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3ème Cours

Ce document décrit les adénopathies cervicales, leurs définitions, anatomie, examens cliniques et paracliniques pour le diagnostic. Il présente les étiologies infectieuses, bactériennes, virales, parasitaires, mycosiques ou inflammatoires possibles des adénopathies.

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3ème Cours

Ce document décrit les adénopathies cervicales, leurs définitions, anatomie, examens cliniques et paracliniques pour le diagnostic. Il présente les étiologies infectieuses, bactériennes, virales, parasitaires, mycosiques ou inflammatoires possibles des adénopathies.

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LES ADENOPATHIES

CERVICO FACIALES
INTRODUCTION

¨ Les adénopathies cervicales sont fréquentes et d’étiologie


très variée
¨ Il s’agit de maladies infectieuses chez l’enfant, mais il faut
craindre des pathologies cancéreuses après 40 ans.
-ADP unique ou polyADP ,aigue ou chronique
¨ Un examen clinique rigoureux est essentiel
¨ Les examens complémentaires permettent de confirmer
le diagnostic.
Définitions et rappels:
¨ Définition d’un ganglion lymphatique:

¨ Amas de lymphocytes groupés en


structures encapsulées
¨ Des organes réniformes dans le trajet des
gros vaisseaux lymphatique
Définitions et rappels:
¨ Définition d’une adénopathie:

¨ État pathologique d’un nœud lymphatique


d’origine inflammatoire ou tumorale
¨ Augmentation de son volume sup. à 1cm
RAPPEL HISTOLOGIQUE

¨ Ganglion lymphatique

¨ Vaisseaux lymphatiques

¨ Lymphe
Rappel physiologique

¨ Filtration de la ¨ Activation du
lymphe système immunitaire
RAPPEL ANATOMO PATHOLOGIQUE

¨ Infiltration de cellules inflammatoires en réponse à un


agent infectieux.
¨ Prolifération locale de lymphocytes malins ou
colonisation par des cellules malignes métastasiques.
¨ Surcharge macrophagique (dyslipidémies), stase
lymphatique, congestion vasculaire.
ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE

¨ Cercle ganglionnaire ¨ Triangle lymphatique


péri cervical cervical
ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE
ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE

¨ Drainage de la cavité nasale:


ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE

¨ Drainage de la cavité orale et la partie


antérieure du pharynx
ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE

¨ Drainage du plancher Drainage de la langue


ANATOMIE DU DRAINAGE LYMPHATIQUE
DIAGNOSTIC POSITIF

¨ DIAGNOSTIC CLINIQUE:
- Interrogatoire
- Examen clinique

¨ DIAGNOSTIC PARACLINIQUE
- Examens biologiques
- Examens bactériologiques
- Examens histologiques
- Autres explorations
DIAGNOSTIC CLINIQUE

¨ INTERROGATOIRE :

- Age du patient .
- Mode et type d’évolution.
- Signes accompagnateurs locaux et généraux.
- Antécédents médico- chirurgicaux.
- Profession
- Conditions de vie
DIAGNOSTIC CLINIQUE

¨ EXAMEN LOCAL:

- Nombre des ADP.


- Caractère: uni ou bilatéral
- Siège d’origine
- Volume
- Caractéristique douloureuse
- Mobilité
- Aspect des téguments en regard.
- Consistance.
DIAGNOSTIC CLINIQUE

¨ EXAMEN LOCO REGIONAL:

- Rechercher une porte d’entrée.


- Examiner la peau de la face, cou et du cuir chevelu.
- Examen de la cavité buccale.
- Exploration du larynx, pharynx, fosses nasales et
cavum.
- Palpation de la glande thyroïde.
DIAGNOSTIC CLINIQUE

¨ EXAMEN GENERAL:

- Palpation de toutes les aires ganglionnaires.


- Palpation abdominale: hépatosplénomégalie.
- Exploration des ADP médiastinales.
DIAGNOSTIC PARA CLINIQUE

¨ EXAMENS BIOLOGIQUES:

- FNS, VS
- IDR à la tuberculine
- Tests sérologiques: MNI, VIH, syphilis.
DIAGNOSTIC PARA CLINIQUE

¨ EXAMENS BACTERIOLOGIQUES
- Ponction ganglionnaire

q EXAMENS HISTOLOGIQUES:
- Ponction cytologique
- Adénectomie
DIAGNOSTIC PARA CLINIQUE

¨ AUTRES EXAMENS :
- Endoscopie
- Rx thoracique
- Rx standard
- TDM
- Échographie
- IRM
- Sialographie.
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

¨ Région sous mentale


¨ Région sous mandibulaire
¨ Région parotidienne
¨ Région jugulo carotidienne
¨ Région sous hyoïdienne médiane
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

