INTRODUCTION

Le génie de la réaction chimique est une branche du génie des procédés qui traite des méthodes de
mise en œuvre rationnelle des transformations de la matière et des appareils dans lesquels sont
conduites les réactions chimiques : les réacteurs.

Le génie de la réaction chimique fait appel à un large éventail de disciplines :

- La cinétique chimique, qui relie la vitesse des réactions à la composition et à l’état physique
du milieu.
- La cinétique physique, qui s’intéresse aux transferts de matière, d’énergie et de quantité de
mouvement.
- La thermodynamique chimique, qui permet de prévoir la possibilité et les caractéristiques
énergétiques des réactions, et les limites imposées par les équilibres.
- L’optimisation, qui recherche la meilleure solution, pour s’approcher au plus près d’objectifs
fixés à l’avance : scientifiques, techniques, économique, sociologiques, ….

La thermodynamique étudie l’état du système réactionnel à l’équilibre (vitesse de la réaction est égale
à 0).

La connaissance de l’état du système réactionnel à l’équilibre représente une référence pour l’étude
de la vitesse des réactions.

1
 CHAPITRE 1 : DESCRIPTION DE L’EVOLUTION
D’UN MELANGE REACTIONNEL

1.1. Composition d’une phase isolée

L’état d’une phase, dans laquelle se déroule une transformation chimique, est défini lorsqu’on connait
la pression P, la température T et la composition chimique en tous points du réacteur.

Appelons A1 ; A2 ; … ; Aj ; … ; AN les N constituants qui participent aux réactions. Ces constituants sont
dits actifs. Dans le milieu réactionnel, il peut exister des constituants inertes qui ne réagissent pas (gaz
inertes, solvants).

Dans un système fermé de masse m et de volume instantané V, la composition supposée uniforme,

peut être décrite par :

- Le nombre de moles nj des constituants Aj et le nombre de moles d’inertes nI

- Les masses des constituants mj=njMj et mI
- Les concentrations molaires volumiques Cj=nj/V
- Les concentrations molaires massiques C’j=nj/m
- Les titres molaires vrais xj=nj/n où n est le nombre de moles total n=Σnj + nI
- Les masses volumiques partielles ρj=mj/V, la masse volumique totale étant ρ=Σρj + ρI
- Les titres massiques wj=mj/m=ρj/ρ
- On peut définir le nombre de moles de constituants actifs dans l’état de référence par no
= Σnjo et les pseudo-titres molaires partiels yj = nj/no

1.2. Description d’une phase en écoulement convectif

Considérons un mélange en écoulement à travers une section droite Ω.

En l’absence de diffusion, on définit les grandeurs instantanées suivantes :

- Flux ou débit volumique Q : volume traversant la section Ω dans l’unité de temps (exemple :
m3/s ; l/min ; l/s).
- Densité de flux volumique u = Q/Ω qui n’est autre que la vitesse linéaire de l’écoulement
(exemple : m/s).
- Flux ou débit massique Qm = Q.ρ masse de mélange traversant la section Ω dans l’unité de
temps.
- Flux ou débit molaire F : nombre de moles traversant la section Ω dans l’unité de temps
(exemple : mol/s) F = Q.C Fj = Q.Cj FI = Q.CI F = ΣFj + FI F, flux de moles total
- Densité de flux molaire Fj/Ω = u.Cj (exemple : mol/m2/s)

Remarque : Au transport par convection forcée (uCj) peut se superposer un flux de diffusion, par
exemple de type Fick. Le flux global est alors :

Fj/Ω = uCj – Dj grad Cj

2
1.3. Avancement d’une réaction à stœchiométrie unique (ou réaction simple)

La stœchiométrie d’une transformation chimique détermine les proportions suivant lesquelles

réagissent ou se forment les différents constituants. Elle se traduit par l’écriture d’une équation de
bilan qui indique le nombre de moles consommées ou produites.

