Élaboration et

caractérisation des
matériaux

H.ESSABIR Année universitaire 2021/2022

 OBJECTIFS DU COURS

MAÎTRISER LE CHOIX DES TECHNIQUES DE CARACTÉRISATION

UTILISABLES POUR COMPRENDRE LES RELATIONS STRUCTURE-
PROPRIÉTÉS D’UN MATÉRIAU DONNÉ.

Verres (état vitreux ): Transition vitreuse.

Céramiques : Frittage, classification, applications.

Polymères : Polymérisation et polycondensation.

Métaux : Points de fusion, Alliages.

Composites : Mélange en solution, mélange a l’état fondue Mise en œuvre.

INTRODUCTION AUX MATÉRIAUX

L’étude des relations entre la structure (organisation

atomique et moléculaire) et les propriétés des
différents matériaux dans leur état physique (solide,
liquide ou gaz) et qui définissent leur comportement.
Elle est complétée par le génie des matériaux
(procédés de fabrication et mise en forme).

16/12/2021 3
 Introduction aux Matériaux

 Les Matériaux défini le niveau de développement de notre civilisation

 Les Matériaux ont un rôle important dans tous les développements
technologiques.
 L’ingénieur doit savoir et tenir compte des différents propriétés des matériaux pour concevoir et
fabriquer de nouveaux produits.

Les propriétés des matériaux sont liées à:

- Nature des liaisons chimiques : Architecture, organisation
- Arrangement structural
- Microstructure

L’utilisation des matériaux dépend aussi :

- Disponibilité
- Coût
- Méthodes de synthèse et de fabrication

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Classification des matériaux
 Introduction aux Matériaux
Propriétés des matériaux

Les matériaux possèdent trois catégories de propriétés:

• Les propriétés mécaniques qui reflètent le comportement des matériaux lorsqu’ils

sont sollicités par des efforts extérieurs

• Les propriétés physiques qui représentent le comportement des matériaux sous l’action de la
température, des champs électriques ou magnétiques ou de la lumière.

• Les propriétés chimiques qui caractérisent le comportement des matériaux dans un

environnement réactif.

Il est admit que la réalisation de nouveaux objets est limitée par les propriétés
des matériaux utilisés et leur disponibilité.

Donc, tout progrès technologique est souvent lié au développement de matériaux

ayant des propriétés améliorées ou nouvelles.

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 Introduction aux Matériaux
Propriétés des matériaux

Métaux et alliages
 Ils sont solides à la température ambiante
 Ils sont relativement dense
 Ils sont généralement de très bon
conducteurs de l’électricité
 Ils sont souvent durs, rigides
et déformables plastiquement
 Leurs températures de fusion sont généralement
élevées.

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 Introduction aux Matériaux

Propriétés des matériaux

Polymères et matières plastiques

* Ils sont des matériaux organiques (C,H,O,N, S) constitués par des chaînes moléculaire très
longues d’atomes de C sur lesquels sont fixés des groupements d’atomes comportant de H, Cl, N …

 Isolants électriques
 Isolants thermiques
 Faible densité
 Facilement déformables
 Leurs températures de fusion sont très faible comparées à celles
des métaux.

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 Introduction aux Matériaux
Propriétés des matériaux

Céramiques et verres
* Les céramiques sont des matériaux où leur structure atomique est la combinaison d’éléments métalliques
(Si, Al, Ti, …) et non métalliques dont le plus souvent est l’oxygène.

* Généralement les céramiques sont des oxydes (silice SiO2, l’alumine Al2O3, …) .

* Les céramiques sont des matériaux réfractaires (résistance thermique élevée)

* Ils sont généralement des matériaux très durs

* Ils sont très fragiles (cassant au choc), ce qui limite leur emploi pour des
applications où les chocs mécaniques et thermiques sont élevés.

* La plupart des céramiques sont en général des isolants électriques et thermiques.

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 Introduction aux Matériaux

Utilisation des matériaux

Il est important de bien choisir les matériaux les mieux adaptés pour une application donnée.
Ce choix doit être basé sur plusieurs facteurs :

* Propriétés et caractéristiques des matériaux

* Fonctions principales des objets et leurs types de sollicitations

* Facilité de la fabrication et de la transformation des matériaux

* Comportement du matériaux envers l’environnement

* Le prix de revient

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 Introduction aux Matériaux

Objectifs du cours:
Quel matériau pour quel produit ?

