ColmTransformation chimique Notions générales im cearahsformation chimique a lieu chaque fois 44 Une a < &st produite ou chaque fois qu'une espece Péce chimique qui apparait s’appelle produit. Une eepdee tt i " réactit, © “M™ique qui disparait totulement ou partic! on nition du systéme chimique | . aystéme chimique, Pensemble des espéces chimi a transformation chimique. rois étapes dune tra ion chimique ; frag OxPérience mettant en jew une transformation chimique se déroule en trois étapes ; a > La préparation (mélange des réactifs ily a plusieurs oe dissolution éventuelle dans un solvant, chauffage si c’est nécessaire...), * Le déroulement de la transformation, pendant lequel les réactifs disparaissent et les Produits apparaissent. oe > Larrét de la transformation, qui a lieu dés qu’un des réactifs a totalement disparu, méme si d'autres réactifs sont encore présents. Etat initial, état final On appelle état initial du systeme chimique, l’état de ce systéme a la fin de la Premiére étape. On appelle état final du systéme chimique, l'état de ce systéme au début de la troisi¢me étape, c’est-A-dire a larrét de la transformation chimique. £4 transformation chimique est donc le passage du systéme chimique de son état tnitial d son état final Notion d’avancement et taux @avancement : L'avancement est un nombre, noté x et exprimé en mole, qui permet de décrtre quantitativement un systéme chimique en cours de transformation L’avancement d’une réaction, notée x, est le nombre de fois que la réaction a évolué depuis |’état initial. Soit la réaction symbolisée par ; aA+BB>yC+8D On dit que la réaction a avancé une fois depuis l'état initiale, si a moles de Act B moles de B ont disparu et y moles de C et 8 moles de D sont apparues. On dit encore que les réactifs ont disparu et les produits sont apparus en quantités stoechiométriques. L’avancement x d’une réaction est une grandeur qui s’exprime en mol. syne nouvelle espece chimique disparait. Hlement s’appelle ques présentes lorgCette limite n'est autre que la valeur a la date tde 2", fonction dérivée de dt nF v,,,,00 = (92) de Définition : la vitesse de formation d’un produit P a V’instant de date t est égale au coefficient directeur (ou pente) de la tangente a la courbe au point dabscisse t. Vitesse de disparition des réactits : Vitesse moyenne : Afin que la vitesse de disparition d’un réactif R soit une grandeur positive, on définit la vitesse moyenne de disparition comme Popposée du taux de variation de la quantité de matiére. Vitesse instantanée : De méme, la vitesse instantanée de disparition d’un réactif R~ a l’instant t est égale a Popposée de la valeur de la dérivée de n(t) A instant de date t. dn Varn) = GP Les facteurs cinétiques © Les facteurs cinétiques sont les paramétres physiques ou chimiques qui ont une influence sur l’évolution d’une réaction. Il s’agit de la concentration, de la température et du catalyseur : Les vitesses de disparition des réactifs et de formation des produits d’une réaction augmentent quand les concentrations en réactif augmentent. * Une ‘lévation de température correspond a une augmentation de Pagitation de particules. La plus grande agitation permet d’augmenter le nombre de chocs entre les particules. La réaction se produit alors plus rapidement, sa vitesse augmente. + Uncatalyseur est un corps qui aceélére une réaction chimique naturelle sans subir lui-méme de modifications permanentes et qui n’apparait pas dans l’équation1 ae ‘ , en milieu acide, Lroxydation des ions iodures I par l'eau oxygenée H202 ~ une réaction