Initiation aux stimulateurs cardiaques et défibrillateurs

Jean-Baptiste CARVES, DES Cardiologie et Maladies Vasculaires, Île de France

I. PRÉAMBULE

HISTOIRE
Après plusieurs essais de stimulateurs cardiaques externes dans les années 1950, le premier modèle de
stimulateur cardiaque interne est implanté par voie chirurgicale en Suède le 8 octobre 1958 1. Les sondes
endocavitaires apparaissent dans les années 1960 et permettent de se passer des électrodes épicardiques. La
stimulation multi-chambre est inventée en 1963, puis dans le courant des années 1970, la programmation par un
boîtier externe apparaît. Le premier défibrillateur interne est implanté en 1985, et l’usage de la
resynchronisation se développe dans les années 1990.

Différentes sources d’énergie sont testées au cours de l’évolution du matériel. Dans les années 1970 des
stimulateurs cardiaques au plutonium 238 sont implantés. Ils avaient alors une durée de vie de batterie de 10
ans contre seulement 2 ans pour les batteries de l’époque. Les batteries actuelles sont au lithium, la durée
estimée d’un stimulateur double chambre est d’une dizaine d’année 2, contre 5 ans environ pour un défibrillateur 3.
Ces durées moyennes sont amenées à augmenter dans les prochaines années grâce à différents algorithmes
permettant d’économiser de la batterie.

Les stimulateurs cardiaques se composent d’un boîtier, le plus souvent situé en position pré-pectorale, et
de sondes, reliant le boîtier à l’endocarde en passant par la veine sous clavière.

Le stimulateur est contrôlé régulièrement en consultation à l’aide d’un programmateur qui permet de
consulter les enregistrements et éventuellement de modifier la programmation.

MARQUES
Les principales marques sont Biotronik, Boston Scientific, Medtronic, Sorin, St Jude Medical. Les
différentes marques n’étant pas compatibles entre elles, il faut un programmateur de chaque marque pour
pouvoir interroger et programmer un stimulateur ou un défibrillateur.

II. STIMULATEUR CARDIAQUE INTERNE

CONSTITUTION ET FONCTIONNEMENT

Boîtier
Il est constitué d’une coque en titane renfermant la batterie et le circuit électronique, ainsi que d’une partie
en plastique transparent, la connectique, permettant de brancher les sondes. Il existe des boîtiers simple, double
ou triple chambres. Les boîtiers utilisés pour la resynchronisation sont appelés CRT-P pour Cardiac
Resynchronization Therapy avec P pour pacing. Les boîtiers usuels n’ont pas d’emplacement pour la sonde de
resynchronisation. Un boîtier de défibrillateur est plus volumineux car contient en plus un condensateur
permettant d’emmagasiner l’énergie à délivrer pour le choc électrique.

Sondes
Les sondes permettent de conduire l’impulsion électrique du boîtier jusqu’à l’endocarde. Elle sont
entourées d’une gaine isolante. Le paramètre principal qui évalue l’intégrité de la sonde est l’impédance de

Mars 2019 Page 1 sur 16

stimulation de la sonde, qui doit être testée à chaque contrôle du boîtier. L’impédance est la résistance
électrique (R=U/I) dans un circuit de courant alternatif. C’est la résistance du circuit électrique défini par le
stimulateur, la sonde, et le myocarde. Le circuit électrique diffère selon si la stimulation est uni ou bipolaire, il
faut donc refaire la mesure de l’impédance en cas de changement de ce paramètre.

La fourchette normale de valeur est entre 200 Ohms et 2000 Ohms. Une augmentation importante de
l’impédance doit faire suspecter une rupture du conducteur. Une diminution importante fait suspecter une rupture
de l’isolant4.

La connectique entre les sondes et le boîtier est standardisée, il est possible d’utiliser des sondes d’une
marque (par habitude du centre implanteur) connectées à un boîtier d’une autre marque.

Stimulateur triple chambre

Sonde atriale

Sonde ventriculaire droite

Sonde ventriculaire gauche

Fonctionnement des sondes

Les sondes détectent et stimulent, en bipolaire ou en unipolaire. Les modes de stimulation et de détection
sont indépendants :

• monopolaire (ou unipolaire), c’est à dire que le dipôle se fait entre l’extrémité distale de la sonde et le
boîtier
• bipolaire : entre 2 électrodes à l’extrémité distale de la sonde

La détection se fait toujours en mode bipolaire, sauf rare exception. En effet les artefacts engendrés par la
contraction du muscle pectoral en détection unipolaire peuvent d’inhiber la stimulation 5. Ce mode peut être
exceptionnellement utilisé en cas d’anomalie d’une sonde dont la détection bipolaire dysfonctionne, en attendant
le remplacement du matériel défectueux. Par ailleurs, certaines sondes anciennes ne fonctionnent qu’en
unipolaire.

En revanche, la stimulation peut se faire soit en unipolaire, soit en bipolaire. Les deux modes sont
possibles, et ont chacun leurs avantages et inconvénients

Mars 2019 Page 2 sur 16

 Avantages Inconvénients
Monopolaire Spike bien visible sur l’ECG Risque de stimulation pectorale
Seuil de stimulation légèrement plus faible Risque d’écoute croisée
Bipolaire Pas d’écoute croisée Spike peu visible sur l’ECG
Pas de stimulation pectorale

L’écoute croisée aussi appelée cross talk est la détection de la stimulation atriale au niveau ventriculaire
et inversement, qui inhibe le stimulateur par fausse détection d’activité. A noter, pour les défibrillateurs
implantables la stimulation est uniquement bipolaire afin de limiter le risque d’écoute croisée.

Les électrodes actuelles peuvent stimuler en bipolaire. Attention à l’erreur notamment lors du changement
de boîtier d’un stimulateur : rien n’empêche de programmer une stimulation bipolaire sur des sondes
monopolaires… les sondes ne fonctionneront pas, ce qui peut être fatal chez un patient dépendant de son
stimulateur (cf paragraphe sur le changement de boîtier).

