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NOTE D’INFORMATION
Co-Chef de file
Conformément aux dispositions de la circulaire du CDVM n° 03/04 du 19 novembre 2004, prise en application
de l’article 14 du Dahir portant loi n° 1 - 93 - 212 du 21 septembre 1993 relatif au Conseil Déontologique des
Valeurs Mobilières (CDVM) et aux informations exigées des personnes morales faisant appel public à l’épargne
tel que modifié et complété, l’original de la présente note d’information a été visé par CDVM le 18 Mai 2007
sous la référence VI/EM/015/2007
ABREVIATIONS ET DEFINITIONS
ABREVIATIONS
A02b Médicaments d'ulcère peptique et de reflux gastro-oesophagien
A15a Stimulants de l'appétit
AC Achats Consommés
ADPIC Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au commerce
AGE Assemblée Générale Extraordinaire
AGO Assemblée Générale Ordinaire
AIMM Algérie Industrie Méditerranéenne du Médicament
AINS Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Alu Aluminium
AMDP Association Marocaine des Distributeurs Pharmaceutiques
AMIP Association Marocaine de l'Industrie Pharmaceutique
AMM Autorisation de Mise sur le Marché
AMO Assurance Maladie Obligatoire
ANF Afrique Noire Francophone
AO Avis d'Opéré
App Appareil
BCM Banque Commerciale du Maroc
BFR Besoin en Fonds de Roulement
BKB BMCE Capital Bourse
BMCE Banque Marocaine du Commerce Extérieur
BMCI Banque Marocaine pour le Commerce et l'Industrie
BP Pharmacopée Britannique
CA Chiffre d'Affaires
CAF Capacité d'Autofinancement
Cd Coût de la dette nette d'impôt
CDT Confédération Démocratique du Travail
CDVM Conseil Déontologique des Valeurs Mobilières
Cfp Coût des fonds propres
CGNC Code Général de Normalisation Comptable
CHF Franc suisse
CIMR Caisse Interprofessionnelle Marocaine de Retraite
CMPC Coût Moyen Pondéré du Capital
CNOPS Caisse Nationale des Organismes de Prévoyance Sociale
CP Comptes postaux
CPC Compte de Produits et Charges
CPG Chromatographie en Phase Gazeuse
CPM Coopérative Pharmaceutique Marocaine
Appareil locomoteur Il s’agit d’un système d'organes qui confère aux humains la faculté de
se mouvoir physiquement, en faisant usage de leurs muscles et de leur
squelette.
Autoclave Un autoclave est un récipient à parois épaisses et à fermeture
hermétique, conçu pour réaliser sous pression (de quelques bars) soit
une réaction industrielle, soit la cuisson ou la stérilisation à la vapeur.
Hotte à flux laminaire Hotte qui permet de protéger le produit et d'éviter les contaminations
croisées.
Log book Carnet de bord.
Maladie chronique Une maladie chronique est un problème de santé qui nécessite une
prise en charge sur une période de plusieurs années ou plusieurs
décennies.
Medicare Programme d'assurance aux Etats-Unis.
Mucolytique Un agent mucolytique est une substance (un agent chimique, un
médicament) qui fluidifie le mucus pulmonaire.
Offre Offre de titres de capital de la société Promopharm S.A objet de la
présente note d’information.
Oncologie L’oncologie est la spécialité médicale d'étude, de diagnostic et de
traitement des cancers.
Opération Introduction en bourse de Promopharm S.A.
Ophtalmologie L’ophtalmologie est la branche de la médecine chargée du traitement
des maladies de l'œil et de ses annexes.
Pathologie Etude des causes, des signes et de l’évolution des maladies. Ce terme
désigne aussi l’ensemble des signes d’une maladie.
Pharmacopée Ouvrage réglementaire destiné à être utilisé par les professionnels de
la santé. Elle définit notamment les critères de pureté des matières
premières ou des préparations entrant dans la fabrication des
médicaments (à usage humain et vétérinaire) et les méthodes
d'analyses à utiliser pour en assurer leur contrôle. Il contient la
nomenclature des drogues, des médicaments simples et composés et
produits pharmaceutiques non médicamenteux, une liste des
dénominations communes internationales de médicaments, les
tableaux des posologie maximale et usuelle des médicaments pour
l’adulte et pour l’enfant ainsi que les doses d’exonération, les
renseignements qui peuvent être utiles au pharmacien pour la pratique
pharmaceutique.
Pharmacopée européenne Institution du Conseil de l'Europe qui a pour but l'élaboration d'une
pharmacopée commune, remplaçant ses équivalents nationaux, et
permettant une meilleure circulation des médicaments entre ses
membres, tout en garantissant mieux leur qualité.
Identité
Attestation
Le Président du Conseil d’Administration atteste que, à sa connaissance, les données de la présente note
d'information dont il assume la responsabilité, sont conformes à la réalité. Elles comprennent toutes les
informations nécessaires aux investisseurs potentiels pour fonder leur jugement sur le patrimoine, l'activité, la
situation financière, les résultats et les perspectives de Promopharm S.A ainsi que sur les droits rattachés aux
titres proposés. Elles ne comportent pas d'omissions de nature à en altérer la portée.
Identité
Date d’expiration du mandat actuel Jusqu’à l’AGO qui statuera sur l’exercice 2007.
Attestation du Commissaire aux Comptes relative aux comptes sociaux pour les exercices clos le 31
décembre 2004, 2005 et 2006
Nous avons procédé à la vérification des informations comptables et financières contenues dans la présente note
d’information, en effectuant les diligences nécessaires et compte tenu des dispositions légales et réglementaires
en vigueur. Nos diligences ont consisté à nous assurer de la concordance desdites informations avec les états de
synthèse audités.
Les états de synthèse sociaux de la société Promopharm S.A pour les exercices clos le 31 décembre 2004, 2005
et 2006, ont fait l’objet d’un audit de notre part.
Nous avons effectué notre audit selon les normes de la Profession. Ces normes requièrent qu’un tel audit soit
planifié et exécuté de manière à obtenir une assurance raisonnable que les états de synthèse ne comportent pas
d’anomalie significative. Un audit comprend l’examen, sur la base de sondages, des documents justifiant les
montants et informations contenus dans les états de synthèse. Un audit comprend également une appréciation des
principes comptables utilisés, des estimations significatives faites par la Direction Générale ainsi que de la
présentation générale des comptes. Nous estimons que notre audit fournit un fondement raisonnable de notre
opinion.
Nous certifions que les états de synthèse arrêtés aux 31 décembre 2004, 2005 et 2006 sont réguliers et sincères et
donnent, dans tous leurs aspects significatifs, une image fidèle du patrimoine, de la situation financière de la
société Promopharm S.A ainsi que des résultats de ses opérations et de l’évolution de ses flux de trésorerie pour
les exercices clos à ces dates, conformément aux principes comptables admis au Maroc.
Sur la base des diligences ci-dessus, nous n’avons pas d’observation à formuler sur la concordance des
informations comptables et financières, données dans la présente note d'information, avec les états de synthèse
tels que audités par nos soins.
Conformément à la mission qui nous a été confiée par votre Assemblée Générale, nous avons procédé à l’audit
des états de synthèse, ci-joints, de la société Promopharm S.A au 31 décembre 2006, lesquels comprennent le
bilan, le compte de produits et charges, l’état des soldes de gestion, le tableau de financement et l’état des
informations complémentaires (ETIC) relatifs à l’exercice clos à cette date. Ces états qui font ressortir un
montant de capitaux propres et assimilés de 323 744 074.42 Dh dont un bénéfice net de 39 871 272.07 Dh sont
la responsabilité des organes de gestion de la Société. Notre responsabilité consiste à émettre une opinion sur ces
états sur la base de notre audit.
Nous avons effectué notre audit selon les normes de la Profession. Ces normes requièrent qu’un tel audit soit
planifié et exécuté de manière à obtenir une assurance raisonnable que les états de synthèse ne comportent pas
d’anomalies significatives. Un audit comprend l’examen, sur la base de sondage, des documents justifiant les
montants et informations contenus dans les états de synthèse. Un audit comprend également une appréciation des
principes comptables utilisés, des estimations significatives faites par la Direction Générale ainsi que la
présentation générale, des comptes. Nous estimons que notre audit fournit un fondement raisonnable de notre
opinion.
Conformément à la mission qui nous a été confiée par votre Assemblée Générale, nous avons procédé à l’audit
des états de synthèse, ci-joints, de la société Promopharm au 31 décembre 2005, lesquels comprennent le bilan,
le compte de produits et charges, l’état des soldes de gestion, le tableau de financement et l’état des informations
complémentaires (ETIC) relatifs à l’exercice clos à cette date. Ces états qui font ressortir un montant de capitaux
propres et assimilés de 302 622 562,35 Dh dont un bénéfice net de 36 527 120,70 Dh sont la responsabilité des
organes de gestion de la Société. Notre responsabilité consiste à émettre une opinion sur ces états sur la base de
notre audit.
Nous avons effectué notre audit selon les normes de la Profession. Ces normes requièrent qu’un tel audit soit
planifié et exécuté de manière à obtenir une assurance raisonnable que les états de synthèse ne comportent pas
d’anomalies significatives. Un audit comprend l’examen, sur la base de sondages, des documents justifiant les
montants et informations contenus dans les états de synthèse. Un audit comprend également une appréciation des
principes comptables utilisés, des estimations significatives faites par la Direction Générale ainsi que de la
présentation générale, des comptes. Nous estimons que notre audit fournit un fondement raisonnable de notre
opinion.
Conformément à la mission qui nous a été confiée par votre Assemblée Générale, nous avons procédé à l’audit
des états de synthèse, ci-joints, de la société Promopharm au 31 décembre 2004, lesquels comprennent le bilan,
le compte de produits et charges, l’état des soldes de gestion, le tableau de financement et l’état des informations
complémentaires (ETIC) relatifs à l’exercice clos à cette date. Ces états de synthèse qui font ressortir un montant
de capitaux propres et assimilés de 235 320 431,65 Dh dont un bénéfice net de 35 391 817,18 Dh sont la
responsabilité des organes de gestion de la Société. Notre responsabilité consiste à émettre une opinion sur ces
états de synthèse sur la base de notre audit.
Nous avons effectué notre audit selon les normes de la Profession. Ces normes requièrent qu’un tel audit soit
planifié et exécuté de manière à obtenir une assurance raisonnable que les états de synthèse ne comportent pas
d’anomalies significatives. Un audit comprend l’examen, sur la base de sondages, des documents justifiant les
montants et informations contenus dans les états de synthèse. Un audit comprend également une appréciation des
principes comptables utilisés, des estimations significatives faites par la Direction Générale ainsi que de la
présentation générale des comptes. Nous estimons que notre audit fournit un fondement raisonnable de notre
opinion.
Identité
Attestation
La présente note d’information a été préparée par nos soins et sous notre responsabilité. Nous attestons avoir
effectué les diligences nécessaires pour nous assurer de la sincérité des informations qu’elle contient.
Ces diligences ont notamment concerné l’analyse de l’environnement économique et financier de Promopharm
S.A à travers :
Les requêtes d’informations et d’éléments de compréhension auprès de la Direction Générale de
Promopharm S.A ;
L’analyse des comptes sociaux, des rapports d’activité des exercices 2004, 2005 et 2006 et la lecture des
procès-verbaux des organes de direction et des assemblées d’actionnaires de Promopharm S.A.
Par ailleurs, Promopharm S.A compte parmi ses actionnaires la société RMA Watanya, appartenant au groupe
Finance.com, Finance.com est elle-même l’actionnaire principal du groupe BMCE Bank, auquel appartient
BMCE Capital Conseil.
Compte tenu de ce qui précède, nous attestons avoir pris toutes les précautions à même de garantir l’objectivité
de notre analyse et la qualité de la mission pour laquelle nous avons été mandatés.
M. Adil BOUIFROURI
Directeur Général
Identité
Dénomination ou raison sociale Cabinet Naciri & Associés - Gide Loyrette Nouel
Attestation
L'Opération d’introduction en bourse de la société Promopharm S.A, par voie de cession d’actions, est conforme
aux stipulations statutaires de Promopharm S.A et à la législation marocaine en matière de droit des sociétés.
M. Hicham NACIRI
Avocat aux Barreaux de Casablanca et de Paris
Identité
Les objectifs visés par Promopharm S.A à travers la présente opération d’introduction en Bourse sont les
suivants :
Accompagner la libéralisation du capital pharmaceutique en institutionnalisant le capital de la Société ;
Accroître la notoriété de la Société auprès de la communauté financière et du grand public ;
Poursuivre et renforcer la logique de performance et de transparence dans laquelle s’inscrit la Société en
se soumettant au jugement du marché ;
Valoriser le patrimoine des actionnaires.
Le montant global de l’Opération s’établit entre 216 036 000 Dh et 237 639 600Dh.
TYPE D’ORDRE I Réservé aux personnes physiques résidentes ou non résidentes, de nationalité
marocaine ou étrangère et aux personnes morales de droit marocain ou étranger,
exprimant des ordres inférieurs ou égaux à 400 000 dirhams.
TYPE D’ORDRE II Réservé aux personnes physiques résidentes ou non résidentes, de nationalité
marocaine ou étrangère et aux personnes morales de droit marocain ou étranger,
exprimant des ordres strictement supérieurs à 400 000 dirhams et inférieur à
10 000 000 dirhams.
Si le nombre de titres demandés par type d’ordre demeure inférieur à l’offre correspondante, BMCE Capital
Bourse, chef de file du syndicat de placement, en collaboration avec BMCE Capital Conseil, Promopharm S.A et
la Bourse de Casablanca attribueront la différence à l’autre type d’ordre. Les modalités de transvasement sont
définies dans la Partie XI.2.
1
Est considéré comme investisseur institutionnel tout investisseur qualifié par nature selon l’article 12-3 du Dahir portant loi n°1-93-212,
tout professionnel de l’investissement agréé ou réglementé en tant que tel, toute personne morale dont l’objet social prévoit comme activité
régulière l’investissement en valeurs mobilières.
La méthode des comparables boursiers est une approche analogique, fondée sur une capitalisation des différents
paramètres de rentabilité de l’entreprise. Elle consiste à appliquer aux agrégats financiers de la Société, les
multiples observés sur un échantillon constitué d’entreprises opérant sur le même secteur au niveau de la région
MENA et ayant une structure d’activité et des fondamentaux comparables à Promopharm S.A.
Toutefois, parmi les sociétés cotées à la Bourse de Casablanca, seule la valeur Sothema s’apparente réellement à
la Société.
Les multiples utilisés dans le cadre de cette valorisation sont issus :
Du secteur pharmaceutique local (Sothema) ;
Du marché marocain pris dans son ensemble, afin d’atténuer le risque d’erreur lié à l’absence d’autres
opérateurs, côtés à la Bourse de Casablanca, intervenant dans le même secteur d’activité ;
Des entreprises du même secteur opérant dans la région MENA (Middle East North Africa).
2
Droit aux dividendes qui seront distribués en 2008 au titre de l’exercice clos au 31 décembre 2007.
Cette approche se base sur les ratios de valorisation offerts par le marché marocain, notamment ceux de
Sothema, le seul établissement pharmaceutique industriel marocain coté sur la Bourse de Casablanca.
Les multiples retenus sont :
P/E ou PER (Price Earning Ratio) : ce multiple est attaché au cours de l’action qu’on divise par le
bénéfice net par action (obtenu en divisant le résultat net réalisé par le nombre d’actions composant le
capital social de la Société) ;
P/B ou PBR (Price to Book Ratio) : ce multiple se base sur une valorisation des fonds propres en
mesurant le rapport entre leur valeur comptable et leur valeur de marché ;
VE/EBITDA : ce multiple traduit la capacité bénéficiaire d’exploitation de Sothema, hors amortissements
et provisions et hors charges et produits non courants. Il permet de mesurer et de valoriser une rentabilité
normative récurrente d’exploitation et de gommer les différences, parfois très significatives qui peuvent
exister en terme de choix de méthodes et de durée d’amortissement.
Comparables internationaux
Pour les besoins de la valorisation de Promopharm S.A, un échantillon d’entreprises opérant sur le même secteur
sur la zone MENA a été retenu.
3
Source : CFG Group;
4
Source: CFG Group;
5
Source : CFG Group;
6
Source: BMCE Capital – Analyse et Recherche- Lettre du 16-04-2007 ;
La méthode d’actualisation des cash-flows (DCF) mesure la capacité d’une entreprise à créer de la valeur. La
création de valeur résulte de la différence entre la rentabilité des capitaux investis et l’exigence de rémunération
des actionnaires et des créanciers.
Cette méthode donne une vision dynamique de la valeur d’une activité puisqu’elle se base sur des projections de
résultats et prend en considération les principaux facteurs qui influent sur la valeur de l’activité, tels que
l’évolution de sa rentabilité, sa cyclicité, sa situation financière et le risque propre.
La détermination des cashs-flows repose sur l’élaboration d’un plan d’affaires sur un horizon cohérent de 5 ans
et le calcul d’une valeur terminale de l’entreprise à l’issue de la période considérée.
Le coût moyen pondéré du capital correspond à la rentabilité exigée par l’ensemble des pourvoyeurs de fonds de
l’entreprise. Le coût du capital est ainsi reconstitué à partir de l’évaluation des différents titres financiers de
l’entreprise (coût des fonds propres et coût de la dette) suivant la formule suivante :
FP D
CMPC = C fp ∗ + C d ∗ (1 − IS ) ∗
FT FT
C fp = R f + β ∗ (k M − R f )
7
Source : Bank Al Maghrib
8
Source : données : Bourse de Casablanca – Calcul BMCE Capital Conseil
Le bêta utilisé correspond au bêta désendetté moyen d’un échantillon de sociétés cotées sur la zone MENA,
d’activités et chiffres d’affaires comparables à ceux de Promopharm S.A.
Valorisation
L’actualisation de la valeur terminale de la Société a été réalisée sur la base de 4 ans (mars 2007–mars 2011).
La valorisation par la méthode DCF est élaborée à partir d’un business plan prévisionnel sur un horizon de 5 ans
(2007P-2011P).
Sur la base d’un CMPC de 8,87% et un taux de croissance à l’infini de 3,5%, la valeur des fonds propres de
Promopharm S.A s’établit à 1 033,8 mdh.
(71)
1 034
963
En mdh
La méthode d’actualisation des dividendes ou méthode des Discounted Dividend Models (DDM) mesure la
capacité de l’entreprise à rémunérer les actionnaires.
La DDM repose sur le plan d’affaires prévisionnel de Promopharm S.A, pour certains paramètres propres à la
Société (taux de distribution, risque, etc.) et d’autres liés aux marchés financiers (taux de rendement sans risque,
prime de risque du marché, etc.).
Le taux d’actualisation retenu est le coût des fonds propres dont le calcul est expliqué précédemment dans le
cadre de la méthode DCF, soit un taux de 8,87%.
La valorisation par la DDM est élaborée à partir d’un business plan prévisionnel sur la période 2007P – 2011P.
Sur la base d’un taux de distribution des dividendes de 65,0%, un coût des fonds propres de 8,87% et un taux de
croissance à l’infini de 3,5%, la valeur des fonds propres de Promopharm S.A s’élève à 750,2 mdh.
612 750
138
En mdh
1700
Max 1 595 Mdh
(PB 07E)
1600
1300
Max 1 129 Mdh
1200 (VE/EBITDA 07E)
Max: 1 028 Mdh
1100 Valeur de référence = 1 034 Mdh
(Actualisation à 7,87% / Croissance
perpétuelle de 4,00% )
1000 Min 1 043 Mdh Min 1050 Mdh
(PE 07E) (VE/EBITDA 07E)
900
880
800 Min: 836Mdh
Valeur de référence = 750 Mdh
(Actualisation à 9,87% /
Min 754 Mdh Croissance perpétuelle de
700 (VE/EBITDA 07E) 3,00% )
La synthèse des méthodes de valorisation fait ressortir un prix par action compris entre 593 Dh et 1 752 Dh. Le
prix par action proposé est compris entre 800 Dh et 880 Dh par action.
Les décotes induites se présentes comme suit :
Méthodes de valorisation Prix de l'action Promopharm S.A Décote induite offerte au marché
en Dh 800 Dh – 880 Dh
Comparables boursiers
Paramètres Promopharm S.A (en mdh) Prix par action (en Dh)
800 880
9
Les étapes 9 à 15 ne seront pas décalées en cas de clôture anticipée de la période de souscription.
10
La réception des souscriptions par la Bourse de Casablanca se fera au plus tard 48 heures après la date de clôture anticipée.
Les actions, objet de la présente note d’information, pourront être souscrites du 30 mai 2007 au 5 juin 2007
inclus.
Cette période se limite cependant, pour le personnel des Membres du syndicat de placement, du 30 mai 2007 au
1er juin 2007 (soit 48 heures maximum avant la clôture des souscriptions).
A noter que le non - respect de cette clause sera un motif de rejet de la souscription par la Bourse de Casablanca.
La clôture anticipée de la période de souscription peut être envisagée dès la fin du 2ème jour de la souscription (31
mai 2007) si l’importance de la demande risque d’aboutir à une allocation très faible voire nulle pour une partie
des souscripteurs, ou si l’offre ait été souscrite plus de deux fois. La clôture anticipée interviendrait sur
recommandation du Conseiller et Coordinateur Global sous le contrôle de la Bourse de Casablanca et du CDVM.
Le Conseiller devra informer la Bourse de Casablanca le jour même avant 16 heures. Aucun décalage ne sera
opéré en cas de clôture anticipée.
Un communiqué sera diffusé le jour même de la clôture de la période de souscription dans le bulletin de la cote
et dans les deux jours qui suivent dans un journal d’annonces légales par l’Emetteur.
Les étapes 9 à 15 du calendrier de l’Opération, ne seront pas décalées en cas de clôture anticipée de la période de
souscription.
VIII.2.1.Type d’ordre I
Le nombre d’actions alloué à ce type d’ordre est de 81 014 actions (soit 30% du nombre total d’actions offertes
et 8,10% du capital social de Promopharm S.A).
Ce type d’ordre est réservé :
Aux personnes physiques marocaines et étrangères résidentes ou non résidentes ;
Aux personnes morales de droit marocain ou de droit étranger.
Aucun montant minimum n’est prévu pour ce type d’ordre.
Le montant maximum pouvant être demandé par un souscripteur au type d’ordre I est à de 400 000 Dh.
Le nombre d’actions alloué à ce type d’ordre est de 81 014 actions (soit 30% du nombre total d’actions offertes
et 8,10% du capital social de Promopharm S.A).
Ce type d’ordre est réservé :
Aux personnes physiques marocaines et étrangères résidentes ou non résidentes ;
Aux personnes morales de droit marocain ou de droit étranger.
Les ordres exprimés par le type d’ordre II doivent être strictement supérieurs à 400 000 Dh et strictement
inférieurs à 10 000 000 Dh (soit 4,2% du montant global de l’Offre11).
Le nombre d’actions alloué à ce type d’ordre est de 108 017 actions (soit 40% du nombre total d’actions offertes
et 10,80% du capital social de Promopharm S.A).
Le type d’ordre III est réservé :
Aux investisseurs institutionnels de droit marocain ;
Aux investisseurs institutionnels de droit étranger.
Aucun nombre minimum de titres n’est prévu pour ce type d’ordre.
Le nombre maximum de titres pouvant être demandé par un souscripteur au type d’ordre III est de 27 005
actions, soit 10% du nombre de titres offerts.
VIII.3.1.Ouverture du compte
Les opérations de souscription sont enregistrées dans un compte titres et espèces au nom du souscripteur
(ouvert auprès de l’un des membres du syndicat de placement, auprès duquel la souscription est faite) ;
Toute personne12 désirant souscrire auprès d’un membre du syndicat de placement devra obligatoirement
disposer ou ouvrir un compte auprès de l’un des membres du syndicat de placement auprès duquel la
souscription est faite. Le membre du syndicat de placement demandera au souscripteur les pièces
suivantes pour l’ouverture du compte :
- Copie du document d’identification du client (carte d’identité national, carte de séjour, registre de
commerce, passeport, etc.) ;
- Contrat d’ouverture de compte dûment signé par le souscripteur.
Les ouvertures de comptes ne peuvent être réalisées que par le détenteur même du compte ;
Il est strictement interdit d’ouvrir un compte par procuration ;
Une procuration pour une souscription ne peut en aucun cas permettre l’ouverture d’un compte pour le
mandant ;
L’ouverture de compte pour enfants mineurs ne peut être réalisée auprès des membres du syndicat de
placement que par le père, la mère, le tuteur ou le représentant légal de l’enfant mineur.
VIII.3.2.Modalités de souscription
Les souscriptions peuvent être réalisées par le souscripteur lui-même ou par son mandataire ;
Les souscriptions aux types d’ordres I et II sont à exprimer en dirhams ;
Les souscriptions au type d’ordre III sont à exprimer en quantités et prix (palier de prix : 10 Dh) ;
11
Sur la base d’un prix unitaire de 880 Dh par action.
12
Hors investisseurs institutionnels pour qui seule l’ouverture d’un compte d’intermédiation sera exigée
Les souscriptions pour compte de tiers sont autorisées mais dans les limites suivantes :
Les souscriptions pour le compte d’enfants mineurs dont l’âge est inférieur ou égal à 18 ans sont
autorisées à condition d’être effectuées par le père, la mère, le tuteur ou le représentant légal de l’enfant
mineur. Les membres du syndicat de placement sont tenus d’obtenir une copie de la page du livret de
famille faisant ressortir la date de naissance de l’enfant mineur et de la joindre au bulletin de souscription.
Un souscripteur ne peut transmettre qu’un seul ordre pour son propre compte ;
Par conséquent :
- Une même personne ne peut souscrire qu’une seule fois au type d’ordre I ;
- Une même personne ne peut souscrire qu’une seule fois au type d’ordre II ;
- Une même personne ne peut souscrire qu’une seule fois au type d’ordre III ;
- Une même personne ne peut souscrire simultanément aux types d’ordres I, II et III.
Les souscriptions, y compris celles effectuées pour le compte d’enfants mineurs, auprès de plusieurs membres
sont interdites.
Chaque souscripteur, ne peut transmettre, qu’un seul ordre, pour le compte d’un même tiers. Cependant, il ne
peut souscrire, pour le compte de plus de deux tiers mandants.
Tous les ordres de souscription ne respectant pas les conditions ci-dessus seront frappés de nullité.
Les membres du syndicat de placement doivent s’assurer de l’appartenance du souscripteur à l’une des
catégories définies ci-dessous. A ce titre, ils doivent obtenir une copie du document qui atteste de l’appartenance
du souscripteur à la catégorie, et la joindre au bulletin de souscription en ce qui concerne les ordres I, II et III.
VIII.4.2.Type d’ordre II
OPCVM de droit marocain Photocopie de la décision d’agrément. Pour les Fonds Commun
de Placement ‘FCP’, le certificat de dépôt au greffe du tribunal,
pour les Sociétés d’Investissement à Capital Variable
« SICAV », le modèle des inscriptions au registre de commerce.
Investisseurs institutionnels marocains (Hors OPCVM) Photocopie du registre de commerce comprenant l’objet social
qui fait ressortir leur appartenance à cette catégorie.
Investisseurs institutionnels de droit étranger Tout document faisant foi dans le pays d’origine et attestant de
l’appartenance à la catégorie, ou tout autre moyen jugé
acceptable par le Chef de file du syndicat de placement.
Toutes les souscriptions qui ne respectent pas les conditions ci-dessus seront frappées de nullité.
Les modèles de bulletin de souscription, joints en Annexe II, sont ceux qui seront utilisés impérativement par
l’ensemble des membres du syndicat de placement pour les ordres I, II et III.
L’enregistrement des transactions, objet de l’Opération, coté vendeurs sera assuré par la société BMCE Capital
Bourse (BKB).
L’enregistrement des transactions, objet de l’Opération, coté acheteurs se fera par l’entremise des sociétés BKB,
BMCI Bourse et Safa Bourse.
Les membres du syndicat de placement n’ayant pas le statut de société de bourse sont libres de désigner la
société de bourse membre du syndicat de placement de leur choix, afin d’enregistrer leur souscription auprès de
la Bourse de Casablanca (dans le cadre des types d’ordres qui leurs sont réservés). Ils devront informer la Bourse
(ainsi que la société de bourse membre du syndicat de placement concernée) de leur choix par écrit, et ce, avant
le début de la période de souscription.
Il convient de rappeler l’article 1.2.8 du Règlement Général de la Bourse de Casablanca qui dispose que :
«En cas de demande excessive de nature à entraîner une attribution inéquitable des titres, la société gestionnaire
peut exiger que les sociétés de bourse membres du syndicat de placement lui versent, le jour de clôture des
souscriptions, les fonds correspondant à la couverture des ordres de souscription, sur un compte de la société
gestionnaire, ouvert à Bank Al-Maghrib. Elle fixe le pourcentage de couverture requis et le délai pendant lequel
les fonds doivent rester bloqués. Dans tous les cas, ce délai ne peut dépasser le jour de l’attribution des titres».
En cas d’appel de fonds par la Bourse de Casablanca, les membres du syndicat de placement n’ayant pas le statut
de société de bourse s’engagent à verser à la société de bourse qu’ils ont désignée à cet effet, à première
demande, leur part dans les fonds requis par la Bourse de Casablanca.
Le prix de l’action Promopharm S.A sera déterminé à l’issue de la centralisation des ordres de type III dans le
cadre de l’Offre à Prix Ouvert (OPO). Le prix de cession par action de l'offre résultera de la confrontation de
l'offre des actions et des demandes émises par les investisseurs institutionnels selon la technique décrite au
Règlement Général de la Bourse des Valeurs de Casablanca. Cette confrontation sera effectuée, notamment, sur
la base des critères de marché suivants :
La quantité demandée par palier de prix ;
La sensibilité au prix des demandes exprimées par ces investisseurs ;
Le niveau de satisfaction de la demande.
Le prix de cession de l’action Promopharm S.A sera fixé, le 12 juin 2007, dans les locaux de la Bourse de
Casablanca, par Promopharm S.A et BMCE Capital Conseil, en concertation avec le Chef de file du syndicat de
Les membres du syndicat de placement remettront séparément à la Bourse de Casablanca, sous forme de clé
USB, et ce au plus tard le 7 juin 2007 avant 12h00, le fichier des souscripteurs ayant participé à la présente
opération. A défaut, les souscriptions seront rejetées.
La Bourse de Casablanca procèdera à la consolidation des différents fichiers de souscripteurs et aux rejets des
souscriptions ne respectant pas les conditions de souscription prédéfinies.
Le 13 juin 2007, la Bourse de Casablanca communiquera aux membres du syndicat de placement les résultats de
l’allocation.
Lors de la séance officielle du 15 juin 2007 sera prononcée l’introduction de Promopharm S.A et son inscription
à la cote de la Bourse de Casablanca. Sur la base des résultats de l’allocation, il sera procédé à l’enregistrement
en bourse des transactions correspondantes à l’Opération, au règlement et à la livraison des titres selon les
procédures en vigueur à la Bourse de Casablanca.
En particulier, il sera procédé, sur la base des résultats de l’allocation, à la validation, des avis d’opéré,
configurés conformément au modèle en vigueur à la Bourse de Casablanca par les sociétés de bourse et les
établissements dépositaires et ce, préalablement au règlement des transactions.
Conformément aux dispositions de l’article 75 du Code Général des Impôts, les profits de cession des actions
sont soumis à l’IR au taux de 10%. Pour les actions cotées, l’impôt est retenu à la source et versé au trésor par
l’intermédiaire financier habilité teneur de comptes titres.
Selon les dispositions de l’article 70 du Code Général des Impôts, sont exonérés de l’impôt :
Les profits ou la fraction des profits sur cession d’actions correspondant au montant des cessions ; réalisées
au cours d’une année civile, n’excédant pas le seuil de 24 000 DH ;
La donation des actions effectuée entre ascendants et descendants, entre époux et entre frères et sœurs.
Le fait générateur de l’impôt est constitué par la réalisation des opérations ci-après :
la cession, à titre onéreux ou gratuit à l’exclusion de la donation entre ascendants et descendants et entre
époux, frères et sœurs ;
l’échange, considéré comme une double vente sauf en cas de fusion ;
l’apport en société.
Le profit net de cession est constitué par la différence entre :
D’une part, le prix de cession diminué, le cas échéant, des frais supportés à l’occasion de cette cession,
notamment les frais de courtage et de commission ;
Et d’autre part, le prix d’acquisition majoré, le cas échéant, des frais supportés à l’occasion de ladite
acquisition, tels que les frais de courtage et de commission.
Les moins-values subies au cours d’une année sont imputables sur les plus-values des années suivantes jusqu’à
l’expiration de la 4ème année qui suit celle de la réalisation des moins-values.
Les dividendes distribués à des personnes physiques résidentes sont soumis à une retenue à la source de 10%.
Les profits nets résultant de la cession, en cours ou en fin d’exploitation, d’actions cotées à la Bourse des Valeurs
de Casablanca sont imposables en totalité.