chimique lente et totale. Cette réaction est symbolisée par l’équation suivante : H202 +2F+2H30' > 12+ 4H20 Dans un bécher, on mélange a Pinstant t=0, un volume Vi=100mL 2 dune solution aqueuse (S1) d’eau oxygénée H202 de concentration C1, avec un volume V2=100mL d'une solution aqueuse (S2) 0716 32 48 64 80 96 112 1284 @iodure de potassium KI de concentration C2=0,1mol.L-I et quelques gouttes d'une solution aqueuse d’acide sulfurique concentrée, dont on négligera le volume. Par une méthode expérimentale convenable, on suit Pévolution de Pavancement x de la réaction en fonction du temps. On obtient la courbe x=f() de la figure. 1, Compléter le tableau suivant décrivant I'évolution du systéme. ) Etat de syst&me Avancementx | Quantité de matiére(en mol) (mol) 20) + 2% + 230° > 1,+4H;0 Etat (initial) to, 0 Givi En | Solvant Etat intermediaire t exe [ en excés Etat (final) t, és | 2.1. Déterminer graphiquement la valeur de Pavancement final x;de la réaction. 2.2. Montrer que dans ce mélange, l’eau oxygénée constitue le réactif limitant. 2.3. Calculer la concentration C1. z 3.1. Définir la vitesse instantanée de la réaction, Calculer sa valeur a la date 3.2. Indiquer comment évolue la vitesse de la réaction au cours du temps. Quel facteur cinétique responsable A cette variation ? 4. Calculer la vitesse volumique moyenne de la réaction entre les dates to=0 et t=40min. . . 5, On refait expérience précédente mais, en utilisant une solution aqueuse d'eau oxygénée de concentration C'1 =0,05mol.L", Préciser, en le justifiant : 5.1, Si Pavancement final xr est modifié ou non, Dans Vaffirmative, calculer s2 nouvelle valeur. 5.2, Sila valeur de dii la vitesse de la réaction, a Pinstant t=0, augmente oui eo €xertice 2 On mélange 4 t=0s, un volume V\=100mL dune solution d’iodure de potassium (KD) de concertation molaire Cy, un yoluire V2=100mL d’une solution d'eau oxygénée H20) de concentration C; et quelques gouttes d’une latin dacide sulfurique concentrée afin d’avoir un exces d’ions HsO" dans je mélange réactionnel. [1 se produit la réaction totale d’équatio 21 + H,O; + 2H30° > 44,0 + 1, “se Les courbes A et B ci-dessous représentent les concentrations molaires de [12] et [I] en fonction du temps exprimés en mol.L. o1 0054 : SS Se qeSSen eee 10 20730 40 «50 GO 10min) ar 1, Associver, en le justifiant, chacune des courbes (A) et (B) a la grandeur qu’elle »représente. 2. Dresser le tableau descriptif d’évolution du systéme en utilisant Pavaracement molaire. 3, Priéciser, en le justifiant, le réactif limitant de cette réaction. 4, Déterminer la valeur de ’avancement final x;. 5. Déterminer les valeurs de C; et C2. 6.1. Determiner graphiquement, d’aprés la courbe (A), la valeur de la vitesse volumique maximale de Ia réaction. 6.2. En déduire la valeur de la vitesse maximale de la réaction. 6.3. Comment varie la vitesse de la réaction au cours de temps ? Interpréter cette variation. 7. En, utilisant la courbe B, déterminer le temps de demi réaction tia. Exercite 3 Onn admet que l’expression de l’avancement en fonction du temps soit connue t 1+Bt de facon théorique pour une transformation particuliére. On donne, = 1 Déterminer ’avancement final. 2 Déterminer le temps de demi-réaction. 