Université Internationale de Casablanca

Le Formateur
 Abdellah HADDOUT
 Ingénieur : Mécanique Industrielle CNAM Paris
Cours  Doctorat en Mécanique Industrielle CNAM Paris
Les Matériaux composites  Titulaire de Doctorat d’Etat : en TMPC
 Prof titulaire au CNAM Paris : 7ans
à matrices polymériques  Professeur d’Université l’ENSEM: 25 ans
 Directeur du Laboratoire: Mangement Industrielle et
Technologie des Matières Plastiques et Composites
Prof: Abdellah HADDOUT  Responsable de filière Ingénieur: PIP : 8 ans
 Expert Consultant agréé : MCI , FMP, ANPME, CNAM,

Année Universitaire 2019/2020

PR [Link]

Le plan
Chap. I- Introduction – définitions
Chap. II - les matrices pour composites:
1- les résines thermoplastiques
2- les résines thermodurcissables
Chap. III : Les renforts
Chap. IV : Les composites thermoplastiques INTRODUCTION
Chap. V : La mise en œuvre des composites
thermoplastiques
Chap. VI: La mise en œuvre des composites
Thermodurcissables
Chap. VII: Les composites à fibres végétales
Chap. VIII: Les Nanocomposites
Chap. IX: Techniques de Caractérisation de composites

1
 Introduction
Introduction
 Développés par les plasturgistes
Qu’est-ce qu’un composite?
 Création de nouveaux matériaux
 Composite: formé d’éléments très différents, souvent
disparates
 Association matrice + renfort fibreux
Dans le domaine des matériaux, un matériau composite peut
être défini comme étant une combinaison de deux ou plusieurs
matériaux distincts ayant des interfaces reconnaissables.  Orientation en fonction des sollicitations

Introduction Introduction

Matériaux composites = matériaux anisotropes Propriétés mécanique optimisées

Drapage avec différentes Légèreté Résistance à la fatigue Tenue à la corrosion

Forte résistance
orientations permettant
dans le sens des
d ’obtenir un matériau
fibres
quasi isotrope
Remplacement des matériaux traditionnels
Obtention d ’un matériau unique adapté au besoin

2
 Les marchés Introduction
Aéronautique Fonctions spécifiques de chaque secteur d’applications
Principales fonctions apportées par les composites aux applications
Ferroviaire Automobile

Grande diversité Nautisme

Sports et loisir

Génie civil

Dentaire
Equipement
électronique
Biomédical Note : Dans le tableau ci-dessus, les fonctions applicables aux composites thermoplastiques et aux thermodurcissables sont
indiquées par des cases jaunes ; les fonctions spécifiques des thermoplastiques sont indiquées par des cases vertes.

Introduction Transport aérien (avions civils)

Aujourd’hui, les avions commerciaux les plus récents utilisent en masse encore
Transport aérien 54 % d’alliage d’aluminium, mais 20 % de matériaux composites ont été
introduits dans la structure, 13 % d’acier, 6 % de titane et 7 % de matériaux
Avions de tourisme -tout composite- divers.

Planeurs -tout composite-

Fuselage:
- Charpente
- Enveloppe

3
 Applications
Introduction

Transport aérien
Augmentation de la performance et
diminution des coûts

 Gain de masse :
- économie de carburant
- accroissement de la charge utile Boeing 767 aircraft

 Bonne tenue à la fatigue

- durée de vie augmentée

 Absence de corrosion
- moins d’inspection
- économie de la maintenance

14

Pièce aménagement intérieur d’avion de

Pièce aménagement intérieur d’avion en composite conditionnement d’air en composite tissu
tissu de fibres de verre dans une résine phénolique de fibres de verre dans une résine phénolique

Partie mobile de Airbus A320 en composite sandwich

âme nid d’abeille papier en fibres d’aramide/résine phénolique
et peaux en tissu en fibres de carbone/résine époxyde
Poutre ventrale composite sur avion Airbus A340-
500/600. Pièce de 16 m de long en composite
monolithique fibres de carbone dans une résine
époxyde

4
 Avions militaires

Principales pièces composites introduites sur les avions militaires

Appareil Élément Matériau Date Gain de masse (%)

F111 Déflecteur d’air Bore/résine 1966 24

F14 Empennage horizontal Bore/résine 1970 19

F15 Empennage vertical Bore/résine 1971 25

F15 Empennage horizontal Bore/résine 1971 22

Mirage III Gouvernail de direction Carbone/résine 1975 20

Bord d’attaque de voilure sur Airbus A340-500/600. Mirage F1 Empennage horizontal Bore/résine 1976 15
Pièce en composite monolithique avec tissus en fibres Fond arrière étanche de fuselage Airbus A340-500/600. Mirage F1 Aileron Carbone/résine 1976 26
de verre dans une résine thermoplastique PPS
Pièce en composite sandwich et monolithique tissu en F16 Empennage horizontal Carbone/résine 1976 » 20

fibres de carbone dans une résine époxyde F16 Empennage vertical Carbone/résine 1976 » 20

Mirage 2000 Elevons Carbone/résine 1977 » 20

Mirage 2000 Empennage vertical Carbone/résine 1978 » 20

B1 Empennages Bore-carbone/résine 1978 19

Mirage 4000 Empennage vertical Carbone/résine 1978 » 20

F18 Revêtement voilure Carbone/résine 1978 » 20

AV8B Voilure Carbone/résine 1978 » 20

Alpha jet Empennage horizontal Carbone/résine 1980 » 20

Rafale Voilure et zone fuselage Carbone/résine 1994 » 20

Entrée d’air et nacelle du moteur pour Eurofighter Voilure et zone fuselage Carbone/résine 1995 » 20

Airbus A340-500/600 en composite

Avions militaires Hélicoptères

Pales de rotor principal

d’hélicoptère en composite

Moyeu rotor principal

hélicoptère en composite

5
 Satellites Missiles

Panneau solaire de
satellite en composite

Structure centrale monotube

de satellite en composite
Radôme de missile en composite

Corps de propulseur de missile avec divergent intégré

bobiné en fibres de verre dans une résine époxyde
Structure tubulaire de Réflecteur d’antenne en
satellite en composite composite sandwich sur satellite

Introduction Introduction
Les matériaux composites jouent un rôle très important en construction navale: vedettes
Transport ferroviaire rapides, bateaux de course, multicoques et transports rapides de passagers. Ils ont repoussé
les limites structurelles et apporté de très fortes améliorations en terme de robustesse,
Avants de motrices, voitures, wagons, portes, sièges, panneaux intérieurs, gaines fiabilité, poids, vitesse et sécurité.
de ventilation…..

Vedettes

Coque de bateau

Chalutiers
Voilier de compétition
Embarcations de sauvetage

6
 Introduction Introduction

Exemples d’une structure

de grande dimension
Structure monolithique raidie
Coque de chasseur de mines- Moulage au contact en voie humide
(120-150 t de composites) Démoulage de la coque du BAMO
(Bâtiment Anti-Mine Océanique)

Stratification d’un Mise en place d’une

bordé de coque cloison étanche Démoulage d’un dôme de sous-marin, drapage de préimprégnés, polymérisés sous vide

Introduction
Introduction
Transport routier

Pièce de carrosseries
carrosseries complètes Sports cars
Vue éclatée de la structure

 Caravanes
 Camion isotherme
 Arbre de transmission, Ressort de suspension
 Poutre de châssis Habillage de portière de voiture
en lin/polypropylène Bloc avant composite Plancher composite

7
 Introduction
Introuction
Sports et loisirs

Raquette de tennis
et de squash

Cadres de bicyclette Canne à pêche

Clubs de golf Skis

Snowboards

Les marchés Les marchés

Production en constante évolution Matière de base pour les matériaux composites
grande diffusion et hautes performances confondue
Production de matériaux composites grande Production de matériaux composites
diffusion et hautes performances confondue hautes performances
Matrices

Monde  6 000 000 t Monde  60 000 t Thermodurcissable  60 % prédominance polyester(2/3 des résines)

Thermoplastique  40 %
Europe  2 400 000 t Europe  15 000 t

Renforts

Dominante fibre de verre > 90 %

Les composites hautes performances correspondent à 1 % des composites
grande diffusion (GD) en pondéral, mais à 10 % approximativement en valeur

8
 Les marchés Les marchés

Matière de base pour les matériaux composites Les mises en œuvre

hautes performances pultrusion 2 %
Moulage par RTM Autoclave 3 %
et RIM 5 %
Matrices
Thermodurcissable  85 % prédominance epoxy (50% des résines Enroulement &
Injection de
centrifugation 5 %
TP 31 %
Thermoplastique  15 %
Stratification
continue 7 %

Renforts
Compression SMC &
BMC 25 %
Dominante fibre de carbone  66%

Contact &
projection 22 %

Définition

Un matériau composite est un matériau formé de plusieurs

composants élémentaires non miscibles.
Contrairement aux alliages qui sont le résultat d'un mélange.

