N° d'ordre 09/DSTU/2012

MEMOIRE

Présenté

L'UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID-TLEMCEN

FACULTE DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET SCIENCES DE LA TERRE
ET DE L'UNIVERS
DEPARTEMENT DES SCIENCES DE LA TERRE ET DE L'UNIVERS

Pour obtenir

LE DIPLÔME DE MASTER ACADEMIQUE

Spécialité

Géo-Ressources

par

Abderrahim MELKI

ETUDE ANALYTIQUE DES CARACTERES PHYSICO-CHIMIQUES ET

HYDRIQUES DE DEUX TYPES DE BENTONITE (exemple de la bentonite
de Maghnia et de la bentonite de Mostaganem)

Soutenu le 04 juillet 2012 devant les membres du jury:

Fatiha HADJI, MA (A), Univ. Tlemcen Président

Houcine Abdelhakim REGUIEG YSSAAD, MC (A), Univ Mostaganem Encadreur
Kamel Mustapha TALEB, MA (A), Univ. Tlemcen Go-Encadreur
Amar DAHMANI, Professeur, Univ. Tlemcen Examinateur
Kama Eddine BENSEFIA, MA (A), Univ. Tlemcen Examinateur
N° d'ordre 09/DSTU/2012

MEMOIRE
L
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Présenté

L'UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID-TLEMCEN

FACULTE DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET SCIENCES DE LA TERRE
ET DE L'UNIVERS
DEPARTEMENT DES SCIENCES DE LA TERRE ET DE L'UNIVERS

Pour obtenir

LE DIPLÔME DE MASTER ACADEMIQUE

Spécialité

Géo-Ressources

par

Abderrahim MELKI

ETUDE ANALYTIQUE DES CARACTERES PHYSICO-CHIMIQUES ET

HYDRIQUES DE DEUX TYPES DE BENTONITE (exemple de la bentonite
de Maghnia et de la bentonite de Mostaganem)

Soutenu le 04 juillet 2012 devant les membres du jury:

Fatiha HADJI, MA (A), Univ. Tlemcen Président

Houcine Abdelhakim REGUIEG YSSAAD, MC (A), Univ. Mostaganem Encadreur
Kamel Mustapha TALEB, MA (A), Univ. Tlemcen Go-Encadreur
Amar DAHMANI, Professeur, Univ. Tlemcen Examinateur
Kama Eddine BENSEFIA, MA (A), Univ. Tlemcen Examinateur
 DEDICACES

A mes parents,

à mes frères et soeurs,

àmes amis

à tous ceux qui me sont chers.

 AVANT-PROPOS

Au moment où s'achève la rédaction de la présente thèse il m'est tout particulièrement

agréable d'exprimer mes sincères remerciements à l'ensemble des personnes qui de prés ou de
loin ont contribué à la réalisation de ce travail.

Je commencerai par exprimer mes sincères remerciements à Monsieur REGUIEG

YSSAAD H.A., Pour sa présence et son aide pertinente tout au long de ce travail, pour cela je
lui exprime toute ma reconnaissance.

J'exprime mes vifs remerciements à Monsieur TALEB K.M., enseignant au

Département des Sciences de la Terre et de l'Univers qui n'a pas cessé de m'encourager
durant la réalisation de ce mémoire.

Ma reconnaissance s'adresse également à Madame HADJI F., Maître Assistant à

l'université de Tlemcen, pour avoir bien voulu présider le jury de soutenance.

Je tiens également à adresser mes vifs remerciements à Messieurs DAIIMANI B.,

Professeur au Département de Chimie (Faculté des Sciences) et Monsieur BENSEFIA K.E.,
enseignant et responsable du Master Géo-ressources, pour avoir accepté d'examiner ce
travail.

J'exprime mes vifs remerciements à Monsieur MAROK A., Maître de Conférences à

l'université de Tlemcen pour son encadrement pendant notre cursus.

Je souhaite témoigner de toute ma gratitude à Monsieur BELKIIODJA M.,

Professeur à l'Université Essenia d'Oran pour m'avoir accueilli et ses précieux conseils et
informations et sa disponibilité durant mon stage.

J'exprime mes vifs remerciements à Monsieur BENKIIELLFA M., pour son aide et
ses précieux conseils.
 J'exprime mes vifs remerciements à tous mes enseignants qui nous ont encadrés
pendant notre cursus.

Nombreuses sont les personnes qui à l'Unité de Bental de Maghnia et Mostaganem et

laboratoire Régional Ouest des analyses de sol D'EL- Matmar (Relizane) m'ont apporté leur
soutien et disponibilité, qui m'a permit d'effectuer mon travail dans de très bonnes conditions.

Pour terminer, j'exprime avec beaucoup d'émotion un geste d'amour et d'affection à

toute ma famille, mes parents, mes frères, mes soeurs, mes tantes, mes oncles, mes cousins et
cousines.
 RESUME

L'objectif de notre travail consiste a étudier les dépôts néogènes et essentiellement les dépôts
argileux qui sont l'une des caractéristiques du bassin néogène du Bas Chélif et la plaine de
Maghnia, présentant des propriétés spécifiques pour diverses applications.
Des échantillons ont été prélevés en trois points des deux gisements. Les paramètres
physico-chimiques et hydriques des échantillons d'argile bentonitique prélevés ont été
analysés: l'indice de gonflement, la matière organique, l'analyse granulométrique, pH
dosage du calcaire total, l'humidité, et détermination des caractéristiques API des suspensions
préparées. Les résultats des analyses ont montré que la bentonite de Mostaganem possède
certaines caractéristiques physico-chimiques spécifiques telles que la sodicité et la teneur
relativement élevée du calcaire total et également une teneur assez importante de la matière
organique. Enfin Les résultats trouvés montrent une différence très nette entre les deux
bentonites étudiés.
Mots-clés: Bentonite, paramètres physico-chimiques, paramètres hydriques, matière
organique, Hammam Boughrara, M'zila.
 ABSTRACT

The objective of our work is studied of Neogene deposits mainly clay deposits that are a
feature of Neogene Basin and the Lower Chelif Maghnia plain, with specific properties for
various applications.
Samples were collected at three points of the two deposits. The physico-chemical parameters
and water samples collected bentonite clay were analyzed: the swelling index, organic matter,
particle size analysis, pH, total dosage of limestone, humidity, and rating API suspensions
prepared. The analysis resuits showed that the bentonite Mostaganem has some specific
physico-chemical characteristics such as sodicity and the relatively high content of total
calcium and also a fair amount of organic matter. Finally the resuits show a clear différence
between both bentonites studied.
 Liste des tableaux

Pages

Tableau 1 Classification des phyllosilicates. 5

Tableau 2 Composition chimique de la bentonite naturelle de Hammam Boughrara. 9

Tableau 3 Composition chimique de la bentonite naturelle de M'zila. 10

Tableau 4 Comparaison entre la composition chimique moyenne de la bentonite de

différentes régions. 11

Tableau 5 Résultats d'analyses granul.ométrtque et physico-chimiques des trois échantillons

de bentonite de Mostaganem et de Maghnia à l'état brut. 28

Tableau 6 Résultats d'analyses des caractéristiques hydriques des échantillons de bentonite

(Roussel 1 - (Echantillon 2)) et (couche 14) à ('état brut. 30
 Liste des figures

Pages

Figure 1 Agencements des tétraèdres et des octaèdres 3

Figure 2 Familles argileuses 4

Figure3 Carte de localisation des gisements d'argile bentonitique de la région de

Mostaganem. 16

Figure 4 Localisation géographique de gisement de bentonite de Hammam Boughrara. 17

Figure 5 Colonne stratigraphique du bassin du bas chelif dans la région de Mostaganem. 18

Figure 6 Carte géologique de la région de Hammam Boughrara. 20

Figure 7 Plan de localisation des couches de bentonite de Mostaganem montrant les zones
exploitées et supposées. (Annexes)

Figure 8 Rapport du gisement d'argiles bentonitiques de Hammam Boughrara. (Annexes)

Figure 9 Localisation des échantillons dans la carrière Roussel 1. (Annexes)

 1.4. Intérêts des argiles bentonitiques: 12

1- Protection environnementale 12

2-Le forage 12

3- Les céramiques 12

4- Les peintures 12

5- La pharmacie et la cosmétique 13

6- L'agroalimentaire 13

7- Décoloration des huiles 13

8- Bentonite de Fonderie 13

9- Géologie économique de deux gisements 14

Chapitre II DESCRIPTION DE LA ZONE D'ETUDE

11.1. Contexte géographique: Situation de deux types de gisements bentonitiques 16

* Gisement de M'zila 16

* Gisement de Hammam Boughrara 17

11.2. Contexte géologique 17

a. - Les grands traits géologiques de la plaine de Maghnia et le bassin du Bas Chélif