Exemple : 4 HCl + O2  2 Cl2 + 2 H2O

Dans le cas général, Aj étant les constituants actifs de la réaction, on écrit par convention :

∑𝑗 𝜗𝑗 𝐴𝑗 = 0

Les 𝜗𝑗 sont les coefficients stœchiométriques. Lorsque le constituant Aj est consommé, 𝜗𝑗 < 0. Il s’agit
d’un réactif. Lorsque le constituant Aj est formé, 𝜗𝑗 > 0. Il s’agit d’un produit.

Par exemple : A1 = HCl A2 = O2 A3 = Cl2 A4 = H2O

– 4A1 – A2 + 2A3 + 2A4 = 0

1.3.1. Système fermé

Un système est dit fermé, lorsqu’il évolue sans échange de matière avec l’extérieur.
𝑛𝑗 −𝑛𝑗𝑜
Définissons une variable  appelée degré d’avancement de la réaction telle que :  = 𝜗𝑗

 est constant ∀ 𝑗 , c’est un rapport identique pour tous les constituants Aj. 𝑛𝑗 = 𝑛𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 . 

En prenant l’exemple ci-dessus, écrire n1, n2, n3 et n4 en fonction de .

L’inconvénient de cette variable d’avancement est qu’elle a une dimension qui dépend de la quantité
initiale des réactifs.

Souvent, l’un des réactifs joue un rôle particulier et on l’appelle réactif clé AC. Nous désirons suivre le
taux de conversion pendant l’évolution de la réaction. 𝜗𝐶 est le coefficient stœchiométrique de ce
réactif, 𝜗𝐶 < 0 .
𝑛𝐶𝑜 −𝑛𝐶
Par définition, le taux de conversion XC est : 𝑋𝐶 = 𝑛𝐶𝑜
⇒ 𝑛𝐶 = 𝑛𝐶𝑜 (1 – 𝑋𝐶 )

Les autres nombres de moles peuvent s’exprimer en fonction de 𝑋𝐶 .

Prenons l’exemple : 4 HCl + O2  2 Cl2 + 2 H2O A1 = HCl A2 = O2 A3 = Cl2 A4 = H2O

Prenons HCl comme réactif clé, XC = X1. Ecrire n1, n2, n3 et n4 en fonction de X1.

Cette fois XC n’a pas de dimension mais le réactif clé joue un rôle particulier. Pour regrouper les
avantages de  et de XC , on définit un avancement normalisé (ou encore dit généralisé) X tel que 𝑋 =

𝑛
𝑛𝑜 = ∑𝑗 𝑛𝑗𝑜 est le nombre total de moles de constituants actifs dans l’état de référence.
𝑜

⇒ 𝑛𝑗 = 𝑛𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 𝑛𝑜 𝑋

sachant que 𝑛𝑗 = 𝑛𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 .  et 𝑋𝑛𝑜 = 

3
X est un nombre sans dimension et n’est attaché à aucun constituant particulier. L’utilisation de cet
avancement est conseillée surtout si l’on étudie un système avec de nombreuses réactions.

1.3.2. Système ouvert en régime permanent

Dans un tel système (régime permanent), il n’y a pas d’accumulation de matière.

QE Réacteur en QS
régime permanent
FjE FjS

XE XS

On peut écrire en tout point de l’écoulement permanent :

𝐹𝑗 = 𝐹𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 𝐹𝑜 𝑋 avec 𝐹𝑜 = ∑𝑗 𝐹𝑗𝑜

Entre l’entrée 𝑋 = 𝑋𝐸 et la sortie 𝑋 = 𝑋𝑆 du réacteur : 𝐹𝑗𝑆 = 𝐹𝑗𝐸 + 𝜗𝑗 𝐹𝑜 (𝑋𝑆 − 𝑋𝐸 )

On peut transposer toutes les définitions relatives à un système fermé au cas d’un système ouvert en
régime permanent en changeant les nombres de moles nj par les flux molaires Fj.

Exercice 1
Une installation d’oxydation d’acide chlorhydrique par la réaction de Deacon 4 HCl + O2  2 Cl2 + 2
H2O est alimentée, dans les conditions normales de pression et de température, par un débit gazeux
de 100 m3/h contenant de l’air et 10 de HCl. A la sortie du réacteur, on mesure un débit de chlore de
50 mol/h. Quels sont, en ce point, les débits des divers constituants et la valeur des paramètres
d’avancement.

