Mécanismes BiBi

Réactions BiBi
(Enzymes michaéliennes)
A + B a A’ + B’
Par convention A’ est l’analogue de A et B’ celui de B

Par exemple, pour une déshydrogénase A et A’seront les

deux formes du coenzyme, B et B’ les métabolites
substrat et produit.

Pour faire une étude complète de l’activité on fait des préparations

correspondant à :
– 5 concentrations de A encadrant KMA + 1 contenant B en excès
– 5 concentrations de B encadrant KMB + 1 contenant A en excès
On obtient ainsi 36 préparations dont on mesure l’activité.

Pour analyser les résultats, on trace les réseaux de courbes 1/a=f(1/[A]) à

[B] fixé, saturant ou non et 1/a=f(1/[B]) à [A] fixé, saturant ou non.
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1
 Variation de l’activité en fonction des
concentrations de A ou B
l’autre substrat étant en excès
[B] en excès [A] en excès
1/a 1/a

1/amax 1/amax

1/[A] 1/[B]
-1/KMA -1/KMB
Le couple enzyme substrat est donc caractérisé par 3 constantes vraies :
KMA, KMB kcat
• amax est l’activité si A et B sont en excès
• KMA est la concentration de A pour laquelle l’activité est la moitié de
l’activité maximum, B étant en excès.
• KMB est la concentration de B pour laquelle l’activité est la moitié de
l’activité maximum, A étant en excès.
• NB : Une réaction bibi peut être catalysée par une enzyme allostérique.
Elle peut aussi être allostérique par rapport à l’un des substrats et
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michaélienne par rapport à l’autre.

Variation de l’activité en fonction des

concentrations de A ou B
l’autre substrat étant hors saturation
• Allure générale de la courbe 1/a=f(1/[B]) à A fixé non saturant.

[A] 

1/a
[A] en excès
1/amax(A)

1/amax
1/[B]
-1/KMB
-1/KMB(A)
Le système est donc caractérisé par les constantes apparentes KMB(A), amax(A).
De même, à B fixé non saturant, le système est caractérisé par les constantes
apparentes KMA(B), amax(B).
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2
 Variation de l’activité en fonction des
concentrations de A ou B
Cas limites
Le plus souvent les courbes obtenues correspondent à un des 3
cas limites suivants
amax(A) constant KMB(A) constant kcat(A)/KMB(A) constant
[A] 
[A]  [A] 
1/a 1/a
1/a
1/amax(A) [A] en excès
[A] en excès 1/amax(A) [A] en excès

1/amax
1/amax
1/amax
1/[B]
1/[B] 1/[B] -1/KMB
-1/KMB -1/KMB -1/KMB(A)
-1/KMB(A)

NB : Pour une enzyme donnée, les courbes 1/a=f(1/[A]) et 1/a=(1/[B])

peuvent être différentes.
Il y a donc plusieurs mécanismes de fixation de A et B selon les
enzymes. 5

Mécanismes de fixation
Représentation de Cleland
Réaction : SaP
• Représentation classique :

S P

E ES EP E
KM kcat KP

• Représentation de Cleland

S P

E ES EP E

KM kcat KP
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 Mécanismes de fixation
• Mécanisme aléatoire indépendant
• L’enzyme fixe indifféremment A ou B en premier :
A B B' A'

EA EA' Observation :
E KA KB EAB EA'B' E KMA(B) = KMA
KB KA kcat KMB(A) = KMB
EB EB'

B A A' B'
• Mécanisme ordonné
• L’enzyme fixe A et B dans un ordre déterminé :
A B B' A' Observation
E EA EA'
kcat(A)= kcat
EAB EA'B'
KMA(B) = KMA
KA KB kcat

Il y a deux mécanismes ordonnés possibles selon que A ou B se fixe en premier

Il existe un mécanisme intermédiaire dit aléatoire dépendant : les deux 7

chemins existent mais l’un est préférentiel.

Réactions BiBi
Mécanismes de fixation (suite)
• Mécanisme ping pong Observation
A A' B B' k cat (A) k
 cat
E EA FA' F
K MB (A) K MB
FB FB' E
KA k2 KB k4 k cat (B) k
 cat
K MA (B) K MA
E et F sont deux états de l’enzyme correspondants en général à une
modification covalente d’un reste d’acide aminé ou d’un groupe prosthétique

Exemple d’une kinase : ROH + ATPaROP + ADP

ATP ADP ROH ROP

E E...ATP E(P)...ADP E(P) E(P)...ROH E...ROP E

NB : F = E(P)
NB : dans les déshydrogénase à E-FAD, E et F correspondent à E-FAD et E-FADH2
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4
 Établissement de la loi de vitesse
Exemple d’un mécanisme aléatoire
B
A
EA
KA KB
E EAB E+A+B
KB KA k3
EB
B A
a = k3 [EAB]

[E]T = [E] + [EA] +[EB] + [EAB]

k 3 [E]T [A][B]
a
K A K B  K A [B]  K B [A]  [A][B]
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Détermination des constantes vraies

