Partie : Chimie
Rappels de 1re année
Correction – Oxydoréduction
1 Si on écrit Cl2 + 2e− = 2 Cl− , qui est l’oxydant ? le réducteur ? Quel est le couple qui intervient ? Écrite
dans ce sens, s’agit-il d’une oxydation ou d’une réduction ?
On a Ox + n e− = Red, donc l’oxydant est Cl2 , et le réducteur est Cl− .
Il s’agit donc du couple Cl2 /Cl− .
Écrite dans le sens de l’énoncé, l’oxydant Cl2 est transformé en le réducteur Cl− . Il s’agit donc d’une réduction.
2 On note à chaque fois x le nombre d’oxydation cherché.
Fe dans Fe3+ : on a x = charge totale = +3, donc +III.
Cl dans Cl− : on a x = charge totale = −1, donc -I.
O dans O2 : on a 2x = charge totale = 0, donc 0.
H dans H2 : on a 2x = charge totale = 0, donc 0.
O dans H2 0 : -II (cas normal pour l’oxygène).
H dans H2 0 : +I (cas normal pour l’hydrogène).
I dans I2 : on a 2x = charge totale = 0, donc 0.
I dans IO−3 : on a x + 3 × (−2) = charge totale = −1, donc x = 5, donc +V.
L’oxydant est donc IO− 3 (n.o. le plus élevé des deux), et le réducteur est I2 .
Cr dans Cr3+ : x = charge totale = +3, donc +III.
Cr dans Cr2 O2−
7 : 2x + 7 × (−2) = charge totale = −2, donc x = 6, donc +VI.
L’oxydant est donc Cr2 O2−
7 (n.o. le plus élevé des deux), et le réducteur est Cr
3+
.
Cu dans Cu+ : +I.
Cu dans Cu(OH)2 : x + 2 × (−2) + 2 × (+1) = 0, donc x = 2, donc +II.
L’oxydant est donc Cu(OH)2 (n.o. le plus élevé des deux), et le réducteur est Cu+ .
3
Pour Fe3+ /Fe2+ on a simplement Fe3+ + e− = Fe2+ .
Pour Fe(OH)3 /Fe2+ on suit les étapes :
Fe(OH)3 +... = Fe2+ +... (on a équilibré l’élément fer)
Fe(OH)3 +... = Fe2+ + 3 H2 O +... (on a équilibré l’élément oxygène)
Fe(OH)3 + 3 H+ + ... = Fe2+ + 3 H2 O +... (on a équilibré l’élément hydrogène)
Fe(OH)3 + 3 H+ + e− = Fe2+ + 3 H2 O (on a équilibré les charges)
Pour CrO−4 / Cr2 O7 :
2−
−
2 CrO4 + ... = Cr2 O2−
7 + ... (on a équilibré l’élément chrome)
2 CrO−4 + ... = Cr2 O7 + H2 O + ...
2−
(on a équilibré l’élément oxygène)
2 CrO−4 + 2 H + ... = Cr2 O7 + H2 O + ...
+ 2−
(on a équilibré l’élément hydrogène)
2 CrO−4 + 2 H + 2 e = Cr2 O7 + H2 O
+ − 2−
(on a équilibré les charges)
Oxydoréduction, rappels de 1re année 1/3 Pierre de Coubertin | TSI 2 | 2017-2018
4 On additionne les deux demi-équations :
2 CrO−
4 + 2 H + 2 e = Cr2 O7 + H2 O
+ − 2−
(Fe2+ = Fe3+ + e− ) × 2
pour obtenir
2 CrO− +
4 + 2 H + 2 Fe
2+
= Cr2 O2−
7 + H2 O + 2 Fe
3+
5
On indique que le couple Zn2+ /Zn est à l’anode. Or l’anode est le
siège de l’oxydation. On a donc la demi-équation
Zn = Zn2+ + 2 e− (on produit l’oxydant Zn2+ ). I
A
e- R e-
On indique que le couple Ag+ /Ag est à la cathode. Or la cathode Cl - K +
est le siège de la réduction. On a donc la demi-équation anode cathode
Ag+ + e− = Ag (on produit le réducteur Ag).
- +
Zn Ag
SO42- Cl -
On peut alors compléter le schéma comme ci-contre.
