Table des Matières

Introduction Générale 5
0.1 Note historique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
0.2 Contribution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

1 Rappels et Problématique 10
1.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.2 Rappels des concepts généraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.2.1 Définition d’une vapeur atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.2.2 Caractéristiques générales des ondes électromagnétiques . . . . . . 11
1.2.3 Mécanismes d’interaction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.3 Problématique et modèle de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.3.1 Position du problème . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.3.2 Modèle de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
1.3.3 Principe de résolution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
1.4 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

2 Processus de Résolution et Discussion 32

2.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2 Modèle de l’électron élastiquement lié . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.2.1 Equation de mouvement de l’électron . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.2.2 Solution de l’équation du mouvement (vecteur de déplacement) . 35

1
 2.2.3 Moment dipolaire induit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.2.4 Vecteur de polarisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.2.5 Le vecteur de déplacement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
2.3 Equation d’onde et relation de dispersion . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.3.1 Les équations de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.3.2 Relation de dispersion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
2.4 Relation entre le vecteur d’onde et l’indice de la vapeur atomique . . . . 46
2.4.1 Signification physique de l’indice de réfraction . . . . . . . . . . . 47
2.4.2 Analyse et compréhension des phénomènes d’absorption et de dis-
persion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
2.4.3 Absorption de l’énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
2.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

3 Influence du Nombre d’Electrons sur les Propriétés Optiques de la

Vapeur Atomique. 60
3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
3.2 Etude de la susceptibilité en fonction du nombre d’électrons . . . . . . . 61
3.2.1 Susceptibilité réelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
3.2.2 Susceptibilité imaginaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
3.3 Etude de l’indice de la vapeur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
3.3.1 Indice de réfraction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
3.3.2 Indice d’extinction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
3.4 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73

4 Dispositifs Utilisant l’Onde Evanescente 75

4.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
4.2 Coupleurs à fibres optiques à champ évanescent . . . . . . . . . . . . . . 76
4.2.1 Généralités sur les fibres optiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
4.2.2 Coupleurs à champ évanesent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

2
 4.3 Capteurs à champ évanescent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
4.4 Spectroscopie en réflexion totale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
4.4.1 Principe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
4.5 Microscopie à onde évanescente (microscopie de fluorescence par réflexion
totale interne TIRFM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
4.5.1 Principe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
4.6 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

5 Annexes 82
5.1 Annexe1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
5.1.1 Relations de Kramers Krönig . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
5.2 Annexe2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
5.2.1 Equation de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
5.2.2 Résolution des équations de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . 85
5.2.3 Les modes dans une fibre optique . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86

Conclusion Générale 88

Bibliographie 90

3
Introduction Générale.

4
 Introduction générale

0.1 Note historique

Il existe dans la nature un échange continu d’énergie entre les atomes, les molécules et
le rayonnement électromagnétique. Le soleil est la source principale du rayonnement
électromagnétique atteignant la surface de la terre. L’interaction du rayonnement élec-
tromagnétique du soleil avec les différents corps se trouvant à la surface de la terre rend
compte de la plupart des phénomènes que l’on observe journellement, y compris la vie elle-
même. L’un des plus important est le phénomène d’interaction : tout interagit avec tout.
La deuxième moitié du 20 siècle a consacré le phénomène d’interaction onde-matière.
Comment la lumière et la matière agissent entre elles? C’est une question que les physi-
ciens se sont posés depuis très longtemps. Ils ont constaté que certains corps étaient
transparents d’autres colorés, que certains absorbaient de la lumière, d’autres la réfléchis-
saient selon des règles bien précises, ou la diffusaient dans toutes les directions. Les
mécanismes de cette interaction multiforme ont été longtemps inconnus, et comme tou-
jours en physique, le but était de quantifier les phénomènes observés par des paramètres
accessibles à l’expérience, comme l’indice de réfraction, le coefficient d’absorption, ou
la section efficace de diffusion. On a constaté que, dans les milieux simples comme
les milieux dilués, ces quantités présentaient un caractère fortement résonant autour de
fréquences caractéristiques avec des largeurs de résonances. La recherche de ces données,
a été une étape importante dans la connaissance du phénomène. Les physiciens ont alors
introduit des approches phénomènologiques de cette interaction pour rendre compte de
ces données. Il est à noter que la conséquence importante qu’apporte cette interaction
est l’apparition de l’onde évanéscente.
Les ondes évanescentes sont connues depuis Newton, leur étude théorique au moyen for-
malisme de l’électromagnétisme ne date que de ces dernières décennies.
Depuis Newton, l’onde évanescente avait été étudiée en détail par Fresnel et la seule dé-

5
couverte importante la concernant avait été faite en 1947 par Goos et Hanchen [12] qui
avaient mis en évidence un déplacement longitudinal du faisceau lors de la réflexion to-
tale, comme observé dans l’image des poissons volants, où le point d’incidence (celui
où les « poissons » sortent de l’eau) n’est pas identique au point de réflexion (où ils
regagnent leur milieu initial). C’est dans les années 1960 que O. Costa de Beauregard,
redonnait un intérêt nouveau à ce phénomène par plusieurs publications. Parmi tous
les articles, deux [16][17] portaient le titre prometteur: « Une mine de trésors, l’onde
évanescente de Fresnel ». C’était l’époque où G. Feinberg [18] venait de montrer que
l’on pouvait envisager l’existence des particules qui se déplacent plus vite que la lumière
(les tachyons) à condition de leurs attribuer une masse imaginaire. Costa de Beauregard,
entre autre, montrait que les propriétés de l’onde évanescente étaient à rapprocher de
celle des tachyons [13][14][15].
Par la suite, et en grande partie grâce à ses travaux, le domaine ouvert par l’onde évanes-
cente s’est développé jusqu’à s’élargir à des applications aussi diverses que la microscopie
ou les interactions rayonnement-matière. Il constitue maintenant à lui seul un domaine à
part entier de l’optique appelé «Optique du Champ Proche ». Parce qu’il concerne des
phénomènes lumineux observables sur des zones spatiales très inférieures à la longueur
d’onde, il s’inscrit tout naturellement dans ce que l’on dénomme de plus en plus couram-
ment la physique mésoscopique.
Dans ce mémoire, on s’intéresse a l’étude de l’interaction entre une onde électromag-
nétique et une vapeur atomique supposée non conductrice. Nous examinerons les effets
d’un tel milieu sur le comportement de l’onde électromagnétique. Nous définirons ainsi
les phénomènes d’absorption et de dispersion de l’onde. Nous introduirons le concept
d’onde évanescente qui est à la base de nombreuses applications. L’étude de la propaga-
tion d’une onde électromagnetique dans le milieu nécessite la description de l’onde [8], du
milieu dans lequel elle évolue et des interactions entre les systèmes existants. De ce fait,
on doit faire une modélisation des interactions des charges (les électrons ) avec le milieu
matériel ce qui est traduit classiquement par une force de frottement et une force de

6
rappel élastique. Le modèle utilisé dans notre travail est celui de l’électron élastiquement
lié [9]. Le champ est alors décrit par les équations de Maxwell, le milieu par un ensemble
de charge, l’interaction avec l’onde à l’aide de la force de Lorentz.

0.2 Contribution
Cette étude concerne les problèmes les plus simples qui mettent en jeu l’interaction des
champs électromagnétiques avec des milieux matériels, au sein desquels sont présentes
des particules. Nous somme alors amenés à une description rapide du comportement des
ondes électromagnétiques dans les milieux matériels. Nous le ferons pour des géométries
simplifiées ( essentiellement celle de l’onde plane) et pour des milieux à comportement
simple: les milieux linéaires, homogènes et isotropes.
Ainsi, dans un premier chapitre, nous présenterons quelques rappels sur les ondes électro-
magnétiques, vont permettre de passer en revue à leurs mécanismes d’interaction avec la
matière, puis à la définition du concept d’onde évanescente, ce qui va amener a la présen-
tation de la problématique, le modèle adapté à notre problème aussi que le principe de
résolution choisi.
Le deuxième chapitre est consacré à la résolution du problème avec une analyse des ré-
sultats.
Nous avons dans un troisième chapitre, donné succinctement une étude des propriétés
optiques du milieu en fonction du nombre d’électrons libérés par l’atome.
Le quatrième chapitre est consacré à exposer les différents domaines d’applications de
l’onde évanescente et une présentation des dispositifs utilisant cette onde.
Avant la conclusion, le lecteur trouvera des annexes, objet du dernier chapitre où sont
exposés certains élément, avec plus de détails.
Il y a lieu de noter que ce travail a été valorisé par l’acceptation d’une communica-
tion intitulée “Contribution à l’Etude des Propriétés Optique d’une Vapeur Atomique en
Utilisant le Modèle de Lorentz” dans the First International Meeting on Electronics and

7
Electrical Science and Engineering IMESE’06. University of Djelfa. ALGERIA.
Une autre communication intitulée “Interaction d’une Onde Electromagnétique Avec une
Vapeur Atomique.” a été soumise dans la Seconde Conférence Internationale sur le Génie
Electrique. CIGE 2006. Centre Universitaire de Béchar.

8
 Chapitre I

Rappels et Problématique

9
Chapitre 1

Rappels et Problématique

1.1 Introduction
Afin d’étudier la propagation d’une onde électromagnétique dans un milieu matériel, on
doit prendre en compte les interactions entre le champ électromagnétique et le milieu.
L’approche classique que nous considérons s’appuie sur les équationts de Maxwell en
présence du milieu matériel constitué par un ensemble de charges. On adjoint alors aux
équations des champs les relations du milieu qui rendent compte des différents mécanismes
d’interaction. Ce chapitre est consacré à une présentation de quelques notions de base
sur les ondes électromagnétiques et le milieu de propagation. Nous poserons par la suite
la problématique de notre travail.

1.2 Rappels des concepts généraux

1.2.1 Définition d’une vapeur atomique

Une vapeur atomique peut être considérée comme un diélectrique peu dense comportant
N charges électriques q par unité de volume, de masse m, situées dans le vide ( per-
→
mittivité ε0 , perméabilité µ0 ), sur lesquelles agit un champ électrique E variable dans le

10
temps mais de direction fixe [1].

Milieu diélectrique

un diélectrique est un matériau isolant (papier, mica, verre, etc.) dont les charges sont
très fortement liées aux atomes qui le constituent. Il n’existe pratiquement pas d’électrons
libres dans les diélectriques; ce sont donc de très mauvais conducteurs d’électricité. Leur
conductivité est donc très faible, et leur résistivité est comprise entre 1017 et 1019Ωm.

Milieu linéaire, homogène et isotrope (l.h.i)

Le milieu est homogène si ses propriétés ne dépendent pas du point M. Il est isotrope
lorsque la valeur d’une propriété physique qui le caractérise ne dépend pas de la direction
dans laquelle elle est mesurée et linéaire lorsque les relations entre deux composantes
quelconques du champ électromagnétique sont linéaires [2].
Les propriétés diélectriques du milieu sont alors simplement décrites par:

→ →
P = ε0 χ E

donc
→ →
D= ε E
→
D : le vecteur d’induction ( déplacement électrique ).
ε : la permittivité diélectrique absolue du milieu. La permittivité relative du milieu est
→ →
εr définit par ε = ε0 εr , dans le vide, D= ε0 E .

1.2.2 Caractéristiques générales des ondes électromagnétiques

Dans le vide, une onde élèctromagnétique est classiquement représentée par un couple de
→
champ de vecteurs : l’un électrique E , dont l’unité est le Volt par mètre [V m−1 ], et l’autre
→
magnétique H , exprimé en Ampère par mètre [Am−1 ] [3]. Ces deux champs ne sont pas
indépendants, leurs relations faisant notamment intervenir les caractéristiques du milieu

11
de propagation. La direction définit par le champ élèctrique s’appelle la direction de
polarisation de l’onde.

Figure 1.1: onde électromagnétique: oscillation couplée du champ électrique et

du champ magnétique.

Nous nous limitons dans ce travail au seul cas d’onde polarisée linéairement, c’est-à-dire
qu’en un point donné, le vecteur champ électrique est orienté selon une direction fixe de
l’espace.
Lorsque l’onde électromagnétique se propage dans un milieu matériel homogène, les
champs lumineux ont pour effets possibles d’induire dans la matière une polarisation
→ → →
P , une aimantation M et une densité de courant j [4][5].
Le milieu considéré dans ce travail est une vapeur atomique non magnétique, c’est -à-dire
qu’il n’y a pas d’aimantation induite, et c’est un diélectrique, donc un isolant, pour lequel
la densité de courant induite est nulle.
Le seul effet est finalement de nature électrique, et se traduit par l’apparition d’une
polarisation du milieu sous l’influence du champ électrique de l’onde.