TRACÉS ENDOCAVITAIRES
Les tracés électrocardiographiques enregistrés par les sondes sont appelés EGM. Ils se présentent sous
la forme d’un tracé atrial, d’un tracé ventriculaire droit et éventuellement un tracé ventriculaire gauche, auxquels
peuvent s’ajouter un tracé de reconstruction ressemblant à un ECG de surface. Sur ces tracés sont indiqués :

• Pour chaque électrode si le rythme est spontané ou stimulé

• La durée entre chaque cycle
• Un changement automatique de programmation, de AAI vers DDD par exemple, appelé « commutation
automatique de mode (indiqué CAM).

Exemple d’EGM d’un stimulateur double chambre programmé en DDD, avec sur la première ligne l’EGM
atrial, puis ventriculaire, puis la reconstruction ECG. Le rythme est électro-entrainé à l’étage atrial (AP = Atrial
Pacing) et spontané à l’étage ventriculaire (VS = Ventricule Spontané). Fréquence cardiaque à 60/min car
intervalle R-R à 1000ms (dernière ligne). Le chiffre vertical sur la dernière ligne « 313 » représente le délai AV
en ms.

TEST DES SONDES

L’impédance, la détection de l’activité spontanée et le seuil de stimulation sont mesurés
systématiquement à chaque contrôle du stimulateur.

• Impédance de stimulation, en Ohms (Ω)) : cf début du document

Mars 2019 Page 3 sur 16

 • Détection de l’activité spontanée, en millivolt (mV), : en diminuant la fréquence de sa stimulation de
secours, le stimulateur détecte le rythme propre du cœur. Une détection de bonne qualité est nécessaire
pour l’adaptation du stimulateur au rythme du patient. La détection n’est pas toujours réalisable car le
rythme spontané n’existe pas toujours, par exemple à l’étage ventriculaire chez un patient ayant un
stimulateur pour BAV complet sans échappement ventriculaire.

• Seuil de stimulation, en volt (V) : plus bas voltage permettant d’entraîner une dépolarisation. On le
cherche en stimulant avec une tension décroissante, le seuil est la dernière valeur permettant la capture
atriale ou ventriculaire. Il peut varier au cours du temps et doit être contrôlé au moins annuellement. La
stimulation doit être réglée avec une marge de sécurité vis à vis de la valeur seuil. Par exemple il n’est
pas recommandé de programmer une stimulation VD à 0,6V pour un seuil de 0,5V. La marge de sécurité
doit être importante, la stimulation est souvent programmée minimum au double de la valeur seuil. Le
seuil de stimulation n’est pas réalisable à l’étage atrial si le patient est en TSV.

PARAMÈTRES
La sensibilité est la valeur fixée en dessous de laquelle le boîtier « n’entend rien ». Ainsi une sensibilité
élevée permet de limiter les artefacts, à l’inverse une sensibilité trop basse risque d’entraîner du « bruit » qui
risque d’inhiber le pacemaker. La sensibilité est réglée en fonction de la qualité de la détection.

• Sonde atriale
◦ Impédance de stimulation : 200-2000 Ohms
◦ Détection : toujours bipolaire. Idéalement > 2 mV
◦ Sensibilité de détection ≈ 0,5 mV, à moduler selon la qualité de la détection
◦ Seuil de stimulation : idéalement < 1 V, mauvais si > 2V
◦ Programmation de la stimulation : Autour de 3,5V initialement puis 2-2,5 V si la bonne marge de
sécurité vis à vis du seuil de stimulation.

• Sonde ventriculaire
◦ Impédance de stimulation : 200-2000 Ohms
◦ Détection : toujours bipolaire. Idéalement > 5 mV (particulièrement avec un DAI)
◦ Sensibilité de détection ≈ 1 mV, à moduler selon la qualité de la détection
◦ Seuil de stimulation : idéalement < 1 V, mauvais si > 2V
◦ Programmation de la stimulation : Autour de 3,5V initialement, puis 2-2,5 V si la bonne marge de
sécurité vis à vis du seuil de stimulation.

MODES DE STIMULATION
Les classification internationale de la stimulation (NBG) résulte de la fusion de la classification Nord Américaine
et de la classification Anglaise en 1987. Elle fonctionne avec 4 lettres (dernière facultative) :
1. Site de stimulation : atriale (A), ventriculaire (V), les deux (D), ou aucune (O)
2. Site de détection : (A), ventriculaire (V), les deux (D), ou aucune (O)
3. Mode de fonctionnement : stimulation lors d’un QRS (T, Triggered), inhibition (I), Double : S + I (D),
aucune fonction (O)
4. Asservissement (R) : c’est la fonction accélération de la fréquence de stimulation lors de l’effort du
patient, détectée par un accéléromètre ou la tachypnée du patient. Utile notamment chez un patient en
FA + BAV complet ou insuffisance chronotrope sévère pour éviter que la FC soit limitée à 60/min à
l’effort. Asservissement désactivé (O)

Principaux modes en pratique courante (existent en mode asservi avec « R » en 4ème lettre)

AAI Stimulation atriale en l’absence d’onde P spontanée. Ex : dysfonction sinusale, sera le plus souvent asservi
soit AAIR pour palier l’insuffisance chronotrope.
VVI Stimulation ventriculaire en cas de bradycardie. Ex : FA lente, sera souvent asservi soit VVIR. C’est
également le mode de programmation des sondes d’entraînement externe temporaire.
DDD Stimulation atriale et ventriculaire en l’absence d’activité spontanée. Ex : BAV complet

Mars 2019 Page 4 sur 16

AAI↔DDD ou ADI ↔ Stimulation atriale, et écoute atriale et ventriculaire. En cas de survenue de BAV de haut degré, commutation
DDD automatique en DDD pour pouvoir stimuler en ventriculaire. But : préserver la conduction intrinsèque.
Chaque marque a son algorithme, c’est le mode de programmation des stimulateurs double chambre
implanté pour dysfonction sinusale. En effet avec l’âge la probabilité d’un BAV étant non nulle, il est
exceptionnel d’implanter un simple chambre atrial pour dysfonction sinusale (sauf indication pédiatrique).
AOO Mode dit « asynchrone » car absence d’écoute. Stimulation atriale selon la fréquence réglée.
VOO Stimulation ventriculaire asynchrone : mode des stimulateurs simple chambre sous aimant
DOO Stimulation double chambre asynchrone : mode des stimulateurs double chambre sous aimant

Les modes asynchrones étaient les modes des premiers stimulateurs cardiaque qui n’étaient pas
capables de détecter l’activité spontanée. Ils sont pro-arythmogènes car risque de stimulation sur l’onde T
pouvant entraîner des tachycardies ventriculaires, torsades de pointe ou fibrillations ventriculaires 6. Ils ne sont
actuellement utilisés que pendant les IRM, pour éviter les interactions entre la détection et le champ
magnétique. Ce mode temporaire doit être utilisé sur une durée la plus courte possible.