1.3.3. Système ouvert en régime transitoire

En régime transitoire les débits des divers constituants peuvent varier en fonction du temps en
différents points de l’installation et la matière peut s’accumuler localement.

1.4. Expression du volume, du débit volumique, des concentrations

et des pressions partielles en fonction des avancements

1.4.1. Phase gazeuse fermée

Soit un mélange gazeux parfait comportant nI moles d’inertes. A un instant donné où la pression est P
et la température est T, le volume du gaz est :

𝑅𝑇
𝑉= (𝑛𝐼 + 𝑛𝑜 + 𝑛𝑜 𝑋 ∑𝑗 𝜗𝑗 )
𝑃

En posant ∑𝑗 𝜗𝑗 = ∆ 𝜗 , on a :

𝑅𝑇
𝑉= (𝑛𝐼 + 𝑛𝑜 + 𝑛𝑜 𝑋∆𝜗)
𝑃

𝑉𝑜 est le volume du gaz dans l’état de référence,

4
 𝑅𝑇𝑜
𝑉𝑜 = (𝑛𝐼 + 𝑛𝑜 ) pas de réaction chimique
𝑃𝑜

𝑃𝑜 𝑇
Posons 𝛽= 𝑃𝑇𝑜
Facteur de dilatation physique

𝑛𝐼
𝐼= 𝑛𝑜
Rapport d’inertes

∆𝜗
𝛼= Facteur d’expansion chimique
1+𝐼

𝑉 𝑅𝑇𝑃𝑜 𝑛𝐼 + 𝑛𝑜 + 𝑛𝑜 𝑋∆𝜗
= .
𝑉𝑜 𝑅𝑇𝑜 𝑃 𝑛𝐼 + 𝑛𝑜

𝐼+1+𝑋∆𝜗
= 𝛽 𝐼+1
= 𝛽(1 + 𝛼𝑋)

⇒ 𝑉 = 𝛽𝑉𝑜 (1 + 𝛼𝑋)

Le volume varie sous l’influence des conditions physique (𝛽), de l’avancement de la réaction (X) et
sous l’influence de la quantité de gaz inertes présents.

La concentration Cj :

𝑛𝑗 𝑛𝑗𝑜 +𝜗𝑗 𝑛𝑜 𝑋 𝑦𝑗𝑜 +𝜗𝑗 𝑋 𝑛𝑜 𝑛𝑗𝑜

𝐶𝑗 = 𝑉
= 𝛽𝑉𝑜 (1+𝛼𝑋)
= 𝐶𝑜 𝛽(1+𝛼𝑋) avec 𝐶𝑜 = 𝑉𝑜
et 𝑦𝑗𝑜 = 𝑛𝑜

𝐶𝑜 est la concentration totale des constituants actifs (sans compter les inertes) dans l’état de
référence. 𝑦𝑗𝑜 est
le pseudo-titre partiel du constituant actif Aj.

Les titres molaires sont :

1 𝑦𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 𝑋
𝑥𝑗 = .
1 + 𝐼 1 + 𝛼𝑋

𝐼
𝑥𝐼 =
(1 + 𝐼)(1 + 𝛼𝑋 )

1.4.2. Phase gazeuse en écoulement permanent

Nous avons vu qu’il y avait homologie entre un système fermé et un système en écoulement
permanent. Au volume V correspond le débit volumique Q, aux nombres de moles n j et nI
correspondent les flux molaires Fj et FI. A la loi des gaz parfaits PV=nRT pour un système fermé
correspond PQ=FRT pour un système en écoulement permanent.

