É d i t i o n 2 0 0 6 - 2 0 0 7

Édition produite par :

La Direction des communications du ministère de la Santé et des Services sociaux

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Dépôt légal
Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2006
Bibliothèque nationale du Canada, 2006
ISBN 2-550-46980-1 (version imprimée)
ISBN 2-550-46981-X (version PDF)

Toute reproduction totale ou partielle de ce document est autorisée, à condition que la source soit mentionnée.

© Gouvernement du Québec, 2006

INTRODUCTION

Le présent document constitue la mise à jour 2006-2007 du manuel de MESURE DE LA

PRODUCTION DES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MÉDICALE incluant le répertoire québécois des
procédures de biologie médicale. Cette version entre en vigueur le 1er avril 2006.

En 2005, l’équipe du Programme de biologie médicale, avec la collaboration active des comités
aviseurs au système de mesure de la production, a procédé à la mise à niveau des valeurs
pondérées (V.P) associées aux procédures de biologie médicale. Depuis la création du système
de mesure en 1995, un écart significatif s’est créé avec la réalité vécue en 2005. Par ailleurs,
suite à la mise à niveau du répertoire des procédures effectuée en 2004 (en vigueur le
1er avril 2005), de très nombreuses procédures furent introduites dans le système,
particulièrement au niveau des procédures de type suprarégional. Par conséquent, force est de
constater des changements importants pour un grand nombre d’analyses : à la baisse pour les
procédures automatisées et à la hausse pour les procédures manuelles.

Il importe de souligner que cet important exercice répond à une demande expresse des
professionnels et cliniciens du réseau dans le but de rééquilibrer le système de mesure en
fonction de la réalité. Les résultats obtenus tiennent compte évidemment de l’importante
évolution technologique des dernières années (automation, intégration des plates-formes
technologiques, augmentation de la capacité et de la vitesse de production, baisse des coûts de
réactifs, etc.). Encore cette année, les membres ont investi leur expertise et leur temps dans ce
travail de titan pour le bénéfice du réseau et nous tenons à les en remercier sincèrement au
nom du ministère de la Santé et des Services sociaux.

Il sera intéressant de voir les impacts de ces changements sur les indicateurs de performance
2006-2007. Il est à noter que l’année 2005-2006 fut une année de transition autant en ce qui a
trait à la mise à niveau du système de mesure qu’à la création des centres de santé et de
services sociaux (CSSS) et à la fusion de plusieurs services de biologie médicale.
REMERCIEMENTS

Le ministère de la Santé et des Services sociaux remercie sincèrement tous les membres des
comités qui ont contribué à l’évolution du Système de mesure de la production 2006-2007.
Nous tenons également à remercier toutes les personnes du réseau qui nous font parvenir des
suggestions pertinentes à l’amélioration du répertoire provincial.

Liste des personnes membres des comités aviseurs 2006-2007.

BIOCHIMIE
M. Pierre Chevrier, MD, FRCP (C) Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
M. Edgard Delvin, PhD, FCACB Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Centre hospitalier universitaire de Québec
M. Jean-Marc Gagné, MSc., Chim.
(CHUL)
M. Pierre Lachance, MD, FRCP (C) Hôtel-Dieu de Lévis
M. François Lessard, MD, FRCP (C) Hôpital Saint-Luc du CHUM
M. Wolfgang Schneider, PhD Hôpital général de Montréal du CUSM
GÉNÉTIQUE
Centre hospitalier universitaire de Québec
M. Richard Cantin, T.M.
(CHUL)
M. Régen Drouin, MD, PhD, FACMG, FABMG, FCCMG, Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
CSPC
Mme Emmanuelle Lemyre, MD, CSPQ, FRCP (C), FCCMG Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
M. Serge Melançon, MD, FRCP (C) Hôpital de Montréal pour enfants du CUSM
M. Denis Ouellet Ministère de la Santé et des Services sociaux
HÉMATOLOGIE
M. Karl Bélanger, MD, FRCP (C) Hôpital Notre-Dame du CHUM
M. Francis Chaunt, T.M., R.T. Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
Centre hospitalier universitaire de Québec
M. Félix Couture, MD
(CHUL)
Mme France Gaulin Hôtel-Dieu de Lévis
M. Georges-Étienne Rivard, MD, FRCP (C), FAAP Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Mme Louise Vu, T.M., R.T. Hôpital de l’Enfant-Jésus du CHAUQ
MÉDECINE TRANSFUSIONNELLE
Mme Johanne Albert Ministère de la Santé et des Services sociaux
Mme Denise Brassard Centre hospitalier régional de Trois-Rivières
Mme Nicole Gagnon, T.M. Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
M. Nick Lagousakos, T.M., BSc., MSc. Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Mme Lise Laliberté Hôpital Charles Lemoyne
Mme Danièle Marceau, MD, Hémato-oncologue Hôtel-Dieu de Québec du CHUQ
Mme Gwendoline Spurll, MD, FRCP (C) Hôpital Royal-Victoria du CUSM
Mme Martine Tremblay, T.M. CSSS de Chicoutimi
 MICROBIOLOGIE
Centre hospitalier universitaire de Québec
M. Ronald Bérubé, T.M.
(CHUL)
Mme Suzanne Claveau, MD, FRCP (C) CHUQ – Hôtel-Dieu de Québec
M. Pierre Lebel, MD, FRCP (C) Hôpital général de Montréal du CUSM
M. Alain Piché, MD Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
M. André Poirier, MD, MSc., FRCP (C) Centre hospitalier régional de Trois-Rivières
Mme France Pouliot, T.M. Hôtel-Dieu de Montréal du CHUM
PATHOLOGIE
Mme Chantal Bernard, MD, FRCP (C) Hôpital de Montréal pour enfants du CUSM
M. Bruno Houde, T.M. Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
Mme Suzanne Martel, R.T. (CSLT), CT (IAC) Hôpital de l’Enfant-Jésus du CHAUQ
M. Sylvain Michaud, R.T., CSc. Centre hospitalier régional de Rimouski
M. Luc Oligny, MD, MSc., Pathologiste pédiatrique et
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
moléculaire
VIROLOGIE
Mme Diane Newby, CSMLS, DTM Hôpital de Montréal pour enfants du CUSM
Mme Céline Rousseau, MD Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Mme Suzanne Tessier Hôpital de l’Enfant-Jésus du CHAUQ
Mme Marie Vachon Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
PROGRAMME DE BIOLOGIE MÉDICALE
M. Claude Berthiaume, T.M. Ministère de la Santé et des Services sociaux
M. Laurent Delorme, MD, FRCP (C), Médecin-conseil Hôpital Charles Lemoyne
Mme Lina Sévigny, T.M., R.T., BAA, MAP Ministère de la Santé et des Services sociaux

AUTRES COLLABORATEURS
M. Michel Couillard Laboratoire de santé publique du Québec
Mme Micheline Fauvel Laboratoire de santé publique du Québec
M. Douglas Fish, MD Hôpital Maisonneuve-Rosemont
M. Normand Fleury Centre de toxicologie du Québec
Mme Jacynthe Larochelle Centre de toxicologie du Québec
M. Alain Leblanc Centre de toxicologie du Québec
Mme Manon Lorange Laboratoire de santé publique du Québec
Mme Carmen Pavan Centre universitaire de santé McGill
M. Daniel Roussety Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine

Un remerciement tout spécial à Mme Louisette R. Labarre, secrétaire au Programme de biologie

médicale, pour sa contribution aux étapes de mise à niveau du répertoire et de conception du
MANUEL DE MESURE DE LA PRODUCTION 2006-2007.
 TABLE DES MATIÈRES

INTRODUCTION

REMERCIEMENTS

1. DÉFINITION DU LABORATOIRE PUBLIC DE BIOLOGIE MÉDICALE .................................. 1

2. CHAMPS D’APPLICATION DE LA MÉDECINE DE LABORATOIRE MÉDICAL .................... 1

3. LE SYSTÈME DE MESURE...................................................................................................... 2
3.1. LA PROCÉDURE .................................................................................................................. 2
3.2. LA PROCÉDURE PONDÉRÉE ................................................................................................. 3
3.2.1. Méthode de calcul des valeurs pondérées 2006-2007 ..................................... 3
3.3. IMPUTABILITÉ ..................................................................................................................... 4
3.4. CENTRE ET SOUS-CENTRES D’ACTIVITÉS ............................................................................. 5
3.5. SAISIE ET TRANSMISSION DES DONNÉES DE PRODUCTION .................................................... 5
3.6. RAPPORT FINANCIER (AS-471) ........................................................................................... 6

4. FORMAT DE LA BASE DE DONNÉES ................................................................................... 6

4.1. CATÉGORIES DE CLIENTÈLES .............................................................................................. 6
4.2. SERVICE VENDU ................................................................................................................. 7
4.3. AUTRES ............................................................................................................................. 8
4.4. RECHERCHE ....................................................................................................................... 8

5. ACHAT ET VENTE DE SERVICES........................................................................................... 8

5.1. ACHAT DE SERVICES ........................................................................................................... 8
5.1.1. Achat de procédures répertoriées.................................................................... 8
5.1.2. Achat de procédures non répertoriées (PNR)................................................... 9
5.2. VENTE DE SERVICES (FACTURATION OU NON-FACTURATION) ................................................ 10
5.2.1. Services vendus interétablissements .............................................................. 11
5.2.2. Services vendus au secteur privé .................................................................... 11
5.2.3. Services vendus interprovinciaux .................................................................... 11
5.2.4. Services vendus à des tiers responsables (ex. : CSST)................................. 11
6. ANALYSES EFFECTUÉES SUR DES SPÉCIMENS BIOLOGIQUES PRÉLEVÉS PAR UN
PRESTATEUR DE SERVICE PRIVÉ......................................................................................... 11

7. LABORATOIRES DÉSIGNÉS ET PROGRAMMES NATIONAUX ........................................... 13

8. CENTRES DE RÉFÉRENCES .................................................................................................. 14

9. DESCRIPTION DES ÉLÉMENTS DE COMPTE ....................................................................... 15

10. REMARQUES SPÉCIFIQUES ................................................................................................... 16

10.1. BANQUE DE SANG (6601) ................................................................................................... 16
10.2. PATHOLOGIE (6604) ET CYTOLOGIE (6605) ........................................................................ 18
10.3. CENTRE DE PRÉLÈVEMENTS (6606) .................................................................................... 19
10.4. PROCÉDURES D’ENVOIS ...................................................................................................... 19
10.5. LABORATOIRES REGROUPÉS (6607) ................................................................................... 21
10.5.1. Biochimie........................................................................................................... 21
10.5.2. Hématologie ...................................................................................................... 22
10.5.3. Microbiologie .................................................................................................... 23

11. INSTITUT NATIONAL DE SANTÉ PUBLIQUE DU QUÉBEC................................................... 28

11.1. LABORATOIRE DE SANTÉ PUBLIQUE DU QUÉBEC (LSPQ) ..................................................... 29
11.2. CENTRE DE TOXICOLOGIE DU QUÉBEC (CTQ) ..................................................................... 30

12. HIÉRARCHISATION DES ANALYSES ..................................................................................... 31

13. CHANGEMENTS 2006-2007 ..................................................................................................... 31

13.1. PROCÉDURES RETIRÉES ..................................................................................................... 32
13.2. PROCÉDURES AJOUTÉES .................................................................................................... 32
13.3. PROCÉDURES MODIFIÉES .................................................................................................... 32

ANNEXE A – INFORMATIONS

ANNEXE B – LISTE DES PROCÉDURES DE LABORATOIRE 2006-2007 ET LISTE DES CODES NON
RENOUVELÉS
1. DÉFINITION DU LABORATOIRE PUBLIC DE BIOLOGIE MÉDICALE

Laboratoire destiné à réaliser des analyses biologiques, biochimiques, microbiologiques,

immunologiques, immuno-hématologiques, hématologiques, biophysiques, cytologiques,
toxicologiques, anatomopathologiques, génétiques ou autres analyses de substances d’origine
humaine dont le but est d’apporter des renseignements utiles à la prévention, au dépistage, au
diagnostic, au traitement des maladies et à l’évaluation de l’état de santé d’êtres humains.

Le laboratoire peut être destiné à effectuer la manipulation et la réalisation d’analyses de

biologie médicale sur des cellules humaines dans un but thérapeutique.

Le laboratoire peut être destiné à effectuer la gestion de produits biologiques à usage humain, à
en assurer la traçabilité et à fournir les services-conseils appropriés à leur administration chez
l’être humain.

Le laboratoire peut être destiné à effectuer des prélèvements biologiques.

Les analyses environnementales (ex : eau) exécutées pour le ministère de

l’Environnement ou tout ministère autre que le ministère de la Santé et des Services
sociaux, pour des organismes privés ou pour des particuliers ne constituent pas des
activités de biologie médicale. Aucune utilisation du code de procédures répertoriées
ou non répertoriées (PNR : code 90000) n’est autorisée pour comptabiliser de telles
activités.

2. CHAMPS D’APPLICATION DE LA MÉDECINE DE LABORATOIRE MÉDICAL

BIOCHIMIE MÉDICALE : La biochimie médicale est une spécialité qui assume la responsabilité de
l'analyse des constituants des liquides biologiques dans le cadre de la prévention, du diagnostic
et du suivi des maladies.

HÉMATOLOGIE (incluant la BANQUE DE SANG) : L'hématologie est la science qui s'intéresse aux
différents éléments qui constituent le sang (morphologie, physiologie et pathologie) et aux
organes responsables de leur production. L'oncologie s'intéresse quant à elle aux différentes
formes de cancer et à leur traitement. Compte tenu des nombreux recoupements entre ces
deux spécialités, la plupart des médecins pratiquant ces spécialités au Québec sont
hématologues et oncologues.

MICROBIOLOGIE MÉDICALE ET INFECTIOLOGIE : La microbiologie infectiologie s'intéresse

notamment à la nature et aux effets des maladies causées par les micro-organismes. Elle
comprend plusieurs subdivisions dont la bactériologie, la mycologie, la parasitologie, la
virologie, la mycobactériologie, la sérologie et l'infectiologie.

ANATOMOPATHOLOGIE (incluant la CYTOLOGIE) : L'anatomopathologie se rapporte à la

description macroscopique et/ou microscopique des lésions d'organes ou de tissus associées à
tout processus pathologique tel que maladie ou traumatisme. L'anatomie pathologique étudie
les aspects morphologiques des cellules. Les techniques de biologie moléculaire, l’utilisation de
marqueurs chimiques par immunologie ou enzymologie enrichissent les aspects
morphologiques en indiquant la composition des cellules et leur teneur en substances
caractéristiques.

1
GÉNÉTIQUE MÉDICALE : Cette spécialité se compose de trois secteurs d’activités distincts, soit la
génétique cytogénétique, la génétique biochimique et la génétique moléculaire.

o Génétique cytogénétique : Analyse basée sur l'étude microscopique des chromosomes

durant la mitose et de la chromatine durant le cycle cellulaire.

o Génétique biochimique : Dosage de substances chimiques dont la concentration peut être

modulée par la présence d'une altération dans un ou plusieurs gènes.

o Génétique moléculaire : Analyse visant l'identification de la structure moléculaire de l'ADN

nucléaire ou mitochondrial ou de l'ARN associée à une maladie ou à une condition d'origine
génétique ou génique.

3. LE SYSTÈME DE MESURE

Le système québécois de mesure de la production des laboratoires de biologie médicale a été

mis au point afin de permettre l’évaluation de la performance financière de ce centre d’activité
(6600). Il utilise deux unités de mesure :

x La procédure
x La procédure pondérée

3.1 LA PROCÉDURE

La procédure se définit comme une analyse, une manipulation, une préparation, un

traitement de substances d’origine humaine conduisant à l’émission d’un rapport, d’un
résultat ou à une thérapie.

Il s’agit exclusivement d’analyse ou de procédure de nature DIAGNOSTIQUE et non

d’analyse ou d’activité de recherche (centre de recherche).

x Les procédures rejetées ne sont pas comptabilisées. Un commentaire émis sur le

rapport (ex : quantité insuffisante ou spécimen inadéquat) ne constitue pas un résultat,
un rapport ou une thérapie.

x Les procédures réalisées aux fins du contrôle de qualité, de calibration ou de mise au

point et d’évaluation de nouvelles méthodes, les reprises et les dilutions ne sont pas
comptabilisées en tant que procédure individuelle.

Seule la comptabilisation des analyses PRESCRITES et des tests "reflex"

(déclenchées par algorithme) est autorisée dans la mesure de la production. La
réalisation des procédures doit être complète et associée à un RÉSULTAT-PATIENT.

2
3.2 LA PROCÉDURE PONDÉRÉE

La procédure pondérée se définit comme étant la valeur RELATIVE associée à chacune des
procédures. La valeur pondérée reflète le niveau relatif de ressources requis pour sa
réalisation. Le calcul de la valeur pondérée tient compte des manipulations, contrôles,
calibrations et répétitions devant être effectués pour la réalisation de la procédure.

Le personnel de bureau, le personnel clinique (biochimiste clinique) et médical (médecins

spécialistes, médecins assistants), le personnel d’encadrement de même que les coûts
d’entretien et contrats de services des équipements, le coût des infrastructures et autres
coûts divers ne sont pas tenus en compte.

3.2.1 Méthode de calcul des valeurs pondérées 2006-2007

Le calcul est toujours effectué pour la production d’un RÉSULTAT-PATIENT. Les éléments de
calcul sont les suivants : le temps d’exécution, le temps de soutien à l’exécution (30 %), le
temps rémunéré non travaillé (40 %), le coût des autres dépenses et 5 % pour les taxes.

Cette feuille de calcul est évolutive, vous pouvez vous adresser au MSSS afin d’en obtenir
un exemplaire. Voir l’annexe A pour connaître l’adresse.

Le temps de soutien à l’exécution comprend les éléments suivants :

x Formation, perfectionnement et entraînement : lectures, conférences et séminaires,

publications, supervision des internes et résidents, temps d’orientation des techniciens
et formation des stagiaires en technologie, entraînement à la tâche, etc.
x Mise au point et développement de technique : temps de mise au point et de
développement des techniques, temps non relié spécifiquement au traitement des
spécimens cliniques ou temps consacré à des activités ne générant pas de valeurs
pondérées.
x Organisation du travail : entrevue d’embauche, assistance, temps relié à la distribution
d’information ou d’explications sur l’organisation du travail, comité de gestion, évaluation
de compétence et performance du personnel, préparation des feuilles de temps,
rencontres disciplinaires, libération syndicale, etc.
x Gestion des statistiques et de la qualité : calcul des unités et volume d’activités, temps
d’inscription ou d’enregistrement d’un spécimen dans un logiciel informatique ou un
registre manuel, commande des réactifs et fournitures, préparation des états financiers,
et du budget.
x Gestion de la qualité : temps associé aux aspects administratifs de l’assurance qualité,
temps d’exécution des contrôles de qualité et des échantillons étalons, analyse des
données d’assurance qualité, temps relié à la conservation des échantillons
(réfrigération, congélation), archivage des rapports, temps de mise en route des
équipements, temps relié au rejet des spécimens ou d’une analyse (ex : spécimen non
identifié, délai de transport inadéquat, spécimen non conforme), etc.
x Besoins sociaux et inactivité temporaire : discussion d’ordre social, bavardage,
participation aux comités sociaux et moments perdus.
x Besoins personnels : pauses café, hygiène personnelle, appels téléphoniques
personnels, etc.

3
 x Divers : temps de préparation et de distribution du matériel de prélèvement, préparation
des réactifs, transport des échantillons, temps consacré aux appels téléphoniques reliés
au travail (unités de soins, médecins, consultation interlaboratoires…), administration du
système d’information des matières dangereuses, transport de matériel dangereux,
gestion des déchets biologiques, gestion du programme de prévention.

3.3 IMPUTABILITÉ

Tout système de mesure comporte des limites car plusieurs facteurs peuvent influencer à la
hausse ou à la baisse les indicateurs. Ainsi, la validité des données est influencée par la
rigueur avec laquelle les établissements procèdent à l’enregistrement des procédures et des
informations financières. Par ailleurs, les agences de la santé et des services sociaux
doivent garantir la fiabilité et la validité de l’information fournie en s’assurant du respect des
règles auxquelles sont assujettis les systèmes d’information qui les génèrent (réf. : ententes
de gestion MSSS-Agences, 2005-2006).

Le plan comptable et les données qui figurent au centre d’activité 6600 doivent être le reflet
des activités consacrées au service de biologie médicale. Tous les établissements doivent
appliquer le principe de l’imputabilité des dépenses de laboratoire, non seulement au niveau
du centre d’activité principal (poste 6600), mais également au niveau de chacun des sous-
centres d’activités.

Seules les procédures de biologie médicale sont comptabilisées dans le système de

mesure de la production.

Exemple : un technicien de laboratoire médical est affecté à deux centres d’activités

différents, soit la biologie médicale et l‘imagerie médicale. Il faut alors imputer à chaque
secteur d’activité la portion du salaire plus les unités de production qui correspondent au
travail effectué dans chaque centre d’activité ; idem pour certaines dépenses liées à des
services partagés tels les frais de secrétariat.

x Les activités reliées à la sécurité transfusionnelles doivent être inscrites au

Centre d’activité 6620 « Sécurité transfusionnelle et produits sanguins » (voir le
NOTE Manuel de gestion financière).

Vous ne devez pas enregistrer des procédures dans le système de mesure si les coûts de
production et de main-d’œuvre associés à ces procédures sont imputés à un autre centre
d’activité (ex : prélèvements effectués par des infirmières sur les unités de soins, centres de
prélèvements, soins à domicile, soins généraux dont le coût de main-d’œuvre est imputé à
un centre d’activité « soins infirmiers »).

La production suit les coûts.

Les procédures répertoriées sont classées dans un sous-centre d’activité unique. Si la

procédure est réalisée dans un sous-centre d’activité différent, vous devez enregistrer la
procédure dans le sous-centre d’activité où la procédure est effectivement produite et y
imputer les coûts associés.

4
3.4 CENTRE ET SOUS-CENTRES D’ACTIVITÉS

Depuis l’exercice 1998-1999, l’hématologie, la biochimie et la microbiologie sont regroupés

dans un seul sous-centre d’activité portant le nom de LABORATOIRES REGROUPÉS (s.ca.
6607).

Compte tenu du système québécois d’hémovigilance, les activités de la banque de sang

font l’objet d’un sous-centre d’activité spécifique.

Les établissements doivent compiler les données de production dans les sous-centres
d’activités suivants :

• Banque de sang 6601

• Anatomopathologie 6604
• Cytologie 6605
• Centre de prélèvements 6606
x Laboratoires regroupés 6607
x Dépistage néonatal 6608
• Génétique médicale 6609

Veuillez consulter le Manuel de gestion financière pour la description du sous-

centre d’activité.
NOTE

Dans le répertoire provincial (annexe B), les procédures sont classées par sous-
section / discipline afin d’en faciliter la recherche.

3.5 SAISIE ET TRANSMISSION DES DONNÉES DE PRODUCTION

Les données de production sont rapportées conformément aux dispositions du plan

comptable pour l’activité de BIOLOGIE MÉDICALE (c.a. 6600).

La transmission des données de production à l’agence de la santé et des services sociaux

de votre région doit être faite à chaque période par courrier électronique ou selon l’entente
convenue avec votre répondant régional de biologie médicale.

La date limite de transmission au MSSS des données de production d’une région est
fixée au 30 juin suivant la fin d’une année financière (31 mars).

3.6 RAPPORT FINANCIER ANNUEL (AS-471)

Page 650 - Ligne 30 : Unité de mesure « B » - La procédure sert au calcul du coût unitaire
net. Les coûts directs nets ne comprennent pas les ventes de services, les recouvrements,

5
 les transferts de frais généraux et les ajustements. Par conséquent, l’unité B n’est pas
attribuable aux services vendus, recouvrés ou transférés.

Page 650 – Lignes 25 à 27 : Unité de mesure « A » - La procédure pondérée est ventilée

entre l’établissement, les ventes de services et les transferts de frais généraux. L’unité de
mesure A sert au calcul du coût unitaire brut.

4. FORMAT DE LA BASE DE DONNÉES

4.1 CATÉGORIES DE CLIENTÈLES

Les catégories de clientèles identifiées dans le règlement sur l’organisation et

l’administration des établissements (Règlement, a. 20 et 21, Décret 1320-84 du 6 juin 1984)
sont les suivantes :

ƒ Admis

« Une personne est admise dans un établissement lorsque son état nécessite une
hospitalisation ou un hébergement, que les formalités applicables sont remplies et qu’elle
occupe un lit compris dans le nombre figurant au permis de l’établissement. ».

ƒ Inscrit

« Une personne est inscrite dans un établissement lorsqu’elle y reçoit des services qui ne
nécessitent pas son hospitalisation ou son hébergement ou qu’elle n’occupe pas un lit
compris dans le nombre figurant au permis de l’établissement. » (Ex. : à l’urgence, en
chirurgie d’un jour).

Note : Un dossier médical est ouvert et la personne doit présenter sa carte d’assurance
maladie. Le médecin ou le dentiste traitant est membre du CMDP de l’établissement.

Une colonne INSCRIT-URGENCE est ajoutée dans le format de la base de données

Gestlab (Sogique/MSSS) afin de comptabiliser le volume de production associé
au service de l'URGENCE d'un établissement. Il est à souligner que la clientèle du
NOTES service de l'urgence est, et demeure, une clientèle inscrite.
Dans GestLab :
x La colonne « inscrits-autres » représente les inscrits dans les services autres
que le service de l’urgence.
x La colonne « inscrits-urgence » représente exclusivement les inscrits au
service de l’urgence.

Donc : La clientèle inscrite totale est la somme de la colonne « inscrits-autres » et

« inscrits-urgence ».

ƒ Enregistré

6
 « Une personne est enregistrée dans un centre hospitalier ou un centre local de services
communautaires lorsque, à la suite d’une ordonnance d’un médecin ou d’un dentiste, elle y
reçoit des services externes aux fins du diagnostic médical ou dentaire. »

Note : La notion d’enregistrement concerne le cas d’un patient recevant des services
diagnostiques seulement, la consultation médicale ayant eu lieu au préalable à
l’extérieur de l’établissement visé. Il n’y a aucune ouverture de dossier médical sur
le lieu de prestation du service diagnostique.

ƒ Procédures non répertoriées

Le code de procédures non répertoriées (90000) est réservé pour les cas d’exception.

Vous devez obtenir l’autorisation préalable du MSSS avant l’utilisation du code de

procédures non répertoriées (PNR : code 90000).
La demande doit être soumise par le laboratoire de biologie médicale qui exécute la
procédure (laboratoire serveur) et non par un laboratoire desservi (achat de services).

– La demande, documentée au préalable, doit être soumise par courriel au MSSS. Vous
devrez par la suite remplir les documents soumis par le MSSS et répondre à toute
demande d’information supplémentaire. Voir l’annexe A pour connaître l’adresse.

– Une autorisation temporaire sera, ou non, accordée au requérant.

– L’analyse de la pertinence et la décision finale d’incorporer cette procédure au répertoire

officiel sera prise dans le cadre de la révision annuelle.

Aucune utilisation du code de procédures non répertoriées (PNR : code 90000) n’est
autorisée dans les cas suivants :
x Analyse de recherche clinique ou fondamentale
x Modification de valeur pondérée pour une analyse répertoriée
x Constitution de profil d’analyses
x Décantation, congélation ou conservation de spécimens
x Frais inadmissibles (transport, secrétariat, etc.)

4.2 SERVICE VENDU

Se dit des procédures réalisées pour le compte d’un autre établissement du réseau de la
santé et des services sociaux ou d’un organisme privé.

7
 Au sein du réseau public, ce service peut être facturé ou non facturé selon les cas (voir :
les ententes interétablissements, les ententes avec l’Agence de la santé et des services
sociaux du territoire, les programmes nationaux non facturables, etc.). Les services non
assurés peuvent être facturés de même que les services vendus au secteur privé. Les
établissements sont tenus de respecter les directives et les normes et pratiques de gestion
financière émises par le Ministère (voir l’annexe A).

4.3 AUTRES

Se dit des procédures réalisées lors d’enquêtes relatives à la santé publique.

4.4 RECHERCHE

Se dit des procédures et analyses diagnostiques réalisées pour le compte d’un centre de
recherche. Ce sont des services non assurés et facturables.

Aucune analyse de recherche clinique ou fondamentale ne doit être comptabilisée.

Seules les analyses diagnostiques et les procédures requises menant à un résultat,
un rapport ou une thérapie sont répertoriées dans le système de mesure.

5. ACHAT ET VENTE DE SERVICES

Tout problème relatif à la facturation ou à la qualité du service reçu doit être soumis
au responsable du dossier de biologie médicale de l’Agence de la santé et des
services sociaux de votre région.

5.1 ACHAT DE SERVICES

Il importe de respecter les corridors intrarégionaux, interrégionaux et suprarégionaux (RUIS)

établis par le Ministère et l’Agence de la santé et des services sociaux.

Activités de production :
x Procédures effectuées en établissement (sur place)
x Vente de services
NOTES
Achat de services :
x Procédures non effectuées en établissement (sur place) = procédures
exécutées en sous-traitance par un laboratoire serveur

5.1.1 Achat de procédures répertoriées

Les procédures achetées doivent être comptabilisées au moment de la réception du

résultat selon la valeur pondérée qui apparaît dans le manuel.
(1)
Règlement sur l’organisation et l’administration des établissements, a. 20 et 21 (Décret 1320-84 du 6 juin 1984).

8
Si la procédure est non facturée, utilisez l’option « achat non facturé » disponible dans
Gestlab (Sogique).

Les fournisseurs de système d’information de laboratoire (S.I.L) ou de logiciel

doivent obligatoirement se conformer aux exigences du MSSS relativement à la
production des données de biologie médicale.
Pour tout problème relié à un fournisseur autre que la Sogique (Gestlab), veuillez
contacter votre agence de la santé et des services sociaux.

5.1.2 Achat de procédures non répertoriées (PNR)

Les procédures non répertoriées (PNR) doivent être comptabilisées si elles ont été réalisées
pour le bénéfice d’un patient ou pour des motifs relatifs à la santé publique.

À chaque période, vous devez inscrire le nombre total de procédures non répertoriées au
code 90000 ainsi que la valeur appropriée au code 95000.

Exemple de compilation PNR

Au cours d’une période financière, vous achetez quatre procédures non répertoriées en
hématologie pour une clientèle enregistrée. L’établissement producteur facture ce service
80 $. Dans GESTLAB, vous importez le code 90000 dans la sous-section appropriée :

Sous-section hémato-achats

Code Nom Enregistré

90000 Procédures non répertoriées 4

95000 Procédures non répertoriées 80

Les résultats apparaîtront comme suit dans le système de mesure de la production :

Sous-section hémato-achats

Code Nom Enregistré Valeur pondérée

90000 Procédures non répertoriées 4 80

L’établissement producteur enregistrera pour sa part les procédures vendues de la façon

suivante :

9
 Sous-section hémato-divers

Code Nom Admis Inscrit Enregistré Vendu

90000 Procédures non répertoriées 4

95000 Procédures non répertoriées 80

Les résultats apparaîtront comme suit dans le système québécois de mesure de la

production :

Sous-section hémato-divers

Code Nom Vendu Valeur pondérée

90000 Procédures non répertoriées 4 80

5.2 VENTE DE SERVICES (FACTURATION OU NON-FACTURATION)

Prix de vente : Les établissements du réseau doivent respecter les directives édictées par
le Ministère. La valeur pondérée (V.P.) n’est pas un prix de vente.

DIRECTIVES : Voir l’annexe A pour connaître les informations relatives au Service des
normes et pratiques de gestion.
Note : les directives peuvent être révisées en cours d’année.

Le contrat de service devrait contenir des spécifications relatives au format du

rapport et au format de la facture.

Format de la facture : La facture doit comporter une description complète, le code de

procédure, la valeur pon-dérée et le prix de vente de chaque analyse.