* Bassin du Bas Chélif 18

*plaine de Maghnia 19

b- Cadre géologique des gisements étudiés

* Gisement de M'ZILA 19

* Gisement de Hammam Boughrara 21

 Chapitre III ETUDE EXPERIMENTALE

III.! Matériel

Terrain

* Prélèvement des échantillons 22

1L2 Méthodes

11.2.1 Analyses physico-chimiques des argiles bentonitiques 22

111.2. 1.1 Analyse de la viscosité à 600 tr/mn 23

111.2. 1.2 Perte au filtrat 23
111.2.1.3 Refus 24
111.2.1.4 Mesure de pH 24
111.2. 1.5 Dosage du calcaire total 25
111.2. 1.6 Analyse granulométrique de la bentonite brute 26

11.2.2 Analyses biochimiques

* Mesure de la matière organique 26

1L2.3 Analyses hydriques

• Mesure de l'humidité 26
• Mesure de l'indice de gonflement 26

Chapitre 1V RESULTAS ET DISCUSSION

IV .1-Analyses physico-chimiques et biochimique 28

1V. 2- Analyses hydriques 30

Conclusion générale 31

Références bibliographiques 32
 INTRODUCTION GENERALE

Les argiles présentent un intérêt croissant car leurs applications industrielles ne cessent
de se diversifier. L'argile est connue sous le nom de "bentonite", largement utilisée dans de
nombreux secteurs industriels. La bentonite est utilisée également dans l'industrie
agroalimentaire et joue généralement le rôle d'un composant "viscosifiant" dans les boues de
forage des puits pétroliers.
Les grands gisements d'argiles se rencontrent principalement dans la partie Nord-
Ouest de L'Algérie dans les régions de Mostaganem et Maghnia avec d'importantes réserves
exploitables en bentonite. Les propriétés physico-chimiques des argiles bentonitiques ont
suscitées un intérêt particulier, en raison de leurs différentes utilisations dans le domaine
industriel forage pétrolier, agriculture, céramique, traitement des déchets, travaux de génie
civil, pharmacologie et cosmétique, etc.
L'utilisation de la bentonite dans différents domaines d'activité, est liée aux propriétés
originelles qu'elle possède telles que la capacité de gonflement et le pouvoir adsorbant.
Néanmoins elle doit quelques fois subir des traitements pour utilisation spécifique. C'est le cas
de la bentonite destinée aux fluides de forages et fonderie.
Dans une première étape, nous abordons une étude bibliographique qui englobe les
études géographique et géologique des gisements et généralités sur les minéraux argileux, en
particulier la bentonite et ses caractéristiques physico-chimiques dans différents usages.
La seconde étape de notre travail concerne le prélèvement des échantillons sur le terrain et
analyses au laboratoire afin de déterminer les propriétés physico-chimiques et hydriques de la
bentonite.
Enfin la dernière étape est consacrée à la discussion de nos résultats d'analyses avec
d'autres travaux de recherches déjà réalisés.

1
Chapitre I
Données bibliographiQues
1.1 LES ARGILES

L'argile est une matière première utilisée depuis la plus haute antiquité. Le mot argile
vient du grec "argilos" dérivé de "argos" qui veut dire blanc, ou du latin "argua"; c'est la
couleur du matériau utilisé en céramique qui a conduit les anciens à lui donner ce nom.
Les minéraux argileux sont des particules très fines, elles sont les constituants de nombreuses
formations géologiques et des sols particulièrement recherchés pour certains types de
cultures.
De nos jours, ['utilisation des argiles, notamment celles qui sont riches en S10 2 et
Al 20 3 , connaît un nouvel essor dans la construction, la céramique industrielle et artisanale,
l'industrie pharmaceutique, la poterie et dans divers autres applications (Hubert, 2009).

2- Classification des minéraux argileux

Les minéraux argileux sont des substances cristallines qui tirent leur origine
d'altération chimique de certains minéraux composant la roche. Sur le plan chimique se sont
des phyflosilicates d'aluminium dont les feuillets sont constitués de couches d'octaèdres Al
(OH), et de couches de tétraèdres SiO,, reliées par les atomes O et OH mis en commun. La
distance inter-réticulaire d sépare 2 feuillets successifs (Figure 1).
Les substitutions d'atomes sont fréquentes dans les feuillets. Tous les minéraux argileux sont
de très petits cristaux colloïdaux. L'édifice cristallin peut être désorganisé (la cristallinité est
moins bonne.D'atre part, il y a des déséq1ibTes au niveau des chaîges ce déséquilibre est
compensé par adsorption de cations dans l'espace interfoliaire

270

3
2.64
Figure 1— Agencements des tétraèdres et des octaèdres (Moore & Reynolds, 1989).

3
 Les quatre principaux paramètres basés sur la classification des argiles

- La combinaison des feuillets de type tétraèdre (T) et octaèdre (0) : PO, TUT et T:O:T:O.

- Le type de cations dans l'octaèdre qui peuvent être bivalents, ou trivalents, permettant de
distinguer les phyllosilicates di- et tri- octaédriques.

- La charge interfoliaire.

- Le type de matériel dans l'espace interfoliaire (nature des cations, couche octaédrique,...).
La classification des minéraux argileux appartenant au groupe des phyllosilicates, est basée
sur la particularité d'avoir une taille très petite (quelques microns au maximum), et de se
former plutôt dans les domaines de surface (altérites, sol, sédiments) ou de sub-surface
(diagenèse, altération hydrothermales). Leur observation consiste à utiliser la microscopie
électronique (balayage et transmission) (Meunier, 2002).

[MMJ I i.T—Çi
.-
[ MINERA(JX 2:1 ..

X O
7Â
TAbt..E
*L

YA%ABLE
10
=
o.9.4X
STAbLE - 1
5TAbL(
10Al2i
STABLE
ARGILES
14-15A
5TABLE VAtAbL

TALC FIBREUSES SMECT1TE

KAOLINITE l4ALLOYSJTE $LLITE CHLOATE
PfROPM.UTI Abt.4h (Oeq VER M*CUU11

Figure 2 Familles argileuses (Holtzapfell, 1985).

4
 Tableau 1 Classification des phyllosilicates (BONNEAU M., et SOUCHIER B., 1979)

Type Groupe Sous-groupe Espèces Formules

dichite Al2 S i2 0(OH)4

nacrite J2Si0(OH)4
kaolinite Al2S1"205(OH)4
kaolmite kaolmites métahalloysitehalloysite Al2S1*20(OH)4Al2Si20(OH)4
1:1 4H20

serpentine antigorite M33 Si20(011)4

talc pyrophyllite pyrophilite Al2 S i401 0(011)2

talc talc Mg3Si401o(OH)2

srnectites
smectite rnontrnorillonite (Al1 .6 7Mgo.33)Si.IOl o(OH)2
dioctaèdriques

srnectites
tnoctaèdriques v5
aPOnite M9 3(Si3 A10.33 )0 10(011)2
. 67

Vermi- vermiculite vermiculite (Ai,Fe... )2 (Si.Al)401 0(OH)2

2:1 culites dioctaèdrique dioctaèdrique

veriniculite venniculite (Mg.Fe... )2 (Si.Al)40 10(OH)2

trioctaèdrique

micas KAI2( Si3A1)0jo(OH)2

micas dioctaèdrique

micas phiogopi te KMg3(Si3A1)0io(OH)2

trioctaèdrique

chlorite espècesdifférentes (MgFe ... )6(SiA1)4010(OH)s

2:1:1 chlorite trioctaèdrique

5
3- Les propriétés physico chimiques des argiles

Les roches argileuses possèdent les propriétés suivantes:

- Elles sont fragiles, elles cassent et raient facilement.

- Elles sont colorées, leur couleur varie selon les minéraux dont elles sont constituées.
- Elles sont transformables, on peut les cuire pour obtenir des céramiques.
- Elles miscibles à l'eau, elles ne se dissolvent pas mais gonflant pour former une pâte.

Les argiles se différencient par leurs propriétés absorbantes et adsorbantes, les argiles
à structure fibreuse ont un pouvoir absorbant élevé. Elles peuvent absorber jusqu'à 40 % de
leur poids en liquide. Elles ont donc des vertus nettoyantes qui leur permettent d'adsorber les
impuretés ou éliminer les mauvaises odeurs.

Les argiles à structure en feuillets ont un pouvoir adsorbant élevé. Elles ont un intérêt
important pour traiter les problèmes intestinaux. Grace à ce pouvoir d'adsorption, elles
désintoxiquent en captant les virus, les bactéries et les pesticides et autres molécules
indésirables.

Les propriétés bien particulières des minéraux argileux sont dues à la petite taille, la
structure en feuillets et la charge négative des particules. Elles forment avec l'eau des
solutions colloïdales qui floculent lorsque les charges de surface des particules sont
neutralisées par des ions. Ce phénomène est réversible: les particules retrouvent l'état dispersé
lorsque les ions sont éliminés par rinçage. Les argiles fixent l'eau par adsorption à leur surface
et augmentent de volume par gonflement. Elles constituent ainsi une réserve d'eau. L'argile
sèche développe une tension de succion importante pour l'eau qui peut s'opposer à celle des
racines des plantes. Avec adjonction croissante d'eau, la tension de succion diminue,
l'ensemble eau-argile devient plastique, puis visqueux et finalement les particules d'argile se
dispersent dans l'eau en formant une solution colloïdale. L'argile imprégnée d'eau qui se
dessèche se rétracte et se casse par des fentes de retrait. (ABDELOUAHAB C., AIT AMAR
H., 1987).