Le mode choisi lors de la programmation peut ne plus être adapté en raison de la survenue d’un BAV ou
d’un trouble du rythme. Les stimulateurs ont des fonctions de commutation automatique de mode (CAM).

• survenue d’un trouble du rythme supraventriculaire : Une fibrillation atriale ou un flutter sont détectées
par la sonde OD avec un cycle pouvant aller de 150 à 300/min. Le stimulateur cardiaque ne va pas
stimuler le ventricule à cette fréquence. Le pacemaker se met alors en « repli », c’est à dire qu’il passe
en mode DDI et ne tiendra pas compte du rythme entendu par la sonde atriale. Le stimulateur
retournera dans son mode de stimulation précédent une fois l’arrêt de l’arythmie. Il peut exister un
défaut de repli, le stimulateur suit l’activité atriale,considérée comme sinusale, avec stimulation rapide
sur la sonde ventriculaire.

• survenue d’un BAV complet. Sauf exception, tous les stimulateurs implantés pour dysfonction sinusale
sont double chambre pour compenser la survenue d’un BAV, même en l’absence de troubles conductifs
lors de l’implantation. En revanche ils ne sont pas programmés en DDD pour préserver la conduction
atrio-ventriculaire physiologique. Ils sont programmés en mode AAI/ADI ↔ DDD dont les détails
dépendent de la marque du stimulateur et sont précisés dans le tableau.

Programmation double chambre pour dysfonction sinusale (préservation de la conduction intrinsèque)

Biotronik Vp suppression Mode DDD avec recherche conduction sous jacente tous les 1,2,4,8 min…
jusqu’à 20h, par allongement du délai AV jusqu’à 450ms pendant 8 cycles.
Commutation en ADI si 6 cycles sur 8 conduits aux ventricules.
Boston Mode Rythmiq Stimulation de secours min 30/min, max 60/min, et inférieure de 15/min à
la fréquence atriale.
Si 3 battements ventriculaires lents sur 11 cycles, commutation en DDD. Si
< 2 stimulations sur 25 cycles retour en AAI avec VVI de secours.
Medtronic Mode MVP Simulation V 80ms après un intervalle d’échappement programmé.
Perte de conduction AV prolongée : 2 P bloquées sur 4 entraînent une
commutation en DDD. Au bout d’une minute puis intervalle doublé (max
16h) test de la conduction AV avec retour temporaire en ADI.
Sorin Mode SafeR Commutation DDD si BAV avec 2 P bloquées, ou si 3 P bloquées sur 12
cycles ou si PR long 6 fois de suite.
Retour en ADI si 12 QRS consécutifs détectés, tentative de retour en ADI
également tous les 100 cycles stimulés.
St Jude Medical Mode VIP Hystérésis délai AV : allongement progressif du délai AV afin de rechercher
une activité V spontanée. L’intervalle de recherche et le nombre de cycle
sont programmables.

Mars 2019 Page 5 sur 16

 CAS PARTICULIERS : RÉGLAGES LORS DE L’ABLATION DU NŒUD AV
Une ablation du nœud auriculo-ventriculaire également appelée modulation du nœud atrio-ventriculaire,
peut être réalisée dans des cas de tachycardie supraventriculaire non contrôlée par les bradycardisants.
L ‘implantation du stimulateur cardiaque précède bien sûr l’ablation du NAV !

La fréquence cardiaque du stimulateur doit être réglée à 80-90/min minimum pendant les premières
semaines en raison du risque de mort subite par arythmie ventriculaire sur allongement du QT après l’ablation
du NAV 78.

III. AUTRES MODES DE STIMULATION

ENTRAÎNEMENT EXTERNE PAR UN DSA

Solution d’urgence pour accélérer la fréquence cardiaque lors d’un BAV ne répondant pas à l’isoprénaline.
Se fait sous sédation et antalgie en raison de la stimulation douloureuse, dans l’attente d’une sonde
d’entraînement qui sera posée le plus rapidement possible. L’intensité de la stimulation (en mA) doit être
augmentée jusqu’à obtention d’une capture ventriculaire, qui sera évaluée notamment par la prise du pouls. La
fréquence de stimulation doit être réglée pour maintenir une hémodynamique efficace, mais à la fréquence la
plus basse possible en raison de la stimulation pectorale douloureuse, et du risque de brûlure cutanée 9.

SONDES D’ENTRAÎNEMENT
Une sonde d’entraînement électro-systolique est un dispositif de stimulation temporaire placé sous scopie.
L’abord se fait par voie veineuse fémorale ou jugulaire interne. La sonde est positionnée dans le VD et est reliée
à un boîtier de stimulation externe. La sonde de stimulation temporaire peut être soit vissée à l’endocarde, soit
simplement en appui contre celui ci. La sonde sera dans tous les cas fixée à la peau pour éviter un
déplacement. La complication la plus fréquente est le déplacement de la sonde, estimée à 10 % sur une étude
de 530 cas10, les complications plus rares sont la thrombose veineuse profonde sur sonde, l’infection, et
l’hémopéricarde sur perforation VD10(élévation du seuil/défaut de capture ventriculaire).

La surveillance du patient comprend :

• Inspection de l’abord cutané : recherche d’inflammation
• Radiographie thoracique quotidienne : vérification du positionnement
• Monitorage scopé continu + ECG quotidien
• Test régulier à l’aide d’un scope : seuil de stimulation, qualité de la détection (testée en augmentant la
sensibilité jusqu’à perte de détection)

On peut comme avec un stimulateur classique régler la fréquence cardiaque, la tension de stimulation, et
la sensibilité. Réglage idéalement en VVI, ou à défaut en VOO.

A noter, une anticoagulation idéalement curative, est nécessaire pour éviter une thrombose veineuse
profonde sur sonde , fréquente en raison de la présence de la sonde et de l’alitement strict du patient.