2 – DEFINITIONS L ’association confère des propriétés qu ’aucun des composants

pris séparément ne possède.

Dans le cas des composites chaque constituant garde

ses propriétés et sa forme (ex : fibre) au sein du mat composite.

9
 Définition Constituants

Exemple de matériaux composites En général un des constituant se présente sous forme de fibres
ou granules. Il assure la tenue mécanique
(résistance en traction, rigidité)

Matériaux naturels Matériaux fabriqués

Il s ’agit du RENFORT
- Papier
- Bois - Béton Le constituant le plus faible sert de lien ou de liant au renfort et
- Os - Pneu
repartit les efforts (résistance à la compression, flexion). Il assure
une protection des renforts au milieu extérieur.
- ... - Stratifiés
- ... Il s ’agit de la MATRICE

Constituants Constituants
CHARGES
Enfin sans que ce soit nécessairement un constituant à part Craie,
entière, on distingue cependant une zone entre le renfort et Silice,
la matrice qui joue un rôle prépondérant sur la tenue globale Kaolin,
Oxyde de titane
du composite. Billes de verre
RENFORTS
MATRICES
Fibres de
Il s ’agit de l ’INTERFACE Organiques
cellulose,
phénoliques
COMPOSITES Verre E, R
polyesters
Carbone,
époxydes
Aramide
Constituants complémentaires les charges ou additifs sont incorporées à polyimides
Bille de verre
la matrice pour apporter une propriété spécifique à la matière : ignifugation,
conductivité, coloration, anti-retrait, anti UV ... ADDITIFS
Catalyseurs
Accélérateurs

10
 Classification Avantages / inconvénients
AVANTAGES :
Deux grandes familles : - Gain de masse
- Bonne tenue en fatigue
Les composites de grande diffusion (95% des composites utilisés) : - Faible vieillissement sous l ’action de l ’humidité ou la chaleur
- taux de renfort : environ 30% - Insensibilité aux produits chimiques courants
- renfort et matrice : même coût - Très forte anisotropie
- facilité de mise en forme
Les composites hautes performances
INCONVENIENTS :
- taux de renfort : environ 50% « chaque renfort communique à ses composites des défauts qui leur sont
- coût renfort > coût matrice spécifiques »
- tenue au feu
- difficulté d ’usinage
- problème de recyclage
- coût selon le type de renfort élevé
- limitation d ’utilisation en température
- mauvaise tenue à l ’impact

La matrice

ROLES :

 lier les fibres renforts

LES MATRICES  répartir les contraintes

 apporter la tenue chimique

 donner la forme désirée au produit réalisé

11
 Les familles de résines Les résines thermoplastiques

Les résines thermoplastiques

 Les résines thermodurcissables (TD) Polymère pouvant être alternativement ramolli par chauffage
 et durci par refroidissement dans un intervalle de température
 Les résines thermoplastiques (TP) spécifique.
Structure sous forme de chaînes linéaires. Mobilité.
 Les résines thermostables

 Les élastomères thermoplastiques

TRANSFORMATION REVERSIBLE

Les résines thermoplastiques Les résines thermoplastiques

Tenue en température > 100°C :

Polymères présentant des caractéristiques mécaniques stables
 Polyamide (PA) : tenue au choc, fatigue et hydrocarbures sous des pressions et des températures élevées (>200°C)
 Polytéréphtalates éthylènique ou butylenique (PET ou PBT) : appliquées de façon continue.
rigidité et ténacité
Quelques thermostables :
 Polycarbonate (PC) : tenue au choc
 Polyoxide de phenylène (PPE ou PPO) : résistance à l ’hydrolyse  Polyamide - imide (PAI)
 Polyoxymethylène (POM) : tenue à la fatigue  Polyéther - imide (PEI)
 Polysulfurés (PSU et PPS) : stabilité chimique et hydrolyse, peu  Polyéther 6 sulfone (PES)
 Polyéther -éther - cétone (PEEK)
de fluage, tenue à chaud
 Polymères cristaux liquides (PCL)
 Polypropylène (PP) : peu onéreux, assez stable en température
mais combustible

12
 Caractéristiques des différentes résines Différences entre matrices TP et TD
Résines nom  E (MPa)  R  Prix Matrices Thermoplastique Thermodurcissable
(kg/m3) (MPa) (µm/m°C) (€/kg)
Polyester 1300 3800 0.37 88 100 2.3
Vinylester 1200 3500 0.35 81 65 2.8
TD Epoxyde 1220 5200 0.38 121 40 16 Etat debase Solideprêt àl’emploi Liquidevisqueux
Silicone 1550 1000 0.45 3 30 32 Stockage Illimité Réduit
Polyimide 1217 3450 0.35 80 36 75
Phénolique 1350 3000 0.36 70 80 2
Mouillabilitédes renforts Difficile Aisée
Polyamide 1130 1900 0.33 70 85 3.8 Moulage Chauffage+refroidissement Chauffage continu
TP Polycarbonate 1100 2300 0.33 60 70 6
Cycle Court Long(X2)
Polyester 1310 2800 0.33 55 90
saturé Tenueauchoc Assezbonne limitée
Aluminium 2630 69000 0.33 358 23 2
Acier XC10 7850 210000 0.29 1000 10 1.5
Tenue thermique Réduite Meilleure
Métaux
Cuivre 8940 119000 0.30 350 17 1.7
Chutes et déchets Recyclables Perdues ouutilisés en
Magnésium 1660 42000 0.30 280 25 4.2 charges

Les résines thermodurcissables Les résines thermodurcissables

Les résines thermodurcissables
Paramètres importants :
Polymère transformé en un produit à structure en forme de réseau
tridimensionnel après traitement thermique (chaleur, radiation) ou
physico-chimique (catalyse, durcisseur).
- la viscosité qui caractérise l ’aptitude à la mouillabilité
Mobilité des molécules limitée, caractère quasi infusible et insoluble
- la durée de vie du produit
- la durée de polymérisation
TRANSFORMATION IRREVERSIBLE
- l ’allongement à la rupture de la résine
- le point de transition vitreuse

13
 LES POLYESTERS THERMODURCISSABLES
Le symbole UP pour les polyesters insaturés vient de l’anglais
Unsaturated Polyester.
POLYESTERS
THERMODURCISSABLES
A partir des résines issues de cette réaction de condensation,
la réticulation (c’est à dire la liaison entre chaînes pour en
faire un réseau tridimensionnel) est assurée par différents
monomères. LES RÉSINES GLYPTALS
- Le styrène le plus utilisé RÉACTION D'ESTÉRIFICATION SUR 3 - OH
- Le méthacrylate de méthyle qui donne une meilleure
tenue transmission lumineuse.
- le cyanure de tri allyle pour une meilleure tenue
thermique.

L’agent de réticulation est livré mélangé a la résine de base,

la réaction débutera grâce à l’adjonction d’un
catalyseur et à un chauffage lors de la mise en oeuvre,
ou à froid, à l’aide d’un catalyseur et d’un accélérateur.