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 Structures des Matériaux
Types de liaisons
 Structure de l’atome
• L’atome est la particule élémentaire qui porte
CLASSIFICATION DES ÉLÉMENTS CHIMIQUES les propriétés de la matière

Les atomes des éléments chimiques diffèrent par leur structure à l’échelle
subatomique, c’est-à-dire le nombre et la nature des particules
élémentaires qui les constituent :
– Noyau : protons et éventuellement neutrons;
– Cortège électronique gravitant autour du noyau.
Les protons sont chargés positivement et les électrons négativement.

Equilibre des charges : Nbr d’éléctrons = Nbr de proton

Atome
* Les protons et les neutrons sont les nucléons : ils ont pratiquement la masse de l’atome
* La masse du proton = 2000 x la masse de l’éléctron
* La charge de l’électron (charge élémentaire) = 1,6.10-19 C
Une mole = Nombre d’Avogadro d’atomes = 6,023.1023
Une mole de proton a une masse de 1 gramme
 Structures des Matériaux
Types de liaisons

Les atomes s’unis pour former des entités plus stables appelés molécules

Il existe quatre types de liaison :

La liaison chimique est un concept qui permet d’expliquer la cohésion de la matière et par la suite une influence
sur les propriétés des matériaux.

* La liaison covalente
* La liaison ionique
* La liaison métallique
* La liaison mixte
* La liaison de faible intensité
La liaison chimique est le résultat de l’union des couches électroniques externes des atomes qui constitue la molécule.
 •CH4
*C (Z=6, 4 é sur la couche de valence) ;
CH4 liaison covalente

H C H
Fluorure d'hydrogène
H

20XX Pitch Deck 14

Liaison ionique :

Dans les liaisons ioniques, ce sont les ions qui interagissent. Les atomes ont cédé un ou plusieurs électrons et sont donc chargés
électriquement (ions).
Oxydation : l'atome perd des électrons .
Réduction : l'atome gagne des électrons.
Elle apparaît entre un atome d’un métal et un atome d’un non-métal
Le métal donne un ou plusieurs électrons pour former un ion chargé positivement (cation plus de P+).
Le non-métal capte ces électrons pour former un ion chargé négativement (anion plus de e-).
 Exemple:
Le sel de cuisine est du chlorure de sodium (NaCl) . Quand le sodium (Na+) réagit avec le chlore (Cl-), les atomes de
sodium perdent un électron et les atomes de chlore gagnent un électron

*Na (Z=11, 1 é sur la couche de valence) ; liaison métallique

Na Na Na

+ + +
Na Na Na + + +

+ + +

Na Na Na

20XX Pitch Deck 16

 Structures des Matériaux
Types de liaisons
 Liaison métallique
La liaison qui permet la cohésion des atomes d'un métal. Elle est assurée
par la mise en commun d’électrons de la couche périphérique ( covalente);
le « gaz » constitué par ces électrons libres et délocalisés assure la
cohésion de l’ensemble des cations restants ( +).
Elle apparaît entre les éléments d’un amas d’atomes métalliques (liaison
assurée par les électrons de la bande de conduction). Les électrons de la
liaison métallique sont mobiles et disponibles pour assurer la circulation
éventuelle d’un courant électrique.
La liaison métallique consiste en des ions métalliques organisés en réseau
entourés de leurs électrons de valence délocalisés (libres).

16/12/2021 17
 Liaisons faibles ou liaisons secondaires :

Ce sont de simples attractions électrostatiques entre charges électriques

de signes opposés. Les forces de liaison intermoléculaires sont des forces d’attraction entre les molécules. Ces forces,
d’origine électrostatique existant entre les ions du cristal ionique, sont responsables de la cohésion des liquides et des
solides.
Elles agissent à plus longue distance, mais avec une intensité plus faible que les liaisons fortes.
On peut distinguer 2 catégories de liaisons intermoléculaires :
→ Les liaisons de Van Der Walls qui sont très faibles.
→ La liaison hydrogène qui est plus intense que les interactions de Van Der Walls

•Les liaisons faibles résultent surtout d’interactions

électrostatiques entre dipôles électriques (répartition de charges électriques de
somme nulle).

