Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)

DEFICIT en G6PD
(Glucose-6-Phosphate Deshydrogenase)
ou FAVISME

Filière de santé maladies rares

MCGRE

JUIN 2017

Filière de santé MCGRE

51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94000 Créteil
Sommaire
Liste des abréviations ................................................................................................. 3
Synthèse à destination du médecin traitant ................................................................ 4
1 Introduction.......................................................................................................... 5
1.1 Objectifs ........................................................................................................ 5
1.2 Méthode de travail ......................................................................................... 5
1.3 Épidémiologie et physiopathologie ................................................................ 5
1.4 Classification et génétique des déficits en G6PD ......................................... 6
2 Diagnostic et évaluation initiale ........................................................................... 7
2.1 Objectifs ........................................................................................................ 7
2.2 Professionnels impliqués ............................................................................... 7
2.3 Diagnostic clinique......................................................................................... 7
2.3.1 Ictère néonatal ........................................................................................ 7
2.3.2 Hémolyse aiguë après exposition alimentaire ou médicamenteuse ou
lors d’une infection............................................................................................... 8
2.3.3 Anémie chronique des déficits de classe I .............................................. 9
2.4 Diagnostic biologique .................................................................................... 9
2.4.1 Hémogramme et bilan d’hémolyse .......................................................... 9
2.4.2 Dosage enzymatique .............................................................................. 9
2.4.3 Diagnostic moléculaire .......................................................................... 10
2.5 Annonce du diagnostic ................................................................................ 10
2.6 Bilan initial ................................................................................................... 11
3 Prise en charge thérapeutique .......................................................................... 12
3.1 Objectifs ...................................................................................................... 12
3.2 Professionnels impliqués ............................................................................. 12
3.3 Prise en charge et traitement des principales complications ....................... 12
3.3.1 Prise en charge et traitement de l’ictère du nouveau-né déficitaire....... 12
3.3.2 Prise en charge et traitement de l’hémolyse aiguë : ............................. 13
3.3.3 Prise en charge et traitement de l’anémie hémolytique chronique des
patients atteints d’un déficit de classe 1 ............................................................ 13
3.4 Prévention ................................................................................................... 14
3.4.1 Eviction médicamenteuse ..................................................................... 14
3.4.2 Règles hygiéno-diététiques : ................................................................. 15
3.4.3 Éducation des patients .......................................................................... 16
3.4.4 Prévention chez les hétérozygotes de sexe féminin ............................. 16
4 Suivi des patients déficitaires ............................................................................ 17
4.1 Objectifs ...................................................................................................... 17
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 4.2 Professionnels impliqués ............................................................................. 17
4.3 Suivi clinique et para-clinique des sujets déficitaires ................................... 17
4.4 Hospitalisations et admissions en urgence .................................................. 18
5 ANNEXES ......................................................................................................... 19
5.1 Liste des participants ................................................................................... 19
5.2 Coordonnées des centres de référence, de compétence et de l’association
de patients ............................................................................................................ 19
5.3 Médicaments et aliments formellement contre-indiqués .............................. 20
5.4 Projet d’Accueil Individualisé (PAI) en cas de déficit en G6PD ................... 21
5.5 Liens utiles .................................................................................................. 21
5.6 Références bibliographiques ....................................................................... 22

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LISTE DES ABREVIATIONS

ALD Affection de Longue Durée

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
AMM Autorisation de Mise sur le Marché
ATU Autorisation Temporaire d'Utilisation
CNRHP Centre National de Référence en Hémobiologie Périnatale
CRMR Centres de Référence Maladies Rares
GSH forme réduite du glutathion
GR Globule Rouge
G6PD Glucose 6 Phosphate Déshydrogénase
HAD Hospitalisation à domicile
HTAP Hypertension artérielle pulmonaire
IRM Imagerie par résonance magnétique
IM Intramusculaire
IV Intraveineuse
LDH Lactate déshydrogénase
MCGRE Maladies Constitutionnelles rares du Globule Rouge et de l’Erythropoïèse
NADPH Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate
OMS Organisation Mondiale de la Santé
PAI Projet d’Accueil Individualisé
PNDS Protocole National de Diagnostic et de Soins
RAI Recherche d’Agglutinines Irrégulières
VHB Virus de l’hépatite B
VHC Virus de l’hépatite C
VIH Virus de l’immunodéficience humaine
.

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Synthèse à destination du médecin traitant
Le déficit en G6PD figure parmi les affections génétiques les plus répandues dans le monde.
Il touche plus de 400 millions de personnes, essentiellement originaires d'Afrique, d'Asie,
d’Inde, du Moyen-Orient et du Bassin Méditerranéen. La grande majorité d’entre elles restera
asymptomatique.
Le gène codant pour la G6PD est situé sur le chromosome X et les sujets symptomatiques
sont majoritairement de sexe masculin. Plus de 200 variants G6PD résultant le plus souvent
de mutations génétiques ponctuelles ont été rapportés.
L’OMS a classifié les déficits en G6PD en 3 classes selon le niveau d’activité G6PD
résiduelle. Le déficit en G6PD de classe 1 (niveau d'activité résiduelle le plus bas) est
exceptionnel, sévère et se traduit par une anémie hémolytique chronique. Les déficits de
classe 2 et 3 se caractérisent par un risque d’accident hémolytique aigu secondaire à un
stress oxydatif et un risque d’ictère néonatal mais n’entraînent pas de signes cliniques ou
biologiques d’hémolyse chronique.
Le tableau clinique « typique » du déficit en G6PD est celui d’un sujet masculin d’origine
méditerranéenne jusque-là bien portant, présentant de manière brutale un accès d’hémolyse
sévère avec hémoglobinurie (urines couleur Porto) suite à l’ingestion de fèves ou la prise de
médicaments oxydants. Cependant le déficit en G6PD concerne aussi de nombreux sujets
d’origine asiatique ou africaine qui présentent souvent des accidents hémolytiques moins
sévères. L’hémolyse aiguë peut être aussi déclenchée par un épisode infectieux. Enfin, elle
peut parfois survenir chez des sujets de sexe féminin, déficitaires homozygotes et également
chez une petite proportion des hétérozygotes.
Un accident hémolytique peut se produire tardivement dans la vie d’un sujet déficitaire et
même après plusieurs expositions préalables sans conséquences apparentes à des agents
oxydants. A l’inverse un nouveau-né ou un nourrisson allaités, déficitaires, peuvent être
atteints via l’exposition maternelle aux agents oxydants.
La survenue d’une hémolyse aiguë peut mettre en jeu le pronostic vital. Elle indique en
urgence la pratique d’un bilan sanguin (hémogramme, réticulocytes, groupe sanguin, RAI,
créatininémie) et selon la sévérité de l’anémie une éventuelle transfusion de globules
rouges.
L’autre manifestation clinique du déficit en G6PD est l’ictère néonatal. Le déficit en G6PD
représente la 2ème cause d’hyperbilirubinémie néonatale sévère dans le monde et peut
entraîner un ictère nucléaire (encéphalopathie chronique à la bilirubine).
Le diagnostic de déficit en G6PD est posé sur le dosage abaissé de l'activité enzymatique.
Le recours à la génétique moléculaire est rarement nécessaire.
La prise en charge des sujets déficitaires est avant tout préventive, les principales mesures
étant l’éviction des fèves et des médicaments oxydants (liste réévaluée en 2014 par
l’ANSM). Il existe une carte de soins et d’urgence « déficit en G6PD » que tout médecin peut
obtenir (cf. annexe 5.6)

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1 Introduction

1.1 Objectifs
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les
professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un
patient atteint de déficit en G6PD (Glucose‐6‐Phosphate Déshydrogénase), également
appelé favisme.
Seuls les patients atteints de formes sévères de déficit en G6PD avec anémie chronique
sont admis en ALD au titre de l’ALD n°10 (hémolyses chroniques constitutionnelles
sévères, décret n° 2011-77 du 19 janvier 2011 portant actualisation de la liste).
Si le PNDS est un outil pratique auquel le médecin peut se référer, il ne peut cependant pas
envisager tous les cas spécifiques, toutes les comorbidités, toutes les particularités
thérapeutiques ni se substituer à la responsabilité individuelle du médecin vis-à-vis de son
patient.

