Désintégrations

et réactions nucléaires

I- Introduction
II- Lois de conservation
III- Désintégrations
IV- Réactions nucléaires induites
V- Section efficace
VI- Production des radioéléments artificiels
I- Introduction

ü La désintégration est un phénomène spontané au cours duquel le noyau se transforme en un

noyau plus lié

X -----------> A + B + ….....
( i ) ( f )

ü La réaction nucléaire induite résulte de la collision d’un projectile (noyau ou particule) sur un
noyau cible.

X + Y -----------> A + B + ….....
( i ) ( f )
II- Lois de conservation
ü Pour tous les processus nucléaires (désintégration ou réaction nucléaire), le passage de l’état
initial (i) à l’état final (f) se fait avec la conservation :

- Nombre de nucléons A
- Charge électrique q
- Quantité de mouvement 𝑝⃗
- Energie totale E
- Moment angulaire total 𝐽⃗
- Parité 𝜋

II-1- Conservation de l’énergie: le bilan d’énergie masse

- Désintégration (mi: X et mf: A et B) -Réaction nucléaire (mi: X et Y et mf: A et B)

X -----------> A + B + …..... X + Y -----------> A + B + ….....
( i ) ( f ) ( i ) ( f )

+
- La conservation de l’énergie totale se traduit par: ∑𝒊 𝒎𝒊 𝒄𝟐 ∑𝒊 𝑻𝒊 = ∑𝒇 𝒎𝒇 𝒄𝟐 + ∑𝒇 𝑻𝒇

- Le bilan d’énergie de masse du processus nucléaire Q = [∑𝒊 𝒎𝒊 - ∑𝒇 𝒎𝒇] c2.

=====> La conservation impose Q = [ ∑𝒇 𝑻𝒇 - ∑𝒊 𝑻𝒊 ].
Ø Processus exoénergétique Q > 0

- Une perte de masse et libération de l’énergie

- L’énergie libérée se retrouve sous forme d’énergie cinétique ou d’énergie d’excitation des
produits de la réaction (A, B,…)

- Le processus nucléaire est spontané et donc toujours possible dans le cas Q > 0

Ø Processus endoénergétique Q < 0

- Il y a gain de masse et une absorption de l’énergie

- Transformation de l’énergie en masse

- Le processus nucléaire n’est possible que si l’apport d’énergie est suffisant

- La désintégration est donc impossible si Q < 0

- Pour que la réaction nucléaire soit possible il faut que le projectile ait une énergie cinétique
suffisante
Ø Cas des états excités

Si l’un des noyaux est produit dans un état excité, la valeur Q est modifiée

X -----------> A + B* + …..... X + Y -----------> A + B* + ….....

La masse du noyau excité est liée à son énergie d’excitation par: m(B*) c2= m(B) c2 + E*

Q* = [∑𝒊 𝒎𝒊 - ∑𝒇 𝒎𝒇] c2 – E* ======> Q* = Qfond - E*

Qfond : le bilan d’énergie de masse vers l’état fondamental

- Lorsque le processus nucléaire conduit à produire un noyau dans un état excité, l’énergie
libérée est plus faible que lorsque ce noyau est dans l’état fondamental

Etat Excité 2
E2
Etat Excité 1
E1 > E2
E1
Etat fondamental
III- Désintégration
- Un noyau instable (radioactif), peut se transformer par désintégration et/ou désexcitation en
4.9
un noyau plusRÉSUMÉ
stable / moins instable

III-1- Différents modes de désintégration

La figure 4.12 résume les principaux modes de désintégration présentés dans ce cha-
- Danspitre. Il existe
le cas d’uned'autre modes maislailsstructure
désintégration, sont plusdurares. On les
noyau est observe dans
modifiée desque,
alors réactions
dans le cas
d’unenucléaires.
désexcitation,
Ainsil’énergie
certainsennoyaux
excès exotiques
est libéréepeuvent
sans modification de structure.
se désintégrer en émettant un ou
deux protons.
- Les Principaux modes de désintégration radioactive

zA x v1 +42 H<····

,1 v
z-'1
+ ()-1 e ·1 y + o() v

AX ---tzA 1 y +10 e+ +oo J/

X* ----7 X + "'!
Toute transformation radioactive obéit entre autres aux lois physiques générales: A, q, 𝒑, E,

A
 quatre nucléons de moins que le noyau mère. La réaction de désinté
III-2 -Désintégration alpha (α) la suivante :

La désintégration α peut être représentée par les relations: A

→ A−4
+ 42 He .
Désintégration α ZX Z −2 X′

Cette réaction se fait spontanément, car le noyau X a une plus grande

A
ZX la somme des masses des produits de la désintégration. L’énergie
Avant transforme en énergie cinétique. Selon l’équation 9.58 de la page 33
libérée est obtenue par le facteur Q de la réaction :
vX′ vα
A−4
Y
Z−2X′
α Q = − ∆M c 2 = ( M X − M X′ − M He ) c 2 (désintégration α) .
Après
le noyau fille a 2 protons
et 2 neutrons de moins
L’énergie libérée est partagée entre la particule alpha (de l’énergie cin
noyau fille. L’énergie cinétique du noyau X′ associée au recul peut êt
FigUre 13.8 car sa masse est beaucoup plus grande que celle de la particule alp
Dans une désintégration alpha,
un noyau mère X se transforme
dant, le noyau X′ peut se trouver dans un état excité. Dans ce cas,
en un noyau fille en émettant une va émettre un ou plusieurs photons de rayon gamma et descendre
Pour que cette désintégration soit possible il faut que la masse du premier noyau soit supérieure
particule alpha (un noyau d’hélium). fondamental.
à celle du second -----> le bilan d’énergie de masse Q > 0 =====> mx > (mY + m𝞪)

Q = (mx - mY - m𝞪) c2
3315-M_02I_468-[Link] 486
Conservation de l’énergie totale et de la quantité de mouvement :

Ø L’énergie libérée au cours de la réaction est partagée entre le noyau fils Y et la particule α.

q Le noyau fils Y est obtenu dans son état fondamental : Q = Ey + Eα,

q Le noyau fils Y est obtenu dans son état Q*= Ey + Eα - E*, Q* = 𝑬∗𝒀 + Eα

Ø 𝒑X = 𝒑Y + 𝒑𝞪 ; comme le noyau père X étant considéré au repos : 𝒑X = 0 ===> 𝒑Y = - 𝒑𝞪