EXEMPLE POLYESTERS LINÉAIRES

INSATURÉS
ACIDES INSATURÉS
ACIDE MALÉIQUE

RÉSINES GLYPTALS

14
 POLYESTER INSATURÉ + STYRÈNE AGENTS RÉTICULANTS

STYRÈNE (Eb = 145°C)

MONOCHLOROSTYRÈNE

 MÉTHYLSTYRÈNE (Eb = 165°C)

DIVINYL BENZÈNE (Eb = 200°C)

MÉTACRYLATE DE MÉTHYLE (Eb = 100°C)

ACRYL AMIDE (Eb = 84,5°C)

RÉTICULATION DES POLYESTERS INSATURÉS

en progression dans le temps
RÉACTIVITÉ DES POLYESTERS

15
TEMPS DE PRISE EN GEL EN FONCTION DE RÉACTIVITÉ DES RÉSINES
LA CONCENTRATION DE L'INITIATEUR POLYESTERS

 COMPOSITION DES MÉLANGES :

 Résine : 50g
 Accélérateur : 1% environ
 Catalyseur : 0,1% environ

 Influence du taux d'accélérateur

 Influence du taux de catalyseur
(initiateur)
 Influence du taux de charges

TEMPS DE PRISE EN GEL EN FONCTION DE LA

COURBE DE RÉACTIVITÉ :
CONCENTRATION DE L'INHIBITEUR

16
 EFFET DE LA CONCENTRATION EN DIMÉTHYLANILINE
(DMA) SUR LE DURCISSEMENT D'UNE RÉSINE POLYESTER Les résines thermodurcissables
DE COULÉE ET SA DURETÉ
Époxydes : proviennent de la réaction entre l ’epichlorhydrine et le Bisphenol A
Nécessité d ’un agent de réaction ou durcisseur.
Deux classes de résines en fonction :
du durcissement à chaud ou à froid
de la tenue en température (120°C-130°C ou 180°C-200°C)
Avantages Inconvénients

 Tenue mécanique, thermique et à la fatigue  Sensibilité au choc

 Faible retrait  Vieillissement sous température
 Stabilité dimensionnelle  Temps de polymérisation plus
 Auto-extinguibilité élevé que pour polyester
 Bon comportement chimique  Prix élevé
 Excellente adhérence sur fibres et métaux
 Mise en œuvre sans solvant

RÉACTION EN FONCTION DE LA TEMPÉRATURE

LES RÉSINES ÉPOXYDIQUES
RÉACTION TYPE (exemple)

RÉACTION D'ADDITION
SYSTÈME BICOMPOSANT : RÉSINE + DURCISSEUR ADHÉSIF ÉPOXY /
DURCISSEMENT À FROID
SYSTÈME MONOCOMPOSANT : RÉSINE + DURCISSEUR ADHÉSIF ÉPOXY /
DURCISSEMENT À CHAUD
DURCISSEMENT À TEMPÉRATURE AMBIANTE
AGENT DE DURCISSEMENT : amines aliphatiques
DURCISSEMENT À HAUTE TEMPÉRATURE
AGENT DE DURCISSEMENT :
Amine aromatique
Diaminodiphénylméthane
Diaminodiphénylsulphone

17
 Les résines thermodurcissables Les résines thermodurcissables

Vinylesters : produites à partir d ’acides acryliques et métacryliques Polyuréthanes et polyurées : les constituants sont livrés à l ’état
bonne tenue à la corrosion de prepolymères
liquides :
Phénoliques : résultent de la polycondensation du phénol et du formol. polyols + polyisiocyanates = polyuréthanes
polyethers + polyamines = polyurées.
Avantages Inconvénients
Avantages Inconvénients
 Tenue au feu et sous temperature  Résistance mécanique réduite
 Tenue au fluage  Sensibilité à l’humidité
 Prix réduit  Dégagement d’eau lors du durcissement
 Résistanceà l’abrasion  Résistance mécaniqueréduite
 Coloration difficile  Facilité de moulage  Combustibilité
 Tenue chimique  Colorationdifficile
 Bonvieillissement

Les résines thermodurcissables

Rôle de l’accélérateur:
Polyimides (ou bismaleimides) et polystyrylpiridines : excellente tenue en L’accélérateur permet une polymérisation à
température (> 250°C). Deux formes de livraison : liquide d ’imprégnation ou température ambiante et permet de faire varier la
en poudre à mouler renforcée de fibres. durée de vie de la résine (temps pendant lequel on
peut mettre la résine en oeuvre avant sa gélification)
Avantages Inconvénients
Parmi les accélérateurs, on peut citer: l’octoate de
 Résistance mécanique sans fluage  Sensibilité à l’hydrolyse cobalt, la diéthylaniline, le lauryl mercaptan.
 Faible coefficient de friction  Transformation difficile
 Pratiquement incombustible  Prix élevé
 Adhésivité
 Bon comportement à l’oxydation et radiations
 Excellente tenue en température même en présence de ATTENTION:
solvants * L’accélérateur est mélangé en premier à la
résine, puis le catalyseur.
Silicone : résine présentant de bonne qualités chimiques, thermiques, électrique, * Ne pas mélanger directement accélérateur et
à l ’hydrolyse et au feu, mais faible adhésivité et durée de polymérisation
catalyseur, la réaction pourrait être explosive.
assez longue.
* Travailler sans fumer dans un local aéré ces
produits étant facilement inflammables

18
2. PROPRIETES PHYSIQUES
Les résines (seules) sont transparentes. Les renforts ou
charges diminuent la transmission lumineuse de l’objet fini. 4. PROPRIETES CHIMIQUES
La densité de la résine est : 1,10 à 1,40.
 La résistance chimique concerne la résine seule.
3. PROPRIETES MECANIQUES
 Les polyesters résistent bien aux acides non
 La résine polyester, rarement utilisée seule (sauf pour
inclusion) est le plus souvent associée à des charges oxydants, aux solutions salines aux solvants tels
(carbonate de calcium, mica, silice...) ou à des renforts que alcools, hydrocarbures, mais sont attaqués
(fibres de verre...). Les propriétés mécaniques seront donc
totalement tributaires de l’agent de renforcement. par les solvants chlorés, cétones esters
 Certaines résines sont homologuées pour
 On prendra soin que l’humidité et la température ambiante, un contact avec les aliments.
lors de la mise en oeuvre, n’affectent pas les propriétés
mécaniques du produit final (température supérieure à 15
°C et pas de mise en oeuvre par forte humidité).

 La technique elle-même affectera les propriétés suivant

qu’elle permet d’utiliser des fibres orientées, des tissus ou
des mats

5 PROPRIETES THERMIQUES: Le renfort

Les polyesters sont inflammables mais sont disponibles en
qualité auto extinguibles et présentent une bonne tenue en
température (jusqu’à 130°C en service continu).
Le renfort permet Principaux types de
6 PROPRIETES ELECTRIQUES d’apporter les renforts
Les résines et stratifiés polyesters et verre ont d’excellentes propriètès Verre
propriétés d’isolation. structurales pour Carbone
lesquelles le Kevlar ( Aramide)
7 PROPRIETES DIMENSIONNELLES matériau composite Bore
Un gros handicap des polyesters par rapport aux polyépoxys est utilisé. Cellulose
reste le retrait plus important au moulage; ce retrait peut
Plusieurs types de (Organique)
être réduit par l’adjonction de charges ou de
thermoplastiques. renforts peuvent Lin
être utilisés Céramique
simultanément.

19
 Les charges Exemples de charges
Le rôle des charges est varié. Elles Craie
peuvent être utilisées pour modifier les Silice
prorpiétés mécaniques, électriques, Oxyde de titane
thermiques, esthétiques où pour Verre
diminuer le coùt des matières Fibres courtes
premières. Poudres métalliques
Quartz
Mica

Les additifs Les types d’additifs

Les additifs sont des éléments  Catalyseur
chimiques qui sont ajoutés à des  Accélérateur
proportions de l’ordre de 2%. Leur rôle  Agent de démoulage
est multiple. Ils serviront, entre autres,
 Ignifugeant
à durcir, à protéger, à colorer et à
augmenter la stabilité dimensionnelle  Anti U.V
de la matrice.  Fongicide
 ….

20
8 CHARGES RENFORTS COLORANTS:
a) Les colorants:
Les résines polyesters peuvent être facilement colorées et 2°) Les charges:
pigmentées soit dans la masse, soit en surface (gel coat)
Les pigments ou colorants peuvent jouer sur la réaction de
polymérisation (accélérer ou retarder ) ou même se décolorer Les charges ajoutées aux polyesters ont les buts
sous l’action de catalyseurs. De ce fait il convient de faire des suivants:
essais. - Augmenter le viscosité pour des applications en
2°) Les charges: surfaces verticales.
Les charges ajoutées aux polyesters ont les buts suivants: - Diminuer le retrait: mica
- Augmenter le viscosité pour des applications en surfaces - Opacifier la résine.
verticales. - Améliorer certaines propriétés: abrasion, dureté.
- Diminuer le retrait: mica - Diminuer le prix (mica, kaolin)
- Opacifier la résine. -Augmenter la conductibilité électrique (graphite) ou
- Améliorer certaines propriétés: abrasion, dureté. thermique (poudre d’aluminium).
- Diminuer le prix (mica, kaolin) - Augmenter la résistance à la combustion (cires
chlorées).
-Augmenter la conductibilité électrique (graphite) ou thermique
(poudre d’aluminium).
- Augmenter la résistance à la combustion (cires chlorées).

