Université des sciences et de la technologie Houari BOUMDIENE

Faculté de Génie mécanique et Génie des Procédés

Département de Génie chimique et Cryogénie

TP : Calculs de réacteurs

Master 1 : Génie chimique

Réalisé par :
 MERZKANI Mouloud 161631084713
 MAHIOUT Fawzi 171731047619
 DJOUAD Omar 171731089632
 1. Introduction :

Les réacteurs chimiques occupent une place centrale dans les entreprises du
secteur de la chimie et des sciences de la vie.

Réacteur chimique :

C’est une enceinte ou récipient apte à la réalisation et l'optimisation de

réactions chimiques et généralement de procédés de transformation de la
matière.

Réacteur ouvert :

Dans le réacteur ouvert, tous les réactifs sont introduits dans le réacteur et
tous les constituants en sont extraits par le courant total de matière qui s'établit.

L’on distingue deux types de réacteurs ouverts :

1. Réacteur continu parfaitement agité (RCPA) : Ce réacteur se

caractérise par une composition et une température du mélange
réactionnel parfaitement uniformes dans tout son volume VR. Il y’a un
changement immédiat de la concentration du réactif dès l’entrée dans
le réacteur.
2. Réacteur piston (RP) : Ici, la concentration est uniforme sur une
section de réacteur, mais varie axialement, entre l'entrée et la sortie.

Cascade de réacteurs :

Ce type de réacteur est caractérisé par une succession de réacteurs (plusieurs

réacteurs continus ou un duo réacteur continu-réacteur à écoulement piston. Le
flux de sortie du premier réacteur sert de flux d'entrée au second réacteur et ainsi
de suite. Cette configuration permet d'atteindre des conversions très élevés. Les
réacteurs peuvent s'associer en série ou en parallèle.
Modélisation de réacteurs :

La modélisation est une représentation d’un phénomène réel à partir de

modèles mathématiques, elle permet de refaire une expérience en modifiant les
données opératoires et géométriques.

Modèle de Cholette et Cloutier :

C’est un modèle qui représente un réacteur réel agité, qui comprend :

1. Une zone morte : résidence d’un volume mort ou stagnant.

2. Un court-circuit : le fluide traverse en partie le réacteur par un chemin
beaucoup plus court que le chemin moyen.

2. Réacteur parfaitement agité :

Mode opératoire :

 Effectuer le régime stationnaire : on ouvre le robinet jusqu’à ce que l’eau

se stabilise à un niveau, ce qui permet à l’eau de sortir et d’entrer dans le
réacteur en quantités égales. On mesure le débit après avoir relié le tuyau
du réacteur et on le renvoie pour continuer la réaction.
 On injecte 0.5g de permanganate de potassium dans le réacteur, on attend
la sortie de la première goutte du réacteur et on prélève 2ml de la solution
préparée, on la met dans un bécher et on lance le chronomètre.
 On doit prélever 2ml de la solution chaque 2min et on la met dans un
bécher contenant du H2SO4.
 On titre la solution avec de l’eau oxygénée jusqu’à ce que la solution
passe du violet au transparent en marquant le volume.

Partie expérimentale :

On effectuera des purges des purges de réacteurs initialement chargés en

permanganate de potassium. La concentration résiduelle en permanganate est
suivie au cours du temps par décoloration de prises au moyen d’eau oxygénée.

Dosage du permanganate :
6 H+(aq) + 2 MnO4ˉ(aq) + 5 H2O2 (aq) 2 Mn++(aq) + 8 H2O (liq) + 5 O2 (gaz)
Calcul de la concentration en H2O2 :

nH O mH O
CH 2 O2
mère= 2
= 2 2 2

v tot M H O . vtot 2 2

ρH 2 O2 . vH 2 O2 ρH 2 O2 . P . v tot
¿ =
MH 2 O2 . v tot M H O . v tot2 2

P . ρ H O . dH 2 2 O2
¿
MH O 2 2

CH 2
O2 mère . v i=C H O . v f (à l ' éq .) 2 2

CH O2 mère . v i
CH O = 2

2 2
vf

Avec :

P = 0.3

d = 1.44

Vi = 0.5 ml

Vf = 1000 ml

A.N. : CH 2 O2 mère=12.7 mol /l

C H O =6.35 ×10−3 mol/ l

2 2
 3. Traitement des résultats :

A. Modèle des réacteurs parfaitement agités :

Bilan de matière sur le traceur :

Entrée + Production = Sortie + Accumulation

d C 0(t)
0+ 0=Q C0 ( t )+ V r ¿
dt
t C(t)
−Q dC
∫V dt= ∫ C0
0 r C 00

C s ( t)
−τ −1 t=ln C s ( t ) −ln C 0=ln
C0

C s( t) −tτ
=e
C0

Avec :
Vr 2 −1
τ= = =4.93 min
Q 6.76× 10−3 ×60

n0 m0 0.5
C 0= = = =2.1mol /l
v p M . v p 119×2 ×10−3

Tracé des courbes théoriques et expérimentales :

Modèle de réacteur parfaitement agité et le modèle réel cas 1 :

(Cf. figure 1).

 B. Modèle de Cholette et Cloutier :

Bilan de matière sur le traceur dans le RCPA (après une injection échelon) :

Entrée + production = sortie + accumulation

d C1
αQ C 0=αQ C1 + β V r
dt

Après intégration : ( αtβτ )

C 1=C0 [1−e ]

Bilan de matière sur le traceur du nœud A :

( 1−α ) QC 0 +αQ C 1=C s Q

Donc : ( 1−α ) +α C 1 /C0 =C s /C 0

Enfin : C s /C0 =1−α e¿ ¿

 Régression non-linéaire : P=C s /C 0=α e¿ ¿ ¿

Cs at
 Régression linéaire : ln
C0
=ln α−
βτ

Tracé de ln (Cs/C0) = f(t) :

(Cf. figure 2).

