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Évaluation n°1 Situation 1
La présentation sera notée sur 1 point Mouna et son mari Ali ont eu un enfant présentant des malformations. À la suite d’une
amniocentèse prescrit par le gynécologue, on réalise le document ci-dessous et le médecin
Exercice n°1 : Restitution des connaissances leurs signale que l’enfant est atteint d’une anomalie appelée Syndrome d’Edwards.
Caractère :…………………………………………………………………………………………… Ils cherchent à comprendre l’origine de cette anomalie.
Héréditaire :…………………………………………………………………………………………….
Caryotype :…………………...………………………………………………………………………
Exercice n°2 : Question à choix multiple (QCM)
1) Les chromosomes sont localisés dans ;
- la membrane
- le noyau
- le cytoplasme
Doc3. Le Syndrome d’Edwards
2) Les cellules des êtres humain possèdent généralement ; touche un enfant sur 9000 naissance.
- 46 chromosomes Elle est caractérisée par une mort
précoce et des graves malformations.
- 47 chromosomes Doc2. Caryotype de l’enfant
- 45 chromosomes
3) Lors de la duplication des chromosomes; 1) Quel est le problème soulevé ?
- la cellule se divise en deux …………………………………………………………………………………………………
2) Donnez une hypothèse
- les chromosomes se séparent …………………………………………………………………………………………………
- les chromosomes se dédoublent 3) Que représente le document 2 ?
…………………………………………………………………………..……………………..
4) D’après les doc1, l’ordre chronologique est ; 4) Quel sont les éléments visible sur ce document ?
…………………………………………………………………………………………………
- D ; A ; C ; B 5) indiquez le sexe de l’individu auquel appartient ce caryotype. Justifiez
- B; D ; C ; A ……………………………………………………...…………………………………………
6) Comptez le nombre de chromosomes. Combien y en a-t-il ?
- C ; D ; A ; B …………………………………………………………………………………………………
7) Précisez ou se situe l’anomalie chromosomique. Nommer-la.
Doc1. …………………………………………………………………………………………………
8) Expliquez à Mouna et Ali l’origine de l’anomalie de leur enfant en s’appuyant sur le
doc2.
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