Par dérogation aux dispositions de l’article 161-I du CGI, les personnes morales soumises à l’Impôt sur les
Sociétés (IS) qui, procèdent à des cessions de titres de participation bénéficient, pour une période de deux ans
allant du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2007, d’un abattement appliqué sur le profit net global des cessions,
obtenu après imputation des pertes résultant des cessions.
Le taux de l’abattement est de :
25% si le délai écoulé entre l’année d’acquisition et l’année de cession est supérieur à 2 ans et inférieur ou
égal à 4 ans ;
50% si le délai écoulé entre l’année d’acquisition et l’année de cession est supérieur à 4 ans.
Les dividendes distribués à des contribuables relevant de l’IS sont soumis à une retenue à la source de 10%
libératoire de l’IS. Cependant les revenus précités ne sont pas soumis audit impôt si la société bénéficiaire
fournit à la société distributrice une attestation de propriété des titres comportant son numéro d’imposition à l’IS.
Les dividendes distribués à des personnes morales résidentes passibles de l’IR sont soumis à une retenue à la
source au taux de 10%.
Les profits de cession d’actions réalisées par des personnes physiques non résidentes sont imposables sous
réserve de l’application des dispositions des conventions internationales de non double imposition.
Les dividendes d’actions sont soumis à une retenue à la source au taux de 10%.
Les profits de cession d’actions cotées à la bourse des valeurs réalisées par des personnes morales non résidentes
sont exonérés de l’impôt sur les sociétés. Toutefois, cette exonération ne s’applique pas aux profits résultant de
la cession des titres des sociétés à prépondérance immobilière.
Textes législatifs Promopharm S.A est régie par les lois en vigueur au Maroc, la loi 17-95 relative aux
sociétés anonymes, ainsi que par ses statuts, le tout, dans le cadre des dispositions spéciales
du Dahir n° 1-06-151 du 22 novembre 2006 portant promulgation de la loi n° 17-04 portant
code du médicament et de la pharmacie.
La Société est régie aussi, de part son activité par les textes suivants :
L’Arrêté du Ministère de la Santé Publique n°465-69 du 18 septembre 1969
fixant, en vue de leur homologation, le mode de calcul des prix des spécialités
pharmaceutiques fabriquées et conditionnées au Maroc et déterminant le stock de
sécurité devant être constitué par les fabricants;
L’arrêté du ministre de la Santé Publique n 2365-93 du 16 joumada II 1414, (1er
décembre 1993), fixant le mode de calcul des prix des spécialités
pharmaceutiques d’origine étrangère admises à l’importation et destinées à
l’usage de la médecine humaine et vétérinaire et déterminant le mode de
déclaration de prix ainsi que le stock de sécurité devant être constitué par les
importateurs.
Le capital de Promopharm S.A s’établit à 100 000 000 Dh, entièrement libéré et réparti en 1 000 000 actions de
valeur nominale de 100 Dh.
En août 1985, la société Moussahama acquiert la société Lafrabiol, devenue Promopharm S.A, au prix
correspondant au montant du capital social, soit 5 000 000 Dh.
Date Nature de l'opération Nombre Nominal Montant de Nombre total Capital Capital social
d'actions l'opération en d'actions social (pré (post opération)
créées Kdh (post opération) opération) en Kdh
en Kdh
1985 Apport en numéraire 50 000 100 5 000 50 000 0 5 000
1986 Incorporation du compte 50 000 100 5 000 100 000 5 000 10 000
courant de la société
Moussahama S.A
1991 Augmentation de capital par 50 000 100 5 000 150 000 10 000 15 000
émission d'actions en
numéraire
1992 Augmentation de capital par 21 000 100 2 100 171 000 15 000 17 100
émission d'actions en
numéraire
1993 Augmentation de capital par 29 000 100 2 900 200 000 17 100 20 000
émission d'actions en
numéraire
1995 Augmentation de capital par 50 000 100 5 000 250 000 20 000 25 000
émission d'actions en
numéraire
1996 Augmentation de capital par 100 681 100 10 068 350 681 25 000 35 068
émission d'actions en
numéraire
1997 Augmentation de capital par 49 319 100 4 932 400 000 35 068 40 000
émission d'actions en
numéraire
1998 Augmentation de capital par 100 000 100 10 000 500 000 40 000 50 000
émission d'actions en
numéraire
1999 Augmentation de capital par 150 000 100 15 000 650 000 50 000 65 000
émission d'actions en
numéraire
2001 Augmentations de capital par 130 000 100 13 000 780 000 65 000 78 000
émission d'actions en
numéraire
2005 Augmentation de capital par 220 000 100 22 000 1 000 000 78 000 100 000
émission d'actions en
numéraire13
Source : Promopharm S.A
13
L’augmentation de capital de 2005 a été réalisée au prix de 200 Dh par action (100 Dh de valeur nominale et 100 Dh de prime d’émission)
Famille FILALI 153 280 153 280 152 280 202 538 202 538
Mme Rachida CHAMI 94 562 94 562 94 562 124 515 124 515
M. Abderrahim FILALI BABA 51 217 51 217 51 217 71 522 71 522
M. Abdeslem TAGNAOUTI
7 501 7 501 6 501 6 501 6 501
MOUMNANI
Autres actionnaires 216 236 214 786 211 152 210 892 161 519
Total des actions 780 000 780 000 780 000 1 000 000 1 000 000
Source : Promopharm S.A
Famille FILALI 202 538 20,25% 20,25% 131 650 13,16% 13,16%
Mme Rachida CHAMI 124 515 12,45% 12,45% 80 935 8,09% 8,09%
M. Abderrahim FILALI BABA 71 522 7,15% 7,15% 46 489 4,65% 4,65%
M. Abdeslem TAGNAOUTI 6 501 0,65% 0,65% 4 226 0,42% 0,42%
MOUMNANI
A la veille de la présente Opération, la société Sophanord a signé un protocole de cession portant sur la vente de
4,00% du capital de Promopharm S.A à RMA Watanya. Cette opération s’est effectuée au prix de 860 dh/action.
Cette cession a été réalisée à la suite de la signature d’un avenant au Pacte d’Actionnaires, en date du 15 mai
2007, aux termes duquel les parties audit Pacte ont donné leur accord à la réalisation de ladite cession, par
dérogation aux termes de l’article 5.2 du Pacte initialement conclu.
Les membres d'organes d’administration détiennent 138 838 actions, soit 13,9% du capital social. Par ailleurs, le
14
Excepté pour M. Mohammed Kamal Mernissi et les sociétés Sophanord et Moussahama
Moussahama S.A est un holding financier qui possède des participations dans diverses entreprises.
Groupe Chiesi
Le Groupe Chiesi est un groupe pharmaceutique privé fondé en 1935 à Parme en Italie. Il s’agit d’un acteur
européen majeur dans l’industrie pharmaceutique, engagé depuis plusieurs années dans une politique de forte
croissance,comprenant l’acquisition de filiales, le renforcement de son portefeuille produits et des ressources
importantes dédiées à la recherche et au développement. Actuellement, le Groupe compte 21 filiales réparties
dans le monde, 3 sites de recherche et développement (Parme - Italie, Courbevoie - France, Rockville - Etats-
Unis), 3 sites de production (Parme - Italie, Sao Paulo - Brésil, La Chaussée-St-Victor - France) et
commercialise ses produits dans plus de 50 pays. Chiesi entre dans le tour de table de Promopharm S.A en
février 1998.
2004 2005 2006
15
Etant un holding financier, Moussahama ne réalise pas de chiffre d’affaires mais plutôt des produits afférents à ses titres de placement
Sophanord S.A est une société de distribution de produits pharmaceutiques, basée à Meknès.
Le tableau suivant présente la situation financière de la société.
2004 2005 2006
Un Pacte d’Actionnaires (« le Pacte ») a été conclu, pour une période de dix ans à compter de sa date de
signature le 4 avril 2007, entre les actionnaires de référence de la Société, à savoir :
Famille Mernissi, constituée des personnes suivantes : Monsieur Mohammed Kamal Mernissi, Monsieur
Tahar Mernissi, Madame Malika Sentissi, Monsieur Omar Mernissi, la société Moussahama, la société
Sophanord, Madame Rajae Sentissi, Madame Ouafae Benslimane Andaloussi, Monsieur Khalid Ouazzani
Chahdi, Monsieur Salah Cherradi El Fadili, Monsieur Mhamed Abouyoub, Monsieur Ahmed Rhmari
Tlemcani, Monsieur Mohammed Taifor ;
Famille Filali, constituée des personnes suivantes : Madame Rachida Chami, Monsieur Abderrahim Filali
Baba, Monsieur Abdesslam Tagnaouti Moumnani ;
Chiesi Farmaceutici SpA. ;
Famille Bennani, constituée des personnes suivantes : Madame Sabah Lahlou et Monsieur Abdellatif
Bennani.
Ce Pacte d’Actionnaires a pour objectifs de définir les termes et les conditions de leur participation aux organes
de gestion de Promopharm S.A, de régir la relation des parties au sein de la Société ainsi que de fixer les droits et
obligations attachés à leur qualité d’actionnaires de la Société.
Les principales stipulations dudit Pacte sont les suivantes :
Le Conseil d’Administration sera composé de 10 membres nommés pour une durée de 6 ans dont 6 membres
seront désignés sur proposition de la famille Mernissi, 2 membres sur proposition de la famille Filali, 1 membre
par la société Chiesi Farmaceutici, 1 membre par la famille Bennani. Chaque partie s’engage à voter aux
Assemblées Générales convoquées à cet effet en faveur des candidats au Conseil d’Administration proposés par
toute autre partie. Le président du Conseil d’Administration de la Société sera nommé par le Conseil sur
proposition de la famille Mernissi. Le Directeur Général de la Société sera nommé par le Conseil sur proposition
de la famille Mernissi. Les parties signataires du Pacte s’engagent à voter en Assemblées Générales en faveur de
toute proposition de résolution adoptée par le Conseil d’Administration.
16
47,3% du capital de Sophanord S.A est détenu par près de 80 pharmaciens.
A compter de la date d’entrée en vigueur du Pacte (soit le 4 avril 2007) et jusqu’à la date d’expiration d’une
période de 3 ans à compter du jour de l’introduction en Bourse de la Société, les parties s’interdisent de procéder
à toute cession des titres de la Société qu’elles détiennent ou viendront à acquérir, au titre des cessions libres,
sous réserve de la cession de titres devant être réalisée dans le cadre de l’opération d’introduction en Bourse.
Sont libres : les cessions d’actions de garantie, les cessions à une société affiliée (contrôle direct ou indirect), les
cessions à une personne physique appartenant au groupe de la partie cédante, sous réserve de son adhésion au
Pacte, les cessions de titres à une partie signataire du Pacte.
Droit de préemption
Sous réserve des cessions libres, à l’issue de la période d’inaliénabilité, toute cession au profit d’un tiers par une
partie de titres qu’elle détient à ce jour ou viendra à acquérir au titre des cessions libres, sera soumise au respect
d’un droit de préemption ; la procédure de préemption confère un droit de préemption en faveur des autres
parties signataires du Pacte.
Droit anti-dilution
Chaque partie bénéficiera d’un droit permanent au maintien de sa participation respective dans le capital social
de la Société ; les parties signataires s’engagent, en cas d’émission de titres, à ce que chaque partie ait la
possibilité de maintenir son niveau de participation à hauteur de ce qu’elle détient préalablement à l’émission des
titres, étant précisé qu’une partie sera réputée avoir renoncé à ce droit au maintien de sa participation si elle a
voté en faveur de la suppression du droit préférentiel de souscription ou si elle a individuellement renoncé ou
cédé ce droit préférentiel de souscription.
Les parties appartenant à chaque famille désignent un mandataire commun chargé d’agir en leur nom et pour leur
compte dans le cadre de l’exécution du Pacte, et notamment de recevoir et d’effectuer toute notification. Seules
les notifications émanant des mandataires communs pourront être considérées comme l’expression valable de
l’intention des membres de chaque famille considérée pour tout ce qui a trait au Pacte :
Pour la famille Mernissi : Monsieur Mohammed Kamal Mernissi ;
Pour la famille Filali : Madame Rachida Chami ;
Pour la famille Bennani : Madame Sabah Lahlou ;
Pour Chiesi Farmaceutici : Docteur Alberto Chiesi.
Les actionnaires de référence de la Société ont l’intention de conserver les actions leurs conférant le contrôle
majoritaire de la Société, soit 54,5%. Ils se sont engagés dans le Pacte d’Actionnaires à ne pas céder les actions
Promopharm S.A dans les 3 ans qui suivent la présente opération, durée qui correspond à la période
d’inaliénabilité des actions de contrôle de la Société prévue dans le Pacte
A la connaissance de la Société, dans les 12 mois suivant l’admission des actions de la Société à la cote de la
Bourse de Casablanca, les actionnaires de référence pourraient être amenés à acquérir des actions de la Société
en fonction des opportunités de marché.
A l’exception des restrictions en matières de négociabilité des actions détenues par les parties du Pacte, il
n’existe aucune restriction en matière de négociabilité visant les actions Promopharm S.A.
Les porteurs d’actions Promopharm S.A sont tenus de déclarer aux organismes concernés certains
Tout en sécurisant son développement à travers un investissement ciblé et ambitieux, Promopharm S.A parvient
à partager les fruits de sa croissance18 avec ses actionnaires.
Le pay-out de 62,8%, retenu au titre de l’exercice 2006, est cohérent avec les exigences des investisseurs
financiers usuellement observées sur le marché boursier casablancais.
Dans la perspective de son introduction en Bourse, Promopharm S.A envisage de définir une politique de
distribution de dividendes régulière et marquée par un ratio dividendes par action stable. Cette affectation des
résultats prendra toutefois en compte à la fois (i) les besoins de financement induits par les leviers de croissance
identifiés, (ii) la dynamique sectorielle dans laquelle s’inscrit la Société et enfin (iii) les exigences de ses
actionnaires.
17
Taux de distribution (pay out) : dividendes en n+1 (au titre de l'année n) / résultat (n)
18
Meilleure croissance du chiffre d’affaires sur le marché privé grossiste en 2006 (Source IMS).
Emprunt obligataire
En date du 1er janvier 2000, Promopharm S.A a émis un emprunt obligataire d’un montant de 40 mdh (placement
privé), placé au taux de 6,65% auprès de l’ex Wafabank pour une durée de 5 ans.
Cet emprunt a été remboursé début 2005.
IV. NOTATION
Promopharm S.A n’a, à ce jour, fait l’objet d’aucune notation.
Modalités
D’après l’article 37 des statuts de Promopharm S.A, dont les stipulations entreront en vigueur le premier de
cotation des actions de la Société à la Bourse de Casablanca :
L’assemblée générale est convoquée par le Conseil d'Administration qui en fixe l’ordre du jour. A défaut elle
peut être également convoquée par le ou les Commissaires aux Comptes ou par un mandataire désigné par le
président du tribunal statuant en référé à la demande, soit de tout intéressé en cas d’urgence, soit d’un ou
plusieurs actionnaires réunissant le dixième du capital social, ou encore par le ou les liquidateurs en cas de
dissolution de la Société et pendant la période de liquidation;
Elle se réunit aux jour, heure et lieu désignés dans l'avis de convocation, en principe au siège social.
Délibérations
L'ordre du jour est arrêté par l’auteur de la convocation. Toutefois, un ou plusieurs actionnaires, représentant au
moins cinq pour cent du capital social, ont la faculté de requérir par lettre recommandée avec accusé de
réception, dix jours à compter de la publication de l'avis de convocation, l’inscription à l’ordre du jour d’un ou
de plusieurs projets de résolutions. Mention de ce délai est portée dans l'avis.
Lorsque le capital social de la Société est supérieur à cinq millions de dirhams, le montant du capital à
représenter en application du paragraphe précèdent est réduit à deux pour cent pour le surplus.
L’Assemblée ne peut délibérer sur une question qui n’est pas inscrite à l’ordre du jour. Néanmoins, elle peut, en
toutes circonstances, révoquer un ou plusieurs administrateurs et procéder à leur remplacement.
L’ordre du jour d’une Assemblée ne peut être modifié sur deuxième convocation ou en cas de prorogation
L’article 38 des statuts de Promopharm S.A stipule que « l'Assemblée Générale se compose de tous les
actionnaires quel que soit le nombre de leurs actions, à condition que lesdites actions soient libérées des
versements exigibles.
Les actionnaires peuvent assister à l'Assemblée Générale sur simple justification de leur identité à condition:
Pour les propriétaires d’actions nominatives, d'être inscrits sur le registre des actions nominatives de la
Société ;
Pour les propriétaires d’actions au porteur, de déposer, au lieu indiqué sur l’avis de convocation, ces actions
ou un certificat de dépôt délivré par l’établissement dépositaire de ces actions.
Ces formalités doivent être effectuées cinq jours au moins avant l'Assemblée.
Tout actionnaire peut se faire représenter par un autre actionnaire, par son conjoint ou par un ascendant ou
descendant.
Le mandataire désigné n’a pas la faculté de se substituer une autre personne. Le mandat ne vaut que pour une
Assemblée ou pour les Assemblées successives convoquées avec le même ordre du jour. Il peut également être
donné pour deux Assemblées, l’une Ordinaire, l’autre Extraordinaire, tenues le même jour ou dans un délai
maximum de quinze jours».
Les conditions d’exercice du droit de vote des Assemblées Générales Ordinaires et Extraordinaires de
Promopharm S.A sont conformes à la loi n° 17-95 relative aux Sociétés Anonymes.
L’article 40 des statuts de Promopharm S.A précise que les délibérations de l'Assemblée Générale sont
constatées, conformément à la loi, par des procès-verbaux signés par les membres du bureau et consignés dans
un registre spécial tenu au siège social, coté et paraphé par le greffier du tribunal du lieu du siège de la Société.
Ce registre peut être remplacé par un recueil de feuillets mobiles numérotés sans discontinuité et paraphés dans
les mêmes conditions. Les copies ou extraits de ces procès-verbaux sont valablement certifiés par le président du
Conseil d’Administration ou par un directeur général conjointement avec le secrétaire ou enfin, dans le cas de
dissolution, par le ou l'un des liquidateurs.
L’article 18 des statuts de Promopharm S.A précise que la Société est administrée par dix administrateurs.
L’article 20 des statuts de Promopharm S.A indique que les administrateurs sont nommés par les Assemblées
Générales pour une durée de six ans et sont rééligibles. Leurs fonctions d’administrateurs prennent fin à l'issue
de la réunion de l'Assemblée Générale Ordinaire appelée à statuer sur les comptes du dernier exercice écoulé et
tenue dans l'année au cours de laquelle expire le mandat dudit administrateur.
Enfin, l’article 22 stipule que le Conseil d'Administration élit en son sein un Président, personne physique, et
fixe sa rémunération, son mode de calcul et de versement.
Ces derniers peuvent être révoqués à tout moment par l'Assemblée Générale Ordinaire, sans même que cette
révocation soit mise à l'ordre du jour.
Le Conseil d’Administration de Promopharm S.A est composé comme suit :
Actions de garantie
Chacun des administrateurs doit, selon l’article 19 des statuts de Promopharm S.A, pendant toute la durée de ses
fonctions, être propriétaire d'au moins cinq actions de la Société.
L’article 20 des statuts de Promopharm S.A stipule que « la durée de fonctions des administrateurs, nommés par
les Assemblées Générales est de six ans. »
Selon l’article 29 des statuts de la Société, l'Assemblée Générale alloue au Conseil d'Administration à titre de
jetons de présence, une somme fixe annuelle, qu'elle détermine librement et que le Conseil repartit entre ses
membres dans des proportions qu'il juge convenables.
Le Conseil d'Administration est convoqué par le Président aussi souvent que l'exige la loi et que la bonne marche
des affaires sociales le nécessite.
Le Conseil peut être convoqué par des administrateurs représentant au moins le tiers de son effectif s’il ne s’est
pas réuni depuis plus de 3 mois.
Le Conseil d’Administration se réunit et délibère dans les conditions prévues par la loi.
Le Conseil ne délibère valablement que si la moitié de ses membres sont effectivement présents.
Les décisions sont prises à la majorité des membres présents ou représentés ; en cas de partage égal des voix,
celle du Président est prépondérante.
Le Conseil d'Administration est investi, selon l’article 25 des statuts de Promopharm S.A, des pouvoirs les plus
étendus pour prendre, en toutes circonstances, toutes décisions nécessaires à la réalisation de l'objet social et sous
réserve des pouvoirs attribués par la loi aux Assemblées des actionnaires.
L’article 26 des statuts de la société Promopharm S.A stipule que « le Président du Conseil d'Administration
assume sous sa responsabilité la Direction de la Société. Il représente la Société dans ses rapports avec les tiers. »
Directeur Général
M. Tahar MERNISSI
Directeur Administratif et Service Marketing et promotion Service Achats Service Export / Relation Publique
Service Production
Financier Dr Ratiba ZEMMAMA Mme Karim THYFA M. Nourredine EL MARROUDI
Dr Z. ALAOUI
M. Hassan ZIOUD
Service Logistique-Planification
Mme Sanae CHAOUI
Service Maintenance
M. Younes MAKBOUL
Gouvernement de l’entreprise
La Société n’a pas jugé utile de mettre en place des comités techniques prévus par les articles 51 et 76 de la loi
17 - 95 relative aux Sociétés Anonymes. Toutefois, le Président du Conseil d’Administration a donné mandat à
un auditeur externe depuis, 1er janvier 2006, en vue de renforcer davantage le contrôle interne, la fiabilité de
l’information financière et d’auditer les risques opérationnels de l’ensemble des processus critiques de la Société.
L’intervention d’un auditeur externe a pour objet de déceler, suffisamment en amont, tout risque susceptible
d’avoir une incidence majeure sur le fonctionnement de l’entreprise et porte plus particulièrement sur les aspects
suivants :
L’audit et les recommandations opérationnelles des fonctions critiques suivantes : Approvisionnement,
Facturation, Livraison, etc. ;
Le respect des principes et méthodes comptables ;
Les risques et engagements hors bilans de la Société.
L'Assemblée Générale alloue au Conseil d'Administration au titre de jetons de présence, une somme fixe
annuelle, qu'elle détermine librement et que le Conseil repartit entre ses membres dans des proportions qu'il juge
convenables.
A ce titre, le montant brut total alloué aux membres du Conseil d’Administration, en 2006, s’élève à 420 kdh19.
La rémunération annuelle brute, attribuée à l’équipe dirigeante de Promopharm S.A, s’établit à 6,4 mdh au titre
du dernier exercice clos
A ce jour, la Société n’a consenti aucun prêt en faveur des membres de son Conseil d’Administration.
19
A l’issue de l’introduction en Bourse, les jetons de présence s’élèveront à 1 mdh
Le marché pharmaceutique mondial représente, en 2005, un chiffre d’affaires global de 602 milliards de
dollars20, contre moins de 200 milliards de dollars en 1990, se caractérisant ainsi par une croissance moyenne de
10,6% par an entre 2002 et 2006.
Compte tenu des mesures prises dans les pays développés pour contenir les dépenses de santé, le marché
mondial des médicaments enregistre, en 2005, sa plus faible croissance depuis 1998, principalement au niveau
des pays développés. En effet, lors des années précédentes, le marché mondial augmente de 8% à 13% par an.
Le marché pharmaceutique mondial
427
Avec le vieillissement de la population, et l’accès d’un plus grand nombre de personnes aux soins, l’industrie
pharmaceutique affiche une croissance supérieure à la croissance de l’économie mondiale (croissance de 6,3%
entre 2005 et 2006E). Son essor est alimenté par le lancement de nouvelles molécules plus chères. Ainsi,
quelques 30 produits innovants ont été commercialisés l’an dernier, comme le Byetta d’Elli Lilly et l’Amylin
contre le diabète, ou le Lunesta, un somnifère de l’américain Sepracor. Néanmoins, les mesures prises par les
gouvernements et les systèmes d’assurance santé pour limiter les dépenses dans les pays développés, ont
tendance à freiner la croissance du secteur.
Le marché américain concentre, en 2005, 42% de la consommation mondiale des médicaments. Cependant,
cette domination s’estompe progressivement puisque ce pays a représenté 34% de la croissance mondiale en
2005, contre 58% en 2001. La pression exercée par les compagnies d’assurances publiques et privées
(organismes payeurs) se traduit par une tension à la baisse des prix des médicaments.
20
Source : IMS Health
Le marché mondial est dominé par un nombre réduit d’opérateurs : les cinq premiers établissements
pharmaceutiques industriels internationaux représentent 30% du marché global en 2005.
Entreprises Pays CA 2005 (en Mrds$) Parts de marché Var 04/05
La croissance de l’industrie provient essentiellement des pays émergents comme la Corée du Sud, la Russie et la
Turquie, où les ventes de médicaments de prescription augmentent respectivement de 15%, 20% et 54% en 2005.
Le marché le plus dynamique reste la Chine, avec un chiffre d’affaires de 12 milliards de dollars et une
croissance de 20% en 2005. Cette nouvelle dynamique géographique marque un changement profond dans la
contribution à la croissance de la consommation des médicaments dans le monde : le poids des marchés
émergents se fait ainsi de plus en plus ressentir.
Contribution à la croissance de la consommation des médicaments
La tendance à la concentration dans l’industrie pharmaceutique a pour principal objectif d’atteindre une taille
critique permettant de réaliser des économies d’échelles compte tenu des coûts élevés de Recherche et de
Développement. La pression sur les prix et l’acquisition de nouvelles technologies sont également des facteurs
clés des opérations de fusions et acquisitions observées. Compte tenu des ressources financières importantes que
dégagent les principaux acteurs de cette industrie, le mouvement de concentration s’est accentué en 2006. A la
suite des importantes opérations de rapprochement de ces dernières années (rapprochement de Sanofi Synthélabo
et Aventis Pharma en 2004), les sociétés de taille moyenne prennent le relais en effectuant des opérations de
croissance externe ou en tentant de se faire racheter.
Principales opérations de fusions acquisitions en 2006 :
Date Description de l’opération
17-Nov-2006 Acquisition de Innovata (UK) par Vectura (UK) pour 108,8 millions de dollars
09-Nov-2006 Acquisition des activités pharmaceutiques européennes de 3M par Meda AB (Suède) pour 449,8 millions de
dollars
08-Nov-2006 Acquisition de Schering AG (Allemagne) par Bayer AG (Allemagne) pour 1,1 milliards de dollars
17-Oct-2006 Acquisition de Pharmstandart Group (Russie) par Masterlek pour 146 millions de dollars
25-Sep-2006 Acquisition de Schwarz Pharma (Allemagne) par UCB (Belgique) pour 2,6 milliards de dollars
21-Sept-2006 Acquisition de Serono (Suisse) par Merck (Allemagne) pour 6,7 milliards de dollars
21-Sept-2006 Acquisition de Altana Pharma (Allemagne) par Nycomed (Danemark) pour 2,8 milliards de dollars
14-Août-2006 Acquisition de Hemofarm (Serbie) par Stada (Allemagne) pour 382,6 millions de dollars
27-Mars-2006 Acquisition de Zentiva (Rep. Tchèque) par Sanofi-Aventis (France) pour 1,3 milliards de dollars
Source : Mergermarket
Les produits pharmaceutiques sont regroupés sous forme de classes thérapeutiques. Les dix premières classes
thérapeutiques représentent 29% du chiffre d’affaires global sur le marché mondial en 2005. En 2005, les
médicaments de la classe du « cholestérol et triglycéride » représentent 32,6 milliards de dollars, soit une part de
marché de 6%.
Classes thérapeutiques CA 2005 (en Mrds$) Parts de marché Var 04/05
Au niveau mondial, les génériques continuent de croître fortement au détriment des princeps. En 2005, les
génériques représentent 48% de parts de marché en volume et 15% de parts de marché en valeur. En France, les
médicaments génériques peinent encore à s’imposer, contrairement aux autres pays développés, et ne
représentent que 14% de parts de marché en volume et 8% en valeur (contre 62% de parts de marché en volume
et 13% de parts de marché en valeur aux Etats-Unis).
Part de marché des génériques
15%
Total
48%
13%
USA
62%
26%
Allemagne
56%
25%
UK
57%
8%
France
14% % PdM Volume % PdM Valeur
. Le marché des médicaments génériques a connu une forte croissance suite à la tombée des brevets de certaines
molécules phares dans le domaine public. L’année 2006 est ainsi une année record en nombre de fin de
protection de brevets, puisqu’au niveau des 8 principaux marchés pharmaceutiques, les pertes de brevets
totalisent près de 23 milliards de dollars (dont 18 milliards de dollars pour le marché américain).
Les établissements pharmaceutiques industriels européens délocalisent de plus en plus leurs activités de
Recherche et Développement vers des pays disposant d’une main d’œuvre qualifiée et moins coûteuse telles que
l’Inde ou la Chine. L’objectif de ces délocalisations est non seulement de réduire les investissements en R&D,
qui peuvent représenter jusqu’à 10% du chiffre d’affaires, mais également d’être présent sur des marchés
présentant des perspectives de développement significatives (notamment l’Inde, la Chine et la Turquie).
Actuellement, les efforts d’investissements fournis par les Etats-Unis et le Japon, dans le développement de
nouveaux produits, sont plus importants qu’en Europe, grâce, notamment, à des aides publiques plus
importantes, principalement dans le domaine des biotechnologies.
21
Source: IMS Health
Avertissement
Le marché pharmaceutique marocain est constitué des ventes au marché privé (cliniques, etc.), au marché
public (Appel d’Offres Publics, etc.), et des exportations.
Les informations contenues dans la présente section, relative au marché pharmaceutique marocain, sont
basées sur les données fournies par l’Information Medical Statistics (IMS), organisme international suisse,
spécialisé dans l’information médicale et par l’Association Marocaine de l’Industrie Pharmaceutique.
Les statistiques de l’IMS sont uniquement relatives au marché marocain privé grossiste et excluent le
marché public. En l’absence d’éléments probants relatifs à ce dernier segment de marché, la présente
analyse portera essentiellement sur le marché privé.
L’AMIP (Association Marocaine de l’Industrie Pharmaceutique) alimente également le marché en
informations sectorielles.
L’industrie pharmaceutique marocaine est née de la volonté des pouvoirs publics durant les années 60, de doter
le Maroc d’une autosuffisance en matière d’approvisionnement de médicaments. En effet, au lendemain de
l’indépendance, le Maroc importe la quasi-totalité des médicaments nécessaires à la population par
l’intermédiaire de simples comptoirs commerciaux qui se chargent de leur répartition auprès des grossistes et des
pharmacies.
Face à cette dépendance, les pouvoirs publics décident de substituer progressivement aux importations des
produits fabriqués localement. L’Etat prévoit dans un premier temps d’encadrer de manière rigoureuse l’exercice
de la pharmacie au Maroc par la mise en place du Dahir de février 1960. Ce dernier définit les conditions
d’exploitation du médicament, qu’il s’agisse de son importation, de sa fabrication, ou encore de sa distribution
en gros et de sa commercialisation.
Dès 1965, une circulaire du Ministère de la Santé Publique impose la fabrication locale progressive de
différentes formes pharmaceutiques, seule l’importation des produits représentant de faibles quantités
consommées ou qui nécessitent une technologie sophistiquée et trop coûteuse, est autorisée.
Ce nouveau cadre réglementaire a fortement stimulé l’industrie locale. En effet, alors que le Maroc ne comptait
que 8 unités industrielles en 1965, il en est à plus de 25 dans les années 1980. Une grande partie des groupes
pharmaceutiques mondiaux a adhéré à cette politique et s’installe au Maroc en investissant dans des unités de
production ou en s’associant avec des partenaires locaux.
Sur la période allant de 1980 à 1995, le secteur s’est développé de manière notable, enregistrant un taux de
croissance annuel moyen de 13,2%. Cet essor a été appuyé par une politique d’investissement soutenue, marquée
par une cadence annuelle de 25 millions de dirhams à partir de 1985, puis de 100 millions de dirhams en 1990 et
250 millions de dirhams en 1995.
L’ambition et la nécessité de se conformer aux standards internationaux ont, de fait, exigé un renouvellement
constant de l’outil de production et des technologies utilisées.
Le secteur pharmaceutique marocain est la troisième industrie pharmaceutique en terme de taille et de chiffre
d’affaires au niveau africain, les deux premières places étant occupées par l’Afrique du Sud et l’Egypte.22
Aucune statistique officielle n’est disponible pour estimer le marché pharmaceutique marocain dans son
ensemble (marché privé, export et marché public). Cependant, les professionnels de l’industrie estiment que le
marché privé représente 85% du marché global.
22
Source : AMIP
TC AM=4,6%
5 345 091
4 965 292
4 827 543
4 628 048
4 469 069
Les médicaments génériques ont connu une croissance plus importante que les médicaments princeps sur la
période 2002-2006. En effet, les génériques ont progressé selon une croissance moyenne de 11,4%, contre 2,8%
pour les princeps.
