12 | NIVEAU TERMINAL D&C L E S D É P Ê C H E S D E B R A Z Z AV I L L E N° 3713 - vendredi 3 avril 2020

Deuxième croisement : On a croisé des Drosophiles mâles au corps gris et aux ailes normalement nervurées
DISCIPLINE : SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE
avec des drosophiles femelles au corps jaune et aux ailes dépourvues de nervures transversales.
Les Drosophiles mâles et femelles ont le corps gris et les ailes normalement nervurées et tous les mâles ont NIVEAU : Terminales D et C
le corps jaune et les ailes dépourvues de nervures transversales.
1°) Quels renseignements vous apporte la comparaison des résultats obtenus en F1 dans les deux
MODULE : BIOLOGIE
croisements ? SOUS MODULE : GÉNÉTIQUE
2°) Indiquez, pour chaque croisement, le génotype des parents et des individus obtenus en F1.
B- On a croisé entre eux les individus obtenus en F1 à l’issue du premier croisement. On a alors obtenu les
résultats consignés dans le tableau ci-dessous : SUPPORT PÉDAGOGIQUE N°2

OG 9 : Comprendre le phénomène de l’hérédité
Sexe
Phénotype
Femelle Mâle
OS9-4 Expliquer l’hérédité humaine
Corps gris, ailes normalement nervurées 3743 1621
Corps gris, ailes sans nervures 0 254 En génétique humaine, la connaissance des modalités qui régissent la transmission des caractères
transversales 0 1625 héréditaires est essentiellement basée sur l’interprétation d’arbres généalogiques (pedigree).
Corps jaune, ailes sans nervures 0 250 L’étude de ces derniers implique :
transversales - La connaissance des rapports entre les allèles des gènes considérés (dominance, codominance,
Corps jaune, ailes normalement récessivité) ;
nervurées - La localisation chromosomique des gènes étudiés (autosome ou chromosome sexuel) ;
1°) Quels types de gamètes a produit la Drosophile mâle F1 ? - La détermination de génotypes probables ou possibles des individus ;
2°) Quels sont, et dans quelles proportions, les types de gamètes produits par la Drosophile - des prévisions concernant les caractères des descendants de couples.
femelle F1 ?
A- Les groupes sanguins :
3°) Schématisez le comportement des chromosomes qui, au cours de la méiose, permet
1- Le système ABO : Les groupes sanguins du système ABO sont déterminés par un gène
d’expliquer les résultats obtenus.
autosomal situé sur le chromosome n°9, dont on connait trois allèles A, B et O . Il existe quatre
FIN
groupes sanguins usuels :
Les allèles A et B sont codominants et dominent l’allèle O.

Groupes Phénotypes Génotypes

A [A] (A//A) ou (A//O)
B [B] (B//B) ou (B//O)
AB [AB] (A//B)
O [O] (O//O)

2- Le facteur rhésus : C’est un facteur qui se superpose au système ABO. Les individus qui en
possèdent (85% de la population) sont dits rhésus positifs [Rh+] ou [+] et ceux qui en sont
dépourvus (15% de la population) sont dits rhésus négatifs [Rh-] ou [-].
Rh+ domine Rh-, d’où les génotypes suivants :
[Rh+] : (Rh+// Rh+ ) ou (Rh+// Rh-) ; [Rh-] : (Rh-// Rh-)

Remarque : la notation groupe A+ signifie que l’individu est du groupe sanguin A rhésus positif.
Son phénotype est [A+]
Les génotypes possibles de cet individu sont :
A Rh+ A Rh+ A Rh+ A Rh+
ou ou ou
A Rh+ A Rh- O Rh+ O Rh-

