• La membrane plasmique
A Est formée d’une seule couche lipidique
B Est qualifiée de mosaïque fluide
C Toutes les protéines membranaires sont intégrées
D Elle possède une structure en trois feuillets au microscope électronique
• Les protéines membranaires
A Les protéines intrinsèques présentent un ou plusieurs domaines transmembranaires
B Les protéines intrinsèques assurent le transport membranaire
C Les protéines extrinsèques présentent un ou plusieurs domaines transmembranaires
D Les glycolipides et les glycoprotéines forment le glycocalix
• membrane plasmique
A Est organisée de manière symétrique
B Est organisée de manière asymétrique
C Les deux feuillets denses externe et interne sont liés au glycocalix
D Le feuillet externe est lié au glycocalix
• Le glycocalix
A Intervient dans la respiration cellulaire
B Joue le rôle de reconnaissance cellulaire
C Joue le rôle de protection cellulaire
• Transports membranaires
A L’entrée des macromolécules dans la cellule se fait par endocytose
B La phagocytose permet le transport de petites molécules
C Les macromolécules pénètrent dans la cellule par simple diffusion
D La sortie des macromolécules de la cellule se fait par exocytose
• Le transport membranaire
A Un seul composé est transporté dans le cas de l’antiport
B Un seul composé est transporté dans le cas de l’uniport
C Le Co transport de deux solutés dans le même sens est un symport
D Le Co transport de deux solutés dans deux sens opposé est un symport
• Transports membranaires
A L’absorption du glucose au niveau de l’intestin se fait par un transport uniport
B Le glucose/Sodium est un symport
C La pompe Na+ /K+ est un antiport
D La pompe Na+ /K+ est un symport
• Les différenciations de la membrane plasmique
A Le plateau strié est une différentiation latérale
B Les microvillosités sont des différenciations apicales
C Le complexe jonctionnel est une différenciation latérale
D Les desmosomes sont des différenciations latérales
• Le cytosquelette
A Assure le maintien de la forme de la cellule
B Est formé uniquement de microtubules
C Est formé de microtubules, de filaments intermédiaires et de filaments d’actine
D Permet le transport intracellulaire
• Le réticulum endoplasmique
A Peut fixer des ribosomes
B Le RER synthétise les protéines
C Le REL synthétise les lipides
D Est formé de dictyosomes
• Le réticulum endoplasmique
A La présence ou l’absence de ribosomes sur le réticulum endoplasmique permet de distinguer un RER
d’un REL
B La présence ou l’absence de ribosomes sur le réticulum endoplasmique permet de distinguer un RER
d’un REG
C La présence ou l’absence de ribosomes sur le réticulum endoplasmique permet de distinguer un RER
d’un appareil de Golgi
D Seul le REL fixe les ribosomes sur sa membrane
• Les polysomes
A Sont formés d’un assemblage de l’ARNm et de sous unités ribosomales
B Sont formés d’un ARNt sur lequel sont fixés les sous unités ribosomales
C Sont formés d’un ARNr sur lequel sont fixés les sous unités ribosomales
D Peuvent être libres dans le cytoplasme ou fixés au réticulum endoplasmique
• appareil de Golgi
A Est l’ensemble des dictyosomes d’une cellule
B Est en rapport avec les mitochondries
C Ne fait pas partie du système endomembranaire
D Est formé de saccules aplatis et empilés les uns sur les autres
• L’appareil de Golgi
A Les protéines du RER entrent d’abord dans le compartiment cis, puis la zone médiane et passent
finalement dans la face trans.
B Les protéines du RER entrent d’abord dans le compartiment trans, puis la zone médiane et se dirigent
finalement vers face cis.