12
Origines de la polarisation induite
→
Ce nouveau champ de polarisation, P, est localisé dans le milieu diélectrique et peut avoir
plusieurs origines, dont les principales sont citées ci-dessous.
La polarisation électronique est présente quel que soit l’état du matériau, et traduit
la modification de la répartition des charges internes à chaque atome; sous l’effet du
champ électrique; les barycentres des charges positives-du noyau-et négatives-du nuage
électronique-se dissocient, ce qui donne naissance à un moment dipolaire induit, comme
le montre la Figure 1.
La polarisation ionique correspond au déplacement des ions dans l’édifice auquel ils ap-
partiennent sous l’effet du champ électrique.
La polarisation d’orientation apparaît lorsque le milieu comporte des entités polaires,
dont le moment dipolaire est susceptible d’être réorienté sous l’action du champ élec-
trique.
D’autres causes de polarisation peuvent intervenir, mais les trois éléments cités précédem-
ment sont prépondérants dans le cas des diélectriques [3]. Dans les situations abordées
dans ce mémoire, seule la polarisation électronique est concernée, cette polarisation élec-

13
tronique porte essentiellement sur les électrons de valence.

Figure 1.2: principe de la polarisation électronique.

Susceptibilité électrique linéaire et déplacement électrique

Lorsque le champ électrique associé à l’onde est suffisamment faible devant la valeur
des champs assurant la cohésion de l’édifice atomique, la dépendance de la polarisation
vis-à-vis du champ inducteur est bien modélisée par une relation linéaire, soit:

→ →
P = ε0 χ E (1.1)

ou ε0 ≈ 8.85.10−12 F.m−1 représente la permittivité diélectrique du vide. L’unité associée

→
à P est le Coulomb par mètre carré [Cm−2 ] .
Le coefficient χ sans dimension ainsi défini est appelé susceptibilité électrique linéaire.
Pour rendre compte à la fois du champ électrique excitateur et de la polarisation induite
par celui-ci dans la vapeur, il est nécessaire d’introduire une nouvelle entité, le vecteur

14
 →
déplacement électrique D, définit comme:

→ → →
D= ε0 E + P (1.2)

→
L’unité associée à D est naturellement la même que celle de la polarisation.
En associant les deux équation (1.1) et (1.2), il vient :

→ → →
D= ε0 (1 + χ) E = ε0 εr E (1.3)

Le coefficient εr = (1 + χ)se nomme permittivité diélectrique relative.

En suivant la même approche, et bien que le milieu soit non magnétique, il est utile
d’introduire le vecteur induction magnétique, dont l’expression est alors simple:

→ →
B = µ0 H (1.4)

où µ0 = 4π10−7 Hm−1 est la perméabilité magnétique du vide.

Equation de propagation

Les évolutions spatiale et temporelle des ondes électromagnétiques sont décrites par les
équations de Maxwell. Dans le cas des diélectriques, elles s’écrivent de la manière suivante
[5]:
→
→ → ∂B
rotE + =0
∂t→
→ → ∂D
rotH − =0 (1.5)
∂t
→
div D= 0
→
div B = 0

A partir des équations de Maxwell, nous allons développer un autre système appelé équa-
tion d’onde qui est beaucoup plus facile à résoudre qu’un système d’équations couplées.
Le principal intérêt réside dans le fait que ces équations d’ondes sont découplées (i.e

15
 → →
qu’elles ne font intervenir qu’un seul champ (E où H ).
En associant les équations de Maxwell et les équations constitutives (1.3) et (1.4), l’équa-
tion de propagation du champ électrique s’établit aisément sous la forme:

→
→ → → ∂ 2E
rotrotE +µ0 ε0 εr 2 = 0 (1.6)
∂t

Onde plane progressive monochromatique

Une solution de l’équation de propagation du champ électrique (1.6) est l’onde plane
progressive monochromatique; c’est le seul modèle que nous utilisons par la suite.
La monochromaticité de l’onde permet de définir une pulsation temporelle unique ω, à
2π
laquelle peut être associée une période temporelle, T = , et une longueur d’onde,
ω
λ = cT , où
1
c= √
µ0 ε0
correspond à la célérité de l’onde dans le vide.
L’aspect progressif de l’onde se traduit par le fait que sa direction de propagation (Oz)
→
peut être représentée par un vecteur: le vecteur d’onde k . Tous les champs électromag-
nétiques peuvent alors s’écrire sous la forme générique suivante:
³ +
´
j ωt−kz →
A (X, Y, Z, t) = A (X, Y, Z) e a (1.7)

dans laquelle Z représente l’abscisse compté le long de l’axe de propagation de l’onde,

et où A (X, Y, Z) = |A (X, Y, Z)| ejρ est l’amplitude complexe associée, avec ρ la phase
√ →
initial du champ; j est le nombre complexe −1, a le vecteur unitaire dans la direction
° °
°→°
du champ considéré, et k = °k ° est le nombre d’onde, ce qui correspond à la pulsation
° °
spatial et s’exprime en [m−1 ] .
Le signe (+) correspond à une onde se propageant dans le sens des z croissants, le signe
(−) à une onde se propageant en sens contraire.

16
Le nombre d’onde dépend de la permittivité diélectrique relative:

ω
k=n (1.8)
c

avec
√
n= εr (1.9)

n est l’indice de réfraction du milieu considéré, dont la valeur peut dépendre entre autres
de la direction de polarisation.
L’écriture des équations de Maxwell en prenant pour chaque champ une onde plane
progressive monochromatique se simplifie considérablement:
⎧ → → →
⎪
⎪ j k ∧ E −jω B = 0
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪ → → →
⎨ j k ∧ H +jω D= 0
⎪ →→ (1.10)
⎪
⎪ j k D= 0
⎪
⎪
⎪
⎪ →→
⎪
⎩ j k B= 0

Le caractère transverse de l’onde apparaît ainsi clairement: les deux dernières équations
→ →
du système (1.10) traduisent l’hortogonalité des vecteurs densité de flux D et B avec la
direction de propagation de l’onde (voir la figure 1.3)

Figure 1.3: onde électromagnétique plane transversale dans un milieu

linéaire homogène et isotrope.

17
1.2.3 Mécanismes d’interaction

Lorsqu’un rayonnement rencontre de la matière, celui-ci subit trois effets distincts et

d’importance variable:
-une absorption
-une diffusion ou une diffraction
-une réfraction.

absorption diélectrique

Au niveau macroscopique, les paramètres qui définissent les propriétés de la matière vis-
à-vis d’un rayonnement électromagnétique (propriétés diélectriques) sont la permittivité
électrique et la perméabilité magnétique.
La perméabilité de la matière est très proche de celle du vide, c’est-à-dire quelle ne per-
turbe pas la composante magnétique du rayonnement.
La permittivité du milieu tient elle-même compte de trois autres paramètres:
-La polarisabilité des molécules qui est importante . Cette polarisabilité est l’aptitude
d’une molécule à salinier dans le champ électrique, suite à la répartition de ses électrons
entre les différents atomes qui la constituent (moment dipolaire).
-La conductivité du milieu est surtout due aux ions qui présentent une grande mobilité,
et sont susceptibles de se déplacer avec la variation du champ électrique. Leur interaction
avec les charges fixes de molécules plus grosses engendre une dissipation d’énergie dans
le milieu.
-La viscosité du milieu s’oppose au changement d’orientation des molécules ; les mouve-
ments de molécules de petite taille pourront « s’accorder » avec la fréquence du rayon-
nement jusqu’à des valeurs plus élevées, ainsi, la fréquence de relaxation de l’eau est de
18 GHz à 25◦ C, c’est-à-dire que sa bande d’absorption d’énergie présente un maximum
à cette valeur.

18
Profondeur de pénétration

Lorsqu’une onde électromagnétique rencontre un milieu diélectrique, une partie de cette

onde est réfléchie et l’autre partie, généralement plus importante y pénètre, elle est
appelée onde évanescente.
L’énergie de cette onde est transformée en énergie calorifique et diminue au fur et à
mesure que l’onde pénètre dans le matériau.
Le facteur d’atténuation est donné par:
s
2π ε/ (1 + tan2 δ) − 1
α=
λ 2

On appelle profondeur de pénétration de l’onde la distance à la surface d’incidence à

laquelle la densité de puissance est réduite de 1/e. Cette distance de pénétration est
donnée par l’expression suivante:

1 λ
d= = √
2α 2π ε/ tan δ

Les ondes évanescentes.

Définition et observation Le phénomène de réflexion totale est bien connu. Il s’ob-

serve lorsque la lumière se propage dans un milieu d’indice de réfraction n1 pour se
réfléchir sur un milieu d’indice n2 < n1 , dès que l’angle d’incidence θi du faisceau est
supérieur à une valeur critique θc définie par la relation n1 sin θc = n2 .
Dans un tel cas, toute l’énergie incidente se trouve réfléchie vers le premier milieu et on
parle alors de « réflexion totale ». Malgré cette « réflexion totale » de la lumière, on
peut constater néanmoins l’existence d’une perturbation électromagnétique dans le sec-
ond milieu où il est malgré tout possible de détecter une onde. A cause de sa structure
particulière qui lui impose de ne se propager qu’au voisinage immédiat de la surface de

19
séparation des deux milieux, cette onde est dite « évanescente ».

Figure 1.4: une configurations permettant de générer une

onde évanescente.

La première vérification expérimentale de l’existence de ce type d’onde est attribuée à

Newton: son expérience est schématisée sur la figure 1.5. On envoie un faisceau de
lumière blanche sur un prisme « à réflexion totale » sous un angle d’incidence supérieur
à l’angle critique θc .

Figure 1.5: schéma de l’expérience de Newton.

Approchons maintenant de sa surface une lentille plan convexe dont la courbure est
tournée du coté du prisme.
Dès que la distance qui sépare la lentille et le prisme est inférieure à la demi-longueur
d’onde, donc avant le contact des deux milieux, une partie de la lumière, laquelle, jusque

20
là, était totalement réfléchie dans le prisme, se trouve transmise dans la lentille. On dit
que la réflexion totale est « frustrée ».
De plus, lorsque la lentille est posée sur le dioptre, la tache de lumière observable sur un
écran au-delà de la lentille apparaît irisée : son centre est blanc alors que ses bords sont
rouges.
Cette zone périphérique correspondant à celle ou la distance dioptre-lentille est la plus
grande, cette observation indique que la lumière rouge est capable de franchir une couche
d’air plus épaisse que les autres couleurs du spectre : le phénomène de « frustration »
de la réflexion totale dépend de la longueur d’onde et peut se réaliser sur des épaisseurs
d’autant plus importantes que la longueur d’onde est grande.
Newton, qui bien sur ne parlait pas de longueur d’onde puisqu’il défendait une descrip-
tion corpusculaire de la lumière, interprétait, ce résultat en pensant que les corpuscules
lumineux sortaient du prisme (un peu comme un poisson volant sort de l’eau) pour y re-
tourner ensuite, la lentille permettant d’en récupérer une partie avant qu’ils ne retournent
dans leur milieu initial. Une description ondulatoire de la lumière permet une approche
plus « classique ».
Une onde est mathématiquement définie dans tout l’espace; elle ne peut donc être nulle
dans l’air à la surface du dioptre si elle ne l’est pas dans le prisme sur cette même surface,
et cela, tout à fait indépendamment de sa possibilité de se propager ou non dans l’un ou
l’autre milieu.
Quand l’onde remplit les conditions de propagation dans l’air au dessus du prisme, l’onde
transmise est homogène, elle est « progressive ».
Quand l’onde ne remplit pas ces conditions, elle ne peut se propager dans l’air et reste
confinée sur la surface, elle est « évanescente ».

Phénomène de diffusion

Quand une onde se propage dans un milieu homogène, elle conserve sa forme, seule sa
direction et sa vitesse de propagation se modifient.

21
Au contraire, la rencontre d’une particule ayant des propriétés électriques et magnétiques
différentes de celles du milieu environnant distord le front d’onde. Cette perturbation
a deux aspects, d’une part l’onde plane incidente diminue d’intensité et d’autre part, à
une distance grande par rapport à la longueur d’onde et au rayon de la particule, une
nouvelle onde sphérique est observée. L’énergie de cette nouvelle onde est appelée énergie
de diffusion.
L’énergie totale perdue par l’onde incidente correspond à l’extinction. Suivant le rapport
entre la longueur du rayonnement et le diamètre des particules, trois types de diffusion
sont distinguées: diffusion de Rayleigh, de Mie et diffusion non-sélective.

Diffusion de Rayleigh La diffusion Rayleigh est un mode de diffusion des ondes

électromagnétiques, et notamment la lumière par les atomes. On parle de diffusion,
car cela se fait sans variation d’énergie des photons (l’onde conserve la même longueur
d’onde). Elles est due aux molécules de gaz. Ce cas correspond à la limite pour laquelle
la longueur d’onde est beaucoup plus grande que le diamètre des particules diffusantes.

Figure 1.6: diffusion Rayleigh: l’atome, excité par l’onde électromagnétique

réémet une onde.