Exemple :

Prix de vente
Référence No procédure Description Quantité Total ($)
unitaire ($)

Monsieur X 11205 Anticorps Anti-HLA 47,00 2 94,00

10
 Non-conformité : Tout problème relatif à la facturation ou à la qualité du service doit être
soumis au responsable du dossier de biologie médicale de l’Agence de la santé et des
services sociaux de votre région. Par ailleurs, les questions relatives à l’aspect clinique (ex :
pertinence de la demande) devraient être soumises préalablement aux directeurs des
services professionnels des établissements visés.

5.2.1 Services vendus interétablissements

Les établissements doivent respecter les directives et les normes et pratiques de gestion
financière émises par le Ministère.

Facturation intrarégionale : L’Agence de la santé et des services sociaux détient le

pouvoir d’abolir la facturation intrarégionale puisqu’elle dispose du budget de la région.

ƒ Le laboratoire desservi doit obligatoirement comptabiliser les procédures non produites

sur place dans la section achat non facturés.

ƒ Le laboratoire serveur déclare les procédures non facturées et enregistre celles-ci dans
la catégorie de clientèle appropriée (admis, inscrit, enregistré). Si l’établissement
acheteur n’a pas indiqué la catégorie de clientèle, l’établissement serveur classe les
procédures dans la catégorie « enregistré ».

ƒ La vente de procédures au secteur privé est soumise aux paramètres contenus dans la
circulaire 03-01-42-03. Les directives peuvent être révisées en cours d’année (voir
l’annexe A).

5.2.2 Services vendus au secteur privé

À ce jour, aucune circulaire n’existe à cet effet.

5.2.3 Services vendus interprovinciaux

La vente de procédures à des organismes publics situés dans les autres provinces
canadiennes est soumise aux paramètres contenus dans la circulaire 03-01-42-17.

5.2.4 Services vendus à des tiers responsables (ex. : CSST)

La vente de procédures à des tiers responsables est soumise aux règles contenues dans la
circulaire 03-01-42-19.

6. ANALYSES EFFECTUÉES SUR DES SPÉCIMENS BIOLOGIQUES PRÉLEVÉS PAR UN

PRESTATEUR DE SERVICE PRIVÉ

Analyses

Les services diagnostiques assurés et médicalement requis, dont les prélèvements et les
analyses de biologie médicale, doivent, de par la Loi canadienne sur la santé, être accessibles
et gratuits lorsqu’ils sont réalisés dans les établissements publics de santé.

11
Par conséquent, les analyses assurées et médicalement requises (prescription médicale)
effectuées dans les laboratoires de biologie médicale du réseau public à partir de spécimens
prélevés dans les cliniques privées sont gratuites pour le patient. Cela ne constitue pas des
services vendus pour le patient, ce sont des services assurés.

Prélèvements

Si l’on fait exception de ceux qui sont effectués par le médecin lui-même ou par son employé au
cours de l’examen médical rémunéré par la RAMQ, les prélèvements biologiques réalisés dans
les cliniques privées ne sont pas couverts. Ce sont des services non assurés. La clinique
privée peut, légitimement, facturer son client pour le prélèvement mais non pour les analyses
faites dans le secteur public. L'organisme privé doit s'engager formellement à ne pas revendre
les analyses et s'engager à informer clairement le patient du lieu de production des analyses
(nom du laboratoire de biologie médicale public serveur).

Contrats de services

Les établissements publics ne sont pas tenus légalement d'accepter des spécimens en
provenance d'organismes privés. Toutefois les établissements qui acceptent ces prélèvements
doivent garantir la qualité des analyses et le respect des exigences légales.

Les établissements qui acceptent de réaliser des analyses pour les patients dont le
prélèvement est effectué dans le secteur privé, doivent le faire en vertu d'un contrat écrit et
formel convenu entre les deux parties. Les laboratoires de biologie médicale devront rencontrer,
d’ici le 31 décembre 2008, les exigences de la norme CAN/CSA-15189 : 2003 (Laboratoires
d’analyses de biologie médicale – Exigences particulières concernant la qualité et la
compétence), notamment en ce qui a trait aux contrats de services et aux procédures pré-
analytiques. Nonobstant ce fait, le MSSS a toujours recommandé une entente de service
formelle avec les prestateurs privés de services de prélèvements.

Le contrat doit comporter une clause où le prestateur privé de services de prélèvements

s'engage formellement à ne pas revendre les analyses. Le prestateur privé doit également
s’engager à indiquer clairement au patient le lieu de production des analyses (nom du
laboratoire de biologie médicale public serveur).

Par ailleurs, le laboratoire serveur doit fournir le manuel de prélèvement contenant les
informations sur l’offre de service, les procédures concernant la préparation du patient,
l’identification du spécimen, le prélèvement du spécimen et les instructions relatives à la feuille
de prescription, les manipulations particulières, le type et la quantité du spécimen à prélever, le
moment précis du prélèvement, l’étiquetage des spécimens, les renseignements cliniques
nécessaires, l’identification précise du patient, l’enregistrement de la personne ayant procédé
au prélèvement, l’élimination du matériel dangereux et toute autre information utile au
prestateur de services. De plus, le contrat de service contient les exigences du laboratoire
serveur concernant le transport des spécimens et les délais de transport appropriés et toute
autre exigence particulière.

12
Le contrat peut contenir des clauses de facturation de frais, s’il y a lieu (fournitures diverses,
frais d’enregistrement, matériel de prélèvements, etc.). Le contrat peut contenir une clause de
facturation à un prix plafond pour le prélèvement privé. Il est à noter que le client du prestateur
privé de services de prélèvements devient par la suite le client du laboratoire de biologie
médicale serveur qui accepte d’en exécuter les analyses.

7. LABORATOIRES DÉSIGNÉS ET PROGRAMMES NATIONAUX

Certaines analyses suprarégionales doivent être dirigées vers un laboratoire désigné. Il est à
souligner que, dans certains cas, le financement de certaines analyses est assuré par un
budget dédié et que, par conséquent, aucune facturation ne doit être émise par le laboratoire
serveur.

Le tableau suivant illustre la situation au 1er décembre 2005. Il est à noter que les désignations
sont susceptibles d’être modifiées au cours de l’année 2006 par l’exercice de complémentarité
des analyses suprarégionales.

ƒ Programme national des analyses ultraspécialisées VIH-VHC

Code Nom de la procédure Laboratoire désigné

CHUM
41392 VIH Charge virale CUSM
CHUQ
VIH génotypage pour résistance CHUM
41393
aux antirétroviraux Hôpital général juif
VIH génotypage pour résistance
80547 LSPQ
aux antirétroviraux
AUCUNE CHUM
FACTURATION
CUSM
Hôpital Général Juif
Hépatite C (VHC) Détection
40501 Hôpital H.M.R.
qualitative du génome
CHUQ
CHAUQ
CHUS
VHC (Virus hépatite C)
80545 LSPQ
(Génotypage par séquençage)
VHC (Virus hépatite C, charge
80542 LSPQ
virale TAAN)

ƒ Programme national de dosage des médicaments antirétroviraux (ARV)

– NOTE : Ce programme devrait être disponible au cours de l’année 2006.

AUCUNE Code
Dosage des médicaments antirétroviraux CUSM
FACTURATION À suivre

13
ƒ Centres désignés de banque de sang et centres désignés d’hémophilie

Consulter le Secrétariat du système du sang de la Direction générale de la santé publique

pour obtenir l’information.

x Courriel : [email protected]
x Télécopieur : (418) 266-7510
x Site internet : http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/santpub/sang.nsf

8. CENTRES DE RÉFÉRENCES

Centre de référence en médecine transfusionnelle

Héma-Québec Héma-Québec
4045, boul. Côte Vertu 1009, route du Vallon
Ville Saint-Laurent (Québec) H4R 2W7 Sainte-Foy (Québec) G1V 5C3
Téléphone : (514) 832-5000 Téléphone : (418) 780-4362
Sans frais : (888) 666-4362 Sans frais : (800) 267-9711
Télécopieur : (514) 832-1025
Courriel : [email protected]

Centre de référence en toxicologie

Centre de toxicologie du Québec (CTQ)

Direction de la toxicologie humaine
945, avenue Wolfe
Sainte-Foy (Québec) G1V 5B3
Téléphone : (418) 650-5115 # 5254
Télécopieur : (418) 654-2148

Centre de référence en microbiologie

Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ)

20045, chemin Sainte-Marie
Sainte-Anne-de-Bellevue (Québec) H9X 3R5
Téléphone : (514) 457-2070
Télécopieur : (514) 457-6346

14
9. DESCRIPTION DES ÉLÉMENTS DE COMPTE

À chaque procédure est associé un élément de compte qui en permet la comptabilisation dans
le système de mesure.

ABSORPTION : Relatif à la banque de sang : procédure consistant à réduire ou éliminer un

anticorps donné dans un sérum lorsque cet anticorps est mis en présence de
globules rouges sélectionnés.

CASSETTE : En pathologie : contenant servant à la circulation de pièces anatomiques.

CELLULE : En banque de sang : fiole contenant un type de cellule particulière et faisant

partie d’un panel d’identification.

CONCENTRÉ : En banque de sang : sac regroupant plusieurs unités de même nature.

CULOT : Relatif à la banque de sang : produit thérapeutique préparé à partir de sang

complet et destiné à être transfusé.

DOLLAR ($) : Coût d’une session de formation.

ENVOI : Relatif aux envois : glacière ou boîte de transport regroupant plusieurs

contenants, spécimens ou tubes de matériel biologique dirigés vers un
laboratoire serveur.

ÉTABLISSEMENT : Entité juridique dotée de capacités et responsabilités légales, qui détient un

permis du ministre de la Santé et des Services sociaux, pour gérer des
services correspondant aux cinq grandes missions définies dans la loi.

FIOLE : En banque de sang : petit flacon contenant un produit sanguin.

GANGLION : Relatif à la thérapie cellulaire : renflement sur le trajet d’un nerf, contenant
des corps cellulaires de neurones. Il s’agit d’un ganglion neural.

GREFFON : Relatif aux greffes : cellules ou partie d’un tissu ou d’un organe transplantés
lors d’une greffe.

LAME : En pathologie : rectangle de verre sur lequel sont déposés des coupes de
pièces anatomiques pour des fins de microscopie.

MUTATION : En génétique : modification de la structure d’un gène responsable du

changement du message codé par le gène en cause.

ORGANE : En pathologie : partie du corps humain.

PANEL : En banque de sang : série de cellules servant à l’identification d’anticorps.

PÉDIPACK : En banque de sang : sac de format pédiatrique.

15
PRODUIT : En banque de sang : substance extraite du sang. Il existe deux types de
produits sanguins, soit les produits labiles et les produits stables.

PRODUIT FINAL : En banque de sang : forme finale d’un ou plusieurs produits sanguins ayant
subi un traitement spécial, diverses manipulations et/ou ayant été réunis
sous forme de pool (ex : sac de pool).

RAPPORT : Terme utilisé pour désigner une procédure entraînant plusieurs résultats. En
pathologie, le rapport décrit et interprète les caractéristiques morphologiques
ou autres, indiquant l’état de santé d’un usager à partir de l’examen
macroscopique ou microscopique d’un ou de plusieurs échantillons prélevés
chez cet usager.

RÉSULTAT : Désigne une procédure entraînant un résultat unique.

SESSION : Relatif aux analyses hors laboratoire (AHL) : période de formation.

SONDE : En génétique : copie synthétique fidèle et pure d’une partie de gène. Cette
copie, appelée sonde, est spécifique, c’est-à-dire qu’elle ne peut s’hybrider
qu’avec la partie du gène dont elle est la copie.

› Dans certains cas, la trousse diagnostique offerte par une compagnie peut contenir plusieurs
sondes : l’élément de compte « sonde » réfère alors à la trousse diagnostique entière.

SOUS-UNITÉ : En banque de sang : unité fractionnée à partir d’un produit sanguin.

SPÉCIMEN : En pathologie : échantillon.

UNITÉ : En banque de sang : désigne chaque unité individuelle de sang (produit

sanguin stable ou labile) ou de dérivés sanguins ou chaque unité (fiole) de
produits fractionnés.

USAGER : Terme employé pour désigner une personne qui reçoit des services de
biologie médicale ou de prélèvements biologiques. La présence de l’usager
peut être nécessaire pour réaliser la procédure.

10. REMARQUES SPÉCIFIQUES

10.1 BANQUE DE SANG (6601)

Quelques définitions :

ƒ Produit labile : Un produit labile est un produit thérapeutique préparé pour être
transfusé à un seul receveur ou à un petit nombre de receveurs. Il est généralement
fabriqué à partir de sang complet qui provient d'un seul donneur et qui est rapidement
transformé en produit final par des techniques de laboratoire courantes. En général, le
produit labile a une durée de conservation relativement brève (moins d'un an) et doit
être maintenu à des températures contrôlées. Parmi les produits labiles se trouvent le
sang total, le culot globulaire, le plasma, les plaquettes, etc.

16
ƒ Produit stable : Un produit stable est un produit thérapeutique préparé pour être
administré à un groupe de receveurs relativement homogène pour traiter des conditions
particulières comme l'hémophilie ou les déficits immunitaires. Il est généralement
fabriqué à partir d'un nombre important de dons individuels rassemblés avant de subir
un procédé de purification. Sa durée de conservation est généralement longue (un an ou
plus) et sa tolérance aux écarts de température est plus importante que celle du produit
labile. Parmi les produits stables, on trouve les produits de coagulation humains, les
produits anticoagulants, les immunoglobulines et l'albumine.

La comptabilisation des analyses, procédures, enquête ou toutes autres activités

effectuées par les chargés de sécurité transfusionnelle et les adjoints au chef
technicien de banque de sang n’est pas autorisée dans la mesure de la production.

ƒ Traitement spécial d’un produit sanguin pour administration (Code 10175)

Cette procédure inclut toutes les modifications de l’état original d’un produit sanguin reçu
d’un fournisseur ou d’un autre établissement et traité dans votre laboratoire. Exemple : AS-3
enlevé, volume réduit, mise en seringue, produit lavé, reconstitution d’un produit sanguin
pour faire un sang total, centrifugation et addition de saline.

Ce code n’est pas utilisé pour des modifications comme irradiation ou création de
pédipacks. Ces modifications possèdent leur propre code.

Dans le cas de reconstitution d’un culot globulaire avec du plasma, on comptabilise

1 produit final même si 2 produits ont été utilisés.

ƒ Retrait de produit sanguin (Code 10702)

Cette procédure comprend les communications avec le fournisseur, les activités reliées au
protocole de mise en quarantaine et les activités reliées à la remise en inventaire.

ƒ Échantillon congelé en pré-admission / chirurgie (Code 10510)

Échantillon congelé en pré-admission / chirurgie concerne uniquement les hôpitaux ayant

un PROGRAMME DE PRÉ-ADMISSION à des fins d’analyses ultérieures, comme par exemple les
épreuves de compatibilité lors du jour de la chirurgie. Les échantillons sont vérifiés,
aliquotés, identifiés, congelés et classés spécialement afin d’en assurer une localisation
rapide.

ƒ Étude de réaction transfusionnelle (Code 10513)

Cette procédure doit être comptabilisée uniquement pour la gestion des études de réactions
transfusionnelles. Elle comprend les communications effectuées avec l’unité de soins, le
médecin et le fournisseur, l’examen macroscopique sur les prélèvements pré et post-
transfusionnels de l’usager et du produit sanguin. Les procédures suivantes doivent être
comptabilisées individuellement dans cette situation : le groupe sanguin, la recherche
d’anticorps, le Coombs direct, les épreuves de compatibilités de l’usager et du produit
sanguin ainsi que l’envoi pour la culture du produit.

17
 De plus, vous devez ajouter les codes pour élution, identification d’anticorps et phénotypes
supplémentaires, s’il y a lieu, ou compatibilité, si l’on doit investiguer plus d’un culot.

Par convention, les procédures de BANQUE DE SANG-GESTION qui ne peuvent être

associé à une clientèle précise doivent être classés dans la catégorie de clientèle
ADMIS (codes # 10531,10700,10701,10702, etc.).

10.2 PATHOLOGIE (6604) ET CYTOLOGIE (6605)

La comptabilisation des analyses ou procédures effectuées par le pathologiste, par

un assistant pathologiste ou par un résident n’est pas autorisée dans la mesure
de la production.

Quelques définitions :

ƒ Lame grand format : Terme utilisé pour désigner une lame dont les dimensions sont
beaucoup plus grandes que celles de la lame de routine qui est généralement utilisée
pour les coupes du cerveau.

ƒ Lames blanches : Les lames supplémentaires étalées réservées pour usage ultérieur
ne donnent pas droit à la comptabilisation d’unités de production.

ƒ Microscopie électronique : On compte une procédure lorsqu’il y a une production de

rapport à partir de photo(s) réalisée(s) avec le microscope électronique. La valeur
pondérée tient compte des examens pour lesquels il n’y a pas de rapport émis parce
que le spécimen est inadéquat.

ƒ Liste des chirurgies complexes :

o Appareil musculo-squelettique : membre inférieur pour maladie vasculaire (A.K. ou
B.K.), tumeurs osseuses bénignes (à l’exclusion des hallux et des exostoses).
o ORL : tumeur salivaire.
o Sein : lésions du sein.
o Système digestif : hépatectomie ou pancréatectomie, résection de segments du
tube digestif (sauf l’appendice).
o Système endocrinien : hypophysectomie, parathyroïdectomie, surrénalectomie,
thyroïdectomie.
o Système génito-urinaire : cystectomie, hystérectomie, néphrectomie, orchiectomie
(sauf castration thérapeutique) ou ovariectomie ou salpingo-ovariectomie,
prostectomie sus ou rétropubienne, résection transurétrale de la prostate,
vulvectomie, spécimen de conisation utérine au bistouri, avec étude de marge
excluant les spécimens obtenus avec l’anse diathermique et le laser.
o Système lymphoïde : ganglion lymphatique, splénectomie.
o Système respiratoire : lésion médiastinale, segmentectomie, lobectomie ou
pneumonectomie.

18
 NORMES EN CYTOLOGIE :
x Les laboratoires où s’exercent des activités de cytologie gynécologique
RAPPEL doivent avoir un volume minimum de 25 000 lames par année (total des
lames gynécologiques et non gynécologiques).

x Un effectif minimal de 3 cytotechnologistes, effectuant leur travail dans une

même installation et sous la supervision d’un pathologiste, est requis pour
assurer un service de qualité.

10.3 CENTRE DE PRÉLÈVEMENTS (6606)

Un code de prélèvement est utilisé lorsque le technicien de laboratoire médical effectue lui-
même le prélèvement. L’élément de compte est l’USAGER quel que soit le nombre ou le type
d’échantillons recueillis.

x La comptabilisation des prélèvements effectués par le médecin ou l’infirmière sur

une unité de soin ou dans un bureau médical privé n’est pas autorisée dans la
mesure de la production.
x Le spécimen d’urine recueilli par le patient n’est pas un prélèvement. Idem pour
tout autre spécimen apporté par le patient : aucun code n’est autorisé à cette fin.
x La remise d’un contenant au patient n’est pas un prélèvement : aucun code n’est
autorisé à cette fin.

Voici quelques exemples :

x L’usager apporte au laboratoire ou au centre de prélèvements un échantillon qu’il a lui-

même recueilli : aucun compte.
x L’usager apporte au laboratoire ou au centre de prélèvements un échantillon prélevé
dans un cabinet médical (ex : gorge, lame, etc.) : aucun compte.
x Le prélèvement veineux est raté et le même patient est repiqué plusieurs fois : on
compte 1 prélèvement pour un usager.
x Le prélèvement veineux est raté et on repique avec une méthode capillaire : on compte
1 prélèvement capillaire pour un usager.
x Deux technologistes sont présents simultanément au chevet du patient : on compte
1 prélèvement pour un usager.
x Les prélèvements sont effectués à des intervalles fixes (ex : hyperglycémie provoquée) :
on compte le nombre de prélèvements et le nombre d’usagers correspondant au nombre
d’intervalles (ex. : 5 prélèvements veineux = 5 usagers).

10.4 PROCÉDURES D’ENVOIS

Quelques définitions :

ƒ Laboratoire serveur : Laboratoire qui effectue l’analyse ou la procédure.

19
ƒ Laboratoire desservi : Laboratoire qui envoie un ou plusieurs spécimens biologiques
vers le laboratoire qui effectuera l’analyse prescrite.

ƒ Installation : Lieux physiques, chapeautés par un établissement sociosanitaire, où sont

dispensés des soins de santé et des services sociaux à la population du Québec. Un
bon nombre d'établissements ne comptent qu'une seule installation ; dans ce cas,
physiquement, les deux se confondent. Par contre, plusieurs établissements regroupent
plusieurs installations, dont certaines d'entre elles situées sur un territoire différent de
celui où est situé l'établissement qui les chapeaute. Les termes SITE ou PAVILLON sont
inappropriés aux fins de désignation d’une installation. Par ailleurs, depuis le
1er avril 2001, les pavillons d’hébergement font partie des « Ressources
intermédiaires » ; ils ne sont plus considérés comme des installations.

Voici un exemple – en 2005, le CUSM est un établissement composé de cinq installations :

Établissement Installation

1. Hôpital Royal Victoria

2. Hôpital général de Montréal
3. Hôpital de Montréal pour enfants
4. Institut neurologique de Montréal
5. Hôpital thoracique de Montréal

ENVOI INTERÉTABLISSEMENTS : Envoi entre deux établissements différents. Ex.: envoi de

l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont vers le CHUM.

ENVOI INTRA-ÉTABLISSEMENT : Envoi entre les installations appartenant à un même

établissement. Ex. pour l’établissement CUSM, il s’agit
d’envoi de l’installation nommée « Hôpital Royal Victoria »
vers l’installation nommée « Hôpital général de Montréal ».

Envoi intra-installation : Envoi interlaboratoires à l’intérieur d’une même

installation appartenant à un établissement (ex. : envoi du laboratoire de pathologie
au laboratoire de biochimie de l’Hôpital Royal Victoria du CUSM).
PROCÉDURE NON RÉPERTORIÉE : UTILISATION NON AUTORISÉE
Aucune utilisation de code de procédures non répertoriées (PNR : code 90000) n’est
autorisée à cette fin.

ƒ Envoi interétablissements en lot vers un laboratoire serveur (code 70002)

Cette procédure s’applique dans le cas où un centre de prélèvements (CSSS) ou un laboratoire

de biologie médicale (CSSS) achemine une importante quantité de spécimens (envoi en batch)
vers un laboratoire serveur (habituellement une glacière, ou tout autre milieu de transport
approprié aux spécimens transférés). Nous y retrouvons souvent un regroupement de divers
spécimens de nature différentes tels les contenants d’urines, les tubes de biochimie,
d’hématologie et de coagulation. Il est à noter que les spécimens transférés peuvent avoir reçu

20
 une manipulation (ex : centrifugation). Exemple : Monsieur X a un prélèvement sanguin de trois
tubes (biochimie, hématologie et microbiologie) au CSSS Y qui envoie tous les spécimens de M.
X au service de biologie médicale du CHR.

Cette procédure se différencie de l’ENVOI ASSOCIÉ À CHAQUE SOUS-CENTRE D’ACTIVITÉ dont le

traitement diffère par son enregistrement, sa préparation et son emballage. Cet envoi
requiert des conditions très spécifiques de transport. Cette procédure s’effectue de manière
individuelle : patient par patient, sous-centre d’activité / sous-centre d’activité.

Exemple : Le CHR reçoit les tubes de monsieur X, une analyse de biochimie doit être
dirigée au CHU, le sous-centre d’activité biochimie doit donc procéder à l’envoi particulier de
cette analyse (production de la feuille de travail, aliquotage dans le milieu de transport
approprié, adresse du labo serveur, emballage, glace sèche ou autre, etc.).

Lames de cytologie : aucune comptabilité n’est autorisée pour les lames de cytologie
qui transitent via un centre hospitalier agissant comme intermédiaire entre un
cabinet privé et le laboratoire serveur.

10.5. LABORATOIRES REGROUPÉS (6607)

10.5.1 Biochimie

ƒ Bilan ou profil

La constitution de bilan ou profil contrevient aux orientations ministérielles sur le contrôle de

la pertinence des analyses et sur la qualité des services. Chaque procédure doit être
inscrite séparément sur l’offre de services de biologie médicale.

Aucune utilisation de code de procédures non répertoriées (PNR) n’est autorisée

pour la constitution de bilan ou de profil d’analyses.

ƒ Analyses hors laboratoire (AHL)

On entend par « analyses hors laboratoire » (AHL) les analyses effectuées à l'extérieur du
laboratoire de biologie médicale d'un établissement du réseau de la santé et des services
sociaux du Québec. L’AHL est effectuée, sous ordonnance médicale, au chevet du patient
(Point of care) ou au site d’intervention (On site) par un professionnel de la santé autorisé.
Le résultat de l’analyse hors laboratoire doit obligatoirement être enregistré dans le dossier
médical du patient.

À l’heure actuelle, les AHL peuvent être divisées en trois groupes (résultats qualitatifs ou
semi-quantitatifs) :

x Méthode manuelle à l’aide de trousse analytique ou de bandelettes réactives : procédé

de lecture visuelle.

x Analyseur portatif ou de table à menu restreint.

21
x Microscopie optique avec ou sans contraste de phase : analyse de niveau de complexité
élevé qui ne peut être exécutée sans détenir une expertise basée sur un volume
permettant de voir régulièrement des cas cliniques complexes.

L' AHL présente des niveaux de complexité variés. Certains risques y sont associés et ce,
autant au niveau du prélèvement, de la méthode d’analyse qu’au niveau de l’habilitation des
professionnels qui exécutent l’AHL. Par conséquent, toute analyse hors laboratoire doit être
assujettie à un programme d’assurance qualité éprouvé et à un encadrement rigoureux de
la part d’un laboratoire de biologie médicale.

Les AHL effectuées dans les établissements publics sont soumises aux DIRECTIVES
QUÉBÉCOISES SUR LES ANALYSES HORS LABORATOIRE émises par le MSSS
(Septembre 2001).

ƒ AHL – Support à l’établissement desservi (Code 30001)

Comptabilisation de la procédure : l’élément de compte est le dollar ($) qui représente le

coût d’une session de formation. Le laboratoire serveur comptabilise les sommes facturées
à l’établissement desservi en vertu d’un contrat de fourniture de services sur les AHL. Ainsi,
si l’établissement serveur facture 300,00 $ pour le service, comptabiliser 300 $.

Le support aux établissements comprend les éléments suivants :

x Parrainer la mise en place du comité multidisciplinaire de l’établissement desservi.

x Former le « super utilisateur » responsable de la formation dans l’établissement desservi
et de la liaison avec l’établissement serveur.
x Assurer la supervision du programme de contrôle de qualité :
o Rédaction et mise à jour annuelle d’un protocole d’utilisation des AHL adapté à
l’établissement desservi ;
o Mise en place du programme de contrôle de qualité (interne et externe) ;
o Mise en place d’un système d’information : bases de données, contrôle de qualité et
archivage des résultats ;
o Protocole de résolution de problèmes.

ƒ AHL – Formation (par session) (Code 30000)

Le laboratoire serveur comptabilise 100 unités pour chaque session de formation. Une
session de formation comporte tous les éléments théoriques et pratiques nécessaires à la
bonne compréhension du fonctionnement et de l’entretien de l’appareillage utilisé, du
programme de contrôle de qualité ainsi que de la tenue des registres. La formation
comprend un examen théorique de même que des exercices pratiques au cours desquels
les utilisateurs doivent démontrer leur maîtrise de la technique. Les utilisateurs qualifiés
reçoivent une certification et une attestation écrite.

10.5.2 HÉMATOLOGIE

ƒ INR : Rapport Normalisé International

22
10.5.3 MICROBIOLOGIE

Calcul de VP : Le comité aviseur sur la révision des analyses s’est penché sur la suggestion
d’effectuer une comptabilité individuelle des cultures « négatives » et « positives » et d’y
attribuer une valeur pondérée distincte. L’analyse de cette proposition démontre plusieurs
inconvénients dont le danger de multiples interprétations, d’une charge de travail
supplémentaire pour le personnel et de l’incapacité des systèmes d’informations actuels à
recevoir cette information. Cette décision pourrait faire l’objet d’une réévaluation
ultérieurement.

Les valeurs pondérées reflètent une moyenne et tiennent compte des différentes
techniques utilisées pour produire un résultat ou un rapport, qu’il soit positif ou
négatif.

ƒ Description des techniques de dosage des anticorps

o Méthode semi-quantitative : Si la technique nécessite des dilutions sériées du

sérum (ex. ¼, ǩ, 1/16), cette technique est qualifiée de semi-quantitative.

o Méthode qualitative ou quantitative : Si la méthode entraîne une lecture avec

mesure de la densité optique (DO), cette technique peut être qualitative ou
quantitative selon son approbation officielle par la FDA ou Santé Canada. Une
technique quantitative contient plusieurs contrôles positifs étalons qui ont été
mesurés en unités internationales (UI) établies.

ƒ TAAN : Cette expression est utilisée au lieu de PCR (polymerase chain reaction) car le
PCR n’inclut pas toutes les techniques d’amplification des acides nucléiques en biologie
moléculaire. Par conséquent, il est non représentatif des différentes méthodes
diagnostiques en biologie médicale. Il existe notamment des techniques d’amplification
non PCR, des techniques LCR (ligase chain reaction) non PCR et des techniques
d’hybridation non PCR. (Voir la liste des TAAN pages 28 à 30.)

ƒ Sous-section Micro-Enviro. : Tous les codes reliés à cette sous-section sont utilisés
uniquement lors d’enquêtes épidémiologiques intra-hospitalières. Ces analyses
requièrent l’expertise d’un médecin microbiologiste sur place.

Les analyses environnementales (ex : eau) exécutées pour le ministère de

l’Environnement ou tout autre ministère autre que le ministère de la Santé et des
Services sociaux, pour des organismes privés ou pour des particuliers ne constituent
pas des activités de biologie médicale. Aucune utilisation du code de procédures
répertoriées ou non répertoriées (PNR : code 90000) n’est autorisée pour comptabiliser
de telles activités.

o Pus superficiel : aucune recherche d’anaérobie. Ce code est utilisé pour tout
spécimen prélevé au niveau d’une surface de plaie pour lequel le laboratoire reçoit un
écouvillon dans un milieu de transport avec oxygène. L’utilisation d’un bouillon en
sous-culture est controversée en présence d’un pus superficiel contaminé de cellules
épithéliales et d’une flore cutanée ; inclut la culture de cathéter.

23
 o Pus profond : recherche d’anaérobie. Ce code est utilisé pour tout spécimen prélevé
par biopsie, aspiration par aiguille ou écouvillonnage profond et dont une recherche
d’anaérobies est requise. Un écouvillon doit être placé dans un milieu de transport
« sans oxygène » et l’ensemencement en anaérobie doit être effectué dès la
réception au laboratoire. L’identification de toutes les bactéries anaérobies n’est pas
requise dans la gestion clinique d’une infection mixte ; inclut la culture de moelle et la
culture de l’œil vitrée.