20XX Pitch Deck 18

 Structures des Matériaux
Types de liaisons
 Liaison de faible intensité

Exemple 2: Pont hydrogène

 Liaison de faible intensité impliquant des atomes
d’hydrogène

 Attraction électrostatique des molécules polarisées

16/12/2021 19
 Structures des Matériaux
Types de liaisons
 Liaison de faible intensité

 Les solides à liaisons de Van der Waals ont une faible température de fusion

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 Structures des Matériaux
Types de liaisons

 Liaison mixtes

 Liaison homopolaire: Liaison covalente entre deux atomes identiques

 Liaison hétéropolaire: liaison entre deux atomes de nature différente

16/12/2021 21
 Structures des Matériaux
Types de liaisons
 Conséquence des différentes liaisons
Énergie de liaison et température de fusion de divers matériaux

Énergie de Module d’Young

Type de Point de fusion
Matériau liaison E(GPa)
liaison (°C)
(kJ/mol)
NaCl 640 801 32,7
Ionique

Diamant 713 4027 1100

Covalente

Al 324 660 69
Métallique
Fe 406 1538 210
Polyéthylène 0,1 115 0,2
Van der Waals

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 Notions de cristallographie

Un cristal parfait est caractérisé par un arrangement régulier et périodique

des atomes dans l’espace.

 Les matériaux cristallisent sous une forme monocristalline ou polycristalline

 Les matériaux métallique ont une structure polycristalline, formée d’une d'une multitude de petits
cristaux (grains) de taille et d'orientation variées et séparés par des joints de grains.

 Chaque grain constitue un monocristal.

Un polycristal d’acier

23
20XX Pitch Deck 24
 Structure des matériaux solides
Défauts structuraux

On classe souvent les défauts par leur dimensionalité

Défauts ponctuels { Lacunes

Atomes interstitiels

Défauts linéaires Dislocations

Défauts plans Fautes d'empilement

Microdéformations

Défauts volumiques { Cavités

 Lacunes Groupement de lacunes

Atomes interstitiels Substitution

Concentrations faibles (pas d’interaction entre défauts)

DISLOCATIONS

Les dislocations sont des défauts linéaires qui peuvent se déplacer.

CONTRAINTE MÉCANIQUE ET MICROSTRUCTURE
 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

 Ordre parfait: les solides cristallins

 Le cristal réel est le résultat de l’empilement d’un très
grand nombre de mailles élémentaires contenant des
atomes localisés en des points bien précis de cette
maille élémentaire.
 Le cristal réel peut se présenter sous forme d’un
polyèdre dont la forme et les angles entre faces bien
définies dépendent des caractéristiques de la maille
élémentaire.

Maille élémentaire

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 Structure des matériaux solides

SOLIDES cristallins
 Structure des matériaux solides

2021-12-16 31
Structure des matériaux solides : Maille

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 Structure des matériaux solides : Maille

 Maille élémentaire est simple ( primitive) si elle n’est occupée qu’en ses sommets.
 Maille élémentaire est multiple si elle est occupée en ses sommets et en d’autres lieux
( faces, arrêtes ou à l’intérieur).

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20XX Pitch Deck 34
20XX Pitch Deck 35
 Diamond avec 4 atomes disposés

20XX Pitch Deck 36

Structure des matériaux solides : réseaux de BRAVAIS

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Structure des matériaux solides : réseaux de BRAVAIS
Réseaux et systèmes cristallins
 Tous les réseaux cristallins peuvent être décrits à partir de 7 mailles élémentaires qui définissent 7
systèmes cristallins.

 Selon que la maille élémentaire est simple ou multiple, et à partir

de ces 7 systèmes cristallins, on définit les 14 réseaux de Bravais.

38
 Notions de cristallographie

Réseaux et systèmes cristallins

39
 Notions de cristallographie

Disposition des atomes dans un réseau cristallin

Cristal réel = un réseau de bravais + motif (groupe d’atomes ou molécules)

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 Structure des matériaux solides

Nombre de nœuds :
Multiplicité
• 1 à chaque sommet :
81⁄8=1

• 1 sur chaque face :

61⁄2=3

La maille ne contient qu’une partie des motifs du sommets.