3 Etablir expression de la vitesse de réaction puis en déduire la vitesse initiale oe 4, Réexprimer x en fonction de t avec t1n et Vo.Exercite 4 sune solution dioduy, som. dun ede me V\~> y etun volume y w olw On mélange dans wn Becher an Y +.10° mol n molaire c, Smt. de potassium c-,;) de concentratio : fe asco) peroxodisulfate de potassium (2k'+S,0% de concentration molairec,-2.10°mll* yd - La solution dévient progressivement jaunatre a cause de la formation du diiode |, . On donne les potentiels standards des couples redox intervenant dans la réaction ¥ sof so} 1 Ecrire les demi-équations électroniques et l’équation bilan de la réaction. : 2Calculer les concentrations initiales des ions iodure [I"], et peroxodisulfate QV; E=0sdy re [8,05 ]g* En déduire le réactif limitant. 3 On étudie la vitesse de formation du diiode j,en fonction du temps ; pour cela on opére des prélévements du milieu réactionnel a différents instants t qu’on refroidit immédiatement. L’ensemble des résultats donne la courbe de de en fonction du temps. 3.1 Calculer la vitesse moyenne de formation du diiode entre les instants t,=10mn et1,=5 3.2 Définir la vitesse instantanée de formation du diiode et la calculer a Vinstant t=20mn en déduire la vitesse de disparition de Vion iodure a cet instant. 3.3Calculer le temps de la demi. On mélange 100cmr‘d’une solution S, de Peroxodisulfate de potassium K2S:0s de concentration C;=10" mol/L et 100em* dune solution S, d’iodure de potassium KI de concentration molaire C2=2.10?moV/L. Pour déterminer la quantité de diode I; formé a différents instants, on préléve des échantillons de volume Vo=10em" que on dose avec une soluti i ion S: sodium de concentration C=107 mol/L . 3 de thiosulfate de s 1 Ecrire les demi équations relatives ar oxydation de I” et a la réduction de S,0g sachant que les couples redox mis €n jeu sont 1, /1 ets,0: /soz -2 Calculer les concentrations initiales (r], et[s,o2 |, dans le mélange TEE HHH Inc~).18° mol: initial. 3 Calculer les nombres de moles de I” et de S,07-initialement présents dans Péchantillon de volume Vo. 4 La courbe ci-contre donne la 4] : représentation du nombre de mole de I” restant en fonction du temps. 4.1 Définir puis déterminer la vitesse! 7 7 « moyenne de disparition de I" entre t=0s et t=8min. 4.2 Définir puis déterminer la vitesse instantanée de disparition de I” a la date t=Smin. Comment évolue cette vitesse au cours du temps ? Pourquoi ? Exercice 6 On réalise la réaction d’oxydoréduction entre les couples redox suivants = 4 /ts,0F /soz On mélange dans un bécher 4 t=0 0,5L d’une solution 0,4moi/L d’iodure de potassium KI avec 0,5L d’une solution 0,2moV/L de peroxodisulfate de potassium K,S,0, 3 on obtient une solution s 1 Ecrire V’équation bilan de Ja réaction entre les couples redox- Qp donne’: ¢ =21V; E =0,54V s: Qi 2 205 1805" i 2 Calculer les concentrations initiales des ions iodure I~ et peroxodisulfate S205 - z = i 3 Le diode formé a différents instants est mis en solution et dosé par un yolume V,d’une solution S'de thiosulfate de sodium Na7S703de concentration molairec, = 10 mov - i On opére des prélévements de V=10cm? de la solution S différents instants. La réaction de formation du diiode dans le prélévement est arrétée par refroidissement dans l’eau glacée. L’équation de ce dosage est: ly +28,0F 27 + S405 3.1 Montrer que la concentration du diiode formé a la date t est donnée par la relation on D puis compléter le tableau ci-aprés : 2,7] 7,5 | 12 [18 | 25 | 33 | 40| 56 | 2,7 “a1 | 32148162174] 84/9 | 9.7141 =[i kal) fae3.2 La courbe représentative de [1, ]=f(*) es donnée par la figure. ; é 3.2.1 Downer la definition de la vitesse instantanee de formation du diiode et calculer sa valeur @ t=20min. jon dut 3.2.2 Définir Ia vitesse moyenne de formation iiode et calculer sa valeur entre t;=12min et =40min. Exercice 7 L’oxydation des ions iodure I” par Peau oxygénée