- les deux noyaux sont émis avec un angle de 180O et avec pY = p𝞪

ü pY = p𝞪 =====> m2(Y) 𝑣56 = m2(α) 𝑣α6

𝑚 𝑌 T(Y) = m(α) T(α)

7 7 𝑚 𝑌 EY = m(α) Eα
ü EY = T(Y) = 𝑚 𝑌 𝑣56 et Eα = T(α) = m(α)𝑣α6
6 6

m(α) Eα m(Y) EY
EY = Eα =
:5 :α
- Si le noyau fils est dans son état fondamental : Q = Ey + Eα,

------> les énergies cinétiques des noyaux dans la voie finale

m(α) Eα Eα [m(α) +m(Y)] 𝒎 𝒀

Q = Ey + Eα, -----> Q = + Eα ------> Q = =====> Eα = Q
𝒎𝒀 𝒎𝒀 [m(α) +m(Y)]

α 𝒎
=====> EY = Q
[m(α) +m(Y)]

- Le spectre en énergie des particules α est un spectre de raie(s).

- Les énergies d’émission des rayonnements α issus de la radioactivité: 3 -----> 9 MeV.

 Lors de cette désintégration, l’énergie libérée est Q = 4,871 MeV. La figure 13.9
- Si le rayonnement α emporte
Q = (Mx -avec
M y lui l’intégralité
- Ma) c2 de l’énergie en excès: émetteur pur.
(4.25)
montre un diagramme des niveaux d’énergie du radium 226 et du radon 222. Il
238
La figure 4.1 montre le schéma de désintégration a de 1' U.
y a 94 % de probabilité que la particule alpha ait une énergie cinétique K = Q et
que le noyau radon soit dans son état fondamental. Il y a aussi une probabilité
de 6 % que l’énergie cinétique238deU ------->
(].)
la particule234alpha soit moindre que Q. Dans ce
Th + α
,_
O> >
c: cas, le noyau radon se trouve dans un état excité ayant une énergie I E2. Il émet
Q)
(].)

-w N

très rapidement un rayon gamma qui possède une énergie Eγ = E2 − E1 en effec-

234Th
tuant la transition entre le niveau excité et le niveau
E α= 4,2 MeV R fondamental. En mesurant
α =100%
l’énergie des particules alpha émises par un
Figure 4.1échantillon deitéradium,
- Rad i oactiv
œ
238
de 1'
on
u. observe 4,2 MeV
z
des particules avec une énergie de 4,871 MeV et des particules avec une énergie
de K moindre, en plus de rayons gamma. Le spectre de particules alpha est dis-
cret. Pourreste
- Lorsqu’il la désintégration
de l’énergiedu enradium 226, cele spectre
excès dans noyau ne fils,comprend
le produitque est
deuxdans un état excité, A−4Y*.
énergies bien déterminées, comme le montre la figure 13.10.

226
Ra N
6% 88
I
94% 226Ra -------> 222Rn* + α

v 94%
E2 γ α Rα1 =94%
E1 6% 4,60 4,78 MeV
222 Rα2 = 6% K
86Rn 0 Q
a III-3- Désintégration β
: (a) pour le radium 226 ; (b)- pour le radium 218.

- les noyaux ayant un excès de neutrons sont radioactifs:

tion bêtavers la stabilité, un neutron du noyau se transforme en un proton plus l’émission
Pour tendre
d’un électron
deuxième et un antineutrino:
processus de désintégration. La
ait trois désintégrations différentes reliées :
ation β + et la capture électronique. Ces trois
’une nouvelle interaction fondamentale entre
A
ucléons), qu’on appelle l’interaction faible. Le ZX

neutron en proton ou l’inverse, accompagnée Avant

aiterons de l’interaction faible, ainsi que des
ve
, dans le chapitre 14. vX′ électron
Y
A
Z+1X′
antineutrino
Après vn

égration β −, dans laquelle un noyau mère ZA X dans le noyau, un neutron

A s’est transformé en proton
1 X ′ en émettant un électron (qui a d’abord été
arge négative). Il y a en plus une autre parti-
FigUre 13.12
tion. On l’appelle l’antineutrino électronique,
e La réaction à trois corps s’écrit : et la barre Dans une désintégration β −, il y
« nu » pour indiquer un neutrino a émission d’un électron et d’un
une antiparticule). antineutrino.

14/08/14 4:04 PM
- Lors de la radioactivité β −,
le nombre de masse A ne change pas: la transition est isobarique
avec une augmentation par une unité du numéro atomique.
Le bilan énergétique de la réaction s’écrit, en utilisant les masses m des noyaux :

Q = (mx - mY - me) c2

Or la masse atomique d’un noyau de numéro atomique Z est définie par :

𝞮Zi
MX = mX + Zme− ∑ 𝑏𝑋 et MY = mY + (Z+1)me− ∑ 𝑏𝑌 où ∑ 𝑏𝑖 = .
?6

----> Q/c2 = (mx - mY - me)

@ 𝞮Z 𝞮Z+1
6 = [ 𝑀𝑥 − 𝑍𝑚𝑒 + 𝟐 − 𝑀 𝑌 − 𝑍 + 1 𝑚𝑒 + − me ]
? 𝒄 𝒄𝟐

@ 𝞮Z 𝞮Z+1 𝞮Z 𝞮Z+1
6 = 𝑀𝑥 − 𝑀𝑌 + − avec 𝟐 .≈ 𝟐 .
? 𝒄𝟐 𝒄𝟐 𝒄 𝒄

=====> la condition pour l’émission β− s’écrit :Q = (Mx - MY ) c2 > 0

Condition générale: Qβ− = (MZ – MZ+1 ) c2 > 0

𝒑Y + 𝒑β−+ 𝒑 𝜈 = 0 ----> les 3 quantités de mouvement doivent former un vecteur nul
β− 𝜈
---> Il y a donc une infinité de solution pour pβ−
Y
- A chaque désintégration, l’énergie totale E libérée se distribue au hasard entre le rayonnement
β− et l’antineutrino émis car l’énergie du noyau de recul Y ----> EY ≈ 0:

E = Eβ− + E𝜈

- Il en résulte que le spectre d’émission en énergie d’un rayonnement β− est un spectre continu:,
Eβ−= 0 (E= Eṽ) jusqu’à une énergie maximale (Eβmax).