Cubique F Répétition de la maille sur le réseau

16/12/2021 41
Repérage des directions et des plans

16/12/2021 42
Structure des matériaux solides

16/12/2021 43
 Structure des matériaux solides
Directions cristallographiques
Directions cristallographiques

Exemple: Indices de la direction ON

Indices d’une direction réticulaire de vecteur période r:

Ou u, v, w sont des entiers positifs, négatifs ou nuls et

premiers entre eux.

Indices de la direction ON [121]

Règle: tout nœud du réseau peut jouer un rôle d’origine.

44
 Structure des matériaux solides
Directions et plans cristallographiques
Directions cristallographiques

Exemple: Indices de NO opposée à ON

Indices de la direction NO [-1-2-1]

ON [121]

45
 Structure des matériaux solides
Directions et plans cristallographiques
Famille « uvw »
Ensemble des directions équivalentes dont les indices u,v, et
w peuvent être permutés et changés de signe

Exemple 1: Famille «110» dans le réseau C.F.C

Exemple 2: Famille «110» dans orthorhombique à F.C

46
Structure des matériaux solides : plan réticulaire

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 Structure des matériaux solides
 Indices de Miller
Pour indexer les plans réticulaires, on utilise les indices de Miller
 Indices de Miller (hkl) d’un plan
Inverses des intersections de ce plan avec les axes, exprimés en fonction des vecteurs périodes
a ,b et c.

hx+ky+lz = M
M entier : Famille ( classement) de plan par rapport à l’origine.
16/12/2021 48
 Notions de cristallographie

Directions et plans cristallographiques

 Détermination des indices de Miller

1) Intersections avec les axes x y z 1 2 1

2) Inverses des intersections: 1/1 1/2 1/1

3) Réductions des fractions: 2/2 1/2 2/2

4) Indices de Miller du plan: (2 1 2)

49
 Notions de cristallographie

Directions et plans cristallographiques

Détermination des indices de Miller

1) Intersections avec les axes x y z

1 1 -1
2) Inverses des intersections:1/1 1/1 -1/1
3) Réductions des fractions: 1/1 1/1 -1/1
4) Indices de Miller du plan: (1 1 -1)

Plans parallèles:
On le même indice de Miller ou indices égaux mais de signe opposé si plans symétrique par rapport à
l’origine choisie.

50
 Structure des matériaux solides
Pour trouver rapidement les indices d’une famille de plans réticulaires à partir d’un plan il faut
considérer :
• Qu’une famille de plans est définie par 3 entiers (h k l) appelés indices de Miller.
• que ces indices h, k et l sont proportionnels aux inverses des longueurs interceptées sur
chaque axe par ce plan.


c OA= a/h = 1/2 a h2
C k  1
OB = b/k= 1 b l  4/3
OC = c/l =3/4 c
Il faut h, k et l entiers :

B
O   (h k l) = (6 3 4)
A b


a 51
16/12/2021
 Notions de cristallographie

Directions et plans cristallographiques

Position d’un plan exemple: (-1 1 0)?
(-1 1 0)  x= -1 y= 1 z= infini
Plans équivalents
Tous les plans d’indices h, k et l ayant une même maille
plane élémentaire
Famille de plans {hkl}
Ensemble des plans équivalents ayant pour indices h, k et l
qui peuvent être permutés et changés de signe

52
 Structure des matériaux solides

 Densité linéique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de longueur d’une direction

16/12/2021 53
 Structure des matériaux solides
 Densité surfacique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de surface d’un plan

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 Notions de cristallographie

Densité des nœuds

 Densité volumique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de volume d’une maille

Dans une maille tridimensionnelle, les coefficients de pondérations sont comme suit :
• Égal à 1/8 pour les nœuds aux sommets de la maille parallélépipédique.
• Egal à 1/4 pour les nœuds situés sur une arrête de la maille.
• Egal à 1/2 pour les nœuds situés sur une surface de la maille.
• Egal à 1 si les nœuds sont situés à l’intérieur de la maille.

