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Lois Statistiques Dihybridisme

Ce document décrit la transmission de deux caractères déterminés par deux paires de gènes (dihybridisme). Il explique le cas où les gènes sont indépendants ou liés, et donne des exemples chez le pois et la drosophile pour illustrer la ségrégation indépendante ou liée des allèles.

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Lois Statistiques Dihybridisme

Ce document décrit la transmission de deux caractères déterminés par deux paires de gènes (dihybridisme). Il explique le cas où les gènes sont indépendants ou liés, et donne des exemples chez le pois et la drosophile pour illustrer la ségrégation indépendante ou liée des allèles.

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II- La transmission de deux couples d'allèles: Dihybridisme

Le dihybridisme est l'étude de la transmission de deux caractères déterminés par deux couples
d'allèles. Ces deux couples d'allèles peuvent être soit
Indépendants: c'est-à-dire portés par deux paires différentes de chromosomes
homologues. Les gènes d'un individu seront transmis à la génération suivante
indépendamment les uns des autres.
Liés: c'est-à-dire situés dans des locus appartenant au même chromosome. Ces gènes
sont alors transmis ensemble plutôt que de manière indépendante.

O Cas des gènes indépendants:

Mendel croise deux variétés de lignées pures de pois qui different par deux caractères : l'aspect
des graines (lisse ou ridé) et la couleur des graines (jaune ou verte).
* Le croisement est effectué entre deux individus appartenant à deux lignées pures qu
diferent par deux couples d'allèles ou deux gènes. Il s'agit donc d'un dihybridisme.
Les hybrides de la génération Fi sont homogènes, et ont le phénotype du parent à graines
Lisses et jaunes. La 1* loi de Mendel est donc vérifiée. On en déduit que les allles
«Lisse» et «Jaune» sont dominants, alors que les allèles «Ridé» et «everb» sont récessifs.

La génération F2 est hétérogène et formée de 4 phénotypes différents


Deux
Deux
phénotypes parentaux [L, J] et [r, v).
phénotypes nouveaux [L, v] et [r, J].
Anan e*
En F, l'apparition de nouveaux phénotypes ne peut être expliquée que par la
ségrégation indépendante des différents caractères.
Modèle explicatif dela ségrégation indépendante desalleles

La cellule mère
des gamètes L L
(2n)

L L'anaphase II (n)

La prophase I
(2n)

(Cn,)
-

'ee
Said benaboud La genetque mendélilenne
Retenir que:
de la transmission de deux couples d'allèles dominance,
avec si le croisement
Lors
(FxFi). produit une génération Fa composée de 4 phénotypes avec les proportions 216,
chromosomes
3/16, 3/16 et 1/16, on peut penser que les gènes sont situés sur des
différents(gènesindépendants).(decbrann nkrchfonobm su)
La troisième loi de Mendel: Loi de ségrégation indépendante des allèles

de
Pendant la gamétogenèse et au cours de la prophase I, chaque individu d'une pairede
chromosomes particulière peut s'associer à l'un des deux individus de l'autre paire
élément d'un couple d'alléles aura autant de
chromosomes. Il en résulte que chaque c'est
chance de se retrouver avec l'une des deux éléments de l'autre couple d'allles,
ce que l'on appelle ségrégation indépendante des allèles.

Le back cross ou croisement en retour

Iransmission de deux caractères chezla drosophile


LPremier croisement
Chez la Drosophile, On cherche à valider si
deux gènes sont localisés sur la meme paire P: Ailes Pa: Ailes
chromosomes ou sur deux paires de vestigiale
de longues et
chromosomes diffërentes. Pour cela on Corpe gris otCorpe
ébène
réalise les croisements dont les résultats sont
présentés par la figure ci-contre. 182 drosophiles
à aileslongues
Premier croisement et corps gris
On croise deux drosophiles de race pure,

|I'une à ailes longues et corps gris, I'autre á


Cd eaubdonane)
Deuxième croisement
ailes vestigialésetcorps ébène. Ailes

Deuxième croisement Drosophile


dela
vestigiales
et Corps
On croise une drosophile de la génération Fi génération
ébène
avec une drosophile double homozygote
Técessive.
Ce type de croisement est nommé Back cross
ou croisement en retour, car c'est un
croisement entre un individu de la génération 515à 509 à 492à
e t un de ses parents, qui est dans
ce cas un 487 à ailes
ailes ailes ailes
individu double homozygote récessive. vestigiale vestigiale longues longues
L'intérêt de ce croisement est de vérifier la s et corps s et corps et corps et corps
ébène gris ébène gris
ségrégation indépendante des allèles.

ne peuvent être expliquées que par le


Lesproportions obtenues en Fa (25%, 25%, 25%, 25%),
il a alors un brassage interchromosomique en
fait que, lors de la formation dës gamètes de Fi, y
de 4 types de gamètes, portant respectivement les
anaphase I. Ceci aboutit à la formation
34 La genétique mendétenne
Said benaboud
combinaisons alléliques suivantes: LG/, v/e/, Le/, v/G/. Les 4 gamètes sont équiprobables. I y
a autant de gamètes portant les combinaisons alléliques de type parental(LG!,veque de
gametes portant les combinaisons alléliques de type non parental (Le,viG K),
On peut donc en conclure que les 2 gènes considérés sont situés sur 2 chromosomes dififërents,
c'est-à-dire qu'ils sont indépendants.