6
 4- Capacité d'échange

Les atomes de valence « n » substitués dans les couches octaédriques ou tétraédriques

par d'autres atomes de valence inférieure, créent dans le feuillet une charge globale négative.
La compensation de cette charge est assurée par des cations échangeables, localisés dans
l'espace interfoliaire. Ce sont généralement des cations Na, Ca etc... Le nombre et la nature
du cation échangeable caractérisent l'argile. Par ailleurs certains auteurs citent une capacité
d'échange supplémentaire liée aux phénomènes de bordure (CAILLERES et al., 1982),c'est-à-
dire que chaque fois qu'un cristal est brisé, les valences situées dans le plan de rupture ne sont
pas saturées. Les éléments de charge opposée viennent généralement neutraliser ces charges.

L'ensemble de ces charges mobiles peut être estimé et son calcul donne ce qu'on
appelle la capacité d'échange cationique (C.E.C). La mesure de la C.E.C. se fait par
remplacement de ces cations internes par des cations externes et est exprimée en
milliéquivalents grammes/cents grammes d'argiles. Pour évaluer la C.E.C. de la bentonite, il
existe plusieurs méthodes d'analyses la méthode au bleu de méthylène (HANG et
BRINDLEY,1970), la méthode au cobalt ( ROHDES et BROWN, 1995) et la méthode
conductimétrique. D'autres méthodes sont aussi précises et rapides.

1.2 La BENTONITE

1-Définition

Le terme bentonite a été proposé en 1898 pour désigner une argile au toucher
savonneux appartenant à la formation "Benton shale" et affleurant dans la région de Rock
River (Wyoming, Etats Unies) où la première exploitation de bentonite aurait été découverte
en1890. Cette formation tire son nom de Fort-Benton situé à 650 km environ au Nord de
Rock River. Les bentonites sont des silicates d'alumine hydratés appartenant au groupe des
Montmorillonites.
Les caractéristiques physico-chimiques de bentonites d'origines diverses firent l'objet
de nombTeuses éludes. En Algérie, les gisements de benlonite les plus importants
économiquement se trouvent dans l'oranie (ouest algérien). On relève en particulier la carrière
de Maghnia (Hammam Boughrara) et de celle de Mostaganem (M'zila) (BOUGDAH, 2007).

7
 2-Origine

Les bentonites sont des argiles d'origine volcanique, constituées principalement de

montmorillonite; l'altération et la transformation hydrothermale de cendres des tufs
volcaniques riches en verre entraînent la néoformation des minéraux argileux, qui font partie
principalement du groupe des smectites. Les roches argileuses ainsi formées portent le nom de
bentonite, d'après le gisement situé près de Fort Benton (Wyoming, Etats-Unis).
Elle contient plus de 75 % de montmorillonite ; cette dernière fut découverte pour la première
fois en 1847 près de Montmorillon, dans le département de la Vienne (France). La bentonite
est une dénomination de la montmorillonite. Cette dernière a été découverte dans des
gisements argileux situés prés de montmorillonite dans la vienne, en France. Contiennent au
moins 75% de montmorillonite. Elle provient de la dévitrification des couches volcaniques
sous l'influence des eaux à réaction alcaline ou acide. En plus de la montmonllonite, cette
terre peut contenir d'autres minéraux argileux (kaolinite, illite, ... ) ainsi que des impuretés sous
forme de gypses, de carbonates,.. .etc. (BOUGDAH, 2007).

3-Types de bentonite

Bentonites calciques

Elles constituent la plus grande part de gisements exploités dans le monde. Elles
contiennent essentiellement des ions (Cal*) en position interfoliaire. Ces argiles présentent un
taux de gonflement de 3 à 7 fois le volume initial (BOUGDAH, 2007).

Bentonites sodiques

Ce sont des argiles rares. Leur ion interfoliaire ou échangeable est Na. Elles ont un
pouvoir de gonflement très élevé (12 à 18 fois) (BOUGDAH, 2007).

4-Propriétés de la bentonite

La bentonite est rangée parmi les adsorbants inorganiques et les minéraux dispersants
grâce à ses propriétés physico-chimiques.
Le géologue Suédois «A. CRONSTEDT » est l'auteur d'identification minéralogique de la
montmorillonite en 1788. (ENGELTHALERZ.A, L. 1983).
Une capacité élevée de gonflement qui est facilité par l'existence des liaisons libres, ainsi que
par la capacité d'extension des espaces entre les couches dues à la fixation d'eau. La distance
.-tJ
des couches dans la montmorillonite sèche est de 9.5 °A. Dans le milieu avec 99 %
d'humidité relative, elle croit à 20 °A environ (ABISMAIL, 1998).

1.3. Aperçu générale des études réalisées sur la Bentonite de Hammam

Boughrara de Maghnia et M'Zila de Mostaganem.

L'exploitation des deux gisements d'argiles bentonitiques a commencée au début des

années 1930.

• Gisement de Hammam Boughrara

En 1972, la SONAREM a exposé un rapport sur les résultats des travaux de recherche
et de prospection géologique exécutés sur le gisement d'argile bentonitique de Hammam
Boughrara. En 1994, SIDAM a réévalué les réserves de Roussel I, dans le cadre d'une étude
de faisabilité préliminaire et réalisé des cartes de distribution des paramètres chimiques et
physico- chimiques des bentonites de la région de Maghnia.

Les résultats de la composition chimique sont consignés dans le tableau 2. Les

données rapportées montrent que la teneur en Si0 2 st très importante (60.2%) , suivi de
Al203 (18.5%) .Les autres éléments sont présents en frés faible quantité.

Tableau 2 Composition chimique de la bentonite naturelle de Hammam Boughrara

élément Si02 Al203 Fe203 MgO Ti02 MnO BaO CaO Na2O K20
Teneur 60.2 18.5 3.45 4.14 0.28 0.06 0.10 1.07 0.94 1.50
%
(ENOF, 1993)

• Gisement de M'zila

En 1972, la SONAREM a exposé un rapport sur les résultats des travaux de recherche
et de prospection géologique exécutés sur le gisement d'argile bentonitique de M'zila.
En 1977, SIDAM a effectué des échantillonnages et des essais technologiques sur la bentonite
de Mostaganem. Suite aux observations effectuées sur le terrain.
En 1994, SIDAM a établi des calculs préliminaires et classer les réserves de quatorze couches
selon leur qualité, dans le cadre d'une étude de développement des argiles bentonitiques de la
région de Mostaganem.

9
 Les résultats de la composition chimique sont consignés dans le tableau 3. Les
données rapportées montrent que la teneur en Si0 2 est très importante (67.36%), suivi de
Al2 03 ( 14.93%).

Tableau 3 Composition chimique de la bentonite naturelle de M'zila

élément S102 Al203 Fe203 MgO Ti02 Na20 K20 CaO

Teneur 67.36 14.93 3.97 2.11 0.44 2.18 1.55 2.08
%
(ENOF, 1993)

10
 • Comparaison de la composition chimique de la bentonite de
Mostaganem, Maghnia et Wyoming

Les résultats comparatifs de la composition chimique moyenne de la bentonite de

Mostaganem, de Maghnia et de Wyoming(U. S. A) sont présentés dans le tableau 4.
Tableau 4 Comparaison entre la composition chimique moyenne de la bentonite
de différentes régions. (SIDAM, 1994).

Eléments Bentonite du Bentonite de Bentonite de

chimiques Wyoming Maghnia Mostaganem
.Si02 64,30 59,89 65,50
Ti02 n.d. 0,28 0,27
Al203 19,80 17,37 13,85
Fe203 404 3,32 2,91
FeO 2,60 n.d. 0,70
MnO n.d. 0,07 0,03
MgO 2,03 3,37 - 2,27
CaO 0,73 1,06 1,86
Na2O 2,81 1,32 2,22
K20 044 1,30 0,97
H2O 1,14 4,46 3,27
H20 2,11 8,26 6,06

n.d. 0,05 0,06

S03 n.d. 0,68 0,02
Total 100,00 100,43 99,99

L'ensemble des résultats des analyses chimiques et minéralogiques ont confirmé la

nature argileuse des échantillons des deux bentonites de Mostaganem et de Maghnia, avec
présence de montmorillonite comme minéral essentiel, la teneur dà Sio.2 qui varie entre 60 et
65.50% avec prédominance de Al203 par rapport aux autres élémerits(SIDAM, 1994).