LISTE DES TECHNIQUES DE MICROBIOLOGIE

(Mise à jour 2005)

Liste des techniques de dosage des anticorps

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique
Agglutination Agglutination – WIDAL
PLA « Latex » Particule Latex Agglutination – Weil-Felix
– ASO
CIE Contre Immuno Électrophoèse – Anti-Blastomycose
– Anti-Histoplasmose
Dot Blot Dot Blot Assay – Anti-HIV Analyse de confirmation
(Voir Immuno Dot Blot Assay)
DD Double Immunodiffusion en gel Technique historique
(Ouchterlony)
EIA Enzyme Immuno Assay Voir ELISA Toutes les EIA sont des ELISA
Toutes les ELISA ne sont pas
des EIA.
Elisa Enzyme-linked Immuno Sorbent – Anti-Hbs – Technique automatisée
Assay – Anti-Hélicobacter – Technique rapide sur
– Anti-Rubéole membrane
– Anti-CMV – Technique qualitative ou
quantitative
– Anti-Toxoplasmose
– Anti-Hépatite A IgM
– Anti-Hépatite C
FA Fluorescent Assay
(Voir IFA)
FAMA Fluorescent Antigen Membrane – Anti-CMV Analyse de confirmation
Assay
FC Fixation du complément – Anti-Mycoplasma Standardisation difficile
pneumoniae
– Anti-Fièvre-Q
Floculation Floculation – RPR
– VDRL
– Bodet-Waserman (BW)
HAI Hemagglutination Inhibition – Anti-rubéole Analyse de confirmation
Assay Standardisation difficile

24
 Liste des techniques de dosage des anticorps

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique
ID Immuno Diffusion – Anti-Histoplasmose
– Anti-Blastomycose
IF Immunofluorescence
(Voir IFA)
IFA Immuno Fluorescence Assay – Anti-EBV-VCA IgM
– Anti-Legionella
– Anti-Treponema
pallidum (FTA)
IH Inhibition de l’Hémagglutination
(Voir HAI)
Immuno Dot Blot Immuno Dot Blot Assay – Anti-HIV
Neutralisation Neutralisation – Anti-Coxsackievirus Standardisation difficile
– Anti-Echovirus
– Anti-Poliovirus
PA Passive Agglutination – Anti-Treponema
Pallidum (TP-PA)
PEIA Particule Enzyme Immuno Utilise la gélatine comme agent
Assay de visualisation
PHA Passive Hemagglutination – Anti-Treponema
Assay pallidum
– Anti-Toxoplasmose
RIA Radioactive Immuno Assay Technique historique
RIBA Recombinant Immuno Blot – Anti-Hépatite C Analyse de confirmation
Assay
RID Radial Immuno Diffusion – Anti-acide teichoique
RIPA Radio Immuno Precipitation – Anti-HIV Analyse de confirmation
Assay – Anti-HTLV
– Anti-HCV
WB Western Blot – Anti-VIH Analyse de confirmation
– Anti-HSV 1 spécifique
– Anti-Lyme (Borrelia
burdorferi)
Avidity Avidity – Anti-rubéole avidité Traitement du sérum avec un
– Anti-toxoplasmose agent de rupture du lien
avidité covalent Antigène-Anticorps
(ex. urée)

Les termes « sérologie », séro-diagnostic », « immuno assay » sont des termes imprécis tant au niveau de la
technique que de l’antigène contre lequel la recherche d’anticorps est demandée.

25
 Liste des techniques de détection d’antigènes autres que des examens microscopiques, des cultures ou des TAAN

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique
Agglutination Agglutination – Streptococcus groupe – Faible sensibilité
A (antigène)
– Rotavirus
– Antigènes bactériens
dans un LCR
CIE Contre-Immuno Électrophorèse – Antigènes bactériens – Technique historique
dans LCR
DFA Direct Fluorescence Assay – Chlamydia trachomatis – Faible sensibilité
– Herpes simplex
– Treponema pallidum
– Bordetella pertussis
– Pneumocystis carinii
Dot Blot Voir Immuno Dot Blot Assay
EIA Voir ELISA
Elisa Enzyme-Linked Immuno – HbsAg (antigène
Sorbent Assay australien)
– Giardia
– Cryptosporidium
– Legionnella (antigène
urinaire)
ID Immuno Diffusion – Faible sensigilité
Immuno Dot Blot Immuno Dot Blot Assay – Toxine Clostridium – Bonne sensibilité et rapidité
difficile
– Influenza
– RSV
– Rotavirus
PLA “Latex” Particule Latex Assay – Crypto-latex

Liste des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN)

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique
bDNA Assay Hybridization Assay – Chlamydia trachomatis
(Hybridization)
– Neisseria gonorrheae
– Streptococcus
groupe A
– Charge virale CMV
– HPV

CFLP Cleavase Frament Length – Génotypage HCV

Polymorphism

26
 Liste des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN)

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique

CISH Colorimetric In Situ

Hybridization

CLIP Sequencing CLIP Sequencing – Génotypage résistance

HIV

CPT Cycling Probe Technology – Mec A Staphylococcus

aureus
– Van A / Van b
Enterococcus

FISH Fluorescent In Situ

Hybridization

FRET Fluorescence Resonnance

Energy Transfer

Hybridization in Hybridization in situ – HPV in situ (biopsie du

situ col)

LCR Ligase Chain Reaction – Chlamydia trachomatis

– Neisseria gonorrheae

LiPA Line Probe Assays – Génotypage HCV

NASBA Nucleic Acid Sequenced-Based – Charge virale CMV

Amplification

PCR Polymerase Chain Reaction – Chlamydia trachomatis

– Neisseria gonorrheae
– Mycobacterium
tuberculosis
– Herpes simplex (sur
LCR)
– HHV6 (sur LCR)
– Enterovirus (sur LCR)

RT-PCR Reverse Transcryptase- – Charge virale HIV

Polymerase Chain Reaction – Charge virale HCV

Multiplex-PCR – Herpes simplex 1 et 2,

Varicella zoster, CMV,
EBV, HHV6, HHV7
(sur LCS)

Nested-PCR Nested-Polymerase Chain

Reaction

Real-Time PCR Real-Time Polymerase Chain

Reaction

27
 Liste des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN)

Abréviations de
Description de la technique Exemples d’utilisation Commentaires
la technique

RFLP Restriction Fragment Length

Polymerase

SDA Strand Displacement – Chlamydia trachomatis

Amplification – Neisseria gonorrheae

RT-SDA Reverse Transcryptase-Strand

Displacement Amplification

SSCP Single Strand Conformation

Polymorphism

TMA Transcription-Mediated – Mycobacterium

Amplification tuberculosis
– Chlamydia trachomatis
– Neisseria gonorrheae

Acronymes pour analyses reliées à la syphilis :

– ART : Automated Reagin Test

– RPR : Rapid Plasma Reagin
– VDRL : Veneral Disease Research Laboratory
– TPI : Treponema Palladum Immobilisation
– TRST : Toluidine Red Unheated Test
– BW : Bordet-Wasserman
– RST : Reagin Screen Test
– MHA-TP : MicroHemaglutination Assay for antibody to Treponema Pallidum
– FTA-ABS : Fluorescent treponema antibody-Absoption
– HATTS : HemAgglutination Treponema Test for Syphilis

11. INSTITUT NATIONAL DE SANTÉ PUBLIQUE DU QUÉBEC

L'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) est une personne morale mandataire
de l'État. Il a été créé en vertu de la Loi sur l'Institut national de santé publique du Québec,
adoptée le 19 juin 1998 et mise en vigueur le 8 octobre 1998. Sa fonction principale est de
soutenir le ministre de la Santé et des Services sociaux, les autorités régionales de santé
publique et les établissements dans l'exercice de leurs responsabilités en rendant disponibles
son expertise et ses services spécialisés de laboratoire et de dépistage. Les services
spécialisés de laboratoire sont assurés par son Centre de toxicologie du Québec (CTQ) et son
Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ).

28
11.1 LABORATOIRE DE SANTÉ PUBLIQUE DU QUÉBEC (LSPQ)

HISTORIQUE

En 1894, le gouvernement du Québec crée un laboratoire provincial qui serait prêt à

intervenir rapidement dès l’apparition d’une maladie contagieuse et qui assisterait le conseil
provincial d’hygiène dans son mandat en santé publique comportant les volets prévention,
formation, inspection et information. Depuis cette date, le Laboratoire a connu plusieurs
transformations et s’est vu confier de nombreux mandats. En 1982, un décret
gouvernemental confirme le vocable Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) et
réaffirme son rôle en tant que laboratoire d’État. Depuis le 1er avril 2000, il est administré par
l’INSPQ. Depuis plus d’un siècle, le LSPQ remplit son mandat de protéger la population du
Québec contre les infections grâce à ses services diagnostiques en microbiologie et en
physico-chimie et par ses programmes de surveillance en laboratoire des maladies
infectieuses.

RESSOURCES

Plus de 130 personnes travaillent au LSPQ, incluant une équipe de 30 professionnels et

d’environ 80 techniciens.

SYSTÈME QUALITÉ

Le LSPQ est accrédité par le Conseil canadien des normes selon la norme ISO 9001-2000.

PRINCIPALES ACTIVITÉS

Les principales activités du LSPQ sont l’identification de pathogènes rares, en émergence

ou présentant un niveau de risque biologique élevé, ainsi que la confirmation de diagnostics
en infectiologie à partir de spécimens soumis par les laboratoires hospitaliers du Québec,
l’évaluation de la fluoruration de l’eau de consommation et de la qualité de l’eau utilisée en
hémodialyse, la formation des professionnels de la santé en microbiologie et la recherche. Il
offre de plus des services d’inspection et de contrôle de la qualité pour les laboratoires de
biologie médicale et d’imagerie médicale du Québec et participe à de nombreux comités
externes.

L’expertise du LSPQ est mise à profit pour donner des avis sur les techniques de laboratoire
pour le diagnostic de pathogènes, pour élaborer des programmes de surveillance en
laboratoire pour certains agents infectieux ou chimiques, pour fournir le support aux
enquêtes épidémiologiques lors d’éclosions et pour développer de nouvelles méthodes
diagnostiques pour les maladies infectieuses.

Sauf exception, vous devez utiliser les codes LSPQ avec l’option « achats non
facturés ».

29
11.2 CENTRE DE TOXICOLOGIE DU QUÉBEC (CTQ)

INTRODUCTION

Le CTQ a pour mandat premier de fournir des services analytiques spécialisés en

toxicologie au réseau de la santé du Québec. Il peut répondre aux plus hautes exigences en
matière d’analyse toxicologique. Pour y arriver, il s’appuie sur du personnel compétent, des
technologies de haute pointe mais aussi sur un système de management de qualité
reconnu.

RESSOURCES

En tant que laboratoire accrédité ISO 17025, il compte sur un personnel hautement
spécialisé et compétent pour assurer la qualité de ses travaux. Son personnel comprend
huit chimistes dont un Ph.D. et cinq M.Sc., ainsi que 20 technologistes médicaux
expérimentés.

Il utilise des techniques instrumentales de pointe pour mesurer avec fiabilité les substances
toxiques présentes à l’état de traces dans les milieux biologiques. Ces techniques
comprennent : GC-MS, HPLC-MS-MS, ICP-MS et DRC-ICP-MS.

SYSTÈME QUALITÉ

Le laboratoire est accrédité par le Conseil canadien des normes selon la norme
internationale ISO 17025. Il participe à plusieurs programmes reconnus d’assurance qualité
interlaboratoires. Il est également fournisseur de plusieurs programmes d’assurance qualité.

TYPES DE SERVICES OFFERTS

Par la reconnaissance à la norme ISO 17025 et, plus particulièrement par les technologies
qu’il a mises en œuvre, le laboratoire peut offrir des services de dépistage, d’identification et
de quantification dans l’ensemble de ses secteurs d’activités.

IDENTIFICATION ET QUANTIFICATION

¡ BPC, pesticides, solvants et autres polluants organiques

Le laboratoire offre une gamme intéressante d’analyses, tant dans le domaine de la santé
environnementale qu’en santé au travail. Il offre le service du suivi des travailleurs exposés
à différents solvants, par exemple, en mesurant les métabolites urinaires de ces
substances. Au cours des années, le laboratoire de toxicologie a développé et maintenu
une expertise de pointe dans l’analyse des BPC et des pesticides organochlorés. Il est
d’ailleurs à l’affût des nouveaux contaminants persistants, principalement les biphényls
éther polybromés et les produits perfluorés.

30
 ¡ Éléments et métaux traces

Le laboratoire offre également une liste impressionnante d’analyses en ce qui concerne le

dosage d’éléments et métaux traces. Tous les dosages sont quantitatifs et peuvent être
effectués dans plusieurs milieux, notamment, le sang, le sérum, l’urine, les cheveux, etc.
Les résultats sont appuyés par un contrôle de qualité hors pair. Le laboratoire est d’ailleurs
reconnu au niveau international en tant que laboratoire de référence dans ce domaine.

¡ Médicaments, drogues et alcools

Le secteur clinique du laboratoire offre des analyses très variées et hautement spécialisées
dans le domaine des médicaments et drogues d’abus. Tous les résultats de drogues d’abus
présumés positifs sont immédiatement confirmés par GC-MS ou LC-MS-MS selon les lignes
directrices de SAMHSA. Des dépistages complets sont couramment réalisés et s’effectuent
tant sur des matrices biologiques que non biologiques (poudre, capsule). Le laboratoire offre
également des dosages quantitatifs de substances médicamenteuses ou de leurs
métabolites. Dans les cas de toxicologie post-mortem, en plus du dépistage, les
benzodiazépines et les opiacés sont dosés par LC-MS-MS. Les méthodes par LC-MS-MS
offrent des rendements nettement supérieurs aux méthodes conventionnelles : limites de
détection plus basses et spécificité accrue.

Vous devez utiliser les codes CTQ avec l’option « achats non facturés » ou « achats
facturés » selon le cas. Les quelques analyses dont le prix est variable devront être
codées dans les PNR (code 90000).

12. HIÉRARCHISATION DES ANALYSES

Les principes de hiérarchisation des analyses de même que les définitions des analyses de
type local, régional et suprarégional sont détaillées dans le document publié par le Ministère sur
l'organisation territoriale des services de biologie médicale.

05-921-01ORGANITERRITORIALE

Ce document se retrouve sur le site internet du MSSS à l'adresse suivante :

http://www.msss.gouv.qc.ca/documentation/publications.html

13. CHANGEMENTS 2006-2007

Une révision annuelle des analyses et des valeurs pondérées qui leur sont associées a été
effectuée avec la participation des membres de sept comités aviseurs. Les comités sont
composés de spécialistes reconnus pour leur expertise qui ont la volonté de s’impliquer dans le
travail de révision en adoptant une vision provinciale. Les comités sont formés de
technologistes médicaux, de gestionnaires et de cliniciens provenant de laboratoires de profil
régional et suprarégional. Une représentation ministérielle du Secrétariat du système du sang
est assurée pour le secteur de la banque de sang et pour le secteur de la génétique.

31
13.1 PROCÉDURES RETIRÉES

Les comités aviseurs ont consacré leurs efforts à la correction du répertoire des analyses et
à la révision des valeurs pondérées afin de compléter la mise à niveau du système de
mesure de la production. Compte tenu de l’ampleur de la tâche, les membres des comités
aviseurs ont reporté l’évaluation de l’obsolescence et de la pertinence des analyses lors du
prochain exercice. Seuls les doublons sont retirés du répertoire.

13.2 PROCÉDURES AJOUTÉES

Les nouvelles procédures sont identifiées par la lettre « N ».

13.3 PROCÉDURES MODIFIÉES

Les changements apportés sont en caractères gras dans le manuel et sont identifiés par la
lettre « C ».

32
ANNEXE A

INFORMATIONS

Les commentaires ou demandes d’informations relatives au manuel de production, au système

de mesure des analyses de biologie médicale, à l’autorisation d’utilisation d’un code de
procédures non répertoriées ou à l’introduction d’une nouvelle analyse doit nous être
acheminée par courrier électronique.

Il importe que les demandes soient préalablement documentées et signées, en

précisant les coordonnées (courriel et téléphone) du requérant de même que sa
fonction.

COURRIER ÉLECTRONIQUE

PILOTE D’ORIENTATION : M. Claude Berthiaume

Programme de biologie médicale
Ministère de la Santé et des Services sociaux
ADRESSE LOTUS NOTES : Claude Berthiaume/MSSS/SSSS@SSSS
ADRESSE INTERNET : [email protected]

ADRESSE POSTALE MSSS : Ministère de la Santé et des Services sociaux

Direction générale des services de santé et médecine universitaire
Direction de l’organisation des services médicaux et technologiques
1075, chemin Sainte-Foy, 9e étage
Québec (Québec) G1S 2M1

COPIE ÉLECTRONIQUE DU MANUEL DE PRODUCTION 2005-2006 :

Ce document est disponible sur le site du Ministère. On peut le retrouver à l’adresse suivante :
http://www.msss.gouv.qc.ca/documentation/publications.html

Pour toutes demandes d’informations relatives à l’application GestLab, propriété de SOGIQUE,

veuillez contacter le Service national de soutien aux utilisateurs de Sogique. Il est à souligner qu’un
site Web donne également de l’information sur l’application : http://www.sogique.qc.ca/.

PILOTE DU SYSTÈME GESTLAB : Consulter le site de la Sogique pour cette information.

ADRESSE COURRIEL : 00 TCN Centre d’assistance

ADRESSE POSTALE SOGIQUE : Sogique

3000 avenue St-Jean-Batiste, bureau 150
Québec (Québec) G2E 6J5
Téléphone : (418) 527-5211, poste 5282 – Sans frais : (877) TCN-AIDE 826-2433
Télécopieur : (418) 661-8164
ANNEXE A (suite…)

Les circulaires sur les NORMES ET PRATIQUES DE GESTION sont disponibles sur le site du MSSS.

Adresse Internet : http://www.msss.gouv.qc.ca//

Sélectionner "Documentation“ et "Normes et pratiques de gestion"

Pour toute question relative à ces normes et pratiques de gestion, veuillez vous adresser à :

MINISTÈRE DE LA SANTÉ ET DES SERVICES SOCIAUX

Direction des politiques et systèmes financiers
Service des normes et pratiques de gestion
1005, chemin Sainte-Foy, 5e étage
Québec (Québec) G1S 4N4
 LISTE DES ANALYSES BIOMÉDICALES 2006-2007

NOTES EXPLICATIVES – MODIFICATIONS

LETTRE C LETTRE N
¾ Ajout (mis en gras) / Retrait de mots ¾ Nouveau code en 2006-2007
¾ Changement de sous-section
LETTRE R
¾ Changement de l’élément de compte
¾ Modification de la valeur pondérée ¾ Retrait du code en 2006-2007
Modif.

Élément Val. pond.

Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

10000 C B.S. Générale Agglutinines froides (Dépistage) (Qualitatif) Résultat Local 2,5
Autocontrôles inclus
10001 C B.S. Générale Agglutinines froides (Dosage par amplitude Résultat Local 28,0
thermique) Autocontrôles inclus
10002 C B.S. Générale Agglutinines froides (Dosage) (Quantitatif) Résultat Local 14,0
Autocontrôles inclus
10003 C B.S. Générale Allo ou auto absorption à chaud ou à froid Absorption Local 29,0
10005 C B.S. Générale Allo-absorption Anti-HLA sur HPC Rapport Supra 23,0
10007 C B.S. Générale Anticorps (Identification d’) Panel Local 18,0
10020 C B.S. Générale Cellules fœtales (Qualitatif) Rapport Régional 9,0
10021 C B.S. Générale Cellules fœtales (Quantitatif) (Kleihauer) Résultat Régional 9,0
10022 C B.S. Générale Cellules fœtales cytofluorométrie Résultat Régional 20,0
10023 C B.S. Générale Compatibilité (Méthode pré-chauffage) Résultat Local 3,7
10025 C B.S. Générale Compatibilité abrégée Résultat Local 2,3
10029 N B.S. Générale Compatibilité abrégée automatisée Résultat Local 1,6
10024 C B.S. Générale Compatibilité antiglobuline Résultat Local 5,8
10030 N B.S. Générale Compatibilité automatisée Résultat Local 1,6
10027 C B.S. Générale Coombs direct polyspécifique ou Résultat Local 4,7
monospécifique
10028 N B.S. Générale Coombs direct polyspécifique ou Résultat Local 1,6
monospécifique automatisé
10045 N B.S. Générale Décongélation de produit sanguin Unité Local 1,4
10040 B.S. Générale Différentiation IgG-IgM (DTT) Rapport Local 9,0
10041 C B.S. Générale Division de produit sanguin labile Sous-unité Local 9,6
10042 C B.S. Générale Division de produit sanguin stable Sous-unité Local 9,6
10043 C B.S. Générale Don pour transfusion autologue Unité Supra 36,0
 LISTE DES ANALYSES BIOMÉDICALES 2006-2007

Modif.
Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

10044 C B.S. Générale Donath Landsteiner Résultat Supra 17,0

10060 C B.S. Générale Élution (Identification sur éluat incluse) Rapport Régional 62,0
10070 C B.S. Générale Fragilité osmotique Résultat Régional 84,0
10080 C B.S. Générale Génotypage du système Duffy Résultat Supra 126,0
10081 C B.S. Générale Génotypage du système Kell Résultat Supra 126,0
10082 C B.S. Générale Génotypage du système Kidd Résultat Supra 126,0
10083 C B.S. Générale Génotypage du système Rh C/E Résultat Supra 126,0
10084 C B.S. Générale Génotypage du système Rh D Résultat Supra 126,0
10086 C B.S. Générale Groupe sanguin ABO-Rh Rapport Local 4,0
10085 C B.S. Générale Groupe sanguin ABO-Rh automatisé Rapport Local 5,0
10100 C B.S. Générale Ham ou Crosby (Épreuve de) Résultat Régional 18,5
10111 N B.S. Générale Identification d’anticorps automatisée Résultat Local 3,1
10110 C B.S. Générale Irradiation de produit sanguin dans Produit final Régional 3,0
l’établissement
10112 N B.S. Générale Lavage de globules rouges ou plaquettes Produit final Supra 26,0
10134 N B.S. Générale Phénotype du patient (Par antigène) Résultat Local 8,4
(Incluant contrôles automatisés)
10130 C B.S. Générale Phénotype du patient (Par antigène) Résultat Local 8,4
(Incluant contrôles)
10131 C B.S. Générale Phénotype du produit (Par antigène) Résultat Local 5,1
(Incluant contr les)
10132 B.S. Générale Phlébotomie thérapeutique Unité Local 20,0
10135 N B.S. Générale Poolage de produits sanguins stables Fiole Local 20,0
10133 C B.S. Générale Poolage de produits sanguins labiles Unité Local 18,5
(Cryoprécipités-plasmas-surnageants
cryoprécipités ou plaquettes)
10153 N B.S. Générale Recherche d’anticorps automatisée Résultat Local 3,1
10150 C B.S. Générale Recherche d’anticorps irréguliers Résultat Local 6,3
10151 C B.S. Générale Recherche d’hémoglobinurie paroxistique Rapport Régional 44,0
nocturne (CD55-CD59)
10152 C B.S. Générale Reconstitution de produit sanguin stable Fiole Local 7,2
pour administration (Coagulation-
immunoglobuline)
10160 C B.S. Générale Sucrose Résultat Régional 13,2
10170 C B.S. Générale Titrage d’anticorps (Par anticorps) (Incluant Résultat Local 50,0
le titrage sur le sérum antérieur)
 LISTE DES ANALYSES BIOMÉDICALES 2006-2007

Modif.
Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

10173 C B.S. Générale Traitement enzymatique (Phénotype) Usager Régional 49,0

10174 C B.S. Générale Traitement enzymatique pour identification Usager Local 54,0
d’anticorps
10175 C B.S. Générale Traitement spécial d’un produit sanguin Produit final Local 21,0
pour administration
10730 C B.S. Générale Vérification ABO des échantillons et Unité Local 2,2
culots
10510 C B.S. Gestion Échantillon congelé en pré-admission Usager Local 2,5
chirurgie
10511 C B.S. Gestion Émission de produit sanguin labile ou Unité Local 4,0
stable incluant confirmation, administration
et remise en inventaire
10061 C B.S. Gestion Envoi interétablissements (Banque de sang) Usager Local 5,0
(Par établissement)
10512 C B.S. Gestion Étude de don antérieur (Par cas) 1 Usager Local 6,0
10513 C B.S. Gestion Étude de réaction transfusionnelle Rapport Local 12,0
10531 B.S. Gestion Produit sanguin jeté Produit Local 2,5
10532 C B.S. Gestion Produit sanguin labile transféré Produit Local 8,0
interinstallation, interétablissements,
extraétablissement ou retour au
fournisseur
10533 C B.S. Gestion Produit sanguin stable transféré Produit Local 6,0
interinstallation, interétablissements,
extraétablissement ou retour au
fournisseur
10530 C B.S. Gestion Réception culot globulaire avec sacs Culot Régional 4,0
satellites attachés
10700 C B.S. Gestion Réception de produit sanguin labile Unité Local 2,3
10701 C B.S. Gestion Réception de produit sanguin stable Unité Local 2,6
10703 N B.S. Gestion Réception don autologue désigné ou dirigé Unité Local 12,0
(Prélevé au C.H.)
10704 N B.S. Gestion Réception don autologue désigné ou dirigé Unité Local 3,5
(Prélevé par Héma-Québec)
10500 C B.S. Gestion Reconstitution de sang total Produit final Local 23,0
10702 C B.S. Gestion Retrait de produit sanguin Unité Local 6,0
30000 Bio-AHL AHL – Formation (par session) Session Local 100,0

1
Étude effectuée par technicien de laboratoire (excluant les adjoints au chef technologiste et les chargés de sécurité transfusionnelle).
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30001 Bio-AHL Analyses hors laboratoire (Rf. Contrat $) $ Local 1,0

30070 N Bio-AHL Glucose par Glycomètre Résultat Local 1,3
30002 Bio-AHL Glycomètre (Évaluation complète incluant Rapport Local 12,0
nettoyage et contrôle)
30003 Bio-AHL Glycomètre (Rencontre du patient et Rapport Local 15,0
contrôle clinique)
30004 C Bio-AHL Glycomètre (Vérification sommaire du Rapport Local 20,0
fonctionnement)
30582 N Bio-Clinique 5-HIAA (HPLC) Résultat Supra 20,0
30005 Bio-Clinique Acétone (Qualitatif) (Sérum) Résultat Local 10,0
30006 C Bio-Clinique Acide 5-Hydroxy-indolacétique (Qualitatif) Résultat Supra 20,0
(5-HIAA)
30007 Bio-Clinique Acide 5-Hydroxy-indolacétique (Quantitatif) Résultat Supra 6,0
(5-HIAA) (Colorimétrie)
30008 Bio-Clinique Acide delta-aminolévulinique (G-ALA) Résultat Supra 16,0
(HPLC)
30009 C Bio-Clinique Acide folique (Folates) Résultat Local 2,9
30010 C Bio-Clinique Acide lactique Résultat Local 2,8
30061 N Bio-Clinique Acide mycophénolique (HPLC) Résultat Supra 5,5
30011 Bio-Clinique Acide mycophénolique + glucuronides Résultat Supra 19,0
30012 C Bio-Clinique Acide pyruvique Résultat Supra 27,0
30062 N Bio-Clinique Acide pyruvique (Présence au chevet et Usager Local 36,5
déprotéinisation)
30013 C Bio-Clinique Acide urique Résultat Local 0,7
30014 Bio-Clinique Acides biliaires totaux (Semi-quantitatif) Rapport Supra 22,0
30015 Bio-Clinique Acyl-cholestérol Acyl-transférase (ACAT) Résultat Supra 5,0
30016 C Bio-Clinique Alanine amino-transférase (ALT) Résultat Local 0,7
30017 C Bio-Clinique Albumine Résultat Local 0,6
30019 Bio-Clinique Aldolase Résultat Supra 4,0
30020 C Bio-Clinique Aldostérone (Sérique) Résultat Supra 11,5
30021 Bio-Clinique Aldostérone urinaire Résultat Supra 9,0
30022 C Bio-Clinique Alpha foetoprotéine (AFP) Résultat Régional 5,1
30024 Bio-Clinique Alpha-1 antitrypsine (Dosage dans les Résultat Supra 5,5
selles)
30025 Bio-Clinique Alpha-1 antitrypsine (Génotype) Résultat Supra 5,5
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30026 C Bio-Clinique Alpha-1 antitrypsine (Phénotype) Résultat Supra 5,5

(Quantitatif)
30027 C Bio-Clinique Alpha-1 glycoprotéine Résultat Supra 6,0
30028 Bio-Clinique Aluminium Résultat Supra 16,0
30029 C Bio-Clinique Ammoniac Résultat Local 3,3
30031 C Bio-Clinique Amylase (Isoenzymes) (Électrophorèse) Rapport Supra 20,0
30032 C Bio-Clinique Amylase pancréatique Résultat Local 1,2
30030 C Bio-Clinique Amylase totale Résultat Local 0,7
30034 C Bio-Clinique Androstènedione Résultat Supra 8,8
30035 C Bio-Clinique Anti-21 hydroxylase (Anticorps) Résultat Supra 6,0
30037 C Bio-Clinique Anti-endomysium Rapport Supra 6,0
30038 C Bio-Clinique Antigène carcino-embryonnaire (CEA) Résultat Local 3,8
30039 C Bio-Clinique Antigène prostatique spécifique (PSA) Résultat Local 3,4
20693 C Bio-Clinique Anti-gliadine (Autres antigènes) Résultat Régional 9,0
30040 C Bio-Clinique Anti-gliadines (IgA) Rapport Régional 13,0
30041 C Bio-Clinique Anti-gliadines (IgG) Résultat Régional 13,0
30042 C Bio-Clinique Anti-Hu (Ac) Rapport Supra 35,0
30043 C Bio-Clinique Anti-microsome (Ac) Résultat Régional 4,8
30044 Bio-Clinique Anti-récepteur acétylcholine (AChR) (Ac) Résultat Supra 66,0
30036 C Bio-Clinique Anti-Récepteur de l’insuline (Anticorps) Rapport Supra 6,0
30045 C Bio-Clinique Anti-récepteur de la thyrotropine (TSI) (Ac) Résultat Supra 35,0
30046 Bio-Clinique Anti-Ro (Ac) Rapport Supra 6,0
30047 C Bio-Clinique Anti-thyroglobuline (Ac) Résultat Régional 9,5
30048 C Bio-Clinique Anti-thyropéroxydase (Anti-TPO) (Ac) Résultat Régional 6,7
30049 C Bio-Clinique Anti-transglutaminase (Ac) Résultat Régional 8,2
30050 C Bio-Clinique Anti-Yo (Ac) Rapport Supra 6,0
30051 Bio-Clinique Anti-ȕ2-glycoprotéine 1 (IgG) Résultat Supra 6,0
30052 C Bio-Clinique Apolipoprotéine A-I Résultat Supra 1,9
30053 C Bio-Clinique Apolipoprotéine A-II Résultat Supra 5,7
30384 C Bio-Clinique Apolipoprotéine A-IV (Phénotype) Rapport Supra 15,0
30054 C Bio-Clinique Apolipoprotéine B Résultat Régional 3,1
30055 C Bio-Clinique Apolipoprotéine C-II Résultat Supra 2,5
30056 C Bio-Clinique Apolipoprotéine C-III Résultat Supra 2,4
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30058 Bio-Clinique Apolipoprotéine E (Phénotype) Résultat Supra 35,0