H,0, est une cat lente, On donne les potentiels standards des couples redox: Ey 7osv ¥14202/H20 = 177V" f : A Pinstant t=0, on mélange 3mLd’acide sulfurique de concentration en ign H,0* 2moV/L avec 9mLd’une solution d’iodure de potassium de concentration a 1 10'moV/L et 3ml d’eau oxygénée de concentration 1,25.10°'mo/L. A différents instants, on mesure les concentrations du diiode formé pour oo représenter la courbe[r, |= (1). : 1 Ecrire l’ équation bilan de la réaction 2.1 Calculer & t=0, les concentrations initiales [17], des ions iodure et [#,0,], de Peau oxygénée. Préciser le réactif limitant. BO 100 180 200" 250 300 380 40 2.2 Définir la vitesse instantanée de formation du diiode. La calculer a Pinstant t=200min. 3 Déterminer la concentration du diiode aj prés un temps infini. On la représentera par‘, |... Ce résultat est-il en accord avec la courbe ? 4 Déterminer le temps de demi-réactiont, % 10Exercive 8 Liacide acétylsalicylique couramment appelé ’asp' ¢ est un antiseptique trés utilisé, 7 Pour simplifier, l'acide acétylsalicylique de formule brute CyHyO,H sera désigné par AH. Cet acide est obtenu par I’action du chlorure d’acétyle sur Pacide salicylique. On suit I’évolution de cette réaction totale permettant d’obtenir V’aspirine en fonction du temps et on obtient la courbe ci-contre : 1 Donner la définition de la vitesse instantanée de formation de l’aspirine et calculer sa valeur lorsque t=150min. 2 Définir le temps de la demi-réaction et déterminer sa valeur. Exercive 9 L’éthanoate de butyle est un composé organique noté E. 1 Donner la formule semi-développée de ce composé organique. Quel est le nom de sa fonction chimique? 2 Le composé E est obtenu par une réaction entre un acide carboxylique A et un alcool B. 2.1 Ecrire les formules semi-développées des composés A et B. Les nommer. 2.2 Kerire I'équation qui permet d'obtenir le composé E, a partir de A et de B. 3 On introduit dans un ballon 0,5 mol de A, 0,5 mol'de B et 2 mL d'acide sulfurique. La température du chauffe-ballon est réglée 4 65 °C. 3.1 Quel est le nom de la réaction chimique réalisée entre A et B? Quelles sont ses caractéristiques ? 3.2 On suit I'évolution temporelle de cette réaction, réalisée 4 volume constant, en déterminant, la quantité de matiére n(E) formée. On obtient la courbe ci-contre: 11ose E. La caleuler aux : comp 2.1 Definir la vitesse V(t) de formation du comp iustants ( 12 het esponsable de he ete! étique 25h, on trouve V(ti) > V(t). Quel est le feteur einen ta variation de V(t) au cours du temps ? ion entre A et B. 3.2.2 Calculer le rendement de la réaction entre A et 3.2.3 La valeur numérique du rendement varie-t-elle (ju ‘ens réponses) ~ En doublant les quantités de matidre initiales des deux r% ~ En augmentant la quantité d'acide sulfurique ? 4 Lors de la synthase industrielle de léthanoate de butyle, on préfére utiliser un autre réactif organique A’ réagissant avec B. Quel est le nom de ce réactif ? Pourquoi le prétére-t-on? €xereice 10 On oxyde A la date t=0 un volume V,=100mL dune solution S:d’iodure de potassium (KX +1) de concentration C;=4,64.107mol/L par un volume V2=100mL d°une solution S; d'eau oxygénée H)0; de concentration C=4.107 mol/L. On ajoute a ce mélange un volume négligeable d’acide sulfurique trés concentré, 1, Donner les couples redox +4-11,,.16° molt mis en jeux et écrire 1 Véquation dela réaction. 2. Calculer A la date t=0 la concentration de I et celle de H,0; dans le mélange. Lequel des deux réactifs est : F et STW 18 20-25 Bo 38 a AS 0 HE 0 GS TH 1S Bal) 3. On détermine & différents instants la concentrati, ion du diiode formé, on obtient la courbe ci-contre. 