Diffusion de Mie Le paragraphe précédent décrit l’effet des particules de tailles très
petites devant la longueur d’onde du rayonnement incident. Pour les particules plus
grande (rayon de 0, 1 à 100λ), la théorie de Rayleigh ne s’applique plus, mais une solution
exacte peut encore être trouvée en utilisant la théorie de Mie.
Les classes de particules diffusant comprennent les gouttelettes d’eau et les cristaux de

22
glace dont les dimensions vont de quelques microns à quelques centaines de microns.
Les résultats montrent que les propriétés diffusant varient rapidement en fonction de
l’indice de réfraction des particules et du paramètre de Mie, avec:

2πr
η=
λ

où
λ : est la longueur d’onde du rayonnement.
r : le rayon de la sphère des particules.

Diffusion non sélective ou isotrope Quand le rayon des particules diffusant est très
petit par rapport à la longueur d’onde, la diffusion est purement isotrope, elle correspond
à une répartition isotrope de l’énergie.

Dispersion des ondes électromagnétiques.

Les notions développées dans cette partie sont très générales, elles peuvent s’appliquer
aux domaines de l’électromagnétisme, des ondes dans les solides. Pour simplifier nous
n’étudions que des situations à une dimension, la grandeur vibratoire est notée par ex-
emple par a(x, t).
Le milieu est supposé linéaire, c’est-à-dire qu’une onde harmonique écrite en représen-
tation complexe a (x, t) = a0 exp j (kx − ωt) est une solution possible du problème de la
propagation d’une onde dans le milieu étudié.
La confrontation de cette structure d’onde et des équations qui modélisent le milieu
donne la relation de dispersion qui relie k avec la pulsation ω de l’onde. Cette relation
sera démontrer dans le deuxième chapitre.

Notion de vitesse de phase

La vitesse de phase est la vitesse de propagation de la phase, ϕ (x, t) = kx − ωt, d’une

ω
onde électromagnètique. Elle est notée vϕ et vaut naturellement vϕ = .
k
23
Si la vitesse de phase vϕ dépend de la pulsation ω de l’onde: Il y a donc dispersion des
vitesses de phases. Le phénomène de dispersion résulte donc d’une sensibilité du milieu
à la fréquence de l’onde au niveau microscopique.

Propagation d’une onde dans un milieu dispersif.

Un signal physique, d’énergie finie, se décompose comme une somme de signaux har-
moniques, on parle alors de « paquet d’ondes ». Ainsi on va pouvoir écrire:

1 Z
+∞
a (x, t) = A (ω) exp i (kx − ωt) dk.
2π
−∞

La figure ci-dessous représente, à t = 0, un « paquet » de trois ondes harmoniques de

pulsations voisines en fonction de x. On voit très simplement se dessiner une enveloppe.

Figure 1.7: enveloppe d’un paquet d’ondes.

Pour propager une onde dans un milieu dispersif, on commence par la décomposer en
une somme d’ondes harmoniques à la date t = 0, puis on propage chaque composante
harmonique avec sa propre vitesse de phase enfin on reconstruit l’onde en sommant ses
composantes harmoniques à la date t souhaitée.

Remarque 1.1 : On note en général, une déformation du « paquet d’ondes » car les
composantes harmoniques ne se somment pas de la même manière au cours du temps :
cela se manifeste souvent par un étalement spatial du paquet d’ondes.

24
 La description quantitative de cette propagation,nécessite que le spectre du signal
soit étroit et que le milieu ne soit pas trop dispersif, dans ce cas, on peut introduire la
vitesse de groupe vg qui représente la vitesse de propagation de l’enveloppe du paquet
d’ondes. Elle est définit par l’expression suivante:

dω
vg = (1.11)
dk

La figure ci dessous illustre la propagation d’un paquet d’onde:

Figure 1.8: propagation du paquet d’onde.

Notons enfin que la vitesse de groupe est souvent égale à la vitesse de propagation de
l’énergie.

1.3 Problématique et modèle de Lorentz

1.3.1 Position du problème

Notre problème consiste en l’étude de l’interaction entre une onde électromagnètique

→ →
plane monochromatique de pulsation ω et de vecteur d’onde k = k z dans la direction

25
(oz) et une vapeur atomique de faible densité comportant N atomes par unité de volume.
Chaque atome de la vapeur comporte un électron mobile dans le potentiel créé par un
centre , supposé rigide et immobile constitué du noyau et des électrons de l’atome. On
→
désigne r le vecteur position de l’électron par rapport au centre, celui ci exerce sur
l’électron une force
→ →
f = −mω 20 r (1.12)

où
m : La masse de l’électron.
ω 0 : La pulsation propre du mouvement de l’électron.
→
r : est le rayon vecteur de l’électron compté à partir du centre de la molécule.
Nous considérons ici la vapeur atomique comme un milieu matériel dans lequel chaque
atome (à raison de N atomes par unité de volume) possède un élèctron périphérique
→ →
susceptible d’être mobilisé par le passage de l’onde, de champ E et B .
L’onde électromagnètique étudiée
L’onde étudiée prendra a priori la forme d’une OP P M, tel que:

→ →
E = E0 exp[j(ωt − k z )] (1.13)

et
→ →
B = B0 exp[j(ωt − k z )] (1.14)

puisque le caractère isotrope du milieu permet de choisir arbitrairement la direction de

propagation de l’onde étudiée.
Nous supposerons encore que l’amplitude du mouvement des électrons reste de l’ordre
de grandeur des dimensions atomiques, (les dimensions d’un atome sont de l’ordre de
0.1nm) et que la longueur d’onde est nettement supérieure a ces dimensions ce qui per-
→ →
met de considérer les champs E et B comme quasiment uniformes sur l’ensemble du
déplacement électronique de la molécule; dans l’expression ci-dessus, z désignera donc la
coordonnée de l’atome, et sera considérer comme un paramètre constant pour un électron

26
donné.
Action du champ de l’onde
Lorsque l’onde électromagnétique arrive sur l’atome, son champ interagit avec les charges
→
→ E
de l’atome. Celles-ci sont non relativistes et le champ B de l’onde est de l’ordre de .
c
L’influence du champ électrique de l’onde sur les charges est, dans ces conditions, large-
ment prépondérante,
Les électrons et le noyau ont des charges comparables, mais ces derniers sont beaucoup
plus massifs: mp ≈ 2000me .
L’onde induit donc un mouvement nettement plus important pour les électrons, dont les
mouvement peuvent expliquer le rayonnement de l’atome.
La longueur d’onde de rayonnement incident ( de l’ordre du 10µm dans L’U.V., de
0, 5µm dans le visible ) est très supérieur à la taille caractéristique de l’atome (de l’or-
dre de 10−4 µm) de sorte que le champ de l’onde incidente peut être considéré comme
uniforme dans la région des oscillations de l’électron ( l’amplitude du champ consid-
éré comme constante). Nous le désignerons, sans référence à la position particulière de
l’atome considéré, par:
→ →
E =E0 cos ωt (1.15)

1.3.2 Modèle de Lorentz

Historique A la fin du XIXème siècle, la nature électromagnétique de la lumière et la

structure corpusculaire de la charge électrique sont connues. L’existence de fréquences
de résonances pour les atomes, analogues à ceux d’un oscillateur harmonique, conduit
alors Lorentz à introduire le modèle dit de “l’électron élastiquement lié”, basé sur un
comportement évidemment classique de l’électron dans le champ de l’onde électromag-
nétique.
Le modèle de Lorentz est la théorie microscopique élémentaire de la permittivité diélec-
trique, il opère un passage du monde microscopique au monde macroscopique. C’est
ANDRIK Antoon Lorentz (1853-1928) qui proposa ce modèle, considéré comme l’un des

27
fondateurs de la théorie électronique de la matière: ses contributions importantes concer-
nent en effet l’électromagnétisme des milieux matériels, un brillant théoricien néerlandais,
auteur de la théorie des électrons, il apporta des contributions fondamentales à plusieurs
domaines de la physique [11].
On utilise alors le modèle suivant pour décrire le mouvement de l’électron:
-Le noyau de l’atome est supposé fixe dans le référentiel galiléen.
-L’électron garde une vitesse non relativiste [7]
-Les forces s’exerçant sur lui sont:
→
1) Une force fr désigne la force de rappel élastique de l’électron vers le centre O (position
d’équilibre) de l’atome étudié.
→
2) Une force fa qui est la force d’amortissement liée aux pertes d’énergie par rayonnement
que subit toute charge électrique en mouvement non uniforme.
→
3) Une force F décrivant l’action des champs extérieurs.
Nous écrirons l’équation du mouvement de cet électron, de masse m, de charge (−e),
sous la forme:
→ µ ¶
∂ v → → → → →
m = −e E + v ∧ B + fr + fa . (1.16)
∂t
Le modèle prend le nom de modèle élastiquement lié en prenant pour force de rappel la
forme simplifiée
→ →
fr = −mω 20 r (1.17)

comme si on décrivait
s une force élastique de constate de raideur ke et de pulsation de
ke
résonance ω0 = .
m

Figure 1.9: la force élastique.

28
Pour des raisons de simplicité, on décrit encore la force d’amortissement dans un modèle
de frottement fluide selon
→ m→
fa = − v (1.18)
τ
où τ est la durée caractéristique de l’amortissement du mouvement électronique sur sa
trajectoire.
→
La théorie qui est développée sera une théorie linéaire à condition que r << 10−10 m [6](
l’extension d’une orbite égale à 10−10 m), dans ces conditions Fmag << Fele pour deux
raisons, l’une pratique et l’autre théorique.
La raison pratique [6]: dans la plupart des milieux, c’est avec le champ électrique que la
matière interagit le plus efficacement.
Fele
Le rapport s’exerçant sur une particule dans un champ est de l’ordre de grandeur
Fmag
de rapport entre la vitesse de cette particule à la vitesse de la lumière ( c’est le champ
électrique qui attirera le plus notre attention).
La raison théorique [6]:est qu’à partir des données du champ électrique, des équations
de propagation et du milieu de propagation, le champ magnétique est complètement
déterminé.
Pour un milieu peu dense: dans notre cas, il s’agit d’une vapeur atomique, on peut
négliger a priori l’influence des champs rayonnés par les atomes ou les molécules voisines.
Le cas échéant (liquide, solide) nous admettrons que le fait de les négliger ne change pas
fondamentalement les résultats que nous proposons de trouver.

1.3.3 Principe de résolution

A partir du modèle choisi qui est celui de l’électron élastiquement (le modèle de Lorentz)
on fait notre résolution.
Chaque électron de la vapeur est soumis, à une force de rappel élastique qui lie l’électron
→
au noyau. Donc il est rappelé vers le centre par une force de la forme−k r .
On commence en premier temps par une description du mouvement de l’électron qui est

29
régit par une équation différentielle, la solution de cette équation en régime sinusoïdal
établi présente le déplacement de cet électron. Au déplacement est associé un moment
dipolaire élémentaire et par conséquent une polarisation du milieu. La relation linéaire
entre la polarisation et le champ électrique, à une pulsation permet de définir une suscep-
tibilité électrique complexe du milieu. De l’expression de la susceptibilité, nous déduisons
la permittivité diélectrique de la vapeur.
Puis à l’aide des équations de Maxwell écrites dans un milieu diélectrique et en notation
complexe, on définit la relation de dispersion ainsi l’indice complexe de la vapeur qui
s’identifié a la racine de la permittivité diélectrique du milieu.
La partie réelle définit l’indice de réfraction, que nous utilisons en optique, il permet
d’exprimer la vitesse de phase d’une O.P.P.M, qui dépend généralement de la pulsation
de l’onde: c’est le phénomène de dispersion.
La partie imaginaire pour sa par caractérise l’absorption de l’onde par le milieu. C’est
l’indice d’extinction. Dans ce cas, on décrit une onde qui se propage avec atténuation
de son amplitude. Or dans le cas ou on retrouve un nombre d’onde qui est purement
imaginaire, le champ associé vibre partout en phase avec une décroissance de son am-
plitude. L’onde paraissant est appelée onde évanescente. Cette dernière présente des
applications dans des domaines très importants tel que l’optique du champ proche et
l’optique atomique.

1.4 Conclusion
Le modèle que nous introduirons dans ce chapitre permet d’étudier la propagation de
l’onde électromagnétique dans les milieux diélectriques homogènes tel que la vapeur
atomique. Ainsi la réponse d’un tel milieu au champ électrique appliqué sera traitée
dans le cadre de l’approximation classique.