4 038 191
3 772 310 3 820 328
3 621 020 3 693 103
1 306 900
1 055 233 1 144 963
848 050 934 945
23
Source : IMS Health
187 599
185 848
Entre 2002 et 2006, plus de 70% de la production marocaine est constituée de médicaments princeps mais cette
part tend à diminuer au profit des médicaments génériques.25.
153 036
147 147 147 096 147 652 146 421
45 690 49 870
38 702 40 503 43 868
La production de médicaments est assurée par les principaux intervenants mondiaux (Sanofi-Aventis, Bayer,
etc.) mais également par des établissements pharmaceutiques industriels indépendants marocains. A fin 2005,
l’AMIP compte 35 sites de production de médicaments au Maroc, soit 5 sites de plus que l’année précédente.
Lors de l’année 2006, 60% de la production nationale était assurée par des laboratoires marocains (vs. prés de
55% en 2002).
24
Source: AMIP
25
Source: IMS Health
35
30
27
26 26
25
23
22
20
13
1965 1975 1985 1995 1998 2000 2001 2002 2003 2004 2005
L’industrie pharmaceutique marocaine exporte une partie de la production principalement vers les pays de
l’Union Européenne et de l’UMA (Union du Maghreb Arabe).
2005 2006
Poids (T) Valeur (Kdh) Poids (T) Valeur (Kdh)
Exportations de médicaments 1 618 240 828 1 863 275 217
Source : Office des Changes – Balances des paiements 2006
Les exportations de médicaments ont progressé de 14,2% en valeur et de 15,1% en poids entre les années 2005 et
2006. A la fin de l’année 2006, ces exportations ont représenté 275,2 mdh et un tonnage global de 1 863 T.
Le marché pharmaceutique marocain est constitué de 15 classes thérapeutiques répondant à l’ensemble des
pathologies observées. En 2006, la classe « appareil digestif et métabolisme » représente 20,7% du marché
pharmaceutique privé, soit 42 millions d’unités produites.
En terme de volume d’unités produites, les autres principales classes sont le « système nerveux » (32 millions
d’unités produites) et l’ « appareil respiratoire » (23 millions d’unités). Les trois premières classes thérapeutiques
représentent plus de 48% du marché national (plus de 97 millions d’unités).
Sur la période 2002-2006 l’ensemble des unités produites a augmenté en moyenne de +2,22%%. Les produits de
« l’appareil cardiovasculaire », du « système nerveux central » et des « organes des sens » ont connu les
progressions les plus importantes, avec respectivement +7,99%, +3,77% et +3,48% de croissance moyenne en
terme d’unités produites.
En 2006 les réalisations des trois principales classes (« l’appareil digestif et métabolisme », « anti-infectieux » et
« système nerveux central ») ont représenté plus de 47% du marché pharmaceutique marocain (2,5 milliards de
dirhams). Les ventes de médicaments de la classe « appareil digestif et métabolisme » ont totalisé 1 milliard de
dirhams en 2006 (contre 954 millions de dirhams en 2005).
Sur la période 2002-2006, le chiffre d’affaires global a connu une croissance moyenne de +4,58%. Les ventes
enregistrées sur les classes « appareil cardiovasculaire », « système nerveux central » et « organes des sens »,
représentent les meilleurs progressions sur le marché, avec respectivement +12,46%, +6,01% et +5,93% de
croissance moyenne.
2002 2003 2004 2005 2006 TCAM
02/06
App digestif métabolisme 892 690 903 802 936 141 954 664 1 019 576 3,38%
Anti-infectieux général 882 010 886 182 882 213 887 151 927 864 1,28%
Système nerveux central 449 579 467 193 500 813 520 558 567 901 6,01%
App. Cardiovasculaire 344 199 387 081 427 210 480 201 550 635 12,46%
Appareil respiratoire 397 348 411 186 426 844 426 674 451 708 3,26%
Appareil loco moteur 327 138 346 313 359 013 359 222 402 571 5,32%
App. Génito-urinaire et hormones sexuelles 303 516 317 458 328 845 347 739 379 915 5,77%
Dermatologie 269 698 282 226 280 402 288 819 302 710 2,93%
Organes des sens 161 722 171 917 200 591 182 368 203 602 5,93%
Divers 441 170 454 691 485 471 517 896 538 610 5,12%
Total 4 469 069 4 628 048 4 827 543 4 965 292 5 345 091 4,58%
En Kdh - Source : IMS – Promopharm S.A
26
La classe « Divers » regroupe : « Sang et organes hématopoiétiques », « hormones », « antinéoplasiques et agents immunomodulants »,
« antiparasitaires » et « Divers »
Compte tenu, notamment, d’un niveau de vie relativement plus élevé que dans le reste du Royaume, les villes de
Casablanca et de Rabat concentrent 45% des ventes de médicaments en 2006, soit 2,4 milliards de dirhams. En
terme d’unités commercialisées, ces deux villes représentent plus de 42% de la consommation nationale, soit 85
millions d’unités27. La région de l’Oriental (Al Hoceima, Nador, Oujda et Taza) ne représente que 7,8% des
ventes de médicaments au Maroc en valeur et en volume.
Répartition géographique des ventes en valeur en 2006
Sur la période 2004-2006, les régions du Grand Casablanca et de Rabat ont représenté respectivement en
moyenne 32% et 12% des ventes en unités et en moyenne 33% et 13% des ventes en valeur.
27
Source : IMS
Lors de l’année 2006, Doliprane a été le médicament le plus vendu au Maroc avec plus de 8,6 millions d’unités
commercialisées (part de marché en volume de 4,2%) et un chiffre d’affaires de 74,1 millions de dirhams (part
de marché en valeur de 1,4%). Les autres médicaments ont été commercialisés à des volumes nettement
inférieurs en 2006, puisque Rifoderm, second médicament le plus vendu au Maroc, a atteint 2,3 millions
d’unités, suivi d’Aureomycine qui enregistre 2,2 millions d’unités (Produit sous licence par Promopharm S.A).
Les 10 médicaments les plus vendus au Maroc, en 2006, totalisent près de 25 millions d’unités, et cumulent
12,3% de parts de marché.
2004 2005 2006 Pdm 2006
Doliprane 7 224,4 7 649,7 8 609,9 4,2%
Rifoderm 2 065,9 2 258,9 2 368,0 1,2%
Aureomycine 2 115,0 1 943,5 2 165,1 1,1%
Minidril 1 860,9 1 875,3 2 019,7 1,0%
Aspegic 1 799,1 1 681,3 1 863,7 0,9%
Pernabol 1 839,1 1 771,1 1 794,1 0,9%
Microdiol 1 430,1 1 495,3 1 630,5 0,8%
Microgynon 30 1 328,4 1 409,4 1 545,0 0,8%
Adepal 1 447,8 1 402,1 1 528,8 0,8%
Antinorex 1 255,4 1 322,4 1 447,2 0,7%
Top 10 22 363,1 22 809,0 24 972,9 12,3%
Total industrie pharmaceutique - Maroc 191 519,1 192 111,4 202 906,1 100,0%
Part de marché du Top 10 11,7% 11,9% 12,3% -
En milliers d’unités - Source : IMS – Promopharm S.A
En terme de valeur, Augmentin se positionne en première place, avec 90,6 millions de dirhams de chiffre
d’affaires (part de marché de 1,6%), Doliprane, premier médicament en terme d’unités vendues, se classe en
seconde position avec un chiffre d’affaires de 74,1 millions de dirhams (part de marché de 1,4%).
Le top ten des ventes de médicaments en 2006 représente un chiffre d’affaires de 448,8 millions de dirhams, soit
une part de marché de 8,4%.
2004 2005 2006 Pdm 2006
Augmentin 80 954 83 720 90 640 1,7%
Doliprane 61 932 65 654 74 105 1,4%
Amoxil 50 606 48 827 51 322 1,0%
Ventoline 38 800 37 756 41 096 0,8%
Viagra 34 712 39 561 36 787 0,7%
Aximycine 29 821 31 086 32 100 0,6%
Aspegic 29 175 27 499 31 102 0,6%
Neomox 33 824 32 868 31 097 0,6%
Voltarene 29 961 30 563 30 758 0,6%
Diamicron 23 271 26 100 29 814 0,6%
Top 10 413 056 423 634 448 821 8,4%
Total industrie pharmaceutique – Maroc 4 827 543 4 965 292 5 345 091 100,0%
Part de marché du Top 10 8,6% 8,5% 8,4% -
En Kdh - Source : IMS – Promopharm S.A
La consommation de médicaments génériques progresse de manière continue et atteint en 2006, une part de
marché de 24% en valeur (un chiffre d’affaires de 1,3 milliards de dirhams), et de 25% en volume (49,8 millions
d’unités commercialisées). 48 médicaments génériques ont été lancés sur le marché marocain en 2005 et 61 en
2006.28
Lorsqu’un premier médicament générique est développé ou importé par un laboratoire, le Ministère de la Santé,
Publique impose que son prix de commercialisation soit, en moyenne, inférieur de 30% par rapport au prix du
médicament princeps. Par la suite, le prix de chaque nouveau générique développé ou importé est en moyenne
5% moins cher que son prédécesseur. Cette pratique s’inscrit dans l’esprit même du générique, dans la mesure où
elle est profitable au citoyen, qui peut avoir accès au médicament à un prix moins cher en profitant de la
compétitivité entre producteurs, et vise également à limiter le monopole des marques.
Evolution des parts de marché relatives en valeur des princeps et des génériques au Maroc
Source : IMS
Les principales molécules génériques produites et/ou commercialisées au Maroc sont présentées ci-après :
2004 2005 Var 04/05 2006 Var 05/06
28
Source : IMS Health
Le Système de Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique (ATC) est utilisé pour classer les
médicaments. C'est le Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de l'OMS qui le contrôle. La
première publication remonte à 1976.
Les médicaments sont divisés en différents groupes selon l'organe ou le système sur lequel ils agissent et/ou
leurs caractéristiques thérapeutiques et chimiques.
Le code ATC a la forme générale suivante (où L représente une lettre et C un chiffre). Dans ce système, les
médicaments sont classés en groupes à cinq niveaux différents :
1er niveau : le premier niveau du code ATC se base sur une lettre pour le code du groupe anatomique (il y
en a 14 principaux). (un caractère alphabétique) ;
2ème niveau : groupe thérapeutique principal (deux caractères numériques) ;
3ème niveau : sous-groupe thérapeutique/pharmacologique. (un caractère alphabétique) ;
4ème niveau : sous-groupe chimique/thérapeutique/pharmacologique. (un caractère alphabétique) ;
5ème niveau : sous-groupe pour la substance chimique. (un caractère alphabétique).
Les différentes classes thérapeutiques se déclinent comme suit :
29
Source: IMS
En 2006, la consommation privée Per Capita des médicaments, en volume, est de 6,3 unités, soit la plus
importante consommation depuis 1999. Malgré quelques années de baisse, la consommation Per Capita s’accroît
depuis plus de 15 ans grâce à (i) un meilleur accès aux soins et (ii) aux médicaments et une diversification de la
production et de la consommation de médicaments au Maroc.
Evolution de la consommation privée Per Capita des médicaments
6,6
6,5
6,4 6,3
6,3 6,3
5,6
5,6
5,6
5,4
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
La consommation de médicaments par habitant demeure toutefois faible au Maroc et s’élève à 264 dirhams par
an en 2006 (contre 248 dirhams par an en 2005, soit une progression de 6,45%), illustrant ainsi le niveau de
maturité peu avancé des habitudes de consommation au Maroc.. En effet, malgré la forte croissance des
génériques, le faible pouvoir d’achat de la population freine la consommation de médicaments au Maroc, une
grande partie du budget étant consacrée à l’alimentation. En effet, la médecine et les traitements traditionnels
(herboristes, etc.) tiennent une place prépondérante dans la société marocaine, limitant ainsi l’utilisation de
médicaments.
Evolution de la consommation privée Per Capita des médicaments
264
260 TC AM=5,0% 246
232 248
218 238
220 211
215
187 211
187
180
165
177
140 150
135
127
100
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
580
Pote n ti e l de croi ssan ce
350
246
220
En Dh - Source : DGPTE
Sur les 10 premiers établissements pharmaceutiques industriels, Bottu S.A et Promopharm S.A réalisent les
meilleures progressions sur la période 2002-2006, avec respectivement une croissance moyenne de 9,3% et
9,1%.
Nationalité 2002 2003 2004 2005 2006 TCAM PDM
02/06 2006
Sanofi-Aventis France 609 189 592 621 568 722 583 842 636 250 1,1% 11,9%
Laprophan Maroc 426 418 429 210 455 811 473 222 481 164 3,1% 9,0%
Maphar Maroc 454 763 460 617 458 252 448 504 464 180 0,5% 8,7%
Cooper Maroc Maroc 313 865 333 395 372 139 393 207 435 150 8,5% 8,1%
Gsk Angleterre 381 817 387 140 385 724 383 712 398 268 1,1% 7,5%
Sothema Maroc 265 266 272 119 314 310 327 077 367 431 8,5% 6,9%
Pfizer Maroc USA 223 564 226 105 228 031 240 205 265 797 4,4% 5,0%
Bottu SA Maroc 157 466 174 150 190 427 204 838 224 415 9,3% 4,2%
Galenica Maroc 187 046 196 157 200 002 204 972 214 101 3,4% 4,0%
Promopharm S.A 30
Maroc 144 950 161 372 179 736 181 004 205 659 9,1% 3,8%
Top 10 3 164 344 3 232 886 3 353 154 3 440 583 3 692 415 3,9% 69,1%
Novartis Suisse 144 991 155 736 166 853 175 782 186 690 6,5% 3,5%
Pharma 5 Maroc 115 079 125 430 137 400 162 431 181 229 12,0% 3,4%
Servier Maroc France 105 261 114 850 123 014 136 720 150 174 9,3% 2,8%
Pharmaceutical Institut Maroc 120 465 118 842 117 338 121 389 143 358 4,4% 2,7%
Afric-phar Maroc 114 171 128 461 122 599 125 479 142 924 5,8% 2,7%
Polymedic Maroc 95 701 106 525 115 055 119 483 135 630 9,1% 2,5%
Bayer Maroc Allemagne 125 821 119 824 133 125 136 986 127 371 0,3% 2,4%
Somipa Suisse 76 137 76 733 88 827 91 531 85 906 3,1% 1,6%
Msd USA 83 604 91 877 78 132 70 226 79 942 -1,1% 1,5%
Roche Maroc Suisse 92 566 95 295 87 930 78 518 77 216 -4,4% 1,4%
Novopharma Maroc 47 208 50 874 53 178 57 513 62 376 7,2% 1,2%
Iberma Maroc 20 093 25 867 33 914 40 017 46 091 23,1% 0,9%
Steripharma Maroc 14 336 22 879 30 896 33 997 38 864 28,3% 0,7%
Synthemedic Maroc 24 697 22 574 22 064 20 287 25 215 0,5% 0,5%
Copaph Maroc 855 1 168 995 955 1 443 14,0% 0,0%
Divers - 123 741 138 226 163 068 153 393 168 248 8,0% 3,1%
Total industrie pharmaceutique 4 469 069 4 628 048 4 827 543 4 965 292 5 345 091 4,6% 100,0%
En Kdh - Source : IMS – Promopharm S.A
30
Le chiffre d’affaires de Promopharm S.A ne concerne que le marché privé grossiste. Il s’agit d’estimations réalisées par IMS
L’article 3 du décret n° 2-94-985 du 21 novembre 1994, relatif aux attributions et à l’organisation du Ministère
de la Santé Publique, stipule que le Ministère de la Santé Publique comprend outre le Cabinet du Ministre, une
administration centrale et des services extérieurs.
Selon l’article 10 du même décret, la Direction du Médicament et de la Pharmacie est chargée :
D’arrêter les normes de fabrication, de conditionnement, de circulation, de vente et de stockage des
médicaments, produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques ;
De fixer le cadre des prix des médicaments et des spécialités pharmaceutiques, conformément à la
réglementation des prix en vigueur ;
D’assurer le contrôle technique et de qualité dans le cadre de la législation et de la réglementation en
vigueur ;
D’établir et mettre à jour la liste des médicaments essentiels et en assurer le contrôle de qualité ;
D’effectuer, à travers le laboratoire national du contrôle des médicaments et des spécialités
pharmaceutiques, , les déterminations analytiques et les essais que nécessite le contrôle des médicaments,
les spécialités pharmaceutiques, objet de pansement et tous autres articles destinés à l’usage de la médecine
humaine et vétérinaire, ainsi que les produits parapharmaceutiques ;
D’effectuer l’inspection des officines, grossisteries et laboratoires de fabrication ;
De délivrer les visas et autorisations de débit des produits pharmaceutiques ;
De gérer une banque de données techniques et économiques sur les médicaments.
Cette direction comprend :
La Division du Laboratoire National de Contrôle Des Médicaments qui regroupe :
- Le service de physico-chimie ;
- Le service de l’assurance qualité ;
- Le service des essais biologiques ;
La Division de la Pharmacie qui regroupe :
- Le service des visas, homologations et autorisations ;
- Le service des stupéfiants ;
- Le service du secteur ;
- Le service des activités économiques.
Le Laboratoire National du Contrôle des Médicaments (LNCM) est une division de la Direction du Médicament
et de la Pharmacie créée en 1969 par le décret n° 2-72-373 du 24 avril 1974 qui fixe ses prérogatives.
Les principales activités du LNCM sont :
Contrôle des médicaments pour l’octroi des ADSP, suite à des inspections, des réclamations ou lors des
livraisons suite aux appels d’offre et enquête sur les médicaments génériques ;
Evaluation des dossiers pharmaceutiques ;
Audit contrôle qualité dans les établissements pharmaceutiques industriels ;
Participation aux inspections des officines, grossisteries et industries pharmaceutiques ;
Participation aux contrôles inter-laboratoires organisés par le Conseil Européen de la Qualité du
Médicament ;
Suivi de la qualité des principes actifs et produits finis importés par une étude systématique des bulletins
d’analyses ;
Garantir et renforcer de manière permanente la fiabilité et la performance des analyses ;
Le Dahir n° 1-06-151 du 22 novembre 2006 portant promulgation de la loi n° 17-04 portant code du
médicament et de la pharmacie ;
L’Arrêté du Ministère de la Santé Publique n°465-69 du 18 septembre 1969 fixant, en vue de leur
homologation, le mode de calcul des prix des spécialités pharmaceutiques fabriquées et conditionnées au
Maroc et déterminant le stock de sécurité devant être constitué par les fabricants;
L’arrêté du ministre de la Santé Publique n 2365-93 du 16 joumada II 1414, (1er décembre 1993), fixant le mode de
calcul des prix des spécialités pharmaceutiques d’origine étrangère admises à l’importation et destinées à l’usage de la
médecine humaine et vétérinaire et déterminant le mode de déclaration de prix ainsi que le stock de sécurité devant être
constitué par les importateurs.
Le Décret n°2-76-266 du 6 mai 1977 relatif à l’agrément à l’autorisation de débit des spécialités
pharmaceutiques et à la publicité des médicaments spécialisés à l’officine et des spécialités
pharmaceutiques ;
La circulaire 48 de la DMP/00 du 10 décembre 1998 : Procédure de demande d’obtention de l’autorisation
de débit d’une spécialité pharmaceutique en pharmacie d’officine ou à l’hôpital, et procédure de demande
d’actualisation de l’autorisation de débit d’une spécialité pharmaceutique ;
La circulaire 49 de la DMP/00 du 16 juillet 2003, modifiant et complétant la circulaire n°48 DMP/00 du 10
décembre 1998, relative à la procédure de demande d’obtention de l’Autorisation de Débit, d’une spécialité
pharmaceutique en pharmacie d’officine ou à l’hôpital ;
Décret n°2-72-373 du 24 avril 1974, portant création d'un laboratoire national de contrôle des médicaments
et des spécialités pharmaceutiques ;
Dahir portant loi n° 1-75-286 du 17 décembre 1976, créant l’Office National des produits pharmaceutique et
du matériel Médical ;
Dahir portant loi n° 1-75-453 du 17 décembre 1976, instituant un ordre des pharmaciens ;
Dahir n° 1-59-188 du 13 mai 1959 instituant une taxe exceptionnelle et provisoire sur les importations de
spécialités pharmaceutiques et de médicaments sous cachets ;
Dahir du 14 janvier 1950 réglementant la fabrication, la vente et la distribution des vaccins, des sérums
thérapeutiques et de divers produits biologiques ;
Dahir n°1-06-153 du 22 novembre 2006 portant promulgation de la loi n°28-00 relative à la gestion des
déchets et à leur élimination.
L’exercice de la profession de pharmacien est régi par la loi 17-04 portant code du médicament et de la
pharmacie.
L’article 92 de la loi 17-04 stipule que l'exercice à titre privé de la profession de pharmacien s'effectue sous l'une
des formes suivantes :
Pharmacien d'officine exerçant à titre individuel ou associé ou pharmacien assistant d'officine ;
Pharmacien responsable de la gestion d'une réserve de médicaments dans une clinique ;
Pharmacien responsable ou pharmacien délégué ou pharmacien assistant dans un établissement
pharmaceutique.
Selon l’article 93 de la même loi, l'exercice à titre privé de la profession de pharmacien, sous quelque forme que
ce soit, est subordonné à l'obtention d'une autorisation délivrée à cet effet par le président du Conseil national de
l'Ordre des pharmaciens aux personnes qui remplissent les conditions suivantes :
Etre de nationalité marocaine ;
Sans préjudice de la responsabilité solidaire de l'établissement, le pharmacien responsable est, selon la loi 17-04,
le principal responsable des opérations suivantes constituant des actes pharmaceutiques :
L’achat et le contrôle de matières premières ;
Le développement galénique ;
La fabrication et toute opération de conditionnement des médicaments ;
Le contrôle à tous les stades de la production ;
Le contrôle des produits finis ;
Le magasinage, la vente et la distribution ;
L’importation et le contrôle des produits pharmaceutiques importés ;
La libération des produits finis.
Tout acte pharmaceutique doit être effectué sous la surveillance effective d'un pharmacien.
Le pharmacien responsable exerce notamment les attributions suivantes :
Il participe à l'élaboration des programmes de recherche et d'étude de la société ;
Il signe, après avoir pris connaissance des rapports d'expertise, les demandes d'autorisation de mise sur le
marché des spécialités pharmaceutiques, ainsi que les déclarations des prix en vue de leur homologation ;
Il organise et surveille l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l'établissement et notamment la
fabrication, le conditionnement, le contrôle, la publicité médicale et pharmaceutique, l'information, la
pharmacovigilance, le suivi et le retrait des lots, la distribution à titre gratuit ou onéreux des médicaments,
ainsi que toutes les opérations de stockage correspondantes ;
Lorsque l'établissement appartient à une société, il signale par écrit aux autres dirigeants de la société les
difficultés inhérentes aux conditions d'exploitation qui sont de nature à faire obstacle à l'exercice de ses
attributions et leur propose le cas échéant des solutions ;
Il a autorité sur les pharmaciens délégués et les pharmaciens assistants ainsi que sur le personnel participant
à l'accomplissement de l'acte pharmaceutique. Il est consulté pour leur embauche et leur licenciement ;
Il est tenu de déclarer à la fin de chaque année, à l'inspection de la pharmacie et au Conseil des Pharmaciens
Fabricants et Répartiteurs de l'Ordre des Pharmaciens :
- Le nombre et le nom des pharmaciens assistants attachés à l'établissement ;
- L'effectif du personnel participant à l'accomplissement de l'acte pharmaceutique.
Le pharmacien responsable assiste, à titre consultatif, aux réunions des organes d'administration et de gestion de
la société consacrées à l'examen des questions se rapportant aux opérations pharmaceutiques de l'établissement.
L’ancien Code de la Pharmacie (loi du 19 février 1960) imposait que le capital des établissements
pharmaceutiques industriels soit détenu à 51% par un ou plusieurs pharmaciens et à 26% au moins par des
pharmaciens autorisés à exercer la profession de pharmacien dans le Royaume, limitant ainsi les investissements
et le développement de ce secteur.
Le nouveau Code a libéralisé les investissements dans le secteur en permettant à tout investisseur (pharmacien
ou non) d’acquérir des participations dans un (ou plusieurs) établissement(s) pharmaceutique(s) industriel(s).
Il est toutefois imposé, selon l’article 85 de la loi 17-04, qu’un établissement pharmaceutique industriel peut
appartenir à une personne physique ou à une société dans les conditions suivantes :
Si l’établissement appartient à une personne physique, le propriétaire doit être pharmacien dûment autorisé
en qualité de pharmacien responsable ;
Si l’établissement appartient à une société, celle-ci doit être de droit marocain et comporter, en tant que
pharmacien responsable et selon la forme qu’elle revêt, soit un des directeurs généraux, soit un des gérants.
Les établissements pharmaceutiques industriels sont les seules entreprises autorisées par les pouvoirs publics
(Ministère de la Santé Publique), selon le code du médicament et de la pharmacie, à importer des médicaments
au Maroc. Cet agrément n’est accordé qu’aux laboratoires disposant d’unités de production, d’un laboratoire de
contrôle et de l’encadrement adéquat.
Selon l’article 19 de la loi 17-04, la fabrication, l'importation, l'exportation et la vente en gros des médicaments,
ne peuvent être effectuées que par les établissements pharmaceutiques industriels définis au 2e alinéa de l'article
74 de la même loi.
Toutefois, les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs peuvent exporter les médicaments à
condition d'être autorisés à cet effet par l'établissement pharmaceutique industriel titulaire des autorisations de
mise sur le marché.
Tout médicament fabriqué industriellement, importé ou exporté, même sous forme d’échantillons, doit faire
l’objet avant sa commercialisation ou sa distribution à titre gratuit ou onéreux, en gros ou au détail, d’une
autorisation délivrée par le Laboratoire National de Contrôle des Médicaments et des spécialités
pharmaceutiques dans les formes ci-après :
Soit sous la forme d’une autorisation de mise sur le marché dont le numéro doit être porté sur le
conditionnement secondaire de tout médicament destiné à être commercialisé ;
Soit sous la forme d’une autorisation spécifique dans le cas d’échantillons pour l’enregistrement des
produits, pour essais cliniques, ou dans le cas des médicaments prescrits et non enregistré au Maroc, ou dans
le cas d’une utilisation temporaire de certains médicaments destinés à traiter des maladies graves ou rares
lorsqu’il n’existe pas de traitement approprié au Maroc.
L’autorisation de mise sur le marché ne peut être délivrée que si le médicament a satisfait au préalable à une
expérimentation appropriée visant à :
Mettre en évidence l’efficacité du médicament ;
Garantir son innocuité dans des conditions normales d’emploi ;
Démontrer son intérêt thérapeutique ;
Etablir la bioéquivalence lorsqu’il s’agit d’un médicament générique.
En outre, le fabriquant ou l’importateur doit justifier :
Qu’il a fait une procéder à l’analyse qualitative et quantitative du médicament ;
Qu’il dispose effectivement de méthode de fabrication et de procédés de contrôle de nature à garantir la
qualité du produit au stade de la fabrication industrielle.
L’article 15 de la loi 17-04 stipule que l'autorisation est retirée ou suspendue par l'administration, selon les
modalités prévues par voie réglementaire, lorsqu'il est établi :
Que l'effet thérapeutique fait défaut ou que la spécialité ne permet pas d'obtenir les résultats thérapeutiques
escomptés ;
Que la spécialité n'a pas la composition qualitative ou quantitative déclarée sans préjudice de l'application
des sanctions prévues par les textes en vigueur relatifs à la répression des fraudes ;
Que les contrôles sur les matières premières ou les produits en cours de fabrication ou, le cas échéant, sur la
spécialité finie ne sont pas effectués ;
L’inspection peut vérifier à tout moment le bon respect des articles du code de la pharmacie et du médicament
Article 130 de la loi 17-04, stipule que les officines de pharmacie, les réserves de médicaments dans les
cliniques, les établissements pharmaceutiques, les dépôts de médicaments sont placés sous le contrôle de
l'inspection de la pharmacie relevant du ministère de la santé. Ce contrôle consiste à :
Veiller à l'application des dispositions de la présente loi et des textes pris pour son application et celles
relatives aux substances vénéneuses ;
Effectuer tous les prélèvements et les contrôles nécessaires ;
Procéder aux contrôles de conformité aux normes techniques prévues par les articles 57 et 75 de la présente
loi ;
Contrôler le respect des bonnes pratiques de fabrication et de distribution des médicaments, des bonnes
pratiques officinales et de gestion des réserves de médicaments dans les cliniques;
Procéder aux enquêtes ordonnées par l'administration de sa propre initiative ou à la demande du Conseil
National de l'Ordre des Pharmaciens ;
Rechercher et constater les infractions relatives à la répression des fraudes en rapport avec les médicaments
et les produits pharmaceutiques non médicamenteux.
Article 131 précise que le contrôle est exercé par des pharmaciens inspecteurs assermentés conformément à la
législation relative au serment des agents verbalisateurs et dûment commissionnés à cet effet par le ministre de la
santé.
Les modalités d'exercice du contrôle sont fixées par voie réglementaire.
L’article 47 de la loi 17-04 stipule que les échantillons médicaux gratuits ne peuvent être remis, pour faire
connaître ces médicaments qu'aux professionnels de santé habilités à prescrire ou à dispenser des médicaments
ou à les utiliser dans l'exercice de leur art dans la limite de deux boites par échantillon.
31
L’approvisionnement normal du marché veut dire que le stock permet de subvenir aux besoins des patients dans les meilleurs délais
32
Les laboratoires sont légalement tenus de constituer des stocks de 3 mois appelés stocks de sécurité
Les prix au détail des médicaments au Maroc sont réglementés par les Arrêtés du Ministre de la Santé Publique
n 2365-93 du 16 joumada II 1414, (1er décembre 1993).
L’arrêté du ministre de la Santé Publique n 2365-93 du 16 joumada II 1414, (1er décembre 1993), fixant le mode
de calcul des prix des spécialités pharmaceutiques d’origine étrangère admises à l’importation et destinées à
l’usage de la médecine humaine et vétérinaire et déterminant le mode de déclaration de prix ainsi que le stock de
sécurité devant être constitué par les importateurs.
L’arrêté 465-69 fixe le mode de calcul des prix des spécialités pharmaceutiques fabriquées et conditionnées
au Maroc et destinées à l’usage de la médecine humaine ou vétérinaire et déterminant le stock de sécurité
devant être constitué par les fabricants
Système de fixation du PPM
Prix de vente HT
Prix FOB x taux de change
+ TVA: +7%
+ Frais d’approche (3dh/kg)
Prix grossiste TTC
+ Coefficient d’homologation (englobe
marges grossistes, pharmaciens, droits
+ Marge distributeur: +10% de douane et taxes)
Source : AMIP
Application de la TVA de 7% ;
Addition de la marge des établissements grossistes répartiteurs (+10%) constituant le prix de vente TTC aux
pharmaciens d’officines ;
Addition de la marge des pharmaciens d’officines (+30 %) constituant le PPM.
Selon l’article 1 de l’arrêté n 2365-93 du 16 joumada II 1414, (1er décembre 1993), le prix public Maroc des
spécialités pharmaceutiques admises à l’importation est établi comme suit :
Le prix " FOB " calculé à partir du prix de vente en vigueur dans le pays d'origine est converti en dirhams
avant la commission de l'agent importateur ;
Le prix obtenu en dirhams est majoré des frais d’approche à raison de 3,00 dirhams par kilo net de produit.
La somme ainsi obtenue, multipliée par un des coefficients ci-après, constitue le Prix Public Maroc auquel
s'ajoutent éventuellement les taxes de consommation sur le sucre et l’alcool :
- 1,839 pour un taux de base de droits de douane égal à 0% ;
- 1,994 pour un taux de base de droits de douane égal à 12,5% ;
33
Pour la première tranche, il s’agit d’une marge fixe uniforme et non d’un multiplicateur
Selon l’article 25 de la loi 17-04, la vente en gros des médicaments est assurée par les établissements
pharmaceutiques industriels définis au 2e alinéa de l'article 74 de la même loi.
La distribution en gros des médicaments ne peut être effectuée, selon l’article 26 de la loi 17-04, que par les
établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs définis au 3e alinéa de l'article 74 de la même loi.
Toutefois, les établissements pharmaceutiques industriels peuvent assurer directement la distribution des
médicaments aux officines de pharmacie et aux réserves de médicaments dans les cliniques.
Les établissements pharmaceutiques industriels fabricant les gaz médicaux peuvent en assurer directement la
distribution aux cliniques, aux établissements assimilés et aux officines de pharmacie.
1985 Prise de contrôle à 100% de Lafrabiol par le holding Moussahama S.A. Lafrabiol change ainsi de raison
sociale pour devenir Promopharm S.A.
1992 Première exportation de Promopharm S.A. vers le marché algérien.
1994 Début des travaux de la nouvelle unité industrielle sur le site de Had Soualem.34
1997 Installation définitive dans les nouveaux locaux de Had Soualem.
1998 Aménagement d’une zone dédiée à la fabrication et au conditionnement des produits à base de pénicilline.
1999 Aménagement d’une zone en humidité contrôlée pour la fabrication et la répartition des produits
hygroscopiques.