Le carbonate de calcium (CaCO3) : Craie

Il est très utilisé comme charge dans l’industrie plastique

pour permettre la réduction des coûts en réduisant le

4 – LES RENFORTS
contenu en polymère par pièce. Il permet aussi de réduire

les retraits et le vieillissement UV.

21
 Les différents types de renforts
Le Carbone
Renfort La production de fibres de carbone
s
Non repose sur la maîtrise de la production
Organiques
organiques des fibres acryliques, précurseurs
traditionnels des fibres de carbone, de
Polyester Aramide Minéraux Végétaux formule générique (CH2-CHCN)n-(CH2-
CXY)n’ (acrylonitrile + comonomère)
Lin par la voie classique du solvant, dite
Céramiques Métalliques Bois Papier ex-Pan. On opère par carbonisation de
Coton la fibre de polyacrylonitrile (PAN) sous
atmosphèreneutre d’azote dans des
fours à pyrolyse de façons à ne
Bore
Verre Carbone conserver que la chaîne carbonée.

Consommation mondiale
Le renfort
Consommation mondiale en tonne

Europe USA Japon Le renfort permet Principaux types de

d’apporter les renforts
Verre 460 000 620 000 210 000
propriètès Verre
Aramide 2500 6 200 1200 structurales pour Carbone
Carbone 6500 13 000 10000 lesquelles le Kevlar ( Aramide)
matériau composite Bore
est utilisé. Cellulose
Plusieurs types de (Organique)
renforts peuvent Lin
être utilisés Céramique
simultanément.

22
 PROPRIÉTÉS DES FIBRES

Le verre
C’est un mélange de Silice, d’Alumine et
de chaux fondu à 1250°C puis passé
dans une filière en platine. Les
filaments sont ensuite étirés à un
diamètre de 5 à 13 Micron. Les
monofilaments sont ensuite utilisés
pour obtenir n’importe quel type de
renfort (méche, mat, toile, satin,
sérgé….)

fibre de verre (suite)

Principe de fabrication de la
Elle est obtenue par coulée du verre en fusion (1250°C) fibre de verre
au travers de filières en Pt-Rh (diamètre 5-24
microns) suivi d'étirages successifs.

Il existe deux procédés de filage du verre:

# l'étirage mécanique par filage à grande vitesse (50-

60 m/s) qui donne un fil de base continu, constitué
de 50 à 1500 filaments plus ou moins fins (diamètre
5 à 24 microns) et qu'on appelle Silionne.

# l'étirage pneumatique qui produit une mèche de

fibres discontinues (longueur 5 à 80 cm) qu'on
appelle verranne.

23
 Composition et fabrication des fibres de
verrre
 Structure Amorphe Du Verre Types de verre
Verre E : Grande difusion

Verre D : Construction électrique

Verre R : Utilisation structurelle, Haute

performance

Propriètès du verre Les fibres de verre

Economique environ dix fois moins cher principaux type de verre
que le carbone constituants (%)
Résistance en tension E D R
Bonne élongation 53-
Silice SiO2 73-74 60
Bonne stabilité dimensionnelle 54
Isolation électrique 14-
Alumine Al2O3 25
15
Bonne adhérence aux résines
Chaux CaO + 20-
Propriétés mécaniques limitées Magnésie MgO 24
0,5-0,6 9
Vieillissement accéleré au contact de Oxyde de Bore B2O3 6-9 22-23 6
l’eau, UV Et t°

24
  Fabrication de la fibre de verre

Types de verre Caractéristiques

Verre E Fibres les plus utilisées tant dans l’industrie textile que dans les composites
dont elle représente aujourd’hui plus de 90% des renforts, ils ont de nonnes
propriétés électriques.
Verre R ou S Fibres à hautes performances mécaniques.
Verre D Fibres à hautes propriétés diélectriques
Verre C Fibres résistantes aux acides et utilisées sous forme de voile de surface, mais
aussi de fils

Principales variétés de Fibres utilisées.

PR [Link] PR [Link]

25
 La fibre de verre
Propriétés Mécaniques
Type  densité Propriétés en traction Dilatation Résistivité
(µm) 10-6 K-1  cm
Résistance Module A%
MPa GPa
E 3 à 30 2,54 3 400 73 4,8 5 1012 à 1019

R ou S 3 à 30 2,48 4 400 86 5,4 4 1012 à 1019

D 3 à 30 2,14 2 500 55 4,8 3,5 1012 à 1019

C 3 à 30 2,5 2 800 70 4 8,5 1012 à 1019

silice 3 à 30 2,2 3 500 68 1,5 0,55 2.10-7

La fibre de verre
La fibre de carbone
Principaux producteurs
Orientation préférentielle de la structure cristalline parallèle à
l ’axe des fibres = remarquables propriétés mécaniques
- Owens Corning Fiberglass (USA)
une rigidité et résistance très élevées dans la direction longitudinale,
- Vetrotex Saint Gobain (France)
associées à un très faible coefficient de dilatation linéique dans la
même direction
- Ahlström

- PPG industries international inc (USA)

26
Principe de la fabrication de BOBINE DE FIBRES DE
la fibre de carbone CARBONE

Propriétés du carbone Propriètès du carbone

Tenue excellente en compression Prix élevé
Tenue en température ( 2000°C) Mauvais contact avec le métal
Bonne tenue en fatigue Tenue aux chocs médiocre
Inertie à la corrosion Faible allongement 2/4 pour le verre
Facilité d’usinage Faible rayon de courbure

27
 Aramide
Procédé : Matière organique réalisée à
partir de thermoplastiques polyamides
ou polyaramides.

Types d’aramides : KEVLAR 29, AREMA

D900, KEVLAR 980

Propriétés du Kevlar Propriétés du Kevlar

Résistance spécifique à la traction Prix élevé (Carbone *2)
Résistance à la fatigue Mise en oeurvre difficile
Chocs et impacts Usinage difficile
Auto-extinguible Mauvaise résistance chimique (acides et
Isolant thermique et électrique bases fortes)
Amortissement des vibrations Forte reprise d’humidité
Sensibilité aux rayons UV

28
 Le Bore Propriétés du Bore
Fabrication : Dépôt chimique en phase Excellent en compression et en
vapeur flambage
sur un fil de tungstène ou de carbone Module très élevé
d’une Réparation des matrices métalliques et
couche de Bore, Bore + Carbure de bore d’époxydes
ou Bonne tenue à la fatigue et au
de Bore et carbure de Silicium vieillissement

Les fibres naturelles

Propriétés du Bore Le Lin
Prix très élevé
Haute densité
Usinage difficile
Faible rayon de courbure
Tissus ou fils unidirectionnels

29
 Les non tissés
 Ils sont appelés MAT
 C’est un enchevêtrement de fils coupés 5 à 10 cm Le Mat
 Il est utilisé:
 En moulage et en grammage fin (200 à 300gr/m2
comme première couche après le gel coat,
 Entre les couches de tissu tissés ils assurent la
liaison entre les couches
 En plusieurs couches dans la construction de
moules

Propriétés du Mat
 Distribution des mèches aléatoires

 Isotropie

 Bas taux de renfort dans le composite

 Bonne déformabilité

 Bonne mouillabilité

PR [Link]

30
 Le rôle principal des renforts est d ’augmenter la résistance
mécanique du matériau.

La présence de renforts diminue également le fluage de la

matière et son retrait.