30060 C Bio-Clinique Aspartate amino-transférase (AST) Résultat Local 0,7
30063 N Bio-Clinique Azothiopurine (Prétraitement et lavage pour Spécimen Local 16,5
métabolites)
30081 C Bio-Clinique Bêta-2 – Transferrine (LCR) Rapport Supra 11,0
30080 C Bio-Clinique Bêta-2 microglobuline (ß2-M) Résultat Régional 5,2
30082 C Bio-Clinique Bêta-Hydroxybutyrate Résultat Régional 4,7
30083 C Bio-Clinique Bilirubine directe (Conjuguée) Résultat Local 0,7
30084 C Bio-Clinique Bilirubine totale Résultat Local 0,6
30085 C Bio-Clinique BNP ou NT PRO-BNP (Brain Natriuretic Résultat Régional 35,0
Peptide)
30100 C Bio-Clinique CA 125 Résultat Régional 5,2
30101 C Bio-Clinique CA 15-3 ou CA 27-29 Résultat Régional 6,0
30102 C Bio-Clinique CA 19-9 Résultat Régional 7,9
30103 Bio-Clinique Caféine Résultat Supra 9,0
30104 C Bio-Clinique Calcitonine Résultat Supra 30,0
30106 C Bio-Clinique Calcium ionisé (Mesuré) Résultat Local 2,8
30105 C Bio-Clinique Calcium total Résultat Local 0,6
30107 Bio-Clinique Calculs rénaux (Colorimétrie) Rapport Régional 23,0
30108 Bio-Clinique Calculs rénaux (Spectométrique) Rapport Supra 20,0
30109 Bio-Clinique Caractérisation des lipoprotéines (HPLC) Rapport Supra 30,0
30110 Bio-Clinique Carotène ß (HPLC) Résultat Supra 20,0
30111 C Bio-Clinique Carotènes totaux (Quantitatif) Rapport Supra 7,2
30112 C Bio-Clinique Catécholamines plasmatiques Rapport Supra 17,5
30113 C Bio-Clinique Catécholamines urinaires Rapport Supra 15,5
30114 C Bio-Clinique Céruloplasmine Résultat Supra 14,0
30115 C Bio-Clinique Chlorures Résultat Local 0,7
30116 C Bio-Clinique Cholestérol – HDL Résultat Local 1,2
30117 C Bio-Clinique Cholestérol – LDL (Mesuré) Résultat Supra 0,9
30154 C Bio-Clinique Cholestérol HDL2 et HDL3 Rapport Supra 2,6
30118 C Bio-Clinique Cholestérol libre (Quantitatif) Résultat Supra 1,6
30119 C Bio-Clinique Cholestérol total Résultat Local 0,6
30120 C Bio-Clinique Chylomicrons (Aspect visuel) Rapport Local 0,8
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30121 C Bio-Clinique Citrates (Urine) Résultat Supra 1,8

30122 C Bio-Clinique CK-MB enzymatique Résultat Local 1,0
30123 C Bio-Clinique CK-MB masse Résultat Local 12,0
30124 C Bio-Clinique CO2 total ou bicarbonate (Dosage Résultat Local 0,7
seulement)
30125 Bio-Clinique Complément hémolytique total (CH100) Résultat Supra 12,0
20771 C Bio-Clinique Complément sérique total (CH50) (Activité) Résultat Supra 14,0
30127 C Bio-Clinique Cortisol libre urinaire Résultat Régional 5,8
30128 C Bio-Clinique Cortisol sérique Résultat Local 3,3
30129 Bio-Clinique Cotinine Résultat Supra 25,0
30130 C Bio-Clinique Créatine kinase (CK total) Résultat Local 0,7
30131 Bio-Clinique Créatine kinase (Isoenzymes, Rapport Supra 18,0
électrophorèse)
30132 C Bio-Clinique Créatinine Résultat Local 0,6
30133 Bio-Clinique Cristaux (Liquide synovial) Résultat Local 5,0
30134 C Bio-Clinique CSF Neurotransmitter (Neurotransmetteur Rapport Supra 20,0
LCR)
30136 C Bio-Clinique Cystine (HPLC) Résultat Supra 35,0
30135 Bio-Clinique Cystine (Qualitatif) Résultat Régional 3,5
30155 N Bio-Clinique Décantation micro-méthode Spécimen Local 2,6
30150 Bio-Clinique Déhydroépiandrostérone (DHEA) Résultat Supra 14,0
30151 C Bio-Clinique Déhydroépiandrostérone (Sulfate de) Résultat Régional 7,5
(DHEA-S)
30152 Bio-Clinique Déhydrotestostérone (DHT) Résultat Supra 16,0
30153 C Bio-Clinique Densité réfractométrie unique (Excluant Résultat Local 0,6
bandelettes)
30484 C Bio-Clinique Dépistage prénatal (1er trimestre) Rapport Supra 15,0
(Comprend PAPP-A et ȕ-HCG libre)
30485 C Bio-Clinique Dépistage prénatal (2e trimestre) Rapport Supra 15,0
(Comprend AFP, ȕ-HCG libre et estriol)
60125 C Bio-Clinique Dissacharidases sur biopsie (Lactase, Rapport Supra 20,0
Maltase ou Sucrase)
60126 C Bio-Clinique Dissacharidases sur biopsie (Maltase) Résultat Supra 20,0
60127 C Bio-Clinique Dissacharidases sur biopsie (Sucrase) Résultat Supra 20,0
30170 Bio-Clinique Élastase fécale Rapport Supra 20,0
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30181 N Bio-Clinique Électrophorèse capillaire Rapport Supra 20,0

30171 C Bio-Clinique Électrophorèse des lipoprotéines Rapport Supra 5,1
30172 C Bio-Clinique Électrophorèse des protéines (LCR) Rapport Régional 33,5
30173 C Bio-Clinique Électrophorèse des protéines (Sérum) Rapport Régional 4,5
30174 C Bio-Clinique Électrophorèse des protéines (Urine) Rapport Régional 14,5
30175 Bio-Clinique Envoi interétablissements (Biochimie) (Par Usager Local 5,0
établissement)
30176 Bio-Clinique Enzyme de conversion angiotensine (ACE) Résultat Supra 24,0
30180 C Bio-Clinique Extraction par solvant de métabolite Rapport Supra 10,0
urinaire
30190 C Bio-Clinique Fer (Capacité de fixation) (UIBC ou TIBC) Résultat Local 1,0
30191 C Bio-Clinique Fer (Sérum) Résultat Local 0,7
30192 Bio-Clinique Fer (Urine) Résultat Supra 11,0
30193 C Bio-Clinique Ferritine Résultat Local 2,4
30194 Bio-Clinique Fibronectine fœtale Résultat Supra 86,0
30195 C Bio-Clinique Folate érythrocytaire Résultat Local 4,6
30196 C Bio-Clinique Fructosamine Résultat Régional 1,8
30210 C Bio-Clinique Gamma glutamyl transférase (GGT) Résultat Local 0,7
30211 C Bio-Clinique Gastrine Résultat Supra 12,0
30212 C Bio-Clinique Gaz sanguins (pO2, pCO2, pH, HCO3, Rapport Local 2,9
COHb, métHb, oxyHb, SulfHb)
30213 Bio-Clinique Glucagon Résultat Supra 15,0
30214 C Bio-Clinique Glucose Résultat Local 0,6
30215 C Bio-Clinique Glycérol libre Résultat Supra 1,7
30216 C Bio-Clinique Graisses fécales (Quantitatif) Résultat Supra 50,0
30230 Bio-Clinique Hémoglobine foetale ou adulte (APT test) Résultat Supra 6,0
(Selles)
30231 C Bio-Clinique Hémoglobine glyquée (HbA1c) (HPLC) Rapport Local 3,9
30248 N Bio-Clinique Hémoglobine glyquée (HbA1c) Rapport Local 2,8
(Immunoenzymatique)
30249 N Bio-Clinique Hémoglobine glyquée (HbA1c) Spécimen Local 0,9
(Prétraitement seulement)
30233 C Bio-Clinique Hémosidérine (Urine) Résultat Supra 5,0
30234 Bio-Clinique Homocystéine (HPLC) Résultat Supra 30,0
30235 C Bio-Clinique Homocystéine (Immunoenzymatique) Résultat Régional 10,5
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30237 C Bio-Clinique Hormone adrénocorticotropique (ACTH) Résultat Supra 16,0

30238 Bio-Clinique Hormone antidiurétique (ADH) Résultat Supra 52,0
30239 C Bio-Clinique Hormone de croissance (HGH) Résultat Supra 14,0
30240 C Bio-Clinique Hormone folliculo-stimulante (FSH) Résultat Local 2,8
30241 C Bio-Clinique Hormone gonadotrope chorionique (HCG) Résultat Local 3,8
(Sérum ou urine) (Qualitatif)
30242 C Bio-Clinique Hormone gonadotrope chorionique (HCG) Résultat Local 4,4
(Sérum) (Quantitatif)
30243 C Bio-Clinique Hormone lutéinisante (LH) Résultat Local 2,7
30244 C Bio-Clinique Hormone parathyroïdienne (PTH) Rapport Régional 6,6
30245 C Bio-Clinique HVA-VMA et 5-HIAA (Urine) Rapport Supra 30,5
30246 Bio-Clinique Hydrogène dans l'haleine (Intolérance au Rapport Supra 10,0
lactose)
30247 Bio-Clinique Hydroxyproline (Urine) Résultat Supra 24,0
30260 Bio-Clinique IGF-BP3 (Insulin-like gro th factor binding Résultat Supra 10,0
protein )
30261 Bio-Clinique IL-1 (Interleukine-1) Résultat Supra 15,0
30262 C Bio-Clinique IL-6 (Interleukine-6) Résultat Supra 32,0
30265 C Bio-Clinique Immunoélectrophorèse des protéines du Rapport Supra 18,0
LCR
30263 C Bio-Clinique Immunoélectrophorèse des protéines Rapport Régional 28,0
sériques
30264 Bio-Clinique Immunoélectrophorèse des protéines Rapport Régional 18,0
urinaires
30270 C Bio-Clinique Immunofixation des protéines du LCR Rapport Supra 18,0
30268 C Bio-Clinique Immunofixation des protéines sériques Rapport Régional 40,0
30269 C Bio-Clinique Immunofixation des protéines urinaires Rapport Régional 44,5
30272 Bio-Clinique Immunoglobulines (Synthèse) Rapport Supra 200,0
30273 C Bio-Clinique Immunoglobulines IgA Résultat Local 2,7
30274 Bio-Clinique Immunoglobulines IgD Résultat Supra 11,0
30275 C Bio-Clinique Immunoglobulines IgE spécifiques (RAST Résultat Supra 9,1
ou allergie spécifique)
30276 C Bio-Clinique Immunoglobulines IgE totales Résultat Régional 7,9
30277 C Bio-Clinique Immunoglobulines IgG Résultat Local 2,9
30278 Bio-Clinique Immunoglobulines IgG (Sous-classes) Résultat Supra 28,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30279 C Bio-Clinique Immunoglobulines IgM Résultat Local 2,7

30282 Bio-Clinique Inhibine Résultat Supra 10,0
30283 C Bio-Clinique Insuline Résultat Régional 4,4
30300 C Bio-Clinique Lactate déshydrogénase (Électrophorèse) Résultat Supra 14,0
30301 C Bio-Clinique Lactate déshydrogénase (LD) Résultat Local 0,7
30302 C Bio-Clinique LDL (Diamètre ou taille des) Rapport Supra 10,5
30304 C Bio-Clinique Lécithine-sphingomyéline (Rapport L/S) Rapport Régional 94,0
(Liquide amniotique)
30305 C Bio-Clinique Leptine Résultat Supra 9,9
30306 C Bio-Clinique Lipase Résultat Local 1,2
30308 C Bio-Clinique Lipoprotéine a (Lp(a)) Résultat Supra 4,1
30307 C Bio-Clinique Lipoprotéine lipase (PHLA) Rapport Supra 116,0
30309 Bio-Clinique Liquide amniotique (Analyse spectrale) Rapport Supra 7,5
30310 C Bio-Clinique Lysozyme (Muramidase) Résultat Supra 8,0
30330 C Bio-Clinique Macro-enzyme (Précipitation) Rapport Supra 18,0
30331 C Bio-Clinique Macro-prolactine Rapport Supra 8,4
30333 Bio-Clinique Magnésium ionisé Résultat Régional 5,0
30332 C Bio-Clinique Magnésium total Résultat Local 0,7
30334 Bio-Clinique Mélanine (Qualitatif) Résultat Supra 5,0
30335 Bio-Clinique Métabolites azothiopurine (6-MMP, 6-MP, Rapport Supra 20,0
6-TG) (HPLC)
30336 Bio-Clinique Métanéphrines (Urine) Rapport Supra 23,0
30337 C Bio-Clinique Microalbumine (Urine) Résultat Local 1,7
30338 Bio-Clinique Mucine (Liquide synovial) Résultat Régional 1,5
30339 C Bio-Clinique Myoglobine (Sérum) Résultat Local 9,3
30340 C Bio-Clinique Myoglobine (Urine) Résultat Local 6,5
30360 C Bio-Clinique Oestradiol-17B Résultat Régional 3,6
30361 C Bio-Clinique Oestrone plasmatique Résultat Supra 3,8
30362 C Bio-Clinique Osmolalité Résultat Local 3,3
30363 Bio-Clinique Ostéocalcine Résultat Supra 15,0
30364 Bio-Clinique Oxalates (Urine) Résultat Supra 13,0
30380 Bio-Clinique PBG Déaminase Résultat Supra 10,0
30382 C Bio-Clinique Peptide C Résultat Supra 4,1
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30383 C Bio-Clinique pH (pH mètre) Résultat Local 1,5

30385 Bio-Clinique Phosphatase acide Résultat Supra 2,5
30386 C Bio-Clinique Phosphatase alcaline Résultat Local 0,7
30387 Bio-Clinique Phosphatase alcaline (Cinétique enz.) Rapport Supra 150,0
30388 C Bio-Clinique Phosphatase alcaline (Électrophorèse) Rapport Supra 58,0
30389 C Bio-Clinique Phosphatase alcaline placentaire (PAPLA) Résultat Supra 20,0
30390 C Bio-Clinique Phosphatidylglycérol (PG) (Liquide Rapport Supra 94,0
amniotique)
30391 C Bio-Clinique Phosphore Résultat Local 0,6
30392 Bio-Clinique Porphobilinogène (PBG) (Qualitatif) Résultat Supra 4,0
30393 C Bio-Clinique Porphobilinogène (PBG) (Quantitatif) Résultat Supra 15,0
30394 Bio-Clinique Porphyrines (Plasma) (Quantitatif) Rapport Supra 5,5
30396 Bio-Clinique Porphyrines (Selles) (Quantitatif) Rapport Supra 60,0
30395 C Bio-Clinique Porphyrines (Urine) (Qualitatif) Rapport Supra 5,5
30397 C Bio-Clinique Porphyrines (Uro ou copro) (Urine) Rapport Supra 60,0
(Quantitatif)
30398 C Bio-Clinique Potassium Résultat Local 0,6
30399 C Bio-Clinique Préalbumine Résultat Local 3,5
30400 C Bio-Clinique Progestérone Résultat Régional 3,6
30401 C Bio-Clinique Progestérone (17-hydroxy) Résultat Supra 10,0
30402 C Bio-Clinique Prolactine Résultat Local 3,0
30412 N Bio-Clinique Protéine C réactive (CRP) (Quantitatif) Rapport Local 2,2
30403 C Bio-Clinique Protéine C réactive (CRP) (Semi- Rapport Local 2,0
quantitatif)
30413 N Bio-Clinique Protéine C réactive (CRP) Ultrasensible Rapport Local 3,4
30404 C Bio-Clinique Protéines totales (Autres liquides) Résultat Local 1,1
30405 C Bio-Clinique Protéines totales (Sérum) Résultat Local 0,7
30406 C Bio-Clinique Protoporphyrines érythrocytaires Résultat Supra 10,0
30414 N Bio-Clinique PSA ARN Messager Résultat Supra 60,0
30407 C Bio-Clinique PSA libre Résultat Supra 5,9
30408 Bio-Clinique PSA-PP (PSA - Post-prostatectomie) Résultat Supra 7,0
30409 Bio-Clinique Pseudocholinestérase (Typage) (FN + DN) Rapport Supra 27,0
30410 Bio-Clinique Pseudocholinestérase totale seulement Résultat Supra 9,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30411 Bio-Clinique PTH-rP (Related peptide) Résultat Supra 10,0

30450 C Bio-Clinique Rénine Résultat Supra 22,0
30451 Bio-Clinique Retinol binding protein (RBP) Résultat Supra 9,0
30470 Bio-Clinique Sang dans les liquides biologiques Résultat Local 3,5
(Qualitatif)
30471 C Bio-Clinique Sang dans les selles (Qualitatif) Résultat Local 2,9
30472 C Bio-Clinique SCC (Squamous Cell Carcinoma) Résultat Supra 13,0
30473 C Bio-Clinique Selles (Examen microscopique, graisse, Résultat Régional 8,0
amidon, fibres) (Qualitatif)
30474 C Bio-Clinique Selles (Mesure du poids sur 24 heures) Résultat Local 5,3
30475 Bio-Clinique Sérotonine (Colorimétrie) Résultat Supra 10,0
30476 Bio-Clinique Sérotonine (HPLC) Résultat Supra 20,0
30477 C Bio-Clinique Sex hormone binding globulin (SHBG) Résultat Régional 17,0
30478 C Bio-Clinique Sodium Résultat Local 0,6
30479 C Bio-Clinique Somatomédine C (IGF-1) Résultat Supra 21,0
30480 Bio-Clinique Sous-unités alpha (Chaîne alpha) Résultat Supra 10,0
30481 C Bio-Clinique Sucres réducteurs (Qualitatif) Résultat Supra 12,0
30482 C Bio-Clinique Sueur (Test à la) (Iontophorèse) Résultat Local 52,0
(Stimulation, prélèvement)
30500 C Bio-Clinique T3 total (Triiodothyronine totale) Résultat Régional 2,5
30501 C Bio-Clinique T3L (Triiodothyronine libre) Résultat Régional 3,6
30502 C Bio-Clinique T4L (Thyroxine libre) (Mesurée) Résultat Local 1,8
30503 Bio-Clinique TBG (Thyroxin binding globulin) Résultat Supra 11,0
30504 Bio-Clinique Télopeptides (C ou N) (Sérum) Résultat Supra 15,0
30505 Bio-Clinique Télopeptides (C ou N) (Urine) Résultat Supra 15,0
30517 N Bio-Clinique Test à la sueur (Dosage du chlorure) Rapport Supra 7,0
(Titration)
30506 C Bio-Clinique Testostérone Résultat Régional 6,3
30507 C Bio-Clinique Testostérone libre ou biodisponible Résultat Régional 7,2
(Mesurée)
30508 C Bio-Clinique Thyroglobuline (TGB) Résultat Régional 10,0
30509 Bio-Clinique Thyroglobuline ARN messager Résultat Supra 60,0
30510 C Bio-Clinique TNF-Alpha Résultat Supra 32,0
30511 C Bio-Clinique Transferrine Résultat Local 1,8
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30512 C Bio-Clinique Triglycérides Résultat Local 0,7

30513 C Bio-Clinique Troponine (T ou I) Résultat Local 4,0
30514 Bio-Clinique Trypsinogène Résultat Supra 10,0
30515 Bio-Clinique Tryptase Résultat Supra 10,0
30516 C Bio-Clinique TSH (Hormone thyréotrope) Résultat Local 1,6
30530 C Bio-Clinique Ultracentrifugation des lipoprotéines Rapport Supra 47,0
30531 C Bio-Clinique Urée Résultat Local 0,7
30532 C Bio-Clinique Urine (Examen microscopique) Rapport Local 2,9
30533 C Bio-Clinique Urine (Examen sommaire) Rapport Local 1,3
30534 C Bio-Clinique Urine (Mesure du volume pour collecte Résultat Local 2,7
minutée)
30550 Bio-Clinique Viscosité plasmatique Résultat Supra 4,0
30551 Bio-Clinique Vitamine A + E (HPLC) Résultat Supra 20,0
30552 Bio-Clinique Vitamine B1 (Thiamine) Résultat Supra 20,0
30553 C Bio-Clinique Vitamine B12 Résultat Local 2,6
30554 Bio-Clinique Vitamine C Résultat Supra 12,0
30555 C Bio-Clinique Vitamine D 1-25 diOH Résultat Supra 57,0
30556 C Bio-Clinique Vitamine D 25 OH Résultat Supra 20,0
30580 C Bio-Clinique Xanthochromie LCR (Mesurée) Rapport Local 6,3
30581 C Bio-Clinique Xylose Résultat Régional 17,0
30600 C Bio-Médicament Acétaminophène (Tylénol , Tempra ) Résultat Local 3,5
30601 C Bio-Médicament Acide valproïque (Depa ène ) Résultat Local 4,9
30602 C Bio-Médicament Amikacine (Ami in ) Résultat Régional 5,3
30603 C Bio-Médicament Amiodarone (Cordarone ) Résultat Local 10,0
30605 Bio-Médicament Anticonvulsivants (HPLC 3 résultats Rapport Supra 12,0
quantitatifs)
30606 Bio-Médicament Antidépresseurs ISRS (Quantitatif) Rapport Supra 20,0
30607 Bio-Médicament Antidépresseurs tricycliques (Quantitatif) Rapport Supra 10,0
(Immunoenzymatique)
30608 Bio-Médicament Antidépresseurs tricycliques et non Rapport Supra 20,0
tricycliques (GC 9 résultats)
30609 Bio-Médicament Antirétroviraux Rapport Supra 40,0
30622 C Bio-Médicament Bupivacaïne (Marca ne , Sensorca ne ) Résultat Supra 10,0
(Dosage)
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30623 C Bio-Médicament Busulfan (HPLC) (Myleran ) Résultat Supra 100,0

30630 C Bio-Médicament Carbamazépine (Tégrétol ) Résultat Local 5,4
30660 C Bio-Médicament Clobazam (Frisium ) Résultat Supra 10,0
30632 N Bio-Médicament Clozapine et nor-clozapine (Clozaril®) Rapport Supra 8,0
30631 C Bio-Médicament Cyclosporine (Sandimmune ) Résultat Supra 7,8
30640 C Bio-Médicament Digoxine (Lanoxin ) Résultat Local 5,0
30641 C Bio-Médicament Disopyramide (Rythmodan ) Résultat Supra 7,0
30178 C Bio-Médicament Ethosuximide ( arontin) Résultat Supra 7,5
30650 Bio-Médicament Everolimus Résultat Supra 20,0
30670 C Bio-Médicament Gabapentin (Neurotin ) Résultat Supra 10,0
30671 C Bio-Médicament Gentamicine (Garamycine ) Résultat Local 5,2
30680 C Bio-Médicament Hypoglycémiants oraux (HPLC) Résultat Supra 30,0
30381 C Bio-Médicament Inhibiteurs de la pompe à proton Rapport Supra 10,0
30690 C Bio-Médicament Lamotrigine (Lamictal ) Résultat Supra 10,0
30691 C Bio-Médicament Lidocaïne (Xyloca ne ) Résultat Supra 6,5
30692 C Bio-Médicament Lithium (Li) (Carbolith , Duralith , Résultat Local 3,5
Lithane )
30693 C Bio-Médicament Lithium intra-érythrocytaire Résultat Supra 7,4
30702 C Bio-Médicament Méthotrexate (Méthotrexate ) Résultat Supra 17,0
30703 N Bio-Médicament Mitotane (Lysodren®) Résultat Supra 8,0
30710 C Bio-Médicament Nétilmicine (Nétromycine ) Résultat Régional 5,3
30720 C Bio-Médicament Olanzapine ( yprexa ) Résultat Supra 10,0
30730 C Bio-Médicament Phénobarbital (Phénobarbital ) Résultat Local 8,1
30731 C Bio-Médicament Phénytoine (Dilantin ) Résultat Local 4,5
30732 C Bio-Médicament Phénytoine libre (Dilantin ) Résultat Supra 13,0
30733 C Bio-Médicament Primidone (Incluant phénobarbital) Résultat Régional 8,0
(Mysoline )
30734 C Bio-Médicament Procaïnamide (Incluant NAPA) Rapport Supra 14,0
(Pronestyl , Procan )
30740 C Bio-Médicament Quinidine (Quinidine ) Résultat Supra 7,0
30760 C Bio-Médicament Salicylates Résultat Local 3,3
30761 C Bio-Médicament Sirolimus (Rapamune ) Résultat Supra 10,0
30770 C Bio-Médicament Tacrolimus (FK-506) (Prograf ) Résultat Supra 15,0
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30771 C Bio-Médicament Théophylline (Uniphyl , Quibron ) Résultat Local 11,0

30772 C Bio-Médicament Thiopenthal (Penthotal ) Résultat Supra 60,0
30773 C Bio-Médicament Tobramycin (Nebcin , Tobrex ) Résultat Local 8,3
30780 C Bio-Médicament Vancomycine (Vancocin ) Résultat Local 5,3
30018 C Bio-Toxico. Alcools (Éthanol, méthanol, éthylène glycol, Rapport Supra 17,0
isopropanol) (Quantitatif) (GC)
30604 C Bio-Toxico. Amphétamines (Dépistage) Rapport Local 5,4
30774 C Bio-Toxico. Antidépresseurs tricycliques (Dépistage) Rapport Local 11,0
30620 C Bio-Toxico. Barbituriques (Dépistage) Rapport Local 5,9
30621 C Bio-Toxico. Benzodiazépines (Dépistage) Résultat Local 5,7
30830 Bio-Toxico. Cadmium Résultat Supra 20,0
30831 C Bio-Toxico. Cannabinoïdes (THC) (Dépistage) Rapport Local 4,1
30832 Bio-Toxico. Chrome Résultat Supra 26,0
30833 Bio-Toxico. Cobalt Résultat Supra 20,0
30834 C Bio-Toxico. Cocaïne (Dépistage) Rapport Local 5,5
30835 Bio-Toxico. Cuivre Résultat Supra 12,0
30836 Bio-Toxico. Cuivre (Biopsie) Rapport Supra 20,0
30850 C Bio-Toxico. Drogues (HPLC ou GCMS) Rapport Supra 40,0
30851 C Bio-Toxico. Drogues de rue / bandelette (1 – 4 Rapport Local 10,0
drogues)
30852 C Bio-Toxico. Drogues de rue / bandelette (4 – 6 Rapport Local 10,0
drogues)
30853 N Bio-Toxico. Drogues de rue / bandelette (6 drogues et Rapport Local 14,0
plus)
30177 C Bio-Toxico. Éthanol (Alcool éthylique) enzymatique Résultat Local 2,4
30179 C Bio-Toxico. Éthylène glycol Résultat Supra 17,0
30860 C Bio-Toxico. Fer (Analyse dans les biopsies) Résultat Supra 25,0
30861 Bio-Toxico. Fluor Résultat Supra 17,0
30870 Bio-Toxico. Iode sérique Résultat Supra 12,0
30871 Bio-Toxico. Iode urinaire Résultat Supra 12,0
30880 Bio-Toxico. Malondialdéhyde Résultat Supra 10,0
30881 Bio-Toxico. Manganèse Résultat Supra 17,0
30700 C Bio-Toxico. Médicaments (Dépistage rapport qualitatif Rapport Supra 30,0
par milieu) (Chromatographie en couche
mince)
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

30882 Bio-Toxico. Mercure Résultat Supra 12,0

30701 C Bio-Toxico. Méthadone (Dépistage) (Metadol ) Rapport Régional 6,5
30890 C Bio-Toxico. Opiacés (Dépistage) Rapport Local 4,4
30891 C Bio-Toxico. PCP (Phencyclidine) (Dépistage) Rapport Local 4,8
30892 Bio-Toxico. Plomb Résultat Supra 12,0
30910 Bio-Toxico. Sélénium Résultat Supra 20,0
30920 C Bio-Toxico. Thiocyanate (Sérum) Résultat Régional 60,0
30921 Bio-Toxico. Trichloroéthanol (Trichloroéthylène) Rapport Supra 34,0
30980 C Bio-Toxico. Zinc Résultat Supra 4,9
80107 N CTQ 2,5 Hexanedione (Urine) (GC-MS) (Hexane) Résultat Supra 85,0
80108 N CTQ 2,5-Dichlorophénol (Urine) (GC-MS) Résultat Supra 140,0
80000 C CTQ 9-hydroxyresperidone (Sérum) (LC/MS/MS) Résultat Supra 40,0
80109 N CTQ Acébutolol (Sérum) Résultat Supra 40,0
80110 N CTQ Acétone (Sérum/urine) (GC-MS) Résultat Supra 15,0
80002 C CTQ Acide hippurique (Urine) (Toluène) Résultat Supra 40,0
80003 C CTQ Acide mandélique (Urine) (Styrène) (GC- Résultat Supra 85,0
MS)
80004 C CTQ Acide méthylhippurique (Urine) (Xylène) Résultat Supra 40,0
80111 N CTQ Acide muconique (Urine) (Benzène) Résultat Supra 40,0
80005 C CTQ Acide phénylglyoxylique (Urine) (Styrène Résultat Supra 85,0
ou éthylbenzène) (GC-MS)
80006 C CTQ Acide trichloroacétique (Urine) Résultat Supra 40,0
80007 C CTQ Alcools (Dépistage) (Sérum/urine) (GC- Résultat Supra 20,0
MS)
80008 C CTQ Alprazolam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80009 C CTQ Aluminium (Sérum) Résultat Supra 18,0
80010 C CTQ Amitriptyline (Sérum) Résultat Supra 40,0
80011 C CTQ Amoxapine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80012 C CTQ Amphétamines (Sérum/urine) (GC-MS Résultat Supra 80,0
dosage)
80014 C CTQ Antidépresseurs antipsychotiques et non Résultat Supra 90,0
tricycliques (Sérum) (LC/MS/MS pour
15 résultats)
80015 C CTQ Antidépresseurs ISRS (Sérum) (LS/MS/MS Résultat Supra 90,0
pour 7 résultats)
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80013 C CTQ Antidépresseurs tricycliques (LC/MS/MS Résultat Supra 90,0

pour 11 résultats)
80112 N CTQ Antimoine (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80016 C CTQ Antimoine (Urine/sérum) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80113 N CTQ Argent (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80017 C CTQ Argent (Urine/sérum) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80114 N CTQ Arsenic (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80018 C CTQ Arsenic total (Urine/sang) (ICP-MS) ou non Résultat Supra 35,0
alimentaire (Travailleurs exposés) (Urine)
80115 N CTQ Baryum (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80116 N CTQ Baryum (Urine/sang/sérum) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80117 N CTQ B-Bloqueurs (HPLC) (6 résultats) Résultat Supra 40,0
80019 C CTQ Benzodiazépine (Urine) (HPLC 4 résultats Résultat Supra 60,0
quantitatifs) (Dépistage + dosage)
80020 C CTQ Benzodiazépines (Sérum) par LC-MS (20 Résultat Supra 90,0
résultats)
80118 N CTQ Béryllium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80119 N CTQ Béryllium (Sang) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80120 N CTQ Béryllium (Urine) (ICP-MS) Résultat Supra 80,0
80021 C CTQ Bêta-2 microglobuline (B2-M) Résultat Supra 25,0
(Urine/sérum)
80121 N CTQ Bismuth (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80122 N CTQ Bismuth (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80123 N CTQ Bore (Tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80124 N CTQ Bore (Urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80022 C CTQ BPC (Plasma) (GC-MS) Résultat Supra 145,0
80024 C CTQ BPC et organochlorés (Plasma) (GC-MS) Résultat Supra 170,0
80023 C CTQ BPC et organochlorés (Tissus) (GC-MS) Résultat Supra 225,0
80025 C CTQ Bromazépam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80125 N CTQ Bromure (Sang/sérum/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80026 C CTQ Bupropion (Sérum) ( ellbutrin , yban ) Résultat Supra 40,0
80126 N CTQ Cadmium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80027 C CTQ Cadmium (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80028 C CTQ Cannabis (Sérum/urine) (GC-MS) Résultat Supra 80,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80029 C CTQ Chlorophénols (Pentachlorophénol) Résultat Supra 85,0