2000 Construction d’un nouveau magasin de stockage destiné aux produits finis et à la distribution.
2001 Réaménagement complet des ateliers de fabrication des formes solides et des formes injectables.
2002-2003 Obtention de l’accord de l’Office des Changes pour acquérir des parts dans une société d’importation en
Algérie. Promopharm S.A souhaite ainsi consolider son savoir-faire pharmaceutique et assurer son expansion
sur le marché algérien.
2005-2006 Doublement de la capacité du laboratoire de contrôle pour se mettre en conformité avec les nouvelles normes
édictées par les autorités sanitaires marocaines.
35
2006-2007 Construction d’un nouveau magasin de stockage de produits finis, répondant aux dernières normes
internationales, pour anticiper l’augmentation future de l’activité et répondre aux besoins d’un partenariat
local.
34
L’ancien site de production de Promopharm S.A se situe dans la rue Rachid Reda à Casablanca
35
Il s’agit de la circulaire 49 qui vient en rappel des normes déjà existantes
Promopharm S.A acquiert, en 2003, 87,7% d’AIMM SARL pour 64,0 millions de DZD (soit 8,0 mdh).
Le choix d’une implantation en Algérie est motivé par la proximité de ce marché et son adhésion à la stratégie de
la Société. Promopharm S.A exporte ses produits en Algérie sans discontinuité depuis 1990.
AIMM SARL, destinée à importer et à distribuer les produits de Promopharm S.A, est actuellement en veille
suite à une vacance de direction. La gérance d’AIMM demeure toutefois assurée, conformément aux lois
applicables en vigueur.
Pour palier à cela, Promopharm S.A confie la distribution de ses produits à une société locale et compte confier
dès 2008, la distribution de ses produits à sa filiale AIMM.
Etant donnée la mise en veille temporaire d’AIMM, Promopharm S.A n’entretient à ce jour aucun lien (autre que
capitalistique) avec sa filiale.
Les comptes d’AIMM n’ont à ce jour jamais été consolidés avec les comptes sociaux de Promopharm S.A.
36
1 Dh = 8,45001 DZD au 31/12/2006
37
12,3% du capital social est détenu par Chiesi Farmaceutici
38
Le CA 2006 correspond à la vente d’un reliquat de produits cosmétiques
Les ateliers de production sont regroupés et organisés en fonction des formes galéniques qui y sont fabriquées.
Ils sont identifiés par un étiquetage indiquant à tout moment les activités qui s’y déroulent.
Chaque groupe d’ateliers est encadré directement par un agent de maîtrise qui supervise tous les actes
pharmaceutiques qui s’y déroulent et veille au respect des normes, des procédures et des règles de traçabilité.
Procédés de fabrication
Les procédés de fabrication répondent à des cahiers des charges bien précis, formalisés dans des procédures
spécifiques à chaque produit, disponibles sur les lieux de travail.
La stricte application des procédures est garantie par des enregistrements sur les dossiers de lot (traçabilité) et
contrôlée à divers niveaux :
Opérateur ;
Agent de maîtrise ;
Responsable de production ;
Assurance qualité avant libération du produit fini
Les principales étapes de production de Promopharm S.A peuvent être énumérées comme suit :
Contrôle
Contrôle Contrôle
39
La production, sous licence ou sous marque propre (dossier acquis), de Promopharm S.A concerne des génériques et des princeps.
40
Source : IMS
Mélange –
Enrobage Mise sous blisters Etuyage
gralulation
Mise en pilulier
Calibration
Compression
humide
Solutés injectables
Pour les injectables et étant donné la nature des produits fabriqués (thermostables), Promopharm S.A utilise des
ampoules à col fermé. Ces produits sont fabriqués en salle blanche et les solutions obtenues sont filtrées sur
filtres 0,22 µ. Enfin, la répartition est effectuée en milieu stérile sous hotte à flux laminaire.
Tous les produits subissent une stérilisation terminale par passage à l’autoclave (chaleur humide). Les cycles
utilisés sont exécutés de façon automatique, avec édition de rapports, évitant ainsi les risques d’erreurs inhérents
aux manipulations.
Formes liquides
Les formes liquides se présentent sous la forme de sirops, de gouttes et d’ampoules buvables. Les processus de
fabrication des sirops et des gouttes sont identiques.
Les quatre premières phases du processus de fabrication des ampoules sont automatisées alors que l’étuyage est
réalisé manuellement.
En général, Promopharm S.A essaie de privilégier des processus en ligne, sans rupture de charge, où les
opérations se succèdent sans stockage intermédiaire. La plupart des équipements utilisés disposent d’automates
permettant non seulement une automatisation des procédés, mais surtout une plus grande maîtrise des
paramètres, leur mémorisation et l’enregistrement des données pour alimenter les dossiers de lots (traçabilité).
L’ensemble des documents utilisés au sein de Promopharm S.A sont codifiés et gérés grâce à un système
informatique facilitant leur identification et leur mise à jour.
Ce système est géré directement par le responsable de l’assurance qualité qui en assure la coordination et le
suivi ;
Dossiers de pesées ;
Fiches de fabrication ;
Fiches de préparation ;
Fiches de conditionnement ;
Techniques de contrôle ;
Chaque responsable dispose au sein de son service de la documentation nécessaire pour l’accomplissement des
missions qui lui sont allouées :
Spécifications du matériel utilisé au niveau de la maintenance et de la production ;
Spécifications des appareillages de contrôle ;
Spécifications pour l’achat des matières premières et des articles de conditionnement ;
Procédures générales ;
Instructions spécifiques ;
Support de formation ;
Cahiers de suivi ;
Instructions en cas de déviation ou d’anomalies ;
Documents de calibration ;
Dossiers de lots ;
Fiches de production.
Modalités pour les matières premières, les articles de conditionnement, les produits en vrac et les
produits finis
Les matières premières et les articles de conditionnement sont réceptionnés par rapport aux bons de commande
relatifs, avec vérification à l’entrée du magasin de leur désignation, de leur code, de leur étiquetage, ainsi que des
quantités reçues.
Après avoir été avisé, le laboratoire de contrôle effectue, selon les procédures en vigueur, un prélèvement par
échantillonnage des produits reçus. Les règles des « Military Standard »41 sont généralement appliquées pour les
articles de conditionnement. Pour les matières premières, les prélèvements sont systématiques et les quantités
prélevées doivent permettre d’effectuer au moins trois analyses complètes.
Des étiquettes indiquant clairement le statut des produits (prélevé, en quarantaine, accepté, refusé, à détruire)
sont apposées sur les contenants.
En dehors des produits inflammables ou des produits à garder en chambre froide pour lesquels des zones
spécifiques sont allouées, les autres produits sont stockés de façon aléatoire. Les produits stupéfiants et
41
L’échantillonnage est réalisé en fonction de la taille du lot et du nombre de contenants conformément aux tables du Military standard. Il
existe 3 types d’échantillonnage : (i) l’échantillonnage simple : 1 seul échantillon par lot, (ii) l’échantillonnage double : 2 échantillons par lot
ou (iii) l’échantillonnage multiple : plusieurs échantillons par lot. Les défauts rencontrés sont classés en : (i) défaut critique, (ii) défaut
majeur ou (iii) défaut mineur. Les critères d’acceptation d’un contrôle sont fonction de l’échantillonnage et du nombre et type de défauts.
Une procédure générale indique pour chaque catégorie de produits, la démarche qualité à suivre ; et notamment
en terme de fréquence des contrôles, du type de contrôle à effectuer et des quantités à prélever.
Tous les résultats des mesures effectuées doivent être enregistrés et renseignés dans des dossiers de lots.
La procédure indique également les démarches à suivre en cas d’anomalie ou de constat de résultats hors
normes.
Les contrôles en cours de production sont opérés directement par le personnel de production et par celui de
l’assurance qualité, ce qui permet d’effectuer des comparaisons et de s’assurer de la fiabilité de ces contrôles.
Conditionnement
Les opérations de conditionnement sont effectuées en général en ligne avec les opérations de fabrication, ce qui
signifie, sauf dans certains cas particuliers, que ces opérations sont réalisées avant la fin des contrôles à effectuer
à chaque étape.
Le système de gestion informatique permet de procéder, en raison des sécurités qu’il offre, une gestion
automatique des statuts des produits.
Les opérations de conditionnement sont réalisées en prenant les précautions nécessaires pour éviter tout mélange
de produits. Plusieurs lignes de conditionnement sont équipées de lecteurs de codes à barres, permettant de
déceler d’éventuels mélanges de produits ou d’articles.
Aucune ligne de conditionnement n’est autorisée à démarrer son activité si les procédures de vide de ligne n’ont
pas été exécutées et les résultats de ces contrôles enregistrés et visés dans les dossiers de lots.
Des spécimens des articles de conditionnement à utiliser sont visés et joints dans les dossiers. Toutes les
opérations sont exécutées par rapport à des fiches de conditionnement.
Les mentions mobiles apposées sur les étiquettes et les étuis (prix, numéro de lot et date de péremption) sont
préalablement vérifiées au moins par deux responsables, par rapport aux données standards et par rapport aux
dossiers de lots.
Les matières, articles ou produits refusés, doivent faire l’objet d’un étiquetage approprié, indiquant clairement
leur statut. Elles doivent être placées dans des zones spécifiques, en attente de leur destruction ou de leur
retraitement éventuel pour les produits non-conformes.
Les études de validation sont réalisées pour les procédés de fabrication et pour les procédés analytiques. Dans les
deux cas, ces études sont exécutées, conformément à des procédures pré-établis et approuvés par l’assurance
qualité.
Les validations analytiques sont réalisées pour tout nouveau produit et en cas de modification des méthodes
analytiques utilisées (améliorations, changement d’appareillage, adoption d’une nouvelle méthode).
Les validations des procédés de fabrication sont réalisées en cas de modification significative de la taille de lot,
de l’utilisation de nouveaux équipements ou de nouveaux procédés d’une modification significative des
paramètres de conduites du procédé.
Les résultats des études de validation sont compilés et présentés sous forme de rapports, qui sont présentés aux
autorités de tutelle, pour justifier une demande de modification du contenu de l’AMM.
Après réalisation des différentes analyses prescrites par les dossiers d’AMM, le dossier de contrôle est vérifié et
approuvé par le responsable du laboratoire et par le responsable du contrôle qualité.
L’utilisation des matières premières et des articles de conditionnement est soumise à un examen de conformité
avec les prescriptions de l’AMM. En revanche, la libéralisation des lots de produits finis et leur mise en vente est
assujettie à un contrôle approfondi.
De ce fait, l’acceptabilité de l’Assurance Qualité est soumise à deux niveaux de contrôle de conformité aux :
Directives de l’AMM, concernant notamment les locaux et l’environnement ;
Normes pré-établies et relatives au stockage, à la pesée, à la fabrication, au conditionnement et au contrôle.
La liste de produits de Promopharm S.A s’étale sur 150 produits42 dont 135 produits fabriqués dans son unité et
15 produits conditionnés ou importés à l’état semi-fini. Les produits commercialisés par Promopharm S.A sont
répartis entre des spécialités propres à Promopharm S.A ou fabriquées sous licence et des produits semi-finis
importés.
Le tableau ci-après présente l’évolution de la contribution de chacune des activités aux ventes de Promopharm
S.A au cours de la période 2004-2006.
2004 2005 2006 Var Var
CA CA
Volume CA % du Volume CA % du Volume CA % du 04/05 05/06
en CA total en CA total en CA total
milliers milliers milliers
d’unités d’unités d’unités
Produits fabriqués 8 454 214 447 75,6% 8 319 204 225 72,8% 8 680 213 440 71,8% -4,8% 4,5%
Sous licence 3 070 70 971 25,0% 3 067 73 002 26,0% 2 979 72 545 24,4% 2,9% -0,6%
Marque propre 5 384 143 475 50,5% 5 252 131 222 46,8% 5 701 140 895 47,4% -8,5% 7,4%
Produits semi-finis 1 314 64 469 22,7% 1 301 71 660 25,5% 1 426 78 954 26,5% 11,2% 10,2%
importés
Echantillons livrés à 4 029 5 777 2,0% 4 163 5 606 2,0% 4 205 6 031 2,0% 2,9% 7,7%
soi même
Remises - 853 0,3% - 869 0,3% - 976 0,3% 1,9% 12,3%
commerciales
Total 13 797 283 840 100,0% 13 783 280 622 100,0% 14 311 297 448 100,0% -1,1% 6,0%
Source : Promopharm S.A
La fabrication de produits sous licence ou sous marque propre concentre près des trois quarts (71,8%) des ventes
en valeur, effectuées par la Société au cours des trois derniers exercices et s’élève à 213,4 mdh en 2006. La part
de ces produits a reculé de 3,8% entre 2004 et 2006. Cette baisse s’explique par le repli des ventes des
exportations sur la même période (baisse des volumes exportés vers le marché algérien).
Les ventes des médicaments importés, en l’état semi-fini, constituent 26,5% du chiffre d’affaires global de
Promopharm S.A. leur valeur a augmenté de 22,5% sur la période 2004-2006 suite à l’introduction sur le marché
marocain des produits de biotechnologie du laboratoire Serono.
42
10,7% des produits Promopharm S.A sont des princeps, soit 16 produits dont 12 sont importés.
TCAM 02-06=5,8%
297 448
283 840 280 622
La stratégie commerciale de Promopharm S.A se traduit principalement par (i) un positionnement fort sur les
maladies chroniques les plus répandues au Maroc (classes thérapeutiques ciblées de manière prioritaire par
l’AMO et le Ramed), (ii) un mix produit fortement concurrentiel et (iii) une large gamme de produits,
notamment des médicaments de première nécessité et accessibles au plus grand nombre.
Le portefeuille de Promopharm S.A contient 150 spécialités pharmaceutiques parmi lesquelles, 14 principaux produits commercialisés représentent près de la moitié du
chiffre d’affaires en 2006.
Médicament Classe Forme Laboratoire Nombre CA 2004 CA 2005 CA 2006 Part Var Origine Générique/ Origine du produit
thérapeutique commettant d’unités dans CA 04/06 Princeps
2006
Brexin Appareil Effervescent, Chiesi S.p.A 417 641 14 536 16 848 18 161 6,1% 11,8% Italie Générique Sous licence
locomoteur suppositoire,
comprimé sécable
Utrogestan App. Génito- Comprimé vaginal Besins 257 965 11 693 12 310 14 064 4,7% 9,7% France Princeps Représentation exclusive
urinaire et International
hormones sexuelles
Omepral App. digestif Comprimé, sous Promopharm S.A 224 955 11 603 12 886 13 483 4,5% 7,8% Maroc Générique Marque propre
métabolisme blister
Dermofix Dermatologie Crème, comprimé Ferrer 174 060 7 689 8 388 9 266 3,1% 9,8% Espagne Princeps Sous licence /
vaginal, solution, International Représentation exclusive
poudre
Butovent43 Appareil Spray, sirop, Promopharm S.A 459 900 14 285 14 204 8 923 2,9% -21,0% Maroc Générique Marque propre /
respiratoire comprimé Représentation exclusive
Rebiff Système nerveux Injectable Serono 690 2 608 6 893 7 696 2,5% 71,8% Suisse Princeps Accord de distribution
central
Auréomycine Organes des sens Pommade Promopharm S.A 4 622 862 10 905 12 104 14 625 4,9% 15,8% Maroc Générique Marque propre
Ophtalmique Ophtalmique
1%
Zolam App. digestif Comprimé, sous Promopharm S.A 143 999 2 332 4 594 7 118 2,4% 74,7% Maroc Générique Marque propre
métabolisme blister
Riacen Appareil Injectable, Promopharm S.A 193 290 6 592 6 235 7 110 2,4% 14,0% Maroc Générique Marque propre
locomoteur suppositoire,
comprimé
Fluibron Appareil Sirop, sachets Chiesi S.p.A 287 704 6 907 7 328 6 870 2,3% -6,25% Italie Générique Sous licence /
43
Le Butovent est un produit fabriqué et importé (la forme Spray du produit) par Promopharm S.A
Les principaux produits de Promopharm S.A sont particulièrement destinés au segment des maladies chroniques et appartiennent, en grande partie, soit à Promopharm
S.A, soit à son partenaire Chiesi.
Près de 45,7 du chiffre d’affaires de la Société se repartit entre 14 produits, limitant ainsi tout risque de dépendance de l’activité à l’égard d’un produit particulier ou d’un
petit groupe de produits.
Promopharm S.A opère dans les principales classes thérapeutiques suivantes : « anti-infectieux », « métabolisme
et gastro entérologie », « système locomoteur », « système cardiovasculaire », « appareil Génito-urinaire et
hormones sexuelles », « dermatologie », « solutions à usage hospitalier », « système nerveux central » et
« système respiratoire ».
Le tableau ci-après présente la contribution des différentes classes thérapeutiques dans le chiffre d’affaires total
du marché privé grossiste, ainsi que la part de Promopharm S.A sur chaque catégorie.
Principales classes Principaux Total CA Var 05/06 CA des produits Var CA produits PdM des produits
thérapeutiques produits (en %) Promopharm S.A Promopharm S.A Promopharm S.A
(en %) (en %)
Appareil Brexin 294 000 11,5% 34 770 13,4% 11,8%
locomoteur
Liometacen
Riacen
Fenac
Minalfene
App. digestif Ranimat 249 423 13,0% 27 980 24,0% 11,2%
métabolisme
Ulcémat
Omépral
Zolam
App. digestif Glidiabet 164 700 8,0% 8 700 16,0% 5,3%
métabolisme
Benclamid
Glycémat
Géprid
Appareil Butovent 118 281 10,0% 22 754 11,4% 19,2%
respiratoire
Clenil
Beclojet
Totifen
App. Génito- Utrogestan 188 668 8,0% 18 112 4,2% 9,6%
urinaire et
Oestrogel
hormones
sexuelles
Diurétiques Diurimat 66 803 11,5% 5 144 8,3% 7,7%
Antitussifs Néo Codion 190 574 2,4% 10 482 1,9% 5,5%
Fluibron
Total 1 272 449 127 942 10,1%
En Kdh - Source : IMS - Promopharm S.A
La stratégie globale de Promopharm S.A s’appuie sur la prédominance du segment des maladies chroniques, au
sein de la population locale, génératrice d’un chiffre d’affaires constant et régulier sur le long terme.
Sur les 7 principales classes thérapeutiques sur lesquelles opère la Société, cette dernière détient une part de
marché globale de 10,1% en valeur.
Dans l’optique de renforcer sa présence sur le marché des maladies chroniques, Promopharm S.A a lancé 51
présentations44 (sur un total de 150 aujourd’hui) au cours des cinq dernières années. Ces lancements contribuent à
la réalisation de près du tiers de son chiffre d’affaires sur le marché privé « spécialités »45 en 2006.
Promopharm S.A développe et exploite certains de ses produits grâce à des accords de licence avec les sociétés
européennes suivantes :
Type de 2004 2005 2006 Var 05/06 part dans CA
partenariat 2006
Chiesi Représentation 51,8 53,8 51,0 -5,2% 17,2%
exclusive,
fabrication sous
licence et
importation
Bouchara Recordati Production sous 28,5 27,0 25,7 -4,8% 8,6%
licences
Besins International Représentation, 15,1 15,5 17,5 12,9% 5,9%
fabrication sous
licence et
importation
Serono Représentation 3,5 9,7 11,4 17,5% 3,8%
et distribution
Ferrer Fabrication sous 8,4 9,5 10,0 5,3% 3,7%
licence
Negma Distribution et 6,7 5,8 6,5 12,1% 2,2%
fabrication sous
licence
Innotech Fabrication sous 6,0 5,0 3,6 -28,0% 1,2%
licence
Autres Divers 19,2 24,1 36,1 49,8% 12,2
Total 139,2 150,5 161,8 7,5% 54,4%
En mdh – Source : Promopharm S.A
Les produits de ces laboratoires représentent 55% du chiffre d’affaires de Promopharm S.A en 2006. Ils
constituent un portefeuille éclaté préservant ainsi Promopharm S.A de toute dépendance vis-à-vis de ses
commettants.
Promopharm S.A traite principalement avec des laboratoires pharmaceutiques familiaux qui n’ont pas été
impactés par les mouvements de concentration survenus ces dernières années sur le secteur pharmaceutique. La
Société choisit ses partenaires en fonction des opportunités d’affaires.
Les contrats de licence, liant Promopharm S.A à ses commettants, prévoient :
En premier lieu, le paiement de royalties fixées entre 2,5% et 10,0% du chiffre d’affaires réalisé sur les
produits sous-licence ;
En second lieu, ces contrats peuvent prévoir l’achat des matières premières (i) auprès de ces commettants ou
(ii) librement sur le marché international ;
44
Les présentations représentent les différentes posologies, compositions et formes d’un médicaments (comprimé, gélules, sirop,etc.)
45
Marché privé des spécialités pharmaceutique
Les ventes de Promopharm S.A se ventilent à travers (i) le marché privé marocain (82,3%), (ii) le marché public
marocain (8,3%), et (iii) l’export (7,0% de parts de marché).
2004 2005 2006 Var 05/06 Part dans CA
2006
Marché privé46 216 705 221 810 244 926 10,4% 82,3%
Marché public 23 520 33 038 24 805 -24,9% 8,3%
Export 35 239 19 108 20 713 8,4% 7,0%
Façonnage 2 599 1 059 973 -8,1% 0,3%
Echantillons 5 777 5 606 6 031 7,6% 2,1%
Total 283 840 280 621 297 448 6,0% 100,0%
Source : Promopharm S.A
Le tableau ci-dessus illustre une forte prédominance des ventes réalisées sur le marché privé qui représente plus
de 82,3% du chiffre d’affaires de la Société en 2006.
Marché privé :
Le marché privé, composé des grossistes privés, officines et cliniques privées constitue le principal débouché
commercial de Promopharm S.A, dans la mesure où il concentre 82,3% de ses médicaments produits et
commercialisés.
2004 2005 2006 Var CA Part dans
05/06 le CA total
Volume CA en Volume CA en Volume CA en 2006
en milliers Kdh en milliers Kdh en milliers Kdh
d’unités d’unités d’unités
Marché privé grossiste - 199 472 - 201 372 - 223 085 10,8% 75,0%
Officines et cliniques privées - 17 233 - 20 438 - 21 841 6,9% 7,3%
Total marché privé 10 925 216 705 11 688 221 810 11 378 244 926 10,4% 82,3%
Source : Promopharm S.A
Les évolutions du chiffre d’affaires sur le marché privé grossiste sont étroitement corrélées à :
La tendance globale observée sur le marché local et ;
La commercialisation de nouveaux produits.
Il convient de préciser que le renforcement de l’activité sur ce marché est tributaire de la croissance organique du
portefeuille de produits commercialisés, dans la mesure où les PPM, administrés par les autorités de tutelle sont
46
Le CA sur le marché privé inclut les remises commerciales et les officines et cliniques privées
Export:
Les ventes à l’export représentent près de 7% du CA réalisé par la Société en 2006. Les exportations de
Promopharm S.A sont principalement orientées vers le marché algérien47, concentrant près de 90% du volume
exporté en 2006.
Dans le cadre de sa politique de diversification géographique, Promopharm S.A a procédé, en 2005, à
l’enregistrement de produits 48 jugés stratégiques et en adéquation avec les attentes et les spécificités des
pathologies locales des pays de l’ANF (Afrique Noire Francophone), au Cameroun, Sénégal, Guinée, Togo,
Tchad, Mali, Burkina Faso, Congo Brazzaville, le Bénin et la Cote d’Ivoire.
Dans cette perspective de diversification à l’export, la Société a été agréée49, après inspection de ses installations,
par le Ministère de la Santé Publique libyen en vue de commercialiser ses produits en Libye.
Au titre des derniers exercices clos, ces marchés n’ont, du fait de leur caractère récent, contribué que
modérément au chiffre d’affaires de la Société.
47
Promopharm S.A a été agréée par les autorités algériennes depuis 1992, en vue d’exporter des médicaments.
48
L’enregistrement des produits suppose que la commercialisation de ces derniers ne peut se faire sans l’obtention de l’AMM (cas du Maroc,
de l’Algérie et pays de l’ANF)
49
L’établissement pharmaceutique industriel fait l’objet d’un enregistrement par les autorités sanitaires d’un pays suite à l’inspection de son
site industriel (cas de la Libye)
Les principales dates d’enregistrement des produits de Promopharm S.A en Afrique Noire Francophone et en
Libye, se présentent comme suit :
République de Libye
Agrément Etat Libyen 01-août-05
République du Bénin
Visa de commercialisation - Produits Promopharm S.A 17-janv-03
République du Cameroun
Attestation de versement des frais 08-janv-04
Attestation de dépôt de dossiers 27-juin-05
République du Togo
Visa d'homologation 16-sept-02
République de Guinée
Autorisation de Mise sur le Marché 31-déc-02
République du Mali
Autorisation de Mise sur le Marché 08-déc-03
République Togolaise
Autorisation d'importation 22-nov-02
République Togolaise
Visa pharmaceutique 13-août-02
Demande d'homologation de prix 19-juil-04
L’évolution du volume de l’activité Façonnage évolue comme suit entre 2004 et 2006 :
2004 2005 2006 Var 05/06 PdM 2006
Volume CA en Volume CA en Kdh Volume CA en Kdh
en milliers Kdh en milliers en milliers
d’unités d’unités d’unités
Façonnage 256 2 599 172 1 059 161 973 -8,1% 0,3%
Source : Promopharm S.A
Depuis 2003, Promopharm S.A a entrepris l’activité Façonnage en vue de répondre à la demande exprimée par
ses confrères locaux. Dans ce cadre, la Société a signé, à l’issue d’une procédure d’inspection de ses installations
par des auditeurs de la maison mère française, un contrat de façonnage avec une filiale d’un grand groupe
international pour une durée de cinq ans, pour une de leur spécialité.
Les produits de Promopharm S.A ciblent principalement sept destinations dont les parts de marché occupées sont
présentées dans le tableau ci-après :
Part dans le Part dans le
2004 2005 2006 Var 05/06
CA2005 CA2006
Marché privé grossiste50 199 472 201 372 223 085 11,4% 71,76% 75,00%
Export 35 239 19 108 20 713 8,4% 6,81% 6,96%
Marchés publics 19 505 23 519 14 949 -36,4% 8,38% 5,03%
Organismes publics 4 015 9 519 9 855 3,5% 3,39% 3,31%
Officines 15 675 18 935 20 682 3,0% 6,75% 6,95%
Cliniques 1 558 1 504 1 161 -22,8% 0,54% 0,39%
Laboratoires pharmaceutiques
2 600 1 059 973 -8,1%
(Façonnage) 0,38% 0,33%
Total par destination 278 063 275 016 291 418 5,96%
Echantillons livrés à soi-même 5 777 5 606 6 031 7,6% 2,00% 2,03%
Total Chiffre d’affaires 283 840 280 622 297 448 6,0% 100,0% 100,0%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
Le graphe ci-dessous met en exergue la forte contribution des grossistes (75,0%) au chiffre d’affaires de la
Société.
Ventilation du chiffre d’affaires par destination en 2006
Export
7,0%
O ffi cin e s
7,0%
Ce débouché compte un réseau de 43 opérateurs au Maroc, sur lequel la Société s’appuie pour écouler ses
productions.
La répartition des ventes de Promopharm S.A est relativement homogène : aucun grossiste ne canalise plus de
7,5% du volume d’affaires réalisé par la Société sur le marché privé grossiste.
50
Inclue les remises commerciales
En raison des liens capitalistiques existant entre les différents grossistes, ces derniers forment des groupes dont
l’évolution (i) du chiffre d’affaires capté auprès de Promopharm S.A et (ii) celle de leur contribution relative au
chiffre d’affaires de la Société, se déclinent comme suit :
2004 2005 2006 Var 05/06 Part dans 2005 Part dans CA
2006
UGP 39 600 45 321 49 090 8,32% 22,51% 22,01%
Sophacentre 40 100 42 040 45 183 7,48% 20,88% 20,25%
Cooper Maroc 27 800 29 571 31 781 7,47% 14,68% 14,25%
Sophanord 27 800 26 922 30 081 11,73% 13,37% 13,48%
Sophaca 18 100 18 718 17 867 -4,55% 9,30% 8,01%
Sophasud 24 200 14 956 11 153 -25,43% 7,43% 5,00%
Autres 22 724 24 713 38 906 57,43% 12,22% 17,36%
Total 52
200 324 202 241 224 061 10,78% 100,0% 100,00%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
L’éclatement des ventes par groupes de distributeurs permet à Promopharm S.A d’envisager sereinement ses
relations avec ses clients.
Pour les besoins de sa production, Promopharm S.A consomme principalement des principes actifs, des
excipients, des additifs (notamment le sucre et les colorants), ainsi que des articles de conditionnement tels que
les emballages et les tubes.
La Société s’approvisionne en principes actifs auprès des établissements pharmaceutiques industriels
pourvoyeurs de licences ou librement sur le marché international. Les prix d’achat de ces produits sont,
généralement, évalués sur la base des prix spots53. Les excipients et additifs sont achetés principalement auprès
de fournisseurs étrangers54, tandis que les articles de conditionnement (emballages en carton, tubes et films en
aluminium, bouteilles et ampoules en verre, films en PVC, etc.) sont achetés sur le marché marocain auprès de
fournisseurs de premier ordre.
51
Total marché privé hors remises commerciales
52
Total marché privé hors remises commerciales
53
Il s’agit des prix de référence sur le marché international (Londres et Rotterdam) à un instant t
54
Les achats sont réalisés à près de 70% en euros et 30% en USD
Dans le cadre de sa relation avec ses principaux fournisseurs, Promopharm S.A s’engage, contractuellement, à
s’approvisionner en matières premières, notamment pour certains principes actifs.
Les termes de paiement octroyés par les fournisseurs varient en fonction de l’origine de ces derniers. Ainsi les
fournisseurs locaux accordent en moyenne 60 jours de délai de paiement à Promopharm S.A, les fournisseurs
étrangers lui octroyant 130 jours en moyenne. Près de 90% des achats réalisés auprès des fournisseurs étrangers
sont réglés par des virements à vue et sans garantie, dénotant ainsi la qualité de signature de Promopharm S.A
auprès de ses fournisseurs étrangers.
En vue de se conformer aux dispositions légales en vigueur, stipulant l’obligation pour les producteurs
pharmaceutiques de disposer d’un stock minimum réglementaire de 3 mois de chiffre d’affaires pour les produits
finis et pour les matières premières, Promopharm S.a adopté une politique d’approvisionnement efficiente. En
effet, les achats sont déterminés à l’aide d’un ERP (Adonix 3) implémenté depuis début 2006. Ainsi, sur la base
des prévisions de ventes et des consommations sous-jacentes, le logiciel détermine les plans
d’approvisionnement et d’achat des matières premières, les niveaux de stocks et les délais de livraison.
Fabrications
Calcul des besoins PF Passation des commandes Conditionnement
Stocks prévisionnels MP et
AC à date Plan d’achats Contrôle sur PF
Stocks de sécurité
Emballage fournisseurs
Plan d’approvisionnement Coûts commandes et livraison Ventes
Délais de livraison
Dans un souci d’éthique professionnelle, et dans l’optique de ne pas concurrencer ses clients grossistes,
Promopharm S.A privilégie le circuit de distribution Fabricant / Grossiste / Officines. Seules les pharmacies
(officines), pour les produits cosmétiques, et les cliniques sont livrées directement par la Société.
Circuit de distribution
Produits dermo-cosmétiques
Tous produits
Fabricant Grossistes Officines
Cliniques
Tous produits
Pour des raisons de sécurité financière, la Société peut demander soit des cautions, soit un paiement comptant
avec escompte financière à certains de ses clients.
La typologie des principaux clients reflète bien celle de l’éclatement en général du chiffre d’affaires de
Promopharm S.A
Clients Ventes (2006) Part dans le CA
Groupe Sophacentre
Sophacentre 11 576,60 4,50%
Sophadim 9 913,40 3,90%
Sophasale 9 317,20 3,60%
Groupe UGP
U.G.P 10 291,60 4,00%
C.P.M 7 028,70 2,70%
Tadla Pharm 6 899,30 2,70%
Dipharm 5 934,30 2,30%
Groupe Sophanord
Sophanord 7 354,70 2,90%
Sophafas 7 088,40 2,80%
Groupe Sofaca
Sophaca 6 752,60 2,60%
Sophagharb 6 454,80 2,50%
Divers
Danyl Pharma 16 041,70 6,20%
Ministère de la Santé Publique 11 735,70 4,60%
Cooper Maroc 11 214,40 4,40%
Soremed 10 030,20 3,90%
Sorepha 5 632,70 2,20%
CNOPS (organisme public) 5 561,00 2,20%
Sophasud 5 370,70 2,10%
Total 154 198,00 60,00%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
Les délais de paiement accordés par Promopharm S.A se présentent comme suit :
Nature des clients Délais et conditions de paiement
55
Le paiement du client algérien se fait contre une remise documentaire à vue. Néanmoins, les délais de compensation entre les banques
centrales marocaine et algérienne repousse le délai effectif de paiement à 60j.