L’allure générale d’un spectre d’émission β− de 32P est:

𝐄𝛃𝐦𝐚𝐱
l’énergie moyenne de cette distribution continue: Emoy=
𝟑
Schéma de désintégration β−

-Cas d’un émetteur β− pur.

PHY113 : Cours de Radioactivité 2011-2012

VI. Diagrammes de désintégration

- Certaines désintégrations β− conduisent à un niveau excité du descendant - 137
Le diagramme de la désintégration β Cs → Ba + e- + ν� est représenté ci-dessous.
137
55 82 56 81
Production de 𝟗𝟗𝒎
𝟒𝟑𝑻𝒄 𝒖𝒕𝒍𝒊𝒔é 𝒆𝒏 𝒎𝒆𝒅𝒆𝒄𝒊𝒏𝒆 𝒏𝒖𝒄𝒍𝒆𝒂𝒊𝒓𝒆
 Comme le montre l
III-4-
Désintégration β+ en émettant un pos
électronique +(ν). C
- les noyaux ayant un excès de protons sont également radioactifs, Ils se désintègrent par β .
positive. Donc,

- Le proton du noyau se transforme en un neutron plus l’émission d’un e+ (β+)βet

Désintégration + un neutrino (𝝂).

Le neutrino électro
A
ZX nique rencontré lor
Avant trino, sa masse est
ve Dans une désintég
vX′ positron
Y
A
Z−1X′
neutrino vn
Après
dans le noyau, un proton
s’est transformé en neutron
De nouveau, la cha

La désintégration β+ peut être représentée par les relations:

FigUre 13.14
+
remarque
Dans une désintégration β , il y
La transform
a émission d’un positron et d’un
neutrino. cas d’un prot
tron. Par con
du noyau mè

L’énergie libérée Q
à la désintégration.
même masse que l’
- il s’agit d’une transformation isobarique ----> un nouvel élément dont le numéro atomique Z-1
Q

- Il est également observé l’émission d’un neutrino 𝝂.

Le bilan énergétique de la réaction s’écrit, en utilisant les masses M des noyaux :

Q = (mx - mY - me) c2

Or la masse atomique d’un noyau de numéro atomique Z est définie par :

𝞮
MX = mX + Zme− ∑ 𝑏𝑋 et MY = mY + (Z-1)me− ∑ 𝑏𝑌 où ∑ 𝑏𝑖 = Zi6 .
?

---> Q/c2 = (mx - mY - me)

@ 𝞮Z 𝞮Z−1
6 = [ 𝑀𝑥 − 𝑍𝑚𝑒 + − 𝑀 𝑌 − 𝑍 − 1 𝑚𝑒 + − me]
? 𝒄𝟐 𝒄𝟐

@ 𝞮Z 𝞮Z−1 𝞮Z 𝞮Z−1
6 = 𝑀𝑥 − 𝑀𝑌 + − - 2 me avec 𝟐 .≈
? 𝒄𝟐 𝒄𝟐 𝒄 𝒄𝟐
.

la condition pour l’émission β+ s’écrit :Q = (Mx - MY -2me ) c2 > 0

Condition générale: Qβ+ = (MZ – MZ-1 -2me) c2 > 0 ======> (MZ – MZ-1 ) c2 > 1,022 MeV
𝒑Y + 𝒑β++ 𝒑𝝂 = 0 ----> les 3 quantités de mouvement doivent former un vecteur nul
β+ 𝝂
---> Il y a donc une infinité de solution pour p β+
Y

- A chaque désintégration, l’énergie totale E libérée se distribue au hasard entre le rayonnement

β+ et le neutrino émis car l’énergie du noyau de recul Y EY ≈ 0:
E= Eβ+ + E𝝂
- Il en résulte que le spectre d’émission en énergie d’un rayonnement β+ est un spectre continu:,
Eβ+= 0 jusqu’à une énergie maximale (Eβmax).

𝐄𝛃𝐦𝐚𝐱
l’énergie moyenne de cette distribution continue: Emoy=
𝟑

L’allure générale d’un spectre d’émission β+ est:

 Ce processus correspond à la transformation d'un proton en neutron avec émiss
d ' un positron, qui est l'an tiparticule de l'électron, et d ' un neutrino :

Cas de désintégration β+ : Emetteur β+ pur (4.3

Le bilan énergétique de la réaction (4.36) s'écrit, en utilisant les masses M d

noyaux:
Q = (Mx - My - m e)c2 (4.3

Soit, en introduis ant les masses atomiques :

Q
[(M x - Zme + c2 Bz) - (M r - (Z - l)m e + Bz-1) -
2 m eJ c
2=
c2

(M x - Mr - 2me) c 2+ (Bz
---Bz-1
-) (4.3
c2 c2

Comme pour la désintégration 13 -, on peut négliger la variation d ' énergie de liais

du cortège atomique. La condition énergétique pour qu'un noyau puisse se désintég
par émission 13+ est donc :
(Mz - Mz -1 ) > 2me (4.4
- Certaines désintégrations β conduisent à un niveau excité du descendant
+
La figu re 4.8 montre le schéma simplifié de la désintégration du 18 Ne.

1aNe - - -
1,7 s
'O
c::
::::1
_.
"'
Q)
Q)
(l.)
.;a O>
..... '-
_.
0
(l.)
::::1
c
"'
c::
0
-w
c::
·s..
Q)

0
(.)

B
0 18 f
..c::
p..

"' 1
'O
0
c::
Figure 4.8 - Schém a simplifié
0
::::1
z de la dés in tégrat ion p+ du 18 Ne.
@
Comparaison entre les spectres continus des rayonnements β+ et β-
Production de 𝟏𝟖𝟗𝑭 𝒖𝒕𝒍𝒊𝒔é 𝒆𝒏 𝒎𝒆𝒅𝒆𝒄𝒊𝒏𝒆 𝒏𝒖𝒄𝒍𝒆𝒂𝒊𝒓𝒆
III-5- Capture électronique
- Les noyaux possédant un excès de protons peuvent se transformer aussi par capture
électronique qui est compétitive à la désintégration β+.

- Ce processus désigne une réaction au cours de laquelle un noyau riche en proton capture un
électron qui gravite sur une orbite très proche du noyau.

- Cette capture transforme le proton en un neutron qui reste dans le noyau et qui s’accompagne
de l’émission d’un neutrino.

- Cette transformation conduit à un nouvel élément Z-1 (transition isobarique).