3.1. Calculer la vitesse moyenne de formation du di iode entre les instants min et t=20min, 3.2. Définir la vitesse instantanée de formation de 1, et Ia caleuler & la date t=12,5min. En déduire la vitesse de disparition de f 4 cette date. Comment évoluent ces vitesses en fonction du temps ? Quel est le facteur cinétique responsable ?3. Calculer la concentration de 2 lon: “gactionnel & =30min, tons Tet de HO; présents dans le mélange 4, Déterminer le temps de la demi-réacti on, €xercice 11 (on étudie la cinétique de la réaction d’estér, mélanges M; et M) contenant e| mole de propan-1-ol, Dans le mélange Mp on ajoute une faible quantité a? pour cataly neti estérification en préparant deux un une mole d’acide méthanoique et une er Ii cti acide sulfurique concentré 1a réaction. Les mélanges M, et M2 sont en suite portés 4 60°C. Le tableau suivant indique, en foncti et ; n a ion du temps, |: ité d’aci n, que Von a déterminée expérimentalement : i aaa — _|t(min)[5 [10 [20 [30__|40_[50_[60 jélange Mien Da 0,84 | 0,74 | 0,64 | 0,58 | 0,54 | 0.5 labsence de H)SO4 : iar eee ee Mélanges Maen ny | 0,53] 0,37/ 0,35] 0,34] 0.34|0,34/ 0,34 {présence de H,SOx Ecrire ’équation de cette réaction d’estérification et préciser ses caractéristiques. 2. Calculer la quantité d’ester formée ng, dans chaque mélange et pour chaque valeur de t donné. 3. Définir Ja vitesse moyenne de disparition de ’acide méthanoique et la calculer entre les dates t;=S5minet —t, = 10 min; pour chaque mélange. Comparer ces dleux vitesses. 4. Donner Ia définition du catalyseur et en déduire son influence sur la vitesse. Exercice 12 étudier la cinétique d’une estérification, on réalise un mélange équimolaire d’acide éthanoique et d’éthanol que l’on répartit en suite en fractions égales dans des tubes scellés. On les place dans une étuve maintenue a température constante de 60°C, et & différents instants successifs on retire 'un des tubes de Pétuve, on le raméne 00 ais 7) is ae Ala température s:mbiante et on dose acide : . qu'il contient par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration connue, érature ambiante et non a la température 1. Pourquoi dosie-t-on acide 4 temps " jeu. de 60°C » Préciser le facteur cinétique qui entre en 132. Les différents dosages successifs permettent de tracer le graphel ci-contre: Det et évaluer la vitesse instantanée de formation de Vester a t) =Oh et a t2 =0,5h. Ces résultats sont ils en accord avec Pun des facteurs de la cinétique ? Préciser Jequel. Expliquer linfluence de ce facteur itial acide ~aleool on avait ajouté des ions HyO" Pallure de la courbe aurait été modifiée (courbel), Pune Sur le graphe 2, la courbe précédemment étudiée appar Seance das des 3 autres courbes représente I’évolution de la réaction en présence des ions 30°. ifier la réponse. Bac Andiquer Ie numéro qui vous donne la bonne courbe Ju frangais Exertite 13 Lors «te introduction de 0,02mol de magnésium dans 0,5L d’acide chlor-hydrique & @)= 30°C, il se produit la réaction : Mg + 2H30'> Mg” + H, + 2H,0 1 Les mesures ont permis de tracer la PEELE 4 i courbe C de la figure ci-contre, qui représente la variation de la ‘concentration des ions Mg”* formés. Ime "ad mown 1.) Définir la vitesse moyenne de formation des ions Mg”* ; la calculer entre les instants rH t)=0,5min et t a 1.2 Définir la vitesse instantanée de + formation des ions Mg” ; la Leta (min) caleuler a In date t=2min et en déduire la vitesse de disparition des ions hydronium. 