55
 Structure des matériaux solides
Compacité:
• On assimile les atomes à des sphères dures
• Nombre de premiers voisins: 8 ou 12
• Structure à forte compacité

16/12/2021 56
Structure des matériaux solides

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Les atomes d'une molécule ne sont pas fixes : ils vibrent .

2 types de vibration :

Vibration d’élongation correspondant à l’étirement d’une liaison A - B.

vibration de déformation (ou flexion) correspondant à la variation d’un

angle de valence.

Les vibrations de liaison d'une molécule sont à l'origine de son spectre infrarouge
 étirement étirement
Cisaillement Bascule Agitation Torsion
symétrique antisymétrique

A chaque vibration possible correspond une longueur d‘onde située dans le

domaine de infrarouge et qui pourra être absorbée par la molécule.

Doc.1 : Mode de vibration d’une

molécule d’eau.
Le spectre infrarouge d'un échantillon est établi en faisant passer un faisceau
de lumière infrarouge au travers de cet échantillon. L'examen de la lumière
transmise indique la quantité d'énergie absorbée à chaque longueur d'onde. On
peut alors produire les spectres en absorbance ou en transmittance, et
indiquer les longueurs d'ondes d'absorption.

L'analyse de ces caractéristiques indique des détails de la structure

moléculaire de l'échantillon.
2021-12-16 61
A Pentane

B Pent-1-ène

C Pentan-1-ol
L’exploitation d’un spectre se fait par :
Repérage des bandes caractéristiques des groupes fonctionnels, grâce aux tables existantes.

Les bandes seront analysées selon leurs :

Position (cm-1),
Intensité (faible, moyenne, forte)
et Forme (large ou étroite).

Comparaison du spectre étudié à un spectre de référence.

Un spectre IR permet :

 d’identifier un composé inconnu ; ou tout au moins ces groupes caractéristiques

 de suivre un processus réactionnel en étudiant l’apparition ou la disparition des bandes

caractéristiques de certains groupes fonctionnels

 de vérifier la pureté d’un produit connu par l’absence de bandes signalant la présence d’impuretés.
 Les atomes A et A' diffusent chacun un rayon secondaire. Si nous examinons ce qui se passe dans la direction D, on constate
que le rayon II a parcouru un chemin un peu supérieur à celui parcouru par le rayon I

On peut exprimer cette différence de cheminement en fonction de d, la distance qui sépare deux rangées successives, et de
l'angle θ, l'angle d'incidence.
CARACTÉRISATION MORPHOLOGIQUE

Microscopie électronique à balayage

Le microscope électronique à balayage permet d'obtenir des images de surfaces de pratiquement tous les
matériaux solides, à des échelles allant de celle de la loupe (x10) à celle du microscope électronique en
transmission (x500.000 ou plus).
Le MEB conventionnel fonctionne dans un vide ordinaire (10-5 à 10-6 mbar); les échantillons peuvent être massifs,
de dimension allant de quelques 1µm (particules) à une dizaine de cm de diamètre.
Le MEB à pression contrôlée (dit environnemental ou low vacuum) permet l'observation dans un vide allant
jusqu'à 30 mbar, rendant ainsi possible l'examen d'échantillons humides ou gras (ech. biologiques), d'isolants sans
métallisation préalable (céramiques, métaux corrodés), voire en présence de liquide. Equipé de détecteurs
appropriés, le MEB permet de faire entre autres de la microanalyse X, analyse élémentaire locale.
 Masse volumique
La masse volumique apparente

C’est la masse d’un corps par unité de volume apparent en état naturel, après passage à l’étuve à 105 ±5 °C, notée
γ0 et exprimée en (gr/cm3 ; kg/m3; T/m3).

Determination:

Il existe plusieurs méthodes pour déterminer la masse volumique apparente des matériaux de construction selon leur
dimension et leur dispersion:

a) Pour les matériaux solides : les roches naturelles, le béton, le bois .., on peut fabriquer des échantillons de forme
géométrique (cubique, cylindrique, ..).

2021-12-16 70
b) Pour les matériaux incohérents ( hétérogéne) (ensemble de grains – sable ou gravier).
La détermination de la masse volumique apparente peut se faire en utilisant un récipient
standard (de volume connu).