1.2 Méthode de travail

Ce PNDS a été élaboré à partir d’une analyse critique de la littérature internationale, selon la
méthode « d’élaboration d’un protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies
rares » publiée par la Haute Autorité de Santé en 2012 (guide méthodologique disponible sur
le site de la HAS : [Link] Le contenu du PNDS a été discuté et validé par
un groupe de travail pluridisciplinaire (Composition en annexe 5.1). Le PNDS s’accompagne
d’un argumentaire détaillé ayant servi à son élaboration comportant les données
bibliographiques complètes. La liste des actes et prestations pour les formes sévères de
déficit en G6PD avec anémie hémolytique chronique est disponible sur le site internet de la
filière des pathologies constitutionnelles des globules rouges ([Link]

1.3 Épidémiologie et physiopathologie

Avec plus de 400 millions de personnes atteintes, le déficit en G6PD figure parmi les
affections génétiques les plus répandues dans le monde. Cependant les formes
symptomatiques sont rares. Le gène codant pour la G6PD est porté par le chromosome X et
les sujets symptomatiques sont majoritairement de sexe masculin. Ils sont dits hémizygotes.
Les cas féminins de déficit symptomatiques sont plus rares mais bien décrits. Les mutants
G6PD déficitaires sont plus répandus dans les régions du monde où a existé une endémie
palustre car ils confèrent au sujet porteur un degré de résistance vis à vis de ce parasite.
Cette protection a été montrée dans des populations africaines où les personnes déficitaires
ont un risque de développer une forme sévère de paludisme à Plasmodium falciparum
diminué d’environ 50%. Bien qu’un grand nombre de variants soit décrit, il existe, en règle,
dans chaque zone géographique un variant déficitaire dominant : variant A- pour les
populations issues d'Afrique, variant B- (appelé aussi variant Med) pour celles du Bassin
Méditerranéen et du Moyen-Orient, variants Mahidol et Viangchan en Asie du Sud Est,
variants Canton et Kaiping en Chine… Tous ces variants peuvent entraîner un accident
hémolytique aigu en cas de stress oxydatif impliquant le rôle protecteur du glutathion.
Les données OMS de 1989 estimaient le pourcentage des hommes hémizygotes déficitaires
en G6PD à 0,39% (soit environ 120 000 déficitaires) en France métropolitaine et à 12% en
Martinique et en Guadeloupe. Les chiffres métropolitains sont probablement sous-estimés
car anciens et ne tenant pas compte des migrants originaires de pays où le déficit en G6PD
est fréquent. Une estimation plus réaliste du nombre de personnes déficitaires en France
serait d’au moins 250 000.
L’enzyme G6PD intervient à la première étape de la voie des pentoses‐phosphates: cette
voie alternative de la glycolyse, permet de produire du NADPH à partir de l’oxydation du
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glucose-6-phosphate. Le NADPH est le co-enzyme de la glutathion réductase qui permet la
production du glutathion réduit (GSH) molécule indispensable pour lutter contre certaines
oxydations. La G6PD est donc indispensable au contrôle du stress oxydatif. Le globule
rouge est une cellule particulièrement exposée aux radicaux oxydants du fait de l’abondance
de l’oxygène et du fer dans son cytoplasme. Le globule rouge étant dénué de noyau, il ne
produit ni ARNs messagers ni protéines et ne peut donc renouveler son stock enzymatique.
Egalement, la voie des pentoses phosphates est la seule voie de production du NADPH
dans les globules rouges contrairement aux autres cellules qui peuvent en produire par la
voie de l'enzyme malique. Enfin la G6PD est une protéine assez instable et cela aboutit à
une activité G6PD quasi nulle dans les globules rouges les plus âgés ; à contrario en cas de
rajeunissement de la population des globules rouges, l’activité G6PD augmente
notablement.
Si le déficit enzymatique en G6PD est le plus souvent asymptomatique il peut entraîner une
hémolyse aiguë lors de l’exposition à un stress oxydatif en particulier à certains produits pro-
oxydants alimentaires ou médicamenteux.

1.4 Classification et génétique des déficits en G6PD

Plus de 200 variants G6PD résultant majoritairement de mutations faux-sens ont été
rapportés. Leur conséquence est très variable, principalement fonction de l’importance de la
baisse de l’activité enzymatique. L’OMS a classifié les variants G6PD en 5 catégories (3
déficitaires) selon la mesure de l’activité G6PD. L’activité est supérieure à la normale dans le
type 5. Elle est normale dans la classe 4 qui regroupe les deux variants les plus fréquents à
activité « normale » A et B (qui diffèrent par un polymorphisme neutre) et les autres variants
neutres de ces protéines. L’activité est abaissée dans la classe 3 (60% à 10 % de la
normale) et la classe 2 (activité < à 10 %). Les classes 2 et 3 sont les classes déficitaires les
plus fréquentes, entraînant les accès d’hémolyse aiguë liés à un stress oxydatif
caractéristiques du déficit en G6PD. Dans la classe 1 le déficit est très sévère (<10%, le
plus souvent <1% ou indosable) et, fait particulier, il détermine une anémie hémolytique
chronique (cf. tableau).

Clinique Fréquence Déficit Classification Exemples

enzymatique OMS
Accident hémolytique Fréquent Moyen Classe 3 Variant A-
aigu sans anémie ni
hémolyse chroniques à

sévère Classe 2 Variant Med ( B-)

Anémie hémolytique Très rare Sévère à très Classe 1 Variants Guadalajara,

chronique et accès sévère Beverly Hills,
d’hémolyse aiguë Nashville

Les deux variants déficitaires les plus fréquemment retrouvés en France sont le variant «A- »
et « B- ou Med ». Ils représentent 80% des variants détectés (60% A-, 22% B-). Le variant
«A- » est très répandu chez les sujets originaires d’Afrique sub-saharienne et le variant « B-
ou Med », retrouvé chez les personnes originaires du bassin méditerranéen.
Le gène de la G6PD est situé sur le chromosome « X ». Les garçons hémizygotes et les
rares sujets féminins homozygotes sont déficitaires. Les sujets féminins hétérozygotes sont
le plus souvent «conductrices» sans être malades. Cependant, du fait de l’inactivation
aléatoire d’un des 2 chromosomes X, un seul des 2 allèles est actif dans chaque cellule. En
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conséquence, les globules rouges d’une femme hétérozygote forment une mosaïque : une
partie est déficiente, l’autre non et le plus souvent l’activité résiduelle est aux environs de
50% de la normale. L’inactivation préférentielle de l’X vers l’allèle déficitaire ou l’allèle
normal peut conduire chez l’hétérozygote à un déficit franc ou au contraire une activité G6PD
apparemment normale.

2 Diagnostic et évaluation initiale

2.1 Objectifs
Une fois le diagnostic établi avec certitude, son annonce s’accompagnera d’une information
sur les complications possibles et surtout leur prévention. Le bilan initial permet d’apprécier
la sévérité de la maladie. Un bilan familial est proposé et une information génétique délivrée.
Les rares formes sévères de déficit avec anémie hémolytique chronique sont déclarées en
ALD et justifient une prise en charge spécialisée. Une consultation dans un centre spécialisé
dans la prise en charge des maladies constitutionnelles du globule rouge peut également
être proposée dans les autres cas (cf. annexe 5.2).

2.2 Professionnels impliqués

Le diagnostic et le bilan initial font principalement intervenir pédiatres et néonatologistes,
hématologues, internistes, urgentistes, biologistes en hématologie ou en biochimie,
généticiens, médecins transfuseurs. Au décours du diagnostic, les principaux éléments du
diagnostic et de la prise en charge préventive sont transmis au médecin traitant. Les
documents reprenant les explications données et détaillant les mesures d’éviction
médicamenteuse et alimentaire sont remis au patient et/ou sa famille afin qu’ils soient
présentés ultérieurement à tout professionnel de santé sollicité.