(Sérum/urine) (GC-MS)
80127 N CTQ Chlorpyrifos (+3,5,6-TCP) (Urine) (GC-MS) Résultat Supra 170,0
80128 N CTQ Chrome (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80030 C CTQ Chrome (Sérum/urine) Résultat Supra 25,0
80031 C CTQ Citalopram (Sérum) (Celexa ) Résultat Supra 40,0
80129 N CTQ Clobazam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80032 C CTQ Clomipramine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80033 CTQ Clomipramine et Des-méthylclomipramine Résultat Supra 40,0
80130 N CTQ Clonazépam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80034 C CTQ Clozapine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80131 N CTQ Cobalt (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80036 C CTQ Cobalt (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80037 C CTQ Cocaine (Sérum/urine/salive) (Dosage Résultat Supra 80,0
GC-MS)
80038 C CTQ Cotinine (Sérum/urine/salive) (GC-MS) Résultat Supra 80,0
80132 N CTQ Cuivre (Biopsies) (ICP-MS) Résultat Supra 40,0
80133 N CTQ Cuivre (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80134 N CTQ Cuivre (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80039 C CTQ Cuivre (Sérum) (ICP-MS) Résultat Supra 18,0
80040 C CTQ Cyanure (Sang) (GC-MS) Résultat Supra 80,0
80099 C CTQ Dépistage de médicaments et drogues Résultat Supra 90,0
(Sérum/urine/LG) (Par GC-MS)
80041 C CTQ Desipramine (Sérum) (Norpramin ) Résultat Supra 40,0
80043 C CTQ Desméthylcitalopram (Sérum) (Celexa ) Résultat Supra 40,0
80044 C CTQ Desméthylclomipramine (Sérum) Résultat Supra 40,0
(Anaphranil )
80045 C CTQ Desméthylclozapine (Sérum) (Clozaril ) Résultat Supra 40,0
80042 C CTQ Desméthyldiazépam (Sérum/urine) Résultat Supra 40,0
(Valium )
80046 C CTQ Desméthyldoxepine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80047 C CTQ Desméthyltrimipramine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80048 C CTQ Desméthylvenlafaxine (Sérum) (Effexor ) Résultat Supra 40,0
80049 C CTQ Diazépam (Sérum/urine) Résultat Supra 40,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80135 N CTQ Diltiazem (Sérum) Résultat Supra 40,0

80050 C CTQ Doxepine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80136 N CTQ Étain (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80137 N CTQ Étain (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80051 C CTQ Éthanol (Sérum/urine) (GC) Résultat Supra 15,0
80052 C CTQ Éthylène glycol (Sérum) (GC-MS Résultat Supra 60,0
Quantitatif)
80053 C CTQ Fentanyl (Sérum) (LC-MS-MS) Résultat Supra 60,0
80054 C CTQ Fer (Biopsies) (ICP-MS) Résultat Supra 40,0
80138 N CTQ Fer (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80055 C CTQ Fluorure (Sérum/urine) Résultat Supra 30,0
80057 C CTQ Fluoxétine (GC résultats) (Prozac ) Résultat Supra 40,0
80056 C CTQ Fluoxétine (Sérum) (Prozac ) Résultat Supra 40,0
80139 N CTQ Flurazépam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80058 C CTQ Fluvoxamine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80140 N CTQ Gallium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80059 C CTQ GHB (Hydroxybutyrate GC/MS) Résultat Supra 80,0
80141 N CTQ HAP (Métabolites urinaires) (GC-MS) Résultat Supra 180,0
80060 C CTQ Imipramine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80142 N CTQ Iode (Sang/sérum/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80061 C CTQ Isopropanol (Sérum/urine) (Quantitatif) Résultat Supra 15,0
80062 C CTQ Lidocaine (Sérum) (Xyloca ne ) Résultat Supra 40,0
80143 N CTQ Lithium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80144 N CTQ Lithium (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80063 C CTQ Lorazépam (Sérum) (Ativan ) Résultat Supra 40,0
80064 C CTQ Loxapine (Sérum) (Loxapine ) Résultat Supra 40,0
80145 N CTQ Magnésium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80146 N CTQ Magnésium (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80147 N CTQ Manganèse (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80065 C CTQ Manganèse (Sang/sérum/urine) Résultat Supra 25,0
80066 C CTQ Maprotiline (Sérum) (Ludiomil ) Résultat Supra 40,0
80148 N CTQ Mercure (Cheveux/tissus) Résultat Supra 35,0
80068 C CTQ Mercure (Sang/urine) Résultat Supra 25,0
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Modif.
Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80069 C CTQ Métaux (Dépistage quantitatif dans le Résultat Supra 80,0

sang et l’urine) (ICP-MS)
80149 N CTQ Métaux (Dépistage quantitatif dans les Résultat Supra 110,0
cheveux et les tissus) (ICP-MS)
80070 C CTQ Méthadone (GC/MS) (Metadol ) Résultat Supra 40,0
80150 N CTQ Méthanol (Sérum/urine) (Quantitatif) Résultat Supra 15,0
80071 C CTQ Mirtazapine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80072 C CTQ Moclobemide (Sérum) Résultat Supra 40,0
80151 N CTQ Molybdène (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80152 N CTQ Molybdène (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80073 C CTQ N-1 désalkylflurazépam (Dalmane ) Résultat Supra 30,0
80153 N CTQ Nadolol (Sérum) Résultat Supra 40,0
80154 N CTQ Nickel (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80074 C CTQ Nickel (Sang/sérum/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80075 C CTQ Nitrazépam (Sérum) (Mogadon ) Résultat Supra 40,0
80076 C CTQ Norclozapine (Sérum) (Clozaril®) Résultat Supra 40,0
80077 C CTQ Norfluoxetine (Sérum) (Prozac®) Résultat Supra 40,0
80078 C CTQ Nortriptyline (Sérum) Résultat Supra 40,0
80079 C CTQ Olanzapine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80080 C CTQ Opiacés (Sérum/urine) (GC-MS) Résultat Supra 80,0
80155 N CTQ Or (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 65,0
80081 C CTQ Or (Sérum/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 55,0
80082 C CTQ Oxazépam (Sérum/urine) Résultat Supra 40,0
80083 C CTQ Oxycodone (GC-MS dosage) (Percacet ) Résultat Supra 40,0
80156 N CTQ Paraquat (Urine) Résultat Supra 80,0
80084 C CTQ Paroxetine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80157 N CTQ Pesticides chlorophénoxydes (2,4-D, Résultat Supra 150,0
Dicamba, Mécoprop) (Urine) (GC-MS)
80085 C CTQ Phencyclidine (Sérum/urine) (GC-MS) Résultat Supra 80,0
80158 N CTQ Phénol (Urine) (GC-MS) Résultat Supra 85,0
80086 C CTQ Phosphates d’alkyles (Urine) (GC-MS) Résultat Supra 160,0
80087 C CTQ Pimozide (Sérum) Résultat Supra 40,0
80159 N CTQ Platine (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 85,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80160 N CTQ Plomb (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 30,0

80088 C CTQ Plomb (Sang) (GFAAS ou ICP-MS) Résultat Supra 18,0
80089 C CTQ Plomb (Sang) (Ratios-isotopiques par ICP- Résultat Supra 150,0
MS)
80161 N CTQ Plomb (Urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80162 N CTQ Propranolol (Sérum) Résultat Supra 40,0
80090 C CTQ Protryptiline (Sérum) Résultat Supra 40,0
80091 C CTQ Quetiapine (Sérum) (Seroquel ) Résultat Supra 40,0
80092 C CTQ Risperidone (Sérum) (Risperdal ) Résultat Supra 40,0
80163 N CTQ Sélénium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80093 C CTQ Sélénium (Sang/sérum/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80094 C CTQ Sertraline (Sérum) Résultat Supra 40,0
80164 N CTQ Strontium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80165 N CTQ Strontium (Sang) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80166 N CTQ Tellure (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80095 C CTQ Tellure (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80167 N CTQ Témazépam (Sérum/urine) Résultat Supra 40,0
80168 N CTQ Thallium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80096 C CTQ Thallium (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80097 CTQ Thiocyanate (Sérum) Résultat Supra 40,0
80098 C CTQ Thiopental (Sérum) Résultat Supra 25,0
80169 N CTQ Timolol (Sérum) Résultat Supra 40,0
80100 C CTQ Trazodone (Sérum) (Desyrel ) Résultat Supra 40,0
80102 C CTQ Triazolam (Sérum) Résultat Supra 40,0
80103 C CTQ Trichloroéthanol (Sang/urine) (GC-ECD) Résultat Supra 60,0
80104 C CTQ Trimipramine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80170 N CTQ Uranium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80171 N CTQ Uranium (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80172 N CTQ Vanadium (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
80173 N CTQ Vanadium (Urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0
80105 C CTQ Venlafaxine (Sérum) Résultat Supra 40,0
80174 N CTQ Vérapamil (Sérum) Résultat Supra 40,0
80175 N CTQ Zinc (Cheveux/tissus) (ICP-MS) Résultat Supra 35,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80176 N CTQ Zinc (Sang/urine) (ICP-MS) Résultat Supra 25,0

80106 C CTQ Zinc (Sérum) (ICP-MS) Résultat Supra 15,0
80177 N CTQ Zinc protoporphyrine (ZPP) (sang) Résultat Supra 15,0
50408 C Génétique Acidémie méthylmalonique avec Rapport Supra 200,0
Moléculaire homocystéinémie, mutation individuelle
50000 C Génétique Alpha 1-antitrypsine, mutations R101H; Rapport Supra 125,0
Moléculaire A213V; E264V; E376D
50001 C Génétique Alpha-Thalassémie Rapport Supra 201,0
Moléculaire
50004 C Génétique Amyotrophie spinale (Délétion exon 7) gène Rapport Supra 200,0
Moléculaire SMN
50002 C Génétique Amyotrophie spinale (Délétion exon 8) gène Rapport Supra 200,0
Moléculaire SMN
50005 C Génétique Amyotrophie spinale (Délétion SMN) Rapport Supra 370,0
Moléculaire (Quantitatif)
50006 C Génétique Amyotrophie spinale (Étude familiale par Rapport Supra 931,0
Moléculaire liaison génétique) gène SMN
50007 C Génétique Anémie de Fanconi Rapport Supra 200,0
Moléculaire
50008 C Génétique Anémie falciforme (Mutation HbS/HbC) Rapport Supra 100,0
Moléculaire
30059 C Génétique Apolipoprotéine E (Génotype) Rapport Supra 37,0
Moléculaire
50009 C Génétique Apolipoprotéine E (Mutation Résultat Supra 200,0
Moléculaire C112R/3746T>C; R158C/3884C>T)
50010 C Génétique Ataxie de Charlevoix-Saguenay par ASO Rapport Supra 75,0
Moléculaire
50011 C Génétique Ataxie de Freidreich TAAN et Southern blot Rapport Supra 195,0
Moléculaire
50012 C Génétique Atrophie musculaire bulbospinale – Rapport Supra 200,0
Moléculaire Kennedy
50020 C Génétique Bêta-Thalassémie Rapport Supra 200,0
Moléculaire
50030 C Génétique Canavan – gène ASPA Rapport Supra 300,0
Moléculaire
50031 C Génétique Cancer colorectal – mutation BLMAsh Rapport Supra 200,0
Moléculaire
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de compte 2006-07

50032 Génétique Cancer du colon – Instabilité des Rapport Supra 200,0

Moléculaire microsatellites (Consensus 5 marqueurs)
50033 C Génétique Cancer du colon – MLH1, séquen age Rapport Supra 995,0
Moléculaire complet région codante, re: IHC tumeur
et/ou IMS +2
50034 Génétique Cancer du colon – MLH1/MSH2, Rapport Supra 995,0
Moléculaire séquençage complet des deux gènes
50035 C Génétique Cancer du colon – MLH1/MSH2/MSH6 (Par Rapport Supra 500,0
Moléculaire TTP)
50036 Génétique Cancer du colon – MLH1/MSH2/MSH6, Rapport Supra 250,0
Moléculaire mutation individuelle par séquençage
50037 Génétique Cancer du colon – MLH1/MSH2/MSH6, Rapport Supra 250,0
Moléculaire mutation individuelle par TTP
50038 C Génétique Cancer du colon – MSH2, séquen age Rapport Supra 500,0
Moléculaire complet région codante, re: IHC tumeur
et/ou IMS +
50039 C Génétique Cancer du sein et/ou de l’ovaire – Rapport Supra 129,0
Moléculaire BRCA1/BRCA2, mutation individuelle
50040 C Génétique Cancer du sein et/ou de l’ovaire – Rapport Supra 408,0
Moléculaire BRCA1/BRCA2, mutations canadiennes-
françaises
50041 C Génétique Cancer du sein et/ou de l’ovaire – Rapport Supra 170,0
Moléculaire BRCA1/BRCA2, mutations juives
Ashkénazes
50042 C Génétique Carnitine palmitoyltransférase I – CPT IA Rapport Supra 150,0
Moléculaire
50043 C Génétique Carnitine palmitoyltransférase II – CPT II Rapport Supra 150,0
Moléculaire mutations C439T; C665A
50044 C Génétique Charcot-Marie-Tooth lié à l’X – Connexine Rapport Supra 210,0
Moléculaire 32
50045 C Génétique Charcot-Marie-Tooth type 1A Rapport Supra 198,0
Moléculaire
50230 C Génétique Chromosome Y, microdélétions Rapport Supra 211,0
Moléculaire
50073 C Génétique Chromosomes X et Y (Détection des) par Rapport Supra 200,0
Moléculaire TAAN
50046 C Génétique Cirrhose Nord-Amérindienne infantile – Rapport Supra 227,0
Moléculaire gène NAIC par TAAN

2
IHC = Immuno-Histochimie, IMS = Instabilité des microsatellites
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

50047 C Génétique Complexes de chaîne respiratoire Rapport Supra 750,0

Moléculaire mitochondriale par BN-PAGE
50048 C Génétique Contamination maternelle (Prénatale – Rapport Supra 383,0
Moléculaire 3 marqueurs)
50049 C Génétique Craniosynostose Syndrome Apert gène Rapport Supra 279,0
Moléculaire FGFR2 (Mutations S252W-P253R2) par
TAAN
50050 C Génétique Craniosynostose Syndrome de Muenke – Rapport Supra 259,0
Moléculaire gène FGFR3 (Mutation P250R) par TAAN
50051 C Génétique Cytochrome oxydase (COX) Rapport Supra 60,0
Moléculaire
50070 C Génétique Déficit congénital en glycosylation type 1B- Rapport Supra 113,0
Moléculaire CDG-1b
50071 Génétique Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à Rapport Supra 250,0
Moléculaire chaîne moyenne (MCAD)
50072 Génétique Déplétion d’ADN mitochondrial Rapport Supra 250,0
Moléculaire
50074 C Génétique Dysautonomie familiale (Type III) Rapport Supra 500,0
Moléculaire
50075 C Génétique Dysplasie ectodermique hydrotique - Rapport Supra 200,0
Moléculaire Clouston
50079 Génétique Dystrophie musculaire de Rapport Supra 221,0
Moléculaire Duchenne/Becker, Analyse de protéine,
dystrophine, muscle
50077 C Génétique Dystrophie musculaire de Rapport Supra 2036,0
Moléculaire Duchenne/Bec er, Étude familiale par
liaison génétique
50078 C Génétique Dystrophie musculaire de Rapport Supra 250,0
Moléculaire Duchenne/Bec er, Recherche de délétion,
gène de dystrophine
50085 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures LGMD Rapport Supra 221,0
Moléculaire 1C, Analyse de protéine, Caveoline-3,
muscle
50086 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures LGMD Rapport Supra 221,0
Moléculaire 2A, Analyse de protéine, Calpaine-3,
muscle
50087 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures LGMD Rapport Supra 221,0
Moléculaire 2B, Analyse de protéine, Dysferline, muscle
50081 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures Rapport Supra 636,0
Moléculaire LGMD type 1A, Séquen age région
codante Myotiline, muscle
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de compte 2006-07

50082 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures Rapport Supra 244,0

Moléculaire LGMD type 1C, Séquen age région
codante complète Caveoline-3
50083 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures Rapport Supra 833,0
Moléculaire LGMD type 2A, Séquen age région
codante complète Calpaine-3, muscle
50084 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures Rapport Supra 995,0
Moléculaire LGMD type 2B, Séquen age région
codante complète Dysferline, muscle
50080 C Génétique Dystrophie musculaire des ceintures Rapport Supra 156,0
Moléculaire LGMD types 1A-1C-2A-2B, Séquen age de
l’exon individuel, muscle
50088 C Génétique Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Rapport Supra 200,0
Moléculaire
50089 C Génétique Dystrophie myotonique de Steinert Rapport Supra 242,0
Moléculaire
50110 Génétique Encéphalomyopathie mitochondriale, Rapport Supra 200,0
Moléculaire acidose lactique, pseudo-AVC (MELAS)
50111 Génétique Épilepsie du lobe frontal – CHRNA 4, Rapport Supra 200,0
Moléculaire Mutation Ser248Phe
50112 Génétique Épilepsie myoclonique “ragged-red fibres” Rapport Supra 200,0
Moléculaire (MERRF)
50132 C Génétique Fibrose kystique – CFTR (Mutation Rapport Supra 26,0
Moléculaire individuelle)
50131 Génétique Fibrose kystique – CFTR (Mutations Rapport Supra 800,0
Moléculaire canadiennes-françaises)
50130 C Génétique Fibrose kystique – CFTR (Mutations Rapport Supra 995,0
Moléculaire consensus) (Par trousse)
50133 Génétique Fibrose kystique – CFTR (Poly T) Rapport Supra 250,0
Moléculaire
50170 N Génétique Hémochromatose héréditaire type I, Rapport Supra 19,0
Moléculaire Mutations C282Y
50160 C Génétique Hémochromatose héréditaire type I, Rapport Supra 57,0
Moléculaire Mutations C282Y, H63D, S65C
50171 N Génétique Hémochromatose héréditaire type I, Rapport Supra 16,0
Moléculaire Mutations H63D
50161 C Génétique Huntington (Maladie de) Rapport Supra 316,0
Moléculaire
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50166 C Génétique Hypercholestérolémie familiale mutation Rapport Supra 106,0

Moléculaire ponctuelle C152W-681 + ins7-C347R-
Y354C-Y468X-C646Y, gène récepteur LDL
par TAAN
50165 C Génétique Hypercholestérolémie familiale mutation Rapport Supra 84,0
Moléculaire ponctuelle, Mutation W66G-E207K-R329X,
gène récepteur LDL par TAAN
50162 C Génétique Hypercholestérolémie familiale Type I, Rapport Supra 69,0
Moléculaire Délétion 5-15 Kb, gène récepteur LDL
50167 Génétique Hypercholestérolémie familiale, déficit en Rapport Supra 200,0
Moléculaire apolipoprotéine B-100; R3500Q
50163 C Génétique Hypercholestérolémie familiale, Délétion + Rapport Supra 87,0
Moléculaire mutation W66G, gène récepteur LDL
50168 Génétique Hyperekplexie dominante – GLRA 1, Rapport Supra 250,0
Moléculaire Mutations G1192A; G1192T
50169 Génétique Hyperekplexie récessive – GLRA 1, Rapport Supra 250,0
Moléculaire Mutation T1112A
30303 C Génétique LDL (Récepteurs des) Rapport Supra 155,0
Moléculaire
50210 C Génétique Leucoencéphalopathie Crie Rapport Supra 445,0
Moléculaire
50211 C Génétique Lipoprotéine lipase (Gène LPL) (Mutation Rapport Supra 291,0
Moléculaire exon 5)
50231 Génétique MTHFR, Mutations 677C>T; 1298A>T Rapport Supra 60,0
Moléculaire
50164 C Génétique Mutation ponctuelle complète, gène Rapport Supra 503,0
Moléculaire Hypercholestérolémie familiale, Délétion +
W66G + récepteur LDL
50250 C Génétique Néoplasie endocrinienne multiple type II Rapport Supra 250,0
Moléculaire (MEN II)
50251 Génétique Neuropathie optique héréditaire de Leber Rapport Supra 200,0
moléculaire (LHON)
50252 C Génétique Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Rapport Supra 30,0
Moléculaire avec ou sans agénésie du corps calleux sur
l’exon 18 (TAAN)
50254 N Génétique Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Rapport Supra 150,0
Moléculaire avec ou sans agénésie du corps calleux par
séquençage exon 11 et 18
50253 Génétique Neuropathie, ataxie, rétinite pigmentaire, Rapport Supra 200,0
Moléculaire syndrome de Leigh (NARP)
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50270 C Génétique Phénylcétonurie (PCU) mutation du gène – Rapport Supra 995,0

Moléculaire phénylalanine hydrolase
50271 Génétique Polypose adénomateuse colique – APC, Rapport Supra 200,0
Moléculaire mutation I1307K, juive Ashkénaze
50272 Génétique Polypose adénomateuse colique – APC, Rapport Supra 500,0
Moléculaire Mutation inconnue par TTP
50273 Génétique Polypose adénomateuse colique – APC, Rapport Supra 995,0
Moléculaire Mutation individuelle par séquençage
50274 Génétique Polypose adénomateuse colique APC, Rapport Supra 200,0
Moléculaire Mutation individuelle par TTP
50275 Génétique Polypose intestinale multiple – MYH, Rapport Supra 250,0
Moléculaire Mutations REB
50113 C Génétique Prader-Willi-Angelman, profil de Rapport Supra 127,0
Moléculaire méthylation
50276 C Génétique Préparation d’ADN pour envoi ou Spécimen Supra 86,0
Moléculaire congélation par extraction
phénol/chloroforme
50277 C Génétique Préparation d’ADN pour envoi ou Spécimen Supra 8,0
Moléculaire congélation par trousse commerciale
50290 C Génétique Surdité non syndromique – Connexine 26 Rapport Supra 300,0
Moléculaire
50291 C Génétique Surdité non syndromique – Connexine 30 Rapport Supra 200,0
Moléculaire
50293 Génétique Surdité, Mutation mitochondriale A1555G Rapport Supra 200,0
Moléculaire
50294 Génétique Syndrome de Kearns-Sayre ( SS), Rapport Supra 200,0
Moléculaire Opthalmoplégie externe progressive
(CPEO)
50310 C Génétique Tay Sachs (Gangliosidose GM2) (Gène Rapport Supra 600,0
Moléculaire HEXA)
50311 C Génétique Technique d'analyses des microsatellites Rapport Supra 312,0
Moléculaire
50312 C Génétique Triple H (Hyperornithinémie, Rapport Supra 149,0
Moléculaire Hyperammonurie, Homocitrullinémie)
50313 C Génétique Tyrosinémie héréditaire type I (Gène Rapport Supra 20,0
Moléculaire FAAH)
50340 C Génétique X fragile (Gène FMR1) Rapport Supra 51,0
Moléculaire
50401 C Génétique-Bio. Acétyl CoA : glucosaminide N- Rapport Supra 224,0
acétyltransférase (MPS III C)
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50402 C Génétique-Bio. Acide hippurique Rapport Supra 93,0

50403 C Génétique-Bio. Acide homogentisique Rapport Supra 38,0
50404 C Génétique-Bio. Acide méthylmalonique Rapport Supra 44,0
50405 C Génétique-Bio. Acide orotique Résultat Supra 44,0
50406 C Génétique-Bio. Acide phytanique Rapport Supra 75,0
50407 C Génétique-Bio. Acide pipécolique Rapport Supra 21,0
50409 C Génétique-Bio. Acidémie méthylmalonique + Rapport Supra 1479,0
homocystéinémie, diagnostic par
complémentarité cellulaire
50410 C Génétique-Bio. Acidémie méthylmalonique avec Rapport Supra 728,0
homocystéinémie, dosage des cofacteurs
cobalamine
50411 C Génétique-Bio. Acides aminés (Qualitatif) Rapport Supra 28,0
50412 C Génétique-Bio. Acides aminés (Quantitatif) Rapport Supra 79,0
50413 C Génétique-Bio. Acides gras à très longue chaîne Rapport Supra 75,0
50414 C Génétique-Bio. Acides gras libres Résultat Supra 95,0
50415 C Génétique-Bio. Acides organiques Rapport Supra 75,5
50416 C Génétique-Bio. Acides sialiques Rapport Supra 50,0
50417 C Génétique-Bio. Acyl-carnitine Rapport Supra 75,0
50418 Génétique-Bio. Adénylsuccinate (Saicar) Rapport Supra 50,0
50419 C Génétique-Bio. Alpha-fucosidase (Fucosidose) Rapport Supra 132,0
50420 C Génétique-Bio. Alpha-galactosidase A (Fabry) Rapport Supra 120,0
50421 C Génétique-Bio. Alpha-glucosidase (GSD II) Rapport Supra 170,0
50422 C Génétique-Bio. Alpha-iduronidase (MPS I) Rapport Supra 185,0
50423 C Génétique-Bio. Alpha-mannosidase (Mannosidose) Rapport Supra 132,0
50424 C Génétique-Bio. Alpha-N-acétyl-D-glucosaminidase (MPS III Rapport Supra 164,0
B)
50425 C Génétique-Bio. Alpha-N-acétylgalactosaminidase Rapport Supra 180,0
(Schindler)
50426 C Génétique-Bio. Arginase Rapport Supra 313,0
50427 C Génétique-Bio. Argininosuccinate lyase Rapport Supra 373,0
50428 C Génétique-Bio. Argininosuccinate synthétase Rapport Supra 570,0
50429 C Génétique-Bio. Arylsulfatase A (Leucodystrophie Rapport Supra 131,0
métachromatique)
50450 C Génétique-Bio. Bêta-galactocérébrosidase (Krabbe) Rapport Supra 256,0
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50451 C Génétique-Bio. Bêta-galactosidase (MPS IV B / GM1 Rapport Supra 112,0

gangliosidose)
50452 C Génétique-Bio. Bêta-glucosidase (Gaucher) Rapport Supra 134,0
50453 C Génétique-Bio. Bêta-glucuronidase (MPS VII) Rapport Supra 134,0
50454 C Génétique-Bio. Bêta-hexosaminidase A (Gangliosidose Rapport Supra 126,0
GM2) (Dosage avec substrat sulfaté)
50455 C Génétique-Bio. Bêta-hexosaminidase totale, A et B Rapport Supra 185,0
(Gangliosidose GM2)
50456 C Génétique-Bio. Bêta-mannosidase (Mannosidose) Rapport Supra 134,0
50457 C Génétique-Bio. Biotinidase Rapport Supra 61,0
50470 C Génétique-Bio. Carbamyl phosphate synthétase Rapport Supra 423,0
50471 C Génétique-Bio. Carnitine acétyl transférase Rapport Supra 200,0
50472 C Génétique-Bio. Carnitine libre et estérifiée Rapport Supra 48,0
50473 Génétique-Bio. Carnitine palmitoyltransférase II Rapport Supra 200,0
50474 C Génétique-Bio. Chitotriosidase Rapport Supra 200,0
50475 C Génétique-Bio. Corps cétoniques Bêta-hydroxybutirique, Rapport Supra 138,0
Acétoacétique (Quantitatif)
50477 C Génétique-Bio. Cystinose-Lysozome Rapport Supra 250,0
50490 C Génétique-Bio. Détection néonatale maladies métaboliques Rapport Supra 5,0
sur urine (Qualitatif)
50491 C Génétique-Bio. Disaccharidases sur liquide amniotique Rapport Supra 143,0
50601 C Génétique-Bio. Dosage des protéines pour test en Spécimen Supra 37,0
génétique biochimique
50500 Génétique-Bio. Envoi interétablissements (Génétique) (Par Usager Local 5,0
établissement)
50510 C Génétique-Bio. Fumarylacétoacétate hydrolase (FAAH) Rapport Supra 61,0
50520 C Génétique-Bio. Galactosamine-6-sulfatase (MPS IV A) Rapport Supra 199,0
50521 C Génétique-Bio. Galactose-1-phosphate Rapport Supra 187,0
50522 C Génétique-Bio. Galactose-1-PO4 uridyltransférase (G.R.) Rapport Supra 22,0
50523 N Génétique-Bio. Guanidinoacétate-créatine Rapport Supra 35,0
50530 C Génétique-Bio. Heparan sulfate sulfatase (MPS III A) Rapport Supra 247,0
50603 C Génétique-Bio. Hexosaminidase totale seulement Spécimen Supra 112,0
50540 C Génétique-Bio. Iduronate sulfatase (MPS II) Rapport Supra 204,0
50602 C Génétique-Bio. Isolation de leucocytes pour test en Spécimen Supra 51,5
génétique biochimique
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50550 C Génétique-Bio. Lipase acide (Wolman / CESD) Rapport Supra 134,0

50560 C Génétique-Bio. MTHFR (Méthylènetétrahydrofolate Rapport Supra 452,0
réductase)
50561 C Génétique-Bio. MTHFR (Méthylènetétrahydrofolate Rapport Supra 820,0
réductase) indice d’incorporation MTHF
50563 C Génétique-Bio. Mucopolysaccharides (Total) Rapport Supra 26,0
(Glycoaminoglycans) (Qualitatif)
50562 C Génétique-Bio. Mucopolysaccharides Rapport Supra 71,0
(Glycoaminoglycans) (Quantitatif)
50564 Génétique-Bio. Myophosphorylase - McArdle Rapport Supra 200,0
50570 C Génétique-Bio. N-acétylglucosamine 6-sulfate sulfatase Rapport Supra 248,0
(MPS III D)
50580 C Génétique-Bio. Oligosaccharides Rapport Supra 53,0
50581 C Génétique-Bio. Ornithine transcarbamylase Rapport Supra 319,0
50600 C Génétique-Bio. Phénylalanine sur sang séché Résultat Supra 0,8
50400 C Génétique-Bio. Précurseur du cholestérol ou profil des Rapport Supra 75,0
stérols plasmatiques
50606 N Génétique-Bio. Préparation d’un lysat cellulaire et dosage Spécimen Supra 39,0
de protéines pour envoi enzymatique
50607 N Génétique-Bio. Préparation d’un lysat cellulaire pour envoi Spécimen Supra 30,0
50604 C Génétique-Bio. Propionyl-coA-carboxylase, indice Rapport Supra 870,0
d’incorporation de propionate
50605 C Génétique-Bio. Purines et Pyrimidines Rapport Supra 62,0
50620 C Génétique-Bio. Sialidase / Neuraminidase (Sialidose) Rapport Supra 139,0
50621 C Génétique-Bio. Sphingomyélinase (Niemann-Pick A et B) Rapport Supra 216,0
50623 C Génétique-Bio. Succinylacétone Rapport Supra 15,0
50622 C Génétique-Bio. Succinylacétone sur sang séché Rapport Supra 0,8
50640 C Génétique-Bio. Tests métaboliques urinaires 3 Rapport Supra 12,0
50641 C Génétique-Bio. Thyroxine (T4) sur sang séché Rapport Supra 4,7
50642 C Génétique-Bio. Transcobalamine II Rapport Supra 884,0
50643 Génétique-Bio. Triméthylaminurie Rapport Supra 240,0
50644 C Génétique-Bio. Trypsine sur sang séché Rapport Supra 36,0
50645 C Génétique-Bio. Tyrosine sur sang séché Rapport Supra 0,8
50710 C Génétique-Cyto. Caryotype (Liquide amniotique) Rapport Supra 344,0

3
Tests incluant : Acétest, Clinitest, Chlorure ferrique, Cyanide Nitroprusside, DNPH, Nitrosonaphtol, Succinylpurines, Sulfitest
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50711 C Génétique-Cyto. Caryotype (Sang) Rapport Supra 395,0