ÉLECTRODES ÉPICARDIQUES TEMPORAIRES

Placées au cours des interventions de chirurgies cardiaques pour palier l’éventuel trouble de la
conduction, elles sont ensuite retirées au bout de quelques jours. Elles sont reliées à un boîtier de stimulation
externe.

STIMULATEUR CARDIAQUE SANS SONDE

Après un premier stimulateur sans sonde développé par St Jude Medical, le Nanostim, retiré du marché
en 2016 devant des dysfonctionnements, c’est au tour de Medtronic avec le stimulateur Micra 11 de proposer une
stimulation sans sonde. Il se compose d’un tube de 2cm de long pour un poids de 2g. Il est positionné dans le

Mars 2019 Page 6 sur 16

VD à l'aide d'un cathéter par un abord fémoral.

Du fait de sa simple stimulation bipolaire VD, il stimule uniquement en VVI/VVIR. Il est actuellement non
remboursé en France, mais est utilisé dans plusieurs centres en partenariat avec le fabricant. Ce stimulateur
cardiaque est IRM compatible et dispose d’une fonction de télécardiologie.

La durée de vie serait dans la moyenne actuelle des stimulateurs cardiaques. Il ne peut pas être retiré,
une fois la batterie usée le stimulateur est désactivé et un second stimulateur sans sonde ou stimulateur
classique peut être positionné à coté.

Les principales limites actuelles de ce type de stimulateur sont :

• Impossibilité de le retirer par voie endovasculaire après l’implantation, la question de l’extraction post
mortem n’est pas encore résolue en France.
• L’absence de sonde serait profitable à des patients jeunes/actifs, à risque de rupture de celles-ci. Mais
la programmation VVI/VVIR est surtout adapté à des FA lentes, qui concerne un population
généralement plus âgée.
• Prix du dispositif actuellement non remboursé
• Implantation plus technique qu’un stimulateur classique, souvent réalisée sous anesthésie générale

PACEMAKER ÉPICARDIQUE
En cas d’impossibilité d’implanter un stimulateur cardiaque en position pectorale (en raison d’une plaie ou
d’un problème d’abord sous clavier par exemple), il est possible d’implanter un stimulateur avec des sondes
épicardiques. La pose se fait par voie chirurgicale avec thoracotomie, sternotomie ou abord sous xiphoïdien. Le
boîtier est placé en position abdominale, ou pectoral avec tunnelisation sous cutanée de la sonde. Le second
cas se rencontre lors du rajout d’une sonde VG épicardique chez un patient déjà porteur d’un stimulateur/DAI.

C’est également le mode de stimulation préférentiel chez les enfants ayant des troubles conductifs, afin
de préserver le capital veineux. La détection et les seuils de stimulation sont moins bons que la stimulation
endocavitaire, la durée de la pile est donc plus courte 12.

IV. HOLTER IMPLANTÉ LONGUE DURÉE

Le Holter implantable est utilisé en cas de syncope suspecte d’être d’origine rythmique ou conductive
sans argument formel pour l’implantation d’un stimulateur. Différents modèles existent : Confirm (St Jude
Medical), mais le plus répandu est le Reveal (Medtronic).

D’une durée de la batterie de 3 ans environ, le Reveal enregistre les évènements conductifs ou
rythmiques avec un enregistrement automatique des arythmies ou des pauses détectées par l’appareil, ainsi
qu’un enregistrement à tout moment si le patient appuie sur le déclencheur de son boîtier externe.

• Enregistrement jusqu’à 27 min d’arythmies détectées automatiquement

• Enregistrements déclenchés par le patient, configurables lors de l’implantation ou des contrôles :
• trois séquences de 7,5min
• ou deux séquences de 10 min
• ou une séquence de 15min
• En cas de nouveau déclenchement, la séquence précédente est effacée au profit de la nouvelle.

V. DÉFIBRILLATEUR IMPLANTABLE

CONSTITUTION ET FONCTIONNEMENT
Le DAI, pour défibrillateur automatique implanté, est constitué de manière semblable au stimulateur avec
un boîtier connecté à une ou plusieurs sondes. Le boîtier est plus gros que celui d’un stimulateur car il contient
en plus un condensateur capable d’accumuler l’énergie pour délivrer un choc électrique de 20 à 40 Joules
environ. Le choc électrique biphasique est réalisé entre l’électrode de défibrillation (appelé coïl) située sur la
sonde VD et le boîtier en titane. Certains modèles de sondes possèdent 2 coïls.

Mars 2019 Page 7 sur 16

 Ainsi un DAI chez un patient sans indication de stimulation sera constitué du boîtier et de la sonde de
défibrillation dans le VD. Lors d’une indication à un DAI et en présence de troubles conductifs, il est possible
d’implanter un DAI double chambre, ou triple chambre si une resynchronisation est indiquée.

DAI triple chambre

Sonde atriale

Sonde de stimulation
VD abandonnée

Sonde VG
quadripolaire

Sonde VD avec coïl de

défibrillation

A noter

• les défibrillateurs implantables ne peuvent stimuler qu’en bipolaire.

• La sonde de défibrillation possède une impédance du circuit de défibrillation (passant par le coïl)
distincte de l’impédance de stimulation de cette même sonde. Ces deux impédances doivent être
vérifiées lors du contrôle du DAI.

THÉRAPIES ANTITACHYCARDIQUES

ATP
Une tachycardie ventriculaire peut être réduite par stimulation rapide (ou overdrive), c’est l’ATP
(antitachycardia pacing) aussi appelée SAT (stimulation anti-tachycardie)13. Dans 1 à 5 %, l’ATP peut être
responsable d’une accélération de l’arythmie en cas d’échec de réduction de la tachycardie ventriculaire.

La plupart des DAI et certains stimulateurs peuvent désormais réaliser de l’ATP atriale pour réduire une
tachycardie atriale organisée. Cette ATP peut être automatisée ou manuelle, réalisée en consultation.

Les ATP comprennent :

• Burst : salve de stimulation ventriculaire plus rapide que le cycle de tachycardie ventriculaire.
• Rampe : stimulation ventriculaire par salve courte de fréquence croissante

Défibrillation
Elle se fait par choc biphasique d’intensité programmable, croissante ou d’emblée maximale, entre le coïl
de la sonde de défibrillation situé dans le VD, et le boîtier. Elle est généralement précédée d’ATP, pendant le
temps de chargement du condensateur qui est d’une dizaine de secondes.