2.3 Diagnostic clinique

Les patients déficitaires sont le plus souvent asymptomatiques.
Le diagnostic de déficit en G6PD est évoqué sur des symptômes cliniques ou dépisté chez
un sujet asymptomatique par exemple dans le cadre d’un bilan familial, avant
l’administration d’un médicament oxydant contre-indiqué ou encore dans le cadre du bilan
d’une autre maladie du globule rouge (drépanocytose, thalassémie....).
Les deux principales présentations cliniques sont l’ictère néonatal et l’accident hémolytique
aigu secondaire à la prise de médicaments oxydants, de fèves ou contemporain d’un
épisode fébrile. La présence d’une anémie hémolytique chronique est exceptionnelle et
caractérise les déficits de classe 1.

2.3.1 Ictère néonatal

L’ictère physiologique, très fréquent et à bilirubine non conjuguée ou libre, apparaît entre J2
et J3, progresse jusqu’à J5-J7 puis régresse et disparaît avant J15. En cas de déficit en
G6PD, cette évolution peut être perturbée du fait de l’hémolyse induite. La bilirubine peut
alors s’accumuler au-delà des valeurs normales (physiologiques) pour l’âge post-natal. La
bilirubine est potentiellement neurotoxique avec une affinité plus particulière pour les noyaux
gris centraux et les centres auditifs. Cette liaison peut être responsable d’une
encéphalopathie aiguë réversible ou chronique et décrite alors sous le nom d’ictère
nucléaire. Ce tableau qui reste rare associe des séquelles motrices (coordination des
mouvements, paralysie du regard) et une surdité centrale. Si le risque de complications
neurologiques est décrit pour un taux de bilirubine circulant > 340 µmol/ l, 3/4 des ictères
nucléaires décrits font suite à une bilirubinémie > 520 µmol/ l. Le déficit en G6PD représente
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un quart à un tiers des étiologies identifiées dans toutes les cohortes d’hyperbilirubinémies
sévères ou des indications d’exsanguino-transfusion.
Le déficit en G6PD est le plus souvent asymptomatique en période néonatale mais dans la
population déficitaire l’ictère, sa principale manifestation, est plus fréquent et plus sévère. Il
survient toujours dans les deux premières semaines de vie. Contrairement à ce qui est
observé plus tard dans la vie, l’hémolyse n’est généralement pas déclenchée par un stress
oxydatif. Néanmoins, l’interrogatoire doit toujours chercher à identifier une exposition
alimentaire ou médicamenteuse en particulier via le lait maternel.
Deux types de présentation clinique révélant un déficit en G6PD existent :
- une hyperbilirubinémie aiguë et sévère correspondant à une hémolyse aiguë entre J4 et
J10. Les bilirubinémies sont très élevées avec risque de toxicité neurologique.
- une hyperbilirubinémie précoce (dans les 24 à 36 premières heures de vie), volontiers
prolongée sur la première semaine de vie, non expliquée par une cause immunologique et
sans hémolyse patente initiale.
Du fait de la transmission liée à l’X, les garçons sont plus souvent affectés que les filles. Le
diagnostic est posé sur demande de dosage d’activité G6PD devant tout ictère sévère ou
persistant non immunologique (test direct à l’antiglobuline et élution à anti-A ou B selon le
contexte d’incompatibilité négatifs) chez des nouveau-nés (garçon ou fille) de parents
originaires de zones à forte prévalence. Les valeurs de référence de l’activité G6PD à la
naissance sont plus élevées que chez l’enfant de plus de 6 mois. Le diagnostic différentiel
dans le cadre des hyperbilirubinémies sévères à bilirubine libre est principalement
l’incompatibilité fœto-maternelle ABO, de survenue généralement plus précoce (J1-J3) et les
autres hémolyses constitutionnelles (maladies de membrane érythrocytaire, déficit en
pyruvate kinase, ..). Les nouveau-nés déficitaires qui sont également porteurs d’un
« syndrome de Gilbert » (anomalie génétique familiale de la conjugaison de la bilirubine) ont
un risque majoré d’ictère néonatal.

2.3.2 Hémolyse aiguë après exposition alimentaire ou médicamenteuse ou

lors d’une infection
L’hémolyse aiguë est secondaire à la prise de médicaments (ou produits) oxydants ou de
fèves (favisme), ou contemporaine d’un épisode infectieux. Elle est dans ce dernier cas
d’intensité souvent plus modérée. Elle survient dans les 24 heures à 3 jours suivant la prise
de l’agent oxydant, de manière variable, même pour un individu déficitaire donné. De
nombreux facteurs (dose du médicament, type de déficit, âge, co-morbidités) peuvent
moduler la gravité de l’anémie. L’anémie se majore jusqu’à 7–8 jours après l’arrêt du
médicament causal et se répare en règle à partir de 8-10 jours. Le favisme s’accompagne de
signes d’hémolyse souvent plus précoces et sévères que ceux observés après la prise de
médicaments oxydants. L’anémie (asthénie, pâleur) peut être très aiguë et sévère en
particulier chez l’enfant et nécessiter une transfusion en urgence. Les douleurs abdominales
ou lombaires, les urines « porto » ou « coca-cola », témoignent d’une hémolyse
intravasculaire avec hémoglobinurie. L’ictère apparaît secondairement. L’hémolyse peut se
compliquer principalement chez l’adulte d’une insuffisance rénale aiguë et nécessiter une
courte période de dialyse. D’autres circonstances (décompensation acido-cétosique d’un
diabète, infarctus du myocarde) ont été rapportées comme déclenchantes d’une poussée
d’hémolyse avec toutefois une fréquente exposition médicamenteuse ou une infection
contemporaines.
Les principaux diagnostics différentiels sont les anémies hémolytiques aiguës d’une autre
origine (auto-immune, mécanique). Egalement d’autres affections constitutionnelles du
globule rouge (certaines hémoglobines instables et les hémoglobinoses H, les rares déficits
des enzymes de la synthèse ou du recyclage du glutathion) peuvent occasionner des
accidents hémolytiques au cours d’un épisode infectieux ou post-médicamenteux. La

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maladie de Wilson, l’hémoglobinurie paroxystique nocturne sont également responsables
d’épisodes hémolytiques aigus.

2.3.3 Anémie chronique des déficits de classe I

Contrairement aux autres catégories de déficit en G6PD, les variants de classe 1

déterminent chez les garçons une anémie hémolytique chronique de sévérité variable,
s’accompagnant d’une réticulocytose élevée. Ces cas sont très rares. L’ictère néonatal est
très fréquemment présent et peut s’aggraver très rapidement. Des cas exceptionnels
d’anémie fœtale ont été rapportés. Les complications habituelles des hémolyses chroniques
(splénomégalie, ictère, lithiases biliaires, érythroblastopénie à parvovirus (érythrovirus) B19
sont rencontrées. Les poussées d’hémolyse aiguë intravasculaire en particulier lors
d’épisodes fébriles exacerbent l’anémie déjà présente. Les transfusions sont le plus souvent
ponctuelles, rarement itératives induisant alors une surcharge en fer. Le diagnostic de déficit
en G6PD de classe 1 est donc évoqué devant une hémolyse chronique constitutionnelle
après élimination des autres causes en particulier d’une sphérocytose héréditaire ou, dans le
cadre des déficits en G6PD déjà diagnostiqués si l’hémolyse persiste à distance d’un
accident hémolytique aigu. Les déficits de classe 1 sont décrits dans toutes les populations
et plus de 70 mutations causales ont été rapportées. Les antécédents familiaux sont
inconstants, les mutations pouvant survenir de novo. Les sujets féminins conductrices d’un
déficit de type 1 présentent généralement un dosage de G6PD normal du fait d’une sélection
érythrocytaire fortement biaisée au profit de l’allèle normal, les cellules inactivant l’allèle
normal ayant une survie compétitive très diminuée. Il a été décrit chez certaines «
conductrices » un affaiblissement de cette sélection et, après 50 ans, l’émergence d’une
tendance hémolytique témoignant de l’apparition de cellules déficitaires. Il est donc
nécessaire, d’étudier le gène de la G6PD chez les mères d’un enfant porteur d’un déficit de
classe 1 et de surveiller leur dosage enzymatique après 50 ans.