56
Le règlement des créances fait l’objet d’un processus de contrôle administratif complexe ne permettant pas d’anticiper le délai de
règlement. Celui-ci varie en moyenne en 90 jours et 360 jours.
I.1. EFFECTIFS
Au 31 décembre 2006, Promopharm S.A emploie 286 titulaires, soit un accroissement de 15 collaborateurs entre
2004 et 2006.
Catégorie 2004 2005 2006
Cadres 39 37 32
Techniciens et agents de maîtrise 39 41 36
Taux d’encadrement 28,8% 28,6% 23,7%
Ouvriers et opérateurs 76 74 94
Employés de bureau 25 24 25
Délégués médicaux 92 97 99
Total 271 273 286
Source : Promopharm S.A
La spécificité du métier pharmaceutique exige des ressources humaines qualifiées et un taux d’encadrement
relativement élevé. En effet, le taux d’encadrement moyen du secteur pharmaceutique marocain s’établit à près
de 20% traduisant une part importante occupée par les cadres et les agents de maîtrise dans l’effectif global des
sociétés pharmaceutiques.
En ligne avec les exigences du secteur, l’organisation de Promopharm S.A se caractérise par un taux
d’encadrement important de près de 27,03% en moyenne sur les trois dernières années.
Les délégués médicaux représentent la catégorie de personnel la plus importante, ces derniers concentrant près
de 37% (y compris leur encadrement direct) de l’effectif global de la Société à la clôture de l’exercice 2006.
Les recrutements intervenus, sur la période considérée, concernent principalement les opérateurs de production,
l’effectif cadre ayant été stabilisé vu la permanence de l’organisation de la Société.
Par ailleurs, la Société emploie du personnel intérimaire, essentiellement des opérateurs de conditionnement, afin
de faire face à des besoins ponctuels de main d’œuvre.
Un effort singulier a été mis en œuvre sur les 3 derniers exercices en vue d’optimiser la structure des effectifs et
de réduire les effectifs temporaires. Ce recul est illustré à travers le schéma ci-dessous :
95
81
27
< à 1 an 37 13%
1 à 2 ans 18 6%
3 à 4 ans 43 15%
5 à 6 ans 32 11%
7 à 8 ans 27 9%
9 à 10 ans 25 9%
11 à 15 ans 38 13%
16 à 20 ans 27 10%
> à 20 ans 39 14%
Total 286 100%
Source : Promopharm S.A
Promopharm S.A réussit à consolider ses compétences humaines en fidélisant, avec succès, ses effectifs. En
effet, plus de la moitié du personnel a une ancienneté minimale de sept années.
Promopharm S.A dispose d’un personnel relativement jeune où les moins de 40 ans représentent plus des 2/3
(63%) de l’effectif global. L’âge moyen du personnel est de 38 ans.
Répartition de l’effectif par tranche d’âge en 2006
60-70
50-60 1% 20-30
13% 16%
40-50
23%
30-40
47%
La répartition de l’effectif de la Société, à fin 2006, par sexe se présente comme suit :
Répartition de l’effectif par sexe en 2006
Fe m m e s
39%
Hom m e s
61%
Depuis 1998, Promopharm S.A a mis en place une politique de formation pour toutes les catégories de son
personnel. Ces formations concernent divers domaines (technique, informatique, GMP, langues, vente…) et
traitent des sujets variés (hygiène, habillement, documentation, procédés techniques ou industriels, sécurité, etc.).
Formation en langues
Cette formation est très importante dans le sens où la Société traite avec des commettants et des fournisseurs
internationaux et que toutes les formations et les documents techniques sont en langues étrangères.
Les formations sont dispensées par une équipe de formateurs internes ou externes, sur le site même ou à
l’extérieur à l’occasion de cycles de formation adaptés.
Les besoins en formation sont identifiés par les différents responsables et communiqués au responsable des
formations qui établit un plan global de formation.
Chaque formation est dispensée grâce à un support et fait l’objet d’un rapport d’évaluation. Un rapport annuel
est établit pour toutes les formations.
Avant de prendre ses nouvelles fonctions, chaque personne nouvellement recrutée suit une formation générale
ainsi qu’une formation spécifique en fonction du poste qu’elle doit occuper.
Les sessions de formation sont organisées à intervalles réguliers, à des groupes de profils et niveaux homogènes.
Après une pause dans la formation en 2006 suite au non paiement par l’OFPPT des dépenses engagées au titre du
plan de formation 2005 et au processus de réorganisation de la production, Promopharm S.A a établit un plan
stratégique sur la période 2008-2010 devant accompagner le processus de certification en cours. L’année 2007
sera l’année de mise en œuvre d’un audit interne, préalable au processus de certification.
La Société envisage d’allouer en 2007, aux efforts de formation, une enveloppe globale annuelle de 1,5 mdh, à
l’instar des années précédentes.
Répartition du personnel57 au 1er mars 2007 par tranches de salaire mensuel brut
Inférieur à 3 000 73
3 000-4 500 62
4 500-6 000 59
6 000-8 000 56
8 000-14 000 37
14 000-20 000 10
20 000-50 000 11
Supérieur à 50 000 5
Total 313
Source : Promopharm S.A
Primes de mérite
Les différentes primes destinées à rétribuer le mérite (prime d’assiduité et prime de rendement) ont été intégrées
dans le salaire de base en 1998. Des primes d’objectifs sont mises en place spécifiquement pour la force de
vente.
Gratuité du transport du personnel
Depuis mars 1997, le transport du personnel de Casablanca à Had Soualem est totalement pris en charge par
Promopharm S.A et assuré par une société de transport externe. Par ailleurs, une prime de 300 Dh a été intégrée
dans le salaire de base.
Prise en charge partielle de la restauration
Vu l’éloignement du site de production, une cantine subventionnée a été mise en place. Sa gestion est confiée à
une société de restauration collective internationale. Les repas des ouvriers et des cadres sont respectivement
subventionnés à hauteur de 50% et de 35% par Promopharm S.A. Le montant de la subvention pour l’exercice
2006 est de 500 Kdh.
Octrois de prêts personnels
Les demandes de prêts pour motif personnel sont déposées au service social avant le 15 de chaque mois. Une
commission regroupant le pôle des Ressources Humaines et la Direction Générale se réunit afin de délibérer sur
les différents cas. Si le remboursement est effectué dans le courant de l’année, le prêt n’est pas soumis à intérêt.
En cas de report sur l’exercice suivant, un taux débiteur, égal au taux facial supporté par la Société auprès de ses
banquiers, est automatiquement appliqué.
Prime et prêt Aid El Adha
Le montant de la prime Aid El Adha s’élève à 1000 Dh, alloué selon une liste établie avec les délégués du
personnel. Les personnes qui n’en bénéficient pas peuvent contracter un prêt interne du même montant.
Retraite:
L’ensemble du personnel est inscrit auprès de la CIMR au taux de 12% du salaire brut (6% à la charge du salarié
et 6% à la charge de Promopharm S.A).
57
Y compris personnel intérimaire
Les mesures disciplinaires sont régies globalement par le statut type. Elles sont établies par le département
Ressources Humaines, à la demande et après consultation des responsables hiérarchiques. Outres les fautes
graves mentionnées dans le statut type, des notes internes établissent la gravité de certains actes dont les effets
sont propres à l’industrie pharmaceutique (présence de nourriture sur le lieu de travail, manquement à l’hygiène,
etc.).
Le personnel ouvrier est à 95% représenté par des délégués CDT. La représentation du personnel est assurée par
5 délégués titulaires et 4 délégués suppléants. Le personnel encadrant n’est pas syndiqué. Selon la Direction
Générale, aucun mouvement social n’a été enregistré depuis la prise de contrôle de la Société par ses
actionnaires de référence actuels.
Un Comité d’Hygiène et de Sécurité couvre au sein de Promopharm S.A tous les aspects concernant les mesures
et les règles d’hygiène et de sécurité.
Un médecin du travail et une infirmière à temps plein sont présents sur le site pour surveiller la santé du
personnel et les conditions d’hygiène. Dans ce cadre, le personnel bénéficie chaque année d’une visite médicale
complète et d’un examen radiologique pour la cage thoracique. En cas de maladie, la reprise n’est autorisée
qu’après accord du médecin du travail.
L’accès aux ateliers de travail obéit à des règles strictes (habillement spécifique, lavage des mains, ports de
masques, de coiffes et de surchausses, douche au début et à la fin des opérations. Le personnel dispose de
plusieurs jeux de tenues pour pouvoir les changer à chaque changement de produit et éviter ainsi tout risque de
contaminations croisées.
Tous les ateliers de production bénéficient d’un traitement de l’air garantissant la mise à disposition d’un
environnement conforme à la nature des produits à fabriquer. 24 centrales de traitement de l’air sont disponibles
sur le site et fonctionnent en permanence.
Pour les formes solides, et en raison du risque d’empoussièrement, les zones sont maintenues en pression
négative par rapport aux zones avoisinantes. Les centrales de ces zones sont munies de plusieurs étages de
filtration, le dernier garantissant une efficacité de 99,99%.
Pour les ateliers exigeants un air sec (humidité inférieur à 25%), les centrales sont reliées à des groupes de
déshydrateurs.
Pour les formes liquides et pâteuses, les zones sont maintenues en pression positive par rapport aux zones
avoisinantes, et les centrales munies de filtres permettent de distribuer de l’air propre avec une efficacité de
99,99%.
Pour les formes stériles, les locaux sont maintenus en pression positive avec une cascade de pression du local le
plus propre (salle blanche stérile pour la répartition) vers les autres locaux. Ici encore des filtres directement
situés en sortie des bouches de soufflages permettent de souffler un air stérile.
La température est partout maintenue entre 20° et 22° et l’humidité est maintenue entre 45% et 65%, sauf dans le
cas des formes sèches. Selon la nature des activités, le taux de renouvellement de l’air est généralement de 15 à
25 volumes par heure.
L’eau de ville est entreposée dans un réservoir de 50 000 litres où elle est traitée avec des agents chimiques
désinfectants. Après une première filtration sur filtre à sable puis filtre à charbon, permettant d’éliminer les plus
grosses particules et de réguler le taux de chlore, cette eau est filtrée sur des filtres de porosité 10 μ.
A l’issue de cette étape, l’eau est traitée sur des adoucisseurs qui permettent d’abaisser sa dureté à environ 0°f.
L’eau adoucie passe ensuite sur un filtre lenticulaire afin d’éliminer les matières colloïdales qui s’y trouvent
encore.
Par la suite, l’eau passe à travers une batterie de filtres allant jusqu’à une porosité de 0.22 μ, avant de subir un
traitement par double osmose inverse puis une électrodéionisation permettant d’obtenir une eau d’une
conductivité répondant aux exigences pharmaceutiques.
L’eau obtenue est ensuite stockée dans une cuve d’une capacité de 6000 litres, permettant de réguler les pics de
consommation dans une journée. Lors de ce stockage, l’eau est désinfectée grâce à un générateur d’ozone par
électrolyse de membrane permettant de respecter les recommandations des Pharmacopées Européenne et
Américaine autant en germes qu’en Carbone Organique Total.
Avant distribution, l’ozone est détruit par des rayonnements UV fournis par une batterie de 4 lampes germicides.
L’eau est acheminée vers différents points d’utilisation par une boucle en inox d’une longueur totale de 750
mètres. Toutes les vannes de puisage sont munies de membranes et ont un volume très faible (<6d), évitant ainsi
les volumes morts.
L’eau purifiée obtenue est conforme aux exigences de USP et de la Pharmacopée Européenne :
Conductivité : <1,3 μS/cm à 25° ;
COT : < 0,5 ppm ;
Microbiologie : < 100 UFC par ml.
Système sanitaire
Promopharm S.A a mis en place des procédures détaillées et des spécifications pour le nettoyage des locaux et
des machines, les agents de nettoyage à utiliser, leurs concentrations, leur efficacité en fonction des produits à
éliminer, les méthodes d’utilisation et leur fréquence.
Les agents de nettoyage des locaux sont changés périodiquement et des recherches de traces sur les eaux de
rinçage après nettoyage des équipements, sont effectuées de façon systématique.
Toutes les opérations de production sont exécutées en respectant un système documentaire très strict indiquant
les précautions et les marches à suivre, et permettant d’assurer la traçabilité des opérations effectuées.
Un ensemble d’environ 500 procédures écrites permet par ailleurs de gérer tous les domaines :
Réceptions et livraisons ;
Flux ;
Habillement ;
Codifications ;
Stockages ;
Retraitement ;
II.2. ENTRETIEN
Le service de maintenance a pour charge l’entretien de l’ensemble des installations et des équipements du site.
Une équipe de 10 techniciens spécialisés s’occupe de l’entretien des machines et des équipements de production
(réparations, réglages, changements de formats, entretien préventif, etc.). Une deuxième équipe est en charge
notamment de la gestion des systèmes de traitement de l’air, de traitement de l’eau, de production de la vapeur
industrielle, production d’air comprimé, et de la gestion des fluides.
La première mission de ces équipes est de mettre à la disposition des utilisateurs les moyens techniques
nécessaires pour la réalisation des opérations de production.
Une planification rigoureuse des tâches de ces équipes est nécessaire pour éviter tout retard de la production et
tout arrêt prolongé des ateliers.
Des procédures sont disponibles pour toutes les opérations de maintenance, décrivant les opérations à réaliser,
leur fréquence et les résultats à atteindre. Toutes les interventions sont notées dans des registres qui permettent
de retracer la vie des équipements (Log book).
L’attention du personnel de maintenance est, en permanence, appelée sur la nécessité de respecter les règles
GMP afin d’éviter tout risque de contamination ou de dégradation des produits lors de leurs interventions.
Certaines opérations d’entretien spécialisé sont effectuées par des sociétés extérieures dans le cadre des contrats
d’entretien qui les lient à Promopharm S.A.
Afin de minimiser les interventions de maintenance curative qui perturbent la bonne marche des opérations, un
programme de maintenance préventive est mis en place permettant aux services ordonnancement et maintenance
de planifier les interventions.
Organisation générale
Contrôle qualité
Assurance qualité
Le développement du système qualité de Promopharm S.A s’appuie d’abord sur une politique de formation et de
sensibilisation de l’ensemble du personnel.
L’assurance qualité effectue en moyenne chaque année une dizaine d’auto-inspections, dans les différents
services et en présence des responsables concernés.
Les fournisseurs locaux sont suivis avec un système d’audit.
Les libérations de lots se font après examen détaillé et évaluation des dossiers de lots reçus ; ces libérations se
font après examen et vérification des éléments suivants :
Matières premières et articles de conditionnement mis en œuvre ;
Equipements et procédés utilisés (toutes les opérations sont documentées et signées) ;
Réconciliation de toutes les données, notamment avec celles figurant dans le système informatique, et
vérification des rendements ;
Vérification du dossier de contrôle et de la conformité des résultats obtenus.
Les contrôles de l’environnement permettent, grâce aux analyses effectuées sur les échantillons de l’air prélevé,
de s’assurer que les conditions opératoires sont conformes aux exigences énoncées pour chaque catégorie de
produits.
Ces opérations sont résumées et suivies grâce à un plan général (QMP pour les qualifications et VMP pour les
validations).
Ces plans fixent les dates des opérations à effectuer, leur fréquence et les opérations à renouveler. Depuis 1999,
Promopharm S.A a procédé à l’acquisition d’un ensemble d’équipements afin de pouvoir effectuer de façon
autonome les opérations de qualification de ses équipements, ce qui lui a permis de réduire sa dépendance vis-à-
vis des organismes extérieurs.
Les opérations de calibrage régulier du petit matériel tel que les balances, les thermomètres, les hygromètres sont
effectuées selon un programme annuel, par un personnel spécialisé, afin de garantir de façon permanente le bon
fonctionnement de ces équipements et la fiabilité des mesures obtenues.
Certaines interventions de calibrage sont effectuées par des sociétés externes agréées fournissant des certificats.
Auto-inspections
Le système d’audit interne fonctionne essentiellement sous forme d’auto-inspections régulières de toutes les
opérations pharmaceutiques se déroulant sur le site.
II.4. MATERIEL
Contrôle qualité
Pour assurer son contrôle qualité, Promopharm S.A dispose d’un département qualité, dont les locaux occupent
1200 m²
Le département qualité est notamment équipé de :
Sept chaînes HPLC gérées en réseau ;
Deux spectrophotomètres UV-Visibles ;
Un spectrophotomètre IR ;
Une chaîne CPG ;
Un polarimètre ;
Un conductivimètre ;
Appareils pour mesures de délitement ;
Appareil pour mesure de temps de dissolution ;
Appareils pour essais de dureté des comprimés ;
Appareils pour tests de friabilité ;
Appareils pour tests d’uniformité de masse ;
Un Karl Fisher ;
Deux viscosimètres ;
Quatre Ph mètres ;
Enceintes climatiques pour étude de stabilité ;
Trois étuves d’incubation pour microbiologie ;
Deux autoclaves ;
Cinq balances de précision ;
Un ensemble pour chromatographie sur couche mince ;
Cinq sorbones ;
Une hotte à flux laminaire ;
Un four à moufle ;
Agitateurs ;
Armoires de stockages pour réactifs ;
Réfrigérateurs et armoires frigorifiques ;
Etuves de séchage ;
Une centrale d’acquisition des données ;
Un four de calibration ;
Un échantillonneur d’air ;
Un appareil pour test D.O.P ;
Un ensemble de capteurs de température et d’humidité.
Les principaux équipements utilisés pour la production de chaque forme sont listés ci-dessous :
Pour les formes sèches :
Sept mélangeurs ;
Trois granulateurs ;
Un lit d’air fluidisé ;
Deux étuves ventilées ;
Cinq calibreurs ;
Cinq presses à comprimés ;
Deux turbines d’enrobage ;
Six blistéreuses ;
Trois ensacheuses ;
Deux géluleuses ;
Cinq encartonneuses ;
Deux remplisseuses de tubes et piluliers ;
Deux machines de mise sous strips ;
Une remplisseuse de poudres pour suspension.
Pour les formes liquides et pâteuses :
Huit cuves de fabrication de différents volumes (180 à 2 500 litres) ;
Trois remplisseuses de liquides ;
Trois sertisseuses de flacons ;
Trois étiqueteuses ;
Trois réacteurs de fabrications (120 à 1200 litres) ;
Deux cuves de stockage de 1200 litres ;
Deux remplisseuses de tubes ;
Deux encartonneuses ;
Une remplisseuse de suppositoires.
Pour les formes stériles :
Un distillateur ;
Un générateur de vapeur pure ;
Cinq cuves de fabrication (60 à 500 litres) ;
Un testeur d’intégrité des filtres ;
Deux cuves de répartition (60 et 250 litres) ;
Une remplisseuse scelleuse d’ampoules ;
Des cuves étanches ;
Trois autoclaves de stérilisation ;
Deux mireuses automatiques ;
Un banc optique ;
Trois étiqueteuses ;
Une barquetteuse ;
Un four de stérilisation ;
Une laveuse de flacons ;
Une remplisseuse de flacons ;
Une sertisseuse de flacons.
II.5. DISTRIBUTION
Les accès au magasin de distribution sont sécurisés et seul le personnel concerné par cette activité, est autorisé à
accéder à cette zone.
Le magasin de distribution reçoit des produits finis en quarantaine, en attente de libération.
Le système informatique assure une gestion automatique du statut des différents produits.
Le magasin est ventilé, ce qui permet un stockage dans des conditions de température en conformité avec les
exigences des produits.
Le matériel et les produits de Promopharm S.A sont couverts par les polices d’assurances suivantes :
Incendie ;
Responsabilité Civile produits ;
Tous Risques informatiques ;
Pertes d’exploitation ;
Marchandises Transportées ;
Automobiles.
Les déchets pharmaceutiques, souvent très toxiques, font l’objet d’une réglementation stricte en terme de
stockage et de destruction.
En effet, la loi 28-00 de l’année 2006, relative à la gestion des déchets et à leur élimination, fixe les modalités de
détention, de collecte et de transport des matières et produits avariés ou détériorés en vue de leur destruction.
Cette loi a pour objectif de prévenir et de protéger la santé de l’homme, la faune, la flore, les eaux, l’air, le sol,
les écosystèmes, les sites et paysages et l’environnement en général contre les effets nocifs des déchets. A cet
effet elle vise :
La prévention de nocivité des déchets et la réduction de leur production ;
L’organisation de la collecte, du transport, du stockage, du traitement des déchets et de leur élimination de
façon écologiquement rationnelle ;
La valorisation des déchets par le réemploi, le recyclage ou toute autre opération visant à obtenir, à partir
des déchets, des matériaux réutilisables ou de l’énergie ;
La planification nationale, régionale et locale en matière de gestion et d’élimination des déchets ;
L’information du public sur les effets nocifs des déchets, sur la santé publique et l’environnement ainsi que
sur les mesures de prévention ou de compensation de leurs effets préjudiciables ;
La mise en place d’un système de contrôle et de répression des infractions commises dans ce domaine.
En ce sens, Promopharm S.A se soumet rigoureusement à la loi et dispose de procédures de destruction et de
stockage bien établies.
Les différents déchets générés par Promopharm S.A sont réceptionnés par les agents des services généraux et
sont triés comme suit :
Les emballages recyclables sont déchiquetés et mis en balles avant leur recyclage ;
Les autres déchets soumis à la destruction telle qu’elle est stipulée par la réglementation sont triés par type
et nature et sont entreposés dans des locaux spécialement conçus à cet effet, en vue de leur destruction.
En accord avec les services d’hygiène, les destructions se font dans les fours des cimenteries. Un procès-verbal
des destructions est alors émis par les autorités compétentes.
Retours
Il s’agit des produits avariés non acceptés par le client. En effet, certains produits peuvent subir des
détériorations lors de leur livraison ou encore avoir été stockés trop longtemps chez le grossiste jusqu'à
péremption. Ces retours subissent le cas échéant une opération de retraitement. Dans le cas où le retraitement de
ces produits n’est pas possible, notamment le cas des produits périmés, une demande de destruction est alors
émise et ces déchets suivent alors le même circuit que les déchets émanant des ateliers.
Périmés
On entend par médicament périmé, tout produit dont la date limite d’utilisation est dépassée. Les périmés sont
directement acheminés vers les zones de stockage des produits en attente de destruction. Les établissements
pharmaceutiques de production peuvent détenir les médicaments périmés pendant un délai d’un an. La
destruction a lieu en présence des organes compétents et selon les modalités d’usage.
Consommables de production
Il s’agit de tous les consommables avec les produits à différents stades de fabrication et de conditionnement tels
que les gants, surchaussures, masques jetables. Ils sont évacués dans des sacs en plastiques fermés et incinérés
sur place.
Déchets de travaux
Leur nature est particulière et liée à la nature des travaux effectués. Il peut s’agir de matériaux provenant
d’ateliers démantelés, auquel cas ils peuvent être réutilisés après un nettoyage et/ou une décontamination. Les
matériaux isolants tels que la laine de verre sont évacués vers les décharges publiques.
Les acquisitions d’actifs sur la période 2004 à 2006 se résument comme suit :
Au cours de la période 2004-2006, Promopharm S.A a principalement orienté ses investissements vers le
matériel de production.
La Société bénéficie d’installations industrielles récentes. En effet, la quasi-totalité du patrimoine industriel de
Promopharm S.A a été réalisée depuis moins de 10 ans, date à laquelle la Société s’est installée dans ses locaux
de Had Soualem.
Promopharm S.A a donc le privilège de conduire une politique d’investissement portant exclusivement sur le
développement (peu de renouvellement) et axée sur :
L’augmentation des capacités de production via l’acquisition de machines plus puissantes ;
L’optimisation du processus de conditionnement en mécanisant les lignes de conditionnement ;
L’accès aux dernières technologies industrielles existantes en la matière.
Enfin, cet atout industriel combiné à la fois à une capacité d’autofinancement de près de 57 mdh et un
excédent de trésorerie de 79 mdh à fin 2006, confère à Promopharm S.A une capacité d’adaptation et
d’évolution probantes. Cette faculté prédispose la Société à répondre favorablement aux mutations du
marché en général, et plus particulièrement, aux opportunités d’affaires au niveau de l’activité Façonnage et
enfin, être en permanence en adéquation avec les normes techniques de qualité édictées par les autorités
sanitaires locales et internationales.
58
Il s’agit de la consommation d’en cours de stock
Chiffre d'affaires 283 840,2 280 621,6 297 448,4 -1,1% 6,0%
Variation de stocks de produits -563,5 1 863,5 -9 565,3 N/A N/A
Production de l'exercice (1) 283 276,7 282 485,1 287 883,1 -0,3% 1,9%
Achats consommés de matières et de fournitures 132 491,0 127 686,7 130 888,2 -3,6% 2,5%
(2)
Marge brute (1) - (2) 150 785,8 154 798,5 156 994,9 2,7% 1,4%
Taux de marge brute (Marge brute / Production) 53,2% 54,8% 54,5%
Subventions d'exploitation
Impôts et taxes 992,7 1 461,7 1 615,6 47,2% 10,5%
Charges de personnel 45 571,6 46 952,2 48 382,1 3,0% 3,0%
Excédent brut d'exploitation (EBE) 65 405,1 66 776,2 67 409,5 2,1% 0,9%
EBE / Production 23,1% 23,6% 23,4%
Marché Appels d'Offres Publics 19 506 23 519 14 950 20,6% -36,4% 5,0%
Organismes publics 4 015 9 519 9 855 137,1% 3,5% 3,3%
Total marché public 23 521 33 038 24 805 40,5% -24,9% 8,3%
Chiffre d’affaire total 283 840 280 621 297 448 -1,1% 6,0% 100,0%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
59
Incluent remises commerciales
Sur cette période, Promopharm S.A réalise une performance supérieure à celle du secteur national sur les classes
thérapeutiques suivantes : antiulcéreux, antiasthmatiques, les AINS et les antidiabétiques oraux.
Cette réalisation reflète le positionnement favorable dont bénéficient les produits commercialisés par la Société
sur les principales classes thérapeutiques et en particulier, les produits anti-asthmatiques qui cumulent près de
19,2% de parts de marché en 2006.
Par ailleurs, l’année 2006 se caractérise par les succès enregistrés au niveau du lancement de nouveaux produits
dont le CA global réalisé en 2006 s’élève à près de 7,0 millions de dirhams.
Enfin, la diminution constatée au niveau du marché Appels d’Offres Publics de 36,4% (soit 8,6 mdh) est induite
par un retard d’émission d’un OS et n’indique aucunement un ralentissement du volume d’activité effectif de la
Société sur ce segment. En effet, le chiffre d’affaires réalisé par la Société auprès du Ministère de la Santé
Publique est relativement stable. Les variations comptables enregistrées d’une année à l’autre sont la
conséquence de considérations purement administratives.
Variation des stocks de produits finis
2004 2005 2006 Var 04/05 Var 05/06
Variation des stocks de produits finis -563,5 1 863,5 -9 565,3 N/A N/A
Production de l'exercice 283 276,7 282 485,1 287 883,1 -0,3% 1,9%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
Production de l'exercice (1) 283 276,7 282 485,1 287 883,1 -0,3% 1,9%
Achats consommés de matières et de fournitures 132 491,0 127 686,7 130 888,2 -3,6% 2,5%
(2)
Marge (1) - (2) 150 785,8 154 798,5 156 994,9 2,7% 1,4%
Taux de marge brute (Marge brute / Production) 53,2% 54,8% 54,5%
Les fondamentaux d’exploitation de Promopharm S.A se caractérisent par un taux de marge brute et un ratio
VA/Production moyens sur la période 2004-2006 de 54,2% et 40,4%.
Commentaires pour la période 2004-2005
En 2005, Promopharm S.A dégage une marge brute de 154,8 mdh (en progression de 2,7%) et une valeur ajoutée
de près de 115,2 mdh (+2,9%).
Cette performance, est soutenue par une optimisation des consommations combinée à une bonne maîtrise des
autres charges externes de l’exercice60. En effet, sur la période 2004-2005, le recul des achats consommés des
matières et fournitures est plus marqué que celui de la production. Ce différentiel induit un levier favorable sur
les indicateurs de profitabilité de la Société.
Commentaires pour la période 2005-2006
Au titre de l’exercice 2006, la Société affiche une marge brute d’exploitation de près de 156,9 mdh (taux de
marge brute de 54,5%) et une valeur ajoutée de 117,4 mdh, enregistrant une progression de 1,9%.
En 2006, les revenus de la Société poursuivent leur évolution et atteignent 297,5 mdh à la clôture. Cette hausse
découle notamment du renforcement annuel du portefeuille de médicaments commercialisés.
Dans la même lignée et profitant de l’augmentation de la production de l’exercice suite à la progression des
ventes des produits présentant des marges plus favorables, en particulier les produits commercialisés depuis
2003, accompagnés d’une augmentation des achats consommés de matières et fournitures, a permis de stabiliser
le taux de marge brute à 54,5 % et un ratio VA/Production de 40,8 % à fin 2006.
60
Les autres charges externes sont constituées des charges commerciales (frais de promotion, etc.) à hauteur de 29 mdh pour l’exercice 2004
Valeur ajoutée 111 969,4 115 190,1 117 407,2 2,9% 1,9%
VA / Production 39,5% 40,8% 40,8%
Promopharm S.A supporte une masse salariale dont la répartition par catégorie socio professionnelle est
cohérente avec la tendance sectorielle. En effet,, le poste charges de personnel représente près de 16,5% de la
production de la Société en moyenne sur la période 2004-2006.Il y a lieu de noter qu’une indemnité de
licenciement d’un ancien directeur, s’élevant à 3,2 mdh, a été comptabilisée au niveau des charges de personnel.
Ces dernières ont été retraitées du même montant dans le Business Plan. Mis à part, cette indemnité, les charges
de personnel diminuent de 3%. Cette diminution s’explique par la baisse de 67% de l’effectif temporaire. A cet
égard, il convient de souligner qu’un effort singulier a été mené au niveau du recrutement de la force de vente et
de l’effectif du laboratoire de contrôle. Ces mesures font partie d’un des axes stratégiques de Promopharm S.A,
ayant pour objectif la valorisation permanente des ressources humaines, et répond par ailleurs, aux exigences
accrues des autorités locales.,.
Commentaires pour la période 2004-2005
Les impôts et taxes progressent de plus de 47,2% (soit + 469,0 Kdh) au cours de l’exercice 2005 et s’établissent
à 1,5 mdh. Cette progression s’explique notamment par le paiement de la taxe urbaine. En effet, du fait de
l’emplacement géographique de son site industriel à Had Soualem, la Société n’était pas redevable de la taxe
d’édilité avant l’exercice 2005.
Les charges de personnel enregistrent une progression de 3,0% sur la même période.
L’excédent brut d’exploitation évolue ainsi de +2,1% et s’établit à 66,8 mdh à fin 2005.
En Kdh En % de l a
produ cti on
68 000,0 25,0%
23,6% 23,4%
23,1%
67 409 23,0%
67 000,0
66 776
21,0%
66 000,0
19,0%
65 405
65 000,0
17,0%
64 000,0 15,0%
2004 2005 2006
Excédent brut d'exploit at ion (EBE) EBE / P roduct ion
Source : Promopharm S.A
Le résultat non courant de Promopharm S.A correspond principalement au solde des dotations et reprises
effectuées sur les provisions pour investissements, respectivement inscrites en charges et produits non courants.
Commentaires pour la période 2004-2005
Le recul de 39,2% du résultat non courant, enregistré sur la période 2004-2005, est la conséquence d’une baisse
des produits non courants suite à une diminution des reprises non courantes : transferts de charges imputable à la
diminution de l’enveloppe globale allouée aux investissements en 2005.
L’IS évolue à un rythme plus soutenu (+22,8%) que le résultat courant (+8,6%) notamment en raison de la
réintégration des 2,2 mdh supportés par la société en raison d’un retard des livraisons dans le cadre d’un marché
public.
Par ailleurs, dans le cadre de la loi 17-82 relative aux investissements industriels, promulguée par le Dahir 1-82-
220 du 17 novembre 1983, la Société a bénéficié d’exonérations fiscales sur l’IS de 100% entre 1997 et 2002 et
de 50% entre 2002 et 2006. Ainsi, le taux d’IS apparent en 2004 et 2005 s’établit respectivement à 15,4% et
17,8%.
Le résultat net 2005 s’inscrit en hausse de 3,2% et s’établit ainsi à 36,5 mdh.
Commentaires pour la période 2005-2006
Bénéficiant d’un différentiel favorable entre les dotations et les reprises opérées sur les provisions pour
investissements, le résultat non courant progresse à 1,5 mdh. Aussi, eu égard au montant de la provision pour
investissement constituée à fin 2006 de 13,7 mdh, à reprendre sur les exercices futurs, Promopharm S.A a jugé
inopportun de doter cette provision durant cet exercice.
