Université Ibn Zohr Année Universitaire 2020-2021

Faculté des Sciences-Agadir SMP-S5

Département de Physique

Examen de Physique Statistique (Durée : 1h30 )

Session Normale
Exercice (5 points) : Défauts de Schottky
On considère un cristal isolé, d’énergie E comportant N + n sites dont N sites sont occupés
chacun par un atome et n sites sont vides (lacunes) (N, n  1). On suppose que chaque site
vide a une énergie  > 0 et qu’un site occupé a une énergie nulle.

Figure 1: Défauts de Schottky : les sites noirs sont occupés et blancs sont vides

0.5pt 1. Exprimer l’énergie du sytème E en fonction de .

1pt 2. Calculer le nombre d’états microscopiques Ω du système.

2pt 3. Calculer l’entropie microcanonique S pour le cas N, n  1.

1.5pt 4. En déduire l’inverse de la température microcanonique T −1 du système en fonction de

∂n
 = ∂E .

Solution :

1. L’énergie du système qui a n sites vides est E = n. La création des sites vides résulte du
fait que les atomes migrent vers les bords (surfaces) du cristal laissent ainsi des lacunes à
l’intérieur du cristal.

2. On calcule d’abord le nombre d’états microscopiques Ω du système. Ω est le nombre de

façons de choisir aléatoirement n sites parmi N + n sites. On a

n (N + n)!
Ω = CN +n =
n!N !

3. L’entropie microcanonique S pour le cas N, n  1 est donnée par :

(N + n)!
S = kB ln(Ω) = kB ln( ) = kB [ln((N + n)!) − ln(n!) − ln(N !)]
n!N !
' kB [(N + n) ln((N + n)) − N − n − n ln(n) + n − N ln(N ) + N ]
= kB [(N + n) ln((N + n)) − n ln(n) − N ln(N )]

où on a utilisé la formule de Stirling pour N, n  1.

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4. La température microcanonique T du système est donnée par :

∂S ∂S ∂n
T −1 = =
∂E ∂n ∂E
1
= kB [ln(N + n) − ln(n)]


Problème (15 points) : Système de N oscillateurs harmoniques classiques et quan-

tiques
A- Approche classique :
Un système est constitué de N >> 1 oscillateurs Harmoniques unidimensionnels (1D) in-
dépendants. On note par m la masse et ω la pulsation d’un oscillateur. À l’équilibre statistique
on cherche à calculer la capacité calorifique du système dans le cas classique.
Notations : Dans la suite on adoptera les notations suivantes:
x direction, p = mẋ l’impulsion, z fonction de partition d’un seul oscillateur harmonique, Z
fonction de partition du sytème.

1pt 1. Rappeler l’espace de phases du système d’un seul oscillateur Harmonique ainsi que l’élément
de volume accessible dΓ1 et son énergie E1 .

3pt 2. Calculer la fonction de partition classique d’un oscillateur z, déduire la fonction de partition
totale du système Z.

2pt 3. Déterminer les énergies interne E et libre du système F .

1pt 4. Déduire la capacité calorifique C du système.

B- Approche quantique :
Dans le cas quantique, on tentera de généraliser le calcul effectué dans le cas classique et
on essayera de vérifier que l’énergie totale à hautes températures coïncide avec celle calculée
classiquement dans la section A.
0.5pt 1. Écrire l’énergie quantifiée d’un seul oscillateur Ei .

3pts 2. Pour N >> 1 calculer la fonction de partition quantique d’un oscillateur z et la fonction
de partition totale Z du système en fonction de la température d’Einstein θ = k~ω
BT
.

2pts 3. Déduire l’énergie interne totale E et la capacité calorifique C.

2pt 4. Montrer qu’à haute température, on peut remplacer le résultat quantique par une bonne
approximation classique.
Rappel: On donne:
+∞
Z r
−αx2 1 π
e dx =
0 2 α
Solution :
A- Approche classique :

1. Espace de phase d’un seul oscillateur harmonique

Eϕ = {x, p}, p = mẋ

dΓ1 = dxdp
p2
L’hamiltonien sera : Ei = 2m + 12 mω 2 x2

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2. Fonction de partition d’un seul oscillateur harmonique

 
p2
+ 12 mω 2 x2
ZZ ZZ
−β 2m
−βEi
z= e dΓi = e dxdp

Les variables sont indépendantes

Z +∞ Z +∞
p2 1 2 x2
−β 2m
z = e dp. e−β 2 mω dx
−∞ −∞
 1/2
1/2 2πkB T
= (2πmkB T )
mω 2
r
2π m
⇒ z= .(kB T ) ; ω= ; K est une cst > 0.
ω K
 N
2π
⇒ Z= .β −N
ω

3. Energie libre
2π
F = −kB T ln Z = −N kB T ln + N kB T ln β
ω
L’énergie interne
∂ ∂
E=− ln Z = N ln β ⇒ E = N kB T
∂β ∂β
4. La capacité calorifique classique
∂E
C= = N kB = cst.
∂T
B- Approche quantique:
1. Pour un seul oscillateur harmonique unidimensionnel:
 
1
Ei = ~ω n + , n∈N
2
L’état quantique |ni est complètement déterminé par la donnée du nombre quantique
n ∈ N.
Pas de dégénérescence pour un seul oscillateur harmonique.
N N  
X X 1
→E= Ei = ~ω n +
2
i=1 i=1
 
N −βE 1
⇒Z=z et z = T re ; E = ~ω n +
2
2. La fonction de partition du système
∞
1 ~ω
e−β~ω(n+ 2 ) ;
X
⇒z = en posant θ =
kB T
n=0
∞
θ X
= e− 2 . e−nθ ; cette somme est celle d’une suite géométrique de raison q = e−θ
n=0
− θ2 1 1
= e . = θ/2
1 − e−θ e − e−θ/2
1 1
⇒ z= ⇒ Z=
θ
2 sinh 2 2N sinhN θ
2

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3. Énergie totale(interne) On a
 
θ
ln Z = −N ln 2 − N ln sinh
2

 
∂ ∂ ∂θ ∂θ
E=− ln Z = − ln Z ; = ~ω
∂β ∂θ ∂β ∂β
~ω cosh θ/2 ~ω
⇒E=N ⇒ E=N coth θ/2
2 sinh θ/2 2

capacité calorifique
∂E ∂E ∂θ ∂θ ~ω
C= = . ; =−
∂T ∂θ ∂T ∂T kB T 2
et
∂ coth θ/2 1 1
=− .
∂θ 2 sinh2 θ/2

N ~2 ω 2 1 N kB θ2
⇒ C=+ . = .
4kB T 2 sinh2 θ/2 4 sinh2 θ/2

4. À hautes températures :
 2
2 1 2 4
coth θ/2 ∼ ; ' = 2
θ sinh2 θ/2 θ θ

⇒ E ∼ N kB T d’où C ∼ N kB
θ→0 θ→0

qui est la capacité calorifique classique.

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