Transformations rapides et transformations lentes

Activité 1 : mise en évidence expérimentale d’une transformation rapide

▪ Verser 20 𝑚𝐿 de la solution de diiode 𝐼2(𝑎𝑞) dans un bécher ;
+ 2−
▪ Ajouter 10 𝑚𝐿 de la solution de thiosulfate de sodium (2𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑆2 𝑂3(𝑎𝑞) ).
Exploitation :
❶ Qu’observez-vous?
❷ Écrire l’équation de cette réaction.
❸ Cette réaction peut-elle être suivie à l’œil nu? Cette transformation peut-elle être qualifiée de lente ou de
rapide Conclure.
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Activité 2 : mise en évidence expérimentale d’une transformation lente
+ −
On verse dans un tube à essaies une solution d'iodure de potassium (𝐾(𝑎𝑞) + 𝐼(𝑎𝑞) ) puis on lui ajoute un peu
d'eau oxygénée 𝐻2 𝑂2(𝑎𝑞) acidifiée avec quelques gouttes d'acide sulfurique.
Exploitation :
❶ Qu’observez-vous? Comment évolue la couleur du mélange lorsque la transformation se déroule ?
❷ Cette transformation observée peut-elle être qualifiée de lente ou de rapide?
❸ Écrire l’équation bilan de cette réaction.
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Activité 3 :
Pour mettre en évidence l'influence de la température sur la vitesse de la réaction on réalise l'expérience
suivante : On introduit dans chacun de deux tubes à essaies (1) et (2) le même volume d’un mélange d’une
+ −
solution d'iodure de potassium (𝐾(𝑎𝑞) + 𝐼(𝑎𝑞) ) et l’eau oxygénée 𝐻2 𝑂2(𝑎𝑞) puis on élève la température du
2ème tube.
Exploitation :
Qu’observez-vous ? Conclure.
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Activité 4 :
On dispose de deux béchers, on introduit dans chacun d'eux un mélange réactionnel (𝐻2 𝑂2(𝑎𝑞) + une solution
d'iodure de potassium) mais la concentration de la solution d'iodure de potassium dans le 2ème bécher est plus
grande que dans le 1er.
Exploitation :
Qu’observez-vous ? Conclure.
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Suivi temporel d’une transformation chimique-Vitesse de réaction

Figure 1 Figure 2
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Activité 1 :
A l’instant 𝑡 = 0, On prépare une solution aqueuse (S) en mélangeant un volume 𝑽𝟏 = 𝟓𝟎𝟎 𝒎𝑳 d'une
solution d'iodure de potassium (𝑲+ − −𝟏
(𝒂𝒒) + 𝑰(𝒂𝒒) ) de concentration 𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 , avec un volume
𝑽𝟐 = 𝟓𝟎𝟎 𝒎𝑳 d'une solution de peroxodisulfate de potassium (𝟐𝑲+ 𝟐−
(𝒂𝒒) + 𝑺𝟐 𝑶𝟖 (𝒂𝒒) ) de concentration

𝑪𝟐 = 𝟎. 𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
Les deux couples 𝑂𝑥/ 𝑅𝑒𝑑 misent en jeu sont : 𝑰𝟐 /𝑰− et 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐−
𝟖 /𝑺𝑶𝟒 .

❶ Ecrire les demi-équations d’oxydo-réduction, et déduire l’équation bilan de la réaction.