50712 C Génétique-Cyto. Caryotype (Tissus) Rapport Supra 423,5
50713 C Génétique-Cyto. Caryotype pour hémopathies (Moelle et Rapport Supra 603,0
sang)
50714 C Génétique-Cyto. Caryotype pour tumeur solide Rapport Supra 672,0
50715 C Génétique-Cyto. Caryotype villosités choriales Rapport Supra 720,0
50716 C Génétique-Cyto. Colorations spéciales en cytogénétique Rapport Supra 120,0
50717 C Génétique-Cyto. Culture cellulaire avec étude fonctionnelle Rapport Supra 506,0
cytogénétique inactivation de l’X
50718 C Génétique-Cyto. Culture cellulaire pour diagnostic génétique Spécimen Supra 306,0
50476 C Génétique-Cyto. Culture de cellules fibroblastiques pour Spécimen Supra 755,0
étude génétique (Incluant recherche
Mycoplasme)
50740 C Génétique-Cyto. Diagnostic des cassures chromosomiques Sonde Supra 787,0
(Fanconi, Bloom, etc.)
50721 C Génétique-Cyto. FISH multisondes sub-télomères ou Sonde Supra 850,0
centromères
50720 C Génétique-Cyto. FISH ou PRINS en interphase pour Sonde Supra 274,0
anomalie de nombre
50722 C Génétique-Cyto. FISH ou PRINS sur métaphase Sonde Supra 236,0
50719 C Génétique-Cyto. FISH ou PRINS sur noyau interphasique Sonde Supra 211,0
anomalie chromosomique de structure
50800 N Génétique-Cyto. TSH sur sang séché Rapport Supra 1,9
20000 C Hémato-Coag. Agrégation plaquettaire (Par agent et par Résultat Régional 43,0
dilution)
20001 C Hémato-Coag. Alpha-2 macroglobuline (Antigène) Résultat Supra 10,0
20008 C Hémato-Coag. Anti Bêta-2 glycoprotéine 1 (Auto Résultat Supra 17,0
anticorps)
20002 C Hémato-Coag. Anticardiolipine (IgA) Résultat Régional 12,0
20003 C Hémato-Coag. Anticardiolipine (IgG) Résultat Régional 6,7
20004 C Hémato-Coag. Anticardiolipine (IgM) Résultat Régional 6,7
20005 C Hémato-Coag. Anticardiolipine Anticorps (Total) Résultat Régional 11,0
20006 Hémato-Coag. Anticoagulants circulants (3 mélanges + Rapport Régional 20,0
incubation)
20007 Hémato-Coag. Anticorps anti-héparine (Méthode Résultat Supra 24,0
agrégation plaquettaire)
20009 C Hémato-Coag. Anti-Facteur Von Willebrand Résultat Supra 17,0
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20010 C Hémato-Coag. Anti-héparine (Test à la sérotonine Résultat Supra 100,0

marquée)
20011 C Hémato-Coag. Anti-héparine-FP4 (ELISA) Résultat Supra 46,0
20012 C Hémato-Coag. Antiphospholipides (Par antiphospholipide) Résultat Régional 12,0
20013 C Hémato-Coag. Antiplasmine (Activité) Résultat Supra 8,3
20014 C Hémato-Coag. Antithrombine (Activité) Résultat Régional 3,7
20015 C Hémato-Coag. Antithrombine (Antigène) Résultat Régional 7,8
20030 C Hémato-Coag. Bêta-thromboglobuline Résultat Supra 16,0
20040 C Hémato-Coag. Cofacteur de la ristocétine Résultat Régional 20,0
20041 C Hémato-Coag. Cofacteur II de l'héparine (Activité) Résultat Supra 21,0
20042 C Hémato-Coag. Cofacteur II de l'héparine (Antigène) Résultat Supra 27,0
20043 C Hémato-Coag. Complexes thrombine-antithrombine (TAT) Résultat Supra 15,0
20044 C Hémato-Coag. Cryofibrinogène Résultat Régional 4,7
20062 C Hémato-Coag. D-Dimère (Automatisée) Résultat Local 6,9
20060 C Hémato-Coag. D-Dimère (Semi-quantitatif ou qualitatif) Résultat Local 9,0
20061 C Hémato-Coag. D-Dimère pour dépistage de thrombose Résultat Local 19,0
(ELISA)
20063 C Hémato-Coag. Désordre plaquettaire Québécois Rapport Supra 12,5
20080 C Hémato-Coag. Facteur II (Activité) Résultat Régional 5,6
20081 C Hémato-Coag. Facteur II (Antigène) Résultat Supra 18,0
20082 C Hémato-Coag. Facteur IX (Activité) Résultat Régional 5,3
20083 C Hémato-Coag. Facteur plaquettaire 4 Résultat Supra 16,0
20084 C Hémato-Coag. Facteur V (Activité) Résultat Régional 5,5
20085 C Hémato-Coag. Facteur VII (Activité) Résultat Régional 7,8
20086 C Hémato-Coag. Facteur VII (Antigène) Résultat Supra 13,0
20087 C Hémato-Coag. Facteur VIII (Activité) Résultat Régional 4,7
20088 C Hémato-Coag. Facteur Von Willebrand (Activité) (ELISA) Résultat Régional 12,0
20089 C Hémato-Coag. Facteur Von Willebrand (Antigène) Résultat Régional 6,0
20090 C Hémato-Coag. Facteur Von Willebrand (Multimères du) Rapport Supra 65,0
20091 C Hémato-Coag. Facteur X (Activité) Résultat Régional 6,4
20092 C Hémato-Coag. Facteur X (Antigène) Résultat Supra 22,0
20093 C Hémato-Coag. Facteur XI (Activité) Résultat Régional 6,2
20094 C Hémato-Coag. Facteur XI (Antigène) Résultat Supra 22,0
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20095 C Hémato-Coag. Facteur XII (Activité) Résultat Régional 6,0

20096 C Hémato-Coag. Facteur XII (Antigène) Résultat Supra 22,0
20098 C Hémato-Coag. Facteur XIII (Activité) (Quantitatif) Résultat Supra 3,6
20099 C Hémato-Coag. Facteur XIII (Activité) (Semi-quantitatif) Rapport Régional 7,0
20097 C Hémato-Coag. Facteur XIII (Antigène) Résultat Supra 68,0
20100 C Hémato-Coag. Fibrine soluble ou monomère de fibrine Résultat Régional 9,0
20102 C Hémato-Coag. Fibrinogène (Activité) Résultat Local 2,2
20101 C Hémato-Coag. Fibrinogène (Antigène) Résultat Supra 16,0
20105 N Hémato-Coag. Fibrinogène biologique (Autre que dérivé) Résultat Local 2,3
(Quantitatif) sur plasma décanté
20103 Hémato-Coag. Fonction plaquettaire à la luminescence Rapport Supra 10,0
(Par agent et par dilution)
20104 C Hémato-Coag. Fragments 1+2 de la prothrombine Résultat Supra 19,0
20120 C Hémato-Coag. Génération de la thrombine Rapport Supra 10,0
20130 C Hémato-Coag. Héparine anti-Xa Résultat Local 4,2
20140 C Hémato-Coag. Inhibiteur de facteur de la coagulation Résultat Supra 16,0
(Qualitatif)
20141 Hémato-Coag. Inhibiteur de facteur de la coagulation Résultat Supra 35,0
(Quantitatif)
20142 C Hémato-Coag. Inhibiteur de facteur VIII porcin Résultat Supra 99,0
20961 C Hémato-Coag. Inhibiteur de l’estérase du C1 (Antigène) Résultat Supra 7,5
20160 Hémato-Coag. KCT ( aolin clotting time) Rapport Régional 12,0
20161 C Hémato-Coag. Kininogène (Activité) Résultat Supra 12,0
20170 C Hémato-Coag. Lyse des euglobulines Rapport Supra 12,0
20190 C Hémato-Coag. PAI-1 (Inhibiteur de l'activateur du Résultat Supra 33,0
plasminogène) (Activité)
20191 C Hémato-Coag. Plasminogène (Activité) Résultat Supra 6,4
20192 C Hémato-Coag. Plasminogène (Antigène) Résultat Supra 33,0
20193 C Hémato-Coag. Polymérisation de la fibrine Rapport Supra 21,0
20194 C Hémato-Coag. Prékallicréine (Activité) Résultat Supra 73,0
20195 C Hémato-Coag. Produits de dégradation du fibrinogène Résultat Local 20,0
(Semi-quantitatif)
20196 C Hémato-Coag. Protéine C (Activité) Résultat Régional 8,0
20197 C Hémato-Coag. Protéine C (Antigène) Résultat Régional 12,0
20198 C Hémato-Coag. Protéine S (Activité) Résultat Régional 5,5
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20199 C Hémato-Coag. Protéine S libre (Antigène) Résultat Régional 14,0

20200 C Hémato-Coag. Protéine S totale (Antigène) Résultat Régional 15,0
20220 C Hémato-Coag. Résistance à la protéine C activée Résultat Régional 5,3
20221 Hémato-Coag. Résistance à la protéine C activée Résultat Régional 18,0
normalisée
20222 C Hémato-Coag. Rétraction du caillot sur PRP Résultat Régional 12,0
20240 C Hémato-Coag. TCA ou INR ou TT sur Mélange 50/50 Rapport Local 1,8
20241 C Hémato-Coag. Temps de céphaline activé ou temps de Résultat Local 0,9
céphaline + activateur (TCA)
20256 N Hémato-Coag. Temps de céphaline activé ou temps de Résultat Local 1,3
céphaline + activateur (TCA) sur plasma
décanté
20242 C Hémato-Coag. Temps de céphaline après neutralisation de Résultat Local 11,0
l’héparine
20243 C Hémato-Coag. Temps de prothrombine (Temps de Quick) Résultat Local 0,9
(INR) incluant fibrinogène dérivé
20257 N Hémato-Coag. Temps de prothrombine (Temps de Quick) Résultat Local 1,2
(INR) incluant fibrinogène dérivé sur plasma
décanté
20244 C Hémato-Coag. Temps de reptilase Résultat Régional 6,2
20245 C Hémato-Coag. Temps de saignement in vitro (Par agent) Résultat Local 17,0
(PFA-100)
20246 C Hémato-Coag. Temps de saignement in vivo Résultat Local 19,0
20247 C Hémato-Coag. Temps de Stypven dilué (DRVVT ou temps Rapport Régional 8,0
de Russell) (Incluant confirmation)
20248 C Hémato-Coag. Temps de thrombine (TT) Résultat Local 2,6
20258 N Hémato-Coag. Temps de thrombine (TT) sur plasma Résultat Local 2,9
décanté
20250 C Hémato-Coag. Test de liaison du FVIII au FV Résultat Supra 15,0
20249 C Hémato-Coag. Test de liaison du FVW au collagène Résultat Supra 7,3
20251 C Hémato-Coag. Test de neutralisation par les Rapport Régional 3,4
phospholipides (PNP)
20252 C Hémato-Coag. Test d'inhibition de la thromboplastine Rapport Régional 6,3
tissulaire diluée
20253 Hémato-Coag. Test du lacet Résultat Local 10,0
20254 Hémato-Coag. Thromboélastographie Rapport Supra 10,0
20255 C Hémato-Coag. tPA (Activateur tissulaire du plasminogène) Résultat Supra 129,0
(Activité)
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20320 C Hémato- Cytologie des liquides Rapport Local 28,0

Générale
20321 C Hémato- Cytologie des liquides avec cytospin Rapport Local 10,5
Générale
20340 Hémato- Envoi interétablissements (Hémato) (Par Usager Local 5,0
Générale établissement)
20341 C Hémato- Éosinophiles (Sang) (Manuel) Résultat Local 3,7
Générale
20342 C Hémato- Éosinophiles (Sécrétions nasales) Résultat Local 6,8
Générale
20343 C Hémato- Éosinophiles (Urine) Résultat Local 6,8
Générale
20360 C Hémato- Falciformation (Test de) Résultat Régional 21,0
Générale
20361 C Hémato- Formule sanguine complète (FSC) ou Hb- Rapport Local 1,1
Générale Ht-Plaquettes (Automatisé)
20364 N Hémato- Formule sanguine complète (FSC) ou Hb- Rapport Local 2,1
Générale Ht-Plaquettes Micro-méthode (Automatisé)
20362 C Hémato- Frottis sanguin (Différentielle manuelle) Rapport Local 4,5
Générale (Incluant coloration)
20363 C Hémato- Frottis sanguin (Examen d'orientation) Rapport Local 2,6
Générale (Incluant coloration)
20380 C Hémato- Globules blancs (Sang) (Manuel) Résultat Local 3,7
Générale
20390 C Hémato- Haptoglobine Résultat Régional 14,0
Générale
20391 C Hémato- Hémoglobine plasmatique (Excluant Résultat Supra 7,0
Générale bandelette)
20392 C Hémato- Hémoglobine urinaire (Qualitatif) Résultat Supra 3,5
Générale
20450 C Hémato- Plaquettes (Sang) (Manuel) Résultat Local 6,4
Générale
20470 C Hémato- Réticulocytes (Automatisé) Résultat Local 2,8
Générale
20471 C Hémato- Réticulocytes (Manuel) Résultat Local 2,8
Générale
20472 C Hémato- Réticulocytes (Semi-automatisé incluant Résultat Local 5,0
Générale cytofluorométrie)
20490 C Hémato- Sédimentation Résultat Local 1,2
Générale
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20492 C Hémato- Volume sanguin Rapport Supra 54,0

Générale
20600 C Hémato-Greffe Allogreffe avec incompatibilité majeure ABO Rapport Supra 425,0
(HV-50) : concentration de cellules souches
20603 C Hémato-Greffe Allogreffe avec incompatibilité majeure Rapport Supra 630,0
ABO : traitement au pentaspan ou TMO
20601 C Hémato-Greffe Allogreffe avec incompatibilité mineure Rapport Supra 160,0
ABO : concentration de cellules souches
20602 C Hémato-Greffe Allogreffe compatible ou avec Rapport Supra 149,0
incompatibilité majeure ABO : évaluation du
greffon
20604 Hémato-Greffe Allogreffe, traitement moelle (Buffy coat) Rapport Supra 325,0
20681 C Hémato-Greffe Amplification du locus N-Myc par FISH Rapport Supra 400,0
20300 C Hémato-Greffe Assistance à la réinfusion de moelle Usager Supra 20,0
osseuse au chevet du patient
20605 C Hémato-Greffe Autogreffe (Cellules souches pour) Rapport Supra 555,0
(Concentration par Ficoll et
cryopréservation)
20606 C Hémato-Greffe Autogreffe (Cellules souches pour) Rapport Supra 289,0
(Évaluation et cryopréservation)
20607 Hémato-Greffe Autogreffe, infusion Rapport Supra 102,0
20731 C Hémato-Greffe BCR/ABL par TAAN (Quantitatif) Résultat Supra 246,0
20760 C Hémato-Greffe CDR 3 ou recherche de réarrangement Résultat Supra 86,0
monoclonal B
20620 C Hémato-Greffe Cryopréservation des CD3 et/ou des CD34 Rapport Supra 55,0
et/ou MNC (Aliquot)
20621 C Hémato-Greffe Cryopréservation DLI ou CD3 (Greffon) Rapport Supra 345,0
20622 C Hémato-Greffe Culture cellulaire complète de progéniteurs : Rapport Supra 301,0
CFU-GEMM, CFU-GM, BFU-E et CFU-E
20629 C Hémato-Greffe Culture cellulaire de BFU-E avec et sans Rapport Supra 158,0
érythropoïétine
20630 C Hémato-Greffe Culture cellulaire de CFU-GM Rapport Supra 135,0
20623 Hémato-Greffe Culture cellulaire des BFU-E et CFU-E Rapport Supra 136,0
20624 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des BFU-E et CFU-GEMM Rapport Supra 528,0
(Avec agents thérapeutiques)
20625 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des BFU-E et CFU-GEMM Rapport Supra 253,0
(Avec et sans lymphocytes T)
20626 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des BFU-E ou CFU- Rapport Supra 190,0
GEMM (Avec ou sans lymphocytes T)
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20633 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des cellules tumorales Rapport Supra 137,0
20627 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des CFU-BLASTE, CFU- Rapport Supra 214,0
LANL, CFU-LLA, CFU-LLA NON T NON B,
CFU-LNH
20628 C Hémato-Greffe Culture cellulaire des CFU-GEMM Rapport Supra 144,0
20631 Hémato-Greffe Culture de mégacaryocytes Rapport Supra 150,0
20632 Hémato-Greffe Culture de progéniteur mégacaryocytes Rapport Supra 150,0
20634 Hémato-Greffe Culture mixte des lymphocytes (Qualitatif) Rapport Supra 500,0
20800 C Hémato-Greffe Déplétion plasmatique Rapport Supra 150,0
20826 C Hémato-Greffe Érythro déplétion Rapport Supra 150,0
20640 C Hémato-Greffe Extraction du DMSO d’un greffon Rapport Supra 246,0
20645 C Hémato-Greffe Infusion des CD3 congelés Rapport Supra 111,0
20646 C Hémato-Greffe Infusion des CD3 frais Rapport Supra 149,0
re
20964 C Hémato-Greffe INV(16), 1 amplification Résultat Supra 102,0
e
20965 C Hémato-Greffe INV(16), 2 amplification Résultat Supra 27,0
20647 C Hémato-Greffe Isolement de cellules mononucléaires par Cellule Supra 30,0
Ficoll pour analyse ultérieure
20648 N Hémato-Greffe Isolement des leucocytes pour dosage des Rapport Supra 30,0
enzymes leucocytaires
20982 C Hémato-Greffe MLL: t(4;11), t(9;11), t(11;19), t(x;11) Rapport Supra 168,0
21027 C Hémato-Greffe Polymorphisme (STR) (Post-greffe) Rapport Supra 100,0
21028 C Hémato-Greffe Polymorphisme (STR) (Post-greffe, TAAN ) Rapport Supra 101,0
21029 C Hémato-Greffe Polymorphisme (STR) (Pré-greffe) Rapport Supra 114,0
20650 Hémato-Greffe Préparation et conservation pour typage de Ganglion Supra 40,0
biopsie pour analyse ultérieure
21040 C Hémato-Greffe Réarrangement AML-1/MTG8 de la t(8;21) Résultat Supra 102,0
(1re amplification)
21041 C Hémato-Greffe Réarrangement AML-1/MTG8 de la t(8;21) Résultat Supra 27,0
(2e amplification)
21042 C Hémato-Greffe Réarrangement BCL-1/lg de la t(11;14) Résultat Supra 52,0
1e amplification)
21043 C Hémato-Greffe Réarrangement BCL-1/lg de la t(11;14) Résultat Supra 20,0
2e amplification)
21044 C Hémato-Greffe Réarrangement BCL-2/lg de la t(14;18) Résultat Supra 54,0
MBR (2 amplifications)
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21045 C Hémato-Greffe Réarrangement BCL-2/lg de la t(14;18) Résultat Supra 24,5

MCR (Test réflex)
21046 C Hémato-Greffe Réarrangement BCR/ABL spécifique de la Résultat Supra 81,0
t(9;22) (Chromosome Philadelphie)
(1re amplification)
21047 C Hémato-Greffe Réarrangement BCR/ABL spécifique de la Résultat Supra 11,0
t(9;22) (Chromosome Philadelphie)
(2e amplification)
21048 C Hémato-Greffe Réarrangement des lignées B ou T par Résultat Supra 300,0
Southern blot
21050 C Hémato-Greffe Réarrangement PML/RAR de la t(15;17) Résultat Supra 102,0
(1re amplification)
21051 C Hémato-Greffe Réarrangement PML/RAR de la t(15;17) Résultat Supra 27,0
(2e amplification)
20660 Hémato-Greffe Réduction du volume pour moelle osseuse Rapport Supra 100,0
20661 Hémato-Greffe Réinfusion de CD3 pour allogreffe Rapport Supra 55,0
compatible
20665 Hémato-Greffe Sélection + ou – avec micro-billes de Rapport Supra 130,0
population de MNC isolés sur Ficoll
20668 N Hémato-Greffe Sélection positive des CD34 LS avec Rapport Supra 13787,0
CliniMax 161-02
20667 N Hémato-Greffe Sélection positive des CD34 MO/CPH avec Rapport Supra 7602,0
CliniMax 161-01
20666 Hémato-Greffe Sélection positive des CD34 sur moelle ou Rapport Supra 150,0
cellules souches
20671 C Hémato-Hépatite Hépatite A (VHA) IgG ou Ac totaux Résultat Local 12,0
20670 C Hémato-Hépatite Hépatite A (VHA) IgM spécifique Résultat Régional 12,0
20672 C Hémato-Hépatite Hépatite B (Anticorps antigène de surface) Résultat Local 2,2
(Anti-HBs) IgG ou Ac totaux
20676 C Hémato-Hépatite Hépatite B (Antigène de surface) (HbsAg) Résultat Local 2,1
20673 C Hémato-Hépatite Hépatite B (Anti-HBc) IgG ou Ac totaux Résultat Local 1,9
20674 C Hémato-Hépatite Hépatite B (Anti-HBc-IgM) IgM spécifique Résultat Régional 10,0
20675 C Hémato-Hépatite Hépatite B (Anti-HBe) IgG ou Ac totaux Résultat Régional 20,0
20677 C Hémato-Hépatite Hépatite B (HbeAg) (Antigène e) Résultat Régional 39,0
20678 C Hémato-Hépatite Hépatite C (Anti-VHC) IgG ou Ac totaux Résultat Local 2,1
20679 C Hémato-Hépatite Hépatite Delta (Anticorps-Anti Delta) IgG Résultat Supra 7,0
ou Ac totaux
20680 C Hémato-Spéc. Activation des neutrophiles Rapport Supra 50,0
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Élément Val. pond.
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de compte 2006-07

20682 C Hémato-Spéc. Anti-ADN (ELISA) Résultat Régional 4,6

20683 C Hémato-Spéc. Anti-ADN (Immunofluorescence) Rapport Régional 6,3
20684 C Hémato-Spéc. Anti-cellules pariétales Rapport Régional 11,0
20685 C Hémato-Spéc. Anti-centromères Rapport Supra 7,1
20686 C Hémato-Spéc. Anti-cochlée Rapport Supra 85,0
20687 C Hémato-Spéc. Anticorps tissulaires ou cellulaires (Autres) Rapport Régional 3,9
20688 C Hémato-Spéc. Anti-cytoplasme des neutrophiles C-ANCA Résultat Régional 12,0
20689 C Hémato-Spéc. Anti-cytoplasme des neutrophiles P-ANCA Résultat Régional 12,0
20690 C Hémato-Spéc. Anti-cytoplasme des neutrophiles X-ANCA Résultat régional 12,0
20691 C Hémato-Spéc. Anti-facteur intrinsèque Rapport Régional 7,2
20692 C Hémato-Spéc. Anti-glandes salivaires Rapport Supra 12,0
20694 C Hémato-Spéc. Anti-histone (ELISA) Résultat Supra 12,0
20695 C Hémato-Spéc. Anti-HLA Rapport Régional 47,0
20696 C Hémato-Spéc. Anti-îlots de Langherans Rapport Supra 12,0
20697 C Hémato-Spéc. Anti-insuline Rapport Supra 12,0
20698 C Hémato-Spéc. Anti-Jo-1 Rapport Supra 7,2
20699 C Hémato-Spéc. Anti-LKM (Anti liver kidney microsomes) Rapport Supra 18,0
20700 C Hémato-Spéc. Anti-membrane basale cutanée Rapport Supra 29,0
20701 C Hémato-Spéc. Anti-membrane basale glomérulaire Rapport Supra 36,0
20702 C Hémato-Spéc. Anti-mitochondries Rapport Régional 11,0
20703 C Hémato-Spéc. Anti-muscle lisse Rapport Régional 11,0
20704 C Hémato-Spéc. Anti-muscle strié Rapport Supra 12,0
20705 C Hémato-Spéc. Anti-myélopéroxydase (Anti-MPO) Rapport Supra 39,0
20717 N Hémato-Spéc. Antinucléaires (ANA) (Dépistage) Rapport Local 5,6
20706 Hémato-Spéc. Antinucléaires (ANA) (Dosage) Rapport Régional 12,0
20718 N Hémato-Spéc. Anti-peptides cycliques citrulinés (Anti-CCP) Rapport Supra 11,0
20707 C Hémato-Spéc. Anti-plaquettaire (Sang total) Rapport Supra 18,0
20708 C Hémato-Spéc. Anti-plaquettaire (Sérum ou plasma) Rapport Supra 45,0
20709 C Hémato-Spéc. Anti-protéinase 3 (Anti-PR3) Rapport Supra 39,0
20710 C Hémato-Spéc. Anti-RNP Rapport Régional 7,2
20711 C Hémato-Spéc. Anti-ScL 70 (Topoisomérase) Rapport Régional 7,2
20712 C Hémato-Spéc. Anti-Sm Rapport Régional 7,2
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de compte 2006-07

20713 C Hémato-Spéc. Anti-SSA (Ro) Rapport Régional 7,2

20714 C Hémato-Spéc. Anti-SSB (La) Rapport Régional 7,2
20715 C Hémato-Spéc. Anti-substance intercellulaire Rapport Supra 29,0
20716 C Hémato-Spéc. Anti-surrénaliens Rapport Supra 22,0
20301 C Hémato-Spéc. Assistance au prélèvement de moelle Usager Local 36,0
osseuse en SOP
20302 C Hémato-Spéc. Assistance au prélèvement de moelle Usager Local 28,0
osseuse ou autre spécimen au chevet du
patient
20730 Hémato-Spéc. Bactéricidie Rapport Supra 169,0
20739 Hémato-Spéc. Bleu de toluidine Rapport Régional 15,0
20761 C Hémato-Spéc. Cellules NK (Activité) Rapport Supra 150,0
20763 C Hémato-Spéc. Chimiotactisme Rapport Supra 70,0
20764 C Hémato-Spéc. Chromatine sexuelle Résultat Supra 16,0
20766 C Hémato-Spéc. Chromosome de Philadelphie t(9;22) par Rapport Supra 400,0
FISH
20768 Hémato-Spéc. Compatibilité cellulaire par cytofluorométrie Rapport Régional 40,0
(FC-X match)
20769 C Hémato-Spéc. Complément C3 (Activité) Résultat Local 54,0
20776 N Hémato-Spéc. Complément C3 (Antigène) Résultat Régional 4,7
20770 C Hémato-Spéc. Complément C4 (Activité) Résultat Régional 54,0
20777 N Hémato-Spéc. Complément C4 (Antigène) Résultat Régional 4,7
20772 C Hémato-Spéc. Complexes immuns circulants Rapport Supra 12,0
20773 C Hémato-Spéc. Corps de Heinz Résultat Régional 5,1
20774 C Hémato-Spéc. Cryoglobulines (Qualitatif) Rapport Local 4,0
20775 C Hémato-Spéc. Cryoglobulines (Quantitatif) Rapport Supra 34,0
20801 Hémato-Spéc. Désoxynucléotidyl-transférase terminale Rapport Supra 60,0
(TdT) (Biologie moléculaire)
20802 C Hémato-Spéc. Désoxynucléotidyl-transférase terminale Rapport Supra 54,0
(TdT) (Coloration)
20823 C Hémato-Spéc. Électrophorèse des protéines Rapport Supra 204,0
membranaires en SDS-PAGE
20824 C Hémato-Spéc. Électrophorèse en gel non dénaturant des Rapport Supra 122,0
spectrines
20825 C Hémato-Spéc. Enzymes érythrocytaires (Par enzyme) Résultat Supra 19,0
20827 C Hémato-Spéc. Érythropoïétine (ELISA) (Quantitatif) Résultat Supra 13,5
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20828 C Hémato-Spéc. Estérases non spécifiques Résultat Régional 10,0

20829 C Hémato-Spéc. Estérases spécifiques Résultat Régional 14,0
20830 C Hémato-Spéc. Extraction d’ADN (Sang périphérique) Rapport Supra 19,0
20831 C Hémato-Spéc. Extraction d’ADN (Tissu paraffiné) Rapport Supra 19,0
20832 C Hémato-Spéc. Extraction d’ADN sur la moelle Rapport Supra 19,0
20833 C Hémato-Spéc. Extraction d’ARN (Sang périphérique) Rapport Supra 42,0
20834 C Hémato-Spéc. Extraction d’ARN sur la moelle Rapport Supra 42,0
20850 C Hémato-Spéc. Facteur B Résultat Supra 3,6
20851 C Hémato-Spéc. Facteur V Leiden Résultat Régional 16,0
20852 C Hémato-Spéc. Fer médullaire (Bleu de Prusse) Rapport Régional 5,0
20853 C Hémato-Spéc. Fractions du complément autres que C3, Résultat Supra 50,0
C4, Facteur B
20870 C Hémato-Spéc. Geneprint STR FF vv demande de Rapport Supra 40,0
vérification de contamination du diagnostic
prénatal
20871 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 11 Rapport Supra 40,0
20875 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 11 Séquençage Rapport Supra 40,0
20872 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 13 Rapport Supra 40,0
20876 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 13 Séquençage Rapport Supra 40,0
20877 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 17 Rapport Supra 40,0
20878 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 17 Séquençage Rapport Supra 40,0
20879 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 18 Rapport Supra 40,0
20880 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 18 Séquençage Rapport Supra 40,0
20873 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 9 Rapport Supra 40,0
20874 Hémato-Spéc. GIST KIT exon 9 Séquençage Rapport Supra 40,0
20900 C Hémato-Spéc. Hémoglobine (Électrophorèse des chaînes Rapport Supra 52,0
de globine)
20901 C Hémato-Spéc. Hémoglobine (Point isoélectrique) Rapport Supra 90,0
20902 C Hémato-Spéc. Hémoglobine A2 Résultat Supra 13,0
20903 C Hémato-Spéc. Hémoglobine C (Diagnostic porteuse et Rapport Supra 150,0
diagnostic prénatal)
20765 C Hémato-Spéc. Hémoglobine Chromatographie Rapport Supra 40,0
20820 C Hémato-Spéc. Hémoglobine électrophorèse en pH acide Rapport Régional 14,0
sur agarose
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de compte 2006-07

20821 C Hémato-Spéc. Hémoglobine électrophorèse en pH Rapport Supra 12,0

alcalin sur agarose
20822 C Hémato-Spéc. Hémoglobine électrophorèse sur amidon Rapport Supra 47,0
20904 C Hémato-Spéc. Hémoglobine F (Quantitatif) Résultat Supra 16,0
20905 Hémato-Spéc. Hémoglobine F dans les sécrétions Résultat Supra 12,0
gastriques (Qualitatif)
20906 C Hémato-Spéc. Hémoglobine H (Quantitatif) Résultat Supra 12,0
20907 C Hémato-Spéc. Hémoglobine H et hémoglobine Bart Résultat Supra 59,0
(Distinction entre)
20908 C Hémato-Spéc. Hémoglobine instable Résultat Supra 12,5
20909 C Hémato-Spéc. Hémoglobine S (Diagnostic porteuse et Rapport Supra 150,0
diagnostic prénatal)
20910 Hémato-Spéc. Hémophilie A ou B, détection de porteuses Rapport Supra 950,0
20911 C Hémato-Spéc. Hémophilie A ou B, diagnostic prénatal, Rapport Supra 500,0
mutation connue
20913 C Hémato-Spéc. HLA A (Moléculaire basse résolution) Résultat Supra 100,0
20912 C Hémato-Spéc. HLA A (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
20919 C Hémato-Spéc. HLA A (Moléculaire moyenne résolution) Résultat Supra 100,0
20920 C Hémato-Spéc. HLA ABC (Moléculaire moyenne Résultat Supra 202,0
résolution)
20921 C Hémato-Spéc. HLA ABC (Sérologique) sur plaque Rapport Supra 118,0
20915 C Hémato-Spéc. HLA B (Moléculaire basse résolution) Résultat Supra 100,0
20914 C Hémato-Spéc. HLA B (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
20922 C Hémato-Spéc. HLA B (Moléculaire moyenne résolution) Résultat Supra 100,0
20923 C Hémato-Spéc. HLA B27 (Sérologique) Résultat Régional 34,0
20917 C Hémato-Spéc. HLA C (Moléculaire basse résolution) Résultat Supra 100,0
20916 C Hémato-Spéc. HLA C (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
20924 C Hémato-Spéc. HLA C (Moléculaire moyenne résolution) Résultat Supra 100,0
20925 C Hémato-Spéc. HLA DP (Moléculaire basse résolution) Résultat Supra 100,0
20926 C Hémato-Spéc. HLA DP (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
20927 C Hémato-Spéc. HLA DP (Moléculaire moyenne Résultat Supra 100,0
résolution)
20928 C Hémato-Spéc. HLA DQ (Moléculaire basse résolution) Résultat Supra 100,0
20929 C Hémato-Spéc. HLA DQ (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