30
 Chapitre II

Processus de Résolution et Discussion

31
Chapitre 2

Processus de Résolution et
Discussion

2.1 Introduction
Les ondes électromagnétiques sont susceptibles de se propager non seulement dans le
vide, mais aussi dans de nombreux milieux matériels peu denses et amorphes: gaz, liq-
uides, solides amorphes (comme le verre) avec des propriétés qui sont semblables à celles
qu’on observe dans le vide: maintien de la polarisation, vitesse de propagation un peu
inférieure à c, avec un écart d’autant plus faible au comportement du vide que le milieu
est moins dense. Le modèle développé ici présente une introduction à l’étude des ondes
électromagnétiques dans ces milieux qui présentent le point commun important d’être
isolants, la répartition des charges et des courants suivant l’organisation moléculaire de
la matière..
Au contraire des métaux et des plasmas, il n’existe pas dans ces matériaux d’électrons
libres susceptibles d’être mis en mouvement sur une grande échelle. Toutefois, la mo-
bilisation des électrons liés aux atomes et molécules du milieu n’est pas négligeable; les
déplacements de charges qui résultent du passage de l’onde sont eux-mêmes susceptibles
de modifier l’onde électromagnétique elle-même et nous allons développer ici un modèle

32
simple pour l’étude de la propagation des ondes électromagnétiques dans ces milieux.
Seule une analyse macroscopique est ici effectuée. Cependant la polarisation induite
par le champ dans la matière, et par conséquent la vitesse de phase, dépendent de la
fréquence de l’onde; c’est le phénomène de dispersion; seules les ondes monochromatiques
se propagent sans déformation. La notion de vitesse de groupe est introduite et les effets
d’absorption sont traités en introduisant la notion d’indice complexe. Comme l’étude
des propriétés d’une onde dans le régime linéaire revient à étudier celles de chacune de
ses composantes sinusoïdales, nous allons travailler en régime sinusoïdal permanent de
pulsation ω.

2.2 Modèle de l’électron élastiquement lié

2.2.1 Equation de mouvement de l’électron

1- En l’absence de forces de frottement et de l’onde électromagnétique, l’électron dispersif

vibre autour d’une position d’équilibre avec une pulsation caractéristique ω0
k
avec ω 20 = est le carré de la pulsation propre de l’oscillateur harmonique constitué de
m →
l’électron rappelé vers sa position d’équilibre (le noyau). r étant le vecteur déplacement
de l’électron, nous avons donc:

→
d2 r →
m 2
+ mω20 r = o (2.1)
dt

Cette équation est celle d’un oscillateur harmonique.

2- En présence de l’onde, et en l’absence de forces de frottement, l’équation du mou-

vement de l’électron (en négligeant les effets de la partie magnétique de la force de
Lorentz) s’écrit:
→
d2 r → →
m 2 + mω 20 r = −e E .
dt

33
 → →
En régime sinusoïdal, le déplacement de l’électron r , comme le champ électrique E varie
en e−jωt , on obtient donc
³ →´ → →
m −ω 2 r + mω 20 r = −e E (2.2)

d’où
³ ´→ →
m ω 20 − ω 2 r = −e E (2.3)
→
On voit que le mouvement s’effectue suivant la direction de E .

3- En présence de forces de frottement et de l’onde électromagnétique la force de Lorentz

totale (force excitatrice) agissant sur l’électron dispersif est:

→ → → →
F lorentz = − E + v ∧ B .

L’équation du mouvement d’un électron devient:

→ →
⎛ →
⎞
d2 r → dr → d r →⎠
m 2 + mω20 r + γ = −e ⎝E + ∧B .
dt dt dt

¯ ¯ ¯ ¯
¯ →¯
1 ¯ →¯
Pour l’onde plane étudieé, ¯B ¯
= ¯¯E ¯¯ où ć est la vitesse de phase de l’onde dans la
¯ ¯
ć
vapeur. On peut supposer a priori que cette dernière est de l’ordre de grandeur de la
vitesse de phase dans le vide c.
→ ¯ ¯
dr → ¯ →¯
L’électron étant non relativiste, v est petit devant c, ∧ B est donc petit devant ¯¯E ¯¯ et
dt
la force exercée par le champ magnétique de l’onde est négligeable devant celle due au
champ électrique:
→
→ dr → →
F mag = −e ∧ B << F élec .
dt
L’équation du mouvement s’écrit:

→ →
d2 r → dr e →
2
+ ω20 r + γ = − E (2.4)
dt dt m

34
 ∂
Soit, en régime stationnaire où = jω (la vitesse est suffisamment faible de telle sorte
∂t
d2 r ∂ 2r
que 2 ' 2 );
dt ∂t → → → e →
−ω 2 r +ω 20 r +jγω r = − E.
m
L’équation du mouvement pour un électron s’écrit:

³ ´→ → e →
ω 20 − ω 2 r +jγω r = − E
m

Soit en notation complexe:

³ ´→ → e → ³ →´ →
ω 20 − ω 2 r + jγω r = − E 0 exp j ωt − k z x . (2.5)
m

2.2.2 Solution de l’équation du mouvement (vecteur de déplace-

ment)

On cherche la solution en régime stationnaire sous la forme:

→ → ³ →´
r = r 0 exp j ωt − k z .

Il vient

³ ´→ ³ →´ → ³ →´ e → ³ →´ →
ω20 − ω2 r 0 exp j ωt − k z + jγω r 0 exp j ωt − k z = − E 0 exp j ωt − k z x
m
→ ³³ ´ ´ ³ →´ e → ³ →´ →
r0 ω20 − ω2 + jγω exp j ωt − k z = − E 0 exp j ωt − k z x .
m
Ce qui conduit à:
e →
→ E0 − →
r 0 = 2 m2 x
ω0 − ω + jγω

35
et
e →
→
− E0 ³ →´ →
r = 2 m2 exp j ωt − k z x . (2.6)
ω0 − ω + jγω
→
r étant complexe.

2.2.3 Moment dipolaire induit

L’électron mobile de chaque atome forme avec le noyau un dipôle de moment dipolaire,
→
p = −e →
r.
Soit pour le champ étudié, en régime stationnaire:

e2 →
→ E0 ³ →´ →
p= 2 m exp j ωt − k z x. (2.7)
ω 0 − ω 2 + jγω

2.2.4 Vecteur de polarisation

La vapeur comportant N atomes par unité de volume, la polarisation du milieu est donnée
par:
→ →
P= N p,

qui va s’écrire donc:

e2 →
→ E0 ³ →´ →
P= N 2 m2 exp j ωt − k z x . (2.8)
ω 0 − ω + jγω

La relation linéaire entre l’amplitude complexe de la polarisation et celle du champ élec-

trique macroscopiquement, à une pulsation ω, permet de définir une susceptibilité élec-
trique complexe χ du milieu donnée par:

→ →
P = χ (ω) ε0 E

36
d’où:
Ne2
χ (ω) = (2.9)
mε0 (ω20 − ω2 + jγω)
Ne2
En posant Ω2 = , il vient:
mε0

Ω2
χ (ω) = (2.10)
(ω 20 − ω 2 + jγω)

La susceptibilité est complexe d’où:

χ (ω) = χ1 − jχ2

avec
Ω2 (ω20 − ω2 )
χ1 (ω) = 2 2 (2.11)
(ω 0 − ω2 ) + γ 2 ω 2
Ω2 γω
χ2 (ω) = 2 (2.12)
(ω 20 − ω2 ) + γ 2 ω 2
→
Le caractère complexe de χ exprime le déphasage de la réponse (polarisation P ) par
→
rapport à l’excitation (le champ E).
→ →
Ainsi pour les basses fréquences (ω << ω 0 ); on a P qui est en phase avec E ; nous
retrouvons le cas des régimes stationnaires, où la susceptibilité est une constante réelle
positive.
→ →
A haute fréquence (ω >> ω0 );on remarque que P et E sont opposition de phase et pour
(ω = ω 0 ) la polarisation et le champ sont en quadrature.

37
Et pour (ω = ω 0 ) la polarisation et le champ sont en quadrature.

Figure 2.1: réponse à un champ oscillant.

Remarque 2.1 : Nous ne faisons pas de distinction entre le champ électrique nous per-
→ →
mettant d’exprimer le moment dipolaire élémentaire P = α E , et le champ électrique
→ →
auquel la polarisation est liée par P = χ (ω) ε0 E :
-Le premier est un champ à signification microscopique, champ local vu par l’entité qu’il
polarise.
-Le second est le champ électrique macroscopique, champ intervenant dans l’écriture des
équations de Maxwell dans le milieu.
Cette amalgame peut sembler convenable dans le cas de milieux dilués, de faible suscep-
tibilité, pour lequel le champ créé par les autres particules du milieu perturbera peu le
champ appliqué à la matière. Contrairement aux cas des milieux denses, où elle devient
douteuse sans trop perturber cependant les conclusions simples de notre étude.

38
 Les courbes représentatives de (2.11) et (2.12) sont données sur les figures si dessous:

1.0001

1.0001

0.9999

0.9999
0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5
15
x 10

Figure 2.2: la variation de χ1 en fonction de ω.

0.35

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
1 1 1.0001 1.0001
15
x 10

Figure 2.3: la variation de χ2 en fonction de ω.

On constate que la partie réelle de la susceptibilité est strictement nulle à la résonance

atomique (ω = ω0 ), χ1 (ω 0 ) = 0. Sa dérivée:

2
dχ1 Ω2 (ω 20 − ω 2 ) − γ 2 ω 20
=³ ´2
dω 2
(ω 20 − ω 2 ) + γ 2 ω 2

39
est nulle pour deux valeurs ω 1 et ω2 , telles que:
⎧
⎪
⎨ ω21 = ω20 − γω0
⎪
⎩ ω 22 = ω 20 + γω 0

dans le cas ou γ ≺≺ ω0 ω 1 et ω 2 valent respectivement

⎧
⎪
⎨ γ
ω1 = ω0 − 2
⎪
⎩ γ
ω2 = ω0 + 2

d’où ∆ω = ω 2 − ω 1 = γ.
Ω2
La partie imaginaire χ2 (ω) est en revanche maximale pour ω = ω0 : χ2 (ω0 ) = . Elle
γω 0
décroît rapidement dès que ω s’écarte de ω 0 .
Au voisinage de la pulsation de résonance ω 0 , on a:

ω20 − ω2 = (ω + ω 0 ) (ω − ω0 )

= 2ω0 (ω 0 − ω)

il en découle:

Ω2 γω
χ2 (ω) =
4ω 20 (ω − ω 0 )2 + γ 2 ω2
1
= χ2 (ω 0 )
4
1 + 2 (ω − ω 0 )2
γ

Cette courbe est appelée une Lorentzienne : elle est symétrique par rapport à l’axe,
passe par son maximum situé à ω = ω 0 . La largeur totale à mi-hauteur de la courbe est
∆ω = ω2 − ω1 = γ [8].
χ1 (ω) et χ2 (ω) sont des fonctions croissantes en densité des particules et décroissantes
en leur masses.

40
2.2.5 Le vecteur de déplacement

Le vecteur de déplacement électrique s’écrit:

→ → →
D= ε E = ε0 εr E (2.13)

Sachant qu’il peut s’écrire

→ → →
D= ε0 E + P,

avec
→ →
P = χε0 E ,

on en déduit
→ →
D= ε0 (1 + χ) E . (2.14)

D’où
Ne2
εr = (1 + χ) = 1 + . (2.15)
mε0 (ω 20 − ω2 + jγω)
L’étude de la réponse diélectrique de la vapeur atomique ( milieu linéaire homogène
et isotope non magnétique) est entièrement caractérisée par une permittivité relative
complexe, il y a propagation avec absorption par le milieu, cette absorption est liée à la
présence du terme jγω dans l’expression précédente c’est-à-dire à la présence d’un terme
dissipatif dans l’équation du mouvement.
A haute fréquence, c’est à dire pour ω >> ω0 on a:

ω 2p
εr (ω) = 1 − 2
ω

où ω p , définit par:
Ne2
ω2p = (2.16)
mε0
c’est la pulsation plasma, par analogie avec la pulsation collective naturelle d’une assem-
blée de particules chargées.

41
La répulsion électrostatique entre particules identiques a pour conséquence que chacune
d’entre elles occupe sa position d’équilibre, la configuration d’ensemble minimisant l’én-
ergie totale du système. Si une particule donnée subit, pour une raison quelconque, un
petit déplacement, elle entraînera dans son mouvement les particules avoisinantes. Par
conséquent, c’est tout le milieu qui sera saisi d’un mouvement collectif, où ω p est la
fréquence de ce mouvement. Cette fréquence ne dépend pas du signe de la charge est une
fonction croissante de la densité (figure 2.3).

pulsation de plasma
3,50E-024

3,00E-024

2,50E-024

2,00E-024
pulsation

1,50E-024

1,00E-024

5,00E-025

0,00E+000

-5,00E-025
0 2 4 6 8 10
Densité d'électron

Figure 2.4: ωp en fonction de la densité d’électron.

Remarque 2.2 : Lorsque le milieu est dense, les interactions entre atomes ou molécules
modifient les fréquences propres et leur facteurs d’amortissement. On ne peut en général
parler de dipôles électroniques ou moléculaires vibrant individuellement, il existe alors des
modes propres de vibrations électroniques qui sont responsables de la réponse dynamique
de la matière à un champ appliqué. En optique, cette réponse est caractérisée par la
notion d’indice de réfraction.