Nous avons donc pour l’expression du débit volumique pour une réaction simple :

𝑄 = 𝛽𝑄𝑜 (1 + 𝛼𝑋)

5
Exercice 2
Un réacteur est alimenté par un gaz contenant 60 d’azote et 40 d’hydrogène phosphoré PH3, avec
un débit de 50 m3/h (1 atm, 0 oC). Dans le réacteur, PH3 se décompose en phosphore gazeux et en
hydrogène. A la sortie du réacteur, le taux de conversion de PH 3 est de 70, la pression totale est de
5 atm et la température de 650 oC. Calculer le débit volumique, les titres molaires, les pressions
partielles et les concentrations des espèces en présence à la sortie du réacteur en supposant le gaz
comme parfait.
PH3  ¼ P4 (g) + 3/2 H2

6
 CHAPITRE 2 : BILAN DE MATIERE DANS
LES REACTEURS IDEAUX

2.1. Introduction

2.2. Formulation générale

Considérons une transformation chimique se déroulant dans un volume avec échange de matière
avec l’extérieur (Flux entrée/sortie). En choisissant un constituant chimique Aj, la conservation de
matière exige qu’à chaque instant.

(Flux de Aj entrant) + (Débit de production de Aj) = (Flux de Aj sortant) + (Débit d’accumulation de Aj)

Production
Flux entrant Flux sortant

Accumulation

Cette relation générale, va être utilisée au cas par cas pour les divers réacteurs idéaux que nous
allons étudier.

2.3. Réacteur fermé uniforme

C’est une cuve parfaitement agitée où va se dérouler une transformation chimique sans échange de
matière avec l’extérieur.

Pour ce réacteur, il n’y a ni flux d’entrée ni flux de sortie. L’équation générale se réduit à :

Production = Accumulation dans le volume V

𝑑𝑛𝑗
𝑉𝑅𝑗 =
𝑑𝑡

Dans le cas d’une réaction simple, cette dernière s’écrit :

𝑑𝑛𝑗
𝜗𝑗 𝑟𝑉 =
𝑑𝑡

En introduisant les variables d’avancement, on a :

7
 𝑑 𝑑𝑋 𝑛𝑜 𝑑𝑋
𝑟𝑉 = 𝑑𝑡 = 𝑛𝑜 𝑑𝑡
⇒ 𝑑𝑡 = 𝑟𝑉

A partir de cette équation, on peut déduire le temps de séjour t s pendant lequel le mélange doit rester
dans le réacteur pour que l’avancement passe de la valeur XE à la valeur XS.

X 𝑛𝑜 𝑑𝑋
⇒ t 𝑠 = ∫X S
E 𝑟𝑉

En prenant compte d’une éventuelle variation du volume en fonction de X.

𝑋 𝑛𝑜 𝑑𝑋
t 𝑠 = ∫𝑋 𝑆
𝐸 𝑟𝑉𝑜 𝛽(1+𝛼𝑋)

𝑋 𝑑𝑋
t 𝑠 = 𝐶𝑜 ∫𝑋 𝑆 𝛽(1+𝛼𝑋)𝑟
𝐸

Pour calculer cette intégrale, il faut connaitre les conditions physiques P et T et la loi de vitesse r(X,P,T).

En exprimant les équations par rapport à un réactif clé A avec un taux de conversion XA, on obtient :
𝑑𝑋𝐴
𝑟𝑉 = 𝑛𝐴𝑜 𝑑𝑡

𝑋 𝑑𝑋
et 𝑡𝑠 = 𝐶𝐴𝑜 ∫𝑋 𝐴𝑆 𝛽(1+𝛼 𝐴𝑋
𝐴𝐸 𝐴 𝐴 )𝑟

Exercice 1
Réaction du premier ordre isotherme dans un milieu indilatable, A  Produits. Exprimer le taux de
conversion XA et la concentration CA en fonction du temps.

Exercice 2
Réaction A + 𝜗𝐵  Produits, du second ordre (ordre 1 /A et ordre 1/B) isotherme en phase liquide.
𝐶
Soit 𝑀 = 𝜗𝐶𝐵𝑜 > 1 l’excès stœchiométrique de B par rapport à A. Exprimer le temps de séjour en
𝐴𝑜
fonction du taux de conversion XA.

