QCM Génétique
Entourez la seule réponse correcte parmi les 3 propositions
1- Dans l’expérience de Griffith
a. Il a étudié le transfert de la virulence de Streptococcus pneumoniae
b. La bactérie responsable de la virulence est celle qui donne des colonies rugeuses
c. Toutes les souches sont responsables de la mort par pneumonie
2- Dans l’expérience de Avery
a. Les bactéries R mélangées avec ARN S provoquent la transformation de R en S
b. L’extrait de S mélangé avec des DNAses et des bactéries R ne provoque pas la
transformation.
c. Les polysaccharides de la capsule des S sont responsables du transfert de la virulence
3- Dans tous les organismes, l’ADN
a. Est le support de l’information génétique
b. Est linéaire
c. Est une hélice droite
4- Les protéines Histones
a. Sont les seules protéines trouvées dans le chromosome
b. Les principales sont H1, H2A, H2B, H3 et H4
c. On les trouve dans tous les types d’ADN
5- Les mutations germinales
a. Sont fréquemment rencontrées chez les bactéries
b. Sont transmises à la descendance si les cellules reproductrices sont impliquées dans une
fécondation
c. Sont observées dans un tissu sous forme de clone plus au moins grand
6- Les mutations par transition
a. Sont des mutations par décalage dans le cadre de lecture
b. Sont des mutations par substitution
c. Sont provoquées uniquement par des mutagènes physiques
7- Un dimère de thymine
a. Est provoqué par les rayons X
b. Rencontré chez les patients atteints de Xeroderma pigmentosum
c. N’est éliminé par aucun mécanisme de réparation de mutations
8- Les anomalies primaires des maladies génétiques sont dues
a. à des perturbations dans les processus de maturation des polypeptides
b. à des variations des évènements modificateurs posttraductionnels
c. à des mutations ponctuelles
9- L’acidurie méthylmalonique est une maladie génétique due à
a. à un défaut de trafic cellulaire
b. à une modification de conformation protéique
c. à une modification de séquence d’acides aminés
10- Les mutations des protéines spécifiques
a. Affectent uniquement le tissu dont lequel elles sont présentes
b. Affectent d’autres tissus en laissant indemne, le tissu dans lequel la protéine mutante est
présente.
c. Montrent qu’il n’ y’a pas de corrélation entre la pathologie d’un organe donné avec
l’existence d’une mutation dans un gène exprimé principalement, uniquement ou pas du tout,
dans cet organe
11- Le traitement des anomalies métaboliques se fait par
a. Remplacement protéique
b. Par restriction alimentaire, inhibition, remplacement, détournement etc…
c. Uniquement par transplantation
12- La thérapie génique utilise
a. Que l’ADN recombinant
b. Les méthodes physiques
c. Les vecteurs viraux ; les vecteurs non viraux et les méthodes physiques
13-La thérapie génique se fait
a. In vivo
b. In situ, in vivo, ex vivo
c. Uniquement sur cellules somatiques
14- Le benzopyrène s’absorbe par
a. Inhalation
b. Voie orale, par voie cutané, par inhalation
c. N’est pas absorbable
15- Le benzopyrène agit sur l’ADN en
a. Modifiant la structure d’une base
b. En s’intercalant entre les bases d’ADN
c. En remplaçant une base
16- Le transgène utilisé pour fabriquer une PGM est constitué de
a. Le gène d’intérêt
b. Le gène d’intérêt, des séquences virales et un marqueur d’antibiotique
c. Le plasmide
17- La thérapie génique éctopique
a. Corrige le gène défectueux sur place
b. Introduit un gène sain à l’organisme
c. Utilise une construction à base de bactéries
18- L’ochratoxine est
a. Détectée dans les céréales
b. Produite par les champignons macroscopiques
c. Néphrotoxique chez tous les animaux
19- Pour manipuler le vivant la matière première est
a. Les enzymes de restriction
b. L’ADN
c. La PCR ou les plasmides
20- La génomique nutritionnelle a pour but
a.De proposer une nutrition optimale personnalisée
b.De traiter que les personnes atteintes d’anomalies métaboliques
c.De réguler l’expression génétique
Donc il ya les notions de bases qu on a ecrit dans la 1 ere seance ( def adn, arn ...), mutation
chromosomique, maladie genetique
Comment les mutations modifient la transformation de prtn
Anomalies modifiant la structure de la proteine
Mutations modifiant l association des prts avec d autre prtns
Localidation de la prtn mutante et de site de la physiopathologie( mutations specifique, de menage)
Stratégie de traitement ( etapes)
La therapie genetique
Conditions minimale pour une therapie genique...
ochratoxine A
Benzoyerene
La dioxine
Et la dernière partie de nutrigenetique ( elle va donner une question dans l examen dans cette partie)