La masse volumique d’un ensemble de grains est fortement influencée par la composition
granulométrique, la forme des grains, le degré de tassement ainsi que la teneur en eau
lorsque les grains sont petits. La masse volumique apparente des sables ou des graviers
peuvent varier entre 1400 à 1650 kg/m3.
 LA MASSE VOLUMIQUE ABSOLUE

C'est la masse d’un corps par unité de volume absolu de matière pleine (volume de matière seule, pores à
l'intérieur des grains exclus), après passage à l’étuve à 105 °C, notée ρ et exprimée en (g/cm3, kg/m3 ou T/m3).

Determinations:

Si les matériaux étudiés sont poreux, on doit les concasser et les broyer jusqu’à ce que la dimension des grains de
matériaux (l’échantillon) devienne petite . Ceci afin d'éliminer les pores et les vides existants dans les matériaux. Ensuite,
on verse l’échantillon dans un récipient, qui contient de l'eau pour pouvoir déterminer la masse volumique absolue
D'abord on va remplir le voluménomètre d’eau (N1), ensuite on verse l’échantillon sec dans le
voluménomètre et le niveau de l’eau va augmenter (N2). La différence entre le niveau N1 et N2 est le
volume absolu de l’échantillon. La masse volumique absolue peut se calculer:

Si les grains ne sont pas poreux, la masse spécifique absolue et apparente sont identiques
 LA POROSITÉ ET COMPACITÉ (LES GRANULATS)

Porosité:
La porosité est le rapport du volume vide au volume total.

On peut aussi définir la porosité comme le volume de vide par unité de volume apparent.

Pycnomètre à gaz ( hélium, Azote)

 COMPACITÉ:
La compacité est le rapport du volume des pleins au volume total.

Volume vide : eau + air

Volume plein ( séc) : cohérent ( matériau)

Indice de vide e = Volume vide / volume sec

Ou volume des pleins par unité de volume apparent.

La porosité et la compacité sont liées par relation:

p+c=1
4.Propriétés mécaniques des matériaux

Résistances mécaniques des matériaux

En général la résistance du matériau est sa capacité à supporter les actions de forces externes (charges,
conditions d’ambiance). Elle est définie par la contrainte maximale de rupture d’un matériau sous un
chargement.

La résistance dépend :
Des forces de cohésion et des forces d’adhésion
de la structure de la molécule.
 COMPORTEMENT MÉCANIQUE
Le comportement mécanique relève de la réponse du matériau lorsqu'une force lui est appliquée. Sous contrainte
un matériau peut soit se déformer soit se rompre. Le type de déformation engendrée dépend de l'intensité de la
contrainte.

Lorsqu'elle est faible la déformation est élastique: le matériau retrouve sa forme originale lorsque la contrainte est
levée. Si le retour vers la forme initiale prend un certain temps après l'annulation de la contrainte on parle
d'effet viscoélastique ( temps de relaxation).

Des contraintes plus élevées peuvent mener à une déformation plastique: le matériau ne retrouve pas sa forme
originale lorsque la contrainte est supprimée.

A plus forte contrainte on assiste à la fracture, le matériau casse et se sépare en plusieurs morceaux. Si la fracture
intervient avant que le matériau n'ait subi une large déformation plastique on parle de fracture fragile; dans le cas
contraire il s'agit d'une fracture ductile.
PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DES MATÉRIAUX
Propriétés mécaniques des matériaux
Qualités mécaniques attendues

Rigidité : Déformation réversible faible par rapport au chargement appliqué (≠ souplesse)

Résistance aux efforts :

(a) rupture : aptitude à ne pas se rompre sous l'effet d'un chargement.

(b) plastification : aptitude à ne pas se déformer de manière irréversible sous l'effet d'un chargement.

Ductilité : capacité à se déformer avant de rompre.

Résilience : capacité à emmagasiner de l'énergie au cours d'une déformation élastique.

Ténacité : résistance à la propagation d’une fissure (# fragilité).

Résistance à la fatigue : capacité à supporter des sollicitations mécaniques cycliques plus ou moins régulières,

alternées, répétées.

Résistance aux chocs : capacité à absorber de l'énergie lors d'une rupture par choc.

