TP biologie cellulaire 2
Techniques d’étude de la cellule 2 :
Les particularités de la cellule
eucaryote
Cellule d’épiderme d’Oignon
M.O. x 800
Coloration au vert de méthyle acétique.
Le compartiment nucléaire
Enveloppe nucléaire
(MET après cryofracture et cryodécapage x 23 000)
Plasmocyte
(MET x 10 000)
Observation d ’un fragment de feuille d’Elodée en MO
Observation en MO d’un fragment de feuille d’Elodée éclairée pendant
24 h et placée dans du Perrier. Coloration au lugol.
Chloroplastes
Détail des thylacoïdes d’un
chloroplaste (MET x 60 000).
Chloroplaste (pl) (MET x 30 000).
Après une journée ensoleillée, les chloroplastes contiennent
des grains d’amidon (structures claires).
px : peroxysome (px).
En haut à droite : mitochondries
Mitochondries
Mitochondries : associations
fonctionnelles.
A gauche : flagelle de
spermatozoIde.
A droire : fibres musculaires en CT.
(MET)
Mitochondries à crêtes
parallèles. Cellule conjonctive.
Ovaire de Hamster (x 70 000).
CT de pancréas (MO x 125).
CT de pancréas : détail
d’un acinus (MOx 500).
([Link])
Un acinus pancréatique
(MO x 500)
Capillaire
sanguin
Lumière de
l’acinus
Grains de
zymogène
Noyau du
pancréatocyte
Lame
basale
Etude fonctionnelle
d’une cellule sécrétrice :
la cellule acineuse
pancréatique
Etude fonctionnelle d’une cellule sécrétrice : la
cellule acineuse pancréatique
La cellule acineuse pancréatique :
une cellule polarisée
Réticulum
et appareil de Golgi
Lysosomes dans une cellule phagocytaire
Cytosquelette : les microtubules
Microtubules (MET)
Molecular Biology of the Cell.
3rd edition.
Alberts B, Bray D, Lewis J, et
al.
New York: Garland Science;
1994.
Localisation des microtubules dans un
fibroblaste en culture. Marquage par
immunofluorescence (marqueurs verts :
tubuline ; marqueurs bleus : ADN).
(Molecular Biology of the Cell. 4th edition. Alberts B,
Johnson A, Lewis J, et al. New York: Garland Science;
2002.)
Cytosquelette : les microtubules
Transport de vésicules le long d’un microtubule.
A : Observation en MET (barre d’échelle : 100 nm).
B: Interprétation. « Organelle » = vésicule.
La kinésine est une protéine possédant deux têtes globulaires qui se lient aux
microtubules et une queue qui se lie aux vésicules. Des modifications de conformation
des têtes permettent à la kinésine de se déplacer en se hissant le long du microtubule.
([Link]
%20Kandel/[Link]/gw2/ovidweb.cgisidnjhkoalgmeho00dbookimagebookdb_7c_2fct~[Link]
Filaments intermédiaires et microfilaments
Organisation des filaments d’actine (microfilaments).
Observation en microscopie électronique.
Représentation schématique du filament d’actine.
Certains monomères sont représentés en blanc,
d’autres en gris.
(ROLAND JC et Coll., « Atlas de biologie cellulaire », Dunod Ed., 2001).
En haut : visualisation par immunofluorescence des filaments
intermédiaires de kératine dans des cellules épithéliales (x
1 250).
(ROLAND JC et Coll., « Atlas de biologie cellulaire », Dunod Ed., 2001).
En bas : schéma d’organisation simplifiée des filaments
intermédiaires.
(PEYCRU P. et coll., « Biologie 1ère année BCPST, Dunod Ed., 2007).
Organisation en unités fonctionnelles, les sarcomères, de la
cellule musculaire striée squelettique (MET)
et schéma d’interprétation
Centrioles, cils et flagelles
Structure d’un cil de
CT d’un cil de branchie
Protozoaire (Paramécie)
de Moule (x 200 000).
en CL (MET x 50 000).
(ROLAND JC et Coll., “ Atlas de On observe des
biologie cellulaire ”, Dunod Ed., structures associées aux
2001). microtubules (rayons,
bras internes, bras
externes) qui stabilisent
la structure.
(ROLAND JC et Coll., “ Atlas de
biologie cellulaire ”, Dunod Ed.,
2001).
Une paire de centrioles
dans un lymphocyte
humain en culture
(MET x 54 000).