2.4 Diagnostic biologique

2.4.1 Hémogramme et bilan d’hémolyse
Lors d’un épisode d’hémolyse aigu, l’hémogramme retrouve une anémie parfois très sévère
avec une réticulocytose élevée. Le diagnostic peut être évoqué sur la présence de corps de
Heinz dans les globules rouges, recherchés sur le frottis par la coloration au bleu de crésyl
ou au violet de méthyl ou sur des anomalies cytologiques évocatrices de déficit en G6PD
(hématies mordues ou pincées, hématies fantômes ou hemighost). Les marqueurs
d’hémolyse sont perturbés: LDH et bilirubine libre (ou indirecte) élevées et haptoglobine
effondrée. En dehors des épisodes d’hémolyse, l’hémogramme est normal excepté chez les
rares patients atteints d’un déficit de classe 1 où il montre une anémie chronique
régénérative. A l’état basal, chez les déficients de classe 2 ou 3, les marqueurs habituels
d’hémolyse (haptoglobine, réticulocytose, LDH, bilirubine totale et indirecte) sont normaux.
L’hémoglobine glyquée est également normale. Sa valeur dans le diagnostic et le suivi du
diabète peut être mise à défaut en cas de déficit en G6PD car sous-estimée du fait d’une
diminution du pool des globules rouges les plus âgés.

2.4.2 Dosage enzymatique

Le diagnostic repose classiquement sur le dosage quantitatif spectrophotométrique de
l’activité enzymatique érythrocytaire. Il s’effectue sur un prélèvement sanguin réalisé sur
anticoagulant (citrate ou mieux acide citrique dextrose). Les variants déficitaires G6PD étant
le plus souvent des protéines instables, il est recommandé de transférer immédiatement le
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tube vers un laboratoire compétent ou, si le temps doit excéder 24h, de réfrigérer le
prélèvement et de le transférer entre +4 °C et +6 °C. Le dosage doit impérativement être
effectué à distance d’une transfusion sanguine (au moins 3 mois).

L’interprétation du dosage est délicate :

Ainsi, après un accès hémolytique, même fruste, le dosage de la G6PD peut être
faussement normal car les globules rouges survivants après la crise sont les plus jeunes et
les moins déficitaires. Une méthode pour détecter ce biais, et ceci est vrai pour toutes les
mesures d’activité enzymatique érythrocytaire, consiste à demander au laboratoire
d’effectuer sur le même prélèvement la mesure d’une autre activité enzymatique
érythrocytaire (hexokinase ou pyruvate kinase) qui servira de contrôle interne de l’âge
moyen des GR étudiés. Par exemple, une mesure G6PD normale mais avec une activité
hexokinase à 2-3 fois la normale, sur un prélèvement riche en réticulocytes, est en faveur
d’un déficit en G6PD. La réticulocytose est donc un élément important à prendre en compte
dans l’interprétation du dosage.
De plus, du fait de la présence du gène sur le chromosome X, l’activité enzymatique
résiduelle dépend du sexe du patient. Chez les garçons hémizygotes ou les filles
homozygotes le résultat est toujours franchement abaissé. Le dosage spectrophotométrique
détecte également les déficits partiels (femmes hétérozygotes) mais n’est pas corrélé
parfaitement au génotype du fait de la possibilité d’une inactivation cellulaire de l’X non
équilibrée. En effet, chez les sujets féminins hétérozygotes le dosage est variable, de normal
à franchement déficitaire.
Enfin, on notera que chez les sujets présentant une diminution de la quantité
d’hémoglobine par globule rouge ou hypochromie (thalassémie, carence martiale), l’activité
enzymatique peut être artificiellement augmentée et un déficit masqué en particulier chez
une femme hétérozygote.
Des méthodes semi-quantitatives cellulaires mettant en jeu la présence de NADPH ou la
réduction par l’enzyme de formazan sont appliquées pour le dépistage de masse du déficit
en G6PD mais elles sont moins performantes que le dosage de référence pour le diagnostic
des hétérozygotes.
Une fois porté dans de bonnes conditions, il n’est en général pas nécessaire de contrôler le
diagnostic biologique de déficit en G6PD sauf lorsque le premier dosage a été pratiqué en
période néonatale ou au cours des 1ers mois de vie. Il sera alors proposé un contrôle après
l’âge de 9-12 mois.

2.4.3 Diagnostic moléculaire

L’étude moléculaire qui va identifier la mutation en cause (génotypage) est indiquée dans
tous les rares cas d’anémie hémolytique chronique (déficits de classe 1) où elle confirme le
diagnostic. Elle peut être proposée à visée diagnostique dans les autres cas de déficit
(accident d’hémolyse aigu correspondant aux classes 2 et 3) quand le dosage ne permet pas
le diagnostic : chez un patient déficitaire ayant reçu une transfusion récente ou très
réticulocytaire et chez certains sujets féminins pour préciser leur statut homozygote ou ou
hétérozygote (cf. Quand faire une étude moléculaire).

2.5 Annonce du diagnostic

L’annonce du diagnostic comporte l’explication sur la maladie, les aspects pratiques de la
prévention, la remise de documents d’information et d’une carte de soins et d'urgence (cf.
paragraphe éducation du patient). Le mode de transmission est expliqué et une consultation
de génétique peut être proposée. Une seconde consultation médicale à distance du
diagnostic est préconisée. L’existence d’une Association de familles concernées est
signalée.

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2.6 Bilan initial
Chez un sujet symptomatique (hémolyse, ictère) le bilan initial comporte: l’hémogramme
avec compte des réticulocytes, l’examen du frottis sanguin (morphologie érythrocytaire), la
bilirubine totale et indirecte, la fonction rénale, le dosage G6PD (cf. Conditions de dosage),
la détermination du groupe sanguin et phénotype Rh Kell, la recherche d’agglutinines
irrégulières. La détermination du phénotype érythrocytaire étendu aux antigènes Jk, Fy et
MNS sera secondairement demandée dans les rares cas de déficit responsable d’une
anémie chronique (classe 1). Les sérologies VIH, VHC, VHB ne sont plus indiquées à titre
systématique dans le suivi transfusionnel, mais font partie du bilan initial. Dans les déficits de
classe I, le bilan initial comporte également une échographie abdominale de référence et une
sérologie parvovirus B19.
Chez un sujet asymptomatique, le dosage sera prescrit dans le cadre d’un dépistage familial
ou avant l’administration d’un médicament contre-indiqué en cas de déficit en G6PD. Le
bilan sanguin comporte l’hémogramme, les réticulocytes et le dosage G6PD (cf. Conditions
de dosage).

Quand faire une étude moléculaire ?

Dans tous les déficits de classe 1, le diagnostic moléculaire qui va identifier la mutation en
cause (génotypage) est indiqué. Il permet de confirmer le diagnostic, l’expression de la
maladie (anémie hémolytique chronique) différant des autres formes. Il permet également de
confirmer dans la famille le statut de conductrice chez les sujets féminins, leur dosage étant
en règle normal. Enfin c’est un pré-requis à un éventuel diagnostic anténatal.
En dehors des déficits de classe 1, le génotypage du G6PD est justifié lorsque le dosage
biochimique ne permet pas le diagnostic : patient déficitaire transfusé depuis moins de 3
mois, sujet très réticulocytaire ou s’il est nécessaire de confirmer chez une femme son statut
d’hétérozygote.
La description (rare) d’accidents sévères associés au variant G6PD A- rend la différenciation
par l’étude moléculaire en routine entre variants de classe 2 et classe 3 peu pertinente car
les conseils préventifs sont identiques dans les 2 formes. Cependant, si un traitement
déconseillé en cas de déficit est formellement indiqué, le génotype peut être réalisé afin de
mieux approcher la gravité potentielle du risque hémolytique.
Chez des patients atteints d’une autre cause d’hémolyse chronique (par exemple de
drépanocytose) et en particulier dans le cadre de suivi de cohortes, l’étude moléculaire peut
être réalisée de manière plus systématique car la cohéritance d’un trait déficitaire G6PD
pourrait modifier l’évolution clinique de l’enfant malade.
A l’attention des prescripteurs : il est souligné que lors des prescriptions ou circuits extra-
hospitaliers, le coût du génotypage des variants de classe 2 ou 3 pourrait être opposé aux
patients.

