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Comprendre la Gamétogenèse

La gamétogénèse est le processus biologique par lequel les cellules germinales diploïdes produisent des gamètes haploïdes par méiose. Ce processus implique deux divisions cellulaires successives entrecoupées d'une réplication de l'ADN, aboutissant à la formation de quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde. La gamétogénèse a lieu dans les ovaires pour les femelles et dans les testicules pour les mâles.

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Comprendre la Gamétogenèse

La gamétogénèse est le processus biologique par lequel les cellules germinales diploïdes produisent des gamètes haploïdes par méiose. Ce processus implique deux divisions cellulaires successives entrecoupées d'une réplication de l'ADN, aboutissant à la formation de quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde. La gamétogénèse a lieu dans les ovaires pour les femelles et dans les testicules pour les mâles.

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Gamétogénèse

INTRODUCTION
• La gamétogénèse est le mécanisme biologique par lequel
les gamètes sont formées dans l'organisme. Elle permet
d'obtenir à partir de cellules diploïdes des cellules
haploïdes.

• Dans le cas des humains, le processus est conçu pour


produire du sperme et est appelé spermatogenèse, se
produisant dans les testicules. Pour les femmes, le résultat
est la production d'ovocytes (oocytes), le processus est
appelé ovogenèse et a lieu dans les ovaires.
• La gamétogenèse se déroule en 2 divisions
chromosomiques et cytoplasmiques, appelées première et
deuxième division méiotique ou simplement méiose I et
méiose II. Les deux comprennent prophase, prométaphase,
métaphase, anaphase, télophase et cytocinèse.

• La méiose n'est pas un processus parfait, parfois les


erreurs en mitose sont responsables de grandes anomalies
chromosomiques. La méiose est capable de maintenir
constant le nombre de chromosomes de cellules de
l'espèce à maintenir l'information génétique.
• Elle concerne la lignée germinale par opposition à celle dite
somatique
Prérequis!