❷ Déterminer les quantités de matière initiales des réactifs 𝑛𝑖 (𝐼 − ) et 𝑛𝑖 (𝑆2 𝑂8 2− ), et déduire ces
concentrations molaires initiales dans le mélange [𝐼 − ]𝑖 et [𝑆2 𝑂8 2− ]𝑖 .
❸ Remplir le tableau descriptif d’avancement de la réaction, et déterminer le réactif limitant et
l’avancement maximal 𝑥𝑚𝑎𝑥 .
L’équation de la réaction
L’état L’avancement Les quantités de matière en (𝑚𝑜𝑙)
Initiale 0
Intermédiaire 𝑥
Finale 𝑥𝑚𝑎𝑥
❹ En utilisant le tableau d’avancement, montrer que: 𝒙(𝒕) = [𝑰𝟐 ]. 𝑽𝑻 (avec: 𝑽𝑻 = 𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 )
❺ Déduire la concentration maximale [𝑰𝟐 ]𝒎𝒂𝒙 de diiode 𝐼2 formée à la fin de la réaction.
❻ Pour suivre l’évolution de cette réaction chimique, on
prélève, régulièrement, un volume 𝑉0 = 25 𝑚𝐿 de ce
mélange, et on lui ajoute approximativement 100 𝑚𝐿 d'eau
très froide et un peu d'empois d'amidon. On dose le diiode
𝑰𝟐 en solution avec une solution de thiosulfate de sodium
(𝟐𝑵𝒂+ + 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟑 ).
A partir des résultats expérimentaux, on a construit la
courbe d'évolution ci-contre de la concentration [𝑰𝟐 ] en
fonction du temps 𝒕.
❻❶ Pourquoi ajoute-t-on de l'eau froide au volume prélevé du mélange?
❻❷ Déterminer la valeur du temps de demi-réaction 𝒕𝟏/𝟐 .
❻❸ Calculer la valeur de la vitesse volumique de réaction à 𝑡0 = 0 𝑚𝑖𝑛 et à 𝑡1 = 20 𝑚𝑖𝑛.
Activité 2 :
Pour étudier la cinétique d’une réaction produisant des gaz, on peut suivre l’évolution de la pression des gaz
produits en fonction du temps. L’expérience suivante a pour but de déterminer le temps 𝑡1⁄2 de demi-
réaction de la réaction entre le zinc métallique et l’acide chlorhydrique dont l’équation est :
𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒒) → 𝒁𝒏𝟐+ (𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
Dans un ballon, on verse un volume 𝑽 𝑨 = 𝟕𝟓, 𝟎 𝒎𝑳 d’une
solution concentrée d’acide chlorhydrique (𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍− ) de
concentration 𝑪 𝑨 = 𝟎, 𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏. À l’instant 𝑡 = 0, on
introduit une masse de 𝒎 = 𝟎, 𝟓 𝒈 de zinc 𝒁𝒏(𝒔) . Très
rapidement, on ferme ce ballon avec un bouchon percé qui
permet de relier, par un tuyau, le ballon avec un manomètre.
On note, régulièrement, la valeur de la pression indiquée sur le
manomètre.
Données :
− La masse molaire du zinc : 𝑴(𝒁𝒏) = 𝟔𝟓, 𝟒 𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
− L’équation d’état d’un gaz parfait : 𝑷 𝑽 = 𝒏 𝑹 𝑻, avec 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒 (𝑺. 𝑰)
− Le volume du ballon vide : 𝑽 = 𝟏 𝑳 (on néglige le volume du tube connecteur devant celui du ballon)
❶ Calculer 𝑛𝑖 (𝐻3 𝑂+ ) la quantité de matière initiale des ions oxonium et 𝑛𝑖 (𝑍𝑛) la quantité de matière
initiale de zinc.
❷ Compléter le tableau d’avancement de cette transformation. Déterminer le réactif limitant et 𝑥𝑚𝑎𝑥 .

L’équation de la réaction 𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒒) → 𝒁𝒏𝟐+