PR [Link] PR [Link]

Les tissus
Il existe 3 familles de tissus dont l’unité de
référence est le gr / m2. Plus le Grammage
sera petit plus le tissu sera fin. Ces familles
sont :
Les tissés
Les non tissés
Les mixtes
PR [Link]

31
 PR [Link] PR [Link]

Les différents tissus en fibres

PR [Link]

32
 La Toile

La toile
Les sergés
 Bon mouillage  Peu déformable
 Facile à débuller  Peu adapté au
 Donne une drapage
résistance  Effet de cisaillement
équivalente en plus prononcé
trame et en chaine

33
 Les sergés Les sergés
Très déformable cher
Excellent mouillage
Souple
Dense

Les satins Les satins

34
 Les satins Armure haut module
Très déformable Cher
Bon mouillage
Bien adapté pour les
pièces géométriques
difficiles

Armure haut module

Très bon mouillage Cher
Supprime les effets difficile à réaliser
de cisaillement 6 - MULTIMATERIAUX
Présente des trames
et des chaines
unidirectionnelles
Tissu [Link]
performance

35
 Définition Les âmes
Composition d ’un sandwich :
Deux grandes familles :
Deux feuilles ou peaux, denses minces et résistantes (traction)
situées de part et d ’autre d ’une âme, matériau ou structure légère
présentant de bonnes propriétés en compression.
Ces peaux peuvent être en composites ou métalliques. Sandwichs à âme pleine : utilisés dans les applications des
L ’assemblage est réalisé par collage composites à grande diffusion
Peau

Âme Adhésif Sandwichs à âme creuse : utilisés surtout en aéronautique

Peau

Structure conciliant légèreté et rigidité

Les âmes Les âmes

Les âmes pleines : Les âmes creuses : essentiellement nids d ’abeilles et

profilés

• métalliques en alliages légers (aluminium ou titane)

• le balsa ou bois cellulaire (fibres perpendiculaires à la
surface) • du papier Kraft (enduit ou non de résine)

• diverses mousses cellulaires (PSE, PUR) • du papier polyamide type papier Nomex

• résines chargées de microsphères creuses de verre • polyester renforcé verre

appelées
mousses syntactiques •Époxy renforcé carbone

36
 Les âmes Les âmes
Les nids d ’abeille (Nida)
Différentes âmes utilisées en aéronautique
Les nidas sont constitués de plusieurs clinquants assemblés par collage ou
soudage puis sontétirés jusqu ’à l ’obtention de la forme de la cellule désirée,
Nids d’abeille (nida) Mousses généralement hexagonale.
Les nidas ont un sens : le sens d ’étirement = W et la direction du cliquant =L.
Aluminium Nomex (fibre d ’aramide) Carbone Attention la résistance mécanique n ’est pas la même dans les 2 sens.
La dimension de la cellule est donnés par le diamètre du cercle inscrit.
Les dimensions sont données en pouce (3/8, 1/4, 1/8 …)
Caractérisées par :
Caractérisés par : •Matériau Sens W
•Matériau •Densité
•Forme de la cellule •Tenue en température
•Taille de la cellule •Résistance chimique
•Densité
•Epaisseur du clinquant
•Le drainage éventuel Sens L
•Le sens du clinquant

Les âmes Les âmes

Nids d ’abeille (nida)
Fabriqué par expansion d'un empilage de feuilles minces ou Nids d ’abeille (nida)
clinquants partiellement encollées.

Matériaux :
- Nomex (association de fibre d ’aramide et de résine phénolique)
- Aluminium
- Titane
- Carbone

Feuilles
Points de colle
Collage des feuilles Expansion

37
 Les peaux / L ’assemblage
Armatures et renforcements
Pour les composites de moyennes et hautes performances, les peaux 2D où 3D
sont constituées de stratifiés à matrice thermodurcissables et d ’un
renfort fibreux.

Dans certains cas les peaux sont constituées de tôles métalliques.

L ’assemblage des peaux et des âmes est réalisé par collage :

- soit par film de colle (époxy)

- soit par imprégnation directe à la mise en œuvre

Influence du renfort Ensimage

Pourcentage de fibre

38
 Les fibres destinées aux composites reçoivent
Role de l’Ensimage
un ensimage (dispersion aqueuse) qui assure  Coller les filaments
plusieurs fonctions:
 Lubrifier les filaments pour faciliter le tissage
 protection du fil contre l'abrasion en
fabrication (lubrifiant)
 Augmenter la résistance à l’eau
 liaison entre filaments (liant)
 Eliminer les charges électrostatiques
 -compatibilité verre - résine (agent
d'accrochage  Améliorer l’adhérence à l’interface fibre

résine, physico-chimique et mécanique

PR [Link]

Interface Interface

Dépôt d ’ensimage sur les filaments avant leur assemblage

Bien que nécessaire, un bon mouillage n’est parfois pas suffisant, Ensimage = solution aqueuse
on utilise alors des traitements de surface promoteurs d’adhésion.
Il assure plusieurs fonctions :

• la cohésion interfilamentaire
Résine Fibre • la protection contre l ’abrasion
• l ’élimination des charges électrostatiques
• la facilité à l ’imprégnation de la résine ou mouillabilité
• liaison fibre / matrice : création d ’une interphase (pontage)
Bon mouillage Mouillage médiocre
Sa composition :
• agent de couplage
• agent collant
• agents lubrifiants

39
 Interface  Composite à matrice polymère : formules
Exemple du trichlorosilane
Traitement de Surface

Les traitements de surface des fibres de carbone ont pour

objectif de
créer des sites actifs.
Ils sont de 2 types :

• traitements oxydants : oxydation sèche, oxydation

humide,
oxydation par plasma froid
• traitements non oxydants : par création de cristaux SiC
sur la fibre

PROCEDES DE MISE EN FORME DE

COMPOSITES THERMODURCISSABLS

PR [Link] PR [Link]

40
 Procédés de mise en œuvre des
composites

PR [Link] PR [Link]

Moulage au contact Cycle de moulage avec des tissus secs

matériaux constitutifs : La réalisation d’une pièce exige un certain nombre d’opération :

Renfort : mat ou tissu de verre taux de  dépôt d’un agent de démoulage (cire) et lustrage ;
renforcement=30% jusqu’à 40% maximum.
 dépôt du gel-coat et polymérisation (= 2 heures),jusqu’à coller
Matrice :polyester (résine catalysée et accélérée )
essentiellement. légèrement aux doits ;
Mais avec une résine époxyde , ce procédé permet de
réaliser des outils très performants et de haute qualité.  Préparation des armatures (mats, tissus,...),en prévoyant des

recouvrements des différentes partie ;

Ce type de moulages des stratifiées est le plus ancien et
le plus simple.  Enduction, avec de la résine catalysée, au pinceau ou au

On utilise un moule soit positif (convexe), soit négatif rouleau, du moule ;

(concave). Les moule négatifs ou femelles, sont
utilisées pour obtenir un bel aspect extérieur (cas des  Application de la première couche d’armature et ébullage au
coques de bateaux).
PR [Link] rouleau ; PR [Link]

41
 Gélification de la première couche (pendant une demie
Remarques :
heure) ;
 Les premières couches du stratifié sont toujours
 Application des couches suivantes en adoptant la même constituées par de »s tissus légers (voile de surface,
puis roving léger).Les rovings lourds forment les
technique ; couches internes.

 Des inserts peuvent être logées entre ces couches  Il ne faut pas trop charger de résine les angles, afin
d’éviter un trop grand dégagement de chaleur de
(armatures, tubes, vis, écrous, etc ...) polymérisation qui peut être la cause de tensions et
de fissures. Ces zones seront chargées de fils coupés
 Démoulage après séjour de huit heures à 25C° ; ou de mats.
 Polymérisation lente complète à l’air ambiant (trois
 La qualité de la main-d’œuvre conditionne la
semaines) ; elle peut être accélérée par étuvage à 80C°, 5 résistance de la pièce finale.
à 10 heures ;

 Ebarbage et finition (ponçage, peinture éventuellement

PR [Link] PR [Link]

Intérêt de procédé :
 Facilité de mise en œuvre ;
 Investissements en matériel réduits, permettant des
fabrications unitaires ou des petites série,
 Bel aspect de surface côté gel-coat ; Applications :
 Possibilité de réaliser des structures de très grandes
dimensions.  Bacs pour l’industrie chimique et
Limites : alimentaire.
 coût main-d’œuvre élevé (cadence réduite et faible  Cabines et carrosseries de camion et
productivité) ;
 Prépondérance du facteur humain sur la qualité,
autocars.
 Epaisseurs par uniformes et caractéristiques peu  Bateaux de plaisance et de pêche.
reproductibles,
 Pare-chocs, capotages de traceurs et de
 Nécessité d’ébarbage.
 Conditions de travail difficiles (dégagement de
machines
styrène, nécessité de ventilation),  Piscines.