Exercice 3
Réaction A  B + C en phase gazeuse à P et T constantes selon une loi cinétique d’ordre 1. Exprimer
le taux de conversion XA en fonction du temps.

2.4. Réacteur semi-fermé uniforme

Le réacteur semi-fermé est un réacteur dans lequel certains constituants sont ajoutés ou soustraits au
mélange réactionnel en cours de la réaction.

Si le constituant Aj est ajouté en cours de la réaction avec le flux molaire FjE, le bilan s’écrit :
𝑑𝑛𝑗
𝐹𝑗𝐸 + 𝑉𝑅𝑗 = 𝑑𝑡

Si le constituant Ak est extrait du mélange avec le flux molaire FkS, le bilan s’écrit :
𝑑𝑛𝑘
𝑉𝑅𝑘 = 𝐹𝑘𝑠 +
𝑑𝑡

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Exercice 4
Un réacteur semi-fermé contient initialement nBo moles d’un liquide B. On y verse progressivement
avec un débit QE, un liquide A de concentration CAo. A et B réagissent selon une loi cinétique du 2è
ordre (ordre 1/A et ordre 1/B). On se propose d’exprimer la composition du mélange en fonction du
temps. A + B  C

2.5. Le réacteur ouvert uniforme en régime permanent ou réacteur parfaitement agité continu

Dans ce type de réacteur, la composition et la température sont uniformes. Le débit de production

chimique Rj du constituant Aj est le même en tout point du volume VR du réacteur.

Le bilan de matière s’écrit :

𝐹𝑗𝐸 + 𝑉𝑅 𝑅𝑗 = 𝐹𝐽𝑆 pas d’accumulation

*Notion de temps de passage

Dans les réacteurs ouverts (ou réacteurs continus) en régime permanent, on définit le temps de
𝑉
passage 𝜏 = 𝑄𝑅 VR : volume du réacteur
𝑂
QO : débit volumique entrant dans l’état de référence

Si r est la vitesse de la réaction :

𝐹𝑗𝐸 + 𝜗𝑗 𝑟𝑉𝑅 = 𝐹𝐽𝑆

XE et XS sont les avancements à l’entrée et à la sortie et sachant que 𝐹𝑗𝑆 = 𝐹𝑗𝐸 + 𝜗𝑗 𝐹𝑜 (𝑋𝑆 − 𝑋𝐸 ) ,
l’équation caractéristique du réacteur est :
𝑋𝑆 −𝑋𝐸 𝑟 𝑟
𝑉𝑅
=𝐹 =𝑄
𝑜 𝑜 𝐶𝑜

𝑉 (𝑋𝑆 −𝑋𝐸 )
Le temps de passage 𝜏 est : 𝜏 = 𝑄𝑅 = 𝐶𝑜 𝑟
𝑜

En se référant à un réactif clé A, avec un taux de conversion XA, on obtient :

𝑋𝐴𝑆 −𝑋𝐴𝐸 𝑟 𝑟
𝑉𝑅
=𝐹 =𝑄
𝐴𝑜 𝑜 𝐶𝐴𝑜

𝑉𝑅 (𝑋𝐴𝑆 −𝑋𝐴𝐸 )
𝜏= = 𝐶𝐴𝑜
𝑄𝑜 𝑟

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Exercice 5
Réaction du 1er ordre isotherme dans un milieu indilatable A  Produits. Exprimer XA et CA en fonction
du temps de passage 𝜏.

Exercice 6
Réaction A + 𝜗𝐵  Produits, du second ordre (ordre 1 / A et ordre 1 / B) isotherme en phase liquide,
𝐶
𝑀 = 𝜗𝐶𝐵𝑜 > 1. Soient CAo et CBo, les concentrations de A et de B dans un courant d’alimentation unique
𝐴𝑜
supposé prémélangé à l’entrée. Exprimer le temps de passage en fonction du taux de conversion XA.

