REPUBLIQUE DU NIGER

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UNIVERSITE ABDOU MOUMOUNI
FACULTE D’AGRONOMIE
B.P : 10960- NIAMEY-NIGER

Tel : (227) 20.31.52.37-Fax : (227) 20.31.52.37

E-mail : [email protected]

Master Gestion Intégrée des Sols et des Eaux (GISE)

ECUE : Méthodes d’analyse des sols et des eaux

Rapport méthode d’analyses chimique des sols et des eaux.

Groupe G:
Membres :
1) Houdou Souley Abdoul-kader
2) Sahaya Oumarou Mahamadou
3) Younoussi Doga Boubacar

Chargé du cours: Pr DAN LAMSO Nomaou

Année académique : 2020-2021

Table des matières
Introduction............................................................................................................................................1
I. Matériel......................................................................................................................................2
II. Méthodes d’analyses chimiques des sols...................................................................................2
2.1 Préliminaire........................................................................................................................2
2.2 Détermination de PH eau et conductivité électrique CE.....................................................3
2.3 Extraction des bases échangeables......................................................................................3
2.4 Détermination de carbone du sol........................................................................................4
2.5 Capacité d’échange cationique...........................................................................................4
2.6 Phosphore assimilable........................................................................................................4
2.7 Résultats.............................................................................................................................5
III. Méthodes d’analyses chimiques des eaux..............................................................................5
3.1. Détermination de PH, CE, TDS et % de Na cl....................................................................5
3.2. Bases échangeables d’eaux usées.......................................................................................6
3.3. Carbonate............................................................................................................................6
3.4. Bicarbonate.........................................................................................................................6
3.5. Chlorure..............................................................................................................................6
3.6. Résidus secs........................................................................................................................6
3.7. Résultats.............................................................................................................................6

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Introduction
Dans le programme de formation master GISE, il est intégré un UE (Unité d’Enseignement)
intitulé «méthodes d’analyse des sols et des eaux». Cet UE est constitué de deux partie
distinctes à savoir : une partie physique sur les méthodes d’analyse granulométriques et une
partie chimique sur les analyses chimiques des sols et des eaux.

C’est dans le cadre de cet UE qu’il est organisé un TP (Travaux Pratiques) au laboratoire sols
de la faculté d’agronomie de Niamey du 15 au 17 janvier 22, dans le but de nous montrer les
méthodes d’analyse granulométriques et les méthodes d’analyses chimique des sols et des
eaux.

Le présent rapport présente les différentes méthodes d’analyses chimiques des sols et des eaux
effectuées lors des travaux pratiques.

Objectif:

L’objectif de ce TP est d’amener les étudiants à connaitre et réaliser les méthodes d’analyses
chimiques des sols et des eaux couramment utilisées.

De façon spécifiques il s’agit de :

 faire les analyses chimiques des sols (PH ; CE ; bases échangeables ; carbone du sol ;
CEC ; phosphore assimilable) ;
 faire les analyses chimiques des eaux (CE ; TDS ; Nacl ; PH ; bases échangeables ;
Carbonate ; bicarbonate et le résidu sec).

Résultats attendus

A l’issu de TP les résultats suivants sont attendus :

déterminer les bases échangeables des sols et des eaux ;

déterminer le PH et CE des sols et des eaux ;
déterminer le carbone et le phosphore de sol ;
déterminer le carbonate, bicarbonate, TDS et Nacl, résidus secs des eaux

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 I. Matériel
Dans le cadre de ce TP les matériels suivants sont utilisés :

Bécher : pour la préparation des mélanges

Pipette graduée : pour le prélèvement de quantité d’eau ou solution souhaité ;

Mortier en porcelaine : pour le broyage de substrat

PH mètre : pour la détermination des valeurs de PH ;

Conductimètre : pour la lecture des valeurs de la conductivité électrique ;

Percolateur : pour la saturation du complexe en ajoutant l’acétate d’ammonium ;

Fiole : pour recueillir le volume percoler lors de saturation du complexe ;

Titrateur : qui nous a permis de titrer une solution jusqu'à la zone de virage d’un élément
chimique ;

étude : évaporer l’humidité

Balance électrique : qui nous a servi pour les pesés.

Coton : filtre pour la préparation des solutions d’extraction de carbone, calcium et magnésium

Entonnoir et papier filtre : pour le filtrage de la solution d’extraction de phosphore

II. Méthodes d’analyses chimiques des sols

2.1 Préliminaire
Après le prélèvement des échantillons des sols sur le terrain, avant de commencer toute
analyse au laboratoire il faut préalablement effectuer les opérations suivantes :

 Sécher les échantillons à l’air ambiant (au laboratoire)

 Purifiez l’échantillon en prélevant les débris végétaux, morceaux de graviers ;
 Broyer et tamiser car toutes les analyses se font à la portion de 2mm ;
 Déterminer le poids d’eau de l’échantillon : pour cela on prend une mesure de
échantillon et le faire passer à l’étube afin d’évaporer l’humidité. Une fois
l’échantillon enlever dans l’étube on pèse à nouveau pour voir le poids net de sol car
quelques soient le degré de séchage à l’air ambiant, un échantillon ne jamais sèche à
100%.

