Thermodynamique Année 1999/2000

Deuxième épreuve de moyenne durée

Exercice 1 (12 points)

On considère un gaz parfait décrivant un cycle constitué
de deux isochores AB et CD et de deux isothermes BC et P
DA de températures respectives TF et TC (figure ci- A
contre). TC
1° Dans quel sens doit-on parcourir le cycle pour qu’il soit B D
moteur ?
2° Montrer que la chaleur échangée lors de la transformation
isochore AB est restituée lors de la transformation isochore TF
C
CD.
3° Calculer le travail échangé avec l’extérieur lors du cycle O V
moteur.
4° Calculer le rendement en fonction de TF et TC .
5° Quelles sont les deux manières possibles d’améliorer le rendement de ce cycle ? Quelle est la
manière la plus efficace ?

Exercice 2 (8 points)
( )
Une mole de gaz de Van Der Waals d’équation d’état P + a V 2 (V - b ) = RT , voit son volume
passer de V1 à V2 au cours de d’une transformation isotherme réversible.
1° Calculer le travail échangé avec l’extérieur.
2° Comparer le résultat obtenu avec celui du gaz parfait.
3° L’équation d’une adiabatique pour un gaz parfait s’écrit PV γ = Constante . Quelle est
l’analogue de cette équation pour un gaz de Van Der Waals ?
On supposera que pour un gaz de Van Der Waals : R C v ≈ γ − 1 .

Corrigé

Exercice 1
1° Lorsque le gaz décrit un cycle moteur, il doit fournir du travail W à l’extérieur. Donc W < 0.
Par conséquent le cycle doit être parcouru dans le sens horaire ; c’est-à-dire le sens ADBCA.

2° Transformation isochore BA :
Appliquons le 1er principe de la thermodynamique : dU = δQ + δW ,
et puisque δW = −P dV = 0 (car le volume est constant) , on obtient : dU = δQ .
La variation d’énergie interne de n moles de gaz parfait, de capacité calorifique molaire Cv ,
lors d’une variation de température dT, est
dU = n C v dT .

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Donc,
δQ = n C v dT

nC v dT = nC v (TA − TB ) .
TA
⇒ QBA = ∫
TB

Les points A et B appartenant respectivement aux isothermes de températures TC et TF , on

peut écrire TA = TC et TB = TF .
D’où
QBA = nC v (TC − TF ).

Puisque TC > TF , alors QBA > 0 ; le gaz reçoit quantité de chaleur QBA de la part du milieu
extérieur.
Transformation isochore DC :
Comme pour la transformation isochore BA, la quantité de chaleur δQ échangée avec l’extérieur
au cours d’une transformation élémentaire s’écrit :

δQ = n C v dT

nC v dT = nC v (TC − TD ) .
TC
⇒ QDC = ∫
TD

Les points C et D appartenant respectivement aux isothermes de températures TF et TC , on peut

écrire TC = TF et TD = TC .
D’où
QDC = nC v (TF − TC ) .

Puisque QDC = −QBA < 0 , le gaz restitue une quantité de chaleur QDC au milieu extérieur.

3° Transformations isochores BA et DC :
Le volume étant constant, le travail est nul : WBA = WDC = 0 .
Transformation isotherme AD :
La transformation étant réversible, on a δW = −PdV . L’équation d’état du gaz parfait étant
P V = n R TC , on en déduit :
dV
δW = − n R TC
V
V dV ⎛V ⎞
⇒ WAD = −n R TC ∫ D = −n R TC ln⎜⎜ D ⎟⎟ .
VA V
⎝ VA ⎠
Transformation isotherme CB :
Le travail élémentaire δW échangée avec le milieu extérieur au cours de la transformation
isotherme CB de température TF est :
dV
δW = −n R TF
V

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VB dV ⎛V ⎞
⇒ WCB = −n R TF ∫ = −n R TF ln⎜⎜ B ⎟⎟ .
VC V ⎝ VC ⎠

Or, VB = VA et VC = VD ,
d’où
⎛V ⎞
WCB = −n R TF ln⎜⎜ A ⎟⎟ .
⎝ VD ⎠

Le travail W fourni au milieu extérieur au cours du cycle est la somme des travaux échangés au
cours des deux isothermes AD et CB. On a donc
⎛V ⎞
( )
W = WAD + WCB = −n R TC − TF ln⎜⎜ D ⎟⎟ .
⎝ VA ⎠

4° Au cours de la transformation isotherme AD, le gaz reçoit de la part de la source chaude la

quantité de chaleur QCD telle que
⎛V ⎞
QAD = − WAD = n R TC ln⎜⎜ D ⎟⎟ .
⎝ VA ⎠

Le rendement ρ du cycle est défini positivement par :

W −W
ρ= =
QAD QAD
soit
⎛V ⎞
n R (TC − TF )ln⎜⎜ D ⎟⎟
ρ= ⎝ VA ⎠ = 1 − TF .
⎛V ⎞ TC
n R TC ln⎜⎜ D ⎟⎟
⎝ VA ⎠