Dureté : résistance à l'enfoncement d'un pénétrateur.

Résistance au fluage : aptitude à durer sous l'effet d'une charge imposée à température élevée.

Résistance à l'usure : résistance à l'enlèvement de matière par frottement (couple de matériaux).

Corrosion sous contrainte : couplage de deux sollicitations (chimique et mécanique).

 A- La Traction / La Compression:

Une poutre est sollicitée en traction simple ( en compression ) lorsqu'elle est soumise à deux forces
directement opposées, appliquées au centre des surfaces extrêmes, qui tendent à l'allonger ( à la
raccourcir).

2021-12-16 83
 B- Cisaillement

Une poutre est sollicitée au cisaillement si elle est soumise à des actions qui se réduisent à deux forces
directement opposées, dans le même plan P perpendiculaire à la ligne moyenne

2021-12-16 84
 C- La Torsion:

Une poutre est sollicitée à la torsion lorsqu'elle est soumise à deux couples d'axes l'axe de la poutre,
et situés dans les sections droites des extrémités.

2021-12-16 85
D- Flexion

Une poutre est soumise à une sollicitation de flexion chaque fois qu'il y a fléchissement de la ligne
moyenne.
On discerne trois types de flexion :

2021-12-16 86
2021-12-16 87
Contraintes

2021-12-16 88
 CONTRAINTES
Chaque élément de surface supporte un effort parallèle à la ligne moyenne.

Il y a répartition uniforme des contraintes dans la section droite. D’où :

La contrainte σ est définie comme l'intensité de force à un

point donnée du matériau
2021-12-16 90
2021-12-16 91
CARACTÉRISATION MÉCANIQUE

Contraintes et déformations

Essai

Principe de l'essai

Exploitation des courbes

2021-12-16 93
2021-12-16 94
(Normes ASTM, ISO )
2021-12-16 96
Courbe de traction :
2021-12-16 98
Relation contrainte déformation : loi de Hooke
MODULE D'ELASTCITE ( Module de Young)

Le module d'élasticité représente l'effort avec lequel il faut tirer ou presser sur un matériau ayant une section
d'une unité pour avoir un allongement ou un raccourcissement d'une unité par unité de longueur du matériau.
En général, on exprime le module d'élasticité d'un matériau par la lettre E et son unité est le N/mm2.

En physique, la loi de Hooke modélise le comportement des solides élastiques soumis à des
contraintes. Elle stipule que la déformation élastique est une fonction linéaire des contraintes. Sous
sa forme la plus simple, elle relie l'allongement (d'un ressort, par exemple) à la force appliquée.
La pente de cette droite défini le module de Young E. Pour un matériau donné le module de Young se définit donc par :

E=σ/ε
LIMITE (PROPORTIONNELLE) ÉLASTIQUE
Cette contrainte particulière caractérise la limite entre la zone élastique et la zone plastique.

Si σ<Re déformations RÉVERSIBLES zone ÉLASTIQUE

Si σ>Re déformations IRRÉVERSIBLES zone PLASTIQUE

A
B
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 Céramiques Métaux Elastomères
Métaux fortement durcis Thermoplastiques
Thermodurcissables

Rupture élastique-fragile : faible déformation à rupture

Rupture plastique-fragile : plasticité présente mais faible déformation à rupture
Rupture ductile forte déformation à rupture,
1) Rigidité des Matériaux

Pour prédire la comportement élastique d’un matériau, il faut élaborer à l’échelle atomique, des modèles qui
permettrons de déduire le comportement macroscopique.

 Les liaison entre atomes ou molécules d’un matériau sont assimilées à des ressorts, ce modèle permet
d’établir une relation entre la rigidité d’un matériau et l’intensité de ses liaison, mais non d’expliquer la
dilatation thermique.

 Modèle électrostatique qui est basé sur les forces d(attraction et de répulsion qui s’éxércent entre les atomes
ou les molécules.