Bilan familial
Dans les déficits habituels (accident hémolytique aigu sans hémolyse chronique)
correspondant aux types 2 et 3, les explications sur le mode de transmission sont délivrées
par le médecin pédiatre, interniste, hématologue ou lors d’une consultation de génétique. Un
diagnostic prénatal n’est pas indiqué mais un dépistage du déficit à la naissance est
préconisé.
Hors contexte néonatal, la pratique du dosage enzymatique est proposée aux frères et
oncles maternels du propositus masculin. La mère du propositus est au minimum
hétérozygote. Pour les autres membres de la famille de sexe féminin le dosage n’est pas
systématiquement proposé.

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Si le propositus symptomatique est féminin (hétérozygote avec biais d’inactivation ou plus
rarement sujet homozygote) le bilan familial sera plus large incluant en particulier le père du
propositus et ses sœurs.
Dans le cadre particulier des déficits de classe 1, une consultation de conseil génétique est
indiquée. Elle précisera le statut maternel (conductrice, mutation de novo) et dans les formes
sévères nécessitant des transfusions itératives permettra de discuter la réalisation d’un sexe
fœtal sur sang maternel et d’un éventuel diagnostic prénatal.

3 Prise en charge thérapeutique

3.1 Objectifs
La prise en charge a plusieurs objectifs :
-prévenir au mieux la survenue de complications par l’éducation du patient et/ou de ses
parents et l’information des professionnels de santé.
-prévenir l’impact social éventuel des évictions en particulier sur la vie scolaire et
professionnelle,
-prendre en charge les rares complications qui peuvent menacer les fonctions vitales. Le
patient et son médecin traitant doivent être alertés par les signes d’hémolyse aiguë :
survenue d’une hémoglobinurie, de signes d’anémie (asthénie, pâleur, vertiges,
essoufflement) qui nécessitent une consultation et le contrôle de l’hémogramme en urgence.

3.2 Professionnels impliqués

En plus de ceux déjà cités comme intervenant lors du diagnostic, certains professionnels, en
particulier anesthésiste et obstétricien, interviennent au cours de la prise en charge plus
ponctuellement. Le pédiatre et/ou le médecin traitant sont les principaux professionnels
impliqués dans la prise en charge préventive au long cours du patient, signalant le déficit en
G6PD aux autres correspondants médicaux et veillant au respect constant des contre-
indications médicamenteuses. Médecins et infirmières scolaires interviennent dans le cadre
d’un éventuel PAI et lors des séjours hors établissement. Il est recommandé de prendre
l’avis des centres de référence ou de compétence des pathologies constitutionnelles du
globule rouge en cas de situation inhabituelle ou de décision difficile chez un patient
déficitaire de classe 2 ou 3 et pour le suivi coordonné et multidisciplinaire de tous les patients
atteints d’un déficit de classe 1. Radiologues et chirurgiens viscéraux, spécialistes médicaux
en particulier cardiologues et endocrinologues interviennent dans le suivi des patients
atteints de déficit de classe 1 du fait des complications possibles de l’hémolyse chronique et
de la surcharge martiale.

3.3 Prise en charge et traitement des principales complications

3.3.1 Prise en charge et traitement de l’ictère du nouveau-né déficitaire

La prise en charge de l’ictère néonatal a pour but de prévenir et de corriger rapidement l’
hyperbilirubinémie sévère afin d’éviter tout risque neurologique. Toutes les recommandations
publiées promeuvent une approche basée sur trois étapes :
- un dépistage systématique de l’ictère néonatal, intégrant d’une part les risques de sous-
évaluation par le dépistage uniquement visuel en particulier sur les peaux foncées et d’autre
part les facteurs cliniques de risque d’hyperbilirubinémie sévère (ictère avant H24, âge
gestationnel <38 SA, origine familiale : Afrique, Antilles et Asie, et allaitement maternel
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inefficace). La bilirubinémie sera quantifiée de façon invasive (dosage sanguin) ou non
invasive (réflectomètre transcutané). Le résultat sera analysé par comparaison avec les
valeurs de référence de bilirubinémie pour l’âge post-natal en heure pour décider de la
qualité (rythme et modalités) de la surveillance et/ou du traitement à mettre en place. Il est
important de souligner que la gravité de l’hyperbilirubinémie est facilement sous-estimée par
l’appréciation visuelle de l’intensité de l’ictère surtout sur les peaux foncées.
- un arsenal thérapeutique efficace mis en place rapidement : photothérapie qui active
l’élimination de la bilirubine par interaction entre la lumière et la peau ; exsanguino-
transfusion qui épure le sang circulant de la bilirubine; agents pharmacologiques qui
interfèrent avec une des étapes du métabolisme de la bilirubine. L’hyperbilirubinémie par
hémolyse secondaire au déficit en G6PD est une urgence thérapeutique car elle progresse
très rapidement.
- l’organisation d’un suivi individuel adapté intégrant l’évolutivité et la physiopathologie de
l’ictère sur les 15 premiers jours de vie : le déficit en G6PD devient le plus souvent
symptomatique à J4-J5 sur un mode aigu, donc après la sortie de maternité. Cette
organisation repose sur la transmission des informations sur l’ictère durant le séjour en
maternité (carnet de santé ou fiche de transmission), l’information des parents, la
connaissance des signes d’hyperbilirubinémie sévère par les professionnels (enfant
inconsolable ou au contraire somnolent, cri suraigu, cou en hyperextension, rejet de la tête
en arrière représentent des urgences thérapeutiques) et les interactions étroites entre
maternité et réseau d’aval (consultations de suivi sur la maternité, réseau
d’accompagnement de retour à domicile, HAD). Enfin, si la surveillance risque de ne pas être
optimale, en cas d'ictère précoce et sévère, la sortie est retardée.
La mise en place d’un dépistage néonatal systématique du déficit en G6PD reste un sujet de
débat dans de nombreux pays et il est essentiellement organisé au seul échelon régional ou
local.

3.3.2 Prise en charge et traitement de l’hémolyse aiguë :

Le traitement est symptomatique et comporte l’arrêt de l’exposition à l’agent déclenchant
(principalement le médicament causal) et une hydratation. Une transfusion de concentrés de
globules rouges peut être indiquée selon la tolérance clinique et le degré d’anémie,
l’hémoglobinurie témoignant d’une hémolyse toujours active. Une insuffisance rénale aiguë
en règle réversible peut compliquer une hémolyse sévère et nécessiter une épuration extra-
rénale.

3.3.3 Prise en charge et traitement de l’anémie hémolytique chronique des

patients atteints d’un déficit de classe 1
La prise en charge des patients atteints de déficit de classe 1 comporte des transfusions de
concentrés de globules rouges, prescrites en cas d’aggravation de l’anémie chronique ou à
un rythme régulier si l’anémie chronique est très sévère. Les transfusions sont phénotypées
dans les systèmes Rh et Kell. Un traitement chélateur du fer se discute après 10-20
transfusions ou quand la concentration en fer hépatique déterminée par IRM atteint 125
micromoles/g de foie sec. La déféroxamine ou le déférasirox ont été administrés aux sujets
déficitaires en G6PD. La supplémentation en acide folique (vitamine B9) est recommandée,
celle en tocophérol (vitamine E) peut être proposée. La splénectomie peut être discutée en
cas d’anémie sévère nécessitant des transfusions régulières mais est inconstamment
efficace. La cholécystectomie est indiquée en cas de calculs biliaires, lorsqu’ils sont
symptomatiques ou dans le même temps qu’une splénectomie. Les vaccinations sont
proposées selon le calendrier vaccinal de l’enfant y compris celles contre la grippe et
l’hépatite B.

