0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
191 vues45 pages

Diarrhées Chroniques de l'Enfant

Transféré par

Sanoussy Diop
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
191 vues45 pages

Diarrhées Chroniques de l'Enfant

Transféré par

Sanoussy Diop
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

DIARRHEES CHRONIQUES

DE L’ENFANT

Docteur Abou BA
Pédiatre Hépato-Gastroentérologue
Maître de Conférences Titulaire
Faculté de Médecine-UCAD
OBJECTIFS
• Conduire l’interrogatoire d’un enfant avec
diarrhée chronique
• Décrire les caractéristiques cliniques des
différents types de diarrhées chroniques
• Décrire la diarrhée fonctionnelle du
nourrisson
• Citer 5 causes de diarrhée organique du
nourrisson
INTRODUCTION
1. Définition
Diminution de la consistance des selles (trop
molles ou liquidiennes)

et /ou une augmentation du nombre (trop


fréquentes ≥ 3 selles par 24 heures)

évoluant depuis plus de 14 jours.


INTRODUCTION
2. Intéret
Motif fréquent de consultation,
Problémes diagnostiques :Étiologies multiples
• Age
• Origine géographique: PED: malnutrition, VIH++
Risque de retentissement nutritionnel
MECANISME
• Diarrhée par maldigestion
• Selles volumineuses, pâteuses ou molles, décolorées,
d’aspect graisseux, souvent nauséabondes
• Stéatorrhée massive (20-30g/j) avec coefficient d’absorption graisse
effondré (70%)
• Créatorrhée modérée (1 à 3 g/j) (normale<2g/j)

• Diarrhée par malabsorption


• Selles molles ou semi liquides, aspect « bouse de vache »
• Parfois visiblement graisseuse
• Stéatorrhée moins importante (5 à 10 g/j) et créatorrhée modérée (1
à 2 g/j)
• Abdomen souvent météorisé,
MECANISME
• Diarrhée de fermentation
• Selles liquides et acides
• Volume proportionnel aux quantité de sucre ingéré
• Disparaissent au repos digestif
• Ph des selles <5 et substances réductrices
positives dans les selles
• Pas de stéatorrhée ni créatorrhée
MECANISME
• Diarrhée motrice
• Conséquence accélération transit, notamment
colique
• Première selle matinale avant le lever et le petit
déjeuner (selle « réveille-matin »)
• Selles de la journée sont postprandiales précoces
• Peut être sécrétoire ou osmotique
• Présence de résidus alimentaires non digérés
• Pas de retentissement sur l’état général
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
Clinique
1. Interrogatoire
Précise:
• Age de l’enfant au début
• Date de début,
• Caractéristiques selles:
– Mode de début: brutal ou progressif, intervalle libre aprés
la Mode évolutif: continue ou par poussées
– Modalités: horaire, fréquence, abondance;
– Consistance: liquide, molles, pâteuses,
– Facteurs: lien avec stress, prise de certains aliments (lait)
– Aspect des selles:liquidiennes,, glairo-sanglantes,
graisseuses, avec résidus alimentaires
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE

• Histoire diététique
– Régime alimentaire actuel: allaitement maternel, lait
artificiel, repas, boissons,
– Chronologie d’introdution et modalités diversification
alimentaire par rapport à la diarrhée: lait de vache,
gluten, jus de fruit…
– Régime alimentaire de la mère
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE

• Les signes associés:


– Fièvre, altération de l’état général
– Signes digestifs: vomissement, douleur abdominale,
ballonnement abdominal, anorexie, rectorragies
– Signes extra-digestifs: toux chronique, arthralgies,
troubles de la croissance, des signes carence
nutritionnelle…
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
Antécédents personnels Antécédents Familiaux
polyhydramnios, consanguinité,
notion de gastroentérite, troubles allergiques,
chirurgie néonatale, affections similaires (
mucoviscidose, maladie
prise de médicaments, coeliaque, maladie
infections respiratoires à inflammatoire
répétition, intestinale…),
eczéma, asthme, diabéte, diabète,
déficit immunitaire... maladie auto-immune….
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
2. Examen physique
Apprecie le retentissement nutritionnel
• Courbe pondérale
• Dénutrition:
- perte de masse grasse (pannicule adipeux, pli
cutané tricipital),
-Poids, Taille, Périmètre brachial, indice de masse
corporelle,
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE

• Signes carentiels
- Anomalies phanériens,
- Infections à répétition, oedèmes,
- Anémie (pâleur, tachycardie, souffle anorganique)
- Signes de rachitisme...
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
Apprécie le retentissement sur le
développement psychomoteur et le
comportement
– hypotonie, retard des acquisitions,
– modification du comportement (apathie, perte
activité ludique, enfant qui devient grognon et
triste
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
Apprécie le retentissement sur la
croissance et le développement pubertaire
• Courbe de croissance
– Normale
– Infléchissement progressif ou cassure franche
avec amaigrissement
• Stade pubertaire (scores de Tanner)
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
• Examen complet
Recherche de signes d’orientation:
- Fièvre
- Distension abdominale,
- Sensibilité ou empattement abdominale
- Masse dure/selles dures/fécalome
- Dermite
- Dysmorphie cranio-faciale
- Maladie péri-anale (fissure/fistule/abcés) anale
- Prolapsus rectal,
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
3. Examens paracliniques
A. Bilan de retentissement
• NFS: recherche anémie
• Albuminémie/protidémie;
• Calcémie, Phosphatases alcalines, magnesémie,
phosphorémie, ferritinémie, vitamine B12 et
folates
• Ionogramme sanguin, cholestérol, triglycérides,TP
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
• Diarrhée sans aucun retentissement nutritionnel
– croissance normale,
– Diarrhée fonctionnelle
– Aucun examen à visée étiologique n’est a priori
nécessaire
• Diarrhée avec retentissement nutritionnel
– Diarrhée organique
– bilan étiologique nécessaire
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
B. À visée étiologique
• Culture/Parasitologie/Recherche virales selles
• Recherche de sang et leucocytes dans les selles
• Calprotectine fécale
• Anticorps (IgA/IgG) anti-transglutaminases
• Étude digestion et absorption
– Substances réductrices, ionogrammes et ph selles
– Test respiratoire à l’hydrogène, test a la sueur
– Dosage graisse fécale sur 3 jours, élastase fécale,
– Lipase, amylase, dosage alpha 1 antitrypsine,
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
• Imagerie abdominale
– Échographie abdominale
– Transit du grêle
– Endoscopie digestive haute et basse avec biopsies
intestinales
» Histologie conventionnelle et microscopie
électronique
» Dosage dissaccharidases
– Vidéocapsule endoscopique
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
• Fausse diarrhée du constipé :
– selles explosives, liquidienne coexistant avec de
petites selles dures (scybales)
• Incontinence fécale d'origine anale ;
• Polyexonération
– liée à syndrome dyschésique et/ou à un trouble de la
statique pelvienne :
– selles fréquentes mais de consistance normale ;
ETIOLOGIES
Diarrhée sans retentissement
• Diarrhée chronique non spécifique du
nourrisson
• Principale cause de diarrhée fonctionnelle
• Nourrisson de 6 – 36 mois
• Selles molles ou liquidiennes, abondantes, fréquentes
• Peuvent être glaireuses avec trés souvent des
résidus alimentaires
• Souvent déclenchée par les repas
ETIOLOGIES
• Première selle du matin est souvent normale,
puis suivie de selles de plus en plus liquides
au cours de la journée.
• Evolue volontier par poussée

• Pas de perte de poids,


• pas de symptômes nocturnes
• Pas de sang dans les selles
• Pas de douleur abdominale
ETIOLOGIES

Diarrhée organiques
• Causes infectieuses
• Parasitaires
• Giardia lamblia
• Le plus souvent enfants en garderie
• Diarrhée aqueuse, selles pâteuses et graisseuses, douleur
abdominale, nausée, amaigrissement/cassure de poids
• Syndrome de malabsorption biologique partielle (graisses,
sucres, acide folique)
• Atrophie villositaire à la biopsie intestinale
• Parasitologie des selles (kystes) antigènes solubles, diagnostic
sérologique ou PCR
ETIOLOGIES
• Amibiase (Entamoeba histolytica)
– Réalise une dysentérie aiguë avec une diarrhée
glairosanglante afécale (crachat dysentérique) avec
épreintes et ténesme
– Abdomen sensible et le toucher rectal douloureux
– Autres tableaux: appendicite, perforations, abcès
amibien du foie (triade de Fontan: hépatomégalie
douloureuse et fébrile
– Diagnostic: parasitologie des selles
ETIOLOGIES
• Bactériennes
– Salmonelloses typhi et paratyphoïdes
• Symptômes apparaissent 6-72 h après ingestion
salmonelles
• Diarrhée, douleur abdominales, fièvre, nausée et
parfois vomissements
• Diagnostic: coproculture, sérodiagnostic de Widal
– Autres: Yersinia
ETIOLOGIES
• Virales
• Infection à VIH
– 90% des patients
– Entéropathie à VIH: action directe sur l’entérocyte ou
– Germes opportunistes:
• Cryptosporidium; Clostridium difficile;Cytomegalovirus;
Campylobacter spp.; Entamoeba histolytica…
• Causes nutritionnelles
• Malnutrition
– Terrain d’immunodépression (diminution des IgA)
– Augmentation de la fréquence, gravité et durée des épisodes
diarrhée
– Secondaire atrophie muqueuse, ou infections
• Sprue tropicale
– Etiologie inconnue; Syndrome de malabsorption avec diarrhée
chronique graisseuse, anémie et stomatite tèmoins des
carences vitaminiques
– Diagnostic: biopsie intestinale,
ETIOLOGIES
• Causes constutitionnelles
Type de description: Mucoviscidose

• Cause la plus frequente de maldigestion globale


• Maladie héréditaire à transmission autosomique
recessive
• Mutation gène CFTR sur le chromosome 7
• Tableau d’insuffisance pancréatique exocrine
ETIOLOGIES
Clinique:

• Début avant 1 an
• Diarrhée avec selles volumineuses,graisseuse, fétide
pateuses,
• Retentissement important sur la croissance
(dénutrition )
• Tableau d’infection respiratoires récidivantes
• Prolapsus rectal recidivant
ETIOLOGIES
Paraclinique:
• Steatorrhee élevée
• Test à la sueur ( Chore > 60 mmol/l)
• Dosage de la trypsine immunoreactive
• Èlastase fécale
• Recherche de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane
Conductance Regulator)
Traitement
• Regime hypercalorique,
• Extraits pancréatiques,vitamines,
• Antibiotiques...
ETIOLOGIES
• Autres causes:
– Syndrome de Shwachman Diamond
• Insuffisance pancreatique externe, anomalies osseuses,
neutropenie,anemie et/ou thrombopenie
– Syndrome Johanson-Blizzard
• Insuffisance pancreatique externe, hypoplasie ailes du nez
– Syndrome de Pearson
• Insuffisance pancreatique externe, pancytopenie
– Deficit en sels biliaires (atresie des voies biliaires)
– Pancréatite chronique
– Déficit congénitaux (ex: trysinogénène, entérokinase)
ETIOLOGIES
• Causes immuno-allergiques
Type de description: Maladie coeliaque
• Entéropathie auto-immune survenant chez sujets
génétiquement prédisposés (HLA DQ2, HLA DQ8).
• Déclenchée par la consommation de gluten
• Diarrhée par malabsorption
ETIOLOGIES
Clinique:
• Forme classique
• Débute entre 6 et 24 mois, quelques mois aprés
introduction du gluten
• Diarrhée chronique typiquement « bouse vache »
• Stagnation ou perte de poids,
• Ballonnement abdominal
• Anorexie,tristesse, apathie, adynamisme
ETIOLOGIES
• Forme tardive
• Symptômes digestifs frustres
• Diarrhée ou constipation, douleurs abdominales,
ballonnement abdominal

• Autres signes:
• dermatite herpétiforme, hypoplasie email dentaire,
ostéopénie, petite taille, retard pubertaire, carence
martiale, perturbation des transaminases, arthrite
ETIOLOGIES
Sérologie:
• Anticorps antitransglutaminase+++,
• anti endomysium,
• antigliadine et antiréticuline
Endoscopie digestive haute + biopsies
duodénales:
• Atrophie villositaire et allongement des cryptes
• Infiltration lymphoplasmocytaire dans le chorion
• Lymphocytose intra-épithéliale
ETIOLOGIES
• Traitement et évolution:
• Exclusion du gluten
• Disparition des signes cliniques, biologiques et
histologiques
• Pas besoin d’endoscopie de controle (serologie+++)
ETIOLOGIES
Intolérance au lactose
• Deux formes
• Forme primaire: Absence congénitale d’enzymes,
Rare
• Forme transitoire: Fait suite à une gastroentérite
aigue
• Clinique:
• Selles liquides, Ballonnement abdominal, inconfort
digestif immédiatement après prise du lactose
• Disparition des symptômes avec arrêt apport lactose
ETIOLOGIES
Diagnostic
• pH<5 très acide
• Substances réductrices dans les selles
• Test respiratoire à l’hydrogene
• Biopsies intestinales pour dosage activité
dissaccharidases
Traitement:
• exclusion du sucre responsable
• utilisation d’un supplément de lactase
ETIOLOGIES
• Diarrhée par fermentation
– En cas d’intolerances congenitales aux
sucres
– Diarrhee osmotique
– Diarrhee apparait a l’introduction du sucre
non tolere
– Regresse au repos digestif et sous regime
• Sucres: disaccharides
• Lactoseglucose+galactose
• Saccharoseglucose+fructose
• Maltoseglucose+glucose
ETIOLOGIES
• Causes inflammatoires
• Maladies de crohn
• Diarrhée sécrétoire ou de malabsorption
• Maladie de crohn: Tous les segments tube digestif
• Rectocolite ulcéreuse: colon+++
Clinique
• Diarrhée chronique, rectorragies
• Douleurs abdominales, Perte de poids, Altération de
l’état général
• Rectocolite ulcéro-hémorragique
– Diarrhées sanglantes, douleurs abdominales,
ténesmes, des urgences et parfois une
incontinence fécale; fièvre perte pondérale
ETIOLOGIES
Paraclinique
• Syndrome inflammatoire biologique
• Calprotectine fécale èlevée
• Coloscopie
 Macroscopie: Hyperhémie, ulcérations irrégulières, abcés
 Biopsie: infiltrat inflammatoire à polynucléaires
neutrophiles, abcés cryptiques,
Traitement:
• Anti-inflammatoire, immunosuppresseurs
 Corticoïdes, anti-TNF,
 Maintien de l'état nutritionnel
ETIOLOGIES
• Autres causes:
– Intestin court
– Entéropathies médicamenteuses
– Pullulation microbienne
– Maladie de Whipple
CONCLUSION

Motif fréquent de consultation en pédiatrie

Diarrhée fonctionnelle plus frequente

Examens paracliniques si retentissement.

Vous aimerez peut-être aussi