42
2.3 Equation d’onde et relation de dispersion

2.3.1 Les équations de Maxwell

Dans un tel milieu, le système d’équations de Maxwell permet de décrire correctement

l’apparition et la propagation des ondes électromagnétiques qui sont un ensemble de
champs magnétique et électriques rapidement variables. Les équations de Maxwell pren-
nent la même forme que dans le vide si on change ε0 en ε, et µ0 en µ
⎧
⎪ →
⎪
⎪ div B = 0
⎪
⎪
⎪
⎪ →
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪
div D== ρ
⎨ →
→ → ∂B . (2.17)
⎪
⎪ rotE = −
⎪
⎪ ⎛ ∂t
⎪
⎪ →⎞
⎪
⎪ → ∂
⎪
⎪
→ → D
⎪
⎪
⎩
rotH = ⎝ j + ⎠
∂t

→
Dans la vapeur, non chargée et non conductrice, donc ρ = 0 et j = 0, les équations de
Maxwell s’écrivent: ⎧
⎪ →
⎪
⎪ div B = 0
⎪
⎪
⎪
⎪ →
⎪
⎪
⎪
⎪ div D= 0
⎨
→
⎪ → → ∂B (2.18)
⎪
⎪ rot E = −
⎪
⎪ ∂t
⎪
⎪ →
⎪
⎪ → → ∂D
⎪
⎪
⎩ rot = H
∂t
Aux EM s’ajoutent les relations constitutives qui caractérisent les propriétés électromag-
nétiques du milieu par l’intermédiaire de la permittivité diélectrique ε et la perméabilité
magnétique µ :
→ → → →
D= ε E = εo E + P
→ → → →
B = µ H = µo H + M
→
où P est le vecteur de polarisation.
→
M le vecteur de l’aimantation.

43
εo et µo sont la permittivité et la perméabilité du vide.
La vapeur est supposée non magnétiques où µ=µo . la permittivité diélectrique reste alors
la seul quantité qui détermine les propriétés du milieu.
Il vient alors: ⎧ → →
⎪
⎪ → → ∂E ∂P
⎨ rotB = µ0 ε0 + µ0
⎪ →
∂t ∂t (2.19)
⎪
⎩ div D = ε div
→ →
0 E +div P = 0

L’équation d’onde s’établit, comme dans le cas du vide, en utilisant la relation d’analyse
vectorielle. On a alors: →
→ → → →∂B
rot (rotE)=rot (− ) (2.20)
∂t
soit → →
→ → ∂ 2E
→ ∂ 2P
grad div E −∆ E = −µ0 ε0 2 − µ0 2
∂t ∂t
or
→ →
ε0 div E +div P = 0

il vient que
→ →
1 → → ∂ 2E ∂ 2P
− div P −∆ E = −µ0 ε0 2 − µ0 2
ε0 ∂t ∂t
ce qui donne
→ →
µ ¶
→ ∂ 2E ∂ 2P 1 → →
∆ E −µ0 ε0 2 = µ0 2 − grad div P . (2.21)
∂t ∂t ε0
Cette relation constitue l’équation de propagation du champ électrique dans un milieu
→
de polarisation P .

2.3.2 Relation de dispersion

Lorsque nous cherchons des solutions à l’équation de propagation sous forme des ondes
planes progressives monochromatiques,avec:

→ → →→
E =E 0 exp j( k r −ωt) (2.22)

44
et
→ → →→
B =B 0 exp j( k r −ωt)
→ → → → ∂
nous pouvons directement remplacer l’opérateur ∇ ∧ par -i k ∧, ∇ . par −i k . et par
∂t
jω.
Ainsi nous pouvons réécrire chaque terme de l’équation de propagation soue la forme:

→ →
∆ E = −k E . (2.23)

→
∂ 2E →
2
= −ω 2 E . (2.24)
∂t
→
∂ 2P 2
→
= −ω P . (2.25)
∂t2
→ →→
div P = −jk z P = 0. (2.26)

L’équation de propagation du champ électrique s’écrit:

→ µ0 ε0 Ω2 ω2 →
(−k2 + µ0 ε0 ω2 ) E = − 2 2 E.
ω0 − ω + jγω

1
On pose c = √ , est la vitesse des ondes électromagnétiques dans le vide, ce qui
µ0 ε0
donne:
ω2 Ω2 ω2
−k 2 + 2 = − 2 2 .
c c (ω 0 − ω 2 + jγω)
Ainsi, on obtient la relation suivante:
" #
2 ω2 Ω2
k = 2 1+ 2 (2.27)
c ω 0 − ω 2 + jγω

qui constitue la relation de dispersion des ondes électromagnétiques dans le milieu con-
sidéré.
où encore:
ω2
k2 = εr (ω) (2.28)
c2

45
Les solutions sont donc entièrement déterminées par la connaissance de la fonction diélec-
trique εr (ω) .

Structure de l’onde dans le milieu

→
→ → ∂B
La relation de Maxwell-Faraday rotE = − ; s’écrit en notation complexe:
∂t
⎧
⎪ → → →
⎨ rotE = −jω B
→ → → →
⎪
⎩ rotE =k∧E

ce qui donne:
→ → →
k∧E = −jω B (2.29)
→ → →
et donc, en désignant par z la direction de propagation de l’onde telle que k = k z , on a:

→ k → →
B= z ∧E (2.30)
ω
µ→ → ¶
→
Les vecteurs E,B, z forme un trièdre rectangle direct. L’onde étudiée a une structure
semblable à celle de l’onde plane électromagnétique dans le vide. Il faut cependant faire
attention au fait que k peut être complexe, ce qui change la structure de l’onde plane.

2.4 Relation entre le vecteur d’onde et l’indice de la

vapeur atomique
ω
D’après ce qui précède, et en posons k0 = , qui serait le module du vecteur d’onde pour
c
une propagation dans le vide. On obtient alors:

1
k = k0 εr2

46
 k
Le rapport est l’indice complexe de la vapeur atomique:
k0

k 1
= n = εr2 (2.31)
k0

il vient que: " #

2 Ω2
n = 1+ 2
ω 0 − ω 2 + jγω
Nous appellerons n l’indice de réfraction de notre milieu. Il donne en effet le rapport
entre le nombre d’onde dans le vide et le nombre d’onde dans le milieu.

2.4.1 Signification physique de l’indice de réfraction

Comme n est en général une quantité complexe, ainsi que εr ou χ, l’indice de réfraction
est aussi une quantité complexe d’où:

n = n1 − jn2 . (2.32)

Il est de même pour k que l’on peut décomposer en partie réelle et partie imaginaire:

ω
k = k1 − jk2 = (n1 − jn2 ) .
c
→
D’une façon générale, E se réécrit :

→ →
E = E0 exp(−k2 z) exp j(ωt − k1 z) x (2.33)

47
 Figure 2.5
→
Soit en revenant à une notation réelle (et en supposant E 0 réel):

→ →
E = E0 exp(−n2 k0 z) cos(ωt − n1 k0 z) x (2.34)

→
L’expression du champ E à l’intérieur de la vapeur comprend un terme exponentiellement
décroissant avec z:
exp(−k2 z) = exp(−n2 k0 z) (2.35)

et un terme périodique:

exp j(ωt − k1 z) = cos(ωt − n1 k0 z) (2.36)

L’étude de ces deux termes permet de comprendre la signification physique de n1 et n2 .

Partie imaginaire n2 de l’indice n (ω):

Le premier terme, exponentiellement décroissant et correspondant à la partie imaginaire

→
de l’indice, montre que le champ E est absorbé sur une longueur δ qui définit la distance
c λ λ
d’atténuation de l’onde qui est de l’ordre de = donc de l’ordre de où λ est
n2 ω 2πn2 n2
la longueur d’onde de l’onde considérée.
Il s’agit d’une onde dont l’amplitude décroît exponentiellement lors de la propagation

48
dans la vapeur, (figure2.6). l’onde se déforme en se propageant.
Ainsi le coefficient n2 caractérise l’absorption de l’onde par le milieu. Il est nommé indice
d’extinction.
L’onde électromagnétique de fréquence ω est donc absorbée sur une longueur inversement
proportionnelle à la partie imaginaire de l’indice du milieu. Plus cette partie imaginaire
est faible, et plus l’atténuation de l’onde se fait lentement
Notons que cette absorption est liée à La valeur complexe de l’indice et donc de εr , c’est-
à-dire au retard de la réponse que donne le milieu à l’onde qui se propage.
En trois dimension, on introduit la dépendance temporelle, donc avec le temps il y aura
un déplacement le long de l’axe (Oz) puisque la propagation de l’onde est suivant cette
axe.
La propagation du champ de l’onde électromagnétique dans la vapeur atomique est illus-
tré sur la figure (2.7).

1.5

0.5

0
E
-0.5

-1

-1.5

-2
0 2 4 6 8 10 12 14

Figure 2.6: instantané de l’amplitude de l’onde se

propageant en s’atténuant.

49
 Figure 2.7: onde progressive atténuée.

Les parties réelle et imaginaire du vecteur d’onde doivent avoir des signes opposées pour
rendre compte d’une atténuation; si on se place dans une situation telle que k1 > 0 et
k2 > 0, on d’écrit une onde qui se propage dans le sens positif de l’axe de propagation,
avec amplification de son amplitude.

Figure 2.8: onde amplifiée.

50
Partie réelle n1 de l’indice n (ω)

La partie réelle, correspond à une augmentation du module du vecteur d’onde, donc à

une réduction de la longueur d’onde (si la partie réelle de l’indice est plus grande que un,
ce qui est fréquemment le cas). Il s’agit donc de l’indice de réfraction tel que le conçoit
l’optique géométrique.
La longueur d’onde de l’onde s’écrit alors:

µ ¶
2π 2πc 1 λ0
λ= = = . (2.37)
k1 ω n1 n1

On peut dire ainsi que la longueur d’onde de l’onde électromagnétique n’est pas une
grandeur absolue: elle dépend du milieu dans lequel se propage l’onde.
La propagation de la phase de l’onde est contenue dans le terme cos(ωt − k1 z).
La vitesse de propagation de la phase, ou vitesse de phase est donnée par:

ω c
v% = = (2.38)
k1 n1

0.35
vitesse de phase
vitesse de group
0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4

Figure 2.9: vitesse de phase en fonction de la pulsation.

Elle est en général différente de la vitesse c de la lumière dans le vide, et de plus varie avec
la fréquence. Le milieu de propagation sépare progressivement les ondes de pulsations

51
différentes: on parle de phénomène de dispersion. où n1 est l’indice de réfraction, que
nous utilisons en optique; il caractérise la dispersion du milieu.
La courbe représentée sur la figure (2.9) cesse d’être une droite passant par L’origine.
Le champ associé à l’onde élctromagnétique s’écrit sous la forme:

→ →
E = E0 exp j(ωt − k1 z) x, (2.39)

soit en revenant à une notation réelle et E0 réel, on a:

→ →
E = E0 cos(ωt − k1 z) x (2.40)

dans ce cas, l’onde électromagnètique se propage dans la vapeur sans atténuation. figure
(2.10); sa structure est en tout point identique à celle d’une O.P.P.M dans le vide. On
dit que le milieu est transparent pour cette onde.
Dans le cas où le nombre d’onde est un imaginaire pur, il est commode de poser k = −jk2 ,
Le champ varie alors suivant une loi de type

→ → →
E =E 0 exp(−k2 z) exp j(ωt) x (2.41)

Ce n’est que formellement que (2.41) garde une apparence d’onde plane avec propagation.
Si nous revenons à des notation réelles, nous voyons que le champ vibre partout en phase,
alors que sans amplitude varie, d’un point à un autre,suivant une loi exponentielle.
C’est le contraire de ce qu’on obtient quand il y a onde progressive et propagation, avec
conservation de l’amplitude du signal et vibration spatial de la phase, l’onde résultante
est appelée onde évanescente (figure2.11).
En résumé, nous pouvons dire que:
-Comme la dispersion et l’absorption ont une origine commune, ces phénomènes sont
intimement liés; il en résulte qu’un milieu dispersif est nécessairement absorbant. Ce lien
est précisé par des relations dites de Kramers-Krönig, ces relations sont données dans

52
l’annexe No 1.
-Un milieu matériel linéaire, homogène et isotrope, peut être considéré comme parfait,
c’est-à-dire ni dispersif ni absorbant, uniquement dans une zone limitée de fréquence;
seul le vide est parfait pour l’ensemble du spectre électromagnétique.

Figure 2.10: onde dans le milieu d’indice n1 .

Figure 2.11: onde évanéscente.

53
 En terme d’indice complexe, la relation de dispersion est toujours valable, on en déduit
que:
ω 20 − ω 2
n21 = 1 + Ω2 2 (2.42)
(ω 20 − ω 2 ) + (γω)2
Ω2 γω
n1 n2 = (2.43)
2 (ω0 − ω )2 + (γω)2
2 2

Les courbes tracées si dessous indiquent les variations des indices de réfraction et d’ex-
tinction de la vapeur en fonction de la pulsation ω et de la longueur d’onde λ.

1.0001 0.14

1.0001 0.12

1
0.1

1
0.08
1
0.06
1

0.04
1

0.9999 0.02

0.9999 0
0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1 1 1.0001 1.0001
15 15
x 10 x 10

Figure 2.12: n1 en fonction de ω. Figure 2.13: n2 en fonction de ω.