11
 Les résultats d'analyses des échantillons de bentonite de Mostaganem et de Maghnia
au rayons X, montrent qu'li s'agit d'une smectite. Néanmoins, il est important de relever des
différences entre les caractéristiques des échantillons liées essentiellement au prélèvement.
Cela veut dire qu'au sein d'un gisement d'argile, on peut trouver des différences de propriétés
entre prélèvements effectuées en temps et en lieux différents. Les autres facteurs qui influent
les propriétés de gonflement des argiles sont leur pureté, leur type minéralogique et la
présence de substances associées tels que les sels ou les carbonates (Benkhelifa, 2007).
Les qualités des bentonites du gisement de Hammam Boughrara varient en fonction
des carrières et des profondeurs ce qui permet leurs utilisations dans plusieurs domaines
(Mebarki et Tabahriti, 2011).

V. Intérêts des argiles bentonitiques

1. Protection environnementale

Actuellement, plusieurs études ont été réalisées sur l'utilisation de la bentonite pour la
protection des terrains sensibles ( Mebarki et Tabahriti, 2011 )

2. Forage

La bentonite rentre dans la composition des boues de forage. Elle a pour but de
lubrifier et refroidir l'appareil, de consolider les parois du forage, de remonter à jour les débris
(cuttings).

3. Les céramiques

Dans le monde des céramiques, il est nécessaire de connaître les propriétés

rhéologiques des argiles utilisées (mélanges d'argile, de quartz et de feldspath) pour permettre
l'écoulement et la conservation de la forme acquise. La bentonite permet également de
maintenir des mélanges de différentes particules assez grossières en suspension dans les
émaux (couvercle céramique ou couche mince de verre).

4. Les peintures

Dans l'industrie de la peinture, la bentonite est utilisée pour épaissir les liquides.
L'écoulement de la peinture doit être suffisant pour permettre une bonne couverture.
12
 5. La pharmacie et la cosmétique

Les smectites sont largement utilisées en dermopharmacie et dermocosmétique pour

leurs propriétés de gonflement, ainsi que leurs propriétés mécaniques. Leur usage permet
d'éviter l'utilisation de corps gras dans les shampooings, les crèmes et les pâtes dentifrices
6. L'agroalimentaire

Dans ce domaine, la bentonite est utilisée pour ses propriétés structurantes en vue
d'épaissir les aliments pour animaux.

7. Décoloration des huiles

L'autre mode d'utilisation de cette argile, c'est la décoloration des huiles animales et
végétales. Les argiles activées ou argiles décolorantes possèdent la capacité d'adsorber les
matières colorantes des huiles.
8. Bentonite de fonderie

La grande consommation mondiale est faite pratiquement dans cette industrie. La

bentonite est utilisée comme liant des sables de moulage dans la préparation des granules de
minerai de fer.
D'autres utilisations reposent sur la propriété d'absorption de la bentonite:

- Raffinage du pétrole.

- Additif dans la fabrication du papier.

- Génie civil (additif dans le ciment).

- Traitement des eaux usées.

13
 9- Géologie économique de deux gisements

Les argiles bentonitiques du gisement de m'zila ont été exploitées au moyen d'une
quinzaine de carrières, dont quelques-unes sont encore en production actuellement. La
production annuelle de tout venant est de l'ordre de 20000 tonnes par année. (SIDAM, 1994).
le gisement de bentonite de Hammam Boughrara à été exploités au moyen de plusieurs
carrières dont les plus importantes sont celles de Roussel I, Dar M'barek et RM. La
production mensuelle de l'unité de Maghnia atteint 1450 tonnes. (S1DAM, 1994).
Pour les deux gisements, les carrières étant en exploitation environ 10 mois par année (deux
mois d'arrêt pendant la période des pluies). (SIDAIvI, 1994).
La capacité des équipements d'excavation utilisés, limite les exploitations à une
profondeur verticale de 4 à 5 mètres. Le contrôle topographique est également très important.
Il est relativement facile d'exploiter les couches qui affleurent sur des crêtes topographiques.
Par contre, il est beaucoup plus difficile d'exploiter les couches situées dans le fond des
vallées, ou la grande épaisseur de mort-terrain peut rendre l'exploitation non rentable.
(SIDAM, 1994).

14
 Chapitre II
DESCRIPTION DE LA ZONE D'ETUDE
ii .1. Contexte géographique: Situation de deux types de gisements bentonitiques
* Gisement de M'zila:

Les carrières d'argiles bentonitique désignées sous le nom de « chantier M'zila» sont
situées à 35 Km à l'ENE de Mostaganem, et a 10 Kilomètres à l'Est du village d'Achastas.
Le site est accessible et le relief est accidenté et atteint une centaine de mètres.
Conséquemment, certaines parties des gisements ne s'y prêtent pas au type d'exploitation
nratiauée (tranchés neu nrofondes. à cause de la tonoranhie tmn abrunte.

Figure 3 Localisation géographique des argiles bentonitiques de M'zila (SIDAM, 1994)

16
* Gisement de Hammam Boughrara

Le secteur étudié où se trouve le gisement bentonitique est situé au Nord de la plaine

de Maghnia. Cette dernière se trouve entre deux massifs atiasiques, en l'occurrence, les monts
de Traras et la chaine du Fillaoussène au Nord et les monts de Tlemcen au Sud dont l'altitude
dépasse souvent les 1000 mètres.
Le gisement bentonitique est localisé à 30 Km à l'Ouest de la wilaya de Tlemcen et à
15 Km au NE de la ville de Maghnia.

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Roa.s,I II 100200

Figure 4 Localisation géographique de gisement de bentonite de Hammam Boughrara.

(D'après Bental, 2009)

11.2. Contexte géologique:

a.- Les grands traits géologiques de la plaine de Maghnia et le bassin du Bas Chélif:
Les références bibliographiques utilisées pour l'étude géologique sont essentiellement celles,
(SIDAM, 1994), (SONAREM, 1972).

*Bassin du Bas Chélif:

Le Miocène inférieur débute par des conglomérats de base, surmontés par des grés et
des marnes.

17
 QUATERNAIRE

1
- o
-o
O
PLi OCEN E
- - o

Discord a nce

- - - - -

- - - -

MR)CENE SUP

M1(.)CENE INF
O:oO Q
- '

oO' COD 0
F'igure 5 ('olonne stratigraphique du bassin du bas ('heU if' dans la région de Mostaganrin (SI 1 )\ M. I
 Le Miocène supérieur commence par un grés glaucomeux, recouvert par une séquence
de marnes bleus-grises, d'argile gypseuse et de gypse. C'est dans cette épaisse unité de
marnes bleus-grises, qui peut atteindre 500 mètres de puissance, que se retrouvent les
intercalations d'argiles bentonitiques. A l'intérieur de l'unité de marnes, les couches
individuelles d'argile bentonitique montrent des épaisseurs qui varient entre 0,5 et 9 mètres.

Le Pliocène recouvre les couches du Miocène supérieur en discordance angulaire. Il est

constitué de calcaires, de conglomérats, de grés marins et continentaux, et de terre argileuse.

Le Quaternaire constitue les formations les plus jeunes du secteur. Il est représenté par
des grés calcaires (Figure 5).

* Plaine de Magh nia:

Les formations du Miocène reposent en discordance angulaire sur des grés du

Jurassique Supérieur. Leur base consiste en un assemblage de roches sédimentaires
composées de calcaires, de marnes, de grés, de marnes gréseuses et d'argiles carbonatées. Le
sommet de la séquence est composée d'un assemblage de roches volcano-sédimentaires.
Celles- ci consistent en rhyolites, perlites, obsidiennes, tufs et tufs conglomératiques.
Localement, ces perlites, obsidiennes et tufs sont transformés en argiles bentonitiques, qui
font l'objet des exploitations commerciales de la région de Maghnia.

Les formations du Pliocène recouvrent celles du Miocène en discordance angulaire.

Elles consistent en formations continentales composées de siltstones, de grés et de calcaire.

Les dépôts du Quaternaire sont formés de blocs et de galets plus moins consolidés, et
de quelque petites cheminées de basalte (Figure 6).

b- Cadre géologique des gisements étudiés:

* Gisement de M'zda:

A l'échelle du gisement de M'zila, la séquence du Miocène supérieur exposée dans la

région des carrières débute à la base par un banc épais de marne bleue compacte. Cette
dernière est surmontée par les couches d'argiles bentonitiques, qui sont interstartifiées avec
des grés biotitiques. Cette séquence est ensuite recouverte par une marne argileuse.
Quatorze couches d'argile bentonitique ont été reconnues dans le gisement de M'zila.
Elles sont numérotées de 1 (la plus récente, vers le sommet) à XIV (la plus ancienne, vers la
base) seules les couches importantes sont reportées sur le plan.

