Polymères aux Interfaces Planes

Yvette Tran
Journées de Chimie, ESPCI ParisTech, 13-14 Mai 2013
Surfaces et interfaces : entre deux milieux différents
• Solide-solide
• Solide-liquide
• Solide-air
• Liquide-liquide (non miscibles)
• Liquide-air

Propriétés d’interface sont différentes des propriétés de volume

Ingénierie de la surface : enjeux scientifique et technologique

De nombreux phénomènes sont concernés
• Mouillage et démouillage
• Adhésion
• Tribologie : lubrification, friction
• Stabilisation colloïdale
• …..

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 On s’intéresse aux interfaces planes

Aspect « colloïdes »

Surfaces planes, pas d’effet de courbure

NON
OUI

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Quels outils (tension de surface, mouillage) ?

Comment obtenir des films de polymères ?

Adsorption physique
Greffage chimique

Comment caractériser les couches ?

Echelles macroscopiques (angle de contact)
Echelles nanoscopiques et microscopiques

Quelques exemples de mes activités de recherche

Brosses de polymères
Réseaux de polymères

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 Tension de surface

• Un liquide est une phase dense désordonnée avec des interactions

attractives entre molécules

• A la surface, les molécules ne voient plus qu’un demi-espace et perdent

la moitié de leur énergie de cohésion U

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 Tension de surface

• La tension de surface mesure la perte d’énergie par unité de surface

U
γ= 2
a2 : surface moyenne occupée par une molécule
2a

• Pour des liquides simples (huiles) où les interactions sont uniquement de

type Van der Waals
U ~ kT, U ~ 1/40 eV donc γ ~ 20 mJ/m2 ou 20 mN/m

• Pour l’eau, avec les liaisons hydrogènes

γ = 72,5 mN/m

• Pour le mercure qui est un métal liquide très cohésif

U ~ 1 eV et γ ~ 500 mN/m

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 Mouillage : contact à trois phases

• Paramètres d’étalement S
S = E(substrat sec) – E(substrat mouillé)
S = γS – (γSL + γ)

S<0 S>0

• S>0 : mouillage total

La goutte s’étale complètement pour abaisser l’énergie superficielle
Angle de contact nul θE = 0

• S<0 : mouillage ou démouillage partiel

La goutte ne s’étale pas et forme à l’équilibre une calotte sphérique
Angle de contact θE non nul

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 Mouillage : contact à trois phases

• Loi de Young-Dupré

γ
G
θE L
γS γSL S

Angles de contact à une ligne triple : les trois phases en contact sont S/L/G

Projection de l’équilibre des forces sur le plan solide

γ S = γ cos θE + γSL

S = γ (cos θE -1)

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 Mouillage : sur quelles surfaces ?

Comment prévoir qu’une surface solide est mouillable ou non mouillable?

Surfaces de « haute énergie » : tous les liquides s’étalent

Liaisons HE (~ qqes eV) covalents, métalliques
Verre, métaux
γS ~ 500 à 5000 mN/m ( >> γ )

Surfaces de « basse énergie » : peu mouillables

Liaisons BE (~ kT)
Matériaux à base de polymères
γS ~ 10 à 50 mN/m
Mouillabilité : signe du paramètre d’étalement S = γS – (γSL + γ)

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 Mouillage : sur quelles surfaces ?

• Surface des solides peu mouillables

exemple : quelques solides polymères

polymère nylon PVC PE

γS (mN/m) 46 39 31

• Surface des solides HE rendus non mouillants

Traitement de surface
Contrôle de la mouillabilité des surfaces

surface verre nu nitrate hydrogéné fluoré

γS (mN/m) 150 ~ 40 ~ 25-35 ~ 10-20

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Homopolymère (constitué de motifs de même type)
Copolymère (constitué de motifs de deux types différents)
Terpolymère
Microstructure : bloc, alterné, statistique, à gradient, en peigne
association de multiples propriétés

Réalisation de matériaux avec des propriétés nouvelles

Solides avec des surfaces organiques molles
Surfaces adaptatives

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 Dépôt sur un substrat

• Evaporation de gouttes
couches peu homogènes
• Coating : films homogènes
spray coating
dip coating
spin coating

• Adsorption

• Greffage chimique

obtention de monocouches macromoléculaires

interactions (physiques ou chimiques) avec la surface

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 Interactions avec la surface