L’IS supporté par Promopharm S.A en 2006 s’élève à 8,1 mdh soit un niveau relativement similaire à celui
décaissé au titre du précédent exercice (7,9 mdh).
Le taux d’IS apparent en 2006 s’établit à 17,0%.
61
Sont constituées principalement des dotations non courantes correspondant à des provisions pour investissement
En Kdh En % de l a
produ cti on
42 000,0
16,0%
13,8%
40 000,0 12,5% 12,9%
39 871 12,0%
38 000,0
8,0%
36 000,0 36 527
35 392
4,0%
34 000,0
32 000,0 0,0%
2004 2005 2006
Résult at net RN / P roduct ion
I.7. AUTOFINANCEMENT
L’augmentation de capital62 de 22,0 mdh en numéraire opérée en janvier 2005 par émissions d’actions nouvelles
a un effet dilutif sur les indicateurs de rentabilité de Promopharm S.A.
En effet, en dépit d’une progression du RN de 3,2% en 2005 les ratios ROE, ROA et BPA reculent
respectivement de 20,1%, 5,54% et 19,5%.
16,0%
15,9% 45,37 45,0
15,0%
7,0% 15,0
2004 2005 2006
ROE (Return On Equity) ROA (Return On Assets) BPA (Bénéfice Par Action)
Source : Promopharm S.A
En 2006, sous l’effet de l’amélioration de la capacité bénéficiaire de la Société (+9,2%), les ratios ROE, ROA et
BPA s’inscrivent en hausse et s’établissement respectivement à 12,9%, 10,1% et 38,87 Dh/action.
62
L’augmentation des capitaux propres opérée en janvier 2005 a été réalisée à un prix d’émission de 200 Dh (100 Dh de VN et 100 Dh de
P.E)
Actif immobilisé 151 102,8 143 196,5 137 290,6 -5,2% -4,1%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
Sur la période 2004-2006, l’actif immobilisé de Promopharm S.A représente en moyenne prés de 36% du total
bilan.
La Société comptabilise en immobilisations en non valeurs des frais préliminaires et des charges à répartir sur
plusieurs exercices pour un montant global net de 4,2 millions de dirhams au 31 décembre 2006. Il s’agit
principalement des frais des augmentations de capital, réalisées au cours des derniers exercices, ainsi que des
coûts liés aux grosses réparations d’installations et de matériels.
Les immobilisations incorporelles sont constituées (i) des brevets et des licences acquis par Promopharm S.A
auprès de différents établissements pharmaceutiques industriels ou (ii) d’achats de dossiers de fabrication de
génériques.
Par ailleurs, en vue de consolider sa présence en Algérie, Promopharm S.A a acquis en 2003 96,78% d’AIMM63
SARL pour 64,0 millions de DZD (soit 8,0 mdh). Cette participation dont la VNC s’établit à 8,3 mdh à la clôture
de l’exercice 2006, constitue le principal actif financier immobilisé de la Société sur la période 2004-2006.
Les immobilisations corporelles représentent, au 31 décembre 2006, 89 % de l’actif immobilisé de Promopharm
S.A.
La diminution des actifs nets immobilisés, constatée sur la période 2004-2006, est induite par un niveau
important de dotations aux amortissements, correspondant à la dépréciation des constructions, installations et
matériels acquis depuis 1997 (date d’installation sur le site de Had Soualem), et ne traduit pas, de manière
explicite, l’effort d’investissement annuel mis en en œuvre.
En effet, l’évolution des immobilisations corporelles brutes depuis 1996 se présente comme suit :
200 000
150 000
62 715
50 000
-
1996 1997 2004 2005 2006
63
A ce jour, AIMM est détenue actuellement à hauteur de 87,7 % par Promopharm S.A.
Les immobilisations en non valeurs s’établissent à 3,3 mdh à fin 2005 vs 2,5 mdh une année auparavant. Cette
progression est stimulée par le renforcement (i) des charges à répartir (1 360,9 kdh) correspondant au
déclenchement de grosses réparations en 2004 et (ii) des frais préliminaires (356,8 kdh) relatifs à l’augmentation
de capital réalisée en janvier 2005.
Le taux de détention du capital d’AIMM se réduit à 87,70% en 2005 en raison de la rétrocession d’une part du
capital de la filiale au laboratoire Chiesi. En effet, en raison de difficultés rencontrées dans le cadre du paiement
de cette acquisition, Promopharm S.A a rétrocédé à Chiesi ces titres en 200566.
Commentaires pour la période 2005-2006
Immobilisations corporelles et incorporelles
Les immobilisations en non valeurs progressent à 4,3 mdh à fin 2006 (vs 3,3 mdh lors de la précédente clôture)
sous l’effet des grosses réparations réalisées en 2006, comptabilisées en charges à répartir.
Les immobilisations incorporelles nettes enregistrent une baisse de 11,4% et s’établissent à 2,3 mdh. Cette
diminution est notamment induite par une dotation aux amortissements de 303,4 kdh.
A l’instar de la précédente période, l’actif immobilisé net de la Société recule de 4,1% en 2006 pour s’établir à
137,3 mdh à fin 2006 (vs 143,2 mdh au 31 décembre 2005). Cette évolution s’explique par une dotation aux
amortissements de 17,2 mdh plus importante que le montant global des investissements de l’exercice qui s’élève
à près de 11,1 millions de dirhams.
Les investissements opérés en 2006 ont principalement concernés l’extension du laboratoire de contrôle
ainsi que le renforcement des installations de traitement d’air au niveau du site industriel de Had Soualem
pour près de 6,2 mdh et ;
Des installations techniques diverses (compteuse et mise en piluliers de comprimés, remplisseuse de tubes
pour pommades, encartonneuse pour pommades, mélangeur et étuve de séchage pour bêtalactamines) pour
8,2 millions de dirhams.
64
Taux de change appliqué au 31 décembre 2004 : 1 Dh = 8,23 DZD
65
Taux de change appliqué au 31 décembre 2005 : 1 Dh = 9,12 DZD
66
Les fluctuations de la valeur de participation dans AIMM dépendent uniquement des fluctuations du taux de change en dehors de toute
provision pour dépréciation des valeurs mobilières de placement
Immobilisations financières
Aucun mouvement sur les titres de participations AIMM n’a été enregistré au cours de l’année 2006.
Le détail du Besoin en Fonds de Roulement de Promopharm S.A sur la période 2004-2006 se présente comme
suit :
2004 2005 2006 Var 04/05 Var 05/06
67
Taux de change appliqué au 31 décembre 2005 : 1 Dh = 9,12 DZD
68
Taux de change appliqué au 31 décembre 2006 : 1 Dh = 9,12 DZD
69
Incluent les provisions pour congés payés et pour retour marchandises
Fonds Propres 235 320,40 302 622,60 323 744,10 28,60% 6,98%
Dettes de financement 40 000,0 - - -100,0% N/A
Provisions pour R & C écart de conversion passif - - - - -
Financement permanent 275 320,4 302 622,6 323 744,1 9,9% 7,0%
En Kdh – Source : Promopharm S.A
La structure financière de Promopharm S.A se caractérise par un excédent de trésorerie permanent depuis 2004.
En effet, depuis le remboursement de l’emprunt obligataire en janvier 2005, la Société n’a plus fait appel public
à l’épargne en vue de financer son exploitation (BFR) et son développement (investissements).
70
Endettement net= Dette de financement + trésorerie passif - trésorerie actif – titre et valeurs de placement
L’analyse des ratios de la structure du passif nous permet d’aboutir aux conclusions suivantes :
Promopharm S.A affiche une structure financière solide et finance près de 82% de ses actifs via des
financements permanents ;
La Société maîtrise son passif circulant qui se réduit en moyenne de 20,6% sur la période 2004-2006 pour
converger à près de 14% du total bilan au 31/12/2006 ;
La trésorerie passif représente une part non significative (4,2%) dans le total bilan sur la période considérée.
De plus, l’excédent de trésorerie affiché par la Société sur les trois derniers exercices minimise la pertinence
du ratio trésorerie passif / total bilan.
Structure des capitaux permanents
2004 2005 2006 Var 04/05 Var 05/06
Fonds propres et assimilés / Capitaux permanents 85,5% 100% 100% 16,9% 0,0%
Dettes financières / Capitaux permanents 14,5% 0,0% 0,0% N/A N/A
En % – Source : Promopharm S.A
Promopharm S.A bénéficie d’une structure des capitaux permanents favorable. En effet, ces derniers
représentent en moyenne 74,6% de la masse bilantielle au cours des trois derniers exercices, et culminent à
81,7%% du total bilan lors de la clôture de l’exercice 2006.
Analyse de la solvabilité
Depuis janvier 2005, date de remboursement de la dette obligataire de 40,0 mdh, Promopharm S.A autofinance
ses investissements en totalité. La Société ne supporte donc aucune dette de financement (dette long et moyen
terme). Ces fondamentaux lui procurent une assise financière confortable et une solvabilité intacte.
L’équilibre financier de Promopharm S.A sur la période 2004-2006 se présente comme suit :
2004 2005 2006 Var 04/05 Var 05/06
Financement permanent (1) 275 320,4 302 622,6 323 744,1 9,9% 7,0%
Actif immobilisé (2) 151 102,8 143 196,5 137 290,6 -5,2% -4,1%
Fonds de roulement (1) - (2) 124 217,7 159 426,1 186 453,5 28,3% 17,0%
Actif circulant 166 498,8 190 966,1 162 879,5 14,7% -14,7%
Passif circulant 95 266,8 56 992,7 55 424,3 -40,2% -2,8%
Besoin de financement global 71 232,0 133 973,3 107 455,2 88,1% -19,8%
La rentabilité de Promopharm S.A conjuguée à ses fondamentaux bilantiels, lui assure un équilibre financier
favorable lui ayant permis de générer un flux de trésorerie net positif de manière récurrente sur la période
considérée.
Le fond de roulement de la Société représente en moyenne sur la période 2004-2006, soit plus d’une fois et demi,
le besoin de financement globale de l’exploitation.
Ce ratio est principalement induit par la conjugaison des deux raisons suivantes :
Des fonds propres représentant plus de deux fois l’actif immobilisé en moyenne sur la période
considérée et ;
Un BFR maîtrisé.
Commentaires pour la période 2004-2005
En 2005, le fonds de roulement progresse de 28,3% suite essentiellement au renforcement des financements
permanents (+ 9,9%) stimulés par un autofinancement de +40,9 mdh.
Commentaires pour la période 2005-2006
Le fonds de roulement s’inscrit également en hausse de 17,0% en 2006. Cette hausse découle de (i)
l’amélioration de 7,0% des financements permanents de la Société qui atteignent 323,7 mdh et (ii) du repli de
4,1% de l’actif immobilisé.
159 426
160 000 78 998 80 000
133 973
124 218
120 000 107 455 60 000
52 986
80 000 71 232 40 000
25 453
40 000 20 000
0 0
2004 2005 2006
Fonds de roulement Besoin de financement global T résorerie nett e
Les principaux indicateurs de liquidité de Promopharm S.A au titre de la période 2004-2006 se présentent
comme suit :
b) Délai Clients
Le délai de règlement Clients affiche des niveaux erratiques sur la période considérée sous l’effet conjugué :
De livraisons tardives (entre novembre et décembre 2005) en Algérie et à la CNOPS ;
De délais de paiement de 240 jours accordés (avant 2006) au client algérien.
Un retraitement du délai client de l’exercice 2005 (en raison des éléments non récurrents évoqués ci-dessus),
nous permet de calculer un délai moyen en 2004 et en 2006 de 50,4 jours, en ligne avec les conditions
accordées par Promopharm S.A à ses clients grossistes privés (50 jours), qui canalisent, pour rappel, plus de
82% des ventes de la Société en 2006.
c) Délai Fournisseurs
Le délai de règlement Fournisseurs moyen entre 2004 et 2006 s’établit à 121 jours.
71
La réglementation en vigueur nécessite des tests de stabilité des substances destinées à être commercialisées sur des durées de 18 mois en
moyenne
Au titre de l’exercice 2004, l’autofinancement de Promopharm S.A contribue à près de 99% dans le niveau des
ressources stables qui s’établissent à 41,9 mdh et lui permet de financer aisément ses investissements annuels. En
effet, les investissements de l’exercice 2004 s’élèvent à 19,5 mdh et demeurent en deçà de l’autofinancement
dégagé par l’exploitation. Le recul du besoin en fonds de roulement de 60,7 mdh, combiné à un différentiel
favorable des emplois et ressources, a permis à la Société de faire progresser sa trésorerie de 81,6 mdh
La capacité bénéficiaire de Promopharm S.A lui permet :
1) De satisfaire les exigences de ses actionnaires en procédant de manière régulière et croissante au versement
de dividendes ;
2) De faire face aux besoins de financement de l’exploitation et ;
3) De sécuriser le financement de son développement.
L’équilibre financier en terme d’emplois et ressources en 2005 invite aux commentaires suivants :
Le marché pharmaceutique mondial devrait connaître en 2007 sa plus faible croissance depuis une décennie,
compte tenu de l’expiration de brevets et des mesures prises en Europe et aux Etats-Unis pour contenir les prix
des médicaments. Les ventes mondiales de médicaments sur ordonnance augmenteront de 5% à 6% en 2007
entre 665 milliards et 685 milliards de dollars, contre une croissance estimée entre 6% et 7% en 200672.
La croissance de l’industrie mondiale continuera de s’éroder et sera davantage portée par les pays
émergents
Aux Etats-Unis, premier marché pharmaceutique au monde, la réforme du programme Medicare, qui augmente
le nombre de médicaments sur ordonnance pour les personnes âgées et les handicapés couverts par le système de
protection sociale, devrait stimuler les ventes pour la deuxième année consécutive en 2007. Cette hausse devrait
compenser le recul des ventes de plusieurs médicaments à très fortes parts de marché et dont les brevets
tomberont dans le domaine public. Le marché américain devrait croître de 4% à 5% en 2007, contre 6% à 7%
estimés en 2006.
Les cinq principaux marchés européens (France, Allemagne, Royaume-Uni, Italie et Espagne) auraient une
croissance de 3% à 4%, contre 4% à 5% attendue en 2006. Les gouvernements de ces pays surveillent de plus en
plus les prix des médicaments, augmentant les déboursements et favorisant la consommation de produits
génériques.
Par conséquent, la croissance de l’industrie pharmaceutique proviendra essentiellement des pays émergents. Ces
pays, notamment la Chine, la Turquie, l’Inde, et le Brésil, représentent 17% du marché mondial mais devraient
participer à hauteur de 30% dans la croissance sectorielle mondiale en 2007. La Chine sera le principal moteur
de cette croissance avec une progression estimée entre 15% et 16% dans un marché évalué à 15 milliards de
dollars en 2007. Ce pays devrait devenir le 6ème plus important pays consommateur de médicaments (en valeur)
en 2009.
Au global, les 10 premiers pays devraient représenter près de 80% de la consommation mondiale de
médicaments (en valeur).
Les 10 premiers marchés mondiaux en 2005 Les 10 premiers marchés mondiaux en 2009
Position Pays Position Pays
1 Etats-Unis 1 Etats-Unis
2 Japon 2 Japon
3 Allemagne 3 France
4 France 4 Allemagne
5 Royaume-Uni 5 Royaume-Uni
6 Italie 6 Chine
7 Espagne 7 Italie
8 Canada 8 Canada
9 Chine 9 Espagne
10 Mexique 10 Turquie
Source : IMS Health
72
Source : Reuters, « les ventes mondiales de médicaments devraient ralentir en 2007 », 25 octobre 2006.
Durant la prochaine décennie, les activités de Recherche et Développement (R&D), se focaliseront davantage sur
les produits de « spécialité », au détriment des produits « de base ». En effet, le pipeline de R&D des 10
principaux établissements pharmaceutiques industriels, sera consacré, en moyenne à 70%, aux produits de
« spécialité »73.
Le secteur de l’oncologie devrait surpasser les autres secteurs en investissement en R&D. En effet, les
traitements contre le cancer seront le principal moteur de l’évolution des dépenses de médicaments d’ici 2009
(33% du pipeline de la R&D). Les ventes d’oncologie devraient atteindre près de 58 milliards de dollars en 2010
(contre un chiffre d’affaires de 28 milliards de dollars en 2005). 30% des nouvelles molécules devraient être des
molécules pour les traitements contre le cancer et 70 nouveaux produits devraient être commercialisés dans les 4
prochaines années.
57,6
37,5
Anti-psychotiques
Anti-agrégants
Diabète
Inhib. Pompe à
Angiotensine II
Statines
Osteoporose
Anti-infectieux
Erythropoéitine
plaquettaires
Protons
Pdts
Le marché des génériques devrait croître annuellement de 9% pour atteindre 100 milliards de dollars en 2008.
Ces médicaments sont amenés à devenir le traitement de base pour la plupart des maladies chroniques.
L'élargissement continu du champ du répertoire à de nouveaux groupes génériques et la forte implication des
pharmaciens d'officine devraient être les moteurs essentiels de ce développement rapide.
73
Source : IMS Health
La consommation et la part de marché des médicaments génériques, produits localement ou importés, devraient
continuer à progresser compte tenu de la faiblesse actuelle du pouvoir d’achat au Maroc et du taux de couverture
médicale. Avec la mise en place de l’Assurance Maladie Obligatoire (AMO), la croissance des génériques
devrait être encouragée puisque sur une liste de 1 000 médicaments, 440 devraient être remboursés sur la base du
prix du générique le moins cher.
De plus, le système actuel de détermination du prix des génériques, favorise un accroissement du nombre de
princeps ayant des équivalents génériques. Pour rappel, le prix du premier générique est 30% inférieur à celui de
l’original. Les génériques mis par la suite sur le marché, bénéficient d’une réduction moyenne de 5% jusqu’à
atteindre leur seuil de rentabilité. Par conséquent, les établissements pharmaceutiques industriels devraient, dans
les prochaines années, multiplier le nombre de génériques pour, non seulement faire face à la demande croissante
des patients marocains mais également pour couvrir plus de pathologies.
L’ancienne législation régissant le secteur pharmaceutique au Maroc comportait une disposition qui freinait
l’essor de cette industrie. En effet, le capital établissements pharmaceutiques industriels devait être détenu à 51%
par un ou plusieurs pharmaciens et pour 26% au moins à des pharmaciens autorisé(s) à exercer dans le Royaume.
Cette disposition freinait l’essor de l’industrie locale et les investissements étrangers dans le secteur, dans la
mesure où cette industrie nécessite une vision capitalistique incitant à la concentration et à des investissements
importants.
Le nouveau Code de la Pharmacie est le premier changement réglementaire depuis le Dahir de 1960. Depuis le
début de l’année 2007, le nouveau Code a libéralisé les investissements dans le secteur en permettant à tout
investisseur (pharmacien ou non) de pouvoir entrer au capital d’un établissement pharmaceutique industriel.
L’objectif avéré de cette réforme est de libéraliser les investissements et de promouvoir l’industrie
pharmaceutique auprès des institutionnels nationaux et internationaux. Cependant, la responsabilité de l’acte
pharmaceutique lui-même, au niveau de la production et de la fabrication, nécessite toujours au moins un
pharmacien responsable. En plus du pharmacien responsable, les directeurs techniques et les directeurs
commerciaux, exerçant dans les établissements pharmaceutiques industriels, doivent être des pharmaciens
dûment autorisés
La couverture médicale de base s’inscrit dans le cadre d’une nouvelle politique de santé adoptée par le Maroc.
Elle a pour objectif de garantir l’accès progressif aux soins de santé à l’ensemble de la population à travers
l’insertion des populations défavorisées aux soins de santé de base et le renforcement de la protection sociale
médicale. Cette couverture médicale de base regroupe l’Assurance Médicale Obligatoire (AMO) et le Régime
d’Assistance Médicale pour les Economiquement Démunis (RAMED).
Assurance Maladie Obligatoire (AMO)
Depuis son entrée en vigueur en août 2005, l’Assurance Maladie Obligatoire est gérée par deux caisses, la Caisse
Nationale des Organismes de Prévoyance Sociale (CNOPS), ainsi que les mutuelles la composant, gèrent l’AMO
pour le secteur public (fonctionnaires, agents de l’Etat, des collectivités locales, des établissements publics et
leurs ayants droit, ainsi que les titulaires de pensions. La Caisse Nationale de Sécurité Sociale (CNSS) gère
l’AMO pour les personnes assujetties au régime de sécurité sociale et leurs ayants droit, ainsi que pour les
titulaires du secteur privé.
L’encadrement technique de la couverture médicale de base est confié à l’Agence Nationale de l’Assurance
Maladie (ANAM), qui est chargée également de la mise en place des outils de régulation du système et de la
gestion des ressources financières affectées au RAMED.
L’AMO donne droit au remboursement et éventuellement à la prise en charge directe des frais de soins curatifs,
préventifs et de réhabilitation médicalement requis par l'état de santé des bénéficières (notamment, les
74
Source : L’Economiste
Dans le cadre de sa stratégie globale d’ouverture et de libéralisation, le Maroc a procédé, durant la dernière
décennie, à l’actualisation du cadre juridique régissant ses relations commerciales avec ses partenaires à travers
la conclusion d’accords de libre échange, aussi bien avec son principal partenaire, l’Union Européenne (UE),
qu’avec les Etats-Unis, la Turquie et un certain nombre de pays arabes.
(i)-Accords Maroc - Union Européenne
L’accord d’association Maroc - UE, signé en février 1996 et entré en vigueur en mars 2000, dresse un cadre qui,
à terme fera disparaître les barrières douanières au sein d’une zone de libre échange (ZLE), et prévoit
l’instauration progressive d’une ZLE industrielle en 2012 (les produits industriels marocains étant déjà exonérés,
les produits industriels européens devront être exonérés à partir de 2012).
Le secteur pharmaceutique marocain exporte déjà une partie de sa production vers les pays de l’UE (951 tonnes
en 2004 pour une valeur globale de 82,4 millions de dirhams). Ces exportations devraient progresser de manière
significative dans les prochaines années. Le démantèlement des barrières douanières devrait aussi favoriser
l’émergence des établissements pharmaceutiques industriels marocains comme plate-forme de production et de
distribution à destination des marchés européens.
(ii) Accords Maroc – Etats-Unis
L’accord de libre échange conclut entre les Etats Unis et le Maroc, entré en vigueur le 1er janvier 2006, va
permettre de créer une émulation par une concurrence accrue entre les différents intervenants et devrait avoir
plusieurs impacts sur l’industrie pharmaceutique nationale. Malgré son déclin relatif, Les Etats-unis restent le
premier marché mondial avec 42% des ventes de médicaments en 2005 et offre ainsi un débouché important
Avertissement
Les prévisions ci-après sont fondées sur des hypothèses dont la réalisation présente par nature un
caractère incertain. Les résultats et les besoins de financement réels peuvent différer de manière
significative des informations présentées. Ces prévisions ne sont fournies qu’à titre indicatif, et ne peuvent
être considérées comme un engagement ferme ou implicite de la part de Promopharm S.A
Les charges de personne relatives à l’année 2006 incluaient une indemnité de licenciement de 3,2 mdh.
Cette indemnité a été reclassée au niveau des charges non courantes.
Le tableau suivant présente l’évolution attendue sur les prochaines années, des principaux agrégats des comptes
de résultat de Promopharm S.A :
Chiffre d'affaires 297 448 331 630 363 644 395 542 427 718 462 018
Taux de croissance 6,0% 11,5% 9,7% 8,8% 8,1% 8,0%
Autres Charges 217 274 242 677 266 972 292 821 320 151 347 307
Taux de croissance 0,7% 11,7% 10,0% 9,7% 9,3% 8,5%
Achats consommés de matières et de fournitures 130 888 150 568 167 214 184 158 201 550 221 640
Marge brute / Production 54,5% 54,8% 54,2% 53,6% 53,0% 52,2%
Autres Charges 86 385 92 109 99 758 108 663 118 601 125 667
EBITDA 70 609 90 452 98 172 104 222 109 066 116 211
EBIDTA / Production 24,5% 27,2% 26,9% 26,2% 25,4% 25,1%
Reprise d’exploitation 634 - - - - -
Autres charges d'exploitation 420 1 000 1 000 1 000 1 000 1 000
Dotations d'exploitation 20 714 20 607 19 818 19 234 19 785 19 972
Résultat d'exploitation 50 110 68 846 77 353 83 988 88 281 95 239
REX / Production 17,4% 20,7% 21,2% 21,2% 20,6% 20,5%
Produits financiers 656 2 023 2 568 3 005 3 455 3 777
Charges financières 1 136 511 560 610 659 712
Résultat financier -480 1 512 2 008 2 395 2 796 3 065
75
La production intègre des produits de location d’immeuble de 1,5 mdh sur la période prévisionnelle 2007P-2011P
L’évolution du chiffre d’affaires prévisionnel de Promopharm S.A sur la période 2007P-2011P se présente
comme suite :
Le chiffre d’affaires de Promopharm S.A évolue selon un TCAM de 8,6% entre 2007P et 2011 P avec une
progression de 11,5% en 2007 P (au 30 avril 2007 P, les ventes de Promopharm S.A s’établissent à près de 111
mdh) et devrait atteindre 462 mdh en 2011 P (vs. 297 mdh en 2006).
Chiffre d'affaires global 297 448 331 630 363 644 395 542 427 718 462 018
Evolution du Chiffre d'affaires 6,0% 11,5% 9,7% 8,8% 8,1% 8,0%
Chiffre d'Affaires Marché Privé Grossiste 223 085 240 488 259 138 278 328 299 001 321 977
Croissance du CA 10,8% 7,8% 7,8% 7,4% 7,4% 7,7%
Chiffre d'Affaires Export 20 713 23 989 31 787 38 405 43 244 47 276
Croissance du CA 8,4% 15,8% 32,5% 20,8% 12,6% 9,3%
Chiffre d'Affaires Dermopharmacie 20 679 24 866 26 702 28 702 30 881 33 256
Croissance du CA 9,2% 20,2% 7,4% 7,5% 7,6% 7,7%
Chiffre d'Affaires Façonnage 973 3 947 4 141 4 356 4 591 4 850
Croissance du CA -8,1% 305,5% 4,9% 5,2% 5,4% 5,6%
Chiffre d'Affaires Clinique 1 161 1 045 1 045 1 045 1 045 1 045
Croissance du CA -22,8% -10,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0%
Chiffre d'Affaires Marchés Publics 14 949 20 000 22 000 24 200 26 620 29 282
Croissance du CA -36,4% 33,8% 10,0% 10,0% 10,0% 10,0%
Chiffre d'Affaires Organismes Publics 9 855 10 841 11 925 13 117 14 429 15 872
Croissance du CA 3,5% 10,0% 10,0% 10,0% 10,0% 10,0%
Chiffre d'Affaires Hors Echantillons 291 418 325 176 356 739 388 154 419 812 453 559
Croissance du CA 6,0% 11,6% 9,7% 8,8% 8,2% 8,0%
Chiffre d'Affaires Echantillons 6 031 6 453 6 905 7 388 7 905 8 459
Croissance du CA 7,6% 7,0% 7,0% 7,0% 7,0% 7,0%
Chiffre d'affaires total 297 448 331 630 363 644 395 542 427 718 462 018
Croissance du CA 6,0% 11,5% 9,7% 8,8% 8,1% 8,0%
En Kdh - Source : Promopharm S.A
La croissance du chiffre d’affaires sur la période prévisionnelle 2007P-2011P s’explique par les éléments
suivants :
Le chiffre d’affaires du marché privé grossiste devrait progresser en moyenne de 7,6%, suivant ainsi
l’évolution 2005-2006 du marché privé grossiste marocain (+7,6%). Promopharm S.A entend élargir son
offre de médicaments sur la période prévisionnelle en lançant de nouveaux produits en 2008P, 2009 P et
2010 P. Les ventes cumulées de ces nouveaux produits sur la période prévisionnelle seront estimées à 53,7
mdh ;
Le développement de l’activité « export », soutenue par une reprise de l’activité en Algérie76 (161,2 mdh
de CA cumulé sur la période prévisionnelle), conjuguée à de nouveaux volumes exportés en ANF et en
Libye (23,4 mdh de CA cumulé entre 2008 P et 2011 P). Cette activité connaîtra un TCAM de 18,5% par
an ;
L’activité « clinique » est une activité annexe pour Promopharm S.A et devrait rester à un niveau stable
de 1 mdh sur l’ensemble de la période prévisionnelle ;
La consolidation de l’activité « façonnage » qui, à travers la signature de nouveaux contrats, devrait
générer un volume d’affaires supplémentaire de 21,8 mdh entre 2007P et 2011P;
La progression normative de 10% du chiffre d’affaires des activités « organismes publics » et « marchés
publics », compte tenu notamment des leviers favorables de l’AMO et du RAMED.
76
Reprise de l’activité de la filiale AIMM
La marge brute prévisionnelle de Promopharm S.A sur la période 2007P et 2011P se présente de la manière
suivante :
La marge brute progresse selon un TCAM de 9,0% en raison de la hausse des volumes de ventes sur la période
considérée.
L’évolution graphique de la marge brute et du taux de marge brute se présente comme suit :
50 000 52,2%
52,0%
- 51,5%
2006 2007P 2008P 2009P 2010P 2011P
M arge brute (en Kdh) Taux de marge brute (en %)
Le taux de marge s’élève à 54,5% en 2006 et se stabilise à 52,2% à l’horizon 2011P. Le recul du taux de marge
brute s’explique notamment par une contribution renforcée de l’activité « Export ».
L’ensemble des autres charges de Promopharm S.A se compose des éléments suivants :
Les charges externes ;
Les impôts et taxes ;
Les charges de personnel.
Les charges externes
Les principales charges externes de Promopharm S.A sont les charges commerciales qui incluent notamment les
frais de déplacement des délégués, les honoraires et les frais de promotion et les autres commissions et
redevances.
L’évolution des charges externes et des frais commerciaux sur la période se présente comme suit :
Le ratio charges externes / Production reste stable à 12,9% (entre 2007 et 2011) malgré la progression de
l’activité et du chiffre d’affaires de Promopharm S.A. La Société devrait bénéficier d’un levier favorable sur les
charges externes qui évoluent à un rythme légèrement moins soutenu que le chiffre d’affaires sur la période
2007P – 2011P (TCAM de 8,4% vs. un TCAM de 8,6% pour le chiffre d’affaires).
Charges de personnel77
Dans le cadre de sa stratégie de développement, Promopharm S.A prévoit de renforcer ses effectifs. L’évolution
graphique de la masse salariale se présente de la manière suivante :
70 000
TCAM 07-11 = 7,2%
62 230
59 537
60 000 54 350
49 935
50 000 45 182 47 050
40 000
30 000
20 000
10 000
-
2006 2007P 2008P 2009P 2010P 2011P
Les charges de personnel évoluent selon une croissance annuelle de 7,2% sur la période 2007P-2011P notamment
en raison des éléments suivants :
Un taux d’encadrement renforcé par le recrutement de 9 cadres supérieurs (vs 3 départs à la retraite) et de
4 agents de maîtrise (vs 2 départ à la retraite) ;
L’embauche de 21 délégués médicaux en vue d’accompagner la croissance escomptée (portant à 120 la
population des délégués médicaux) ;
Le maintient du nombre d’ouvrier et enfin ;
La prise en compte d’un taux de croissance annuel de 3% du salaire de base.
77
Les charges de personnel en 2006 ont été retraitées d’un montant de 3,2 mdh, qui correspond aux indemnités de licenciement d’un ancien
directeur. Ces frais ont été reclassés en charges non courantes.
40 000
17,4% 17,0%
20 000 16,0%
- 15,0%
2006 2007P 2008P 2009P 2010P 2011P
Comme l’illustre le graphique ci-dessus, l’évolution du résultat d’exploitation enregistre un TCAM de 8,5% sur
la période 2007P-2011P pour s’établir à 95,2 mdh en 2011P (contre 50,1 mdh en 2006).
P
La marge d’exploitation évolue de 17,4% (en 2006) à 20,5% en 2011 en raison notamment des éléments
suivants :
Un levier positif sur les charges d’exploitation et les charges de personnel ;
Une stabilisation du budget consacré aux investissements à hauteur de 16,0 mdh entre 2008 P et 2011 P
(27,0 mdh en 2007 P). En effet Promopharm S.A dispose d’installations industrielles récentes (acquises et
mise en service à partir de 1997, date à laquelle la Société s’est installée dans les locaux de Had
Soualem ;
Les investissements prévisionnels portent exclusivement sur (i) l’augmentation des capacités de
production et (ii) l’optimisation du processus de conditionnement.
78
Compte tenu de leur caractère liquide, les titres et valeurs de placement ont été intégrés dans la trésorerie active sur la période
prévisionnelle
Il convient de signaler que l’exercice 2007 fait apparaître un taux facial d’IS de 33% compte tenu de la fin de la
période d’exonération fiscale accordée à Promopharm S.A lors de son installation sur son site industriel de Had
Soualem. Par ailleurs, en application des dispositions fiscales accordées dans le cas de la présente Opération
(abattement fiscal de 25%), le taux effectif d’IS retenu sur la période 2008P-2010P est de 25%.