Page 13 sur 13 Page 1 sur 6

Activité de l’élève : a) La drépanocytose ou anémie falciforme

Proposer les génotypes des individus de phénotypes suivants : [B+] ; [AB +] ; [O-] ; [B -] Encore appelée anémie falciforme ou sicklémie, la drépanocytose est une maladie qui se
caractérise par la présence dans le sang des globules rouges en forme de faucilles (« sickle » en
3. Les groupes sanguins du système MN anglais) incapables de jouer leur rôle de transporteur d’oxygène.
Il existe 3 groupes sanguins du système MN (M, N, MN) déterminés par deux allèles M et N qui Cette affection est due à une mutation du gène normal « A » qui dirige la synthèse de la chaine β
sont codominants. de l’hémoglobine normale (HbA) en allèle « S ». L’allèle « S » dirige la synthèse de la chaine β de
Groupe Phénotype génotype l’hémoglobine anormale (HbS).
sanguin Les allèles « A » et « S » sont situés sur le chromosome n°11 et sont codominants.
M [M] (M//M) Génotypes possibles :
N [N] (N//N)
! Individu sain : (A//A)
MN [MN] (M//N)
! Individu drépanocytaire : (S//S)
! Individu hétérozygote : (A//S)
B- Quelques cas d’anomalies génétiques :
1- Anomalies liées au gonosome X: Les homozygotes (S//S) sont malades (anémie sévère) ;
a- L’hémophilie les hétérozygotes (A//S) produisent à la fois l’hémoglobine normale (hémoglobine A) et
l’hémoglobine anormale (hémoglobine S).
C’est une anomalie de l’incoagulation du sang ; à la moindre blessure, les sujets font l’hémorragie.
Il y a l’hémophilie A et l’hémophilie B. b) L’albinisme
L’hémophilie est déterminée par un gène récessif h ; son allèle dominant est H. C’est une anomalie qui se traduit par l’absence de pigmentation de la peau. Le sujet atteint
L’hémophilie ne touche que les sujets masculins. Il n’existe pas de femme hémophile parce que d’albinisme ne peut synthétiser la mélanine : les réactions chimiques qui conduisent à sa synthèse
l’homozygote (Xh//Xh) est létale dès la vie embryonnaire. Cependant une femme hétérozygote sont bloquées par l’absence d’une enzyme.
(XH//Xh) parfaitement saine est dite vectrice. L’allèle responsable de l’anomalie est récessif, a. Son allèle dominant est A.
Génotypes possibles : Génotypes possibles :
! Homme non hémophile : (XH//Y) ; ! Individu non albinos : (A //A) ou
! Homme hémophile : (Xh//Y ) (A //a)
! Femme non hémophile : (XH//XH) ou ! Individu albinos : (a//a) a/a
(XH//Xh)
b- Le daltonisme
C’est une anomalie de la vision des couleurs notamment la non distinction du vert et du rouge ; le 4. Les anomalies liées au nombre de chromosomes :
daltonisme affecte 4% d’hommes et 0, 2% de femmes. Ces anomalies sont caractérisées par la présence d’un chromosome supplémentaire ou l’absence
L’allèle responsable de l’anomalie est récessif, d. Son allèle dominant est D. d’un chromosome chez un sujet. Cela est dû à la non disjonction d’une paire de chromosomes
Génotypes possibles : lors de la formation des gamètes ; Cette non disjonction peut avoir lieu à l’anaphase I ou II.
! Homme daltonien "(Xd//Y) ! Femme à vision normale : XD/XD ou
Exemples :
Homme normal : (XD//Y) XD/Xd
La trisomie 21 ou syndrome de Down : 2n = 47 ;
! Femme daltonienne : Xd/Xd
Le syndrome de Klinefelter : 44A + XXY ( 2n = 47)
! Femme vectrice ou conductrice :
Le syndrome de Turner : 44A + XO ( 2n = 45)
(XD//Xd)

Exercice d’entrainement :
2. Anomalie liée au gonosome y:
Démonter par des schémas comment on peut obtenir un individu :
L’hypertrichose des oreilles : C’est une anomalie caractérisée par la présence de longs poils et
- portant trois chromosomes au niveau de la paires n°21 ;
épais sur la totalité de la surface antérieure et de la moitié inférieure de la face postérieure des
deux oreilles. - atteint du syndrome de Klinefelter et du syndrome de Turner.
NB : faire le croisement entre deux parents en représentant uniquement les chromosomes
Remarque : On pense que le gène qui détermine cette tare est portée par la partie spécifique du concernés.
chromosome Y puisqu’elle ne se manifeste que chez les hommes.
Par conséquent, un homme atteint de l’hypertrichose aura tous ses fils atteints.
C. Étude des arbres généalogiques ou pedigree
3. Anomalies liées aux autosomes Un arbre généalogique ou pédigrée est une représentation conventionnelle des liens parentaux qui
unissent les membres de différentes générations d’une famille.
Page 2 sur 6 Page 3 sur 6
SUITE DANS LE PROCHAIN NUMÉRO