 𝞮e
L’énergie de liaison de l’électron capturé 𝞮e (𝒃𝒆 = 𝒄𝟐
) dépend de la couche électronique impliquée:
(𝞮e= 𝞮K, 𝞮L, 𝞮M, …)

@ 𝞮Z 𝞮e 𝞮Z−1
6 = [ 𝑀𝑥 − 𝑍𝑚𝑒 + 𝑚𝑒 + − − 𝑀 𝑌 − 𝑍 − 1 𝑚𝑒 + ]
? 𝒄𝟐 𝒄𝟐 𝒄𝟐

@ 𝞮Z 𝞮Z−1 𝞮e 𝞮Z 𝞮Z−1
6 = 𝑀𝑥 − 𝑀𝑌 + − − avec 𝟐 .≈ 𝟐 .
? 𝒄𝟐 𝒄𝟐 𝒄𝟐 𝒄 𝒄

QCE = (Mx - MY ) c2 - 𝞮e

---> la condition pour la capture électronique s’écrit :QCE = (Mx - MY ) c2 - 𝞮e > 0

Condition générale: (MZ – MZ-1 ) c2 > 𝞮e

 cortège électronique de l'atome. En effet, les électrons de ce cortège ont une certaine
probabilité de se trouver à l'intérieur du noyau. C' est notamment ceux de la couche K.
Sous l'action del' interaction faible, un proton peut alors capturer cet électron et donner
un neutron et un neutrino :

(4.42)

On remarquera que l' équation 4.41 est, form ellement, la même que .l ' équa-
tion 4.36 dans laquelle le positron du membre de droite est passé dans le membre
de gauche et transformé en électron. Le noyau fils, est laissé avec une
lacune dans la couche électronique où se trouvait l'électron. Les électrons des
couches atomiques supérieures cascadent dans les niveaux inférieurs lors du réar-
rangement du cortège électronique et des rayons X ou des électrons A uger sont
émis. Leur détection permettra de signer la capture électronique et de détermi-
ner ses caractéristiques. Un exemple de capture électronique est montré dans la
figure 4.9.

72
Se
1,7 s
"O
0
c g>
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v
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Q) 0
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a.
0 46kev ° I
u 72
As

Figure 4.9 - Cap t ure élect ro-

z niq ue d u 72
Se.
Désintégration β+ ou capture électronique ====> le même descendant.

Compétition entre la désintégration β+ et la capture électronique

ü Qβ+ = (MZ – MZ-1 ) c2 > 1,022 MeV ====> ∆M c2 > 1,022 MeV

𝞮e 2 2 > 𝞮
ü QCE = (MZ – MZ-1 - 𝟐 ) c > 0 ======> ∆M c e
𝒄

- l’énergie de liaison d’un électron K des atomes les plus lourds ne dépasse pas 150 keV

Donc si la désintégration β+ est énergétiquement possible, la capture électronique l’est aussi

M
Exemple de 6cd 6cd
b6𝑃𝑏 ----> ? b7𝑇𝑙 ===> ∆M c2 = 30 keV L

K
ØPour l’électron K :𝞮K= 88 keV la capture électronique n’est pas possible

ØPour l’électron L : 𝞮L= 15,86 keV la capture électronique est possible

- Ce phénomène crée une lacune et pousse le cortège électronique à se réorganiser de proche
en proche de façon à chasser la lacune créée vers l’extérieur de l’atome.

- Cette réorganisation donne naissance à l’émission de rayonnements électromagnétiques de

fluorescence (rayons X) et/ou de rayonnements électroniques (dit électrons Auger).

M Rayonnement X
M M L
L L Ex= EL-EM
K K K

Electron Auger

Ee = Ex- Eliaison-e

- Les spectres en énergie obtenus pour ces rayonnements sont des spectres de raies.

- Les valeurs des énergies de ces rayonnements extranucléaires sont liées à la valeur du numéro
atomique Z de l’atome,

- Elles sont dans tous les cas inférieures à 150 keV

Les atomes en excès de protons peuvent donc être classés en trois catégories :

– ceux qui se désintègrent uniquement par émission β+ ;

– ceux qui se désintègrent uniquement par capture électronique;

– ceux qui peuvent se désintégrer soit par capture électronique, soit par émission β+.
III- 6- Désexcitation gamma (γ)

- Suite à une désintégration, le noyau fils peut se retrouver dans un état excité.

- Celui-ci se désexcite instantanément (noyaux métastables), en général par émission d’un

rayonnement électromagnétique que l’on nomme rayonnement γ.

- La désexcitation du noyau peut être représentée par la relation

AY représente l’état fondamental et AY* est l’état excité:

Exemple

T=35 jours

- Le retour à l’état fondamental s’effectue dans certains cas en passant par plusieurs états
excités intermédiaires: il en résulte l’émission de plusieurs rayonnements γ.

- Le spectre en énergie d’émission des rayonnements γ est un spectre de raies (60 KeV et 3 MeV)
- Radionucléides métastables
- Dans quelques rares cas, le noyau fils, émis dans un état excité, ne se désexcitera pas
instantanément mais avec une période qui lui est propre.

- Ces états excités particuliers sont nommés: niveaux métastables.

- L’exemple le plus connu est le métastable 99mTc, très utilisé dans le domaine médical.

- Il est obtenu à partir du 99Mo:

III-7- Conversion interne
- L’excès de l’énergie d’un noyau fils excité peut être émise, soit sous forme de rayonnements
électromagnétiques γ, soit transférée à un électron du cortège électronique qui sera alors
expulsé de l’atome(électron de conversion interne)

- Dans le cas d’émission d’un électron de conversion interne, son énergie: ECiK= Eγ- 𝞮e

avec 𝞮e est l’énergie de liaison de cet électron de la couche considérée (K, L, M, N, …..).

- La création de la lacune sera complétée par un électron de la couche supérieure:

Ø Emission d’un rayons X (fluorescence )
Ø Emission d’un électron Auger
III-8- Fission spontanée

Fission spontanée : Rupture spontanée du noyau avec émission d’un, deux ou trois neutrons .

𝑨l𝑨m l𝒌
𝑨
𝒁𝑿 ------> 𝑨j
𝒁j𝒀 + 𝒁l𝒁j𝒀′ + k 𝟏𝟎𝒏

Radioactivité des noyaux lourds ( A > 230 ).

Cette forme de radioactivité est ultra minoritaire par rapport aux autres modes de désintégration
des noyaux lourds, sauf pour les noyaux très lourds.

(235U : 2.10-7 % de fissions spontanées. 252Cf : 3,1 % de fissions spontanées).