Le résultat net et la marge nette de Promopharm S.A devraient évoluer de la façon suivante :
16,4%
80 000 16,3%
16,0%
70 000 68 659 66 793 16,0%
65 031
59 624
60 000
15,0%
50 000 47 202
39 871
40 000 14,4%
14,0%
14,2%
30 000 13,8%
20 000
13,0%
10 000
- 12,0%
2006 2007P 2008P 2009P 2010P 2011P
Le résultat net devrait connaître une croissance annuelle moyenne de 9,1% sur la période 2007P-2011P et
atteindre en 2011 P 66,7 mdh (vs. 47,2 mdh en 2007 P).
Cette progression est mécaniquement liée à la croissance du chiffre d’affaires sur la même période (TCAM de
+8,6%).
La baisse de la marge nette en 2011 P s’explique par le paiement d’un IS plus important compte tenu de la fin de
la période d’application de l’abattement fiscal accordé lors des introductions en bourse (taux effectif d’IS de
32% en 2011 P).
Cette marge nette, en légère amélioration par rapport aux niveaux historiques, est induite par un niveau de chiffre
d’affaires permettant une meilleure absorption des charges indirectes de Promopharm S.A (charges externes,
masse salariale, etc.)
Le tableau suivant présente l’évolution attendue sur les 5 prochains exercices, des principaux agrégats des bilans
de Promopharm S.A.
Actif immobilisé 137 291 143 684 139 866 136 631 132 846 128 874
Immobilisations en non valeurs 4 252 2 916 1725 797 220 25
Immobilisations incorporelles 2 299 3 811 4 147 4 291 4 239 3 997
Immobilisations corporelles 122 481 128 698 125 735 123 284 120 127 116 592
Immobilisations financières 8 260 8 260 8 260 8 260 8 260 8 260
Actif circulant 162 880 183 768 201 514 220 458 239 737 261 164
Stocks 112 240 121 942 134 907 148 027 161 431 176 596
Fournisseurs débiteurs, avances et acomptes 1 064 1 064 - - - -
Clients et comptes rattachés 44 480 55 272 60 607 65 924 71 286 77 003
Personnel 160 106 117 127 137 148
Etat 2 509 3 021 3 313 3 603 3 897 4 209
Comptes d'associés - - - - -
Autres débiteurs 2 185 1 889 2 071 2 253 2 436 2 632
Comptes de régularisation actif 29 260 286 311 336 363
Titres et valeurs de placement 57 310 - - - - -
Ecart de conversion actif 213 213 213 213 213 213
Trésorerie actif79 38 404 80 926 102 729 120 203 138 189 151 091
Total 395 885 408 378 444 108 477 292 510 772 541 129
79
Compte tenu de leur caractère liquide, les titres et valeurs de placement ont été intégrés dans la trésorerie active sur la période
prévisionnelle 2007-2011
L’évolution des actifs de Promopharm S.A résulte essentiellement des investissements suivants :
L’évolution des fonds propres sur la période prévisionnelle se présente de la manière suivante :
Les fonds propres de la Société connaissent au cours de la période prévisionnelle une croissance moyenne de
7,1% passant de 310,1 mdh en 2006 à 436,1 mdh en 2011 P.
Cette progression repose principalement sur la capacité bénéficiaire de la Société, malgré une politique de
dividende relativement active : pay-out de 65%.
L’évolution graphique du BFR prévisionnel se présente comme suit sur la période 2007P-2011P :
169 753
156 517
144 330
132 295
121 336
107 455
L’évolution du BFR sur la période 2007 – 2011 est en ligne avec celle du chiffre d’affaires avec un TCAM de
8,7% sur cette période, en raison d’une stabilisation des délais en jours des postes de l’actif et du passif circulant
sur la période considérée. Ces délais ont été déterminés de manière cohérente par rapport aux constats
historiques et peuvent se présenter comme suit pour les principaux éléments de l’actif circulant :
Le tableau ci-dessous présente l’évolution de l’équilibre financier au cours de la période prévisionnelle 2007P-
2011P.
Financement permanent 323 744 345 946 374 889 401 164 427 553 449 718
Moins actifs immobilisé 137 291 143 684 139 866 136 631 132 846 128 874
Fonds de roulement 186 454 202 262 235 024 264 533 294 707 320 844
Actif circulant 162 879 183 768 201 514 220 458 239 737 261 164
Passif circulant 55 424 62 432 69 219 76 128 83 219 91 411
Besoin de financement global 107 455 121 336 132 295 144 330 156 517 169 753
Trésorerie nette 78 999 80 926 102 729 120 203 138 190 151 091
En Kdh - Source : BMCE Capital Conseil – Promopharm S.A
Promopharm S.A bénéficie d’un excédent de trésorerie sur la période prévisionnelle considérée. Cet excédent
offre une marge de manœuvre probante aux administrateurs et dirigeants de la Société sur la période future.
Le tableau ci-dessous présente l’évolution des flux de trésorerie de Promopharm S.A sur la période
prévisionnelle :
Total des ressources stables 40 303 42 808 48 761 45 509 46 174 42 137
Total des emplois stables 13 276 27 000 16 000 16 000 16 000 16 000
Variation du BFR global -26 519 13 881 10 959 12 035 12 187 13 236
Trésorerie fin d’exerice 78 999 80 926 102 729 120 203 138 189 151 091
En Kdh - Source : Promopharm S.A
La capacité d’autofinancement de Promopharm S.A enregistre un TCAM de 6,4% entre 2007P et 2011P pour
s’établir à 86,7 mdh.
Le taux de distribution de dividendes retenu sur la période est de 65%, afin de permettre aux nouveaux
actionnaires entrants de profiter du partage du fruit de la croissance.
I. RISQUES SECTORIELS
L’entrée en vigueur des nombreux accords de libre-échange que le Maroc a signé avec ses différents partenaires
commerciaux pourrait présenter, à terme, un risque pour l’industrie pharmaceutique marocaine de façon
générale.
Le démantèlement des barrières douanières devrait favoriser l’arrivée d’établissements pharmaceutiques
industriels internationaux, principalement en provenance des pays émergents (notamment la Turquie).
Cependant, il s’agit d’un risque limité pour Promopharm S.A dans la mesure où (i) la réglementation actuelle
impose aux importateurs de médicaments d’être des établissements pharmaceutiques industriels, nécessitant ainsi
un investissement en capitaux et (ii) les produits commercialisés par la Société bénéficient d’une notoriété qui
leur permet de résister à l’arrivée d’un nouvel entrant sur le marché marocain. Enfin, la politique de promotion
médicale établie par Promopharm S.A lui permet de défendre ses parts de marché, dans un contexte
concurrentiel de plus en plus exacerbé.
Par ailleurs, l’accord de libre échange signé avec les Etats-Unis, inclut des clauses pouvant limiter le
développement des génériques au Maroc (clause d’exclusivité des données). Actuellement, Promopharm S.A
entretient peu de relations avec les établissements pharmaceutiques industriels américains et ne devrait pas être
substantiellement affectée par ces accords.
L’industrie pharmaceutique marocain reste extrêmement encadrée par différents textes législatifs qui régissent
l’ensemble de l’activité (production, importation, commercialisation, etc.) et conditionnent la rentabilité de la
filière. Les dernières modifications réglementaires (la mise en place du nouveau Code de la Pharmacie et le
lancement de l’Assurance Maladie Obligatoire) ne présentent pas de risques majeurs. Le Nouveau Code de la
Pharmacie devrait stimuler le marché marocain en libéralisant les investissements dans le secteur. Par ailleurs,
l’AMO et le RAMED devraient permettre à une partie de la population marocaine et aux plus démunis d’avoir
accès aux soins médicaux, favorisant par conséquent la consommation des médicaments.
Les établissements pharmaceutiques industriels installés au Maroc bénéficient de licences accordées par les
établissements pharmaceutiques industriels internationaux afin de produire et de commercialiser les molécules
brevetées. Ces licences sont à caractère exclusif et les molécules ainsi produites peuvent représenter une part du
chiffre d’affaires relativement significative selon les intervenants. Ces contrats accordent aux commettants la
possibilité d’effectuer des contrôles sur les procédés de fabrication et sur l’utilisation des marques de leurs
produits. En cas de manquement à leurs obligations, les commettants se réservent le droit de résilier les contrats
de licence.
La Société Promopharm S.A. a signé de nombreux contrats de partenariat (incluant la fabrication et la
distribution) avec des établissements pharmaceutiques internationaux, conclus pour une durée de cinq ou dix ans
et renouvelable par tacite reconduction. Les partenaires pharmaceutiques étrangers sont notamment les sociétés
Bouchara, Besins International, et le Groupe Chiesi, ce dernier étant le partenaire principal de Promopharm S.A.
dont il est actionnaire et administrateur.
Le risque de retrait de licence demeure toutefois réduit pour Promopharm S.A puisque (i) les produits sous
licence représentent en 2006, 24% du chiffre d’affaires global de l’entreprise et (ii) la Société a développé des
partenariats forts, avec des établissements pharmaceutiques industriels indépendants, limitant ainsi les risques de
retraits « abusifs ».
Risque de change
A l’instar de l’ensemble des entreprises marocaines importatrices et exportatrices, Promopharm S.A est sujette
aux variations des taux de changes entre les devises étrangères et le dirham marocain et qui peuvent influer à la
hausse ou à la baisse sur l’activité de l’entreprise. La Société réalise une grande partie de ses approvisionnements
auprès de fournisseurs étrangers, principalement pour l’achat des matières premières nécessaires à la production
de médicaments.
Promopharm S.A effectue actuellement 30% de ces importations en dollar américain et 70% en euros et réajuste
ces proportions en fonction des fluctuations des deux monnaies. L’entreprise est en contact quotidien avec ses
banques pour obtenir le meilleur service de change au taux le plus intéressant.
Le portefeuille de Promopharm S.A contient 150 spécialités pharmaceutiques. La Société a toujours eu comme
politique de diversifier son portefeuille afin de (i) multiplier les sources de revenus et (ii) limiter les risques de
dépendance par rapport à un produit unique. La perte d’un produit « phare » aboutirait à une baisse du volume
d’activité de Promopharm S.A et obérerait par conséquent, la rentabilité de l’entreprise.
Lors de l’année 2006, 15 produits de la Société ont réalisé 50% du chiffre d’affaires, limitant ainsi tout risque de
dépendance de l’activité à l’égard d’un seul produit.
Le risque de dépendance de Promopharm S.A par rapport à un fournisseur demeure relativement réduit. La
Société a mis en place une politique qui diversifie les sources d’approvisionnement. Ainsi, pour les besoins de sa
production, la Société s’approvisionne en principes actifs librement sur le marché international et/ou auprès des
laboratoires pourvoyeurs de licences et réduit donc son exposition et sa dépendance vis-à-vis d’un fournisseur ou
d’un groupe réduit de fournisseur. Lors de l’exercice 2006, les 10 principaux fournisseurs représentent 51% des
achats annuels de Promopharm S.A.
Les molécules originales brevetées sont protégées par la législation en vigueur, pour une durée moyenne de 20
ans. Au delà de la période de protection, les brevets tombent dans le domaine public et les médicaments princeps
peuvent être concurrencés par des génériques.
Ce risque est extrêmement limité pour Promopharm S.A puisque l’entreprise ne possède que deux molécules
originales (deux molécules sous licence), qui représentent moins de 6% du chiffre d’affaires global en 2006.
Promopharm S.A se positionne davantage comme un établissement pharmaceutique industriel produisant des
médicaments génériques et des produits sous licence.
Risques de contamination
L’ensemble des installations et des équipements de Promopharm S.A répondent aux normes de sécurité en
vigueur au Maroc et en Europe.
Tous les locaux bénéficient d’un traitement de l’air (température, humidité, filtration et propreté), adapté aux
besoins des activités qui s’y déroulent. Ces bâtiments sont construits avec les matériaux compatibles avec la
production pharmaceutique (entretien et nettoyage faciles, protection des produits, etc.)
Les accès aux locaux de production sont tous contrôlés et se font à travers des zones d’échange où le personnel
et les visiteurs revêtent des tenues adaptées aux locaux à visiter. Pour les ateliers de fabrication des produits à
base de pénicilline, l’accès se fait à travers des douches à air pour réduire les risques de contaminations croisées.
M. Mohammed Kamal Mernissi fait partie des organes d’administration de certains établissements grossistes
répartiteurs, clients et partenaires de Promopharm S.A. Ce risque étant très limité dans la mesure où M.
Mohammed Kamal Mernissi, n’intervient pas directement dans la gestion de ces établissements.
Immobilisations
Amortissement
Les amortissements sont calculés suivant la méthode linéaire. Les taux pratiqués sont les suivants :
Immobilisations Taux pratiqué
Frais préliminaires 20%
Immobilisations incorporelles 5%
Logiciels 20%
Constructions 10%
Aménagements 10%
Installations techniques, matériel et outillage 10%
Matériel de transport 25%
Mobilier et matériel de bureau 10%
Matériel informatique 15% et 20%
Etat
Stocks
Exercice
ACTIF Exercice - 2006
précédent
Amortissements
En Dirhams Brut Net Net
et provisions
IMMOBILISATIONS EN NON VALEURS (A) 10 973 354,8 6 721 641,0 4 251 713,8 3 275 027,7
Frais préliminaires 3 213 698,1 2 999 618,1 214 080,0 288 126,2
Charges à répartir sur plusieurs exercices 7 759 656,7 3 722 022,9 4 037 633,8 2 986 901,5
Primes de remboursement des obligations
IMMOBILISATIONS INCORPORELLES (B) 4 456 674,2 2 158 093,7 2 298 580,6 2 593 943,7
Immobilisations en recherche et développement
Brevets, marques, droits et valeurs similaires 4 456 674,2 2 158 093,7 2 298 580,6 2 593 943,7
Fonds commercial
Autres immobilisations incorporelles
IMMOBILISATIONS CORPORELLES (C) 237 464 285,5 114 983 766,0 122 480 519,5 129 047 485,0
Terrains 7 170 780,0 7 170 780,0 7 170 780,0
Constructions 103 810 466,8 42 340 703,8 61 469 763,0 61 239 363,7
Installations techniques, matériel et outillage 115 890 927,9 63 649 701,1 52 241 226,7 54 689 696,6
Matériel de transport 533 987,4 529 013,6 4 973,8 341 280,9
Mobilier, matériel de bureau et aménagements
divers 9 942 870,4 8 464 347,5 1 478 523,0 1 853 727,6
Autres immobilisations corporelles
Immobilisations corporelles en cours 115 253,0 115 253,0 3 752 636,2
IMMOBILISATIONS FINANCIERES (D) 8 259 755,8 8 259 755,8 8 280 048,9
Prêts immobilisés 166 220,3 166 220,3 193 258,5
Autres créances financières 90 360,5 90 360,5 83 615,5
Titres de participation 8 003 175,0 8 003 175,0 8 003 175,0
Autres titres immobilisés
ECARTS DE CONVERSION ACTIF (E)
Diminution des créances immobilisées
Augmentation des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 261 154 070,3 123 863 500,7 137 290 569,7 143 196 505,4
STOCKS (F) 113 439 194,9 1 199 138,8 112 240 056,1 118 234 872,4
Matières et fournitures consommables 73 417 400,6 1 199 138,8 72 218 261,8 68 647 744,7
Produits en cours 8 492 825,4 8 492 825,4 6 743 808,4
Produits intermédiaires et produits résiduels
Produits finis 31 528 968,9 31 528 969,0 42 843 319,3
CREANCES DE L'ACTIF CIRCULANT (G) 56 267 029,0 5 840 840,0 50 426 190,0 72 575 114,6
Fournisseurs débiteurs, avances et acomptes 1 063 960,9 1 063 960,9 428 527,3
Clients et comptes rattachés 50 321 207,9 5 840 840,0 44 480 367,9 67 410 265,9
Personnel 159 820,0 159 820,0 117 000,0
Etat 2 508 981,1 2 508 981,1 2 566 865,9
Comptes d'associés
Autres débiteurs 2 184 551,7 2 184 551,7 1 577 167,2
Comptes de régularisation actif 28 508,4 28 508,4 475 288,1
TITRES ET VALEURS DE PLACEMENT (H) 57 310 470,1 57 310 470,1 14 126,7
ECARTS DE CONVERSION ACTIF
(Eléments circulants) (I) 213 275,4 213 275,4 156 090,1
TOTAL II (F+G+H+I) 227 229 970,4 7 039 978,8 220 189 991,6 190 980 203,7
TRESORERIE ACTIF
Chèques et valeurs à encaisser 13 689 105,6 13 689 105,6 13 539 501,2
Banques, TG et CP 24 667 751,5 24 667 751,5 75 242 269,8
Caisse, Régies d'avance et accréditifs 47 618,9 47 618,9 81 750,4
TOTAL III 38 404 476,0 38 404 476,0 88 863 521,3
TOTAL GENERAL I+II+III 526 788 516,7 130 903 479,4 395 885 037,2 423 040 230,4
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
PASSIF
précédent
Exercice - 2006
En Dirhams Net
CAPITAUX PROPRES
Capital social ou personnel 100 000 000,0 100 000 000,0
moins : actionnaires capital souscrit non appelé
Prime d'émission, de fusion, d'apport 60 500 000,0 60 500 000,0
Ecarts de réévaluation
Réserve légale 10 000 000,0 7 800 000,0
Réserve réglementée
Autres réserves 99 714 000,2 82 386 880,2
Report à nouveau 7,5 6,8
Résultats nets en instance d'affectation
Résultat net de l'exercice 39 871 272,1 36 527 120,7
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES (A) 310 085 279,9 287 214 007,8
CAPITAUX PROPRES ASSIMILES (B) 13 658 794,6 15 408 554,6
Subventions d'investissement
Provisions réglementées 13 658 794,6 15 408 554,6
DETTES DE FINANCEMENT (C)
Emprunts obligataires
Autres dettes de financement
PROVISIONS DURABLES POUR RISQUES ET CHARGES (D)
Provisions pour risques
Provisions pour charges
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (E)
Augmentation des créances immobilisées
Diminution des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 323 744 074,4 302 622 562,4
DETTES DU PASSIF CIRCULANT (F) 54 387 600,5 54 278 042,0
* Fournisseurs et comptes rattachés 46 875 149,9 45 286 394,0
* Clients créditeurs, avances et acomptes 51 404,9 286 998,2
* Personnel 789 274,4 760 011,2
* Organismes sociaux 2 565 727,3 2 642 117,2
* Etat 2 540 401,9 3 632 498,2
* Comptes d'associés 84 000,0
* Autres créanciers 1 479 587,1 1 659 118,1
* Comptes de régularisation passif 2 055,0 10 905,0
AUTRES PROVISIONS POUR RISQUES ET CHARGES (G) 983 275,4 2 564 620,5
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (Eléments circulants) (H) 53 431,7 150 067,1
TOTAL II (F+G+H) 55 424 307,5 56 992 729,6
TRESORERIE PASSIF
Crédits d'escompte
Crédits de trésorerie
Banques (soldes créditeurs) 16 716 655,3 63 424 938,5
TOTAL III 16 716 655,3 63 424 938,5
TOTAL GENERAL I+II+III 395 885 037,2 423 040 230,4
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Actif
Exercice
ACTIF Exercice - 2005
précédent
Amortissements
En Dirhams Brut Net Net
et provisions
IMMOBILISATIONS EN NON VALEURS (A) 8 787 079,5 5 512 051,8 3 275 027,7 2 461 228,3
Frais préliminaires 3 213 698,1 2 925 571,9 288 126,2 42 639,2
Charges à répartir sur plusieurs exercices 5 573 381,4 2 586 479,9 2 986 901,5 2 418 589,0
Primes de remboursement des obligations
IMMOBILISATIONS INCORPORELLES (B) 4 448 674,2 1 854 730,5 2 593 943,7 2 889 559,4
Immobilisations en recherche et développement
Brevets, marques, droits et valeurs similaires 4 448 674,2 1 854 730,5 2 593 943,7 2 889 559,4
Fonds commercial
Autres immobilisations incorporelles
IMMOBILISATIONS CORPORELLES (C) 227 655 200,5 98 607 715,5 129 047 485,0 136 509 291,3
Terrains 7 170 780,0 7 170 780,0 7 170 780,0
Constructions 97 594 895,0 36 355 531,3 61 239 363,7 64 189 471,3
Installations techniques, matériel et outillage 108 108 343,2 53 418 646,6 54 689 696,6 61 019 101,1
Matériel de transport 1 263 987,4 922 706,5 341 280,9 577 811,7
Mobilier, matériel de bureau et aménagements divers 9 764 558,8 7 910 831,2 1 853 727,6 2 125 890,9
Autres immobilisations corporelles
Immobilisations corporelles en cours 3 752 636,2 3 752 636,2 1 426 236,3
IMMOBILISATIONS FINANCIERES (D) 8 280 049,0 8 280 049,0 9 242 686,0
Prêts immobilisés 193 258,5 193 258,5 294 867,4
Autres créances financières 83 615,5 83 615,5 78 417,5
Titres de participation 8 003 175,0 8 003 175,0 8 869 401,1
Autres titres immobilisés
ECARTS DE CONVERSION ACTIF (E)
Diminution des créances immobilisées
Augmentation des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 249 171 003,2 105 974 497,9 143 196 505,4 151 102 765,0
STOCKS (F) 118 234 872,4 118 234 872,4 108 822 433,7
Marchandises
Matières et fournitures consommables 68 647 744,7 68 647 744,7 61 098 801,7
Produits en cours 6 743 808,4 6 743 808,4 10 302 967,0
Produits intermédiaires et produits résiduels 0,0 0,0
Produits finis 42 843 319,3 42 843 319,3 37 420 665,0
CREANCES DE L'ACTIF CIRCULANT (G) 78 410 367,0 5 835 252,4 72 575 114,6 57 333 677,0
Fournisseurs débiteurs, avances et acomptes 428 527,3 428 527,3 275 779,1
Clients et comptes rattachés 73 245 518,4 5 835 252,4 67 410 266,0 52 957 198,0
Personnel 117 000,0 117 000,0 2 186,8
Etat 2 566 866,0 2 566 866,0 2 767 368,7
Comptes d'associés 0,0 0,0
Autres débiteurs 1 577 167,2 1 577 167,2 1 170 228,6
Comptes de régularisation actif 475 288,1 475 288,1 160 915,8
TITRES ET VALEURS DE PLACEMENT (H) 14 126,7 14 126,7 14 126,5
ECARTS DE CONVERSION ACTIF (Eléments
circulants) (I) 156 090,1 156 090,1 342 726,6
TOTAL II (F+G+H+I) 196 815 456,1 5 835 252,4 190 980 203,7 166 512 963,7
TRESORERIE ACTIF
Chèques et valeurs à encaisser 13 539 501,2 13 539 501,2 12 250 023,1
Banques, TG et CP 75 242 269,8 75 242 269,8 59 847 878,9
Caisse, Régies d'avance et accréditifs 81 750,4 81 750,4 25 686,0
TOTAL III 88 863 521,3 88 863 521,3 72 123 588,0
TOTAL GENERAL I+II+III 534 849 980,7 111 809 750,3 423 040 230,4 389 739 316,7
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
PASSIF
précédent
Exercice - 2005
En Dirhams Net
CAPITAUX PROPRES
Capital social ou personnel 100 000 000,0 78 000 000,0
moins : actionnaires capital souscrit non appelé
Prime d'émission, de fusion, d'apport 60 500 000,0 38 500 000,0
Ecarts de réévaluation
Réserve légale 7 800 000,0 7 800 000,0
Autres réserves 82 386 880,3 62 595 060,3
Report à nouveau 6,8 9,6
Résultats nets en instance d'affectation
Résultat net de l'exercice 36 527 120,7 35 391 817,2
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES (A) 287 214 007,8 222 286 887,1
CAPITAUX PROPRES ASSIMILES (B) 15 408 554,6 13 033 544,6
Subventions d'investissement
Provisions réglementées 15 408 554,6 13 033 544,6
DETTES DE FINANCEMENT (C) 40 000 000,0
Emprunts obligataires 40 000 000,0
Autres dettes de financement
PROVISIONS DURABLES POUR RISQUES ET CHARGES (D)
Provisions pour risques
Provisions pour charges
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (E)
Augmentation des créances immobilisées
Diminution des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 302 622 562,4 275 320 431,7
DETTES DU PASSIF CIRCULANT (F) 54 278 042,0 93 942 301,2
* Fournisseurs et comptes rattachés 45 286 394,0 39 918 226,9
* Clients créditeurs, avances et acomptes 286 998,2 876,9
* Personnel 760 011,2 748 020,1
* Organismes sociaux 2 642 117,2 2 457 496,5
* Etat 3 632 498,2 2 348 132,9
* Comptes d'associés 44 108 500,0
* Autres créanciers 1 659 118,1 1 664 675,0
* Comptes de régularisation passif 10 905,0 2 696 373,0
AUTRES PROVISIONS POUR RISQUES ET CHARGES (G) 2 564 620,5 1 202 367,1
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (Eléments circulants) (H) 150 067,1 122 137,4
TOTAL II (F+G+H) 56 992 729,6 95 266 805,6
TRESORERIE PASSIF
Crédits d'escompte
Crédits de trésorerie
Banques (soldes créditeurs) 63 424 938,5 19 152 079,4
TOTAL III 63 424 938,5 19 152 079,4
TOTAL GENERAL I+II+III 423 040 230,4 389 739 316,7
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Actif
Exercice
ACTIF Exercice - 2004
précédent
Amortissements
Brut Net Net
et provisions
IMMOBILISATIONS EN NON VALEURS (A) 7 069 376,1 4 608 147,8 2 461 228,3 1 627 288,7
Frais préliminaires 2 856 898,1 2 814 258,9 42 639,2 96 758,9
Charges à répartir sur plusieurs exercices 4 212 478,0 1 793 888,9 2 418 589,0 1 530 529,9
Primes de remboursement des obligations
IMMOBILISATIONS INCORPORELLES (B) 4 438 424,2 1 548 864,8 2 889 559,4 3 121 259,4
Immobilisations en recherche et développement
Brevets, marques, droits et valeurs similaires 4 438 424,2 1 548 864,8 2 889 559,4 3 121 259,4
Fonds commercial
Autres immobilisations incorporelles
IMMOBILISATIONS CORPORELLES (C) 218 946 832,8 82 437 541,5 136 509 291,3 132 714 669,3
Terrains 7 170 780,0 7 170 780,0 7 170 780,0
Constructions 94 920 508,2 30 731 037,0 64 189 471,3 66 214 512,2
Installations techniques, matériel et outillage 104 682 513,2 43 663 412,0 61 019 101,1 53 204 899,1
Matériel de transport 1 275 294,5 697 482,8 577 811,7 260 310,3
Mobilier, matériel de bureau et aménagements divers 9 471 500,6 7 345 609,7 2 125 890,9 2 242 475,8
Autres immobilisations corporelles
Immobilisations corporelles en cours 1 426 236,3 1 426 236,3 3 621 692,0
IMMOBILISATIONS FINANCIERES (D) 9 242 686,0 9 242 686,0 9 342 907,6
Prêts immobilisés 294 867,4 294 867,4 177 662,5
Autres créances financières 78 417,5 78 417,5 116 117,5
Titres de participation 8 869 401,1 8 869 401,1 9 049 127,7
Autres titres immobilisés
ECARTS DE CONVERSION ACTIF (E)
Diminution des créances immobilisées
Augmentation des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 239 697 319,1 88 594 554,2 151 102 765,0 146 806 125,1
STOCKS (F) 108 822 433,7 108 822 433,7 120 273 263,5
Marchandises
Matières et fournitures consommables 61 098 801,7 61 098 801,7 60 892 174,8
Produits en cours 10 302 967,0 10 302 967,0 10 466 825,6
Produits intermédiaires et produits résiduels
Produits finis 37 420 665,0 37 420 665,0 48 914 263,1
CREANCES DE L'ACTIF CIRCULANT (G) 63 168 929,4 5 835 252,4 57 347 803,5 56 366 033,5
Fournisseurs débiteurs, avances et acomptes 275 779,1 275 779,1 479 750,8
Clients et comptes rattachés 58 792 450,4 5 835 252,4 52 957 198,0 51 064 383,0
Personnel 2 186,8 2 186,8 7 750,1
Etat 2 767 368,7 2 767 368,7 3 135 177,5
Comptes d'associés 0,0
Autres débiteurs 1 170 228,6 1 170 228,6 1 607 952,5
Comptes de régularisation actif 160 915,8 160 915,8 71 019,7
TITRES ET VALEURS DE PLACEMENT (H) 14 126,5 14 126,5
ECARTS DE CONVERSION ACTIF (Eléments
circulants) (I) 342 726,6 342 726,6 311 241,7
TOTAL II (F+G+H+I) 172 348 216,2 5 835 252,4 166 512 963,7 176 950 538,8
TRESORERIE ACTIF
Chèques et valeurs à encaisser 12 250 023,1 12 250 023,1 11 687 546,2
Banques, TG et CP 59 847 878,9 59 847 878,9 26 945 733,6
Caisse, Régies d'avance et accréditifs 25 686,0 25 686,0 66 471,5
TOTAL III 72 123 588,0 72 123 588,0 38 699 751,3
TOTAL GENERAL I+II+III 484 169 123,2 94 429 806,6 389 739 316,7 362 456 415,1
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
PASSIF
précédent
Exercice - 2004
En Dirhams Net
CAPITAUX PROPRES
Capital social ou personnel 78 000 000,0 78 000 000,0
moins : actionnaires capital souscrit non appelé
Prime d'émission, de fusion, d'apport 38 500 000,0 38 500 000,0
Ecarts de réévaluation
Réserve légale 7 800 000,0 7 800 000,0
Réserve réglementée
Autres réserves 62 595 060,3 49 674 740,3
Report à nouveau 9,6 6,4
Résultats nets en instance d'affectation
Résultat net de l'exercice 35 391 817,2 26 180 323,2
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES (A) 222 286 887,1 200 155 069,9
CAPITAUX PROPRES ASSIMILES (B) 13 033 544,6 9 944 844,6
Subventions d'investissement
Provisions réglementées 13 033 544,6 9 944 844,6
DETTES DE FINANCEMENT (C) 40 000 000,0 40 000 000,0
Emprunts obligataires 40 000 000,0 40 000 000,0
Autres dettes de financement
PROVISIONS DURABLES POUR RISQUES ET CHARGES (D)
Provisions pour risques
Provisions pour charges
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (E)
Augmentation des créances immobilisées
Diminution des dettes de financement
TOTAL I (A+B+C+D+E) 275 320 431,7 250 099 914,5
DETTES DU PASSIF CIRCULANT (F) 93 942 301,2 43 960 833,4
* Fournisseurs et comptes rattachés 39 918 226,9 34 000 149,9
* Clients créditeurs, avances et acomptes 876,9
* Personnel 748 020,1 788 388,5
* Organismes sociaux 2 457 496,5 2 099 720,8
* Etat 2 348 132,9 3 485 561,9
* Comptes d'associés 44 108 500,0 135 061,8
* Autres créanciers 1 664 675,0 518 035,9
* Comptes de régularisation passif 2 696 373,0 2 933 914,5
AUTRES PROVISIONS POUR RISQUES ET CHARGES (G) 1 202 367,1 944 332,7
ECARTS DE CONVERSION PASSIF (Eléments circulants) (H) 122 137,4 132 439,8
TOTAL II (F+G+H) 95 266 805,6 45 037 605,8
TRESORERIE PASSIF
Crédits d'escompte
Crédits de trésorerie 43 000 000,0
Banques (soldes créditeurs) 19 152 079,4 24 318 894,8
TOTAL III 19 152 079,4 67 318 894,8
TOTAL GENERAL I+II+III 389 739 316,7 362 456 415,1
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Opérations
