nucléaire

Le réticulum endoplasmique rugueux (REr)

a) Doit son nom aux ribosomes qui lui sont associés.

b) Il est constitué de cavités dans lesquelles les acides aminés sont

assemblés les uns aux autres.

c) Il est le lieu de synthèse des protéines mitochondriales.

d) Il participe à la synthèse des ARNm.

e) Il est un prolongement de l'enveloppe nucléaire.

Le réticulum endoplasmique :

a) Se présente généralement sous forme tubulaire pour ce qui concerne le

réticulum lisse.

b) Est en compartiments aplatis quand il est porteur de ribosomes.

c) Est le siège de la biosynthèse des bases des acides nucléiques.

d) Donne par bourgeonnement des vésicules de transport.

e) Est continu entre ses parties lisses et rugueuses.

La synthèse d'une chaîne polypeptidique au niveau du réticulum

endoplasmique nécessite :

a) Une synthèse préalable d'une séquence « signal » au niveau du

cytoplasme

b) La fixation d'une particule protéique reconnaissant la séquence signal

(SRP)
c) La fixation du ribosome sur la membrane par l'intermédiaire d'un

récepteur spécifique

d) L'excision de la séquence signal par une peptidase cytosolique

e) Une pénétration co-traductionnelle de la chaîne néoformée dans la

lumière du RE

Par un mécanisme de transport et de fusion vésiculaire, les saccules sont en

relation d'un côté de l'empilement avec le noyau et de l'autre avec le

réticulum endoplasmique rugueux.

d) A partir de la face cis, les protéines subissent des modifications

(maturation) dont certaines assurent leur acheminement (routage).

e) La face trans donne naissance au réseau trans-golgien servant

uniquement à la formation deslysosomes.

L'appareil de Golgi (2)

a) Est constitué de citernes aplaties et de vésicules associées.

b) Présente un empilement de citernes associées aux ribosomes.

c) Est une structure dite polarisée non présente dans les cellules végétales.
d) Possède une face trans (généralement en regard du réticulum

endoplasmique) et une face cis (donnant naissance au réseau

transgolgien).

e) Est spécialisé dans la maturation des acides nucléiques.

L'appareil de Golgi (3)

a) L'appareil de Golgi est présent dans toutes les cellules procaryotes et

eucaryotes.

b) Il est constitué de citernes aplaties en forme de disques et de vésicules

associées.

c) Les citernes les plus proches du réticulum endoplasmique constituent la

face cis

.d) Les protéines qui passent par l'appareil de Golgi peuvent subir des

réactions protéolytiques et/oudes modifications de leur composante

glucidique (glycosylation complexe).

e) Le réseau trans-golgien assure le transport vésiculaire entre l'appareil de

Golgi et l'ensemble desorganites.

L'appareil de Golgi (4)

a) Assure la maturation des ARNm.

b) Assure la synthèse protéique.

c) Participe à la maturation post-traductionnelle des protéines.

d) Possède de nombreuses enzymes agissant séquentiellement au cours

d'étapes dedéglycosylation et de (re)glycosylation.

e) Est un passage obligatoire au cours de la formation et de la maturation

des protéinescytosoliques et nucléaires.

L'appareil de Golgi (5)

a) est constitué exclusivement de vésicules et de vacuoles.

b) intervient dans la synthèse des stéroïdes.

c) est impliqué dans le remaniement et la concentration de produits de

sécrétion protéique.

d) joue un rôle dans l'incorporation des sulfates aux glycoprotéines.

e) intervient dans les phénomènes de protéolyse limitée (par exemple

formation des hormonespolypeptidiques à partir d’une protéine

précurseur).

L'appareil de Golgi (6)

a) Les citernes qui composent l'appareil de Golgi constituent un

compartiment membranairecytoplasmique dont la fonction majeure est le

stockage du calcium.
b) La maturation des protéines débutée dans le réticulum endoplasmique

(glycosylation) se poursuit dans l'appareil de Golgi (déglycosylation,

glycosylation, clivage protéolytique).

c) Les glycoprotéines en transit dans l'appareil de Golgi sont plus matures

au niveau de la face cis qu'au niveau de la face trans

.d) Le réseau trans -Golgi assure la formation des lysosomes primaires.

Toutes les protéines possèdent des motifs riches en mannose

seront toutes phosphorylées au niveau de ce sucre dans l'appareil

de Golgi, excepté celles destinées aux lysosomes.