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  Pour notre échantillon G 10g de sol ont été prélevé et le poids d’eau obtenu est de
0,14g. donc pour 10g de sol on a 0,14g d’eau autrement dit si nous voulons prendre
10g de notre échantillon pour les analyses nous mesurons 10,14g.

2.2 Détermination de PH eau et conductivité électrique CE

Le PH a été calcul sur un rapport PH sol/eau de ½,5 c’est-à-dire pour chaque gramme de sol
faut ajouter 2,5 ml d’eau. Pour déterminer le PH de notre échantillon, il a été prélevé 10g du
sol auquel on a ajouté 25ml d’eau pur et laisser en saturation pendant 2h du temps.
L’électrode du PH-mètre a été introduite dans le bécher contenant le mélange et en agitant une
valeur stable qui correspond au PH de l’échantillon a été observée. La photo ci-après montre
un PH-mètre

Titre : PH-mètre

La C E a été calculée sur un rapport de 1/5 c’est-à-dire pour chaque gramme du sol faut
ajouter 5ml d’eau distillée. Pour déterminer sa valeur, 10 ² ² g de sol ont été prélevé
auquel on a ajouté 50ml d’eau distillée. L’électrode de conductimètre a été introduite dans le
bécher contenant le mélange et en agitant une valeur stable qui correspond à la C E de
l’échantillon a été observée. La photo ci-après montre l’appareil de mesure de la conductivité
électrique.

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 Titre : conductimètre

2.3 Extraction des bases échangeables

2.3.1 Préparation de la solution d’extraction
Pour la détermination des bases échangeables il a été d’abord procéder à une extraction. En
effet, on a mis au début du coton dans le percolateur auquel on a ajouté 10g de sol et une
solution d’acétate d’ammonium pour saturer le complexe. Le but de saturer était de créer un
déséquilibre sur le complexe et permettre échanges des ions entre le complexe et la solution.
La photo ci-dessous montre le processus de la préparation de la solution d’extraction des
bases échangeables.

Titre : Préparation de la solution d’extraction des bases échangeables

12h du temps après on a ouvert le robinet de percolateur pour recueillir 100ml de la solution
qui nous a servi aux analyses sur les bases échangeables.

2.3.2 Calcium
Il a été prélevé 10ml de la solution d’extraction auquel on a ajouté 10ml d’une solution
tampon NaOH-KCN (permet de fixer les ions ca 2+ et Mg2+ dans la solution) + 1ml de
triéthalamine (permet d’apprécier la zone de virage) + 3 gouttes d’indicateurs colorés.
Ensuite on a titrer avec EDTA N/50 jusqu’au virage de couleur de rouge vin à bleu verdâtre.

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 Le niveau initial d’EDTA dans le titrateur a été enregistré pour avoir son volume qui a permis
d’atteindre la couleur bleue verdâtre.

2.3.3 Magnésium
Il a été prélevé 10ml de la solution d’extraction auquel on a ajouté 10ml d’une solution
tampon NaOH-KCN (qui permet d’extraire seulement les ions ca2+ dans la solution) + 1ml de
triéthalamine (permet d’apprécier la zone de virage) + 6 gouttes de rouge de méthyle et 5
gouttes de net. Ensuite on a titré avec EDTA N/50 jusqu’au virage à la couleur verte. Le
niveau initial d’EDTA dans le titrateur a été enregistré pour avoir son volume qui a permis
d’atteindre la couleur verte.

2.4 Détermination de carbone du sol

La phase de minéralisation : il a été introduit dans le bécher 5g de sol auquel on a ajouté 10ml
de bicarbonate de potassium. Le bécher a été transférer dans la haute où on a ajouté 10ml
d’acide sulfurique concentré + 100ml d’eau distillé + 0,5 ml de phénolphtaléine.

Pour le carbone un témoin a été préparé pour voir la couleur. Pour le témoin il a été introduit
dans un bécher 10ml de bicarbonate de potassium + 10ml d’acide sulfurique concentré. Le
mélange avait donné une couleur orange. Donc cette couleur sera notre référence pour le
titrage de mélange effectué avec le sol ci-haut.

Le mélange a été titré avec la solution de sulfate d’ammonium double en fer. Le niveau initial
de la solution utilisé dans le titrateur a été enregistré pour avoir son volume qui permet de
s’approcher à la couleur orange.