Totaux de
Concernant Totaux de
Natures Propres à l'exercice
les exercices l'exercice
l'exercice précédent
précédents
I PRODUITS D'EXPLOITATION
Ventes de marchandises
Ventes de biens et services produits 297 530 346,1 -81 925,1 297 448 421,0 280 621 643,8
CHIFFRE D'AFFAIRES 297 530 346,1 -81 925,1 297 448 421,0 280 621 643,8
Variation de stocks de produits -9 565 333,3 -9 565 333,3 1 863 495,7
Immobilisations produites par l'entreprise pour
elle-même
Subventions d'exploitation
Autres produits d'exploitation
Reprises d'exploitation; transfert de charges 634 003,7 634 003,7 889 371,8
TOTAL I 288 599 016,4 -81 925,1 288 517 091,4 283 374 511,3
II CHARGES D'EXPLOITATION
Achats revendus de marchandises
Achats consommés de matières et fournitures 131 021 067,9 -132 887,3 130 888 180,6 127 686 679,0
Autres charges externes 39 621 306,7 -33 583,2 39 587 723,5 39 608 388,7
Impôts et taxes 1 671 453,1 -55 827,8 1 615 625,4 1 461 712,9
Charges de personnel 48 382 053,6 25,0 48 382 078,6 46 952 190,7
Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0 420 000,0
Dotations d'exploitation 20 713 500,2 20 713 500,2 18 157 195,9
TOTAL II 241 829 381,6 -222 273,2 241 607 108,4 234 286 167,1
III RÉSULTAT D'EXPLOITATION (I-II) 46 769 634,8 2 46 909 983,0 49 088 344,1
IV PRODUITS FINANCIERS
Produits des titres de participation et autres
titres
immobilisés
Gains de change 402 154,2 402 154,2 615 039,3
Intérêts et produits financiers 96 853,4 1 212,4 98 065,9 14 157,2
Reprises financières; transfert de charges 156 090,2 156 090,2 342 726,6
TOTAL IV 499 007,7 157 302,6 656 310,3 971 923,1
V CHARGES FINANCIERES
Charges d'intérêts -2 085,9 -2 085,9 61 202,4
Pertes de change 466 289,4 466 289,4 404 631,5
Autres charges financières 458 400,1 458 400,1 429 605,7
Dotations financières 213 275,4 213 275,4 156 090,1
TOTAL V 1 137 964,9 -2 085,9 1 135 879,0 1 051 529,7
VI RÉSULTAT FINANCIER (IV-V) -638 957,3 159 388,5 -479 568,8 -79 606,7
VII RÉSULTAT COURANT (VI+III) 46 130 677,5 299 736,7 46 430 414,2 49 008 737,4
VII RÉSULTAT COURANT Reports 46 130 677,5 299 736,7 46 430 414,2 49 008 737,4
VIII PRODUITS NON COURANT
Produits des cessions d'immobilisations 365 000,0 365 000,0 854 151,7
Produits des cessions d'immobilisations
financières
Subventions d'équilibre
Reprises sur subventions d'investissement
Autres produits non courants 40 637,1 156 738,2 197 375,4 111 722,7
Reprises non courantes; transfert de charges 3 249 760,0 3 249 760,0 2 624 990,0
TOTAL VIII 3 655 397,1 156 738,2 3 812 135,4 3 590 864,3
IX CHARGES NON COURANTES
Valeurs nettes d'amortissements des 273 012,4 273 012,4 875 809,3
XIV TOTAL DES PRODUITS (I+IV+VIII) 292 985 537,0 287 937 298,6
XV TOTAL DES CHARGES (II+V+IX+XII) 253 114 264,9 251 410 177,9
XVI RÉSULTAT NET (XIV-XV) 39 871 272,1 36 527 120,7
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Opérations
Totaux de
Concernant Totaux de
Natures Propres à l'exercice
les exercices l'exercice
l'exercice précédent
précédents
I PRODUITS D'EXPLOITATION
Ventes de marchandises
Ventes de biens et services produits 280 621 643,8 280 621 643,8 283 840 204,9
CHIFFRE D'AFFAIRES 280 621 643,8 280 621 643,8 283 840 204,9
Variation de stocks de produits 1 863 495,7 1 863 495,7 -563 464,0
Immobilisations produites par l'entreprise
pour elle-même
Subventions d'exploitation
Autres produits d'exploitation
Reprises d'exploitation; transfert de charges 889 371,8 889 371,8 1 021 012,1
TOTAL I 283 374 511,3 283 374 511,3 284 297 753,0
II CHARGES D'EXPLOITATION
Achats revendus de marchandises
Achats consommés de matières et fournitures 127 548 511,5 138 167,5 127 686 679,0 132 490 962,4
Autres charges externes 39 759 447,6 -151 058,9 39 608 388,7 38 816 337,4
Impôts et taxes 1 448 953,9 12 759,0 1 461 712,9 992 718,8
Charges de personnel 46 953 190,7 -1 000,0 46 952 190,7 45 571 639,1
Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0 420 000,0
Dotations d'exploitation 18 157 195,9 18 157 195,9 16 904 907,4
TOTAL II 234 287 299,6 -1 132,4 234 286 167,1 235 196 565,1
III RÉSULTAT D'EXPLOITATION (I-II) 49 088 344,1 49 101 187,9
IV PRODUITS FINANCIERS
Produits des titres de participation et autres
titres immobilisés
Gains de change 509 415,8 105 623,5 615 039,3 470 878,4
Intérêts et produits financiers 14 097,2 60,0 14 157,2 18 522,8
Reprises financières; transfert de charges 342 726,6 342 726,6 311 241,7
TOTAL IV 523 513,0 448 410,1 971 923,1 800 642,9
V CHARGES FINANCIERES
Charges d'intérêts 61 202,4 61 202,4 3 696 110,6
Pertes de change 318 337,8 86 293,7 404 631,5 434 422,7
Autres charges financières 429 605,7 429 605,7 311 404,1
Dotations financières 156 090,1 156 090,1 342 726,6
TOTAL V 965 236,0 86 293,7 1 051 529,7 4 784 663,9
VI RÉSULTAT FINANCIER (IV-V) -79 606,7 -3 984 021,0
VII RÉSULTAT COURANT (VI+III) 49 008 737,4 45 117 166,9
0,0
VII RÉSULTAT COURANT Reports 49 008 737,4 45 117 166,9
VIII PRODUITS NON COURANT
Produits des cessions d'immobilisations
Produits des cessions d'immobilisations
854 151,7 854 151,7 240 000,0
financières
Subventions d'équilibre
Reprises sur subventions d'investissement
Autres produits non courants 12 079,9 99 642,7 111 722,7 186 759,9
Reprises non courantes; transfert de charges 2 624 990,0 2 624 990,0 6 110 380,0
TOTAL VIII 3 491 221,6 99 642,7 3 590 864,3 6 537 139,9
IX CHARGES NON COURANTES
Valeurs nettes d'amortissements des
immobilisations cédées 875 809,3 165 600,0
Subventions accordées
Autres charges non courantes 2 193 932,2 74 207,5 2 268 139,7 442 639,6
XIV TOTAL DES PRODUITS (I+IV+VIII) 287 937 298,6 291 635 535,8
XV TOTAL DES CHARGES (II+V+IX+XII) 251 410 177,9 256 243 718,6
XVI RÉSULTAT NET (XIV-XV) 36 527 120,7 35 391 817,2
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Opérations
Totaux de
Concernant Totaux de
Natures Propres à l'exercice
les exercices l'exercice
l'exercice précédent
précédents
I PRODUITS D'EXPLOITATION
Ventes de marchandises
Ventes de biens et services produits 283 840 204,9 283 840 204,9 237 565 788,6
CHIFFRE D'AFFAIRES 283 840 204,9 283 840 204,9 237 565 788,6
Variation de stocks de produits -563 464,0 -563 464,0 11 643 564,1
Immobilisations produites par l'entreprise
pour elle-même
Subventions d'exploitation
Autres produits d'exploitation
Reprises d'exploitation; transfert de charges 1 1 021 012, 1 021 012,1 1 729 530,0
TOTAL I 283 276 740,9 1 021 012, 284 297 753,0 250 938 882,7
II CHARGES D'EXPLOITATION
Achats revendus de marchandises
Achats consommés de matières et fournitures 132 620 067,5 129 105,1 132 490 962,4 108 515 177,5
Autres charges externes 39 045 889,1 229 551,7 38 816 337,4 37 730 169,0
Impôts et taxes 1 039 126,8 46 408,0 992 718,8 615 923,3
Charges de personnel 45 554 259,0 17 380,1 45 571 639,1 40 735 017,1
Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0 420 000,0
Dotations d'exploitation 16 904 907,4 16 904 907,4 15 940 922,2
TOTAL II 235 584 249,8 235 196 565,1 203 957 209,1
III RÉSULTAT D'EXPLOITATION (I-II) 48 713 503,1 49 101 187,9 46 981 673,5
IV PRODUITS FINANCIERS
Produits des titres de participation et autres
titres immobilisés 910,0
Gains de change 322 665,8 148 212,7 470 878,4 367 998,1
Intérêts et produits financiers 18 522,8 0,0 18 522,8 15 458,7
Reprises financières; transfert de charges 311 241,7 311 241,7 225 206,4
TOTAL IV 341 188,5 459 454,4 800 642,9 609 573,2
V CHARGES FINANCIERES
Charges d'intérêts 3 696 110,6 3 696 110,6 4 167 098,0
Pertes de change 265 144,7 169 278,0 434 422,7 974 407,0
Autres charges financières 311 404,1 311 404,1 249 821,4
Dotations financières 342 726,6 342 726,6 311 241,7
TOTAL V 4 615 386,0 169 278,0 4 784 663,9 5 702 568,1
VI RÉSULTAT FINANCIER (IV-V) -3 984 021,0 -5 092 994,9
VII RÉSULTAT COURANT (VI+III) 45 117 166,9 41 888 678,6
0,0
VII RÉSULTAT COURANT Reports 45 117 166,9 45 117 166,9 41 888 678,6
VIII PRODUITS NON COURANT
Produits des cessions d'immobilisations
Produits des cessions d'immobilisations
financières 240 000,0 240 000,0
Subventions d'équilibre
Reprises sur subventions d'investissement
Autres produits non courants 50 177,2 136 582,7 186 759,9 709 958,3
Reprises non courantes; transfert de charges 6 110 380,0 6 110 380,0 3 750 000,0
TOTAL VIII 290 177,1 6 246 962,7 6 537 139,9 4 459 958,3
IX CHARGES NON COURANTES
Valeurs nettes d'amortissements des
immobilisations cédées 165 600,0 165 600,0
Subventions accordées
Autres charges non courantes 368 360,7 74 278,9 442 639,6 2 646 753,7
XIV TOTAL DES PRODUITS (I+IV+VIII) 291 635 535,8 256 008 414,2
XV TOTAL DES CHARGES (II+V+IX+XII) 256 243 718,6 229 828 091,0
XVI RÉSULTAT NET (XIV-XV) 35 391 817,2 26 180 323,2
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Emplois et Ressources
31/12/2006 31/12/2005
Emplois Ressources Emplois Ressources
I. RESSOURCES STABLES DE L'EXERCICE (FLUX)
AUTOFINANCEMENT (A) 39 768 298,4 40 846 980,6
Capacité d'autofinancement 56 768 298,4 56 446 980,6
-Distribution de bénéfices 17 000 000,0 15 600 000,0
CESSIONS ET REDUCTIONS D'IMMOBILISATIONS
(B) 534 931,0 1 358 076,8
Cessions d'immobilisation incorporelles
Retrait d'immobilisations incorporelles
Cessions d'immobilisation corporelles 365 000,0 18 078,7
Retrait d'immobilisations corporelles 12 804,5
Cessions d'immobilisation financières 836 073,1
Récupération sur créances immobilisées 169 931,0 491 120,5
AUGMENTATIONS DES CAPITAUX PROPRES ET
ASSIMILES (C) 44 000 000,0
Augmentations de capital, Apports 44 000 000,0
Subventions d'investissement
AUGMENTATION DES DETTES DE FINANCEMENT
(D)
(nette de primes de remboursement)
TOTAL I - RESSOURCES STABLES (A+B+C+D) 40 303 229,4 86 205 057,4
II. EMPLOIS STABLES DE L'EXERCICE (FLUX)
ACQUISITIONS ET AUGMENTATIONS
D'IMMOBILISATION (E) 11 089 506,3 9 278 963,6
Acquisition d'immobilisations incorporelles 8 000,0 10 250,0
Acquisition d'immobilisations corporelles 10 931 868,4 8 874 004,0
Acquisition d'immobilisations financières
Augmentation des créances immobilisées 149 637,81 394 709,6
REMBOURSEMENT DES CAPITAUX PROPRES (F)
REMBOURSEMENT DES DETTES DE
FINANCEMENT (G) 40 000 000,0
EMPLOIS EN NON VALEURS (H) 2 186 275,3 1 717 703,4
TOTAL II - EMPLOIS STABLES (E+F+G+H) 13 275 781,6 50 996 667,1
III. VARIATION DE BESOIN DE FINANCEMENT
GLOBAL (B.F.G) 30 778 210,0 62 741 316,0
IV. VARIATION DE LA TRÉSORERIE 3 750 762,2 27 532 925,7
TOTAL GENERAL 44 053 991,6 44 053 991,6 113 737 983,1 113 737 983,1
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Emplois et Ressources
31/12/2005 31/12/2004
Emplois Ressources Emplois Ressources
I. RESSOURCES STABLES DE L'EXERCICE (FLUX)
AUTOFINANCEMENT (A) 40 846 980,6 41 336 393,9
Capacité d'autofinancement 56 446 980,6 54 596 393,9
-Distribution de bénéfices 15 600 000,0 13 260 000,0
CESSIONS ET REDUCTIONS
D'IMMOBILISATIONS (B) 1 358 076,8 610 489,1
Cessions d'immobilisation incorporelles
Retrait d'immobilisations incorporelles
Cessions d'immobilisation corporelles 18 078,7
Retrait d'immobilisations corporelles 12 804,5 8 500,0
Cessions d'immobilisation financières 836 073,1 74 400,0
Récupération sur créances immobilisées 491 120,5 527 589,1
AUGMENTATIONS DES CAPITAUX PROPRES ET
ASSIMILES (C) 44 000 000,0
Augmentations de capital, Apports 44 000 000,0
Subventions d'investissement
AUGMENTATION DES DETTES DE
FINANCEMENT (D)
(nette de primes de remboursement)
TOTAL I - RESSOURCES STABLES (A+B+C+D) 86 205 057,4 41 946 883,0
Emplois et Ressources
31/12/2004 31/12/2003
Emplois Ressources Emplois Ressources
I. RESSOURCES STABLES DE L'EXERCICE (FLUX)
AUTOFINANCEMENT (A) 41 336 393,9 34 345 383,7
Capacité d'autofinancement 54 596 393,9 46 045 383,7
-Distribution de bénéfices 13 260 000,0 11 700 000,0
CESSIONS ET REDUCTIONS
D'IMMOBILISATIONS (B) 596 362,6 307 300,8
Cessions d'immobilisation incorporelles
Retrait d'immobilisations incorporelles
Cessions d'immobilisation corporelles
Retrait d'immobilisations corporelles 8 500,0 6 930,0
Cessions d'immobilisation financières 74 400,0
Récupération sur créances immobilisées 513 462,5 300 370,8
AUGMENTATIONS DES CAPITAUX PROPRES ET
ASSIMILES (C)
Augmentations de capital, Apports
Subventions d'investissement
AUGMENTATION DES DETTES DE
FINANCEMENT (D)
(nette de primes de remboursement)
TOTAL I - RESSOURCES STABLES (A+B+C+D) 41 932 756,5 34 652 684,4
II. EMPLOIS STABLES DE L'EXERCICE (FLUX)
ACQUISITIONS ET AUGMENTATIONS
D'IMMOBILISATION (E) 19 535 382,9 23 682 058,2
Acquisition d'immobilisations incorporelles 115 287,1 736 658,07
Acquisition d'immobilisations corporelles 18 992 728,3 13 749 608,2
Acquisition d'immobilisations financières
Augmentation des créances immobilisées 427 367,5 9 195 792
REMBOURSEMENT DES CAPITAUX PROPRES (F)
REMBOURSEMENT DES DETTES DE
FINANCEMENT (G)
EMPLOIS EN NON VALEURS (H) 1 487 622,9 1 148 384,1
TOTAL II - EMPLOIS STABLES (E+F+G+H) 21 023 005,7 24 830 442
III. VARIATION DE BESOIN DE FINANCEMENT
GLOBAL (B.F.G) 60 680 901,4 16 316 235,4
IV. VARIATION DE LA TRÉSORERIE 81 590 652,2 6 494 011,3
TOTAL GENERAL 102 613 657,9 102 613 657,9 41 146 695,8 41 146 695,8
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
I- TABLEAU DE FORMATION DU RÉSULTAT (TFR) Exercice
précédent
1 Vente de marchandises (en l’état)
2 Achats revendus de marchandises
I = MARGE BRUTE SUR VENTES EN L'ETAT
II + PRODUCTION DE L'EXERCICE 287 883 087,7 282 485 139,5
3 Ventes de biens et services produits 297 448 421,0 280 621 643,8
4 Variation de stocks de produits -9 565 333,3 1 863 495,7
5 Immobilisations produites par l'entreprise pour elle-même
III - CONSOMMATION DE L'EXERCICE 170 475 904,2 167 295 067,7
6 Achats consommés de matières et fournitures 130 888 180,6 127 686 679,0
7 Autres charges externes 39 587 723,5 39 608 388,7
IV = VALEUR AJOUTEE 117 407 183,5 115 190 071,8
8 + Subventions d'exploitation
V 9 - Impôts et taxes 1 615 625,4 1 461 712,9
10 - Charges de personnel 48 382 078,6 46 952 190,7
EXCEDENT BRU D'EXPLOITATION 67 409 479,6 66 776 168,2
=
ou INSUFFISANCE BRUTE D'EXPLOITATION
11 + Autres produits d'exploitation
12 - Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0
13 + Reprises d'exploitation: transfert de charges 634 003,7 889 371,8
14 - Dotations d'exploitation 20 713 500,2 18 157 195,9
VI RÉSULTAT D'EXPLOITATION (+ ou - ) 46 909 983,0 49 088 344,1
VII RÉSULTAT FINANCIER -479 568,8 -79 606,7
VIII = RESULTAT COURANT (+ ou -) 46 430 414,2 49 008 737,4
IX RÉSULTAT NON COURANT 1 574 857,9 -4 553 084,7
15 - Impôts sur les résultats -8 134 000,0 -7 928 532,0
X = RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou - ) 39 871 272,1 36 527 120,7
Exercice
II- CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) - AUTOFINANCEMENT Exercice
précédent
1 RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou -)
Bénéfice + 39 871 272,1 36 527 120,7
Perte -
2 + Dotations d'exploitation (1) 18 738 773,9 17 523 192,2
3 + Dotations financières (1)
4 + Dotations non courantes (1) 1 500 000,0 5 000 000,0
5 - Reprises d'exploitation (2)
6 - Reprises financières (2)
7 - Reprises non courantes (2) (3) 3 249 760,0 2 624 990,0
8 - Produits de cessions des immobilisations 365 000,0 854 151,7
9 + Valeurs nettes des immobilisations cédées 273 012,4 875 809,3
I CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) 56 768 298,4 56 446 980,6
10 - Distributions de bénéfices 17 000 000,0 15 600 000,0
II AUTOFINANCEMENT 39 768 298,4 40 846 980,6
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
I- TABLEAU DE FORMATION DU RÉSULTAT (TFR) Exercice
précédent
1 Vente de marchandises (en l’état)
2 Achats revendus de marchandises
I = MARGE BRUTE SUR VENTES EN L'ETAT
II + PRODUCTION DE L'EXERCICE 282 485 139,5 283 276 740,9
3 Ventes de biens et services produits 280 621 643,8 283 840 204,9
4 Variation de stocks de produits 1 863 495,7 -563 464,0
5 Immobilisations produites par l'entreprise pour elle-même
III - CONSOMMATION DE L'EXERCICE 167 295 067,7 171 307 299,8
6 Achats consommés de matières et fournitures 127 686 679,0 132 490 962,4
7 Autres charges externes 39 608 388,7 38 816 337,4
IV = VALEUR AJOUTEE 115 190 071,8 111 969 441,1
8 + Subventions d'exploitation
V 9 - Impôts et taxes 1 461 712,9 992 718,8
10 - Charges de personnel 46 952 190,7 45 571 639,1
EXCEDENT BRU D'EXPLOITATION 66 776 168,2 65 405 083,2
=
ou INSUFFISANCE BRUTE D'EXPLOITATION
11 + Autres produits d'exploitation
12 - Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0
13 + Reprises d'exploitation: transfert de charges 889 371,8 1 021 012,1
14 - Dotations d'exploitation 18 157 195,9 16 904 907,4
VI RÉSULTAT D'EXPLOITATION (+ ou -) 49 088 344,1 49 101 187,9
VII RÉSULTAT FINANCIER -79 606,7 -3 984 021,0
VIII = RESULTAT COURANT (+ ou -) 49 008 737,4 45 117 166,9
IX RÉSULTAT NON COURANT -4 553 084,7 -3 270 179,7
15 - Impôts sur les résultats -7 928 532,0 -6 455 170,0
X = RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou - ) 36 527 120,7 35 391 817,2
Exercice
II- CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) - AUTOFINANCEMENT Exercice
précédent
1 RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou - )
Bénéfice + 36 527 120,7 35 391 817,2
Perte -
2 + Dotations d'exploitation (1) 17 523 192,2 16 190 986,8
3 + Dotations financières (1)
4 + Dotations non courantes (1) 5 000 000,0 9 199 080,0
5 - Reprises d'exploitation (2) 710,0
6 - Reprises financières (2)
7 - Reprises non courantes (2) (3) 2 624 990,0 6 110 380,0
8 - Produits de cessions des immobilisations 854 151,7 240 000,0
9 + Valeurs nettes des immobilisations cédées 875 809,3 165 600,0
I CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) 56 446 980,6 54 596 393,9
10 - Distributions de bénéfices 15 600 000,0 13 260 000,0
II AUTOFINANCEMENT 40 846 980,6 41 336 393,9
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Exercice
I- TABLEAU DE FORMATION DU RÉSULTAT (TFR) Exercice
précédent
1 Vente de marchandises (en l’état)
2 Achats revendus de marchandises
I = MARGE BRUTE SUR VENTES EN L'ETAT
II + PRODUCTION DE L'EXERCICE 283 276 740,9 249 209 352,7
3 Ventes de biens et services produits 283 840 204,9 237 565 788,6
4 Variation de stocks de produits -563 464,0 11 643 564,1
5 Immobilisations produites par l'entreprise pour elle-même
III - CONSOMMATION DE L'EXERCICE 171 307 299,8 146 245 346,4
6 Achats consommés de matières et fournitures 132 490 962,4 108 515 177,5
7 Autres charges externes 38 816 337,4 37 730 169,0
IV = VALEUR AJOUTEE 111 969 441,1 102 964 006,2
8 + Subventions d'exploitation
V 9 - Impôts et taxes 992 718,8 615 923,3
10 - Charges de personnel 45 571 639,1 40 735 017,1
EXCEDENT BRU D'EXPLOITATION 65 405 083,2 61 613 065,8
=
ou INSUFFISANCE BRUTE D'EXPLOITATION
11 + Autres produits d'exploitation
12 - Autres charges d'exploitation 420 000,0 420 000,0
13 + Reprises d'exploitation: transfert de charges 1 021 012,1 1 729 530,0
14 - Dotations d'exploitation 16 904 907,4 15 940 922,2
VI RÉSULTAT D'EXPLOITATION (+ ou -) 49 101 187,9 46 981 673,5
VII RÉSULTAT FINANCIER 3 984 021,0 -5 092 994,9
VIII = RESULTAT COURANT (+ ou -) 45 117 166,9 41 888 678,6
IX RÉSULTAT NON COURANT -3 270 179,7 -6 881 640,0
15 - Impôts sur les résultats -6 455 170,0 -8 826 715,5
X = RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou - ) 35 391 817,2 26 180 323,2
Exercice
II- CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) - AUTOFINANCEMENT Exercice
précédent
1 RÉSULTAT NET DE L'EXERCICE (+ ou - )
Bénéfice + 35 391 817,2 26 180 323,2
Perte -
2 + Dotations d'exploitation (1) 16 190 986,8 14 920 620,1
3 + Dotations financières (1)
4 + Dotations non courantes (1) 9 199 080,0 8 694 844,6
5 - Reprises d'exploitation (2) 710,0 402,3
6 - Reprises financières (2)
7 - Reprises non courantes (2) (3) 6 110 380 3 750 000,0
8 - Produits de cessions des immobilisations
9 + Valeurs nettes des immobilisations cédées
I CAPACITE D'AUTOFINANCEMENT (CAF) 54 670 793,9 46 045 385,7
10 - Distributions de bénéfices 13 260 000,0 11 700 000,0
II AUTOFINANCEMENT 41 410 793,9 34 345 385,7
En dirhams - Source : Promopharm S.A
I- ACTIF IMMOBILISE
EVALUATION A L’ENTREE
Immobilisations en non-valeurs Total des frais engagés
Immobilisations incorporelles Coût d’acquisition
Immobilisations corporelles Coût d’acquisition
Immobilisations financières Coût historique
Calculés sur une base linéaire, à des taux correspondant à la
Méthodes d’amortissements
durée de vie des immobilisations
• Les taux d’amortissement pratiqués pour les
principales immobilisations sont les
Constructions 10%
suivants :
Matériel et Outillage et Installations
10%
Techniques
Outillage 10%
Matériel de Transport et de Manutention 25%
Matériel et Mobilier de Bureau 10%
Matériel Informatique 15 et 20%
Méthodes d’évaluation des provisions pour
Néant
dépréciation
Méthodes de détermination des écarts Néant
II ACTIF CIRCULANT (Hors trésorerie)
EVALUATION A L’ENTREE
Coût moyen pondéré
Stocks Les frais d’approche sont constitués des frais de douanes,
des frais de transport et autres frais
Marchandises, matières et fournitures consommables Ces stocks sont évalués au coût d’achat moyen pondéré. Ce
coût comprend le prix d’achat et les frais d’approche
constitués des droits de douanes, des frais de transport et
autres frais
Produits en cours Ces stocks sont valorisés à la valeur du produit fini
« P.G.H.T » (-moins) valeur des accessoires manquants.
Suivant leur stade d’avancement dans le processus de
fabrication
Ces stocks sont valorisés à la valeur du produit fini
Produits finis
« P.G.H.T » (-moins) 35%
Les palettes consignées et non rendues depuis plus de deux
Emballages
ans sont considérées comme vendues et passées en produits
Créances Montant nominal
Valeur de placement au cours du 31-12-2006
Titres et valeurs de placement
CORRECTION DE VALEURS
Augmentation Diminution
Montant Montant fin
Nature
début exercice Production par d'exercice
Acquisition Virement Cession Retrait Virement
l'entreprise elle même
IMMOBILISATIONS EN NON-VALEURS 8 787 079,5 2 186 275,3 10 973 354,8
Frais préliminaires 3 213 698,1 3 213 698,1
Charges à repartir sur plusieurs exercices 5 573 381,4 2 186 275,3 7 759 656,7
Primes de remboursement des obligations
IMMOBILISATIONS INCORPORELLES 4 448 674,2 8 000,0 4 456 674,2
Immobilisations en recherche et développement
Brevets, marques, droits et valeurs similaires 4 448 674,2 8 000,0 4 456 674,2
Fonds commercial
Autres immobilisations incorporelles
IMMOBILISATIONS CORPORELLES 227 655 200,5 10 931 868,5 3 752 636,2 1 122 783,5 3 752 636,2 237 464 285,5
Terrains 7 170 780,0 7 170 780,0
Constructions 97 594 895,0 3 542 171,9 2 673 400,0 103 810 466,8
Installations techniques, matériel et outillage 108 108 343,2 7 093 973,6 1 079 236,2 390 625,1 115 890 927,9
Matériel de transport 1 263 987,4 2 158,4 732 158,4 533 987,4
Mobilier, matériel de bureau et aménagement
9 764 558,8 178 311,7 9 942 870,4
divers
Autres immobilisations corporelles
Immobilisations corporelles en cours 3 752 636,2 115 253,0 3 752 636,2 115 253,0
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Amortissement sur
Nature Cumul début exercice Dotation de l'exercice Cumul fin d'exercice
immobilisations sorties
Total 1 122 783,5 849 771,1 273 012,4 365 000,0 119 631,2 27 643,6
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Produits
Participation
Secteur Prix d'acquisition Valeur comptable Extrait des derniers états de synthèse de la inscrit au
Capital social au capital en
Raison sociale d'activité global nette société émettrice CPC de
%
de la société l'exercice
émettrice Date de
clôture Situation nette Résultat net
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Importateur de
AIMM SARL produits DZD 73 000 000,0 87,33% DZD 63 750 000,0 DZD 63 750 400,0 31/12/2006 DZD 97 132 892 DZD - 5 764 771 NEANT
pharmaceutiques
(MAD 8 003 175) (MAD 8 003 175) (MAD 8 003 175)
Total DZD 73 000 000,0 DZD 63 750 000,0 DZD 63 750 000,0
Participation Produits
Prix d'acquisition Valeur comptable Extrait des derniers états de synthèse de la
Secteur d'activité Capital social au capital en inscrit au CPC
Raison sociale global nette société émettrice
% de l'exercice
de la société
émettrice Date de
Situation nette Résultat net
clôture
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Importateur de
AIMM SARL produits DZD 73 000 000,0 87,70% DZD 64 025 400,0 DZD 64 025 400,0 NEANT
pharmaceutiques
(MAD 8 003 175) (MAD 8 003 175)
Total DZD 73 000 000,0 DZD 64 025 400,0 DZD 64 025 400,0
Produits
Participation
Prix d'acquisition Valeur Extrait des derniers états de synthèse de la inscrit au
Secteur d'activité Capital social au capital en
Raison sociale global comptable nette société émettrice CPC de
%
de la société l'exercice
émettrice Situation
Date de clôture Résultat net
nette
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Importateur de
AIMM. SARL produits DZD 73 000 000,0 96,78% DZD 70 650 000,0 DZD 70 650 000,0 Perte NEANT
pharmaceutiques
Total DZD 73 000 000,0 DZD 70 650 000,0 DZD 70 650 000,0
Dotations Reprises
Montant début Montant fin
Nature Non Non
exercice D'exploitation Financières D'exploitation Financières d'exercice
courantes courantes
1. Provisions pour dépréciation de l'actif
immobilisé
2. Provisions réglementées 15 408 554,6 1 500 000,0 3 249 760,0 13 658 794,6
3. Provisions durables pour risques et charges
SOUS TOTAL (A) 15 408 554,6 1 500 000,0 3 249 760,0 13 658 794,6
4. Provisions pour dépréciation de l'actif
5 835 252,4 1 204 726,4 7 039 978,8
circulant (hors trésorerie)
5. Provisions pour risques et charges 2 564 620,5 1 010 673,2 2 592 018,2 983 275,4
6. Provisions pour dépréciations des comptes de
trésorerie
SOUS TOTAL (B) 8 399 872,9 2 215 399,5 2 592 018,2 8 023 254,2
TOTAL (A+B) 23 808 427,4 2 215 399,5 1 500 000,0 2 592 018,2 3 249 760,0 21 682 048,7
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Dotations Reprises
Montant début Montant fin
Nature
exercice Non Non d'exercice
D'exploitation Financières D'exploitation Financières
courantes courantes
1. Provisions pour dépréciation de l'actif
2. Provisions réglementées 13 033 544,6 5 000 000,0 2 624 990,0 15 408 554,6
3. Provisions durables pour risques et charges
SOUS TOTAL (A) 13 033 544,6 5 000 000,0 2 624 990,0 15 408 554,6
4. Provisions pour dépréciation de l'actif 5 835 252,4 5 835 252,4
5. Autres provisions pour risques et charges 1 202 367,1 2 564 620,5 1 202 367,1 2 564 620,5
6. Provisions pour dépréciations des comptes de
SOUS TOTAL (B) 7 037 619,5 2 564 620,5 1 202 367,1 8 399 872,9
TOTAL (A+B) 20 071 164,0 2 564 620,5 5 000 000,0 1 202 367,1 2 624 990,0 23 808 427,4
En dirhams - Source : Promopharm S.A
Dotations Reprises
Montant début Montant fin
Nature
exercice Non Non d'exercice
D'exploitation Financières D'exploitation Financières
courantes courantes
1. Provisions pour dépréciation de l'actif
2. Provisions réglementées 9 944 844,6 9 199 080,0 6 110 380,0 13 033 544,6
3. Provisions durables pour risques et charges
SOUS TOTAL (A) 9 944 844,6 9 199 080,0 6 110 380,0 13 033 544,6
4. Provisions pour dépréciation de l'actif 6 325 554,5 490 302,1 5 835 252,4
5. Provisions pour risques et charges 944 332,7 1 102 367,1 844 332,7 1 202 367,1
6. Provisions pour dépréciations des comptes
SOUS TOTAL (B) 7 269 887,2 1 102 367,1 1 334 634,8 7 037 619,5
TOTAL (A+B) 17 214 731,8 1 102 367,1 9 199 080,0 1 334 634,8 6 110 380,0 20 071 164,0
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Avals et cautions
Engagement en matière de pensions de retraites et obligations
similaires
Autres engagements donnés NEANT
- Nantissement du fonds de commerce BMCI
- Nantissement du fonds de commerce BCM-BMCE-SGMB
- Garantie de réalisation de l'actif circulant Unipapel
Total
dont engagements à l'égard d'entreprises liées
Avals et cautions
Engagement en matière de pensions de retraites et obligations
similaires
Autres engagements donnés
- Nantissement du fonds de commerce BMCI NEANT
- Nantissement du fonds de commerce BCM-BMCE-SGMB
- Garantie de réalisation de l'actif circulant Unipapel
Total
dont engagements à l'égard d'entreprises liées
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Datation
- Favorables NEANT
- Défavorables NEANT