PROGRAMMATION
En plus de la programmation de la fonction stimulation (VVI pour un DAI simple chambre VD), la fonction
anti-tachycardie doit être programmée.

Mars 2019 Page 8 sur 16

 3 zones d’arythmie ventriculaires définies, dont les plages de fréquence et les fonctions anti-arythmiques
sont programmables :

• 1ère zone ou TV1 (par ex 160-190/min) : généralement une zone de monitoring sans thérapie
programmée. Elle permettra de mettre en mémoire les TV lentes qui sont à faible risque et
généralement bien tolérées.
• 2ème zone ou TV2 (par ex 190-220/min) : généralement configurée en ATP puis choc si échec ATP
• 3ème zone ou zone de fibrillation ventriculaire (par ex > 220/min): choc électrique interne, avec
réalisation d’ATP pendant le temps de chargement du condensateur.

La programmation de ces différentes zones doit être idéalement adaptée au patient en fonction de la
FEVG et du cycle de l’arythmie ventriculaire si elle est documentée.

Exemple de tracé d’une tachycardie ventriculaire non soutenue. On voit une activité ventriculaire plus
rapide que l’activité atriale. La tachycardie ventriculaire est non soutenue (8 secondes environ). L’intervalle R-R
est de 330-340ms soit environ 180/min. Il n’y a pas de thérapie (ATP ou choc) dans cette séquence en raison de
la brièveté de la TV et de la fréquence ventriculaire en dessous de la zone de thérapie. La séquence est
enregistrée car elle est située dans la zone de TV1 (complexes notés T1 en bas de l’enregistrement).

Mars 2019 Page 9 sur 16

 Exemple de choc interne sur une fibrillation ventriculaire déclenchée volontairement (test du DAI en per
implantation, sous anesthésie générale). Détection d’une fibrillation ventriculaire avec un cycle de 200ms
(300/min). Retour en rythme sinusal au décours de la défibrillation interne.

DÉFIBRILLATEUR SOUS CUTANÉ

Commercialisé en France depuis 2014 le DAI Sous cutané Boston permet de s’affranchir des sondes
intra-cavitaires et de leurs complications potentielles (endocardite, thrombose veineuse, rupture de sonde). Le
risque d’infection ou de rupture de sonde existe néanmoins lors de l’implantation ou du changement de boîtier.

Il est constitué d’un boîtier sous cutané placé non pas en pré-pectoral, mais sous l’aisselle gauche. Le
boîtier est plus volumineux que celui d’un DAI endocavitaire, mais est généralement bien toléré du fait de sa
localisation . La durée de la batterie est légèrement plus faible que les DAI endocavitaires 14.

Le DAI sous cutané de permet pas de stimuler en cas de troubles conductifs, et ne permet pas de réaliser
d’ATP. Ses indications sont donc restreintes.

Mars 2019 Page 10 sur 16

VI. DÉFIBRILLATEUR EXTERNE TEMPORAIRE
La « Life vest » de la société Zoll est un défibrillateur externe qui se constitue d’un harnais comprenant
des électrodes reliées au boîtier, ce dernier est porté à la ceinture. Les électrodes monitorent en continu le
rythme cardiaque, si un trouble du rythme ventriculaire (TV rapide ou FV) survient, le patient est prévenu par un
message vocal et l’appareil se prépare au choc. Si le patient est conscient il doit inhiber le choc en appuyant sur
un bouton. Ainsi le défibrillateur ne choquera pas une tachycardie ventriculaire bien tolérée 15. Le patient doit
porter le dispositif en permanence, y compris la nuit (sauf dans la douche). Il est important de réaliser une bonne
éducation thérapeutique du patient au port continu du dispositif.

Ce défibrillateur externe est remboursé en France depuis mars 2015 pour les indications suivantes

• Explantation de DAI pour complications infectieuses, en attendant une nouvelle implantation

• Patient en attente de transplantation cardiaque
• En cas de FEVG < 30 %, après revascularisation, en attendant la ré-évaluation à 3 mois pour décider de
l’implantation ou non d’un DAI.
• Au décours d’un IDM si FEVG à 48h < 30 %, en attendant la ré-évaluation à 1 mois pour décider de
l’implantation ou non d’un DAI.

La life vest est équipée d’une fonction de télé-cardiologie (cf rubrique télé-cardiologie). Par ailleurs, le port
d’un défibrillateur externe temporaire est une situation où la conduite automobile n’est pas autorisée en
France16.

VII. RESYNCHRONISATION

MÉTHODE
En cas de bloc de branche, les deux ventricules ne se contractent pas en même temps entraînant une
perte d’efficacité de la systole. Cet asynchronisme est également présent lors de la stimulation dans le VD qui a
pour conséquence un retard gauche équivalent au bloc de branche gauche. Chez les patients ayant une
dysfonction VG et porteur d’un bloc de branche gauche complet ou d’un retard gauche sur stimulation VD, la
mise en place d’une resynchronisation permet d’améliorer les symptômes et parfois la FEVG.

La resynchronisation consiste à stimuler les deux ventricules à l’aide d’une sonde droite et d’une sonde
gauche positionnée dans une veine latérale issue du sinus coronaire, en regard du VG. Il existe des modèles de
sonde VG comportant 2 à 4 pôles.

Un des principaux effet secondaire de la sonde gauche est la stimulation phrénique 17, se manifestant par
un hoquet induit par la sonde, à la fréquence de stimulation. L’absence de stimulation phrénique est recherchée
lors de chaque changement de programmation. On peut supprimer la stimulation phrénique en modifiant le
voltage de la stimulation et en utilisant les dipôles de la sonde ne stimulant pas le nerf phrénique gauche.

En cas d’ « upgrade » c’est à dire de rajout de sonde gauche sur un stimulateur ou défibrillateur déjà en
place, une nouvelle intervention est nécessaire pour mettre en place la sonde VG. Le boîtier doit être changé car
les stimulateurs/défibrillateurs implantés en première intention ne possèdent pas d’emplacement pour une
troisième sonde.