Exemple d’un mécanisme aléatoire
B
A
EA
KA KB
E EAB E+A+B
KB KA k3
EB
B k 3 [E]T [A][B]
A
a
K A K B  K A [B]  K B [A]  [A][B]
Si A est en excès, donc infiniment grand, les termes du dénominateur ne
contenant pas A sont négligeables

k [E] [A][B] k 3 [E]T [B] kcat = k3

a 3 T 
K B [A]  [A][B] K B  [B] KMB = KB

De même, si B est en excès, kcat = k3

KMA = KA
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 Constantes apparentes
Exemple d’un mécanisme aléatoire
Pour déterminer kcat(B) et KMA(B), on regroupe les termes en A et les
termes constants

k 3 [E]T [B] [A]

a
(K A K B  K A [B])  ( K B  [B])[A]
k 3[B] k cat [B]
k cat (B)  
K B  [B] K MB  [B]
K A K B  K A [B]
K MA (B)   K A  K MA
De même K B  [B]

k 3 [A] k cat [A]

k cat (A)  
K A  [A] K MA  [A]
K A K B  K B [A]
K MB (A)   K B  K MB
K A  [A] 11

Modulation réversible
• Pour faire une étude complète de l’activité en présence d’un
modulateur réversible, on fait des préparations correspondant à :
– 5 concentrations de A encadrant KMA + 1 contenant A en
excès
– 5 concentrations de B encadrant KMB + 1 contenant B en
excès
– 5 concentrations de modulateurs encadrant KI ou KA

On obtient des résultats analogues à ceux obtenus pour la réaction

S aP

En particulier, un inhibiteur peut être compétitif, non compétitif, ou

incompétitif

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 Inhibition par un analogue de l’un des substrats
(par exemple le produit analogue)
• Un analogue de A (IA) se comporte comme un inhibiteur compétitif si
on fait l’étude par rapport à A à B fixé saturant ou non et non
compétitif ou incompétitif si on fait l’étude par rapport à B à A fixé.
1/a 1/a
Étude à B fixé +I [A] 

[B] fixé
[B] fixé
Témoin
A en excès
1/amax(B)
1/amax(B)

1/[A] -KI(B) [I]

-1/KMA(B,I)
Étude à A fixé Ou
+I
1/a 1/a
+I Témoin
[A] fixé [A] fixé

1/amax(A,I) Témoin 1/amax(A,I)

1/amax(A) 1/amax(A)

-1/KMB(A) 1/[B] -1/KMB(A) 1/[B]

-1/KMB(A,I)
On trace également les courbes 1/a=f([I]) à B à A fixé
Le type d’inhibition i.n.c. ou i. inc dépend du modèle de fixation des 13
substrats. À saturation de A, il peut ne pas y avoir d’inhibition.

Interprétation (exemple)
• Considérons un modèle de fixation aléatoire
Enzyme libre (site actif) Complexe ternaire actif

Site de A FA FA • IA se fixe à la place de A, par

FA FA A les mêmes groupes de
fixation, sans gêner la fixation
de B
B
Site deB FB FB Complexe ternaire inactif
FB FB
FA
Il se forme aussi les complexes EA et EB FA IA

B
FB
FB

• à B fixé, A et IA sont en compétition pour se fixer. L’affinité pour A est

apparemment diminuée par B a Inhibition compétitive.

• à A fixé, l’enzyme se réparti, en absence de B entre E (libre) EA et EIA.

• IA ne gène pas la fixation de B : l’affinité pour B est inchangée.
• Il se forme un mélange de EAB (actif) et EIAB (inactif).
• Il y a donc moins de EAB présent, amax est diminué a Inhibition non
compétitive. 14

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 Méthodes non cinétiques de
détermination du mécanisme de fixation

• En raison de la complexité des mécanismes

enzymatiques, les seules méthodes cinétiques
étudiées ci-dessus sont insuffisantes pour être
certain du type de mécanisme intervenant.

• Des études complémentaires doivent être

menées

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Dénaturation thermique
• On étudie la dénaturation thermique de l’enzyme seule (témoin) et de l’enzyme
en présence de A puis de B
• Si A (ou B) se fixe sur E, la vitesse de dénaturation est diminuée kd(A) < kd
Ln a Ln a

+A
pente kd(A)

+A pente kd(A) = kd
Témoin
pente kd Témoin
pente kd
t t
A se fixe A ne se fixe pas
Résultats
Protection par A Protection par B Par A et B

Aléatoire kd(A) < kd kd(B) < kd kd(A,B) << kd

Ordonné (A puis B) kd(A) <kd kd(B) = kd kd(A,B) << kd
Ping Pong (état E) kd(A) < kd kd(B) = kd
Ping Pong (état F) kd(A) = kd kd(B) < kd 16

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 Mesure des constantes de dissociation des
complexes EA(en absence de B) et EB
• On mesure, par exemple par dialyse à l’équilibre les constante KA et
KB de dissociation des complexes EA et EB formés en absence de
l’autre produit.
• Si A se fixe sur E, KA est de l’ordre de KMA KA = KMA
• Sinon KA est très supérieur à KMA KA >> KMA

Résultats
Complexe EA Complexe EB

Aléatoire KA = KMA KB = KMB

Ordonné (A puis B) KA = KMA KB >> KMB
Ping Pong (état E) KA = KMA KB >> KMB
Ping Pong (état F) KA >> KMA KB = KMB

Pour le mécanisme ping pong, on utilise des analogues de A et B

pour que l’enzyme reste sous forme E ou F 17

Échange isotopique à l’état initial

• On incube l’enzyme en présence de A marqué ( A*) et de A’ et
on regarde si A’ se marque.
• L’expérience est faite en absence de B et B’ (état initial).

• Dans un mécanisme ping pong, il se fait les réactions :

• A + E D EA D EA’ D E + A’
• A’ se marque (A’*).
• Dans un mécanisme aléatoire ou ordonné, pour transformer A
en A’, il faudrait passer par l’intermédiaire de EAB.
• A’ se marque (A’*).
• Cette expérience ne permet pas de distinguer les mécanismes
ordonnés et aléatoires.

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