19
 N w lm 10 tu
Légende:
f
M

'93
Mésozoïque
Formation superficielle récentes
Alternances des grès, dolomies et marnes
j Eboulis
Dolomies massives du Kimméridgien basal
Colluvions Calcaire à cypcines

Travertins calcaires Oxfordien Sup; Kimrnéridgien basal

Grès roux â lentilles de calcaires à polypier
Quaternaire log
Niveau gréseux dur
• Rharbien:
L.. Ott
alluvions moderne grises :
Jurassique indifférencié Dolomies massives

as Soltanien: alluvions rubéfiées • •:.f

et Roches volcaniques
Tensiftien
187 'i_rt,
yJJL
•• •_ 137
l 'fl Basaltes du Pliocène supérieur
L.. 113 .. allusions caillouteuses -) -..'.s •

Ainérien. j Ise
j
alluvions rubéfiées - l3asaites moyens du Pliocène
BarrO de
tî
Croute calcaire récente $nmiu Boughrarii
Basaltes anciens du Miocène terminal
• ..IJ Moulouyen: calcaire récente 16'
Tufs rhvolitiques. argiles, smectiques
Cénozoïque Cinérites du Miocène terminal
CD
Pliocène supérieur:
tn calcaires lacustres RI
183
Rhsi,lnes massives : Miocène terminal
Pliocène supérieur: 182
•!...!. conglomérats rubéfies
- Mio-Pliocène: continental
Miocène superieur : marin

Marnes Rtdàé. e(unpnWf par LINiffïi1rfNÀTR)LDlCAltUXRAPtlW Aua14

Paille
.i Conglomérats de base s e O Oued

Figure 6 Carte géologique de la région de Hammam Boughrara (INC, 1984)

 Ces couches sont plissées en une structure synclinale dont l'axe plonge vers l'ouest
avec un angle d'environ 25°. Sur le flanc nord de ce pli, les couches montrent une direction
Est Nord Est et un pendage de 20 à 400 vers te sud, sauf ta couche quatorze qui possède un
pendage plus abrupt (environ 55°). Sur le flanc sud du synclinale, les couches adoptent une
direction NE avec un pendage de 10 à 350 vers le Nord West (Voir Annexes).

* Gisement de Hammam Boughrara:

Dans la région immédiate des gisements, les formations les plus anciennes sont les
roches volcano-sédimentaires composant la partie supérieure du miocène.

Ces roches sont plissées en un synclinale très ouvert dont le plan axial montre une
direction NNW- SSE (SONAREM, 1972). Le flanc ouest de ce synclinal est composé de
couches de volcanoclastites rhyofitiques plus ou moins bentonitisées, de direction NW-SE
avec un faible pendage vers l'est (10 à 20°). Ce flanc ouest de la séquence est recoupé par un
dôme de rhyolite de dimension importante (environ 265 000 m2 de section). Autour de ce
dôme, et d'un autre plus petit situé au nord, se distribuent les carrières Bab, R-M, Roussel et
Torba. L'intrusion de ce dôme de rhyolite aurait eu une influence déterminée sur le processus
de bentonitisation , puisque la meilleure qualité de bentonite se trouve à proximité du dôme et
diminue ensuite à mesure qu'on s'en éloigne (Voir Annexes).

21
Chapitre III
ETUDE EXPERIMENTALE
111.1. Matériels

Terrain

Notre thème nous a conduit évidemment à procéder à des prélèvements comme

suite:

* Prélèvement des échantillons

Dés que toutes les observations et mesures sur le terrain sont terminées, des
échantillons ont été prélevés des deux gisements.

Un prélèvement en vrac suffisant pour obtenir après séchage à l'air, un poids de 300
à 500 g d'argile bentonitique à partir de laquelle seront effectuées des analyses physico-
chimiques et hydriques. Il est indispensable de procéder à l'enregistrement des échantillons
sur une feuille, noter avec le plus de détails possible le lieu du prélèvement, la date. Lorsque
cette opération sera terminée, chaque prélèvement sera affecté d'un numéro qui permettra de
l'identifier dans toutes les analyses (voir Annexes)

111.2. Méthodes

Etude au laboratoire:

Compte-tenu du travail présenter ci-dessus, nous tenons à faire observer et

remarquer à nos lecteurs que la méthode adoptée consiste a prendre le résultat de la
moyenne des trois analyses effectuées successivement à Mostaganem, Maghnia
(W.Tlemcen), et EL- Matmer (W.Relizane).

111.2.1 Analyses physico-chimiques des argiles bentonitiques

- Préparation de l'échantillon

La préparation est effectuée au laboratoire sur une quantité de 50 grammes selon les étapes
suivantes:
• Mesure du taux d'humidité initiale, puis humidification du Tout venant.
• Quantité d'eau à ajouter: 0,8 X (28 - taux humidité initiale)
• Activation à la carbonate: la quantité de carbonate à ajouter est égale à:
2.5/100 X (50 + taux d'humidité initiale) pour augmenter la viscosité.
• Malaxage et pétrification à l'eau
• Boudinage de la pâte obtenue
• Séchage à l'étuve à 110°C
• Broyage au pilon
• Tamisage sur un tamis 100 mèches (149j.t)

n
 111.2.1 .1 Analyse de la viscosité à 600 tr/mn

1.1. Equipement

- Balance de précision à 0.01 g

- Mélangeur (l 1000 ± 300) tr/mn en charge avec une seule couronne d'un diamètre d'environ
I pouce
- Récipient (18 cm) de profondeur (9.70 cm) diamètre de sommet et (7 cm) diamètre de base
- Viscosimètre référence API spécification 13A
- Eprouvette graduée de 500 ± 5 cm 3 , burette de 50 cm
- Broc de 500 cm environ.
- Minuterie mécanique à 0.1 mn de précision.
- Etuve 300°C ± 3°C
- Spatule.

1.2. Mode opératoire

- Préparer une suspension de 22.5 ± 0.1 g de bentonite dans 350 ± 5 cm 3 d'eau distillée. Après
agitation de 5 ± 0,5 mn, enlever le container de l'agitateur et gratter les grains de bentonite
adhérente à la paroi du container.
- Remettre en agitation et répéter la même opération que précédemment après S- l () Mn
d'agitation. Le temps total est de 20 ± 1 mn.
- Laisser la suspension de fa bentonite en repos dans un broc pendant 16 heures à T°
ambiante.
- Après vieillissement de 16 h, versez la suspension dans le container de l'agitateur et agiter
pendant 5 ± 0.5 mn.
- Verser la suspension dans le broc du viscosimètre.
- Noter les lectures à 600 tr/mn quand l'aiguille se stabilise sur le cadran.

111.2.1.2 Perte au filtrat

1.3. Equipement
- Filtre presse
- Eprouvette.
- Chronomètre.

1.4. Mode opératoire

- Reprendre la suspension précédente et agiter pendant I ± 0.5 mn.
-Verser la suspension dans la cellule du filtre presse. Avant la filtration vérifier l'étanchéité
des pièces et s'assurer que celles-ci sont bien sèches.

23
- Régler le chronomètre à 30 mn, ouvrir la vanne de pression à 7 bars, et placer une
éprouvette sous l'orifice de la cellule. Toutes ces opérations doivent être effectuées
simultanément dans moins de 15 secondes.
- Après les 30 mn le chronomètre sonne, enlever l'éprouvette et noter le volume du filtrat
- Reprendre la suspension précédente et agiter pendant I mn, verser la suspension dans la
cellule de filtre presse. Régler le chronomètre à 30 mn, ouvrir la vanne de pression à 7 bars, et
placer une éprouvette sous l'orifice de la cellule, après les 30 mn; enlever l'éprouvette et
noter le volume du filtrat en ml.

111.2.1.3 Refus

1.5. Equipement

- Balance de précision à 0.01 g.

- Etuve 300°C ± 3°C.
- Mélangeur 11000 ± 300 tr/mn en charge avec une seule couronne d'un diamètre d'environ I
pouce.
- Récipient 18 cm de profondeur 9.70 cm diamètre de sommet et 7 cm diamètre de base.
- Minuterie mécanique à 0.1 mn de précision.
- Tamis 75 im.
- Spatule.
1.6. Mode opératoire
- Préparer une suspension de 100 ± 0.1 g de bentonite séchée dans 350 ± 5 cm d'eau de
robines.
- Après agitation de 25 ± 0.5 mn, faire passer en voie humide la suspension dans le tamis 75
im.
- Séché le résidu dans l'étuve à 1 10 °C pendant 2 heures.

