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Synthèse et Caractérisation des Cristaux Liquides

Le document décrit un TP sur la synthèse et la caractérisation de cristaux liquides. Il présente les objectifs du TP qui sont l'observation des phases des cristaux liquides, l'utilisation d'une méthode de synthèse et le calcul du rendement. Le document décrit ensuite les phases des cristaux liquides et donne les réponses aux questions posées sur la détermination du réactif limitant, le calcul de la masse théorique du cristal liquide synthétisé et le calcul du rendement.

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Le document décrit un TP sur la synthèse et la caractérisation de cristaux liquides. Il présente les objectifs du TP qui sont l'observation des phases des cristaux liquides, l'utilisation d'une méthode de synthèse et le calcul du rendement. Le document décrit ensuite les phases des cristaux liquides et donne les réponses aux questions posées sur la détermination du réactif limitant, le calcul de la masse théorique du cristal liquide synthétisé et le calcul du rendement.

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA


RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Nom :
SAIGHI mohamed abdeldjalil
ALLAOUI sofiane

Tp : synthèse et caractérisation de cristaux liquide


But de tp :
*l’observation des phases de les cristale liquide
*utilise méthode de la synthèse d’un cristal liquide
*calcule le rendement

INTRODUCTION :
Mode théorique :
Les molécules de cristaux liquides présentent toujours une forme de
bâtonnet (figure 3), composée d’un cœur rigide et de deux chaines
flexibles de part et d’autre, qui définissent une direction privilégiée.
Leurs propriétés de symétrie ne sont pas les mêmes dans toutes les
directions : on parle d’anisotropie. La particularité des cristaux
liquides est de se comporter comme des liquides tout en conservant
globalement les propriétés de symétrie des solides cristallins, c'est-à-
dire que leur structure reste à peu près ordonnée. Les cristaux
liquides, tels ceux que l’on peut extraire de l’afficheur d’une montre à
quartz, se présentent comme une couche huileuse et grisâtre sans
beaucoup d’intérêt pour tout expérimentateur en herbe. En effet, la
quantité de cristaux liquides scellée entre les deux plaques de verre
est minime et ce matériau n’a, à première vue, rien d’extraordinaire.
Les differentes phases :
La phase cholestérique doit son nom à sa découverte dans des dérivés
du cholestérol. Elle est faite d'un arrangement en hélice de molécules
chirales*. On peut la décrire comme un empilement continu de plans
dans chacun desquels règne un ordre nématique. Lorsque l'on se
déplace le long d'un axe perpendiculaire aux plans, l'orientation des
molécules tourne régulièrement. Cette construction vaut à la phase
cholestérique l'autre nom de « nématique chiral », d'autant plus justifié
que la phase existe dans des substances étrangères au cholestérol.
Georges Friedel présentait élégamment la phase cholestérique comme
« une manière d'être spéciale de la phase nématique ». La phase
smectique, enfin, a été nommée ainsi à cause de propriétés
mécaniques proches de celles d'un film savonneux savon se dit
smectos en grec. Il existe en fait de nombreuses sous-familles de
smectiques. Dans le cas le plus simple, le smectique A, les molécules
sont alignées parallèlement les unes aux autres comme dans les
nématiques, mais en étant regroupées en couches parallèles
régulièrement espacées. Au sein de chaque couche les molécules sont
disposées aléatoirement

Mode expérimentale :
Reponse aux question
I ) Le reactif limitant est terephtalaldéhde

Justification :nous allons calculer l’avancement maximale


2p-n-btylaniline+ téréphtalaldéhde = TBAA 2H2O
n n 0 En excès
n-2x n-x x En excès
n-2xmax n-xmax xmax En excès
1 - Si p-n-butylaniline est le réactif limitant :
La quantité de matière de p-n-butylaniline :
n=m/M
on a d=m/v donc m=d*v =0,945*10
donc m = 9,45g
donc n=9,45/(15*1)+14+(10*12)
n=6,342*10-2mole
si p-n-but aniline est le réactif limitant donc n-2xmax=0
Xmax=3,17*10-2
2 – si téréphtalaldéhyde est le réactif limitant :
sa quantité de la matière
n=m/M = 0,55/(2*16)+(6*1) =4,104*10-3mole
si téréphtalaldéhyde est le réactif limitant donc : n-xmax=0
n=xmax
donc xmax=4,104*10-3mole
puisque Xmax de téréphtalaldéhyde est inferieur a celui de p-n-but aniline
denc on deduit que téréphtalaldéhyde est réactif limitant est xmax de cette
réaction =4,104*10-3mole

II) la masse théorique du cristal liquide TBBA :


Si la réaction est totale , donc a partir du tableau d’avancement la quantité de
la matière de TBBA a la fin de la réaction est égale la valeur de l’avancent
maximale Xmax=4,104*10-3mole
Nous avons que n=m/M donc
M= 4,104*10-3*((28*12)+32+(2*14))
Donc : m =1,625g
III) le rendement de la synthèse en pourcentage :
Rdmt % =(mexpTBBA/mtheoTBBA)*100%
Rdmt %=(1,60/1,625)*100% donc
Rdmt%=98,46%

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