20930 C Hémato-Spéc. HLA DQ (Moléculaire moyenne Résultat Supra 100,0

résolution)
20932 C Hémato-Spéc. HLA DR (Moléculaire basse résolution) Rapport Supra 100,0
20918 C Hémato-Spéc. HLA DR (Moléculaire haute résolution) Résultat Supra 100,0
20931 C Hémato-Spéc. HLA DR (Moléculaire moyenne Résultat Supra 109,0
résolution)
20933 Hémato-Spéc. HLA-Narcolepsie DQA1 0102/0103 Rapport Supra 100,0
20934 Hémato-Spéc. HLA-Narcolepsie DQB1-606 Rapport Supra 100,0
30280 C Hémato-Spéc. Immunophosphatase alcaline (APAAP) (Par Rapport Supra 18,0
lame)
20966 N Hémato-Spéc. Inhibiteur de l’estérase du C1 (Activité) Résultat Supra 38,0
20962 C Hémato-Spéc. Inhibiteur du C3NEF (Activité) Résultat Supra 56,0
20963 C Hémato-Spéc. Inhibiteur et fractions du complément Résultat Supra 54,0
(Activité)
20967 N Hémato-Spéc. JAK2 Rapport Supra 98,0
20960 C Hémato-Spéc. Marqueur de surface cellulaire : CD3- Résultat Régional 22,0
CD4 CD8 et autres (Par marqueur)
20980 C Hémato-Spéc. Marqueurs intracellulaires (Kappa, Résultat Régional 32,0
Lambda, TdT et autres) (Par marqueur)
20981 C Hémato-Spéc. Métabolites : Thiopurines, érythrocytes et Rapport Supra 60,0
leucocytes
20983 C Hémato-Spéc. Moelle osseuse (Coloration) Usager Régional 1,7
20430 C Hémato-Spéc. Moelle osseuse (Différentielle manuelle par Rapport Régional 30,0
technologiste médical)
20984 C Hémato-Spéc. Mutation 20210A de la prothrombine Résultat Supra 18,0
20985 C Hémato-Spéc. Mutation C677T de la méthylène Résultat Supra 18,0
tétrahydrofolate réductase (MTHFR)
20986 C Hémato-Spéc. Mutation de la protéine C 3363 INS.C Résultat Supra 32,0
20987 C Hémato-Spéc. Mutation de la protéine C R178Q Résultat Supra 32,0
20988 C Hémato-Spéc. Mutation de la protéine C Splice 3222 Résultat Supra 36,5
20989 C Hémato-Spéc. Mutation de la protéine C T298M Résultat Supra 31,5
20990 Hémato-Spéc. Mutation de P-Loop Rapport Supra 275,0
20991 Hémato-Spéc. Mutation de P-Loop Séquençage Rapport Supra 275,0
20992 Hémato-Spéc. Mutation FLT3/ITD-LMA Rapport Supra 25,0
20440 C Hémato-Spéc. NBT (Nitroblue tetrazolium) Rapport Supra 20,0
30711 C Hémato-Spéc. Nitisinome (NTBC) Résultat Supra 10,0
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de compte 2006-07

21010 C Hémato-Spéc. Opsonisation Rapport Supra 125,0

21020 C Hémato-Spéc. P.A.S. (Periodic Acid Schiff) Rapport Régional 7,4
21021 Hémato-Spéc. PDGFRA KIT exon 12 Rapport Supra 40,0
21022 Hémato-Spéc. PDGFRA KIT exon 12 Séquençage Rapport Supra 40,0
21023 Hémato-Spéc. Peroxydase Rapport Régional 15,0
21024 C Hémato-Spéc. Phagocytose Rapport Supra 125,0
21032 N Hémato-Spéc. Phosphatase acide (Réduction au tartrate) Rapport Régional 24,0
21025 C Hémato-Spéc. Phosphatase acide intra-leucocytaire Rapport Régional 24,0
21026 C Hémato-Spéc. Phosphatase alcaline intra-leucocytaire Rapport Régional 9,2
21030 C Hémato-Spéc. PRA (Cytofluorométrie dépistage) Rapport Supra 44,5
21031 C Hémato-Spéc. PRA (Cytofluorométrie spécifique) Rapport Supra 123,0
21049 Hémato-Spéc. Réarrangement du 11q 23 par FISH Rapport Supra 400,0
21052 Hémato-Spéc. Récepteurs solubles de la transférine Rapport Supra 15,0
21070 Hémato-Spéc. Sang dans les selles (Recherche Rapport Supra 100,0
isotopique)
21072 C Hémato-Spéc. Soudan noir B Rapport Régional 5,3
21090 C Hémato-Spéc. Test de Schilling (B12) Rapport Supra 35,0
21091 Hémato-Spéc. Thalassémie Alpha délétions 3.7 4.2 SEA Rapport Supra 100,0
(Détection)
21092 Hémato-Spéc. Thalassémie Alpha diagnostic prénatal Rapport Supra 100,0
biopsie chromosomique
21093 Hémato-Spéc. Thalassémie Alpha diagnostic prénatal Rapport Supra 100,0
liquide amniotique
20732 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Amplification de gène Rapport Supra 40,0
20733 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans l’exon 1 Rapport Supra 40,0
par le séquençage
20734 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans l’exon 2 Rapport Supra 40,0
par le séquençage
20735 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans l’exon 3 Rapport Supra 40,0
par le séquençage
20736 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans l’intron 1 Rapport Supra 40,0
par le séquençage
20737 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans l’intron 2 Rapport Supra 40,0
par le séquençage
20738 C Hémato-Spéc. Thalassémie Bêta Mutation dans la zone Rapport Supra 40,0
du promoteur par le séquençage
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

21094 Hémato-Spéc. Transformation lymphoblastique Rapport Supra 250,0

21095 C Hémato-Spéc. Translocation t(1;13) t(2;13) Rapport Supra 181,0
(Rhabdomyosarcome Alvéolaire)
21096 C Hémato-Spéc. Translocation t(11;22) EWS/FL1 (Sarcome Rapport Supra 178,0
Ewing)
21097 C Hémato-Spéc. Translocation t(11;22) EWS/WT1 DSRCT Rapport Supra 134,0
21098 C Hémato-Spéc. Translocation t(12;21) t(1;19) (4;11) (9;11) Rapport Supra 152,0
(2 amplifications)
21099 C Hémato-Spéc. Translocation t(2;5) (Lymphome à grandes Rapport Supra 250,0
cellules)
21100 C Hémato-Spéc. Translocation t(8;14) (Lymphome de Burkitt) Rapport Supra 175,0
21101 C Hémato-Spéc. Translocation t(X;18) (Sarcome Synovial) Rapport Supra 182,0
80500 C LSPQ 5-FC (5-Fluorocytosine) (Dosage sérique Résultat Supra 0,0
d’un antibiotique)
80551 N LSPQ Amibiase (Anticorps) 4 Rapport Supra 0,0
80552 N LSPQ Antifongiques (Épreuves de sensibilité) Rapport Supra 0,0
80502 C LSPQ Arbovirus : St-Louis, Po assan, Dengue, Résultat Supra 0,0
EEE, EE (Anticorps par Inhibition de
l’hémaglutination)
80553 N LSPQ Babésiose (Anticorps) 4 Rapport Supra 0,0
80522 C LSPQ Bartonella, Maladie des griffes de chat Résultat Supra 0,0
(Anticorps) 5
80554 N LSPQ Bâtonnets Gram nég. non entériques, aéro. Rapport Supra 0,0
et anaéro. facultatifs isolés de sites
habituellement stériles (Ident.-Séquen. du
gène rrs ou bio. tradi.)
80555 N LSPQ Bâtonnets Gram positif aérobies et Rapport Supra 0,0
anaérobies facultatifs isolés de sites
habituellement stériles (Identification –
Séquençage du gène rrs)
80556 N LSPQ BK virus (Détection de l’ADN) 6 Rapport Supra 0,0
80503 C LSPQ Blastomyces dermatidis (Anticorps par Résultat Supra 0,0
Fixation du complément et
Immunodiffusion)

4
CENTRE NATIONAL DE RÉFÉRENCE EN PARASITOLOGIE, CUSM
5
LABORATOIRE PROVINCIAL DE L’ONTARIO
6
LABORATOIRE NATIONAL DE MICROBIOLOGIE, WINNIPEG
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80557 N LSPQ Blastomyces dermatitidis, Coccidioides Rapport Supra 0,0

immitis, Histoplasma capsulatum
(Différenciation moléculaire des
champignons dimorphes)
80558 N LSPQ Borellia burgdorferi (Anticorps Confirmation) Rapport Supra 0,0
80559 N LSPQ Borrelia recurrensis (Anticorps) 5 Résultat Supra 0,0
80560 N LSPQ Brucella sp (Anticorps, agglutination en Résultat Supra 0,0
tube)
80561 N LSPQ Champignons filamenteux (Identification) Rapport Supra 0,0
6
80562 N LSPQ Chlamydia (Génotypage des sérotypes) Rapport Supra 0,0
5
80563 N LSPQ Clostridium tetani (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80564 N LSPQ Cocci à Gram négatif fastidieux Rapport Supra 0,0
(Identification par biochimie traditionnelle)
80565 N LSPQ Cocci à Gram positif aérobies fastidieux et Rapport Supra 0,0
anaérobies facultatifs (Identification –
Séquençage du gène rrs ou biochimie
traditionnelle)
80566 N LSPQ Coccidioides immitis (Anticorps) 7 Rapport Supra 0,0
80515 C LSPQ Confirmation de la syphilis : FTA-ABS- Résultat Supra 0,0
DS, TP-PA, TRUST
80504 C LSPQ Coronavirus associé au SRAS (TAAN) Résultat Supra 0,0
80505 C LSPQ Corynebacterium diphteriae (Isolement) Résultat Supra 0,0
80567 N LSPQ Corynebacterium diphtheriae Rapport Supra 0,0
(Toxinogénèse)
80568 N LSPQ Coxiella, Fièvre Q (Anticorps) 5 Résultat Supra 0,0
80506 C LSPQ Cysticercose (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
4
80508 C LSPQ Echinoccose (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80519 C LSPQ Ectoparasites (Identification) Résultat Supra 0,0
80569 N LSPQ Ehrlichia chaffeensis (Anticorps) 5 Résultat Supra 0,0
80570 N LSPQ Entamoeba histolytica/dispar Rapport Supra 0,0
(Différenciation par TAAN)
80571 N LSPQ Entérobactéries (Identification par biochimie Rapport Supra 0,0
traditionnelle)
80572 N LSPQ Entérocoques (Gènes de résistance à la Rapport Supra 0,0
vancomycine)ù (van A-E)
80573 N LSPQ Entérocoques (Profils de résistance) Rapport Supra 0,0

7
LABORATOIRE PROVINCIAL DE L’ALBERTA
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

80574 N LSPQ Entérocoques (Résistance à l’ampicilline) Rapport Supra 0,0

(Confirmation)
80575 N LSPQ Entérocoques (Résistance à la Rapport Supra 0,0
vancomycine) (Confirmation)
80576 N LSPQ Entérocoques isolés de sites habituellement Rapport Supra 0,0
stériles (Résistance de haut niveau aux
aminosides)
80577 N LSPQ Entérovirus (Typage moléculaire) 6 Rapport Supra 0,0
80512 C LSPQ Erlichiose (Anticorps) 6 Résultat Supra 0,0
6
80513 C LSPQ Erlichiose (TAAN) Résultat Supra 0,0
80578 N LSPQ Escherichia coli Bêta-lactamase à spectre Rapport Supra 0,0
étendu (Confirmation)
80579 N LSPQ Escherichia coli O157 (Sérotypage) Rapport Supra 0,0
80580 N LSPQ Eschirichia coli O157 (Typage moléculaire, Rapport Supra 0,0
Électrophorèse sur gel en champ pulsé)
80514 C LSPQ Filariose (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
80581 N LSPQ Francisella tularensis, (Anticorps, Résultat Supra 0,0
agglutination en tube)
80516 C LSPQ FTA-ABS-DS IgM (Sur sérum de nouveau- Résultat Supra 0,0
né)
80582 N LSPQ Gnatostomose (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
80583 N LSPQ Haemophilus influenzae (Sérotypage par Rapport Supra 0,0
TAAN)
80517 C LSPQ Hantavirus (Anticorps IgG) 6 Résultat Supra 0,0
80584 N LSPQ Hantavirus (Anticorps IgM) 6 Résultat Supra 0,0
80585 N LSPQ HBSAg (Confirmation) Rapport Supra 0,0
80518 C LSPQ Histoplasma capsulatum (Anticorps par Résultat Supra 0,0
fixation du complément et
Immunodiffusion)
80586 N LSPQ HTLV I/II (Anticorps Confirmation) Rapport Supra 0,0
80587 N LSPQ Investigation d’éclosions possibles à Rapport Supra 0,0
d’autres agents bactériens (Typage
moléculaire, Électrophorèse sur gel en
champ pulsé)
80588 N LSPQ JC virus (Détection de l’ADN) 6 Rapport Supra 0,0
80589 N LSPQ lebsiella pneumoniae (Bêta-lactamase à Rapport Supra 0,0
spectre étendu) (Confirmation)
80590 N LSPQ Legionella pneumophila (Sérogroupage) Rapport Supra 0,0
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80591 N LSPQ Legionella sp. (Isolement) Rapport Supra 0,0

4
80520 C LSPQ Leismaniose (Anticorps) Résultat Supra 0,0
6
80521 C LSPQ Leptospirose (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80592 N LSPQ Levures (Identification) Rapport Supra 0,0
80593 N LSPQ Listeria monocytogenes (Typage Rapport Supra 0,0
moléculaire, Électrophorèse sur gel en
champ pulsé)
80524 C LSPQ Malaria (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
80594 N LSPQ Métapneumovirus humain (hMPV) (TAAN) Rapport Supra 0,0
80595 N LSPQ Mucor sp. (Anticorps) 7 Rapport Supra 0,0
80596 N LSPQ Mycobactéries (TAAN pour délétions et Rapport Supra 0,0
séquençage du gène rrs)
80597 N LSPQ Mycobactéries tuberculeuses et non Rapport Supra 0,0
tuberculeuses (Résistance aux
antibiotiques)
80598 N LSPQ Neisseria gonorrhoeae (Profils de Rapport Supra 0,0
résistance)
80599 N LSPQ Neisseria meningitidis (Profils de Rapport Supra 0,0
résistance)
80600 N LSPQ Neisseria meningitidis (Sérogroupage) Rapport Supra 0,0
80601 N LSPQ Neisseria meningitidis (Sérogroupe C) Rapport Supra 0,0
(Typage moléculaire, Électrophorèse sur gel
en champ pulsé)
80526 C LSPQ Norovirus (TAAN) Résultat Supra 0,0
80602 N LSPQ Paracoccidiodides braziliensis (Anticorps) 7 Rapport Supra 0,0
4
80603 N LSPQ Paragonimiase (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80604 N LSPQ Proteus mirabilis isolés de sites Rapport Supra 0,0
habituellement stériles (Bêta-lactamase à
spectre étendu) (Confirmation)
80528 C LSPQ Rage (Anticorps par RFFIT) 5 Résultat Supra 0,0
80529 C LSPQ Rickettsies (Anticorps) (Autres que Fièvre Résultat Supra 0,0
Q)
80531 C LSPQ Rubéole (Anticorps) (Test d'avidité) 6 Résultat Supra 0,0
80605 N LSPQ Salmonella Enteritidis (Typage moléculaire, Rapport Supra 0,0
Électrophorèse sur gel en champ pulsé)
80606 N LSPQ Salmonella Heidelberg (Typage Rapport Supra 0,0
moléculaire, Électrophorèse sur gel en
champ pulsé)
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80607 N LSPQ Salmonella Paratyphi B (Typage Rapport Supra 0,0

moléculaire, Électrophorèse sur gel en
champ pulsé)
80608 N LSPQ Salmonella sp. (Sérotypage) Rapport Supra 0,0
80532 C LSPQ Schistosomiase (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
80609 N LSPQ Shigella sp. (Sérotypage) Rapport Supra 0,0
7
80610 N LSPQ Sporotrix schenkii (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80611 N LSPQ Staphylococcus aureus (Gène de résistance Rapport Supra 0,0
à la méthicilline) (mec A)
80612 N LSPQ Staphylococcus aureus (Lysotypie) Rapport Supra 0,0
80613 N LSPQ Staphylococcus aureus (Résistance à la Rapport Supra 0,0
méthicilline) (Confirmation)
80614 N LSPQ Staphylococcus aureus (Résistance à la Rapport Supra 0,0
vancomycine) (Confirmation)
80615 N LSPQ Staphylococcus aureus (Toxinogénèse) Rapport Supra 0,0
80616 N LSPQ Streptococcus pneumoniae (Profils de Rapport Supra 0,0
résistance)
80617 N LSPQ Streptococcus pneumoniae (Résistance à la Rapport Supra 0,0
pénicilline G) (Confirmation)
80618 N LSPQ Streptococcus pneumoniae (Résistance aux Rapport Supra 0,0
céphalosporines) (Confirmation)
80619 N LSPQ Streptococcus pneumoniae (Sérotypage) Rapport Supra 0,0
80620 N LSPQ Streptococcus sp. (Résistance aux Rapport Supra 0,0
antibiotiques)
80535 C LSPQ Strongyloidose (Anticorps) 4 Résultat Supra 0,0
80536 LSPQ Tiques (Identification) Résultat Supra 0,0
4
80537 C LSPQ Toxocariase (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80621 N LSPQ Toxoplasma gondii (Anticorps IgG) Résultat Supra 0,0
80622 N LSPQ Toxoplasma gondii (Anticorps IgM) Résultat Supra 0,0
80623 N LSPQ Toxoplasma gondii (Anticorps, test d’avidité) Résultat Supra 0,0
80538 C LSPQ Toxoplasma gondii (TAAN) Résultat Supra 0,0
4
80624 N LSPQ Trichinellose (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80539 C LSPQ Tropheryma hipplei (TAAN) 6 Résultat Supra 0,0
4
80540 C LSPQ Trypanosomiase africaine (Anticorps) Résultat Supra 0,0
4
80541 C LSPQ Tryptanosomiase américaine (Anticorps) Résultat Supra 0,0
80625 N LSPQ VDRL sur LCR Résultat Supra 0,0
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80626 N LSPQ VHC (Anticorps EIA Confirmation) Rapport Supra 0,0

80545 LSPQ VHC (Virus hépatite C) (Génotypage par Résultat Supra 0,0
séquençage)
80542 C LSPQ VHC (Virus hépatite C, charge virale TAAN) Résultat Supra 0,0
80627 N LSPQ Vibrio cholerae (Sérogroupage) Rapport Supra 0,0
80628 N LSPQ Vibrio cholerae (Sérotypage) Rapport Supra 0,0
80629 N LSPQ VIH (Anticorps Confirmation) Rapport Supra 0,0
80630 N LSPQ VIH Antigène p24 Rapport Supra 0,0
80631 N LSPQ VIH Détection de l’ADN proviral (TAAN) Résultat Supra 0,0
80547 C LSPQ VIH génotypage pour résistance aux Résultat Supra 0,0
antirétroviraux
80525 C LSPQ Virus (Recherche par microscopie Résultat Supra 0,0
électronique lors d éclosions de
gastroentérite)
80548 C LSPQ VNO (Virus du Nil occidental) (Anticorps Résultat Supra 0,0
IgG)
80549 C LSPQ VNO (Virus du Nil occidental) (Anticorps Résultat Supra 0,0
IgM)
80632 N LSPQ VNO (Virus du Nil occidental) (Anticorps, Rapport Supra 0,0
neutralisation)
80550 C LSPQ VNO (Virus du Nil Occidental) (TAAN) Résultat Supra 0,0
80633 N LSPQ ersinia (Anticorps) 5 Résultat Supra 0,0
40350 N Micro-Bact. 5-FC (5-Fluorocytosine) (Dosage) Résultat Supra 50,0
40004 N Micro-Bact. Actinomyces (Culture) Rapport Régional 20,0
40001 Micro-Bact. Allogreffe de selles (Préparation) Greffon Supra 100,0
40002 Micro-Bact. Antibiotique (Dosage d') (Méthode Rapport Supra 30,0
biologique)
40003 C Micro-Bact. Anus (Culture) Flore nouveau-né Rapport Local 5,1
40020 Micro-Bact. Bactérie GRAM négatif multi-résistance Rapport Local 15,0
(ESBL) (Culture)
40021 Micro-Bact. Biopsie gastrique (Culture d’Helicobacter Rapport Local 35,0
pylori)
40022 C Micro-Bact. Biopsie gastrique (Uréase rapide pour Résultat Local 7,8
Helicobacter pylori)
40023 Micro-Bact. Bordetella pertussis (Culture spécifique) Rapport Régional 28,0
40024 Micro-Bact. Bordetella pertussis (TAAN sur spécimen Rapport Supra 56,0
clinique)
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40025 Micro-Bact. Bronchoscopie (Culture quantitative) Rapport Régional 60,0

40026 Micro-Bact. Bronchoscopie (Culture semi-quantitative) Rapport Local 35,0
40049 N Micro-Bact. Cathéter (Culture semi-quantitative) Rapport Local 22,0
40040 Micro-Bact. Chlamydia (Culture cellulaire) Rapport Supra 40,0
40045 Micro-Bact. Chlamydia (Shell vial) Rapport Supra 40,0
40041 C Micro-Bact. Chlamydia (TAAN) (Sauf urine, tous sites) Rapport Local 9,3
40043 C Micro-Bact. Chlamydia trachomatis (TAAN sur Résultat Local 9,5
spécimen urinaire)
40042 C Micro-Bact. Chlamydia trachomatis + Neisseria Rapport Local 12,0
gonorrhoeae (TAAN sur même spécimen
urinaire)
40044 C Micro-Bact. Chlamydia trachomatis et Neisseria Rapport Local 11,0
Gonorrhoeae (TAAN) (Sauf urine)
40050 N Micro-Bact. Clostridium difficile (Culture) Rapport Régional 50,0
40051 N Micro-Bact. CMI (Dilution en Agar) (Steer) (Par bactérie) Résultat Régional 5,0
40046 C Micro-Bact. CMI (Dilution en bouillon ou Agar) (Par Résultat Régional 5,0
bactérie)
40047 C Micro-Bact. CMI (Microplaque automatisée) (Par Résultat Local 5,0
bactérie)
40052 N Micro-Bact. CMI (Microplaque manuelle) (Par bactérie) Résultat Régional 5,0
40048 C Micro-Bact. CMI en diffusion (E-test) (Par antibiotique et Résultat Local 5,0
par bactérie)
40060 Micro-Bact. Entérotoxine A de Clostridium perfringens Rapport Supra 30,0
40062 Micro-Bact. Envoi interétablissements (Microbiologie) Usager Local 5,0
(Par établissement)
40063 Micro-Bact. ERV Enterococcus résistant à la Résultat Local 20,0
vancomycine (Culture spécifique)
41242 C Micro-Bact. ERV Enterococcus résistant à la Rapport Régional 20,0
vancomycine (TAAN sur spécimen clinique)
40065 C Micro-Bact. Expectorations (Bactériologie) (Inclut Rapport Local 18,0
spécimen rejeté après Gram)
40080 C Micro-Bact. Gorge (Culture Strepto A, C, G ou Bêta- Rapport Local 5,8
hémolytique)
40100 Micro-Bact. Helicobacter pylori (Détection par carbone Rapport Régional 40,0
13)
40101 C Micro-Bact. Hémoculture (1 bouteille : aérobie ou Rapport Local 18,0
anaérobie)
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40102 C Micro-Bact. Hémoculture (2 bouteilles : aérobie + Rapport Local 23,0

anaérobie)
40121 N Micro-Bact. Identification bactérie (Pulsovar) Rapport Supra 50,0
40120 Micro-Bact. Identification bactérienne par séquençage Rapport Supra 60,0
du RNA 16S (Par microbe)
40122 N Micro-Bact. Identification microbienne de souche Rapport Régional 30,0
provenant d’un autre laboratoire
40140 Micro-Bact. Kirby Bauer (Par bactérie) (Antibiogramme Rapport Local 5,0
par diffusion)
40160 Micro-Bact. Legionella (Antigène urinaire) Résultat Local 18,0
40161 C Micro-Bact. Legionella (Culture sur spécimen clinique) Rapport Régional 28,0
40165 N Micro-Bact. Liquide biologique (Autre que LCR) Rapport Local 32,0
(Culture)
40163 Micro-Bact. Liquide céphalo-rachidien (Antigène Résultat Local 9,0
bactérien) (Par antigène)
40164 C Micro-Bact. Liquide céphalo-rachidien (LCR) (Culture) Rapport Local 15,0
40182 C Micro-Bact. Mycoplasma hominis, Ureaplasma Rapport Régional 27,0
(Culture)
40183 C Micro-Bact. Mycoplasma hominis, Ureaplasma Rapport Régional 20,0
(Détection d’antigène)
40180 Micro-Bact. Mycoplasma pneumoniae (Culture) Rapport Supra 27,0
40181 C Micro-Bact. Mycoplasma pneumoniae (TAAN sur Rapport Supra 40,0
spécimen clinique)
40200 Micro-Bact. Neisseria gonorrhoeae (Culture) (Tous Rapport Local 14,0
sites)
40201 C Micro-Bact. Nez Staphylococcus aureus (Sauf SARM) Rapport Local 5,1
40202 N Micro-Bact. Nocardia (Culture) Rapport Régional 20,0
40220 Micro-Bact. Oreille ou Conduit auditif externe (Culture) Rapport Local 24,0
40240 Micro-Bact. Pneumocoque (Antigène urinaire) Rapport Régional 20,0
40241 Micro-Bact. Pouvoir bactériostatique et bactéricide du Rapport Supra 30,0
sérum
40242 C Micro-Bact. Pus profond (Avec recherche d'anaérobies) Rapport Local 36,5
40243 Micro-Bact. Pus superficiel (Sans recherche Rapport Local 22,0
d'anaérobies)
40260 C Micro-Bact. Sécrétions conjonctivales (Culture) Rapport Local 15,0
40261 C Micro-Bact. Sécrétions trachéobronchiques prélevées Rapport Local 35,0
par aspiration mécanique (Culture)
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40262 C Micro-Bact. Sécrétions vaginales (État frais, KOH) Rapport Local 6,4
40280 N Micro-Bact. Sécrétions vaginales (Gram direct pour Rapport Local 8,0
vaginose)
40263 C Micro-Bact. Selles (Culture) Rapport Local 23,0
41380 C Micro-Bact. Selles (Toxine Clostridium difficile) (Culture Rapport Local 35,0
cellulaire)
41381 C Micro-Bact. Selles (Toxine Clostridium difficile) (TAAN) Rapport Régional 40,0
41382 C Micro-Bact. Selles (Toxine Clostridium difficile), toxine A Rapport Local 20,0
+ glutamate déshydrogénase (ELISA)
40264 C Micro-Bact. Selles (Toxines Clostridium difficile) ELISA Rapport Local 8,9
40265 C Micro-Bact. Spécimen respiratoire pour FKP (Culture) Rapport Régional 65,0
(Incluant Bulkholderia cepacia et
Pseudomonas)
40266 C Micro-Bact. Staphylococcus résistant à la méthicilline Résultat Local 8,1
(SARM) (Culture spécifique)
40267 Micro-Bact. Staphylococcus résistant à la méthicilline Rapport Local 40,0
(SARM) (TAAN sur spécimen clinique)
40268 Micro-Bact. Streptocoque du groupe A (Détection Rapport Local 9,0
d’antigène)
40270 C Micro-Bact. Streptocoque groupe B (Agglutination sur Résultat Local 20,0
bouillon de culture)
40269 C Micro-Bact. Streptocoque groupe B (Culture recto- Résultat Local 8,4
vaginale)
40281 N Micro-Bact. Streptocoque groupe B (TAAN sur Rapport Local 30,0
spécimen clinique)
40290 Micro-Bact. Test de synergie en bouillon (Bactéricidie) Rapport Supra 300,0
40291 Micro-Bact. Test de synergie sur antibiotiques (Par Rapport Supra 20,0
bandelette) (Bactériostase)
40311 C Micro-Bact. Urine prélevée par autres méthodes que Rapport Local 12,0
mi-jet ou sonde à demeure
40310 C Micro-Bact. Urine prélevée par mi-jet Rapport Local 7,5
40312 N Micro-Bact. Urine prélevée par sonde à demeure Rapport Local 7,5
40330 Micro-Bact. Verocytotoxine (SLT) Rapport Régional 40,0
40420 C Micro-Enviro. Culture environnementale (Autre) (Intra- Rapport Régional 30,0
hospitalière)
40400 Micro-Enviro. Culture environnementale (Par spécimen Rapport Local 5,0
clinique) Stérilité (Par amp ou caps)
(ATTEST)
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40401 Micro-Enviro. Culture environnementale par site (Air) Rapport Régional 30,0
40402 C Micro-Enviro. Culture environnementale par site (Eau de Rapport Régional 30,0
dialyse)
40403 C Micro-Enviro. Culture environnementale par site (Eau) Rapport Régional 30,0
(Intra-hospitalière)
40404 Micro-Enviro. Culture environnementale par site (Surface) Rapport Régional 30,0
40405 Micro-Enviro. Culture environnementale pour Aspergillus Rapport Régional 30,0
40450 C Micro-Enviro. Culture environnementale pour Legionella Rapport Régional 30,0
40406 Micro-Enviro. Culture environnementale pour Rapport Régional 15,0
Pseudomonas
40480 C Micro-Enviro. Stérilité (Préparation pharmaceutique) Rapport Local 10,0
40510 N Micro-Hépatite Hépatite B (VHB : Virus hépatite B) (ADN) Rapport Supra 200,0
(Charge virale) (TAAN sur spécimen
clinique) (Quantitatif)
40502 C Micro-Hépatite Hépatite B (VHB) (ADN) (TAAN sur Rapport Supra 100,0
spécimen clinique) (Qualitatif)
40500 C Micro-Hépatite Hépatite C (VHC) (ARN) (Charge virale) Rapport Supra 200,0
(TAAN sur spécimen clinique) (Quantitatif)
40503 C Micro-Hépatite Hépatite C (VHC) (ARN) (TAAN sur Rapport Supra 59,0
spécimen clinique) (Qualitatif)
40501 C Micro-Hépatite Hépatite C (VHC) Détection qualitative du Rapport Supra 150,0
génome
40600 Micro-Imm-séro. Adénovirus (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 20,0
(Fixation du complément)
40601 Micro-Imm-séro. Amibiase (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 25,0
40602 C Micro-Imm-séro. Aspergillus IgG ou Ac totaux (Par Ag) Rapport Supra 48,0
(Contre immunoélectrophorèse)
40620 Micro-Imm-séro. Bordetella pertussis IgG ou Ac totaux Résultat Supra 20,0
(Fixation du complément)
40621 Micro-Imm-séro. Brucella (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 12,0
(Agglutination en tube)
40027 C Micro-Imm- Brucella abortus (Anticorps) IgG ou Ac Résultat Supra 12,0
séro. totaux (Agglutination sur lame)
40640 C Micro-Imm-séro. Chlamydia IgG ou Ac totaux (Fixation du Rapport Supra 20,0
complément)
41222 C Micro-Imm-séro. CMV (Cytomégalovirus) IgG ou Ac totaux Rapport Supra 20,0
(Fixation du complément)
40644 N Micro-Imm-séro. CMV Cytomégalovirus (Anticorps) IgM Résultat Régional 22,0
spécifique (Immunofluorescence)
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40645 N Micro-Imm-séro. CMV Cytomégalovirus IgG ou Ac totaux Rapport Local 9,4