PROGRAMMATION

Choix du dipôle
La programmation d’un CRT-P ou CRT-D nécessite de tester différentes combinaisons afin de
programmer la stimulation la plus efficace, mesurée par l’affinement des QRS. Il faut évaluer le dipôle VG qui a
le retard de dépolarisation le plus important en détection, lors d’une stimulation du VD, et tester les seuils de
stimulations ainsi que l’absence de stimulation phrénique.

Mars 2019 Page 11 sur 16

 Choix du délai VD/VG
Une fois le dipôle VG choisi, il faut tester différentes configurations avec la stimulation VD/VG simultanée,
VG précédant VD, VD précédant VG, et valider l’efficacité du mode choisi par l’affinement des QRS.

La cible d’une resynchronisation est mesuré par le pourcentage de stimulation bi-ventriculaire qui doit être
au moins de 98 %18. Une perte de resynchronisation peut être due une conduction physiologique AV plus rapide
que la stimulation ventriculaire, à une arythmie supra-ventriculaire ou ventriculaire (ESV fréquentes, TVNS). Le
traitement de première intention est médicamenteux (anti-arythmique ou bradycardisant), en cas d’échec une
ablation du nœud atrio-ventriculaire sera envisagée.

VIII. IRM

CONTRES INDICATIONS ABSOLUES

Contres indications classiques de l’IRM : anciennes valves mécaniques (Starr), Corps étrangers
métalliques, clips neurochirurgicaux.

A ces contre-indications absolues, il faut ajouter la présence de sondes de stimulation/défibrillation

abandonnées car le champ magnétique risque d’entraîner un échauffement de l’extrémité libre de la sonde 19.

Une sonde « abandonnée » est une sonde qui n’est plus connectée à un boîtier, généralement pour cause
de dysfonctionnement. Les sondes ne sont pas toujours retirées car au-delà de 6 mois post implantation, le
risque de tamponnade20 lors du retrait est important. Quand l'ablation de la sonde est décidée, elle est réalisée
par une équipe entraînée dans un bloc opératoire de chirurgie cardiaque pour prendre en charge
immédiatement les éventuelles complications.

CONTRE INDICATIONS RELATIVES

Les problématiques liées à la réalisation d’IRM chez les patients porteur de stimulateurs ou DAI sont
diverses : risque d’interaction entre les champs magnétiques de l’IRM et la détection, risque de perturbation de
la programmation, risque d’échauffement du boîtier et des sondes, et risque de déplacement du matériel.

Depuis 2012 environ, la plupart des stimulateurs et un grand nombre de défibrillateurs sont IRM
compatible, sous réserve que les sondes le sont elles aussi et que la programmation du stimulateur est adaptée
(VOO, DOO ou OOO chez le patient non dépendant) pendant le temps de l’examen.

Une étude prospective publiée en 2017 sur 500 patients porteurs d’un stimulateur et 500 patients porteurs
d’un défibrillateurs, tous IRM non-compatible, a montré la sécurité de la réalisation d’IRM de puissance limitée à
1,5 Tesla et avec une localisation extra-thoracique de l’IRM 21, sous réserve d’une programmation adaptée du
boîtier avant l’examen.

En définitive, il convient de vérifier la compatibilité du matériel avec la réalisation d’une IRM, tout en
sachant qu’une IRM est parfois possible même avec du matériel IRM non compatible, sous réserve des
précautions citées, et en pesant le bénéfice/risque de l’examen pour le patient.

IX. CHANGEMENT DE BOÎTIER

Cette intervention a lieu en cas d’usure de la pile, ou en cas de rajout d’une sonde gauche par exemple.

Liste des éléments à vérifier pour préparer un changement de boîtier :

1. Marque du boîtier, marque et polarité des sondes et leurs connectiques

2. Contrôle de l’intégrité des sondes en place avant le changement
3. Le patient est-il dépendant de la stimulation ? Si oui, la mise en place d’une sonde d’entraînement peut
parfois précéder l’intervention, ou bien intervention sous isoprénaline pour accélérer un rythme

Mars 2019 Page 12 sur 16

 d’échappement.
4. La stimulation programmée du boîtier en fin de cycle est elle bipolaire ou unipolaire ?
• Stimulation unipolaire : perte de la stimulation dès l’extraction du stimulateur de la loge.
• Stimulation bipolaire : la stimulation ne s’interrompra que lorsque les sondes seront débranchées.
Attention certains boîtier sont programmé en stimulation unipolaire par défaut, la stimulation ne
reprendra qu’une fois le boîtier remis en place.
5. Désactiver l’asservissement car risque de tachycardie à la manipulation du boîtier.
6. Pour les DAI : désactivation des thérapies anti-tachycardie
7. Abord cutané et dissection sous cutanée prudente en raison du risque de lésion des sondes en place,
théoriquement placées sous le boîtier.
8. Toujours noter dans le compte rendu et dans la programmation du boîtier les références des anciennes
sondes en place (limiter la perte d’information).

X. DIVERS

TACHYCARDIE PAR RÉ-ENTRÉE ÉLECTRONIQUE

Aussi appelée TRE, c’est une tachycardie rétrograde chez un patient porteur d’un stimulateur double
chambre avec une conduction atrio-ventriculaire rétrograde préservée. L’OD est dépolarisée directement par
une ESA ou indirectement par le ventricule sur conduction rétrograde (ESV, défaut d’écoute/de capture atrial et
stimulation V). Cette dépolarisation atriale est entendue par la sonde OD et conduite par le stimulateur au VD.
L'influx peut à nouveau remonter par le NAV s’il n’est plus en période réfractaire. Les stimulateurs ont des
algorithmes pour arrêter une TRE, notamment par l’allongement des périodes réfractaires atriales post
ventriculaire22.

Attention, chez Medtronic, les algorithmes anti-TRE sont désactivés par défaut. Pour les autres marques,
ils sont généralement activés sur la programmation d’usine.

INTERACTIONS DANS LA VIE DE TOUS LES JOURS

• Téléphone portable : Possible interaction avec création d’artefacts risquant d’inhiber la stimulation par
fausse détection, risque de déclenchement de stimulations inappropriées, ou risque de choc inapproprié
avec un DAI pour fausse détection de FV. Il est conseillé de maintenir son téléphone à plus de 15cm du
boîtier, et idéalement d’utiliser l’oreille opposée au boîtier. Néanmoins les expérimentations récentes
avec notamment la 4G semblent montrer moins d’interaction qu’avec les autres fréquences 23.