Adsorption physique Greffage chimique

• Forces intermoléculaires de faible énergie • Formation de liaisons covalentes entre les

molécules et la surface
• Interactions ioniques (coulombiennes) Liaison covalente : ~ 500 kJ/mol
60 à 100 kJ/mol
• Liaisons hydrogènes • Irréversibilité du système
10 à 40 kJ/mol
• Interactions hydrophobes La couche formée par greffage n’est pas
20 à 30 kJ/mol dégradée par les conditions extérieures
pas de désorption
• Forces physiques
La couche peut être réutilisée plusieurs fois
Réversibilité des interactions
Déplétion des molécules Chimie de surface

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 Adsorption sur une surface

• Adsorption aléatoire : formation de boucles et de trains

queue
boucle

qqes nm

train

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 Adsorption sur une surface

• Multicouches alternées de polyélectrolytes Layer-By-Layer

Avantages : technique simple en terme de préparation

fabrication de matériaux multifonctionnels

++ - - - ++ -

- - - -
- - - -

- - - -

- - - -

- - - -
+++ ++ +++
- - rinçage + --
adsorption ++ + rinçage ++adsorption + - - -
+ + + - -- - -
+ ++ - - + --
++ ++ +- - -

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 Adsorption sur une surface

Copolymères amphiphiles : « surfactants macromoléculaires »

• Formation de monocouches à l’interface eau-air

• Transfert sur substrat solide

air
eau
eau

substrat hydrophobe

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 Adsorption sur une surface

• Monocouches à l’interface eau-air : films de Langmuir

air

eau

• Balance de Langmuir

Mesure de la pression superficielle π

(abaissement de la tension de surface
de l’eau en présence de tensioactifs
avec π = γ0 – γ)

en fonction de l’aire moléculaire A

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 Adsorption sur une surface

π (mN/m)
solide

transition phase
LE-LC LE
phase
LC
transition
G-LE
phase G

A (Å2/molécule)

• Diagramme (π,A) équivalent à un diagramme de Clapeyron (P,V)

Thermodynamique 3 dimensions appliquée à 2 dimensions

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 Adsorption sur une surface

• Dépôt sur substrats solides par transfert

Transfert Langmuir-Blodgett

• Adsorption de couches moléculaires

monocouche : mouillabilité de substrats solides
bicouche : mimétisme de membranes phospholipidiques 19
 Greffage chimique

Formation de liaisons covalentes entre les molécules organiques et la surface

Or - thiol
liaison forte

Verre, SiO2 (SiOH )

Silicium
(substrat modèle)

Quelle chimie de surface?

Chercher une molécule fonctionnalisée adaptée
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 Greffage chimique

• « Grafting onto »
les chaînes (déjà formées) fonctionnalisées sont amenées sur la surface

une étape deux étapes

—COOH
—Si(Cl3) or
—Si(OCH3)
O
Silicium Silicium

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 Greffage chimique

• « Grafting from »
les chaînes sont formées par polymérisation à partir de la surface

M M
M M M
M M
1. greffage de l’amorceur M M

2. croissance des chaînes    

• Avantages : permet d’obtenir des densités de greffage plus élevées

(diffusion de monomères et non de chaînes entières)
large gamme en chimie, plus grande liberté
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 Greffage chimique

Polymérisation radicalaire

Polymérisation radicalaire contrôlée

ATRP (Polymérisation par transfert d’atomes)
RAFT (Transfert par Addition-Fragmentation Réversible)
NMP (Nitroxide Mediated Polymerization)

Autres polymérisations vivantes

Polymérisation anionique
Polymérisation cationique
etc…

Polymérisations vivantes Synthèse de polymères blocs

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Greffage chimique

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 Conformation de chaînes

• Chaîne à articulations libres Chaîne gaussienne : marche aléatoire

 N  
bi R= ∑
i
bi R =0

R 2 = R 2 = Nb 2
RG
1
Rayon de giration : R G = bN1/ 2
R 6

• Polymères en présence de solvant

interactions polymère-solvant

bon solvant : mauvais solvant :

pelote globule

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 Conformation de chaînes

• Chaînes greffées en surface

régime Chaînes adsorbées

« pancake » R = N3/4 b (b/D)1/4

D > RG
Bon solvant
régime R = N b3/5
« champignon »

D < RG Bon solvant

régime R ≈ N b (b/D)2/3
« brosse »
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 Mesure de l’angle de contact