Cas des gènes Liés:


(y
On croise deux drosophiles de race pure, l'une å ailes normales et yeux rouges, I'autre å ailes
tronqués et yeux bruns. La première génération (F,) donne des hybrides qui portent tous des
ailes normales et des yeux rouges.
/07
*La génération F, est uniforme de phénotypes ailes normales et yeux rouges: donc les
allèles dominants sont «ailes normales» noté «N» et «yeux rouges» noté «R», alors que
les allèles récessifs seront notés «t» pour ailes tronqués et «b» pour ailes bruns.

L e résultat du Backcross fait apparaître 4 phénotypes différents, avec les proportions


suivantes: P

Lephénotype N. R] : 39.81 %, Lephénotype [t, b]: 38.83 %,


s) TP: T,°47 +,447
Le phénotype [N, b]: 10.58 %, Le phénotype [t, R]: 10.78 %.

On constate que les phénotypes parentaux [N, R] et [t, b], sont majoritaires (78.646) sur
les phénotypes recombinés[N,b] et [t, R] (21.36%).mwitas).
Les 4 types de gamètes qui peuvent être fabriqués par les individus de la génération Fi ne
sont donc pas équiprobables : les gamètes parentaux sont beaucoup plus fréquents que les
gamètes recombinés. Ces résultats ne peuvent donc s'expliquer que par le fait que les

genes sontliés-ulohu t )
L'hybride Fi produit 4 types de gamètes par échange de segment de chromatide entre
mosomes homologues (Crossing-over) lors de la lère division de méiose.

Brassageinterchromosomiquelorsde la gamétogénèsechez l'hybride F

R N b
N
tb
TA
Cellule mère des La prophase I tb
gamètes (2n) (2n)

L e back cross ou croisement en retour:

Croisement-test (Back cross), entre une drosophile måle de Fj double hétérozygote et une
drosophile femelle double homozygote récessive.
Le résultat de ce croisement fait apparaitre 2 phénotypes différents en F2. de types parentaux
avec les proportions suivantes: Le phénotype [N, R]:49.27%, Le phénotype [t. b]: 50.73 %
Said benaboud 35 La génétique mendélienne
Ces
résultats expérimentaux montrent que l'hybride F1. produitseulement deuxtypes de
gametes de types parentaux NR/ et tb/, On déduit que le brassageintrachromosomiquene se fait
pas lors de la gamétogénèse chez lemále dela drosophile (Liaison absolue des gènes).

Retenir que:
Si lors d'un Back cross où on considère deux caractères différents, on observe:
Les phénotypes parentaux et les phénotypes recombinéssont équiprobables (25%,
25%, 25%, 25%), alors les gènes sont localisés sur deux paires de chromosomes
différents, on parle de brassage interchromosomique réalisé en anaphase de
première division de méiose.

Les phénotypes parentaux et les phénotypes recombinés sont dans des proportions
diffërentes dont 2 majoritaires sont des phénotypes parentaux (ex:
40%40%,10%,10%). alors les gènes sont localisés sur la même paire de
chromosomes, on parle de brassage intrachromosomique. Les gènes recombinés
sont issus d'un crossing-over ou enjambement en prophase de première division de
méiose.

Il-L'importance du Crossing-over dans 1'établissement de la carte factorielle.


ORelation entre le taux de recombinaison et la distance entre deux gènes:

Morgan et ses collaborateurs ont pu supposer que plus deux gènes sont éloignés l1un de l'autre,
plus le taux de recombinaison qu'ils présentent est élevé, et que plus ils sont rapprochés, plus ce
est recombinaison existant entre deux gènes liés
taux faible. Ainsi, le pourcentage
reflète exactément la distance les
de
qui sépare.
Morgan a pu mesurer la distance relative entre deux gènes liés et établir des cartes factorielles
ou génétiques. Il a utilisé une unité de mesure de cette distance qu'il nomma centimorgan
(cMg). 1 cMg = 1% de recombinaisons.

Pour caleuler la distance entre les deux gènes N et R (d(N-R), Morgan a proposé la formule
suivante:

Nombre d'individus recombinés


d (N-R) = % de recombinés = X 100
Nombre total d'individus
-

La carte factorielle

CTR 21.36 cMg


(2 o et

Said benaboud 36 La génétique mendélienne


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