THERMODYNAMIQUE

PHYSIQUE
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Chapitre 2

Dr. Wilfried Ndong

Département de Physique (Faculté des Sciences)

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Chapitre 2: Premier principe de la thermodynamique
et application aux Gaz parfaits

• Travail, chaleur et énergie

•Transformations

•Premier principe

•Application aux G.P

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1.Travail, chaleur et énergie

1.1Travail

Le travail en mécanique est lié au déplacement d’une

force. Il est moteur si la force se déplace dans son propre

sens d’application, et résistant dans le cas contraire.

C’est cette acceptation algébrique du terme que nous

généralisons en thermodynamique.

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1.2.Chaleur

En thermodynamique, le terme chaleur désigne

exclusivement une quantité d’énergie caractérisée par son

mode de transfert sans aucun déplacement

macroscopique.

De façon générale, tout échange d’énergie ne

correspondant pas à un déplacement macroscopique doit

être qualifié d’échange d’énergie sous forme de chaleur

ou transfert thermique.
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En désignant la chaleur par Q, on a :
 Q est proportionnelle à t
Par convention :
Q  0 : le systèmea reçu de l' énergie du milieu extérieur.
Q  0 : le systèmea cédé de l' énergie au milieu extérieur.

1.3.Energie

En thermodynamique, l’énergie est une grandeur

physique dont les variations peuvent se manifester sous

différentes formes : mécaniques, thermiques, chimique…

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2.Transformations

Il y a transformation ou évolution d’un système lorsque

celui-ci est situation de déséquilibre interne avec le milieu

extérieur. Le système va alors évoluer vers un nouvel état

d’équilibre. L’évolution ou la transformation cesse lorsque

l’équilibre est atteint.

2.1Transformation quasi-statique

Pour un système qui évolue, si à chaque instant ce

système reste un état infiniment voisin d’un état
d’équilibre thermodynamique alors cette transformation
est dite quasi-statique.
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2.2 Transformation réversible

Ce sont des transformations quasi-statiques qui

s’inversent exactement lorsqu’on modifie le paramètre de
commande en plus ou moins de façon infinitésimale
autour de sa position d’équilibre.
Une transformation réversible implique nécessairement
que le système est en quasi-équilibre avec le milieu
extérieur, c’est-à-dire :
Pint  Pext (si W  0)
Tint  Text (si Q  0)

Aussi, on écrira toujours le travail (W) échangé en

fonction de la pression extérieure.

W   Pext .dV  W   Pext .dV

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3.Enoncé du premier principe

Au cours d’une transformation élémentaire, un système

échange avec le milieu extérieur :
Un travail (W ) et un quantité de chaleur (Q).
L' énergie interne (U ) de ce systèmesubit une variation :

dU  W  Q ou U  W  Q

Le premier principe de la thermodynamique postule que :

la somme W  Q  dU , est une différentielle totale exacte.
Contraire à W et Q.
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3.1Conséquences

L’énergie interne U d’un système est une fonction d’état

conservative , ce qui signifie :

a) U ne dépend que de l’état du système, sa variation sur

un cycle est nulle c.-à-.d l’état initial (i) identique à l’état
final (f).

U  U f - U i  0  (W  Q)Cycle

Cette relation t raduit le principe d' équivalenc e entre W et Q :

Q W
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b) U au cours d' une transformation est indépendante du chemin suivi.

c) Dans un systèmeisolé W  0 et Q  0  U  0, U ne varie pas.

d) Pour un systèmequi fournit du travail sans recevoir de la chaleur,

W  0 et Q  0 soit U  0, il y a une dimunition de l' énergie interne U
jusqu' au moment où ses reserves d' énergie s' épuiseront.

* * * On comptera positivement le W et la Q reçus.

* * * Le premier principe de la thermo. permet de calculer U et non U .

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4.Autre définition du gaz parfait : lois de JOULE

On admet les lois suivantes :

4.1 Première loi de JOULE

Dans les limites des faibles concentrations molaires,

l’énergie interne (U) des gaz ne dépend que de leurs

températures: U (T ,V )  U (T ) [Expérience de Gay-Lussac]

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4.2 Deuxième loi de JOULE

Dans les limites des faibles concentrations molaires,

l’enthalpie (H) des gaz ne dépend que de leurs

températures: H (T ,V )  H (T ) [Expérience de Joule-Thomson]

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4.3 Définition

Le gaz parfait est défini comme étant le gaz qui obéirait

fidèlement aux deux lois de Joule, non seulement dans la

limite de faible concentration molaire mais aussi à toute

pression et à toute température.