1.3 A partir de la courbe déterminer la concentration finale des ions Mg” et montrer que le magnésium est le réactif en exces, 1.4 En déduire la concentration initiale de Pacide chlorhydrique. 1.5 Déterminer a la date t=4min les concentrations restantes de magnésium [Mg ], et d’ions hydronium[H30* ],. ‘2 On recommence I’expérience dans deux autres conditions expérimentales : 14- En diminuant la température qui dévient @:=20°C ° - En seat un catalyseur approprié a la température @5= 6,=30°C . n trouve les courbes C, et C2 ; attribuer a chaque expérience la courbe correspondante. Exercite 14 On donne les potentiels standards des deux couples redox suivants + H,O,/ H20 : 1,77 V et O2/ H;0; : 0,68 V 1 Ecrire le bilan de la réaction naturelle entre les deux couples. 2 On réalise en présence d’ions Fe* une telle décomposition. L’expérience est réalisée 2 température constante. On considére que le volume V de la solution aqueuse de peroxyde d’hydrogéne reste constant et que le volume molaire d’un gaz est Vm = 24L/mol. On utilise V = 10 mL de solution de peroxyde d’hydrogéne de concentration molaire volumique C = 6. 10° mol/L. On ajoute quelques gouttes du catalyseur et on note 4 divers instants le volume Vox du gaz dioxygene dégagé. Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous : (ten min 0 5 10 1s | 20 | 30 ‘Vo: formé en mL 0 1,56 | 2,74 | 3,65 | 4,42 | 5.56 [H;0;] restant en mol/L 6.107 | | | | 1 7 Montrer que la concentration volumique du peroxyde d’hydrogéne restant cn solution est de la forme : [Hz02] restant = C-a/V.Vm. Préciser la valeur de a. 2-2 Tracer la courbe [H20:] restant = f(f) sur la feuille 4/4 en annexe. Echelle sur ’axe des abscisses 1 em représente 5 min, et 1 em représente 1.107 mol/L sur axe des ordonnés .n de Ja vitesse instantanée de disparition du peroxyde 2-3 Donner Ia définitiot mn) aux dates ty = 0 et tis = 15 mn. d’hydrogéne et la calculer en (mol./L/. Conclure. 2-4 Déterminer le temps de demi-réaction. isExercise 15 teme! 1. L’eau oxygénée HO; peut oxyder a , je. Les couples redox mis en jeux sont : HO, /H,O et 1; /I7 nt Jes ions iodure I en mitieg 1.1.Eerire les deux demi-équations relatives 4 Voxydation de I et ala réduction de H20;. Ecrire I'équation bilan de la réaction. 1.2. La quantité du diiode formé a un instant t peut étre déterminée a l'aide d’un dosage ; en effet I: peut étre réduit par l'ion thiosulfate $,03” pour régénérer de nouveau I”. Les couples redox mis en jeux sonts,0g- /S,0}- et 1, /I”. Etablir ’équation bilan de la réaction en passant par les demi-équations relatives a l'oxydation et 4 la réduction. 2. On prépare un mélange réactionnel comprenant de I’acide sulfurique, de Viodure de potassium en excés et no=0,2mol d’eau oxygénée. A I’aide du dosage de la quantité de diiode formée a différents instants t par une solution de thiosulfate de potassium K S03 de concentration C=2,5mol/L, il a été possible de tracer la courbe représentant les variations du nombre de mole de H20; restant en fonction du temps (voir figure). Déduire de la courbe : 2.1. La vitesse moyenne de disparition de H2O; entre les instants t;=Omin et )=10min 2.2. La vitesse instantanée de disparition de H,O; a l’instant t,; en déduire la vitesse instantanée de disparition de l'ion I” a cet instant. 2.3. Le volume de la solution de thiosulfate de potassium nécessaire pour doser la quantité de diiode formé a l’instant t=24min. 2.4, Déterminer le temps de demi-réaction, €xertite 16 On se propose d'étudier la cinétique de la réaction des ions iodure a) avec les ions fer III (Fe™"), modélisée par : 20 +2Fe* ff, +2Fe* Pour cela, on introduit dans un bécher, un volume V,=50mL d'une solutio™ aqueuse d’iodure de potassium de concentration molaire C;=0,10 mol.L" ¢un volume V:=50 mL d’une solution aqueuse de sulfate de fer (IM) de concentration molaire C, = 0,02 mol.L'. 