La portion glucidique des glycoprotéines membranaires

a) Est présente à la surface de la cellule (face extracellulaire).

b) Est présente à la surface du noyau.

c) Est présente à la surface de l'enveloppe mitochondriale.

d) Est présente dans la lumière des lysosomes.

e) est présente dans la lumière du REr

Le tri des protéines fabriquées au niveau du réticulum

endoplasmique rugueux :

a) Est réalisé au sein des saccules golgiens de la face

trans
.b) N'intéresse que les protéines destinées au compartiment lysosomal.

c) Est basé sur le principe de l'adressage par étiquetage moléculaire tel que

le mannose-6-P dans lecas des hydrolases lysosomales.

d) Nécessite la formation de vésicules recouvertes de clathrine dans le

cadre de la voie delysosomale.

e) Permet le routage post-traductionnel des protéines mitochondriales

Le transport intracellulaire :

a) Le cytosquelette constitue le support des mouvements vésiculaires

cytoplasmiques.

b) Dans les cellules nerveuses, les microfilaments parcourent l'axone du

corps cellulaire aux terminaisons synaptiques et sont à la base du transport

axonal.

c) Les terminaisons synaptiques étant dépourvues de ribosome, les

protéines (enzymes, récepteurs, etc.) sont acheminées grâce au transport

antérograde (ou centrifuge) assuré par la kinésine (protéine motrice).

d) Les mécanismes moléculaires assurant le mouvement vésiculaire

utilisent des protéinesmotrices.

e) Les filaments intermédiaires assurent chez les Procaryotes le

déplacement des vésicules d'un compartiment membranaire interne à un

autre.

Concernant l'exocytose a) Les vésicules de transport impliquées dans les

phénomènes d'exocytose sont guidées par lesmicrotubules du

cytosquelette.

b) Les hormones, les enzymes et les déchets cellulaires peuvent être

exocytés directement dans lemilieu extracellulaire sans être emballés au

préalable dans des vésicules de transport.

c) L'exocytose est initiée par fusion du feuillet externe de la vésicule

et du feuillet interne de lamembrane plasmique.

d) Chez les cellules animales, les composés exocytés ont pour unique

destinée celle de constituer la matrice extracellulaire en emplissant les

espaces libres entre les cellules.

e) On distingue deux voies d'exocytose, la voie constitutive qui

fonctionne dans toutes les cellules,et la voie régulée qui fonctionne dans

les cellules spécialisées en réponse à un stimulus.

e) Nécessite les ARNt pour déchiffrer le code génétique

La transcription
a) Fait intervenir les facteurs de transcription

b) concerne les ARN messagers polyadénylés

c) Nécessite les ribosomes

d) Est l’activité de copier le brin non codant de l’ADN en ARN par une

polymérase

e) Se déroule dans le cytoplasme

L’ADN

a) Est un polymère de nucléotides liés par des liaisons péptidiques

b) Est un polymère de désoxynucléotides liés par des liaisons

phosphodiester

c) Se trouve dans le noyau

d) Se traduit en protéines

e) Forme une double hélice grâce à la présence de deux chaînes

complémentaires

La « boîte TATA »

a) Est une séquence d’ARN particulière

b) Est une séquence d’ADN proche du site d’initiation de la transcription

c) Permet la fixation avec la machinerie basale de transcription

d) Correspond au site de fixation de TBP

e) Sert à la fixation de la DNA polymérase II

La réplication de l’ADN :

a) Est discontinue sur le brin tardif.

b) Se fait au cours de la phase S du cycle cellulaire

c) Les topoisomérases ont une activité endonucléasique.

d) Permet de copier une séquence nucléotidique en une séquence

complementairenucléotidique

e) Concerne uniquement la chaîne non-codante

Pendant la réplication

a) La chaîne précoce est synthétisée de façon continue

b) Les fragments d’Okazaki sont créés sur les chaînes tardives

c) La double hélice d’ADN s’ouvre à l’aide des ligases

d) La fourche de réplication se déplace sur le chromosome grâce à l’ADN

hélicase

e) Fait intervenir l’ARN polymérase

L’information génétique dans les cellules eucaryotes peut être transmise

par :

a) La transcription

b) La transduction

c) La réplication

d) La traduction

e) La dépolymérisation

Dans des cellules pancréatiques de souris cultivées en présence d’adénine

tritiée puis traitées ou nonpar différents enzymes, les autoradiographies

montrent des grains d’argent :

a) Sur l’ADN après un traitement des cellules par une désoxyribonucléase.

b) Sur l’ARN après un traitement des cellules par une ribonucléase.

c) Sur l’ARN et l’ADN après un traitement des cellules par une ligase.

d) Sur l’ARN seulement après un traitement des cellules par des protéases.

e) Sur l’ADN mitochondrial.

Parmi les enzymes suivantes, quelles sont celles intervenant dans la

duplication de l’ADN ?

a) Ligase

b) ARN polymérase

c) Transcriptase inverse

d) Primasee) Topoisomérase

La réplication de l’ADN (1):

a) Se fait par synthèse d’un nouveau brin dans le sens 3’-5’.

b) Est discontinue sur le brin tardif.

c) Est semi-conservative.d) L’ADN polymérase a besoin d’une amorce

pour synthétiser l’ADN.

e) Les topoisomérases ont une activité endonucléasique.