Exercice 7
Pyrolyse de l’éthane. Vers 1000 K, cette pyrolyse est quasiment irréversible et est du 1er ordre par
rapport à l’éthane. C2H6  C2H4 + H2 k=0,132 s-1 à 1000 K
On se propose de déterminer le taux de conversion XA de l’éthane à la sortie d’un petit réacteur agité
continu de volume VR=120 cm3, alimenté sous un bar par l’éthane pur, dont le débit mesuré à 27oC
sous 1 bar est Qo=1 cm3.s-1.

2.6. Le réacteur ouvert uniforme en régime variable

En régime variable, il faut ajouter un terme d’accumulation par rapport au réacteur ouvert en régime
permanent. En effet, du moment que le régime est variable, l’état du mélange réactionnel peut varier
dans le temps. De même, le volume VR du mélange réactionnel peut varier.

𝑑𝑛𝑗
𝐹𝑗𝐸 + 𝑉𝑅 𝑅𝑗 = 𝐹𝐽𝑆 +
𝑑𝑡

Prenons le cas d’une réaction isotherme en phase liquide A  Produits. CAo est la concentration de A
à l’entrée, CA est la concentration de A dans le réacteur. Considérons le volume VR et le débit Qo
constants et supposons que la composition du mélange ne soit pas établie.

⇒ 𝑄𝐶𝐴𝑜 − 𝑉𝑅 𝑟 = 𝑄𝐶𝐴 + 𝑑𝑡𝑑 (𝑉𝑅 𝐶𝐴 )

2.7. Le réacteur en écoulement piston

Le mélange réactionnel est en écoulement piston lorsqu’il progresse dans le réacteur par tranches
parallèles comme un piston dans un cylindre. Les variables d’état ne dépendent pas du temps mais
uniquement de l’espace.

FjE Fjs
Fj dVR Fj+dFj

Bilan de matière instantané de Aj :

𝜕𝐶𝑗
𝐹𝑗 + 𝑅𝑗 𝑑𝑉𝑅 = 𝐹𝑗 + 𝑑𝐹𝑗 + 𝑑𝑉𝑅
𝜕𝑡

10
 𝜕𝐹𝑗 𝜕𝐶𝑗
𝑅𝑗 = +
𝜕𝑉𝑅 𝜕𝑡

En régime permanent, l’état du mélange n’est fonction que de la seule variable d’espace VR. Dans le
cas d’une réaction simple en régime permanent, on a :

𝜕𝐹𝑗
𝜗𝑗 𝑟 =
𝜕𝑉𝑅

𝐹𝑗 = 𝐹𝑗𝑜 + 𝜗𝑗 𝐹𝑜

𝑑𝑋 𝑟 𝑟
= = par intégration à P et T constantes
𝑑𝑉𝑅 𝐹𝑜 𝑄𝑜 𝐶𝑜

𝑋𝑆 𝑑𝑋
On a 𝑉𝑅 = 𝐹𝑜 ∫𝑋𝐸 𝑟

𝑋𝑆 𝑑𝑋
Le temps de passage 𝜏 = 𝐶𝑜 ∫𝑋𝐸
𝑟

En se référant à un réactif clé A, de taux de conversion XA, on trouve :

𝑑𝑋𝐴 𝑟 𝑟
= =
𝑑𝑉𝑅 𝐹𝐴𝑜 𝑄𝑜 𝐶𝐴𝑜
𝑋𝐴𝑆
𝑑𝑋𝐴
𝑉𝑅 = 𝐹𝐴𝑜 ∫
𝑋𝐴𝐸 𝑟

𝑋𝐴𝑆
𝑑𝑋𝐴
𝜏 = 𝐶𝐴𝑜 ∫
𝑋𝐴𝐸 𝑟

11
 CHAPITRE 3 : OPTIMISATION DE LA CONVERSION
COMBINAISON DE REACTEURS IDEAUX

3.1. Introduction

Dans ce chapitre, il s’agit de comparer les performances des différents réacteurs pour choisir le type
d’appareil fournissant la conversion optimale tout en tenant compte des contraintes cinétiques et
opératoires.
Pour illustrer ces idées, nous allons étudier l’exemple suivant : on veut traiter 10 m3/h de solution
d’un réactif A qu’on souhaite convertir à 99 par une réaction de 1er ordre isotherme et sans
dilatation. A la température choisie, la constante de vitesse vaut k=4 h-1. Comparons différents types
de réacteurs idéaux répondant à ce cahier de charge.