IV- Réactions nucléaires induites

- Une réaction nucléaire est une transformation d'un noyau atomique (cible) provoquée par
l'interaction d'une particule projectile (particule α, électron, nucléon, rayonnement γ).

- Une réaction nucléaire : a + X -------> b + Y, ===> X(a,b)Y.

- Diffusion inélastique : a + X ------> a' + X* n + 16O ----> n + 16O*

- Réaction de transmutation: a + X ------> Y + b p + 14N ----> 7Be + 2 𝛼

- Réaction à plusieurs corps: a + X ------> Y + b1 + b2 + … p + 23Na ----> 22Ne + p + n

- Fusion nucléaire : a + X ------> Y* p + 27Al ----> 28Si*

- Fission induite : a + X ------> Y1 + Y2 + x n n + 235U ----> 93Kr + 140Ba +3 n

- Photoémission : a + X ------> Y + γ d + 238U → 240Np + γ

- Photonucléaire : γ + X ------> Y + b 𝛾+ 63Cu ----> 62Ni + p

IV-1- Mécanisme de réaction nucléaire
Soit la réaction X (a,b) Y a + X ----[M]----> Y + b
- le premier stade d'une réaction nucléaire est la
formation d’un noyau composé M, par l’intermédiaire
de l’interaction du projectile avec le noyau initial .
- l'énergie apportée par la particule incidente se
répartit rapidement sur un grand nombre de
nucléons;
- Ce noyau composé se trouve dans un état
d'excitation, ce qui entraîne la 2ème étape de la
réaction nucléaire

Le noyau composé excité donné peut se transformer suivant différentes voies, chacune d'elles
ayant une certaine probabilité de se réaliser.
 souvent très fastidieuse dans le système L. Système L
IV-2- Energie seuil de la réaction nucléaire
Avant la réaction y
Après la réaction y y
Rappel de mécanique du point
1 1 2
2
ü Référentiel R du laboratoire centré en O de masse d’un système de particules
x O 3x

ü Référentiel R* du centre de masse d’un système de particule centré en G

Système L Système G4

Après la réaction ySystème L

- Le centre de masse G de n particules de masse miy :

∑u :t vwt ∑u :t xwt
𝑂𝐺 = ∑u :t
∀O; ------> O = G ===> 𝐺𝐺 = ∑u :t
3 = 0 3 x
x
4
G
4
zvx :| }|~:• }• € ~ €
v cas de 2 particules : 𝑣𝐺 = = = Système
| • L Système G
z{ :|~:• :|~:•

-----> ∑t 𝑚𝑖
zxwt
= ∑t 𝑝t∗ = 0 avec 𝑝t∗ quantité de mouvement de la particule i dans R*
z{

====> Le système du centre de masse est un référentiel pour lequel ∑t 𝑝t∗ = 0

Composition des vitesses: pour relier la vitesse dans R à celle de R*

𝑂𝑀𝑖 = 𝑂𝐺 + 𝐺𝑀𝑖 =====> 𝑣𝑖 = 𝑣𝐺 + 𝑣t∗

Théorème de König
7 7
Ø T= T3+T4= 𝑚3𝑣|6 + 𝑚4𝑣•6
6 6

7 7
Ø T* = 𝑇|∗ +𝑇•∗ = 𝑚3𝑣|∗6 + 𝑚4𝑣•∗6
6 6

-----> 𝑣3 = 𝑣𝐺 + 𝑣|∗ 7 7
======> T = T3+T4 = 𝑚3 𝑣𝐺 + 𝑣|∗ 2 + 𝑚4 𝑣𝐺 + 𝑣•∗ 2
------> 𝑣4 = 𝑣𝐺 + 𝑣•∗ 6 6

7 6 7 7
T= (𝑚3 + 𝑚4)𝑣x + 𝑚3𝑣|∗6 + 𝑚4𝑣•∗6 + 𝑣𝐺 (m3𝑣|∗ + m4𝑣•∗ )
6 6 6

𝑠𝑎𝑐ℎ𝑎𝑛𝑡 𝑞𝑢𝑒 ∑t 𝑝t∗ = 0 ===> 𝑣𝐺 (m3𝑣|∗ + m4𝑣•∗ ) = 0

𝟏 𝟏 𝟏
T= (𝒎𝟑 + 𝒎𝟒)𝒗𝟐𝑮 + 𝒎𝟑𝒗∗𝟐 ∗𝟐
𝟑 + 𝒎𝟒𝒗𝟒 ====> T= 𝑻𝟑 + 𝑻𝟒 = 𝑻𝑪𝑴 + 𝑻∗𝟑 + 𝑻∗𝟒
𝟐 𝟐 𝟐

1 6
𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑇𝐶𝑀 = (𝑚3 + 𝑚4)𝑣x
2
-----> réaction nucléaire
a + X -------> Y + b
(1) (2) (3) (4)

- Quelle est L’énergie cinétique minimale 𝑇“”•–t— du projectile a pour que la réaction soit possible?

- Si Q > 0 : la réaction nucléaire est possible quelle que soit l’énergie du projectile, à condition
que a et X se trouvent en contact (vaincre la barrière coulombienne)

- Si Q < 0 il faut apporter de l’énergie pour créer la masse

Le minimum d’énergie à apporter ====> correspond à une production de Y et b au repos

----> le référentiel R : production de Y et b au repos TY = Tb = 0 d’où pY = pb = 0 ====> ∑™ 𝑝𝑓 = 0

- mais pour l’état initial ∑t 𝑝𝑖 ≠0 ----> il y a donc une contradiction

----> le référentiel R*: production de Y et b au repos 𝑇5∗ = 𝑇š∗ = 0 et ∑™ 𝑝𝑓 ∗ = 0 et ∑t 𝑝𝑖 ∗ = 0

Ø R* ---> 𝑇™∗ = 𝑇5∗ + 𝑇š∗

Ø R ----> Tf = TY + Tb

7 €⃗5~€⃗š
--->Tf = TCM + 𝑇™∗ 6
---> 𝑇𝐶𝑀 = (𝑚𝑌 + 𝑚𝑏)𝑣x avec 𝑣𝐺 =
6 :5~:š

ü Conservation de la quantité de mouvement ----> 𝑝⃗𝑎 = 𝑝⃗𝑌 + 𝑝⃗𝑏 (car 𝑝⃗𝑋) = 0

› œ
€ :“ ž“
œ •
𝑇𝐶𝑀 = =
:5~:š :5~:š

:“ ž“
-----> R =====> Tf = + 𝑇™∗
:5~:š

Le bilan d’énergie : Q = Tf - Ti

----> l’état initial: seul le noyau a est en mouvement: Ti = Ta ;