La réplication de l’ADN (2)

a) Est conservatrice

b) Repose sur l’appariement des nucléotides (C-G et A-T)

c) Est un processus dans lequel la séquence nucléotidique est copiée en une

séquencecomplementaire nucléotidique
d) Concerne uniquement la chaîne ADN matricee) Permet la copie de

l’ADN en ARNm

Pendant la réplication

a) La chaîne précoce est synthétisée de façon continue

b) Les fragments d’Okazaki sont créés sur les chaînes tardives

c) La double hélice d’ADN s’ouvre à l’aide des ligases

d) La fourche se déplace sur le chromosome grâce à l’ADN hélicasee)

L’ARN polymérase synthétise les fragments d’Okazaki Un

chromosome

a) Existe en une seule copie par cellule

b) Est une molécule d’ADN double brin bien empaquetée

c) Est dans un état très condensé pendant la mitose

d) Sert de gabarit pour les ribosomes pendant la traductione) Est circulaire

dans le noyau des mammifères

La transcription de l’ARN (1):

a) A lieu dans le cytoplasme

b) Implique la synthèse d’amorces pour assurer le fonctionnement de

l’ARN polymérase

c) Se fait par une ARN-polymérase

d) Les ribosomes ajoutent l’extrémité polyadénylée des ARNme) La ligase

ajoute la coiffe aux ARNm

La transcription de l’ARN (2):

a) L’épissage des ARNs constitue le mécanisme d’ajout de la coiffe 5’-

7mG

b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines

c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux exonucléases

d) Les ARNm procaryotes sont polyadénylése)

Les ribosomes assurent l’excision des introns Le nucléosome :

a) Est composé de tubuline et d’ARN

b) Est composé d’histones et d’ADN

c) Sert à empaqueter l’ADN dans une structure compacte

d) Sert à séparer les chromosomes

e) Dégrade l’ADN

La maturation de l’ARNm :
a) L’épissage des ARNm constitue le mécanisme d’ajout de la coiffe.

b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines spécifiques.

c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux nucléases.

d) Les ARNm eucaryotes sont polyadénylés.

e) Les ribosomes assurent l’excision des introns.

Le cycle cellulaire

Concernant le cycle cellulaire chez les eucaryotes, on observe que :

a) Celui-ci peut présenter une variation dans la durée de la phase G1.

b) Les cellules primaires en culture ont un nombre limité de divisions.

c) Les cellules peuvent entrer en phase G0 à la fin de la phase G2.

d) Le point Départ ou point de restriction est situé au début de la phase G1.

e) Il existe un point critique en phase G2 contrôlant l’entrée en phase M.

Concernant le contrôle du cycle cellulaire chez les Eucaryotes, on note

que :

a) La fusion entre cellules en phase G1 et S provoque une duplication

d’ADN dans les noyaux enG1

b) L’entrée en phase S est liée à la déphosphorylation de la protéine

rétinoblastome

c) Des rétrocontrôles peuvent s’exercer selon l’état de l’ADN

d) La protéine p53 est fortement concentrée dans les cellules normales (par

rapport aux cellulestumorales)

e) Les différentes phases sont associées à l’expression des cyclines

spécifiques

Chez les Eucaryotes, le complexe cyclineB/Cdk1, qui assure la

progression du cycle cellulaire durantle phase G2 et la mitose:

a) Est un complexe à activité kinase

b) Phosphoryle directement certaines histones

c) Est un complexe protéique à taux constant pendant le cycle cellulaire

d) Est regulé par la phosphorylatione) Agit directement dans la

désintégration de l’enveloppe nucléaire

Le fuseau mitotique :

a) Ne comporte que deux types de microtubules : astériens et polaires

b) Assure la répartition des chromosomes au cours de la mitose

c) Est une structure dynamique au cours de la mitose

d) Se met en place après une duplication conservative des centrioles

e) Disparaît au cours de l’anaphase par dépolymérisation des microtubules

polaires etkinétochoriens

En prophase mitotique se produit :

a) Une condensation de la chromatine.

b) Une dissociation de l’enveloppe nucléaire.

c) La séparation des chromosomes.

d) La cytodierèse.

e) Une mise en place du fuseau mitotique.

Les chromosomes :

a) Sont des brins d’ADN bicaténaires chez les eucaryotes

b) Ont une structure qui varie pendant le cycle cellulaire chez les

Eucaryotes

c) Sont constitués durant la prophase mitotique d’une chromatide et d’un

centromère

d) Ont des télomères à leurs extrémitése) A l’état mitotique peuvent être

identifiés après coloration

L’activité de la kinase Cdk4 :

a) Est dependant de l’expression de cycline D et E

b) Est essentiel pour la phosphorylation de Rb

c) A lieu en phase G2 du cycle cellulaire

d) Est inhibée par les facteurs de croissancee) Provoque l’entrée en phase

G0

Le chloroplaste

Concernant le chloroplaste :

a) Tout comme la mitochondrie, le chloroplaste produit de l'ATP

b) La phase lumineuse de la photosynthèse est la phase qui produit

l’oxygène (oxygénique)

c) Le NADPH produit par la chaîne des transporteurs d'électron s'accumule

dans le stroma

d) Les organismes hétérotrophes sont capables de fabriquer leur propre

matière organique

e) Les produits issus du cycle de Calvin permettent la fabrication d'amidon

et de saccharose