3.1.1. Opération discontinue en réacteur fermé

Le temps de séjour nécessaire pour obtenir un taux de conversion XA est :

1 1
𝑡𝑠 = 𝐿𝑛
𝑘 1 − 𝑋𝐴
ts = 1,15 h

Admettant un temps de vidange, nettoyage et remplissage de 0,35 h entre chaque cuvée, on trouve
24
que la périodicité de l’opération est de 1,50 h. On peut faire 1,5
= 16 𝑐𝑢𝑣é𝑒/𝑗𝑜𝑢𝑟.

240
Le volume de la cuve 𝑉𝑅𝐹 = 16
= 15 𝑚 3.

3.1.2. Opération en réacteur agité continu

1 𝑋
Le temps de passage est : 𝜏𝐴 = 𝑘 . 1−𝑋𝐴
𝐴

𝜏𝐴 = 24,75 ℎ Le volume du réacteur nécessaire pour traiter Q=10 m3/h est :

𝑉𝑅𝐴 = 𝜏𝐴 . 𝑄 = 24,75.10 = 247,5 𝑚 3

Le volume de la cuve continue est très grand par rapport au réacteur fermé.

3.1.3. Opération continue en réacteur piston

Le temps de passage est donné par :

1 1
𝜏𝑃 = 𝐿𝑛
𝑘 1 − 𝑋𝐴
P = 1,15 h
VRP = 1,15.10 = 11,5 m3

Le volume du réacteur piston est plus faible pour une performance égale à celle de la cuve agitée
continue. Cependant, techniquement ce n’est pas très aisé de réaliser un tel réacteur. On peut
chercher à associer divers réacteurs.

12
3.1.4. Opération continue dans des cuves agitées en série

1 𝑋
Dans une cuve agitée continue le temps de passage  est donné par 𝜏 = 𝑘 . 1−𝑋𝐴
𝐴
𝑘𝜏 𝐶𝐴 𝐶𝐴 1
𝑋𝐴 =
1+𝑘𝜏
=1−
𝐶𝐴𝑜
⇒ =
𝐶𝐴𝑜 1+𝑘𝜏

Plaçons 3 cuves en série de même volume V chacun.

𝐶𝐴1 1 𝐶𝐴2 1 𝐶𝐴 1
⇒ = = =
𝐶𝐴𝑜 1+𝑘𝜏′ 𝐶𝐴1 1+𝑘𝜏′ 𝐶𝐴2 1+𝑘𝜏′

3
⇒ 𝐶𝐶𝐴 = (1+𝑘𝜏′
1
) = 1 − 𝑋𝐴
𝐴𝑜

1 1
= (1 − 𝑋𝐴 )1/3 ⇒ 1 + 𝑘𝜏′ = (1−𝑋 1/3
1+𝑘𝜏′ 𝐴)

1 1
𝜏′ = [(1−𝑋 1/3 − 1]
𝐴) 𝑘

V = 9,1 m3 gain par rapport à une cuve unique !!!

3.1.5. Association en parallèle des réacteurs en régime permanent

Qo X1
V1

Qo X

V2
(1-)Qo X2

Les deux réacteurs sont supposés être de même type donc obéissant à la même équation X = f()

X = X1 + (1-)X2 = f(1) + (1-)f(2)

1 𝑉 2 𝑉
𝜏1 = 𝛼𝑄𝑜 𝜏2 = (1−𝛼)𝑄𝑜

Pour quels temps de passage 1 et 2, X est maximal ?

13
𝑑𝑋
𝑑𝛼
= 0 ⇒ 𝑋1 − 𝑋2 = 0 ⇒ 𝑋1 = 𝑋2 ⇒ 𝑓(𝜏1 ) = 𝑓(𝜏2 )

Une solution évidente

14