¨ REGION SOUS MENTALE:

- Kyste dermoide médian


- Grenouillette sus hyoïdienne
- Cellulite d’origine dentaire
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

¨ REGION SOUS MANDIBULAIRE:

- Pathologie de la glande sous maxillaire


- Cellulite d’origine dentaire
- Kyste dermoïde latéral
- Grenouillette
- Lymphangiome kystique
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

¨ REGION PAROTIDIENNE:

- Tumeurs parotidiennes.
- Parotidites
- Tumeurs nerveuses
- Mastoïdite
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

q REGION JUGULO CAROTIDIENNE:

- Kyste congénital
- Tumeurs nerveuses ou vasculaires
- Lymphangiome kystique
- Tumeurs du glomus carotidien
- Tumeurs hyoïdiennes
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

q REGION SOUS HYOIDIENNE MEDIANE:

- Kyste du tractus thyréoglosse


- Laryngocèle
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

¨ ADP D’ORIGINE INFECTIEUSE:

- Formes cliniques
- Adénite aigüe
- Adénophlegmon
- Adénite chronique
- Adénopathie de l’enfant
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q FORMES CLINIQUES:

v Adénite aigue:
- Premier stade congestif ou séreux
- Augmentation rapide du volume
- Douleur
- Peau chaude érythémateuse
- Évolution: suppuration, fluctuation, fistulisation
- Atteinte de l’état général
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q FORMES CLINIQUES:

v Adénophlégmon:

- Aggravation des signes locaux et généraux


- Siège préférentiel: région jugulo carotidienne
- Complications locales ou régionales
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q FORMES CLINIQUES:

v Adénite chronique:
- Aspect: ferme et indolore
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Tuberculose :

- DGC: interrogatoire, signes généraux, examens


complémentaires (Rx pulmonaire, IDR).
- ADP chroniques +++
- ADP peuvent accompagner un chancre d’inoculation
- ADP chronique calcifiée.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Syphilis :

- DGC: examens sérologiques


- Ponction du ganglion
- Raclage du chancre.
- ADP sous mandibulaires groupées, volumineuses,
dures, indolores, mobiles.
- Persistance 2 à 4 mois après TRT.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Tularémie :
- DGC: examens bactériologiques, sérologie, IDR à la
tularine
- ADP inflammatoires, douloureuses, volumineuses
- Suppuration + fistulisation.
- TRT: aminosides.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Maladie des griffes du chat :

- DGC: IDR (+) à l’antigène de Reilly + biopsie.


- Age: 18 ans
- ADP volumineuse, satellite du point d’inoculation,
papule rouge, indolore.
- Suppuration + fistulisation: pus jaune verdâtre.
- TRT: drainage + cyclines.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Actinomycose

- DGC: la bactériologie + examen direct du pus.


- ADP sous angulo mandibulaire, ligneuse, adhérente.
- Fistulisation: grains jaunes.
- TRT: pénicilline.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE BACTERIENNE :

v Cas particulier de l’Adénophlégmon:

- Empâtement mal limité du cou, inflammatoire,


douloureux, peau tendue, luisante, hyperhémie.
- Enfant: origine cutanée, pharyngo amygdalienne.
- Adulte: bucco dentaire..
- TRT: hospitalisation, ATB + drainage.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE VIRALE :

v Mononucléose infectieuse:
- DGC: FNS, MNI test
- Début: angine érythématopultacée,
ulcéronécrotique, pseudo membraneuse.
- Poly ADP sous mx, spinale, splénomégalie.
- TRT: symptomatique + repos au lit.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE VIRALE :

v SIDA:

- ADPS généralisées, fermes, indolores, mobiles,> 1 cm.


- Prélèvement ganglionnaire est indispensable.
- Stade avéré: lymphome, sarcome de Kaposi.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE VIRALE :

v HERPES:

- Primo infection: gingivo stomatite, ADP cervicales,


hautes, bilatérales
- Altération de l’état général.
- Évolution: favorable après 15 jrs.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE VIRALE :

v Rubéole:

- PolyADP cervicales, mobiles, petites, sensibles.