2.5 Capacité d’échange cationique

Préparation de la solution d’extraction : le même percolateur qui a servi à la préparation de la
solution d’extraction de bases échangeables a été utilisé. Pour cela le percolateur a d’abord été
lavé avec l’alcool 95%. Ensuite il a été introduit dans le percolateur 250ml de Kcl qui était
recueillir dans une fiole.

Pour déterminer la capacité d’échange cationique, il a été introduire dans un bécher 10ml de
la solution percolée + 5ml de formol + 2 gouttes de rouge de crésol. Le mélange a été placé
sous le titrateur où il était titrer avec la solution de NaOH N/10. Le niveau initial de la
solution dans le titrateur a été enregistré pour avoir son volume qui a permis d’atteindre la
zone de virage.

2.6 Phosphore assimilable

Extraction : il a été introduire dans le bécher 5g de sol auquel on a agité 35ml d’une solution
issue d’un mélange de fluorure d’ammonium et acide chlorhydrique. Le contenu du bécher a
été agité pendant une minute et recueillir dans une fiole sous forme de filtre à travers un
entonnoir et un papier dur.

La photo ci-après en donne une illustration.

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 Titre : filtrage de la solution d’extraction de phosphore

Pour déterminer la capacité d’échange cationique, il a été introduire dans un bécher 10ml de
la solution sulfo molybdate + 5ml chlorure de cyanine + 30ml d’eau distillée. Ensuite il a été
prélevé dans une petite bouteille un volume de ce mélange et le placer dans un
spectocolorométre pour la lecture de valeur de phosphore. La photo ci-après montre le
spectocolorométre qui nous a permis de faire la lecture de la valeur de phosphore

Titre : spectocolorométre

2.7 Résultats
Le tableau ci-dessous représente les résultats des analyses effectuées sur les sols.

2.8 Interprétation des résultats

III. Méthodes d’analyses chimiques des eaux

3.1. Détermination de PH, CE, TDS et % de Na cl
Le PH a été déterminé à l’aide de l’appareil PH-mètre. Quant aux Conductivité électrique,
taux de sel dissous et pourcentage de Nacl ils ont été déterminé a l’aide d’un appareil appelé
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 conductimètre Le taux de sel dissous d’exprime en g/L c’est-à-dire pour chaque litre d’eau
apporter on a tel gramme de sel dissous. Le Nacl s’exprime en pourcentage.

3.2. Bases échangeables d’eaux usées 

3.2.1 Calcium Ca
Il a été introduire dans le bécher 10ml d’eau usée + 10ml solution tampon de NaOH-KCN +
1ml de triéthanlamine + 3 gouttes d’indicateur colorés. Le bécher a été placé sous le titrateur
où il était titrer avec la solution EDTA M/50 jusqu’à obtenir la couleur bleue. Le niveau initial
de la solution dans le titrateur a été enregistré pour avoir son volume qui a permis d’atteindre
la couleur bleue.

3.2.2 Magnésium
Il a été introduire dans le bécher 10ml d’eau usée + 10 ml d’une solution tampon de (Mg +,
Ca+) + 1ml de triéthanlamine + 6 gouttes de rouge de méthyle et 5 gouttes de net. Le bécher a
été placé sous le titrateur où il était titrer avec la solution EDTA M/50 jusqu’à obtenir la zone
de virage de la couleur. Le niveau initial de la solution dans le titrateur a été enregistré pour
avoir son volume qui a permis d’atteindre la zone de virage de la couleur.

3.3. Carbonate
Il a été introduire dans le bécher 20ml d’eau usée + 2 gouttes de phénolphtaléine (on observe
automatiquement une couleur orange s’il y a carbonate. L’absence de cette couleur montre
que le carbonate est sous forme de trace).

3.4. Bicarbonate
Il a été introduire dans le bécher 20ml d’eau usée + 3 gouttes de rouge de méthyle (Si la
couleur rouge est directement observée, le bicarbonate est à l’état de traces. Sinon on passe au
titrage).

3.5. Chlorure
Il a été introduire dans le bécher 20ml d’eau usée + 3 gouttes de chromate de potasuim. Le
bécher a été placé sous le titrateur où il était titrer avec la solution de nitrate d’argent jusqu’à
obtenir une couleur rouge brunâtre. Le niveau initial de la solution dans le titrateur a été
enregistré pour avoir son volume qui a permis d’atteindre la couleur rouge brunâtre.

3.6. Résidus secs

Au préalable il a été déterminé le poids à vide (P v) de la capsule qui a servi au prélèvement
d’eau usée. Ensuite il a été introduire dans la capsule 50ml d’eau usée et le placé directement
dans l’étube pendant 19h du temps. Apres avoir enlever dans l’étube le poids brute (P b) de la
capsule a été mesuré à l’aide d’une balance électrique. Le poids résidus secs est calculé selon
la formule suivante :

P= Pb-Pv
3.7. Résultats
Le tableau ci-dessous représente les résultats des analyses effectuées sur les eaux

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3.8. Interprétation des résultats