•Ploïdie ?
•Cellule germinale?
•Méiose/mitose ?
Ploïdie
• Un haploïde, ou monoploïde, qualifie la ploïdie d'un
organisme ou un tissu dont les cellules sont à 1n
chromosomes (nombre minimal de base), il possède
un lot unique de chromosomes par opposition à un
diploïde (cellules à 2n chromosomes) ou les
polyploïdes.
• Autrement dit, une cellule haploïde possède un seul
ensemble complet des éléments de l'information
génétique caractéristique de l'espèce, en un seul
exemplaire; l'haploïdie correspond à l'état du noyau
La genèse d'une cellule haploïde peut se produire :
Par méiose des cellules diploïdes: La cellule mère a des
chromosomes 2n, qui subiront deux divisions cytoplasmiques
avec une seule réplication de l'ADN.
Méiose
• La méiose est une division cellulaire particulière, réductionnelle puis
équationnelle, dans laquelle une cellule diploïde à 2n chromosomes donne
naissance à 4 cellules haploïdes à n chromosomes. Elle comprend deux divisions
successives du noyau mais une seule duplication des chromosomes.
• La méiose est en fait divisée en méiose 1 et méiose 2. Elle est en méiose 1; en
plus d'une division cytoplasmique, une duplication de l'ADN est générée, de sorte
que chacun des 46 chromosomes (dans le cas de l'homo sapiens) est constitué
de deux chromatides sœurs (46 chromosomes de structure double). Ensuite, la
division cytoplasmique se produit et les deux cellules filles, fruit de la méiose 1,
entrent en méiose 2.
• Au cours de la méiose I (phase mitotique), les membres de chaque paire de
chromosomes homologues se réunissent d'abord, puis sont séparés par le
fuseau mitotique et sont répartis dans les différents pôles de la cellule. Les
chromatides sœurs de la méiose II forment chaque chromosome séparé et
répartissent dans les noyaux de nouvelles cellules. Au cours de ces deux étapes
successives, il n'y a pas de phase S (réplication de l'ADN).
• La méiose est responsable de la séparation des chromatides sœurs sans
induire une nouvelle réplication dans l'ADN; créant ainsi quatre cellules
avec la moitié des chromosomes de leurs prédécesseurs, c'est-à-dire des
cellules haploïdes ou des gamètes.
• La méiose est propre à la lignée germinale qui apparait tot dans la
l’échelle animale.
• Intéresse les cytes de premier et deuxième ordre .
• Permet ;
• 1-Echange des segments chromosomiques entre les
génomes paternel et maternel
• 2- variabilité génétique de l’espèce et procure la
faculté d’adaptation aux variations
environnementales
La lignée germinale
• La lignée germinale est l'ensemble des cellules allant
des cellules souches aux gamètes.
• On parle également des cellules germinales qui,
contrairement aux cellules somatiques, transmettent à
leur descendance (au cours de la reproduction sexuée)
les mutations génétiques qu'elles auraient subies.
• En effet, ces cellules germinales sont la «base» de tout
être vivant, elles sont le point de départ de tout
embryon et leur division donnera lieu à toutes les
cellules souches futures, ce qui aura une influence sur
le génotype et sur le phénotype des descendants.
Types successifs des cellules germinales !
• A)-------GONIES; Cs souches diploïdes qui se multiplient par mitose
équationnelle.
• B)-------CYTES ; Cellule engagée dans la méiose ;
• b1) ; ----cyte I : précède la 1 division méiotique (Réductionnelle)(2n
Chro/4n ADN)
• b2) ; ----cyte II : se forme a partir de la précédente au cours de la 1ère
division méiotique (n Chr bichromatidique/2n ADN );22 auto et 1 gonosome.
• C)-------TIDES ; se forme au cours de la 2ème division méiotique(équationnelle)
Cellule haploide qui se divise plus; le nombre de Chro est le meme que celui
des ---cytes II ,soit n mais renferme moitié mois d’ADN, soit la moitié de la
quantité présente dans la cellule somatique (en interphase),
Le processus de la méiose
Longue ! Et précédée par une dup de l’ADN durant la fin de l’interph
composée de 5 stade
L’enveloppe nuc disparait
Disposition sur la plaque
Les chromosomes homologues se séparent vers les pôles
Noyau reconstitué et cytoplasme se segmente.
Formation de Cs à n Chro (Réductionnelle).
Chaque Chro est fait de 2 chromatide.
Quantité d’ADN est = à une Cellule somatique en interphase.
Mais les séquences sont un mélange de gènes pat et mat.
Chez le sexe masculin soit 1 Chrom x ou y bichromatidien.
Rapide;Pas de duplication d’adn
• Le processus est réalisé en deux divisions nucléaires et
cytoplasmiques, appelée première et deuxième division méiotique ou
simplement méiose I et méiose II. Les deux comprennent prophase,
métaphase, anaphase et télophase. La prophase de première division
est longue et est constituée de 5 stades: leptotène, zygotène,
pachytène, diplotène et diacinèse. C'est à ce moment qu'ont lieu les
recombinaisons génétiques au niveau des chiasmas.
• Au cours de la méiose I, les membres de chaque paire homologue de
chromosomes sont appariés au cours de la prophase, formant des
bivalents. Pendant cette phase, une structure protéique appelée
complexe synaptonémale, permet la recombinaison entre
chromosomes homologues.
• Par la suite, une grande condensation des chromosomes bivalents se
produit et vont à la plaque métaphasique pendant la première
métaphase, ce qui entraîne la migration de n chromosomes à chacun
des pôles lors de la première anaphase.
Prophase I !!!!!
1-LEPTOTENE
La prophase I commence au stade leptotène, quand chaque
chromosome apparaît s'être condensé pour passer de sa
conformation interphasique à l'état de long filament possédant un axe
protéinique central.
Chaque chromosome est attaché par ses deux extrémités à
l'enveloppe nucléaire via une structure particulière appelée plaque
d'attachement. Bien que chaque chromosome se soit répliqué et soit
constitué de deux chromatides-soeurs, ces chromatides sont
étroitement accolées et chaque chromosome semble donc être
unique (les chromatides ne deviendront visibles qu'en fin de prophase,
soit au stade diplotène, soit lors de la diacinèse.
Nucléole reste présent .
2-ZYGOTENE
• On considère que le stade leptotène est terminé et que le stade zygotène de la
prophase commence dès que la synapsis, ou appariement étroit entre les deux
homologues, est initié.
• La synapsis commence souvent par un rapprochement des extrémités
homologues des 2 chromosomes au niveau de l'enveloppe nucléaire, qui
progresse, comme une fermeture éclair, à partir des deux extrémités, alignant
les 2 chromosomes homologues l'un en face de l'autre. Chaque gène serait
donc juxtaposé à son gène homologue situé sur le chromosome opposé.
• Au moment de l'appariement des homologues, leurs axes protéiniques à
structure en cordage sont rassemblés pour former les deux éléments latérauxen
forme d'échelle qu'est le complexe synaptonémal.
• Chaque paire de chromosomes qui en résulte en prophase méiotique I est
généralement appelée bivalent, mais puisque chaque chromosome homologue
de la paire est constitué de deux chromatides-soeurs étroitement accolées, il est
plus exact de parler de tétrade, autre terme couramment employé.
3-PACHYTENE
• Dès que l'appariement est achevé sur toute la longueur du
chromosome, on dit que les cellules sont entrées dans le stade
pachytène de la prophase, où elles peuvent rester pendant des
jours. A ce stade, des nodules de recombinaison apparaissent
par intervalles sur les complexes synaptonémaux, et l'on pense
qu'ils interviennent dans les échanges chromosomiques.
• Ces échanges aboutissent à la formation d'enjambements entre
les deux chromatides non-soeurs, c'est-à-dire l'une de chacun
des deux chromosomes homologues appariés.
• Bien qu'invisibles au stade pachytène, chacun de ces
enjambements apparaîtra plus tard sous la forme d'un chiasma.
4-DIPLOTENE
• La dissociation des paires marque le début du stade
diplotène de la prophase méiotique Le complexe
synaptonémal se dissout, permettant aux deux chromosomes
homologues de chaque bivalent de s'éloigner à une certaine
distance l'un de l'autre. Cependant, chaque bivalent reste relié
au niveau d'un ou de plusieurs chiasmas, qui matérialisent
les sites où a eu lieu un enjambement.
• Dans les ovocytes (ovules en développement), le diplotène
peut durer des mois ou des années, puisque c'est à ce stade
que les chromosomes se décondensent et amorcent la
synthèse de l'ARN pour fournir à l'oeuf ses matériaux de
réserve.
5-DIACINESE
• Le nucléole et la membrane nucléaire se dissolvent
• La cellule passe imperceptiblement du diplotène à la
diacinèse, étape qui fait la transition avec la métaphase,
au moment où la synthèse d'ARN cesse et les
chromosomes se condensent, s'épaississent et se
détachent de l'enveloppe nucléaire.
• Les quatre chromatides séparées de chaque bivalent
sont nettement visibles, les chromatides-soeurs de
chaque paire étant reliée par leurs centromères, alors
que les chromatides non-soeurs ayant subi un
enjambement sont reliées par les chiasmas.
N.B:

Au cours de la méiose de l'ovule il s'ajoute


encore un stade intermédiaire
supplémentaire: le dictyotène, la phase de
repos ; Le stade dictyotène ou phase de
repos de l'ovule, s'étend de la naissance
jusque vers 12 à 50 ans, selon le moment de
de l'ovulation. Les chromosomes sont
décondensés durant cette période.
Les étapes de la gamétogénèse
1-Phase de multiplication

Période de mult des gonies par mitoses équat(=Cs


somatique)
Cs restent peu différenciées mais les dernieres
formées se différencieront en cytes I
2-Phase d’accroissement
• Cytes I augmente de taille et deviennent
AUXOCYTES
• Cette phase correspond au prophase I
• a)S/phase de petit accroiss ubiquitaire
(augmentation modérée)
• b)S/phase de grand accroissement chez le sexe
féminin aboutissant à un ovocyte I très vol (150
um)
3-Phase de maturation
• Courte/achèvement de la méiose
• Cyte I devient Cyte II
• Chaque Cyte II se divise en 2 ----tides
(Cellule haplo à n Chro)
4-Phase de différenciation

• Spécifique au sexe male


• Processus de Spermiogénèse
• Spertmatide se transforme en une cellule
spécialisée et mobile (spermatozoide)
Différence cinétique de la gamétogénèse
entre les deux sexes
A) Chez la femelle
 La phase de prolifération se situe exclusivement au cours de la vie fœtale
entre 3 et 7 mois
 Les Cs restent quiescentes ,bloquées à la fin de la prophase I(Diplotène ou
dictyotène)
 Le nombre de gamètes est alors fixé
 La maturation correcte débute à la puberté est s’arrète à la ménopause par
épuisement de stock de Cs germinales
(certaines Cs restent bloquées au stade dyc pendant près de 50ans!)
B) Chez le male
Les Cs souches restent quiescentes est indiffér jusqu’à la puberté
Dès lors, la gamétogénèse s’installe et devient continue (incessante)
Le résultat est-t-il similaire?
 Chez le male: spermatocyte 1 donne 2 spermatocyte 2
identique puis 4 spermatides identique,
 Chez la femelle : llors des chacunes des divisions méiotique ,
l’une des Cs conserve la quasi-totalité du cytoplasme et
poursuit la maturation,l’autre forme un globule polaire
 Le nombre de gamètes pour l’ovaire est 350 durant la vie
génitale active alors qu’il avoisine les 300 millions/éja tte la
vie
 Les caractéristique des gamètes sont différentes quant à la
taille et la forme ;spermatozoide petit très diff isolé mobile
pauvre en cyto par contre l’ovo volumineuse riche en cyto
immobile et entourée d’une enveloppe spécifique

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