C Est le lieu de la maturation des protéines du RER
D Est le lieu du tri des enzymes destinées aux lysosomes
• La mitochondrie
A Contient des crêtes riches en ATPosomes
B Ne contient pas d’ADN
C Se divise indépendamment des mitoses
D Est formé d’une membrane externe et d’une membrane interne
• Le noyau
A Est formé uniquement d’hétérochromatine
B Son enveloppe disparaît au début de chaque mitose
C Contient 4n chromosomes au début de la mitose
D Contient des filaments intermédiaires qui forment la lamina nucléaire
• Le noyau en interphase
A est le lieu de la transcription
B est le lieu de la traduction
C est le lieu de la synthèse des protéines
D Est séparé du cytoplasme par l’enveloppe nucléaire
• Le noyau en interphase
A Contient le nucléole
B Synthétise les protéines nécessaires à la transcription
C Contient des filaments intermédiaires
D Contient des filaments d’actine
• L’enveloppe nucléaire
A Sépare le noyau du cytoplasme
B Est percée d’orifices appelés pores nucléaires
C Est maintenue en interphase grâce à la lamina
D Disparaît en fin de mitose
• La lamina nucléaire
A Maintien la structure du noyau en interphase
B Se trouve dans le nucléole
C Est phosphorylée en début de mitose
D Disparaît en fin de mitose
• Le nucléole
A Disparaît pendant la mitose
B Est formée d’une région appelée organisateur nucléolaire
C Est le lieu de la traduction des protéines ribosomales
D Est le lieu de la formation des deux sous unités ribosomales
• Le nucléole
A Est le lieu de la transcription de l’ARNr 5s
B Est le lieu de la transcription de l’ARNr 45s
C Est le lieu de la transcription de l’ARNt
D Est le lieu de la transcription de l’ARNm
• Dans le nucléole
A La transcription l’ARNr 5s se fait dans le composant fibrillaire dense
B La transcription l’ARNr 45s se fait dans le composant fibrillaire dense
C La transcription l’ARNr 45s se fait dans le composant fibrillaire clair
D La transcription l’ARNr 5s se fait dans le composant fibrillaire clair
• Le nucléole
A La transcription l’ARNr 5s se fait au niveau de l’euchromatine
B La transcription l’ARNr 45s se fait au niveau de l’euchromatine
C La maturation des deux sous unités ribosomales se fait dans composant granulaire
D La maturation des deux sous unités ribosomales se fait dans le composant fibrillaire claire
• Le cycle cellulaire
A Est la durée de la vie d’une cellule
B Est formé de la mitose et de l’interphase
C Est formé que de l’interphase
D Est formé que de la mitose
• Le cycle cellulaire
A Est formé de trois phases : G1, S et G2
B Est formé de deux phases : interphase (G1, S, G2) et de la mitose
C Correspond à cinq phases de la mitose
D Correspond à la phase de la condensation des chromosomes
• La mitose
A Est une phase du cycle cellulaire
B Ne fait pas partie du cycle cellulaire
C Permet de former des cellules haploïdes
D Permet de former des cellules diploïdes
• La prophase
A Est la première phase de la mitose
B Est la dernière phase de la mitose
C Est la phase de la condensation des chromosomes
D Est la phase de la décondensation des chromosomes
• La métaphase
A Est la première phase de la mitose
B Est la phase de la condensation des chromosomes
C Les deux chromatides sont liées par le centromère
D Les deux chromatides sont séparées au niveau du centromère •
• Pendant l’anaphase
A Les deux chromatides restent liées par le centromère
B Les deux chromatides se séparent au niveau du centromère
C Il y a migration polaire des chromatides soeurs
D Les deux chromatides sont placées au niveau de la plaque équatoriale
• La télophase
A Est la dernière phase de la mitose
B Il y a décondensation des chromosomes
C Il y a disparition de l’enveloppe nucléaire
D Il y a mise en place de l’enveloppe nucléaire
• QUESTION 32 Le caryotype LETTRE REPONSE
A Permet de détecter les anomalies chromosomiques
B Est formé de 23 paires de chromosomes non identiques chez l’homme
C Est formé de 23 paires de chromosomes identiques chez l’homme
D Est réalisé en anaphase
• QUESTION 33 Le caryotype LETTRE REPONSE
A Est formé de 46 chromosomes chez l’espèce humaine
B Est formé de 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes
C Est formé d’une paire d’autosomes et 23 paires de gonosomes
D Se sont les autosomes qui déterminent le sexe de l’individu •
• Le caryotype
A Les chromosomes sont classés uniquement selon la taille
B Les chromosomes sont classés uniquement selon la position du centromère
C Les chromosomes sont classés selon la taille et la position du centromère
D Se sont les chromosomes sexuels qui déterminent le sexe de l’individu
• Les anomalies en nombre des chromosomes
A Peuvent touchées les autosomes et les gonosomes
B Ne touchent que les gonosomes
C Ne touchent que les autosomes
D N’existent pas chez l’espèce humaine
• Les anomalies en nombre des chromosomes
A Qui touchent les autosomes n’existent pas la femme
B Qui touchent les autosomes existent uniquement chez la femme
C Qui touchent les autosomes existent uniquement chez l’homme
D Qui touchent les autosomes existent chez les deux sexes
• Les anomalies en nombre des chromosomes
A Qui touchent les gonosomes sont identiques chez l’homme et la femme
B Qui touchent les gonosomes existent uniquement chez la femme
C Qui touchent les gonosomes existent uniquement chez l’homme
D Qui touchent les gonosomes sont spécifiques du sexe
• Le syndrome de Turner
A Existe chez l’homme et chez la femme
B Existe uniquement chez la femme
C Existe uniquement chez l’homme
D Son caryotype présente 45 chromosomes
• Le syndrome de Klinfelter
A Son caryotype présente 45 chromosomes
B Est une anomalie chromosomique qui touche les autosomes
C Est une anomalie chromosomique qui touche les gonosomes
D Existe uniquement chez l’homme
• Le syndrome de Dawn
A Est une anomalie chromosomique qui touche les autosomes
B Est une anomalie chromosomique qui touche les gonosomes
C Existe chez l’homme et chez la femme
D Son caryotype est de 47 chromosomes