:“ ž“ @(:5~:š)
Ta = + 𝑇™∗ − 𝑄 ------> 𝑇“”•–t— ++++> 𝑇™∗ = 0 =====> 𝑇“”•–t— = -
:5~:š :5~:š l :“
Si Q > 0 la réaction nucléaire est possible, 𝑇“”•–t— = 0

Si Q < 0 la réaction nucléaire est possible si Ta > 𝑇“”•–t—

Il est nécessaire que les deux noyaux a et X se trouvent en contact car l’interaction forte est à
très courte portée
IV-3- Barrière coulombienne
Les deux noyaux considérés dans la réaction nucléaire étant chargés positivement, la mise en
contacte nécessite de vaincre la répulsion électromagnétique

R1
R2

La Barrière coulombienne Bc est définie par la répulsion électromagnétique lorsque les deux
noyaux sont en contact :

𝑞1𝑞2
𝐵𝑐 =
4𝜋𝜀0(𝑅1 + 𝑅2)

𝑇“∗ + 𝑇 ∗ > 𝐵𝑐 ====> Ta+ TX - TCM > Bc

Etat initial : a et X

7 6 €⃗ ~€⃗“
---> 𝑇𝐶𝑀 = (𝑚𝑋 + 𝑚𝑎)𝑣x avec 𝑣𝐺 =
6 : ~:“

€⃗“
ü 𝑝⃗𝑋 = 0 −−→ 𝑣𝐺 =
: ~:“

› œ
€ :“ ž“
œ •
𝑇𝐶𝑀 = =
: ~:“ : ~:“

:“ ž“ : ž“ :“~:
Ta- > Bc -------> > Bc ===> 𝑇𝑎 > Bc
:“~: :“~: :

La réaction nucléaire n’est possible que si les deux conditions sont vérifiées

:“~:
𝑇“:t¦ = 𝑀𝑎𝑥 ( Bc , 𝑇“”•–t— )
:
Exemple 1

n +10B ------------------------> 7Li +α

m10B = 10,01293800 uma m7Li = 7,01600450 uma

m 1n = 1,00866497 uma m4He = 4,002603256 uma Q=0,0029995 >0

Σ mi= 11,02160297 uma Σmf = 11,01860775 uma

Cette réaction libère de l'énergie

Exemple2 :Barrière de potentiel

réaction de Rutherford α + 14N → 17O + p

mα= 4,003860 uma, m14N= 14,007525 uma, mp= 1,008142 uma, m170= 17,004507 uma,

Q= 18,011385 -18,012649=0,001264 uma= -1,18 MeV

7,7b(7¨,cc•dc7~7,ccb7•6)
=====> 𝑇“”•–t— = 7¨,cc•dc7~7,ccb7•6l•,cc|b©c = 1,51 MeV

Pour vaincre la barrière coulombienne il faut accélérer à plusieurs MeV des protons ou

:“~:
𝑇α:t¦ = 𝑀𝑎𝑥 ( Bc , 1,51 𝑀𝑒𝑉 )
:

la réaction n’a lieu que si l’énergie Tα de la particule α est supérieure à une valeur seuil 𝑇α:t¦
V- Section efficace

- Le nombre de particules produites est proportionnel au nombre de particules incidentes et au

nombre de noyaux cible.

- La relation de proportionnalité s’exprime par l’intermédiaire d’un coefficient de proportionnalité

σ (barn= 10-24cm2).

- Le modèle du noyau composé permet d'écrire la section efficace de la réaction X(a,b)Y sous la
forme de 2 facteurs: σ = σC Pb

- σC est la section efficace correspondant à la formation du noyau composé [C].

- Pb la probabilité pour que ce noyau composé se décompose en émettant une particule b

Section efficace de la formation de quelques noyaux en fonction du projectile et de son énergie

à 𝞪 + 60Ni ----------> 63Zn +n (E𝞪 =12-28 MeV avec Max pour E𝞪 = 19 MeV)

à 𝞪 + 60Ni ----------> 62Cu + n + p (E𝞪 =20 - 40 MeV avec Max pour E𝞪 = 31 MeV)

à p + 63Cu ----------> 63Zn +n (Ep =10-28 MeV avec Max pour Ep = 20 MeV)
VI- Production des radioéléments artificiels
Afin de produire un certains nombre de réactions nucléaires une énergie cinétique seuil pour le
projectile est nécessaire :

Ø Réacteurs nucléaires,
Ø Cyclotrons,
Ø Générateurs
VI-1- Les réacteurs

- La quasi-totalité des radionucléides utilisés en médecine nucléaire sont des isotopes artificiels:

Ø Produits de fissions

Ø Activation neutronique
Ø Produits de fission
Une source importante de radionucléides artificiels est la séparation des produits de fission de
l’uranium 235 ou du plutonium 239 :
7
c𝑛 + 6|d
-6𝑈 ----->
¯7
®7𝑛 + ¯6
®6𝐴 + x 7c𝑛 + Q

A1+A2 = 1+ 235 –x =236- x et Z1+Z2 = 92

Représentation schématique de la distribution de masse des produits de fission de l’235U induite par des
neutrons thermiques

=====> Production des émetteurs utilisés en médecine nucléaire diagnostique ou thérapeutique

q β– (Molybdène 99, Yttrium 90, Iode 131),

q β+ (Rubidium 82),
q α (Bismuth 212)
q γ (Krypton 81, Xénon 133),
patients (Figure E.1).
Production du 99Mo le précurseur du 99mTc , radionucléide le plus u•lisé en imagerie médicale.
99
Figure E.1 : Chaîne d’approvisionnement en Mo

99 Générateurs de
Mo 99 99m
Cibles Mo/ Tc
liquide
de 235U « en vrac » Hôpitaux
Fabrique de Pharmacies
Usine
Réacteur de traitement générateurs
Irradiation du 99Mo de 99Mo/99mTc
des cibles

Source : Ponsard, 2010.

