Ecole Nationale
TD Optimisation des
d’ingénieurs de 2ème année Génie Energétique et
Gafsa Technologies de l’environnement
systèmes
énergétiques
Mme CHOUAIBI Fathia AU 2019/2020
(série1)
Exercice 1
On considère une chaudière qui produit de l’eau à 70°C par combustion de gaz. Sachant que :
Le brûleur de la chaudière consomme 3 kg/h de gaz naturel (assimilé au méthane pur)
dont le PCI est égal à 45000kJ/kg.
La combustion est effectuée avec excès d’air de 20%
La température de la flamme est de 1200°C
Les fumées sont évacuées à 250°C dans l’atmosphère
On admet que la capacité calorifique moyenne des fumées est de 1,21 kJ/kgK
L’eau sanitaire est prélevée dans l’environnement à 30°C avec un débit égal à
0,65m3/h
On vous demande de :
1. Calculer les divers flux d’enthalpie :
porté par la flamme à 1200°C
évacué par les fumées à 250°C
transféré à l’eau sanitaire
perdu par défaut de calorifuge
2. Calculer le rendement de la combustion et le rendement de la chaudière
3. Calculer les divers flux d’exergie :
porté par la flamme à 1200°C
évacué par les fumées à 250°C
transféré à l’eau sanitaire
perdu par défaut de calorifuge
4. Calculer le rendement exergétique de la chaudière
Exercice 2
On demande de calculer les pertes d’exergie et l’efficacité exergétique d’un réacteur
adiabatique de conversion de l’andydride sulfureux (SO2) en andydride sulfurique (SO3). La
réaction de conversion se fait en présence d’un catalyseur, généralement à base de Vanadium.
Les caractéristiques des flux d’entrée et de sortie sont indiquées sur la figure1.
On donne dans le taleau1 les capacités exergétiques et les exergies chimiques standard des
différents constituants présents dans l’opération de conversion.
Les gaz à l’entrée et à la sortie sont assimilés à des gaz parfaits. La température et la pression
de référence choisies sont respectivement égales à T 0=298.15K et P0=1atm.
TE (°C) 423 TS (°C) 607
PE(bar) 1,246 (E) (S) PS(bar) 1,235
DE(kmol/s) 1,650 DS(kmol/s) 1,596
Fraction O2 10,05 Fraction O2 7,04
molaire (%) N2 79,18 molaire (%) N2 81,83
SO2 10,43 SO2 4,09
SO3 0,34 SO3 7,04
Figure 1 : Entrées-Sorties du réacteur de conversion SO2.
Tableau 1 : capacités exergétiques et exergies chimiques standards des constituants.
Constituants O2 N2 SO2 SO3
Cp ex Flux d’entrée (E) 11,772 11,106 17,220 24,548
(kJ/kmol.K) Flux de sortie (S) 14,758 13,800 21,960 32,008
ɛ0 (kJ/kmol) 3970 690 303500 225070
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Exercice 3
Considérons un échangeur de chaleur de type à contre courant destiné à refroidir un débit (D 1)
de gaz égal à 1.568 kmol/s de la température 274°C à 170°C par un débit d’eau (D 3) égal à
12.89kmol/s qui se chauffe de 158°C à 210°C.
Les autres données sont indiquées sur la figure 2. Sachant que l’état de référence est défini par
T0=298.15K et P0=1atm et que l’exergie de l’eau à ces conditions est égale à -4.7kJ/kmol.
On demande de calculer les pertes d’exergie, l’efficacité et le rendement exergétiques de cet
échangeur. Pour les calculs exergétiques, nous regroupons, respectivement dans les tableaux 2
et 3, les valeurs des capacités exergétiques du gaz et les valeurs d’enthalpie et d’entropie
spécifiques de l’eau.
P4=61,1bars
Eau
❹ Ex4
(S)
Ex2 ❷
Gaz chaud ❶
P2=1,13bars
P1(bar) 1,14
O2 5,33 Ex1 ❸
Fraction N2 83,34 Ex3
Eau
P3=65,7bars
molaire (%) SO2 0,49
SO3 10,84
Figure 2 : Entrées-Sorties de l’échangeur de chaleur.
Tableau 1 : Capacités exergétiques du gaz.
Constituants O2 N2 SO2 SO3
Cp ex Gaz d’entrée (1) 8,494 8,186 12,282 17,043
(kJ/kmol.K) Gaz de sortie (2) 5,478 5,516 7,976 10,770
Tableau 2 : Enthalpie et entropie de l’eau
Flux Enthalpie (kJ/kmol) Entropie (kJ/kmol.K)
Eau d’entrée (3) 669,422 1,912
Eau de sortie (4) 898,736 2,413
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Exercice 4 : Analyse exergétiqued’un cycle de réfrigération bi-étagé à injection totale
Le cycle à étudier fonctionne au fréon R22(CHClF2). Il est représenté schématiquement sur la
figure suivante :
-+
Dans ce cycle, le fluide frigorifique(1) sortant de l’évaporateur(EVAP) à l’état de vapeur
saturée est aspiré par le premier étage de compression (COMP1). Le gaz comprimé (2) est
refroidi par injection de la vapeur moyenne pression entre les deux étages du compresseur. Le
gaz refoulé(4) par le deuxième étage (COMP2) passe dans l’aérocondenseur (COND) d’où il
sort à l’état de liquide saturé(5) Le fluide frigorigène subit ensuite une détente isenthalpe dans
la vanne (VANNE1) jusqu’à la moyenne pression (6) avant d’être séparé dans le ballon
(SEP). La vapeur issue de ce ballon(7) joue le rôle de l’injection entre les étages du
compresseur tandis que le liquide(8) subit une deuxième détente isenthalpe (9) dans la vanne
(VANNE2) avant de passer dans l’évaporateur (EVAP) et reprendre le cycle.
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1. Déterminer à l’aide du diagramme de Mollier ci-joint, l’enthalpie(en kJ/kg), l’entropie
(en kJ/kg.K) et l’exergie(en kJ/kg) spécifiques du fréon R22 pour chaque flux de
l’installation.
On se limitera au calcul de l’exergie physique et on prendra T0=298.15K
2. Calculer, à l’aide d’un bilan enthalpique, les puissances thermiques et/ou mécaniques
échangées au niveau de l’évaporateur, du condenseur et du premier étage de
compression
3. Calculer, à l’aide d’un bilan exergétique, l’exergie perdue(en kW) dans chacun des ces
trois appareils.
Les données nécessaires au calcul sot les suivantes :
Basse pression = 3.5 bar
Moyenne pression = 17bar
Haute pression =38bar
Rendement isentropique du premier étage de compression =0.63
Rendement isentropique du deuxième étage de compression =0.64
Débit du fréon au niveau de l’évaporateur =17784kg/h
Température d’entrée du fluide à refroidir =10,.3°C
Température de sortie du fluide à refroidir = - 9,2°C
Masse molaire du R22=86,47g/mol
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