Spectroscopie UV-visible
I/ la spectroscopie
1/ Principe
2/ Simulateur : « TS spectroscopie visible principe »
La grandeur affichée par le spectrophotomètre est l'absorbance.
Pour chaque solution, il existe une longueur d'onde caractéristique notée λ
max pour laquelle la solution
présente un maximum d'absorbance.
L'absorbance est proportionnelle à la concentration de la solution.
2/ L'absorbance A : simulateur « TS spectroscopie visible absorbance »
➔ Formule utilisée par le spectrophotomètre: A = - log I/I0
La courbe A = f(λ) est appelée « spectre d'absorption » : il est
Amax
différent pour chaque espèce en solution.
Objectifs :
- identifier l'espèce d'après son spectre d'absorption
- déterminer sa concentration par proportionnalité
➔ Relation utilisée par le chimiste : loi de Beer-Lambert Amax = ξmax x l x c
avec : _________________________________________________
l (en cm) : largeur de la cuve
_________________________________________________
c (en mol.L-1) : concentration de l'espèce en solution
_________________________________________________
ξmax (en L.mol-1.cm-1) : coefficient d'absorption molaire
Sur un spectre UV-visible, on relève les valeurs de(s) longueur(s) d'onde au(x) pics d'absorption et on calcule les
coefficients d'absorption molaire correspondants.
Le couple (λmax ; ξmax) caractérise une espèce chimique absorbante dissoute en solution.
Rappel: un « chromophore » est un groupe d'atomes responsable d'une absorption caractéristique. Sa longueur
le spectre permet de déduire le groupe chromophore
d'onde λmax est donnée dans les « tables de chimie » donc ___________________________________________
3/ La relation entre le spectre d'absorption et la couleur
➔ les molécules organiques possédant au moins 7 doubles liaisons conjuguées
400nm< λ < 800nm
sont visibles car elles absorbent des radiations visibles (............. .............)
➔ la couleur perçue : c'est la couleur complémentaire de la couleur
correspondant au pic d'absorption
➔ les molécules organiques possédant entre 1 et 6 doubles liaisons conjuguées
400nm
absorbent des radiations dans le domaine de l'ultraviolet ( λ < ..................)
II/ Les dosages par étalonnage
1/ Le principe du dosage par étalonnage
➔ On compare un échantillon dont une espèce chimique doit être dosée avec des solutions-étalons de
concentration connue.
➔ La comparaison porte sur une grandeur physique caractéristique de la solution :
la couleur, l'absorbance A, la conductivité σ (sigma) etc...
➔ Les solutions-étalons sont préparées par dilution.
2/ Le dosage spectrophotométrique : « TS méthode dosage spectrophotométrique par étalonnage »
➔ La grandeur physique étudiée est l'absorbance A (proportionnelle à la contration) mesurée avec un
spectrophotomètre.
➔ La loi de Beer-Lambert ( pour les solutions diluées : c < 10-2 mol.L-1 ) : A = k x c
avec : A sans unité, c en mol.L -1 et k (coefficient) en L.mol-1
➔ Exemple : dosage spectrophotométrique d'une solution de bleu patenté
au spectrophotomètre :
1/ détermination de λmax
2/ mesure de A pour chaque solution
étalon et pour la solution à doser
échelle de teinte composée de 5
solutions-étalons
étape n°1 :
la courbe d'étalonnage est tracée pour les solutions-étalons : A=f(c )
étape n°2 :
on reporte l'absorbance A de la solution à doser sur la courbe
d'étalonnage afin de déterminer sa concentration c