 %) 35

Production du Diagnostic
99Mo-99m Tc CEA | radioisotopes RJH

MOLybdène de FIssion: MOLFI.

ection efficace de fission de
uranium 235 élevée.
% des fissions de l’uranium
35 produisent du 99Mo et donc
u 99mTc (0,87).
Extraction du molybdène 99
Extraction du 99Mo en cellules blindées : Procédé chimique

Mo

ue

2 chaines de cellules blindées

our assurer la continuité du service
CEA | radioisotopes RJH | PAGE 42
 est conditionné
dans des
Le Mo extrait en cellules blindées est conditionné dans des conteneurs
99
conteneurs

Les conteneurs
Le 99Mo extrait en sont expédiés
cellules
99 extraitblindées
est expédié dans des
châteaux de
est conditionné transports
dans des dédiés.

conteneurs
CEA | radioisotopes RJH | PAGE 43

Les conteneurs sont expédiés dans des châteaux de transports dédies

Les conteneurs
sont expédiés
s conteneurs
ont expédiés
dans des
dans des châteaux de
châteaux de transports
transports
dédiés. dédiés.
 Ø Activation neutronique
+ mXà bombarder
nConsiste m+1X*
un isotope stable (cible) par un flux de neutrons dans un réacteur
nucléaire
1Tb, 166Ho,169Er, 169Yb, 177Lu,
223Ra…

crosphères
n+ X -----> Y + ….

Paramètres interviennent dans ce type de production :

- Flux du neutrons du réacteur :𝛷n: 1012 à 1014 [Link]-2 s-1

- Energie cinétique des neutrons
- Temps d’irradiation
- Section efficace (σ :probabilité de capture )
- Isotope cible (le nombre d’atomes :Nx)
- Période ou constante de désintégration du radioélément produit (T ou 𝝀)
CEA | radioisotopes RJH | PAGE 47
Activation neutronique

- Le nombre d’atomes Y formés durant l’irradiation par le faisceau de neutrons, par unité de
temps dt: dNY+ = NX Φn σXY dt

- Pendant le même intervalle de temps dt, et puisque le corps Y formé est radioactif (λ), le
nombre d’atomes Y qui va disparaître par décroissance radioactive, dNY- = NY- λ dt

- Le nombre d’atomes Y effectivement formés pendant le temps dt : dNY = dNY+- dNY-,

dNY−
dNY = NX Φn σXY dt - NY- λ dt ------> + NY- λ= NX Φn σXY
dt

NX Φn σXY
====> NY (t) = (1 − 𝑒 lλ t ) ----> AY (t) = NX Φn σXY (1 − 𝑒 lλ t )
λ

- Si le temps d’activation est long devant la période de l’élément radioactif:

AY (t)= NX Φn σXY
Exemple de production 60Co par activation neutronique du 59Co :
- Soit une cible de 59Co de 30 mg.

- La section efficace de la réaction 59Co(n,γ)60Co est égale à 20 10−24 cm2 et la période radioactive
du 60Co est de 5,27 années.

- Si le flux de neutrons Φn vaut 5.1012 neutrons. cm−2.s−1,

Quelle sera l’activité en cobalt-60 disponible après une irradiation de 30 jours ?

=========> :AY (t)= NX Φn σXY (1 − 𝑒 lλ t )

- Sachant que 59 g de 59Co contient une mole d’atomes soit 6,02.1023 atomes,

- 30 mg de 59Co contient 3,06 1020 atomes.

L’application numérique donne alors :

VI-2- Les accélérateurs de particules chargées

- Une substance radioactive peut être formée par bombardement d’une substance stable par
des particules chargées dans un accélérateur de type linéaire ou circulaire.

- Le type le plus fréquemment utilisé sont les accélérateurs circulaires, (cyclotrons)

- Quelle que soit la technologie utilisée, le même type de radionucléide est formé pour le
bombardement d’une cible identique par un même type de particules chargées.
VI-2-1-Cyclotron
Une substance radioactive peut être formée par bombardement d’une substance stable par des
Production: accélérateur
particules chargées dans un cyclotron.

• 11C
• 13N,
• 15O,
• 18F, ( 18F-FDG)
• 67Ga,
• 68 Ge/ 68 Ga,
• 82 Sr/ 82 Rb,
• 111 In,
• 123 I,
• 201 Tl,
• 211 At.
VI-2-2- Principe de fonctionnement du cyclotron
Etude cinématique dans champ magnétique
¹
𝐹𝑚 = 𝑞 𝑣⃗ ∧ 𝐵= m 𝑎⃗ −−−−> 𝑎⃗ = 𝑣⃗ ∧ 𝐵
:

Projections sur les directions de 𝑇 , 𝑁, 𝐾

q vB
aN = v2 q vB mv
m = R=
R m qB
aT = 0
aK = 0

Une particule chargée entrant dans un champ magnétique avec une vitesse perpendiculaire à
𝐵 décrit un mouvement circulaire uniforme dans un plan perpendiculaire au champ.
mv
R=
Le rayon de la trajectoire est donné par l'expression: qB
6 µ ¶ 6 µ ¶ 6 µ :
Ø La période de rotation: v= ω R ---> v= ·
===> T= ¸
−−−> 𝑇 =
¹ º

¹ º
Ø La fréquence: 𝝂 = 6 µ :
Ces expressions montrent que T et 𝝂:
- dépendent uniquement du rapport m/q et du champ B
- indépendantes du rayon R et de la vitesse v.
 - Le cyclotron comporte deux électrodes en forme
de deux demi-cylindres creux appelés les "dés" .

- - Un dispositif émetteur de particules chargées est

+ situé au voisinage du centre O.
+ -
- L'ensemble est soumis à un vide poussé.

- Le champ magnétique 𝐵, appliqué perpendiculairement à la vitesse V, courbe le cheminement

des particules, qui décrivent une trajectoire circulaire de rayon R

- Un champ électrique 𝐸 règne uniquement dans l'espace entre les Dés dû à une tension
alternative U appliquée entre les deux Dés,

- Le champ électrique 𝐸 a pour effet d'accélérer les particules, reçues à chaque passage

ž µ :
La durée de parcours des demi-cercles est constante: =
6 ¹ º

¹ º
La fréquence du générateur doit être réglée à: 𝝂 =
6 µ :
Fig 4.1:
The Scanditronix MC 17 cyclotron installed inside the bunker in Lund. The MC 17 machine is
equipped with a target ladder that can hold 4 different targets.