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Les accidents hémolytiques secondaires à un stress oxydatif surviennent également chez les
patients avec déficit de classe 1 aggravant l’anémie chronique déjà présente. Les règles
générales d’éviction médicamenteuse et alimentaire sont donc strictement à appliquer. Le
suivi des patients ayant subi une splénectomie doit obéir aux règles habituelles dans ce cas.
3.4 Prévention
Les accidents hémolytiques aigus déclenchés par l’exposition à un agent oxydant peuvent
facilement être prévenus par des mesures simples d’éviction des agents. Ces mesures
doivent être appliquées tout au long de la vie, chez toute personne déficitaire en G6PD quels
que soient ses antécédents et le type de mutation dont elle est atteinte ainsi que par les
mères enceintes ou allaitant des nouveau-nés et nourrissons potentiellement déficitaires.
Les personnes ayant déjà été exposées à des produits contre-indiqués sans que cela n'ait
entraîné de conséquences demeurent à risque d’accident hémolytique au cours d’une
prochaine exposition à ces mêmes produits.

3.4.1 Eviction médicamenteuse

En 2014, l'ANSM a publié la mise à jour du document « médicaments et déficit en G6PD »
qui comporte la liste recensant les médicaments susceptibles de provoquer une hémolyse
chez les patients atteints de déficit en G6PD ([Link] ). Cette liste est
établie à partir des données de la littérature et de pharmacovigilance. A noter qu’il n'existe
pas de tests in vivo/vitro permettant d’affirmer formellement le caractère hémolysant d’une
molécule. Cette liste fait actuellement référence et il est recommandé aux patients de s'en
munir pour toute consultation médicale. Elle établit 3 niveaux de précaution en séparant des
médicaments contre-indiqués, des médicaments déconseillés, et des médicaments dont la
dose maximale doit être respectée. Il est important que les professionnels de santé déclarent
les accidents hémolytiques à leur Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV), et ce,
même si le médicament mis en cause est déjà mentionné dans la liste comme déclencheur
potentiel d'hémolyse (déclaration d'effet indésirable sur le site de l'ANSM :
[Link] ).

Cas particuliers :

Recommandations pour l'utilisation du patch/crème Emla® (association de lidocaïne et

de prilocaïne) :
Il est recommandé de ne pas utiliser Emla® chez le nourrisson de 0 à 3 mois avec un déficit
en G6PD connu ou suspecté. En cas d’applications répétées et rapprochées, il existe un
risque majoré de méthémoglobinémie chez l’enfant de plus de 3 mois qu’il faut prendre en
compte.

Prescription de vitamine K aux sujets déficitaires :

o Prophylaxie de la maladie hémorragique du nouveau-né :

Il n’existe pas dans la littérature de données de pharmacovigilance ou expérimentales ni
d’argument suffisant pour contre-indiquer l’usage de la vitamine K1 chez le nouveau-né
porteur d’un déficit en G6PD aux doses recommandées, ce d’autant plus qu’il n’existe pas
d’alternative thérapeutique.

o Prophylaxie des carences en vitamine K chez l’enfant et l’adulte :

Il n’existe pas dans la littérature de données de pharmacovigilance ou expérimentales ni
d’argument suffisant pour contre-indiquer l’usage de la vitamine K1 chez l’enfant ou l’adulte
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porteur d’un déficit en G6PD aux doses recommandées, ce d’autant plus qu’il n’existe pas
d’alternative thérapeutique.

o Traitement d’épisode hémorragique par carence en vitamine K chez un enfant ou

un adulte :
 De rares cas d’hémolyse ont été décrits chez des sujets déficitaires en G6PD pour des
administrations rapides de vitamine K1 à doses curatives, toutefois sans incrimination
formelle de la vitamine K1 dans leur survenue.
 Chez les sujets déficitaires en G6PD, il est important de prendre en compte le contexte
(infection) et les médications associées ainsi que de respecter les doses prescrites et les
modalités d’administration (IV lente ou IM). Les potentiels risques hémolytiques doivent
être appréciés et surveillés. Ces risques doivent être mis en balance avec les bénéfices
potentiels de la prescription de vitamine K1.

Antipaludéens :
Parmi les antipaludéens couramment prescrits dans le cadre préventif, l’atovaquone-
proguanil, la méfloquine et la doxycycline peuvent être prescrits sans précaution particulière
chez le sujet déficitaire en G6PD. La primaquine qui n’est accessible que sur demande du
clinicien par ATU nominative est contre-indiquée. A noter qu’il n’y a pas actuellement
d’alternative à la primaquine pour l’éradication des formes chroniques récurrentes de
paludisme à plasmodium ovale ou vivax. La chloroquine, rarement prescrite en préventif, est
à employer avec précaution, des cas d’hémolyse ayant été rapportés chez des sujets
exposés à de fortes doses.

3.4.2 Règles hygiéno-diététiques :

L’ingestion de fève (vicia faba ou féverole) provoque des accidents hémolytiques chez les
personnes atteintes de déficit en G6PD. C’est pour cette raison que le déficit en G6PD est
aussi appelé favisme. Il est donc formellement déconseillé de consommer des fèves qu'elles
soient crues ou cuites, fraîches ou surgelées. On notera que dans certains pays comme
l’Egypte ou la Chine, la fève fait partie de l’alimentation de base.

L'hémolyse peut être variable d'un sujet à l'autre ou chez un même sujet, c'est pourquoi la
contre-indication des fèves est valable pour tous les déficitaires quel que soit leur type de
déficit. Quelques rares cas non prouvés de favisme ont été imputés à l’inhalation de pollen
de fèves.

Cas particulier : Farine de fève

En France, du fait de la réglementation, la quantité de farine de fève contenue dans les pains
industriels ou issus de boulangerie ne peut excéder 2%. Les produits issus de l’industrie
alimentaire peuvent en contenir en faibles quantités et sont alors soumis à l’étiquetage
obligatoire, les ingrédients étant énumérés dans l'ordre décroissant de leur importance
pondérale.
Il n’y a pas à notre connaissance de cas rapportés d’accident hémolytique lié à la
consommation de produits contenant de la farine de fève. Il n’y a donc pas d’arguments pour
étendre la contre-indication des fèves aux aliments contenant de la farine de fève en très
faible quantité.
Cependant, la vigilance doit s’exercer si la farine de fève est présente en grandes
proportions ou en tant qu’ingrédient principal d’un produit alimentaire, ce qui pourrait être le
cas dans certaines cuisines du monde.

Hormis les fèves, tous les autres fruits et légumes sont autorisés chez les sujets déficitaires
en G6PD. Seuls les apports élevés de vitamine C par le biais de compléments alimentaires
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sont à éviter de façon à ne pas dépasser la dose de 1g/jour. La quinine (contenue dans
certaines boissons toniques, énergisantes ou apéritives) peut provoquer des hémolyses
aiguës en cas de déficit en G6PD.
Des cas d’hémolyse ont été rapportés suite à une exposition au henné, cutanée chez le petit
enfant ou digestive ainsi bien que moins bien documentés après l'ingestion de la plante
médicinale acalypha indica. Il est recommandé de ne pas consommer de préparations à
base d’extraits de plantes ou de vitamines dont la composition est inconnue. L’exposition à
quelques rares autres produits comme les dérivés nitrés (contenu dans les « poppers ») est
responsable de cas d’hémolyse aigue et de methémoglobinémie. Le naphtalène notamment
contenu dans les boules anti-mites peut également provoquer par contact, inhalation,
ingestion accidentelle des complications hémolytiques chez les nourrissons en particulier.

3.4.3 Éducation des patients

Le patient doit être clairement informé des recommandations à suivre pour éviter les
accidents d'hémolyse aiguë. Il n'y a pas de gradation dans la prévention : les mêmes règles
s'appliquent à tout sujet déficitaire quel que soit l’importance et le type du déficit
enzymatique. Il est à noter que plusieurs listes erronées d'aliments contre-indiqués circulent
toujours, notamment sur internet.