Ces courbes ressemblent fortement à celles tracées sur les figures (2.2) et (2.3), où sont
représentées χ1 et χ2 en fonction de ω. La partie réelle de la susceptibilité est, donc, liée
à l’indice de réfraction ordinaire.
La susceptibilité contient tout à la fois les phénomènes de réfraction ou de dispersion, si
l’indice n’est pas indépendant de la fréquence, et les phénomènes d’absorption si l’indice
est complexe.

54
2.4.2 Analyse et compréhension des phénomènes d’absorption
et de dispersion
ω2 − ω1
L’étude précédente fait apparaître une bande de pulsation particulière de largeur
ω0
très étroite, de centre ω 0 dite bande d’absorption.
Quand on se rapproche de la bande, la fonction n1 (ω) présente une discontinuité, ce qui
est dénué de sens physique, l’indice varie relativement peu en fonction de la fréquence,
un paquet d’onde se propageant dans un tel milieu sera peu déformé (figure2.17)

1.5

0.5 vitesse de groupe

0
vitesse de phase
-0.5

-1

-1.5

-2
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000

Figure 2.14: propagation du paquet d’onde.

La vitesse de groupe de ce paquet est donc:

dω c v%
vg = = =
dk dn ω dn
n+ω 1+ n
dω dω

L’indice restant supérieur à 1, hormis à de très hautes fréquences, la vitesse de phase vρ

est en général inférieure à c.Dans cette zone de transparence, n est une fonction croissante
de la pulsation et donc fonction décroissante de la longueur d’onde de sorte que vg est
aussi inférieure à c.
Dans ce domaine où la vitesse de phase et la vitesse de groupe sont inférieures à c, la

55
dispersion est dite normale.

dispersion anormale dans une zone d’absorption

A l’intérieur de la bande, on dit qu’on est dans une zone de dispersion anormale. L’indice
est une fonction décroissante de la pulsation, donc une fonction croissante de la longueur
ω c
d’onde. n1 peut être inférieur à 1, et la vitesse de phase v% = = peut être supérieure
k1 n1
à c.Dans cette région on peut avoir une vitesse de groupe qui est définit par:

c/n1
vg = (2.44)
1 + nω1 dn
dω
1

cette vitesse est très petite ou très grande devant c, elle peut même être négative.
C’est bien sûr la notion de vitesse de groupe qui perd son sens dans ce cas. Elle ne
s’applique a priori qu’à un paquet d’onde suffisamment large en fréquence pour être
bien localisé dans l’espace, mais très étroit devant l’échelle de variation de la vitesse de
propagation pour se propager encore sans déformation notable, laissant une très grande
marge à l’interprétation dans la définition de sa vitesse de propagation.
Ces résultats conduisent à parler ici de dispersion anormale [9]. En fait, quelle que soit
la forme du paquet et de la dispersion, un signal ne peut se propager plus vite que c.

2.4.3 Absorption de l’énergie

Comme dans le vide, la propagation de l’énergie est donnée par le vecteur de Poynting,
dont l’expression générale dans un milieu matériel est:

→ → →
R=E ∧ H (2.45)

Comme ici on a supposé le milieu non magnétique, on retrouve l’expression que l’on avait
dans le vide: →
→ →B
R=E ∧ (2.46)
µ0

56
Or on a, en notation réelles:

→ → ³ → ´
E =E 0 cos ωt − k z +ρ

et
→ n→ → ³ →´
B = Re u ∧ E 0 exp j ωt − k z ,
c
soit

µ ¶ h ³ ´i
→ 1 → → → →
B = u ∧ E 0 Re (n1− jn2 ) exp(−k2 z ) exp j ωt − k1 z
cµ ¶
1 → → →
h ³ →
´ ³ →
´i
= u ∧ E 0 exp(−k2 z ) n1 cos ωt − k z +ρ − n2 sin ωt − k z +ρ
c

On en déduit le vecteur de Poynting

→ →
³ ³ →
´ ³ →
´ ³ →
´´
2 2 2
R= u cε0 E0 exp (−2k2 z) n1 cos ωt − k z +ρ − n2 sin ωt − k z +ρ cos ωt − k z +ρ

ce qui donne:
→ → ε0 E02 ω
hRit = u cn1 exp(−2n2 z).
2 c
Cette expression nous montre que le flux énergétique de l’onde décroît exponentiellement
avec la distance parcourue, avec un coefficient d’extinction 2n2 .
L’énergie étant transférée à la matière sous forme d’échauffement par exemple (c’est le
principe de fonctionnement d’un micro-ondes). Cette expression est tout aussi valable en
milieu non absorbant, où on constate que le vecteur de Poynting à la même expression
que dans le vide, à facteur n près.

2.5 Conclusion
Rappelons les points important:

57
* La propagation d’une onde plane progressive monochromatique dans la vapeur atom-
ique ( milieu diélectrique linéaire, homogène et isotrope ) est régie par la relation
ω2
de dispersion k2 = 2 εr .
c
* La dispersion est la dépendance non linéaire du nombre d’onde k dans le milieu en
fonction de la pulsation ω, l’indice n n’est pas constant. L’absorption est l’affaib-
lissement de l’amplitude de l’onde à la traversée du milieu.

* La permittivité diélectrique, la perméabilité magnétique et la susceptibilité électrique

de la vapeur ne sont plus des nombres réelles, mais elles deviennent des nombres
complexes.

* L’indice du milieu est lui même un nombre complexe: sa partie réelle qui est l’indice
de réfraction permet de définir la vitesse de phase de l’onde, cette dernière dépend
de la fréquence du signal; on parle de phénomène de dispersion.
La partie imaginaire nommée indice d’extinction caractérise l’absorption de l’onde,
on parle ainsi d’onde évanescente qui a la propriété d’avoir une amplitude qui
décroît exponentiellement en fonction de la distance.
L’indice d’extinction s’identifie au coefficient d’atténuation définit par:

ω
α = k2 = n2 .
c
c
L’inverse de α est la profondeur de pénétration de l’onde δ = .
ωn2
* Dans certaines gammes de fréquences, le milieu peut être considéré comme parfait,
c’est-à-dire ni absorbant ni dispersif: la structure d’une onde plane progressive
monochromatique est identique à celle dans le vide.

* Notons enfin que dans la zone d’absorption, la puissance moyenne de l’onde absorbée
par le milieu est proportionnelle à la partie imaginaire de la constante diélectrique.

58
 Chapitre III

Influence du Nombre d’Electrons sur les

Propriétés Optiques de la Vapeur Atomique

59
Chapitre 3

Influence du Nombre d’Electrons sur

les Propriétés Optiques de la Vapeur
Atomique.

3.1 Introduction
Le modèle de la charge élastiquement liée utilisé pour décrire l’interaction d’une onde
électromagnètique avec une vapeur atomique nous a permis de déterminer les propriétés
optiques du milieu où on a considéré que chaque atome de la vapeur comporte un électron
mobile.
Une recherche sur les différents atomes donnés dans le tableau de Mendeleïev indique
que la libération des électrons n’est pas limitée à un.
Dans le tableau (1) on donne un exemple des atomes qui peuvent libérer plus qu’un élec-
tron [10]. On peut s’interroger à ce que ce nombre d’électrons influe sur les propriétés
optiques de la vapeur atomique. Il est clair que ce dernier s’effectue sous des conditions
expérimentales bien déterminées qui tient compte de la nature de la vapeur atomique
(hors notre objectif).
L’étude sera faite en tenant compte du nombre d’électrons et l’approximation des élec-

60
trons indépendants (pas d’interaction entre les électrons mobiles).

métal réaction potentiel

Au Au ⇔ Au3+ + 3e +1.50
Pt P t ⇔ P t2+ + 2e +1.19
Pd P d ⇔ P d2+ + 2e +0.99
Hg Hg ⇔ Ag2+ + 2e +0.85
Ag Ag ⇔ Ag+ + e +0.80
Cr Cr ⇔ Cr3+ + 3e −0.74
Zr Zr ⇔ Zr4+ + 4e −1.53
Al Al ⇔ Al3+ + 3e −1.67
Ca Ca ⇔ Ca2+ + 2e −2.87
K K ⇔ K+ + e −2.92

Tableau (1)

3.2 Etude de la susceptibilité en fonction du nombre

d’électrons
Comme on a définit précédemment, la relation linéaire entre la polarisation et le champ
appliqué permet de définir une susceptibilité du milieu qui s’écrit sous la forme:

χ = χ1 − jχ2 (3.1)

où
Ω2 (ω20 − ω2 )
χ1 (ω) = 2 (3.2)
(ω 20 − ω2 ) + γ 2 ω 2
Ω2 γω
χ2 (ω) = 2 (3.3)
(ω 20 − ω2 ) + γ 2 ω 2

61
L’étude de la susceptibilité en fonction du nombre d’électrons libérés par l’atome revient
donc à étudier ses parties réelle et imaginaire respectivement.

3.2.1 Susceptibilité réelle

La susceptibilité réelle χ1 est définit par:

Ω2 (ω20 − ω2 ) Ne2
χ1 = 2 oùΩ2 =
(ω 20 − ω 2 ) + γ 2 ω2 mε0

La vapeur contient N atomes par unité de volume. On considère que chaque atome
peut libérer un nombre Ne d’électrons qui est supérieur à un, dans ce cas la relation (3.2)
se réécrit sous la forme suivante:

Ne Ω2 (ω 20 − ω 2 )
χ1 = 2 (3.4)
(ω20 − ω2 ) + γ 2 ω 2

Dans notre étude, on se base sur un nombre d’électrons qui peut aller jusqu’a quatre, en
remplaçant respectivement Ne par ses valeurs, on obtient les relations suivantes:
⎧
⎪ 1Ω2 (ω20 −ω 2 )
⎪
⎪ χ1 =
⎪
⎪
2
(ω20 −ω2 ) +γ 2 ω2
⎪
⎪
⎪
⎪ 2Ω2 (ω2 −ω 2 )
⎪
⎪ χ1 = 2 2 02 2 2
⎨
(ω0 −ω ) +γ ω (3.5)
⎪
⎪ 3Ω2 (ω20 −ω 2 )
⎪
⎪
⎪
χ1 = 2
⎪
⎪ (ω20 −ω2 ) +γ 2 ω2
⎪
⎪ 4Ω (ω −ω 2 )
2 2
⎪
⎪
⎩ χ1 = 2 2 02 2 2
(ω0 −ω ) +γ ω

La courbe tracée sur la figure (3.1) représente la variation de la partie réelle χ1 en fonction

62
de la pulsation ω pour les différentes valeurs de Ne .

-
1e
0,0015 -
2e
-
3e
0,0010 -
4e

0,0005

0,0000
χ1

-0,0005

-0,0010

-0,0015
6,00E+014 8,00E+014 1,00E+015 1,20E+015 1,40E+015 1,60E+015

Figure 3.1: la variation de χ1 en fonction de ω.

La susceptibilité contient à la fois les phénomènes de réfraction ou de dispersion, et les

phénomènes d’absorption. On remarque que la partie réelle de la susceptibilité est nulle
strictement à la résonance, maximale ou minimale environ à une largeur de la résonance
stricte. Ce maximum (minimum) devient de plus en plus important lorsque le nombre
d’électrons libérés est lui même important.
L’examen détaillé de la courbe montre que la différence entre les pics obtenus des courbes
adjacentes n’est pas constante, mais augmente d’une façon linéaire avec le nombre d’élec-
trons (figure3.2).
La variation linéaire entre ∆χ1 et Ne traduit le fait que χ1 max augmente d’une façon non
linéaire avec Ne ce qui est illustré sur la figure (3.3) où on a représenté l’évolution de

63
χ1 max en fonction du nombre d’électrons libérés.

0,0005
∆χ1
fittage linéaire
0,0004

0,0003
∆ χ1
0,0002

0,0001

0,0000
1 2 3 4

nombre d'électrons

Figure 3.2: variation de ∆χ1 en fonction de Ne .

0,0012
χ1
0,0010
fittage polynomial

0,0008
χ1

0,0006

0,0004

0,0002

0,0000
1 2 3 4

nombre d'électrons

Figure 3.3: variation de χ1 en fonction de Ne .