Fig 4.2:
Cyclotron
A view of some of the important type Scanditronix
components MC 17 MC 17 cyclotron when the
inside the Scanditronix
upper magnet pole is lifted.
25
Cas duThere
18F
are many ways to produce 18F according to table 6.2. The th
favorable ones are the 18O(p,n)18F, H218O(p,n)18F and 20Ne(d, )18F
Plusieurs voies de production de
reactions only requires 18F, les plus favorables
moderate particle 18O(p,n)18 F, H218O(p,n)and
energies 18F et 20Ne(d,𝛼)18F b
moderate
(Guillaume et al., 1991).

18
Table 6.2: Literature data for the production of F for medical use from differen
Reaction Target E Thick target Main Refer
a
(MeV) yield form

18
O(p,n)18F 18
O2 14-0 7.99 GBq/ Ab,c [18F]F2 (Ruth
18 c
O2 10-0 5.55 GBq/ A [18F]F2 (Nick
18 c 18 -
H2 O 16-0 4.07 GBq/ A [ F]F (Kilb

20
Ne(d, )18F 20
Ne 14 3.4 GBq/ Ab,c (Case
d 18
0.1% F2/Ne 14-2 4.5 GBq/ Ah [ F]F2 (Case
0.18% F2/Ne 11.2-0 0.37 GBq/ Ah [18F]F2 (Bles
18
15% H2/Ne 11.2-0 0.37 GBq/ Ah [ F]HF (Bles
6.7% H2/Ne 11.2-0 0.30 GBq/ Ah [18F]F- (Bles

20
Ne(d,x)18Nee 10% H2/Ne 6.3-0 0.407 GBq/ Ac [18F]HF (Rob

16
O( ,d)18F H2O 30 0.041 GBq/ Ah [18F]F- (Clar
48 0.259 GBq/ Ah [18F]F- (Lind

16
O( ,2n)18Nee O2 40 0.518 GBq/ Ah [18F]HF (Noz
16 3 18 18 -
O( He,p) F H2O 41-14 0.259 GBq/ Ah [ F]F (Fitsc
16
O(3He,n)18Ned H2O 36 0.281 GBq/ Ah [18F]F- (Knu
20
Ne(3He, n)18Nee 2% H2/Ne 27.5 0.19-0.25 GBq/ Ah [18F]HF (Crou

n flux Yield
-2 -1
(cm s )
16
O(3H,n)18F Li2CO3 3*1013 7.4 GBq/3h [18F]F- (Vera
6 13 18 -
LiOH.H2O 3*10 9.25 GBq/3h [ F]F (Vera

a
For 1 h experimental irradiation unless otherwise indicated by superscript.
b
Theoretical yield
c
Saturation yield
e18
Ne decays to fluorine-18 with a half-life of 1.67 s
Quelques radioisotopes utilisés en TEP, SPECT et thérapie
Table 7.1: Some radionuclides useful for PET/SPECT/Therapy which can be produced with
cyclotrons. Only gammas with intensities >10 % are listed
Isotope Production T1/2 % betas Mean energy E :keV (intensity)
+ -
Route or
(keV)
89 89
Zr Y(p,n)89Zr 78.41 h 22.74 + 395.5 909.2 (0.99)
124 124 124 +
I Te(p,n) I 100.2 h 22.7 687.0 & 974.7 602.7 (0.629)
722.8 (0.104)
1691 (0.112)
64 64
Cu Ni(p,n)64Cu 12.7 h 17.6 + 278.2
34 -
61 61
Cu Ni(p,n)61Cu 3.33 h 61 + 523.7 656 (0.108)
60
Ni(d,n)61Cu
60 60
Cu Ni(p,n)60Cu 23.7 m 93 + 872.0 826.4 (0.217)
1324.9 1333 (0.880)
1792 (0.454)
68 68 68 +
Ga Zn(p,n) Ga 67.8 m 87.7 836
66 66 66 +
Ga Zn(p,n) Ga 9.49 h 56.0 1904 1039 (0.369)
2752 (0.233)
45 45 45 +
Ti Sc(p,n) Ti 3.08 h 84.2 439
55 56 55 +
Co Fe(p,2n) Co 17.53h 76 435.7 & 649.0 931.1 (0.75)
54 55
Fe(d,n) Co 1409 (0.169)
58
Ni(p, )55Co
94m 94
Tc Mo(p,n)94mTc 52.0 m 70.2 + 1094 871.1 (0.94)
44 44 44 +
Sc Ca(p,n) Sc 3.97 94.3 632.0 1157 (0.999)
114m 114
In Cd(p,n)114mIn 114In 49.5 d 99.4 - 778.7 190.3 (0.156)
76 76
Br Se(p, n)76Br 16.2 h 55 + 1532 559.1 (0.74)
657.0 (0159)
1854 (0.147)

Several solid target systems for cyclotrons have been described earlier in the
 the proton energy is lower than the energy-thresholds for Zr and Y production

Fig 7.3:
SectionCross
efficace pour
section la réaction
dataset for the nucléaire
89
Y(p,n)89ZrY(p,
89 xn) X
reaction en fonction
(energy de l’énergie
range between des 39.56
4.59 and protons
MeV)
(Mustafa et al., 1988).
VI-3- Les générateurs
- Un générateur est un équipement contenant un radioisotope de demi-vie moyenne qui se
transforme lentement en un isotope présentant les caractéristiques idéales pour une application
de médecine nucléaire.

- L’isotope parent est fixé sur un support qui le retient pendant qu’un lavage de ce support avec
une solution permet l’élution du radioisotope fils au fur et à mesure que celui-ci se forme.

Solution d’élution

-------->
X--------> Y
Tx > TY

U
-Le Technétium 99mTc, l’isotope de diagnostic le plus utilisé, est produit grâce à un générateur.
 Une chaine de production en flux tendu
(après le défournement des cibles : -1% par heure)
Réacteurs Nucléaires Extraction du 99Mo Production de
150 h à 200h en générateur de 99mTc.
irradiation

5h à 10h pour la sortie 12h à 24h pour la

12 h extraction du 99Mo
des cibles production des
12 h de transport vers générateurs de 99mTc et
4 h de chargement les producteurs de
Générateur 99Mo - 99mTc transport vers les
4h à 15 h de transport générateurs de 99mTc. hôpitaux.
- Le radionucléide 99Mo radionucléide a une période de
67 h et une émission β-,
Environ une période: du réacteur au patient
CEA | radioisotopes RJH | PAGE 45

- Le radionucléide 99mTc transition isométrique (6h ) vers

99Tc
Quelques exemples de générateurs utilisés en médecine nucléaire