Les recommandations à suivre sont:

- se munir de la liste de médicaments émise par l'ANSM (2014) pour toute consultation
médicale de façon à vérifier la dangerosité potentielle du médicament prescrit.
L’automédication est fortement déconseillée.
- respecter strictement les doses recommandées de vitamine C, d’acide acétylsalicylique et
de paracétamol
- respecter les règles hygiéno-diététiques citées au paragraphe précédent en particulier de
ne pas consommer de fèves
- faire établir sa carte de soins et d'urgence pour déficit en G6PD, commandée et remplie par
le médecin traitant ou le spécialiste (carte disponible sur demande du médecin depuis 2015
via [Link] )
- pour les enfants, informer l'entourage et suivre les recommandations d'accueil en
collectivité

A l’école :
Il est recommandé que les enfants puissent manger à la cantine sous condition d’éviction et
substitution simple des fèves* (*fraîche, crue, cuite, surgelée)
Pour tout enfant déficitaire en G6PD il est possible d’établir un Projet d’Accueil Individualisé
(PAI), seul circuit envisageable pour que l’enfant soit accueilli à la cantine en tenant compte
de son interdit alimentaire.
- l’établissement d’un PAI par le médecin hospitalier est indiqué chez tous les enfants
atteints d’un exceptionnel déficit de classe 1 (anémie hémolytique chronique).
-l’établissement d’un PAI succinct est également recommandé pour l’ensemble des enfants
déficitaires afin de signaler l’éviction des fèves et de transmettre à l’équipe en charge de
l’enfant la carte de soins et d’urgences G6PD en particulier lors des séjours à l’extérieur
organisés dans le cadre scolaire. (cf. Annexe 5.5)

3.4.4 Prévention chez les hétérozygotes de sexe féminin

Les résultats des dosages enzymatiques sont très variables chez les femmes hétérozygotes.
Ils sont le plus souvent à la limite inférieure de la normale ou modérément abaissés. Le
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risque d’hémolyse est en partie dépendant de la valeur de l’activité enzymatique et de
l’importance de l’exposition chimique en cause. Si l’activité est franchement basse (femmes
hétérozygotes avec un biais d’inactivation en faveur de l’X porteur de la mutation) les mêmes
précautions que celles établies pour l’homme déficitaire ou les rares cas féminins
homozygotes sont préconisées. Si l’activité est normale, même si l’hétérozygotie n’est pas
exclue par le seul dosage, les précautions particulières ne sont pas obligatoires sauf en cas
de grossesse ou d’allaitement. En effet, toutes les femmes portant ou allaitant un enfant
potentiellement déficitaire doivent respecter les contre-indications médicamenteuses et
alimentaires : des cas d’hémolyse chez le nouveau–né ou le nourrisson déficitaires ont été
rapportés dans le contexte d’une exposition maternelle aux agents oxydants en particulier
via l’allaitement.

4 Suivi des patients déficitaires

4.1 Objectifs
Les principaux objectifs du suivi sont :
- de maintenir la connaissance du risque et l’éviction des facteurs de risque pendant toute
l’existence en veillant à l’absence de retentissement notable sur la vie quotidienne
- d’organiser le suivi régulier des patients atteints de déficit de type1
- d’actualiser le conseil génétique au fil des générations.

4.2 Professionnels impliqués

Il s’agit principalement du médecin traitant pour les sujets déficitaires de type 2 et 3. Pour les
patients atteints d’un déficit de classe 1 le suivi implique également le pédiatre spécialisé
puis l’interniste ou hématologue ainsi qu’une équipe multidisciplinaire. (cf. Prise en charge)

4.3 Suivi clinique et para-clinique des sujets déficitaires

Quel suivi pour les patients porteurs d’un déficit de classe 2 et 3 ?

La majorité des sujets déficitaires restera asymptomatique tout au long de l’existence. Pour
les déficitaires de classe 2-3, il n’existe à l’état basal ni splénomégalie, ni anémie, ni ictère. Il
n’y a pas de traitement ou de surveillance au long cours à mettre en place.

L’éducation permet par la connaissance des facteurs déclenchant, de prévenir en grande

partie la survenue des accidents hémolytiques. Si l’âge au diagnostic est pédiatrique, une
seconde consultation ciblée sur le déficit est recommandée afin de réitérer les conseils de
prévention et l’information sur les signes de l’hémolyse : à la famille au moment de la
scolarisation de l’enfant en cas de diagnostic néonatal et quand le sujet devient lui-même
l’interlocuteur direct de la consultation (adolescent ou adulte). Cette nouvelle consultation
permet de faire un point sur les documents remis et leur éventuelle mise à jour, d’élargir si
besoin le bilan familial et de réexpliquer la transmission de la maladie. Si le médecin traitant
reste l’acteur principal de l’éviction des médicaments oxydants, le déficit en G6PD doit être
systématiquement signalé à tout nouvel intervenant médical.

Certaines infections particulières ont été associées à la survenue d’une hémolyse aiguë. De
nombreux cas d’hépatite virale aiguë sévère en particulier d’hépatite A ont été rapportés
chez des sujets méditerranéens et asiatiques déficitaires en G6PD. Dans ce contexte, il est
rappelé qu’en France la vaccination contre l’hépatite A est recommandée chez les adultes et
enfants de plus d’un an susceptibles de séjourner dans un pays de haute endémicité. Même
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si le déficit en G6PD confère un certain niveau de résistance à l’infection au paludisme à
l’échelle des populations, la prévention du paludisme reste formellement indiquée à l’échelle
individuelle.
Il n’a pas été décrit pour les patients déficitaires de classe 2-3 d’impact négatif du déficit sur
l’espérance de vie ni de conséquences sur leur activité physique.

Une majoration du risque de lithiase biliaire a été rapportée chez les sujets déficitaires
Med(B-) ne justifiant cependant pas de dépistage échographique systématique.

Le déficit en G6PD n’est pas dépisté de manière systématique en France, ni chez les
nouveau-nés, ni chez les donneurs de sang, ni chez les militaires.

Chez les donneurs de sang en France, si le déficit en G6PD est connu, il constitue une
contre-indication au don de sang.

Le suivi des patients déficitaires de classe 1 avec anémie chronique est similaire à celui
de tout patient atteint d’anémie hémolytique chronique. Il comporte sur le plan clinique la
surveillance de la croissance staturo-pondérale et du développement pubertaire chez l’enfant
ainsi que de l’importance de la splénomégalie. Sur le plan biologique le taux d’Hb, des
réticulocytes, de la bilirubine, des LDH sont suivis. La surveillance biologique d’une possible
surcharge en fer associe ferritine sérique et coefficient de saturation de la transferrine. La
surveillance annuelle de la sérologie du parvovirus B19 si le patient n’est pas immunisé et le
contrôle du taux vaccinal d’AC-anti-HbS sont proposés. Le suivi radiologique comporte le
dépistage des lithiases biliaires dès la petite enfance par l’échographie abdominale en règle
tous les 1 à 2 ans et celui d’une éventuelle surcharge en fer (IRM hépatique et cardiaque).
L’échographie cardiaque avec dépistage de l’HTAP est préconisée dans le cadre de l’anémie
hémolytique chronique, tout particulièrement chez les patients splénectomisés. La transition
des soins pédiatriques vers la prise en charge en médecine adulte sera planifiée et
organisée.

4.4 Hospitalisations et admissions en urgence

Le patient et son entourage seront informés des principaux signes cliniques survenant lors
d’un accident hémolytique (urines couleur porto, pâleur, asthénie, essoufflement) lors de
l’annonce du diagnostic puis à nouveau par le médecin traitant au cours du suivi. La
survenue de ces signes nécessite une consultation médicale en urgence. Un épisode
d’hémolyse aiguë peut mettre en jeu le pronostic vital du patient de par la sévérité et la
rapidité d’installation de l’anémie.
Le déficit en G6PD sera signalé à chaque admission en urgence quel qu’en soit le motif par
le patient et par le médecin adressant son patient. La carte de soins sera présentée.
Egalement lors de toute consultation d’anesthésie en particulier pour une chirurgie à risque
d’infection ou d’hypoxie, le déficit en G6PD doit être signalé.