- Arthralgie.
- DGC: FNS, dosage des anticorps.
- TRT: symptomatique.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE VIRALE :

v Rougeole:
- ADP cervicales, mobiles, petites.

v Autres ADP:
- Cytomégalovirus.
- Virus herpès Zoster.
- Adénovirus.
- Virus coxsackie et échovirus.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE PARASITAIRE :

v Toxoplasmose

- Primo infection: ADP occipitales, spinales, multiples,


indolores et mobiles.
- Persistance: 6 à 12 mois.
- DGC: sérologie.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE PARASITAIRE :

v Leishmaniose:

- L’atteinte ganglionnaire peut être isolée ou associée à


des manifestations cutanées, muqueuses ou viscérales.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE PARASITAIRE :

v Trypanosomiases:
- ADP cervicales postérieures, indurées.

v Echinococcose:
- ADP indolore, molle, fluctuante, mobile, à contours
lisses.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE MYCOSIQUE :

v Histoplasmose:
- ADP volumineuses, localisées, non inflammatoires,
froides avec atteinte cutanée.

v Autres:

- Sporotrichose.
- Coccidioidomycose.
- Paracoccidioidomycose.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE INFLAMMATOIRE


IMMUNO ALLERGIQUE :

v Sarcoïdose:

- ADP cervicales, sus claviculaires, fermes, mobiles,


indolores, petites,.
- Ne passe jamais au stade de suppuration.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE INFLAMMATOIRE


IMMUNO ALLERGIQUE :

v Connectivites et maladies auto immunes de système:

- Lupus érythémateux:ADP cervicales diffuses.


- Polyarthrites rhumatoïdes: ADP axillaires.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE INFLAMMATOIRE


IMMUNO ALLERGIQUE :

v Adénite nécrosante de Kikuchi:

- ADP douloureuse, cervicale, unique, parfois


thoracique ou abdominale.
- DGC: histologique.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

¨ ADP D’ORIGINE INFLAMMATOIRE


IMMUNO ALLERGIQUE :

v Autres ADP:

- Lymphadénopathie angio immunoblastique.


- Hyperplasie ganglionnaire giganto cellulaire.
- Histiocytose sinusale.
- Syndrome de Chediak Higashi.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE INFLAMMATOIRE


IMMUNO ALLERGIQUE :

v ADP réactionnelles aux médicaments:

- Médicaments: produits iodés, phénylbutazone..


- ADP régressent après l’arrêt du médicament.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v Lymphome Hodgkinien :
- Age avant 30 ans.
- Début: ADP unique ou plusieurs, basses,
superficielles, unilatérales, +/- fermes, indolores.
- Évolution: bi latéralisation cervicale, dissémination
générale.
- Ponction: cellules de Sternberg.
- DGC: adénectomie.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v Lymphome non Hodgkinien :

- Age: plus de 50 ans.


- ADP est un signe précoce, élastiques, mobiles,
multiples, sus claviculaires++.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v Leucémies:

- Leucémies lymphoïdes chroniques: ADP


volumineuses, fermes, élastiques, mobiles,
bilatérales, symétriques, cervicales et sus
claviculaires.
- Leucémies lymphoblastiques aigues: ADP diffuses,
indolores, fermes et mobiles.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v Carcinome épidérmoide:

- ADP dures, ligneuses, indolores, mobiles puis fixées,


peuvent être primitives ou non.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v Autres tumeurs:

- Adénocarcinome: métastases sus claviculaires.


- Mélanome malin: métastases cervicales.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

q ADP D’ORIGINE TUMORALE:

v ADP après irradiation:

- La Rx thérapie modifie l’architecture ganglionnaire.


- 1er stade: destruction cellulaire, disparition des
follicules.
- 2ème stade: réapparition des centres germinatifs.
- 3ème stade: prolifération fibreuse.
DEMARCHE DIAGNOSTIC

§ Préciser la cause de l’ADP.


§ Le diagnostic étiologique doit aboutir à une certitude.
§ L’examen clinique et les examens complémentaires sont
indispensables.

Ø 1ère consultation
Ø 2ème consultation
Ø 3ème consultation
DEMARCHE DIAGNOSTIC

¨ 1ere consultation:

• Interrogatoire minutieux.
• Examen clinique local, régional et général:
- Recherche des signes d’orientation.
- -recherche de cause locale.
DEMARCHE DIAGNOSTIC

¨ 1ere consultation:

• Examens complémentaires:

- Ganglions ramollis et fluctuants: ponction, IDR.


- Ganglions fermes et mobiles: FNS, VS, IDR, MNI test,
sérologie, Rx pulmonaire.
- Examen ORL.
DEMARCHE DIAGNOSTIC

¨ 2ème consultation:

• Ponction
• IDR
• MNI test
• Sérologie syphilitique
• Examen ORL
• Scintigraphie thyroïdienne.
DEMARCHE DIAGNOSTIC

¨ 3ème consultation:

• Adénectomie: examen histologique.


CONCLUSION

• Le contexte clinique ne permet qu’une orientation


diagnostique des ADPs cervico faciales.
• Les affections susceptibles de provoquer ces ADPs sont
nombreuses.
• L’examen clinique et para clinique sont indispensables.
• L’examen anatomo pathologique reste d’une importance
capitale

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