111.2.1.4 Mesure de PH (Réf CONSORT C 863)

peser 20g de bentonite brut séché à 40°C dans un bécher. Ajouter 50 ml de solution d'eau
déminéralisée et agiter une minute avec une baguette de verre. Laisser reposer 2h.
Plonger l'électrode dans le liquide surnageant et effectuer la mesure . Laisser la lecture se
stabiliser durant plusieurs secondes. Noter les valeurs à la deuxième décimale prés.
111.2.1.5 Dosage du calcaire total
- Prendre une fiole pour cal ci znélre de Bernard (Erlenmeyer muni d'une expansion latérale en doigt).
- Introduire dans le doigt 5 ml de HCI dilué à 1/2.
- Suivant la teneur présumée en carbonate de calcium, peser de 0.2 g à 10g de bentonite brut broyée.
- Introduire la prise d'essai de poids P dans la fiole.
- Humidifier la bentonite avec de l'eau distillée sans excès.
 - Fermer la fiole en la raccordant au calcimétre.
- Avant de fermer le robinet " R" du calcimétre, s'assurer que le niveau du liquide arrive â la hauteur
du repère Zéro.
- Fermer le robinet puis incliner la fiole pour faire couler l'acide sur la bentonite. Si la bentonite
contient du carbonate de calcium, il se produit un dégagement rapide de gaz carbonique refoulant
l'eau dans la colonne du calcimétre. Lorsque le dégagement de CO2 est terminé, on attend quelques
instants pour que l'équilibre thermique entre l'appareil et l'atmosphère soit réalisé.
Abaisser ensuite l'ampoule du calcimétre jusqu'à ce que le niveau de l'eau dans cette dernière
soit dans un même plan horizontal que celui de l'eau située dans la colonne. Lire le volume
"V" de gaz carbonique dégagé à la pression atmosphérique et à la température du moment de
l'expérience.

111.2.1.6 Analyse granulométrique de la bentonite brute

L'analyse granulométrique permet de connaitre les proportions des composants

minéraux de notre bentonite en sable, limon et argile. La classification granulométriques des
particules minérales selon Atterberg (Aubert, 1978) peut être schématisée comme dans le
schéma suivant selon la classification d'Atterberg annexes).

2 microns 20 j.t 50 .t 200 it, 2 mm

I I
Argiles Fins Grossiers Fins Grossiers

Limon Sable

50t 100 i 200 ji 500 .i 1 mm 2 mm

I I I
Très fins Fins Moyens Grossiers Très Grossiers

111.2.2 Analyse biochimique

* Mesure de la matière organique (METHODE ANNE)

Mode Opératoire

-Prendre 0,5 g de bentonite brut dans un ballon de 250 ml.

- Ajouter 10 ml de Dichromate de potassium à 8%.
-Ajouter 15 ml de H2SO4 .

25
 -Chauffer le tous dans un bain de sable et poursuivre l'ébullition
Durant cinq (05) minutes (après la chute des premières gouttes)
-Laisser refroidir
-Transvaser dans une fiole de 100 ml et ajuster à 100 ml avec de d'eau distillée de rinçage
jusqu'au trait de jauge
-Prélever à l'aide d'une pipette ml de cette solution, les mettre dans un bécher de 400 ml
en ajoutant 200 ml d'eau distillée + 1.5g de NAF +03 à 04 gouttes de DIPHENYLAMINE
et agiter le tout.
-Titrer avec la solution de SEL DE MOHR à 0.2 N (Normalité)
La couleur passe du brun au violet puis au \ cri

111.2.3. Caractéristiques hydriques

. Mesure de l'humidité

Mode opératoire

- Peser 10g de bentonite

-Sécher à l'étuve à 110°C pendent 02 heures.
-Refroidir dans un dessiccateur.

. Mesure de L'indice de gonflement

Mode opératoire

2g de bentonite à teneur d'humidité connue, sont pesés sur la balance de précision (0,01g),
puis versés en petites fractions avec la spatule, dans l'eau distillée contenue dans le tube en
verre gradué (de 100 ml).
*11 est important d'attendre qu'une fraction soit complètement déposée au fond du tube avant
d'en ajouter une autre (attendre environs 45mn avant d'ajouter une fraction nouvelle).
*La bentonite absorbe l'eau et gonfle lentement. Après avoir ajouté tout l'échantillon (temps
total d'addition inférieur à 1 h), on le laisse se stabiliser pendant 2 heures puis on lit sur le tube
gradué le volume du sédiment déposé.

26
Chapitre IV
RESULTATS ET DICUSSION
 IV. Résultats et discussion

IV.! Analyses physico-chimiques et biochimique

Les résultats obtenus des analyses physico-chimiques et biochimiques des deux

bentonites de Maghnia et Mostaganem respectivement pour les trois échantillons celui de
Roussel I et la couche quatorze sont présentés dans le tableau 5.

Tableau 5 Résultats d'analyses granulométrique et physico-chimiques des trois

échantillons de bentonite de Mostaganein et de Maghnia à l'état brut effectuées au
(Laboratoire Régional Ouest des analyses de sol (INSID) El- Matmar —Relizane
Laboratoire Benta -Maghrna et Mostaganem).

Echantillons de la bentonite Maghnia Mostaganem

(Roussel
Analyses physico-chimiques
et biochimiques Echantiflon Echantillon Couche quatorze
1 2

Argile 36.11 43.08 26.31

Limon fin 20.61 23.84 39.14

Granulométrie
Limon grossier 6.40 3.42 7.54

Sable fin 721 6.86 6.78

Sable grossier 29.67 22.80 20.23

Viscosité. (L600)- (centipoises) 27.95 28.62

Perte au filtrat (ml) 19.5 20.12

Refus% 13.37 18.06

pH 7.64 7.50 7.86

Calcaire total % 0.42 0.42 1 1.06

Matière organique % 0.84 0.52 1.37

ib
 Les résultats de l'analyse granulométrique montrent que la fraction fine (< 2 11 m) est
plus importante dans la bentonite de Maghnia comparativement à celle de Mostaganem .Par
contre le pourcentage des limons fins (2-20 Pm) est largement supérieur dans la bentonite de
Mostaganem par rapport à celui de Maghnia. En revanche les limons grossiers (20-50 Pm)
présentent des teneurs légèrement faibles dans les échantillons analysés de Maghnia. il est
noté d'une manière générale que l'analyse granulométrique des sables (50-2000 Jlm) ne
montre pas de différence significative entre les trois échantillons étudiés.
La teneur en matière organique est généralement faible pour tous les échantillons
analysés. On note que la bentonite de Mostaganem présente les teneurs les plus élevées en
comparaison avec celles de Maghnia. Par contre les échantillons de la bentonite (Echantillon
2) de Maghnia enregistrent la teneur la plus faible, soit 0.52 % de matière organique.
Le pi-1 des deux bentonites naturelles étudiés varie entre 7.5 et 7.86. On remarque que le pH
de la bentonite de Mostaganem est plus alcalin que celui de la bentonite de Maghnia, ceci est
du d'une part à la teneur en calcaire total relativement élevé (1.06%) et d'autre part à la
nature sodique de la bentonite de Mostaganem.
Les analyses concernant la viscosité, perte au filtrat et refus effectuées au niveau du
laboratoire de Bental sur les échantillons prélevés des deux gisements ont pour objectif de
déterminer les caractéristiques des argiles bentonitiques en vue de leur utilisation comme
boue de forage selon les normes* API. En effet, les résultats trouvés des analyses de ces
paramètres sont conformes aux normes exigeraient pour une bentonite de forage de bonne
qualité. Par contre les valeurs de perte au filtrat sont supérieures aux normes exigées par API.

NB: * API * Americain Petroleum institute

29
IV.2 Analyses hydriques

Les résultats des analyses hydriques des deux bentonites sont présentés dans le tableau 6.
Tableau 6 Résultats d'analyses des caractéristiques hydriques des échantillons de
bentonite (Roussel I - (EchantiHon 2)) et (couche 14) à l'état brut effectuées au
(Laboratoire Bental -Maghnia et Mostaganem).
Maghnia Mostaganem
Echanlillons de la bentonite Roussel I- (Echantillon 2) Couche quatorze

Nombre de Moyenne Nombre de Moyenne

» répétition répétition
Analyses hydriques

8.8 9
8.7 9.5
8.625 9.15
Humidité %
8 9.2
9 8.9
10.2 19.3

Indice de gonflement (ml) 10 18.9

10.37 19.22
10.8 19.1

10.5 19.61

L'humidité des deux bentonites naturelles étudiées varie entre 8.6 et 9.15 % retrouvé
fréquemment pour les argiles naturelles.
D'autre part, les valeurs du taux de gonflement montrent que l'indice de gonflement de
la bentonite de Mostaganem un caractère gonflent assez important pour ceux de Maghnia,
grâce à ca teneur en Na20 supérieur à 2% (proche de celle du Wyoming). D'une part la
bentonite de Maghnia se distingue par sa teneur élevée en MgO et peut être utilisée pour la
production des terres décolorantes.
La bentonite de M'zila est plus sodique que celle du Rossel I (Echantillon2) de
Maghnia. Ce qui lui confère un indice de gonflement d'environ 19.22 ml favorable à la
production de bentonite de forage. En revanche La bentonite calcique a un indice de
gonflement faible non favorable à une utilisation comme additif refroidissant et lubrifiant des
boues de forages. C'est pourquoi, elle présente une capacité d'adsorption d'eau élevée qui lui
permet de valoriser la production de terres décolorantes. En résume Les propriétés de la
Bentonite sont directement liées à la configuration des feuillets de silicates et à leur surface de
contact particulièrement importante.