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5 ANNEXES
5.1 Liste des participants
Ce travail a été coordonné par le Dr Isabelle Thuret, CRMR des thalassémies, hôpital de la
Timone, Marseille

Ont participé à l’élaboration du PNDS :

Rédacteurs :
Dr Isabelle Thuret, CRMR des thalassémies, Hôpital de la Timone, Marseille
Dr Anne Cortey, CNRHP, hôpital A. Trousseau, Paris
Dr Serge Pissard, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Aurélie Zarka, Association Vigifavisme
Pr Michel Biour, Hôpital Saint-Antoine, Paris

Groupe de travail multidisciplinaire, relecteurs du PNDS :

Pr Frédéric Galactéros, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Dr Valentine Brousse, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris
Dr Jean Donadieu, Hôpital A. Trousseau, Paris
Dr Alia Djeraba, ANSM, Saint-Denis
Dr Ketty Lee, CHU de Pointe-à-Pître, Guadeloupe
Dr Kamran Moradkhani, CHU de Nantes
Dr Maryse Etienne-Julan, CHU de Pointe-à-Pître, Guadeloupe
Dr Patricia Garcia Méric, CHU La Conception, Marseille
Dr Laurence Bensucem Talin, Marseille
Julia de Wellenstein, Association Vigifavisme

Déclarations d’intérêt
Tous les participants à l’élaboration du PNDS ont rempli une déclaration d’intérêt. Les
déclarations d’intérêt sont consultables sur demande auprès du coordonnateur du PNDS.

5.2 Coordonnées des centres de référence, de compétence et de

l’association de patients
Les trois centres de référence et les centres de compétence de la pathologie
constitutionnelle du GR prennent en charge les personnes atteintes du déficit en G6PD :

Centre de référence des syndromes drépanocytaires majeurs, coordonnateur Pr

Frédéric GALACTEROS AP-HP, Hôpital Henri Mondor, Service de médecine interne Unité
des Maladies Génétiques du Globule Rouge, 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL Cedex Tel : 33 (0)1 49 81 24 43

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Filière de santé MCGRE
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94000 Créteil
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Centre de référence de la drépanocytose, coordonnateur Dr Maryse ETIENNE-JULAN,
CHU de Pointe à Pitre/Abymes, Hôpital Ricou Unité transversale / Centre de la
drépanocytose BP465 97110 POINTE A PITRE Tel : 33 (0)5 96 57 12 26

Centre de référence des thalassémies, coordonnateur Dr Isabelle THURET, AP-HM,

Hôpital des enfants de la Timone, Service d’hématologie pédiatrique 264, rue Saint-Pierre
13385 MARSEILLE Cedex 5 Tel : 33 (0)4 91 38 67 76

La liste de l’ensemble des centres constitutifs des centres de référence et de compétences

est disponible sur le site de la filière MCGRE: [Link]

Association de patients :
Association française des personnes atteintes de déficit en G6PD :
Vigifavisme
Tel : 06 52 73 12 67
[Link]
vigifavisme@[Link]

5.3 Médicaments et aliments formellement contre-indiqués

Ne sont cités ici que les médicaments contre-indiqués, la liste complète comprenant
notamment les médicaments déconseillés, émise en 2008 et révisée en 2014 par l'ANSM
(agence nationale de la santé et du médicament) est disponible à l'adresse suivante :
[Link]

Médicaments contre-indiqués :

Acide nalidixique
Bleu de méthylène (voie injectable ou usage chirurgical)
Dapsone
Métamizole sodique (voir Noramidopyrine)
Nitrofurantoïne
Noramidopyrine (Métamizole sodique)
Primaquine
Rasburicase
Sulfadiazine (voie orale)
Sulfafurazole
Sulfaguanidine
Sulfamethoxazole (triméthoprime+sulfamethoxazole)
Sulfasalazine
Triméthoprime (triméthoprime+sulfamethoxazole)

Aliments et boissons contre-indiqués :

Fèves (vicia faba) quel que soit leur mode de préparation (crues ou cuites)
Quinine (contenues dans certaines boissons toniques)
Vitamine C ou ascorbate à dose importante (plus de 1 gramme/j)

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Filière de santé MCGRE
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94000 Créteil
Avril 2017
5.4 Projet d’Accueil Individualisé (PAI) en cas de déficit en G6PD

1. A quoi sert le P.A.I. ?

Le Projet d’Accueil Individualisé est une convention écrite associant l’enfant, sa famille,
l’équipe éducative ou d’accueil, les personnels de santé rattachés à la structure et toute
personne ressource. Le PAI n’est pas obligatoire. Il est établi à la demande des parents. Sa
mise en place doit faciliter l’accueil en collectivité de tout enfant atteint d’un problème de
santé évoluant sur une longue période. Il permet de prendre les précautions pour éviter la
survenue d’un accident d’hémolyse aigu et que les procédures d’urgence soient adaptées au
déficit en G6PD en particulier lors des séjours/voyages scolaires. Une circulaire de
l’Education Nationale aborde de façon officielle les points du PAI, notamment les
aménagements dans la vie quotidienne, la restauration collective, les soins d'urgence ou les
aménagements pédagogiques dans le cadre scolaire. (N° 2003-135 du 8-9-2003).

2. Recommandations en cas de déficit en G6PD 


Ces recommandations, énoncées de façon générale, concernent uniquement le déficit en

G6PD sans tenir compte des autres pathologies.
L’enfant atteint de déficit en G6PD est en bonne santé. Il n’exprime pas la maladie sauf si
exceptionnellement il est confronté à la prise d’un médicament ou produit contre-indiqué
et/ou la consommation de fèves. La surveillance des symptômes n’est donc pas quotidienne.

L’alimentation
Pour rappel, les enfants doivent suivre les recommandations de l’ANSES (Agence Nationale
de Sécurité de l’alimentation, de l’environnement et du travail) émises à la demande de
Vigifavisme et de la Direction Générale de la Santé et publiées en novembre 2006 sur le site
[Link] :
* ne jamais consommer de fèves (vicia faba), quel que soit leur mode de préparation ou de
consommation 

* ne pas boire de boissons contenant de la quinine
L’activité physique :
Il n’y a aucune restriction sur l’activité physique.
Les sorties
Les sorties sont autorisées.
Les séjours hors site (classe de nature, séjours découverte, etc.)
Les séjours et voyages sont autorisés
Les protocoles d’intervention en cas d’urgence :
La « carte de soins et d’urgence déficit en G6PD ou favisme » établie au nom du sujet
déficitaire par son médecin semble le document le mieux adapté en particulier lors des
séjours hors site : elle est détaillée et sert d’interface en cas d’intervention médicale ou
d’administration d’un traitement.
Pour rappel, les manifestations (exceptionnelles) du déficit sont: pâleur des lèvres, de la
peau, urines très foncées (couleur porto), fatigue inhabituelle, yeux et peau jaune, douleurs
abdominales intenses.

3. Pour les exceptionnels patients atteints de déficit en G6PD de classe 1 avec

anémie chronique
Un PAI détaillé doit être établi par un médecin spécialiste hospitalier.

5.5 Liens utiles

 Lien internet pour les commandes de cartes de soins et d'urgence : DEFICIT en
G6PD (Cliquer directement sur lien ci-dessus ou reporter dans votre navigateur
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Filière de santé MCGRE
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Internet [Link] ATTENTION, ces cartes ne peuvent être
commandées que par des médecins.
 Lien internet pour accéder à la liste recensant les médicaments susceptibles de
provoquer une hémolyse chez les patients atteints de déficit en G6PD
[Link]
 Lien internet vers la fiche alimentation, (liste des aliments contre-indiqués)
[Link]

5.6 Références bibliographiques

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dehydrogenase deficiency. WHO Working 120, 4123–4133.
Group. Bull World Health Organ. 1989;  Kaplan M, Herschel M ,
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phosphate dehydrogenase-deficient

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