PR [Link] PR [Link]

42
PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

43
PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

44
PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

45
 Moulage par projection simultanée

 Le moulage par projection permet d’obtenir, à bas prix, de

grandes séries de pièces .

 Malheureusement, l’emploi de tissu est exclu, et l’armature n’est

constituée que d’un feutre de fibre coupées, de roving.

 En conséquence, les caractéristiques mécaniques obtenues sont

très moyenne, analogues à celles obtenues à l’aide de mats.

 Fibres coupées et résine catalysée sont projetées simultanément

à angle droit sur un moule, à l’aide d’un pistolet.

 Il faut ébuller au rouleau en tassant les fibres contre le moule.

PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

46
PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

47
 PULTRUSION

PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

48
 ENROULEMENT FILAMENTAIRE

PR [Link] PR [Link]

MÉTHODE D'UN ENROULEMENT FILAMENTAIRE

PR [Link] PR [Link]

49
 PR [Link] PR [Link]

MÉTHODE DE PULTRUSION FABRICATION D'UN PANNEAU SANDWICH

EN AUTOCLAVE

TYPES D'ÂMES "NIDS D'ABEILLES"

LES ÂMES PLEINES :
Bois de balsa
Contreplaqués
Mousses rigides et souples
LES ÂMES "NIDS D'ABEILLES" : Le plus souvent à
section hexagonale ou carrée organique ou
métallique
Organique : papier kraft imprégné de résine, papier nomex
(aramide), polyester renforcé verre
Métallique : alliages d'aluminium ou de titane

PR [Link] PR [Link]

50
 EXEMPLE DE CONSTITUTION D'UN PANNEAU
SANDWICH AVEC ÂME EN "NIDS d'ABEILLES" ET PEAUX
EN STRATIFIÉ CARBONE/EPOXYDE

PR [Link] PR [Link]

AUTOCLAVE
MOULAGE SOUS VIDE

PR [Link] PR [Link]

51
 Moulage par Transfert de Résine (RTM) :

R.T.M. : RESIN TRANSFER MOLDING

 Le moulage par transfert de résine set un procédé à
moule fermé employé pour la fabrication des pièces
 (MOULAGE DE MATÉRIAUX composites en résine thermodurcissables utilisant des
moules mâle et femelle.
COMPOSITES PAR INJECTION)
 SIMULATION INJECTION:  Le renfort sous forme de mat ou de préforme est
placé dans le moule.
 DONNÉES MATIÈRES :
 Thermiques  Celui-ci est formé à l’aide du système de fermeture
choisi, la résine pré-catalysée est injectée sous
Rhéocinétique pression à travers un ou plusieurs points d’injection
et une fois que le temps de polymérisation est atteint
Caractéristiques du renfort perméabilité - la pièce est retirée du moule ébarbée et
cinétique emmagasinée.

PR [Link] PR [Link]

PRINCIPE DU PROCÉDÉ RTM: Quelques paramètres de design

 Avant de choisir le procédé RTM, pour une application donnée, il
faut prendre en considération les caractéristiques suivantes :
 Généralement, la taille de la pièce ne dépasse pas 4m²de
surface.
 L’épaisseur recommandée est entre 2mm et 15.
 L’angle de démoulage entre 3° et 5°.
 La pression que le moule doit supporter varie selon la surface (
grandeur de la pièce ) et les pressions d’injections ( varie de 10
à 80 psi ).
 Le cycle de moulage est de 20 à 40 min.
 Type de renforts : mats à fils continus.
 Durée de vie d’un moule laminé est de 500 à 1500 pièces ; et
d’un moule de résine de coulée hautement chargés est de 3000
à 5000 pièces.

PR [Link] PR [Link]

52
Étapes du cycle de moulage

PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

53
 LOI DE DARCY
Avantages du procédé RTM :
ÉCOULEMENT DE LA RÉSINE EN MILIEU RENFORÇÉ
 Les principaux avantages du procédé RTM peuvent être résumés comme :
Cas unidirectionnel :  La capacité de fabriquer rapidement des pièces de haute performance, de
grandes dimensions et de formes complexes.
 L’injection basse pression est un procédé de moulage à moule fermé. Il
K = Q .  / (A . (P / L)) présente des avantages par rapport aux autres procédés à moule ouvert,
incluant le faible taux d’émission de styrène (1%), le fini de surface (côtés
intérieur et de la pièce, la possibilité
K = preméabilité (m² ou Darcy)  de contrôler l’épaisseur de la pièce. L’outillage utilisé pour le procédé
RTM généralement
Q = débit volumique (m3 / s)  moins onéreux que celui employé dans les autres procédés à moule
fermé.
 L’utilisation des noyaux, nervures ou bosses, rend possibles la production
A = aire de la section du flux (m²) des pièces en trois dimensions.
 L’utilisation de renfort et de la résine est bien contrôlée, ce qui réduit
 = viscosité du polymère (Pa.s) beaucoup les pertes de matière première.
 La pièce moulée nécessite un ébarbage minimum, et le procédé ne
requiert pas un personnel spécialisé.
P / L = perte de charge par unité de longueur (Pa/m)  Les deux faces de la pièces sont contrôlées par le fini du moule.

PR [Link] PR [Link]

Limite de procédé RTM

 La majorité des limitation du RTM proviennent du fait que les versions

du procédé, utilisées pour des productions à grandes vitesses, ne sont
pas complètement développées.
 Pendant que les résines utilisées continuent d’être améliorées, il y a
encore des problèmes lorsqu’il s’agit du remplissage de grandes
pièces, avec des hautes pourcentages de verre, quand des faibles
pressions d’injection sont souvent utilisées pour palier à ce genre de
problèmes, ne seront pas la solution dans ce cas, car leur fabrication,
pour des composantes de volume, présente actuellement des
limitations.
 Lorsqu’on insère des partie (nervures, bosses ) dans la pièce il sera
difficile de garder les renforts bien en place dans les coins et
d’empêcher des zones riches en résine.
 Cette situation peut causer certaines restrictions lorsque des inserts
sont prévus dans le
 design des pièces.
 La cadence de production est limitée. Un maximum de 10 pièces par
heure, sur un moule, sont obtenues à ce jour, en utilisant le procédé à
haute vitesse.

PR [Link] PR [Link]

54
 LOI CINÉTIQUE
MODÈLE DE KAMAL et RYAN

d / dt = (K1 + K2 m) . (1 - )n

K1 et K2 : constantes de réticulation (s-1)

m et n : nombres sans dimension / m + n = ordre de la réaction

PR [Link] PR [Link]

PR [Link] PR [Link]

55
 Mise en forme des composites THERMOPLASTIQUES
thermoplastiques
Dégazage (moins de volatiles)
Variations thermiques (moindres)
Variations de pression (moindres)
Durée de cycle (plus courte)
Cycle de post-cuisson (inutile)
Réparables (par refusion)
Remise en forme (par refusion)

PR [Link]

LES POLYMÈRES ET COMPOSITES ÉNERGIE DE DISSOCIATION DE DIFFÉRENTES

THERMOSTABLES LIAISONS CHIMIQUES
 La stabilité thermique d'un polymère est liée à la fois au temps
et à la température

 Un polymère est thermostable s'il conserve ses propriétés

mécaniques :
-quelques minutes à 600°C
-quelques heures à 400°C
-plus de 1000 heures à 300°C
-plus de 30 000 heures à 220°C
 les liaisons chimiques entre atomes présentent le maximum de
résistance non seulement à l'oxydation mais aussi à la pyrolyse.
 Energie de dissociation de la liaison chimique

56
 PROPRIÉTÉS PHYSIQUES
PRINCIPAUX DOMAINES D'APPLICATIONS :
PROPRIÉTÉS
PEEK PEEK PEEK
PHYSIQUES
- l'aéronautique (voir le PEEK) et les RENFORT 30% FV 30% FC
transports COULEUR gris gris noir
DENSITÉ 1,32 1,49 1,44
- l'électronique (circuits intégrés,
RETRAIT AU
assemblage ...) MOULAGE %
1,1 0,5 0,4

- l'électrotechnique (enrobage du fil de Tf (°C) 334 334 334

cuivre utilisé pour les moteurs) Tg (°C) 143 143 143
HDT (1,82 MPa) 140 315 315
- l'armement

- Evolution du module de flexion en fonction de la

température : comparaison avec le
polythersulfone (PES), polymère thermoplastique
amorphe dont la température de transition
PROPRIÉTÉS PEEK
PROPRIÉTÉS
MÉCANIQUES
MÉCANIQUES : 30% FC
PEEK 30% FV PEEK
vitreuse est de 220°C.
R rupture (MPa) à 23°C 92 157 208

R rupture (MPa) à 250°C 12 34 43

A rupture % 49 4 3

E flexion (MPa) à 23°C 3660 10300 13000

E flexion (MPa) à 250°C 300 2300 3600

Tenue au choc YZOD

83 96 85
(entaille) J/m²

57
 Interface

L’interface a un rôle primordial sur l’ensemble des propriétés du

matériau composite :
INTERFACE • sur les propriétés mécaniques
RENFORT / MATRICE • le vieillissement
• Le comportement thermique
• la résistance à la corrosion, à l’humidité …

Pour qu’il y ait une bonne adhésion entre le renfort et la résine,

il faut qu ’il y ait une bonne mouillabilité.