• Mesure directe

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 Hystérésis de l’angle de contact

θr θa : angle d’avancée
θa θr : angle de reculée

Information sur la propreté de la surface

(≠ d’une surface supposée idéale, lisse et chimiquement homogène)

– Présence de contaminants « macroscopiques »

– Rugosité de la surface

– Hétérogénéités chimiques

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 Echelles nanoscopiques et microscopiques

Caractérisation chimique Topographie de la surface

Spectroscopie IR en réflexion Microscopie à Force Atomique
Spectroscopie XPS

Film

Substrat Quantité
par unité de surface
Ellipsométrie
Profil de densité
Réflectivité de neutrons (ou de rayons X)
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Interface properties: wetting, adhesion, friction…

Development of « smart » responsive surfaces underwater

Thin films of hydrosoluble polymers
Covalently attachment to the surface: long-term stability

Which architectures?

 Polymer brushes

 Polymer networks
 Polymer brushes

 Synthesis of polymer brushes: which strategies?

  
    
   

“Grafting from” “Grafting onto”

Controlled radical polymerizations Simple and cheap approach

Versatile approach (only few polymers are needed)
Dense brushes are obtained Not sophisticated chemistry

Neutral polymer, polyelectrolyte, polyampholyte brushes

  Swelling of polymer brushes in water
Can we build a master curve for all polymer brushes?

Neutral polymer brush Polyelectrolyte brush

(Alexander - De Gennes) 100 (Pincus)
8
Swelling ratio L/ γ 6
+ + +
4 + +
+ +
L / γ ∝ σ-0.97 + + +
2
L ∝ Nb5 / 3σ1 / 3
10 L ∝ Nbf 1 / 2
γ = Nb3σ
8

L / γ ∝ σ-0.67 γ = Nb3σ
6
4
-2 / 3
L/γ∝ σ
2 L / γ ∝ σ-1
1 4 5 6 2 3 4 5 6 2 3 4 5 6
0.01 0.1 1
Grafting density σ (nm )
-2

PMAA () PDMAEMA (∆) and P4VP () brushes

PDMAEMA at pH 2 (◄) PMAETAC (►) and MeP4VP ()
 Polymer brushes for adaptative properties

Selective adsorption
Association of comb-polymers and polymer brushes by using complementary units
Model system for molecular targeting and recognition

+ T, pH

Specific adhesion
Adhesion of hydrogels on surfaces modified with polymer brushes
Motivation: understand underwater adhesion
Competition due to the presence of water: weak interactions, weak adhesion
Tool: Create a reversible adhesion of a hydrogel on surface
Tune molecular interactions (H-bond) between hydrogel and brush
 Polymer networks

 Versatile. The layer thickness is not limited by the chain length as for polymer brushes

 Decrease of the response time compared to macroscopic hydrogels

 Various responsiveness of hydrogels (temperature, light, electric field)

Suitable for microfluidics: use thin films of hydrogels as microvalves

temperature
light
µm electric field

The hydrogel is swollen. The hydrogel is collapsed.

The microchannel is closed. The microchannel is open.
How to synthesize hydrogel thin films?

 New and straightforward approach

Thin films with wide range of thickness
Various responsive hydrogels
 Click chemistry: thiol-ene chemistry

ene-group dithiol molecules

thiol SAM
Spin-coating

Functionalized polymer Cross-linker Modified surface Thin film of hydrogel

1600
50 Kg/mol
1400 250 Kg/mol
Epaisseur à sec du film de gel (nm)

400 Kg/mol
1200
700 Kg/mol  Wide range of thickness
1000 a few nm to a few mm
800

600  The thickness of the film varies with

400 • the polymer molecular weight
200 • the concentration of polymer in
0 the solution for spin-coating
0% 2% 4% 6% 8% 10% 12%
Concentration de polymère (w/w)
Thermoresponsive microvalves work!

• a thin film of PNIPAM hydrogel is synthesized

• the hydrogel is integrated in miniaturized systems
• the microvalve is reversible
• the microvalve is stable (tests < 5 bars)

4500 1,2
Thickness of the gel film (nm)

4000

Normalized Flow Q/Qmax

1
3500
3000 0,8
2500
0,6
2000
1500 0,4
1000
0,2
500
0 0
20 25 30 35 40 45 50

Temperature (°C)
main channel bypass

thermoresponsive valves

flow

500 µm