30
 Conclusion générale

Cette étude, nous a permis d'étudier trois échantillons d'argile bentonitique de

Maghnia et de Mostaganem en fonction des caractéristiques physico-chimiques et hydriques.
Les résultats physico-chimiques et hydriques des échantillons d'argile bentonitique
analysés montrent une différence très nette entre les deux bentonites étudiés.
La comparaison des deux bentonites, montre que la bentonite de Maghnia est moins
sodique et moins gonflante que la bentonite de Mostaganem.
Il est important de connaître les caractéristiques minéralogiques et physicochirniques
des matériaux argileux, avant son utilisation et application dans les différents domines.
Enfin, d'autres larges études approfondies sur la bentonite seront indispensables pour
l'identification de la bentonite. Il serait nécessaire, lors d'une éventuelle recherche, de
procéder à des analyses de la diffraction aux RX pour déterminer la structure des
feuillets. La détermination de la composition cristallochimique de feuillet d'argile par
ATD et ATP, la spectroscopie à infrarouge. La microscopie électronique à balayage et
à transmission pour déterminer la morphologie du feuillet d'argile et enfin des
analyses chimiques telles que la capacité d'échange cationique (CEC) et les mesures
de surfaces interne et externe.

31
 Références Bibliographiques

ABDELOUAHAB C., AIT AMAR H.( 1987),-Fixation sur des argiles bentonitiques d'ions
métalliques dans les eaux résiduaires, Revue. Interne.

AB1SMA1L H. D., (1998) - Effets de la bentonite sur l'amélioration des caractéristiques

chimiques des sols sableux de la région de Mostaganem avec l'étude du comportement d'une
culture Cas de tomate rndustnelle). Mém. Ing. tlniv. Mostaganem. 52p. 22 fig. 21 tab.

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1ONNEA13 M. et SOUCHIER B.( 1979) - Constituants et propriétés du sol. Ed .Masson.

459f).

BENKHELIFA M. (2007) -Influence des conditions salines sur les propriétés physiques des
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SONAREM. (1972) - Travaux de recherche et de prospection géologique sur les gisements

d'argiles bentonitiques de MI'zila. Rapport interne.
Détermination de la texture de la terre fine.

I. ANALYSE GRANULOME-TRIQUE RAPIDE DE LA TERRE FINE (Méthode

internationale, modifiée par l'emploi de la pipette de Robinson)
A. Principe:

L'analyse granulométrique s'effectue sur une prise d'essai de terre fine (élément <2mm).
Elle a pour but de déterminer le pourcentage des différentes fractions de particules
minérales constituant les agrégats.

Les particules minérales peuvent être classées de la façon suivante:

2 microns 20 50 200 microns 2 mm

AriIts » Pins flrnqsiprs Pins (rcssiprç

Limons Sables

50 microns 100 200 500 microns 1 mm 2 mm

f 1 1 I
Très tins Fins Moyens Grossiers Très grossiers

Sables

(Classification d'ATTERBERG adoptée par l'Association Internationale de la Science du

sol).

La méthode exposée ici consiste à:

1 0 ) détruire la matière organique par une attaque à l'eau oxygénée (la matière organique,
l'humus notamment , constitue un climat entre les particules minérales).
2°) disperser les particules par un dispersant énergique tel que [hexamétaphosphate de
sodium et par agitation mécanique.

3°) effectuer des prélèvement à l'aide de la pipette de Robinson , dans des flacons à
sédimentation, â des profondeurs et à des moments déterminés ( application de la loi
STOKES, loi de sédimentation des particules dans un liquide).

B. mode opératoire:

1) Destruction de la matière organique

- Dans un bâcher de 600 ml et de forme haute, mettre 1 0gou 20 g de terre fine

séchée à l'air et tamisée au travers de mailles carrées de 2 mm de coté (10 g pour
une terre argileuse, 20 g pour une terre sableuse).

- Verser dans le bécher 50 ml d'eau oxygénée à 20 volumes davantage pour une

teneur élevée en matière organique.

- Recouvrir le bâcher d'un verre de montre afin d'éviter des projections en dehors du
bâcher pendant la période d'effervescence.

- Mettre le bâcher sur le bain de sable dont la température doit pas dépasser 85° Si
une ébullition trop forte se manifestait, l'eau oxygénée se décomposerait trop
rapidement.

- Si la terre est humifère, l'effervescence peut produire une mousse abondante

risquant de déborder. Pour éviter cela , faire descendre la mousse en ajoutant
quelques gouttes d'alcool éthylique.

- Si une certaine effervescence se prolonge ajouter de temps en temps et par petites

quantités de l'eau oxygénée à 110 volumes.

- La durée de l'attaque dépend de la teneur en matière organique (24h à 48h).

- Après la fin de l'effervescence, chauffer encore 2 heures environ pour éliminer H2

02 en excès et terminer par lOminutes d'ébullition. (on peut accélérer
l'élimination de l'excès d'eau oxygénée en ajoutant quelques gouttes
d'ammoniaque).
 - S'assurer que toute l'eau oxygénée a disparu en versant quelques gouttes du liquide
chaud (60°) dans une solution étendue de permanganate de potassium, en présence
d'eau oxygénée , le permanganate de potassium se décolore.

- Laisser refroidir le bécher, puis transvaser à l'aide d'un jet de pissette , son contenu
dans un flacons de sédimentation jaugé à 1000 ml.

- Verser dans le flacon, 10 ml d'hexamétaphosphate de sodium (100 g par litre).

cette solution alcaline a pour rôle de disperser les particules qui ont tendance à
s'agglomérer.

- Compléter avec de l'eau distillée jusqu'au trait de jauge (1000 ml).

- Agiter le flacon durant I heure au moins , sur l'agitateur mécanique.

- Porter le flacon à proximité de la pipette de Robinson qui doit être placée dans une
pièce à température constante.

2) Prélèvement des fractions argileuses et limoneuses

a) Prélèvement des argiles des limons fins et des limons grossiers (particules inférieures
à 50 microns).

- Mettre le flacon dans un récipient contenant de l'eau maintenue à 200

- Agiter à l'aide d'un thermomètre le liquide du flacon. Si la température indiquée

est égale à 20° , sortir le flacon , l'agiter immédiatement et violemment par
retournements répétés de manière à mettre en suspension toute la terre.

- Poser très rapidement le flacon sous la pipette de Robinson.

- Laisser décanter le contenu du flacon durant 46 secondes à 20°

- Prélever au bout de 46 secondes et à 10 cm de profondeur, 10 ml de liquide ( voir ci-

après l'utilisation de la pipette de Robinson).

- Transvaser les 10 ml et l'eau de rinçage dans une capsule en verre pyrex ou en

porcelaine d'une contenance de30 ml et préalablement tarée.
 - Porter la capsule dans une étuve à dessication ou sur un bain de sable dont la
température est maintenue à 105° pour éviter toute ébullition et toute perte de
sédiments par projection

- Après évaporation totale , peser la capsule et son contenu sec. Etant donné que la
prise d'essai correspond à une quantité de terre fine séchée à l'air, il est indispensable
de laisser les capsules après passage dans l'étuve à dessication ou sur le bain de sable,
en contact avec l'atmosphère de la salle de travail durant un certains temps. Ceci afin
que tes sédiments se réhydratent et se mettent en équilibre hydrique avec l'atmosphère
du laboratoire (1).

- Par différence avec le poids de la capsule vide , déterminer le poids "palh" de

sédiment ( argile + limon fin + limon grossier + hexamétaphosphate ) contenu dans 10
ml de suspension.

b) prélèvement des argiles et des limons tins ( particules inférieures à 20 microns).

- Opérer comme précédemment (il n'est pas nécessaire de maintenir la température

du liquide à20°).

- Après agitation violente et par retournement du liquide, laisser déposer durant 4

minutes 48 secondes si la températures est de 20° ( si la température est différente
de 20°,se reporter au tableau pour avoir le temps se sédimentation).

- Effectuer le prélèvement de 10 ml à une profondeur de 10 cm dès que le temps de

sédimentation s'est écoulé.

- Transvaser le prélèvement dans une capsule et son contenu sec.

- Faire évaporer puis peser la capsule et son contenu sec.

- Par différence avec le poids "paltb" de sédiment ( argile limon fin

hexamétaphosphate ) contenu dans 10 ml de suspension.

c) Prélèvement de l'argile ( particules inférieures à 2 microns).

- Après avoir agiter violemment et par retournement , poser le flacon à proximité de la

pipette de Robinson.
 - Laisser sédimenter durant au moins 6 heures , en maintenant constante la température
du liquide.

- Au bout de 6 heures, 7 heures ou 8 heures , on peut effectuer le prélèvement de 10 ml

à une profondeur qui dépend de la température de la suspension et du temps de
sédimentation ( voir tableau).

- Procéder ensuite comme précédemment, et déterminer le poids "pah" de sédiment (

argile + hexamétaphosphate ) contenu dans 10 ml de suspension.

3) Détermination de la surcharge d'hexamétaphosphate de sodium.