PRESSE D’INJECTION
Procédé de transformation: Moulage
pard'une
Composition injection
presse d'injection

232

58
 Le procédé d’injection permet de fabriquer des
Etude de la distribution des longueurs des
pièces de géométrie complexe en une seule opération. fibres dans l’ensemble vis-fourreau
Techniques de mesures

Méthode 1 : Mode purge

1- Matière première
2- Vérin d'injection
3- Moteur de
plastification
4- Vis sans fin
5- Éléments chauffants
6- Buse d'injection
7- Clapet
8- Trémie 234

Unité d’injection
Evolution de la longueur des fibres le long de
la vis

 Réduction de la longueur au niveau de la zone de compression

Taux de casse le plus élevé au niveau des filets 6 et 7
 Évolution du taux de casse en fonction de la vitesse de rotation
vis

59
Etude de la distribution des longueurs des
fibres dans l’ensemble vis-fourreau
Techniques de mesures Influence de la vitesse de rotation de la vis
Méthode 2 : Extraction de vis

237 238

Distribution de la longueur des fibres le long

de la vis

Étude de l’orientation des fibres dans des pièces injectées

239

60
 Les matières renforcées fibres courtes
Principaux paramètres influençant
Orientation des fibres l’orientation des fibres

Influence du seuil

Paramètres influents Influence de la vitesse d’injection

- vitesse d ’injection Influence de l’´epaisseur de la pièce
- position du point d ’injection
Influence de la température du moule

Influence de la viscosité de la matières

L ’orientation des fibres se fait dans
Influence de la concentration de fibres
le sens de l ’écoulement de matière.

Évolution de la viscosité Des composites Influence du taux de cisaillement et du taux

PP/FV en fonction du taux de cisaillement de fibres

Evolution de la première différence des contraintes normales en fonction de la

contrainte de cisaillement à la paroi

243 244

61
 Paramètres d’injection Les techniques d’observation de l’orientation des
fibres dans les pièces injectées
Paramètre Valeur
Température d'injection 240° C o La microscopie optique en réflexion
Température de régulation 60° C
du moule o La microscopie électronique à balayage
Pression d'injection 60Mpa
o La microscopie en transmission
Pression de maintien 55Mpa
o La microscopie acoustique
Temps de maintien 8s

Vitesse de rotation de la vis 156 o La microradiographie de contact

tours/min
Vitesse d'injection 20–85 o L’imagerie par tomographie X
(mm/s) 246

Etude de la distribution et de l’orientation Etude de la distribution et de l’orientation

des fibres dans les pièces injectées
Géométrie d’étude
des fibres dans les pièces injectées
Géométrie d’étude

1, 2 : Zones d’observation microscopique

Ai : Zones d’observation microscopique
247 248

62
 Préparation de l’échantillon Les zones d’observation microscopique
Enrobage de l'échantillon dans la résine autopolymérisante

Usure de l'échantillon au papier abrasif

Polissage à l'alumine pendant 5 minutes

Rinçage à l'eau courante

Attaque chimique de l'échantillon poli

Rinçage

Séchage à l'air comprimé

Imprégnation de la surface à observer avec une encre

Etude de la distribution et de l’orientation

des fibres dans les pièces injectées Analyse qualitative de l'orientation des fibres
Géométrie d’étude Observation l’orientation des fibres dans l’épaisseur de la pièce

251 252

63
 Analyse qualitative de l'orientation des Analyse quantitative de l’orientation des
fibre
Effet s
fontaine fibres dans les pièces injectées
Mesure de l’épaisseur de la couche à coeur

253 254

Analyse quantitative de l’orientation des Analyse quantitative de l’orientation des

fibres dans les pièces injectées fibres dans les pièces injectées
Mesure de l’épaisseur de la couche à coeur
Mesure de l’épaisseur de la couche à coeur

Incidence des paramètres d’injection

Incidence de la géométrie de l’empreinte
Influence de la température moule
Essai Epaisseur Epaisseur
N° (mm) (%) Essai T moule Epaisseur
1 2 10,68
N° (°C) (%)
2 3,5 13,28
1 60 14,88
2 120 13,28

255 256

64
 Analyse quantitative de l’orientation des Analyse qualitative de l'orientation des fibres
fibres dans les pièces injectées
Mesure de l’épaisseur de la couche à coeur Observation de la longueur de la plaque

Incidence des paramètres d’injection

Influence de la vitesse d’injection

Essai Vitesse Epaisseur

N° (mm/s) (%)
1 20 15,8
2 40 19,5
3 70 26,3

257 258

Analyse qualitative de l'orientation des fibres

Observation l’orientation des fibres dans l’épaisseur de la pièce

259 260

65
 Synthèse
Analyse qualitativeEffet
de l'orientation
fontaine des fibres Nous avons réalisé une étude expérimentale de l'orientation des
fibres en fonction des conditions d'injection, de la composition
du polymère et de la géométrie de la pièce.

L'observation des pièces injectées a montré l'influence des

paramètres de transformation et de la géométrie de l'écoulement
sur l'orientation des fibres, ce qui explique en partie la variation
des propriétés mécaniques avec la direction de sollicitation.

L’analyse qualitative de l'orientation des fibres permet de définir

une approche globale de l'orientation des fibres en différents
emplacements de la plaque.

261 262

Observation globale de l’orientation des fibres La section transversale de la plaque

dans l’épaisseur de la pièce

66
 Flow simulation of fiber-filled
materials
Suspensions

Effect of particles on viscosity?

Etude qualitative des orientation des fibres

Évolution de l’épaisseur à cœur en fonction de la
vitesse d’injection Micrographie: Zone d’entrée

Essai N° Vitesse (mm/s) Epaisseur (%)

1 20 15,8

2 40 19,5

3 70 26,3

67
 Etude qualitative des orientation des fibres Etude qualitative des orientation des fibres

Micrographie: Zone médiane Micrographie: Extrémités

Etude qualitative des orientation des fibres Etude quantitative des fibres

Fonction d’orientation dans le cas d’une orientation plane

Récapitulation

f = ( 2 < cos² φ > - 1) /2 avec  cos ² 

 N i cos ² i

- La densité des fibres est beaucoup plus importante en position d’entrée et de  N i

sortie que dans les autres régions de la plaque injectée. Ni représente le nombre de fibres faisant un angle φi avec une direction de référence

- Pour une coupe faite dans le plan (y,z) de la plaque, la densité des fibres est
plus importantes à cœur que dans les autres régions.

Représentation de l'orientation d'une fibre par rapport à une direction de référence

68
 Etude quantitative des fibres Etude quantitative des fibres

Fonction d’orientation dans le cas d’une orientation plane Fonction d’orientation dans le cas d’une orientation plane

f = ( 2 < cos² φ > - 1) /2 avec  cos ² 

 N i cos ² i La fonction d'orientation est" représentative d'une observation dans un plan.
 N i
Elle possède les propriétés suivantes :
Ni représente le nombre de fibres faisant un angle φi avec une direction de référence
-si toutes les fibres sont alignées dans la direction de l'écoulement:
f(φ) = +0,5
-si toutes les fibres sont perpendiculaires à la direction de l'écoulement:
f(φ) = -0,5
-si les fibres sont orientées au hasard dans le plan:
f(φ) = 0.