On obtient :
ln α =l ’ ordonnée à l ’ origine=1.01

α =2.75

−α
= pente =−0.0358
βτ

β=5.72
Débit du court-circuit et de la zone morte :

On a : Qcc = (1−α ) . Qmoy =( 1−2.75 ) ×6.76=−11.83 ml /min

V m =( 1−β ) . V r =( 1−5.72 ) ×2=−9.44 ml

Tracé de F(t) et de E(t) :

−αt
On a : F ( t )=1−P ( t )=1−α e( βτ
)

Et : E ( t )=dF /dt , donc la pente de chaque point du graphe F(t).

(Cf. figure 3 et figure 4).

Temps de séjour moyen et variance :

∑ (t i C ( t )i)
On a : t́ s =
∑ C (t)i
2 ∑ t i2 C (t)
Et : σ = −t́ s2
∑ ti
On obtient que t́ s =12.26 min et que σ 2=−150.17

Et comme t́ s ⟩ τ , on conclue qu’il figure un court-circuit dans notre assemblage.

 Tableaux et graphes :
Tableau des valeurs :
t(min) V(ml) C(mol/l) C/C0 (x10-3) ln Cs/C0 exp(-t/τ) F(t) E(t) ti*Ci Ti2*Ci
0 17 0,0216 10,2810 1,0120 1,0000 -1,7500 0,2436 0,0000 0,0000
2 14,1 0,0179 8,5271 0,9308 0,6665 -1,2627 0,2005 0,0358 0,0716
4 11,4 0,0145 6,8943 0,8385 0,4443 -0,8618 0,1649 0,0579 0,2316
6 10,2 0,0130 6,1686 0,7902 0,2961 -0,5319 0,1357 0,0777 0,4663
8 9 0,0114 5,4429 0,7358 0,1974 -0,2604 0,1117 0,0914 0,7315
10 8,8 0,0112 5,3219 0,7261 0,1315 -0,0371 0,0919 0,1118 1,1176
12 8,5 0,0108 5,1405 0,7110 0,0877 0,1467 0,0756 0,1295 1,5545
14 7,4 0,0094 4,4752 0,6508 0,0584 0,2979 0,0622 0,1316 1,8420
16 6,3 0,0080 3,8100 0,5809 0,0390 0,4223 0,0512 0,1280 2,0483
18 5 0,0064 3,0238 0,4806 0,0260 0,5247 0,0421 0,1143 2,0574
20 4,8 0,0061 2,9029 0,4628 0,0173 0,6089 0,0347 0,1219 2,4384
22 4,5 0,0057 2,7214 0,4348 0,0115 0,6782 0,0285 0,1257 2,7661
24 3,5 0,0044 2,1167 0,3257 0,0077 0,7352 0,0235 0,1067 2,5603
26 3 0,0038 1,8143 0,2587 0,0051 0,7821 0,0193 0,0991 2,5756
28 2,8 0,0036 1,6933 0,2287 0,0034 0,8207 0,0159 0,0996 2,7879
30 2,6 0,0033 1,5724 0,1966 0,0023 0,8525 0,0131 0,0991 2,9718
32 2,2 0,0028 1,3305 0,1240 0,0015 0,8786 0,0108 0,0894 2,8611
34 1,3 0,0017 0,7862 -0,1045 0,0010 0,9001 0,0088 0,0561 1,9086
36 1,1 0,0014 0,6652 -0,1770 0,0007 0,9178 0,0073 0,0503 1,8105
38 1 0,0013 0,6048 -0,2184 0,0004 0,9324 0,0060 0,0483 1,8339
40 0,9 0,0011 0,5443 -0,2642 0,0003 0,9444 0,0049 0,0457 1,8288
42 0,8 0,0010 0,4838 -0,3153 0,0002 0,9542 0,0041 0,0427 1,7922
44 0,7 0,0009 0,4233 -0,3733 0,0001 0,9623 0,0033 0,0391 1,7211
46 0,6 0,0008 0,3629 -0,4403 0,0001 0,9690 0,0027 0,0351 1,6124
48 0,4 0,0005 0,2419 -0,6164 0,0001 0,9745 0,0023 0,0244 1,1704
50 0,3 0,0004 0,1814 -0,7413 0,0000 0,9790 0,0019 0,0191 0,9525
52 0,2 0,0003 0,1210 -0,9174 0,0000 0,9827 0,0015 0,0132 0,6868
54 0,1 0,0001 0,0605 -1,2184 0,0000 0,9858 0,0183 0,0069 0,3703

Graphes :
Figure 1 - Tracé de C/C0 = f(t)
12

10

f(x) = − 0.16 x + 7.01

C/C0

6
R² = 0.86
4

0
0 10 20 30 40 50 60
t (min)
 Figure 2 - Tracé de ln (Cs/C0) = f(t)
1.5

1 f(x) = − 0.04 x + 1.11

0.5

ln (Cs/C0) 0
0 10 20 30 40 50 60
-0.5

-1

-1.5
t(min)

Figure 3 - Tracé de F(t)

1.5

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60
F(t)

-0.5

-1

-1.5

-2
t(min)

Figure 4 - Tracé de E(t)

0.3

0.25

0.2

0.15
E(t)

0.1

0.05

0
0 10 20 30 40 50 60
t(min)