1. Déterminer les quantités de matiére des réactifs le mélange et déduire le réactif limitant. jalement introduits dans 2. Le mélange obtenu, aprés homogéngisation, est équitablement réparti sur dix tubes a essais. A un instant t donné, on plonge le tube dans de l'eau glacée et on dose son contenu par une solution aqueuse de thiosulfate de sodium NayS,Oy de concentration molaire C=5.10° mol/L. A I'équivalence, il y a décoloration compléte de la solution. Liéquation de la réaction qui se produit est 1, +28,07 217" +802 2.1. Préciser l'intérét de Putilisation de l'eau glacée, 2.2. Interpréter la décoloration du mélange. 2.3. Déterminer la quantité de matiére n(1;) formée, sachant que le volume de la solution de thiosulfate ajouté est de 12 mL. 2.4, En déduire la composition du mélange contenu dans chaque tube a essais a cet instant. 3. La courbe de la figure donne la variation de la quantité de mati¢re de 1; au cours du temps. 3.1. Justifier, par exploitation de la courbe, s'il s agit d'une réaction totale ou limitée, 3.2. Déterminer la vitesse de la réaction aux instants t, =0 et t=4min. 3.3. Interpréter la variation de la vitesse de la réaction au cours du temps. €xercice 17 1. On étudie Ia cinétique chimique de la réaction supposée totale et dont Véquation bilan est 20+H,0,+2H3,0° 4H,0+1, A Vinstant t=0, on mélange a 25° C, dans un bécher: 170, de concentration énée Hi ~ Vi=100 mL dune solution aqueuse d'eau oxyBenee C1 =4,5.107 moLL", ‘ trat ium KI de concentration > V2=100 mL dune solution aqueuse d'iodure de potassium C2 = 6.10” mol.L", A . jque (2H30*+SO7 ) - Un excés dune solution aqueuse molaire d’acide sulfuriqu in nm : ae, le ‘a ene LL. Vérifier que les quantités de matiére initiales no(#202) . ji 41 a Vi fam = 9, soni Ha0r et ng") des ions iodurel” dans le mélange, # V'ins respectivement 4,5.10° mol et 6.10° mol. : oo 1.2. Montrer que, dans ce mélange, Vion iodure constitue le réactif limitant (en défaut), 1.3. Déduire la quantité de matiére maximale de diiode n(}, ) formé a la fin de la réaction. 2. Pour doser le diiode formé, on préléve, A différents instants de date t, un volume V du mélange réactionnel que l’on verse dans un erlenmeyer et que I'on place immédiatement dans un bain d'eau glacée. Puis, on dose rapidement le diiode formé par une solution de thiosulfate de sodium de concentration connue, Par suite, on trace la courbe oi Ia droite (A) en pointillé représente la tangente a la courbe au point d’abscisse t=9min. 2.1, Définir la vitesse instantanée de formation du diiode I. Calculer sa valeur a l’instant t= 9 min. 2.2. Cette vitesse va-t-elle diminuer ou augmenter a un instant t’ tel que t? >t? Justifier la réponse A partir de allure de la courbe. 3. Indiquer deux facteurs cinétiques pouvant augmenter la vitesse initiale de formation de diiode Ih. Exercive 18 On se propose d’étudier Ia cinétique d’oxydation des ions iodure I par les ions peroxodisulfate 8:05” modélisée par ’équation suivante : S,05" +2 +h +2807 Dans un bécher, on mélange Vinstant t= 0, un volume V, =20 mL d’une solution aqueuse (S;) d’iodure de potassium KI de concentration molaire C,= 0,01 mol.L", avec un volume V; = 20 mL d’une solution aqueuse (S2) de peroxodisulfate de potassium K,S,0x de concentration molaire C; = 0,02 mol.L. 18