A partir de cette dernière courbe, on peut déduire une loi de comportement de cette
variation non linéaire qui suit une loi polynomiale d’ordre 2 du type:

y = a + b1 x + b2 x2 . (3.6)

64
Ainsi, on peut la réécrire selon:

χ1 = 6.13 × 10−5 + 8.99 × 10−5 Ne + 5.83 × 10−5 Ne2 . (3.7)

3.2.2 Susceptibilité imaginaire

la susceptibilité imaginaire est définit par:

Ω2 ωγ
χ2 (ω) = 2
(ω 20 − ω2 ) + γ 2 ω 2

Pour une vapeur atomique contenant Ne électrons libérés, on aura:

Ne Ω2 ωγ
χ2 (ω) = 2 (3.8)
(ω 20 − ω2 ) + γ 2 ω 2

Pour Ne variant de 1 jusqu’a quatre, on obtient les équations suivantes:

⎧
⎪
⎪ χ2 (ω) = 1Ω2 ωγ
⎪
⎪ 2
⎪
⎪ (ω20 −ω2 ) +γ 2 ω2
⎪
⎪
⎪
⎪ 2Ω2 ωγ
⎪
⎨ χ2 (ω) = 2
( )
ω20 −ω 2 +γ 2 ω 2
(3.9)
⎪
⎪ 3Ω2 ωγ
⎪
⎪
⎪
χ2 (ω) = 2
⎪
⎪ (ω20 −ω2 ) +γ 2 ω 2
⎪
⎪
⎪
⎪ 4Ω2 ωγ
⎩ χ2 (ω) = 2
(ω20 −ω2 ) +γ 2 ω 2

La variation de χ2 en fonction de ω pour les différentes valeurs de Ne est représentée

sur la figure (3.4) où, on remarque que χ2 pour sa par augmente en fonction du nombre
d’électron.
Il s’en suit donc que χ2 augmente non linéairement avec Ne (figure3.6) puisque ∆χ2 varie

65
linéairement avec Ne (figure3.5).

-
6 1e
-
2e
5 -
3e
-
4e
4

3
χ2

1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015

Figure 3.4: la variation de χ2 en fonction de ω.

2,5
∆χ2
2,0
fittage linéaire

1,5
∆χ2

1,0

0,5

0,0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

nombre d'électrons

Figure 3.5: Variation de ∆χ2 en fonction de Ne .

66
 5
χ2
fittage linéaire
4

χ2
2

0
0 1 2 3 4
nombre d'électrons

Figure 3.6: variation de χ2 en fonction de Ne .

La deuxième loi de comportement donner pour cette variation es donnée part:

χ2 = 0.2888 + 0.1054Ne + 0.3008Ne2 . (3.10)

A travers des relations(3.7) et (3.10), on peut donc déduire la constante dièlectrique du

milieu.

3.3 Etude de l’indice de la vapeur

3.3.1 Indice de réfraction

L’indice de réfraction de la vapeur atomique est définit par la relation suivante:

ω 20 − ω 2
n21 = 1 + Ω2 2
(ω 20 − ω 2 ) + (γω)2

67
n1 est l’indice réel qui caractérise la dispersion (voir chapitre2). En introduisant le nombre
d’électrons Ne libérés, on obtient:

ω 20 − ω 2
n21 = 1 + Ne Ω2 2
(ω 20 − ω 2 ) + (γω)2

En remplaçant respectivement Ne par ses valeurs, on obtient donc les quatre relations
suivantes: ⎧
⎪ ω 20 −ω2
⎪
⎪
⎪ n21 = 1 + Ω2 2
⎪
⎪ ( ω0 −ω 2 +(γω)2
2
)
⎪
⎪
⎪
⎪ ω0 −ω 2
2
⎪
⎨ n21 = 1 + 2Ω 2
2
ω 20 −ω2 +(γω)2
( )
⎪ ω20 −ω 2
(3.11)
⎪
⎪ n21 = 1 + 3Ω 2
⎪
⎪ 2
ω 0 −ω2 +(γω)2
⎪
⎪ ( 2
)
⎪
⎪
⎪
⎪ ω20 −ω 2
⎩ n21 = 1 + 4Ω 2
2
ω 20 −ω2 +(γω)2
( )
La représentation graphique de la relation (3.11) est donnée sur la figure si dessous où
on remarque que la fonction n1 (ω) croit (décroît) de plus en plus en fonction du nombre
d’électrons.

1,0015

-
1e
1,0010
-
2e
-
3e
1,0005
-
4e

1,0000
n1

0,9995

0,9990

0,9985
6,00E+014 8,00E+014 1,00E+015 1,20E+015 1,40E+015 1,60E+015

Figure 3.7: variation de n1 en fonction de ω.

La dispersion est importante lorsque le milieu étudié comporte des atomes qui contiennent
plus qu’un électron.
La différence ∆n1 varie de la même façon que ∆χ1 ; elle augmente linéairement avec

68
le nombre d’électrons libérés (figure 3.8), Ce qui signifie que l’indice de réfraction n1
augmente non linéairement avec Ne (figure 3.9).

0,0005
∆ n1
fittage linéaire
0,0004

0,0003
∆ n1

0,0002

0,0001

0,0000
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

nombre d'électrons

Figure 3.8: ∆n1 en fonction de Ne .

1,0012
n1
1,0010
fittage polynomial

1,0008

1,0006
n1

1,0004

1,0002

1,0000

1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

nombre d'électrons

Figure 3.9: n1 en fonction de Ne .

On peut alors définir une autre loi de comportement qui traduit la variation non linéaire
entre l’indice de réfraction et le nombre d’électrons libérés par une vapeur atomique. Elle

69
s’écrit sous la forme suivante:

n1 = 0.9999 + 8.4 × 10−5 Ne + 6 × 10−5 Ne2 . (3.12)

Une telle loi permet d’évaluer les indices de réfraction des gaz peu denses qui peuvent
libérer un nombre d’électrons supérieur à 1.

3.3.2 Indice d’extinction

L’indice n2 est définit par:

Ω2 γω Ne2
n2 = oùΩ2 = (3.13)
2 (ω0 − ω )2 + (γω)2
2 2 mε0

En introduisant le nombre d’électron Ne libéré par l’atome, la relation (3.1) peut se

réécrire sous la forme suivante:

Ne2 Ne γω
n2 = (3.14)
2mε0 (ω 0 − ω2 )2 + (γω)2
2

Notre étude repose sur un nombre d’électron libéré qui peut aller jusqu’a quatre, en
remplaçant respectivement Ne par ses valeurs, on obtient donc les relation suivantes:
⎧
⎪
⎪
⎪
Ne2 γω
⎪
⎪ n2 = 2
⎪
⎪ 2mε0 (ω20 −ω2 ) +(γω)2
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪ Ne2 γω
⎪
⎨ n2 = 2
mε0 (ω20 −ω2 ) +(γω)2 (3.15)
2
⎪
⎪
⎪
3Ne γω
⎪
⎪ n2 = 2 −ω 2 2 +(γω)2
⎪
⎪ 2mε 0 (ω )
⎪
⎪ 2
0
⎪
⎪ 4Ne
⎪
⎪ γω
⎩ n2 = 2 −ω 2 2 +(γω)2
2mε0 0 )
(ω

La courbe tracée sur la figure (3.1) représente la variation de l’indice d’extinction n2 en

70
fonction de la pulsation ω pour les différentes valeurs de Ne .

3,0

2,5 -
1e
-
2,0 2e
-
3e
1,5 -
4e
n2
1,0

0,5

0,0

1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015
1,00E+015

Figure 3.10: n2 en fonction de ω.

Puisque n2 caractérise l’absorption de l’onde par le milieu, on remarque directement

que cette absorption est importante et présente un maximum notable lorsque le nombre
d’électron est lui même important. De la on peut dire que l’absorption augmente en
fonction du nombre d’électron libéré.
L’examen détaillé de la courbe montre que la différence entre les pics obtenus des courbes
adjacentes n’est pas constante, mais augmente d’une façon linéaire avec le nombre d’élec-
tron (figure3.2).
La variation linéaire entre ∆n2 et Ne libéré traduit le fait que n2 augmente d’une façon
non linéaire avec Ne ce qui est illustré sur la figure (3.3) où on a représenté l’évolution

71
de l’indice imaginaire en fonction du nombre d’électron considéré.

1,2
∆n2
fittage linéaire
1,0

0,8

∆ n2
0,6

0,4

0,2

0,0
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

nombre d'électrons

Figure 3.11: ∆n2 en fonction de Ne .

2,5 n2
fittage polynomial

2,0

1,5
n2

1,0

0,5

0,0

1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

nombre d'électrons

Figure 3.12: n2 en fonction de Ne .

A partir de cette dernière courbe, on peut déduire une loi de comportement de cette
variation non linéaire, il est clair qu’elle suit une loi polynomiale du type

n2 = 0.032 + 0.0623Ne + 0.149Ne2 . (3.16)

72
Physiquement a partir de cette loi, on peut donc évaluer l’indice d’extinction de n’importe
qu’elle vapeur atomique donnée, ou son coefficient d’atténuation définit par k2 = ωc n2 .

3.4 Conclusion
* L’objectif des lois trouvées à travers cette étude est la possibilité de déterminer les
propriétés optiques à savoir l’indice de réfraction, la susceptibilité, et la constante
diélectrique de la vapeur atomique pour n’importe qu’elle quantité d’électrons
libéré.

* La variation de l’indice avec le nombre d’électrons libérés par l’atome est une propriété
qui peut être exploitée comme critère de choix de la vapeur atomique qui est utilisée
dans les dispositifs expérimentales destinée à l’élaboration des matériaux tel que
les couches minces et la caractérisation optique (détermination expérimental de
l’indice de réfraction).

73
 Chapitre IV

Application
Dispositifs Utilisant l’Onde Evanescente

74
Chapitre 4

Dispositifs Utilisant l’Onde

Evanescente

4.1 Introduction
Jusqu’a ces dernières années, l’analyse du transfert d’informations s’est appuyé sur le
concept des ondes propagatives que se soit en optique où en micro-ondes. La présence
des ondes dites évanéscentes restait implicite.
Actuellement, avec le besoin constant d’augmenter les capacités de transfert des systèmes
et afin d’améliorer le pouvoir de résolution des moyens de caractérisations des composants,
la nécessité d’utiliser les ondes évanescentes est apparus. Sa propriété intéressante d’être
confinée au voisinage de l’interface permet de l’exploiter dans divers domaines tel que
l’optique de champ proche, et l’optique atomique.
Le but de ce dernier chapitre est de présenter certaines applications utilisant l’onde
évanescente.

75
4.2 Coupleurs à fibres optiques à champ évanescent

4.2.1 Généralités sur les fibres optiques

Une fibre optique est un guide d’onde optique (guide de lumière) constitué d’un coeur
d’indice de réfraction n1 dans le quel se propage une onde lumineuse en se réfléchissant sur
la gaine optique d’indice de réfraction n2 plus faible. Le tout enveloppé d’un revêtement
plastique.

Figure 4.1: fibre optique.

Pour que le signal, injecté dans le coeur de la fibre soit guidé sans se perdre dans la gaine,
il faut s’assurer que les rayons lumineux subissent une réflexion totale à l’interface coeur
gaine, condition qui est respectée quand n1 est plus grand que n2 .
Les composants a base de fibres pour diviser ou additionner des signaux, sont appelés
coupleurs de puissance, figure (4.2). Ce sont les plus utilisés dans la distributions de don-
nées, et dans les systèmes de transmission cohérente. Nous présentons ainsi les coupleurs
à champ évanescent réalisés à partir des fibres optiques.

Figure 4.2: coupleur en X.

76
4.2.2 Coupleurs à champ évanesent

Dans la deuxième annexe, nous avons donné les caractéristiques des modes d’une fibre
optique. Le champ de ces modes présente une partie évanéscente qui se situe généralement
dans la gaine de la fibre [33].
Si les deux fibres optiques sont suffisamment rapprochées l’une à l’autre, un couplage
entre les deux fibres peut se produire par l’intermédiaire des champs évanescents de
chaque guide. En d’autre termes, l’énergie lumineuse pourra passer d’une fibre à l’autre,
et vice versa. Ce type de coupleurs est appelé coupleur à champ évanescent. Son principe
est schématisé dans la figure (4.3).

Figure 4.3: shéma du principe du coupleur à champ évanescent.

Si les guides sont fortement éloignés l’un de l’autre, les champs évanesents ne se recou-
vrent pas, il n’y a pas de couplage (Figure 4.3a), par contre si les guides sont suffisamment
rapprochés, les champs se recouvrent, il y a alors transfert possible de l’énergie d’un guide
vers l’autre (Figure 4.3b).
Cette application trouve des prolongements pour la réalisation de composants plus com-
plexes tels que les amplificateurs. Il est évident qu’avec l’extension des applications du
tout optique ces coupleurs sont de plus en plus employés.

77
4.3 Capteurs à champ évanescent
Le capteur est un dispositif électronique qui sert à transformer une grandeur physique,
chimique, biologique mesurable en un signal électrique exploitable.
Nous décrirons ici les capteurs constitués par une fibre optique. ces capteurs présentent
des qualités remarquables et certains avantages sur les capteurs traditionnels:
- immunité aux champs électromagnétiques
- insensibilisé électrique (haute tension, parasites électriques)
- large bande passante (400MHz, 1.5 GHz)
- absence de rayonnement du signal à l’extérieur de la fibre, faible poids, dimensions
réduite et grande sensibilité.
A l’interface coeur-gaine, une faible partie de la puissance lumineuse est perdue dans la
gaine, c’est l’onde évanescente. La puissance perdue dépend en particulier de l’indice de
la gaine.
Les capteurs à fibres optiques sont de deux types (voir figure 4.4):
Les capteurs extrinsèques où l’élément sensible (matériau spécifique) se trouve au bout de
la fibre et Les capteurs intrinsèques où la surface de la fibre constitue elle-même l’élément
sensible.