• Micro-onde : aucune interaction décrite24

• Plaques à induction : le champ magnétique émit par les plaques risque de perturber la détection de
l’activité cardiaque spontanée notamment en cas de détection unipolaire 25 (rare). Il est conseillé de
maintenir le boîtier à au moins 15cm des plaques.

• Conduite automobile
Sont présentées ici les recommandations du rapport de 2013 du groupe d’expert Européen sur la
conduite chez les patients présentant des maladies cardiovasculaires 26.

Stimulateur :
• Conduite individuelle (catégorie 1) : reprise de la conduite possible une semaine après la pose du
stimulateur, à condition que les paramètres soit bons et que la cicatrisation soit favorable.
• Conduite poids lourd ou transport en commun (catégorie 2): idem, mais reprise de la conduite deux
semaines après l’implantation.

Défibrillateur :
• Catégorie 1 :
◦ Prévention secondaire : reprise possible après trois mois si les paramètres sont bons
◦ Prévention primaire : reprise après deux semaines si les paramètres sont bons
◦ Après survenue d’un choc approprié : suspension 3 mois de la conduite.
• Catégorie 2 : contre-indication définitive

Mars 2019 Page 13 sur 16

Le rapport du groupe d’expert Européen raccourci les délais de 6 à 2 semaines pour la reprise de la conduite
après implantation de stimulateur pour la catégorie 2 par rapport aux recommandations ESC de 1998. Le délais
après l’implantation d’un DAI en prévention secondaire pour la catégorie 1 est également réduit de 6 mois à 3
mois.

CHOC ÉLECTRIQUE EXTERNE

Il est possible d’effectuer une cardioversion électrique de FA chez un patient porteur d’un stimulateur
cardiaque. Le choc électrique externe biphasique antéro-postérieur peut entraîner une diminution provisoire de
la détection, sans altération du stimulateur ou des sondes 27. Le boîtier ne doit être ni sur le trajet de défibrillation,
ni sous une électrode c’est pourquoi la position antéro-postérieure des électrodes est recommandée.

CHEZ LE PATIENT INSUFFISANT RÉNAL PRÉ-TERMINAL

Chez un patient susceptible de bénéficier d’une fistule artério-veineuse de dialyse dans les mois ou
années à venir, il ne faut pas poser le stimulateur du côté choisi pour celle-ci. En effet la veine sous clavière
homolatérale à la fistule doit être parfaitement intègre pour ne pas risquer une thrombose de fistule et lui
permettre un bon débit.

ACTION D’UN AIMANT SUR UN STIMULATEUR

La pose d’un aimant sur un stimulateur cardiaque modifie temporairement la programmation du
stimulateur : il se met en mode asynchrone c’est à dire VOO pour un simple chambre VD, ou DOO pour un
double chambre. Il stimulera sans écoute avec un risque de stimuler en période réfractaire et de créer des
arythmies ventriculaires. Ce risque est théoriquement très faible mais réel. La fréquence de stimulation du
stimulateur cardiaque sous aimant dépend de la marque. Ces fréquences sont théoriques car peuvent être
modifiées par la programmation initiale, et la fréquence cardiaque sous aimant diminue quand la batterie est en
fin de vie ce qui rend l’identification de la marque d’un stimulateur difficile à l’aide de l’aimant.

L' utilité de l’aimant est de contrôler le bon fonctionnement d’un stimulateur en post implantation ou au
SAU.

Marque Rythme indicatif avec aimant

Biotronik 90/min
Boston Scientific 100/min
Sorin 96/min
Medtronic 85/min (3 premiers battement à 100/min)
Saint Jude Medical 98,6-100/min

ACTION D’UN AIMANT SUR UN DÉFIBRILLATEUR

A la différence du stimulateur, l’aimant sur un DAI n’a généralement aucune action sur la fonction de
stimulation, mais inhibe les thérapies que sont l’ATP et le choc électrique. Il peut être utilisé au bloc opératoire
chez des patients porteur d’un DAI pour éviter que les interactions causées par un bistouri électrique
n’entraînent un choc inapproprié. L’aimant est également utile chez des patients en orage rythmique pour éviter
des chocs incessants sous condition d’un monitorage continu, d’un défibrillateur externe à coté du patient et
d’une hémodynamique stable.

BISTOURI ÉLECTRIQUE
Il faut impérativement désactiver les thérapies antitachycardiques sur un DAI avant l’usage d’un bistouri
électrique, soit par programmation, soit par usage d’un aimant (fixé sur le patient pendant l’intervention).

Mars 2019 Page 14 sur 16

 Pour les stimulateurs, le risque d’interaction est majeur sur une détection unipolaire (théoriquement n’est
plus utilisée). En revanche pas d’interaction avec la stimulation qui peut rester en uni ou en bipolaire.

Les bistouris électriques classiquement utilisés au bloc sont unipolaires c’est à dire que le flux électrique
circule entre la lame du bistouri et une électrode en forme de plaque, collée à la peau. Le flux électrique peut
entraîner des fausses détections et inhiber un stimulateur.

Il est donc conseillé :

• De désactiver les thérapies du DAI (programmation ou aimant)
• D’utiliser un bistouri électrique bipolaire
• De faire des « tirs » de coagulation les plus courts possibles surtout chez les patients dépendants.

TÉLÉCARDIOLOGIE
Tous les défibrillateurs et la plupart des stimulateurs récents disposent de fonction de télé-cardiologie,
c’est à dire la transmission automatisée de données de fonctionnement du dispositif, au centre implanteur. Ces
données sont les impédances, les variations d’impédance ou de seuils, la survenue d’arythmie, la perte de
resynchronisation, le niveau de la batterie.

La patient est équipé d’un boîtier, branché sur secteur dans la chambre à coucher. Tous les soirs, à heure
fixe, le dispositif de télé-cardiologie interroge la prothèse et transmet sur la plateforme web la présence
d’anomalie. Ce n’est pas un dispositif d’urgence, les notifications sont transmises au centre référent entre une
fois par jour et une fois tous les 15 jours selon le type d’anomalie détecté. La communication entre le dispositif et
le DAI est totalement invisible pour le patient, aucun signal ne l’informe que des données ont été transmises.