- Prendre n flacon jaugé à 1000 ml ou une éprouvette graduée de 1000 ml

- Verser 10 ml d'hexamétaphosphate de sodium à 100 g par litre.

- Compléter avec de l'eau distillée à 1000 ml.

- Agiter, puis faire un prélèvement à la pipette de Robinson comme précédemment.

- Transvaser le prélèvement dans une capsule en verre pyrex ou en porcelaine

préalablement tarée.

- Faire évaporer puis peser la capsule et son contenu sec

- Déterminer comme précédemment le poids "ph" correspondant à la surcharge en

hexamétaphosphate contenu dans 10 ml de suspension.

4) Calcul des quantités d'argile ,de limon fin et de limon grossier.

Le poids d'argile "pa" contenu dans 10 ml de suspension est égal à Pah Ph

Le poids de limon fin "PIf' contenu dans 10 ml de suspension est égal à Palfh —Pah

Le poids de limon grossier "Plg" contenu dans 10 ml de suspension est égal à Palh
Pal fh.

Connaissant ainsi les poids Pa, PIf, Plg , on peut calculer les poids d'argile , de limon
fin et de limon grossier contenu dans 1000 ml de suspension, c'est-à-dire dans la prise d'essai
de terre. les résultats sont ensuite exprimés en pourcentage.
 5) Fractionnement dessables

- Superposer les tamis 200 microns et 50 microns.

- Faire passer le contenu du flacon sur le tamis 200 microns , à l'aide d'un petit jet
d'eau.

- Faire couler sur les 2 tamis superposés de l'eau afin d'éliminer les particules
inférieures à 50 microns.

- A l'aide d'un jet de pissette contenant de l'eau distillée terminer le rinçage des
sédiments tout en recueillant les sables fins et les sables grossiers, séparément dans
2 capsules préalablement tarées.

- Eliminer la majeure partie de l'eau recueillie dans les capsules

- Porter les capsules à l'étuve ou sur le bain de sable.

- Après évaporation totale peser les capsules et leur contenu sec.

- Par différence avec les poids des capsules vides , déterminer les poids de sables tins
et de sable grossiers contenus dans la prise d'essai

- Exprimer les résultats en %.

Remarque:

10) des agglutinations de particules de diamètre inférieur à 50 microns pouvant avoir

lien au cours du lavage à l'eau ordinaire , il est parfois préférables , avant le tamisage , de
procéder de la manière suivante:

- Agiter le contenu des flacons de sédimentation.

- Laisser reposer durant 46 secondes si la température de la suspension est à 20° et à

10 cm de profondeur , siphonner les argiles et les limons.

- Effectuer plusieurs lavage et siphonages jusqu'à élimination presque complète des

argiles et limons.

- Au cours d'un lavage il est conseillé d'ajouter quelques ml d'hexamétaphosphate de

sodium pour redisperser les particules qui ont tendance à s'agglomérer.
2°) Si la terre analysée est calcaire , garder les sables tins et les sables grossiers pour
doser la teneur en calcaire total des différente fractions sableuses.

C- Produits chimiques et matériel

1) Solutions

- Eau oxygénée à 20 volumes et à 100 volumes.

- Hexamétaphosphate de sodium à 100 g/htre.

- Ammoniaque pure.

- Permanganate de potassium dilué.

- Alcool éthylique.

2) Verrerie

- Béchers 600 ml forme haute en pyrex.

- Verres de montre pour mettre sur les béchers.

- Flacons à grande ouverture, avec bouchon Jaugés à 1000 ml.

- Eprouvette de 10 ml ou pipette de 5 et 10 ml.

- Capsules en pyrex ( ou en porcelaine ) de 30 ml.

- Agitateur en verre.

3) Appareils

- Balance et précision ( au 1/10 de mg).

- Balance ( au 1/10 de g).

- Bain de sable.

- Etuve à dessication.

- Pipette de Robinson et accessoire ( trompe à eau , tuyaux de vidange).

- Agitateur mécanique.
 4) Divers

- Thermomètre.

- Papier Joseph.

UTILISATION DE LA PIPETTE DE ROBINSONKOHN

MISE EN OLACE DE LA PIPETTE DANS LE FLACON

- Vérifier que la pipette est vide et propre.

- Fermer le robinet supérieur.

- Tourner Je robinet inférieur à 2 vois de telle façon que la voie VI soit fermée et que
l'autre voie V2 soit ouverte.

- Placer délicatement le flacon à sédimentation sous l'extrémité inférieure de la

pipette.

- En tournant le bouton de commande du système à crémaillère , descendre la pipette

jusqu'à ce que son extrémité arrive juste en contact avec le niveau du liquide à
prélever.

- Lire sur la règle graduée la valeur indiquée par l'index. A cette valeur, déduire
celle de la profondeur à laquelle devra être fait le prélèvement.

- Abaisser de nouveau la pipette jusqu'à ce que son extrémité soit à la profondeur

voulue.

- Veiller à ce que l'extrémité de la pipette ne vienne pas buter le fond du flacon.

ASPIRATION DU LIQUIDE A PRELEVER

- Ouvrir le robinet d'eau alimentant la trompe à eau (le vide créé par cette dernière
permettra d'aspirer le liquide). Régler le débit de manière à ce que le vide ne soit
pas excessif.

- Tourner le robinet inférieur de la pipette de façon que la voie VI soit ouverte, dès
lors, le liquide monte dans la pipette et lorsque sa surface arrive au niveau de la
 voie VI , tourner le robinet inférieurjusqu'à ce que la voie V2 soit à nouveau
ouverte , VI étant alors fermée.

- Fermer le robinet d'eau alimentant la trompe à eau.

- Ouvrir le robinet supérieur de la pipette, le surplus de liquide ayant pu passer au-

dessus de la voie VI , est alors évacué par la voie V2 même robinet.

TRASVASEMENT DU LIQUIDE PRELEVE DANS UNE CAPSULE

- En agissant sur le bouton en rapport avec le système de la crémaillère , remonter la

pipette jusqu'à ce que sa partie basale soit sortie du flacon.

- Enlever le flacon, puis prendre une capsule en pyrex ou en porcelaine d'une

contenance de 30 ml et préalablement tarée avec une balance de précision.

- Tenir d'une main cette capsule juste en dessous de la pipette, l'extrémité de cette
dernière étant presque appliquée sur le fond de la capsule. De l'autre main , ouvrir
lentement la voie VI du robinet inférieur, régler le débit du liquide de manière que
ce dernier ne jaillisse pas au-dessus de la capsule.

- Fermer le robinet supérieur, remplir au 113 ou au 1/2 avec de l'eau distillée,

l'ampoule en verre surmontant la pipette.

- Fermer la voie VI du robinet inférieur tout en ouvrant la voie V2.

- Ouvrir le robinet supérieur, l'eau rince la partie de la pipette située au-dessus de la

voie VI. Après lavage de cette partie, ouvrir la voie V I pour rincer la partie jaugée
de la pipette. l'eau de rinçage est recueillie avec précaution dans la capsule.

- Poser la capsule en lien sur.

- Rincer à l'aide d'une pissette d'eau distillée la partie externe et basale de la pipette.
puis l'essuyer à l'aide d'un morceau de papier Joseph.

- Placer la capsule soit dans une étuve à dessication , soit sur un bain de sable dont la
température est maintenue à 105° . Au-dessus de cette valeur on risquerait d'avoir
des projections de liquide par ébullition, ce qui provoquerait des pertes de
sédiments.
 MEMOIRE DE MASTER

Type de Master : Académique

Domaine : Sciences de la Terre et de l'Univers
Filière : Sciences de la Terre
Spécialité: Géo-Ressources

ETUDE ANALYTIQUE DES CARACTERES PHYSICO-CHIMIQUES ET

HYDRIQUES DE DEUX TYPES DE BENTONITE (exemple de la
bentonite de Maghnia et de la bentonite de Mostaganem)
Auteur: Abderrahim MELKI

Résumé
L'objectif de notre travail consiste a étudier les dépôts néogènes et essentiellement les dépôts
argileux qui sont l'une des caractéristiques du bassin néogène du Bas Chélif et la plaine de
Maghnia, présentant des propriétés spécifiques pour diverses applications.
Des échantillons ont été prélevés en trois points des deux gisements. Les paramètres
physico-chimiques et hydriques des échantillons d'argile bentonitique prélevés ont été
analysés: l'indice de gonflement, la matière organique, l'analyse granulométrique, pH
dosage du calcaire total, l'humidité, et détermination des caractéristiques API des suspensions
préparées. Les résultats des analyses ont montré que la bentonite de Mostaganem possède
certaines caractéristiques physico-chimiques spécifiques telles que la sodicité et la teneur
relativement élevée du calcaire total et également une teneur assez importante de la matière
organique. Enfin Les résultats trouvés montrent une différence très nette entre les deux
bentonites étudiés.
Mots-clés : Bentonite, paramètres physico-chimiques, paramètres hydriques, matière
organique, Hammam Boughrara, M'zila.