Figure 4.4: principes des capteurs à fibres optiques.

a) capteur extrinsèque
b)capteur intrinsèque

78
Le principe de ce type de capteur est de faire modifier la fibre (perturber le mode de la
fibre), pour ce faire, on peut:
courber le guide, modifier ses paramètres géométriques où modifier l’indice de sa gaine.
Suivant le type de perturbation, nous aurons accès à plusieurs types de paramètres, ainsi
le paramètre auquel on souhaite accéder va perturber le champ évanescent des modes
de la fibre transporterons l’information détectée, et ceci est particulièrement important
lorsqu’il s’agit de mesurer la variation d’un paramètre dans un endroit éloigné ou d’accès
malaisé.

4.4 Spectroscopie en réflexion totale

S’il est aisé de mesurer l’indice de réfraction ou l’absorption pour des objets homogènes et
de taille supérieure à la longueur d’onde, il n’en va plus de même lorsque les matériaux à
mesurer se trouvent en faible quantité. La réflexion totale s’est trouvée être performante
pour analyser des couches minces. Ceci a donné lieu à la spectroscopie dite en réflexion
totale.

4.4.1 Principe

La spectroscopie en réflexion total, utilise le fait que la quantité de lumière réfléchie

après réflexion totale dépend de l’absorption du matériau à l’intérieur duquel les ondes
évanescentes ont pénétré.
Cette propriété est utilisée pour obtenir le spectre d’absorption du matériau déposé en
très faible quantité. Une mesure fine de l’indice de réfraction du matériau peut être
effectuée à partir de ces mesures.

79
4.5 Microscopie à onde évanescente (microscopie de
fluorescence par réflexion totale interne TIRFM)
La microscopie de fluorescence par réflexion totale interne est un type particulier de la
microscopie optique à fluorescence. C’est une technique optique spécialisée, employée
surtout par les microbiologistes et les neuroscientifiques pour observer la fluorescence
des membranes cellulaires et la fluorescence moléculaire [20]. ( La fluorescence est la
propriété que possèdent certains corps de transférer la lumière qu’ils reçoivent en radiation
lumineuse de plus grande longueur d’onde ).

4.5.1 Principe

La TIRFM se fonde sur l’onde évanescente extrêmement superficielle produite lorsqu’une

onde lumineuse se propageant dans un milieu d’indice n1 arrive sur une interface avec
un autre milieu d’indice n2 plus petit, cette onde sera réfléchie totalement si l’angle d’in-
cidence est supérieur a un angle critique θc . Dans ces conditions la lumière réfléchie
pénètre sur une courte distance dans le milieu d’indice n2 , générant une onde évanes-
cente (figure 4.5). La particularité de cette onde est d’avoir une intensité qui diminue
exponentiellement lorsqu’on s’éloigne de l’interface. Soit:

I = I0 exp(−z/d) (4.1)

où d la longueur caractéristique de l’exponentielle, est fonction de la longueur d’onde de

la lumière incidente λ, de l’angle d’incidence θ et des indices n1 et n2 . On a:

d = λ/(4π((n1 sin θ)2 − (n2 )2 )0.5 )

La pénétration superficielle de l’onde évanescente peut être utilisée pour illuminer le

milieu aqueux que sur une profondeur de 50 − 300 nm et permettre ainsi l’excitation des

80
vésicules de sécrétion marquée qui sont localisées à proximité immédiate de l’interface.
Cette technique permet donc d’isoler optiquement les vésicules proches de la membrane
plasmique et de suivre leur comportement individuel.

Figure 4.5: Principe de la TIRFM.

4.6 Conclusion
Les ondes évanescentes jouent un rôle important dans la technologie et la recherche
scientifique. Au cours de ces dernières années, elles sont largement utilisées pour la con-
naissance du champ proche des composants optiques car avec l’avènement de la miniatur-
isation, la technologie permet la réalisation des composants qui pouvont se trouver dans
la zone de champ proche des uns et des autres donc la connaissance du champ proche
d’un objet est devenue d’une grande nécessité.

81
Chapitre 5

Annexes

5.1 Annexe1

5.1.1 Relations de Kramers Krönig

nous allons montrer que la simple causalité (la polarisation ne peut répondre au champ
avant que celui-ci n’ait été appliqué) impose des relations très fortes entre les parties
réelles et imaginaires de l’indice. En fait, quand la première est connue sur tout le spectre,
la seconde peut aisément être déterminée par une simple transformation mathématique.

Fonction de Green

Le point de départ est le lien entre polarisation et champ électrique par la fonction de
Green, transformée de Fourier de la susceptibilité

ε0 Z
P (t) = √ G (τ ) E (t − τ ) (5.1)
2π

La fonction de Green est la transformée de Fourier de la susceptibilité d’où:

1 Z
G (τ ) = √ χ (ω) e−iωτ dω (5.2)
2π

82
Cette intégrale peut être transformée en une intégrale sur le plan complexe. Le chemin
d’intégration est constitué de l’axe réel, parcouru dans le sens positif et fermé par un demi-
cercle “à l’infinie”. Si τ ≺ 0, le demi-cercle doit se trouver dans le demi-plan supérieur.
C’est à cette condition que l’exponentielle e−iωτ annule l’intégrale sur ce demi-cercle.
En revanche, pourτ Â 0, le contour d’intégration doit être boucler dans le demi-plan
inférieur. La causalité impose que G (τ ) s’annule pour τ ≺ 0. L’intégrale sur le contour
dans le demi-plan supérieur est donc identiquement nulle. Cela impose, l’exponentielle
étant régulière sur tout le plan complexe, que la susceptibilité χ ne présente de pôles
que dans le demi-plan inférieur. La susceptibilité déduite du notre modèle présente cette
propriété.
Considérons maintenant la fonction:

χ (ω)
(5.3)
2iπ (ω − z0 )

z0 a une partie imaginaire positive. Cette fonction admet un pôle unique en z0 dans le
χ (z0 )
demi-plan supérieur, dont le résidu est trivialement .
2iπ
L’intégrale sur le contour composé de l’axe réel et du demi-cercle supérieur est alors égale
à ce résidu (multiplié par 2iπ).
Pour tout système physique, la susceptibilité doit tendre rapidement vers 0 quand le
module de la fréquence tend vers l’infini. L’intégrale sur le “demi-cercle à l’infini” est
donc négligeable, et l’intégrale sur le contour se ramène à celle le long de l’axe réel. On
a donc finalement:
Z
+∞
χ (ω)
χ (z0 ) = (5.4)
2iπ (ω − z0 )
−∞

Posons maintenant:
z0 = ω 0 + i², (5.5)

avec ω 0 réel et prenons la limite de l’expression précédente pour ² → 0. Le point z0 tend

alors vers le point ω 0 de l’axe réel. Le premier membre, puisque χ est régulière dans tout

83
le demi-plan supérieur, tend vers χ (ω0 ). On a donc:

Z
1 χ (ω)
χ (ω 0 ) = lim (5.6)
2iπ ²→0 ω − ω0 − i²

On montre en théorie des distributions, que:

Z µµ ¶ ¶
1 1
lim = pp + iπδ (ω − ω 0 ) . (5.7)
²→0 ω − ω 0 − i² ω − ω0

La distribution “partie principale en ω 0 ”, P P est définit par:

⎡ ⎤
Zω0 −η +∞
Z
1 f (ω) ⎥
hP P | f i =lim ⎢
⎣ + ⎦ (5.8)
ω − ω0 η→0 ω − ω0
−∞ ω0 +η

On a donc finalement, en constatant que l’action de δ sur χ est triviale:

1 Z χ (ω)
χ (ω0 ) = pp (5.9)
iπ ω − ω0

En isolant, dans cette expression, les parties réelles et imaginaires, on obtient enfin les
relations de Kramers-Kronig:

1 Z χ2 (ω)
χ1 (ω 0 ) = pp (5.10)
π ω − ω0

1 Z χ1 (ω)
χ2 (ω 0 ) = − pp (5.11)
π ω − ω0
Les parties réelle et imaginaire de la susceptibilité sont donc reliées par une transformation
mathématique simple. Ces relations ont de nombreuses conséquences en théorie de la
réponse linéaire. Elles peuvent, en pratique, être utilisées pour déterminer la réfraction
si seule l’absorption est expérimentalement disponible (c’est par exemple le cas pour les
milieux fortement absorbants), ou l’inverse.

84
5.2 Annexe2

5.2.1 Equation de Maxwell

Les lois fondamentales de l’électromagnétisme s’écrivent:

→
div B = 0 Conservation de flux magnétique.
→ ρ
div E == Théorème de Gauss.
ε0→
→ → ∂B
rotE = − Loi de l’induction.
⎛ ∂t →⎞
→ → → ∂ D⎠
rotH = ⎝ j + Théoreme d’Ampert modifié par le courant de déplacement.
∂t

5.2.2 Résolution des équations de Maxwell

→→
∇.B = 0
→→ ρ
∇.E==
ε0 →
→ → ∂B
∇∧E = −
⎛ ∂t →⎞
→ → → ∂ E⎠
∇∧H = ⎝µ0 j +ε0 µ0
∂t

→ →
On déduit des équations de propagation satisfaites par les champs E et B dans le vide.

→
2 → 1 ∂ 2B
∇ B− 2 2
=0
c ∂t→
→ 1 ∂ 2E
∇2 E − 2 =0
c ∂t2
→ →
Ce sont les équations de propagation des champs E et B .

85
5.2.3 Les modes dans une fibre optique

Le calcul des champs électromagnétiques dans une fibre optique nécessite la résolution de
l’équation de propagation, déduite des équations de Maxwell. Pour une onde sinusoïdale
de pulsation ω, nous avons:
→ ω2 →
∇2 E − E= 0
c2
La fibre optique étant un guide d’onde diélectrique circulaire. La résolution de l’équation
→
s’effectue en développant le laplacien ∆ E en coordonnées cylindriques (r, Ψ, z).
Compte tenu des conditions aux limites et en particulier de la continuité des champs à
l’interface coeur-gaine, il existe un nombre fini de solutions: les modes de propagation.
Chaque mode est ainsi caractérisé par:
-sa constante de propagation longitudinale β.
→
-la répartition transversale du champ E (r) qui obéit a des fonctions de Bessel Jv dans
le coeur et de Bessel modifiées Kv dans la gaine (c’est la un champ évanescent d’allure
exponentielle décroissante). Le champ évanescent est un champ électromagnétique qui,
en moyenne, ne donne pas lieu à un transfert énergitique en l’absence de perturbation.
-L’ordre azimutal v, nombre entier sans dimension.
-Vitesse de groupe. Cette vitesse de groupe est la vitesse de transmission de l’information
et correspond à la vitesse de déplacement de l’enveloppe du signal.

86
Conclusion Générale.

87
 Conclusion générale

Notre travail a été consacré à l’étude de l’interaction d’une onde électromagnétique

avec une vapeur atomique en utilisant le modèle de la charge élastiquement liée.
Notre modèle permet de décrire l’équation du mouvement de l’électron, qui est régit par
une équation différentielle d’un oscillateur harmonique forcé. Les principaux résultats
obtenus sont:

* La réponse linéaire du milieu étudié au champ électrique appliqué est décrite en terme
de susceptibilité et de permittivité diélectrique qui sont des nombres complexes.

* La vapeur atomique possède un indice complexe:

-Sa partie réelle est l’indice de réfraction que nous utilisons en optique, il permet
d’exprimer la vitesse de phase qui dépend de la pulsation; c’est le phénomène de
dispersion.
-La partie imaginaire est l’indice d’extinction qui traduit l’absorption de l’onde par
le milieu, il y a alors apparition de l’onde évanescente.

* On a trouvé que le milieu présente deux zones:

-une zone de transparence où la vapeur atomique se comporte comme le vide, l’onde
se propage à la vitesse c.
-une zone d’absorption pour laquelle une partie de l’onde est absorbée par le milieu.
Sa puissance moyenne est proportionnelle à la partie imaginaire de la constante
diélectrique.

* Les propriétés optiques de la vapeur atomiques dépendent fortement du nombre d’élec-

trons libéré par l’atome. Les lois trouvées à travers l’étude précédente marque cette
dépendance..

88
* L’objet de la dernière partie consiste à la description de quelques dispositifs qui utilisent
l’onde évanescente. Sa propriété intéressante d’être confinée au voisinage de l’objet
permet de l’utiliser dans divers domaines d’applications.

En fin, les différents résultats obtenus dans le présent travail, ont ouvert une direction
de recherche qui nous suggèrent de consacrer ultérieurement nos activités à un futur
travail basé sur l’étude
1- De l’existence d’un modèle quantique permettant de décrire d’une façon approfondie
l’interaction du rayonnement avec la matière.
2- Le rôle que présente l’onde évanescente dans la physique du champ proche qui est
un domaine très important pour la connaissance et la compréhension des composants
optiques.

89
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