Représentation de l'orientation d'une fibre par rapport à une direction de référence

Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues

Avantages et inconvénients des TPA par rapport aux TDA :

Définition :
La mise en œuvre apporte :

On appelle TPA à fibres longues tout - Une automatisation proche de celle des TP
thermoplastique renforcé d ’un renfort fibreux - De l ’hygiène et de la propreté assurées ( produits volatils)
dont la longueur de la fibre est supérieure ou
égale à 1 mm. - Des cycles de moulage courts (tps refroid. < tps polymérisation)
- Une excellente résistance au choc est apportée par la ductilité du
TP
- Formes complexes plus faciles à réaliser

69
 Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues
Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues

Avantages et inconvénients des TPA par rapport aux TDA :

Les apports des fibres longues par rapport aux fibres courtes

Par contre :
- La viscosité du TP étant élevée, l ’imprégnation est difficile : - Amélioration de la rigidité et de la résistance aux chocs
- La tenue en température est plus faible.
- Maintien d ’une bonne résistance aux chocs à basses
températures (-60°C)

- Meilleure rigidité aux température élevées (110°/120°C)

Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues

Les apports des fibres longues par rapport aux fibres courtes
Les améliorations apportées sont liées à la qualité du
renfort fibreux et en particulier à :
- Mode de rupture plus sûr - leur rapport longueur / diamètre
- Plus grande stabilité dimensionnelle - leur interface avec la résine
( moins de distorsion)
- leur orientation
- Amélioration de la résistance au fluage et à la fatigue
particulièrement à température élevée (>100°C)
- Retassures minimisées

70
 Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues
Les différentes familles
Les différentes familles
Les produits dits « souples »
Les produits dits « rigides »
* Les tissus mixtes (renfort fibreux + fibre TP)
* Les plaques TRE ou GMT (réseaux fibreux
* Les mèches guipées ou cablées continu ou non, imprégnés de TP fondu)
* Les mèches comélangées ou comêlées TWINTEX * Les granulés fibres longues: filaments continus
imprégnés de 40 à 70% de TP fondu et coupés à
des longueurs variables à 12 ou 25 mm de longueur
* Les joncs continus consolidés : mèches de fils
continus imprégnées de TP fondu.
*Les superconcentrés : fils continus gainés par 20 à
30% de TP fondu et coupés à 12 ou 25 mm de longueur.

Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues Les composites thermoplastiques armés (TPA) à fibres longues

Cassette de portière JAGUAR en Support de ventilateurs moulé en SMC

TWINTEX moulée sous vide pour la peugeot 405 Support de ventilateurs en TWINTEX
moulé par extrusion compression
40% FV 25 mm PP grade 70

71
 PPS COMPOSITES (POLYSULFURE DE
SANDWICH PHÉNYLÈNE)

IMC : IN MOLDING COATING

PR [Link] PR [Link]

FABRICATION DES PLAQUES PAR VOIE HUMIDE

SYSTÈME IMC SOUS FORME LIQUIDE (permet
d'obtenir un excellent aspect de surface) TRE

PR [Link] PR [Link]

72
FABRICATION DES PLAQUES PAR VOIE SÈCHE
MOULAGE DES TRE

MOULAGE AVEC FLUAGE DE MATIÈRE :

P = 10 - 20 MPa, association de plusieurs flans

(variations d'épaisseur - nervures...)

MOULAGE PAR ESTAMPAGE DIRECT :

P = 6 à 8 MPa, découpe de surface équivalente

(grandeur des dimensions - faible épaisseur...)

PR [Link] PR [Link]

SCHÉMA DE MISE EN OEUVRE DES TRE

TRE MOULAGE
PP + mat de verre, ESTAMPAGE
AVEC FLUAGE
CARACTÉRISTIQUES PUR
% de verre 30 35 30
Densité 1,12 1,17 1,12
 LIN 10-6 35 30 35
 (MPa) 50 60 60
A% 2 2 1,8
E (MPa) 4200 4500 4400

 LES DÉCOUPES SONT DÉPOSÉES SUR LA BANDE

TRANSPORTEUSE temps de cycle < temps de cycle d'injection
 PRÉCHAUFFAGE PAR PANNEAUX RADIANTS
 MOULAGE

PR [Link] PR [Link]

73
 TISSUS / PLAQUES
CO-MOULAGE AVEC LES TRE
THERMOFORMAGE - ESTAMPAGE

PR [Link] PR [Link]

APPLICATIONS DES TRE DANS L'INDUSTRIE

AUTOMOBILE LES PREMIÈRES ANNÉES
CARÈNAGES SUPPORTS
SOUS
STRUCUTRES
DE DIVERS DRAPAGE
DE SIÈGES
MOTEURS BATTERIES
DONNÉES TECHNIQUES DRAPAGE AVEC CUISSON A L'AUTOCLAVE
AUDI 1 1 MANUEL OU AUTOMATISÉ Manuel
BMW 3 1 2 Série / CADENCE Petites et moyennes séries
DAIMLER Température à 350°C Pression de 3 à 7 MPa /
3 2 4
BENZ PARAMÈTRES DE TRANSFORMATION Autoclave cycles des pressions et de
températures
OPEL 3 1
% DE RENFORT / Résine usuel 75 % renfort - 25% de résine
PEUGEOT 2
TYPE DE RENFORT Tissus de verre, aramide, carbone, bore
PORSCHE 1
Polymères LES PLUS UTILISÉS Polyépoxydes, polyesters, phénoliques, polyimides
ROVER 1 1
VOLVO 2 1 1 APPLICATIONS Composites hautes performances / aéronautique

DIVERS 6 MOULE Outillages en acier ou alliages

Fuselages et carénages d'avions, tuyères
TYPES DE PIÈCES caractéristiques
d'hélicoptères...

Aujourd'hui, nombreuses pièces (limite :

aspect de surface) PR [Link] PR [Link]

74
 PROCÉDÉ DE MOULAGE
DÉTAIL DU PROCÉDÉ
 Il allie les performances des composites tissus avec les cadences  Préchauffage de la plaque Twintex : chauffage par IR, contact
des thermoplastiques. C'est une plaque thermoplastique plane,
à renfort tissu, chauffée, qui va épouser les formes d'un moule, ou air chaud au-delà de la température de fusion de la
en compression entre moule et contremoule. matrice
 Ce concept se rapproche du thermoformage avec poinçon et
matrice.
 Formage de la plaque : mise en forme par fermeture du
 EXEMPLE D'APPLICATION : Casque de pompier poinçon
 avec d'excellentes caractéristiques à température élevée
 avec un gain de poids de - 60% par rapport aux matériaux
habituels  Consolidation sous pression et refroidissement
 avec une optimisation des temps de moulage (un casque toutes les
42 s)

 Démoulage : pièce froide consolidée

PR [Link] PR [Link]

MATÉRIAUX PLASTIQUES / MATÉRIAUX COMPOSITES /

EXEMPLE DE TWINTEX TWINTEX
Twintex Twintex
PP
équilibré
TRE/PP PET
équilibré
SMC
MATÉRIAUX PLASTIQUES :
Contrainte
TRACTION
(MPa)
Module
350 95 440 160
Facilité de mise en oeuvre
TRACTION 15 6 25 14
Faible masse
(MPa)
Contrainte
FLEXION 280 150 600 300
(MPa)

FLEXION
Module
(MPa)
13 6 23 15 Résistance à l'environnement
Mais
Sans
CHOC
entaille 220 80 300 115
CHARPY
(kJ/m²)

Limitation des propriétés mécaniques

CHOC Entaillé
220 70 100
IZOD (kJ/m²)
Taux de
verre en % 60 40 65 45
poids
Taux de
verre en % 35 20 50 35
volume

PR [Link] PR [Link]

75
 LES STRUCTURES SANDWICH NID
LE PROCÉDÉ DE CO-MÊLAGE TWINTEX D'ABEILLE OU MOUSSE / PP
Twintex Twintex
Twintex
Pièces structurelles (exemples : PP
équilibré
UD PET
PET
équilibré
plancher, poutre, traverse) TRACTION
Contrainte
800 870 440
(MPa)
COMPRESSION Module
TRACTION 38 38 25
THERMOFORMAGE -ESTAMPAGE (GPa)
Contrainte
FLEXION 600 1000 600
(MPa)
Module
FLEXION 32 37 23
(GPa)
taux de verre
% 50 50 50
en volume

PR [Link] PR [Link]

76