0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
956 vues1 page

Evaluation SVT

Le document décrit le cas d'un enfant présentant le syndrome d'Edwards. Il contient des informations sur les caractéristiques de ce syndrome ainsi que le caryotype de l'enfant qui montre une anomalie chromosomique.

Transféré par

Mamouth Abdi
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats DOCX, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
956 vues1 page

Evaluation SVT

Le document décrit le cas d'un enfant présentant le syndrome d'Edwards. Il contient des informations sur les caractéristiques de ce syndrome ainsi que le caryotype de l'enfant qui montre une anomalie chromosomique.

Transféré par

Mamouth Abdi
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats DOCX, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

Nom 

:
Classe :
Évaluation n°1 Situation 1

La présentation sera notée sur 1 point Mouna et son mari Ali ont eu un enfant présentant des malformations. À la suite d’une
amniocentèse prescrit par le gynécologue, on réalise le document ci-dessous et le médecin
Exercice n°1 : Restitution des connaissances leurs signale que l’enfant est atteint d’une anomalie appelée Syndrome d’Edwards.

Caractère :…………………………………………………………………………………………… Ils cherchent à comprendre l’origine de cette anomalie.

Héréditaire :…………………………………………………………………………………………….

Caryotype :…………………...………………………………………………………………………

Exercice n°2 : Question à choix multiple (QCM)

1) Les chromosomes sont localisés dans ;


- la membrane
- le noyau
- le cytoplasme
Doc3. Le Syndrome d’Edwards
2) Les cellules des êtres humain possèdent généralement ; touche un enfant sur 9000 naissance.
- 46 chromosomes Elle est caractérisée par une mort
précoce et des graves malformations.
- 47 chromosomes Doc2. Caryotype de l’enfant
- 45 chromosomes
3) Lors de la duplication des chromosomes; 1) Quel est le problème soulevé ?
- la cellule se divise en deux …………………………………………………………………………………………………
2) Donnez une hypothèse
- les chromosomes se séparent …………………………………………………………………………………………………
- les chromosomes se dédoublent 3) Que représente le document 2 ?
…………………………………………………………………………..……………………..
4) D’après les doc1, l’ordre chronologique est ; 4) Quel sont les éléments visible sur ce document ?
…………………………………………………………………………………………………
- D ; A ; C ; B 5) indiquez le sexe de l’individu auquel appartient ce caryotype. Justifiez
- B; D ; C ; A ……………………………………………………...…………………………………………
6) Comptez le nombre de chromosomes. Combien y en a-t-il ?
- C ; D ; A ; B …………………………………………………………………………………………………
7) Précisez ou se situe l’anomalie chromosomique. Nommer-la.
Doc1. …………………………………………………………………………………………………
8) Expliquez à Mouna et Ali l’origine de l’anomalie de leur enfant en s’appuyant sur le
doc2.
………………………………………………………………………………………………
……………….............................................................................................................

Vous aimerez peut-être aussi