(Agglutination au latex)
40646 N Micro-Imm-séro. CMV Cytomégalovirus IgG ou Ac totaux Résultat Régional 22,0
(Immunofluorescence)
40641 C Micro-Imm-séro. CMV Cytomégalovirus IgG ou Ac totaux Résultat Local 9,4
ELISA
40642 C Micro-Imm-séro. CMV Cytomégalovirus IgM spécifique Résultat Régional 12,0
ELISA
40643 C Micro-Imm-séro. Cysticercose IgG ou Ac totaux Rapport Supra 25,0
40661 C Micro-Imm-séro. EBV-EA (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 43,0
(Immunofluorescence)
40660 Micro-Imm-séro. EBV-EA (Anticorps) IgG ou Ac totaux ELISA Résultat Régional 12,0
40663 C Micro-Imm-séro. EBV-EBNA (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 43,0
(Immunofluorescence)
40662 Micro-Imm-séro. EBV-EBNA (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Régional 12,0
ELISA
40664 Micro-Imm-séro. EBV-EBNA (Anticorps) IgM spécifique Résultat Supra 22,0
(Immunofluorescence)
40666 C Micro-Imm-séro. EBV-VCA (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 43,0
(Immunofluorescence)
40665 Micro-Imm-séro. EBV-VCA (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Régional 12,0
ELISA
40668 Micro-Imm-séro. EBV-VCA (Anticorps) IgM spécifique Résultat Supra 18,0
(Immunofluorescence)
40667 C Micro-Imm-séro. EBV-VCA (Anticorps) IgM spécifique ELISA Résultat Régional 11,0
40669 Micro-Imm-séro. Ecchinoccose Kyste hydatique (Anticorps) Rapport Supra 25,0
IgG ou Ac totaux
40670 C Micro-Imm-séro. Entérovirus (Par Ag) (Fixation du Résultat Supra 20,0
complément)
40671 Micro-Imm-séro. Entérovirus IgG ou Ac totaux (Par Ag testé) Résultat Supra 10,0
Neutralisation par antigène
40680 Micro-Imm-séro. Fièvre Q : Coxiella burnettii (IgG ou Ac Résultat Supra 20,0
totaux) (Fixation du complément)
40690 Micro-Imm-séro. Helicobacter pylori (Anticorps) IgG ou Ac Résultat Local 9,0
totaux ELISA
40692 Micro-Imm-séro. Herpes simplex (Anticorps contre antigène Résultat Supra 20,0
de groupe) IgM ELISA
40694 C Micro-Imm-séro. Herpes simplex (Anticorps) IgG ou Ac Rapport Supra 20,0
totaux (Fixation du complément)
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40693 C Micro-Imm-séro. Herpes simplex (Anticorps) IgG ou Ac Résultat Régional 9,6

totaux ELISA
40691 Micro-Imm-séro. Herpes simplex (Anticorps) IgM spécifiques Rapport Régional 15,0
type 1 et 2 (Par antigène) ELISA
40695 Micro-Imm-séro. Herpes simplex (IgG spécifique type 1 et 2) Résultat Régional 15,0
(Par antigène) ELISA
40696 Micro-Imm-séro. Herpes simplex IgM spécifique ELISA Rapport Régional 20,0
40699 N Micro-Imm-séro. HHV-6 (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 22,0
(Immunofluorescence)
40697 Micro-Imm-séro. HHV-6 (Anticorps) IgG ou Ac totaux ELISA Résultat Supra 18,0
40698 Micro-Imm-séro. HTLV 1 et 2 (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 12,0
(Par antigène) ELISA
40710 C Micro-Imm-séro. Influenza (Anticorps) IgG ou Ac totaux (Par Résultat Supra 20,0
Ag) (Fixation du complément)
40731 C Micro-Imm-séro. Legionella (Antigène de groupe) IgG ou Ac Rapport Régional 28,0
totaux (Immunofluorescence)
40730 C Micro-Imm-séro. Legionella groupe IgG ou Ac totaux ELISA Résultat Supra 12,0
40740 C Micro-Imm-séro. Mononucléose anticorps hétérophile Résultat Local 11,0
(Agglutination)
40741 C Micro-Imm-séro. Mycoplasma pneumoniae (Anticorps) Résultat Supra 20,0
(Fixation du complément)
40742 Micro-Imm-séro. Mycoplasma pneumoniae (Anticorps) IgG Résultat Régional 12,0
ELISA
40743 Micro-Imm-séro. Mycoplasma pneumoniae (Anticorps) IgG Résultat Régional 22,0
ou Ac totaux (Immunofluorescence)
40744 Micro-Imm-séro. Mycoplasma pneumoniae (Anticorps) IgM Résultat Supra 20,0
spécifiques ELISA
40745 Micro-Imm-séro. Mycoses (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 48,0
40750 Micro-Imm-séro. Oreillons (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 20,0
ELISA
40752 Micro-Imm-séro. Oreillons (Anticorps) IgM spécifiques Résultat Supra 22,0
(Immunofluorescence)
40751 Micro-Imm-séro. Oreillons (Anticorps) IgM spécifiques ELISA Résultat Supra 20,0
40770 Micro-Imm-séro. Parainfluenza IgG ou Ac totaux (Par Résultat Supra 20,0
antigène testé) (Fixation du complément)
40771 Micro-Imm-séro. Parasites (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 25,0
(Autres que toxoplasmose)
40772 Micro-Imm-séro. Parvovirus (Anticorps) IgM spécifique Résultat Régional 20,0
ELISA
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

40773 C Micro-Imm-séro. Parvovirus (IgG ou Ac totaux) ELISA Résultat Régional 17,0

40774 Micro-Imm-séro. Poumon du fermier IgG ou Ac totaux (Par Rapport Supra 48,0
Ag) (Immunodiffusion double)
40800 N Micro-Imm-séro. RA test (Facteurs rhumatoïdes) (Quantitatif) Résultat Local 5,0
40790 C Micro-Imm-séro. RA test (Facteurs rhumatoïdes) (Semi- Résultat Local 6,5
quantitatif)
40791 Micro-Imm-séro. Rougeole (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 20,0
ELISA
40792 Micro-Imm-séro. Rougeole (Anticorps) IgM spécifique ELISA Résultat Supra 20,0
40793 Micro-Imm-séro. RSV (Virus respiratoire syncytial) IgG ou Ac Résultat Supra 20,0
totaux (Fixation du complément)
40799 Micro-Imm-séro. Rubéole (Anticorps totaux) (Fixation du Rapport Supra 20,0
complément)
40795 C Micro-Imm-séro. Rubéole (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Local 11,0
(Agglutination au latex)
40796 C Micro-Imm-séro. Rubéole (Anticorps) IgG ou Ac totaux Rapport Supra 20,0
(Fixation du complément)
40794 C Micro-Imm-séro. Rubéole (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Local 11,0
ELISA
40797 Micro-Imm-séro. Rubéole (Anticorps) IgM spécifique ELISA Résultat Supra 20,0
40798 Micro-Imm-séro. Rubéole (IgG avidité) Résultat Supra 30,0
40812 C Micro-Imm-séro. Streptocoque groupe A (Anticorps) (ASO) Résultat Local 33,0
(Quantitatif manuel)
40811 C Micro-Imm-séro. Streptocoque groupe A (Anticorps) Résultat Local 20,0
(Quantitatif) (ASO) (Néphélométrie)
40810 Micro-Imm-séro. Streptocoque groupe A (Anticorps) anti- Résultat Régional 33,0
DNAse B IgG ou Ac totaux
40813 Micro-Imm-séro. Streptocoque groupe A (Anticorps) Rapport Local 20,0
Streptozyme
40814 C Micro-Imm-séro. Syphilis Antigène non tréponémique Résultat Local 4,2
(Anticorps)
40815 C Micro-Imm-séro. Syphilis Antigène tréponémique IgG ou Ac Rapport Locall 10,0
totaux ELISA
40830 Micro-Imm-séro. Toxocarose (Anticorps) IgG ou Ac totaux Rapport Supra 25,0
40831 C Micro-Imm-séro. Toxoplasmose (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Régional 25,0
(Agglutination)
40832 Micro-Imm-séro. Toxoplasmose (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Local 9,0
ELISA
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

40833 Micro-Imm-séro. Toxoplasmose (Anticorps) IgM spécifique Résultat Régional 20,0

ELISA
40834 Micro-Imm-séro. Toxoplasmose (IgG avidité) Résultat Supra 30,0
40835 Micro-Imm-séro. Trichinose (Anticorps) IgG ou Ac totaux Résultat Supra 25,0
40836 Micro-Imm-séro. Tularémie ou Francisella tularensis IgG ou Résultat Supra 12,0
Ac totaux (Agglutination en tube)
40837 Micro-Imm-séro. Tularémie ou Francisella tularensis IgG ou Résultat Supra 10,0
Ac totaux (Agglutination sur lame)
40850 C Micro-Imm-séro. VIH (Anticorps) IgG ou Ac totaux ELISA Résultat Régional 11,0
40851 C Micro-Imm-séro. Virus oreillons (Anticorps) IgG ou Ac Rapport Supra 20,0
totaux (Fixation du complément)
40854 Micro-Imm-séro. VZV (Varicella zoster virus) (Anticorps) IgG Résultat Supra 50,0
FAMA
40856 C Micro-Imm-séro. VZV (Varicella zoster virus) (Anticorps) Rapport Local 12,0
IgG ou Ac totaux (Agglutination)
40853 Micro-Imm-séro. VZV (Varicella zoster virus) (Anticorps) IgG Résultat Régional 9,0
ou Ac totaux ELISA
40855 Micro-Imm-séro. VZV (Varicella zoster virus) (Anticorps) IgM Résultat Supra 28,0
spécifiques ELISA
40852 C Micro-Imm-séro. VZV (Varicella zoster virus) IgG ou Ac Rapport Supra 20,0
totaux (Fixation du complément)
40901 Micro-Mycobact. Mycobactéries (Culture sur milieu liquide Rapport Régional 20,0
seul)
40902 Micro-Mycobact. Mycobactéries (Culture sur milieu solide et Rapport Régional 40,0
liquide)
40903 Micro-Mycobact. Mycobactéries (Culture sur milieu solide) Rapport Régional 27,0
40904 C Micro-Mycobact. Mycobactéries (Examen direct sur Résultat Régional 12,0
spécimen clinique) (Auramine et/ou Ziehl)
(Par coloration)
40900 C Micro-Mycobact. Mycobactéries (Hémoculture) Rapport Régional 20,0
40905 C Micro-Mycobact. Mycobactéries (TAAN sur spécimen Rapport Régional 65,0
clinique)
40906 Micro-Mycobact. Mycobacterium tuberculosis (BK) (TAAN sur Rapport Régional 65,0
culture solide ou liquide)
40920 C Micro-Mycobact. PPD (Test cutané à la tuberculine) Résultat Local 9,0
(Induration et lecture)
41000 C Micro-Mycolo. Antifongique (Sensibilité) / microbe Résultat Supra 60,0
/ antifongique
41001 C Micro-Mycolo. Aspergillus (Galactomanane) ELISA Rapport Supra 15,0
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

41002 C Micro-Mycolo. Aspergillus (TAAN sur spécimen clinique) Rapport Supra 75,0
41020 C Micro-Mycolo. Cryptocoque (Antigène) (Sérum ou LCR) Résultat Régional 9,0
(Agglutination)
41030 C Micro-Mycolo. Hémoculture (Lyse et centrifugation) Rapport Régional 20,0
41050 C Micro-Mycolo. Levures (Culture spécifique) Rapport Régional 6,6
41070 C Micro-Mycolo. Mycologie (Examen direct sur spécimen Rapport Régional 12,0
clinique) (Incluant état frais, KOH
calcifluor)
41071 Micro-Mycolo. Mycose profonde (Incluant levures) Rapport Régional 30,0
41072 Micro-Mycolo. Mycose superficielle (Dermatophyte) Rapport Régional 20,0
(Incluant levures)
41154 C Micro-Mycolo. Pneumocystis jirovecii (Détection) Résultat Régional 18,0
41180 C Micro-Paras. Ectoparasites et vers (Identification) Rapport Local 9,0
41120 C Micro-Paras. Malaria (Détection d’antigène) ELISA Rapport Supra 8,5
41121 C Micro-Paras. Malaria (Frottis goutte épaisse) Rapport Local 38,0
(Coloration Gurr)
41122 C Micro-Paras. Malaria (Identification, incluant % Rapport Régional 24,0
parasitémie)
41123 Micro-Paras. Malaria (TAAN sur spécimen clinique) Rapport Supra 40,0
41140 Micro-Paras. Oxyures (Recherche de) (Par ruban collant) Rapport Local 9,0
41150 C Micro-Paras. Parasites dans le sang, tissus et liquides Rapport Régional 20,0
biologiques (Détection) (Sauf Malaria,
Trichomonas, PPC)
41151 C Micro-Paras. Parasites fécaux (Giardia, Rapport Régional 20,0
Cryptosporodium) (Immunofluorescence)
41152 Micro-Paras. Parasites fécaux (Par colorations Rapport Régional 18,0
permanentes)
41153 C Micro-Paras. Parasites fécaux (Par concentration, état Rapport Local 22,0
frais et/ou isolé incluant lecture)
41160 Micro-Paras. Strongyloïdose (Culture spécifique) Rapport Régional 40,0
41170 Micro-Paras. Trichomonas vaginalis (Culture) Rapport Local 20,0
41200 Micro-Viro. Acyclovir (Sensibilité) Rapport Supra 100,0
41202 C Micro-Viro. Adénovirus (Détection rapide sur spécimen Résultat Supra 29,0
clinique) (Par immunofluorescence)
41201 C Micro-Viro. Adénovirus (Détection rapide sur spécimen Résultat Supra 20,0
clinique) (Sauf TAAN ou culture cellulaire)
ELISA
41203 C Micro-Viro. Adénovirus (TAAN sur spécimen clinique) Rapport Supra 39,0
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Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

41204 C Micro-Viro. ADN-ARN extraction pour congélation ou Rapport Supra 27,0

envoi interétablissements
41228 N Micro-Viro. Chlamydia trachomatis sur spécimen Rapport Local 18,0
clinique (Immunofluorescence)
41221 Micro-Viro. CMV (Cytomégalovirus) (TAAN qualitatif sur Résultat Supra 136,0
spécimen clinique) sauf NASBA
41227 C Micro-Viro. CMV (Cytomégalovirus) (TAAN sur Rapport Supra 138,0
spécimen clinique)
41223 Micro-Viro. CMV (Cytomégalovirus) Culture en tube Rapport Supra 80,0
41224 C Micro-Viro. CMV (Cytomégalovirus) Culture sur lamelle Rapport Régional 62,0
(Shell vial)
41225 C Micro-Viro. CMV (Cytomégalovirus) NASBA sur Rapport Supra 95,0
spécimen clinique
41226 C Micro-Viro. CMV antigénémie sur spécimen clinique Rapport Supra 60,0
(Immunofluorescence)
41240 C Micro-Viro. EBV (TAAN sur spécimen clinique) Rapport Supra 174,0
40061 C Micro-Viro. Entérovirus (TAAN sur LCR) (Par amorce) Rapport Supra 40,0
41241 Micro-Viro. Entérovirus (TAAN sur spécimen clinique) Rapport Supra 100,0
41261 N Micro-Viro. Foscarnet (Résistance) (Test génotypique) Rapport Supra 50,0
41260 C Micro-Viro. Foscarnet (Sensibilité) (Test Rapport Supra 100,0
phénotypique)
41270 Micro-Viro. Ganciclovir (Résistance) (Test génotypique) Résultat Supra 135,0
41271 C Micro-Viro. Ganciclovir (Sensibilité) (Test Résultat Supra 100,0
phénotypique)
41281 C Micro-Viro. Herpes simplex I et II (Culture cellulaire et Rapport Régional 46,0
typage) (Sauf TAAN ou détection rapide)
41282 C Micro-Viro. Herpes simplex type I ou II (Détection Rapport Régional 22,0
rapide sur spécimen clinique incluant
typage) (Par immunofluorescence)
41283 Micro-Viro. Herpes simplex type I ou II (TAAN sur Résultat Supra 50,0
spécimen clinique)
41284 Micro-Viro. Herpes sonde Multiplex 4 (HSV1, HSV2, Rapport Supra 50,0
CMV, EBV) (TAAN sur spécimen clinique)
41285 C Micro-Viro. Herpes sonde Multiplex 7 (HSV1, HSV2, Rapport Supra 114,0
CMV, EBV, VZV, HHV6, HHV7) (TAAN sur
spécimen clinique)
41286 Micro-Viro. HHV8 (Virus sarcome Kaposi) (TAAN sur Rapport Supra 136,0
spécimen clinique)
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

41300 C Micro-Viro. Influenza (A et B) (Détection rapide sur Rapport Local 22,0

spécimen clinique) (Par
immunofluorescence)
41301 C Micro-Viro. Influenza (Incluant A et B) (Détection rapide Rapport Local 30,0
sur spécimen clinique) ELISA
41302 C Micro-Viro. Influenza A et B (TAAN sur spécimen Rapport Supra 39,0
clinique)
41330 C Micro-Viro. Metapneumovirus humain (hMPV) (TAAN Rapport Supra 50,0
sur spécimen clinique)
41331 Micro-Viro. Microscopie électronique sur spécimen Rapport Supra 50,0
biologique (Sans éclosion)
41333 C Micro-Viro. Multiplex respiratoire 1 (Influenza A, Rapport Supra 50,0
Influenza B, RSV, hMPV) (TAAN sur
spécimen clinique)
41334 C Micro-Viro. Multiplex respiratoire 2 (Parainfluenza 1- Rapport Supra 80,0
Parainfluenza 3-Adéno-Rhino-Entérovirus)
(TAAN sur spécimen clinique)
41335 C Micro-Viro. Mycoplasma hominis (TAAN sur spécimen Rapport Supra 106,0
clinique)
41397 C Micro-Viro. Oreillons (Culture cellulaire) Rapport Supra 77,0
41350 C Micro-Viro. Parainfluenza (Incluant 3 types) par Rapport Supra 18,0
Immunofluorescence (Détection rapide sur
spécimen clinique)
41351 C Micro-Viro. Parvovirus B 19 (TAAN sur spécimen Rapport Supra 145,0
clinique)
41352 Micro-Viro. Polyomavirus BK (Qualitatif) (TAAN sur Rapport Supra 134,0
spécimen clinique)
41353 Micro-Viro. Polyomavirus BK (Quantitatif) (TAAN sur Rapport Supra 70,0
spécimen clinique)
41354 Micro-Viro. Polyomavirus JC (Qualitatif) (TAAN sur Rapport Supra 134,0
spécimen clinique)
41355 Micro-Viro. Polyomavirus JC (Quantitatif) (TAAN sur Rapport Supra 70,0
spécimen clinique)
41398 C Micro-Viro. Rhinovirus (Culture cellulaire) Rapport Supra 100,0
41374 N Micro-Viro. Rotavirus (Détection rapide) (Agglutination) Rapport Local 12,0
41370 C Micro-Viro. Rotavirus (Détection rapide) ELISA Résultat Local 17,0
41399 C Micro-Viro. Rougeole (Culture cellulaire) Rapport Supra 156,0
41371 C Micro-Viro. RSV (Virus respiratoire syncytial) Résultat Local 28,0
(Détection rapide sur spécimen clinique)
ELISA
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

41372 C Micro-Viro. RSV (Virus respiratoire syncytial) Résultat Local 18,0

(Détection rapide sur spécimen clinique)
(Par immunofluorescence)
41373 C Micro-Viro. RSV (Virus respiratoire syncytial) (TAAN sur Rapport Supra 369,0
spécimen clinique)
41400 C Micro-Viro. Rubéole (Culture cellulaire) Rapport Supra 112,0
41336 C Micro-Viro. Ureaplasma sp. (TAAN sur spécimen Rapport Supra 106,0
clinique)
41391 Micro-Viro. VIH Antigène p24 Résultat Supra 100,0
41392 Micro-Viro. VIH charge virale / financement budget Résultat Supra 80,0
provincial laboratoire désigné
41393 C Micro-Viro. VIH génotypage pour résistance aux Rapport Supra 125,0
antirétroviraux / financement budget
provincial laboratoire désigné
41396 Micro-Viro. Virus identification de souche provenant Rapport Supra 80,0
d’un autre laboratoire
41395 C Micro-Viro. Virus papillome humain (VPH) (Détection) Rapport Supra 60,0
par hybridation in situ
41407 C Micro-Viro. Virus papillome humain (VPH) (TAAN sur Rapport Supra 60,0
spécimen clinique)
41408 C Micro-Viro. Virus papillome humain (VPH) (Typage Rapport Supra 250,0
par séquençage)
41401 C Micro-Viro. Virus spécimen gastro-intestinal (Culture Rapport Supra 62,0
cellulaire)
41402 Micro-Viro. Virus spécimen oculaire (Culture cellulaire) Rapport Supra 60,0
41403 C Micro-Viro. Virus spécimen respiratoire (Culture Rapport Supra 88,0
cellulaire)
41404 C Micro-Viro. Virus spécimen respiratoire (Détection Rapport Supra 78,0
rapide de 7 virus par immunofluorescence)
41405 C Micro-Viro. Virus spécimen stérile (Biopsie, LCR, Rapport Supra 109,0
liquide biologique) (Culture cellulaire)
41406 C Micro-Viro. Virus spécimen urinaire (Culture cellulaire) Rapport Supra 157,0
41410 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (Culture Rapport Régional 60,0
cellulaire en microplaque)
41411 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (Culture Rapport Régional 80,0
cellulaire en tube)
41412 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (Culture Rapport Régional 61,5
cellulaire sur lamelle Shell vial)
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

40857 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (Détection Rapport Régional 10,0
d’antigène) ELISA
41413 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (Détection Rapport Régional 21,0
rapide sur spécimen clinique)
(Immunofluorescence)
41409 C Micro-Viro. VZV (Varicella zoster virus) (TAAN sur Résultat Supra 135,0
spécimen clinique)
60030 C Pathologie Assistance à autopsie (Incluant Usager Local 84,0
éviscération et tous prélèvements)
60031 N Pathologie Assistance à autopsie 500 grammes et Usager Local 35,0
moins
60032 N Pathologie Assistance à autopsie 500 grammes et plus Usager Local 66,0
60000 C Pathologie Assistance à autopsie Creutzfeldt-Jakob Usager Supra 100,0
(Incluant tous prélèvements)
60033 N Pathologie Assistance à autopsie de bébé de moins Usager Local 97,0
d’un an
60002 C Pathologie Assistance à autopsie métabolique ou mort Usager Supra 100,0
subite du nourrisson (Incluant éviscération
et tous prélèvements)
60100 C Pathologie Assistance au pathologiste, résident ou Cassette Local 2,0
assistant pathologiste et mise en cassette
60101 C Pathologie Assistance pour prélèvement de biopsie Usager Local 10,0
60500 C Pathologie Assistance pour radiologie d’un corps Usager Local 40,0
60520 C Pathologie Cellules tumorales (TAAN) Résultat Supra 75,0
60521 C Pathologie CISH (Hybridation in situ colorimétrique) Sonde Supra 75,0
60050 C Pathologie Coloration spéciale Lame Local 12,5
60051 C Pathologie Coloration spéciale : lame grand format Lame Supra 45,0
60120 C Pathologie Description de placenta Spécimen Local 8,0
60122 C Pathologie Description macroscopique effectuée par un Cassette Local 12,0
technologiste médical de cas de
chirurgies complexes
60124 C Pathologie Description macroscopique effectuée par un Cassette Local 1,0
technonologiste médical de petites
chirurgies
60140 C Pathologie Enrobage dans agar et fixation pour micro- Spécimen Local 1,0
spécimen
60541 C Pathologie Envoi interétablissements (Lames ou Usager Local 5,0
blocs) (Par établissement)
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Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

60540 C Pathologie Envoi interétablissements (Tissus frais ou Usager Local 21,0

fixés incluant cerveaux)
60141 C Pathologie Examen extemporané Lame Local 8,0
60550 N Pathologie Fournitures reliées à la préparation de Spécimen Local 11,0
spécimens fixés ou à l’état frais
60460 C Pathologie Frottis cervicaux-vaginaux (Incluant Lame Régional 10,0
coloration et contr le de qualité)
60461 C Pathologie Frottis ou cytocentrifugation non Lame Régional 14,0
gynécologique (Incluant coloration)
60300 C Pathologie Histodynamie osseuse Rapport Supra 280,0
60301 C Pathologie Histo-enzymologie (Musculaire ou Lame Supra 18,0
nerveuse)
60150 C Pathologie Immunofluorescence sur tissu fixé Lame Régional 13,0
60151 C Pathologie Immunohisto/cytochimie Lame Local 22,0
(Immunoperoxidase)
60611 C Pathologie Macroscopie sans production de lame Spécimen Local 4,0
60570 C Pathologie Marqueurs tumoraux spécifiques (CERB 2 Lame Régional 73,0
ou HER 2/neu) (Immunoperoxidase) (Par
marqueur)
60571 C Pathologie Marqueurs tumoraux spécifiques : Lame Régional 75,0
Immunocyte®
60160 C Pathologie Marqueurs tumoraux spécifiques : Lame Local 33,0
récepteurs oestrogéniques
(Immunoperoxidase)
60161 C Pathologie Marqueurs tumoraux spécifiques : Lame Local 33,0
récepteurs progestatifs
(Immunoperoxidase)
60572 C Pathologie Microscopie électronique : de semi-fine Organe Supra 110,0
jusqu’à rapport
60573 C Pathologie Microscopie électronique : jusqu’à Organe Supra 110,0
l’enrobage à l’épon
60350 C Pathologie Nerf, micro dissection Rapport Supra 400,0
60351 C Pathologie Nerf, sans micro dissection Rapport Supra 250,0
60070 C Pathologie Photographie macroscopique pour Organe Local 6,0
autopsie (Digitale ou pellicule) par
personnel technique
60180 C Pathologie Photographie macroscopique pour Spécimen Local 6,0
chirurgie (Digitale ou sur pellicule) par
personnel technique
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Modif.
Élément Val. pond.
Code Sous-section Nom de l’analyse Hiérarch.
de compte 2006-07

60490 C Pathologie Ploïdie sur tissus frais ou congelés Rapport Supra 90,0
60590 C Pathologie Ploïdie sur tissus paraffinés Rapport Supra 130,0
60190 C Pathologie Radiographie de pièces chirurgicales ou Spécimen Local 10,0
blocs nécessitant l’assistance du
technologiste médical
60591 C Pathologie Résection de moelle épinière Usager Local 8,0
60631 C Pathologie Spermoconcentration et stimulation (Lavage Rapport Régional 77,0
de sperme)
60632 C Pathologie Spermogramme complet (Test de fertilité) Rapport Local 28,0
60633 C Pathologie Spermogramme partiel (Post-vasectomie ou Rapport Local 16,0
vaso-vasostomie)
60200 C Pathologie Tissu paraffiné, coloration de routine Lame Local 3,0
60090 C Pathologie Tissu paraffiné, lame grand format, Lame Régional 72,0
coloration de routine
70000 C Prélèvements Envoi Amérique continentale (Par Usager Local 16,0
établissement)
70004 N Prélèvements Envoi Autres continents (Par établissement) Établissement Local 192,0
70001 C Prélèvements Envoi Canada (Par établissement) Usager Local 13,0
70002 Prélèvements Envoi interétablissements en lot vers Usager Local 2,0
laboratoire serveur
70003 Prélèvements Envoi interinstallation (D’un même Usager Local 2,0
établissement)
70020 C Prélèvements Prélèvement biologique (Autre que sang) Usager Local 10,0
effectué par technologiste médical ( )
70021 C Prélèvements Prélèvement capillaire effectué par Usager Local 20,0
technologiste médical
70022 C Prélèvements Prélèvement unité de sang effectué par Usager Local 22,0
technologiste médical (Autorisation
Ministre)
70023 C Prélèvements Prélèvement veineux effectué par Usager Local 10,0
technologiste médical
70024 C Prélèvements Prélèvement veineux pédiatrique < 7 ans Usager Local 20,0
effectué par technologiste médical
95000 Coût en $ des PNR $ Local 1,0
90000 Procédures non répertoriées (PNR) Rapport Local 0,0

(*) NOTE : AUCUN CODE AUTORISÉ POUR LA RÉCEPTION D’UN PRÉLÈVEMENT BIOLOGIQUE.
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Modif LISTE DES ANALYSES RETIRÉES

Code Sous-section Nom de l’analyse

10004 R B.S. Générale Code retiré : fusion avec code 10003

10006 R B.S. Générale Code retiré : fusion avec code 10003
10026 R B.S. Générale Code retiré (désuet)
10120 R B.S. Générale Code retiré : doublon du code 10021
10171 R B.S. Générale Code retiré : doublon du code 10173
10172 R B.S. Générale Code retiré : doublon du code 10174
10514 R B.S. Gestion Code retiré : remplacé par code 10513
20491 R Hémato-Générale Code retiré : doublon du code 30550
20762 R Hémato-Spéc. Code retiré : doublon du code 30264
20767 R Hémato-Spéc. Code retiré : création de code pour chacune des colorations
20803 R Hémato-Spéc. Code retiré : analyse incluse dans code 20980
21071 R Hémato-Spéc. Code retiré : doublon du code 20933
30023 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30026
30033 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30530
30057 R Bio-Clinique Code retiré : doublon
30126 R Bio-Clinique Code retiré : remplacé par code 30212
30232 R Bio-Clinique Code retiré
30236 R Bio-Clinique Code retiré : voir codes 30234 et 30235
30266 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30263
30267 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30264
30271 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30268
30281 R Bio-Clinique Code retiré : doublon du code 30388
30483 R Bio-Clinique Code retiré : inclus dans code 30212
40000 R Micro-Bact. Code retiré
40064 R Micro-Bact. Code retiré : doublon du code 41242
40162 R Micro-Bact. Code retiré : doublon
40331 R Micro-Bact. Code retiré
40858 R Micro-Imm-séro. Code retiré : doublon du code 40856
41220 R Micro-Viro. Code retiré : doublon du code 40040
41280 R Micro-Viro. Code retiré
41332 R Micro-Viro. Code retiré : doublon du code 41241
41390 R Micro-Viro. Code retiré : doublon d’un code LSPQ
41394 R Micro-Viro. Code retiré : doublon du code 41403
50003 R Génétique Moléculaire Code retiré : doublon du code 50002
 LISTE DES ANALYSES BIOMÉDICALES 2006-2007

LISTE DES ANALYSES RETIRÉES

Modif
Code Sous-section Nom de l’analyse

50076 R Génétique Moléculaire Code retiré : doublon du code 50078

50292 R Génétique Moléculaire Code retiré : doublon du code 50291
50541 R Génétique-Bio. Code retiré : doublon du code 50644
50760 R Génétique-Cyto. Code retiré : voir code 50719
60001 R Patho-Autopsie Code retiré : inclus dans code 60000
60121 R Patho-Chirurgie Code retiré : techniques réservées exclusivement au pathologiste
60123 R Patho-Chirurgie Code retiré
60330 R Patho-Consul. Code retiré : remplacé par codes 60572 + 60573
60370 R Patho-Consul. Code retiré : travail de secrétariat
60400 R Patho-Cyto. Code retiré : Remplacé par codes 50039, 50040 et 50041 – Génétique
moléculaire
60420 R Patho-Cyto. Code retiré : remplacé par code 50712 – Génétique cyto
60421 R Patho-Cyto. Code retiré : remplacé par code 50740 – Génétique cyto
60440 R Patho-Cyto. Code retiré : remplacé par code 50073 - Génétique moléculaire
60501 R Patho-Générale Code retiré : remplacé par codes 60570 et 60571
60560 R Patho-Générale Code retiré : remplacé par codes 50719 ou 50760 – Génétique cyto
60610 R Patho-Générale Code retiré : travail de secrétariat
60630 R Patho-Générale Code retiré : doublon du code 21048
80001 R CTQ Code retiré par le CTQ
80035 R CTQ Code retiré : voir codes 80034 et 80076
80067 R CTQ Code retiré : doublon du code 80066
80101 R CTQ Code retiré : doublon du code 80102
80501 R LSPQ Code retiré : doublon du code 80536
80507 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80502
80509 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80502
80510 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80502
80511 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80502
80523 R LSPQ Code retiré
80527 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80502
80530 R LSPQ Code retiré : inclus dans 80522
80533 R LSPQ Code retiré
80534 R LSPQ Code retiré
80543 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80542
80544 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80545
80546 R LSPQ Code retiré : inclus dans code 80545