5° On peut améliorer le rendement du cycle de deux manières possibles :

i) on garde la température de la source chaude TC constante et on diminue celle de la
source froide TF .
ii) on garde la température de la source froide TF constante et on augmente celle de la
source chaude TC .
Cherchons maintenant la manière la plus efficace d’obtenir le meilleur rendement.
Cas i) :
dT
Puisque TC est constant, la différentielle de ρ est : dρ = − F .
TC
Comme TF diminue ⇒ dTF < 0 . On pose alors dTF = −dT .
D’où
dT
dρ = .
TC

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Cela signifie que si la température de la source froide diminue de dT, le rendement ρ augmente
dT
de .
TC
Cas ii) : (on notera le rendement ρ ’ )
TF dTC
TF étant constant, on a : dρ ' = . En posant dTC = dT puisque TC augmente, on
TC2
obtient :
T dT
dρ ' = F .
TC2
TF dT
Donc, lorsque la température TC augmente de dT, le rendement augmente de .
TC2
Pour savoir laquelle des deux manières est la plus efficace, on fait le rapport des deux rendements
calculés dans les deux cas :
dρ T
= .
dρ ' T

Puisque TC > TF , alors dρ > dρ ' . Donc, la manière la plus efficace est celle décrite en i).

Exercice 2

1° Le travail reçu par le gaz, au cours de la transformation élémentaire réversible, est

δW = −P dV ,
Or, on a
RT a
P= − .
V − b V2
On en déduit
⎛ RT a ⎞
δW = −⎜⎜ − ⎟⎟ dV .
⎝ V − b V2 ⎠

Le travail reçu au cours d’une transformation isotherme est alors

V ⎛ RT a ⎞ V dV V dV
W = ∫ 2 − ⎜⎜ − ⎟⎟dV = − R T ∫ 2 + a∫ 2 ,
V1 ⎝ V − b V 2 ⎠ V V−b V1 V 2
1

V −b ⎛ 1 1 ⎞
⇒ W = R T ln 1 + a ⎜⎜ − ⎟⎟ ,
V2 − b ⎝ V1 V2 ⎠
ou encore

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b
1−
V V1 ⎛ 1 1 ⎞
W = R T ln 1 + a ⎜⎜ − ⎟.
V2 b ⎝ V1 V2 ⎟⎠
1−
V2

2° Si le gaz était parfait, on aurait a = b = 0 et le travail isotherme serait alors

V
W' = R T ln 1 .
V2

Pour comparer les travaux des deux gaz, on calcule leur différence

⎛ b ⎞ ⎛ b ⎞ ⎛ 1 1 ⎞
W - W' = R T ln⎜⎜1 − ⎟⎟ − R T ln⎜⎜1 − ⎟⎟ + a ⎜⎜ − ⎟⎟ .
⎝ V1⎠ ⎝ V 2⎠ ⎝ 1
V V2⎠

En supposant le covolume b très petit devant le volume du gaz, on peut écrire :

⎛ b ⎞ b ⎛ b ⎞ b
ln⎜⎜1 − ⎟⎟ ≈ − et ln⎜⎜1 − ⎟⎟ ≈ − ,
⎝ V1⎠ V1 ⎝ V 2⎠ V 2
d’où
⎛ 1 1 ⎞
W − W' = (R T b − a )⎜⎜ − ⎟⎟ .
⎝ 2
V V1⎠

Si le gaz subit une compression (resp détente) isotherme, on a :

1 1 ⎛ 1 1 ⎞
V2 < V1 (resp V2 > V1 ) ⇒ > ⎜⎜ resp < ⎟ . Ainsi, le signe de W − W' est relié à
V2 V1 ⎝ V2 V1 ⎟⎠
Celui de (R T b − a ) (resp (a - R T b)) :
a ⎛ a ⎞
∗ si T > ⎜ resp T < ⎟ ⇒ W > W' ,
Rb⎝ Rb⎠
a ⎛ a ⎞
∗ si T < ⎜ resp T > ⎟ ⇒ W < W' ,
Rb⎝ Rb⎠
a
∗ si T = ⇒ W = W' .
Rb

3° Dans une transformation élémentaire réversible, la quantité de chaleur échangée, entre une
mole de gaz et le milieu extérieur, peut s’écrire sous la forme suivante :

δQ = C v dT + ldV .

En exprimant les différentielles des fonctions énergie interne et entropie, on montre que :

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⎛ ∂P ⎞
l = T⎜ ⎟ .
⎝ ∂T ⎠ V
Or,
RT a RT
P= − ⇒ l= .
V − b V2 V−b

En remplaçant l dans l’expression de δQ , on obtient :

RT
δQ = C v dT + dV .
V−b

Pour une transformation adiabatique, on a :

RT dT R dV
δQ = C v dT +
V−b
dV = 0 ⇒ ∫ +
T Cv ∫ V − b = Constante ,
soit
T ⋅ (V − b )γ −1 = Constante .

( )
En éliminant la température à l’aide de l’équation d’état P + a V 2 (V - b ) = R T , on obtient :

(P + a V 2 )⋅ (V − b)γ = Constante .

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