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 En première approximation, en peut illustrer le comportement élastique des matériaux en supposant que
ses atomes sont liés entre eux par des ressorts simulant les liaisons entre les atomes.
 𝒂𝟎 est la distance d’équilibre entre les atomes
 Sous l’effet d’une force les ressorts (les liaisons) s’attirent et la longueur augmente de ∆𝒂
 Si 𝜷 est la constante de rigidité d’un ressort, il existe une proportionnalité entre ∆𝒂 et la force appliquée à
ce ressort : 𝒇 = 𝜷 ∆𝒂

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 Structures des Matériaux

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 Energie élastique emmagasinée
Lorsque le matériau est soumis à une déformation élastique, il emmagasine une certaine énergie de
déformation, de même qu’un ressort déplacé de sa position d’équilibre par une force emmagasine une
énergie :

Lorsque l’extrémité du ressort (l’atome) se déplace autour de sa position d’équilibre de ±∆𝒂, la variation de W en
fonction de ∆𝒂 est donnée par la parabole suivante:

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 Structures des Matériaux

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 Contre action latérale en traction et coefficient de Poisson
 Dans un solide, les liaisons ne s’établissent pas uniquement entre les premiers voisins d’un atome mais aussi
entre voisins plus éloignés.
 Le matériau est formé d’une disposition tridimensionnelle de particules constituantes maintenues en équilibre
sous l’action d’un champ de forces de liaison.

 Les interactions à plus longue distance sont illustrées par des ressorts orientés selon les diagonales

 Sous l’effet d’une force Fx selon l’axe x, le solide subit:

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 Contrefaction latérale en traction et coefficient de Poisson
Toutefois les liaisons secondaires représentées par les ressorts
diagonaux entrainent une contraction du solide suivant l’axe y et z
perpendiculaire à x
 Il y’a apparition de deux déformations secondaires

On caractérise cette contraction de ce matériau par le coefficient

de poisson

L’amplitude de la contraction latérale d’un matériau réel soumis à une traction uniaxial dépond de son
architecture atomique et du type de liaison entre les atomes ce qui fait que :

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 Résistance théorique à la traction

Description de la rupture selon le modèle ressorts. La décohésion du matériau se produit par rupture des
ressorts liant es plans P1 et P2. dont la distance l'équilibre est égale à a0 quand F=0.

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 Structures des Matériaux
2) Modèle des Ressorts
 Résistance théorique à la traction

 Les liaisons sont assimilées à des ressorts ayant un comportement élastique jusqu’à la rupture.
 On constate que Rth du matériau fragile ne dépend que quelques propriétés intrinsèques de ce
matériau
 Le modèle des ressorts conduit à une estimation de la résistance théorique de la traction.

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 Structures des Matériaux

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 Structures des Matériaux

 Quand d devient faible (mais non égale à Zéro) et si on

veut diminue encore la distance entre les ions il faut fournir au
système une énergie Ur pour combattre la répulsion due aux
nuages électroniques

 Sous l’effet de l’attraction colombienne les 2 ions vont s’attirer

et la distance d diminue (loi de coulomb) Energie libérer
spontanément par le système

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 Structures des Matériaux

 On constate que cette courbe passe par une valeur

minimale correspondant à l’énergie U0 (la plus faible
du système). Ce minimum correspond à la distance
d’équilibre a0 qui existe entre les 2 ions au 0 Kelvin.

 On remarque que l’énergie U0 est celle qu’on doit

fournir au système pour que la distance d’équilibre à a0
au 0 Kelvin devient infinie (càd le matériau passe de
l’état solide à l’état gazeux).

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 Structures des Matériaux

La périodicité spatiale

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 Structures des Matériaux
3) Modèle électrostatique
 Loi de Hooke et module de Young

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3) Modèle électrostatique
 Loi de Hooke et module de Young

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3) Modèle électrostatique
 Loi de Hooke et module de Young
 𝐹 = 0 si 𝑑 = 𝑎0  Equilibre entre la force de répulsion et
la force d’attraction
 𝐹 < 0 si 𝑑 < 𝑎0  une compression imposé au matériau
 𝐹 > 0 si 𝑑 > 𝑎0  une traction est appliqué au matériau
pour séparer ses ions
 𝐹 passe par une valeur maximale  𝐹𝑡ℎ correspondant
à la rupture des liaisons entre les ions (rupture du
matériau)

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3) Modèle électrostatique
 Résistance théorique

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 Structures des Matériaux

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