L’énergie interne U et l’enthalpie H des gaz parfaits sont

des fonctions de la température uniquement.

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5.Application du premier principe aux G.P

5.1Transformation isotherme d’un G.P

Le système ayant n moles.

On considère un processus isotherme, faisant passer ce

système de l’état (1) à l’état (2).

 P1  P2
 
(1)V1 (n) (2)V2 (n)
T T
 1  2

 P1V1
 P1V1  nRT  T 
On a : PV  nRT    nR
 P2V2  nRT PV
T  2 2
 nR
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5.1.1Travail reçu par le gaz dans le processus

Le travail élémentaire correspond à la variation de volume

dV à la pression P:
V2

W   PdV  W12    PdV or PV  Cste  P1V1  P2V2

V1

 V2 
2 V
P1V1 dV
P d' où W12   P1V1    P1V1 ln  
V V1
V  V1 
5.1.2 Quantité de chaleur échangée par le gaz

On a : T=cste donc l’énergie interne (U) du gaz est

constante (1ere loi de JOULE)
 V2 
 U  0  W12  Q12  W12  -Q12  Q12  P1V1 ln  
 V1 
* * * Ainsi dans une transformation isotherme un gaz échange
une quantité de chaleur non nulle. 15
5.2Transformation isochore d’un G.P

Considérons une mole de gaz parfait passant de l’état

(P,V,T) à l’état (P+dP,V,T+dT).

Ainsi W   P.dV  0  dU  Q
Soit CV , la chaleur molaire à volume constant. On a :
dU  CV .dT  U  CV (T2  T1 ).

* * * Pour n moles , on aurait : U  nCV (T2  T1 )

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5.3Transformation isobare d’un G.P

Considérons le processus élémentaire faisant passer une

mole de gaz de l’état (P,V,T) à l’état (P,V+dV,T+dT).

* Calculons l' énergie interne (U) :

d' après la première loi de Joule ,

dU  Cv dT  U  Cv (T2  T1 )
 P1V1  RT 1(1) (1) V2
avec  or P1  P2  P, en faisant T 2 T1
 P2V2  RT 2(2) (2) V1
 V2 
Ainsi U  CvT1   1
 V1 
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* Calculons le W12 :

Par définition : W   PdV

V2

 W12   P  dV   P(V2  V1 )  R(T1 T2 )

V1

* Calculons le Q12 :

(U )12  W12  Q12

 Q12  CV T2  T1   R(T2  T1 )  CV  R (T2  T1 )  C P (T2  T1 )
C P  Cv  R est la loi de M ayer pour 1 mole de G.P

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5.4Transformation adiabatique
Considérons le processus adiabatique faisant passer une mole de gaz
de l’état (P,V,T) à l’état (P+dP,V+dV,T+dT).

 Q  0 , une transformation adiabatiqu e se fait sans échange chaleur.

sachant que dU C v dT (1ere loi de Joule) et W   PdV
Selon le 1er principe on a dU  W C v dT   PdV (1)
A partir de l' équation d' état d' un G.P (pour 1 mole), on trouve la relation :
PV  RT  VdP  PdV  RdT (2)
En faisant (1)  (2)  VdP  (CV  R)dT or C P  CV  R  VdP  C P dT (3)
V dP C P CP
En faisant (3)/(1)   .  , on pose 
P dV CV CV
dP dV
On obtient :   0  ln P  ln V   cste  PV   Cste
P V
PV   C te , est l' équation décrivant une transformation adiabatiqu e.
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   TV  1  C te (en var. T, V)
PV  C (en variab les P, V)     1
te

T P  C (en var. T, P)
te

* Calculons le W12 :

Par définition : W   PdV

 
V2 V
1
2
K dV K V2
 W12    PdV or PV   K  P   d' où W12   K   V
V1
V V1
V   1 V1

W12 
K
 1
1 1 
 
V2  V1 or P1V1  P2V2  K  W12 
1
 1
P2V2  P1V1  
* Calculons le Q12 :
Q12  0 SI

* Calculons le U

(U )12  W12 

1
 1
 
P2V2  P1V1  CV (T2  T1 )
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