(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
L’état L’avancement Les quantités de matière en (𝑚𝑚𝑜𝑙)
Initiale 0
Intermédiaire 𝑥
Finale 𝑥𝑚𝑎𝑥
❸ En appliquant l’équation d’état d’un gaz parfait et en utilisant le tableau d’avancement, trouver
l’expression de l’avancement 𝒙 à l’instant 𝑡 en fonction de 𝑹, 𝑻, 𝑽, et ∆𝑷. Avec : ∆𝑷 = 𝑷 − 𝑷𝟎 , tel que
𝑷𝟎 est la pression initiale mesuré à l’instant 𝒕 = 𝟎, et 𝑷 est la pression totale mesurée à l’instant 𝒕.
❹ Soit: ∆𝑷𝒎𝒂𝒙 = 𝑷𝒎𝒂𝒙 − 𝑷𝟎 la variation de pression maximale (mesurée à la fin de la réaction), et 𝒙𝒎𝒂𝒙
l’avancement maximal. Montrer que :
𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙(𝒕) = ∆𝑷
∆𝑷𝒎𝒂𝒙
❺ Cette expérience nous a permis de tracer la courbe
dans la figure ci-contre qui représente la variation ∆𝑷
de la pression à l’intérieur du ballon en fonction du
temps 𝒕.
❺❶ Déterminer graphiquement, la valeur du temps
de demi-réaction 𝒕𝟏⁄𝟐 .
❺❷ Calculer la valeur de la vitesse volumique de
réaction à l’instant 𝒕 = 𝟎 𝒎𝒊𝒏.
Activité 3 :
On se propose d’étudier, par conductimétrie, la cinétique de l’hydrolyse du 2-chloro-2-méthylpropane qui
est noté 𝑅 − 𝐶𝑙.
À la température de 40°C, on plonge dans un bécher contenant
eau – acétone de volume 𝑽 = 𝟒𝟗 𝒎𝑳, une cellule
conductimétrie préalablement étalonnée, puis on y ajoute un
volume 𝑽𝑹𝑪𝒍 = 𝟏 𝒎𝑳 de 2-chloro-2-méthylpropane 𝑹𝑪𝒍. On
déclenche le chronomètre à l’instant où 𝑅 − 𝐶𝑙 est ajouté dans
le mélange et on mesure la conductivité  de la solution à
différentes dates.
La réaction qui a lieu au cours de la transformation étudiée a pour équation :
𝑹 − 𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑹𝑶𝑯 + 𝑯𝟑 𝑶+ −
(𝒂𝒒) + 𝑪𝒍(𝒂𝒒)

La courbe ci-contre la variation de la conductivité  de la

solution en fonction de temps 𝒕.
Données :
− La masse molaire de 𝑅𝐶𝑙 : 𝑴(𝑹𝑪𝒍) = 𝟗𝟐. 𝟔 𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
− La masse volumique de 𝑅 − 𝐶𝑙 : 𝝆𝑹𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟖𝟓 𝒈. 𝒄𝒎−𝟑
− Le volume du mélange réactionnel est : 𝑽𝑻 = 𝟓𝟎 𝒎𝑳
− La conductivité d’une solution : 𝝈 = ∑ 𝝀𝒊 [𝑿𝒊 ]

❶ Calculer la quantité de matière 𝑛𝑖 (𝑅𝐶𝑙) initiale de 𝑅𝐶𝑙.

❷ Compléter le tableau d’avancement suivant et déduire l’avancement maximal 𝑥𝑚𝑎𝑥 .
L’équation de la réaction 𝑹 − 𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑹𝑶𝑯 + 𝑯𝟑 𝑶+
(𝒂𝒒) + 𝑪𝒍−
(𝒂𝒒)

L’état L’avancement Les quantités de matière en (mol)

Initiale 0
Intermédiaire 𝑥
Finale 𝑥𝑚𝑎𝑥
❸ Soit: 𝜎(𝑡) la conductivité du mélange à un instant 𝑡, et 𝜎𝑓 la conductivité du mélange à l’état finale.
Trouver l’expression de la conductivité 𝜎(𝑡) en fonction de l’avancement 𝑥, le volume 𝑉𝑇 , et les
conductivités molaires ioniques 𝜆𝐶𝑙− et 𝜆𝐻3 𝑂+ .
❹ Déduire l’expression suivante:
𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙(𝒕) = 𝝈(𝒕)
𝝈𝒇
❺ Déterminer le temps de demi-réaction 𝒕𝟏⁄𝟐 .
❻ Calculer la vitesse volumique de la réaction à l’instant 𝒕 = 𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏.
✂………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….