La télé-cardiologie permet un diagnostic plus précoce des arythmies et des anomalies notamment
altérations de sondes, sans attendre la consultation programmée de contrôle.

Désormais remboursé par la sécurité sociale dans le cadre de l’expérimentation ETAPES de

télémédecine, la télé-cardiologie est prise en charge à hauteur de 130 euros par patient et par année. Sont
éligible les stimulateurs dont l’implantation est couverte par l’ALD (BAV de haut degré) ainsi que les DAI.

XI. REMERCIEMENT
Merci à Sandrine CARVES, au Dr Henri BROUSTET, et à Patricia BRONNE pour leur lecture attentive et
leurs conseils.

XII. BIBLIOGRAPHIE
1. Aquilina, O. A brief history of cardiac pacing. ablation of the atrioventricular node in patients with atrial
Images Paediatr Cardiol 8, 17–81 (2006). fibrillation. Journal of the American College of Cardiology 40,
2. Munawar, D. A. et al. Predicted longevity of 105–110 (2002).
contemporary cardiac implantable electronic devices: A call 8. Hoffmayer, K. S. & Scheinman, M. Current Role of
for industry-wide “standardized” reporting. Heart Rhythm 15, Atrioventricular Junction (AVJ) Ablation. Pacing and Clinical
1756–1763 (2018). Electrophysiology 36, 257–265 (2013).
3. Manolis, A. S., Maounis, T., Koulouris, S. & 9. Muschart, X. Burns to be alive: a complication of
Vassilikos, V. “Real life” longevity of implantable transcutaneous cardiac stimulation. Crit Care 18, (2014).
cardioverter-defibrillator devices. Clinical Cardiology 40, 10. Ayerbe, J. L. et al. Temporary Pacemakers: Current
759–764 (2017). Use and Complications. Rev Esp Cardiol 57, 1045–1052
4. Nair, S. G. & Swerdlow, C. D. Monitoring for and (2004).
Diagnosis of Lead Dysfunction. Cardiac Electrophysiology 11. Reynolds, D. et al. A Leadless Intracardiac
Clinics 10, 573–599 (2018). Transcatheter Pacing System. New England Journal of
5. Exner, D. V., Rothschild, J. M., Heal, S. & Gillis, A. Medicine 374, 533–541 (2016).
M. Unipolar sensing in contemporary pacemakers: using 12. Singh, H. R., Batra, A. S. & Balaji, S. Pacing in
myopotential testing to define optimal sensitivity settings. J children. Ann Pediatr Cardiol 6, 46–51 (2013).
Interv Card Electrophysiol 2, 33–40 (1998). 13. De Maria, E., Giacopelli, D., Borghi, A., Modonesi,
6. Schulman, P. M., Stecker, E. C. & Rozner, M. A. R- L. & Cappelli, S. Antitachycardia pacing programming in
on-T and cardiac arrest from dual-chamber pacing without implantable cardioverter defibrillator: A systematic review.
an atrial lead. Heart Rhythm 9, 970–973 (2012). World J Cardiol 9, 429–436 (2017).
7. Ozcan, C. et al. Sudden death after radiofrequency 14. Chang Philip M., Doshi Rahul & Saxon Leslie A.

Mars 2019 Page 15 sur 16

Subcutaneous Implantable Cardioverter-Defibrillator. with MRI in Patients with a Pacemaker or Defibrillator. New
Circulation 129, e644–e646 (2014). England Journal of Medicine 376, 755–764 (2017).
15. Francis, J. & Reek, S. Wearable cardioverter 22. Monteil, B. et al. Pacemaker-Mediated Tachycardia:
defibrillator: A life vest till the life boat (ICD) arrives. Indian Manufacturer Specifics and Spectrum of Cases. Pacing and
Heart J 66, 68–72 (2014). Clinical Electrophysiology 38, 1489–1498 (2015).
16. Arrêté du 16 décembre 2017 modifiant l’arrêté du 23. Lennerz, C. et al. Electromagnetic Interference in
21 décembre 2005 modifié fixant la liste des affections Cardiac Implantable Electronic Devices. Journal of the
médicales incompatibles avec l’obtention ou le maintien du American College of Cardiology 69, 108–110 (2017).
permis de conduire ou pouvant donner lieu à la délivrance 24. Devices that May Interfere with ICDs and
de permis de conduire de durée de validité limitée. Pacemakers. [Link] Available at:
17. Biffi, M. et al. Management of Phrenic Stimulation [Link]
in CRT Patients over the Long Term: Still an Unmet Need ? --treatment-of-arrhythmia/devices-that-may-interfere-with-
Pacing and Clinical Electrophysiology 34, 1201–1208 icds-and-pacemakers. (Accessed: 23rd January 2019)
(2011). 25. Irnich, W. & Bernstein, A. D. Do induction cooktops
18. Hayes, D. L. et al. Cardiac resynchronization interfere with cardiac pacemakers? Europace 8, 377–384
therapy and the relationship of percent biventricular pacing (2006).
to symptoms and survival. Heart Rhythm 8, 1469–1475 26. Johan Vijgen et al. New Standards for Driving and
(2011). Cardiovascular Diseases. Available at:
19. Indik, J. H. et al. 2017 HRS expert consensus [Link]
statement on magnetic resonance imaging and radiation es/pdf/behavior/
exposure in patients with cardiovascular implantable driving_and_cardiovascular_disease_final.pdf. (Accessed:
electronic devices. Heart Rhythm 14, e97–e153 (2017). 23rd January 2019)
20. Bracke, F. The Lead Extractor’s Toolbox: A Review 27. Manegold, J. C. et al. External cardioversion of
Of Current Endovascular Pacemaker And ICD Lead atrial fibrillation in patients with implanted pacemaker or
Extraction Techniques. Indian Pacing Electrophysiol J 3, cardioverter-defibrillator systems: a randomized comparison
101–108 (2003). of monophasic and biphasic shock energy application. Eur.
21. Russo, R. J. et al. Assessing the Risks Associated Heart J. 28, 1731–1738 (2007).

Mars 2019 Page 16 sur 16