Zn
2+ Ag+
L’équation bilan est la somme des deux demi-équations, pondérées
de sorte que les électrons disparaissent (donc on multiplie celle avec
Ag par 2) :
+
Zn(s) + 2 Ag(aq) = Zn2+
(aq) + 2 Ag(s) .
6
La borne + concerne le couple Cu2+ /Cu. Son potentiel est donc
0.06 [Cu2+ ]
E+ = E 0 (Cu2+ /Cu) + log = 0.34 + 0.03 log 10−3 = 0.25 V.
2 c0
La borne - concerne le couple Zn2+ /Zn. Son potentiel est donc
0.06 [Zn2+ ]
E− = E 0 (Zn2+ /Zn) + log = −0.76 + 0.03 log 10−2 = −0.82 V.
2 c0
La f.e.m mesurée initialement avec un voltmètre (donc pour i = 0) est donc E = E+ − E− = 1.07 V.
7
On va utiliser la formule Q = i ∆t = n ξmax F , avec ξmax l’avancement maximal de l’équation bilan de fonction-
nement de la pile, qui est
Zn(s) + Cu2+ 2+
(aq) = Zn(aq) + Zn(s) .
Cette équation est obtenue en sommant deux demi-équations qui utilisent chacune 2 e− , donc n = 2 ici.
On suppose que le réactif limitant est le cuivre en solution. Il y en a n0 = [Cu2+ ]0 × V = 10−4 mol. Ceci donne
donc ξmax = 10−4 mol (car pour ξ quelconque dans un tableau d’avancement, la quantité de matière en Cu2+ (aq)
est n0 − ξ, qui est nulle pour ξ = n0 ).
On a donc Q = i ∆t = 2 ξmax F = 19.3 C.
On peut convertir en A · h (ampère heure), car 1 coulomb = 1 A · s = 1/3600 A · h. Donc Q = 5.4 mA · h.
Oxydoréduction, rappels de 1re année 2/3 Pierre de Coubertin | TSI 2 | 2017-2018
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E (V)
Ox Red
On construit l’échelle ci-contre, et on encadre les espèces pré-
sentent initialement. On trace ensuite le plus grand γ possible Ox Red
de plus NO−
3 0.96 NO de plus
dans le sens direct. en plus en plus
On voit donc que les ions NO− 3 vont réagir avec le cuivre fort fort
solide. Cu2+ 0.34 Cu
H+ 0 H2
• La réaction a lieu entre les ions Ce4+ et Fe2+ . Il faut écrire les deux demi-équations concernées, en faisant
en sorte que le nombre d’électrons dans chacune soit le même, et les sommer :
(aq) + e = Ce(aq)
−
Ce4+ 3+
(aq) = Fe(aq) + e
−
Fe2+ 3+
D’où :
Ce4+ 2+ 3+ 3+
(aq) + Fe(aq) = Ce(aq) + Fe(aq) .
La constante d’équilibre est
0 0
1×(ECr 4+ /Cr3+ −EFe3+ /Fe2+ )/0.06
K 0 = 10 = 1.47 × 1016 .
La réaction est donc totale.
• À l’équivalence, les réactifs sont introduits en proportions stœchiométriques, donc
nFe2+ initial n 4+
= Ce versé ,
1 1
soit donc ici :
c0 V0 cB Véq
= .
1 1
cB Véq
D’où on déduit que c0 = .
V0
Sur le graphique on mesure Véq = 18 mL. On a donc
cB Véq 0.10 × 18
c0 = = = 3.6 × 10−2 mol/L.
V0 50
• Les 100 mL d’eau ajoutés au début ne jouent aucun rôle dans les calculs, car tout dépend de nFe2+ initial =
c0 V0 avec V0 = 50 mL prélevé au départ, et cette quantité c0 V0 ne change pas si on ajoute de l’eau.
• Tableau d’avancement (V est le volume de solution de cérium versé depuis la burette dans le bécher) :
(aq) +
Cr4+ Fe2+
(aq) = (aq) +
Cr3+ Fe3+
(aq)
V =0 0 c0 V0 0 '0
V < Véq '0 c0 V0 − cB V cB V cB V
V = Véq '0 '0 cB Véq cB Véq
V > Véq cB (V − Véq ) '0 cB Véq cB Véq
Oxydoréduction, rappels de 1re année 3/3 Pierre de Coubertin | TSI 2 | 2017-2018
